Recept (medzinárodný)

Rp.: Tab. Bisoprololi 0,01

S.: 1/2 tablety. 1 za deň.

Recept (Rusko)

Rp.: Tab. Bisoprololi 0,01

S.: 1/2 tablety. 1 za deň.

Formulár na predpis – 107-1/у (Rusko)

Účinná látka

(Bisoprolol)

farmakologický účinok

Selektívny beta1-blokátor bez vlastnej sympatomimetickej aktivity nemá membránu stabilizujúci účinok.
Znižuje aktivitu plazmatického renínu, znižuje spotrebu kyslíka myokardom a znižuje srdcovú frekvenciu (v pokoji a počas cvičenia).
Má hypotenzívne, antiarytmické a antianginózne účinky.
Blokovaním beta1-adrenergných receptorov srdca v nízkych dávkach znižuje tvorbu cAMP z ATP stimulovaného katecholamínmi, znižuje intracelulárny prúd vápnikových iónov, má negatívny chrono-, dromo-, bathmo- a inotropný účinok, inhibuje vodivosť a excitabilitu myokardu a znižuje AV vodivosť.

Pri zvýšení dávky nad terapeutickú má beta2-adrenergný blokujúci účinok. OPSS na začiatku užívania lieku, v prvých 24 hodinách, sa zvyšuje (v dôsledku recipročného zvýšenia aktivity alfa-adrenergných receptorov a eliminácie stimulácie beta2-adrenergných receptorov), ktoré sa po 1-3 dňoch vráti na pôvodnú úroveň a pri dlhodobom podávaní klesá. Hypotenzívny účinok je spojený so znížením minútového objemu krvi a stimuláciou sympatiku periférne cievy znížená aktivita renín-angiotenzínového systému (m veľký význam u pacientov s počiatočnou hypersekréciou renínu), obnovenie citlivosti v reakcii na zníženie krvného tlaku a účinok na centrálny nervový systém. V prípade arteriálnej hypertenzie sa účinok dostaví po 2-5 dňoch, stabilný účinok - po 1-2 mesiacoch.

Antianginózny účinok je spôsobený znížením potreby kyslíka myokardom v dôsledku zníženia srdcovej frekvencie a zníženej kontraktility, predĺženia diastoly a zlepšenej perfúzie myokardu. Zvýšením koncového diastolického tlaku v ľavej komore a zvýšením distenzie svalové vlákna komory môžu zvýšiť potrebu kyslíka, najmä u pacientov s chronickým srdcovým zlyhaním.

Antiarytmický účinok je spôsobený elimináciou arytmogénnych faktorov (tachykardia, zvýšená aktivita sympatikového nervového systému, zvýšený obsah cAMP, arteriálna hypertenzia), znížením rýchlosti spontánnej excitácie sínusových a ektopických kardiostimulátorov a spomalením AV vedenia ( hlavne v antegrádnom a v menšom rozsahu aj v retrográdnom smere cez AV uzol) a po ďalších dráhach. Pri použití v priemerných terapeutických dávkach má na rozdiel od neselektívnych betablokátorov menej výrazný účinok na orgány obsahujúce beta2-adrenergné receptory (pankreas, kostrové svalstvo, hladké svalstvo periférnych artérií, priedušiek a maternice) a na metabolizmus sacharidov, nespôsobuje zadržiavanie sodných iónov (Na+) v tele; závažnosť aterogénneho účinku sa nelíši od účinku propranololu.

Spôsob aplikácie

Pre dospelých: Liek sa užíva perorálne, ráno, nalačno, bez žuvania, v počiatočnej dávke 5 mg 1-krát denne. V prípade potreby sa dávka zvýši na 10 mg 1-krát denne.
Maximálna denná dávka je 20 mg/deň.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek s CC menej ako 20 ml/min alebo so závažnou dysfunkciou pečene má byť maximálna denná dávka 10 mg. U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky.

Indikácie

— arteriálnej hypertenzie;
— IHD: prevencia záchvatov angíny.

Kontraindikácie

- šok (vrátane kardiogénneho);
- kolaps;
- pľúcny edém;
- akútne srdcové zlyhanie;
- chronické srdcové zlyhanie
v štádiu dekompenzácie;
— AV blokáda II a III stupňa;
- sinoatriálny blok;
— SSSU;
- závažná bradykardia;
- Prinzmetalova angína;
- kardiomegália (bez príznakov srdcového zlyhania);
- arteriálna hypotenzia (systolický krvný tlak nižší ako 100 mm Hg, najmä pri infarkte myokardu);
- ťažké formy bronchiálna astma a anamnéza chronickej obštrukčnej choroby pľúc;
- súčasné užívanie inhibítorov MAO (s výnimkou MAO-B);
- neskoré štádiá porúch periférnej cirkulácie, Raynaudova choroba;
- feochromocytóm (bez súčasného použitia alfa-blokátorov);
— metabolická acidóza;
- vek do 18 rokov (účinnosť a bezpečnosť neboli stanovené);
— zvýšená citlivosť na zložky lieku a iné beta-blokátory.
Liek sa má predpisovať opatrne v prípade zlyhania pečene, chronického zlyhania obličiek, myasténie gravis, tyreotoxikózy, diabetes mellitus, AV blokády prvého stupňa, depresie (vrátane anamnézy), psoriázy, ako aj u starších pacientov.

Vedľajšie účinky

- Zo strany centrálneho nervového systému:
zvýšená únava, slabosť, závraty, bolesť hlavy, poruchy spánku, depresia, úzkosť, zmätenosť alebo strata krátkodobej pamäte, halucinácie, asténia, myasténia gravis, parestézia končatín (u pacientov s intermitentnou klaudikáciou a Raynaudov syndróm), tremor.
- Zo zmyslov:
rozmazané videnie, znížená sekrécia slznej tekutiny, suché a boľavé oči, konjunktivitída.
- Zvonku kardiovaskulárneho systému:
sínusová bradykardia, palpitácie, poruchy vedenia vzruchu myokardom, AV blokáda (až do rozvoja úplnej priečnej blokády a zástavy srdca), arytmie, oslabenie kontraktility myokardu, rozvoj (zhoršenie) chronického srdcového zlyhania (opuchy členkov, chodidiel, skrat dych), znížený krvný tlak, ortostatická hypotenzia, prejav vazospazmu (zvýšené poruchy periférneho prekrvenia, prechladnutie dolných končatín, Raynaudov syndróm), bolesť na hrudníku.
- Zvonku zažívacie ústrojenstvo:
suchá sliznica úst, nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, zápcha alebo hnačka, dysfunkcia pečene ( tmavý moč, zožltnutie skléry alebo kože, cholestáza), zmeny chuti.
- Z dýchacieho systému:
upchatý nos, ťažkosti s dýchaním pri predpisovaní vysokých dávok (strata selektivity) a/alebo u predisponovaných pacientov – laryngo- a bronchospazmus.
— Z endokrinného systému:
hyperglykémia (u pacientov závislých od inzulínu). cukrovka), hypoglykémia (u pacientov užívajúcich inzulín), hypotyreóza.
— Alergické reakcie:
svrbenie kože, vyrážka, žihľavka.
— Dermatologické reakcie:
zvýšené potenie, kožná hyperémia, exantém, psoriáza kožné reakcie, exacerbácia symptómov psoriázy.
— Z laboratórnych parametrov:
trombocytopénia (nezvyčajné krvácanie a krvácanie), agranulocytóza, leukopénia, zmeny v aktivite pečeňových enzýmov (zvýšenie ALT, AST), hladiny bilirubínu, triglyceridov.
- Účinok na plod:
intrauterinná rastová retardácia, hypoglykémia, bradykardia.

Iné: bolesť chrbta, artralgia, oslabené libido, znížená potencia, abstinenčný syndróm (zvýšené záchvaty angíny pectoris, zvýšený krvný tlak).

Formulár na uvoľnenie

Tab., obálka. potiahnuté filmom, 5 mg: 30, 50, 100, 2000 alebo 10 000 ks.
Forma uvoľňovania, zloženie a balenie Filmom obalené tablety od béžovo-žltej po béžovej farby, okrúhly, bikonvexný; na prelome bielej alebo takmer biely.

1 tab. = bisoprolol fumarát 5 mg
Pomocné látky: sodná soľ kroskarmelózy (primelóza), povidón (polyvinylpyrolidón so strednou molekulovou hmotnosťou), predželatínovaný škrob (škrob 1500), koloidný oxid kremičitý (Aerosil), mastenec, mikrokryštalická celulóza, laktóza (mliečny cukor), stearát horečnatý.
Zloženie obalu filmu: opadry II (polyvinylalkohol, čiastočne hydrolyzovaný, oxid titaničitý, mastenec, makrogol (polyetylénglykol 3350), farbivo oxid železa (II)).

Kartónové obaly:
10 kusov. - balenie obrysových buniek (3)
10 kusov. - balenie obrysových buniek (5)
10 kusov. - balenie obrysových buniek (10)
30 ks. - tmavé sklenené nádoby (1)
30 ks. - polymérové ​​plechovky (1)
50 ks. - polymérové ​​plechovky (1)
50 ks. - tmavé sklenené nádoby (1)

POZOR!

Informácie na stránke, ktorú si prezeráte, sú vytvorené len na informačné účely a žiadnym spôsobom nepodporujú samoliečbu. Účelom zdroja je poskytnúť zdravotníckym pracovníkom dodatočné informácie o určitých liekoch, čím sa zvýši ich úroveň profesionality. Použitie lieku "" nevyhnutne vyžaduje konzultáciu s odborníkom, ako aj jeho odporúčania týkajúce sa spôsobu použitia a dávkovania lieku, ktorý ste si vybrali.

Tento dokument je technologický návod pre programové vybavenie regionálneho segmentu jednotného štátneho informačného systému v oblasti zdravotníctva (ďalej len RMIS), určený na automatizáciu práce lekára/sestry pri vypisovaní receptov v lekárska organizácia.

