L’ipertensione arteriosa può essere compensata utilizzando farmaci antipertensivi. I beta-bloccanti sono ampiamente utilizzati. Una buona medicina di questo tipo è Metozok.

Il principio attivo del farmaco è il metoprololo succinato. La sostanza ha effetti antiaritmici, ipotensivi e antianginosi. La forma di rilascio di Metozok sono compresse per uso orale.

Esistono compresse da 25, 50 e 100 mg. Differiscono l'uno dall'altro nella quantità di principio attivo. Il costo stimato del medicinale è di 250-400 rubli. Il prezzo è per 30 compresse. Metozok è disponibile in farmacia con prescrizione medica. Il produttore del medicinale è la società Akrikhin, Russia.

Il principio di funzionamento del prodotto

I beta-bloccanti sono ampiamente utilizzati in cardiologia. Questi farmaci vengono utilizzati anche a scopo preventivo. È stato stabilito che i farmaci aiuteranno a prevenire l'infarto del miocardio e le crisi ipertensive.

Metozok è un buon beta-bloccante domestico. Il principio attivo del farmaco è il metoprololo succinato. Le compresse di Metozok contengono anche componenti ausiliari che non hanno azione farmacologica– lattosio monoidrato, biossido di silicio, magnesio stearato, ecc.

Il metoprololo blocca i recettori adrenergici beta-1 del cuore, riduce la sintesi di AMP dall'ATP e riduce la frequenza cardiaca. Un'altra sostanza aiuta a ridurre la corrente intracellulare degli ioni calcio, a ridurre la contrattilità miocardica e a prevenire lo sviluppo di un infarto.

L'effetto ipotonico è dovuto anche al fatto che il metoprololo succinato riduce il volume minuto del flusso sanguigno e sopprime la produzione di renina. Metozok aiuta a prevenire l'aritmia, poiché il principio attivo del farmaco riduce la richiesta di ossigeno del miocardio e previene la tachicardia.

Quando si utilizza questo bloccante adrenergico beta-1, la suscettibilità all'attività fisica aumenta in modo significativo e la conduzione AV rallenta. Il farmaco è ben metabolizzato.

La concentrazione plasmatica massima si osserva dopo 6-12 ore, la biodisponibilità aumenta durante il consumo di cibo, il farmaco si lega alle proteine ​​plasmatiche del 10%. L'emivita è di 3,5-7 ore, il farmaco viene escreto attraverso il fegato e i reni.

L'effetto ipotensivo si verifica entro 1,5-2 ore. L'effetto dura tutto il giorno.

Istruzioni per l'uso del farmaco

Il farmaco Metozok è usato nel trattamento di ipertensione arteriosa. Il farmaco è ugualmente efficace sia per l'ipertensione che per l'ipertensione sintomatica.

Altre indicazioni per l'uso sono le aritmie cardiache, la disfunzione cardiaca accompagnata da tachicardia, la malattia coronarica e l'insufficienza cardiaca cronica.

La compressa di Metozok deve essere assunta una volta al giorno. I cardiologi consigliano di assumerlo a stomaco vuoto. Nel trattamento dell'ipertensione, la dose iniziale è di 50 mg. Se necessario, la dose viene aumentata fino a 100-200 mg.

Per la cardiopatia ischemica, CHF, tachicardia, disturbi del ritmo cardiaco, la dose iniziale è di 12,5-25 mg. Se necessario, il dosaggio può essere aumentato a 100-200 mg. La dose giornaliera deve essere aumentata progressivamente e solo con il permesso del medico curante.

La durata della terapia è scelta individualmente. Se necessario, Metozok può essere assunto a vita.

Controindicazioni ed effetti collaterali

Metozok ha una serie di controindicazioni per l'uso. Innanzitutto, il farmaco è controindicato nei pazienti con ipersensibilità ai suoi componenti. Inoltre, il farmaco non è prescritto alle donne in gravidanza e in allattamento.

Il medicinale non è usato per trattare i minori. L'elenco delle controindicazioni comprende anche shock cardiogeno, blocco AV di 2-3 gradi di gravità, SSS (sindrome del seno malato), bradicardia, insufficienza cardiaca acuta/scompenso di CHF, recente attacco cardiaco acuto miocardio, feocromocitoma, assunzione di inibitori MAO, deficit di lattasi, intolleranza al lattosio, blocco senoatriale, sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio.

Effetti collaterali:

• Insuccessi da parte della SSS. Possibile sviluppo di bradicardia, aumento della frequenza cardiaca, shock cardiogeno, aumento dei sintomi di insufficienza cardiaca, aritmia, ridotta conduzione miocardica.
• Disturbi nel funzionamento del sistema nervoso centrale. Durante l'assunzione delle pillole, potresti avvertire un aumento dell'affaticamento, una diminuzione della velocità di reazione, stati depressivi, insonnia/sonnolenza. Quando si utilizzano dosaggi elevati: tremori agli arti, ansia, astenia, disturbi della memoria e allucinazioni.
• Secchezza degli occhi, ronzio nelle orecchie, gusto alterato. Quando si utilizzano dosaggi elevati - congiuntivite.
• Problemi con il sistema digestivo. Si manifestano con una sensazione di nausea, dolore addominale, vomito, stitichezza/diarrea, secchezza delle fauci e disfunzione epatica.
• Reazioni allergiche.
• Dispnea.
• Aumento del BMI.
• Rinite.
• Aumento della concentrazione della bilirubina plasmatica.
• Disfunzione sessuale.
• Artralgia.
• Aumento dell'attività degli enzimi epatici.
• Ipoglicemia. Questa complicanza si verifica nel diabete di tipo 1. A diabete mellito Si può sviluppare iperglicemia di tipo 2.
• Leucopenia.
• Agranulocitosi.
• Tosse secca.
• Trombocitopenia.
• Broncospasmo.

In caso di sovradosaggio – insufficienza respiratoria, coma, perdita di coscienza, disturbi circolazione periferica, bradicardia, calo eccessivo della pressione sanguigna, blocco AV.

Recensioni e analoghi

Ci sono recensioni positive sul farmaco Metozok. Per la maggior parte dei pazienti ipertesi, il farmaco ha contribuito a stabilizzare la pressione sistolica e diastolica, oltre a prevenire una crisi ipertensiva.

Anche i pazienti affetti da malattia coronarica, tachicardia, aritmie cardiache, insufficienza cardiaca cronica rispondono positivamente al medicinale. Le persone affermano che mentre prendevano le pillole hanno cominciato a sentirsi molto meglio.

Sostituti di Metozok:

1. Metocard (350-500 rubli).
2. Betaxololo (95-120 rubli).
3. Cordinorm (250-300 rubli).
4. Vasocardin (80-120 rubli).
5. Betalok (270-350 rubli).
6. Nebilet (950-1100 rubli).
7. Egilok (170-200 rubli).

Recensioni dei medici

Metozok è un buon beta-1 bloccante altamente selettivo. Il farmaco è efficace per l'ipertensione e altre malattie del sistema cardiovascolare.

Il farmaco presenta sia vantaggi che svantaggi. Vantaggi: rapida insorgenza dell'effetto ipotensivo, capacità di assumere il medicinale per tutta la vita, basso costo, normale compatibilità con altri farmaci antipertensivi.

Ci sono anche una serie di svantaggi. La più significativa è la sindrome da astinenza. Dopo aver interrotto l'assunzione, la pressione sanguigna potrebbe aumentare nuovamente. Un altro svantaggio del farmaco è che spesso provoca ipo e iperglicemia nei diabetici.

Il farmaco non è molto ben tollerato. La maggior parte dei pazienti manifesta mancanza di respiro, tosse secca, disturbi dispeptici e mal di testa durante l'assunzione di Metozok.

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Istruzioni per l'uso del farmaco Lerkamen

Il funzionamento improprio del sistema cardiovascolare di solito porta a problemi di pressione sanguigna. Questo è diventato un disturbo frequente per quasi ogni persona, non solo nella vecchiaia, ma anche in in giovane età. Ecco perché molte persone che sperimentano regolarmente tali disturbi cercano il metodo più efficace per influenzare il corpo per riportare questo indicatore alla normalità. Una delle più mezzi efficaci, che affronta questo problema è considerato Lerkamen: le istruzioni per l'uso devono essere studiate attentamente, ed è ciò che faremo.

• Composizione del farmaco
• Modalità di applicazione
• Effetti collaterali
• Overdose di droga
• Controindicazioni per l'uso
• Lerkamen o Amlodipina: quale è meglio?
• Altri analoghi

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Composizione del farmaco

La forma in cui viene prodotto questo medicinale sono le compresse. Il loro principio attivo è lercanidipina cloridrato. Inoltre, in Lerkamen vengono utilizzati i seguenti ingredienti aggiuntivi:

• lattosio monoidrato;
• cellulosa cristallina;
• carbossimetile di sodio;
• Stearato di magnesio.

Lerkamen è un medicinale per la pressione sanguigna disponibile in commercio. Puoi acquistarlo in quasi tutte le farmacie. Il prezzo medio del farmaco in Russia è di 330 rubli. In Ucraina il farmaco può essere acquistato per circa 40 UAH.

Per quale pressione viene utilizzato Lerkamen? Questo è un farmaco efficace che ha un effetto benefico sul corpo quando ipertensione. Pertanto, viene utilizzato attivamente per il trattamento dell'ipertensione arteriosa in qualsiasi fase del suo sviluppo. Altre azioni sul corpo questo farmaco non ha.

Modalità di applicazione

La dose giornaliera di Lerkamen è di 1 compressa. Questo metodo di trattamento dell'ipertensione dovrebbe durare circa 2 settimane. Se dopo un periodo di tempo il paziente non riscontra miglioramenti, la dose viene aumentata a 2 compresse al giorno. Nelle situazioni in cui questa quantità di farmaco non è sufficiente per un paziente iperteso, il medico curante deve valutare l'opportunità di un ulteriore utilizzo delle compresse per la pressione arteriosa Lerkamen. Molto probabilmente, al paziente deve essere prescritto un farmaco simile medicinale.

Effetti collaterali

L'uso a lungo termine di questo medicinale, soprattutto in dosi eccessive, può causare una serie di disturbi. Il paziente può manifestare i seguenti effetti collaterali:

1. Il sistema nervoso centrale può causare lievi emicranie, confusione e sonnolenza.
2. Il sistema circolatorio presenta i seguenti sintomi: polso elevato, sensazione di calore intenso, dolore al petto e, in casi estremi, perdita di coscienza.
3. L'apparato digerente provoca i seguenti disturbi: nausea, a volte provocando vomito, diarrea, gonfiore.
4. Sulla pelle possono comparire eruzioni allergiche. Ciò è particolarmente vero per le persone con una reazione atipica ad alcuni componenti del farmaco.

Inoltre, al momento del trattamento con Lerkamen, il paziente può sentirsi molto stanco e diventare rapidamente sovraffaticato.

Overdose di droga

L'uso eccessivo delle compresse di Lerkamen di solito porta ad una significativa diminuzione della pressione sanguigna. Una persona può sperimentare annebbiamento della ragione, fino alla perdita di coscienza. Se si verifica una situazione del genere, il paziente deve essere riportato alla coscienza, somministrato carbone attivo da bere e chiamare un'ambulanza.

Controindicazioni per l'uso

Esistono numerose malattie per le quali non è consigliabile assumere questo farmaco poiché potrebbe peggiorare stato generale paziente. Le controindicazioni al trattamento con Lerkamen sono:

• grave insufficienza cardiaca;
• funzionamento improprio del ventricolo sinistro;
• periodo di recupero dopo un infarto;
• grave malattia epatica o renale;
• ipersensibilità o intolleranza personale a determinati componenti del farmaco;
• gravidanza;
• donne durante il periodo dell'allattamento;
• infanzia.

Lerkamen o Amlodipina: quale è meglio?

L'amlodipina è uno degli analoghi di Lerkamen. Quale farmaco è più efficace contro l'ipertensione? Per quanto riguarda l'amlodipina, questo farmaco, oltre ad abbassare la pressione sanguigna, migliora anche il funzionamento del sistema cardiovascolare nel suo complesso. Non ha molte controindicazioni, e inoltre viene venduto ad un prezzo molto più basso. Allo stesso tempo, l'amlodipina causa molto più spesso disturbi sotto forma di effetti collaterali. Pertanto, quale farmaco è meglio usare - Amlodipina o Lerkamen - è meglio consultare il proprio medico.

Altri analoghi

Cosa può sostituire Lerkamen? La farmacologia moderna non si ferma, quindi ci sono molti farmaci simili in parametri quali composizione ed effetto sul corpo. I farmaci più comuni che riducono pressione arteriosa, Sono:

1. Nifedipina. Un farmaco economico che viene utilizzato non solo per l'ipertensione. Inoltre favorisce il normale battito cardiaco e la circolazione sanguigna. La nifedipina non deve essere utilizzata nei pazienti con pressione sanguigna bassa, con funzionalità renale e epatica insufficiente, negli anziani o nelle persone di età inferiore a 18 anni.
2. Vaskopin. Ha un effetto benefico sul corpo con pressione alta e angina pectoris. Non è necessario utilizzarlo in caso di infarto natura acuta, durante la gravidanza e l'allattamento. Ha un gran numero di effetti collaterali pronunciati.
3. Tenox. È usato per l'ipertensione arteriosa e per l'angina pectoris. Interrompere l'uso se si verifica un forte calo di pressione. Il farmaco non è adatto a persone con malattie cardiache acute e funzionamento compromesso del ventricolo sinistro del cuore. Gli effetti collaterali sono minori e si verificano abbastanza raramente negli esseri umani.
4. Azomex. È prescritto non solo per l'ipertensione, ma anche per i pazienti con diagnosi di ischemia. Non ci sono quasi restrizioni nel trattamento: non è raccomandato l'uso di Azomex per le donne incinte, durante l'allattamento, così come durante l'infanzia e l'adolescenza. Ha un gran numero di effetti collaterali, quindi durante la terapia è necessario attenersi rigorosamente al dosaggio prescritto dal medico curante.
5. Corinfar. Questo farmaco viene utilizzato attivamente per l'angina pectoris e l'ipertensione arteriosa. Provoca numerosi effetti collaterali, soprattutto con l'uso prolungato in quantità eccessive. Per quanto riguarda le controindicazioni, l'uso di Corinfar non è raccomandato in periodo di recupero dopo un infarto, con un forte calo della pressione sanguigna, durante la gravidanza e l'allattamento, nonché al di sotto dei 18 anni.
6. Lacipil. È medicina efficace per la terapia complessa per l'ipertensione. Non ha altri effetti funzionali sul corpo. Non ci sono restrizioni speciali sull'uso, ad eccezione delle manifestazioni allergiche ai componenti del farmaco e dell'età inferiore a 18 anni. Per quanto riguarda gli effetti collaterali, Lacipil influisce solo sulla circolazione sanguigna. Con il trattamento a lungo termine possono verificarsi lievi vertigini, mal di testa, battito cardiaco accelerato e un forte afflusso di sangue.
7. Norvasc. Il farmaco è altamente efficace non solo per l'ipertensione, ma anche per la malattia coronarica e l'angina pectoris stabile cronico. Non ci sono restrizioni nell'uso, ad eccezione di allergie o elevata sensibilità ai componenti. Gli effetti collaterali sono minori e non causano particolari disagi o disturbi.

Indipendentemente dalla scelta del farmaco per il trattamento dell'ipertensione arteriosa, la decisione deve essere concordata con il medico. Ti aiuterà a scegliere il farmaco più efficace e sicuro e prescriverà anche il dosaggio corretto, tenendo conto delle caratteristiche individuali del decorso della malattia di ciascun paziente.

Capitolo 13. Istruzioni generali per l'organizzazione del funzionamento del radar 1RL134Sh (P-19).

13.1. Responsabilità dei numeri di calcolo per l'organizzazione del funzionamento del radar 1RL134Sh (P-19)................................ .................................................... ......185

13.2. Requisiti di sicurezza per il funzionamento del radar 1RL134Sh (P-19)................................. ................ .................................... ....................................186

Capitolo 14. La procedura per posizionare, schierare e collassare il radar 1RL134Sh (P-19).

