19. Funkcije neokorteksa, funkcionalni pomen prve in druge somatosenzorične cone, cone motorične skorje hemisfere(njihova lokalizacija in funkcionalni pomen). Polifunkcionalnost kortikalnih regij, funkcionalna plastičnost korteksa.
Somatosenzorični korteks- območje možganske skorje, ki je odgovorno za regulacijo nekaterih senzorični sistemi. Prvo somatosenzorično območje se nahaja na postcentralnem girusu takoj za globokim osrednjim sulkusom. Druga somatosenzorična cona se nahaja na zgornji steni lateralnega žleba, ki ločuje parietalni in temporalni reženj. V teh conah so bili najdeni termoreceptivni in nociceptivni (bolečinski) nevroni. Prva cona(I) dokaj dobro preučeno. Tu so zastopana skoraj vsa področja telesne površine. Kot rezultat sistematičnih študij je bila pridobljena dokaj natančna slika predstavitev telesa na tem področju možganske skorje. V literarnih in znanstvenih virih je bila taka predstavitev imenovana "somatosenzorični homunkulus" (za podrobnosti glej 3. enoto). Somatosenzorična skorja teh območij, ob upoštevanju šestplastne strukture, je organizirana v obliki funkcionalnih enot - stolpcev nevronov (premera 0,2 - 0,5 mm), ki so obdarjeni z dvema posebnima lastnostima: omejena horizontalna porazdelitev aferentnih nevronov in navpična usmerjenost dendritov piramidnih celic. Nevrone enega stolpca vzbujajo receptorji samo ene vrste, tj. specifične receptorske konce. Obdelava informacij v stolpcih in med njimi poteka hierarhično. Eferentne povezave prve cone prenašajo obdelane informacije v motorično skorjo (regulacija gibov je zagotovljena s povratnimi informacijami), parietalno-asociativno cono (zagotovljena je integracija vizualnih in taktilnih informacij) in v talamus, jedra zadnji steber, hrbtenjača (zagotovljena je eferentna regulacija pretoka aferentnih informacij). Prva cona funkcionalno zagotavlja natančno taktilno razlikovanje in zavestno zaznavanje dražljajev na površini telesa. Druga cona(II) je manj raziskan in zavzame veliko manj prostora. Filogenetsko je druga cona starejša od prve in je vključena v skoraj vse somatosenzorične procese. Receptivna polja nevronskih stebrov druge cone se nahajajo na obeh straneh telesa, njihove projekcije pa so simetrične. To območje usklajuje delovanje senzoričnih in motoričnih informacij, na primer pri dotikanju predmetov z obema rokama.
Motorične (motorične) cone korteksa
Sprednji osrednji girus (spredaj Rolandovega sulkusa) in sosednji zadnji deli prvega in drugega čelnega girusa sestavljajo motorično skorjo. Jedro motoričnega analizatorja je sprednji osrednji girus (polje 4). Značilna citoarhitektonska značilnost polja 4 je odsotnost plasti IV zrnatih celic in prisotnost v plasti V Betzovih velikanskih piramidnih celic, katerih dolgi procesi kot del piramidne poti dosežejo vmesne in motorične nevrone hrbtenjače.
V predelu sprednjega osrednjega gyrusa so središča gibanja nasprotnih okončin in nasprotne polovice obraza, trupa (slika).
Zgornjo tretjino gyrusa zavzemajo središča gibanja spodnjih okončin, predvsem pa leži središče gibanja stopala, pod njim - središče gibanja spodnjega dela noge in še nižje - središče gibanja stegna.
Srednjo tretjino zavzemajo središča gibanja trupa in Zgornja okončina. Nad drugimi leži središče gibov lopatice, nato - ramena, podlakti in še nižje - čopič.
Spodnjo tretjino sprednjega osrednjega gyrusa (območje pnevmatike - operculum) zasedajo centri gibanja za obraz, žvečilne mišice, jezik, mehko nebo in grlo.
Ker se padajoče motorične poti križajo, draženje vseh teh točk povzroči krčenje mišic nasprotna stran telo. V motorični coni zavzemajo največjo površino zastopanje mišic rok, obraza, ustnic, jezika, najmanjšo površino pa zavzemajo trup in spodnje okončine. Velikost kortikalne motorične reprezentacije ustreza natančnosti in subtilnosti nadzora gibov tega dela telesa.
