Kosti hrudnej končatiny ( ossa membrj thoracici) zahŕňajú kosti ramenného pletenca- lopatka a kosti voľnej končatiny - ramenná kosť, kostra predlaktia, kostra ruky, ktorej súčasťou sú kosti zápästia, kosti metakarpu a kosti prstov (obr. 3.42, 3.43; pozri obr..3.11 3.16.3.41, .3.44-3.47).

U domácich zvierat je opasok kostí hrudnej končatiny reprezentovaný iba jej chrbtovým článkom - lopatkou.

lopata A ( lopatka) má tvar mierne pretiahnutej trojuholníkovej platničky, spojenej s osovou kostrou pomocou svalov (obr. 3.44; pozri obr. 3.11 - 3.16, 3.41 - 3.43). Jeho rozšírená základňa smeruje dorzálne k tŕňovým výbežkom kohútika a dopĺňa sa lopatková chrupavka. V dorzokraniálnej časti je chrupka zaoblená a ventrálne nenápadne prechádza do lebečného okraja. Kaudálna časť chrupavky mierne vyčnieva za zodpovedajúcu okraj lopatky. Kraniálne a kaudálne okraje lopatky spolu s jej základňou tvoria lebečných a kaudálnych uhlov.

Lopatka má bočné a mediálne plochy. Bočná plocha je rozdelená chrbticou lopatky na dve plytké, ale rozsiahle predné a infraoseálne jamky. Samotná lopatková chrbtica

Ryža. 3.42. Kosti hrudnej končatiny kravy (mediálna plocha): 1 - kraniálny uhol; 2 - základňa čepele; 3 - kaudálny uhol; 4 - kaudálny okraj; 5 - krk lopatky; 6 - ramenný kĺb; 7 - retroartikulárny tuberkul; 8 - ulnar tuberculum; 9 - olecranon; 10 11 - lakťová kosť; 12 - styloidný proces; 13 14 - palmárne sezamské kosti proximálnej falangy; 15 - palmárne sezamské kosti distálnej falangy; 16 - podlopatková jamka; 17 - lebečný okraj; 18- akromion; 19 - supraartikulárny tuberkul; 20 - veľký tuberkulum "( brachiálna kosť); 21 - malý tuberkul; 22 - hrebeň malého tuberkula; 23 - telo humeru; 24 - mediálna supramyokéla; 25 - telo polomer; 26 - mediálny styloidný proces; 27 - polomer zápästia; 28 - druhá + tretia karpálna kosť; 29 - tretia + štvrtá metakarpálna kosť; 30 - blok hlavy tretej metakarpálnej kosti; 31 - proximálne falangy; 32 - stredné falangy; 33 - distálne falangy (rakevné kosti)

klesajúci ventrálne, postupne miznúce, nedosahujúce nastaviť uhol. Vo forme sa objavuje distálna časť chrbtice acromion, a v jeho strednej časti sa nachádza hrubé zahustenie - kopček markízy. Oblasť supraspinóznej jamky je výrazne (dva až trikrát) nižšia ako oblasť infraspinálnej jamky.

Mediálny povrch lopatky tvorí široký a plytký podlopatková jamka opraviť sval s rovnakým názvom. V dorzálnom smere je fossa obmedzená zubatá čiara. Dorzálne posledného klamstva členitý povrch, najsilnejšie vyvinuté bližšie k lebečnému uhlu lopatky.

Proximálna polovica lebečného okraja lopatky je konvexná. V distálnom smere sa kraniálny okraj lopatky postupne približuje k jej chrbtici, pričom sa formuje rez čepeľou. Distálne od posledného je

Ryža. 3.43. Kosti hrudnej končatiny koňa (bočný povrch): ja- lebečný uhol; 2 - základ lopatky; 3 - kaudálny uhol; 4 - kaudálny okraj; 5 - infraspinálna jamka; 6 - krk lopatky; 7 - retroartikulárny tuberkul; 8 - hlava ramennej kosti; 9 - telo humeru; 10 - kubitálna jamka; 11 - ulnar tuberculum; 12 - proximálna medzikostná štrbina predlaktia; 13 - laterálny styloidný proces; 14 - prídavná kosť zápästia; 15 - štvrtá metakarpálna kosť; 16 - palmárne proximálne sezamské kosti; 17 - lebečný okraj; 18 - supraspinózna jamka; 19 - chrbtica lopatky; 20 - supraartikulárny tuberkul; 21 - veľký tuberkulum; 22 - drsnosť deltového svalu; 23 - laterálny kondyl; 24 - hlava polomeru; 25 - polomerová kosť; 26 - proximálny rad karpálnych kostí; 27 - distálny rad karpálnych kostí; 28 - tretia metakarpálna kosť; 29 - proximálna falanga; 30 - stredná falanga; 31 - distálna falanga

supraartikulárny tuberkul na pripevnenie bicepsu brachii. Z mediálneho povrchu

kopec sa nachádza korakoidný proces- miesto úponu m. coracobrachialis. Kaudálny okraj „lopatky je rovný, v distálnej tretine kosti sa približuje k chrbtici lopatky a spolu so zárezom lopatky tvorí ramenný krk.

Uhol lopatky, smerujúci k voľnej časti končatiny, je silne zhrubnutý a slúži ako spojenie s humerusom.

To sa nazýva. kĺbový uhol. Na ňom je jemne skosený zaoblený kĺbovej dutiny na vytvorenie lopatkovo-ramenného kĺbu.

Zvláštnosti. U ošípaných je lopatka široká a krátka, hrbolčeky chrbtice sú veľké, krk a chrupka lopatky sú dobre definované. U koní je lopatka dlhá, supraspinózna jamka zaberá jednu tretinu

Ryža. 3.44. Mačacie lopatky (A), psov (B) ošípané (IN), kravy (G), kôň-
di (D) (bočný povrch):

1 - základ lopatky; 2 - lebečný uhol; 3 - kaudálny uhol; 4 -
infraspinálna jamka; 5 - kaudálny okraj; 6 - krk lopatky; 7 - retroartikulárny
tuberkulóza; 8 - supraklavikulárny proces; 9 - tuberkulóza chrbtice lopatky; 10 - lredo-
fossa; 11 - lebečný okraj; 12 - jazýček lopatky; 13 - akromion; 14 -

supraartikulárny tuberkul; 15 - kĺbová dutina

lopatky, akromium malé. U psov sú kraniálne a kaudálne uhly lopatky zaoblené, akromium je veľké a chýba tuberóza.

Brachiálna kosť(os humeri. s. brachii) mohutná tubulárna kosť, dôležitá páka pri pohybe (obr. 3.45; pozri obr. 3.11 -3.16, 3.41 - 3.43). Na ňom sa rozlišuje stredný úsek diafýzy (telo) a dva konce, prípadne proximálna a distálna epifýza. Prvý z nich smeruje k lopatke a tvorí s ním ramenný kĺb a druhý - smerom ku kostiam predlaktia a tvorí s nimi lakťový kĺb.

Proximálny koniec nesie hlavu ramennej kosti. Jeho povrch pokrytý hyalínovou chrupavkou je oveľa viac

1 - hlava ramennej kosti; 2 - veľký tuberkul; 3 - povrch infraspinálneho svalu; 4 - medzituberkulózna drážka; 5 - drsnosť malého okrúhleho svalu; 6 - drsnosť deltového svalu; 7- hrebeň ramennej kosti; 8 - suprakondylický otvor; 9 - radiálna jamka; 10 - hrebeň laterálneho epikondylu; 11 - blok humerusu; 12 - laterálny epikondyl; 13 - malý tuberkul; 14 - stredný tuberkul

kĺbová dutina lopatky, ktorá sa s ňou spája, čo poskytuje v tomto kĺbe pri pohybe značný rozsah. Hlava prechádza do tela a tvorí krk ramenná kosť. Okolo hlavy kosti sú vyvýšenia a drsnosti na upevnenie svalov a väzov.

Na dorzolaterálnom povrchu sa nachádza veľký tuberkul, z dorzomediálneho povrchu - malý tuberkul. Hľuzy sú oddelené medzituberkulózna drážka prejsť cez šľachu biceps brachii. Z bočného povrchu veľkého tuberkula, na jeho základni, sa nachádza drsnosť pre infraspinatus sval.ďalej od posledného prechádza hrebeňom veľkého tuberkula, zakončenie drsnosť deltového svalu.

Z mediálneho povrchu zostupuje spodný tuberkulum humeru hrebeň malého tuberkulu, zakončenie veľká okrúhla drsnosť. Nižšie drsnosť nájde cievne otvorenie. Distálna epifýza tvorí priečnu blok ramennej kosti, ktorá má skoro v strede drážku s synoviálna jamka. Dorzálne blok je obmedzený koronárna jamka, a pri pohybe na kaudálny povrch kosti, lakťová jamka.L limity aterálnej loketnej jamky laterálny (extenzorový) epikondyl, a z mediálneho povrchu - mediálne (flexia) epikondyl.

Zvláštnosti. U ošípaných je telo humeru bočne stlačené, drsnosť deltového svalu je slabo vyjadrená a kĺbový blok je horizontálny. U koní má humerus plochú hlavu, bočné, stredné a stredné tuberkuly a dve drážky z nej vyčnievajú dopredu, drsnosť deltového svalu je veľká, koronálne a lakťové jamky sú dobre vyjadrené. U psov má ramenná kosť mierne zakrivený bočný tuberkul, drsnosť deltového svalu je malá a distálny blok je umiestnený šikmo.

Kostra predlaktia(skeletonanebrachii) reprezentované dvoma zrastenými kosťami – rádius a „ulna“ (obr. 3.46; pozri obr. 3 11-3.16, 3.41-3.43)

Polomer (lúč) - osradii (polomer)- predstavuje šikmo zakrivený rúrkovitý oštep, sploštený kraniokaudálne. Je vyvinutejšia ako lakeť a klesá vertikálne od lakťového kĺbu. Lúč má proximálne A distálne epifýzy, medzi ktorými telo - diafýza. ' ’

Proxy detská epifýza - trámová hlava- nesie plytký extenzívny hlavová jamka, ohraničené kĺbový obvod. Pozdĺž predného okraja, ktorý rámuje kĺbový povrch, prechádza koronoidný proces, ktorý s maximálne ohnutým lakťovým kĺbom vstupuje do rovnomennej jamky humeru. Ligamentózne tuberkulózy sú umiestnené laterálne a mediálne na proximálnej epifýze. Hlava trámu je distálne oddelená od diafýzy miernou trámový krk. Pod krkom na dorzomediálnom povrchu sa nachádza drsnosť polomeru

Ryža. 3.46. Kosti predlaktia mačky (A), psov (B) ošípané (IN), kravy (G),
kôň (D) (bočný povrch):

/ - ulnar tuberculum; 2 - olecranon; 3 - uncinate proces; 4 -
rezanie blokov; 5 - mediálny koronoidný proces; 6 - laterálna koronálna
ny proces; 7 - fossa hlavy polomeru; 8 - drsnosť lúča
kosti; 9 - laterálny väzivový tuberkul; 10 - proximálna medzikostná štrbina
predlaktie; 11 - telo polomeru; 12 - lakťová kosť; 13 - bočné
styloidný proces; 14 - blok polomeru; 15 - mediálny styloidný výbežok

povrch sa nachádza drsnosť polomeru, kde končí biceps brachii.

