תאי לווין
ראה גליוציטים מעטפת.
תנאים רפואיים. 2012
ראה גם פרשנויות, מילים נרדפות, משמעויות של המילה ומהם תאי לווין ברוסית במילונים, באנציקלופדיות ובספרי עיון:
- לוויינים
גלגלי שיניים של גלגלי שיניים פלנטריים המבצעים תנועה מורכבת - מסתובבים סביב הצירים שלהם וסביב ציר הגלגל המרכזי, שבעזרתם ... - פציעות בחזה במילון הרפואי:
- פציעות בחזה במילון הגדול הרפואי:
פציעות חזהמהווים 10-12% מהפציעות הטראומטיות. רבע מפציעות החזה הן פציעות קשות הדורשות דחוף התערבות כירורגית. פציעות סגורות... - SUPREME RULER 2010 ברשימת ביצי הפסחא והקודים למשחקים:
קודים מוקלדים ישר במהלך המשחק: cheat georgew - קבל $10,000; cheat instantwin - זכה בתרחיש; cheat allunit - הפקה... - תָא באנציקלופדיה לביולוגיה:
, היחידה המבנית והתפקודית הבסיסית של כל האורגניזמים החיים. תאים קיימים בטבע כאורגניזמים חד-תאיים עצמאיים (חיידקים, פרוטוזואה ו... - BUCCELLARIA במילון למונחים צבאיים-היסטוריים:
בשימוש נפוץ במאה החמישית מוֹדָעָה ייעוד לפמליה הצבאית של המפקד (קומיטים, לוויינים ו... - NEUROGLIA היקפית במונחים רפואיים:
(n. peripherica) N., שהוא חלק מהפריפריאלי מערכת עצבים; כולל לממוציטים, תאי לוויין של הגרעינים האוטונומיים ו... - מעטפת גליוציטים במונחים רפואיים:
(g. mantelli, lnh; syn. תאים לווין) G., ממוקם על פני השטח של הגופים ... - הילוך פלנטרית במילון האנציקלופדי הגדול:
רכבת גלגלי שיניים עם גלגלים בעלי צירים גיאומטריים נעים (לוויינים) המתגלגלים סביב הגלגל המרכזי. יש לו מידות ומשקל קטנים. בשימוש… - ציטולוגיה באנציקלופדיה הסובייטית הגדולה, TSB:
(מתוך cyto ... ו... ology), מדע התא. ז' חוקר תאים של בעלי חיים רב-תאיים, צמחים, קומפלקסים גרעיניים-ציטופלסמיים, לא מנותחים ... - הילוך פלנטרית באנציקלופדיה הסובייטית הגדולה, TSB:
שידור, מנגנון לשידור תנועה סיבוביתגלגלים גליליים או משופעים (רק לעתים רחוקות חיכוך), הכולל את מה שנקרא. לוויינים... - NEUROGLIA באנציקלופדיה הסובייטית הגדולה, TSB:
(מנוירו... ומיוונית גליה - דבק), גליה, תאים במוח, ממלאים את החללים בין תאי העצב בגופם ובתהליכים... - מלחמת הפטריוטית הגדולה של ברית המועצות 1941-45 באנציקלופדיה הסובייטית הגדולה, TSB:
מלחמה פטריוטית ברית המועצות 1941-45, מלחמת השחרור הצודקת של העם הסובייטי למען חירותה ועצמאותה של המולדת הסוציאליסטית נגד גרמניה הנאציתו… - אמבריולוגיה ניסויית במילון האנציקלופדי של ברוקהאוז ואופרון.
- ציטולוגיה במילון האנציקלופדי של ברוקהאוז ואופרון.
- מרכז במילון האנציקלופדי של ברוקהאוז ואופרון.
- מערכת העצבים המרכזית במילון האנציקלופדי של ברוקהאוז ואופרון.
- לְהַשְׁחִיר במילון האנציקלופדי של ברוקהאוז ואופרון.
- פגוציטים
תאים בעלי יכולת ללכוד ולעכל מוצקים. עם זאת, בין לכידה מוצקיםונוזל, כנראה, אין הבדל חד. בתחילה … - רקמת צמחים במילון האנציקלופדי של ברוקהאוז ואופרון.
- בדים חיות במילון האנציקלופדי של ברוקהאוז ואופרון.
- מערכת עצבים סימפטית במילון האנציקלופדי של ברוקהאוז ואופרון.
- פרוטופלסמה או סרקקוד במילון האנציקלופדי של ברוקהאוז ואופרון.