Električna ali kemična stimulacija območij polja 4 povzroči usklajeno kontrakcijo strogo določenih mišičnih skupin. Ekstirpacijo katerega koli središča spremlja paraliza ustreznega segmenta muskulature. Čez nekaj časa se ta paraliza nadomesti s šibkostjo in omejevanjem gibanja (pareza), saj se lahko številna motorična dejanja izvajajo po nepiramidnih poteh ali zaradi kompenzacijske aktivnosti preživelih kortikalnih mehanizmov.
premotorični korteks
Pred motorično cono je tako imenovana premotorična cona korteksa, ki zavzema polji 6 in 8. Za to cono je značilna tudi odsotnost plasti IV, vendar v plasti V, za razliko od polja 4, skoraj ni velikanskih piramidnih celice. Premotorično območje je tesno povezano s subkortikalnimi vozlišči in je najpomembnejši del ekstrapiramidnih sistemov skorje, ki dosežejo končne motorične centre šele po preklopu v formacije, ki ležijo pod skorjo.
Polje 6 zagotavlja, v nasprotju s poljem 4, izvajanje ne elementarnih gibov, temveč kompleksnih avtomatiziranih motoričnih kompleksov. Polje 8 je okulomotorni center, katerega draženje vodi do kombiniranega odstopanja glave in oči v nasprotni smeri.
Motorna in premotorna polja imajo dobro razvite povezave, ki jih združujejo v en sam kompleks. Aferentni impulzi, ki dosežejo precentralno regijo, potujejo predvsem po poteh od malih možganov skozi rdeče jedro in talamus do skorje. Tako je zagotovljeno kroženje impulzov skozi ekstrapiramidne kortikalno-subkortikalne sisteme.
Električno draženje posameznih odsekov polja 6 povzroči premike glave in trupa v nasprotni smeri od razdražene poloble. Ti gibi so usklajeni in jih spremljajo spremembe mišičnega tonusa. Kot odgovor na draženje enega od odsekov polja 6 se pojavijo požiranje, nenadne spremembe dihanja in jok.
Kirurška odstranitev majhnih predelov premotorne cone pri osebi (med nevrokirurškimi posegi) povzroči kršitev motoričnih sposobnosti, čeprav se ohranijo fini gibi rok.
Odstranitev nekaterih delov premotorične cone možganske skorje vodi do pojava refleksov, ki niso značilni za zdravega odraslega. Tako se po odstranitvi premotorične skorje, od katere so odvisni gibi roke, pojavi okrepljen prijemalni refleks: lahek taktilni dotik dlani povzroči močan prijemalni gib. Podoben je prijemalnemu refleksu pri novorojenčkih v obdobju pred funkcionalnim dozorevanjem piramidnega trakta.
Ko odstranimo predel, kjer so v motorični ali premotorični skorji zastopane nožne mišice, se pri odraslih pojavi refleks Babinskega.
Draženje različnih točk polja 8 (in polja 19 - okcipitalnega režnja) spremljajo poljubni gibi očesa (polje 19 - fiksacija očesa na predmet).
Dodatno motorično področje
Dodatno motorično območje se nahaja na notranji površini hemisfere v bližini senzomotorične reprezentacije noge. Premer tega območja ne presega 1-2 cm. razne dele kaže, da je v tem območju zastopanost mišic vseh delov telesa. Pri draženju dodatnega motoričnega področja opazimo spremembe v drži, ki jih spremljajo obojestranski gibi nog in trupa. Pogosto, ko se to območje stimulira, se pojavijo različne vegetativne reakcije - sprememba širine zenic, povečanje srčnega utripa itd. Predpostavlja se, da ima dodatna cona pomožno vlogo pri nadzoru drže osebe, ki izvajajo motorične in premotorične regije.
terciarno motorično področje prostovoljni gibi – to je pravzaprav vsak korteks, ki leži pred motorično in premotorično skorjo. Ta tako imenovana prefrontalna regija zavzema približno 25% celotne možganske skorje in spada med filogenetsko najnovejše možganske tvorbe. Različne efektorske in aferentne povezave zagotavljajo odločilno vlogo prefrontalnega korteksa pri organizaciji zavestne namenske človeške dejavnosti.
Ko govorimo o plastičnosti možganov, največkrat mislimo na njihovo sposobnost spreminjanja pod vplivom učenja ali poškodb. Mehanizmi, odgovorni za plastičnost, so različni, njena najbolj popolna manifestacija pri poškodbah možganov pa je regeneracija. Možgani so izjemno kompleksna mreža nevronov, ki se med seboj sporazumevajo preko posebnih tvorb – sinaps. Zato lahko ločimo dve ravni plastičnosti: makro in mikro raven. Makro raven je povezana s spremembo mrežne strukture možganov, ki zagotavlja komunikacijo med hemisferami in med različnimi področji znotraj vsake hemisfere. Na mikronivoju pride do molekularnih sprememb v samih nevronih in v sinapsah. Na obeh ravneh se lahko plastičnost možganov pokaže tako hitro kot počasi. V tem prispevku se bomo osredotočili predvsem na plastičnost na makroravni in na perspektive raziskav regeneracije možganov.
