Hypofýza
žľaza s vnútornou sekréciou hypotalamus hypofýza
Hypofýza je súčasťou jediného hypotalomofyzálneho systému tela. Produkuje hormóny, ktoré regulujú funkciu mnohých endokrinných žliaz a komunikuje s centrálnym nervovým systémom. Nachádza sa v hypofýzovej jamke Tureckého sedla. sfenoidálna kosť lebky; Má fazuľový tvar a veľmi malú hmotnosť. Áno, ten veľký dobytka je to asi 4 g a u ošípaných je to menej - 0,4 g.
Hypofýza sa vyvíja z dvoch embryonálnych púčikov rastúcich k sebe. Prvý základ - hypofýza - je vytvorený zo strechy primára ústna dutina a smerujú k mozgu. Ide o epiteliálny rudiment, z ktorého sa následne vyvíja adenohypofýza.
Druhý základ - výčnelok dna mozgovej komory, teda je to mozgová kapsa a z nej sa tvorí neurohypofýza (obr. 4 prílohy)
Embryogenéza určila stavbu orgánu – hypofýzu tvoria dva laloky: adenohypofýza a neurohypofýza (obr. 5, 6 prílohy).
Adenohypofýza pozostáva z prednej, strednej a tuberálnej časti. Predná časť je postavená z epitelových buniek - adenocytov, tvoriacich vlákna (trabekuly) a ohraničená sínusovými kapilárami sekundárnej cievnej siete. Primárna vaskulatúra sa nachádza v mediálnej eminencii. Stróma spojivového tkaniva adenohypofýzy je slabo vyvinutá.
Adenocyty vnímajú farbivá inak: bunky, ktoré sa dobre farbia, sa nazývajú chromofilné a slabo zafarbené sa nazývajú chromofóbne (b). Chromofilné adenocyty môžu vnímať buď kyslé farbivá alebo zásadité, preto sa prvé nazývajú acidofilné (c), druhé bazofilné (d).
Acidofilné bunky tvoria 30-35% všetkých buniek prednej hypofýzy. Sú okrúhle alebo oválne, väčšie ako chromofóbne a menšie ako bazofilné adenocyty. Cytoplazma acidofilu obsahuje granuly sfarbené eozínom; jadro sa nachádza v strede bunky. Susedí s Golgiho komplexom, malým počtom veľkých mitochondrií, dobre vyvinutým granulárnym endoplazmatickým retikulom, čo svedčí o intenzívnej syntéze bielkovín.
V súvislosti s odlišnou hormónotvornou funkciou a štruktúrou, cytoplazmatickou granularitou sa rozlišujú tri typy acidofilných adenocytov: somatotropocyty, laktotropocyty, kortikotropocyty. Somatotropocyty produkujú somatotropný hormón, ktorý stimuluje rast tkanív a celého organizmu ako celku. Laktotropocyty tvoria prolaktín (laktotropný hormón), ktorý reguluje proces laktácie a funkčný stav corpus luteum vaječník. Kortikotropocyty produkujú kortikotropín, ktorý zvyšuje hormónotvornú funkciu kôry nadobličiek.
Sekrečné granuly somatotropocytov sú guľovitého tvaru s priemerom od 200 do 400 nm (obr. 7 v prílohe). Laktotropocyty majú väčšie sekrečné granuly oválneho tvaru s dĺžkou 500-600 nm, šírkou 100-120 nm. Sekrečné granuly kortikotropocytov sú na vonkajšej strane pokryté vezikulárnou membránou s hustým jadrom.
Bazofilné adenocyty tvoria 4-10% všetkých buniek prednej hypofýzy. Sú to najväčšie bunky adenohypofýzy. Ich sekrečné granuly sú glykoproteínového charakteru, preto sú farbené zásaditými farbivami. Existujú dva typy týchto buniek: gonadotropné a tyreotropné. Gonadotropné bunky produkujú folikuly stimulujúci hormón, ktorý reguluje vývoj ženských a mužských zárodočných buniek, sekréciu ženských pohlavných orgánov a luteinizačný hormón, ktorý stimuluje rast a vývoj žltého telieska vo vaječníkoch a intersticiálnych buniek v semenníkoch ( Obr. 8 v prílohe). V centrálnej zóne gonadotropného bazofilu je makula. Ide o rozšírenú dutinu Golgiho komplexu, ktorá posúva jadro, početné malé mitochondrie, membrány endoplazmatického retikula na perifériu bunky. Bazofilné gonadotropocyty obsahujú zrnitosť s priemerom približne 200-300 nm.
Pri nedostatku pohlavných hormónov v tele sa priemer zrnitosti zvyšuje. Po kastrácii zvierat sa bazofilné gonadotropocyty menia na kastračné bunky: veľká vakuola zaberá celú centrálnu časť bunky. Ten nadobúda prstencový tvar.
Tyreotropné bazofily (obr. 9 v prílohe) sú hranaté bunky s jemnou (80-150 nm) zrnitosťou vypĺňajúce celú cytoplazmu. Ak má telo nedostatok hormónov štítna žľaza, potom sa vyvinú bunky po tyreoidektómii. Sú zväčšené, s rozšírenými cisternami endoplazmatického retikula, takže cytoplazma má bunkový vzhľad, väčšie sekrečné granuly.
Chromofóbne bunky tvoria 60-70% všetkých buniek prednej hypofýzy. Ide o kombinovanú skupinu, pretože zahŕňa bunky rôznych významov: kambiálne, bunky podľa rôzne štádiá diferenciácia; ešte nezískal špecifickú zrnitosť; vylučované bunky. Z kambiálnych buniek sa ďalej vyvíjajú acidofilné a bazofilné adenocyty.
