Neuvostoliiton TERVEYSMINISTERIÖ

HYVÄKSYNNÄSTÄ "OHJEET LÄÄKKEIDEN TILINPÄÄTÖSTÄ,
SIDOT JA LÄÄKKEET
Lääketieteen ja ennaltaehkäisevän TERVEYDEN LAITOKSESSA,
Neuvostoliiton valtiontalousarviossa"

Lääkkeiden turvallisuuden ja järkevän käytön varmistamisen valvonnan vahvistamiseksi entisestään sidoksia ja tuotteet lääketieteelliseen tarkoitukseen lääketieteellisissä ja ehkäisevässä terveydenhuollon laitoksissa vakuutan:
Sovittu Neuvostoliiton valtiovarainministeriön kanssa 25. maaliskuuta 1987 N 41-31:
"Ohjeet lääkkeiden, sidosten ja lääkinnällisten tuotteiden kirjanpidosta Neuvostoliiton valtion talousarvioon kuuluvissa lääketieteellisissä ja ennaltaehkäisevässä terveydenhuollon laitoksissa";
lomake N 1-MZ - "Käytetty näytelausunto lääkkeet aihekohtaisen määrällisen kirjanpidon alainen";
lomake N 2-MZ - "Raportti lääkkeiden liikkuvuudesta, joihin sovelletaan määrällistä kirjanpitoa";
lomake N 6-MZ - "Apteekin vastaanottamien tilien rekisteröintikirja."

Tilaan:

1. Liittasavaltojen terveysministereille:
1.1. Kuukauden kuluessa moninkertaista ja tuo tällä määräyksellä hyväksytyt ohjeet lääkintä- ja ennaltaehkäisevälle terveydenhuollon laitoksille.
1.2. Järjestää lääkkeitä, sidoksia ja lääkinnällisiä tuotteita vastaanottavien, varastoivien, kuluttavien ja tilittävien työntekijöiden ohjeiden tutkiminen lääkintä- ja ennaltaehkäisevässä terveydenhuollon laitoksissa.
1.3. Varmista, että näitä ohjeita noudatetaan tarkasti.
2. Akatemian presidentti lääketiede Neuvostoliitto, III, IV pääosastojen päälliköt Neuvostoliiton terveysministeriön alaisuudessa:
2.1. Tuoda tällä määräyksellä hyväksytyt ohjeet lääkintä- ja ennaltaehkäisevälle terveydenhuollon laitoksille ja huolehdittava momenteissa säädettyjen toimenpiteiden toteuttamisesta. 1.2, 1.3.
3. Liittovaltion alaisuudessa olevien laitosten johtajat ottavat vastaan ​​ohjeet täytäntöönpanoa varten ja suorittavat kohdissa määrätyt toimet. 1.2, 1.3.
4. Virheellisenä pitäminen:
4.1. Neuvostoliiton terveysministeriön määräys 23. huhtikuuta 1976 N 411 "Neuvostoliiton valtion talousarvioon kuuluvien lääketieteellisten ja ennaltaehkäisevien terveydenhuoltolaitosten lääkkeiden, sidosten ja lääketuotteiden kirjanpitoohjeiden hyväksymisestä".
4.2. Neuvostoliiton terveysministeriön kirje 19. tammikuuta 1977 N 25-5/5.
4.3. Neuvostoliiton terveysministeriön määräys, päivätty 18. maaliskuuta 1985, N 312 "Lääketieteellisten reseptien täytäntöönpanon valvonnan vahvistamisesta Neuvostoliiton terveysministeriön järjestelmän lääketieteellisissä ja ennaltaehkäisevissä ja muissa laitoksissa".
4.4 Lomakkeet NN: 1-MZ, 2-MZ, 6-MZ, hyväksytty Neuvostoliiton terveysministeriön määräyksellä 25. maaliskuuta 1974 N 241 "Erikoismuotoisten (osastojen sisäisten) perusmuotojen hyväksymisestä kirjanpito Neuvostoliiton valtion talousarviosta rahoitetuille laitoksille".
4.5. Kohta 1.6. Neuvostoliiton terveysministeriön määräys 9. tammikuuta 1987 N 55 "Etyylialkoholin ja alkoholia sisältävien lääkkeiden jakelumenettelystä apteekeista" alkoholin kirjanpidon osalta lääketieteellisessä lehdessä muodossa N 10-AP toimielimiin.
5. Määrää tämän määräyksen täytäntöönpanon valvonta Neuvostoliiton terveysministeriön kirjanpito- ja raportointiosastolle (toveri Zaporozhtsev L.N.).

Ensimmäinen varaministeri
Neuvostoliiton terveydenhuolto
G.A. SERGEEV

Että ohjeen kohdassa 1 luetellut lääkkeet (lääkkeet - lääkkeet, seerumit ja rokotteet, lääkekasvimateriaalit, lääkinnälliset kivennäisvedet, desinfiointiaineet jne.; sidokset - sideharso, siteet, vanu, puristusliina ja -paperi, aligniini jne. ; apuaineet - vahapaperi, pergamentti- ja suodatinpaperi, paperilaatikot ja -pussit, kapselit ja oblaattikapselit, korkit, korkit, langat, allekirjoitukset, etiketit, kuminauhat, hartsi jne.; säiliöt - pullot ja purkit, joiden kapasiteetti on suurempi kuin 5000 ml, pullot, tölkit, laatikot ja muut palautuspakkaukset, joiden hinta ei sisälly ostettujen lääkkeiden hintaan, mutta näkyy erikseen maksetuissa laskuissa) ja ohjeen kohta 3 (maksutta vastaan ​​saadut lääkkeet kliiniset tutkimukset ja tutkimukset , kirjataan apteekkiin ja laitoksen kirjanpitoon saateasiakirjojen perusteella), kirjataan sekä kirjanpitoon että apteekissa vähittäismyyntihintoihin (rahamääräisinä).

Tarkoittaako tämä sitä, että kaikki yllä luetellut lääkkeet ja lääkinnälliset tuotteet on toimitettava valtion budjettilaitoksen apteekkiin eikä toimittajilta saa ottaa lääkkeitä välittömästi osastolle lääketieteellinen organisaatio?

Onko ohje lääkkeiden, sidosten ja lääkinnällisten tuotteiden kirjanpidosta Neuvostoliiton valtion budjetista rahoitetuissa lääkintä- ja ennaltaehkäisevässä terveydenhuollon laitoksissa (hyväksytty Neuvostoliiton terveysministeriön määräyksellä 02.06.87 nro 747) pakollinen käytettäväksi valtion budjetin terveydenhuoltolaitoksissa ?

Onko laillista nimetä hoitohenkilökunnan kokoonpanosta taloudellisesti vastuullinen henkilö lääkkeiden vastaanottamiseksi toimittajalta suoraan lääketieteellisen organisaation osastolle apteekin ohittaen (esim. desinfiointiaineet desinfiointiosastolle, immunobiologiset valmisteet (rokotteet) - epidemiologinen osasto) lääketieteellisen organisaation johtajan määräyksestä?

Jos toimittajilta saa ottaa lääkkeitä suoraan osastolle, niin millä asiakirjoilla lääkkeitä luovutetaan vastaanottavalta osastolta muille osastoille sairaanhoitolaitos? Onko tässä tapauksessa noudatettava vaatimusta luovuttaa osastolle lääkkeitä sen hetkisen tarpeen mukaan 10 päivän ajan myrkyllisiä ja huumausaineita lukuun ottamatta?

Asiaa pohdittuamme päädyimme seuraavaan johtopäätökseen:

Budjettilaitokset soveltavat lääkkeiden kirjanpitoa järjestäessään ohjeen nro 747 määräyksiä siltä osin kuin ne eivät ole ristiriidassa myöhemmin annettujen säädösten kanssa.

Ohjeen nro 747 määräysten mukainen lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden varastokirjanpidon järjestäminen ei ole menettänyt voimaansa ja on tällä hetkellä terveydenhuollon laitosten hakemusten kohteena.

PÄÄTELMÄN PERUSTELUT:

Ensinnäkin huomautamme, että ohje nro 747 ei ole menettänyt voimaansa. Samalla oikeuslaitos soveltaa edelleen ohjeen nro 747 määräyksiä, mm. tehdessään budjettilaitoksia koskevia päätöksiä. Talousosaston asiantuntijat rakentavat ohjeen nro 747 mukaisesti selvityksensä lääkkeiden, sidosten ja lääketuotteiden kirjanpidosta budjettiterveydenhuollon laitoksissa.

Näin ollen budjettiterveydenhuollon laitokset noudattavat lääkkeiden kirjanpitoa järjestäessään ohjeen nro 747 määräyksiä siltä osin kuin ne eivät ole ristiriidassa myöhemmin annettujen säädösten kanssa.

Talousarviokirjanpidon toimialakohtaisia ​​piirteitä terveydenhuoltojärjestelmässä Venäjän federaatio, hyväksytty Venäjän terveys- ja sosiaaliministeriö vuonna 2007 (jäljempänä Teollisuuden erityispiirteet) lääkkeiden ja sidosten kirjanpitomenettelyn osalta (toimialakohtaisten määräysten kohta 20) rakennettiin ohjeen nro 2 määräysten perusteella. 747. Vuosina 2007-2017 ei ollut määräyksiä, jotka kumosivat tai muuttaisivat ohjeen nro 747 säännöksiä lääkkeiden kirjanpidon järjestämisestä siinä tapauksessa, että terveydenhuollon laitoksella on rakenneyksikkö- apteekki - tai sen puuttuminen.

Apteekin puuttuessa terveydenhuollon laitoksen rakenneyksikkönä lääkkeitä tulee toimittaa laitokselle (osastoille, toimistoille) vain sen hetkisen tarpeen verran, joka vastaa: myrkyllisille lääkkeille - 5 vuorokautta, huumausaineille - 3 päivää, kaikki muut - 10 päivää (ohjeen nro 747 kohdat 19, 31). Apteekin puuttuessa laitoksessa ei saa määrätä lääkkeitä omavaraisesta apteekista yleisten laskujen (vaatimusten) mukaan useille osastoille (toimistoille) ja suorittaa jälkipakkauksia, siirtämistä säiliöstä toiseen, vaihtamista. tarrat jne. (ohjeen nro 747 kohta 38) .

Erilaisen lähestymistavan käyttö lääkkeiden varastokirjanpidon järjestämisessä budjetin terveydenhuollon laitoksessa voi mielestämme toimia perusteena valvontaviranomaisille.

Oikeudellisen konsulttipalvelun asiantuntija GARANT
YstävänpäiväSuldyaykina

Terveysministeriön määräysten kohdan 5.2.100.1 mukaisesti sosiaalinen kehitys Venäjän federaation, hyväksytty Venäjän federaation hallituksen 30. kesäkuuta annetulla asetuksella2004 nro 321 (Venäjän federaation lainsäädäntökokoelma, 2004, nro 28, artikla 162; 2006, nro 19, art. 2080; 2008, nro 11, art. 136; nro 15, art. 1555; nro 23, art. 2713) organisaation parantamiseksi sairaanhoito tieliikenneonnettomuuksien uhrit, jos:

1. Perustetaan Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriöön komissio koordinoimaan toimia, joilla pyritään parantamaan tieliikenneonnettomuuksien uhrien sairaanhoidon järjestämistä (jäljempänä "komissio".

2. Hyväksy:

komissiota koskevat määräykset liitteen nro 1 mukaisesti;

Toimikunnan kokoonpano liitteen nro 2 mukaisesti.

3. Suosittelemaan, että Venäjän federaation muodostavien yksiköiden terveysviranomaiset perustavat toimikuntia Venäjän federaation muodostaviin yksiköihin koordinoimaan toimia, joilla pyritään parantamaan tieliikenneonnettomuuksien uhrien sairaanhoidon järjestämistä.

3. Määrää Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen apulaisministeri V.I. Skvortsova valvomaan tämän määräyksen täytäntöönpanoa.

Ministeri
T.A. Golikova

Hakemus nro 1
ministeriön määräyksestä
terveys ja sosiaalinen
Venäjän federaation kehitystä
päivätty 19. joulukuuta 2008 nro 747

Asetukset Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön komissiosta tieliikenneonnettomuuksien uhrien sairaanhoidon järjestämisen parantamiseen tähtäävien toimenpiteiden koordinoimiseksi

1. Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön toimikunta, joka koordinoi toimenpiteitä, joilla pyritään parantamaan tieliikenneonnettomuuksien uhrien sairaanhoidon järjestämistä (jäljempänä "komissio"), on pysyvä koordinointielin. Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriö (jäljempänä ministeriö), joka on perustettu varmistamaan koordinoituja toimia tieliikenneonnettomuuksien uhrien sairaanhoidon parantamiseen liittyvien ongelmien ratkaisemiseksi.

2. Toiminnassaan komissio noudattaa Venäjän federaation perustuslakia, liittovaltion perustuslakeja, liittovaltion lait, Venäjän federaation presidentin asetukset ja määräykset, sääntely oikeudellisia toimia Venäjän federaation hallitus, ministeriö sekä nämä määräykset.