Lokalizacija funkcij v korteksu veliki možgani
Splošne značilnosti. V določenih predelih možganske skorje so koncentrirani predvsem nevroni, ki zaznavajo eno vrsto dražljaja: okcipitalni predel- svetloba, temporalni reženj - zvok itd. Po odstranitvi klasičnih projekcijskih con (slušnih, vidnih) pa se pogojni refleksi na ustrezne dražljaje delno ohranijo. Po teoriji I. P. Pavlova je v možganski skorji "jedro" analizatorja (kortikalni konec) in "razpršeni" nevroni po celotni skorji. Sodobni koncept lokalizacije funkcij temelji na načelu multifunkcionalnosti (vendar ne enakovrednosti) kortikalnih polj. Lastnost večnamenskosti omogoča, da se ena ali druga kortikalna struktura vključi v zagotavljanje različnih oblik dejavnosti, hkrati pa uresničuje glavno, genetsko inherentno funkcijo (O. S. Adrianov). Stopnja multifunkcionalnosti različnih kortikalnih struktur je različna. V poljih asociativne skorje je višja. Multifunkcionalnost temelji na večkanalnem vnosu aferentnega vzbujanja v možgansko skorjo, prekrivanju aferentnega vzbujanja, zlasti na ravni talamusa in skorje, modulacijskem učinku različnih struktur, na primer nespecifičnih talamusnih jeder, bazalnih ganglijev, na kortikalne funkcije, interakcija kortikalno-subkortikalnih in interkortikalnih poti za izvajanje vzbujanja. S pomočjo tehnologije mikroelektrod je bilo mogoče v različnih predelih možganske skorje registrirati aktivnost specifičnih nevronov, ki se odzivajo na dražljaje samo ene vrste dražljajev (samo na svetlobo, samo na zvok itd.), tj. večkratna zastopanost funkcij v možganski skorji.
Trenutno je sprejeta delitev korteksa na senzorične, motorične in asociativne (nespecifične) cone (območja).
Senzorična področja korteksa. Senzorične informacije vstopijo v projekcijsko skorjo, kortikalne dele analizatorjev (I.P. Pavlov). Ta območja se nahajajo predvsem v parietalnem, temporalnem in okcipitalnem režnju. vzpenjajoče se poti v senzorično skorjo vstopajo predvsem iz relejnih senzoričnih jeder talamusa.
Primarna senzorična področja so cone senzorični korteks, katerega draženje ali uničenje povzroči jasne in trajne spremembe v občutljivosti telesa (jedro analizatorjev po I. P. Pavlovu). Sestavljeni so iz monomodalnih nevronov in tvorijo občutke enake kakovosti. Primarna senzorična področja imajo običajno jasno prostorsko (topografsko) predstavitev delov telesa, njihovih receptorskih polj.
Primarne projekcijske cone korteksa so sestavljene predvsem iz nevronov 4. aferentne plasti, za katere je značilna jasna topična organizacija. Pomemben del teh nevronov ima največjo specifičnost. Na primer, nevroni vidnih območij se selektivno odzivajo na določene znake vizualnih dražljajev: nekateri - na barvne odtenke, drugi - na smer gibanja, tretji - na naravo linij (rob, trak, naklon črte). ), itd. Vendar je treba opozoriti, da primarne cone določenih področij korteksa vključujejo tudi multimodalne nevrone, ki se odzivajo na več vrst dražljajev. Poleg tega so tam nevroni, katerih reakcija odraža vpliv nespecifičnih (limbično-retikularnih ali modulacijskih) sistemov.
Sekundarna senzorična področja nahajajo se okoli primarnih senzoričnih področij, manj lokalizirani, njihovi nevroni se odzivajo na delovanje več dražljajev, tj. so polimodalni.
Lokalizacija senzoričnih con. Najpomembnejše čutno področje je parietalni reženj postcentralni girus in njegov ustrezni del paracentralnega lobula na medialni površini hemisfer. To območje se imenuje somatosenzorično področjejaz. Tukaj je projekcija kožne občutljivosti nasprotne strani telesa iz taktilnih, bolečinskih, temperaturnih receptorjev, interoceptivne občutljivosti in občutljivosti mišično-skeletnega sistema - iz mišičnih, sklepnih, kitnih receptorjev (slika 2).