- תוֹרָשָׁה במילון האנציקלופדי של ברוקהאוז ואופרון:
(פיזיול.) - N. פירושו היכולת של אורגניזמים להעביר את תכונותיהם ומאפייניהם מדור אחד לאחר, כל עוד הכי ... - הילוך פלנטרית במילון האנציקלופדיה המודרנית:
- הילוך פלנטרית
רכבת גלגלי שיניים בעלת גלגלים (לוויינים) עם סרנים הנעים סביב גלגל מרכזי המסתובב סביב ציר קבוע. לגלגלי שיניים פלנטריים יש... - לווין במילון האנציקלופדי:
א, מ. 1. אסטר. לוויין כוכב הלכת. ירח - ס. כדור הארץ. 2. מקלחת הנצ'מן, מוציא לפועל של צוואתו של מישהו אחר. לוויינים של שוביניזם.||השוו. מְיוּמָן... - כּוֹכָבִי במילון האנציקלופדיה הרוסי הגדול:
PLANETARY GEAR, רכבת גלגלי שיניים בעלת גלגלים עם גיאומים נעים. צירים (לוויינים), המתגלגלים סביב המרכז. גלגלים. הוא קטן בגודלו ו… - גיליונות או שכבות של עוברים
- אמבריולוגיה ניסויית* באנציקלופדיה של ברוקהאוז ואפרון.
- ציטולוגיה באנציקלופדיה של ברוקהאוז ואפרון.
- מרכז באנציקלופדיה של ברוקהאוז ואפרון.
- מערכת העצבים המרכזית באנציקלופדיה של ברוקהאוז ואפרון.
- לְהַשְׁחִיר באנציקלופדיה של ברוקהאוז ואפרון.
- פיזיולוגיית הצמח
תוכן: נושא ו' ? F. תזונה. ? F. צמיחה. ? ו. צורות של צמחים. ? F. רבייה. ? סִפְרוּת. ו. צמחים... - פגוציטים באנציקלופדיה של ברוקהאוז ואפרון:
? תאים בעלי יכולת ללכוד ולעכל מוצקים. עם זאת, נראה שאין הבדל חד בין לכידת מוצקים לנוזלים. … - רקמת צמחים* באנציקלופדיה של ברוקהאוז ואפרון.
- חית בדים* באנציקלופדיה של ברוקהאוז ואפרון.
ראה גם:
- SATYRIAS, סאטיריאזיס, סוג מיוחדהיפראסתזיה מינית אצל גברים, המתבטאת במשיכה מתמדת לסיפוק מיני. יש להבחין בין פריאפיזם (ראה).
- רִוּוּי(רִוּוּי), צורת מינון, בקרום, הזמן כמעט מיושן, המייצג רווי בפחמן דו חמצני פתרון מים תרופות. כדי להכין את ס' בבית מרקחת, אתה צריך להציג סוג של ...
- SAPHENAE VENAE, ורידים סאפניים גפה תחתונה(מהיוונית saphenus - ברור, גלוי; כינוי של חלק במקום שלם - ורידים נראים למרחק קצר). גָדוֹל וריד ספינוסעובר מהקרסול הפנימי לחלק הקדמי העליון של הירך, הקטן מהחלק החיצוני...
- SAFRANIN(לעיתים שפרניק), חומרי צבע השייכים לקבוצת צבעי אזו, בעלי אופי בסיסי, לרוב בצורת מלחי חומצה הידרוכלורית. ל-Peno-C יש את הנוסחה הפשוטה ביותר, הרכב קשה יותרטולו-C המכילות קבוצות מתיל. מכירת מותגים S.: T, ...
- סוכר, פחמימה בטעם מתוק שנמצאת בשימוש נרחב כחומר תזונתי וטעם. מ סוגים שוניםג בעלי הערך התזונתי הגדול ביותר: קנה (סוכרוז, סלק), ענבים (גלוקוז, דקסטרוז), פירות (פרוקטוז, לובולוז), ...
א- בפרימיזיום.
ב- באנדומיזיום.
B- בין קרום הבסיס לפלסמולמה של הסימפלסט.
G- מתחת לסרקולמה
48. מה מאפיין לב רקמת שריר?
A- סיבי השריר מורכבים מתאי.
B- התחדשות סלולרית טובה.
B- סיבי שריר מתנים זה עם זה.
G- מווסת על ידי מערכת העצבים הסומטית.
49. באיזה חלק של הסרקומר אין מיאופילמנטים אקטין דקים?
א- בדיסק I.
B- בכונן A.
ב- באזור החפיפה.
G- באזור ה-H-band.
50. מה ההבדל בין רקמת שריר חלק לרקמת שלד מפוספסת?
א- הוא מורכב מתאי.
ב- כלול בקירות כלי דםואיברים פנימיים.
B- מורכב מסיבי שריר.
G- זה מתפתח ממיוטומים סומיטים.
D- אין מיופיברילים מפוספסים.