Teleso polomeru po dĺžke mierne zakrivený s lebečnou konvexnosťou. Je trochu sploštený kraniokaudálne, v súvislosti s ktorým sa rozlišuje lebečnej A kaudálny povrch, zaoblené bočné A mediálny okraj.

Distálna epifýza - rádiusový blok- nesie nerovnomerné kĺbový povrch zápästia odrezané od tela kosti krížový hrebeň. Bočné a mediálne časti bloku vyčnievajú trochu distálne a spolu s rudimentom lakťovej kosti tvoria zodpovedajúci subulačné procesy.

Lakťová kosť (osulnae) je dlhší ako polomer, na distálnom konci má bočný bridlicový proces. Na proximálnom konci lakťovej kosti masív olecranon, na konci ktorej je umiestnená vidlica ulnar tuberculum. Tu sa to hrnie dopredu korakoidný proces,

a pod ním je polmesiaca panenka - na skĺbenie s ramennou kosťou. Telo lakťovej kosti je trojstenné. Nehybne rastie s polomer, tvorí sa proximálne A distálne medzikostné trhliny.

Zvláštnosti. U ošípaných je ulna dobre vyvinutá a nepohyblivo spojená väzmi s rádiusom. U koní je radiálna drsnosť rozsiahla, proximálna medzikostná štrbina je vyvinutá a distálna chýba. U psov sú polomer a lakťová kosť dobre vyvinuté a navzájom pohyblivo spojené.

kostra ruky(skeletonmanus) zahŕňa kosti zápästia, metakarpu a kosti prstov (pozri obr. 3.11 - 3.16, 3.41 - 3.43, 3.47).

Kosti zápästia (ossacarpi) sú umiestnené v blízkosti kravy v dvoch radoch (obr. 3.47; pozri obr. 3.11 - 3.Gb. 3.41 -3.43). V proximálnom rade sú štyri kosti: polomer zápästia - obdĺžnikového tvaru, umiestnené mediálne; stredná kosť zápästia - klinovité; lakťová kosť zápästia - umiestnené bočne, nepravidelný polygonálny tvar; dodatočné

Ryža. 3.47. Druhové znaky kostí rúk psa (A), ošípané (B)
kravy (IN), kone (G):

1 - polomer; 2 - lakťová kosť; 3 - polomer zápästia; 4 - medziprodukt
strašidelná kosť zápästia; 5 - ulna zápästia; 6 - prídavná kosť
zápästia; 7 - prvá kosť zápästia; 8 - druhá kosť zápästia; 9 - štvrtý
zápästná kosť; 10 - tretia kosť zápästia; 11 - prvá záprstná kosť; 12 -
druhý metakarpálny; 13 - piaty metakarpálny; 14 - štvrtá metakarpálna kosť;
15 - tretia metakarpálna kosť; 16 - proximálna falanga; 17- stredná falanga;

kosť zápästie - má zaoblený tvar, spája sa iba s ulna zápästie. V distálnom rade prvá kosť zápästie chýba; druhý A tretia kosť zápästia zrastené do jednej kosti ;štvrtá kosť zápästie je dobre vyvinuté.

Zvláštnosti. U ošípaných sú v proximálnom rade zápästia, podobne ako u kráv, štyri kosti, v distálnom rade zápästia majú prvú, druhú, tretiu a štvrtú karpálnu kosť. Kone majú štyri kosti v proximálnom rade a prvú, druhú, tretiu a štvrtú karpálnu kosť v distálnom rade. U psov sú v proximálnom rade iba tri kosti, pretože polomer a medziľahlé kosti zápästia sa spojili do jednej intermediálno-radiálnej kosti, v distálnom rade sú štyri zápästné kosti: prvá, druhá, tretia a štvrtá (pozri obr. 3.11 - 3 16 3 41 - 3 43 3.47). " " "

Záprstné kosti (ossa metacarpi) pozostávajú z kravy tretí a štvrté zrastené kosti. Na bočnej strane kostí je rudimentár piaty metakarpálny. Chýbajú prvé a druhé metakarpy. Na proximálnom konci kostí metakarpu je plochý kĺbový povrch. Na dorzálnom povrchu vyčnieva metakarpálna drsnosť . Metakarpálne telo na palmárnej strane je plochý a na chrbtovej strane je zaoblený s pozdĺžnou cievnou ryhou. Jeho distálny koniec je rozšírený a má dva kĺbové bloky. Každý blok je oddelený sagitálnym hrebeňom. Kĺbové plochy susediace s medziblokovým zárezom sú vždy menšie ako okrajové. Mediálny okrajový povrch bloku je širší ako laterálny. Na bočných plochách blokov sú väzivové jamky.

Zvláštnosti. Ošípané majú štyri metakarpy: druhý, tretí, štvrtý a piaty, druhý a piaty metakarpal sú kratšie a menej vyvinuté ako ostatné. U koní je hlavná nosná tretia záprstná kosť, druhá a štvrtá záprstná kosť sú rudimentárne a nazývajú sa bridlicovité. U psov je prvá záprstná kosť slabo vyvinutá. Ostatné záprstné kosti sú dobre vyvinuté (pozri obr. 3.11-3.16, 3.41-3.43, 3.47).

Kosti prstov (ossa digitorum) pozostávajú z troch falangov. Funguje iba krava tretí A štvrtý prsty. Každá z nich má tri falangy a sezamské kosti. proximálna falanga- krátky rúrkový trojstenná kosť, ktorá má na proximálnom rozšírenom konci hlbokú ryhu kĺbový povrch so sagitálnou drážkou a na bočných plochách - ligamentózne tuberkulózy. Jej telo sa zužuje smerom k distálnemu koncu, dorzálnemu a bočný povrch telá sú mierne konvexné, zatiaľ čo palmárne a interdigitálne sú plochejšie. Distálny kĺbový blok rozdelená na dve časti sagitálnou drážkou. Za proximálnym koncom kosti sú dve sezamské kosti proximálnej falangy.

Stredná falanga- rúrkovitá krátka kosť. Na proximálnom konci kosti je kĺbová jamka a sagitálny hrebeň a at distálny koniec- kĺbový blok so sagitálnou drážkou.

Distálna falanga má tvar trojstennej pyramídy s vrcholom smerom dopredu. Rozlišuje proximálny (kĺbový), stenový a plantárny povrch. kĺbový povrch rozdelené na dve časti sagitálnym hrebeňom. povrch steny posiata dierami a drsná. plantárny povrch pozostáva z ohýbacích a podporných platforiem. predná časť vyčnieva extenzorový proces na zavedenie extenzora prsta. Za každou distálnou falangou je jedna sezamský (člnkové) kosti.

Zvláštnosti. Ošípané majú štyri prsty dobre vyvinuté: tretí a štvrtý, vždy naklonený, a druhý a piaty visiaci prst sa opierajú iba pri pohybe na mäkkom podklade, všetky prsty majú tri falangy, ktoré vyzerajú ako kravské falangy. U koní je vyvinutý iba tretí prst, proximálna falanga na hornom konci má hlbokú kĺbovú plochu so sagitálnou drážkou a na bočných plochách sú umiestnené väzivové tuberkuly. Na palmárnom povrchu tela je drsná trojuholníková platforma pre väzy, distálny blok so sagitálnou drážkou a stredná falanga vo forme tubulárnej kosti, ktorej šírka je väčšia ako výška. Na proximálnom konci falangy je kĺbová jamka so sagitálnym hrebeňom, jej distálny koniec tvorí blok pre tretiu falangu, distálna falanga je krátka rakevná kosť, má kĺbový, stenový a plantárny povrch. Plantárny povrch je konkávna kupola a pozostáva z prednej podpory a zadnej ohybovej časti. Na tomto povrchu je vaskulárny žľab, plantárne otvory a plantárny kanál, proximálny okraj s extenzorovým výbežkom a polkruhový plantárny okraj. U psov je prvý prst slabo vyvinutý a pozostáva z dvoch článkov prstov, druhý, tretí, štvrtý a piaty prst sú dobre vyvinuté a pozostávajú z troch článkov prstov (pozri obr. 3.11 - 3.16, 3.41 - 3.43, 3.47).

Druhý článok na hrudnej končatine u cicavcov predstavuje, ako u primitívnych tetrapodov, polomer a lakťová kosť. Spolu so svalmi a pokožkou tvoria predlaktie, čiže nadlaktie.
Len u cicavcov chodiacich labkou (obr. 105), ktoré šliapu na pôdu celým tretím článkom (rukou), sú obe kosti zeugopódia (polomer a lakťová kosť) silne vyvinuté a pohyblivé jedna pri druhej, vďaka čomu labka zdvihnutá z pôdy sa môže s väčšou alebo menšou voľnosťou otáčať.
Tento pohyb nepochybne súvisí s prispôsobením končatiny úchopu, ako napríklad u medveďa, opice atď., a čím vyššia je táto schopnosť ruky (štvorramennej a dvojramennej), tým je pohyblivejšia. kosti v zeugopodium, teda v predlaktí .
Naopak, oslabenie úchopovej funkcie a získanie končatinami vysokej adaptability na pôst translačné pohyby mať za následok, okrem reformy tretieho článku (o ktorom sa bude diskutovať nižšie), stratu pohyblivosti kostí zeugopódia blízko seba. Pozorujeme to u tých cicavcov, ktoré pri rozvíjaní tejto funkcie nestúpia na pôdu celou labkou, ale len okrajmi prstov, u digitigrádov a najmä u tých, ktorí postupujú len poslednou falangou prsta - kopytníky, t.j. v tých prípadoch, keď v sfére piliera nesúceho teleso sú ako doplnok zapojené zodpovedajúce úseky tretieho článku (autopódia).
Takáto zmena v spôsobe chôdze sa odráža v smere poklesu ulny, niekedy až do veľmi nevýznamného zvyšku, existujúceho vo forme prívesku na susednej kosti. Posledná, t.j. polomer, kosť sa naopak stáva masívnou a v hlavnom nosnom stĺpe je hlavným pokračovaním kosti prvého článku (humerus).

Kosti predlaktia (radius a ulna) proximálne artikulujú s ramennou kosťou a vytvárajú lakťový kĺb (obr. 103-f). Z tohto kĺbu predlaktie u digitigrád a kopytníkov klesá kolmo na zem. S ramennou kosťou zviera tupý uhol, vrchol smeruje dozadu. Distálne prechádza predlaktie do prednej labky. Spojenie s labkou dáva uhol s vrcholom otočeným dozadu len u zvierat chodiacich labkou.4, g). U digitigrádnych a kopytných chodcov sú zápästia a metakarpus labiek na rovnakej olovnici s predlaktím (s miernou odchýlkou ​​metakarpu u psov dopredu, u prežúvavcov - do strán). Predlaktie teda ako celok, to znamená so svalmi a pokožkou, predstavuje oblasť končatiny medzi lakťovým kĺbom a zápästím.
Polomer - polomer - predstavuje zaoblený alebo mierne sploštený stĺp na oboch stranách; na proximálnom konci je zhrubnutá a má tu malú kĺbovú jamku, u stop- a digitigrádnych cicavcov (obr. 25-d).
U kopytníkov je kĺbová plocha rozsiahlejšia a má tvar blokového odtlačku (obr. 107-a) ramennej kosti.
U domácich zvierat sa tento koniec podieľa najmä na spojení kostí lakťového kĺbu, v dôsledku čoho je telo polomeru (v porovnaní s lakťovou kosťou) masívne.
Distálny koniec rádia sa spája so zápästím a v závislosti od rozmanitosti pohyblivosti labky je tiež postavený inak.

