04.03.2020

Langerhansove celice v kozmetologiji. Naprava za kožo. Langerhansove celice, keratinociti, medcelični cement, Greensteinove celice, imunske lastnosti kože. Koža kot organ telesa. Poraz endokrinega dela trebušne slinavke in njegovo zdravljenje


Koža je večnamenski organ. Ščiti telo pred učinki škodljivi dejavniki zunanje okolje(zaščitno), sodeluje pri vodno-solni in toplotni izmenjavi, sproščanju kloridov, mlečne kisline in produktov. presnova dušika, izvaja sintezo vitamina D, je depo krvi. V koži je razpršenih ogromno receptorjev (receptorska funkcija). Vaje za kožo imunska obramba: v njem se zaradi prisotnosti intraepidermalnih makrofagov (Langerhansovih celic) in limfocitov prepoznajo in izločijo antigeni.

V embrionalnem obdobju so v koži žarišča hematopoeze. pri patološka stanja lahko se pojavijo tudi v poporodnem obdobju.

Morfologija kože

Razvoj. Koža se razvije iz dveh embrionalnih rudimentov: povrhnjice iz ektoderma in dermisa iz mezenhima somitnih dermatomov.

Struktura kože. Koža je sestavljena iz povrhnjice in dermisa.

Povrhnjica je predstavljena s 5 plastmi: bazalno, bodičasto, zrnato, sijočo in poroženelo, ki jo tvorijo epiteliociti (keratinociti). Poleg tega se v njem nahajajo tudi neepitelijske celice: intraepidermalni makrofagi (Langerhansove celice), melanociti, Merklove celice in limfociti (slika 30).

Bazalne in bodičaste plasti povrhnjice(skupaj sestavljajo Malpighian ali zarodno plast) so sestavljeni iz slabo diferenciranih keratinocitov, ki dopolnjujejo izgubo luščenih poroženelih lusk. V keratinocitih trnaste plasti se poveča sinteza keratina.

IN Zrnat sloj sintetizirajo se proteini keratin, filagrin, involukrin, keratolinin in na koncu kompleksna spojina - keratohialin.

IN Svetleča plast med keratinociti dezmosomi skoraj izginejo, v njihovi citoplazmi pa jih zaznamo v v velikem številu vzporedne keratinske fibrile, zraščene z amorfno matrico filagrina.

IN stratum corneum celice dobijo obliko lusk, katerih lupina vsebuje beljakovino keratolinin, v njihovi citoplazmi pa se nahajajo vzdolžno nameščene keratinske fibrile, povezane z disulfidnimi mostovi in ​​zapakirane v amorfni matriks beljakovin. Luske so zlepljene z medceličnino - holesterol sulfatom, odpornim na vodo, neprepustnim za bakterije in njihove toksine.

Keratinociti (85%) sintetizira specifične proteine: kisle in alkalne keratine, filagrin, involukrin, keratolinin itd., odporne na mehanske in kemični napad in sodeluje pri keratinizaciji. Keratinociti vsebujejo keratinske tonofilamente in keratinosome. Med keratinociti se tvori cementna snov - ceramidi (ceramidi), bogati z lipidi in neprepustni za vodo. V bazalni plasti so keratinociti med seboj povezani z dezmosomi, z bazalno membrano pa s hemi-dezmosomi.

melanociti so lokalizirani predvsem v zarodni plasti, vendar njihovi procesi dosežejo granularno plast. Prav tako nimajo desmosomov. Po vsej verjetnosti te celice izvirajo iz živčnega grebena. Melanosomi teh celic vsebujejo zrnca pigmenta melanina, ki nastane iz aminokisline tirozin s sodelovanjem encimov tirozinaze in DOPA oksidaze, UV žarkov in hipofiznega melanocitostimulirajočega hormona.

Dermis Sestavljen je iz vezivnega tkiva in je sestavljen iz dveh plasti: papilarne in retikularne. Papilarni sloj predstavlja ohlapno vezivno tkivo, poleg tega pa vsebuje elemente gladkih mišic, katerih krčenje vodi do stiskanja žil in zmanjšanja prenosa toplote. Mrežasto plast tvori gosto nepravilno vezivno tkivo, v katerem je veliko kolagenskih in elastičnih vlaken.

Dermis je bogato vaskulariziran. Hkrati se okoli limfnih kapilar in postkapilarnih venul nahajajo skupki limfocitov, ki tvorijo nodule, v katerih je centralna in plaščna cona, kar je značilno za imunokompetentne organe.