1. אילו מגעים בין-תאיים קיימים בדיסקים המשולבים:
א- דסמוזומים
B- ביניים
B- מחורצים
G-hemidesmosomes
2. סוגי קרדיומיוציטים:
א- מזכירה
B- התכווצות
B- מעברי
G- מגע
D - מוליך
3. קרדיומיוציטים מפרשים:
A- מקומי בדופן האטריום הימני
B- מפריש קורטיקוסטרואידים
B- מפריש הורמון נטריאורטי
G- משפיע על משתן
D- תורם להתכווצות שריר הלב
4. לקבוע את הרצף הנכון ולשקף את הדינמיקה של תהליך ההיסטוגנזה של רקמת שריר השלד המפוספס: 1- יצירת צינור שריר, 2- התמיינות של מיובלסטים למבשרי סימפלסט ותאי לוויין, 3- נדידה של מבשרי מיובלסט מהמיוטום. , 4- היווצרות של תאי סימפלסט ולוויין, 5- שיוך של סימפלסט ותאים - לוויינים עם היווצרות שלד סיב שריר
5. אילו סוגי רקמת שריר יש מבנה התא:
חלק
B- לב
B- שלד
6. מבנה הסרקומר:
A - קטע של המיופיבריל הממוקם בין שתי פסי H
B- מורכב מדיסק A ושני חצאים של דיסק I
שריר C אינו מתקצר כאשר הוא מכווץ
D- מורכב מחוטי אקטין ומיוזין
8. תאי שריר חלקים:
A- מסנתז רכיבים של קרום הבסיס
B- caveolae - אנלוגי של הרשת הסרקופלזמית
B-myofibrils מכוונים לאורך ציר אורךתאים
גופים צפופים ב-G - אנלוגי של T-tubules
חוטי D-actin מורכבים מחוטי אקטין בלבד.
9. סיבי שריר לבנים:
A- קוטר גדול עם התפתחות חזקה של מיופיברילים
פעילות B של לקטט דהידרוגנאז גבוהה
B- הרבה מיוגלובין
G- התכווצויות ארוכות, כוח קטן
10. סיבי שריר אדומים:
א - כוח כיווץ מהיר, גדול
B- הרבה מיוגלובין
B- מעט מיופיברילים, דקים
D- פעילות גבוהה של אנזימים חמצוניים
D - מעט מיטוכונדריות
11. במהלך ההיסטוגנזה המתקנת של רקמת שריר השלד, מתרחשים הדברים הבאים:
A - חלוקה גרעינית של סיבי שריר בוגרים
B- חלוקה של מיובלסטים
B- sarcomerogenesis בתוך מיובלסטים
G- היווצרות סימפלסט
12. מה משותף לסיבי השריר של רקמת השלד והלב:
א- שלישיות
B- מיופיברילים מפוספסים
B- הכנס דיסקים
תאי לוויין G
D- sarcomere
E - סוג שרירותי של הפחתה
13. ציין את התאים שביניהם יש צמתים מרווחים:
A - קרדיומיוציטים
B- תאי מיואפיתל
מיוציטים חלקים B
G- myofibroblasts
14. תא שריר חלק:
A- מסנתז קולגן ואלסטין
B- מכיל קלמודולין - אנלוגי של טרופונין C
B- מכיל מיופיברילים
G- sarcoplasmic reticulum מפותח היטב
15. תפקידו של קרום הבסיס בהתחדשות סיבי השריר:
A- מונע את צמיחת הסביבה רקמת חיבורוהיווצרות צלקת
B- שומר על איזון החומצה-בסיס ההכרחי
רכיבי B של קרום הבסיס משמשים לתיקון מיופיברילים
G- מבטיח את הכיוון הנכון של צינורות השריר
16. מהם הסימנים לרקמת שריר השלד:
A - מורכב מתאים
ב- הגרעינים ממוקמים בפריפריה.
B- מורכב מסיבי שריר.
G- בעל התחדשות תוך תאית בלבד.