U plantigrádnych zvierat s veľmi rôznorodými pohybmi ruky je na tomto konci polomeru oválna jamka a karpálny povrch, ktorý s ňou artikuluje, je elipsoid. Pohyblivosť labky je vyjadrená hlavne pozdĺž dvoch osí: pohyby sa vykonávajú okolo priečnej osi s veľkým rozsahom vo forme flexie a rozšírenia karpálneho kĺbu a okolo osi spredu dozadu pohyby s menším rozsahom sú možné vo forme abdukcie a addukcie ruky vo vzťahu k telu strednej sagitálnej roviny. Skĺbenie predlaktia so zápästím u chodcov na labky je teda postavené podľa typu kombinovaného kĺbu.
U kopytníkov je kĺbová plocha karpálneho konca predlaktia už výrazne zmenená; namiesto priehlbiny je naprieč zasadený valček, pred ktorým sú dve priehlbiny - plošiny. Priečny valček slúži ako hlavné miesto, po ktorom sa pohybuje proximálny rad zápästia a s ním aj celá labka pri flexii a extenzii kĺbu. Pri tejto kombinácii je akt extenzie obmedzený a je možný len do momentu, kedy sú zápästie a metakarpus labiek približne na rovnakej olovnici s predlaktím. Ďalšie predklonenie (dorzálna flexia plantigrádu) je nemožné, pretože zápästie sa opiera o jamkovité kĺbové oblasti polomeru. Tieto plošiny tak slúžia ako prekážka, ktorá zastaví vychýlenie, čomu napomáhajú aj silné volárne väzy karpálneho kĺbu.
Takáto adaptácia hrá dôležitú úlohu u kopytníkov, pri ktorých je väčšina labky zapojená do stĺpika podopierajúceho telo (obr. 103-B, c), to znamená, že je zdvihnutá zo zeme, čím sa predlžujú končatiny .
Samotný tvar priečneho hrebeňa v kĺbe okrem silných okrajových väzov vylučuje možnosť laterálnych pohybov (abdukcia a addukcia) a kĺb sa stáva jednoosým, prispôsobeným len pre ľahký pohyb zvieraťa po zemi (bežci) .
U digitálnych domácich zvierat (psov) štruktúra uvažovaného konca rádiusu zaujíma medzipolohu medzi analyzovanými extrémnymi typmi a približuje sa typu plantigrade, ale bez dorzálnej flexie.
Ulna – ulna – zaujíma šikmú polohu v predlaktí a tak, že jej proximálny koniec prilieha k trámu za sebou a u niektorých cicavcov ešte viac k mediálnej strane.
Pre ulnu je veľmi charakteristická prítomnosť výrazného výbežku na proximálnom konci - olekranónu s tuberkulom na voľnom konci (obr. 107-h), ktorý slúži ako prídavné rameno páky; silne vyvinuté svaly, ktoré na ňom predlžujú koniec lakťového kĺbu. U bežcov je proces výraznejší.
Jeho opačný (karpálny) koniec prilieha k rádiusu už z laterálnej (laterálnej) strany. Táto vytočená poloha sa vysvetľuje tým, že pri rotácii (pozri vyššie) lakťového kĺbu z polohy na boku dozadu (obr. 106) si predná labka zachovala pôvodný smer svojich lúčov, teda dopredu a mierne do strany, vďaka čomu sa rotácia prejavila na kostiach predlaktia, ktoré sa vo svojom priebehu navzájom pretínajú.

Stupeň vývoja lakťovej kosti u cicavcov nie je rovnaký; mení sa smerom k postupnej redukcii súčasne so zdokonaľovaním (v historickej minulosti) spôsobu lokomócie z labiek na chodenie po prstoch a kopytoch. Táto zmena je spôsobená postupnou stratou úchopovej funkcie labky spojenej s jej rotáciou. Ulna nielenže prechádza čiastočnou redukciou, ale tiež sa spája s polomerom a jednou kostnou formáciou.
Domáce zvieratá môžu slúžiť ako porovnávacie anatomické príklady rôznych stupňov redukcie a fúzie lakťovej kosti s lúčom.
U plantigrádnych zvierat (obr. 107-A, 2) a práve u tých, ktorých ruka má vysoko vyvinutú schopnosť uchopenia predmetov (opica), zostáva lakťová kosť výrazne vyvinutá a pohyblivo spojená s rádiusom; z tohto dôvodu sa môže ľahko a do značnej miery otáčať okolo lakťovej kosti, čo uľahčuje otáčanie ruky okolo jej pozdĺžnej osi.
U psov a mačiek, ako u digitigrádnych zvierat, je lakťová kosť predlaktia plne vyvinutá (obr. 107-B, 2), ale slabšia ako polomer a je s ňou spojená, aj keď mierne, ale stále pohyblivá v zmysle rotácie polomeru blízko ulny. Tieto zvieratá majú tiež schopnosť uchopiť predmety, najmä mačky.
U ošípaných je lakťová kosť (obr. 107-C, 2) tiež menej vyvinutá ako polomer a je s ňou spojená krátkymi zväzkami spojivového tkaniva. Tým sa stráca pohyblivosť kostí vedľa seba a zároveň schopnosť uchopovať predmety. Tieto zvieratá chodia po kopytoch; súdiac podľa množstva znakov (svaly prstov, väzy a pod.), prešli na tento spôsob pohybu v historickej minulosti zrejme neskôr ako ostatné kopytníky (predkovia koní a mnohých prežúvavcov).
U domácich prežúvavcov (hovädzí dobytok, ovce, kozy) aj kopytníkov, hoci je lakťová kosť plne vyvinutá, cez kostné tkanivo splýva s rádiusom a tvorí s ním jeden neoddeliteľný celok (obr. 107-D, 2), takže ich pohyby vo vzťahu k sebe sú úplne stratené.
U koní (obr. 107-E, 2) bol distálny (karpálny) koniec lakťovej kosti úplne začlenený do rádia. Stredná časť alebo telo je takmer úplne zredukované (sotva znateľný pruh kosti) a iba proximálna (ulnárna) časť zostala silne vyvinutá, ale stále pevne a nepohyblivo zrastená s rádiom. Ide o jednokopytníky a o nejakých uchopovacích schopnostiach nemôže byť, samozrejme, ani reč. (Historický proces zmenšenia lakťovej kosti a zväčšenia polomeru je znázornený na obrázku 108 na fosílnych predkoch koní a ich primitívnejších príbuzných formách.)

ANATÓMIA ZVIERATKOV

ROVINY TELA A PODMIENKY NA URČENIE UMIESTNENIA TELA

Na určenie polohy orgánov a častí sa telo zvieraťa pitvá tromi pomyselnými navzájom kolmými rovinami - sagitálnou, segmentovou a frontálnou (obr. 1).

stredný sagitálny(medián) lietadlo je nesený vertikálne pozdĺž stredu tela zvieraťa od tlamy po koniec chvosta a rozreže ho na dve symetrické polovice. Smer v tele zvieraťa k strednej rovine sa nazýva mediálne a od nej bočné(lateralis - bočný).

Obr.1. Roviny a smery v tele zvieraťa

Lietadlá:

ja– segmentový;

II - sagitálny;

III- čelný.

Inštrukcie:

1 - kraniálny;

2 - kaudálny;

3 - chrbtová;

4 – ventrálny;

5 – mediálne;

6 – bočné;

7 - rostrálny (ústny);

8 – aborálny;

9 – proximálne;

10 – distálny;

11 – chrbtová

(chrbát, chrbát);

12 – palmárny;

13 - plantárna.

segmentové rovina je vedená vertikálne cez telo zvieraťa. Smer od nej smerom k hlave je tzv lebečnej(lebka - lebka), smerom k chvostu - kaudálny(cauda - chvost). Na hlave, kde je všetko lebečné, rozlišujú smer k nosu - nosové alebo proboscis - rostrálna a jeho opak kaudálny.

Predné rovina (fronts - čelo) je vedená horizontálne pozdĺž tela zvieraťa (s horizontálne predĺženou hlavou), t.j. rovnobežne s čelom. Smer v tejto rovine smerom dozadu sa nazýva chrbtová(dorsum - chrbát), do žalúdka - ventrálny(venter - brucho).

Existujú termíny na určenie polohy častí končatín proximálne(proximus - najbližší) - bližšia poloha k osovej časti tela a distálny(distalus - remote) - vzdialenejšia poloha od osovej časti tela. Na označenie predného povrchu končatín sa používajú pojmy lebečnej alebo chrbtová(pre labku) a pre zadný povrch - kaudálny, a palmárny alebo Volar(palma, vola - dlaň) - pre kefu a plantárna(planta - noha) - pre nohu.

ODDELENIA A OBLASTI TELA ZVIERAT A ICH KOSTNÝ ZÁKLAD

Telo zvierat je rozdelené na axiálnu časť a končatiny. Počnúc obojživelníkmi, u zvierat je axiálna časť tela rozdelená na hlavu, krk, trup a chvost. Krk, trup a chvost sú telesný kmeň. Každá z častí tela je rozdelená na sekcie a oblasti (obr. 2). Vo väčšine prípadov sú založené na kostiach kostry, ktoré majú rovnaké názvy ako regióny.

Ryža. 2 Oblasti tela veľkého dobytka

1 - čelný; 2 - okcipitálny; 3 - parietálny; 4 - časový; 5 - príušné; 6 - ušnica; 7 - nosová; 8 - oblasti horných a dolných pier; 9 - Brada; 10 - bukálny; 11 - intermaxilárne; 12 - infraorbital; 13 - zygomatický; 14 - oblasť očí; 15 - veľký žuvací sval; 16 - horná krčná; 17 – bočné krčné; 18 - spodná časť krčka maternice; 19 - kohútik; 20 - späť; 21 - pobrežné; 22 - presternálna; 23 - hrudný kôš: 24 - bedrový: 25 - hypochondrium; 26 - xiphoidná chrupavka; 27 - bedrový (hladný) fossa; 28 - bočná oblasť; 29 - inguinálny; 30 - pupočná; 31 - ochlpenie; 32 - maklok; 33 - sakrálny; 34 - gluteálny; 35 - koreň chvosta; 36 - ischiálna oblasť; 37 - lopatka; 38 - rameno; 39 - predlaktie; 40 - kefa; 41 - zápästie; 42 - metakarpus; 43 - prsty; 44 - bedro; 45 - holeň; 46 - noha; 47 - tarsus; 48 - metatarzu.

Hlava(lat. caput, grécky cephale) sa delí na lebku (mozog) a tvár (tvár). Lebka (lebka) je reprezentovaná oblasťami: tylový (tylový), parietálny (koruna), čelný (čelo) s rohovou oblasťou u hovädzieho dobytka, temporálny (chrám) a príušná (ušná) s oblasťou ušnice. Na tvári (tváre) sú oblasti: orbitálne (oči) s oblasťami horných a dolných viečok, infraorbitálne, zygomatické s oblasťou veľkého žuvacieho svalu (u koňa - ganache), medzičeľustné, brada, nos (nos) s oblasťou nozdier, ústny (ústa), ktorý zahŕňa oblasti horných a dolných pier a líc. Nad hornou perou (v oblasti nozdier) je nosové zrkadlo, u veľkých prežúvavcov zasahuje do oblasti horná pera a stáva sa nasolabiálnym.

