04.03.2020

Лангерхансови клетки в козметологията. Структура на кожата. Клетки на Лангерханс, кератиноцити, междуклетъчен цимент, клетки на Грийнщайн, имунни свойства на кожата. Кожата като орган на тялото. Увреждане на ендокринния панкреас и неговото лечение


Кожата е многофункционален орган. Предпазва тялото от излагане вредни фактори външна среда(защитна), участва във водно-солевия и топлообмен, отделянето на хлориди, млечна киселина и продукти азотен метаболизъм, осъществява синтеза на витамин D, е кръвно депо. Огромен брой рецептори са разпределени в кожата (рецепторна функция). Упражнения за кожата имунна защита: антигените се разпознават и елиминират в него поради наличието на интраепидермални макрофаги (Лангерхансови клетки) и лимфоцити.

В ембрионалния период в кожата има огнища на хемопоеза. При патологични състояниямогат да се появят и в постнаталния период.

Морфология на кожата

развитие.Кожата се развива от два ембрионални зачатка: епидермиса от ектодермата и дермата от мезенхима на дерматомите на сомитите.

Структура на кожата.Кожата се състои от епидермис и дерма.

Епидермисът е представен от 5 слоя: основен, шиповиден, гранулиран, лъскав и рогов, които се образуват от епителни клетки (кератиноцити). Освен това съдържа и неепителни клетки: интраепидермални макрофаги (Лангерхансови клетки), меланоцити, Меркелови клетки и лимфоцити (фиг. 30).

Базален и спинозен слой на епидермиса(заедно образуват малпигиевия или зародишния слой) се състоят от слабо диференцирани кератиноцити, които попълват загубата на лющещи се рогови люспи. Синтезът на кератин се увеличава в кератиноцитите на спинозния слой.

IN Гранулиран слой синтезират се протеините кератин, филагрин, инволукрин, кератолин и в крайна сметка комплексно съединение - кератохиалин.

IN Блестящ слой Дезмозомите почти изчезват между кератиноцитите и в тяхната цитоплазма се откриват големи количествауспоредно разположени кератинови фибрили, споени заедно от аморфна матрица от филагрин.

IN Stratum corneum клетките придобиват вид на люспи, чиято обвивка съдържа протеина кератолин, а в цитоплазмата им се откриват надлъжно разположени кератинови фибрили, свързани с дисулфидни мостове и опаковани в аморфна протеинова матрица. Люспите са слепени с междуклетъчно вещество - холестерол сулфат, което е водоустойчиво и непроницаемо за бактериите и техните токсини.

Кератиноцити (85%) синтезират специфични протеини: кисели и алкални кератини, филагрин, инволукрин, кератолин и др., устойчиви на механични и химични влиянияи участва в кератизацията. Кератиновите тонофиламенти и кератинозомите се намират в кератиноцитите. Между кератиноцитите се образува циментиращо вещество - керамиди (серамиди), богати на липиди и непропускливи за вода. В базалния слой кератиноцитите са свързани помежду си с десмозоми, а с базалната мембрана с хемидесмозоми.

Меланоцити са локализирани предимно в зародишния лист, но израстъците им достигат до зърнестия слой. Те също така нямат десмозоми. По всяка вероятност тези клетки произхождат от нервния гребен. Меланозомите на тези клетки съдържат гранули от пигмента меланин, който се образува от аминокиселината тирозин с участието на ензимите тирозиназа и DOPA оксидаза, UV лъчи и меланоцит-стимулиращия хормон на хипофизната жлеза.

Дермаобразува се от съединителна тъкан и се състои от 2 слоя: папиларен и ретикуларен. Папиларният слой е представен от хлабава съединителна тъкан, освен това съдържа гладкомускулни елементи, чието свиване води до компресия на кръвоносните съдове и намаляване на топлопредаването. Ретикуларният слой е образуван от плътна, неоформена съединителна тъкан, която съдържа много колагенови и еластични влакна.