Vytiahnutie receptu zo servisného prípadu

Vytvorenie receptu je možné po vytvorení prípadu a absolvovaní príslušnej návštevy. Po uložení údajov do formulára návštevy sa zobrazí sekcia „Recepty“:

Obrázok 1 – Časť „Recepty“
Ak chcete vytvoriť recept, musíte kliknúť na tlačidlo „Pridať“ v súlade s obrázkom 2:


Obrázok 2 - Vytvorenie receptúry
Vyplňte polia formulára, ktorý sa otvorí v súlade s obrázkom 3:

Obrázok 3 – Príprava receptu

• pole „Klinika“ - vyberte MO. Štandardne je zadaný MO z prípadu;
• pole „Lekár“ - vyberte zo zoznamu lekára, ktorý predpis napísal. V predvolenom nastavení je lekár z používateľského kontextu;
• Pole „Oddelenie“ – pole nie je editovateľné a u vybraného lekára sa vypĺňa automaticky, ak lekár pracuje na samostatnom oddelení;
• pole „Kancelária“ - vyberte zo zoznamu priestorov MO;
• Pole „Lekáreň“ - vyberte zo zoznamu lekáreň, ktorej je recept poskytnutý;
• preskripčný atribút „dospelý“/„deti“ - vypočítaný v závislosti od veku pacienta: ak je pacient mladší ako 15 rokov, potom pre deti, inak pre dospelých. Význam sa môže zmeniť;
• polia „Séria“ a „Číslo“ - vypĺňajú sa po kliknutí na odkaz „Vyplňte sériu a číslo receptu“, pričom sa berie do úvahy špecifikovaná lekárska organizácia a dokončená jednotka. Odkaz na vyplnenie série a čísla bude dostupný až po vyplnení polí „Klinika“ a „Doktor“;
• pole „Dátum vystavenia“ - pri vytváraní receptúry je pole aktívne, nahrádza sa aktuálny dátum. Pri úprave receptu je pole uzamknuté pre zmeny;
• pole „Doba platnosti“ - vyberte zo zoznamu dobu platnosti receptu;
• pole „Choroba“ - diagnóza sa zdedí z návštevy (alebo ZOG), ak je recept vystavený zo služby poskytovanej lekárom;
• Blok „Predpisy liekov“:
• pole „Vyplnenie“ - vyberte, ktoré z dvoch polí nižšie (INN alebo TN) bude vyplnené. V predvolenom nastavení je vybratá možnosť INN a pole TN je zablokované. Ak je vybraté TN, potom je INN zablokované;
• polia „Medzinárodný nechránený názov (INN)“ a „ Obchodné meno(TN)“ - keď používateľ vyberie INN alebo TN, skontroluje sa, či je uvedený v zozname pacientov s neznášanlivosťou liekov. Ak sa takýto záznam zistí, zobrazí sa správa „Tento pacient má intoleranciu na látku“.<МНН>“, ktorý musí používateľ zatvoriť manuálne;
• pole „Form of issue“ – aktivuje sa až po výbere INN alebo typu inventára:
• pri výbere technického materiálu sa zobrazia všetky dostupné formuláre uvoľnenia pre vybraný typ zásob;
• pri výbere INN sa zobrazia formuláre uvoľnenia druhu tovaru a materiálu, ktorý obsahuje vybrané INN;
• pole „Dávkovanie“ - pri výbere formulára uvoľnenia sa vyplní hodnotou dávky z referenčnej knihy s možnosťou úpravy. Keď zmeníte formulár uvoľnenia, pole sa vymaže a vyplní sa hodnotou pre nový vybratý formulár uvoľnenia;
• pole "D.t.d." - pri výbere formulára uvoľnenia sa vyplní hodnotou množstva z adresára s možnosťou úpravy. Keď zmeníte formulár uvoľnenia, pole sa vymaže a vyplní sa hodnotou pre nový vybratý formulár uvoľnenia;
• Pole „Signa“ - vyberte spôsob podávania lieku zo zoznamu;
• pole „Množstvo“ - štandardne vyplnené hodnotou „1“;
• pole „Odporúčania na prijatie“ (poznámka) – textové pole pre odporúčania.

Po vyplnení polí kliknite na tlačidlo „Uložiť a zavrieť“.
Po dokončení je možné predpis upraviť, vymazať, zrušiť alebo zrušiť. Ak chcete vykonať tieto akcie, musíte kliknúť na príslušné ikony v časti „Recepty“ vo formulári na úpravu návštevy v súlade s obrázkom 4:

Obrázok 4 – Funkčné tlačidlá v časti „Recepty“.

Extrahovanie receptu z modulu „Recepty“.

Recept môžete napísať aj do modulu „Recepty“ podľa obrázku 5:

Obrázok 5 – Hlavné menu systému. Prihláste sa do modulu „Recepty“.
Otvorí domovskej stránke modul podľa obrázku 6:


Obrázok 6 – Modul Recepty
Ak chcete vytvoriť nový recept, musíte kliknúť na tlačidlo „Napísať recept“. Otvorí sa formulár na vytvorenie receptu, podobný tomu, ktorý je popísaný v časti 2.

Prezeranie a úprava písomných receptov

Ak chcete vyhľadať recept, musíte vstúpiť do modulu „Recepty“ a filtrovať zoznam receptov vyplnením požadovaných polí filtra na ľavej strane stránky.
Zo zoznamu receptov sú dostupné operácie pridávania, úpravy, mazania, rušenia a rušenia receptov:

Obrázok 7 – Funkčné tlačidlá zoznamu receptov
Pre recepty s typom „Preferenčný“ nie je funkcia úpravy receptu dostupná, údaje pre takýto recept si môžete pozrieť kliknutím na tlačidlo „Zobraziť“, čím sa otvorí formulár preferenčného receptu bez možnosti úpravy.

Vytlačiť recept

Ak chcete vytlačiť formulár receptu, musíte recept otvoriť (dvojitým kliknutím alebo kliknutím na tlačidlo „Upraviť“). V pravom hornom rohu stránky kliknite na tlačidlo „Správy“ v súlade s obrázkom 8:

Obrázok 8 – Rozbaľovací zoznam formulárov receptov
V zozname, ktorý sa zobrazí, vyberte požadovaný formulár receptu (napríklad „148-1/u-88. Recept“). Formulár sa otvorí na novej karte vo formáte .pdf:


Obrázok 9 – Formulár receptu
Ak chcete formulár vytlačiť, kliknite na tlačidlo „Tlačiť“ v pravom hornom rohu stránky:

Obrázok 10 – Tlačidlo „Tlač“.

Stručné pravidlá písania receptov – metodické študentský manuál

lekárskej, pediatrickej a farmaceutickej fakulty

LEKÁRSKA A FARMACEUTICKÁ RECEPCIA

Všeobecné zlučovanie ako odvetvie medicínskej vedy spája medicínske a farmaceutické zlučovanie. Lekársky predpis študuje pravidlá predpisovania liekov (presnejšie liekových foriem). Farmaceutická formulácia zahŕňa pravidlá výroby liekových foriem a v súčasnosti je rozdelená do špeciálneho odvetvia farmaceutických poznatkov - technológie liekových foriem.

KONCEPCIA LIEKOVEJ LÁTKY, LIEKOVEJ FORMY A LIEKU

Liečivá látka (alebo liek) je chemická zlúčenina s farmakologickou aktivitou.

Liek - Ide o liečivú surovinu, ktorá bola podrobená špeciálnemu spracovaniu. Zdroje liečivých surovín môžu byť minerálneho, rastlinného, ​​živočíšneho, syntetického pôvodu a odpadové produkty mikroorganizmov.

Lieková forma je forma uvoľňovania liečivej látky, ktorá najlepším možným spôsobom spĺňa účel aplikácie a je najpohodlnejší na použitie.

Liek je liečivá látka v špecifickej liekovej forme.

RECEPT A JEHO ŠTRUKTÚRA

Recept - Toto písomná žiadosť lekár lekárnikovi o príprave lieku s uvedením, ako má pacient tento liek užívať. Pri vykonávaní pokynov lekára lekárnik (lekárnik) kontroluje správnosť predpisu (ide najmä o dávku lieku a kompatibilitu predpísaných látok). Pacient zase musí prísne dodržiavať indikovaný spôsob užívania lieku.

Predpisovanie lieku sa vykonáva v latinčine a pokyny na použitie lieku pre pacienta sú v ruskom (rodnom) jazyku.

Štruktúra receptúry

Recept pozostáva z nasledujúcich častí:

Pečiatka lekárskej inštitúcie;

meno a vek pacienta;

Celé meno lekára;

Predpisovanie liekov;

Inštrukcia lekárnika na prípravu špecifickej liekovej formy (nie je potrebná na oficiálne a skrátené recepty)

Poučenie lekárnika o špecifikách výdaja liekov pacientovi

Poučenie pacienta, ako správne užívať liek

Podpis lekára, jeho osobná pečať a pečať inštitúcie.

Hlavnou časťou predpisu je predpis lieku. Vždy to začína apelom na lekárnika: Recept - vezmite si ho, po ktorom sú liečivé látky uvedené v určitom poradí. Jedinou povinnou súčasťou receptúry je hlavná účinná látka alebo základ, ktorý je umiestnený na prvom riadku. Farmakologický účinok lieku je založený na jeho použití. Na druhom mieste v receptúre sú pomocné látky (adjuvans): používajú sa na zosilnenie účinku bázy alebo oslabenie jej nežiaducich účinkov. Na treťom mieste sú korekčné látky (korigény), ktoré sa zavádzajú do zloženia lieku, aby napravili jeho nepríjemné organoleptické (chuť, farba, vôňa a pod.) vlastnosti. Na poslednom mieste sú látky, ktoré dávajú lieku určitú formu - sú to látky tvoriace formu (zložky): voda v roztokoch, vazelína v mastiach, cukor v práškoch atď. stavebné látky v recepte na receptor.

ZÁKLADNÉ OZNAČENIA AKCEPTOVANÉ VO FORMULÁCII

Množstvo liečivých látok zahrnutých v recepte je uvedené na pravej strane tlačiva. Zmerajte hmotnosť v recepte je gram (1,0) a jeho zlomky: 0,1 - decigram; 0,001 miligramu; 0,0001 - decimilligram; 0,00001 - centigram; 0,000001 - mikrogram. Miera objemu v recepte je mililiter (1 ml). Dĺžka je uvedená v centimetroch (sm).

Ak sú v rovnakej dávke uvedené dve alebo viac liečivých látok, uvádza sa iba raz za názvom poslednej látky. Na označenie, že uvedené množstvo sa vzťahuje na všetky uvedené látky, sa používa slovo „ala“ (rovnako) alebo skrátené „aa“.