Krk

Krk (cervix, collum) siaha od tylovej oblasti k lopatke a je rozdelený na oblasti: horná krčná, ležiaca nad telami krčných stavcov; bočné krčné (oblasť brachiocefalického svalu), prebiehajúce pozdĺž tiel stavcov; dolná krčná, pozdĺž ktorej sa tiahne jugulárna ryha, ako aj laryngeálna a tracheálna (na jej ventrálnej strane). U kopytníkov je krk pomerne dlhý kvôli potrebe kŕmenia na pastve. Kone s rýchlym chodom majú najdlhší krk. Najkratšia je u prasaťa.

trupu

Trup (truncus) pozostáva z hrudnej, brušnej a panvovej oblasti.

Hrudný zahŕňa oblasti kohútika, chrbta, laterálne rebrové, presternálne a sternálne oblasti. Je odolný a mobilný. V kaudálnom smere sa sila znižuje a pohyblivosť sa zvyšuje kvôli zvláštnostiam ich spojenia. Kostná základňa kohútika a chrbta sú hrudné stavce. V oblasti kohútika majú najvyššie tŕňové výbežky. Čím vyšší a dlhší je kohútik, tým väčšia je oblasť pripojenia svalov chrbtice a pletenca hrudnej končatiny, tým sú pohyby pružnejšie a pružnejšie. Medzi dĺžkou kohútika a chrbtom je inverzný vzťah. Najdlhší kohútik a najkratší chrbát sú u koňa a naopak u ošípaných.

Brucho zahŕňa dolnú časť chrbta (lumbus), brucho (brucho) alebo brucho (venter), preto sa nazýva aj bedrovo-brušná oblasť. Bedrá sú pokračovaním chrbta do sakrálnej oblasti. Jeho základom sú bedrové stavce. Brucho má mäkké steny a je rozdelené do niekoľkých oblastí: pravé a ľavé hypochondrium, xiphoidná chrupavka; spárovaná laterálna (iliakálna) s hladnou fossou, priliehajúca zospodu k dolnej časti chrbta, vpredu - k poslednému rebru a za - prechádza do inguinálnej oblasti; pupočná, ležiaca pod bruchom za oblasťou xiphoidnej chrupavky a pred lonovou oblasťou. Na ventrálnom povrchu oblastí xiphoidnej chrupavky, pupočnej a pubickej u žien, sa nachádzajú mliečne žľazy. Kôň má najkratšie bedrá a menej rozsiahlu oblasť brucha. Ošípané a hovädzí dobytok majú dlhšie bedrá. Najobjemnejšia oblasť brucha u prežúvavcov.

Panvová oblasť(panva) sa delí na oblasti: sakrálna, gluteálna vrátane makloku, sedacia a perineálna s priľahlou oblasťou skrota. V chvoste (cauda) rozlišujte koreň, telo a špičku. Sakrálne, dve gluteálne a koreňové oblasti konského chvosta tvoria kríž.

končatiny(membra) sa delia na hrudné (predné) a panvové (zadné). Skladajú sa z pásov, ktoré sú spojené s kmeňovou časťou tela a voľných končatín. Voľné končatiny sú rozdelené na hlavný nosný stĺp a labku. Hrudná končatina pozostáva z ramenného pletenca, ramena, predlaktia a ruky.

Oblasti ramenného pletenca A rameno susediace s laterálnou hrudnou oblasťou. Kostným základom ramenného pletenca u kopytníkov je lopatka, preto sa často nazýva oblasť lopatky. Rameno(brachium) sa nachádza pod ramenným pletencom, má tvar trojuholníka. Kostným základom je humerus. Predlaktie(antebrachium) sa nachádza mimo vačku kožného kmeňa. Jeho kostným základom je polomer a lakťová kosť. Kefa(manus) pozostáva zo zápästia (carpus), metakarpu (metacarpus) a prstov (digiti). U zvierat rôznych druhov je od 1 do 5. Každý prst (okrem prvého) pozostáva z troch falangov: proximálneho, stredného a distálneho (ktoré sa u kopytníkov nazývajú put, respektíve u koní - babička), koronálny a kopytný ( u koní - kopytníkov) .

Panvovú končatinu tvorí panvový pás, stehno, predkolenie a chodidlo.

región panvového pletenca(panva) je súčasťou axiálnej časti tela ako gluteálna oblasť. Kostným základom sú panvové alebo innominátne kosti. región boky(femur) sa nachádza pod panvou. Základom kosti je stehenná kosť. región holene(crus) sa nachádza mimo vačku kožného kmeňa. Kostná základňa - veľká a malá holennej kosti. Noha(pes) pozostáva z tarzu (tarsus), metatarzu (metatarsus) a prstov (digiti). Ich počet, štruktúra a mená u kopytníkov sú rovnaké ako na ruke.

SOMATICKÉ SYSTÉMY

Koža, kostrové svaly a kostra, tvoriace samotné telo - soma zvieraťa, sú spojené do skupiny somatických systémov tela.

Pohybový aparát tvoria dva systémy: kosť a sval. Kosti spojené do kostry sú pasívnou súčasťou pohybového aparátu, sú to páky, na ktoré pôsobia svaly, ktoré sú k nim pripojené. Svaly pôsobia len na kosti, ktoré sú pohyblivo spojené s väzivami. Svalový systém je aktívnou súčasťou pohybového aparátu. Zabezpečuje pohyb tela, jeho pohyb v priestore, hľadanie, zachytávanie a žuvanie potravy, útok a obranu, dýchanie, pohyby očí a uší atď. Tvorí 40 až 60 % telesnej hmoty. Určuje tvar tela zvieraťa (exteriér), proporcie, určuje typické znaky konštitúcie, čo má veľký praktický význam v chove zvierat, pretože s exteriérom súvisí vytrvalosť, prispôsobivosť, schopnosť výkrmu, predčasnosť, sexuálna aktivita, vitalita. vlastnosti, typ konštitúcie a iné vlastnosti zvierat.

KOSTRA, SPOJENIE KOSTÍ KOSTRA (OSTEOLÓGIA)

Všeobecná charakteristika a význam kostry.

Kostra (grécky skelet - zvädnutý, múmia) je tvorená kosťami a chrupavkami, vzájomne prepojené spojivovým, chrupkovým alebo kostným tkanivom. Kostra cicavcov sa nazýva vnútorná, pretože sa nachádza pod kožou a je pokrytá vrstvou svalov. Je pevným základom tela a slúži ako obal pre mozog, miechu a kostnú dreň, pre srdce, pľúca a ďalšie orgány. Elasticita a pružinové vlastnosti kostry poskytujú hladké pohyby, chránia mäkké orgány pred nárazmi a otrasmi. Kostra sa podieľa na metabolizme minerálov. Obsahuje veľké zásoby vápnika, fosforu a ďalších látok. Kostra je najpresnejším ukazovateľom stupňa vývoja a veku zvieraťa. Mnoho hmatateľných kostí je trvalým orientačným bodom pre zootechnické merania zvieraťa.

ROZDELENIE SKELETU

Kostra sa delí na osovú a končatinovú (periférnu) (obr. 3).

Osová kostra zahŕňa kostru hlavy, krku, trupu a chvosta. Kostra trupu pozostáva z kostry hrudníka, krížov a krížovej kosti. Obvodovú kostru tvoria kosti pletencov a voľných končatín. Počet kostí u zvierat odlišné typy, plemená a dokonca ani jednotlivci nie sú rovnakí. Hmotnosť kostry u dospelého zvieraťa sa pohybuje od 6% (ošípané) do 12-15% (kôň, býk). U novorodených teliat - až 20% a u prasiatok - až 30%. z telesnej hmotnosti. U novorodencov je periférna kostra vyvinutejšia. Tvorí 60-65% hmotnosti celej kostry a axiálne 35-40% . Po narodení aktívnejšie rastie najmä v mliečne obdobie, axiálna kostra a u 8-10-mesačného teľaťa sa pomery týchto častí kostry vyrovnávajú a potom začína prevládať axiálna: v 18. mesiaci u hovädzieho dobytka je to 53-55%. U ošípaných je hmotnosť axiálnej a periférnej kostry približne rovnaká.

Obr.3 Kostra kravy (A), prasa (B),

kone (V)

Osová kostra: 1- kosti mozgového rezu (lebka): 3- kosti tvárového rezu (tvár); a- krčné stavce; 4 - hrudné stavce; 5 - rebrá; 6 - hrudná kosť; 7 - bedrové stavce: 8 - krížová kosť: 9 - hostiteľské stavce (3,4,7,8,9 - chrbtica). kostra končatiny; 10 - lopatka; 11 - ramenná kosť; 12 - kosti predlaktia (polomer a ulna); 13 - kosti zápästia; 14 - kosti metakarpu; 15 - kosti prstov (IS-15 - kosti ruky); 16 - panvová kosť; P - femur: IS - patela; IS - kosti dolnej časti nohy (tibia a fibula); 30 - kosti tarzu: 31 - kosti metatarzu; 32 - kosti prstov (20-22 - kosti nohy).

Tvar a štruktúra kostí

Kosť (lat. os) – orgán kostrový systém. Ako každý orgán má určitý tvar a skladá sa z niekoľkých typov tkanív. Tvar kostí je určený vlastnosťami ich fungovania a polohy v kostre. Existujú dlhé, krátke, ploché a zmiešané kosti.

Dlhé kosti sú rúrkovité (veľa kostí končatín) a oblúkovité (rebrá). Dĺžka oboch je väčšia ako šírka a hrúbka. Dlhé tubulárne kosti pripomínajú valec so zhrubnutými koncami. Priemer, nad úzka časť kosti sa nazývajú telo diafýza(grécka diafýza), rozšírené konce - epifýzy(epifýza). Tieto kosti hrajú hlavnú úlohu v statike a dynamike, v hematopoetickej funkcie(obsahujú červenú kostnú dreň).

krátke kosti zvyčajne malé rozmery, ich výška, šírka a hrúbka sú blízke veľkosti. Často vykonávajú pružinovú funkciu.

ploché kosti majú veľký povrch (šírka a dĺžka) s malou hrúbkou (výškou). Zvyčajne slúžia ako steny dutín, chránia orgány v nich uložené (kraniálna schránka) alebo toto rozsiahle pole na uchytenie svalov (lopatka).

zmiešané kocky majú zložitý tvar. Tieto kosti sú zvyčajne nepárové a sú umiestnené pozdĺž osi tela. (okcipitálne, sfenoidálna kosť, stavce). Párové zmiešané kosti sú asymetrické, ako napríklad spánková kosť.

Štruktúra kosti

Hlavným tkanivom, ktoré tvorí kosť, je lamelárna kosť. Zloženie kosti tiež zahŕňa retikulárne, voľné a husté spojivové tkanivá, hyalínovú chrupavku, krv a vaskulárny endotel a nervové prvky.

Vonku je kosť oblečená periosteum, alebo periosteum, okrem miesta kĺbovej chrupavky. Vonkajšia vrstva periostu je vláknitá, tvorená spojivovým tkanivom s veľkým počtom kolagénových vlákien; určuje jeho silu. Vnútorná vrstva obsahuje nediferencované bunky, ktoré sa môžu vyvinúť na osteoblasty a sú zdrojom rastu kostí. Cievy a nervy vstupujú do kosti cez periosteum. Periosteum do značnej miery určuje životaschopnosť kosti. Kosť, vyčistená z periostu, odumiera.