14.1. Requisiti per la posizione, ordine di posizionamento del radar 1RL134Sh (P-19) per posizione............................ .................................................... ........................ .189

14.2. Trasferimento del radar 1RL134Sh (P-19) nella posizione di lavoro (dispiegamento)................................. .................................... .................................... 191

14.2.1. Schieramento del radar 1RL134Sh (P-19) in posizione aperta... 191

14.2.2. Schieramento del radar 1RL134Sh (P-19) in un rifugio (trincea)........ 196

14.3. Traslazione del radar 1RL134Sh (P-19) in posizione retratta (collasso)................................. ................................................... .................................... 201

Capitolo 15. Preparazione del radar 1RL134Sh (P-19) per le operazioni di combattimento

15.1. Istruzioni generali per la preparazione del radar 1RL134Sh (P-19) per le operazioni di combattimento.................... .................................................. .................................... 208

15.2. Orientamento del radar 1RL134Sh (P-19) .................................... 210

15.3. Accensione dell'apparecchiatura radar 1RL134Sh (P-19) .................... 215

15.3.1. Posizioni iniziali dei comandi prima dell'accensione dell'apparecchiatura radar 1RL134Sh (P-19) ................................ ..............................215

15.3.2. Gestione dell’alimentazione.................................... .................... .219

15.3.3. Accensione degli apparati della stazione............................................ .......219

15.4. Controllo delle attrezzature della stazione prima del lavoro............... 220

15.5. Trasferimento del controllo della stazione da locale a remoto... 229

15.6. Controllo del funzionamento del radar di comunicazione 1RL134Sh (P-19)........... 229

15.7. Caratteristiche di preparazione della stazione per il funzionamento in varie condizioni climatiche................................. ..................................................... ......230

15.8. Spegnimento dell'apparecchiatura radar 1RL134Sh (P-19)............................. 231

Capitolo 16. Regole per le operazioni di combattimento sul radar 1RL134Sh (P-19).

16.1. Selezione della modalità operativa dell'apparecchiatura radar 1RL134Sh (P-19)..... 232

16.2. Selezione della modalità di alimentazione delle antenne radar 1RL134Sh (P-19)............... 232

16.3. Istruzioni generali per il lavoro dell'operatore durante il rilevamento di bersagli e la determinazione delle loro caratteristiche................................ ............................233

16.4. Osservazione dell'equipaggiamento durante il lavoro di combattimento................................ 234

16.5. Peculiarità del lavoro di combattimento in varie condizioni................................ 235

16.5.1. Peculiarità del riconoscimento degli obiettivi di gruppo................................. 235

16.5.2. Lavoro di combattimento in condizioni di interferenza............................................ ............................ ...235

16.5.3. Peculiarità del lavoro nel garantire la guida dei combattenti verso obiettivi altrui............................................ ..................................................... .....................237

16.5.4. Caratteristiche dell'operazione di combattimento della stazione in varie condizioni climatiche.............................. ..................................................... .................238

16.5.5. Caratteristiche del funzionamento della stazione in modalità sfarfallio della radio.............. 238

16.6. Esercitazioni di calcolo tramite simulatore.... 238

SEZIONE III

MANUTENZIONE E RIPARAZIONE

Radar 1RL134Sh (P-19)

Capitolo 17. Parametri di misurazione e sistemi di regolazione, blocchi e meccanismi del radar 1RL134Sh (P-19)

17.1. Istruzioni generali per l'organizzazione della misurazione dei parametri e la regolazione di sistemi, blocchi e meccanismi del radar 1RL134Sh (P-19) .............. 240

17.2. Regolazione degli alimentatori VK-71, VP-71, VI-71................................. 241

17.3. Regolazione del dispositivo indicatore e dell'apparecchiatura di interfaccia................................. .................................................... .....................241

17.4. Configurazione del trasmettitore.................................... .....266

17.5. Regolazione del meccanismo per ricostruire il blocco Yu-60................................. 270

17.6. Regolazione del ricevitore.................................... ....270

17.7. Regolazione del sistema AFC............................................ ......................................276

17.8. Adeguamento delle apparecchiature DSC............................................ …… 280

17.9. Sintonizzazione di una stazione quando viene utilizzata su un'antenna equivalente.... 285

17.10. Regolazione del blocco T-60............................................ ....................... 286

17.11. Misurazioni con un oscilloscopio a blocco O-71................................. 286

17.12. Monitoraggio del funzionamento della stazione utilizzando il blocco I-76................................. 287

17.13. Misurazione del coefficiente d'onda progressiva (TWC) del percorso ad alta frequenza e controllo del percorso ad alta frequenza dell'NRZ............................ .................... 288

17.14. Riorganizzare il programma di frequenze della stazione................................. 288

Capitolo 18. Valutazione delle condizioni tecniche del radar 1RL134Sh (P-19)

18.1. Istruzioni generali e requisiti dei documenti guida per la valutazione delle condizioni tecniche di un modello di arma............................ ..290

18.2. Elenco dei controlli per valutare le condizioni tecniche del radar 1RL134Sh (P-19)................................. ................................................... ............................ ........295

18.3. Metodi per eseguire misurazioni durante la valutazione delle condizioni tecniche del radar 1RL134Sh (P-19)................................ .................................................... ......298

Capitolo 19. Riparazione attuale del radar 1RL134Sh (P-19)

19.1. Linee guida generali per la risoluzione dei problemi 310

19.2. Metodi di base per la risoluzione dei problemi............................ 310

19.3. Procedura di controllo quando viene rilevato un malfunzionamento............................. 312

19.4. Istruzioni per la sostituzione di parti e gruppi del radar 1RL134Sh (P-19).... 316

19.5. Elenco dei malfunzionamenti più comuni o possibili del radar 1RL134Sh (P-19)................................. .................................... 317

19.6. Elenco e procedura per la sostituzione di elementi selezionati del radar 1RL134Sh (P-19)................................. ................................................... ........................ .........349

Capitolo 20. Manutenzione del radar 1RL134Sh (P-19)

20.1. Istruzioni generali per la manutenzione del radar 1RL134Sh (P-19)................................. ................ .................................... ....................................362

Capitolo 21. Istruzioni per l'uso dei pezzi di ricambio per il radar 1RL134Sh (P-19)

21.1. Informazioni generali sui pezzi di ricambio per il radar 1RL134Sh (P-19). Scopo e posizionamento dei pezzi di ricambio............................ ............................................................ 411

21.2. Scopo dei dispositivi e degli strumenti del radar 1RL134Sh (P-19) 413

21.3. Stoccaggio dei pezzi di ricambio per il radar 1RL134Sh (P-19)................................. ............... 414

21.4. Istruzioni per l'utilizzo dei ricambi del gruppo (ZIP-G)......... 414

Capitolo 22. Regole di memorizzazione per il radar 1RL134Sh (P-19)

22.1. Istruzioni generali per la conservazione del radar 1RL134Sh (P-19) .............. 415

22.2. Conservazione del radar 1RL134Sh (P-19) .................................... .....415

22.3. Riattivazione del radar 1RL134Sh (P-19) .................................... 416

Applicazione................................................. .................................... 417

Letteratura................................................. .................................................... 426

PREFAZIONE

Questo libro di testo è stato sviluppato nel corso di diversi anni per fornire processo educativo presso il Dipartimento di Armi Radar (radar da ricognizione e sistemi di controllo automatizzato) dell'Università Militare di Difesa Aerea Militare delle Forze Armate della Federazione Russa (filiale di Orenburg).

Il libro di testo si basa su corsi di lezioni e raccomandazioni metodologiche sullo studio del radar 1RL134Sh, nonché sulla base dell'esperienza nell'utilizzo del radar nelle unità militari di difesa aerea.

Grazie ad un'attenta selezione del materiale, è stato possibile coprire, in un volume limitato, un complesso di questioni relative ad entrambi fondamenti teorici dispositivo radar 1RL134Sh (P-19) e caratteristiche di funzionamento e design funzionale, e con questioni pratiche, relativo alla preparazione dei radar per il lavoro di combattimento, alla valutazione della prontezza al combattimento del radar e alle regole del lavoro di combattimento sul radar. Il libro di testo discute anche le questioni relative all'organizzazione della manutenzione e della riparazione del radar 1RL134Sh e fornisce raccomandazioni per ripristinare in modo rapido ed efficace la prontezza al combattimento del radar.

Va tenuto presente che con una copertura così ampia del materiale didattico non è stato possibile considerare alcune questioni in dettaglio e abbiamo dovuto limitarci a presentare solo le informazioni più necessarie. Ciò riguarda la presentazione di questioni organizzative generali, che sono piuttosto educative generali e portano informazioni “per informazioni generali" Allo stesso tempo, le principali questioni che comportano un carico informativo di base, la cui conoscenza è obbligatoria, sono considerate con il maggior grado di dettaglio possibile.

Lo scopo del libro di testo non era quello di esaminare il funzionamento di dispositivi e sistemi sulla base dei loro schemi schematici; tuttavia, per una comprensione più profonda del significato fisico dei controlli e delle impostazioni descritte nel libro, alcune problematiche del dispositivo vengono trattate in modo più approfondito dettaglio.

Per comprendere efficacemente il materiale presentato, nonché per semplificare il lavoro con il libro di testo durante l'utilizzo del radar 1RL134Sh, è composto da tre sezioni. Questa struttura è stata determinata sulla base dell’esperienza dei docenti del dipartimento, il che dimostra che per uno studio più approfondito ed efficace del materiale, la logica della sua presentazione deve basarsi su una stretta interazione tra la teoria e la sua attuazione pratica. Questo principio era la base del libro di testo.

La presentazione del materiale si basa sul presupposto che gli studenti abbiano già familiarità con le basi dell'ingegneria radar e radio e abbiano anche un livello sufficiente di conoscenza nelle discipline ingegneristiche generali. Si consiglia di studiare il materiale dopo aver ascoltato il corso "Fondamenti per la costruzione di radar da ricognizione e sistemi di controllo automatizzati".

Nella prima sezione – "Dispositivo radar 1RL134Sh (P-19)" vengono considerati lo scopo, la composizione, le caratteristiche della struttura funzionale, i principi di funzionamento dei principali sistemi e dispositivi del radar 1RL134Sh, nonché lo scopo degli organi di controllo, monitoraggio e segnalazione del radar.

Nella seconda sezione – “Funzionamento del radar 1RL134Sh (P-19)” i principi dell'organizzazione del funzionamento del radar 1RL134Sh, le questioni relative alla preparazione del radar per il lavoro di combattimento, la valutazione della prontezza al combattimento del radar e stabiliscono anche le regole di base per il lavoro di combattimento sul radar.

Terza sezione – “Manutenzione e riparazione del radar 1RL134Sh (P-19)” dedicato all'organizzazione della manutenzione e riparazione del radar 1RL134Sh. La sezione riassume l'esperienza accumulata presso il Dipartimento delle armi radar (radar da ricognizione e sistemi di controllo automatizzato) dell'Istituto superiore di difesa aerea delle forze armate RF (ramo di Orenburg), nonché l'esperienza nell'uso dei radar nelle unità militari di difesa aerea. La sezione fornisce metodi per eseguire misurazioni e impostazioni dei singoli parametri di sistemi e dispositivi radar, discute i principali metodi per identificare i guasti e la procedura per eliminarli. Particolarmente degni di nota in questa sezione sono l'elenco dei malfunzionamenti più comuni e possibili del radar 1RL134Sh (P-19) e l'elenco e la metodologia per la sostituzione di elementi selezionati del radar 1RL134Sh (P-19), compilati sulla base di documentazione operativa e generalizzazione dell'esperienza degli ufficiali delle truppe.

Va notato che le sezioni non sono separate. Per la migliore assimilazione del materiale, nonché per garantire il collegamento tra la conoscenza teorica della parte materiale del radar, i principi del suo utilizzo in combattimento e l'organizzazione della manutenzione e riparazione, in ciascuna sezione sono stati creati collegamenti tematici ai paragrafi di altre sezioni che spiegano il materiale presentato.

In ciascuna sezione, il materiale viene presentato dal generale allo specifico secondo la sequenza di studio delle discipline "Progettazione e funzionamento dei radar da ricognizione", "Lavori di combattimento sui radar da ricognizione", nonché svolgimento di pratiche operative e di riparazione presso il dipartimento di armi radar (radar da ricognizione e sistemi di controllo automatizzati) Università militare di difesa aerea militare delle forze armate della Federazione Russa (filiale, Orenburg).

Va notato che il libro di testo non è esaustivo nello studio, nell'uso in combattimento, nella manutenzione e nella riparazione del radar 1RL134Sh. È inoltre necessario utilizzare la documentazione operativa del prodotto, il cui elenco è riportato nella Tabella 1.

Tabella 1

Elenco dei documenti operativi richiesti

ulteriori indicazioni durante lo studio

e funzionamento del radar 1RL134Sh (P-19)

NO.	Nome
	Radar 1RL134Sh (P-19). Descrizione tecnica Parte I
	Radar 1RL134Sh (P-19). Descrizione Tecnica Parte II
	Radar 1RL134Sh (P-19). Manuale d'uso
	VIKO-01. Descrizione tecnica e istruzioni per l'uso
	Auto ZIL-131 e sue modifiche. Manuale d'uso.
	Batterie al piombo per autoveicoli e trattori. Regole uniformi per la cura e il funzionamento.
	Unità di riscaldamento e ventilazione tipo OV-64. Manuale d'uso.
	Misuratori di pressione differenziale a tiraggio differenziale TDM, TDM-1 modelli 2004, 2004T. Istruzioni di installazione e funzionamento.
	Unità di ventilazione con filtro automobilistico FVUA. Descrizione tecnica e istruzioni per l'installazione e il funzionamento.
	Istruzioni per l'uso per carrozzerie di furgoni in plastica espansa rinforzata K4.131 sul telaio dell'auto ZIL-131.
	Estintore manuale ad anidride carbonica tipo OU-2. Passaporto - istruzioni.
	Centralina elettrica a benzina AB-16-T/230/Ch-400-M1. Descrizione tecnica e istruzioni per l'uso.
	Stazione radio R-123M. Manuale d'uso.
	Stazione radio R-111. Manuale d'uso.
	Attrezzature ASPD. Manuale d'uso. Parte 1
	Attrezzature ASPD. Manuale d'uso. Parte 2
	Cambia P-193M. Descrizione tecnica e istruzioni per l'uso.
	Dispositivo di misurazione elettrica Ts4353. Passaporto.
	Documentazione tecnica per la bussola d'artiglieria periscopio PAB-2.
	Generatore di segnale standard G4-76A. Descrizione tecnica e istruzioni per l'uso.
	Attrezzatura NRZ 1L23-6. Manuale d'uso.
	Istruzioni per il controllo della strumentazione.
	Promemoria di calcolo.
	Prodotto 1RL134. Blocco T-80. Descrizione tecnica e istruzioni per l'uso.
	Guida al lavoro di combattimento nelle stazioni radar delle forze di difesa aerea delle forze di terra, parte 5

Quando si studia il materiale, è necessario ricordare che dal suo rilascio il radar ha subito diverse modifiche. A questo proposito è stata modificata anche la nomenclatura dei blocchi. L'autore del libro ha cercato di risolvere questo problema. Pertanto, il libro di testo (Tabella 1.1) presenta un elenco di blocchi e sottoblocchi con nomenclatura. I blocchi che sono stati modernizzati hanno una doppia nomenclatura (tra parentesi). Il materiale seguente è presentato utilizzando una delle opzioni di nomenclatura.

Il libro di testo può essere utile agli studenti dei dipartimenti militari delle università del Ministero della Pubblica Istruzione della Federazione Russa, nonché alle istituzioni della Comunità degli Stati Indipendenti.

Il libro di testo è stato approvato dal capo della difesa aerea militare delle forze armate RF. Raccomandato come letteratura principale nella disciplina "Progettazione e funzionamento dei radar da ricognizione" in una riunione del Consiglio accademico del ramo dell'Università militare, protocollo n. 10 del 3 dicembre 2003.