Дермата е обилно васкуларизирана. В същото време около лимфните капиляри и посткапилярните венули има натрупвания на лимфоцити, които образуват възли, в които има централна и мантийна зона, характерна за имунокомпетентните органи.

Освен клетките, характерни за съединителната тъкан, в дермата има дермални меланоцити, в които меланинът не се синтезира, а се натрупва, както се вижда от отрицателна реакцияв тях на DOPA оксидаза.

Хиподермата регулира топлообмена, осигурява механична защита и подвижност на кожата.

Кожата като орган на имунната система

В края на миналия век се появиха много произведения, които дават основание да се разглежда кожата като най-важният орган имунна система. В сравнение с други органи на имунната система, той няма големи натрупвания на лимфна тъкан, която е концентрирана главно около посткапилярните венули на повърхностните хориоиден плексускъдето протича най-бавният кръвен поток.

Установено е, че сред Лимфоцити епидермис и повърхностни слоеведермата съставлява 90% Т лимфоцити (помощници и супресори) и само 10% са В лимфоцити , които са концентрирани предимно в средните и дълбоки слоеве на кожата. Наличието на Т-лимфоцити в такъв голям брой в кожата, заедно с други данни, ни позволява да говорим за ролята на епидермиса в тяхната екстратимична диференциация. Това се потвърждава от разработки, които доказват генетичното, структурно и функционално сходство на епитела на кожата и тимуса. Доказано е влиянието на епидермиса върху пролиферацията и диференциацията на Т-лимфоцитите поради производството на цитокини, които изпълняват имунорегулаторна функция. В допълнение, протеин, подобен на тимопоетин и притежаващ свойствата на IL-1, е изолиран от култура на епидермоцити, който влияе върху пролиферацията и диференциацията на Т и В лимфоцитите, миграцията на неутрофилни гранулоцити и лимфоцити в кожата, а също така стимулира растежа на кератиноцитите. Взаимодействайки с рецепторите на повърхността на плазмалемата на Т-лимфоцитите, IL-1 индуцира техния синтез на IL-2, чиито мишени са Т-хелпери, Т-килъри, Т-супресори и В-лимфоцити.

Епидермоцитите също са способни да произвеждат цитокин със свойствата на IL-3, за който се смята, че влияе върху пролиферацията и дегранулацията на мастоцитите и фиброзата в кожата. Под въздействието на екзогенни фактори епидермалните клетки са способни да произвеждат фактор на туморна некроза (TNF).

IN последните годиниДоказано е, че кератиноцитите, заедно с кожните макрофаги, действат като антиген-представящи клетки.

Сред m Акрофаги кожата има две групи от тях - типични макрофаги и дендритни клетки. Първата група включва моноцити и всички тъканни макрофаги, чиито основни функции са фагоцитоза, секреция и представяне на антиген при имунни реакции. Макрофагите са способни да произвеждат цитокини - IL-1, IL-2 и TNF, които играят важна роля в имунните реакции на кожата.

Дендритните антиген-представящи клетки на Langerhans (LPCs) се различават от типичните макрофаги по тяхната по-слаба фагоцитна активност, повърхностни маркери и дълги процеси на разклоняване. Освен в епидермиса, тези клетки се намират в многослойния плосък епител на лигавиците на конюнктивата, устната кухина, хранопровода, вагината, шийката на матката и в многослойния епител на дихателните пътища.

Клетките на Лангерханс са способни да мигрират базална мембранав лимфните съдове на дермата и през тях в регионалните лимфни възли. Антигените, които те улавят, се обработват и експресират на повърхността на плазмалемата и след това се представят на Т-лимфоцити, които активно пролиферират и се диференцират. В този случай, на първо място, се активира цикълът на Т-помощника.

Клетките на Лангерханс произвеждат IL-1, IL-6, които осигуряват активирането на Т-лимфоцити, секретиращи IL-2, което е необходимо за пролиферацията на Т-клетки, способни да реагират на антигенно влияние. Лангерхансовите клетки проявяват значително по-голяма митогенна активност от моноцитите.