3. Komissioon kuuluu ministeriön, liittovaltion lääketieteellisen ja biologisen viraston edustajia, Liittovaltion palvelu valvonnasta terveydenhuollon ja sosiaalisen kehityksen alalla, liittovaltion johtajat ja työntekijät julkiset laitokset terveydenhuolto ministeriön, liittovaltion lääketieteellisen ja biologisen viraston ja Venäjän lääketieteellisten tiedeakatemian alaisuudessa.

4. Komission tehtävät ovat:

tieliikenneonnettomuuksien uhrien sairaanhoidon järjestämisen parantamiseen tähtäävien toimenpiteiden kehittäminen ja koordinointi;

tieliikenneonnettomuuksien uhrien kuolleisuuden ja kuolleisuuden syiden tutkimus;

vuorovaikutus toimikuntien kanssa, jotka koordinoivat toimenpiteitä, joilla pyritään parantamaan liikenneonnettomuuksien sairaanhoidon järjestämistä Venäjän federaation muodostavissa yksiköissä, tutkimaan tieliikenneonnettomuuksien uhrien kuolinsyitä ja kuolleisuutta;

ehdotusten kehittäminen tieliikenneonnettomuuksien uhrien kuolleisuuden vähentämiseksi;

5. Komissiolla on annettujen tehtävien mukaisesti seuraavat tehtävät:

ministeriön ehdotusten valmistelu tieliikenneonnettomuuksien uhrien sairaanhoidon järjestämisen parantamiseen tähtäävien toimenpiteiden toteuttamisen pääsuunnista;

ensisijaisten suuntaviivojen määrittäminen tieliikenneonnettomuuksien uhrien sairaanhoidon järjestämisen parantamiseen tähtäävien toimenpiteiden toteuttamisen varmistamiseksi;

tieliikenneonnettomuuksien uhrien sairaanhoidon järjestämisen parantamiseen liittyvien ministeriön normatiivisten säädösten parantamiseen liittyvien ehdotusten valmistelu;

ministeriön, yksiköiden ja ministeriön alaisten virastojen, liittovaltion pakollisen rahaston vuorovaikutuksen koordinointi terveysvakuutus ja Venäjän federaation muodostavien yksiköiden toimeenpanoviranomaiset tieliikenneonnettomuuksien uhrien sairaanhoidon järjestämisen parantamisesta;

organisatorinen ja metodologinen tuki toimenpiteille, joilla parannetaan tieliikenneonnettomuuksien uhrien sairaanhoidon järjestämistä Venäjän federaation muodostavissa yksiköissä;

tieliikenneonnettomuuksien uhrien sairaanhoidon järjestämisen parantamiseen tähtäävien toimenpiteiden täytäntöönpanon seuranta;

tieliikenneonnettomuuksien uhrien sairaanhoidon järjestämisen parantamiseen tähtäävien toimenpiteiden täytäntöönpanon analysointi ja arviointi.

6. Komission toimintaa johtaa komission puheenjohtaja tai hänen puolestaan ​​varapuheenjohtaja.

7. Toimikunnan työsuunnitelman hyväksyy komission puheenjohtaja.

8. Päätöksen komission kokousten pitämisestä tekee komission puheenjohtaja tai hänen estyneenä ollessaan komission varapuheenjohtaja.

9. Toimikunnan kokoukset ovat päätösvaltaisia, kun yli puolet sen jäsenistä on saapuvilla.

10. Toimikunnan päätökset tehdään kokouksessa läsnä olevien toimikunnan jäsenten yksinkertaisella äänten enemmistöllä ja ne laaditaan pöytäkirjaksi, jonka komission puheenjohtaja ja kaikki komission jäsenet allekirjoittavat. Pöytäkirjaan on liitetty lautakunnan jäsenten kirjallinen eriävä mielipide.

11. Komission toimintaan liittyvää dokumentaatiota säilytetään ministeriön lääkinnällisen avun järjestämisen ja terveydenkehityksen osastolla.

Hakemus nro 2
ministeriön määräyksestä
terveys ja sosiaalinen
Venäjän federaation kehitystä
päivätty 19. joulukuuta 2008 nro 747

Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön komission kokoonpano tieliikenneonnettomuuksien uhrien sairaanhoidon järjestämisen parantamiseen tähtäävien toimenpiteiden koordinoimiseksi

Neuvostoliiton TERVEYSMINISTERIÖ

"Lääkkeiden rekisteröintiohjeiden" hyväksymisestä,
sidoksia ja lääketieteellisiä tuotteita
lääketieteelliset ja ennaltaehkäisevät terveydenhuollon laitokset,
joka koostuu Neuvostoliiton valtion budjetista"

Asiakirja sellaisena kuin se on muutettuna:
Neuvostoliiton terveysministeriön määräyksellä 30. joulukuuta 1987 N 1337.
____________________________________________________________________

Lääkkeiden, sidosten ja lääkinnällisten tuotteiden turvallisuuden ja järkevän käytön valvonnan vahvistamiseksi lääkintä- ja ennaltaehkäisevässä terveydenhuollon laitoksissa

HYVÄKSYÄ:

"Ohjeet lääkkeiden, sidosten ja lääkinnällisten tuotteiden kirjanpidosta Neuvostoliiton valtion talousarvioon kuuluvissa lääketieteellisissä ja ennaltaehkäisevässä terveydenhuollon laitoksissa";

lomake N 1-MZ - "Otoksia käytetyistä lääkkeistä, joihin sovelletaan aihekohtaista määrällistä kirjanpitoa";

lomake N 2-MZ - "Raportti lääkkeiden liikkuvuudesta, joihin sovelletaan määrällistä kirjanpitoa";

lomake N 6-MZ "Apteekin vastaanottamien tilien rekisteröintikirja".

TILAAN:

1. Liittasavaltojen terveysministereille:

1.1. Kuukauden kuluessa moninkertaista ja tuo tällä määräyksellä hyväksytyt ohjeet lääkintä- ja ennaltaehkäisevälle terveydenhuollon laitoksille.

1.2. Järjestää lääkkeitä, sidoksia ja lääkinnällisiä tuotteita vastaanottavien, varastoivien, kuluttavien ja tilittävien työntekijöiden ohjeiden tutkiminen lääkintä- ja ennaltaehkäisevässä terveydenhuollon laitoksissa.

1.3. Varmista, että näitä ohjeita noudatetaan tarkasti.

2. Neuvostoliiton lääketieteellisten tieteiden akatemian presidentille, Neuvostoliiton terveysministeriön alaisuudessa olevien III ja IV pääosastojen päälliköille:

2.1. Tuoda tällä määräyksellä hyväksytyt ohjeet lääkintä- ja ennaltaehkäisevälle terveydenhuollon laitoksille ja huolehdittava kohdissa 1.2, 1.3 tarkoitettujen toimenpiteiden toteuttamisesta.

3. Ammattiliiton alaisuudessa olevien toimielinten johtajat ottavat vastaan ​​toimeenpano-ohjeet ja suorittavat kohdissa 1.2, 1.3 tarkoitettuja toimintoja.

4.1. Neuvostoliiton terveysministeriön määräys 23. huhtikuuta 1976 N 411 "Neuvostoliiton valtion talousarvioon kuuluvien lääketieteellisten ja ennaltaehkäisevien terveydenhuoltolaitosten lääkkeiden, sidosten ja lääketuotteiden kirjanpitoohjeiden hyväksymisestä".

4.3. Neuvostoliiton terveysministeriön määräys 18. maaliskuuta 1985 N 312 "Lääkäreiden määräysten täytäntöönpanon valvonnan vahvistamisesta Neuvostoliiton terveysministeriön lääketieteellisissä ja ennaltaehkäisevissä ja muissa laitoksissa".

4.4 Lomakkeet NN: 1-MZ, 2-MZ, 6-MZ, hyväksytty Neuvostoliiton terveysministeriön määräyksellä 25. maaliskuuta 1974 N 241 "Erikoismuotoisten (osastojen sisäisten) laitosten ensisijaisen kirjanpidon muotojen hyväksymisestä valtion talousarviossa Neuvostoliitto".

4.5. Kohta 1.6. Neuvostoliiton terveysministeriön määräys 9. tammikuuta 1987 N 55 "Etyylialkoholin ja alkoholia sisältävien lääkkeiden jakelumenettelystä apteekeista" alkoholin kirjanpidon osalta lääketieteellisessä lehdessä muodossa N 10-AP toimielimiin.

5. Määrää tämän määräyksen täytäntöönpanon valvonta Neuvostoliiton terveysministeriön kirjanpito- ja raportointiosastolle (toveri Zaporozhtsev L.N.).

Ensimmäinen varaministeri
G.A. Sergeev

OHJEET Neuvostoliiton valtion talousarviosta rahoitettavien lääkkeiden, sidosten ja lääkinnällisten tuotteiden kirjanpitoon lääkinnällisissä ja ennaltaehkäisevässä terveydenhuollon laitoksissa

OHJEET
lääkkeiden, sidosten ja tuotteiden kirjanpito
lääketieteellisiin tarkoituksiin lääketieteellisissä laitoksissa
terveydenhuolto, joka koostuu Neuvostoliiton valtion budjetista

1. Yleiset määräykset

1. Näiden ohjeiden mukaan Neuvostoliiton valtion talousarvioon kuuluvissa lääketieteellisissä ja ennaltaehkäisevässä terveydenhuollon laitoksissa * otetaan huomioon:
________________
* Jatkossa lääketieteellisiä ja ennaltaehkäiseviä terveydenhuollon laitoksia kutsutaan "laitoksiksi".

lääkkeet - lääkkeet, seerumit ja rokotteet, lääkekasvimateriaalit, lääkinnälliset kivennäisvedet, desinfiointiaineet jne.;

sidokset - sideharso, siteet, puuvilla, puristaa öljykangas ja paperi, alignin jne.;

apuaineet - vahattu, pergamentti- ja suodatinpaperi, paperilaatikot ja -pussit, kapselit ja oblaattikapselit, korkit, korkit, langat, allekirjoitukset, etiketit, kuminauhat, hartsi jne.;

säiliöt - yli 5000 ml:n pullot ja purkit, pullot, tölkit, laatikot ja muut palautuspakkaukset, joiden hinta ei sisälly ostettujen lääkkeiden hintaan, vaan näkyy erikseen maksetuissa laskuissa*.
________________
* Jatkossa tämän ohjeen kohdassa 1 lueteltuja aineellisia hyödykkeitä (lääkkeet, sidokset, apuaineet, säiliöt) kutsutaan "lääkkeiksi".

2. Terapeuttisiin ja diagnostisiin tarkoituksiin käytettävistä radiofarmaseuttisista lääkkeistä on suoritettava kirjanpito keskitetyssä kirjanpitoosastossa ja laitoksen* kirjanpitoosastossa (rahamääräisinä). Niiden hankinta-, varastointi- ja käyttömenettely määräytyy Neuvostoliiton terveysministeriön ** voimassa olevien ohjeiden mukaan.
________________
* Lääketieteellisten laitosten keskitetyistä kirjanpitoosastoista ja kirjanpitoosastoista käytetään supistamisen vuoksi nimitystä "laitosten kirjanpitoosastot".

** "Säännöt työskentelyyn radioaktiiviset aineet Neuvostoliiton terveysministeriön laitoksissa", hyväksynyt Lääkärialan ammattiliiton keskuskomitean puheenjohtajisto ja Neuvostoliiton terveysministeriö 3. elokuuta, 12. syyskuuta 1961, pöytäkirja N 23, "Säännöt ja normit avoimien radiofarmaseuttisten valmisteiden käyttö diagnostisiin tarkoituksiin", hyväksynyt Neuvostoliiton terveysministeriö 25. toukokuuta 1983 N 2813-83.

3. Kliinisiin tutkimuksiin ja tutkimuksiin vastikkeetta saadut lääkkeet postitetaan apteekissa ja laitoksen kirjanpitoon saateasiakirjojen* perusteella.
________________
* Neuvostoliiton terveysministeriön kirje, päivätty 7. joulukuuta 1962 N 21-13-96 "Lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden vastikkeetta luovuttamiseen liittyvien operaatioiden kirjanpitomenettelystä laajoja kliinisiä tutkimuksia varten, jotka kehitysrahasto on maksanut uusista lääkinnällisistä laitteista."

4. Tiettyjen potilasryhmien avohoitoon tarkoitettujen lääkkeiden ilmaisen jakelun järjestäminen ja kirjanpito tapahtuu nykyiset ohjeet ja Neuvostoliiton terveysministeriön määräyksiä.