L'autore esprime la sua gratitudine per le consultazioni ed i commenti formulati che hanno contribuito al miglioramento del libro di testo, al team del Dipartimento Armi Radar, composto da: Professore associato, colonnello Bostrikov G.A., Professore associato, colonnello Lyapunov Yu.I., Professore associato, tenente colonnello Golchenko I.P., Candidato di scienze militari, Professore associato, tenente colonnello Shchipakin A.Yu., Anashkin Yu.V., Grigoriev G.A. , candidato alle scienze pedagogiche Kasatkina S.M., candidato alle scienze pedagogiche Dudko A.V., Kalinina D.V., Nazarenko B.I., Vasilyev S.N., candidato alle scienze tecniche capitano Rychkov A.V., colonnelli di riserva Alarin V.N. e Kadyrov R.Kh.

Informazioni correlate.

L'articolo discute il principio di funzionamento e lo schema strutturale generale del radar di una nave. Il funzionamento delle stazioni radar (radar) si basa sull'utilizzo del fenomeno della riflessione delle onde radio da vari ostacoli situati sul percorso della loro propagazione, ad es. nel radar, il fenomeno dell'eco viene utilizzato per determinare la posizione degli oggetti. A tale scopo, il radar è dotato di un trasmettitore, un ricevitore, uno speciale dispositivo antenna-guida d'onda e un indicatore con schermo per l'osservazione visiva dei segnali di eco. Pertanto, il funzionamento di una stazione radar può essere rappresentato come segue: il trasmettitore radar genera oscillazioni ad alta frequenza di una certa forma, che vengono inviate nello spazio in un raggio stretto che ruota continuamente lungo l'orizzonte. Le vibrazioni riflesse da qualsiasi oggetto sotto forma di segnale eco vengono ricevute dal ricevitore e visualizzate sullo schermo indicatore, mentre è possibile determinare immediatamente sullo schermo la direzione (rilevamento) dell'oggetto e la sua distanza dalla nave.
Il rilevamento di un oggetto è determinato dalla direzione di uno stretto raggio radar che cade attualmente sull'oggetto e viene riflesso da esso.
La distanza dell'oggetto può essere ottenuta misurando brevi intervalli di tempo tra l'invio dell'impulso di sondaggio e il momento della ricezione dell'impulso riflesso, a condizione che gli impulsi radio si propaghino con una velocità c = 3 X 108 m/sec. I radar delle navi dispongono di indicatori a tutto tondo (PSI), sullo schermo dei quali si forma un'immagine dell'ambiente di navigazione che circonda la nave.
Sono ampiamente utilizzati i radar costieri installati nei porti, nei loro accessi e sui canali o su fairway complessi. Con il loro aiuto, è stato possibile portare le navi nel porto, controllare il movimento delle navi lungo il fairway, canalizzare in condizioni di scarsa visibilità, in conseguenza del quale i tempi di fermo delle navi sono significativamente ridotti. Queste stazioni in alcuni porti sono integrate con speciali apparecchiature di trasmissione televisiva, che trasmettono le immagini dallo schermo della stazione radar alle navi che si avvicinano al porto. Le immagini trasmesse vengono ricevute a bordo da un ricevitore televisivo convenzionale, il che facilita enormemente al navigatore il compito di entrare in porto in condizioni di scarsa visibilità.
I radar costieri (portuali) possono essere utilizzati anche dal dispatcher portuale per monitorare il movimento delle navi che si trovano nelle acque portuali o in avvicinamento ad esso.
Consideriamo il principio di funzionamento del radar di una nave con un indicatore di visibilità a tutto tondo. Usiamo uno schema a blocchi semplificato di un radar per spiegarne il funzionamento (Fig. 1).
L'impulso di attivazione generato dal generatore SI lancia (sincronizza) tutte le unità radar.
Quando gli impulsi di attivazione arrivano al trasmettitore, il modulatore (Mod) genera un impulso rettangolare della durata di diverse decine di microsecondi, che viene alimentato al generatore di magnetron (MG).

Il magnetron genera un impulso di sonda con potenza di 70-80 kW, lunghezza d'onda 1 = 3,2 cm, frequenza /s = 9400 MHz. L'impulso del magnetron viene fornito all'antenna tramite un interruttore dell'antenna (AS) attraverso una speciale guida d'onda e irradiato nello spazio in un raggio stretto e diretto. La larghezza del fascio nel piano orizzontale è di 1-2° e nel piano verticale di circa 20°. L'antenna, ruotando attorno ad un asse verticale ad una velocità di 12-30 giri al minuto, irradia tutto lo spazio circostante la nave.
I segnali riflessi vengono ricevuti dalla stessa antenna, quindi l'AP collega alternativamente l'antenna prima al trasmettitore e poi al ricevitore. L'impulso riflesso viene alimentato attraverso un interruttore d'antenna ad un mixer a cui è collegato un oscillatore klystron (KG). Quest'ultimo genera oscillazioni di bassa potenza con frequenza f Ã=946 0 MHz.
Nel mixer, come risultato dell'aggiunta delle oscillazioni, viene rilasciata una frequenza intermedia fPR=fГ-fС=60 MHz, che poi va ad un amplificatore a frequenza intermedia (IFA), che amplifica gli impulsi riflessi. Utilizzando un rilevatore situato all'uscita dell'amplificatore, gli impulsi amplificati vengono convertiti in impulsi video, che vengono inviati attraverso un mixer video (VS) a un amplificatore video. Qui vengono amplificati e inviati al catodo di un tubo a raggi catodici (CRT).
Un tubo a raggi catodici è un tubo a vuoto appositamente progettato (vedere Fig. 1).
È costituito da tre parti principali: un cannone elettronico con un dispositivo di focalizzazione, un sistema magnetico deflettore e un bulbo di vetro con uno schermo con proprietà di postluminescenza.
Il cannone elettronico 1-2 e il dispositivo di focalizzazione 4 formano un fascio di elettroni denso e ben focalizzato e il sistema di deflessione 5 serve a controllare questo fascio di elettroni.
Dopo aver attraversato il sistema di deflessione fascio di elettroni colpisce lo schermo 8, che è rivestito con una sostanza speciale che ha la capacità di brillare quando viene bombardata da elettroni. Lato interiore La parte larga del tubo è ricoperta da uno speciale strato conduttivo (grafite). Questo strato è l'anodo principale del tubo 7 e presenta un contatto al quale viene applicata un'elevata tensione positiva. L'anodo 3 è un elettrodo di accelerazione.
La luminosità del punto luminoso sullo schermo CRT viene regolata modificando la tensione negativa sull'elettrodo di controllo 2 utilizzando il potenziometro “Luminosità”. Nello stato normale il tubo è bloccato con tensione negativa sull'elettrodo di controllo 2.
L'immagine dell'ambiente circostante sullo schermo dell'indicatore di visione a tutto tondo si ottiene come segue.
Contemporaneamente all'inizio della radiazione da parte del trasmettitore di impulsi della sonda, viene avviato un generatore di spazzate, costituito da un multivibratore (MB) e un generatore di corrente a dente di sega (RCG), che genera impulsi a dente di sega. Questi impulsi vengono inviati al sistema di deflessione 5, che ha un meccanismo di rotazione collegato al sincronizzatore ricevente 6.
Contemporaneamente viene applicato un impulso rettangolare di tensione positiva all'elettrodo di comando 2 e lo sblocca. Con l'apparizione di una corrente crescente (a dente di sega) nel sistema di deflessione del CRT, il fascio di elettroni inizia a deviare dolcemente dal centro verso il bordo del tubo e sullo schermo appare un raggio di scansione luminoso. Il movimento radiale del raggio sullo schermo è molto debolmente visibile. Nel momento in cui arriva il segnale riflesso, il potenziale tra la griglia e il catodo di controllo aumenta, il tubo viene sbloccato e sullo schermo inizia a illuminarsi un punto corrispondente alla posizione attuale del raggio che esegue il movimento radiale. La distanza dal centro dello schermo al punto luminoso sarà proporzionale alla distanza dall'oggetto. Il sistema di deflessione ha un movimento rotatorio.
Il meccanismo di rotazione del sistema di deflessione è collegato mediante trasmissione sincrona al sensore sincrono dell'antenna 9, quindi la bobina di deflessione ruota attorno al collo del CRT in modo sincrono e in fase con l'antenna 12. Di conseguenza, appare un raggio di scansione rotante sullo schermo CRT.
Quando si ruota l'antenna, la linea di scansione ruota e nuove aree iniziano ad illuminarsi sullo schermo indicatore, corrispondenti agli impulsi riflessi da vari oggetti situati in direzioni diverse. Per una rotazione completa dell'antenna, l'intera superficie dello schermo CRT è ricoperta da numerose linee di scansione radiali, che si illuminano solo se sono presenti oggetti riflettenti sui cuscinetti corrispondenti. Pertanto, sullo schermo del tubo viene riprodotta un'immagine completa della situazione che circonda la nave.
Per la misurazione approssimativa delle distanze di vari oggetti, sullo schermo CRT vengono applicati anelli di scala (cerchi a distanza fissa) utilizzando l'illuminazione elettronica generata nell'unità PCD. Per misurare con maggiore precisione la distanza, il radar utilizza uno speciale dispositivo telemetro con il cosiddetto cerchio di portata mobile (MRC).
Per misurare la distanza da qualsiasi bersaglio sullo schermo CRT, è necessario ruotare l'impugnatura del telemetro, allineare il PCD con il contrassegno del bersaglio ed effettuare una lettura in miglia e decimi da un contatore collegato meccanicamente all'impugnatura del telemetro.
Oltre ai segnali eco e agli anelli di distanza, sullo schermo CRT è illuminato il segno di rotta 10 (vedere Fig. 1). Ciò si ottiene applicando un impulso positivo alla griglia di controllo CRT nel momento in cui la radiazione massima proveniente dall'antenna passa in una direzione coincidente con il piano centrale della nave.
L'immagine sullo schermo CRT può essere orientata rispetto al DP della nave (stabilizzazione della rotta) o rispetto al vero meridiano (stabilizzazione del nord). In quest'ultimo caso, il sistema di deflessione del tubo ha anche un collegamento sincrono con la girobussola.

Una compressa di bisoprololo contiene 0,005 o 0,01 g bisoprololo fumarato, nonché componenti ausiliari: stearato di magnesio (stearato di magnesio), biossido di silicio colloidale (biossido di silicio colloidale), crospovidone (Crospovidone), amido di mais (Amylum maydis), cellulosa microcristallina (cellulosa microcristallina).

Per realizzare il film che ricopre la compressa vengono utilizzati: alcool polivinilico, biossido di titanio, talco, macrogol, coloranti (giallo ossido di ferro, giallo chinolina, giallo arancio).

Il farmaco viene prodotto sotto forma di compresse rivestite con film, confezionate in blister, 20, 30 o 50 pezzi in una scatola di cartone.

Le compresse sono rotonde, biconvesse, il loro colore varia dal beige al beige con una sfumatura giallastra, alla rottura dal bianco al quasi bianco.

Il bisoprololo (INN - Bisoprolol) appartiene al gruppo clinico-farmacologico “ β1-bloccanti" La sua azione è mirata alleviare i sintomi dell’ischemia miocardica(effetto antianginoso), normalizzazione del ritmo disturbato delle contrazioni del muscolo cardiaco(effetto antiaritmico), così come su diminuzione dei valori della pressione sanguigna(effetto antipertensivo).

Il bisoprololo è selettivo β1-bloccante e non ha attività simpaticomimetica interna e stabilizzante di membrana.

Sotto l'influenza di basse dosi del principio attivo bisoprololo fumarato in un paziente:

• l’attività della renina plasmatica diminuisce(regolazione della pressione sanguigna e dell'omeostasi salina di un enzima proteolitico);
• la richiesta di ossigeno del miocardio diminuisce;
• l'eccitabilità e la conduttività del miocardio diminuiscono;
• la frequenza delle contrazioni del muscolo cardiaco diminuisce(sia a riposo che sotto carico);
• le catecolamine stimolate e la formazione di adenosina monofosfato ciclico vengono ridotte da adenosina trifosfato;
• il flusso di ioni calcio nello spazio intracellulare diminuisce;
• la gittata cardiaca diminuisce(nonostante non vi sia alcuna diminuzione significativa del volume sistolico);
• la conduzione atrioventricolare (AV) è inibita;
• la pressione diminuisce;
• i sintomi dell’ischemia miocardica sono alleviati.

Secondo l'annotazione, il bisoprololo in un dosaggio significativamente superiore a quello terapeutico (0,2 grammi o più) può causare il blocco, incluso Recettori β2-adrenergici principalmente dentro bronchi E muscoli lisci delle pareti vascolari.

Il farmaco viene assorbito per circa l'80-90% e il livello di assorbimento non dipende dall'assunzione di cibo. La concentrazione del principio attivo nel plasma raggiunge il suo valore massimo 60-180 minuti dopo l'assunzione della compressa.

Il bisoprololo fumarato si lega a proteine ​​del plasma sanguigno di circa il 30%. La sostanza ha la capacità in piccola misura:

• passare attraverso la placenta e barriere ematoencefaliche;
• penetrare nel latte di una donna che allatta.

Circa la metà della dose assunta viene metabolizzata fegato, con conseguente formazione di inattivi metaboliti. L'emivita varia da 10 a 12 ore. Circa il 98% viene eliminato dall'organismo immodificato nelle urine, fino al 2% viene escreto nella bile.

A cosa servono le compresse di Bisoprololo? Le indicazioni per l'uso di Bisoprololo sono ipertensione arteriosa(pressione sanguigna persistentemente elevata), stabile angina pectoris(IHD), insufficienza cardiaca cronica (CHF).

Il farmaco Bisoprololo è prodotto da un numero abbastanza elevato di aziende farmaceutiche, tuttavia, indipendentemente da dove e da chi vengono prodotte, le compresse hanno le stesse indicazioni per l'uso: cioè le indicazioni per l'uso di Bisoprololo-Pran sono identiche a quelle indicazioni per l'uso del farmaco prodotto, ad esempio, dallo stabilimento chimico farmaceutico di Lugansk o dalla società israeliana Teva.

L'uso del bisoprololo è controindicato in:

• ipersensibilità ai componenti del farmaco;
• ipersensibilità verso gli altri β-bloccanti;
• insufficienza cardiaca acuta(OSN);
• CHF in fase di scompenso(se il paziente necessita di terapia inotropa);
• shock (incluso shock cardiogeno);
• sindrome di debolezza (disfunzione) del nodo del seno;
• edema polmonare;
• blocco senoatriale;
• bradicardia(estremamente basso frequenza cardiaca, alla quale la frequenza cardiaca non supera i 60 battiti al minuto);
• Blocco AV di 2° e 3° grado senza pacemaker;
• forma grave di ipotensione arteriosa, in cui l'indicatore pressione sanguigna sistolica non supera i 100 mmHg. Arte.);
• asma bronchiale grave;
• annotato nell'anamnesi BPCO;
• feocromocitoma(nei casi in cui al paziente non viene prescritto contemporaneamente α-bloccanti);
• difficile da controllare diabete mellito;
• acidosi metabolica;
• disturbi circolatori periferici nelle fasi successive (ad esempio, con La sindrome di Raynaud);
• ipokaliemia refrattaria, ipercalcemia O iponatriemia;
• ipolattasia;
• carenza di lattasi;
• sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio.

A causa del fatto che non ci sono dati sufficienti sulla sicurezza e sull'efficacia del farmaco per i pazienti di età inferiore ai 18 anni, il bisoprololo non viene utilizzato in pediatria.

Inoltre, il farmaco non viene prescritto ai pazienti sottoposti a trattamento Inibitori MAO(l'eccezione è rappresentata dai casi in cui il paziente viene prescritto Inibitori delle monoaminossidasi di tipo B).

L'assunzione di Bisoprololo può essere accompagnata da:

• dare le vertigini E mal di testa;
• sensazione fatica;
• sensazione di afflusso di sangue al viso;
• disordini del sonno;
• disturbi mentali (di solito depressione, meno spesso - allucinazioni);
• parestesie degli arti e una sensazione di freddezza in loro;
• diminuzione della secrezione di liquido lacrimale;
• sviluppo congiuntivite;
• dolore addominale, nausea, vomito;
• diarrea o vice versa stipsi;
• debolezza muscolare;
• aumento dell'attività muscolare convulsiva;
• sintomi di ostruzione bronchiale(nei pazienti che hanno una predisposizione a questo);
• è aumentato sudorazione;
• violazione della potenza;
• bradicardia;
• ipotensione ortostatica;
• Disturbi della conduzione AV.