Ak lekár predpíše liek v dávke presahujúcej najvyššiu jednotlivú dávku, je povinný zapísať jeho množstvo slovami a uviesť Výkričník (!).

V prípade, že sa vám recept nezmestí na jednu stranu formy, môžete dole napísať „verte“ (prevrátiť) a dokončiť recept na druhej strane.

SKRATKY PRIJATÉ V RECEPTE

Zníženie	Celé meno
		nie, rovnako
		destilovaná podlaha
		Rozdávajte takéto dávky
		extrakt
		nech sa tvorí
		kvapka, kvapky
		tekutá masť, liniment
		kvapalina
		olej (tekutý)
		koľko je potrebné (potrebné)
	Opakujte, Repetalur	Opakuj, nech sa to zopakuje
		podzemok
		Vymenovať
		tabletu
		tinktúra

TYPY PREDPISOV

Existujú tri hlavné typy predpisovania liekov: oficiálne, manuálne a hlavné.

Recept, ktorý je legalizovaný zaradením do liekopisu a nepodlieha zmenám, sa nazýva tzv úradník (z lat. oficina – lekáreň). Liekopis je lekársko-farmaceutický kódex, ktorý má legislatívny význam. Štátny liekopis Ruska je súbor povinných národných noriem a predpisov, ktoré upravujú kvalitu liekov.

Oficiálny recept je vždy skrátený, to znamená, že uvádza iba základ, jeho množstvo a názov liekovej formy. Nasledujúce liekové formy sú len oficiálne predpísané; tablety, dražé, extrakty, tinktúry, sirupy, pravé emulzie, aerosóly.

Príklad oficiálneho predpisu: predpísať tablety espa-lipon pacientovi s chronickou hepatitídou V dávka 0,6.

Rp.: Espa-Liponi 0,6

D.t.d.N30 v tab.

S.: 1 tableta 1x denne nalačno

Príklad úradného predpisu 2: pacientovi s hypertenziou sú predpísané tablety indapamidu v dávke 0,0025 (pri tak nízkej dávke lieku obsahuje tableta plnivá, ktoré však nie sú uvedené na úradnom predpise).

Rp.: Indopamidi 0,0025

S.: nie 1 tableta 1x denne ráno

Predpisovanie komplexných liekov vykonávané podľa štandardných predpisov umiestnených vo Farmaceutickom manuáli je tzv Manuálny (z lat. manus – sprievodca). Manuálny recept je vždy podrobný, to znamená, že uvádza všetky zložky lieku a inštruuje lekárnika, akú liekovú formu z nich pripraviť.

Príklad manuálneho predpisu: na liečbu neurózy predpíšte Charcotovu zmes:

Rp.:Inf. rad. Valerianae 0,6 - 200ral

Bromid sodný 6,0

Codeini phosphatis 0,2

S.: nie 1-2 polievkové lyžice 3x denne

Vyvolávajú sa recepty vypracované lekárom podľa vlastného uváženia a na základe stavu pacienta Hlavná (z lat. magister – učiteľ). Hlavná kópia je vždy rozšírená.

Príklad zostavenia hlavného receptu: predpísať liek na liečbu hypertenzie, pripravený tak, aby jednotlivé liečivé látky ovplyvňovali reguláciu rôznych častí cievneho tonusu: ednit blokovaním aktivity angiotenzín-konvertujúceho enzýmu znižuje tvorba angiotenzínu II; Corvitol tým, že blokuje beta1-adrenergné receptory srdca, znižuje význam srdcovej zložky pri zvyšovaní cievneho tonusu; Normodipín inhibuje vstup vápnika V bunky hladkého svalstva ciev.

Rp.: Ednyti 0,005

Normodipini 0,0025

Predpisy môžu byť aj rozšírené a skrátené, jednoduché a zložité, dotované a poddávkované.

Ak predpis predpisuje jednu liečivú látku, potom sa predpis nazýva jednoduché .

Príklad: na liečbu hypertenzie predpíšte Nebilet, kardioselektívny betablokátor s vazodilatačným účinkom.

Rp.:Nebueti 0,005

D.t.d.N 28 v tab.

S.: nie 1 tableta raz denne

Pri predpisovaní liekov, ktoré obsahujú viacero zložiek, sa predpis tzv komplexné .

Príklad: pacientovi s arteriálnou hypotenziou predpíšte prášok obsahujúci dihydroergokristín v jednej dávke 0,0005, rezerpín - 0,0001 a klonamid - 0,005 (zloženie prášku je podobné lieku "Acenosin".

Rp.: dihydroergotoxíny 0,0005

Reserpini 0,0001

S.: nie 1 prášok 2 krát denne

Predpis, v ktorom sú postupne vypísané všetky zložky lieku a tiež dáva pokyny lekárnikovi na prípravu liekovej formy, sa nazýva rozšírené .

Príklad: pacientovi s chronickým srdcovým zlyhaním predpíšte prášok obsahujúci digoxín (jednorazová dávka 0,00025) a veroshpiron (jednorazová dávka 0,025).

Rp.: Digoxini 0,00025

Verospironi 0,025

S.: nie 1 prášok 2 krát denne

Recept, na ktorom je uvedený iba názov liekovej formy a hlavnej liečivej látky s príslušnými pokynmi o koncentrácii a celkovom množstve vydávaného lieku bez zoznamu jeho zložiek, sa nazýva tzv. skrátené .

Príklad: predpíšte 0,5% roztok seduxenu v ampulkách s objemom 2 ml na zmiernenie konvulzívneho syndrómu.

Rp.: Sol. Seduxeni 0,5%-2ml

D.t.d. N5 v amp.

S.: podať intravenózne

Predpis lieku, ktorý sa vydáva v samostatných rovnakých dávkach, sa nazýva založené . V tomto prípade je napísaná dávka liečivých látok na 1 dávku a musí tam byť veta “Tieto dávky podávajte číslom...” -D.t.d. N.

Príklad: Pacientovi s bolesťami chrbtice predpíšte tablety Donalgin v dávke 0,25.

Rp.: Donalgini 0,25

D.t.d. N30 v amp.

S.:nie 1 tableta 3x denne

Nazýva sa predpis, kde sú liečivé látky predpísané v celkovom množstve pre všetky stretnutia nedávkovaný . Liek z lekárne sa nevydáva rozdelený na samostatné dávky, ale dávkuje si ho pacient sám na základe vysvetlení napísaných v podpise.

Príklad: Predpíšte 50 g Revmogelu pacientovi s bolesťou svalov.

Rp.: Reumogeli 50,0

S.: Votrite tenkú vrstvu do postihnutého miesta.

2-3 krát denne

KLASIFIKÁCIA LIEKOVÝCH FORIEM

Liekové formy sú najčastejšie klasifikované podľa fyzikálno-chemických vlastností: tvrdé, mäkké, kvapalné, aerosólové a plynné.

Aerosólové a plynné liekové formy sú predpísané iba oficiálne.

PEVNÉ DÁVKOVÉ FORMY

Medzi hlavné pevné dávkové formy patria: prášky, tablety, dražé a granule. Tablety, dražé a granule sa predpisujú len oficiálne.

PRÁŠKY

Prášky je tuhá lieková forma na vnútorné a vonkajšie použitie, ktorá má vlastnosť tekutosti. Púdre na vonkajšie použitie sa nazývajú prášky, nedávkujú sa. Zvyčajne sa dávkujú prášky na vnútorné použitie. Prášky môžu byť tiež jednoduché alebo zložité.

Púdre na vnútorné použitie

Pri predpisovaní dávkovaných práškov platí pravidlo o 1 decigrame, ktoré hovorí: hmotnosť prášku nemôže byť menšia ako 0,1. Ak je hmotnosť prášku menšia ako 0,1, pridajte plnivo. Výnimky z pravidla jedného decigramu: ak prášok váži menej ako 0,1, nepridáva sa žiadne plnivo, ak je prášok v kapsulách a ampulky. Maximálna hmotnosť prášku by nemala presiahnuť 1,0; inak bude trápne brať.

Plnivo pre prášky musí spĺňať nasledujúce požiadavky: nevstupovať do chemická reakcia s liečivými látkami, nemajú vlastnú farmakologickú aktivitu a dráždivé účinky. Najčastejšie používané plnivá: cukor (Saccharum), mliečny cukor (Saccharum lactis), glukóza (Glucosum), hydrogénuhličitan sodný (Natrii hydrocarbonas).

Komplexný dávkovaný prášok na vnútorné použitie

Príklad: na liečbu askariózy u trojročného dieťaťa predpíšte prášok decaris, jednorazová dávka 0,05:

Rp.: Decarisi 0,05

S.: ale 1 prášok na noc.

Jednoducho dávkovaný prášok na vnútorné použitie

Pri predpisovaní jednoduchého prášku je názov liekovej formy uvedený iba v podpise.

Príklad: pacientovi s chronickou gastritídou by sa mal predpísať prášok Gelusil, jednorazová dávka 0,5, na zmiernenie pálenia záhy:

Rp: HeJusili 0,5

S.: 1 prášok 3x denne po jedle

Sypký prášok na vnútorné použitie

Bezpečné liečivé látky sa predpisujú perorálne vo forme nedávkovaných práškov, pri ktorých presnosť dávkovania nemá zásadný význam. Predpisujú sa hromadne a pacient sám rozdeľuje liek na samostatné časti. V závislosti od spôsobu aplikácie a jej trvania sa množstvo prášku pohybuje od 5 do 200 gramov.

Príklad: chorý urolitiáza na rozpustenie kameňov predpíšte prášok blemarénu

Rp.: Blemareni 200,0

S.: 1-2 odmerky (3-6 gramov) 2-3x denne. Pred použitím rozpustite v pohári vody

KAPSULKY

Kapsula - nejde o liekovú formu, ale o nádobu (plášť), do ktorej sa vkladá dávkovaný prášok, granulovaná pasta alebo tekuté liečivé látky. Zvyčajne kapsuly obsahujú liečivé látky, ktoré majú nepríjemnú chuť a/alebo dráždia sliznicu ústnej dutiny.