5. Lääkkeiden kirjanpitomenettely laitoksissa, joissa on apteekki tai jotka vastaanottavat lääkkeitä omavaraisesta apteekista, on määritelty tämän ohjeen* vastaavissa kohdissa. Apteekista saatavat lääkkeet jaetaan laitoksen osastolle niiden todellisen potilasmäärän perusteella.
________________
* Verisiirtoa varten tulee laitoksen osastoille (toimistoille) aikanaan rahtikirjat (vaatimukset) f.434 verensiirtoosastolta ja sen poissa ollessa taloudellisesti vastuussa olevalta henkilöltä, joka on laitoksen määräyksestä vastuussa sen vastaanottamisesta, säilyttämisestä ja myöntämisestä osastoille (toimistoille). Laskut, joissa on koko nimi. potilaan tapaushistorian numerot ovat perusta veren kirjaamiselle kuluksi.

Toimielimet ovat velvollisia valvomaan menoluokituksen "Lääkkeiden ja sidosten hankinta" momentin 10 mukaisesti myönnettyjen budjettimäärärahojen täysimääräistä ja tarkoituksenmukaista käyttöä vahvistettujen normien mukaisesti.

6. Apteekeissa, laitosten osastoissa (toimistoissa) määrällisen kirjanpidon piiriin kuuluvat seuraavat aineelliset omaisuuserät:

myrkylliset lääkkeet hyväksyttyjen sääntöjen mukaisesti;

huumeet Neuvostoliiton terveysministeriön määräyksellä hyväksyttyjen sääntöjen mukaisesti;

etanoli;

Uudet lääkkeet kliinisiin kokeisiin ja tutkimukseen Neuvostoliiton terveysministeriön nykyisten ohjeiden mukaisesti;

niukat ja kalliit lääkkeet ja sidokset Neuvostoliiton terveysministeriön hyväksymän luettelon mukaan;

säiliöt, sekä tyhjiä että täynnä lääkkeitä.

7. Laitosten osastoissa (toimistoissa) tämän ohjeen kohdassa 6 lueteltujen aineellisten omaisuuserien aineellista määrällistä kirjanpitoa pidetään muodossa*, joka on hyväksytty Neuvostoliiton terveysministeriön 3.7.1968 päivätyllä määräyksellä N 523, jossa lukuun ottamatta huumausaineita, jotka on kirjattu huumausaineiden kirjanpitoon osastojen ja toimistojen f.60 mukaisesti - AP **, hyväksytty.
________________
* Lomake on tämän ohjeen liitteessä 1.

** Lomake on tämän ohjeen liitteessä 2.

Kirjojen sivut on numeroitava, kirjat on numeroitava ja laitoksen johtajan allekirjoituksella varmennettu.

8. Tekee laitoksen osastoilla (toimistoissa) sijaitsevien lääkkeiden turvallisuudesta vastaavien henkilöiden kanssa sopimuksen täysimääräisestä vastuuta perustuu vakiosopimus, annettu 28. joulukuuta 1977 N 447/24 * annetun Neuvostoliiton ministerineuvoston valtion komitean työ- ja sosiaaliasioita ja liittovaltion ammattiliittojen keskusneuvoston sihteeristön määräyksen liitteessä 2.
________________
* Päivitetty Neuvostoliiton terveysministeriön määräyksellä 14. maaliskuuta 1978 N 222.

9. Laitoksen apteekissa henkilökohtainen täysi taloudellinen vastuu lääkkeiden turvallisuudesta on annettu apteekin johtajalle tai hänen sijaiselleen tämän ohjeen kohdassa 8 esitetyllä tavalla. Laitoksen johtajan päätöksellä kollektiivinen (ryhmä)vastuu voidaan ottaa käyttöön apteekissa Neuvostoliiton valtion työ- ja sosiaalikomitean ja liittovaltion ammattiliittojen keskusneuvoston sihteeristön päätöksen mukaisesti. 14. syyskuuta 1981 N 259 16-59 "Luettelon hyväksymisestä töistä, joiden suorittamisen aikana kollektiivinen (työryhmä)vastuu, sen soveltamisen ehdot ja mallisopimus kollektiivisesta (työryhmä)vastuusta" .

10. Laitoksen johtaja on henkilökohtaisesti vastuussa lääkkeiden järkevästä käytöstä ja kirjanpidosta, niiden säilytysolosuhteiden luomisesta ja taloudellisesti vastuullisten henkilöiden toimittamisesta mitatuilla säiliöillä.

11. Osaston (toimiston) päällikkö on velvollinen jatkuvasti valvomaan:

lääkkeiden määräämisen perustelut;

tiukka tapaamisten täytäntöönpano sairaushistorian mukaisesti;

lääkkeiden todellisen saatavuuden määrä osastolla (toimistolla); toteuttaa rajuja toimenpiteitä estääkseen nykyistä tarvetta suurempien varastojen muodostumisen.

12. Neuvostoliiton terveysministeriön 30. joulukuuta 1982 antaman määräyksen* N 1311 mukaan jokaiseen laitokseen perustetaan laitoksen johtajan määräyksellä nimitetty pysyvä komissio, joka tarkistaa kuukausittain varastointitilan, kirjanpidon. ja huumausaineiden kulut osastoilla (toimistoissa). Samalla tavalla vähintään kaksi kertaa vuodessa tarkistetaan ainemääräisen kirjanpidon alaisten lääkkeiden todellinen saatavuus.
________________
* Tuotu teille Neuvostoliiton terveysministeriön 18. joulukuuta 1981 päivätyllä määräyksellä N 1283 ja Neuvostoliiton terveysministeriön ja Lääketieteen työntekijöiden ammattiliiton keskuskomitean kirjeellä 2. lokakuuta 1983 N 03-14 / 39-14 / 111-01 / K.

II. Lääkkeiden kirjanpito laitoksissa, joissa on apteekki

13. Laitoksen apteekin tulee sijaita tiloissa, jotka tarjoavat asianmukaiset olosuhteet lääkkeiden ja muiden aineellisten hyödykkeiden säilyttämiselle Neuvostoliiton terveysministeriön voimassa olevien määräysten mukaisesti hyväksyttyjen sääntöjen mukaisesti.

14. Kohdissa 1 ja 3 luetellut lääkkeet kirjataan sekä kirjanpitoon että apteekkiin vähittäismyyntihintoihin (rahamääräisinä).

Apteekissa pidetään lisäksi tämän ohjeen kohdassa 6 lueteltujen lääkkeiden ainemääräistä kirjanpitoa.

15. Lääkkeiden ainemääräistä kirjanpitoa pidetään lääkevarastojen ainemääräisen kirjanpidon kirjassa f.8-MZ, jonka sivut on numeroitava ja pääkirjanpitäjän allekirjoituksella varmennettu.

Jokaiselle ainemääräisen kirjanpidon alaisen lääkkeen nimelle, pakkaukselle, annosmuodolle ja annostelulle avataan oma sivu.

Apteekkiin vastaanotettujen lääkkeiden päivittäisen kirjaamisen perustana ovat toimittajien laskut ja laaditut laskut (vaatimukset), asiakirjat tai muut asiakirjat.

Laskujen perusteella (määräkohtaisen kirjanpidon alaisten annosteltavien lääkkeiden vaatimukset, ainemääräisen kirjanpidon alaisten käytettyjen lääkkeiden otos, f.1-MZ, laaditaan ote, johon kirjataan jokaisesta erästä erikseen Selvityksen allekirjoittaa apteekin johtaja tai hänen sijaisensa. Kaikki yhteensä vapautetaan päivässä ilmoitettu aineellinen omaisuus, näytteen mukaan päivässä, siirretään kirjaan f.8-MZ.

16. Vastaanottaessaan lääkkeet apteekkiin apteekin päällikkö tai siihen valtuutettu henkilö tarkistaa niiden määrän ja laadun vastaavuuden asiakirjoissa ilmoitettujen tietojen kanssa, ilmoitetun aineellisen hyödykkeen yksikköhintojen oikeellisuuden. (nykyisten hinnastojen mukaan), minkä jälkeen hän tekee toimittajan tilille seuraavan sisällön merkinnän: "Hinnat tarkistetaan, materiaalit hyväksyn (allekirjoitus)".

Kun aineellisen omaisuuden puute, ylijäämä, vaurioituminen ja tuhoutuminen havaitaan, laitoksen johtajan nimissä perustettu komissio hyväksyy vastaanotetun aineellisen omaisuuden määrällisesti ja laadullisesti tuotteiden ja tavaroiden vastaanottomenettelyä koskevien ohjeiden mukaisesti. määrätyllä tavalla.

17. Apteekin päällikkö kirjaa vastaanotetut ja tarkastetut toimittajien laskut apteekin vastaanottamien laskujen rekisteriin f.6-MZ ja siirtää ne sitten laitoksen kirjanpitoon maksua varten.

Kirjaa f.6-MZ täytettäessä sarakkeessa 6 ilmoitetaan painolääkkeiden kustannukset, ts. kuivien ja nestemäisten lääkkeiden kustannukset, jotka edellyttävät tiettyä käsittelyä apteekissa (sekoitus, pakkaus jne.), ennen kuin ne toimitetaan laitoksen osastoille (toimistoille).

18. Lääkkeiden luovuttamisesta osastojen (toimistojen) taloudellisesti vastuullisille henkilöille suorittaa apteekin päällikkö tai hänen laskuttajan sijainen (vaatimukset) f.434, laitoksen johtajan tai siihen valtuutetun henkilön hyväksymä . Lääkkeiden vastaanottamisesta apteekista laskun (vaatimuksen) allekirjoittavat osastojen (toimistojen) taloudellisesti vastuuhenkilöt ja niiden myöntämisestä apteekin johtaja tai hänen sijaisensa.

Rahtikirjat (vaatimukset) kirjoitetaan kahtena kappaleena musteella tai kuulakärkikynällä. Ensimmäinen kopio laskusta (vaatimuksesta) jää apteekkiin ja toinen palautetaan osaston (toimiston) taloudellisesti vastuuhenkilölle, kun hänelle jaetaan lääkkeet.

Laskuissa (vaatimuksissa) on mainittava lääkkeiden täydellinen nimi, niiden mitat, pakkaus, annosmuoto, annostus, pakkaus ja määrä, joka on tarpeen lääkkeiden vähittäismyyntihinnan ja -kustannusten määrittämiseksi.

Tapauksissa, joissa laskussa (vaatimuksessa) ei ole täydellisiä tietoja määrätyistä lääkkeistä, apteekin päällikkö on tilausta täyttäessään velvollinen lisäämään tarvittavat tiedot molempiin kappaleisiin tai tekemään tarvittavat korjaukset. Lääkkeiden määrän, pakkauksen ja annostuksen korjaaminen nousun suuntaan on ehdottomasti kielletty.

Aihemääräisen kirjanpidon alaiset lääkkeet tulee toimittaa apteekista erillisillä laskuilla (vaatimuksilla), joissa on leima, laitoksen sinetti ja laitoksen päällikön hyväksymä, joista on ilmoitettava sairauskertomusten numerot, sukunimet, nimet ja niiden potilaiden sukunimet, joille lääkkeet on määrätty.

19. Apteekki jakaa lääkkeitä osastoille (toimistoille) niiden kulloisenkin tarpeen mukaan: myrkylliset lääkkeet - 5 päivää*, huumausaineet - 3 päivää **, kaikki muut - 10 päivää.
________________
* Ilmoitettu Neuvostoliiton terveysministeriön määräyksellä 3. heinäkuuta 1968 N 523.

** Ilmoitettu Neuvostoliiton terveysministeriön määräyksellä 30. joulukuuta 1982 N 1311.

20. Jokaisesta laskusta (pyynnöstä) lääkkeiden jakelusta osastoille (toimistoille) verottaa apteekin päällikkö tai siihen valtuutettu henkilö määrittämään luovutettujen aineellisten hyödykkeiden kustannukset. Arvoesineet verotetaan kunkin vähittäismyyntihinnalla (luettelo). annosmuoto lääkkeiden ja lääkkeiden vähittäismyyntihintojen hinnaston N 0-25 soveltamissääntöjen mukaan kokonaiseen penniin asti ja näkyy myös laskun (vaatimuksen) kokonaissumma. Lääkkeiden kunkin nimen hinta ja kokonaismäärä ilmoitetaan apteekin laskun (vaatimuksen) kopiossa.

Nestemäisten tippolääkkeiden hinnoittelussa tulee noudattaa voimassa olevaa valtion farmakopeaa.

21. Verolliset laskut (vaatimukset) kirjataan päivittäin numerojärjestyksessä verotettujen laskujen kirjanpitoon (vaatimukset) f. , subjektimääräisen kirjanpidon mukaan, on alleviivattu.

Kuukauden lopussa kirjassa f.7-MZ lasketaan kokonaismäärä kullekin ohjeen kohdassa 1 luetellulle luovutetun aineellisen omaisuuden ryhmälle ja kuukauden kokonaismäärä, joka esitetään numeroina. ja sanoin.

Suurissa laitoksissa kirjassa f.7-MZ varataan tarvittaessa erillinen sivu jokaiselle osastolle (toimistolle), jonne kirjataan verolliset laskut (vaatimukset) apteekin tälle osastolle (toimistolle) myöntämistä lääkkeistä.