In alcuni casi, il decorso potrebbe peggiorare insufficienza cardiaca con sviluppo di edema periferico.

Nei pazienti con afflusso di sangue compromesso arti inferiori , che è accompagnato da claudicatio intermittente, così come nei pazienti con diagnosi La sindrome di Raynaud, i sintomi principali di queste malattie possono intensificarsi.

Inoltre, non può essere esclusa la possibilità di una ridotta tolleranza al glucosio, soprattutto nei pazienti con concomitante terapia diabete mellito(incluso ma non limitato a diabete nascosto (latente)., che è caratterizzato dalla completa assenza di qualsiasi manifestazione di questa malattia).

Il dosaggio del farmaco viene selezionato individualmente. Le compresse si assumono al mattino, prima dei pasti, senza masticare. Il corso del trattamento inizia prescrivendo al paziente 0,005 grammi, da assumere una volta. Pazienti che hanno pressione arteriosa leggermente aumentata, la dose iniziale è di 0,0025 grammi al giorno.

Nei casi in cui ciò sia necessario, la dose viene raddoppiata. Il regime posologico rimane lo stesso.

La dose giornaliera più alta è di 0,02 grammi; per i pazienti con disfunzione renale, che è caratterizzata da una diminuzione della clearance della creatinina (CC) al di sotto di un livello di 20 ml al minuto, la dose più alta dovrebbe essere la metà (0,01 grammi al giorno).

In casi estremi è consentito superare la dose media giornaliera prescritta. Il farmaco viene solitamente utilizzato per un lungo periodo.

I pazienti anziani non necessitano di aggiustamenti della dose.

Istruzioni per l'uso Bisoprolol-Ratiopharm identico alle istruzioni per l'uso Bisoprololo-Lugal e istruzioni per l'uso Bisoprololo-Teva. Secondo lo stesso schema che prendono Bisoprololo-Prana e altri preparati a base di bisoprololo.

Un sovradosaggio del farmaco è accompagnato dai seguenti sintomi:

• espresso bradicardia;
• extrasistole ventricolare;
• Blocco AV;
• aritmia;
• marcata diminuzione della pressione sanguigna;
• HNS;
• cianosi(blu) delle dita o dei palmi;
• respirazione difficoltosa;
• dare le vertigini;
• broncospasmo;
• sincope;
• convulsioni.

Il trattamento prevede l'esecuzione di una procedura di lavanda gastrica, l'assunzione farmaci adsorbenti e prescrizione di terapia sintomatica:

• iniezione in vena 1-2 grammi atropina O epinefrina A Blocco AV(in alcuni pazienti viene installato un pacemaker temporaneo per risolvere il problema);
• iniezione in una vena lidocaina A extrasistole ventricolare (non devono essere utilizzati farmaci di classe IA);
• spostare il paziente nella posizione di Trendelenburg con abbassando la pressione sanguigna;
• somministrazione endovenosa di soluzioni sostitutive del plasma(se non ci sono segni dell'inizio edema polmonare; se ciò non dà l'effetto atteso, il paziente deve mantenere l'effetto crono- e inotropo e arrestare la marcata diminuzione pressione sanguigna dovrebbe essere inserito epinefrina, dobutamina O dopamina);
• appuntamento glicosidi cardiaci, diuretici, E glucagone A insufficienza cardiaca;
• diazepam per via endovenosa per le convulsioni;
• somministrazione per via inalatoria di β-agonisti per il broncospasmo.

Combinazioni inammissibili con Bisoprololo:

• Floctafenina;
• Sultopride.

• con calcioantagonisti;
• con farmaci antipertensivi, che sono caratterizzati da un meccanismo d'azione centrale;
• con inibitori MAO(ad eccezione degli inibitori MAO-B).

Il farmaco viene prescritto con cautela con:

• farmaci antiaritmici di classe I e III;
• antagonisti del calcio, che si riferiscono a gruppo di derivati ​​diidropiridinici;
• farmaci anticolinesterasici;
• β-bloccanti locali;
• preparazioni di insulina E agenti antidiabetici orali;
• glicosidi cardiaci(con preparati digitalici);
• anestetici;
• antifiammatori non steroidei;
• derivati ​​dell'ergotamina;
• β-simpaticomimetici;
• simpaticomimetici, che sono caratterizzati dalla capacità di attivarsi Recettori α e β adrenergici;
• aumentando il rischio di ipotensione farmaci antipertensivi(Per esempio, antidepressivi triciclici, fenotiazine O barbiturici);
• Baclofene;
• Amifostina;
• parasimpaticomimetici.

Combinazioni consentite:

• Meflochina;
• farmaci corticosteroidi.

Per acquistare il farmaco è necessaria una ricetta in latino.
Rp.: Tav. Bisoprololi 0,005 n. 20
D.S. 1 etichetta. al giorno (AH, IHD)

Il bisoprololo è incluso nell'elenco B. Si consiglia di conservarlo in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, a temperatura ambiente (non più di 25 gradi Celsius). Tenere lontano dai bambini.

36 mesi.

Il farmaco deve essere prescritto con cautela:

• pazienti a cui è stata diagnosticata psoriasi, così come i pazienti la cui storia familiare indica questa malattia;
• A diabete mellito nella fase di scompenso;
• pazienti che hanno predisposizione alle reazioni allergiche;
• pazienti il ​​cui lavoro richiede un'elevata velocità di reazioni psicomotorie o potenzialmente mette a rischio la salute e/o la vita (di norma, la velocità di reazione può diminuire nelle fasi iniziali del trattamento, quando si cambia il farmaco, così come quando il bisoprololo interagisce con l'alcol).

Pazienti a cui è stata diagnosticata feocromocitoma”, il farmaco viene prescritto solo dopo aver completato un ciclo di trattamento α-bloccanti.

La sospensione improvvisa del farmaco è inaccettabile; il corso del suo utilizzo viene completato gradualmente, riducendo gradualmente la dose prescritta (si ritiene ottimale ridurla dimezzando la dose giornaliera).

Gli analoghi strutturali del bisoprololo (sinonimi) sono farmaci Biprol, Bisogamma, Niperten, Bisoprololo-Prana, Bisoprololo-Lugal, Bisoprolol-Ratiopharm, Bisoprololo-Teva, Concor, Concor Cor, Bisomore, Bioscard, Corbis, Bidop, Aritel Kor, Bisomore.

Gli analoghi del farmaco secondo il meccanismo d'azione sono Atenololo, Betacard, Betalok, Binelolo, Cordano, Lidalok, Lokren, Metozok, Metoprololo, Metocore, Nebivatore, Nebilong, Nebilet, OD-Sky, Egilok, Estekor.

Cos'è meglio: Bisoprololo o Concor?

Concorè il marchio con cui viene prodotto il bisoprololo originale. Il produttore del farmaco è la società farmaceutica tedesca Merck KGaA. Tuttavia, il brevetto di questo medicinale è scaduto da tempo, quindi attualmente sul mercato sono disponibili numerosi bisoprololo generico più convenienti.

Si ritiene che tutti loro non siano di qualità inferiore al farmaco originale, tuttavia, oggi non ci sono abbastanza dati ufficiali per confermarlo.

Il bisoprololo non è raccomandato per il trattamento delle donne in gravidanza e in allattamento. Tuttavia, nelle situazioni in cui i benefici per la madre superano potenzialmente i probabili rischi per il feto in via di sviluppo, il farmaco può comunque essere prescritto.

In casi eccezionali, quando il medicinale viene utilizzato durante la gravidanza, deve essere sospeso entro e non oltre 72 ore prima della data prevista del parto. Altrimenti, c'è un'alta probabilità che il neonato si sviluppi ipoglicemia, ipotensione arteriosa, bradicardia, E depressione respiratoria.

Quando la cancellazione non è possibile, è necessaria controllo costante condizione del bambino durante le prime 72 ore dopo la nascita.

Se è necessario prescrivere Bisoprololo a una donna che allatta, è necessario risolvere il problema dell'interruzione dell'allattamento.

Molto spesso, il tema della sospensione della droga viene discusso nei forum pertinenti. Le recensioni sul bisoprololo lasciate da pazienti e medici sono principalmente correlate a sindrome da astinenza, che si verifica sullo sfondo di una brusca interruzione del trattamento con questo farmaco.

Le sue manifestazioni particolari sono aumento della frequenza cardiaca E attacchi di ipertensione arteriosa. Alcuni pazienti notano che durante il trattamento con il farmaco hanno un aumento significativo la vista è diminuita.

Tuttavia, poiché il bisoprololo viene prescritto per un lungo periodo di tempo (per alcuni pazienti anche per tutta la vita), il deficit visivo e l'assunzione di farmaci possono essere fenomeni non correlati.

L'assunzione di Bisoprololo può essere accompagnata da effetti collaterali. Alcuni pazienti praticamente non li notano in se stessi, mentre in altri, se si crede alle recensioni, sono piuttosto pronunciati.

In relazione a quanto sopra, né il trattamento né la sospensione dell'uso di questo farmaco dovrebbero essere una decisione indipendente del paziente. In ciascun caso specifico, il regime di trattamento e il regime posologico sono determinati esclusivamente dal medico che si prende cura del paziente.

Il prezzo del bisoprololo dipende da quale azienda farmaceutica ha prodotto il farmaco. Quindi, ad esempio, il prezzo medio del Bisoprolol-Ratiopharm 0,005 grammi è 55 UAH (nelle farmacie russe può essere acquistato per circa 345 rubli), ma il prezzo del Bisoprolol-Astrapharm parte da 8 UAH.

Il prezzo degli analoghi del farmaco sul mercato farmaceutico russo è di 32 rubli (una confezione media di Bisoprololo-Prana da 0,005 grammi costa all'acquirente questo importo).

Bisoprololo-Prana compresse 5 mg 30 pz.Pranafarm

Bisoprololo-Teva compresse 10 mg 30 pezzi Teva

Bisoprololo-Teva compresse 5 mg 30 pezzi Teva

Bisoprololo compresse 2,5 mg 30 pz.Vertex

Bisoprololo-Prana compresse 10 mg 30 pz.Pranafarm

Bisoprololo 10 mg n. 30 compresse /ozono/Ozone LLC

Bisoprololo 5 mg n. 30 compresse /ozono/Ozone LLC

Bisoprololo-prana 10 mg n. 30 compressePranafarm LLC

Bisoprololo-Teva 10 mg n. 30 compresseTeva Pharmaceutical

Bisoprololo-Teva 10 mg n. 50 compresseTeva Pharmaceutical

Bisoprolol-TevaTeva, Israele

Bisoprolol-TevaTeva, Israele

Bisoprolol-TevaTeva, Israele

Bisoprolol-TevaTeva, Israele

BisoprololoSevernaya Zvezda JSC, Russia

Bisoprololo

Bisoprololo30

Bisoprololo30

Compressa di bisoprololo-Apo. 10 mg n. 30Apotex (Canada)

Compressa di bisoprololo-Apo. 10 mg n. 60Apotex (Canada)

Bisoprololo 10 mg No. 30 compressa p.o. Lekpharm LLC (Bielorussia)

Bisoprololo 5 mg No. 30 compresse p.o. Lekpharm LLC (Bielorussia)

Bisoprololo 10 mg No. 50 compressa p.o. Lekpharm LLC (Bielorussia)

Bisoprololo 5 mg No. 50 compresse p.o. Lekpharm LLC (Bielorussia)

Bisoprolol-ratiopharm 5 mg n. 50 etichetta.

Numero di registrazione:

LSR-007326/10-290710

Nome depositato: Bisoprololo-Teva

Denominazione comune internazionale (INN): bisoprololo

compresse rivestite con film

Composto
1 compressa rivestita con film contiene:
principio attivo: bisoprololo fumarato 5,00 o 10,00 mg;
eccipienti: cellulosa microcristallina, mannitolo, croscarmellosa sodica, magnesio stearato;
guscio: ipromellosa, biossido di titanio, macrogol-6000.

Compresse rivestite con film rotonde, biconvesse, bianche o quasi bianche, con inciso su un lato: “BISOPROLOL 5” (dosaggio 5 mg) o “BISOPROLOL 10” (dosaggio 10 mg).

Bloccante beta1-adrenergico selettivo

Codice ATX:С07АВ07

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica Il bisoprololo è un beta 1-bloccante selettivo, privo di attività simpaticomimetica propria e non ha un effetto stabilizzante di membrana. Come con altri beta1-bloccanti, il meccanismo d’azione nell’ipertensione non è chiaro. Allo stesso tempo, è noto che il bisoprololo riduce l’attività della renina nel plasma sanguigno, riduce la richiesta di ossigeno del miocardio e riduce la frequenza cardiaca (HR). Ha effetti ipotensivi, antiaritmici e antianginosi.

Bloccando i recettori beta 1-adrenergici del cuore a basse dosi, riduce la formazione stimolata dalle catecolamine di adenosina monofosfato ciclico (cAMP) da adenosina trifosfato (ATP), riduce la corrente intracellulare di ioni calcio, inibisce tutte le funzioni cardiache, riduce (AV) conduttività ed eccitabilità. Quando viene superata la dose terapeutica, ha un effetto beta2-bloccante adrenergico. La resistenza vascolare periferica totale all'inizio dell'uso del farmaco, nelle prime 24 ore, aumenta (come risultato di un aumento reciproco dell'attività dei recettori alfa-adrenergici e dell'eliminazione della stimolazione dei recettori beta2-adrenergici), dopo 1-3 giorni ritorna al suo valore originale e con l'uso prolungato diminuisce.
L'effetto antipertensivo è associato ad una diminuzione del volume sanguigno minuto, alla stimolazione simpatica dei vasi periferici, ad una diminuzione dell'attività del sistema simpatico-surrenale (SAS) (di grande importanza per i pazienti con ipersecrezione iniziale di renina), al ripristino della sensibilità in risposta ad un diminuzione della pressione sanguigna (BP) e un effetto sul sistema nervoso centrale (SNC). In caso di ipertensione arteriosa, l'effetto si sviluppa dopo 2-5 giorni, un effetto stabile si osserva dopo 1-2 mesi.
L’effetto antianginoso è dovuto ad una diminuzione della richiesta di ossigeno da parte del miocardio come risultato della diminuzione della contrattilità e di altre funzioni miocardiche, del prolungamento della diastole e del miglioramento della perfusione miocardica. A causa dell'aumento della pressione telediastolica nel ventricolo sinistro e dell'aumento dell'allungamento delle fibre muscolari ventricolari, la richiesta di ossigeno può aumentare, soprattutto nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica (CHF).
Se utilizzato a dosi terapeutiche medie, a differenza dei beta-bloccanti non selettivi, ha un effetto meno pronunciato sugli organi contenenti recettori beta2-adrenergici (pancreas, muscoli scheletrici, muscolatura liscia delle arterie periferiche, dei bronchi e dell'utero) e sul metabolismo dei carboidrati; non provoca ritenzione di ioni sodio nel corpo; la gravità dell'effetto aterogenico non differisce dall'effetto del propranololo.

Farmacocinetica Il bisoprololo viene assorbito quasi completamente dal tratto gastrointestinale; l’assunzione di cibo non influisce sull’assorbimento. L'effetto di primo passaggio attraverso il fegato è trascurabile, con conseguente elevata biodisponibilità (90%).

Il bisoprololo viene metabolizzato attraverso la via ossidativa senza successiva coniugazione. Tutti i metaboliti hanno una forte polarità e vengono escreti dai reni. I principali metaboliti presenti nel plasma sanguigno e nelle urine non presentano attività farmacologica. I dati ottenuti da esperimenti in vitro con microsomi epatici umani indicano che il bisoprololo viene metabolizzato principalmente dall’isoenzima CYP3A4 (circa il 95%), con l’isoenzima CYP2D6 che gioca solo un ruolo minore.
La comunicazione con le proteine ​​del plasma sanguigno è di circa il 30%. Volume di distribuzione - 3,5 l/kg. L'altezza da terra totale è di circa 15 l/h. La concentrazione massima nel plasma sanguigno viene determinata dopo 2-3 ore. La permeabilità attraverso la barriera ematoencefalica e la barriera placentare è bassa.
L'emivita plasmatica (10-12 ore) garantisce l'efficacia fino a 24 ore dopo una singola dose giornaliera.
Il bisoprololo viene escreto dall'organismo in due modi; il 50% della dose viene metabolizzata nel fegato con la formazione di metaboliti inattivi. Circa il 98% viene escreto dai reni, di cui il 50% immodificato; meno del 2% - attraverso l'intestino (con la bile).
Poiché l’eliminazione avviene in parti uguali nei reni e nel fegato, non è richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti con funzionalità epatica compromessa o insufficienza renale. La farmacocinetica del bisoprololo è lineare e non dipende dall’età.
Nei pazienti con CHF, le concentrazioni plasmatiche di bisoprololo sono più elevate e l'emivita è più lunga rispetto ai volontari sani.