Pod periostom leží vrstva kosti tvorená husto uloženými kostnými platničkami. Toto kompaktná kosť. V tubulárnych kostiach sa v ňom rozlišuje niekoľko zón. Oblasť susediaca s periosteom vonkajšie všeobecné dosky Hrúbka 100-200 mikrónov. Dodáva kostiam veľkú tvrdosť. Nasleduje najširšia a konštrukčne najdôležitejšia zóna osteóny.Čím hrubšia je vrstva osteónov, tým lepšie sú pružinové vlastnosti kosti. V tejto vrstve leží medzi osteónmi vložiť dosky - zvyšky starých zničených osteónov. U kopytníkov sa často vyskytuje kruhovo-paralelné konštrukcie odolné proti ohybu. Nie je náhoda, že sú široko rozmiestnené v dlhých tubulárnych kostiach kopytníkov, ktoré sú pod veľkým tlakom. Hrúbka vnútornej vrstvy kompaktnej hmoty je 200-300 mikrónov, tvorí sa vnútorné všeobecné dosky alebo prechádza do hubovitej hmoty kosti.

hubovitá hmota reprezentované kostnými doskami, ktoré nie sú tesne vedľa seba, ale tvoria sieť kostené tyče(trabekuly), v ktorých bunkách sa nachádza červená kostná dreň. Špongiovitá látka je vyvinutá najmä v epifýzach. Jeho priečky nie sú usporiadané náhodne, ale prísne sledujú línie aktívnych síl(kompresia a expanzia).

V strede diafýzy tubulárnej kosti je kostnej dutiny. Vznikol v dôsledku resorpcie kosti osteoklastmi počas vývoja kosti a je vyplnený žltá(mastný) kostná dreň.

Kosť je bohatá na cievy, ktoré tvoria sieť v jej perioste, prenikajú celou hrúbkou kompaktnej hmoty, sú v strede každého osteónu a rozvetvujú sa v kostnej dreni. V kosti sa okrem ciev osteónov nachádzajú tzv. nádoby na živiny(Volkmann), perforovanie kosti kolmo na jej dĺžku. Okolo nich nie sú žiadne sústredné kostné platničky. V blízkosti epifýz je obzvlášť veľa takýchto ciev. Nervy vstupujú do kosti z periostu cez rovnaké otvory ako cievy. Povrch kosti je pokrytý hyalínovou chrupavkou bez perichondria. Jeho hrúbka je 1-6 mm a je priamo úmerná zaťaženiu spoja.

Štruktúra krátkych, zložitých a plochých kostí je rovnaká ako tubulárna, len s tým rozdielom, že väčšinou nemajú kostné dutiny. Výnimkou sú niektoré ploché kosti hlavy, v ktorých sú medzi doskami kompaktnej hmoty obrovské priestory vyplnené vzduchom - prínosových dutín alebo prínosových dutín.

FYLOGENÉZA KORY

Vývoj podporného systému vo fylogenéze zvierat prebiehal dvoma spôsobmi: tvorbou vonkajšej a vnútornej kostry. Vonkajšia kostra je uložená v koži tela (článkonožce). Vnútorná kostra sa vyvíja pod kožou a je zvyčajne pokrytá svalmi. Od objavenia sa strunatcov môžeme hovoriť o vývoji vnútornej kostry. V primitívnych strunatcoch (lancelet) - akord je podporný systém. S komplikáciou organizácie zvierat je kostra spojivového tkaniva nahradená chrupavkou a potom kosťou.

Fylogenéza skeletu stonky

Vo fylogenéze stavovcov sa stavce objavujú skôr ako ostatné prvky. S komplikáciou organizácie, zvýšením aktivity a rôznorodosťou pohybov okolo notochordu sa vyvíjajú nielen oblúky, ale aj telá stavcov. U chrupkovitých rýb je kostra tvorená chrupavkou, niekedy kalcifikovanou. Okrem horných oblúkov pod tetivou rozvíjajú spodné oblúky. Konce horných oblúkov každého segmentu, ktoré sa spájajú, tvoria tŕňový proces. Objavujú sa telieska stavcov . Tetiva stráca hodnotu nosnej tyče. O kostnatá ryba chrupavková kostra je nahradená kosťou. Objavujú sa kĺbové procesy, ktorými sa stavce navzájom artikulujú, čo zabezpečuje pevnosť kostry pri zachovaní jej pohyblivosti. Osová kostra je rozdelená na hlavu, trup s rebrami pokrývajúcimi telesnú dutinu s orgánmi a vysoko vyvinutý chvost - pohybový.

Prechod na pozemský spôsob života vedie k rozvoju niektorých častí kostry a redukcii iných. Kostra trupu sa rozlišuje na krčnú, hrudnú (chrbtovú), bedrovú a sakrálnu časť, kostra chvosta je čiastočne redukovaná, pretože hlavná záťaž pri pohybe po zemi dopadá na končatiny. V hrudnej oblasti v tesnom spojení s rebrami sa vyvíja hrudná kosť, vytvára sa hrudník. U obojživelníkov má krčná a krížová chrbtica len jeden stavec, drieková chrbtica chýba. Rebrá sú veľmi krátke, v mnohých sa spájajú s priečnymi výbežkami stavcov. U plazov sa krčná oblasť predlžuje na osem stavcov a získava väčšiu pohyblivosť. V hrudnej oblasti je k hrudnej kosti pripojených 1-5 párov rebier - vzniká hrudník. Bedrová dlhý, má rebrá, ktorých veľkosť sa kaudálnym smerom zmenšuje. Sakrálna oblasť je tvorená dvoma stavcami, kaudálna oblasť je dlhá a dobre vyvinutá.

Cicavce, bez ohľadu na životný štýl, majú konštantný počet krčných stavcov (7). Relatívne konštantný počet stavcov v iných oddeleniach: 12-19 hrudných, 5-7 bedrových, 3-9 sakrálnych. Chvostových stavcov je 3 až 46. Stavce, s výnimkou prvých dvoch, sú spojené chrupavkovými platničkami (menisky), väzmi a kĺbovými výbežkami.

Povrchy tiel krčných stavcov majú často konvexno-konkávny tvar - opistocoelous. Ostatné časti stavcov sú zvyčajne ploché platycell. Rebrá sú zachované len v hrudnej oblasti. V dolnej časti chrbta sú redukované a spojené s priečnymi výbežkami stavcov. V sakrálnej oblasti sa stavce tiež spájajú a vytvárajú krížovú kosť. Chvostová časť je odľahčená, jej stavce sú značne zmenšené.

Fylogenéza kostry hlavy

Kostra hlavového konca tela sa vyvíja okolo nervovej trubice - axiálna (mozgová) kostra hlavy a okolo hlavového čreva - viscerálny. Axiálnu kostru hlavy predstavujú chrupavé platničky obklopujúce nervovú trubicu zospodu a zo strán, strecha lebky je membránová. Viscerálna kostra hlavy pozostáva z chrupkových žiabrových oblúkov spojených s dýchacím a tráviacim aparátom; žiadne čeľuste. Vývoj kostry hlavy prebiehal spojením mozgovej a útrobnej kostry a skomplikovaním ich stavby v súvislosti s vývojom mozgu, zmyslových orgánov (čuch, zrak, sluch). Mozgová lebka chrupavčitých rýb je pevná chrupavková schránka obklopujúca mozog. Viscerálnu kostru tvoria chrupavé žiabrové oblúky. Lebka kostnatých rýb je zložitá. Primárne kosti tvoria okcipitálnu oblasť, časť základne lebky, čuchové a sluchové puzdro a stenu očnice. Krycie kosti pokrývajú primárnu lebku zhora, zdola a laterálne. Viscerálna kostra je veľmi zložitý systém pák podieľajúcich sa na uchopení, prehĺtaní a dýchacích pohyboch. Viscerálna kostra je kĺbovo spojená s lebkou pomocou závesu (hyomandibulare), v dôsledku čoho vzniká jediná kostra hlavy.

S prístupom na pôdu, s prudkou zmenou biotopu a životného štýlu zvierat, dochádza k významným zmenám v kostre hlavy: lebka je pohyblivo pripojená k cervikálnej oblasti; počet kostí lebky klesá v dôsledku ich fúzie; zvyšuje sa jeho sila. Zmena typu dýchania (z žiabrového na pľúcne) vedie k zníženiu žiabrového aparátu a premene jeho prvkov na hyoidné a sluchové kosti. Čeľusťový aparát sa spája so spodinou lebky. V sérii suchozemských živočíchov možno vysledovať postupnú komplikáciu. V lebke obojživelníkov je veľa chrupavky, sluchová kosť jeden. Lebka cicavcov sa vyznačuje znížením počtu kostí v dôsledku ich fúzie (napríklad okcipitálna kosť je vytvorená fúziou 4 a kamenná kosť - 5 kosťami), pri stieraní hraníc medzi primárnymi kosťami. a krycie (sekundárne) kosti, v mohutnom rozvoji čuchovej oblasti a komplexnom zvukovovodivom aparáte, vo veľkej veľkosti lebky atď.

Fylogenéza kostry končatiny

Hypotéza o pôvode končatín suchozemských zvierat na základe párových plutiev rýb je v súčasnosti všeobecne akceptovaná. Párové plutvy typu strunatca sa prvýkrát objavili u rýb . Kostným základom párových plutiev rýb je systém chrupavkových a kostných prvkov. Panvový pás u rýb je menej vyvinutý. S prístupom na súš sa na základe párových plutiev vyvíja kostra končatín rozdelená na úseky typické pre päťprstú končatinu. . Pásy končatín pozostávajú z 3 párov kostí a sú zosilnené spojením s osovou kostrou: ramenný pletenec - s hrudnou kosťou, panvový pletenec s krížovou kosťou. Ramenný pletenec pozostáva z korakoidu, lopatky a kľúčnej kosti, panvový pletenec pozostáva z ilium, pubis a ischium. Kostra voľných končatín je rozdelená na 3 časti: v prednej končatine sú to kosti ramena, predlaktia a ruky, v zadnej končatine stehno, predkolenie a chodidlo.

Ďalšie premeny sú spojené s charakterom pohybu, jeho rýchlosťou a manévrovateľnosťou. U obojživelníkov nemá pás hrudnej končatiny pripevnený k hrudnej kosti pevné spojenie s osovou kostrou. V pletenci panvových končatín je vyvinutá jeho ventrálna časť. U plazov sú v kostre pásov rovnako vyvinuté chrbtová a brušná časť.

Ramenný pás cicavcov je znížený a pozostáva z dvoch alebo dokonca jednej kosti. U zvierat s vyvinutými abdukčnými pohybmi hrudnej končatiny (napríklad krtky, netopiere, opice) je vyvinutá lopatka a kľúčna kosť a u zvierat s monotónnymi pohybmi (napríklad kopytníky) - iba lopatka. Panvový pletenec cicavcov je spevnený tým, že lonová kosť a sedacia kosť sú ventrálne spojené s rovnakými kosťami. Kostra voľných končatín cicavcov je usporiadaná tak, že telo zvieraťa je zdvihnuté nad zemou. Adaptácia na rôzne druhy pohybu (beh, šplhanie, skákanie, lietanie, plávanie) viedla k silnej špecializácii končatín u rôznych skupín cicavcov, čo sa prejavuje najmä v zmene dĺžky a uhla sklonu jednotlivých častí tela. končatiny, tvar kĺbových plôch, srastenie kostí a zmenšenie prstov .