Määritellyn lomakkeen kirjasta kunkin apteekin jakaman lääkeryhmän kokonaismäärät kuukaudelta sisältyvät apteekin lääkkeiden, sidosten ja lääketuotteiden vastaanoton ja kulutuksen raporttiin rahamääräisinä (summa) f.11- MZ.

Sen oppilaitoksen kirjanpitoosaston työntekijä, jolle työnkuvaus lääkkeiden kirjanpitotehtävät määrätään, se suorittaa vähintään kerran vuosineljänneksessä valikoivan tarkastuksen kirjan f. pitämisen oikeellisuudesta todentajan allekirjoittamissa varmennetuissa asiakirjoissa.

22. Apteekin johtaja vastaa oikea sovellus vähittäismyyntihinnat, lääkkeiden kustannuslaskelmat (vaatimukset), menoasiakirjat ja varastoluettelot.

23. Ensimmäiset kopiot apteekin laatimista laskuista (vaatimuksista), jotka on numeroitu vuoden alusta, yhdessä kirjan f.7-MZ kanssa säilyvät apteekin johtajalla ja niitä säilytetään yhden kalenterivuoden ajan (laskua lukuun ottamatta). nykyinen) kuukausittain sidottuna.

Ainemääräisen kirjanpidon alaisten lääkkeiden jakamista koskevat laskut (vaatimukset) säilytetään apteekin johtajassa kolme vuotta.

Määrättyjen säilytysaikojen umpeutumisen jälkeen laskut (vaatimukset) voidaan tuhota edellyttäen, että valvova tai ylempi organisaatio on suorittanut laitokselle asiakirjatarkastuksen, jonka aikana selvitetään laskujen (vaatimusten) oikeellisuus f.7 -MZ ja lääkevarastojen aineellinen määrällinen kirjanpito tarkastettiin f.8-MZ. Laskujen (vaatimusten) tuhoamisesta laaditaan laki, joka hyväksytään säädetyllä tavalla.

24. Tavarantoimittajien laskujen perusteella vastaanotetut apumateriaalit kirjataan kuluiksi apteekissa ja laitoksen kirjanpidossa rahamääräisesti sitä mukaa kuin ne saapuvat apteekkiin.

25. Vaihto- ja palautuskelvoton pakkauskustannukset, jotka toimittaja on sisällyttänyt lääkkeiden hintaan, kirjataan kuluksi lääkkeitä kirjattaessa. Jos kertakäyttöpakkauksen hinta ei sisälly saatujen varojen hintaan, vaan se näkyy erikseen toimittajan laskussa, tämä pakkaus, sellaisena kuin se on vapautettu siihen pakatuista lääkkeistä, vähennetään yhtiön tililtä. apteekin johtaja kuluksi.

26. Vaihto- (palautettava) kontti sellaisena kuin se luovutetaan toimittajalle tai konttien keräilyorganisaatiolle, sisältyy apteekin päällikön raporttiin ja laitokselle siitä palautetut varat on kohdistettu restaurointiin. käteiskuluista.

Lääkekivennäisvettä toimitetaan laitoksen osastoille (toimistoille) vaihtovälineinä ja laskuissa (vaatimuksissa) kustannukset kivennäisvettä ilmoitettu ilman astioiden kustannuksia.

27. Lääkevahingoista aiheutuneita tappioita todettaessa laaditaan laki apteekissa säilytettyjen arvoesineiden ja kuluneiden f.9-MZ poistamisesta. Lain laatii kahtena kappaleena laitoksen johtajan asettama toimikunta, johon osallistuvat laitoksen pääkirjanpitäjä, apteekin päällikkö ja yleisön edustaja, sekä arvovahingon syyt. selvitetään ja myös tästä vastuussa olevat henkilöt tunnistetaan.
____________________________________________________________________
Virheellisen lomakkeen N 9-MZ sijasta käytetään lomaketta N AP-20 "Laki varaston vaurioista" -.
____________________________________________________________________

Lain ensimmäinen kappale siirretään laitoksen kirjanpitoon, toinen jää apteekkiin. Väärinkäytöstä aiheutuneista lääkkeiden vahingoista aiheutuneista puutteista ja menetyksistä haetaan siviilikanne 5 päivän kuluessa puutteen ja hävikin toteamisesta.

Lain laatineen toimikunnan läsnäollessa käyttökelvottomiksi tulleet lääkkeet hävitetään tätä varten vahvistettujen sääntöjen mukaisesti. Samanaikaisesti asiakirjaan tehdään merkintä, joka osoittaa tuhoamispäivämäärän ja -tavan ja jonka kaikki komission jäsenet allekirjoittavat.

Myrkyllisten ja huumausaineiden tuhoaminen tapahtuu 30.12.1982 N 1311 päivätyllä tavalla.

28. Apteekin päällikkö laatii kunkin kuukauden lopussa apteekkiraportin lääkevarastojen vastaanottamisesta ja kuluttamisesta rahamääräisinä (summa) f.11-MZ jaottamalla raportissa luetellut lääkeryhmät ohjeissa.

Raportissa on myös oltava vähittäishintaan arvioitujen ainesosien* kustannusten ja apteekin valmistamien kustannusten erotuksen summa. laboratoriotyöt ah tuotteita laskettuna samoilla hinnoilla. Näiden töiden huomioon ottamiseksi apteekissa pidetään laboratoriotyön kirjanpitokirjaa f.10-MZ, jonka sivut on numeroitava ja viimeisellä sivulla varmennettava pääkirjanpitäjän allekirjoituksella.
________________
* Ainesosa - komponentti mikä tahansa yhdiste tai seos.

____________________________________________________________________
Ei enää voimassa olevan lomakkeen N 10-MZ sijasta käytetään N AP-11 -lomaketta "Laboratorio- ja pakkaustyöpäiväkirja" - Neuvostoliiton terveysministeriön määräys 30. joulukuuta 1987 N 1337.
____________________________________________________________________

Tapauksissa, joissa apteekki vastaanottaa ja jakaa kliinisiin kokeisiin, tutkimukseen ja tieteellisiin (erityisiin) tarkoituksiin tarkoitettuja lääkkeitä, tällaisten aineellisten hyödykkeiden hinta ilmoitetaan raportissa f. tämä kaavio.

Raportin f.11-MZ laatiminen alkaa ilmoittamalla kunkin ryhmän lääkekustannusten saldo raportointikuukauden alussa. Nämä saldot siirretään edellisen kuukauden hyväksytystä raportista f.11-MZ. Kuittiin kirjataan apteekin vastaanottamien lääkkeiden kustannukset kuukaudelta kirjaan f.6-MZ rekisteröityjen toimittajien laskujen mukaan. Kulussa kirjataan apteekin osastoille (toimistoille) jakamien lääkkeiden kustannukset kirjaan f.7-MZ merkittyjen laskujen (vaatimusten) mukaan. Kuluihin kirjataan myös vaurioituneiden lääkkeiden, palautettujen (myytyjen) vaihtopakkausten ja laboratorio- ja pakkaustyön erot yhteensä kirjanpidon ja poiston perusteena olevien asiakirjojen perusteella.

Raportin lopussa esitetään lääkkeiden kustannusten saldo ja alkuperäiset asiakirjat on liitetty lukuun ottamatta verollisia laskuja (vaatimuksia), jotka jäävät apteekkiin tämän ohjeen kohdan 23 mukaisesti säilytettäväksi.
Apteekkiraportti laaditaan kahtena kappaleena. Raportin ensimmäisen kappaleen allekirjoittaa apteekin päällikkö ja se toimitetaan laitoksen kirjanpitoon viimeistään raportointikuukautta seuraavan kuukauden 5. päivänä koneellisen kirjanpidon ehdoilla viraston hyväksymän ajan kuluessa. työnkulun aikataulu; toinen kappale jää apteekin johtajalle. Kun kirjanpito on tarkastanut raportin ja laitoksen johtaja on hyväksynyt sen, apteekin raportti toimii perustana laitoksen kirjanpitoon kuluneiden lääkkeiden poistolle.

29. Kaikista apteekissa olevista lääkkeistä ja muista aineellisista hyödykkeistä tehdään vuosittainen inventointi.

Ainemääräisen kirjanpidon alaiset lääkkeet inventoidaan tyypeittäin, nimikkeittäin, pakkauksin, annosmuotoineen ja annostuksineen vähintään kerran vuodessa, kuitenkin aikaisintaan raportointivuoden 1. lokakuuta.

Neuvostoliiton terveysministeriön 3. heinäkuuta 1968 päivätyn määräyksen N 523 ja 30. joulukuuta 1982 N 1311 mukaisesti laitoksen johtajan määräyksellä nimitetty komissio tarkastaa kuukausittain tutkittavien lääkkeiden todellisen saatavuuden. -määrällistä laskentaa apteekissa ja vertaa niitä apteekin kirjanpitotietoihin .

Laitoksen päällikön määräyksellä apteekin lääkkeiden inventointi suoritetaan tapauksissa, joissa todetaan lääkkeiden vastaanottoa, varastointia ja jakelua koskevien sääntöjen rikkomista, kun niiden vähittäismyyntihinnat (luettelo) muuttuvat vakiintuneella tavalla, apteekin johtajan vaihtuessa ja kollektiivisen (ryhmän) tapauksessa aineellisen vastuun johdosta poistuessaan ryhmästä (ryhmästä) yli 50 prosenttia sen jäsenistä, sekä yhden henkilön pyynnöstä. tai useampia joukkueen (joukkueen) jäseniä.

Varastoluetteloissa rahamääräisesti kirjatut lääkkeet on jaettu tämän ohjeen kohdassa 1 lueteltuihin ryhmiin. Inventoinnissa tämän ryhmän osalta havaittuja puutosmääriä ei voida kattaa toiselle arvoryhmälle muodostuvilla ylijäämillä.

Inventoinnissa todetut lääkkeiden puutteet vahvistettujen luonnonhävikkinormien rajoissa kirjataan pois laitoksen johtajan määräyksen perusteella rahoituksen vähentämisestä.

Valmiisiin tehdasvalmisteisiin lääkkeisiin ei sovelleta luonnollisen hävikin normeja.

Inventointijakson painolääkkeiden kulutuskustannusten määrittämiseksi on tarpeen laskea tälle ajanjaksolle vastaanotettujen painolääkkeiden kokonaismäärä, joka on esitetty kirjan sarakkeessa 6 f. Viimeisimmän inventaarion perusteella tunnistetut lääkkeet.

Toimielinten johtajat ovat velvollisia tutustumaan inventaarion materiaaliin henkilökohtaisesti viimeistään 10 päivän kuluttua sen valmistumisesta.

Inventointikomissio vastaa lääkkeiden todellisten saldojen, niiden vähittäishintojen, verotuksen ja luonnollisen hävikin määrittämisen tietojen täydellisyydestä ja oikeellisuudesta varastoluetteloihin.

III. Lääkkeiden kirjanpito laitoksissa,
ilman apteekkeja

30. Terveydenhuollon laitoksille, joilla ei ole omaa apteekkia, hankitaan lääkkeet omavaraisista apteekeista.

31. Laitos (osastot, toimistot) vastaanottaa omavaraisista apteekeista lääkkeitä vain niiden kulloisenkin tarpeen verran tämän ohjeen 19 kohdassa säädetyissä määräajoissa.

32. Lääkkeiden vastaanotto omavaraisesta apteekista tulee tapahtua laitoksen johtajan ja apteekin päällikön hyväksymän aikataulun mukaisesti.

33. Lääkkeet toimitetaan laitoksille (osastoille, toimistoille) omavaraisesta apteekista laskuilla (vaatimukset) f.434 tai laskuilla f.16-AP * laitoksen johtajan hyväksymällä **.
________________

** Aihemääräisen kirjanpidon alaiset lääkkeet määrätään tämän ohjeen kohdassa 18 määrätyllä tavalla.

Myrkyllisten ja huumausaineiden sekä etyylialkoholin laskut (vaatimukset) laaditaan erikseen.

34. Tämän ohjeen kohdassa 1 luetelluista lääkeryhmistä laskut (vaatimukset) laatii laitoksen kunkin osaston (toimiston) sairaanhoitaja.

Laskuja (vaatimuksia) laaditaan 4 kappaletta ja ainemääräisen kirjanpidon alaisten lääkkeiden osalta 5 kappaletta; joista - laitos vastaanottaa 2 kopiota laskuista (vaatimuksista); 2 kappaletta jää apteekkiin (ja ainemääräisen kirjanpidon alaisten lääkkeiden osalta 3 kpl).

35. Omavaraisen apteekin lääkkeet vastaanottavat taloudellisesti vastuussa olevat henkilöt: osastojen (toimistojen) vanhemmat sairaanhoitajat, poliklinikan ylihoitajat valtakirjalla f.f.: M-2, M-2a, annetulla tavalla Neuvostoliiton valtiovarainministeriön määräysten mukainen ohje Neuvostoliiton keskustilastoviraston kanssa, päivätty 14.1.1967 N 17.