riž. 2. Shema občutljivih in motoričnih homunkulusa
(po W. Penfield, T. Rasmussen). Prerez hemisfer v čelni ravnini:
A- projekcija splošne občutljivosti v skorji postcentralnega gyrusa; b– projekcija motorični sistem v skorji precentralnega girusa
Poleg somatosenzoričnega področja I obstajajo še somatosenzorično področje II manjši, ki se nahaja na meji presečišča osrednjega sulkusa z zgornjim robom temporalni reženj, globoko v stranskem žlebu. Natančnost lokalizacije delov telesa je tu izražena v manjši meri. Dobro proučeno primarno projekcijsko območje je slušna skorja(polja 41, 42), ki se nahaja v globini lateralnega sulkusa (skorja Heschlove prečne temporalne vijuge). V projekcijski korteks temporalni reženj velja tudi za središče vestibularnega analizatorja v zgornjem in srednjem temporalnem girusu.
IN okcipitalni reženj nahaja primarno vidno področje(skorja dela sfenoidnega girusa in lingularnega lobula, polje 17). Tukaj je aktualna predstavitev mrežničnih receptorjev. Vsaka točka mrežnice ustreza svojemu območju vidne skorje, območje makule pa ima razmeroma veliko območje predstavitve. V povezavi z nepopolnim križanjem vidnih poti se iste polovice mrežnice projicirajo v vidno območje vsake hemisfere. Prisotnost v vsaki hemisferi projekcije mrežnice obeh očes je osnova binokularnega vida. Lubje se nahaja blizu polja 17 sekundarno vizualno območje(polja 18 in 19). Nevroni teh območij so polimodalni in se ne odzivajo samo na svetlobo, ampak tudi na taktilne in slušne dražljaje. V tem vizualnem območju pride do sinteze različne vrste občutljivosti, prihaja do kompleksnejših vizualnih podob in njihove identifikacije.
V sekundarnih območjih sta vodilna 2. in 3. plast nevronov, za katere se glavni del informacij o okolju in notranjem okolju telesa, ki jih prejme senzorična skorja, prenese za nadaljnjo obdelavo v asociativno. korteksa, nato pa se sproži (če je potrebno) vedenjski odziv z obveznim sodelovanjem motoričnega korteksa.
motorična področja korteksa. Razlikovati med primarnim in sekundarnim motoričnim področjem.
IN primarno motorično področje (precentralni girus, polje 4) obstajajo nevroni, ki inervirajo motorične nevrone mišic obraza, trupa in okončin. Ima jasno topografsko projekcijo mišic telesa (glej sliko 2). Glavni vzorec topografske predstavitve je, da regulacija aktivnosti mišic, ki zagotavljajo najbolj natančne in raznolike gibe (govor, pisanje, izrazi obraza), zahteva sodelovanje velikih področij motorične skorje. Draženje primarne motorične skorje povzroči krčenje mišic nasprotne strani telesa (pri mišicah glave je krčenje lahko dvostransko). S porazom te kortikalne cone se izgubi sposobnost finih usklajenih gibov okončin, zlasti prstov.
sekundarno motorično področje (polje 6) se nahaja tako na stranski površini hemisfer, pred precentralnim girusom (premotorni korteks) kot na medialni površini, ki ustreza skorji zgornjega frontalnega girusa (dodatno motorično območje). V funkcionalnem smislu je sekundarna motorična skorja izrednega pomena v povezavi s primarno motorično skorjo, ki izvaja višje motorične funkcije, povezane z načrtovanjem in usklajevanjem prostovoljnih gibov. Tukaj se počasi povečuje negativno potencial pripravljenosti, ki se pojavi približno 1 s pred začetkom gibanja. Korteks polja 6 prejme večino impulzov iz bazalnih ganglijev in malih možganov ter sodeluje pri zapisovanju informacij o načrtu kompleksnih gibov.
Draženje skorje polja 6 povzroči kompleksne koordinirane gibe, kot so obračanje glave, oči in trupa v nasprotni smeri, prijazne kontrakcije fleksorjev ali ekstenzorjev na nasprotni strani. Premotorični korteks vsebuje motorične centre, povezane s človekovimi socialnimi funkcijami: središče pisnega govora v hrbtni del srednji frontalni girus (polje 6), Brocajev motorični govorni center v posteriornem spodnjem frontalnem girusu (polje 44), ki zagotavlja govorno prakso, kot tudi glasbeni motorični center (polje 45), ki zagotavlja govorno tonaliteto, sposobnost petja. Nevroni motorične skorje prejemajo aferentne vhode skozi talamus iz mišičnih, sklepnih in kožnih receptorjev, iz bazalnih ganglijev in malih možganov. Glavni eferentni izhod motorične skorje v deblo in hrbtenične motorične centre so piramidne celice plasti V. Glavni režnji možganske skorje so prikazani na sl. 3.