Zmena stavby končatín vo fylogenéze v dôsledku zvýšenia špecializácie - adaptabilita na určitý druh pohybu bola podrobnejšie skúmaná v sérii koní (). Údajný predok koňa, kombinujúci črty kopytníkov a dravcov, bol veľký ako líška a mal päťprsté končatiny s pazúrmi, ktoré sa tvarom blížili kopytám. Od rôznych jemných pohybov na sypkej pôde s vysokou vegetáciou (les) až po široké prudké rýchle pohyby v suchých otvorených priestoroch (step), hlavný oporný stĺp končatín sa predĺžil vďaka otvoreniu (zväčšeniu) uhlov medzi jeho článkami. . Labka bola zdvihnutá, zviera prešlo zo zastavenia - do chôdze po prstoch. Zároveň bolo pozorované postupné zmenšovanie nefunkčných prstov. Pri prechode z prstovej na falangovú (kopytnú) chôdzu je celá labka zahrnutá do hlavného nosného stĺpika a zmenšenie prstov dosahuje maximum. U koňa zostáva na končatine plne vyvinutý iba tretí prst. U hovädzieho dobytka sú vyvinuté dva prsty, III a IV.

Ontogenéza kostry

V procese individuálneho vývoja jedinca kostra prechádza rovnakými 3 štádiami vývoja a v rovnakom poradí ako vo fylogenéze: spojivové tkanivo, chrupavková a kostná kostra.

Chord ako jeden z prvých axiálnych orgánov sa ukladá v embryonálnom období vnútromaternicového vývoja v dôsledku diferenciácie endodermu a mezodermu počas gastrulácie. Čoskoro sa okolo neho vytvorí segmentovaný mezoderm - somites, vnútorná časť ktorý - sklerotómy, k notochordu priliehajú kostrové rudimenty.

štádium spojivového tkaniva. V oblasti sklerotómov dochádza k aktívnej reprodukcii buniek, ktoré majú formu mezenchymálnych, rastú okolo notochordu a premieňajú sa na puzdro spojivového tkaniva a na myosepty - vlákna spojivového tkaniva. Kostra spojivového tkaniva u cicavcov je veľmi krátky čas, keďže súbežne s procesom zanášania notochordu v membranóznom skelete dochádza k množeniu mezenchymálnych buniek najmä v okolí myoseptov a ich diferenciácii na chrupavkové bunky.

štádium chrupavky. Diferenciácia mezenchymálnych buniek na chrupavku začína od krčnej oblasti. Sú položené prvé chrupavkové oblúky stavcov, ktoré sa vytvárajú medzi chordou a miecha, prerastajú miechu zboku a zhora a tvoria jej puzdro. Oblúky, ktoré sa medzi sebou uzatvárajú v pároch nad miechou, tvoria tŕňový výbežok. Zároveň sa zo zhlukov mezenchymálnych buniek, ktoré sa množia v pošve notochordu, vyvíjajú chrupavé telá stavcov a v myoseptách sa vyvíjajú rudimenty rebier a hrudnej kosti. Náhrada spojivového tkaniva chrupavkou začína v 5. týždni u ošípaných a oviec a v 6. týždni embryonálneho vývoja u koní a hovädzieho dobytka. Potom v rovnakom poradí, v akom prebiehala tvorba chrupavkového skeletu, prebieha jeho osifikácia.

V chrupkovom anlage (modeli) nie sú žiadne cievy. S rozvojom obehového systému embrya dochádza k tvorbe ciev okolo a vo vnútri perichondria, v dôsledku čoho sa jeho bunky začínajú diferencovať nie na chondroblasty, ale na osteoblasty, t.j. periosteum – okostice. Osteoblasty produkujú medzibunkovú látku a ukladajú ju na vrchol chrupkovitého kostného rudimentu. Sformovaný kostená manžeta. Kostná manžeta je vytvorená z hrubého vláknitého kostného tkaniva. Proces tvorby a rastu manžety okolo púčika chrupavky je tzv osifikácia.

Kostná manžeta sťažuje výživu chrupavky a začína sa rozpadávať. Prvé ložiská kalcifikácie a deštrukcie chrupavky sa nachádzajú v strede (diafýze) chrupavkového rudimentu. Cievy spolu s nediferencovanými bunkami prenikajú do ohniska kolabujúcej chrupavky z periostu. Tu sa množia a menia sa na kostné bunky - existuje prvé ohnisko(v strede) osifikácia. Každá kosť má zvyčajne niekoľko ložísk osifikácie (v stavcoch kopytníkov je 5-6, v rebrách - 1-3).

V ohnisku osifikácie osteoklasty ničia kalcifikovanú chrupavku a tvoria sa medzery A tunely,Šírka 50-800 µm. Osteoblasty produkujú medzibunkovú látku, ktorá sa ukladá pozdĺž stien lakún a tunelov. Mezenchým prenikajúci spolu s kapilárami dáva vznik ďalšej generácii osteoblastov, ktoré ukladaním medzibunkovej hmoty smerom k stenám tunelov zneškodňujú predchádzajúce generácie osteoblastov - vyvíjajú sa kostné platničky. Keďže medzery a tunely tvoria sieť, kostné tkanivo, ktoré ich lemuje, opakuje svoj tvar a vo všeobecnosti pripomína špongiu pozostávajúcu z prepletených kostných prameňov, priečnikov alebo trabekuly Z nich sa tvorí hubovitá kosť. Tvorba kosti vo vnútri chrupavkového rudimentu v mieste zničenej chrupavky sa nazýva tzv endochondrálny(enchondrálny) osifikácia.

Niektoré z nediferencovaných buniek, ktoré prenikajú do tunelov a lakún, sa spolu s kapilárami menia na bunky kostnej drene, ktoré vyplňujú priestory medzi kostnými trabekulami hubovitej hmoty.

Proces endochondrálnej osifikácie, začínajúci v oblasti diafýzy, sa rozširuje na konce rudimentu - epifýzy. Paralelne s tým sa kostná manžeta zahusťuje a rastie. Za takýchto podmienok môže tkanivo chrupavky rásť len v pozdĺžnom smere. V rovnakej dobe sa chondroblasty, množiace sa, zoraďujú na seba vo forme stĺpce buniek(stĺpce mincí).

Ukladanie chrupavkových modelov a ich osifikácia prebieha rýchlo v tých častiach tela, kde sa potreba opory objavuje veľmi skoro. Kostry cicavcov možno rozdeliť do niekoľkých skupín podľa doby vzniku a rýchlosti diferenciácie kostnej kostry. Kopytníky patria do skupiny, u ktorých je iniciácia a tvorba osifikačných centier takmer ukončená v čase narodenia, 90 % kosti tvorí kostné tkanivo. Po narodení pokračuje len rast týchto ložísk. Novorodenci takýchto zvierat sú aktívni, môžu sa okamžite pohybovať nezávisle, nasledovať svoju matku a získať vlastné jedlo.

Primárne ložiská osifikácie v prefetálnom období sú zaznamenané v kostre tela. U hovädzieho dobytka najskôr osifikujú rebrá. Osifikácia stavcov začína v atlase a rozširuje sa kaudálne. Telá osifikujú predovšetkým na stredných hrudných stavcoch. V druhej polovici embryonálneho vývoja sa aktívne tvoria osteóny, vrstvy sú vonkajšie a vnútorné všeobecné dosky. V postnatálnej ontogenéze dochádza k nárastu nových vrstiev kostného tkaniva až do ukončenia rastu zvieraťa, ako aj k reštrukturalizácii existujúcich osteónov.

Zóna bunkových stĺpcov neustále rastie zo strany epifýz v dôsledku diferenciácie buniek chrupavky z perichondria. Na strane diafýzy dochádza k neustálej deštrukcii chrupavky v dôsledku porušenia jej výživy a zmeny v chémii tkaniva. Pokiaľ sa tieto procesy navzájom vyrovnávajú, kosť rastie do dĺžky. Keď sa rýchlosť endochondrálnej osifikácie stane vyššou ako rýchlosť rastu metaepifyzálnej chrupavky, stane sa tenšou a úplne zmizne. Od tejto doby sa lineárny rast zvieraťa zastaví. V axiálnom skelete zostávajú chrupavky medzi epifýzami a telom stavca najdlhšie, najmä v krížovej kosti.

V enchondrálnej kosti začína rast kosti na šírku od diafýzy a prejavuje sa deštrukciou starých a tvorbou nových osteónov, tvorbou kostnej dutiny. V perichondrálnej kosti spočíva reštrukturalizácia v tom, že hrubovláknité kostné tkanivo manžety je nahradené lamelárnym kostným tkanivom vo forme osteónov, kruhovo-paralelných štruktúr a všeobecných platničiek, ktoré spolu tvoria kompaktná kosť. V procese reštrukturalizácie sa vytvárajú vkladacie platne. U hovädzieho dobytka a ošípaných začína osifikovať axiálna kostra vo veku 3-4 rokov a proces je úplne dokončený vo veku 5-7 rokov, u koňa - vo veku 4-5 rokov, u oviec - vo veku 3-4 rokov. rokov.

Vývoj lebky

Začiatok axiálnej lebky dáva 7-9 somitov. Okolo koncového úseku struny tvoria sklerotómy týchto somitov súvislý membránová platňažiadna stopa po segmentácii. Rozširuje sa dopredu (prechordálne) a pokrýva dno a boky mozgových vezikúl, sluchové a čuchové puzdrá a očné misky. Náhrada axiálnej lebky spojivového tkaniva chrupavkovou sa začína blízko predného konca notochordu pod základňou mozgu. Tu je pár parachordates(parochordalia) chrupavky.Ďalej v ústnom smere dve chrupavkové trámy alebo trabekuly. Keďže ležia pred notochordom, táto oblasť axiálnej lebky sa nazýva prechordálny. Trabeculae a parachordalia, rastúce, splývajú spolu, tvoria sa hlavná chrupavková platnička. V ústnej časti, pozdĺž hlavnej chrupavkovej platničky, je položená chrupková nosová priehradka, na ktorej oboch stranách sa vyvíjajú nosové mušle. Chrupavka sa potom vymení primárny, alebo prvotné, kosti. Primárne kosti axiálnej lebky sú okcipitálne, sfénoidné, kamenné a etmoidné, tvoriace spodnú, prednú a zadnú stenu lebečnej dutiny, ako aj nosnú priehradku a mušle. Zvyšok kostí sekundárne, kožné, alebo krycie sklíčka, pretože vychádzajú z mezenchýmu a obchádzajú chrupkové štádium. Sú to parietálne, interparietálne, čelné, temporálne (šupiny), tvoriace strechu a bočné steny lebečnej dutiny.

Paralelne s vývojom axiálnej lebky dochádza k premene viscerálnej kostry hlavy. Väčšina z rudimenty viscerálnych oblúkov prechádzajú úplnou redukciou a časť ich materiálu prechádza na tvorbu sluchových kostičiek, hyoidná kosť a chrupavky hrtana. Väčšina kostí viscerálnej kostry je sekundárna, krycia. Axiálna a viscerálna kostra hlavy cicavcov je tak úzko prepojená, že kosti jedného sú súčasťou druhého. Preto je lebka cicavcov rozdelená na mozgové oddelenie(skutočná lebka), ktorá je sídlom mozgu a tvárové oddelenie(tvár), tvoriace steny nosnej a ústnej dutiny. Vo fetálnom období sa určuje tvar lebky, charakteristický pre druh a plemeno. Fontanely - neosifikované oblasti - sú uzavreté hustým spojivovým tkanivom alebo chrupavkou.