Strednú časť adenohypofýzy predstavuje niekoľko radov slabo bazofilných buniek. Tajomstvo produkované adenocytmi sa hromadí v priestoroch medzi bunkami, čo prispieva k tvorbe štruktúr podobných folikulom. Bunky intermediárnej časti adenohypofýzy sú polygonálneho tvaru, obsahujú malé glykoproteínové granuly veľkosti 200-300 nm. V strednej zóne sa syntetizuje melanotropín, ktorý reguluje metabolizmus pigmentov, a lipotropín, ktorý stimuluje metabolizmus tukov.
Tuberálna časť adenohypofýzy je štrukturálne podobná strednej časti. Prilieha k stopke hypofýzy a mediálnej emisii. Bunky tejto zóny sa vyznačujú slabou bazofíliou a trabekulárnym usporiadaním. Funkcia tuberálnej časti nie je úplne objasnená.
Vyššie bolo spomenuté, že hormónotvornú funkciu adenohypofýzy reguluje hypotalamus, s ktorým tvorí jediný hypotalamo-adenohypofýzový systém. Morfofunkčne sa toto spojenie prejavuje nasledovne: artéria hypofýza superior v mediálnej emisii tvorí primárnu kapilárnu sieť. Axóny malých neurosekrečných buniek jadier mediobazálneho hypotalamu na cievach prim. kapilárna sieť tvorí axovaskulárne synapsie. Neuroharmónie produkované týmito neurosekrečnými bunkami putujú pozdĺž svojich axónov k mediálnej emisii. Tu sa hromadia a potom cez axovaskulárne synapsie vstupujú do kapilár primárnej vaskulárnej siete. Posledne menované sa zhromažďujú v portálnych žilách, ktoré sa posielajú pozdĺž stopky hypofýzy do adenohypofýzy. Potom sa opäť rozpadajú a vytvárajú sekundárnu kapilárnu sieť. Sínusové kapiláry tejto siete prepletajú trabekuly vylučujúcich adenocytov.
Krv prúdiaca cez žily zo sekundárnej vaskulatúry obsahuje adenohypofýzové hormóny, ktoré cez všeobecný obeh, tj. vtipným spôsobom, regulovať funkcie Endokrinné žľazy periférnej úrovni.
Neurohypofýza (zadný lalok) sa vyvíja z mozgového vrecka, je teda vybudovaná z neuroglie. Jeho bunky sú vretenovité alebo procesné pituicyty. Pituicytické procesy sú v kontakte s krvnými cievami. Veľké zväzky nervových vlákien vstupujú do zadného laloku, tvorené axónmi neurosekrečné bunky paraventrikulárneho a supraoptického jadra prednej zóny hypotalamu. Neurosekrécia tvorená týmito bunkami sa pohybuje pozdĺž axónov do neurohypofýzy vo forme sekrečných kvapiek. Tu sa usadzujú vo forme akumulačných teliesok alebo koncoviek, ktoré sú v kontakte s kapilárami.
V dôsledku toho hormóny neurohypofýzy - oxytocín a vazopresín nie sú syntetizované štruktúrami neurohypofýzy, ale v paraventrikulárnom a supraoptickom jadre. Potom, ako už bolo spomenuté vyššie, sa hormóny cez nervové vlákna dostávajú do neurohypofýzy, kde sa hromadia a odkiaľ sa dostávajú do krvného obehu. Preto sú neurohypofýza a hypotalamus úzko spojené a tvoria jeden hypotalamo-neurohypofýzový systém.
Oxytocín stimuluje funkciu hladkého svalstva maternice, čo prispieva k sekrécii sekrécie žliaz maternice; počas pôrodu spôsobuje silnú kontrakciu svalovej membrány steny maternice; reguluje kontrakciu svalových prvkov mliečnej žľazy.
Vasopresín zužuje lúmen cievy a zvyšuje krvný tlak; nastaviteľné výmena vody, pretože ovplyvňuje spätnú absorpciu (reabsorpciu) vody v tubuloch obličiek.
Reguluje činnosť radu žliaz s vnútornou sekréciou a slúži ako miesto pre uvoľňovanie hormónov hypotalamu veľkých bunkových jadier hypotalamu. Zahŕňa dva embryologicky, štruktúrne a funkčne rôzne časti - neurohypofýza- výrastok medzimozgového a adenohypofýza, ktorého vedúcim tkanivom je epitel. Adenohydofýza je rozdelená na väčšiu predný lalok, úzky medziprodukt a nedostatočne rozvinuté tuberalčasť (obr. 1).
Ryža. 1. Hypofýza. PD - predný lalok, PRD - stredný lalok, ZD - zadný lalok, PM - tuberálna časť, K - kapsula.
Hypofýza je pokrytá kapsule z hustého vláknitého tkaniva. Jeho stroma Predstavujú ho veľmi tenké vrstvy voľného spojivového tkaniva spojeného so sieťou retikulárnych vlákien, ktoré v adenohypofýze obklopujú vlákna epitelových buniek a malých ciev.
U ľudí tvorí asi 75 % jeho hmoty; je tvorený anastomóznymi vláknami (trabekulami) adenocyty, úzko súvisiaci so systémom sínusové kapiláry
. Tvar adenocytov sa mení od oválneho po polygonálny. Na základe farebné vlastnosti ich cytoplazma vylučuje:
1)chromofilné(intenzívne sfarbené) a
2)chromofóbny(slabo vnímajúce farbivá) bunky, ktoré sú obsiahnuté v približne rovnakých množstvách (obr. 2).