36. Valtuutuksen voimassaoloaika on enintään kuluva vuosineljännes, ja myrkyllisten ja huumausaineiden vastaanottoa varten valtakirja myönnetään enintään kuukaudeksi.

37. Lääkkeiden vastaanottamisen omavaraisesta apteekista vahvistavat laitoksen taloudellisesti vastuussa olevat henkilöt kuitilla kaikista laskujen kopioista (vaatimuksista), kun he saavat jokaisesta annosmuodosta yhden täysimääräisen verollisen kopion, ja apteekki työntekijän kyltit lääkkeiden myöntämisestä ja verotuksen oikeellisuudesta kaikissa laskukopioissa (vaatimukset).

38. Omavaraisesta apteekista saadut lääkkeet säilytetään osastoilla (toimistoilla).

On kiellettyä vastaanottaa ja varastoida lääkkeitä osastoilla (toimistoilla) senhetkistä tarvetta ylittävällä tavalla sekä määrätä omavaraisesta apteekista lääkkeitä yleislaskujen (vaatimusten) mukaan useille osastoille (toimistoille) ja suorittaa myöhempiä lääkkeitä. pakkaaminen, siirtäminen astiasta toiseen, etikettien vaihtaminen ja muut

39. Poliklinikoissa ainemääräisen kirjanpidon alaisia ​​lääkkeitä määrää pää (vanhempi) sairaanhoitaja laitoksen johtajan hyväksymällä erillisellä laskulla (vaatimuksella) vastaanottaa ne omavaraisesta apteekista ja toimittaa ne osastoille (toimistoille) ajankohtaisiin tarpeisiin.

Ainemääräisen kirjanpidon alaisten lääkkeiden kirjanpitoa pitää ylihoitaja tämän ohjeen 7 kohdassa määrätyllä tavalla. Päällikkö (vanhempi) sairaanhoitaja toimittaa kunkin kuukauden lopussa kirjanpitoosastolle laitoksen johtajan hyväksymän lomakkeen 2-MZ mukaisen raportin ainemääräisen kirjanpidon alaisten lääkkeiden liikkuvuudesta.

Lääkkeiden jakelu poliklinikan osastoille (toimistoille) tapahtuu vain kulloiseenkin tarpeeseen laitoksen johtajan hyväksymien laskujen (vaatimusten) mukaisesti tämän ohjeen kohdassa 19 esitetyllä tavalla.

40. Laitokselle jaettavien lääkkeiden osalta omavarainen apteekki tietty ajanjakso(viikko, kymmenen päivää, puoli kuukautta) laskuja (vaatimuksia) esittää laitokselle laskun, jossa on liitteenä olevat laskut (vaatimukset), joista käy ilmi kunkin laskun (vaatimuksen) päivämäärä, numero, summa ja tilin kokonaissumma.

Laitoksen kirjanpito tarkastaa laitosten (toimistojen) vastaanottamien lääkevalmisteiden omavaraisen apteekin tilit niihin liitettyjen laskujen (vaatimusten) mukaisesti, jotka osastojen (toimistojen) taloudellisesti vastuussa olevat henkilöt ovat allekirjoittaneet vastaanottaessaan. , ja se toimii perustana kirjanpitolle, joka kirjaa käytetyt lääkkeet kunkin osaston (toimiston) ja koko laitoksen osalta.

41. Koska laitosten ja omavaraisen apteekin väliset selvitykset ovat järjestelmällisiä, vastaanotettujen lääkkeiden kustannukset voidaan maksaa suunniteltujen maksujen perusteella. Neljännesvuosittaisten varojen siirtojen määrä ei saisi ylittää näihin tarkoituksiin varattuja arvioituja määrärahoja.

Tätä varten laitos tai korkeampi organisaatio siirtää Neuvostoliiton valtionpankin laitokselle omavaraisen apteekin tai apteekkihallinnon selvitystilille etukäteen tarvittavat määrät lääkkeiden kustannusten maksamiseen ajanjaksolta, joka ei ole voimassa. yli kuukauden.

Laskelmat päivitetään kuukausittain. Vähintään kerran vuosineljänneksessä laaditaan keskinäisten selvitysten sovitteluasiakirja. Laitoksen on siirrettävä alimaksettu summa omavaraisen apteekin selvitystilille ennen seuraavaa vuosineljännestä, saman ajanjakson kuluessa apteekin on palautettava liikaa maksetut määrät laitoksen pyynnöstä käyttötililleen kassakulujen palauttamiseksi. 10 artiklaan tai otetaan huomioon lääkkeiden jatkojakelussa.

42. Sisään tarpeellisia tapauksia lääkkeiden maksutapa ennakkomaksujärjestyksessä on sallittu.

IV. Lääkkeiden kirjanpito laitoksen kirjanpitoosastolla

43. Neuvostoliiton valtion budjetista rahoitetuissa laitoksissa lääkkeiden kirjanpito tapahtuu Neuvostoliiton valtiovarainministeriön hyväksymän tilikartan mukaisilla alatileillä ja tämän ohjeen mukaisesti.

44. Laitoksen kirjanpitoosaston tehtäviin kuuluu:

lääkkeiden kirjanpidon oikean järjestämisen varmistaminen;

valvoa ajoissa ja oikea muotoilu asiakirjat ja liiketoimien laillisuus;

valvoa oikeaa, taloudellista ja asianmukaista kulutusta Raha lääkkeiden ostoon, niiden turvallisuuteen ja liikkumiseen;

lääkkeiden ainemääräisen kirjanpidon laitoksen yksiköiden (toimistojen) oikean huollon jatkuva valvonta tämän ohjeen 7 kohdan mukaisesti;

osallistuminen lääkeluetteloon, oikea-aikaisesti ja oikea määritelmä inventaariotulokset ja niiden heijastuminen kirjanpitoon.

45. Lääkkeiden kirjanpito tapahtuu alatilillä 062 "Lääkkeet ja sidokset".

Alatilin 062 veloitus sisältää toimittajalta (omavarainen apteekki, apteekkivarasto jne.) laskujen, tositteiden ja muiden asiakirjojen perusteella saadut lääkkeet kulloinkin voimassa olevilla vähittäismyyntihinnoilla (hinnasto) ja jos ei ole hyväksytyt vähittäishinnat - arvioiduilla vähittäishinnoilla alkaen vahvistettuja hintoja soveltamalla.

Alatilin 062 hyvitykseen kirjataan laitoksen osastoille (toimistoille) myönnettyjen lääkkeiden kustannukset ja se kirjataan samalla kuluksi (alatilin 200 "Budjettikulut laitoksen ylläpitoon ja muuhun toimintaan" veloitus).

46. ​​Lääkkeiden analyyttinen kirjanpito suoritetaan kokonaismääräisesti tämän ohjeen 1 kohdassa lueteltujen arvoryhmien mukaisesti:

laitoksen kirjanpitoosastolla - aineellisten hyödykkeiden määrällisen ja kokonaiskirjanpidon kirjassa f.296 täyttämättä määrällisen kirjanpidon saraketta laitoksen ja kunkin oppilaitoksen osaston (toimiston) osalta;

keskitetyssä kirjanpidossa - korteilla f.296-a, joissa henkilökohtainen tili avataan yleisesti kaikille palvelulaitoksille sekä jokaiselle laitokselle, laitoksen osastolle (toimistolle).

Lääkkeiden kirjanpitotoimintoja koneellistaessa analyyttinen kirjanpito heijastuu kirjanpidon mekanisointia koskevilla suunnittelupäätöksillä hyväksyttyihin konekaavioihin.

47. Lääkehintaan kuulumattomat ja toimittajan laskussa erikseen näkyvät vaihtopakkaukset (palautettavat) kirjataan alatilille 066 "Säiliöt".

Osastopäällikkö
kirjanpito
ja raportointi
Neuvostoliiton terveysministeriö
L. N. Zaporozhtsev

Asiakirjan tarkistaminen ottaen huomioon
muutoksia ja lisäyksiä
lakimiesten laatima
Toimisto "KODEKS"

"Neuvostoliiton valtion talousarvioon kuuluvien lääkkeiden, sidosten ja lääkinnällisten tuotteiden kirjanpitoa koskevien ohjeiden hyväksymisestä lääkinnällisissä ja ennaltaehkäisevissä terveydenhuollon laitoksissa"

Painos päivätty 6.2.1987 - Voimassa

Neuvostoliiton TERVEYSMINISTERIÖ

TILAUS
päivätty 2. kesäkuuta 1987 N 747

"NEUVOSTOLIITON VALTION TALOUSARVIOON OLEVIEN LÄÄKKEIDEN, SIDOSTEN JA LÄÄKETUOTTEIDEN TILINPÄÄTÖSOHJEISTUKSEN HYVÄKSYMISESTÄ LÄÄKINTÄ- JA ENNAKKOHOIDON TERVEYDEN LAITOSTEN"

Vahvistaakseni edelleen lääkkeiden, sidosten ja lääkinnällisten tuotteiden turvallisuuden ja järkevän käytön valvontaa lääkinnällisissä ja ennaltaehkäisevässä terveydenhuollon laitoksissa:

"Ohjeet lääkkeiden, sidosten ja lääkinnällisten tuotteiden kirjanpitoon lääkinnällisissä ja ennaltaehkäisevissä terveydenhuollon laitoksissa, jotka kuuluvat Neuvostoliiton valtion talousarvioon";

lomake N 1-MZ - "Otteita käytetyistä lääkkeistä, joihin sovelletaan aihetta - määrällinen kirjanpito";

lomake N 2-MZ - "Kertomus kohteena olevien lääkkeiden liikkuvuudesta - määrällinen kirjanpito";

lomake N 6-MZ - "Apteekin vastaanottamien tilien rekisteröintikirja."

Tilaan:

1. Liittasavaltojen terveysministereille:

1.1. Toista ja toimita tällä määräyksellä hyväksytyt ohjeet kuukauden kuluessa lääkintä- ja ennaltaehkäiseviin terveydenhuoltolaitoksiin.

1.2. Järjestää lääkkeitä, sidoksia ja lääkinnällisiä tuotteita vastaanottavien, varastoivien, kuluttavien ja tilittävien työntekijöiden ohjeiden tutkiminen lääkintä- ja ennaltaehkäisevässä terveydenhuollon laitoksissa.

1.3. Varmista, että näitä ohjeita noudatetaan tarkasti.

2. Neuvostoliiton lääketieteellisten tieteiden akatemian presidentille, Neuvostoliiton terveysministeriön alaisuudessa olevien III ja IV pääosastojen päälliköille:

2.1. Tuoda tällä määräyksellä hyväksytyt ohjeet lääkintä- ja ennaltaehkäisevälle terveydenhuollon laitoksille ja huolehdittava kohdissa säädettyjen toimenpiteiden toteuttamisesta. 1.2, 1.3.

3. Liittovaltion alaisuudessa olevien laitosten johtajat ottavat vastaan ​​ohjeet täytäntöönpanoa varten ja suorittavat kohdissa määrätyt toimet. 1.2, 1.3.

4.1. Neuvostoliiton terveysministeriön määräys 23. huhtikuuta 1976 N 411 "Neuvostoliiton valtion talousarvioon kuuluvien lääketieteellisten ja ennaltaehkäisevien terveydenhuoltolaitosten lääkkeiden, sidosten ja lääketuotteiden kirjanpitoohjeiden hyväksymisestä".

4.3. Neuvostoliiton terveysministeriön määräys 18. maaliskuuta 1985 N 312 "Lääkäreiden määräysten täytäntöönpanon valvonnan vahvistamisesta Neuvostoliiton terveysministeriön järjestelmän lääketieteellisissä ja ennaltaehkäisevissä ja muissa laitoksissa".

4.4 Lomakkeet NN: 1-MZ, 2-MZ, 6-MZ, hyväksytty Neuvostoliiton terveysministeriön määräyksellä 25. maaliskuuta 1974 N 241 "Erityisten (osastojen sisäisten) ensisijaisen kirjanpidon muotojen hyväksymisestä valtion laitoksille Neuvostoliiton budjetti."

4.5. Kohta 1.6. Neuvostoliiton terveysministeriön määräys 9. tammikuuta 1987 N 55 "Etyylialkoholin ja alkoholia sisältävien lääkkeiden jakelumenettelystä apteekeista" alkoholin kirjanpidon osalta lääketieteellisessä lehdessä muodossa N 10-AP ja ennaltaehkäiseviä instituutioita.

5. Määrää tämän määräyksen täytäntöönpanon valvonta Neuvostoliiton terveysministeriön kirjanpito- ja raportointiosastolle (toveri Zaporozhtsev L.N.).