D- מתפתח ממיוטומים
1. מיוגנזה עוברית שריר השלד(הכל נכון חוץ מ):
מיובלסטים של שריר A-גפיים מקורם ב-myotome
B- חלק של מיובלסטים מתרבים יוצרים תאי לוויין
B - במהלך מיטוזות, מיובלסטים של בת מחוברים על ידי גשרים ציטופלזמיים
D- בצינוריות השריר מתחילה הרכבה של מיופיברילים
גרעיני D נעים לפריפריה של המיוסימפלסט
2. שלישיית סיבי שריר השלד (הכל נכון חוץ מ):
צינוריות A-T נוצרות על ידי פלישות של הפלזמלמה
B- בממברנות, בורות המים הסופיים מכילים תעלות סידן
עירור B- מועבר מצינוריות ה-T לבורות הקצה
הפעלת D של תעלות סידן מובילה לירידה ב- Ca2+ בדם
3. קרדיומיוציטים טיפוסיים (הכל נכון חוץ מ):
B- מכיל גרעין אחד או שניים במיקום מרכזי
צינורית B-T ובור מים קצה יוצרים דיאדה
D- יחד עם האקסון של הנוירון המוטורי יוצרים סינפסה עצבית-שרירית
4. סרקומר (הכל נכון חוץ מ):
חוטים בעובי A מורכבים ממיוזין וחלבון C
חוטי B- דקים מורכבים מאקטין, טרופומיוזין, טרופונין
B - הסרקומר מורכב מדיסק A אחד ושני חצאים של דיסק I
G- באמצע הדיסק I יש קו Z
D- עם התכווצות, רוחב ה-A-דיסק יורד
5. מבנה של קרדיומיוציט מתכווץ (הכל נכון חוץ מ):
A - סידור מסודר של צרורות של מיופיברילים, משולבים בשרשראות של מיטוכונדריה
B- מיקום אקסצנטרי של הגרעין
B- נוכחות של גשרים anastamosing בין תאים
G- מגעים בין-תאיים - דיסקים משולבים
D- גרעינים במיקום מרכזי
6. כאשר מתרחשת התכווצות שרירים (הכל נכון חוץ מ):
קיצור של הסרקומר
B- קיצור של סיב השריר
B- קיצור של myofilaments של אקטין ומיוזין
D- קיצור של מיופיברילים
7. מיוציט חלק (כולם נכונים מלבד):
A - תא בצורת ציר
B- מכיל מספר גדול שלליזוזומים
ב' - הגרעין ממוקם במרכז
D- נוכחות של חוטי אקטין ומיוזין
D- מכיל חוטי ביניים של דסמין ווימנטין
8. רקמת שריר הלב (כולם נכונים מלבד):
א - לא מסוגל להתחדש
סיבי שריר B יוצרים סיבים פונקציונליים
קוצבי B מפעילים את התכווצות הקרדיומיוציטים
D- מערכת העצבים האוטונומית מווסתת את תדירות ההתכווצויות
D- cardiomyocyte מכוסה בסרקולמה, קרום בסיסנֶעדָר
9. קרדיומיוציטים (כולם נכונים מלבד):
A - תא גלילי עם קצוות מסועפים
B- מכיל גרעין אחד או שניים במרכז
B- myofibrils מורכבים מחוטים דקים ועבים
דיסקים משולבים ב-G מכילים דסמוזומים וצמתי פער
D- יחד עם האקסון של הנוירון המוטורי של הקרניים הקדמיות עמוד שדרהיוצר צומת נוירו-שרירי
10. רקמת שריר חלקה (כולם נכונים מלבד):
א - רקמת שריר לא רצונית
B- נמצא בשליטה של מערכת העצבים האוטונומית
ב- פעילות התכווצותללא תלות בהשפעות הורמונליות
התאוששות של רקמת שריר פגומה מתרחשת עקב תאי לוויין. והם לא יכולים לתפקד בלי חלבון מיוחד, מצאו מדענים.
לשרירים יש יכולת יוצאת דופן לרפא את עצמם. בעזרת אימון ניתן לשקם אותם לאחר פציעה, ומתגברים על ניוון הקשור לגיל באורח חיים פעיל. כאשר השרירים נמתחים, הם כואבים, אך לרוב הכאב חולף לאחר מספר ימים.
השרירים חייבים את היכולת הזו לתאי לוויין - תאים מיוחדים של רקמת שריר הסמוכים למיוציטים, או סיבי שריר. סיבי השריר עצמם - המרכיבים המבניים והתפקודיים העיקריים של השריר - הם תאים ארוכים מרובי גרעינים בעלי תכונת התכווצות, שכן הם כוללים חוטי חלבון מתכווצים - מיופיברילים.
תאי לוויין הם, למעשה, תאי גזע של רקמת שריר. עם נזק לסיבי שריר המתרחש עקב פציעה או עם הגיל, תאי לוויין מתחלקים באופן אינטנסיבי.
הם מתקנים נזקים על ידי התמזגות ליצירת סיבי שריר מרובי גרעינים חדשים.
עם הגיל, מספר תאי הלוויין ברקמת השריר פוחת, ובהתאם, יכולת ההתאוששות של השרירים, כמו גם כוח השריר, פוחתת.
מדענים ממכון מקס פלנק לחקר הלב והריאות (גרמניה) הבהירו את המכניקה המולקולרית של ריפוי עצמי של השרירים בעזרת תאי לוויין, שעד כה לא הייתה ידועה במלואה. הם כתבו על התוצאות בכתב העת Cell Stem Cell.
הגילוי שלהם, על פי מדענים, יעזור ליצור טכניקת התאוששות שרירים שניתן יהיה להעביר מתישהו מהמעבדה למרפאה לטיפול בניוון שרירים. או אולי זיקנת שרירים.
חוקרים זיהו גורם מפתח, חלבון בשם Pax7, הממלא תפקיד מרכזי בהתחדשות השרירים.
למעשה, חלבון זה בתאי לוויין ידוע כבר זמן רב, אך מומחים האמינו כי החלבון ממלא את התפקיד העיקרי מיד לאחר הלידה. אבל התברר שזה הכרחי בכל שלבי החיים של הגוף.