Indicazioni per l'uso

• Ipertensione arteriosa;
• malattia coronarica: prevenzione degli attacchi di angina stabile.

Controindicazioni

• Ipersensibilità ai componenti del farmaco e ad altri beta-bloccanti;
• insufficienza cardiaca acuta e CHF in fase di scompenso, che richiedono terapia inotropa;
• shock cardiogenico;
• crollo;
• blocco atrioventricolare (AV) di II-III grado, senza pacemaker;
• blocco senoatriale;
• sindrome del seno malato;
• bradicardia (frequenza cardiaca prima del trattamento inferiore a 60 battiti/min);
• pronunciato ipotensione arteriosa(pressione arteriosa sistolica inferiore a 100 mmHg)
• cardiomegalia (senza segni di insufficienza cardiaca);
• forme gravi asma bronchiale e una storia di malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO);
• gravi disturbi circolatori periferici;
• La sindrome di Raynaud;
• acidosi metabolica;
• feocromocitoma (senza uso simultaneo di alfa-bloccanti);
• uso simultaneo di inibitori delle monoaminossidasi (MAO) (ad eccezione degli inibitori MAO di tipo B);
• uso concomitante di floctafenina e sultopride.
• età inferiore a 18 anni (l’efficacia e la sicurezza non sono state stabilite).

Accuratamente
Psoriasi, depressione (inclusa l'anamnesi), diabete mellito (può mascherare i sintomi dell'ipoglicemia), reazioni allergiche (anamnesi), broncospasmo (anamnesi), terapia di desensibilizzazione, angina di Prinzmetal, blocco AV di 1o grado, grave disfunzione renale (clearance della creatinina (CC) inferiore superiore a 20 ml/min); grave disfunzione epatica; tireotossicosi, vecchiaia.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Gravidanza Il bisoprololo non ha effetti citotossici, mutageni o teratogeni diretti, ma ha effetti farmacologici che possono avere un effetto dannoso sul decorso della gravidanza e/o sul feto o neonato. In genere, i beta-bloccanti riducono la perfusione placentare, portando a una ridotta crescita fetale, morte fetale intrauterina, aborto spontaneo o parto prematuro. Il feto e il neonato possono manifestare reazioni patologiche, come ritardo della crescita intrauterina, ipoglicemia e bradicardia.

Bisoprololo Teva non deve essere usato durante la gravidanza; l'uso è possibile se il beneficio per la madre supera il rischio di effetti collaterali nel feto e/o nel bambino. Nel caso in cui il trattamento con Bisoprololo Teva sia considerato necessario, è necessario monitorare il flusso sanguigno nella placenta e nell'utero, nonché la crescita e lo sviluppo del feto e, in caso di eventi avversi legati alla gravidanza e/o il feto, devono essere adottati metodi terapeutici alternativi. Il neonato deve essere attentamente esaminato dopo la nascita. I sintomi di ipoglicemia e bradicardia si manifestano solitamente durante i primi 3 giorni di vita.

Periodo dell'allattamento al seno Dati sulla penetrazione del bisoprololo in latte materno NO. Pertanto, l'assunzione del farmaco Bisoprololo-Teva non è raccomandata alle donne durante l'allattamento.

Se è necessario utilizzare il farmaco durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Istruzioni per l'uso e dosi
Il farmaco Bisoprololo-Teva viene assunto per via orale, al mattino a stomaco vuoto, 1 volta al giorno con una piccola quantità di liquido, al mattino prima, durante o dopo la colazione. Le compresse non devono essere masticate o frantumate in polvere.
In tutti i casi, il medico seleziona il regime posologico e la dose individualmente per ciascun paziente, in particolare tenendo conto della frequenza cardiaca e delle condizioni del paziente. Per l'ipertensione arteriosa e la malattia coronarica, il farmaco viene prescritto 5 mg 1 volta al giorno. Se necessario, la dose viene aumentata a 10 mg 1 volta al giorno. Nel trattamento dell'ipertensione arteriosa e dell'angina pectoris, la dose massima giornaliera è di 20 mg 1 volta al giorno.
Per i pazienti con funzionalità renale gravemente compromessa (clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min) o con funzionalità epatica gravemente compromessa, la dose massima giornaliera è di 10 mg 1 volta al giorno. L'aumento della dose in tali pazienti deve essere effettuato con estrema cautela. Non è richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.

Effetto collaterale
Frequenza reazioni avverse riportato di seguito, è stato determinato secondo quanto segue (classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità): molto spesso - almeno il 10%; spesso - almeno l'1%, ma meno del 10%; raramente - non meno dello 0,1%, ma meno dell'1%; raramente - non meno dello 0,01%, ma meno dello 0,1%; molto raramente - meno dello 0,01%, compresi i singoli messaggi.
Dal cuore e dai vasi sanguigni: molto spesso - diminuzione della frequenza cardiaca (bradicardia, soprattutto nei pazienti con CHF); sensazione di battito cardiaco, spesso - marcata diminuzione della pressione sanguigna (soprattutto nei pazienti con CHF), manifestazione di vasospasmo (aumento dei disturbi circolatori periferici, sensazione di freddo alle estremità (parestesia); raramente - ridotta conduzione AV (fino allo sviluppo di blocco trasversale completo e arresto cardiaco), aritmie, ipotensione ortostatica, peggioramento dell'ICC con sviluppo di edema periferico (gonfiore delle caviglie, dei piedi; respiro corto), dolore toracico.
Dal sistema nervoso: spesso - vertigini mal di testa, astenia, affaticamento, disturbi del sonno, depressione, ansia; raramente - confusione o perdita momentanea memoria, sogni “da incubo”, allucinazioni, miastenia grave, tremori, crampi muscolari. In genere, questi fenomeni sono di natura lieve e di solito scompaiono entro 1-2 settimane dall'inizio del trattamento.
Dai sensi: raramente - visione offuscata, diminuzione della lacrimazione (da tenere in considerazione quando si indossano lenti a contatto), tinnito, perdita dell'udito, dolore all'orecchio; molto raramente - occhi secchi e irritati, congiuntivite, disturbi del gusto.
Da fuori sistema respiratorio: non comune - broncospasmo in pazienti con asma bronchiale o malattie ostruttive vie respiratorie; raramente - rinite allergica; congestione nasale.
Dal sistema digestivo: spesso - nausea, vomito, diarrea, stitichezza, mucosa orale secca, dolore addominale; raramente - epatite, aumento dell'attività degli enzimi epatici (alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi), aumento della concentrazione di bilirubina, alterazione del gusto.
Dal sistema muscolo-scheletrico: raramente - artralgia, mal di schiena.
Dal sistema genito-urinario: molto raramente - potenza ridotta, libido indebolita.
Indicatori di laboratorio: raramente - aumento della concentrazione di trigliceridi nel sangue; in alcuni casi - trombocitopenia, agranulocitosi, leucopenia.
Reazioni allergiche: raramente - prurito, eruzione cutanea, orticaria
Dalla pelle: raramente - aumento della sudorazione, iperemia cutanea, esantema, reazioni cutanee simili alla psoriasi; molto raramente - alopecia; i beta-bloccanti possono aggravare il decorso della psoriasi.
Altro: sindrome da astinenza (aumento della frequenza degli attacchi di angina, aumento della pressione sanguigna).

Overdose
Sintomi: aritmia, extrasistole ventricolare, bradicardia grave, blocco AV, marcata diminuzione della pressione sanguigna, insufficienza cardiaca acuta, ipoglicemia, acrocianosi, difficoltà respiratoria, broncospasmo, vertigini, svenimento, convulsioni.
Trattamento: se si verifica un sovradosaggio, prima di tutto è necessario interrompere l'assunzione del farmaco, eseguire la lavanda gastrica, prescrivere adsorbenti ed effettuare una terapia sintomatica.
Per la bradicardia grave viene somministrata atropina per via endovenosa. Se l'effetto è insufficiente, si può somministrare con cautela un farmaco con effetto cronotropo positivo. A volte può essere necessario il posizionamento temporaneo di un pacemaker artificiale.
Con una marcata diminuzione della pressione sanguigna, somministrazione endovenosa di soluzioni sostitutive del plasma e vasopressori.
Per l'ipoglicemia può essere indicato il glucagone per via endovenosa o il destrosio (glucosio) per via endovenosa.
Per il blocco AV: i pazienti devono essere attentamente monitorati e trattati con beta-agonisti come l'adrenalina. Se necessario, installare un pacemaker artificiale.
In caso di esacerbazione del CHF, somministrazione endovenosa di diuretici, farmaci con effetti inotropi positivi e vasodilatatori. Per il broncospasmo, prescrivere broncodilatatori, inclusi gli agonisti beta2-adrenergici e/o l'aminofillina.

Interazione con altri farmaci
L'efficacia e la tollerabilità dei farmaci possono essere influenzate dall'uso concomitante di altri farmaci. Questa interazione può verificarsi anche quando due farmaci vengono assunti in un breve periodo di tempo. Il medico deve essere informato sull'uso di altri farmaci, anche se assunti senza prescrizione medica.
I farmaci antiaritmici di classe I (ad esempio chinidina, disopiramide, lidocaina, fenitoina; flecainide, propafenone), se usati contemporaneamente al bisoprololo, possono ridurre la conduzione AV e la contrattilità miocardica.
Antiaritmicessi significa III classe (p. es., amiodarone) può aumentare i disturbi della conduzione AV.
L'effetto dei beta-bloccanti topici (ad esempio, lacrime per il trattamento del glaucoma) possono potenziare gli effetti sistemici del bisoprololo (abbassamento della pressione sanguigna, abbassamento della frequenza cardiaca).
I parasimpaticomimetici, se usati contemporaneamente al bisoprololo, possono aumentare i disturbi della conduzione AV e aumentare il rischio di sviluppare bradicardia. L'uso simultaneo di Bisoprololo-Teva con beta-agonisti (ad esempio isoprenalina, dobutamina) può portare ad una diminuzione dell'effetto di entrambi i farmaci.
La combinazione di bisoprololo con agonisti adrenergici che agiscono sui recettori beta e alfa adrenergici (ad esempio norepinefrina, epinefrina) può aumentare gli effetti vasocostrittori di questi farmaci che si verificano con la partecipazione dei recettori alfa adrenergici, portando ad un aumento della pressione sanguigna. Tali interazioni sono più probabili quando si utilizzano beta-bloccanti non selettivi. La meflochina, se usata contemporaneamente al bisoprololo, può aumentare il rischio di bradicardia.
Gli allergeni utilizzati per l'immunoterapia o gli estratti allergenici per i test cutanei aumentano il rischio di gravi reazioni allergiche sistemiche o anafilassi nei pazienti trattati con bisoprololo. Gli agenti diagnostici di contrasto a raggi X contenenti iodio per la somministrazione endovenosa aumentano il rischio di sviluppo reazioni anafilattiche. Fenitoina per somministrazione endovenosa, significa per anestesia per inalazione(derivati ​​degli idrocarburi) aumentano la gravità dell’effetto cardiodepressivo e la probabilità di abbassare la pressione sanguigna.
L'efficacia dell'insulina e degli agenti ipoglicemizzanti per somministrazione orale può cambiare durante il trattamento con bisoprololo (maschera i sintomi dello sviluppo dell'ipoglicemia: tachicardia, aumento della pressione sanguigna).
La clearance della lidocaina e delle xantine (ad eccezione della teofillina) può essere ridotta a causa di un possibile aumento della loro concentrazione nel plasma sanguigno, soprattutto nei pazienti con una clearance della teofillina inizialmente aumentata sotto l'influenza del fumo. L'effetto ipotensivo è indebolito dai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (ritenzione di ioni sodio e blocco della sintesi delle prostaglandine da parte dei reni), glucocorticosteroidi ed estrogeni (ritenzione di ioni sodio). Glicosidi cardiaci, metildopa, reserpina e guanfacina, bloccanti dei canali del calcio “lenti” (verapamil, diltiazem), amiodarone e altri farmaci antiaritmici aumentano il rischio di sviluppare o peggiorare bradicardia, blocco AV, arresto cardiaco e insufficienza cardiaca. La nifedipina può portare ad una significativa diminuzione della pressione sanguigna. Diuretici, clonidina, simpaticolitici, idralazina e altri farmaci antipertensivi possono portare ad un'eccessiva diminuzione della pressione sanguigna.
L'effetto dei miorilassanti non depolarizzanti e l'effetto anticoagulante delle cumarine possono essere prolungati durante il trattamento con bisoprololo. Gli antidepressivi triciclici e tetraciclici, gli antipsicotici (neurolettici), l'etanolo, i sedativi e gli ipnotici aumentano la depressione del sistema nervoso centrale.
L'uso concomitante con inibitori MAO non è raccomandato a causa di un aumento significativo dell'effetto ipotensivo. L'interruzione del trattamento tra l'assunzione degli inibitori MAO e il bisoprololo deve essere di almeno 14 giorni. Gli alcaloidi dell'ergot non idrogenati aumentano il rischio di sviluppare disturbi circolatori periferici.
L'ergotamina aumenta il rischio di sviluppare disturbi circolatori periferici. La sulfasalazina aumenta la concentrazione di bisoprololo nel plasma sanguigno. La rifampicina riduce l’emivita del bisoprololo.

istruzioni speciali
Il monitoraggio delle condizioni dei pazienti che assumono Bisoprololo Teva deve includere la misurazione della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna, conducendo un ECG, determinazione della concentrazione di glucosio nel sangue in pazienti con diabete mellito (una volta ogni 4-5 mesi). Nei pazienti anziani si raccomanda di monitorare la funzionalità renale (una volta ogni 4-5 mesi).
Il paziente deve essere addestrato sul metodo di calcolo della frequenza cardiaca e informato sulla necessità di consultare un medico se la frequenza cardiaca è inferiore a 50 battiti/min.
Prima di iniziare il trattamento, si raccomanda di condurre uno studio sulla funzione respiratoria esterna nei pazienti con un'anamnesi broncopolmonare gravata.
I pazienti che usano lenti a contatto devono tenere presente che durante il trattamento con il farmaco la produzione di liquido lacrimale può diminuire.
Quando si utilizza il farmaco Bisoprololo-Teva in pazienti con feocromocitoma, esiste il rischio di sviluppare ipertensione arteriosa paradossa (se non è stato precedentemente raggiunto un blocco efficace dei recettori alfa-adrenergici).
Nella tireotossicosi il bisoprololo può mascherarne alcuni Segni clinici tireotossicosi (ad esempio tachicardia). La sospensione improvvisa del farmaco nei pazienti con tireotossicosi è controindicata poiché può aumentare i sintomi.
Nel diabete mellito può mascherare la tachicardia causata dall’ipoglicemia. A differenza dei beta-bloccanti non selettivi, praticamente non aumenta l’ipoglicemia indotta dall’insulina e non ritarda il ripristino delle concentrazioni di glucosio nel sangue ai livelli normali. valore normale.
Quando si utilizza la clonidina contemporaneamente, il suo uso può essere interrotto solo pochi giorni dopo la sospensione del farmaco Bisoprolol-Teva. È possibile che la gravità della reazione di ipersensibilità aumenti e che le dosi abituali di adrenalina non producano alcun effetto in un contesto di aggravamento storia di allergie.
Se è necessario effettuare un piano trattamento chirurgico il farmaco deve essere sospeso 48 ore prima dell'anestesia generale. Se il paziente ha assunto il farmaco prima dell'intervento chirurgico, dovrebbe scegliere un farmaco per l'anestesia generale con un effetto inotropo negativo minimo.
L’attivazione vagale reciproca può essere invertita somministrazione endovenosa atropina (1-2 mg).
I farmaci che riducono le riserve di catecolamine (inclusa la reserpina) possono potenziare l'effetto dei beta-bloccanti, pertanto i pazienti che assumono tali combinazioni di farmaci devono essere sotto costante controllo medico per rilevare una diminuzione significativa della pressione sanguigna o bradicardia.
Ai pazienti con malattie broncospastiche possono essere prescritti beta-bloccanti cardioselettivi con cautela in caso di intolleranza e/o inefficacia di altri farmaci antipertensivi. Durante l'assunzione di beta-bloccanti in pazienti con concomitante asma bronchiale, la resistenza delle vie aeree può aumentare. Se in questi pazienti la dose di Bisoprololo Teva viene superata, esiste il rischio di sviluppare broncospasmo. Se nei pazienti viene rilevato un aumento della bradicardia (frequenza cardiaca inferiore a 50 battiti/min), una marcata diminuzione della pressione sanguigna (pressione sanguigna sistolica inferiore a 100 mmHg) o un blocco AV, è necessario ridurre la dose o interrompere il trattamento. Si raccomanda di interrompere la terapia con Bisoprololo Teva se si sviluppa depressione.
Il trattamento non deve essere interrotto bruscamente a causa del rischio di sviluppare gravi aritmie e infarto del miocardio. Il farmaco viene sospeso gradualmente, riducendo la dose nell'arco di 2 settimane o più (ridurre la dose del 25% in 3-4 giorni).
Il farmaco deve essere sospeso prima di testare le concentrazioni di catecolamine, normetanefrina, acido vanillinmandelico e titoli di anticorpi antinucleari nel sangue e nelle urine.