Poleg celic, značilnih za vezivnega tkiva, v dermisu so dermalni melanociti, v katerih se melanin ne sintetizira, ampak se kopiči, kar dokazuje povratni udarec v njih za DOPA oksidazo.

Hipodermis uravnava prenos toplote, zagotavlja mehansko zaščito in gibljivost kože.

Koža kot organ imunskega sistema

Konec prejšnjega stoletja se je pojavilo veliko del, ki utemeljujejo, da kožo obravnavajo kot najpomembnejše telo imunski sistem. V primerjavi z drugimi organi imunskega sistema nima velikih kopičenj limfnega tkiva, ki je koncentrirano predvsem okoli postkapilarnih venul površinskega horoidni pleksus kjer poteka najpočasnejši tok.

Ugotovljeno je bilo, da med Limfociti povrhnjico in površinske plasti dermis 90% so T-limfociti (pomočniki in zaviralci) in le 10 % jih je B-limfociti , ki so koncentrirani predvsem v srednjih in globokih plasteh kože. Zastopanost T-limfocitov v koži v tako velikem številu, skupaj z drugimi podatki, nam omogoča govoriti o vlogi epidermisa pri njihovi ekstratimični diferenciaciji. To so potrdila dela, ki dokazujejo genetsko, strukturno in funkcionalno podobnost epitelija kože in timusa. Dokazan je vpliv povrhnjice na proliferacijo in diferenciacijo T-limfocitov zaradi njihove proizvodnje citokinov, ki opravljajo imunoregulacijsko funkcijo. Poleg tega je bil iz kulture epidermocitov izoliran protein, podoben timopoetinu in z lastnostmi IL-1, ki vpliva na proliferacijo in diferenciacijo T- in B-limfocitov, migracijo nevtrofilnih granulocitov in limfocitov v kožo ter spodbuja rast keratinocitov. V interakciji z receptorji na površini plazmoleme T-limfocitov IL-1 inducira njihovo sintezo IL-2, katerega cilji so T-pomočniki, T-ubijalci, T-supresorji in B-limfociti.

Epidermociti so sposobni proizvajati tudi citokin z lastnostmi IL-3, za katerega se domneva, da vpliva na proliferacijo in degranulacijo mastocitov ter procese fibroze v koži. Pod vplivom eksogenih dejavnikov lahko epidermalne celice proizvajajo faktor tumorske nekroze (TNF).

IN Zadnja leta Dokazano je, da imajo keratinociti skupaj s kožnimi makrofagi vlogo celic, ki predstavljajo antigen.

Med m akrofagi koža razlikuje dve njihovi skupini - tipične makrofage in dendritične celice. V prvo skupino sodijo monociti in vsi tkivni makrofagi, katerih glavne funkcije so fagocitoza, sekrecija in predstavitev antigena pri imunskih odzivih. Makrofagi so sposobni proizvajati citokine – IL-1, IL-2 in TNF, ki igrajo pomembno vlogo pri imunskih odzivih kože.

Langerhansove celice (CL), ki predstavljajo dendritične antigene, se od tipičnih makrofagov razlikujejo po šibkejši fagocitni aktivnosti, površinskih markerjih in dolgih procesih razvejanja. Te celice se poleg povrhnjice nahajajo v večplastnem ploščatem epiteliju sluznic očesne veznice, ustne votline, požiralnika, nožnice, materničnega vratu in v večplastnem epiteliju dihalnih poti.

Langerhansove celice lahko migrirajo skozi bazalna membrana v limfne žile dermisa in preko njih v regionalne bezgavke. Antigeni, ki jih zajamejo, se predelajo in izrazijo na površini plazemske membrane, nato pa se predstavijo T-limfocitom, ki se aktivno razmnožujejo in diferencirajo. V tem primeru se najprej aktivira cikel T-pomočnika.