Vývoj končatín

Končatiny u cicavcov sú položené vo forme výrastkov cervikotorakálnych a lumbosakrálnych somitov. U hovädzieho dobytka k tomu dochádza v 3. týždni. Ich segmentácia nie je vyjadrená. Záložky vyzerajú ako zhluky mezenchýmu, ktoré sa rýchlo zväčšujú a menia sa na laločnaté výrastky. Po prvé, tieto výrastky sú rozdelené do dvoch článkov: kladenie pásov a voľných končatín, ktoré nie sú rozdelené na časti a kosti. Potom sa od zhrubnutia mezenchýmu odlíšia spojenia spojivového tkaniva a chrupavky kostí. V procese diferenciácie kostra končatiny prechádza rovnakými tromi štádiami ako kostra kmeňa, ale s určitým oneskorením. Osifikácia končatín v lýtku plodu začína v 8. – 9. týždni a prebieha podobne ako u kmeňového skeletu. Veľa výrastkov kostí - apofýzy. majú svoje vlastné ohniská osifikácie. V procese osifikácie sa v tubulárnych kostiach vytvára hubovitá a kompaktná látka. Reštrukturalizácia od stredu kosti sa rozširuje na jej okraj. Súčasne v oblasti diafýzy v dôsledku aktivity osteoklastov hubovitá látka takmer úplne zmizne a zostane iba v epifýzach. Kostná dutina je zväčšená. Červená kostná dreň v ňom sa stáva žltou.

Vrstvy kompaktnej hmoty sú viditeľné počas prvých mesiacov života. Stupeň jeho vývoja závisí od typu zvieraťa. U kopytníkov sú v ňom dobre vyvinuté všeobecné platničky a kruhovo-paralelné štruktúry, u mäsožravcov prevládajú osteóny. Je to spôsobené rozdielmi vo funkčnom zaťažení kostí, najmä končatín. U kopytníkov sú prispôsobené na priamočiary pohyb a udržanie mohutného tela, u mäsožravcov - k ľahšiemu telu a rôznym pohybom.

Na končatinách sa v kostiach pásov objavujú ohniská osifikácie, ktoré sa potom šíria v distálnom smere. Konečná osifikácia (synostóza) sa vyskytuje predovšetkým v distálnych článkoch. Takže u hovädzieho dobytka je osifikácia distálnych častí končatiny (metatarsus a metacarpus) dokončená o 2-2,5 roka, o 3-3,5 roka sú osifikované všetky kosti voľnej končatiny a kosti panvového pletenca - len o 7 rokov.

Zmeny súvisiace s vekom v kostre

V súvislosti s rozdielnym termínom znášky, rýchlosťou rastu a osifikácie kostí kostry dochádza počas ontogenézy k zmene proporcií tela. Počas embryonálneho vývoja kosti rastú rôznou rýchlosťou. U kopytníkov v prvej polovici intenzívnejšie rastie osová kostra a v druhej polovici intenzívnejšie kostra končatín. Takže u 2-mesačných plodov teliat je axiálna kostra 77 %, kostra končatín 23 % a pri narodení 39 a 61 %. Podľa údajov od zloženia chrupavky (1-mesačné embryo) do narodenia sa kostra panvovej končatiny s pásom zväčší v Merine 200-krát, hrudná končatina - 181-krát, panva - 74-krát, chrbtica - 30-krát, lebka - 24-krát. Po narodení je zvýšený rast periférneho skeletu nahradený lineárnym rastom axiálneho skeletu.

V postnatálnej ontogenéze kostra rastie pomalšie ako svaly a mnohé vnútorné orgány, a preto jej relatívna hmotnosť klesá 2-násobne. V procese rastu a diferenciácie kostí sa zvyšuje ich pevnosť, čo súvisí s nárastom počtu osteónov na jednotku plochy. Od narodenia do dospelosti sa hrúbka kompaktnej látky zvyšuje 3-4 krát, obsah minerálnych solí v nej - 5-krát, maximálne zaťaženie - 3-4 krát, dosahuje 280 u oviec a 1000 kg na 1 cm2 u kráv. Konečná pevnosť kostí hovädzieho dobytka je dosiahnutá vo veku 12 mesiacov.

Čím je zviera väčšie, tým má menšiu trvanlivosť kostí. Samce majú hrubšie kosti ako samice, ale nedostatočné kŕmenie ich ovplyvňuje viac. Vyšľachtené plemená oviec a ošípaných majú kratšie a širšie kosti nôh. Zvieratá s predčasným dospievaním majú hrubšie kosti ako zvieratá s neskorým dozrievaním. Kosti dojníc sú lepšie zásobené krvou a u kráv mäsových a mäsových a mliečnych kráv je plocha kompaktnej kostnej hmoty a hrúbka steny väčšia, čo vedie k väčšej pevnosti pri zaťažení. Pevnosť kosti v ohybe určuje štruktúru osteónov. Napríklad ošípané landrasy majú vyššiu pevnosť v ohybe kostí ako veľké biele a severosibírske ošípané v dôsledku hustejšieho usporiadania osteónov u ošípaných landrase.

Zo všetkých vonkajších podmienok má na vývoj kostry najväčší vplyv kŕmenie a pohyb. Zlepšenie výživy v období intenzívneho rastu kostí urýchľuje, nedostatočné kŕmenie spomaľuje ich rast, najmä do šírky, ale nenarúša všeobecné vzorce rastu kostry. U pasúcich sa zvierat je kompaktná hmota kosti hustejšia, prevládajú v nej lamelárne štruktúry, trabekuly hubovitej hmoty sú hrubšie, rovnomernejšie na šírku a nasmerované striktne podľa pôsobenia tlakovo-napäťových síl. Pri ustajnení zvierat v ustajnení a v klietke sa spomaľuje rast a vnútorná prestavba kostí, znižuje sa ich hustota a pevnosť v porovnaní s chôdzou, chovom na podlahe a so zvieratami vystavenými dávkovanému nútenému pohybu.

Pridanie makro- a mikroprvkov do stravy mladých zvierat podporuje tvorbu kostí s hrubšou kompaktnou hmotou a trámčinou a menšou kostnou dutinou. Pri nedostatku minerálov dochádza k demineralizácii kostry, mäknutiu a resorpcii stavcov, počnúc od chvosta.

Periférnu kostru, alebo kostru končatín predstavujú hrudné a panvové končatiny, v ktorých sa rozlišuje kostra opaska a kostra voľného úseku (voľná končatina).

Kostra hrudníka.

Hlavnú nosnú úlohu zohrávajú hrudné končatiny, umiestnené bližšie k ťažisku tela.

Hrudný pás. U domácich zvierat je pás hrudnej končatiny reprezentovaný jednou lopatkou (obr. 26). Lopatka sa vyznačuje trojuholníkovým tvarom a prítomnosťou kĺbového konca, na ktorom je umiestnená kĺbová dutina, supraartikulárneho tuberkula smerujúceho dopredu; na vonkajšom povrchu je lopatková chrbtica. U koní a ošípaných mizne lopatková chrbtica na oboch koncoch a u ošípaných je chrbtica trojuholníkového tvaru, silne vyvinutá a ohnutá dozadu, u hovädzieho dobytka sa končí výrazným výbežkom - akromion.

Ryža. 26.

A- hovädzí dobytok; b- kone (vonkajšie a vnútorné strany); V- ošípané; 1 - supraskapulárna chrupavka; 2 - lebečný uhol; 3 - supraspinózna jamka; 4 - chrbtica lopatky; 5 - krk lopatky; 6 - akromion; 7 - tuberkulóza lopatky; 8 - kaudálny uhol; 9 - infraspinálna jamka; 10 - kĺbová dutina; 11 - tuberkulóza chrbtice lopatky; 12 - zubatá drsnosť; 13 - podlopatková jamka;

14 - korakoidný proces

Kosti voľnej končatiny. Na kostiach hrudných a panvových končatín sa rozlišujú štyri povrchy: kraniálny (predný), oproti nemu kaudálny (zadný), laterálny - mediálny (vnútorný) a laterálny (vonkajší). Na ruke a nohe sa predná plocha nazýva chrbtová (zadná) a zadná plocha na ruke - palmar (palmar) (z lat. palma manus - palma) a na nohe - plantar (plantar) (z lat. planta - sole).

(obr. 27) - tubulárny, na skĺbenie s lopatkou na proximálnom konci, nesie hlavu smerujúcu kaudálne. Bočne z hlavy vyčnieva veľký svalový hrbolček a mediálne malý hrbolček, medzi nimi z dorzálnej plochy prechádza medzituberkulózna ryha. Na kĺbové spojenie s kosťami predlaktia je na distálnom konci umiestnený priečny kĺbový blok a za ním je cubitálna jamka. Na bočnom povrchu tela kosti je deltoid, na mediálnom - veľká okrúhla drsnosť.

Ryža. 27.

A- hovädzí dobytok; 6 - kone (pohľad zvonku); V- ošípané; G- kone (pohľad z vnútri); ja- horná (proximálna) epifýza;

II- diafýza; III- dolná (distálna) epifýza; 1 - hlava; 2 - blokovať;

• 3 - veľký tuberkul; 4 - lakťová línia; 5 - hrebeň ramennej kosti;
• 6 - drsnosť deltového svalu; 7 - hrebeň laterálneho epikondylu;
• 8 - laterálny epikondyl; 9 - kondyl ramennej kosti; 10 - väzivová jamka; 11 - malý tuberkul; 12 - medzituberkulózna drážka; 13 - krk;
• 14 - veľká okrúhla drsnosť; 15 - kubitálna jamka; 16 - koronálna jamka

Základné algoritmy na rozpoznávanie ramennej kosti rôznych zvierat; u kráv je intertuberkulárny žľab jednoduchý, veľký tuberkul je silný, vysoký; u ošípaných je intertuberkulárna ryha jednoduchá, takmer uzavretá, kosť je krátka, hrubá; u koní je intertuberkulárna ryha dvojitá, keďže veľký tuberkulum je rozdelený stredným tuberkulom, deltoidná drsnosť je dobre vyvinutá.

Kosti predlaktia(obr. 28) - tubulárny, rádius je vyvinutejší ako ulna, proximálny koniec ulny silne vyčnieva ako olekranón. Ulna sa nachádza laterokaudálne k rádiusu. Diafýza (telo) rádia je dorzálne zakrivená, proximálna epifýza nesie konkávnu kĺbovú plochu, na distálnej epifýze je rozdelená na 2-3 úseky.

Algoritmy rozpoznávania: u prežúvavcov ulna dosiahne distálny koniec rádia; u ošípaných sú obe kosti vyvinuté takmer rovnako; u koní je vyvinutá len jeho proximálna polovica.

Obr. 28. Kosti predlaktia:

a- hovädzí dobytok; b- kone; V- ošípané; ja- polomerová kosť;

II- lakťová kosť; 1 - kĺbový obvod; 2 - drsnosť polomeru; 3 - väzivová jamka; 4 - olecranon; 5 - tuberkulum olekranonu; 6 - väzivový tuberkul; 7 - medzikostný priestor;

8 - kĺbový valec; 9 - bridlicový proces ulny

Kefa má tri články: zápästie, metakarpus, prst (obr. 29).

zápästné kosti - krátke, asymetrické, zahŕňajú dva rady zápästných kostí. V hornom rade sú štyri kosti: zápästný radius, intermediálna, zápästná ulna a prídavné (ležiace lateropalmárne) zápästia; v spodnom rade I, II, III, IV splývajú zápästné kosti s V. Krava má dve (11 + III a IV + V), kôň má tri (I, III a IV + V) a prasa má štyri (I, II, III a IV + V) karpálne kosti.

záprstné kosti - rúrkovitý, na distálnom konci je blok oddelený hrebeňom. Proximálny koniec priečneho rezu má oválny obrys. U hovädzieho dobytka III a IV sú kosti zrastené, distálna epifýza nesie dvojitý blok; u ošípaných sú dve stredné kosti - III a IV kosti - hrubšie a dlhšie a II a V sú kratšie. Kone majú jednu (III) záprstnú kosť a dve (II a IV) bridlicové kosti - rudimentárne.