Nei fumatori, l'efficacia dei beta-bloccanti è inferiore.Influenza sulla capacità di guidare veicoli e di lavorare con attrezzature che richiedono maggiore concentrazione.L'uso del farmaco Bisoprolol-Teva non influisce sulla capacità di guidare veicoli, secondo i risultati di uno studio su pazienti con malattia coronarica. Tuttavia, a causa delle reazioni individuali, la capacità di guidare veicoli o di utilizzare meccanismi tecnicamente complessi può essere compromessa. Particolare attenzione dovrebbe essere prestata all'inizio del trattamento, dopo aver modificato la dose, e anche quando si consuma contemporaneamente alcol.

Modulo per il rilascio
Compresse rivestite con film da 5 mg e 10 mg 10 compresse in un blister di PVC/alluminio. 3 o 5 blister insieme alle istruzioni per l'uso in una scatola di cartone.

Condizioni di archiviazione
Ad una temperatura non superiore a 25° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza
2 anni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie
Su prescrizione.

Proprietario ru:
Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israele

Produttore Impianto farmaceutico Teva Private Co. Ltd., N-4042, Debrecen, st. Pallagi 13, Ungheria

Indirizzo per la ricezione dei reclami: Russia, Mosca, 119049, st. Shabolovka, 10, Centro d'affari "Concord"

Istruzioni per l'uso, controindicazioni, composizione, prezzo, foto

Denominazione commerciale del farmaco: Bisoprololo

Principio attivo: Bisoprololo (bisoprololo)

Attenzione! Di seguito è riportata la descrizione del principio attivo. La decisione sulla possibilità di utilizzare il farmaco descritto non può essere presa sulla base di queste informazioni.

Controindicazioni del farmacoBisoprololo:

Ipersensibilità, bradicardia sinusale (meno di 45-50 battiti/min), sindrome del nodo del seno, blocco senoatriale e blocco AV di II-III grado, shock cardiogeno, insufficienza cardiaca grave acuta e refrattaria al trattamento, infarto miocardico acuto, ipotensione arteriosa (PAS inferiore a 90 mm Hg), grave ostruttiva insufficienza respiratoria, gravidanza, allattamento.

Bisoprololodurante la gravidanza e l'allattamento:

Ciò è possibile se l'effetto atteso della terapia nella madre supera il rischio potenziale per il feto e il bambino (non sono stati condotti studi adeguati e rigorosamente controllati sulla sicurezza d'uso nelle donne in gravidanza e in allattamento). Poiché esiste il rischio di bradicardia, ipotensione, ipoglicemia e distress respiratorio (asfissia neonatale) nei neonati, il trattamento con bisoprololo fumarato deve essere interrotto 48-72 ore prima del parto. Se ciò non è possibile, il neonato deve essere tenuto sotto stretta osservazione medica per 48-72 ore dopo la nascita. L'escrezione del bisoprololo fumarato nel latte umano non è stata studiata, ma poiché viene secreto nel latte materno nei ratti (meno del 2%), i neonati devono essere sotto controllo medico.

Effetto collaterale del farmacoBisoprololo:

La frequenza degli effetti collaterali è indicata quando si prescrivono dosi non superiori a 40 mg.

Dal sistema nervoso e dagli organi di senso: vertigini (3,5%), insonnia (2,5%), astenia (1,5%), ipoestesia (1,5%), depressione (0,2%), sonnolenza, ansia, parestesia (una sensazione di freddo estremità), allucinazioni, disturbi del pensiero, della concentrazione, dell'orientamento nel tempo e nello spazio, dell'equilibrio, labilità emotiva, tinnito, congiuntivite, disturbi visivi, diminuzione della secrezione del liquido lacrimale, convulsioni.

Dal sistema cardiovascolare e dal sangue (emopoiesi, emostasi): bradicardia (0,5%), aritmia, palpitazioni, blocco AV, ipotensione, insufficienza cardiaca, alterata microcircolazione nel miocardio e nelle estremità, claudicatio intermittente, vasculite, agranulocitosi, trombocitopenia, porpora trombocitopenica.

Dal tratto gastrointestinale: diarrea (3,5%), nausea (2,2%), vomito (1,5%), secchezza delle fauci (1,3%), sintomi dispeptici, stitichezza, colite ischemica, trombosi dell'arteria mesenterica.

Dal sistema respiratorio: tosse (2,5%), mancanza di respiro (1,5%), bronco e laringospasmo, faringite (2,2%), rinite (4%), sinusite (2,2%), infezioni delle vie respiratorie (5%), Sindrome da stress respiratorio.

Dal sistema genito-urinario: edema periferico (3%), diminuzione della libido, impotenza, malattia di Peyronie, cistite, colica renale.

Dalla pelle: eruzioni cutanee, acne, reazioni simili all'eczema, prurigo, arrossamento della pelle, iperidrosi, dermatite, alopecia.

Dal punto di vista metabolico: aumento delle concentrazioni degli enzimi epatici (AST, ALT), iperglicemia o aumento della tolleranza al glucosio, iperuricemia, variazioni della concentrazione di potassio nel sangue.

Altro: sindrome del dolore (mal di testa - 10,9%, artralgia - 2,7%, mialgia, dolore all'addome, al torace - 1,5%, occhi, orecchie), aumento di peso.

Istruzioni speciali:

È possibile che i risultati dei test possano cambiare durante i test di laboratorio.

Misure precauzionali:

Si deve tenere in considerazione la possibilità di mascherare i sintomi dell’ipoglicemia e della tireotossicosi durante il trattamento. È possibile che la gravità delle reazioni di ipersensibilità e la mancanza di effetto delle dosi abituali di adrenalina possano aumentare sullo sfondo di una storia allergica gravata. In caso di grave disfunzione epatica, insufficienza renale acuta (Clcreatinina inferiore a 20 ml/min), pazienti in emodialisi o dialisi peritoneale, la dose deve essere ridotta. Per il feocromocitoma, non deve essere prescritto senza la somministrazione aggiuntiva di alfa-bloccanti. Il bisoprololo riduce le reazioni cardiovascolari compensatorie in risposta all'uso di anestetici generali e agenti di contrasto iodati. È necessario sospendere il farmaco 48 ore prima dell'anestesia o selezionare un anestetico con l'effetto inotropo meno negativo. Il trattamento deve essere interrotto gradualmente nell'arco di circa 2 settimane (è possibile la sindrome da astinenza). Utilizzare con cautela durante il lavoro per conducenti di veicoli e persone la cui professione comporta una maggiore concentrazione. È necessario escluderne l'uso bevande alcoliche durante il trattamento (rischio di ipotensione ortostatica).

Condizioni di archiviazione: In un luogo asciutto, al riparo dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 °C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza: 3 anni.

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Gruppo clinico e farmacologico

Beta1 bloccante

Compresse rivestite con film dal beige-giallo al colore beige, rotondo, biconvesso; sulla frattura, bianco o quasi bianco.

Eccipienti: croscarmellosa sodica (primellosa), povidone (polivinilpirrolidone a medio peso molecolare), amido pregelatinizzato (amido 1500), biossido di silicio colloidale (Aerosil), talco, cellulosa microcristallina, lattosio (zucchero del latte), magnesio stearato.

Composizione dell'involucro del film: opadry II (alcol polivinilico parzialmente idrolizzato, biossido di titanio, talco, macrogol (polietilenglicole 3350), colorante all'ossido di ferro (II).

10 pezzi. - imballaggio a celle sagomate (3) - pacchi di cartone.
30 pezzi - vasetti in vetro scuro (1) - confezioni in cartone.
30 pezzi - vasetti in polimero (1) - confezioni in cartone.
30 pezzi - bottiglie in polimero (1) - pacchi in cartone.

effetto farmacologico

Un beta1-bloccante selettivo, privo di attività simpaticomimetica propria, non ha un effetto stabilizzante di membrana. Riduce l'attività della renina plasmatica, riduce la domanda di ossigeno del miocardio e riduce la frequenza cardiaca (a riposo e durante l'esercizio).

Ha effetti ipotensivi, antiaritmici e antianginosi. Bloccando i recettori beta1-adrenergici del cuore a basse dosi, riduce la formazione di cAMP a partire dall'ATP stimolato dalle catecolamine, riduce la corrente intracellulare degli ioni calcio, ha effetto crono-, dromo-, batmo- e inotropo negativo, inibisce il conduttività ed eccitabilità del miocardio e riduce la conduttività AV.

Aumentando la dose al di sopra di quella terapeutica, ha un effetto beta2-bloccante adrenergico.

L'OPSS all'inizio dell'uso del farmaco, nelle prime 24 ore, aumenta (come risultato del reciproco aumento dell'attività dei recettori alfa-adrenergici e dell'eliminazione della stimolazione dei recettori beta2-adrenergici), che dopo 1-3 giorni ritorna al livello originale e con la somministrazione a lungo termine diminuisce.

L'effetto ipotensivo è associato ad una diminuzione del volume sanguigno minuto, alla stimolazione simpatica dei vasi periferici, ad una diminuzione dell'attività del sistema renina-angiotensina (di grande importanza per i pazienti con ipersecrezione iniziale di renina), al ripristino della sensibilità in risposta ad un diminuzione della pressione sanguigna e un effetto sul sistema nervoso centrale . In caso di ipertensione arteriosa, l'effetto si verifica dopo 2-5 giorni, effetto stabile - dopo 1-2 mesi.

L'effetto antianginoso è dovuto ad una diminuzione della richiesta di ossigeno da parte del miocardio a seguito di una diminuzione della frequenza cardiaca e di una diminuzione della contrattilità, del prolungamento della diastole e del miglioramento della perfusione miocardica. Aumentando la pressione telediastolica nel ventricolo sinistro e aumentando l’allungamento delle fibre muscolari ventricolari, può aumentare la richiesta di ossigeno, soprattutto nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica.

L'effetto antiaritmico è dovuto all'eliminazione dei fattori aritmogeni (tachicardia, aumento dell'attività del sistema nervoso simpatico, aumento del contenuto di cAMP, ipertensione arteriosa), alla diminuzione della velocità di eccitazione spontanea dei pacemaker sinusali ed ectopici e al rallentamento della conduzione AV ( principalmente in direzione anterograda e, in misura minore, in direzione retrograda attraverso il nodo AV) e lungo percorsi aggiuntivi.

Se utilizzato a dosi terapeutiche medie, a differenza dei beta-bloccanti non selettivi, ha un effetto meno pronunciato sugli organi contenenti recettori beta2-adrenergici (pancreas, muscoli scheletrici, muscolatura liscia delle arterie periferiche, bronchi e utero) e sul metabolismo dei carboidrati , non provoca il ritardo degli ioni sodio (Na+) nel corpo; la gravità dell'effetto aterogenico non differisce dall'effetto del propranololo.

Farmacocinetica

Aspirazione e distribuzione

Assorbimento: 80-90%, l'assunzione di cibo non influisce sull'assorbimento. La Cmax nel plasma sanguigno si osserva dopo 1-3 ore.

La comunicazione con le proteine ​​del plasma sanguigno è di circa il 30%. Passa in misura insignificante attraverso la barriera corallina e la barriera placentare e viene escreto in piccole quantità nel latte materno.

Metabolismo ed escrezione

Il 50% della dose viene metabolizzata nel fegato per formare metaboliti inattivi.

T1/2 - 10-12 ore Circa il 98% viene escreto nelle urine - 50% immodificato, meno del 2% - con la bile.

Indicazioni

Ipertensione arteriosa;

IHD: prevenzione degli attacchi di angina.

Controindicazioni

Shock (incluso cardiogeno);

Crollo;

Edema polmonare;

Insufficienza cardiaca acuta;

Insufficienza cardiaca cronica nella fase di scompenso;

Blocco AV II e III grado;

Blocco senoatriale;

Bradicardia grave;

Angina di Prinzmetal;

Cardiomegalia (senza segni di insufficienza cardiaca);

Ipotensione arteriosa (pressione arteriosa sistolica inferiore a 100 mm Hg, soprattutto in caso di infarto miocardico);

Storia di forme gravi di asma bronchiale e malattia polmonare cronica ostruttiva;

Uso concomitante di inibitori MAO (eccetto MAO-B);

Stadi tardivi dei disturbi circolatori periferici, malattia di Raynaud;

Feocromocitoma (senza uso simultaneo di alfa-bloccanti);

Acidosi metabolica;

Età fino a 18 anni (l'efficacia e la sicurezza non sono state stabilite);

Ipersensibilità ai componenti del farmaco e ad altri beta-bloccanti.

CON attenzione il farmaco deve essere prescritto per insufficienza epatica, insufficienza renale cronica, miastenia grave, tireotossicosi, diabete mellito, blocco AV di primo grado, depressione (inclusa una storia), psoriasi e pazienti anziani.

Dosaggio

Il farmaco viene assunto per via orale, al mattino, a stomaco vuoto, senza masticare, alla dose iniziale di 5 mg 1 volta/die. Se necessario, la dose viene aumentata a 10 mg 1 volta al giorno. La dose massima giornaliera è di 20 mg/die.

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa con CC inferiore a 20 ml/min o con grave disfunzione epatica la dose massima giornaliera deve essere di 10 mg.

Aggiustamenti della dose per pazienti anziani non richiesto.

Effetti collaterali

Dal lato del sistema nervoso centrale: aumento dell'affaticamento, debolezza, vertigini, mal di testa, disturbi del sonno, depressione, ansia, confusione o perdita di memoria a breve termine, allucinazioni, astenia, miastenia, parestesia agli arti (in pazienti con claudicatio intermittente e sindrome di Raynaud), tremore.

Dai sensi: visione offuscata, diminuzione della secrezione di liquido lacrimale, occhi secchi e irritati, congiuntivite.

Dal sistema cardiovascolare: bradicardia sinusale, palpitazioni, disturbi della conduzione miocardica, blocco AV (fino allo sviluppo di blocco trasversale completo e arresto cardiaco), aritmie, indebolimento della contrattilità miocardica, sviluppo (peggioramento) di insufficienza cardiaca cronica (gonfiore delle caviglie, dei piedi, mancanza di respiro respiro), diminuzione della pressione sanguigna, ipotensione ortostatica, manifestazione di vasospasmo (aumento dei disturbi circolatori periferici, freddezza degli arti inferiori, sindrome di Raynaud), dolore toracico.

Dal sistema digestivo: secchezza della mucosa orale, nausea, vomito, dolore addominale, stitichezza o diarrea, disfunzione epatica (urine scure, giallo della sclera o della pelle, colestasi), alterazioni del gusto.

Dal sistema respiratorio: congestione nasale, difficoltà di respirazione quando prescritto ad alte dosi (perdita di selettività) e/o in pazienti predisposti - laringo- e broncospasmo.