Langerhansove celice proizvajajo IL-1, IL-6, ki zagotavljata aktivacijo T-limfocitov, ki izločajo IL-2, ki je potreben za proliferacijo T-celic, ki se lahko odzovejo na antigensko izpostavljenost. Langerhansove celice kažejo znatno večjo mitogeno aktivnost kot monociti.

mastociti (TK) se nahajajo v vezivnem tkivu kože. V zrncih njihove citoplazme se kopiči okoli 20 biološko aktivnih snovi, med katerimi je mediator histamin. Zaradi eksocitoze zrnc se sproščajo histamin in druge biološko aktivne snovi, ki so sprožilec vnetnih procesov, predvsem alergijske narave. S tem se poveča vaskularna permeabilnost, difuzija plazemskih proteinov v medcelično snov v tkivu, nastajanje kemotaktičnih faktorjev, ki usmerjajo migracijo eozinofilnih in nevtrofilnih granulocitov, ki sodelujejo tudi pri izvajanju imunskih procesov v koži.

torej Koža je najpomembnejši periferni organ imunskega sistema. Njegove imunokompetentne celice so sposobne prepoznati antigene, jih odstraniti in predstaviti T-limfocitom, hkrati pa aktivirati ekstratimično diferenciacijo T-celic.

Študije Langerhansovih celic kažejo, da se depolarizacijski valovi zlahka širijo iz ene celice v drugo. Pri visoki koncentraciji glukoze v mediju se je barvilo razširilo v več sosednjih celic kot pri nizki koncentraciji

Otočke v trebušni slinavki je leta 1860 odkril Langerhans, a si sploh ni predstavljal, kakšna je njihova funkcija ...

Ko so Orzi in drugi našli v celicah otočkov trebušne slinavke somatostatin, je to vodilo do ponovne ocene celotne mikroanatomije otočkov. Ugotovljeno je bilo, da so alfa, beta in delta celice v Langerhansovih celicah ljudi in podgan locirane na določen način. V površinski kortikalni plasti ležijo alfa in delta celice pomešane in mejijo na zunanjo plast beta celic. "Medula" ali jedro insule je v celoti sestavljeno iz celic beta. V normalnih otočkih trebušne slinavke sestavljajo beta celice večina- 60 %, alfa celice - 25 % in delta celice - 10 % celotne celične populacije.

Pod določenimi pogoji se normalno razmerje tipov celic spremeni. S hipertrofijo Langerhansovih celic zaradi debelosti ali stalne uporabe glukokortikoidov se delež beta celic poveča, medtem ko se drugi, nasprotno, zmanjšajo. Hkrati je pri juvenilni sladkorni bolezni zmanjšano število celic beta, povečano pa število celic, ki izločajo glukagon in somatostatin. Po drugi strani pa se pri sladkorni bolezni odraslih zmanjša število celic, ki izločajo somatostatin. Pokazalo se je, da je v kortikalni plasti Langerhansovih celic blizu dvanajstniku sintetizira se tudi četrti peptid. To snov so poimenovali "pankreatični polipeptid"; njegovo besedo. teža - približno 4200. Funkcija polipeptida trebušne slinavke ni znana, vendar je pri sladkorni bolezni opažena hiperplazija celic, ki ga sintetizirajo.

Interakcije med Langerhansovimi celicami

Interakcije med Langerhansovimi celicami so izjemno raznolike: nekatere celice tvorijo tesne stike s sosednjimi celicami, medtem ko so druge povezane z vrzelnimi stiki. Vrzelski stiki imajo nizek upor in zagotavljajo kontinuiteto citoplazme sosednjih celic; skozi njih snovi s pomolom. ki tehtajo do 800, se lahko prosto premikajo iz celice v celico. Takšne vrzeli ne obstajajo samo med celicami iste vrste (beta-beta), ampak tudi med celicami različni tipi(alfa-delta; alfa-beta), zato lahko hkrati prejema več celic splošne informacije in se nanjo odzovejo skupaj (kot celična kolonija).

Študije Langerhansovih celic kažejo, da se depolarizacijski valovi zlahka širijo iz ene celice v drugo. Pri visoki koncentraciji glukoze v gojišču se je barvilo razširilo na večje število sosednjih celic kot pri nizki koncentraciji. To kaže na povečanje medcelične komunikacije v prisotnosti sekretornega dražljaja. Na otočke trebušne slinavke vplivajo hormoni celic istega tipa sekretorna aktivnost celic drugačne vrste. Potencialno znani parakrini učinki hormonov trebušne slinavke vključujejo naslednje: zavira sekretorno aktivnost alfa celic; glukagon stimulira sekretorno aktivnost beta in delta celic; somatostatin zavira sekretorno aktivnost celic alfa in beta.