Existujú kapsuly, ktoré sú rozpustné v žalúdku alebo len v črevách. Enterosolventné kapsuly obsahujú tie látky, ktoré sa pri kontakte s kyslým obsahom žalúdka zničia. Kapsuly rozpustné v žalúdku: škrob (capsula amylacea) a želatína (capsula gelatinosa). Kapsuly rozpustné v čreve: glutén (capsula glutoidea) a keratín (capsula keratinosa).

Pri predpisovaní prášku v kapsulách nie je potrebné pridávať plnivo, to znamená, že kapsulový prášok je výnimkou z pravidla jedného decigramu.

Príklad 1: na liečbu plynatosti (nadúvania) predpíšte prášok zspumizanu v jednej dávke 0,04:

Rp.: Espumisani 0,04

D.t.d. N 100 v čiapkach. gél.

S.: 1 kapsula 3x denne.

Príklad 2: Predpísať hemomycínový kapsulový prášok v dávke 0,25 pacientovi s pneumóniou.

Rp.: Hemomycini 0,25

D.t.d. N 6 v čiapkach. amylaceis

S.: nie 2 tablety 1 krát denne počas 3 dní

Príklad 3: predpísať prášok karbapínových kapsúl v jednej dávke 0,2 pacientovi s epilepsiou (karbapín by nemal prísť do kontaktu s obsahom žalúdka):

Rp.: Carbapini 0,2

D.t.d. N60 v uzáveroch. keratinóza

S.: nie 1 kapsula 3x denne.

Ampulka prášku

Ampulka v prášku je výnimkou z pravidla jedného decigramu,

Ampulka prášku je injekčná lieková forma a pripravuje sa v továrni. Je sterilný a po zriedení vo vhodnom rozpúšťadle (ktoré je zvyčajne súčasťou prášku ampulky) sa získa injekčný roztok vhodný na použitie. Tie liečivé látky, ktoré sú v rozpustenom stave nestabilné (rýchlo zničené), sa vyrábajú vo forme práškových ampuliek.

Príklad: na liečbu peptického vredu predpíšte prášok ampulky quamatel v jednej dávke 0,02:

Rp.: Quamateli 0,02

D.t.d. N5 v amp.

S.: zrieďte obsah ampulky rozpúšťadlom a podávajte intramuskulárne.

PRÁŠOK

Prášky na vonkajšie použitie sa nazývajú prášky. Na prípravu práškov sa liečivá látka používa vo forme jemného prášku (v v recepte to nemusí byť uvedené). Ich predpis nie je dávkovaný a podrobný. Predpísané sú v množstve 5-100 g.

Prášky môžu byť jednoduché alebo zložité. V komplexných práškoch sa ako plnivo najčastejšie používa mastenec. ( mastenec ), škrob (Amylum), oxid zinočnatý (Zinci oxydum) a biela pneumatika (Bolus alba). Na ich predpisovanie je potrebné poznať koncentráciu liečivej látky a celkové množstvo liečiva.

Príklad jednoduchého prášku : predpísať 20,0 norsulfazolového prášku.

Odporúčanie: Norsulfasoli 50,0

Príklad komplexného prášku: predpíšte 50 gramov 10% streptocidového prášku:

Rp.: Streptocidi 5,0

S.: aplikujte na postihnuté miesta.

PILLS

Tablety sú dávkované pevné dávkové formy pripravené lisovaním alebo formovaním liečivých látok. Hmotnosť tabliet sa pohybuje od 0,1 do 2,0. Najčastejšie sú tablety určené na perorálne použitie, ale vyrábajú sa aj tablety na sublingválne podanie a na prípravu roztokov.

Tablety sú predpísané iba oficiálne. Ich zloženie síce okrem hlavnej liečivej látky zvyčajne obsahuje aj viacero pomocných látok, no na recepte je uvedený len základ, jeho dávka a počet tabliet.

Tablety sa delia na jednoduché (jedna liečivá látka) a komplexné (niekoľko liečivých látok).

"Klasickým" spôsobom

Príklad 1: na liečbu hypertenzie predpíšte tablety diroton, jednorazová dávka 0,01:

Rp.: Dirotoni 0,01

D.t.d. N 28 v tab.

S.: Nie, tabletujem raz denne.

Príklad: na liečbu adenómu prostaty predpíšte tablety prostaplantu v jednej dávke 0,32:

Rp.: Prostaplanii 0,32

D.t.d. N60 v tab.

Príklad: na liečbu giardiázy sa 12-ročnému dieťaťu predpisujú tablety Macmiror, jednorazová dávka 0,2:

Rp.: Macmirori 0,2

D.t.d. N20 v tab.

S.: 1 tableta 2-krát denne.

Niektoré modifikované metódy

Pre lepšiu asimiláciu materiálu podľa upraveného spôsobu predpisovania tabliet je v prvom recepte uvedený základný recept bez skratiek a v druhom recepte je uvedená skrátená verzia.

Príklad 1a: na liečbu chronického srdcového zlyhania predpíšte Ednit tablety, jednorazová dávka 0,0025:

Rp.: Tabulettarum Ednyti 0,0025 N28

S.: nie 1 tableta i-krát denne.

Príklad 1b: na liečbu hypertenzie predpísať tablety altiazem PP, jednorazová dávka 0,18 (druh receptu je rovnaký, ale slovo „tablety“ je skrátené):

Rp.: Tab. Altiazemi RR 0,18 N20

S.: nie 1 tableta 1 krát denne.

Príklad 2a: na liečbu angíny predpísať tablety Corvitol, jednorazová dávka 0,05:

Rp.:Tabulettae Corvitoli 0,05

S.: nol tableta 2 krát denne.

Príklad 2b: na liečbu plesňovej infekcie predpísať tablety mycosist, jednorazová dávka 0,05 (druh predpisu je rovnaký, ale slovo „tableta“ je skrátené):

Rp.: Tab. Mykosysti 0,05

D.t.d. N7 S.: nie 1 tableta 1 krát denne.

Komplexné tablety

Príklad 1a: na účely dlhodobej antikoncepcie predpíšte Regulon tablety:

Rp.: Tabulettarum "Regulonum" N21

S.: Nie, tabletujem 1-krát denne.

Príklad 16: na liečbu pyelonefritídy predpíšte antibiotické tablety (penicilín chránený inhibítorom) Panclava (typ predpisu je rovnaký, ale slovo „tablety“ je skrátené):

Rp.: Tab. "Panclavum" N15

D.S.: nie 1 tableta 3x denne

Rozpustné tablety

Predpisujú sa podľa pravidiel jednoduchých alebo zložitých tabliet a skutočnosť, že sú rozpustné (šumivé), je uvedená iba v podpise.

Príklad: pacientovi s urolitiázou treba predpísať komplexné tablety blemarénu na rozpustenie kameňov:

Rp.: Tab."Blemarenum" N20

S.: 1-2 tablety 3x denne. Pred použitím rozpustite tablety v pohári vody.

DROGETS

Dražé je tuhá dávkovaná lieková forma na vnútorné použitie, získaná opakovaným vrstvením liečivých a pomocných látok na cukrové granule. Hmotnosť dražé sa pohybuje od 0,1 do 0,5 g.

Tabletky sa predpisujú len oficiálne. Hoci ich zloženie okrem hlavnej liečivej látky obsahuje aj pomocné látky, Na recepte je uvedený len základ, jeho dávka a počet tabliet. Predpis na pilulku začína názvom liekovej formy.

Príklad 1a: na liečbu bolesti hrdla predpíšte falimint tablety, jednorazová dávka 0,025:

Rp.: Dragee Faliminti 0,025

S.: 1 tabletu rozpustiť v ústach 3-5x denne.

Príklad 1b: na liečbu nespavosti predpíšte tablety Radedorm, jednorazová dávka 0,005 (druh receptu je rovnaký, ale slovo „dražé“ je skrátené):

Rp.: Dr. Radedormi 0005

S.: 1 tableta 20 minút pred spaním.

GRANULY

Granule sú tuhá nedávkovaná lieková forma na vnútorné použitie vo forme okrúhlych, valcovitých alebo nepravidelných zŕn obsahujúca zmes liečiva a pomocných látok.

Granule sú predpísané len oficiálne. Ich predpis začína názvom liekovej formy

Príklad: na liečbu tuberkulózy predpíšte granulát para-aminosalicylátu sodného.

Rp.: Granulorum Natrii para-aminosalicylatis 100,0

S.: 1 čajová lyžička 3x denne, hodinu po jedle.

VLASTNOSTI PRÍPRAVY PEVNÝCH DÁVKOVÝCH FORIEM Z RASTLINNÝCH SUROVÍN

Anatomické časti rastlín možno priamo použiť pri výrobe pevných liekových foriem. V tomto prípade je slovo „pulvis“ uvedené pred názvom anatomickej časti rastliny. Slovo „pulvis“ iba naznačuje, že všetky anatomické časti rastlín (kôra, koreň, list atď.) musia byť pred výrobou lieku rozdrvené na prášok.

Čiastočnou výnimkou z pravidla jedného decigramu sú prášky z anatomických častí rastlín, pretože plnivo sa do nich pridáva až vtedy, keď je hmotnosť prášku menšia ako 0,05.

Príklad 1: na liečbu srdcového zlyhania predpíšte prášok z listov digitalisu, jednorazová dávka 0,05:

Rp.: Pul. fol. Digitalis 0,05

S.: no 1 prášok na noc.

Príklad 2: na bolesť brucha predpíšte prášok z listov belladonny, jednorazová dávka 0,01:

S.: nie 1 prášok 3x denne.

Príklad 3: na bolesť brucha predpíšte tablety z listov belladonny, jednorazová dávka 0,01:

Rp.: Pul. fol. Belladonnae 0,01

D.t.d. Nl0 v tab.

S.:nie 1 prášok 3x denne.

MÄKKÉ DÁVKOVÉ FORMY

Mäkké dávkové formy zahŕňajú masti, pasty, masti, náplasti, čapíky. Počas tried a testov by sa mäkké liekové formy mali predpisovať iba v plnom rozsahu. S výnimkou čapíkov sa nejedná o liekové formy.