כדי לברר בדיוק את תפקידו, ביולוגים יצרו עכברים מהונדסים גנטית שבהם חלבון Pax7 בתאי לוויין לא פעל. זה הוביל להפחתה קיצונית בתאי הלוויין עצמם ברקמת השריר. לאחר מכן גרמו המדענים נזק לשרירי העכבר על ידי הזרקת הרעלן. בבעלי חיים רגילים השרירים החלו להתחדש באינטנסיביות, והנגעים החלימו. אבל בעכברים מהונדסים גנטית ללא חלבון Pax7, התחדשות השרירים הפכה לכמעט בלתי אפשרית. כתוצאה מכך, ביולוגים צפו במספר רב של סיבי שריר מתים ופגועים בשרירים שלהם.
מדענים ראו בכך עדות לתפקידו המוביל של חלבון Pax7 בהתחדשות השרירים.
רקמת השריר של עכברים נבדקה במיקרוסקופ אלקטרוני. בעכברים חסרי חלבון Pax7, ביולוגים מצאו מעט מאוד תאי לוויין שנותרו שהיו שונים מאוד במבנה מתאי גזע רגילים. בתאים אובחן פגיעה באברונים, ומצב הכרומטין הופר - DNA בשילוב עם חלבונים, שבדרך כלל בנוי בצורה מסוימת.
מעניין ששינויים דומים הופיעו בתאי לוויין שהורכבו במשך זמן רבבמעבדה במצב מבודד, ללא "בעליהם" - מיוציטים. תאים התפרקו באותו אופן כמו בגוף של עכברים מהונדסים גנטית. ומדענים מצאו בתאים המושפלים הללו סימנים של נטרול של חלבון Pax7, שנצפה בעכברים מוטנטים. עוד - עוד: תאי לוויין מבודדים הפסיקו להתחלק לאחר זמן מה, כלומר, תאי גזע הפסיקו להיות תאי גזע.
אם, להיפך, הפעילות של חלבון Pax7 בתאי לוויין מוגברת, הם מתחילים להתחלק בצורה אינטנסיבית יותר. הכל מצביע על תפקיד המפתח של חלבון Pax7 בתפקוד ההתחדשות של תאי לוויין. נותר לראות כיצד להשתמש בו בטיפול תאי פוטנציאלי של רקמת שריר.
"כאשר השרירים מתכלים, כמו בניוון שרירים, השתלת תאי גזע שרירים תמריץ התחדשות", מסביר תומס בראון, מנהל המכון.
הבנה כיצד פועל Pax7 תעזור לשנות את תאי הלוויין כדי להפוך אותם לפעילים ככל האפשר.
זה יכול להוביל למהפכה בטיפול בניוון שרירים ועשוי לסייע בשמירה על כוח השרירים בגיל מבוגר".
ושרירים בריאים ו פעילות גופניתבגיל מבוגר - הדרך הכי טובהלהדוף מחלות הקשורות לגיל.
Aagaard P. היפראקטיבציה של תאי לוויין מיוגניים עם פעילות גופנית מוגבלת בזרימת הדם // כנס בינלאומי 8 לאימון כוח, 2012 אוסלו, נורבגיה, בית הספר למדעי הספורט הנורבגי. – עמ' 29-32.
פ' אאגארד
היפראקטיבציה של תאי לווין מיוגניים באמצעות תרגילי כוח עם הגבלת זרימת דם
המכון למדעי הספורט וביומכניקה קלינית, אוניברסיטת דרום דנמרק, אודנס, דנמרק
מבוא
תרגילים להגבלת זרימת דם (BFRE)
אימוני כוח עם הגבלת זרימת דם בעצימות נמוכה עד בינונית (20-50% מהמקסימום) תוך שימוש בהגבלת זרימת דם מקבילה (אימוני כוח היפוקסי) מעוררים עניין הולך וגובר בתחומים מדעיים ויישומיים כאחד (Manini & Clark 2009, Wernbom et al. 2008 ). הפופולריות הגוברת נובעת מהעובדה שניתן להגדיל את מסת שריר השלד ואת כוח השריר המרבי באותה מידה או במידה רבה יותר עם אימוני כוח היפוקסי (Wernbom et al., 2008) בהשוואה לאימוני כוח קונבנציונליים עם משקלים כבדים (Aagaard et al. , 2001). בנוסף, נראה שאימוני כוח היפוקסי מביאים לתגובות היפרטרופיות ולעליות כוח משופרות בהשוואה לפעילות גופנית תוך הפעלת עומס ונפח זהים מבלי לחסום את זרימת הדם (Abe et al. 2006, Holm et al. 2008), אם כי פוטנציאל היפרטרופי תפקיד של נמוך- אימוני כוח בעצימות עשויים להתקיים גם בפני עצמם (Mitchell et al. 2012). עם זאת, המנגנונים הספציפיים האחראים לשינויים אדפטיביים במורפולוגיה של שרירי השלד במהלך אימון כוח היפוקסי נותרו כמעט בלתי ידועים. סינתזת חלבון מיופיברילי מוגברת במהלך מפגשים אינטנסיביים של אימוני כוח היפוקסי יחד עם פעילות בלתי מווסתת במסלולי AKT/mTOR (Fujita וחב' 2007, Fry וחב' 2010). בנוסף, ירידה בביטוי של גנים הגורמים לפרוטוליזה (FOXO3a, Atrogin, MuRF-1) ומיוסטטין, מווסת שלילי מסת שרירנצפה לאחר אימון כוח היפוקסי אינטנסיבי (Manini et al. 2011, Laurentino et al. 2012).