Obrázok 2. Predná hypofýza. AA - acidofilné adenocyty, BA - bazofilné adenocyty, CFA - chromofóbne adenocyty, FSC - folikulárne hviezdicové bunky, CAP - kapilára.
Ryža. 3. Ultraštruktúra somatotropu: grEPS - granulárne endoplazmatické retikulum, CG - Golgiho komplex, SG - sekrečné granuly.
1. Chromofilné adenocyty(chromofily) sa vyznačujú vyvinutým syntetickým aparátom a akumuláciou v cytoplazme sekrečných granúl obsahujúcich hormóny (obr. 3). V závislosti od farby sekrečných granúl sa chromofily delia na acidofilov A bazofily.
a) acidofily(asi 40% všetkých adenocytov) - malé zaoblené bunky s dobre vyvinutými organelami a vysokým obsahom veľkých granúl - zahŕňajú dva typy:
(1) rastové hormóny- produkovať rastový hormón (GH) alebo rastový hormón (GH); jeho účinok stimulácia rastu sprostredkované špeciálnymi peptidmi - somatomedínmi;
(2) laktotropy- produkujú prolaktín (PRL) alebo laktotropný hormón (LTH), ktorý stimuluje vývoj mliečnych žliaz a laktácia.
b) bazofily(10-20%) väčšie ako acidofilné, avšak ich granule sú menšie a zvyčajne sa vyskytujú v menšom počte. Zahŕňa gonadotropy, tyreotropy a adrenokortikotropy:
(1) gonadotropy- vyrábať
A) folikuly stimulujúci hormón(FSH), ktorý stimuluje rast ovariálnych folikulov a spermatogenézu a
b) luteinizačný hormón(LH), ktorý podporuje sekréciu ženských a mužských pohlavných hormónov, zabezpečuje rozvoj ovulácie a tvorbu žltého telieska.
(2) tyrotropy- vyrábať tyreotropný hormón (TSH), čo zvyšuje aktivitu tyrocytov.
(3) kortikotropné látky- vyrábať adrenokortikotropný hormón (ACTH), ktorý stimuluje činnosť kôry nadobličiek a je produktom štiepenia veľkej molekuly proopiomelanokortín (POMC). POMC tiež tvorí MSH a LPG.
2. Chromofóbne adenocyty(chromofóbi) - heterogénna skupina buniek, ktorá zahŕňa:
- chromofily po vylučovanie sekrečných granúl,
- nediferencované kambiálne prvky schopné premeny na bazofily alebo acidofilov,
- folikulárne hviezdicové bunky- nesekrečný, hviezdicovitý, pokrývajúci sekrečné bunky svojimi výbežkami a vystielajúci drobné folikulárne štruktúry. Schopný fagocytovať odumierajúcich buniek a ovplyvniť sekrečnú činnosť bazofily a acidofily.
Medzipodiel u ľudí je veľmi slabo vyvinutá a pozostáva z úzkych prerušovaných prameňov bazofilné a chromofóbne bunky, ktoré vylučujú MSH – hormón stimulujúci melanocyty(aktivuje melanocyty) a LPG – lipotropný hormón(stimuluje metabolizmus tukov). MSH a LPG (rovnako ako ACTH) sú produkty rozkladu POMC. Existujú cystické dutiny vystlané ciliárnymi bunkami a obsahujúce nehormonálnu bielkovinovú substanciu - koloid.
Tuberálna časť vo forme tenkého (25-60 mikrónov) rukáv pokrýva stopku hypofýzy, oddelenú od nej úzkou vrstvou spojivového tkaniva. Skladá sa z prameňov chromofóbne a chromofilné bunky;
zadný lalok obsahuje:
- procesy a terminály neurosekrečných buniek SÓJA a PVN hypotalamus, cez ktorý sa ADH a oxytocín transportujú a vylučujú do krvi; rozšírené oblasti pozdĺž procesov a v oblasti terminálov sa nazývajú akumulačné neurosekrečné telieska (sleď);
- početné fenestrované kapiláry;
- hypofýzy- proces gliový bunky (zaberajú až 25-30% objemu laloka) - tvoria 3-rozmerné siete, pokrývajú axóny a terminály neurosekrečných buniek a vykonávajú podporné a trofické funkcie, a prípadne tiež ovplyvňujú procesy uvoľňovania neurosekrécie.
Hypotalamus
Hypotalamus – nadradený nervové centrum regulácia endokrinné funkcie. Táto časť diencefala je zároveň centrom sympatikového a parasympatické divízie vegetatívny nervový systém. Všetko riadi a integruje viscerálne funkcie organizmu a spája endokrinné mechanizmy regulácie s nervovými. Nervové bunky hypotalamus, syntetizujúce a uvoľňujúce hormóny do krvi, sa nazývajú neurosekrečné bunky. Tieto bunky dostávajú aferentné nervové impulzy z iných častí nervového systému a ich axóny končia na krvných cievach, pričom vytvárajú axo-vazálne synapsie, cez ktoré sa uvoľňujú hormóny.
Neurosekrečné bunky sú charakterizované prítomnosťou neurosekrečných granúl, ktoré sú transportované pozdĺž axónu. Miestami sa hromadí neurosekrécia v vo veľkom počte natiahnutie axónu. Najväčšie z týchto oblastí sú jasne viditeľné pod svetelným mikroskopom a nazývajú sa sleďové telá. Sú koncentrované väčšina z nich neurosekrécia – len asi 30 % z nej sa nachádza v terminálnej oblasti.