Kosti prstov pozostávajú z troch falangov v každom prste, počet prstov zodpovedá počtu záprstných kostí. I falanga - proximálna alebo putovaya kosť, na proximálnom konci má drážku pre hrebeň záprstnej kosti, dĺžka falangy je takmer 2-krát väčšia ako šírka, II - stredná falanga alebo koronoidná kosť je takmer 2 krát kratší. I a III falangy u prežúvavcov a ošípaných sú kopytné, u koní - kopytné.

Obrázok 29.

A - ošípané; b - hovädzí dobytok; V - kone; A - kosti zápästia;

B - kosti ruky; IN - kosti prstov; II - druhý prst III - tretí prst;

N - štvrtý prst; V - piaty prst; 1 - lakeť; 2 - ulnárny karpálny;

• 3 - dodatočný karpálny; 4 - IV karpálny; 5 - V karpálny; 6 - V metakarpálny;
• 7 - IV metakarpálny; 8 - putovaya; 9 - koronálny; 10 - kopytník (kopytník);
• 11 - radiálne; 12 - radiálny karpálny; 13 - stredný karpálny;
• 14 - I karpálny; 15 - II karpálny; 16 - III karpálny;
• 17 - II metakarpálny; 18 - III metakarpálny

Kostra panvovej končatiny. Keď sa zviera pohybuje, hlavná funkčná záťaž padá na panvové končatiny, ktoré sú hlavnými, tlačiacimi.

Pás na panvové končatiny(obr. 30). Je zastúpený panvová kosť, na ktorej sa nachádza hlboká kĺbová dutina umiestnená na lateroventrálnej strane. Slúži ako hranica troch kostí, ktoré tvoria panvovú kosť: ilium (dorzálna); pubické (kraniálne); ischiálny (kaudálny). Mediokaudálne z kĺbovej dutiny je "uzamknutý" otvor; je ohraničená lonovou a sedacou kosťou. Pravá a ľavá panvová kosť v oblasti lonovej a sedacej kosti sú navzájom spojené panvovou fúziou. Ilium sa mediálne spája s krídlami krížovej kosti. Na spojovacích kostiach sú kĺbové povrchy, v oblasti spojenia sa vytvára sakroiliakálny kĺb. Panvové kosti, krížová kosť a prvé chvostové stavce tvoria základ oblasti krížov.

Pre hovädzí dobytok a ošípané je typické paralelné postavenie pravej a ľavej panvovej kosti a u hovädzieho dobytka sú silne vyvinuté krídla ilium a u ošípaných ischiálna chrbtica; tvar panvy u týchto zvierat je valcový. U koní sa bedrové kosti rozchádzajú kraniálne široko, sedacie kosti sa naopak zbiehajú kaudálne, v dôsledku čoho má panva u koní tvar kužeľa.

Ryža. tridsať.

A- kobyly; 6 - žrebec; V- dobytok (pohľad z bočnej strany); ja- ilium; II- ischium; III- lonová kosť;

IV- krížová kosť; 1 - vonkajší tuberkul (maklok); 2 - krídlo ilium; 3 - telo ilium; 4 - bedrový tuberkul; 5 - ischiálna chrbtica; 6 - symfýza pubických a sedacích kostí; 7 - uzamknutý otvor;

• 8 - gluteálny povrch; 9 - sakrálny tuberkul; 10 - hrebeň bedrovej kosti; 11 - gluteálna línia; 12 - veľký ischiatický zárez; 13 - dutá vetva lonovej kosti; 14 - lonový hrebeň; 15 - iliac-pubická eminencia;
• 16 - kĺbová dutina; 17 - stehová vetva lonovej kosti; 18 - dutá vetva ischia; 19 - malý ischiatický zárez; 20 - stehová vetva ischia; 21 - telo ischia; 22 - ischiálny tuberkul;
• 23 - ischiálny oblúk

IN ilium rozlišujú rozšírenú, kraniálne uloženú časť - krídlo ilium a zúženú stĺpcovitú, kaudoventrálne umiestnenú časť - telo ilium. Na krídle bedrovej kosti, na mediálnej strane, je sakrálny alebo vnútorný tuberkula bedrovej kosti a na laterálnej strane vonkajší hrbolček bedrovej kosti alebo maklok. U koní má sakrálny tuberkul a maklok po dva tuberkulózy.

Pubická kosť tvorený kraniálnymi a kaudálnymi vetvami, druhý sa podieľa na tvorbe panvovej fúzie.

Ischium pozostáva z tela, ktoré je kaudolaterálne ohraničené ischiálnym tuberositasom, a z vetvy vybiehajúcej z tela v kraniálnom smere. Telo sa podieľa na tvorbe panvovej fúzie a vetva sa podieľa na tvorbe kĺbovej dutiny. Ischiálny oblúk sa nachádza medzi pravou a ľavou ischiálnou tuberositou. U hovädzieho dobytka je oblúk hlboký, silný ischiálny tuberkul nesie tri tuberkulózy; kone majú dva tuberkulózy a ischiálny oblúk je plytký; u ošípaných má sedacia tuberkulóza jeden laterálny tuberkul, sedacia klenba je dobre vyvinutý.

Predná končatina pri chôdzi a stoji plní funkciu opornú, ale aj úchopovú. Delí sa na ramenný pletenec spojený s telom a voľnú končatinu.

Ramenný opasok

U šeliem, ktoré musia veľa behať a skákať, je kostra ramenného pletenca zmenšená. Plne vyvinutá je len lopatka. Kľúčna kosť je izolovaná kosť, ktorá nie je spojená kĺbmi s ramenným pletencom.

Lopatka, lopatka- zaoblená trojuholníková kostená platnička. Na jej vonkajšom povrchu sa nachádza jazýček lopatky, ktorý ju delí na supraspinóznu jamku a takmer rovnakú infraspinálnu jamku. Lopatková chrbtica končí dobre definovaným akromionom (výbežok ramena), dosahujúcim rovinu kĺbovej dutiny. Akromión má hmatateľný výbežok bez výbežku, z ktorého u mačky vzniká výbežok supra-necináta. Predný uhol základne lopatky je zaoblený. Lopatková chrupavka je malá. Na mediálnom alebo rebrovom povrchu, ktorý prilieha k prednej hrudnej stene a u mačky k spodnej časti krku, je podlopatková jamka a zubatý povrch. Ten siaha takmer k chrbtovému okraju, pozdĺž ktorého prebieha úzka lopatková chrupavka. Lebečný okraj je konvexný. Na jej ventrálnom konci je hlbšie v mačke zárez lopatky na priechod krvných ciev a nervov. Lebečný okraj prechádza do krku lopatky. Chvostový okraj prebieha kolmo na krk lopatky a u psa má na svojom dolnom konci za sebou kĺbový hrbolček. Kĺbová dutina je oválna, opatrená oválnou kĺbovou plochou, ktorej vyšší okraj u mačiek a jazvečíkov nesie kranio-mediálne zárez kĺbovej dutiny. Nad kĺbovým tuberkulom stúpa pred kĺbovou dutinou. Na mediálnom povrchu je korakoidný (zobákový) proces, u psa vo forme sotva znateľného výčnelku, u mačky vo forme znateľného valcového procesu.

kľúčna kosť, je rudimentárna kosť. Leží v pruhu šľachy v brachiocefalickom svale. U psa je kľúčnou kosťou kostná platnička 6-12 mm dlhá a 4 mm široká; často úplne chýba. U mačky je kľúčna kosť vždy zachovaná a vyzerá ako zakrivená palica dlhá 2-30 mm. Jeho konce sú zhrubnuté a dajú sa prehmatať.

voľná končatina

Humerus, humerus, u psov môže mať rôznu dĺžku v závislosti od plemena. U jazvečíkov a iných chondrodystrofoidných plemien je ramenná kosť kratšia a širšia, zakrivená a mierne skrútená okolo svojej osi. Ramenná kosť mačky je tenká. Nad distálnym blokom je (okrem líšok a jazvečíkov) supratrochleárne foramen vedúce do kubitálnej jamky. V dôsledku slabého vývoja tuberkulóz je intertuberkulárny žľab plochý; bočný tuberkulum nevyčnieva nad hlavu.

Kosti predlaktia. Kostra predlaktia pozostáva z rádia a lakťovej kosti, ktoré sú navzájom pohyblivo spojené. U mačky, na rozdiel od psa, je stupeň pohyblivosti kostí voči sebe oveľa väčší. U mačky sú obe kosti približne rovnako veľké, u psa (s výnimkou jazvečíkov) sa postupne stenčuje distálna časť lakťovej kosti. Obe kosti sú spojené okrem iného cez medzikostnú membránu predlaktia, ktorá prekrýva medzikostný priestor predlaktia.

Obe kosti predlaktia - vretenná a lakťová kosť, sú spojené pohyblivo. Polomer je dlhý, tenký, dorzálne zakrivený. Fossa radiálnej hlavy je oválna; na stredovolárnom povrchu hlavy je viditeľná priečna, úzka, dlhá fazeta pre ulnu. Na distálnej epifýze rádia na jej bočnom povrchu je tiež malá fazeta pre rovnakú kosť. Kĺbový povrch pre kosti zápästia je priečna oválna jamka.

Kosti prednej nohy

Zápästné kosti. V proximálnom rade sú iba tri kosti, pretože polomer a intermediárne kosti zápästia sa zlúčili do jednej - intermediárneho polomeru - s konvexným proximálnym povrchom a štyrmi fazetami na distálnom povrchu. Ulna zápästia je podobná predchádzajúcej, ale menšia a len s tromi distálnymi fazetami. Doplnková kosť valcového tvaru. V distálnom rade sú štyri kosti: I karpálna kosť - lichobežníková, plochá, II karpálna kosť - trojuholníková platnička s konvexným povrchom, III - silne stlačená zo strán, IY - trojuholníkový tvar, proximálna konvexná plocha s hrebeňom.

Metakarpálne kosti I-Y dlhé, s typickými distálnymi blokmi. Z piatich kostí sú III a IY najdlhšie, v priereze sú štvorstenné. Bočné II a Y kosti sú kratšie, v priereze trojstenné: I kosť je najkratšia. Proximálne epifýzy kostí tvoria konvexné a laterálne stlačené kĺbové povrchy. Bloky na distálnej epifýze majú vyvýšeninu len na svojej polárnej ploche, pričom predná plocha bloku je hladká, čo umožňuje laterálny pohyb prstov pri ich vysunutí. Pri ohýbaní sú bočné pohyby prstov vylúčené.

Kosti prstov. Prvá a druhá falanga sú tenké, dlhé, valcové, symetrické. Na nechtovej ploche sa rozlišuje proximálny, predĺžený koniec a háčik na nechty, oddelené od seba ryhou na nechty. Na proximálnom konci je kĺbový povrch pre II falangu a za ohybovým tuberkulom na pripojenie hlbokého ohýbača prsta.

Sezamové kosti I falangy sú silne stlačené bočne. Chýba sezamská kosť III falangy.