Všetky mäkké dávkové formy v jednej skupine spája skutočnosť, že ich zloženie zahŕňa tuky a tukom podobné látky, ktoré sa nazývajú „masťový základ“ ako formujúca látka. Hlavné vlastnosti masťových základov sú:

1. vysoká schopnosť rozmazania;
2. ľahostajnosť (neinteragujte chemicky s liečivými látkami a nespôsobujte podráždenie pokožky a slizníc);
3. dobre premiešajte s liečivými látkami;
4. nemeňte vlastnosti pod vplyvom svetla a vzduchu;
5. teplota topenia je blízka telesnej teplote.

Klasifikácia: hlavné charakteristiky masťových základov

Masťové základy sú klasifikované podľa ich pôvodu. Rozlišujú sa základy živočíšneho, rastlinného, ​​minerálneho a syntetického pôvodu.

Masťové základy živočíšneho pôvodu

Masťové základy živočíšneho pôvodu sa z pokožky pomerne dobre vstrebávajú, preto je vhodné ich používať v mastiach používaných na hĺbkové pôsobenie.

Prečistený bravčový tuk (Adeps suillus depuratus). Jeho zdrojom je bravčový tuk. Štruktúrou je najbližšie ľudskému tuku, dobre sa vstrebáva z pokožky a topí sa pri telesnej teplote. Na svetle rýchlo vyhorí (do 2 týždňov).

Lanolín (Lanolín). Extrahuje sa z pracej vody získanej pri spracovaní ovčej vlny. Má veľmi viskóznu konzistenciu, preto sa nepoužíva samostatne, ale pridáva sa do iných masťových základov. Hydrofilný (100 g bezvodého lanolínu absorbuje 150 g vody bez straty konzistencie masti), čo umožňuje jeho použitie v mokrých procesoch. Topí sa pri telesnej teplote.

Žltý vosk (Cera flava). Získava sa roztopením včelích plástov. Topí sa pri teplote 63-65°C, preto sa pridáva do bežných masťových základov na zvýšenie ich bodu topenia (čo je dôležité v horúcom podnebí). Skladovaním na slnku sa stáva bielym a krehkým.

Spermacetum. Získava sa z dutín vorvaňov umiestnených nad lebkou a pozdĺž chrbtice. Topí sa pri teplote 45-54°C. Pridáva sa do iných masťových základov ako tmel, ako aj na zabezpečenie hygroskopickosti a elasticity. Má vlastnú farmakologickú aktivitu: posilňuje regeneračné procesy a lokálnu imunitu.

Rybí olej (Oleum jecoris Aselli). Má tekutú konzistenciu, vďaka čomu sa používa na prípravu linimentov. Má vlastnú farmakologickú aktivitu: obsahuje veľké množstvo vitamínov A a D.

Masťové základy rastlinného pôvodu

Masťové základy rastlinného pôvodu sú tekuté oleje (s výnimkou kakaového masla, ktoré má pevnú konzistenciu) a používajú sa pri výrobe linimentov alebo sa pridávajú do mastí, aby boli jemnejšie. Pomerne zle prenikajú do pokožky.

Hlavné rastlinné oleje používané vo farmaceutickom priemysle: slnečnicový olej (Oleum Helianthi), ľanový olej (Oleum Lini), olivový olej (Oleum Olivarum), mandľový olej (Oleum Amygdalarum), broskyňový olej (Oleum Persicorim), sezamový olej (Oleum Sesami), bielený olej (Oleum Hyoscyami), bavlníkový olej (Oleum Gossypii). ricínový olej (Oleum Ricini), kakaové maslo (Oleum Cacao).

Masťové základy minerálneho pôvodu

Minerálne masťové základy sú produkty spracovania ropy a sú zmesou tuhých a tekutých nasýtených uhľovodíkov. Majú vysokú chemickú odolnosť. Z pokožky sa prakticky nevstrebávajú, preto je vhodné ich používať v mastiach používaných na povrchové pôsobenie.

Najdôležitejšie minerálne základy sú vazelína (Vaselimim), vazelína (Oleum Vaselini) alebo tekutý parafín a tuhý parafín (Paraffmum soHdum). Na prípravu mastí sa používa vazelína a parafín, na mazanie sa používa vazelína.

V poslednej dobe nadobúdajú čoraz väčší význam masťové základy syntetického pôvodu, ktoré sú v podstate umelými polymérnymi materiálmi.

MASTI

Masť je lieková forma, ktorá je homogénnou hmotou mäkkej konzistencie a je určená na vonkajšie použitie. Masti sa získavajú zmiešaním základu s formotvornými látkami, ktoré sa nazývajú masťové základy. Ak zloženie masti okrem masťového základu obsahuje jednu účinnú látku, potom ide o jednoduchú masť; ak dve alebo viac, je to komplexná masť. Množstvo predpísanej masti zvyčajne nepresahuje 100,0.

Príklad jednoduchej masti: na liečbu bolesti svalov predpíšte 50 gramov 5% butadiénovej masti:

Rp.: Butadioni 2.5

Vazelína ad 50,0

M., f.unq. D .

S.: aplikujte na postihnuté miesta.

Príklad komplexnej masti: na liečbu kandidálnej kolpitídy (zápal vagíny spôsobený kvasinkovitými hubami - kandida) predpíšte 30 gramov masti s obsahom 100 mg Macmiroru a 40 000 jednotiek nystatínu v 1 g (zodpovedá zloženie vaginálneho krému "Makmiror complex 500"):

Rp.: Macmirori 3.0

Nistatini 120 000 ED

Vazelína ad 30.0

S.: aplikujte na postihnuté miesta.

Na množstvo mastí existuje oficiálny predpis (v tomto prípade je masť vyrábaná továrenským spôsobom a obsahuje jasne definované množstvo účinných látok a masťových základov).

Príklad oficiálneho predpisu na masť N1a: na liečbu zápalových ochorení kĺbov predpíšte masť "Fastum" (obsahuje 1 g 25 mg ketoprofénu):

Rp.: Unguentum "Fastum" 30.0

S.: aplikujte na postihnuté miesta.

Príklad oficiálneho predpisu na masť N16 (druh predpisu je rovnaký, ale slovo „masť“ je skrátené): na liečbu purulentno-nekrotických kožných lézií predpíšte masť Iruksol (obsahuje antimikrobiálne činidlo a proteolytický enzým ):

Rp.: Ung. "Iruxohun" 30,0

S.: aplikujte na postihnuté miesta.

Príklad oficiálneho predpisu na masť N2: na liečbu kožných prejavov psoriázy predpíšte masť „Psoriaten“ (obsahuje niekoľko zložiek rastlinného pôvodu):

Rp.: Ung. "Psoriatenum" 30.0

S.: aplikujte na postihnuté miesta.

Príklad oficiálneho predpisu na masť N3: na liečbu bolestivého syndrómu pri traumatických, zápalových a neurologických ochoreniach okyslite masť „Apizartron“ (obsahuje niekoľko zložiek živočíšneho a syntetického pôvodu):

Rp.: Ung. "Apisarthromum" 20.0

Očná masť

Existujú tri hlavné rozdiely medzi očnou masťou a bežnou masťou (t. j. aplikovanou na kožu a sliznice): 1) jej celková hmotnosť nie je väčšia ako 10,0; 2) na jeho výrobu sa lanolín nevyhnutne používa v pomere 1:10 vo vzťahu k hlavnému masťovému základu; 3) je sterilný.

Príklad: na liečbu očného herpesu predpíšte 5 gramov 3% masti acyklovir:

Rp.: Acicloviri 0,15

M.,f.imq. Sterilis!

D.S.: Aplikujte pod viečka postihnutého oka.

PASTY

Pasta je mäkká dávková forma s obsahom pevných látok najmenej 25 %, ale nie viac ako 65 %. Ak je práškových látok menej ako 25 %, potom sa pridávajú indiferentné látky: mastenec (Talcum), škrob (Amylum), oxid zinočnatý (Zinci oxydum), biely íl (Bolus alba) a niektoré ďalšie.

Prítomnosť veľkého množstva práškových látok dáva pastám hustejšiu konzistenciu, v dôsledku čoho sa pri telesnej teplote neroztopia, ale zmäknú. Preto zostávajú na pokožke dlhšie ako masti a dlhšie vydržia.

Príklad 1: na ošetrenie povrchovej rany predpíšte 50 g 30 % streptocidovej pasty:

Rp.: Streptocidi 15,0

Vazelína ad 50,0

D.S.: Aplikujte na postihnuté miesta.

Príklad 2: na ošetrenie povrchovej rany predpíšte 50 g 10 % streptocidovej pasty:

Rp.: Sireptocidi 5.0

Vazelína ad 50,0

D.S.: Aplikujte na postihnuté miesta.

LINEMENTY

Liniment je mäkká dávková forma, kde sa ako masťový základ používa tekutý olej.

Príklad: na ošetrenie povrchovej rany si predpíšte 50 g 10 % mazaného streptocidu:

Rp.: Streptocidi 5,0

Ol. Vazelína ad 50,0

M., f. linimentum.

D.S.: aplikujte na postihnuté miesta.

SVIEČKY

Čapíky sú dávková forma, ktorá je tuhá pri izbovej teplote a topí sa pri telesnej teplote. Na základe tvaru a hmotnosti sa rozlišujú rektálne (1,1-4,0) a vaginálne (1,5-6,0) čapíky. Ak nie je špecificky uvedená hmotnosť čapíkov, potom sú predpísané rektálne čapíky s hmotnosťou 3,0, vaginálne - 4,0. Predpis sviečok na hodinách a pri kontrolnej práci je hlavný, podrobný a dávkovaný.

Na výrobu sviečok sa za najlepší masťový základ považuje kakaové maslo (Oleum Cacao), ktoré je pri teplote 15-20°C tvrdé a krehké a pri teplote 30-34°C sa mení na číru tekutinu.

Príklad rektálnych čapíkov: na liečbu reumatoidnej polyartritídy predpísať rektálne čapíky s indometacínom, jednorazová dávka 0,05

Rp.rujdemeracini 0,05

Ol. Kakaová reklama 3.0

M.,f.supp.rectale. D.t.d. N10.

S.: podávať 3x denne.

Príklad vaginálnych čapíkov: na liečbu trichomonas colpitis (zápal vagíny spôsobený prvokmi - Trichomonas) predpíšte vaginálne čapíky s Klionom, jednorazová dávka 0,1

Ol. Kakaová reklama 4.0

M.,f.supp.vaginale

S.: podávajte 1 krát denne.