Na podlagi morfoloških in funkcionalnih odnosov celic otočkov so Orzi, Unger et al. predlagal, da je Langerhansov otoček majhen organ, katerega vse celice se usklajeno odzivajo na številne sekretorne in zaviralne dražljaje. S tega vidika je hormonska reakcija otočka trebušne slinavke kompleks odzivov vseh Langerhansovih celic ne le na humoralne in živčne signale, ki prihajajo do njih, temveč tudi na parakrine vplive, ki jih imajo drug na drugega. Langerhansov otoček ne deluje le bolje kot umetna žleza, ampak služi tudi kot mikrominiaturno orodje, ki večini ljudi zagotavlja neodvisen obstoj skozi vse življenje.

Langerhansovi otočki so eden od strukturnih elementov trebušne slinavke, ki pri odraslem predstavlja približno 2% njegove mase. Pri otrocih ta številka doseže 6%. Skupaj otočkov od 900 tisoč do milijon. Razpršeni so po vsej žlezi, vendar je največje kopičenje obravnavanih elementov opaziti v repnem delu organa. S starostjo se število otočkov stalno zmanjšuje, kar povzroča razvoj sladkorne bolezni pri starejših ljudeh.

Vizualizacija Langerhansovega otočka

Endokrine otočke trebušne slinavke sestavlja 7 vrst celic: pet glavnih in dve pomožni. Glavna masa vključuje alfa, beta, delta, epsilon in PP celice, dodatne so D1 in njihove enterokromafine sorte. Slednji so značilni za žlezni aparat črevesja in jih ne najdemo vedno v otočkih.

Sami celični otoki imajo segmentno strukturo in so sestavljeni iz lobulov, ločenih s kapilarami. V osrednjih lobulih so beta celice pretežno lokalizirane, v perifernih lobulih - alfa in delta. Preostale vrste celičnih tvorb so razpršene po otočku na kaotičen način. Ko Langerhansova regija raste, se število beta celic v njej zmanjšuje in populacija njihove alfa sorte se povečuje. Povprečni premer mlade Langerhansove cone je 100 µm, zrele cone pa 150–200 µm.

Opomba: ne zamenjujte con in Langerhansovih celic. Slednji so epidermalni makrofagi, ki zajemajo in prenašajo antigene ter posredno sodelujejo pri razvoju imunskega odziva.

Funkcije

Struktura molekule insulina, glavnega hormona, ki ga sintetizira Langerhansova cona

Langerhansove cone v kompleksu predstavljajo del trebušne slinavke, ki proizvaja hormone. Poleg tega vsaka vrsta celic proizvaja svoj hormon:

  1. Alfa celice sintetizirajo glukagon, peptidni hormon, ki z vezavo na specifične receptorje sproži uničenje glikogena, nakopičenega v jetrih. Hkrati se dvigne raven sladkorja v krvi.
  2. Beta celice ustvarjajo inzulin, ki vpliva na absorpcijo sladkorjev, ki pridejo v krvni obtok iz hrane, poveča prepustnost celic za molekule ogljikovih hidratov, pospešuje tvorbo in kopičenje glikogena v tkivih ter ima antikatabolične in anabolične učinke (spodbuja sintezo maščob in beljakovin).
  3. Delta celice so odgovorne za proizvodnjo somatostatina, hormona, ki zavira izločanje ščitničnega stimulirajočega hormona, pa tudi del produktov same trebušne slinavke.
  4. Celice PP proizvajajo polipeptid trebušne slinavke - snov, katere delovanje je usmerjeno v spodbujanje proizvodnje želodčni sok in delna supresija delovanja otočkov.
  5. Celice Epsilon proizvajajo grelin, hormon, ki spodbuja lakoto. Poleg struktur žleze se ta snov proizvaja v črevesju, placenti, pljučih in ledvicah.

Vsi ti hormoni na tak ali drugačen način vplivajo na presnovo ogljikovih hidratov in prispevajo k zmanjšanju ali povečanju ravni glukoze v krvi. Zato je glavna naloga otočkov vzdrževanje ustrezne koncentracije prostih in deponiranih ogljikovih hidratov v telesu.

Poleg tega snovi, ki jih izloča trebušna slinavka, vplivajo na nastanek mišične in maščobne mase, na delo nekaterih možganskih struktur (zatiranje izločanja hipofize, hipotalamusa).