Hypotalamus sa bežne delí na prednú, strednú a zadnú časť.
IN predný hypotalamus sú lokalizované párové supraoptické a paraventrikulárne jadrá tvorené veľkými cholinergnými neurosekrečnými bunkami. V neurónoch týchto jadier sa produkujú proteínové neurohormóny - vazopresínu alebo antidiuretický hormón a oxytocín. U ľudí sa produkcia antidiuretického hormónu vyskytuje prevažne v supraoptickom jadre, zatiaľ čo produkcia oxytocínu prevažuje v paraventrikulárnych jadrách.
Vasopresín spôsobuje zvýšenie tonusu buniek hladkého svalstva arteriol, čo vedie k zvýšeniu v krvný tlak. Ďalším názvom vazopresínu je antidiuretický hormón (ADH). Pôsobením na obličky zabezpečuje spätné vstrebávanie tekutiny prefiltrovanej do primárneho moču z krvi.
Oxytocín spôsobuje kontrakcie svalovej membrány maternice počas pôrodu, ako aj kontrakcie myoepitelových buniek mliečnej žľazy.
IN stredný hypotalamus sú lokalizované neurosekrečné jadrá, obsahujúce malé adrenergné neuróny, ktoré produkujú adenohypofyzotropné neurohormóny – liberíny a statíny. Pomocou týchto oligopeptidových hormónov hypotalamus riadi hormónotvornú aktivitu adenohypofýzy. Liberíny stimulujú uvoľňovanie a produkciu hormónov z predného a stredného laloku hypofýzy. Statíny inhibujú funkciu adenohypofýzy.
Neurosekrečnú aktivitu hypotalamu ovplyvňujú vyššie časti mozgu, najmä limbický systém, amygdala, hipokampus a epifýza. Na neurosekrečné funkcie hypotalamu majú silný vplyv aj niektoré hormóny, najmä endorfíny a enkefalíny.
Hypofýza
Hypofýza - dolný prívesok mozgu - je tiež centrálnym orgánom endokrinný systém. Reguluje činnosť radu žliaz s vnútornou sekréciou a slúži ako miesto pre uvoľňovanie hormónov hypotalamu (vazopresínu a oxytocínu).
Hypofýza pozostáva z dvoch častí, ktoré sa líšia pôvodom, štruktúrou a funkciou: adenohypofýza a neurohypofýza.
IN adenohypofýza rozlišovať medzi predným lalokom, stredným lalokom a tuberálnou časťou. Adenohypofýza sa vyvíja z hypofýzového vrecka lemujúceho hornú časť úst. Bunky adenohypofýzy produkujúce hormóny sú epitelové a majú ektodermálny pôvod (z epitelu ústnej dutiny).
IN neurohypofýza rozlišovať medzi zadným lalokom, stopkou a lievikom. Neurohypofýza je vytvorená ako výbežok diencefala, t.j. je neuroektodermálneho pôvodu.
Hypofýza je pokrytá kapsulou hustého vláknitého tkaniva. Jeho stróma je reprezentovaná veľmi tenkými vrstvami spojivového tkaniva spojeného so sieťou retikulárnych vlákien, ktoré v adenohypofýze obklopujú vlákna epitelových buniek a malých ciev.
Predný lalok hypofýzy tvoria rozvetvené epiteliálne vlákna – trabekuly, ktoré tvoria pomerne hustú sieť. Priestory medzi trabekulami sú vyplnené voľným vláknitým tkanivom. spojivové tkanivo a sínusové kapiláry opletajúce trabekuly.
Endokrinocyty, ktoré sa nachádzajú na periférii trabekulov, obsahujú vo svojej cytoplazme sekrečné granuly, ktoré intenzívne vnímajú farbivá. Ide o chromofilné endokrinocyty. Ostatné bunky zaberajúce stred trabekuly majú neostré hranice a ich cytoplazma sa slabo farbí - ide o chromofóbne endokrinocyty.
Chromofilné endokrinocyty sa delia na acidofilné a bazofilné podľa zafarbenia ich sekrečných granúl.
Acidofilné endokrinocyty sú reprezentované dvoma typmi buniek.
Prvý typ acidofilných buniek - somatotropné látky- produkovať somatotropný hormón (GH) alebo rastový hormón; pôsobenie tohto hormónu sprostredkúvajú špeciálne bielkoviny – somatomediny.
Druhý typ acidofilných buniek - laktotropy- produkujú laktotropný hormón (LTH) alebo prolaktín, ktorý stimuluje vývoj mliečnych žliaz a laktáciu.
Bazofilné bunky adenohypofýzy predstavujú tri typy buniek (gonadotropy, tyrotropy a kortikotropy).
Prvý typ bazofilných buniek - gonadotropy- vyrobiť dve gonadotropný hormón- stimulácia folikulov a luteinizácia:
- folikuly stimulujúci hormón (FSH) stimuluje rast ovariálnych folikulov a spermatogenézu;
- luteinizačný hormón (LH) podporuje sekréciu ženských a mužských pohlavných hormónov a tvorbu žltého telieska.
Druhý typ bazofilných buniek - tyreotropy- vyrábať hormón stimulujúci štítnu žľazu(TSH), stimulujúci činnosť štítnej žľazy.