Anatomické časti rastlín sa dajú priamo použiť na výrobu sviečok. V tomto prípade (pozri „Pevné liekové formy“) sa slovo „pulvis“ vstrekne pred názov anatomickej časti rastliny.

Príklad: na liečbu hemoroidov predpíšte rektálne čapíky s listom belladonny, jednorazový dátum 0,01:

Rp.: Pul. fol. Belladonnae 0,01

Ol. Kakaová reklama 3.0

M.,f.supp.rectale

S.: podávať 3x denne.

TEKUTÉ DÁVKOVÉ FORMY

Medzi tekuté liekové formy patria roztoky a liečivé extrakty z rastlín: odvary, nálevy, tinktúry, extrakty, sirupy, emulzie.

RIEŠENIA

Roztoky sú homogénnou zmesou jednej alebo viacerých látok v rozpúšťadle, v ktorej sú rozpustené látky v molekulárne dispergovanom stave a distribuované vo forme jednotlivých molekúl a iónov.

Existujú riešenia na vonkajšie použitie, vnútorné použitie a injekcie.

Pri príprave roztokov je dôležité rozpúšťadlo, ktoré by v ideálnom prípade malo byť neutrálne a nie cudzie pre telo. Základné vlastnosti rozpúšťadiel:

1) musí rozpustiť liečivú látku bez chemickej interakcie s ňou;

2) by nemal mať dráždivý účinok, vlastnú farmakologickú aktivitu a toxicitu.

Voda (Aqua destillata a na injekciu - Aqua bidestillata) túto požiadavku úplne spĺňa, avšak nie všetky látky sú v nej rozpustné, preto je možné ako rozpúšťadlá použiť oleje, etylalkohol (Spiritus aethylicus), éter (Aether aethylicus), chloroform (CMorofonnum), glycerín (Glicerinum) - posledné tri sú len na prípravu roztokov na vonkajšie použitie.

Riešenia na vonkajšie použitie

Predpisujú sa v nedávkovanej a skrátenej forme, na ich predpisovanie potrebujete poznať koncentráciu a objem roztoku; Koncentrácia sa vyjadruje iba v % alebo ako pomery.

Príklad: na umytie rany predpíšte 500 ml 0,02 % (J: 5000) roztoku furatsilínu:

Rp.: Sol. Furacilim 0,02%-500ml (1:5000-500ml)

Očné kvapky

Očné kvapky sú roztoky na vonkajšie použitie. Medzi nimi a konvenčnými riešeniami sú tri hlavné rozdiely:

1) ich celkový objem zvyčajne nepresahuje 10 ml;

2) malý dávkovací objem;

3) sterilita.

Príklad: na liečbu alergickej konjunktivitídy predpíšte 10 ml 0,5 % roztoku allergodilu:

Rp.: Sol. Alergodidy 0,5%-10ml

D.S.: žiadne 2-3 kvapky do každého oka

Riešenia na vnútorné použitie

Predpisovanie roztokov na vnútorné použitie, nedávkovaných, rozšírených alebo skrátených (voliteľné ). Na ich predpísanie potrebujete poznať jednorazovú dávku, objem príjmu (lyžice, kvapky) a celkový počet dávok (10-12 pri užívaní lyžičkou a 20-60 kvapiek). Pacient si dávkuje roztoky sám na základe pokynov lekára napísaných v podpise.

Objem polievkovej lyžice je 15 ml, dezertná lyžica je 10 ml a čajová lyžička je 5 ml; v 1 ml vody - 20 kvapiek, alkoholu a éteru (podmienečne) - 50 a 80 kvapiek.

Príklad: na liečbu alergií predpíšte roztok Zyrtec na vnútorné použitie, jednorazovú dávku 10 mg, dávkujte v polievkových lyžiciach, dezertných lyžičkách, čajových lyžičkách a 10 kvapkách. na stretnutie (vypisujeme 10 dávok lyžičkou a 20 kvapkami):

rozšírené skrátené

Rp.: Zyrteci 0,1 Rp.: Sol. Zyrteci 0,07% - 150 ml

Aq.destill. ad 150,0 D.

MS: l polievková lyžica 3x denne

S.: 1 polievková lyžica 3 krát denne

Rp.: Zyrteci 0,1 Rp.: Sol. Zyrteci 0,1% - 100 ml

Aq.destill. ad 100,0 D.

M.S.: 1 dezertnú lyžičku 3x denne

S.: 1 dezertnú lyžičku 3x denne

Rp.: Zyrteci 0,1 Rp.: Sot. Zyrteci 0,2%-50ml

Aq.destill. ad 50,0 D.

MS: 1 čajová lyžička 3x denne

S.: nie 1 čajová lyžička 3x denne

Rp.: Zyrteci 0,2 Rp.: Sol. Zyrteci 2%-10ml

Aq.destill. ad 10,0 D.

MS: nie 10 kvapiek 3x denne

D.S.: 10 kvapiek 3x denne

Pre množstvo roztokov (na vonkajšie aj vnútorné použitie) existuje oficiálny predpis (v tomto prípade je roztok vyrobený vo výrobnom závode a obsahuje jasne definované množstvo účinných látok a rozpúšťadla).

Príklad oficiálneho roztoku na vnútorné použitie: predpíšte roztok cordiamínu 20 kvapiek na dávku (počet kvapiek jednorazová dávka zodpovedá celkovému objemu v ml):

Rp.: Cordiamini 20ml

S.: 20 kvapiek 3x denne

Príklad oficiálneho viaczložkového roztoku na vnútorné použitie: pacient s bronchitídou by mal predpísať roztok „eucabal“ 20 kvapiek na dávku:

Rp.: Eucabali 20m!

D.S: 20 kvapiek 3x denne

Príklady oficiálnych riešení na vonkajšie použitie:

1. na liečbu zápalových ochorení pošvy a krčka maternice predpíšte roztok Tantum Rose:

Rp.: Tantirosae 120ml

D.S.: sprcha 1-2 krát denne

2. na liečbu akútnej rinitídy predpíšte roztok Nafazolu:

Rp.: Nafesoli 10ml

S.: kvapnite 2 kvapky do každej nosovej dierky 2-4 krát denne

Injekčné roztoky

Injekčné roztoky sú hotové liekové formy na parenterálne použitie. Pri príprave injekčných roztokov sa musia dodržiavať 3 pravidlá: musia byť sterilné, apyrogénne a izotonické (posledné je dôležité pri veľkých objemoch podávania).

Existujú ampulkové roztoky (pripravené v továrni) a vo farmaceutických obaloch (pripravené v lekárni).

Roztoky ampuliek

Ampulkové roztoky sú liekovou formou. Olivy sa zapisujú v skrátenej forme, koncentrácia roztoku je vyjadrená v %.

Príklad 1: na liečbu alergických komplikácií predpíšte ampulkový roztok prednizolónu (jednorazová dávka 30 mg) v 1 ml ampulkách:

Rp.: Sol. Prednizolón 3%-l ml

D.t.d. N3 v amp.

S.: podáva sa intramuskulárne 1 krát denne

Príklad 2: Na liečbu osteoporózy predpíšte olejový roztok retabolilu (jednorazová dávka 50 mg) v 2 ml ampulkách:

Rp.: Sol. Retabolili oleosae 5%-I ml

D.t.d. N1 v amp.

S.: podáva sa hlboko intramuskulárne raz za 4 týždne

Riešenia vo farmaceutických obaloch

Roztoky vo farmaceutických obaloch sú nedávkované liekové formy a sú predpísané v plnom rozsahu. Rozšírená kópia nám umožňuje ukázať, že na prípravu tohto roztoku sa nepoužíva destilovaná, ale dvakrát destilovaná (bez pyrogénov) voda. Na predpis potrebujete poznať jednorazovú dávku látky, jeden objem rozpúšťadla a celkový počet injekcií.

Príklad: predpíšte roztok difenhydramínu (jednorazová dávka i 0 mg) vo farmaceutickom balení na 50 injekcií po 1 ml:

Rp.: Oimedroli 0,5

Aq. bidestil. ad 50,0

LIEČIVÉ VÝŤAŽKY Z RASTLINNÝCH SUROVÍN.

Na prípravu liekových foriem z rastlinných materiálov sa zvyčajne odoberá časť rastliny s najvyšším obsahom účinných látok.

Anatomické časti rastlín

Ruské meno	Latinský názov
podzemok

AKTÍVNE PRINCÍPY LIEČIVÝCH RASTLÍN

Účinné látky určujú terapeutický účinok prípravkov z liečivých rastlín. Medzi hlavné skupiny účinných látok patria alkaloidy, glykozidy, saponíny, éterické oleje, triesloviny.

Rastlinné suroviny spolu s nimi obsahujú množstvo rôznych látok, ktoré nemajú liečivú aktivitu (vláknina, bielkoviny, škrob, cukry a iné) a nazývajú sa „balastné látky“.

Alkaloidy (alkálie - alkálie, cidos - podobnosť) - skupina dusíkatých organických zlúčenín rás kelímkového a živočíšneho pôvodu, ktorá má výrazný farmakologický účinok. Väčšina rastlinných pekiel patrí do skupiny alkaloidov. Vo svojej čistej forme sú alkaloidy kryštalické látky alebo kvapaliny, zvyčajne slabo rozpustné alebo nerozpustné vo vode. V lekárskej praxi sa používajú ich vo vode rozpustné soli (atropín sulfát, hydrochlorid papaverínu atď.).

Glykozidy - Ide o zložité dvojzložkové organické zlúčeniny, pozostávajúce z cukrovej časti (glykón) a necukrovej časti (aglykón alebo genín), ktoré sú spojené kyslíkovým alebo dusíkovým mostíkom. Genin má širokú škálu chemická štruktúra ktorými sú ľubovoľné fenoly, antracény, steroidy, flavóny atď. Glykóny môžu predstavovať telu známe cukry (glukóza, manóza, laktóza atď.), ako aj cudzie (digitoxóza srdcových glykozidov). Môžu byť šesťčlenné (vtedy sa zodpovedajúce glykozidy budú nazývať pyranozidy) a päťčlenné (furanozidy). Glykóny určujú farmakokinetické vlastnosti glykozidov a farmakodynamiku určujú geníny. Glykozidy sú vo väčšine prípadov kryštalické látky, ľahko rozpustné vo vode a alkohole.

saponíny (sapo - mydlo) sú štruktúrne podobné glykozidom, ale majú povrchovo aktívne vlastnosti; s vodou tvoria penu mydlové roztoky. Saponínové geníny sa nazývajú sapogeníny. Saponíny majú horkú chuť a dráždia pokožku a sliznice. Pri perorálnom podaní vo veľkých dávkach vyvolávajú nevoľnosť a zvracanie, v malých dávkach majú expektoračný účinok. Ak sa dostanú do krvi, môžu spôsobiť hemolýzu červených krviniek.