Ensimmäinen varaministeri
Neuvostoliiton terveydenhuolto
G.A. SERGEEV

HYVÄKSYTTY
Ministeriön määräys
Neuvostoliiton terveydenhuolto
päivätty 2. kesäkuuta 1987 N 747

SOVITTU
Neuvostoliiton valtiovarainministeriön kanssa
25. maaliskuuta 1987 nro 41-31

OHJEET
Neuvostoliiton VALTION TALOUSARVIOON SISÄLTYVIEN LÄÄKKEIDEN, SIDOJEN JA LÄÄKEVALMISTEIDEN TILINPÄÄTÖS

1. Yleiset määräykset

1. Tämän ohjeen mukaan lääketieteellisissä ja ennaltaehkäisevässä terveydenhuollon laitoksissa<*>, jotka koostuvat Neuvostoliiton valtion talousarviosta, otetaan huomioon:

lääkkeet - lääkkeet, seerumit ja rokotteet, lääkekasvimateriaalit, lääkinnälliset kivennäisvedet, desinfiointiaineet jne.;

sidokset - sideharso, siteet, puuvilla, puristaa öljykangas ja paperi, alignin jne.;

apuaineet - vahattu, pergamentti- ja suodatinpaperi, paperilaatikot ja -pussit, kapselit ja oblaattikapselit, korkit, korkit, langat, allekirjoitukset, etiketit, kuminauhat, hartsi jne.;

säiliöt - yli 5000 ml:n pullot ja purkit, pullot, tölkit, laatikot ja muut palautuspakkaukset, joiden hinta ei sisälly ostettujen lääkkeiden hintaan, vaan näkyy erikseen maksetuissa laskuissa<**>.

<*>Tulevaisuudessa lääketieteellisiä ja ennaltaehkäiseviä terveydenhuollon laitoksia kutsutaan "laitoksiksi".

<**>Jatkossa tämän ohjeen kohdassa 1 lueteltuja aineellisia hyödykkeitä (lääkkeet, sidokset, apuaineet, säiliöt) kutsutaan "huumeiksi".

2. Terapeuttisiin ja diagnostisiin tarkoituksiin käytetyt radiofarmaseuttiset valmisteet ovat kirjanpidon kohteena keskitetyssä kirjanpidossa ja laitoksen kirjanpitoosastossa.<*>summassa (rahassa). Niiden hankinta-, varastointi- ja käyttömenettely määräytyy Neuvostoliiton terveysministeriön voimassa olevien ohjeiden mukaan<**>.

<*>Vähennystarkoituksessa lääketieteellisten ja ennalta ehkäisevien laitosten keskitettyjä kirjanpitoosastoja ja kirjanpitoosastoja kutsutaan "laitosten kirjanpitoosastoiksi".

<**>"Säännöt radioaktiivisten aineiden kanssa työskentelystä Neuvostoliiton terveysministeriön laitoksissa", hyväksyneet Lääketieteen työntekijöiden ammattiliiton keskuskomitean puheenjohtajisto ja Neuvostoliiton terveysministeriö 31. elokuuta, 12. syyskuuta 1961, pöytäkirja nro. 23; Neuvostoliiton terveysministeriön 25. toukokuuta 1983 N 2813-83 hyväksymä "Avointen radiofarmaseuttisten valmisteiden käyttöä koskevat säännöt ja normit diagnostisiin tarkoituksiin".

3. Kliinisiin kokeisiin ja tutkimuksiin maksutta saadut lääkkeet postitetaan apteekkiin ja laitoksen kirjanpitoon saateasiakirjojen perusteella.<*>.

<*>Neuvostoliiton terveysministeriön 7. joulukuuta 1962 päivätty kirje N 21-13/96 "Kehitysrahastosta maksettujen lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden vastikkeetta siirrettävien operaatioiden kirjanpitomenettelystä laajoja kliinisiä tutkimuksia varten uusista lääkinnällisistä laitteista."

4. Tiettyjen potilasryhmien avohoitoon tarkoitettujen lääkkeiden ilmaisen jakelun järjestäminen ja kirjanpito tapahtuu Neuvostoliiton terveysministeriön voimassa olevien ohjeiden ja määräysten mukaisesti.

5. Lääkkeiden kirjanpitomenettely laitoksissa, joissa on apteekki tai jotka vastaanottavat lääkkeitä omavaraisesta apteekista, on määritelty tämän ohjeen asiaa koskevissa kohdissa.<*>. Apteekista saatavat lääkkeet jaetaan laitoksen osastoille niiden todellisen potilasmäärän perusteella.

<*>Verisiirtoon tarkoitettu veri saapuu laitoksen osastoille (toimistoille) määrätyn menettelyn mukaisesti laadittujen laskujen (vaatimusten) mukaisesti f. 434 verensiirtoosastolta ja sen poissa ollessa taloudellisesti vastuussa olevalta henkilöltä, joka on laitoksen määräyksestä vastuussa sen vastaanottamisesta, säilyttämisestä ja luovuttamisesta osastoille (toimistoille). Laskut, joissa on koko nimi. potilaan tapaushistorian numerot ovat perusta veren kirjaamiselle kuluksi.

Toimielimet ovat velvollisia valvomaan talousarvion menoluokituksen "Lääkkeiden ja sidosten hankinta" artiklan 10 mukaisesti myönnettyjen budjettimäärärahojen täysimääräistä ja tarkoituksenmukaista käyttöä vahvistettujen normien mukaisesti.

6. Apteekeissa, laitosten osastoissa (toimistoissa) määrällisen kirjanpidon piiriin kuuluvat seuraavat aineelliset omaisuuserät:

myrkylliset lääkkeet Neuvostoliiton terveysministeriön 3. heinäkuuta 1968 antamalla määräyksellä N 523 hyväksyttyjen sääntöjen mukaisesti;

huumausaineet Neuvostoliiton terveysministeriön 30. joulukuuta 1982 antamalla määräyksellä N 1311 hyväksyttyjen sääntöjen mukaisesti;

etanoli;

uudet lääkkeet kliinisiin kokeisiin ja tutkimukseen Neuvostoliiton terveysministeriön nykyisten ohjeiden mukaisesti;

niukat ja kalliit lääkkeet ja sidokset Neuvostoliiton terveysministeriön hyväksymän luettelon mukaan;

säiliöt, sekä tyhjiä että täynnä lääkkeitä.

7. Laitosten osastoilla (toimistoissa) tämän ohjeen 6 kohdassa lueteltujen aineellisten omaisuuserien ainemääräinen kirjanpito suoritetaan muodossa<*>, hyväksytty Neuvostoliiton terveysministeriön määräyksellä 3. heinäkuuta 1968 N 523, lukuun ottamatta huumausaineita, joita pidetään huumausainerekisterissä osastoilla ja toimistoissa kohdassa f. 60-AP<**>, hyväksytty Neuvostoliiton terveysministeriön määräyksellä 30. joulukuuta 1982 N 1311.

<*>Lomake on näiden ohjeiden liitteessä 1 (Liitettä ei toimiteta).

<**>Lomake on tämän ohjeen liitteessä 2. (Liite ei sisälly).

Kirjojen sivut on numeroitava, kirjat on nauhoitettu ja laitoksen johtajan allekirjoituksella varmennettu.

8. Laitoksen osastoilla (toimistoissa) sijaitsevien lääkkeiden turvallisuudesta vastaavien henkilöiden kanssa tehdään sopimus täydestä yksilövastuusta Valtioneuvoston valtioneuvoston päätöksen liitteessä 2 olevan mallisopimuksen perusteella. Neuvostoliiton työ- ja sosiaaliministerit ja liittovaltion ammattiliittojen keskusneuvoston sihteeristö, päivätty 28. joulukuuta 1977 N 447/24<*>.

9. Laitoksen apteekissa henkilökohtainen täysi taloudellinen vastuu lääkkeiden turvallisuudesta on annettu apteekin johtajalle tai hänen sijaiselleen tämän ohjeen kohdassa 8 esitetyllä tavalla. Laitoksen johtajan päätöksellä kollektiivinen (ryhmä)vastuu voidaan ottaa käyttöön apteekissa Neuvostoliiton valtion työ- ja sosiaalikomitean ja liittovaltion ammattiliittojen keskusneuvoston sihteeristön päätöksen mukaisesti. 14.9.1981 N 259 / 16-59 "Luettelon töistä, joiden suorittamisessa kollektiivinen (työryhmä)vastuu voidaan ottaa käyttöön, sen soveltamisen ehdoista ja mallisopimuksesta kollektiivisesta (työryhmä)vastuusta, hyväksymisestä"<*>.

<*>Tuotu teille Neuvostoliiton terveysministeriön määräyksellä 18. joulukuuta 1981 N 1283 ja Neuvostoliiton terveysministeriön ja Lääkärityöntekijöiden Ammattiliiton keskuskomitean kirjeellä 2. lokakuuta 1983 N 03 -14 / 39-14 / 111-01 / K.

10. Laitoksen johtaja on henkilökohtaisesti vastuussa lääkkeiden järkevästä käytöstä ja kirjanpidosta, niiden säilytysolosuhteiden luomisesta ja taloudellisesti vastuullisten henkilöiden toimittamisesta mitatuilla säiliöillä.

11. Osaston (toimiston) päällikkö on velvollinen jatkuvasti valvomaan:

lääkkeiden määräämisen perustelut;

tiukka tapaamisten täytäntöönpano sairaushistorian mukaisesti;

lääkkeiden todellisen saatavuuden määrä osastolla (toimistolla);

toteuttaa rajuja toimenpiteitä estääkseen nykyistä tarvetta suurempien varastojen muodostumisen.

12. Neuvostoliiton terveysministeriön 30. joulukuuta 1982 antaman määräyksen N 1311 mukaan jokaiseen laitokseen perustetaan pysyvä toimikunta, joka nimitetään laitoksen johtajan määräyksellä ja joka tarkistaa kuukausittain osastoissa (toimistoissa) huumausaineiden varastoinnin, kirjanpidon ja menojen tila. Samalla tavalla vähintään kaksi kertaa vuodessa tarkistetaan ainemääräisen kirjanpidon alaisten lääkkeiden todellinen saatavuus.

II. Lääkkeiden kirjanpito laitoksissa, joissa on apteekki

13. Laitoksen apteekin tulee sijaita tiloissa, jotka tarjoavat asianmukaiset olosuhteet lääkkeiden ja muiden aineellisten hyödykkeiden säilyttämiselle Neuvostoliiton terveysministeriön voimassa olevien määräysten mukaisesti hyväksyttyjen sääntöjen mukaisesti.

14. Lääkkeet, jotka on lueteltu p.p. 1 ja 3 huomioidaan sekä kirjanpidossa että apteekissa vähittäismyyntihinnoin (rahamääräisinä).

Lisäksi apteekki pitää ainemääräistä kirjaa tämän ohjeen kohdassa 6 luetelluista lääkkeistä.

15. Aihe - lääkkeiden määrällinen kirjanpito aihekirjassa - lääkevarastojen määrällinen kirjanpito f. 8-MZ, jonka sivut on numeroitava ja varmennettava pääkirjanpitäjän allekirjoituksella. Jokaiselle ainemääräisen kirjanpidon alaisen lääkkeen nimelle, pakkaukselle, annosmuodolle ja annostelulle avataan oma sivu.

Apteekkiin saamien lääkkeiden päivittäisen kirjaamisen perustana ovat toimittajien laskut ja toimittamat laskut (vaatimukset), asiakirjat tai muut asiakirjat.

Ainemääräisen kirjanpidon alaisten annosteltavien lääkkeiden laskujen (vaatimusten) perusteella laaditaan selvitys ainemääräisen kirjanpidon alaisten käytettyjen lääkkeiden otoksesta, f. 1-MZ, jossa kirjaa jokaisesta tuotteesta erikseen. Lausunnon allekirjoittaa apteekin johtaja tai hänen sijaisensa. Ilmoitettujen materiaaliarvojen kokonaismäärä, joka julkaistaan ​​päivässä, näytteen mukaan päivässä, siirretään kirjaan f. 8-MZ.

16. Vastaanottaessaan lääkkeitä apteekkiin apteekin päällikkö tai siihen valtuutettu henkilö tarkistaa niiden määrän ja laadun vastaavuuden asiakirjoissa ilmoitettujen tietojen kanssa, ilmoitetun aineellisen hyödykkeen yksikköhintojen oikeellisuuden. (nykyisten hinnastojen mukaan), minkä jälkeen hän tekee toimittajan tilille seuraavan sisällön merkinnän: "Hinnat tarkistetaan, materiaalit hyväksyn (allekirjoitus)".

Kun aineellisen omaisuuden puute, ylijäämä, vaurioituminen ja tuhoutuminen havaitaan, laitoksen johtajan nimissä perustettu komissio hyväksyy vastaanotetun aineellisen omaisuuden määrällisesti ja laadullisesti tuotteiden ja tavaroiden vastaanottomenettelyä koskevien ohjeiden mukaisesti. määrätyllä tavalla.

17. Apteekin päällikkö kirjaa vastaanotetut ja tarkastetut tavarantoimittajien laskut apteekin vastaanottamien laskujen rekisteröintikirjaan, f. 6-MZ, jonka jälkeen se siirtää ne laitoksen kirjanpitoon maksua varten.