Tretí typ bazofilných buniek - kortikotropy- produkujú adrenokortikotropný hormón (ACTH), ktorý stimuluje činnosť kôry nadobličiek.
Väčšina buniek adenohypofýzy je chromofóbna. Na rozdiel od opísaných chromofilných buniek chromofóbne bunky slabo vnímajú farbivá a neobsahujú výrazné sekrečné granuly.
Chromofóbny bunky sú heterogénne, medzi ne patria:
- chromofilné bunky - po vylúčení sekrečných granúl;
- slabo diferencované kambiálne prvky;
- tzv folikulárne hviezdicové bunky.
Stredný (stredný) lalok hypofýzy je reprezentovaný úzkym pásom epitelu. Endokrinocyty stredného laloku sú schopné produkovať stimulujúce melanocyty hormón (MSH) a lipotropný hormón (LPG), ktorý zvyšuje metabolizmus lipidov.
Vlastnosti hypotalamo-adenohypofýzového krvného zásobovania
Systém hypotalamo-adenohypofýzového krvného zásobenia sa nazýva portál alebo portál. Aferentné hypofýzové tepny vstupujú do mediálnej eminencie hypotalamu, kde sa rozvetvujú do siete kapilár – primárneho kapilárneho plexu portálneho systému. Tieto kapiláry tvoria slučky a glomeruly, s ktorými prichádzajú do kontaktu neurosekrečné bunky adenohypofyzotropnej zóny hypotalamu, čím sa do krvi uvoľňujú liberíny a statíny. Kapiláry primárneho plexu sa zhromažďujú v portálnych žilách, ktoré vedú pozdĺž stopky hypofýzy do prednej hypofýzy, kde sa rozpadajú na kapiláry sínusového typu - sekundárna kapilárna sieť, rozvetvená medzi trabekulami parenchýmu žľazy. . Nakoniec sa sínusoidy sekundárnej kapilárnej siete zhromažďujú v eferentných žilách, cez ktoré krv, obohatená o hormóny predného laloka, vstupuje do celkového obehu.
Zadná hypofýza alebo neurohypofýza obsahuje:
- procesy a zakončenia neurosekrečných buniek supraoptického a paraventrikulárneho jadra hypotalamu, cez ktoré sa transportujú a uvoľňujú do krvi hormóny vazopresín a oxytocín; rozšírené oblasti pozdĺž procesov a terminálov sa nazývajú akumulačné telá sleďa;
- početné fenestrované kapiláry;
- pituicytes - výrastkové gliové bunky, ktoré vykonávajú podporné a trofické funkcie; ich početné tenké výbežky pokrývajú axóny a terminály neurosekrečných buniek, ako aj kapiláry neurohypofýzy.
Zmeny súvisiace s vekom v hypofýze. V postnatálnom období sa aktivujú prevažne acidofilné bunky (samozrejme v súvislosti so zabezpečením zvýšenej produkcie somatotropínu, ktorý stimuluje rýchly rast telo) a medzi bazofilmi prevládajú tyreotropocyty. IN puberta pri nástupe puberty sa zvyšuje počet bazofilných gonadotropov.
Adenohypofýza má obmedzenú regeneračnú schopnosť, najmä v dôsledku špecializácie chromofóbnych buniek. Lepšie sa regeneruje zadný lalok hypofýzy tvorený neurogliou.
epifýza
Epifýza - horný prívesok mozgu, alebo epifýza (corpus pineale), sa podieľa na regulácii cyklických procesov v tele.
Epifýza sa vyvíja ako výbežok strechy tretej komory diencefala. Epifýza dosahuje maximálny vývoj u detí mladších ako 7 rokov.
Štruktúra epifýzy
Vonku je epifýza obklopená tenkým puzdrom spojivového tkaniva, z ktorého sa do žľazy rozširujú vetviace priečky, ktoré tvoria jej strómu a rozdeľujú jej parenchým na lalôčiky. U dospelých sa v stróme zisťujú husté vrstvené útvary – epifyzárne uzliny, prípadne mozgový piesok.
V parenchýme sú dva typy buniek - sekrečné pinealocyty a podporujúce gliový alebo intersticiálnych buniek. Pinealocyty sa nachádzajú v centrálnej časti lalokov. Sú o niečo väčšie ako podporné neurogliálne bunky. Z tela pinealocytu vychádzajú dlhé výbežky, ktoré sa rozvetvujú ako dendrity, ktoré sú prepletené s výbežkami gliových buniek. Procesy pinealocytov sa posielajú do fenestrovaných kapilár a prichádzajú s nimi do kontaktu. Medzi pinealocytmi sa rozlišujú svetlé a tmavé bunky.
Gliové bunky prevládajú na periférii lalokov. Ich procesy smerujú do interlobulárnych septa spojivového tkaniva, ktoré tvoria akúsi okrajovú hranicu laloku. Tieto bunky plnia hlavne podpornú funkciu.
Hormóny epifýzy:
melatonín- hormón fotoperiodicity, - sa vylučuje hlavne v noci, lebo. jeho uvoľňovanie je brzdené impulzmi prichádzajúcimi zo sietnice. Melatonín je syntetizovaný pinealocytmi zo serotonínu, inhibuje sekréciu gonadoliberínu hypotalamom a gonadotropínmi prednej hypofýzy. Pri porušení funkcie epifýzy v detstva nastáva predčasná puberta.
Inhibičný účinok na sexuálne funkcie určujú okrem melatonínu aj ďalšie hormóny epifýzy – arginín-vazotocín, antigonadotropín.
adrenoglomerulotropín epifýza stimuluje tvorbu aldosterónu v nadobličkách.