Мастни клетки (TC) се намират в съединителната тъкан на кожата. В гранулите на цитоплазмата им се натрупват около 20 биологично активни вещества, едно от които е медиаторът хистамин. В резултат на екзоцитозата на гранулите се освобождават хистамин и други биологично активни вещества, които са отключващ фактор за възпалителни процеси, предимно от алергичен характер. Това повишава съдовата пропускливост, дифузията на плазмените протеини в междуклетъчното вещество в тъканта и генерирането на хемотаксични фактори, които насочват миграцията на еозинофилни и неутрофилни гранулоцити, които също участват в осъществяването на имунните процеси в кожата.

По този начин, Кожата е най-важният периферен орган на имунната система. Неговите имунокомпетентни клетки са способни да разпознават антигени, да ги елиминират и да ги представят на Т-лимфоцитите, като едновременно с това активират екстратимната диференциация на Т-клетките.

Изследванията на Лангерхансовите клетки показват, че вълните на деполяризация лесно се разпространяват от една клетка в друга. При висока концентрация на глюкоза в средата багрилото се разпространява в Повече ▼съседни клетки, отколкото при ниски концентрации

Островчетата в панкреаса са открити през 1860 г. от Лангерханс, но той няма представа каква е тяхната функция...

Когато Orzi et al.откриха в панкреасните островни клетки соматостатин, това доведе до преоценка на цялата микроанатомия на островчетата. Установено е, че алфа, бета и делта клетките в Лангерхансовите клетки на човека и плъха са подредени по определен начин. В повърхностния кортекс алфа и делта клетките са разпръснати и са в съседство с външния слой на бета клетките. „Медуларният слой“ или ядрото на островчето е съставено изцяло от бета клетки. В нормалните панкреатични острови бета клетките съставят повечето– 60%, алфа клетки – 25%, и делта клетки – 10% от цялата клетъчна популация.

При някои условия нормалното съотношение на видовете клетки се променя. При хипертрофия на клетките на Лангерханс, причинена от затлъстяване или постоянно приложение на глюкокортикоиди, делът на бета-клетките се увеличава, докато други, напротив, намаляват. В същото време при младежкия диабет броят на бета-клетките е намален, докато броят на секретиращите глюкагон и соматостатин клетки се увеличава. От друга страна, при диабет в зряла възраст броят на клетките, секретиращи соматостатин, намалява. Доказано е, че в кортикалния слой на Лангерхансовите клетки близо до дванадесетопръстникасинтезира се и четвърти пептид. Това вещество се нарича "панкреатичен полипептид"; кея му тегло – приблизително 4200. Функцията на панкреатичния полипептид е неизвестна, но при диабет има хиперплазия на клетките, които го синтезират.

Взаимодействия между клетките на Лангерханс

Взаимодействията между Лангерхансовите клетки са изключително разнообразни: някои клетки образуват тесни връзки със съседни клетки, докато други са свързани чрез празнини. Празнините имат ниско съпротивление и осигуряват непрекъснатост на цитоплазмата на съседните клетки; чрез тях вещества с мол. с тегло до 800 могат да се движат свободно от клетка в клетка. Такива пропуски съществуват не само между клетки от един и същи тип (бета-бета), но и между клетките различни видове(алфа-делта; алфа-бета) и следователно много клетки могат да приемат едновременно Главна информацияи реагират на него заедно (като клетъчна колония).

Изследванията на Лангерхансовите клетки показват, че вълните на деполяризация лесно се разпространяват от една клетка в друга. При висока концентрация на глюкоза в средата багрилото се разпространява в по-голям брой съседни клетки, отколкото при ниска концентрация. Това показва повишена междуклетъчна комуникация в присъствието на секреторен стимул. В панкреатичните острови влияят хормони от един тип клетки секреторна дейностклетки от различен тип. Известните потенциални паракринни ефекти на панкреатичните хормони включват следното: инхибира секреторната активност на алфа клетките; глюкагон стимулира секреторната активност на бета и делта клетките; соматостатин инхибира секреторната активност на алфа и бета клетките.