riž. 3. Štirje glavni režnji možganske skorje (frontalni, temporalni, parietalni in okcipitalni); stranski pogled. Vsebujejo primarna motorična in senzorična področja, motorična in senzorična področja višjega reda (drugo, tretje itd.) in asociativno (nespecifično) skorjo
Asociacijska področja korteksa(nonspecific, intersensory, interanalyzer cortex) vključujejo predele nove možganske skorje, ki se nahajajo okoli projekcijskih con in ob motoričnih conah, vendar neposredno ne izvajajo senzoričnih ali motoričnih funkcij, zato jih ni mogoče pripisati predvsem senzoričnim oz. funkcije imajo nevroni teh con velike učne sposobnosti. Meje teh območij niso jasno označene. Asociativna skorja je filogenetsko najmlajši del neokorteksa, ki je bil najbolj razvit pri primatih in pri ljudeh. Pri človeku predstavlja približno 50 % celotne skorje oziroma 70 % neokorteksa. Izraz "asociativni korteks" je nastal v povezavi z obstoječo idejo, da te cone zaradi kortiko-kortikalnih povezav, ki potekajo skozi njih, povezujejo motorične cone in hkrati služijo kot substrat za višje duševne funkcije. Glavni asociacijska področja korteksa so: parietotemporokcipitalni, prefrontalni korteks čelni režnji in limbično asociacijsko območje.
Nevroni asociativne skorje so polisenzorni (polimodalni): praviloma se ne odzivajo na enega (kot nevroni primarnih senzoričnih con), temveč na več dražljajev, tj. isti nevron se lahko vzburi, ko ga draži sluh. , vidnih, kožnih in drugih receptorjev. Polisenzorni nevroni asociativne skorje so ustvarjeni s kortiko-kortikalnimi povezavami z različnimi projekcijskimi conami, povezavami z asociativnimi jedri talamusa. Posledično je asociativna skorja nekakšen zbiralnik različnih senzoričnih vzburjenj in je vključena v integracijo senzoričnih informacij ter pri zagotavljanju interakcije senzoričnih in motoričnih področij korteksa.
Asociativna področja zavzemajo 2. in 3. celično plast asociativne skorje, kjer se srečujejo močni unimodalni, multimodalni in nespecifični aferentni tokovi. Delo teh delov možganske skorje je potrebno ne le za uspešno sintezo in diferenciacijo (selektivno razlikovanje) dražljajev, ki jih oseba zazna, temveč tudi za prehod na raven njihove simbolizacije, to je za delovanje s pomeni. besed in njihove uporabe za abstraktno mišljenje, za sintetično naravo zaznave.
Od leta 1949 je postala splošno znana hipoteza D. Hebba, ki predpostavlja sovpadanje presinaptične aktivnosti z izpraznitvijo postsinaptičnega nevrona kot pogoj za sinaptično modifikacijo, saj vsa sinaptična aktivnost ne vodi do vzbujanja postsinaptične nevrone. Na podlagi hipoteze D. Hebba je mogoče domnevati, da so posamezni nevroni asociativnih con korteksa povezani na različne načine in tvorijo celične ansamble, ki razlikujejo "podslike", tj. ki ustreza enotnim oblikam zaznavanja. Te povezave, kot ugotavlja D. Hebb, so tako dobro razvite, da je dovolj, da aktivirate en nevron, in celoten ansambel je navdušen.
Aparat, ki deluje kot regulator ravni budnosti, pa tudi selektivna modulacija in aktualizacija prioritete določene funkcije, je modulacijski sistem možganov, ki se pogosto imenuje limbično-retikularni kompleks ali naraščajoče aktiviranje. sistem. TO živčne tvorbe Ta aparat vključuje limbične in nespecifične sisteme možganov z aktivacijskimi in inaktivacijskimi strukturami. Med aktivacijskimi formacijami se najprej razlikujejo retikularna tvorba srednjih možganov, posteriorni hipotalamus in modra lisa v spodnjih delih možganskega debla. Inaktivacijske strukture vključujejo preoptično področje hipotalamusa, jedro rafe v možganskem deblu in frontalni korteks.