Pinealocyty produkujú niekoľko desiatok regulačných peptidov. Z nich sú najdôležitejšie arginín-vazotocín, tyroliberín, luliberín a dokonca aj tyreotropín.
Tvorba oligopeptidových hormónov spolu s neuroamínmi (serotonínom a melatonínom) dokazuje, že pinealocyty epifýzy patria do systému APUD.
U ľudí dosahuje epifýza maximálny vývoj vo veku 5-6 rokov, po ktorom, napriek pokračujúcemu fungovaniu, začína jej vekom podmienená involúcia. Určitý počet pinealocytov podstupuje atrofiu, rastie stróma a zvyšuje sa v nej ukladanie konkrementov - fosfátových a uhličitanových solí vo forme vrstvených guľôčok - tzv. mozgový piesok.
(pozri aj zo všeobecnej histológie)
Niektoré pojmy z praktickej medicíny:
- cukrovka -- spoločný názov skupiny chorôb charakterizovaných nadmerným vylučovaním moču z tela;
- diabetes insipidus, diabetes insipidus, diabetes insipidus - diabetes spôsobený absenciou alebo znížením sekrécie antidiuretického hormónu alebo necitlivosťou epitelu renálnych tubulov k nemu;
- nanizmus, nanizmus - klinický syndróm, charakterizovaný extrémne malým rastom (v porovnaní s normou pohlavia a veku);
- hypofýzový nanizmus, hypofýzový nanizmus - nanizmus v kombinácii s proporcionálnou postavou v dôsledku nedostatočnosti prednej hypofýzy; v kombinácii s vývojovými poruchami iných žliaz s vnútornou sekréciou a pohlavných orgánov;
- pinealóm- nádor pochádzajúci z parenchýmových buniek epifýzy (pinealocyty);
- Pellizziho syndróm, epifýzový virilizmus - výskyt sekundárnych sexuálnych charakteristík u dievčat v dôsledku porušenia funkcie epifýzového tela s jeho nádormi - teratóm, chorionepitelióm, pinealóm;
1. Hlavné štádiá tvorby hemacytopoézy a imunocytopoézy vo fylogenéze.
2. Klasifikácia orgánov krvotvorby.
3. Všeobecné morfofunkčné charakteristiky hematopoetických orgánov. Koncept špecifického mikroprostredia v orgánoch hematopoézy.
4. Červená kostná dreň: vývoj, štruktúra a funkcie.
5. Týmus je centrálnym orgánom lymfocytopoézy. Vývoj, štruktúra a funkcie. Vek a náhodná involúcia týmusu.
V procese evolúcie dochádza k zmene topografie hematopoetických orgánov (OCT), ku komplikáciám ich štruktúry a diferenciácie funkcií.
1. U bezstavovcov: stále nie je jasná orgánová lokalizácia hematopoetického tkaniva; primitívne bunky hemolymfy (amébocyty) sú difúzne rozptýlené po tkanivách orgánov.
2. U nižších stavovcov (cyklostómy): v stene tráviacej trubice sa objavujú prvé izolované ložiská krvotvorby. Základom týchto ložísk hematopoézy je retikulárne tkanivo, sú tu sínusové kapiláry.
3. U chrupavčitých a kostnatých rýb sa spolu s ložiskami krvotvorby objavuje samostatná OCT v stene tráviacej trubice – slezina a týmus; sú ložiská CT v gonádach, interrenálnych telieskach a dokonca aj v epikarde.
4. U vysoko organizovaných rýb sa ložiská CT prvýkrát objavujú v kostnom tkanive.
5. U obojživelníkov dochádza k orgánovému oddeleniu myelopoézy a lymfopoézy.
6. U plazov a vtákov je zreteľná orgánová separácia myeloidného a lymfoidného tkaniva; hlavné OCT - červené Kostná dreň.
7. U cicavcov je hlavnou OCT červená kostná dreň, v iných orgánoch lymfocytopoéza.
OCT klasifikácia:
I. Centrálne OCT
1. Červená kostná dreň
II. Periférne OCT
1. Vlastne lymfoidné orgány (pozdĺž lymfatických ciev - lymfatické uzliny).
2. Hemolymfoidné orgány (pozdĺž ciev - slezina, hemolymfatické uzliny).
3. Lymfoepiteliálne orgány (lymfoidné nahromadenia pod epitelom slizníc tráviaceho, respiračného, genitourinárneho systému).
Všeobecné morfofunkčné charakteristiky OCT
Napriek značnej rôznorodosti ZKÚ majú veľa spoločného – v zdrojoch rozvoja, v štruktúre a funkciách:
1. Zdroj vývoja – všetky ZKÚ pochádzajú z mezenchýmu; výnimkou je týmus – ten sa vyvíja z epitelu 3. – 4. žiabrových vačkov.
2. Všeobecnosť v štruktúre - základom všetkých OCT je spojivové tkanivo so špeciálnymi vlastnosťami - retikulárne tkanivo. Výnimkou je týmus: základom tohto orgánu je retikulárny epitel (retikuloepiteliálne tkanivo).
3. Krvné zásobenie OCT - bohaté prekrvenie; majú hemokapiláry sínusového typu (priemer 20 a viac mikrónov; medzi endotelovými bunkami sú veľké medzery, póry, bazálna membrána nie je súvislá - niekedy chýba; krv tečie pomaly).