Въз основа на морфологичните и функционални връзки на островните клетки, Orzi, Unger et al. предполагат, че островът на Лангерханс е малък орган, всички клетки на който координирано реагират на много секреторни и инхибиторни стимули. Според тази гледна точка хормоналната реакция на острова на панкреаса е комплекс от реакции на всички клетки на Лангерханс не само към получените от тях хуморални и нервни сигнали, но и към паракринните влияния, които те имат една върху друга. Островът на Лангерханс не само работи по-добре от изкуствена жлеза, но също така служи като микроминиатюрно устройство, което осигурява на повечето хора независимо съществуване през целия им живот.

Лангерхансовите острови са един от структурните елементи на панкреаса, който представлява около 2% от масата му при възрастен. При децата тази цифра достига 6%. Обща сумаострови от 900 хиляди до милион. Те са разпръснати из цялата жлеза, но най-голямо натрупване на въпросните елементи се наблюдава в каудалната част на органа. С възрастта броят на островчетата постоянно намалява, което причинява развитието на диабет при възрастните хора.

Визуализация на остров Лангерханс

Ендокринните острови на панкреаса се състоят от 7 вида клетки: пет основни и две спомагателни. Основните включват алфа, бета, делта, епсилон и РР клетки, а допълнителните включват D1 и техните ентерохромафинови разновидности. Последните са характерни за жлезистия апарат на червата и не винаги се намират в островчетата.

Самите клетъчни острови имат сегментна структура и се състоят от лобули, разделени от капиляри. Бета клетките са локализирани предимно в централните лобули, алфа и делта - в периферните лобули. Останалите видове клетъчни образувания са разпръснати из целия остров по хаотичен начин. С нарастването на зоната на Лангерханс броят на бета клетките намалява и популацията на тяхната алфа разновидност се увеличава. Средният диаметър на млада зона на Лангерханс е 100 µm, на зряла - 150-200 µm.

Забележка: не бъркайте зони и Лангерхансови клетки. Последните са епидермални макрофаги, улавят и транспортират антигени, индиректно участващи в развитието на имунния отговор.

Функции

Структурата на молекулата на инсулина, основният хормон, синтезиран от зоната на Лангерханс

Зоните на Лангерханс колективно представляват частта на панкреаса, произвеждаща хормони. В този случай всеки тип клетка произвежда свой собствен хормон:

  1. Алфа клетките синтезират глюкагон, пептиден хормон, който чрез свързване със специфични рецептори задейства процеса на разрушаване на натрупания в черния дроб гликоген. В същото време нивото на кръвната захар се повишава.
  2. Бета клетките произвеждат инсулин, който влияе върху усвояването на захарите, постъпващи в кръвта от храната, повишава пропускливостта на клетките за въглехидратните молекули, насърчава образуването и натрупването на гликоген в тъканите и има антикатаболен и анаболен ефект (стимулиране на синтеза на мазнини и протеини).
  3. Делта клетките са отговорни за производството на соматостатин, хормон, който инхибира секрецията на тироид-стимулиращия хормон, както и част от продуктите на самия панкреас.
  4. PP клетките произвеждат панкреатичен полипептид - вещество, чието действие е насочено към стимулиране на производството стомашен соки частично потискане на функцията на островчетата.
  5. Епсилон клетките произвеждат грелин, хормон, който насърчава глада. В допълнение към структурите на жлезата, това вещество се произвежда в червата, плацентата, белите дробове и бъбреците.

Всички тези хормони по един или друг начин влияят върху метаболизма на въглехидратите, като помагат за намаляване или повишаване на нивата на кръвната захар. Следователно основната функция на островчетата е да поддържат адекватна концентрация на свободни и складирани въглехидрати в тялото.

В допълнение, веществата, секретирани от панкреаса, влияят върху образуването на мускулна и мастна маса, функционирането на определени мозъчни структури (потискане на секрецията на хипофизната жлеза, хипоталамуса).