Kirjaa täytettäessä f. 6-MZ, sarake 6 ilmoittaa lääkkeiden kustannukset painon mukaan, ts. kuivien ja nestemäisten lääkkeiden kustannukset, jotka edellyttävät tiettyä käsittelyä apteekissa (sekoitus, pakkaus jne.), ennen kuin ne toimitetaan laitoksen osastoille (toimistoille).

18. Lääkkeiden luovuttaminen osastojen (toimistojen) taloudellisesti vastuullisille henkilöille suorittaa apteekin johtaja tai hänen sijaisensa laskujen (vaatimusten) mukaan f. 434, laitoksen johtajan tai siihen valtuutetun henkilön hyväksymä. Lääkkeiden vastaanottamisesta apteekista laskun (vaatimuksen) allekirjoittavat osastojen (toimistojen) taloudellisesti vastuuhenkilöt ja niiden myöntämisestä apteekin johtaja tai hänen sijaisensa.

Rahtikirjat (vaatimukset) kirjoitetaan kahtena kappaleena musteella tai kuulakärkikynällä. Ensimmäinen kopio laskusta (vaatimuksesta) jää apteekkiin ja toinen palautetaan osaston (toimiston) taloudellisesti vastuuhenkilölle, kun hänelle jaetaan lääkkeet.

Laskuissa (vaatimuksissa) on mainittava lääkkeiden täydellinen nimi, niiden mitat, pakkaus, annosmuoto, annostus, pakkaus ja määrä, joka on tarpeen lääkkeiden vähittäismyyntihinnan ja -kustannusten määrittämiseksi.

Tapauksissa, joissa laskussa (vaatimuksessa) ei ole täydellisiä tietoja määrätyistä lääkkeistä, apteekin päällikkö on tilausta täyttäessään velvollinen lisäämään tarvittavat tiedot molempiin kappaleisiin tai tekemään tarvittavat korjaukset. Lääkkeiden määrän, pakkauksen ja annostuksen korjaaminen nousun suuntaan on ehdottomasti kielletty.

Aihemääräisen kirjanpidon alaiset lääkkeet tulee toimittaa apteekista erillisillä laskuilla (vaatimuksilla), joissa on leima, laitoksen sinetti ja laitoksen päällikön hyväksymä, joista on ilmoitettava sairauskertomusten numerot, sukunimet, nimet ja niiden potilaiden sukunimet, joille lääkkeet on määrätty.

19. Apteekki jakaa lääkkeitä osastoille (toimistoille) sen hetkisen tarpeen mukaan: myrkylliset lääkkeet - 5 vrk<*>, huumeet - 3 päivää<**>, kaikki muut - 10 päivää.

20. Jokaisesta laskusta (pyynnöstä) lääkkeiden jakelusta osastoille (toimistoille) verottaa apteekin päällikkö tai siihen valtuutettu henkilö määrittämään luovutettujen aineellisten hyödykkeiden kustannukset. Arvoesineitä verotetaan vähittäismyyntihinnoilla (hinnasto) jokaisesta annosmuodosta kokonaiseen penniin asti lääkkeiden ja lääkkeiden vähittäismyyntihinnaston soveltamissääntöjen N 0-25 mukaan ja laskun (vaatimuksen) kokonaissumma on myös esillä. Lääkkeiden kunkin nimen hinta ja kokonaismäärä ilmoitetaan apteekin laskun (vaatimuksen) kopiossa.

Nestemäisten tippolääkkeiden hinnoittelussa tulee noudattaa voimassa olevaa valtion farmakopeaa.

21. Verolliset laskut (korvaukset) kirjataan päivittäin numerojärjestyksessä verollisten laskujen (saatavien) kirjaan f. 7-MZ, jonka sivut tulee numeroida ja viimeisellä sivulla varmentaa pääkirjanpitäjän allekirjoituksella, kun taas määrällisen kirjanpidon alaisten lääkkeiden laskujen (vaatimusten) numerot on alleviivattu.

Kuukauden lopussa kirjassa f. 7-MZ, kokonaismäärä lasketaan kullekin ohjeen kohdassa 1 luetellulle luovutetun aineellisen omaisuuden ryhmälle ja kuukauden kokonaismäärä, joka ilmoitetaan numeroin ja sanoin.

Suurissa laitoksissa tarvittaessa jokaiselle osastolle (toimistolle) kirjassa f. 7-MZ:lle annetaan erillinen sivu, jolle kirjataan apteekin tälle osastolle (toimistolle) lähettämät verolliset laskut (vaatimukset).

Määritellyn muotoisen kirjan kokonaismäärät kunkin apteekin jakaman lääkeryhmän osalta kuukaudelta sisältyvät apteekin lääkkeiden, sidosten ja lääkevalmisteiden vastaanotto- ja kulutusraporttiin rahamääräisinä (summa) f. 11-MZ.

Laitoksen kirjanpidon työntekijä, jolle toimenkuvan mukaan on uskottu lääkkeiden kirjanpitovelvollisuudet, suorittaa vähintään kerran vuosineljänneksessä valikoivan kirjanpidon oikeellisuuden tarkastuksia f. 8-MZ, lausunnot f. 1-MZ ja kirjat f. 7-MZ ja tulosten laskeminen laskuihin (vaatimukset), mikä vahvistetaan tarkastajan allekirjoituksella varmennetuissa asiakirjoissa.

22. Apteekin johtaja vastaa vähittäishintojen oikeasta soveltamisesta, lääkkeiden kustannuslaskennasta laskuissa (vaatimuksissa), menoasiakirjoissa ja inventaarioluetteloissa.

23. Ensimmäiset kopiot apteekin laatimista laskuista (vaatimuksista), numeroitu vuoden alusta, yhdessä kirjan f. 7-MZ pysyvät apteekin päällikkönä ja niitä säilytetään kuukausiin sidottuna yhden kalenterivuoden (lukuun ottamatta nykyistä).

Ainemääräisen kirjanpidon alaisten lääkkeiden luovutuslaskut (vaatimukset) säilytetään apteekin johtajassa kolme vuotta.

Määrättyjen säilytysaikojen umpeutumisen jälkeen laskut (vaatimukset) voidaan tuhota edellyttäen, että valvova tai ylempi organisaatio on suorittanut laitoksen asiakirjatarkastuksen, jonka aikana käsitellään laskujen (vaatimusten) laatimisen oikeellisuutta. lääkkeet, niiden verotus ja kirjanpidon merkinnät tarkastettiin verotetut laskut (vaatimukset) f. 7-MZ ja aihe - lääkevarastojen määrällinen kirjanpito f. 8-MZ. Laskujen (vaatimusten) tuhoamisesta laaditaan laki, joka hyväksytään säädetyllä tavalla.

24. Tavarantoimittajien laskujen perusteella vastaanotetut apumateriaalit kirjataan kuluiksi apteekissa ja laitoksen kirjanpidossa rahamääräisesti sitä mukaa kuin ne saapuvat apteekkiin.

25. Vaihto- ja palautuskelvoton pakkauskustannukset, jotka toimittaja on sisällyttänyt lääkkeiden hintaan, kirjataan kuluksi lääkkeitä kirjattaessa. Jos kertakäyttöpakkauksen hinta ei sisälly saatujen varojen hintaan, vaan se näkyy erikseen toimittajan laskussa, tämä pakkaus, sellaisena kuin se on vapautettu siihen pakatuista lääkkeistä, vähennetään yhtiön tililtä. apteekin johtaja kuluksi.

26. Vaihto- (palautettava) kontti sellaisena kuin se luovutetaan toimittajalle tai konttien keräilyorganisaatiolle, sisältyy apteekin päällikön raporttiin ja laitokselle siitä palautetut varat on kohdistettu restaurointiin. käteiskuluista.

Lääkekivennäisvettä jaetaan laitoksen osastoille (toimistoille) vaihtovälineissä - säiliöissä, ja laskuissa (vaatimuksissa) on ilmoitettu kivennäisveden hinta ilman astioiden kustannuksia.

27. Lääkevahingoista aiheutuneita vahinkoja todettaessa apteekissa säilytettyjen ja käyttökelvottomiksi tulleiden arvoesineiden poistettavaksi laaditaan laki f. 9-MZ. Lain laatii kahtena kappaleena laitoksen johtajan määräämä toimikunta, johon osallistuvat laitoksen pääkirjanpitäjä, apteekin päällikkö ja yleisön edustaja sekä arvoesineiden vahingoittumisen syyt. selvitetään ja myös tästä vastuussa olevat henkilöt tunnistetaan.

Lain ensimmäinen kappale siirretään laitoksen kirjanpitoon, toinen jää apteekkiin. Väärinkäytöstä aiheutuneista lääkkeiden vahingoista aiheutuneista puutteista ja häviöistä asianomaiset aineistot luovutetaan 5 päivän kuluessa puutteen ja hävikin havaitsemisesta tutkintaviranomaisille ja haetaan siviilikanne todetun puutteen ja menetyksen määrästä.

Lain laatineen toimikunnan läsnäollessa käyttökelvottomiksi tulleet lääkkeet hävitetään tätä varten vahvistettujen sääntöjen mukaisesti. Samanaikaisesti asiakirjaan tehdään merkintä, joka osoittaa tuhoamispäivämäärän ja -menetelmät ja jonka kaikki komission jäsenet allekirjoittavat.

Myrkyllisten ja huumeiden tuhoaminen tapahtuu Neuvostoliiton terveysministeriön 3. heinäkuuta 1968 N 523 ja 30. joulukuuta 1982 N 1311 antamien määräysten mukaisesti.

28. Apteekin johtaja laatii kunkin kuukauden lopussa apteekkiselvityksen apteekkivarastojen vastaanottamisesta ja kulusta rahamääräisesti (summa) f. 11-MZ ohjeiden kohdassa 1 lueteltujen huumeryhmien jakamisesta raportissa.

Raportti sisältää myös ainesosien kustannuseron summan<*>vähittäismyyntihintaan arvioitu ja laboratoriotyön aikana apteekin valmistamien tuotteiden kustannukset samoilla hinnoilla laskettuna. Näiden töiden huomioon ottamiseksi apteekki pitää laboratoriotyön kirjanpitoa f. 10-MZ, jonka sivut on numeroitava ja viimeisellä sivulla varmennettava pääkirjanpitäjän allekirjoituksella.

<*>Ainesosa - minkä tahansa monimutkaisen yhdisteen tai seosten olennainen osa.

Tapauksissa, joissa apteekki vastaanottaa ja jakaa kliinisiin kokeisiin, tutkimukseen ja tieteellisiin (erikois)tarkoituksiin tarkoitettuja lääkkeitä, tällaisten aineellisten hyödykkeiden hinta ilmoitetaan raportissa f. 11-MZ sekä tulojen että menojen osalta erikseen sarakkeissa, jotka on lisätty tätä varten.

Raportin laatiminen f. 11-MZ alkaa ilmoittamalla kunkin ryhmän lääkekustannusten saldosta raportointikuukauden alussa. Nämä saldot siirretään hyväksytystä raportista f. 11-MZ edelliseltä kuukaudelta. Kuittiin kirjataan apteekin vastaanottamien lääkkeiden kustannukset kuukaudelta kirjaan f merkittyjen toimittajien tilien mukaan. 6-MZ. Kulussa kirjataan apteekin osastoille (toimistoille) jakamien lääkkeiden kustannukset f:een merkittyjen laskujen (vaatimusten) mukaan. 7-MZ. Kustannuksiin kirjataan myös kirjanpidon perusteena olevien lakien ja muiden asiakirjojen perusteella pilaantuneiden lääkkeiden, palautettujen (myytyjen) vaihtopakkausten kustannukset sekä laboratorio- ja pakkaustyön kokonaiserot.

Raportin lopussa esitetään lääkkeiden kustannusten saldo ja alkuperäiset asiakirjat on liitetty lukuun ottamatta verollisia laskuja (vaatimuksia), jotka jäävät apteekkiin tämän ohjeen kohdan 23 mukaisesti säilytettäväksi.

Apteekkiraportti laaditaan kahtena kappaleena. Raportin ensimmäisen kappaleen allekirjoittaa apteekin päällikkö ja se toimitetaan laitoksen kirjanpitoon viimeistään raportointikuukautta seuraavan kuukauden 5. päivänä koneellisen kirjanpidon ehdoilla viraston hyväksymän ajan kuluessa. työnkulun aikataulu; toinen kappale jää apteekin johtajalle. Kun kirjanpito on tarkastanut raportin ja laitoksen johtaja on hyväksynyt sen, apteekin raportti toimii perustana laitoksen kirjanpitoon kuluneiden lääkkeiden poistolle.

29. Kaikista apteekissa olevista lääkkeistä ja muista aineellisista hyödykkeistä tehdään vuosittainen inventointi.

Ainemääräisen kirjanpidon alaiset lääkkeet inventoidaan tyypeittäin, nimikkeittäin, pakkauksin, annosmuotoineen ja annostuksineen vähintään kerran vuodessa, kuitenkin aikaisintaan raportointivuoden 1. lokakuuta.