Úloha retikulárneho tkaniva v OCT
Pamätáte si, že RT pozostáva z buniek (retikulárne bunky, malé množstvo buniek podobných fibroblastom, makrofágy, žírne a plazmatické bunky, osteogénne bunky) a medzibunkovej látky, ktorú predstavujú retikulárne vlákna a hlavná amorfná látka. Retikulárne tkanivo v OCT plní nasledujúce funkcie:
1. Vytvára špecifické mikroprostredie, ktoré určuje smer diferenciácie dozrievajúcich krviniek.
2. Trofy zrejúcich krviniek.
3. Fagocytóza a využitie mŕtvych krviniek v dôsledku fagocytózy retikulárnych buniek a makrofágov.
4. Nosná-mechanická funkcia - je nosným rámom pre dozrievanie krviniek.
ČERVENÁ KOSTNÁ DREŇ - centrálne OCT, kde dochádza k myelopoéze aj lymfocytopoéze. BMC sa v embryonálnom období ukladá z mezenchýmu v 2. mesiaci, do 4. mesiaca sa stáva centrom hematopoézy. KKM je tkanivo polotekutej konzistencie, tmavočervenej farby pre vysoký obsah červených krviniek. Malé množstvo BMC na výskum možno získať punkciou hrudnej kosti alebo hrebeňa bedrovej kosti.
Stróma RMC je tvorená retikulárnym tkanivom, hojne prestúpeným hemokapilárami sínusového typu. V slučkách retikulárneho tkaniva sú ostrovy alebo kolónie dozrievajúcich krviniek:
1. Erytroidné bunky vo svojich ostrovčekových kolóniách sa budú zoskupovať okolo makrofágov naplnených železom, získaných zo starých erytrocytov, ktoré odumreli v slezine. Makrofágy v RMC prenášajú železo potrebné na syntézu hemoglobínu do erytroidných buniek.
2. Lymfocyty, granulocyty, monocyty, megakaryocyty sú umiestnené v samostatných ostrovčekoch-kolóniách okolo sínusových hemokapilár. Ostrovčeky rôznych výhonkov sa navzájom prelínajú a vytvárajú mozaikový vzor.
Zrelé krvinky prenikajú cez steny do sínusových hamokapilár a sú odnášané krvným obehom. Prechod buniek cez steny ciev je uľahčený zvýšenou priepustnosťou sínusových hemokapilár (štrbiny, absencia bazálnej membrány na niektorých miestach), vysoká hydrostatický tlak v retikulárnom tkanive orgánu. Vysoký hydrostatický tlak je spôsobený 2 okolnosťami:
1. Krvné bunky sa množia v uzavretom priestore ohraničenom kostným tkanivom, ktorého objem sa nemôže meniť a to vedie k zvýšeniu tlaku.
2. Celkový priemer aferentných ciev je väčší ako priemer eferentných ciev, čo tiež vedie k zvýšeniu tlaku.
Vekové znaky BMC: U detí BMC vypĺňa epifýzy aj diafýzy tubulárnych kostí, hubovitú substanciu plochých kostí. U dospelých je v diafýze BMC nahradená žltou kostnou dreňou (tukové tkanivo) a v starobe želatínovou kostnou dreňou.
Regenerácia: fyziologická - vďaka bunkám triedy 4-5; opravné - 1-3 triedy.
Thymus je centrálnym orgánom lymfocytopoézy a imunogenézy. Týmus sa ukladá na začiatku 2. mesiaca embryonálneho vývoja z epitelu 3-4 žiabrových vačkov ako exokrinná žľaza. V budúcnosti prejde šnúra spájajúca žľazu s epitelom žiabrových vreciek opačným vývojom. Na konci 2. mesiaca je orgán osídlený lymfocytmi.
Stavba týmusu - na vonkajšej strane je orgán pokrytý sdt kapsulou, z ktorej smerom dovnútra vybiehajú priečky voľnej sdt a rozdeľujú orgán na lalôčiky. Základom parenchýmu týmusu je sieťový epitel: epitelové bunky sú klíčky, ktoré sú navzájom spojené procesmi a tvoria slučkovú sieť, v ktorej slučkách sú umiestnené lymfocyty (tymocyty). V centrálnej časti laloku tvoria starnúce epitelové bunky vrstvené telieska týmusu alebo Hassallove telieska - koncentricky vrstvené epitelové bunky s vakuolami, keratínovými granulami a fibrilárnymi vláknami v cytoplazme. Počet a veľkosť Hassallových tiel sa zvyšuje s vekom. Funkcia retikulárneho epitelu:
1. Vytvára špecifické mikroprostredie pre dozrievanie lymfocytov.
2. Syntéza hormónu tymozínu, ktorý je nevyhnutný v embryonálnom období na normálnu tvorbu a vývoj periférnych lymfatických orgánov a v postnatálnom období na reguláciu funkcie periférnych lymfatických orgánov; syntéza inzulínu podobného faktora, bunkového rastového faktora, kalcitonínu podobného faktora.