Esenciálne oleje - Toto Organické zlúčeniny rastlinnej povahy a sú to olejovité kvapaliny so silným charakteristickým zápachom, štipľavou chuťou a vysokou prchavosťou. Vo vode sú nerozpustné, ale po pretrepaní jej prepožičiavajú svoju chuť a vôňu, čo je základom pre prípravu aromatických vôd a ich použitie ako prostriedku na zlepšenie organoleptických (chuť, vôňa a pod.) vlastností vody. liek. Esenciálne oleje sa používajú aj ako liečivé látky: mnohé z nich majú neurotropné, dráždivé, choleretické, expektoračné, antimikrobiálne a iné typy účinku.

Taníny sú bezdusíkové organické zlúčeniny komplexnej štruktúry, ktoré majú adstringentný a opaľovací účinok na pokožku a sliznice. Hlavným tanínom v rastlinách (dubová kôra, plody jelše atď.) je tanín. Tanín tiež tvorí nerozpustné zlúčeniny so soľami ťažké kovy a alkaloidy, čo umožňuje jeho použitie ako protijed pri otravách týmito zlúčeninami.

Aktívne zložky rastlín môžu zahŕňať aj sliz, živice, organické kyseliny, vitamíny, fytoncídy a rastlinné antibiotiká.

Infúzie a odvary

Nálevy a odvary sú vodnou extrakciou účinných látok z liečivých surovín rastlinného pôvodu. Nálevy sa pripravujú z mäkkých (kvety, listy, tráva) a odvary z tvrdých (kôra, korene, podzemky) anatomických častí rastlín. Z tohto pravidla existujú výnimky. Kvôli prchavosti alebo ľahkej zničiteľnosti účinných látok sa teda z koreňov a podzemkov pripravujú nálevy (valeriána, ipekak) a z hustých kožovitých listov (medvedica).

Nálevy sa zahrievajú vo vodnom kúpeli (infúzny prístroj) 15 minút, odvary 30 minút. Po uplynutí stanoveného času sa prefiltrujú: po 10 minútach sú odvary stále horúce a nálevy po úplnom ochladení (asi po 45 minútach). Pred prípravou nálevov a odvarov zo surovín obsahujúcich alkaloidy sa zvlhčí roztokom kyseliny citrónovej, čím sa prudko zvýši extrakcia alkaloidov do vodnej fázy.

Hlavnou nevýhodou nálevov a odvarov je ich krátka trvanlivosť: 3-4 dni v chladničke.

Infúzie a odvary sú nedávkované liekové formy a predpisujú sa vždy v skrátenej forme. Recept začína názvom liekovej formy, potom sa uvádza anatomická časť rastliny, názov rastliny, jej celková dávka a celkové množstvo hotovej liekovej formy. Dávkujú sa po lyžičkách a kvapkách. Spravidla sú odvary a infúzie predpísané pre 10-12 dávok.

Príklad infúzie: na liečbu srdcového zlyhania predpíšte infúziu listov digitalisu, jednorazovú dávku 0,05:

Rp.:Inf. fol. Digitálne 0,5-150 ml

D.S.: nie 1 polievková lyžica 3x denne.

Príklad odvaru: na liečbu zápchy si predpíšte odvar z kôry krušiny, jednorazová dávka 0,5:

Rp.: dec. kort. Frangulae 5,0-150 ml

D.S.: 2 polievkové lyžice na noc.

GALENICKÉ LIEKY

Bylinné liečivá zahŕňajú tinktúry, extrakty, cnpoifbi a hlien. Sú to extrakty získané zložitým mechanickým a fyzikálno-chemickým spracovaním liečivých surovín. To umožňuje zvýšiť obsah účinných látok v prípravku a znížiť množstvo balastných látok. Najčastejšie používané extraktory sú voda, etylalkohol a éter.

Všetky prírodné liečivá sú oficiálne predpísané, v recepte nie sú uvedené anatomické časti rastlín.

Tinktúry

Tinktúry sú tekuté, priehľadné alkoholovo-vodné alebo alkoholovo-éterové extrakty účinných látok z liečivých surovín. Pripravujú sa metódami macerácie, perkolácie a rozpúšťania extraktov. Väčšina tinktúr je určená na vnútorné použitie, menej často sa používajú zvonka (oplachovanie, potieranie).

Tinktúry sú predpísané v malých dávkach. Pri ich predpisovaní sa najprv uvádza názov liekovej formy, rastlina, z ktorej sa pripravuje, a celkové množstvo tinktúry. Existuje pravidlo: celkový objem tinktúry sa rovná počtu kvapiek na dávku.

Príklad: na liečbu zápchy som si predpísal tinktúru z kôry krušiny, jednorazová dávka 25 kvapiek:

Rp.: Tinct Frangulae 25ml

D.S.: nie 25 kvapiek na dávku.

Výťažky

Extrakty sú kondenzované (v porovnaní s tinktúrami) extrakty z liečivých surovín. Technologický postup ich výroby je podobný ako pri výrobe tinktúr. V súčasnosti existujú dva typy extraktov: tekuté a suché.

Pravidlá predpisovania tekutých extraktov sú rovnaké ako pri tinktúrach. Od, celkový počet vyhlášok robí pokánie v objemových jednotkách (ml), potom slovo „kvapalina (fluidum)“ za názvom závodu nie je potrebné.

Príklad: na liečbu zápchy si predpíšte tekutý extrakt z kôry krušiny, jednorazová dávka 25 kvapiek:

Rp: Extr.Frangulae 25ml

D.S.: 25 kvapiek na dávku.

Suché extrakty sa predpisujú vo forme tabliet, práškov, dražé a čapíkov. Dávkujú sa v hmotnostných jednotkách; Za názvom rastliny nie je potrebné písať slovo „suchý (siccum)“.

Príklad: na liečbu zápchy predpíšte suchý extrakt z kôry krušiny v práškoch, tabletách a čapíkoch, jednorazová dávka 0,05:

Rp.:Extr. Frangulae 0,05

S.: nie 1 prášok Zraza denne.

Rp.:Extr. Frangulae 0,05

D.t.d. N10 v tab.

S.: nie 1 tableta 3x denne.

Rp.:Extr. Frangulae 0,05

Ol. Kakaová reklama 3.0

M.,f.supp.rectale.

S.: vstúpte Z raz za deň.

V prípade, že farmaceutické výrobné spoločnosti pridelia lieky z rastlinných surovín obchodné názvy, potom sa ich predpisovanie uskutočňuje podľa pravidiel pre predpisovanie chemikálií.

Príklad: v prípade porušenia cerebrálny prietok krvi predpísať Memoplant (referenčný prípravok suchého extraktu z listov ginka) v dávke 0,04:

Rp.; Memoplanti 0,04

D.t.d. N120 v tab.

S.: 1 tableta 3x denne.

EMULZIE

Emulzie sú kvapalné liekové formy, ktoré vznikajú zmiešaním vody s nerozpustnými kvapalinami. Emulzie pozostávajú z troch komponentov: médium, suspendovaná látka a emulgačná látka. Vo vzhľade pripomínajú mlieko.

Na maskovanie sa používajú emulzie zlý vkus tekuté oleje, na zmiernenie dráždivého účinku liečiv na sliznice tráviaceho traktu, ako aj na rovnomerné rozloženie liečiv v tukoch. Emulzie sú predpísané interne a externe. Pre parenterálne použitie získané ultraemulgáciou pomocou ultrazvukových vibrácií.

Podľa spôsobu prípravy sa emulzie delia na olejové (nepravé) a semenné (pravé). Na prípravu olejových emulzií sa používajú rôzne tekuté oleje (pozri tému „Základy mastí“). V prípade, že nie je uvedená hmotnosť oleja, je predpísaná ako 1/10 hmotnosti emulzie. Aby bola emulzia stabilná, pridáva sa emulgátor, ktorý obalí čiastočky oleja a zabráni ich splynutiu. Emulgátory sú svojou povahou sacharidy (arabská guma - Gummi Arabici; marhuľová guma - Gummi Armeniacae; tragant - Tragacanthum; dextrín - Dcxtrinum) alebo bielkoviny (želatóza - Gelatosa; vaječný žĺtok. Vitellum ovi). Emulgátor sa spravidla odoberá v polovičnom množstve oleja. Výnimky: na 10,0 oleja vezmite marhuľovú gumu - 3,0, tragant - 0,5 a jeden žĺtok na 15,0 oleja.

Olejové emulzie

Receptúra ​​olejových emulzií je rozšírená a dávkovaná. Emulzia, kde sú len tri požadované zložky (olej, emulgátor, voda), sa nazýva jednoduchá, ak je navyše predpísaná jedna alebo viac liečivých látok, ide o komplexnú alebo liečivú emulziu. V liečivej emulzii je na prvom mieste hlavná liečivá látka (základ).

Emulzie na vnútornú spotrebu sa dávkujú po lyžičkách a predpisujú sa v 10-12 dávkach; celkové množstvo emulzie na vonkajšie použitie zvyčajne nepresahuje 100,0.

Príklad jednoduchej emulzie na vnútorné použitie: na liečbu jednoduchej dyspepsie u dieťaťa predpíšte emulziu ricínový olej, jedna dezertná lyžica na porciu:

Rp.: Ol. Ricini 10.0

Aq. destilovať. ad 100,0

D.S.: žiadna dezertná lyžička na recepciu.

Príklad liečivej emulzie na vonkajšie použitie: na ošetrenie povrchovej rany predpíšte 100 ml 15 % emulzie streptocidu:

Rp.: Streptocidi 15,0

Aq.destill. ad 100,0

D.S.: naneste na postihnutý povrch

Príklad liečivej emulzie na vnútorné použitie: na liečbu zvýšená úzkosť Predpísať emulziu rudotel v jednej dávke 0,01, dávka po lyžičkách:

Rp.:Rudoteli 0,1

Ol.Persicori 10.0

Aq.destill. ad 50,0

D.S.: nie 1 čajová lyžička 3x denne.