Заболявания на панкреаса, протичащи с увреждане на областите на Лангерханс

Локализация на панкреаса - "фабриката" за производство на инсулин и обект на трансплантация при захарен диабет

Клетките на Лангерхансовия остров в панкреаса могат да бъдат унищожени от следните патологични влияния и заболявания:

  • Остра екзотоксикоза;
  • Ендотоксикоза, свързана с некротични, инфекциозни или гнойни процеси;
  • Системни заболявания (системен лупус еритематозус, ревматизъм);
  • Панкреатична некроза;
  • Автоимунни реакции;
  • Напреднала възраст.
  • Онкологични процеси.

Патологията на островните тъкани може да възникне при тяхното унищожаване или пролиферация. Клетъчната пролиферация възниква по време на туморни процеси. Освен това самите тумори са хормонопродуциращи и се наричат ​​в зависимост от това кой хормон произвеждат (соматотропином, инсулином). Процесът е придружен от клинична картина на хиперфункция на жлезата.

Когато жлезата е унищожена, загубата на повече от 80% от островчетата се счита за критична. В същото време инсулинът, произведен от останалите структури, не е достатъчен за пълната обработка на захарите. Развива се диабет тип 1.

Забележка: Диабет тип 1 и тип 2 са различни заболявания. При втория тип патология повишаването на нивата на захарта е свързано с нечувствителността на клетките към инсулина. Самите зони на Лангерханс функционират безотказно.

Разрушаването на хормонообразуващите структури на панкреаса и развитието на диабет се характеризира с появата при пациента на симптоми като постоянна жажда, сухота в устата, полиурия, гадене, нервна възбудимост, лош сън, загуба на тегло на фона на задоволително или подобрено хранене. При значително повишаване на нивата на захарта (30 или повече mmol / литър, когато нормата е 3,3-5,5 mmol / литър), се появява миризма на ацетон от устата, съзнанието е нарушено и се развива хипергликемична кома.

Доскоро единственото лечение на диабета бяха доживотните ежедневни инсулинови инжекции. Днес хормонът се доставя в тялото на пациента с помощта на инсулинови помпи и други устройства, които не изискват постоянна инвазивна намеса. В допълнение, активно се разработват техники, свързани с трансплантация на целия панкреас или неговите хормонопродуциращи секции отделно на пациент.

Както стана ясно от горното, островите на Лангерханс произвеждат няколко жизненоважни хормона, които регулират въглехидратния метаболизъми анаболни процеси. Унищожаването на тези зони води до развитие на тежка патология, свързана с необходимостта от доживотен живот хормонална терапия. За да избегнете подобно развитие, трябва да избягвате прекомерната консумация на алкохол, своевременно да лекувате инфекциите и автоимунни заболявания, посетете лекар при първите симптоми на увреждане на панкреаса.

Нашата кожа ни предпазва от порязвания, киселини, ниски и високи температури... може би това е всичко, което можем да чуем за свойствата на кожата от произволно попитан човек. И както виждаме, тук ние говорим заотносно чисто механичните защитни функции. Ние възприемаме кожата като нещо като биопокривало, което механично ни защитава.
Това несъмнено е вярно. Но това не е всичко, което представлява нашата кожа.

Всъщност кожата е по същество отделно тялонашето тяло. Тази фраза вероятно е достатъчна, за да покаже колко сложен обект е. И разбира се, в една публикация няма да можем дори да се доближим до това да опишем всичките му невероятни свойства, така че сега нека разгледаме само един аспект.

Нашата кожа изпълнява имунологични функции. Идентифицира патогените и се бори с тях. Как точно? Кожата съдържа специални клетки – ЛАНГЕРХАНСОВИ КЛЕТКИ (да не се бъркат с Лангерхансовите острови в опашката на панкреаса). Тя е интрадермален макрофаг. „Интрадермално“ означава вътре в дермата, средния слой на кожата. „Макрофаги“ означава, че ловуват патогени и ги поглъщат.

Лангерхансовата клетка се държи като истински пазач - може да мигрира от дермата към епидермиса (най-външния слой на кожата) и обратно. По пътя може да погледне в лимфните възли. Като цяло той е на пост, той е буден, той е на пост.