Dal sistema endocrino: iperglicemia (nei pazienti con diabete mellito non insulino-dipendente), ipoglicemia (nei pazienti che ricevono insulina), stato ipotiroideo.

Reazioni allergiche: prurito cutaneo, eruzione cutanea, orticaria.

Reazioni dermatologiche: aumento della sudorazione, iperemia cutanea, esantema, reazioni cutanee simili alla psoriasi, esacerbazione dei sintomi della psoriasi.

Dai parametri di laboratorio: trombocitopenia (sanguinamento ed emorragia insoliti), agranulocitosi, leucopenia, alterazioni dell'attività degli enzimi epatici (aumento di ALT, AST), livelli di bilirubina, trigliceridi.

Effetto sul feto: ritardo della crescita intrauterina, ipoglicemia, bradicardia.

Altri: mal di schiena, artralgia, diminuzione della libido, diminuzione della potenza, sindrome da astinenza (aumento degli attacchi di angina, aumento della pressione sanguigna).

Overdose

Sintomi: aritmia, extrasistole ventricolare, grave bradicardia, blocco AV, marcata diminuzione della pressione sanguigna, insufficienza cardiaca cronica, cianosi delle unghie o dei palmi delle mani, difficoltà di respirazione, broncospasmo, vertigini, svenimento, convulsioni.

Trattamento: lavanda gastrica e somministrazione di adsorbenti; terapia sintomatica: in caso di blocco AV sviluppato - somministrazione endovenosa di 1-2 mg di atropina, epinefrina o posizionamento di un pacemaker temporaneo; per extrasistole ventricolare - lidocaina (non vengono utilizzati farmaci di classe IA); quando la pressione sanguigna diminuisce, il paziente dovrebbe trovarsi nella posizione di Trendelenburg; se non ci sono segni di edema polmonare - soluzioni sostitutive del plasma per via endovenosa, se inefficaci - somministrazione di epinefrina, dopamina, dobutamina (per mantenere gli effetti cronotropi e inotropi ed eliminare una pronunciata diminuzione della pressione sanguigna); per insufficienza cardiaca - glicosidi cardiaci, diuretici, glucagone; per le convulsioni: diazepam per via endovenosa; per il broncospasmo, beta-agonisti per inalazione.

Interazioni farmacologiche

Gli allergeni utilizzati per l'immunoterapia o gli estratti allergenici per i test cutanei aumentano il rischio di gravi reazioni allergiche sistemiche o anafilassi nei pazienti trattati con bisoprololo.

La fenitoina, se somministrata per via endovenosa, e i farmaci per l'anestesia generale per inalazione (derivati ​​degli idrocarburi) aumentano la gravità dell'effetto cardiodepressivo e la probabilità di una diminuzione della pressione sanguigna.

Modifica l'efficacia dell'insulina e dei farmaci ipoglicemizzanti orali, maschera i sintomi dello sviluppo dell'ipoglicemia (tachicardia, aumento della pressione sanguigna).

Riduce la clearance della lidocaina e delle xantine (eccetto la difillina) e aumenta la loro concentrazione nel plasma, soprattutto nei pazienti con clearance inizialmente aumentata della teofillina sotto l'influenza del fumo.

L'effetto ipotensivo è indebolito dai FANS (ritenzione di Na+ e blocco della sintesi delle prostaglandine da parte dei reni), corticosteroidi ed estrogeni (ritenzione di ioni Na+).

I glicosidi cardiaci, la metildopa, la reserpina e la guanfacina, i calcio-antagonisti lenti (verapamil, diltiazem), l'amiodorone e altri farmaci antiaritmici aumentano il rischio di sviluppare o peggiorare bradicardia, blocco AV, arresto cardiaco e insufficienza cardiaca.

La nifedipina può portare ad una significativa diminuzione della pressione sanguigna.

Diuretici, clonidina, simpaticolitici, idralazina e altri farmaci antipertensivi possono portare ad un'eccessiva diminuzione della pressione sanguigna.

Prolunga l'effetto dei miorilassanti non depolarizzanti e l'effetto anticoagulante delle cumarine.

Gli antidepressivi tri- e tetraciclici, i farmaci antipsicotici (neurolettici), l’etanolo, i sedativi e gli ipnotici aumentano la depressione del sistema nervoso centrale.

L'uso concomitante con inibitori MAO non è raccomandato a causa di un aumento significativo dell'effetto ipotensivo; l'interruzione del trattamento tra l'assunzione di inibitori MAO e bisoprololo deve essere di almeno 14 giorni.

Gli alcaloidi dell'ergot non idrogenati aumentano il rischio di sviluppare disturbi circolatori periferici.

L'ergotamina aumenta il rischio di sviluppare disturbi circolatori periferici; la sulfasalazina aumenta la concentrazione di bisoprololo nel plasma; La rifampicina accorcia l’emivita.

istruzioni speciali

Il monitoraggio dei pazienti che assumono bisoprololo deve comprendere la misurazione della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna (all'inizio del trattamento - ogni giorno, poi una volta ogni 3-4 mesi), l'esecuzione di un ECG, la determinazione dei livelli di glucosio nel sangue nei pazienti con diabete mellito (una volta ogni 4-5 mesi) mesi). Nei pazienti anziani si raccomanda di monitorare la funzionalità renale (una volta ogni 4-5 mesi).

Al paziente deve essere insegnato come calcolare la frequenza cardiaca e informato sulla necessità di consultare un medico se la frequenza cardiaca è inferiore a 50 battiti/min.

In circa il 20% dei pazienti con angina, i betabloccanti sono inefficaci. Le ragioni principali sono una grave aterosclerosi coronarica con una soglia ischemica bassa (frequenza cardiaca inferiore a 100 battiti/min) e un aumento del volume telediastolico del ventricolo sinistro, che interrompe il flusso sanguigno subendocardico.

Nei pazienti fumatori, l’efficacia dei beta-bloccanti è inferiore.

I pazienti che utilizzano lenti a contatto devono tenere presente che durante il trattamento la produzione di liquido lacrimale può diminuire.

Se utilizzato in pazienti affetti da feocromocitoma, esiste il rischio di sviluppare ipertensione arteriosa paradossa (se non è stato precedentemente raggiunto un efficace alfa-blocco).

In caso di tireotossicosi, il bisoprololo può mascherare alcuni segni clinici di tireotossicosi, ad esempio la tachicardia. La sospensione improvvisa nei pazienti con tireotossicosi è controindicata perché può aumentare i sintomi.

Nel diabete mellito può mascherare la tachicardia causata dall’ipoglicemia. A differenza dei beta-bloccanti non selettivi, praticamente non aumenta l'ipoglicemia indotta dall'insulina e non ritarda il ripristino delle concentrazioni di glucosio nel sangue a livelli normali.

Quando si assume contemporaneamente clonidina, è possibile interromperla solo pochi giorni dopo la sospensione del bisoprololo.

È possibile che la gravità della reazione di ipersensibilità possa aumentare e che le dosi abituali di zpinefrina non abbiano alcun effetto sullo sfondo di una storia allergica gravata. Se è necessario un trattamento chirurgico programmato, il farmaco deve essere sospeso 48 ore prima dell'inizio dell'anestesia generale. Se il paziente ha assunto il farmaco prima dell'intervento chirurgico, dovrebbe selezionare un farmaco per l'anestesia generale con un effetto inotropo negativo minimo.

L'attivazione reciproca del nervo vago può essere eliminata con atropina per via endovenosa (1-2 mg).

I medicinali che riducono le riserve di catecolamine (inclusa la reserpina) possono potenziare l'effetto dei beta-bloccanti, pertanto i pazienti che assumono tali combinazioni di farmaci devono essere sotto costante controllo medico per rilevare una marcata diminuzione della pressione sanguigna o bradicardia.

Ai pazienti con malattie broncospastiche possono essere prescritti bloccanti adrenergici cardioselettivi in ​​caso di intolleranza e/o inefficacia di altri farmaci antipertensivi. Un sovradosaggio è pericoloso a causa dello sviluppo di broncospasmo.

Se nei pazienti anziani viene rilevato un aumento della bradicardia (meno di 50 battiti/min), una pronunciata diminuzione della pressione sanguigna (pressione sanguigna sistolica inferiore a 100 mm Hg) o un blocco AV, è necessario ridurre la dose o interrompere il trattamento.

Il trattamento non deve essere interrotto bruscamente a causa del rischio di sviluppare gravi aritmie e infarto del miocardio. La cancellazione viene effettuata gradualmente, riducendo la dose nell'arco di 2 settimane o più (ridurre la dose del 25% in 3-4 giorni). Dovrebbe essere interrotto prima di testare il contenuto di catecolamine, normetanefrina e acido vanillinmandelico nel sangue e nelle urine, e i titoli degli anticorpi antinucleari.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari

Durante il periodo di trattamento, è necessario prestare attenzione quando si guidano veicoli e si intraprendono altre attività specie pericolose attività che richiedono maggiore concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Gravidanza e allattamento

L'uso durante la gravidanza e l'allattamento è possibile se il beneficio per la madre supera il rischio di effetti collaterali nel feto e nel bambino.

Il farmaco è disponibile con prescrizione medica.

Elenco B. Il farmaco deve essere conservato in luogo asciutto, al riparo dalla luce, fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura non superiore a 25°C. Periodo di validità: 3 anni.

Durante gli esperimenti sulle comunicazioni radio tra navi, scoprì il fenomeno della riflessione delle onde radio dalla nave. Il trasmettitore radio è stato installato sul ponte superiore del trasporto "Europa", che era all'ancora, e il ricevitore radio è stato installato sull'incrociatore "Africa". Nel rapporto della commissione incaricata di condurre questi esperimenti, A. S. Popov scrisse:

L'influenza dell'ambiente della nave si riflette nel seguente: tutti gli oggetti metallici (alberi, tubi, ingranaggi) devono interferire con il funzionamento degli strumenti sia nella stazione trasmittente che in quella ricevente, perché quando interferiscono con le onde elettromagnetiche onda, ne interrompono la correttezza, in parte simile a come agisce un frangiflutti su un'onda ordinaria che si propaga sulla superficie dell'acqua, in parte a causa dell'interferenza delle onde in esse eccitate con le onde della sorgente, cioè influenzano sfavorevolmente.
...È stata osservata anche l'influenza del vaso intermedio. Quindi, durante gli esperimenti, l'incrociatore "Tenente Ilyin" si è trovato tra "Europa" e "Africa", e se ciò è avvenuto a grandi distanze, l'interazione degli strumenti si è interrotta finché le navi non hanno lasciato la stessa linea retta.

Durante Operazione Bruneval Condotto da commando inglesi sulla costa francese nella provincia della Senna Marittima (Alta Normandia), il segreto dei radar tedeschi è stato svelato. Per disturbare i radar, gli Alleati utilizzarono trasmettitori che emettevano interferenze in una determinata banda di frequenza con una frequenza media di 560 megahertz. Inizialmente i bombardieri erano dotati di tali trasmettitori. Quando i piloti tedeschi impararono a guidare i caccia verso segnali di disturbo, come se fossero radiofari, enormi trasmettitori americani Tuba furono posizionati lungo la costa meridionale dell'Inghilterra ( Progetto Tuba), sviluppato nel Laboratorio radiofonico dell'Università di Harvard. I loro potenti segnali accecarono i combattenti tedeschi in Europa e i bombardieri alleati, dopo essersi sbarazzati dei loro inseguitori, volarono tranquillamente a casa attraverso la Manica.

IN URSS

Nell'Unione Sovietica, la consapevolezza della necessità di mezzi di rilevamento degli aerei esenti dagli svantaggi della sorveglianza acustica e ottica ha portato allo sviluppo della ricerca nel campo dei radar. L'idea proposta dal giovane artigliere Pavel Oshchepkov ricevette l'approvazione dell'alto comando: il commissario popolare alla difesa dell'URSS K. E. Voroshilov e il suo vice, M. N. Tukhachevsky.

Nel 1946, gli esperti americani Raymond e Hacherton, ex dipendenti dell’ambasciata americana a Mosca, scrissero: “Gli scienziati sovietici svilupparono con successo la teoria del radar diversi anni prima che il radar fosse inventato in Inghilterra”.

Molta attenzione nel sistema di difesa aerea è rivolta alla risoluzione del problema del rilevamento tempestivo di bersagli aerei a bassa quota (Inglese).

Classificazione

A seconda del campo di applicazione si distinguono:

• radar militari;
• radar civili.

Intenzionalmente:

• radar di rilevamento;
• Radar di controllo e tracciamento;
• radar panoramici;
• Radar con vista laterale;
• radar meteorologici;
• Radar di designazione del bersaglio;
• Radar di sorveglianza della situazione.

Per la natura del vettore:

• radar costieri;
• radar marittimi;
• radar aerei;
• radar mobili.

Per tipo di azione:

• primario o passivo;
• secondario o attivo;
• combinato.

Per metodo di azione:

• radar oltre l'orizzonte;

Per gamma d'onda:

• metro;
• decimetro;
• centimetro;
• millimetro.

Radar primario

Il radar primario (passivo) serve principalmente a rilevare i bersagli illuminandoli con un'onda elettromagnetica e quindi ricevendo i riflessi (echi) di quest'onda dal bersaglio. Poiché la velocità delle onde elettromagnetiche è costante (la velocità della luce), diventa possibile determinare la distanza dal bersaglio in base alla misurazione di vari parametri di propagazione del segnale.

Una stazione radar si basa su tre componenti: trasmettitore, antenna e ricevitore.

Trasmettitore(dispositivo trasmittente) è una fonte di segnale elettromagnetico ad alta potenza. Può essere un potente generatore di impulsi. Per i radar a impulsi con portata centimetrica, di solito si tratta di un magnetron o di un generatore di impulsi che funziona secondo il seguente schema: l'oscillatore principale è un potente amplificatore, che molto spesso utilizza una lampada a onde viaggianti (TWT) come generatore, e per i radar a impulsi con portata centimetrica Nei radar viene spesso utilizzata una lampada a triodo. I radar che utilizzano i magnetron sono incoerenti o pseudo-coerenti, a differenza dei radar basati su TWT. A seconda del modello, il trasmettitore funziona in modalità impulso, generando impulsi elettromagnetici brevi e potenti ripetuti, oppure emette un segnale elettromagnetico continuo.

Antenna esegue la focalizzazione del segnale del trasmettitore e la formazione del diagramma di radiazione, oltre a ricevere il segnale riflesso dal bersaglio e trasmettere questo segnale al ricevitore. A seconda della realizzazione, il segnale riflesso può essere ricevuto dalla stessa antenna oppure da un'altra, che talvolta può trovarsi a notevole distanza dal dispositivo trasmittente. Se trasmissione e ricezione sono combinate in un'unica antenna, queste due azioni vengono eseguite alternativamente e, affinché il potente segnale che fuoriesce dal trasmettitore trasmittente al ricevitore non accechi il ricevitore dall'eco debole, davanti al ricevitore viene posizionato un dispositivo speciale che chiude l'ingresso del ricevitore al momento dell'emissione del segnale di tastatura.

Ricevitore(dispositivo ricevente) esegue l'amplificazione e l'elaborazione del segnale ricevuto. Nel caso più semplice, il segnale risultante viene inviato a un tubo a fascio (schermo), che visualizza un'immagine sincronizzata con il movimento dell'antenna.

Si basano su vari radar vari metodi misure dei parametri del segnale riflesso:

Metodo della frequenza

Il metodo di misurazione della gamma di frequenza si basa sull'uso della modulazione di frequenza dei segnali continui emessi. In questo metodo, viene emessa una frequenza su un periodo che varia linearmente da f1 a f2. Il segnale riflesso arriverà modulato linearmente in un istante di tempo precedente al presente del tempo di ritardo. Quello. la frequenza del segnale riflesso ricevuto al radar dipenderà proporzionalmente dal tempo. Il tempo di ritardo è determinato da un brusco cambiamento nella frequenza del segnale differenza.

Vantaggi:

• permette di misurare portate molto brevi;
• viene utilizzato un trasmettitore a bassa potenza.