Bolezni trebušne slinavke, ki se pojavijo z lezijami Langerhansovih con

Lokalizacija trebušne slinavke - "tovarna" za proizvodnjo insulina in predmet presaditve pri diabetes mellitusu

Celice Langerhansovega otočka v trebušni slinavki lahko uničijo naslednji patološki učinki in bolezni:

  • Akutna eksotoksikoza;
  • Endotoksikoza, povezana z nekrotičnimi, infekcijskimi ali gnojnimi procesi;
  • Sistemske bolezni (sistemski eritematozni lupus, revmatizem);
  • Nekroza trebušne slinavke;
  • avtoimunske reakcije;
  • Starejša starost.
  • onkološki procesi.

Patologija otočnih tkiv se lahko nadaljuje z njihovim uničenjem ali rastjo. Med tumorskimi procesi pride do celične proliferacije. Hkrati so tumorji sami proizvajalci hormonov in se imenujejo glede na to, kateri hormon proizvajajo (somatotropinoma, insulinoma). Proces spremlja klinika hiperfunkcije žleze.

Pri uničenju žleze se izguba več kot 80 % otočkov šteje za kritično. Hkrati insulin, ki ga proizvajajo preostale strukture, ni dovolj za popolno predelavo sladkorjev. Sladkorna bolezen tipa 1 se razvije.

Opomba: Sladkorna bolezen tipa 1 in sladkorna bolezen tipa 2 sta različni bolezni. Pri drugi vrsti patologije je zvišanje ravni sladkorja povezano z odpornostjo celic na insulin. Langerhansove cone same po sebi delujejo brez napak.

Za uničenje struktur trebušne slinavke, ki tvorijo hormone, in razvoj sladkorne bolezni je značilen pojav simptomov, kot so stalna žeja, suha usta, poliurija, slabost, živčna razdražljivost, nočna mora, izguba teže v ozadju zadovoljive ali izboljšane prehrane. Z znatnim zvišanjem ravni sladkorja (30 ali več mmol / liter s hitrostjo 3,3-5,5 mmol / liter) se pojavi acetonski zadah, zavest je motena, razvije se hiperglikemična koma.

Do nedavnega so bile edino zdravljenje sladkorne bolezni vsakodnevne doživljenjske injekcije insulina. Danes se hormon v pacientovo telo dovaja z insulinskimi črpalkami in drugimi napravami, ki ne zahtevajo nenehnega invazivnega posega. Poleg tega se aktivno razvijajo metode, povezane s presaditvijo pacienta s trebušno slinavko v celoti ali ločeno z njenimi deli, ki proizvajajo hormone.

Kot je razvidno iz zgoraj navedenega, Langerhansovi otočki proizvajajo več vitalnih hormonov, ki uravnavajo presnova ogljikovih hidratov in anabolični procesi. Uničenje teh con vodi do razvoja hude patologije, povezane s potrebo po vseživljenjskem zdravljenju hormonsko terapijo. Da bi se izognili takšnemu razvoju dogodkov, se je treba izogibati prekomernemu pitju alkohola, pravočasno zdraviti okužbe in avtoimunske bolezni, ob prvih simptomih poškodb trebušne slinavke obiščite zdravnika.

Naša koža nas ščiti pred urezninami, kislinami, nizkimi in visoke temperature... morda je to vse, kar lahko slišimo o lastnostih kože od naključno vprašane osebe. In kot vidimo tukaj pogovarjamo se na čisto mehanske zaščitne funkcije. Kožo dojemamo kot nekaj podobnega bioohišju, ki nas mehansko ščiti.
Vsekakor je. Vendar to ni vse, kar je naša koža.

Pravzaprav je koža v bistvu ločeno telo naše telo. Ta besedna zveza je verjetno dovolj, da pove, kako kompleksen predmet je. In seveda v enem prispevku ne bomo mogli niti približno opisati vseh njegovih neverjetnih lastnosti, zato si za zdaj poglejmo le en vidik.

Naša koža opravlja imunološke funkcije. Odkriva patogene in se z njimi bori. Kako natančno? Koža vsebuje posebne celice – LANGERHANSOVE CELICE (ne zamenjujte jih z Langerhansovimi otočki v repu trebušne slinavke). Je intradermalni makrofag. "Intradermalno" pomeni znotraj dermisa - srednjega sloja kože. "Makrofag" pomeni, da pleni patogene in jih požre.