Понякога патогенна бактериясреща клетка на Лангерханс, ако успее да премине през плътен слой КЕРАТИНОЦИТИ (рогови люспи на самата повърхност на кожата), закрепени заедно от МЕЖДУКЛЕТЪЧЕН ЦИМЕНТ. И тогава клетката на Лангерханс, която е добре подготвен макрофаг, поглъща бактерията и показва нейните фрагменти върху външната си мембрана.

За какво? По този начин той показва фрагменти от патогена на Т-лимфоцитите, които живеят точно там, наблизо, в епидермиса и лимфни възли. И тогава започва нормалното имунна реакцияс участието на Т-хелпери, Т-килъри и др.

Лангерхансови клетки в нашия епидермис ( горен слойкожата) много, понякога до 8% от общия брой клетки! Така че нашата армия, която ни защитава, е много мощна и освен това имат помощници - други макрофаги - КЛЕТКИ НА ГРИЙНЩАЙН.

Това е всичко - ръка за ръка, копие до копие, така да се каже :) Клетките на Лангерханс, клетките на Грийнщайн и Т-лимфоцитите, живеещи в кожата ни, ни защитават от патогени, които са достатъчно силни и хитри, за да преодолеят първата, механична бариера по пътя си. И тъй като наоколо има много бактерии, нашите защитници имат достатъчно работа и постоянно отделят биоактивни вещества, които имат смъртоносен ефект върху врага. И така кожата ни се нуждае от защита от тези наши собствени химикали, за да не увредят собствените ни подлежащи клетки. А други кожни клетки правят това с помощта на специални протеини.

Публикуването на обяви е безплатно и не е необходима регистрация. Но има предварително модериране на рекламите.

Лангерхансови клетки

Клетките на Лангерханс, наречени на техния откривател П. Лангерханс, понастоящем са признати за подтип дендритни клетки (доскоро те бяха класифицирани като тъканни макрофаги кожата). Тези клетки се съдържат в епителни тъкани, те са способни на фагоцитоза, не експресират B7 костимулатора и играят важна роля в осигуряването на имунния отговор на организма.

Механизмът на тяхното функциониране е следният. Лангерхансовите клетки мигрират заедно лимфни съдоведо най-близките лимфни възли, където се трансформират в стандартни дендритни клетки с повърхностни В7 корецептори. Това помага да се създадат условия за включване на имунни отговори на CD8 Т и CD4 Т клетки в случай на проникване на патогени през увредени участъци от кожата и осигурява реакция на изолиране на микроорганизми. Лангерхансовите клетки участват в осигуряването на имунен отговор при наличие на контактна свръхчувствителност на кожата. В допълнение, те са в състояние да задържат антигени за дълго време, да ги преместят в лимфните възли и да поддържат имунологична памет.

Лангерхансовите клетки се характеризират с ендокринна функция, осигурявайки секрецията на много вещества, необходими за живота на епидермиса (по-специално простагландини, интерферон гама, интерлевкин-1, както и елементи, които регулират клетъчното делене и протеиновия синтез). Има научни доказателства за специалния антивирусен ефект на клетките на Лангерханс и тяхното участие в унищожаването на папиломите.
Установено е, че в процес хронични болести, стареене на тялото, ултравиолетово облъчване, както и при интоксикация, броят на клетките на Лангерханс е значително намален.

Пазарен анализ

  • Глобален пазар на козметични опаковки – фокус върху цифровите технологии и устойчивостта
  • Преглед на световния пазар на козметика през 2018 г. Най-добрата година в историята на световния пазар на красота през последните 20 години
  • Козметични иновации на 2018 г. или индустрията за красота в нов формат
Удобно търсене на салони за красота на нашия уебсайтСалони за красота в Москва Салони за красота в Санкт Петербург
Салони за красота в Екатеринбург Салони за красота в Новосибирск

Най-новите публикации в блогове на нашия уебсайт

  • Naturecream / Масло от морски зърнастец - “течно злато” за лице
  • Naturecream / Суперхрана за кожа от Навара
  • Naturecream /