Screpolatura:

• sono necessarie due antenne;
• deterioramento della sensibilità del ricevitore dovuto alla perdita attraverso l'antenna nel percorso di ricezione della radiazione del trasmettitore, soggetto a cambiamenti casuali;
• requisiti elevati per la linearità delle variazioni di frequenza.

Metodo delle fasi

Il metodo radar di fase (coerente) si basa sull'isolamento e sull'analisi della differenza di fase tra i segnali inviati e riflessi, che si verifica a causa dell'effetto Doppler quando il segnale viene riflesso da un oggetto in movimento. In questo caso, il dispositivo trasmittente può funzionare sia in modo continuo che in modalità a impulsi. Vantaggio principale questo metodoè che "permette di osservare solo oggetti in movimento, e questo elimina l'interferenza di oggetti fissi situati tra l'apparecchiatura ricevente e il bersaglio o dietro di esso."

Poiché vengono utilizzate onde ultracorte, la portata inequivocabile della misurazione della portata è dell'ordine di diversi metri. Pertanto, in pratica, vengono utilizzati circuiti più complessi, in cui sono presenti due o più frequenze.

Vantaggi:

• radiazione a bassa potenza, poiché vengono generate oscillazioni non smorzate;
• la precisione non dipende dallo spostamento della frequenza Doppler della riflessione;
• un dispositivo abbastanza semplice.

Screpolatura:

• mancanza di risoluzione della portata;
• deterioramento della sensibilità del ricevitore dovuto alla penetrazione attraverso l'antenna nel percorso di ricezione della radiazione del trasmettitore, soggetto a cambiamenti casuali.

Metodo a impulsi

I moderni radar di tracciamento sono costruiti come radar a impulsi. Il radar a impulsi trasmette il segnale di trasmissione solo per un tempo molto breve, in un breve impulso (di solito circa un microsecondo), dopodiché entra in modalità di ricezione e ascolta l'eco riflesso dal bersaglio mentre l'impulso irradiato si propaga nello spazio.

Poiché l'impulso viaggia lontano dal radar a velocità costante, esiste una relazione diretta tra il tempo trascorso dal momento dell'invio dell'impulso fino alla ricezione della risposta dell'eco e la distanza dal bersaglio. L'impulso successivo può essere inviato solo dopo un po' di tempo, cioè dopo che l'impulso ritorna (questo dipende dalla portata di rilevamento del radar, dalla potenza del trasmettitore, dal guadagno dell'antenna, dalla sensibilità del ricevitore). Se l'impulso viene inviato prima, l'eco dell'impulso precedente proveniente da un bersaglio distante potrebbe essere confuso con l'eco di un secondo impulso proveniente da un bersaglio vicino. Viene chiamato l'intervallo di tempo tra gli impulsi intervallo di ripetizione dell'impulso(Inglese) Intervallo di ripetizione dell'impulso, PRI), il suo inverso è un parametro importante chiamato frequenza di ripetizione degli impulsi(ChPI, inglese) Frequenza di ripetizione degli impulsi, PRF). I radar a bassa frequenza a lungo raggio hanno tipicamente un intervallo di ripetizione di diverse centinaia di impulsi al secondo. La frequenza di ripetizione degli impulsi è una delle caratteristiche distintive con cui è possibile la determinazione a distanza del modello radar.

Vantaggi del metodo di misurazione della portata degli impulsi:

• la capacità di costruire un radar con un'antenna;
• semplicità del dispositivo indicatore;
• Comodità di misurare la portata di più bersagli;
• semplicità degli impulsi emessi, di brevissima durata, e dei segnali ricevuti.

Screpolatura:

• la necessità di utilizzare elevate potenze di impulso del trasmettitore;
• incapacità di misurare brevi distanze;
• ampia zona morta.

Rimozione dell'interferenza passiva

Uno dei problemi principali dei radar a impulsi è l'eliminazione del segnale riflesso da oggetti stazionari: superficie terrestre, alte colline, ecc. Se, ad esempio, un aereo si trova contro un'alta collina, il segnale riflesso da questa collina bloccherà completamente il segnale dell'aereo. Per i radar terrestri, questo problema si manifesta quando si lavora con oggetti a bassa quota. Per i radar a impulsi in volo, ciò si esprime nel fatto che la riflessione dalla superficie terrestre oscura con il radar tutti gli oggetti che si trovano sotto l'aereo.

I metodi per eliminare l'interferenza utilizzano, in un modo o nell'altro, l'effetto Doppler (la frequenza dell'onda riflessa da un oggetto in avvicinamento aumenta e da un oggetto in partenza diminuisce).

Il radar più semplice in grado di rilevare un bersaglio in interferenza è radar con selezione del bersaglio in movimento(PDS) - un radar a impulsi che confronta le riflessioni di più di due o più intervalli di ripetizione degli impulsi. Qualsiasi bersaglio che si muove rispetto al radar produce un cambiamento nel parametro del segnale (stadio nella SDS seriale), mentre l'interferenza rimane invariata. L'eliminazione delle interferenze avviene sottraendo le riflessioni da due intervalli consecutivi. In pratica, l'eliminazione del rumore può essere effettuata con dispositivi speciali: compensatori di periodo o algoritmi nel software.

Uno svantaggio fatale degli DSC che operano con PRF costante è l'incapacità di rilevare bersagli con velocità circolari specifiche (bersagli che producono cambiamenti di fase esattamente di 360 gradi). La velocità con cui un bersaglio diventa invisibile al radar dipende dalla frequenza operativa della stazione e dal PRF. Per eliminare questo difetto, i moderni DSC emettono diversi impulsi con diversi PRF. I PRF sono selezionati in modo tale che il numero di velocità "invisibili" sia minimo.

Radar Pulse-Doppler, a differenza dei radar con DSC, utilizzano un metodo diverso e più complesso per eliminare le interferenze. Il segnale ricevuto, contenente informazioni su bersagli e interferenze, viene trasmesso all'ingresso del blocco filtro Doppler. Ciascun filtro trasmette un segnale di una certa frequenza. All'uscita dei filtri vengono calcolate le derivate dei segnali. Il metodo aiuta a trovare bersagli con determinate velocità, può essere implementato nell'hardware o nel software e non consente (senza modifiche) di determinare le distanze dai bersagli. Per determinare le distanze dai target, è possibile dividere l'intervallo di ripetizione dell'impulso in segmenti (chiamati segmenti di distanza) e applicare un segnale all'ingresso del banco di filtri Doppler durante questo segmento di distanza. È possibile calcolare la distanza solo con ripetizioni multiple di impulsi a frequenze diverse (il bersaglio appare in segmenti di distanza diversi a PRF diversi).

Una proprietà importante dei radar impulsi-Doppler è la coerenza del segnale, la dipendenza dalla fase dei segnali inviati e ricevuti (riflessi).

I radar Pulse-Doppler, a differenza dei radar con DSC, hanno più successo nel rilevare bersagli a bassa quota. Sui caccia moderni, questi radar vengono utilizzati per l'intercettazione aerea e il controllo del fuoco (radar AN/APG-63, 65, 66, 67 e 70). Le implementazioni moderne sono principalmente software: il segnale viene digitalizzato e inviato a un processore separato per l'elaborazione. Spesso un segnale digitale viene convertito in una forma conveniente per altri algoritmi utilizzando una trasformata veloce di Fourier. L'utilizzo dell'implementazione software rispetto all'hardware presenta numerosi vantaggi:

• la possibilità di selezionare algoritmi tra quelli disponibili;
• la possibilità di modificare i parametri dell'algoritmo;
• la possibilità di aggiungere/modificare algoritmi (cambiando il firmware).

I vantaggi elencati, insieme alla possibilità di memorizzare i dati nella ROM), consentono, se necessario, di adattarsi rapidamente alla tecnica di disturbare il nemico.

Eliminazione delle interferenze attive

Il metodo più efficace per combattere le interferenze attive è l'uso di un array di antenne digitali nel radar, che consente la formazione di buchi nel diagramma di radiazione nelle direzioni dei disturbatori. . .

Radar secondario

Il radar secondario viene utilizzato nell'aviazione per l'identificazione. La caratteristica principale è l'utilizzo di un transponder attivo sugli aerei.

Il principio di funzionamento del radar secondario è leggermente diverso da quello del radar primario. La Stazione Radar Secondaria si basa sui seguenti componenti: trasmettitore, antenna, generatori di marker azimutali, ricevitore, processore di segnale, indicatore e transponder per aereo con antenna.

Trasmettitore serve a generare impulsi di richiesta nell'antenna alla frequenza di 1030 MHz.

Antenna serve per emettere impulsi di richiesta e ricevere il segnale riflesso. Secondo gli standard ICAO per il radar secondario, l'antenna emette a 1030 MHz e riceve a 1090 MHz.

Generatori di marker azimutali servono a generare segni di azimut(Ing. Azimut Change Pulse, ACP) e Segni del Nord(Impulso di riferimento dell'azimut inglese, ARP). Per una rotazione dell'antenna radar vengono generati 4096 contrassegni di basso azimut (per i sistemi più vecchi) o 16384 contrassegni di basso azimut migliorati (inglese). Impulso di cambio azimutale migliorato, IACP- per i nuovi impianti), oltre ad una boa Nord. Il segno del nord proviene dal generatore del segno dell'azimut quando l'antenna si trova in una posizione tale da essere diretta verso nord, e piccoli segni dell'azimut vengono utilizzati per contare l'angolo di rotazione dell'antenna.

Ricevitore serve a ricevere impulsi alla frequenza di 1090 MHz.

Processore di segnale serve per elaborare i segnali ricevuti.

Indicatore serve per visualizzare le informazioni elaborate.

Transponder per aereo con antenna serve, su richiesta, a trasmettere al radar un segnale radio a impulsi contenente informazioni aggiuntive.

Il principio di funzionamento del radar secondario è utilizzare l'energia del transponder dell'aereo per determinare la posizione dell'aereo. Il radar irradia lo spazio circostante con impulsi di interrogazione P1 e P3 e con un impulso di soppressione P2 alla frequenza di 1030 MHz. Gli aeromobili dotati di transponder situati nel raggio del raggio di interrogazione, alla ricezione degli impulsi di interrogazione, se è presente la condizione P1, P3> P2, rispondono al radar richiedente con una serie di impulsi codificati alla frequenza di 1090 MHz, che contengono informazioni aggiuntive sul numero dell'aereo, sull'altitudine e così via. La risposta del transponder dell'aereo dipende dalla modalità di richiesta del radar e la modalità di richiesta è determinata dall'intervallo di tempo tra gli impulsi di richiesta P1 e P3, ad esempio, nella modalità di richiesta A (modalità A), l'intervallo di tempo tra la richiesta della stazione impulsi P1 e P3 è di 8 microsecondi e dopo aver ricevuto tale richiesta il transponder l'aereo codifica il suo numero di aereo negli impulsi di risposta.

Nella modalità di richiesta C (modalità C), l'intervallo di tempo tra gli impulsi di richiesta della stazione è di 21 microsecondi e al ricevimento di tale richiesta, il transponder dell'aereo codifica la sua altitudine negli impulsi di risposta. Il radar può anche inviare una richiesta in modalità mista, ad esempio Modalità A, Modalità C, Modalità A, Modalità C. L'azimut dell'aereo è determinato dall'angolo di rotazione dell'antenna, che, a sua volta, è determinato calcolando piccoli segni di azimut.

L'intervallo è determinato dal ritardo della risposta ricevuta. Se l'aereo si trova nel raggio dei lobi laterali, e non del raggio abbagliante, o si trova dietro l'antenna, il transponder dell'aereo, quando riceve una richiesta dal radar, riceverà in ingresso la condizione che pulsa P1, P3

Il segnale ricevuto dal transponder viene elaborato dal ricevitore radar, quindi va al processore di segnale, che elabora i segnali e fornisce informazioni all'utente finale e (o) all'indicatore di controllo.

Pro di un radar secondario:

• maggiore precisione;
• informazioni aggiuntive sull'aeromobile (numero di bordo, altitudine);
• bassa potenza di radiazione rispetto ai radar primari;
• lungo raggio di rilevamento.

Gamme radar

Designazione /ITU	Etimologia	Frequenze	Lunghezza d'onda	Appunti
HF	Inglese alta frequenza	3-30 MHz	10-100 metri	Radar della Guardia Costiera, radar “oltre l’orizzonte”.
P	Inglese precedente	< 300 МГц	> 1 m	Utilizzato nei primi radar
VHF	Inglese frequenza molto alta	50-330 MHz	0,9-6 milioni	Rilevamento a lungo raggio, esplorazione della Terra
UHF	Inglese frequenza ultra alta	300-1000 MHz	0,3-1 m	Rilevamento a lungo raggio (ad esempio bombardamenti di artiglieria), esplorazione di foreste, superficie terrestre
l	Inglese Lungo	1-2GHz	15-30 cm	sorveglianza e controllo del traffico aereo
S	Inglese Corto	2-4GHz	7,5-15 cm	controllo del traffico aereo, meteorologia, radar marittimo
C	Inglese Compromesso	4-8GHz	3,75-7,5 cm	meteorologia, radiodiffusione satellitare, portata intermedia tra X e S
X		8-12GHz	2,5-3,75 cm	controllo degli armamenti, guida missilistica, radar marittimo, meteo, cartografia a media risoluzione; negli USA nei radar aeroportuali viene utilizzata la banda 10,525 GHz ± 25 MHz
K u	Inglese sotto K	12-18GHz	1,67-2,5 cm	cartografia ad alta risoluzione, altimetria satellitare
K	Tedesco Kurz - “corto”	18-27GHz	1,11-1,67 cm	l'uso è limitato a causa del forte assorbimento da parte del vapore acqueo, quindi vengono utilizzati gli intervalli K u e K a. La banda K viene utilizzata per il rilevamento delle nuvole, nei radar del traffico della polizia (24,150 ± 0,100 GHz).
K a	Inglese sopra K	27-40GHz	0,75-1,11 cm	Mappatura, controllo del traffico aereo a corto raggio, radar speciali che controllano le telecamere del traffico (34.300 ± 0.100 GHz)
mm		40-300GHz	1-7,5 mm	onde millimetriche, suddivise nei due intervalli seguenti
V		40-75GHz	4,0-7,5 mm	Dispositivi medici EHF utilizzati per la fisioterapia
W		75-110GHz	2,7-4,0 mm	sensori in veicoli automatizzati sperimentali, ricerca meteorologica ad alta precisione

Designazioni delle gamme di frequenza adottate da allora dalle forze armate statunitensi e dalla NATO.

Designazione	Frequenze, MHz	Lunghezza d'onda, cm	Esempi
UN	< 100-250	120 - >300	Radar di allarme rapido e di controllo del traffico aereo, ad es. Radar 1Л13 “NEBO-SV”
B	250 - 500	60 - 120
C	500 −1 000	30 - 60
D	1 000 - 2 000	15 - 30
E	2 000 - 3 000	10 - 15
F	3 000 - 4 000	7.5 - 10
G	4 000 - 6 000	5 - 7.5
H	6 000 - 8 000	3.75 - 5.00
IO	8 000 - 10 000	3.00 - 3.75	Radar multifunzionali aviotrasportati (BRLS)
J	10 000 - 20 000	1.50 - 3.00	Radar di guida e illuminazione del bersaglio (RPN), ad es. 30N6, 9S32
K	20 000 - 40 000	0.75 - 1.50
l	40 000 - 60 000	0.50 - 0.75
M	60 000-100 000	0.30 - 0.50

Guarda anche

	Stazione radar su Wikimedia Commons
	Stazione radar in Wikinotizie

• Radar tridimensionale

Appunti

1. rilevamento e portata radio (non definito) . TheFreeDictionary.com. Estratto il 30 dicembre 2015.
2. Ufficio di traduzione. Definizione radar (non definito) . Lavori pubblici e servizi governativi Canada (2013). Estratto l'8 novembre 2013.
3. Dizionario McGraw-Hill di termini scientifici e tecnici / Daniel N. Lapedes, redattore capo. Lapedes, Daniel N. New York; Montreal: McGraw-Hill, 1976. , 1634, A26 p.
4. , Con. 13.
5. Angela Hind. "La valigetta che ha cambiato il mondo" (non definito) . BBC Notizie (5 febbraio 2007).
6. Jamming Enemies Radar His Objective (inglese) . Progetto Millennium, Università del Michigan