3. Trofická - výživa zrejúcich lymfocytov.
4. Podpora-mechanická funkcia - podporný rámec pre tymocyty.
Lymfocyty (tymocyty) sa nachádzajú v slučkách retikulárneho epitelu, najmä po obvode laloku je ich veľa, preto je táto časť laloku tmavšia a nazýva sa kortikálna časť. Stred laloku obsahuje menej lymfocytov, preto je táto časť ľahšia a nazýva sa dreň laloku. V kortikálnej substancii týmusu nastáva „učenie“ T-lymfocytov, t.j. nadobúdajú schopnosť rozpoznať „svojich“ alebo „cudzích“. Čo je podstatou tohto školenia? V týmuse sa tvoria lymfocyty, ktoré sú striktne špecifické (majú prísne komplementárne receptory) pre všetky možné mysliteľné A-gény, dokonca aj proti vlastným bunkám a tkanivám, ale v procese „učenia“ sú všetky lymfocyty, ktoré majú receptory pre svoje tkanivá. zničené a ostanú len tie lymfocyty, ktoré sú namierené proti cudzím antigénom. Preto v kortikálnej substancii spolu so zvýšenou reprodukciou vidíme aj hromadnú smrť lymfocytov. Z prekurzorov T-lymfocytov sa tak v týmuse tvoria subpopulácie T-lymfocytov, ktoré sa následne dostávajú do periférnych lymfoidných orgánov, dozrievajú a fungujú.
Po narodení sa hmota orgánu počas prvých 3 rokov rapídne zväčšuje, pomalý rast pokračuje až do veku puberty, po 20. roku sa začína nahrádzať týmusový parenchým tukovým tkanivom, ale do staroby zostáva minimálne množstvo lymfoidného tkaniva. .
Náhodná involúcia týmusu (AIT): Príčinou náhodnej involúcie týmusu môžu byť nadmerne silné podnety (trauma, infekcie, intoxikácia, silný stres a pod.). Morfologicky je AIT sprevádzaná hromadnou migráciou lymfocytov z týmusu do krvného obehu, hromadným odumieraním lymfocytov v týmuse a fagocytózou mŕtvych buniek makrofágmi (niekedy fagocytózou normálnych, neodumretých lymfocytov), rastom epitelovej bázy týmus a zvýšená syntéza tymozínu, rozmazanie hranice medzi kortikálnou a mozgovou časťou lalokov. Biologický význam AIT:
1. Odumierajúce lymfocyty sú donory DNA, ktoré sú transportované makrofágmi do lézie a tam využité proliferujúcimi bunkami orgánu.
2. Hromadná smrť lymfocytov v týmuse je prejavom selekcie a eliminácie T-lymfocytov, ktoré majú v lézii receptory proti vlastným tkanivám a je zameraná na prevenciu možnej autoagresie.
3. Rast epitelového tkanivového základu týmusu, zvýšená syntéza tymozínu a iných hormónom podobných látok sú zamerané na zvýšenie funkčnej aktivity periférnych lymfatických orgánov, zlepšenie metabolických a regeneračných procesov v postihnutom orgáne.
V hypofýze je niekoľko lalokov: adenohypofýza, neurohypofýza.
V adenohypofýze sa rozlišuje predná, stredná (alebo stredná) a tuberálna časť. Predná časť má trabekulárnu štruktúru. Trabekuly, silne rozvetvené, sú votkané do siete úzkej slučky. Medzery medzi nimi sú vyplnené voľným spojivovým tkanivom, cez ktoré prechádzajú početné sínusové kapiláry.
Chromofilné bunky sa delia na bazofilné a acidofilné. Bazofilné bunky alebo bazofily produkujú glykoproteínové hormóny a ich sekrečné granuly na histologických preparátoch sú zafarbené základnými farbami.
Medzi nimi sa rozlišujú dve hlavné odrody: gonadotropné a tyreotropné.
Niektoré z gonadotropných buniek produkujú folikuly stimulujúci hormón (folitropín), zatiaľ čo iné sa pripisujú produkcii luteinizačného hormónu (lutropín).
Tyreotropný hormón (tyreotropín) - má nepravidelný alebo hranatý tvar. V prípade nedostatočnosti hormónu štítnej žľazy v tele sa zvyšuje produkcia tyreotropínu a tyreotropocyty sa čiastočne transformujú na bunky tyreoidektómie, ktoré sa vyznačujú väčšími veľkosťami a výrazným rozšírením cisterien endoplazmatického retikula, v dôsledku čoho cytoplazma má formu hrubej peny. V týchto vakuolách sa nachádzajú aldehyd-fuchsinofilné granuly, väčšie ako sekrečné granuly pôvodných tyrotropocytov.
Pre acidofilné bunky, prípadne acidofily, sú charakteristické veľké husté granuly, farbené na prípravkoch kyslými farbivami. Acidofilné bunky sú tiež rozdelené do dvoch odrôd: somatotropné alebo somatotropocyty, ktoré produkujú somatotropný hormón (somatotropín), a mamotropné alebo mamotropocyty, ktoré produkujú laktotropný hormón (prolaktín).
Kortikotropné bunky v prednej hypofýze produkujú adrenokortikotropný hormón (ACTH alebo kortikotropín), ktorý aktivuje kôru nadobličiek.
Tuberálna časť je úsek adenohypofýzového parenchýmu susediaci so stopkou hypofýzy a v kontakte so spodným povrchom mediálnej hypotalamickej emisie.
Zadný lalok hypofýzy (neurohypofýza) je tvorený neurogliou. Gliové bunky tohto laloku sú prevažne zastúpené malými procesnými alebo fusiformnými bunkami - pituicytmi. Axóny neurosekrečných buniek supraoptického a paraventrikulárneho jadra predného hypotalamu vstupujú do zadného laloku.
Inervácia. Hypofýza, ako aj hypotalamus a epifýza prijímajú nervové vlákna z cervikálnych ganglií (hlavne z horných) sympatického kmeňa.
Krvné zásobenie. Horné hypofýzové artérie vstupujú do mediálnej emisie, kde sa rozpadajú na primárnu kapilárnu sieť.