המבנה והתפקודים של השרירים מתוארים ביתר פירוט בספרי היפרטרופיה של שריר השלד האנושי וביומכניקת השרירים.
תאי לוויין מיוגניים
השפעת אימוני כוח היפוקסי על תפקודי התכווצות של שרירים
במהלך אימוני כוח היפוקסי עם עומס אימון נמוך ומתון, חלה עלייה משמעותית במקסימום חוזק שריר(MVC), למרות היחסית תקופות קצרותאימון (4-6 שבועות) (למשל Takarada et al. 2002, Kubo et al. 2006; נבדק על ידי Wernbom et al. 2008). במיוחד, ההשפעה ההסתגלותית של אימון כוח היפוקסי על תפקוד התכווצות השרירים (MVC וכוח) דומה לזו המושגת עם 12-16 שבועות של אימוני משקל כבד (Wernbom et al. 2008). עם זאת, ההשפעה של אימון כוח היפוקסי על היכולת של שרירי השלד להתעוות במהירות (RFD) נותרה ברובה בלתי נחקרה והעניין החל רק לאחרונה להופיע (Nielsen et al., 2012).
השפעת אימון כוח היפוקסי על גודל סיבי השריר
אימוני כוח היפוקסי תוך שימוש באימון קל משקל בעצימות גבוהה הראו עליות משמעותיות בנפח סיבי השריר ובשטח החתך (CSA) של כל השריר (Abe וחב' 2006, Ohta וחב' 2003, Kubo וחב' 2006, Takadara et al. 2002). לעומת זאת, אימון בהתנגדות נמוכה ללא איסכמיה גורם בדרך כלל ללא רווח (Abe et al. 2006, Mackey et al. 2010) או עלייה קטנה (<5%) (Holm et al. 2008) роста мышечного волокна , хотя это недавно было оспорено (Mitchell et al. 2012). При гипоксической силовой тренировке большой прирост в объеме мышечного волокна частично объясняется распространением миогенных клеток-сателлитов и формированием новых миоядер .
השפעת אימון כוח היפוקסי על תאי לוויין מיוגניים וספירת שרירי השריר
לאחרונה חקרנו את המעורבות של תאי לוויין מיאוגניים בהתרחבות המיונוקלירית בתגובה לאימון כוח היפוקסי (Nielsen et al. 2012). עדויות להתרחבות תאי לוויין ועלייה ב-myonuclei נמצאו 3 שבועות לאחר אימון כוח היפוקסי, מלווה בעלייה משמעותית בנפח סיבי השריר (Nielsen et al. 2012). (איור 1).
אורז. 1. שטח חתך סיבי שריר (CSA) נמדד לפני ואחרי 19 ימים של אימוני התנגדות קלה (20% מהמקסימום) עם הגבלת זרימת דם (BFRE) ואימוני כוח ללא הגבלת זרימת דם בסיבי שריר מסוג I (משמאל) ו סיבי שריר סיבי סוג II<0.001, ** p<0.01, межгрупповая разница: p<0.05. Адаптировано из Nielsen et al., 2012.
הצפיפות והמספר של תאי הלוויין Pax-7+ עלו פי 1-2 (כלומר ב-100-200%) לאחר 19 ימים של אימון כוח היפוקסי (איור 2). זה עולה בהרבה על העלייה של 20-40% בתאי לוויין שנראתה לאחר מספר חודשים של אימוני כוח קונבנציונליים (Kadi et al. 2005, Olsen et al. 2006, Mackey et al. 2007). המספר והצפיפות של תאי לוויין גדלו באותה מידה בסיבי שריר מסוג I וסוג II (Nielsen et al. 2012) (איור 2). בעוד שבאימוני כוח קונבנציונליים עם משקלים כבדים, נצפית תגובה גדולה יותר בתאי לוויין של סיבי שריר מסוג II בהשוואה לסוג I, (Verdijk et al. 2009). בנוסף, במהלך אימוני כוח היפוקסי, מספר המיונוקליים עלה באופן משמעותי (+ 22-33%), בעוד שהתחום השרירני (נפח סיבי השריר / מספר השרירים) נותר ללא שינוי (~1800-2100 מיקרומטר 2), אם כי מעט היה הבחינו בירידה, אפילו זמנית, ביום השמיני לאימון (Nielsen et al. 2012).