Langerhansova celica se obnaša kot pravi pes čuvaj – seli se lahko iz dermisa v povrhnjico (najvišjo plast kože) in nazaj. Na poti lahko pogleda v bezgavke. Na splošno je straži, buden, v službi.

včasih patogena bakterija naleti na Langerhansovo celico, če ji uspe priti skozi gosto plast KERATINOCITOV (poroženele luske na sami površini kože), ki jih drži MEDKELIČNI CEMENT. In potem Langerhansova celica, ki je dobro pripravljen makrofag, požre bakterijo in izpostavi njene fragmente na svoji zunanji membrani.

Za kaj? Tako pokaže fragmente patogena T-limfocitom, ki živijo prav tam, v bližini, v povrhnjici in bezgavke. In potem običajno imunski odziv s sodelovanjem T-pomočnikov, T-killerjev itd.

Langerhansove celice v naši povrhnjici ( zgornji sloj kože) veliko, včasih do 8% celotnega števila celic! Imamo torej zelo močno vojsko v obrambi, poleg tega pa imajo še pomočnike – druge makrofage – GREENSTAINOVE CELICE.

Torej - z roko v roki, tako rekoč sulica na sulico :) Langerhansove celice, Greensteinove celice in T-limfociti, ki živijo v naši koži, nas varujejo pred patogeni, ki so dovolj močni in zviti, da premagajo prvo, mehansko oviro na svoji poti. In ker je okoli veliko bakterij, imajo naši branilci dovolj dela in nenehno sproščajo bioaktivne snovi, ki imajo smrtonosni učinek na sovražnika. In zato naša koža potrebuje zaščito pred temi lastnimi kemikalijami, da ne poškodujejo naših celic spodaj. In to počnejo druge kožne celice s pomočjo posebnih beljakovin.

Objava oglasov je brezplačna in registracija ni potrebna. Obstaja pa predmoderacija oglasov.

Langerhansove celice

Langerhansove celice, poimenovane po njihovem odkritelju - P. Langerhansu, so trenutno priznane kot podvrsta dendritičnih celic (do nedavnega so jih uvrščali med tkivne makrofage kožo). Te celice najdemo v epitelna tkiva, so sposobni fagocitoze, ne izražajo kostimulatorja B7 in igrajo pomembno vlogo pri zagotavljanju imunskega odziva telesa.

Mehanizem njihovega delovanja je naslednji. Langerhansove celice migrirajo skozi limfne žile do najbližjih bezgavk, kjer se pretvorijo v standardne dendritične celice s površinskimi koreceptorji B7. To prispeva k ustvarjanju pogojev za aktivacijo imunskih odzivov celic CD8 T in CD4 T v primeru prodiranja patogenov skozi poškodovana področja kože in zagotavlja izolacijo mikroorganizmov. Langerhansove celice sodelujejo tudi pri zagotavljanju imunskega odziva ob kontaktni preobčutljivosti kože. Poleg tega lahko dolgo časa zadržijo antigene, jih premaknejo v bezgavke in ohranijo imunološki spomin.

Langerhansove celice imajo endokrina funkcija, ki zagotavljajo izločanje številnih snovi, potrebnih za življenje povrhnjice (zlasti prostaglandini, gama-interferon, interlevkin-1, pa tudi elementi, ki uravnavajo delitev celic in sintezo beljakovin). Obstajajo znanstveni podatki o posebnem protivirusnem učinku Langerhansovih celic in o njihovem sodelovanju pri uničevanju papiloma.
Ugotovljeno je bilo, da je pri tem kronične bolezni, staranje telesa, UV-obsevanje, pa tudi zastrupitev, se število Langerhansovih celic znatno zmanjša.

Tržna analitika

  • Globalni trg kozmetične embalaže – digitalni fokus in trajnost
  • Global Cosmetics Market Review 2018 Najboljše leto v zgodovini svetovnega kozmetičnega trga v zadnjih 20 letih
  • Kozmetične novosti 2018 ali lepotna industrija v novem formatu
Priročno iskanje kozmetičnih salonov na naši spletni strani Kozmetični saloni v Moskvi Kozmetični saloni v Sankt Peterburgu
Kozmetični saloni v Jekaterinburgu Kozmetični saloni v Novosibirsku

Najnovejše objave v spletnem dnevniku na našem spletnem mestu

  • Naturecream / Olje rakitovca - "tekoče zlato" za obraz
  • Naturecream / Skin Superfood iz Navarre
  • naravna krema /