Neuvostoliiton terveysministeriön 3. heinäkuuta 1968 N 523 ja 30. joulukuuta 1982 N 1311 antaman määräyksen mukaisesti laitoksen johtajan määräyksellä nimitetty komissio tarkastaa kuukausittain määrällisen kirjanpidon alaisten lääkkeiden todellisen saatavuuden. apteekissa ja vertaa niitä apteekin tietoihin.

Laitoksen päällikön määräyksellä apteekin lääkkeiden inventointi suoritetaan tapauksissa, joissa todetaan lääkkeiden vastaanottoa, varastointia ja jakelua koskevien sääntöjen rikkomista, kun niiden vähittäismyyntihinnat (luettelo) muuttuvat vakiintuneella tavalla, apteekin johtajan vaihtuessa ja kollektiivisen (tiimin) aineellisen vastuun yhteydessä, kun ryhmästä (ryhmästä) yli 50 % sen jäsenistä lähtee, sekä yhden henkilön pyynnöstä. tai useampia joukkueen (joukkueen) jäseniä.

Varastoluetteloissa rahamääräisesti kirjatut lääkkeet on kohdistettu tämän ohjeen 1 kohdassa lueteltuihin ryhmiin. Inventoinnissa yhdelle ryhmälle havaittuja vajausmääriä ei voida kattaa toiselle arvoryhmälle muodostuvilla ylijäämillä.

Inventaation aikana havaittiin lääkkeiden puute luonnollisten hävikkinormien sisällä<*>poistettiin laitoksen johtajan määräyksen perusteella rahoituksen vähentämisestä.

Valmiisiin tehdasvalmisteisiin lääkkeisiin ei sovelleta luonnollisen hävikin normeja.

Inventointijakson painolääkkeiden kulutuskustannusten määrittämiseksi on tarpeen laskea tälle ajanjaksolle saatujen painolääkkeiden kokonaismäärä, joka on esitetty kirjan f sarakkeessa 6. 6-MZ, lisää siihen näiden arvoesineiden saldon summa inventointijakson alussa ja vähennä viimeisellä inventaariolla tunnistetun painolääkkeiden saldon hinta loppusummasta.

Toimielinten johtajat ovat velvollisia tutustumaan inventaarion materiaaliin henkilökohtaisesti viimeistään 10 päivän kuluttua sen valmistumisesta.

Inventointikomissio vastaa lääkkeiden todellisten saldojen, niiden vähittäishintojen, verotuksen ja luonnollisen hävikin määrittämisen tietojen täydellisyydestä ja oikeellisuudesta varastoluetteloihin.

III. Lääkkeiden kirjanpito laitoksissa, joissa ei ole apteekkeja

30. Terveydenhuollon laitoksille, joilla ei ole omaa apteekkia, hankitaan lääkkeet omavaraisista apteekeista.

31. Laitos (osastot, toimistot) vastaanottaa omavaraisista apteekeista lääkkeitä vain niiden kulloisenkin tarpeen verran tämän ohjeen 19 kohdassa säädetyissä määräajoissa.

32. Lääkkeiden vastaanotto omavaraisesta apteekista tulee tapahtua laitoksen johtajan ja apteekin päällikön hyväksymän aikataulun mukaisesti.

33. Lääkkeet toimitetaan laitoksille (osastoille, toimistoille) omavaraisesta apteekista laskujen mukaan (vaatimukset) f. 434 tai yläpuolella f. 16-AP<*>laitoksen johtajan hyväksymä<**>.

<**>Kohdemääräisen kirjanpidon alaiset lääkkeet määrätään tämän ohjeen 18 kohdassa määrätyllä tavalla.

Myrkyllisten ja huumausaineiden sekä etyylialkoholin laskut (vaatimukset) laaditaan erikseen.

34. Tämän ohjeen kohdassa 1 luetelluista lääkeryhmistä laskut (vaatimukset) laatii laitoksen kunkin osaston (toimiston) sairaanhoitaja.

Laskut (vaatimukset) laaditaan 4 kappaleena ja lääkkeistä, joihin sovelletaan määrällistä kirjanpitoa - 5 kappaletta; joista - laitos vastaanottaa 2 kopiota laskuista (vaatimuksista); Apteekissa säilyy 2 kappaletta ja määrällisen kirjanpidon kohteena olevista lääkkeistä 3 kappaletta.

35. Taloudellisesti vastuussa olevat henkilöt saavat lääkkeet omavaraisesta apteekista; osastojen (toimistojen) ylihoitajat, poliklinikan ylihoitajat valtakirjalla f.f.: M-2, M-2a, määräyksessä, ohjeen mukaan Neuvostoliiton valtiovarainministeriö yhteisymmärryksessä Neuvostoliiton CSB:n kanssa 14. tammikuuta 1967 N 17<*>.

36. Valtuutuksen voimassaoloaika on enintään kuluva vuosineljännes, ja myrkyllisten ja huumausaineiden vastaanottoa varten valtakirja myönnetään enintään kuukaudeksi.

37. Lääkkeiden vastaanottamisen omavaraisesta apteekista vahvistavat laitoksen taloudellisesti vastuussa olevat henkilöt kuitilla kaikista laskujen kopioista (vaatimuksista), kun he saavat jokaisesta annosmuodosta yhden täysimääräisen verollisen kopion, ja apteekki työntekijän kyltit lääkkeiden myöntämisestä ja verotuksen oikeellisuudesta kaikissa laskukopioissa (vaatimukset).

38. Omavaraisesta apteekista saadut lääkkeet säilytetään osastoilla (toimistoilla).

On kiellettyä vastaanottaa ja varastoida lääkkeitä osastoilla (toimistoilla) senhetkistä tarvetta ylittävällä tavalla sekä määrätä omavaraisesta apteekista lääkkeitä yleislaskujen (vaatimusten) mukaan useille osastoille (toimistoille) ja suorittaa myöhempiä lääkkeitä. pakkaaminen, siirtäminen astiasta toiseen, etikettien vaihtaminen ja muut

39. Poliklinikoissa ainemääräisen kirjanpidon alaiset lääkkeet määrää ylihoitaja (vanhempi) sairaanhoitaja laitoksen johtajan hyväksymillä erillisillä laskuilla (vaatimuksilla), vastaanottaa ne omavaraisesta apteekista ja toimittaa osastoille ( toimistot) tämänhetkisiin tarpeisiin.

Aihemääräisen kirjanpidon alaisten lääkkeiden kirjanpitoa hoitaa ylihoitaja tämän ohjeen kohdassa 7 määrätyllä tavalla. Pääsairaanhoitaja toimittaa kunkin kuukauden lopussa laitoksen kirjanpitoon selvityksen ainemääräisen kirjanpidon alaisten lääkkeiden liikkeistä f mukaisesti. 2-MZ, jonka laitoksen johtaja on hyväksynyt.

Lääkkeiden jakelu poliklinikan osastoille (toimistoille) tapahtuu vain kulloiseenkin tarpeeseen laitoksen johtajan hyväksymien laskujen (vaatimusten) mukaisesti tämän ohjeen kohdassa 19 esitetyllä tavalla.

40. Tietylle ajanjaksolle (viikko, vuosikymmen, puoli kuukautta) laadittujen laskujen (vaatimusten) perusteella omavarainen apteekki esittää laitokselle laskun, johon on liitetty laskut (vaatimukset), joista ilmenee kunkin laskun (vaatimuksen) päivämäärä, numero, summa ja tilin kokonaissumma.

Laitoksen kirjanpito tarkastaa laitosten (toimistojen) vastaanottamien lääkevalmisteiden omavaraisen apteekin tilit niihin liitettyjen laskujen (vaatimusten) mukaisesti, jotka osastojen (toimistojen) taloudellisesti vastuussa olevat henkilöt ovat allekirjoittaneet vastaanottaessaan. , ja se toimii perustana kirjanpitolle, joka kirjaa käytetyt lääkkeet kunkin osaston (toimiston) ja koko laitoksen osalta.

41. Koska laitosten ja omavaraisen apteekin väliset selvitykset ovat järjestelmällisiä, vastaanotettujen lääkkeiden kustannukset voidaan maksaa suunniteltujen maksujen perusteella. Neljännesvuosittaisten varojen siirtojen määrä ei saisi ylittää näihin tarkoituksiin varattuja arvioituja määrärahoja.

Tätä varten laitos tai korkeampi organisaatio siirtää Neuvostoliiton valtionpankin laitokselle omavaraisen apteekin tai apteekkihallinnon selvitystilille etukäteen tarvittavat määrät lääkkeiden kustannusten maksamiseen ajanjaksolta, joka ei ole voimassa. yli kuukauden.

Laskelmat päivitetään kuukausittain. Vähintään kerran vuosineljänneksessä laaditaan keskinäisten selvitysten sovitteluasiakirja. Laitoksen on siirrettävä alimaksetut määrät omavaraisen apteekin käyttötilille ennen seuraavaa vuosineljännestä, saman ajan kuluessa apteekin on palautettava liikaa maksetut määrät laitoksen pyynnöstä käyttötililleen kassakulujen palauttamiseksi. Taide. 10 tai lasketaan mukaan lääkkeiden jatkojakeluun.

42. Tarvittaessa sallitaan lääkkeiden maksutapa ennakkomaksujärjestyksessä.

IV. Lääkkeiden kirjanpito laitoksen kirjanpitoosastolla

43. Neuvostoliiton valtion budjetista rahoitetuissa laitoksissa lääkkeiden kirjanpito tapahtuu Neuvostoliiton valtiovarainministeriön hyväksymän tilikartan mukaisilla alatileillä ja tämän ohjeen mukaisesti.

44. Laitoksen kirjanpitoosaston tehtäviin kuuluu:

lääkkeiden kirjanpidon oikean järjestämisen varmistaminen;

valvoa asiakirjojen oikea-aikaista ja oikeaa toteuttamista sekä liiketoimien laillisuutta;

valvoa lääkkeiden hankintaan, turvallisuuteen ja liikkuvuuteen osoitettujen varojen oikeaa, taloudellista ja tarkoituksenmukaista käyttöä;

lääkkeiden ainemääräisen kirjanpidon laitoksen osastoilla (toimistoilla) jatkuvan oikean ylläpidon valvonta tämän ohjeen 7 kohdan mukaisesti;

Lääkeinventointiin osallistuminen, inventaarion tulosten oikea-aikainen ja oikea määrittäminen ja niiden huomioiminen kirjanpidossa.

45. Lääkkeiden kirjanpito tapahtuu alatilillä 062 "Lääkkeet ja sidokset".

Alatilin 062 veloitus sisältää toimittajalta (omavarainen apteekki, apteekkivarasto jne.) laskujen, tositteiden ja muiden asiakirjojen perusteella saadut lääkkeet kulloinkin voimassa olevilla vähittäismyyntihinnoilla (hinnasto) ja jos ei ole hyväksytyt vähittäishinnat - arvioiduilla vähittäishinnoilla alkaen vahvistettuja hintoja soveltamalla.

Alatilin 062 hyvitykseen kirjataan laitoksen osastoille (toimistoille) myönnettyjen lääkkeiden kustannukset ja se kirjataan samalla kuluksi (alatilin 200 "Budjettikulut laitoksen ylläpitoon ja muuhun toimintaan" veloitus).

46. ​​Lääkkeiden analyyttinen kirjanpito suoritetaan kokonaismääräisesti tämän ohjeen kohdassa 1 lueteltujen arvoryhmien mukaisesti:

laitoksen kirjanpidossa - kirjassa määrällisesti - aineellisten hyödykkeiden summakirjanpito f. 296 täyttämättä määrällisen kirjanpidon saraketta koko oppilaitoksen ja kunkin oppilaitoksen osastojen (toimiston) osalta;

keskitetyssä kirjanpidossa - korteilla f. 296-a, jossa henkilökohtainen tili avataan kokonaisuutena kaikille palvelulaitoksille sekä jokaiselle laitokselle, laitoksen osastolle (toimistolle).

Lääkkeiden kirjanpitotoimintoja koneellistaessa analyyttinen kirjanpito heijastuu kirjanpidon mekanisointia koskevilla suunnittelupäätöksillä hyväksyttyihin konekaavioihin.

47. Lääkehintaan kuulumattomat ja toimittajan laskussa erikseen näkyvät vaihtopakkaukset (palautettavat) kirjataan alatilille 066 "Säiliöt".

Osastopäällikkö
kirjanpito
ja Neuvostoliiton terveysministeriön raportit
L.N.ZAPORIŽTSEV

HYVÄKSYTTY
ministeriön määräyksestä
Neuvostoliiton terveydenhuolto
päivätty 2. kesäkuuta 1987 N 747

LAUSUNTO NÄYTTEESTÄ, KÄYTETYT VARAT, OHJEET - MÄÄRÄLLINEN TILINPÄÄTÖS

"____" __________________ 19