השלכות צמיחת סיבי שריר
העלייה בפעילות תאי הלוויין שנגרמה מאימון כוח היפוקסי (איור 2) לוותה בהיפרטרופיה משמעותית של סיבי שריר (+30-40%) בסיבי שריר I ו-II מביופסיות שנלקחו 3-10 ימים לאחר האימון (איור 1). . בנוסף, אימוני כוח היפוקסי גרמו לעלייה משמעותית בהתכווצות שרירים רצונית מקסימלית (MVC ~10%) ו-RFD (16-21%) (Nielsen et al., ICST 2012).
אורז. 2 ספירת תאי לוויין מיוגניים נמדדה לפני ואחרי 19 ימים של אימוני התנגדות קלה (20% מהמקסימום) עם הגבלת זרימת דם (BFRE) ואימוני כוח ללא הגבלת זרימת דם (CON) בסיבי שריר מסוג I (משמאל) ובסיבי שריר סוג II (מימין). שינויים משמעותיים: *עמ'<0.001, † p<0.01, межгрупповая разница: p<0.05. Адаптировано из Nielsen et al., 2012.
לאחר אימוני כוח היפוקסי, לעלייה במספר תאי הלוויין יש השפעה חיובית על צמיחת סיבי השריר. היה מתאם חיובי בין שינויים לפני ואחרי האימון בערך הממוצע של שטח החתך של סיב השריר לבין העלייה במספר תאי הלוויין ומספר השרירים, בהתאמה (r=0.51-0.58, ע<0.01).
לא נמצא שינוי בפרמטרים המפורטים לעיל בקבוצת הביקורת שביצעה סוג דומה של אימון ללא הגבלת זרימת דם, למעט עלייה זמנית בגודל סיבי השריר מסוג I+II לאחר שמונה ימי אימון.
מנגנוני הסתגלות פוטנציאליים
נמצא ש-CSA בסיבי השריר עולה בשני סוגי הסיבים רק לאחר שמונה ימים של אימון כוח היפוקסי (10 אימונים) ונשאר מוגבר ביום השלישי והעשירי לאחר האימון (Nielsen et al., 2012). באופן בלתי צפוי, CSA שרירים עלה באופן זמני גם בקבוצת הביקורת של המחקר שביצעה אימון לא חוסם ביום השמיני, אך חזר לקו הבסיס לאחר 19 ימי אימון. תצפיות אלו מצביעות על כך שהשינוי הראשוני המהיר ב-CSA של סיבי השריר תלוי בגורמים אחרים מלבד הצטברות חלבון מיופיברילר, כגון בצקת של סיבי שריר.
נפיחות קצרת טווח של סיבי השריר יכולה להיגרם על ידי שינוי בתעלות הסרקולמה הנגרמת על ידי היפוקסיה (Korthuis et al. 1985), פתיחת תעלות הממברנה הנגרמת על ידי מתיחה (Singh & Dhalla 2010) או נזק מיקרופוקאלי לסרקולמה. עצמו (Grembowicz et al. 1999). לעומת זאת, העלייה המאוחרת יותר ב-CSA של סיבי שריר שנצפתה לאחר 19 ימים של אימון כוח היפוקסי (איור 1) נובעת ככל הנראה מהצטברות של חלבונים מיופייברילריים, מכיוון ש-CSA של סיבי שריר נותרה מוגברת 3-10 ימים לאחר האימון יחד עם 7-11 % עלייה מתמשכת בהתכווצות שרירים מרצון (MVC) וב-RFD.
המסלולים הספציפיים של פעולה מגורה של אימון כוח היפוקסי על תאי לוויין מיוגניים נותרו בלתי נחקרו. מבחינה היפותטית, ירידה בשחרור מיוסטטין לאחר אימון כוח היפוקסי (Manini et al. 2011, Laurentino et al., 2012) עשויה למלא תפקיד חשוב, שכן מיוסטטין הוא מעכב חזק של הפעלת תאי לוויין מיוגניים (McCroskery et al. 2003, McKay et al. 2012) על ידי דיכוי אותות Pax-7 (McFarlane et al. 2008). מתן וריאנטים של תרכובות של גורם גדילה דמוי אינסולין (IFR) IFR-1Ea ו-IFR-1Eb (גורם גדילה תלוי-מכנו) לאחר אימון כוח היפוקסי עשוי גם למלא תפקיד חשוב, מכיוון שהם ידועים כגירויים חזקים להתרבות תאי לוויין. ובידול (Hawke & Garry 2001, Boldrin et al. 2010). לחץ מכני על סיבי שריר יכול לעורר הפעלת תאי לוויין באמצעות שחרור של תחמוצת חנקן (NO) וגורם גדילה של הפטוציטים (HGR) (Tatsumi וחב' 2006, Punch וחב' 2009). לכן, NO עשוי להיות גם גורם חשוב בהיפראקטיבציה של תאי לוויין מיוגניים שנצפו במהלך אימון כוח היפוקסי, שכן עליות זמניות בערכי NO עשויות להתרחש כתוצאה ממצבים איסכמיים במהלך אימון כוח היפוקסי.