SLIME

Slizy sú husté viskózne kvapaliny a získavajú sa úpravou rastlinných materiálov vodou, ktorá obsahuje slizovité látky (ľanové semeno - semeno Lini, hľuza orchis - hľuza Salep, koreň bahniatka - radix Althaeae, morské riasy - Laminaria), alebo samotné predstavujú čistý sliz (arab. guma - Gummi Arabici; marhuľová guma - GummiArmeniacae). Pri varení sa získava aj sliz horúca vodaškrob (Amylum) v pomere 1:50.

Hlien zjemňuje dráždivé vlastnosti liečivých látok, spomaľuje ich vstrebávanie do tráviaci trakt, upraviť nepríjemnú chuť a vôňu. Predpisujú sa oficiálne a vždy s rovnakým množstvom vody.

Príklad: na liečbu žalúdočných vredov predpíšte sliz z ľanových semien:

Rp.: Mucilagtnis Lini

Aq.destill. ana 75,0

D.S.: jedna polievková lyžica 3x denne

LEKÁRSKE KLÍSTY

Pri predpisovaní liečivých klystírov je potrebné dodržiavať dve pravidlá: 1) ich objem by nemal presiahnuť 50 ml; 2) vždy obsahujú hlien. Predpis na liečivé klystíry je podrobný.

Príklad: na zmiernenie psychomotorickej agitácie predpíšte liečivý klystír s ataraxom, jednorazovú dávku 0,025:

Rp.: Ataraxi 0,025

Mucilaginis Amyli

Aq.destill. ana 20.0

D.S.: na zavedenie do konečníka.

NOVÉ PRÍPRAVKY HALEN

Nové galenické prípravky sú výťažky z liečivých surovín získané špeciálnou úpravou alkoholom, éterom a/alebo vodou. Vďaka vysoký stupeňčistenie, obsahujú minimálne množstvo balastných látok, čo umožňuje ich parenterálne použitie (na rozdiel od rastlinných prípravkov).

Novogalenické lieky sú oficiálnou liekovou formou: pri písaní receptu sa uvádza iba ich názov a celkové množstvo.

Príklad novogalenického lieku na vnútorné použitie: na liečbu chronického srdcového zlyhania predpíšte lantozid 10 kvapiek na dávku:

Rp.: Lantosidi 10,0

D.S.: nie 10 kvapiek 2x denne.

Príklad novogalenického lieku na parenterálne použitie: na liečbu akútneho srdcového zlyhania predpíšte korglykón v 1 ml ampulkách, jednu dávku 0,0006:

Rp.: Sol. Corglyconi 0,06%-l ml

D.t.d. N10 v amp.

S.: podávajte intravenózne kvapkať raz denne

AEROSOLY

Aerosóly sú vzduchové disperzné systémy, v ktorých sú disperzným médiom rôzne plyny a disperznou fázou sú častice pevných alebo kvapalných látok s veľkosťou od 1 do niekoľkých desiatok mikrónov.

Aerosólové prípravky sa používajú na vnútorné aj vonkajšie použitie. Aerosóly na vnútorné použitie sú často vybavené špeciálnym dávkovacím zariadením.

Aerosóly sa predpisujú oficiálne, recept sa nedávkuje. Príklad: na zmiernenie záchvatov bronchiálnej astmy predpíšte aerosól salbutamolu:

Rp.: Aerosolum SaIbutamoli 50ml

D.S.: bez inhalácie 3x denne

HOMEOPATICKÉ LIEKY

V poslednej dobe sa rozšírili homeopatiká, ktoré sú dostupné v rôznych dávkových formách, z ktorých hlavné sú roztoky, tablety, granule a masti. Písanka homeopatické liekyúradník.

Príklad 1: na prevenciu ARVI predpíšte flucid 10 kvapiek na dávku:

Rp.: influcidi 30,0

D.S.: ale 10 kvapiek raz denne

Príklad 2: Na liečbu patologicky sa vyskytujúcej menopauzy predpíšte tablety Climactoplan:

Rp.: tab. "Klimaktoplan" N60

S.: nie 10 kvapiek 1 pat denne

Príklad 3: na liečbu ekzému predpíšte masť Iricar:

Rp.: Ung. "Iricar" 50,0

S.: aplikujte na postihnuté miesta 3x denne.

KONCEPCIA DURANT DROG

Durantové (retardujúce, predĺžené) lieky sú lieky s pomalým uvoľňovaním účinnej látky z liekovej formy, čo vedie k predĺženiu času jej účinku. Medzi hlavné liekové formy s predĺženým účinkom patria tablety, kapsuly (kapsuly obsahujúce veľa mikrogranúl), náplasti a niektoré injekčné formy.

Mechanizmy na spomalenie uvoľňovania účinnej látky v rôznych dávkových formách sú rôzne. Napríklad v množstve injekčných liekových foriem (prášky, suspenzie) je základ spojený s indiferentnou látkou, ktorá ho postupne uvoľňuje zo svalového depa. Tablety môžu pozostávať z niekoľkých obalov, ktoré sa postupne rozpúšťajú, keď liek prechádza tráviacim traktom. Tablety môžu byť tiež lisované z mikrogranúl s rôznymi časmi rozpadu.

Príklad: na liečbu reumatoidnej polyartritídy predpíšte retardovanú formu diklofenaku v jednej dávke 0,1:

Rp.: Diclofenaci-retardi 0,1

D.t.d. N20 v tab.

S.: 1 tableta denne.

RECEPT Rp. : Solutionis Natrii bromidi 1% - 50 ml Camphorae 1.0 Coffeini – Natrii benzoatae 0.5 Misce. Áno. Signa. 1 polievková lyžica 2 krát denne.

Farmaceutické vyšetrenie receptu Formulár receptu vyhovuje; 2) dizajn je správny; 3) Komponenty sú kompatibilné; 4) Nekontrolujeme dávky; 1) Záver: JLF je možné vyrábať

Fyzikálno-chemické vlastnosti zložiek 1) 2) 3) 425. Natrii brorrridum (bromid sodný) – Biely kryštalický prášok, bez zápachu, slanej chuti. Hygroskopický. Rozpustite v 1,5 diele vody a 10 dieloch alkoholu. 128. Gáfor (Gáfor) - Biele kryštalické kúsky, alebo bezfarebný kryštalický prášok, alebo lisované dlaždice s kryštalickou štruktúrou, ľahko sa krájajú nožom a spájajú do hrudiek. Má silnú charakteristickú vôňu a korenistú, horkú, potom chladivú chuť. Málo rozpustný vo vode, ľahko rozpustný v 95% alkohole, veľmi ľahko rozpustný v éteri a chloroforme, ľahko rozpustný v petroléteri, mastných a esenciálne oleje. 173. Coffeinum-natrii benzoas (Kofeín-benzoát sodný) - Biely prášok, bez zápachu, mierne horkej chuti. Ľahko rozpustný vo vode, ťažko rozpustný v alkohole.

Charakteristika LF Na vnútorné použitie je predpísaný LF, kombinovaný systém pozostávajúci z pravého roztoku bromidu sodného a suspenzie vytvorenej z látky s výraznými hydrofóbnymi vlastnosťami. Suspenzia je kvapalná dávková forma obsahujúca ako dispergovanú fázu jedno alebo viac rozdrvených práškových liečiv distribuovaných v kvapalnom disperznom médiu. Disperzologická definícia: Ide o mikroheterogénne rozptýlené nepriehľadné systémy, zakalené v prechádzajúcom a odrazenom svetle a nie sú stabilné.

Výrobné znaky 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8) Forma 107 -1/U (objednávka 110) Gáfor - hydrofóbna látka, bromid sodný, kofeín-benzoát sodný - hydrofilné látky Stabilizátor - gelato (1:1 ) ) Spôsob výroby - hromadný, nepoužíva sa metóda miešania Na mletie gáforu potrebujete alkohol 96% X kvapiek Suspenzie sú balené vo fľašiach Označenia: „Zmes“, „Vnútorné“, „Pred použitím pretrepať“, „Uchovávajte mimo deti“, „Uchovávajte v suchu na mieste chránenom pred svetlom“ Čas použiteľnosti: nie viac ako 3 dni

Obrat PPK PPK: % suché vo vnútri menej ako 3 % M(LF)=50 ml V(Na.Br) 20% (1:5)=0,5*5=2,5 ml V(K.n.b.) 10% = 0,5* 10=5 ml V(voda)=50 -2,5 -5=42,5 ml Alkohol 10 kvapiek Želatóza (1:1)- 1,0

PPC na tvár: 1) Aquae purificatae 42,5 ml 2) Solutionis Cofeini natrii bensoatis (10 %) 5 ml 3) Solutionis natrii bromidi (20 %) 2,5 ml 4) Camphorae 1,0 5) Spiritus aethylici (96 %) gtts X 6) Gelatosi V(LF) = 50 ml

Technológia výroby Prípravné činnosti: pripravte potrebné náradie na výrobu, zistite prítomnosť suspenzie, určte, do ktorej skupiny látky patria. Postup: Do dávkovacej fľaše odmerajte vodu, roztok kofeín-benzoátu sodného a roztok bromidu sodného. V mažiari rozdrvte gáfor s 10 kvapkami alkoholu, pridajte gelato stabilizátor a premiešajte. Pomocou malého množstva roztoku z fľaštičky vypláchnite obsah malty do dávkovacej fľaše a pretrepte. Utesníme fľašu, nakreslíme štítok, prednú stranu PPK. Hodnotíme kvalitu.

Hodnotenie kvality 1) Písomné (povinné) - recept je napísaný správne, výpočty sú správne, etiketa je správne vypísaná 2) Organoleptické (povinné) - čas resuspendovania, roztok a rovnomernosť častíc, bez zápachu 3) Fyzikálne - odchýlka +/ -10 4) Chemické 5) Dotazník 6) Kontrola kvality (povinné) - YLF zodpovedá číslu na recepte a na etikete Záver: YLF je pripravený uspokojivo a môže byť uvoľnený pacientovi