Trenutno je glede na talamokortikalne projekcije predlagano razlikovati med tremi glavnimi asociativnimi sistemi možganov: talamo-temporalni, talamolobični in talamični temporalni.
talamotenalni sistem Predstavljajo ga asociativne cone parietalne skorje, ki prejemajo glavne aferentne vhode iz posteriorne skupine asociativnih jeder talamusa. Parietalna asociativna skorja ima eferentne izhode do jeder talamusa in hipotalamusa, do motorične skorje in jeder ekstrapiramidnega sistema. Glavni funkciji talamo-časovnega sistema sta gnoza in praksa. Spodaj gnoza razumejo funkcijo različnih vrst prepoznavanja: oblike, velikosti, pomene predmetov, razumevanje govora, poznavanje procesov, vzorcev itd. Gnostične funkcije vključujejo oceno prostorskih odnosov, na primer relativnega položaja predmetov. IN parietalni korteks razlikujejo središče stereognoze, ki zagotavlja sposobnost prepoznavanja predmetov na dotik. Različica gnostične funkcije je oblikovanje v umu tridimenzionalnega modela telesa ("telesna shema"). Spodaj praxis razumeti namensko delovanje. Praxis center se nahaja v suprakortikalnem girusu leve hemisfere, zagotavlja shranjevanje in izvajanje programa motoriziranih avtomatiziranih dejanj.
Talamolobni sistem Predstavljajo ga asociativne cone frontalnega korteksa, ki imajo glavni aferentni vhod iz asociativnega mediodorzalnega jedra talamusa in drugih subkortikalnih jeder. Glavna vloga frontalne asociativne skorje je zmanjšana na sprožitev osnovnih sistemskih mehanizmov za oblikovanje funkcionalnih sistemov namenskih vedenjskih dejanj (P.K. Anokhin). Prefrontalna regija ima pomembno vlogo pri razvoju vedenjske strategije. Kršitev te funkcije je še posebej opazna, ko je treba hitro spremeniti dejanje in ko mine nekaj časa med formulacijo problema in začetkom njegove rešitve, tj. dražljaji, ki zahtevajo pravilno vključitev v celosten vedenjski odziv, imajo čas, da se kopičijo.
Talamotemporalni sistem. Nekateri asociativni centri, na primer stereognozija, praksa, vključujejo tudi področja temporalne skorje. Nahaja se v temporalni skorji slušni center Wernickejev govor, ki se nahaja v zadnjih delih zgornjega temporalnega girusa leve poloble. Ta center omogoča govorno gnozo: prepoznavanje in shranjevanje ustnega govora, tako lastnega kot tujega. V srednjem delu zgornje temporalne vijuge je središče za prepoznavanje glasbenih zvokov in njihovih kombinacij. Na meji temporalnega, parietalnega in okcipitalnega režnja je center za branje, ki omogoča prepoznavanje in shranjevanje slik.
Bistveno vlogo pri oblikovanju vedenjskih dejanj igra biološka kakovost brezpogojne reakcije, in sicer njen pomen za ohranitev življenja. V procesu evolucije je bil ta pomen fiksiran v dveh nasprotnih čustvenih stanjih - pozitivnih in negativnih, ki v človeku tvorita osnovo njegovih subjektivnih izkušenj - užitek in nezadovoljstvo, veselje in žalost. V vseh primerih je ciljno usmerjeno vedenje zgrajeno v skladu s čustvenim stanjem, ki je nastalo pod delovanjem dražljaja. Med vedenjskimi reakcijami negativne narave je še posebej napetost vegetativnih komponent srčno-žilnega sistema, v nekaterih primerih, zlasti v stalnih tako imenovanih konfliktnih situacijah, lahko dosežejo veliko moč, kar povzroči kršitev njihovih regulativnih mehanizmov (vegetativne nevroze).
V tem delu knjige so obravnavana glavna splošna vprašanja analitične in sintetične dejavnosti možganov, ki bodo v naslednjih poglavjih omogočila nadaljevanje predstavitve posebnih vprašanj fiziologije senzoričnih sistemov in višjega živčnega delovanja.
Senzorična cona možganska skorja - majhen del možganov, ki se nahaja med motorično skorjo in parietalni reženj. Ta del možganov je odgovoren za telesne občutke in zaznave. Vsi naši taktilni, vidni, slušni in vohalni impulzi izvirajo iz senzoričnega področja možganske skorje. Največja koncentracija cerebrospinalne tekočine je dosežena tam, kjer smo v otroštvu imeli fontanel. Taoisti verjamejo, da otrdelost tega mehkega področja sproži proces, s katerim vsak občutek zaznamo kot neodvisen. V otroštvu čutimo zunanje dražljaje, vendar se ne moremo zavedati vsakega občutka posebej.
Taoisti temu predelu pravijo votlina bai gui, v katerem se ob doživljanju napetih mentalnih stanj koncentrirajo vsi občutki in um lahko dojame absolutno čistost – razsvetljenje zavesti.
V taoizmu se to področje možganov stimulira tako z vizualizacijo svetlobe na vrhu glave kot z gledanjem vanjo z notranjim očesom, katerega namen je povečati stopnjo zaznave. Ta cona ni pomembna le z vidika vračanja mladosti in doseganja razsvetljenja zavesti, ampak tudi zato, ker skozi njo duh ob smrti zapusti telo.