לדיון נוסף על מסלולי איתות פוטנציאליים שעשויים להפעיל תאי לוויין מיוגניים במהלך אימון כוח היפוקסי, ראה מצגת של כנס Wernborn (ICST 2012).
סיכום
נראה כי תרגילי כוח קצרי טווח המבוצעים עם משקלים קלים והגבלת זרימת דם חלקית גורמים לריבוי משמעותי של תאי גזע לוויינים מיוגניים ומביאים להגדלה של שריר השלד האנושי, אשר תורמת להאצה ולדרגה משמעותית של היפרטרופיה של סיבי השריר הנראית בסוג זה. של אימון. אותות מולקולריים הגורמים לפעילות מוגברת של תאי לוויין במהלך אימוני כוח היפרטרופיים יכולים להיות: עלייה בייצור תוך שרירי של גורם גדילה דמוי אינסולין, כמו גם ערכי NO מקומיים; כמו גם ירידה בפעילות של מיוסטטין וגורמים רגולטוריים אחרים.
סִפְרוּת
1) Aagaard P Andersen JL, Dyhre-Pulsen P, Leffers AM, Wagner A, Magnusson SP, Halkjaer-Kristensen J, Simonsen EB. J Physiol. 534.2, 613-623, 2001
2) Abe T, Kearns C.F., Sato Y. J. Appl. פיזיול. 100, 1460-1466, 2006 Boldrin L, Muntoni F, Morgan JE., J. Histochem. ציטוכים. 58, 941–955, 2010
3) פריי CS, Glynn EL, Drummond MJ, Timmerman KL, Fujita S, Abe T, Dhanani S, Volpi E, Rasmussen BB. J. Appl. פיזיול. 108, 1199–1209, 2010
4) Fujita S, Abe T, Drummond MJ, Cadenas JG, Dreyer HC, Sato Y, Volpi E, Rasmussen BB. J. Appl. פיזיול. 103, 903–910, 2007
5) Grembowicz KP, Sprague D, McNeil PL. מול. ביול. תא 10, 1247–1257, 1999
6) Hanssen KE, Kvamme NH, Nilsen TS, Rønnestad B, Ambjørnsen IK, Norheim F, Kadi F, Hallén J, Drevon CA, Raastad T. Scand. J. Med. מדע ספורט, בעיתונות 2012
7) Hawke TJ, Garry DJ. J. Appl. פיזיול. 91, 534–551, 2001
8) Holm L, Reitelseder S, Pedersen TG, Doessing S, Petersen SG, Flyvbjerg A, Andersen JL, Aagaard P, Kjaer M. J. Appl. פיזיול. 105, 1454–1461, 2008
9) Kadi F, Charifi N, Denis C, Lexell J, Andersen JL, Schjerling P, Olsen S, Kjaer M. Pflugers Arch. - יורו. J Physiol. 451, 319–327, 2005
10) קאדי פ, פונסוט א סקנד. J. Med. Sci.Sports 20, 39–48, 2010
11) Kadi F, Schjerling P, Andersen LL, Charifi N, Madsen JL, Christensen LR, Andersen JL. J Physiol. 558, 1005–1012, 2004
12) קאדי F, Thornell LE. היסטוכם. תא ביול. 113, 99–103, 2000 Korthuis RJ, Granger DN, Townsley MI, Taylor AE. Circ. מילון 57, 599–609, 1985
13) Kubo K, Komuro T, Ishiguro N, Tsunoda N, Sato Y, Ishii N, Kanehisa H, Fukunaga T, J. Appl. ביומאך. 22,112–119, 2006
14) Laurentino GC, Ugrinowitsch C, Roschel H, Aoki MS, Soares AG, Neves M Jr, Aihara AY, Fernandes Ada R, Tricoli V. Med. מדע תרגיל ספורט. 44, 406–412, 2012
15) Mackey AL, Esmarck B, Kadi F, Koskinen SO, Kongsgaard M, Sylvestersen A, Hansen JJ, Larsen G, Kjaer M. Scand. J. Med. מדע ספורט 17, 34–42, 2007
16) Mackey AL, Holm L, Reitelseder S, Pedersen TG, Doessing S, Kadi F, Kjaer M. Scand. J. Med. מדע ספורט 21, 773–782ב 2010
17) ManiniTM, Clark BC. תרגיל. מדע ספורט. לְהַאִיץ. 37, 78-85, 2009
18) Manini TM, Vincent KR, Leeuwenburgh CL, Lees HA, Kavazis AN, Borst SE, Clark BC. Acta Physiol. (Oxf.) 201, 255–263, 2011
19) McCroskery S, Thomas M, Maxwell L, Sharma M, Kambadur R. J. Cell Biol. 162, 1135–1147, 2003
20) McFarlane C, Hennebry A, Thomas M, Plummer E, Ling N, Sharma M, Kambadur R. Exp. Cell Res. 314, 317–329, 2008