Ko je senzorično področje možganske skorje intenzivno stimulirano, se sposobnost telesa za sprejemanje fizičnih in mentalnih občutkov močno poveča. Ta povečana občutljivost za občutke se izraža tudi v odzivu hipotalamusa na intenzivno spolno vzburjenje; Hipotalamus pošlje signal hipofizi, da sprosti gonadotropine v endokrini sistem.
To se zgodi le, če smo izkusili neko intenzivno stanje ekstatične narave, ki je osnova skoraj vseh transcendentalnih izkušenj, opisanih v meditacijskih in jogijskih razpravah. Seks kot vir energije zagotavlja najboljše in največ učinkovita sredstva da bi izkusili tako stanje.
Hrbtenjača in možgani so popolnoma obkroženi cerebrospinalna tekočina, in prav ta tekočina je po mnenju taoistov odgovorna za prehod spolne energije iz ledvic v možgane. Učinek razsvetljenja je posledica kombinacije zvišanja krvne temperature in gibanja spolne energije, ki doseže vrh glave. Ne pozabite, da se precej te tekočine nahaja v senzoričnem območju možganske skorje.
Tako tigrice kot taoisti si prizadevajo stimulirati čutno skorjo. Metode so lahko nekoliko drugačne, vendar je končni cilj enak. Tigrica doseže razsvetljenje zavesti z vsrkavanjem moške spolne energije, kar v taoističnih knjigah imenujejo obnovitev jina skozi jang. Taoistični moški doseže razsvetljenje z vrnitvijo spolne energije v možgane ali z obnovo jina skozi jang.
Tigrica lahko s popolno osredotočenostjo na oralno stimulacijo moškega penisa doseže stanje vrhunske dovzetnosti, kar ima za posledico sposobnost tigrice, da absorbira moško spolno energijo in doživi duhovno preobrazbo. Bistvo je povečati stimulacijo hipofize in hipotalamusa, da reagirata do meje in proizvajata hormone, ki lahko vrnejo mladost.
Orgazem
Po razpravi o tem, kako zahodna znanost in taoistična duhovna alkimija dojemata proces absorpcije energije, lahko zdaj govorimo več o orgazmu kot takem.
Neposredno pred ali takoj po orgazmu je človekova zavest v stanju povečane dojemljivosti. Med orgazmom se čas v njem ustavi in vse živčni sistem osredotoča se na občutke in sproščanje spolnih tekočin.
Intenzivnejši ko je orgazem, bogatejši in svetlejši so občutki in zaznave.
Orgazem tudi aktivno stimulira okcipitalni reženj možganov (ki nadzira vid) in zmanjša aktivnost motoričnega korteksa (ki nadzira hotne gibe). Med orgazmom zaznavamo in čutimo svet skozi visoko koncentrirane občutke. Barve se nam zdijo svetlejše, zavest pa je napolnjena s svetlečimi podobami. Telo ne nadzoruje več prostovoljnih gibov, ampak le tiste, ki prispevajo k orgazmu. Tudi središča za sluh in govor v možganih so v stanju povečane aktivnosti.
V zvezi s povečanjem ostrine vida in sluha se veliko spolnih neuspehov zgodi prav zaradi dejstva, da spolni partner izgovori nekaj neprimernih besed med orgazmom drugega partnerja. Človek je v tem trenutku tako občutljiv, da se besede zamere ali neodobravanja zelo globoko potopijo v zavest in vplivajo na njegovo spolno vedenje v prihodnosti. Zato, kot boste izvedeli kasneje, tigrica med seksom vedno pokaže globoko odobravanje glede partnerjevega penisa, kakovosti njegove sperme in dejanj.
Po orgazmu celotno telo preide v stanje počitka, zato ga večina seksologov obravnava kot pomirjevalo. To je zato, ker hipofiza, ki nadzoruje tudi proizvodnjo pomirjujočih hormonov, jih v hipu pošlje v endokrini sistem, ki je naravna obramba telesa pred preintenzivnimi in dolgotrajnimi občutki. Odziv na pomirjujoče hormone je pri moških izrazitejši kot pri ženskah, saj je telo slednjih bolje prilagojeno večkratnim orgazmom; običajno potrebuje več kot en orgazem, da hipofiza sprosti pomirjujoče hormone v žensko telo. To pojasnjuje dejstvo, da so ženske po orgazmu lahko zelo energične, saj so še vedno pod vplivom gonadotropinov.
Moški lahko doživijo tudi večkratne orgazme, vendar se to zgodi le, če je poznejša stimulacija dovolj intenzivna in med orgazmom in novim vzburjenjem preteče določen čas, da pomirjevalni hormoni izgubijo svojo aktivnost. Intenzivnost prvega orgazma določa količino spečih hormonov, ki jih hipofiza sprosti v telo.
Moški, ki pogosto ejakulirajo, so s staranjem vedno manj pod vplivom pomirjevalnih hormonov. Da bi preizkusili učinek teh hormonov, mora moški zadrževati ejakulacijo približno dva tedna. Potem mu bo med ejakulacijo težko ne zapreti oči. Ti pomirjevalni hormoni so potrebni za obnovitev moške mladosti, zato izliv ne sme biti pogost. Po tem bodo med ejakulacijo ti hormoni močneje vplivali na celoten endokrini sistem. Tigrica nima koristi le od svojega orgazma, ampak tudi od orgazma svojega partnerja. S povečanjem intenzivnosti moškega orgazma lahko doseže stanje vrhunske dojemljivosti, v katerem absorbira tako njegov orgazem kot njegovo spolno energijo. To doseže tako, da se popolnoma osredotoči na moško maksimalno vzburjenost in orgazem – v smislu, da je vsa njena pozornost pritegnjena na njegov penis in spermo. Kot vznemirjen in nestrpen otrok, preden odpre rojstnodnevno darilo, ona stoka v pričakovanju njegovega orgazma. Drži njegov penis na razdalji pet do sedem centimetrov od svojega obraza, gleda naravnost v glavico člana in ko se sperma sprosti, si predstavlja, kako energija njegovega orgazma prodira neposredno v zgornji del Ko moški konča z ejakulacijo, zapre oči in premika zenice gor in dol, kot da bi strmela v vrh svojih možganov. Pozornost usmeri na toplino njegovega semena na svojem obrazu. Z glavico njegovega penisa v ustih se devetkrat prisesa (zelo nežno in brez napora, če je penis preobčutljiv) in si spet predstavlja, kako energija njegovega penisa prodira na vrh njene glavice.
Pri teh praksah v celoti uporablja svojo domišljijo. Ko se postaramo in smo prizadeti okolju in pritiskom družbe izgubimo sposobnost uporabe domišljije. Domišljija je eno najmočnejših orodij, ki ga ljudje, žal, uporabljamo preredko. IN otroštvo fantazija nam preprečuje razlikovanje namišljenih prijateljev od resničnih in nam omogoča, da vizualno in nazorno predstavimo vse svoje cilje in upe. S starostjo vse manj uporabljamo domišljijo, čeprav je vpletena v oblikovanje religioznih izkušenj: svojega boga dojemamo kot resnično, živo osebo. V tem pogledu domišljijo imenujemo vera, vendar deluje na povsem enak način.
Otrok pogosteje uporablja domišljijo kot razumsko razmišljanje, kar uničuje moč domišljije. Bela tigrica uporablja svojo domišljijo na polno in posledično lahko spolno energijo dojema kot nekaj povsem materialnega. Ne smemo pozabiti, da je vse, kar obstaja na svetu, materialno utelešenje ideje.
Tako kot so nekateri uspešni športniki, poslovneži in filmske zvezde v najstniških letih sanjarili o tem, da bi postali bogati in slavni, saj so čutili, da se bo to zagotovo zgodilo, si tigrice predstavljajo in se dojemajo, da so že dosegle mladost in nesmrtnost – in so povsem prepričane, da je tako. in bo. Tigrica lahko s svojo domišljijo poveča intenzivnost ne le svojega orgazma, ampak tudi orgazma svojega partnerja ter poustvari duhovno in fizično stanje njegove mladosti.
Tigrica povečuje intenzivnost svojih spolnih občutkov z uporabo moških, ki se imenujejo Green Dragons. To počne, da bi se izognila rutini, ki je negativna posledica dolgotrajni spolni odnosi z enim partnerjem, pri katerih se intenzivnost občutkov sčasoma postopoma zmanjšuje. Poleg tega, kot pravi pregovor, tesni odnosi rodijo prezir. Z enim moškim se bo njena spolna želja uresničila v seksu, katerega namen bo razmnoževanje in ne duhovno ponovno rojstvo. Ko izgubi željo po ponovnem rojstvu, se ne more več spremeniti. Tigrica uporablja tudi druge moške, da vzburja svojega glavnega partnerja, zmaja iz žada, tako da lahko tudi on, ko jo opazuje, kako se ljubi z njimi, naredi svoj orgazem intenzivnejši. Tako je povečanje intenzivnosti njenega orgazma in orgazma njenega partnerja ključno za tigrico, da očisti, ohrani in povrne mladost. S tega vidika seks postane zdravilo.
