Оперативен мониторинг лекарствавъведен от правителствена комисия за подпомагане на икономическия растеж в страната и подобряване на всички слоеве от населението. Решението е одобрено с протокол, формализиран в заповед на Министерството на здравеопазването и социалното развитие на Руската федерация 277n през май 2009 г.

Целта на действията на Росздравнадзор, чиито служители са натоварени с основните отговорности, е достъпността на лекарствата за населението. Оперативният мониторинг на лекарствата проверява асортимента и ценова политикаклиники и аптеки.

Оперативният мониторинг ще помогне за изпълнението на няколко задачи:

• обективно оценяват ситуацията на фармацевтичния пазар;
• своевременно идентифицирайте негативните тенденции и ги коригирайте.

Резултатът от проверките ще бъде доклад, който ще се появи на уебсайта на Roszdravnadzor и държавен регистърцени

Проверка на цените за жизненоважни лекарства

Отделно си струва да се подчертае предоставянето на жизненоважни и основни лекарства(VED). Федералното законодателство ясно определя регулирането на разпространението на данни медицински изделия, а от 2010 г. е въведено държавно регулиране на цените за тях.

Според дефиницията на СЗО лекарствата от жизнена необходимост и значение включват тези, които:

• съответстват на целите на медицинското обслужване на населението;
• са значими за здравните цели на страната;
• имат доказана ефективност и безопасност;
• се различават по икономическа ефективност.

Решаване на проблемите на фармацевтичния пазар

Проблемът с регулирането на асортимента и цените на фармацевтичния пазар на Руската федерация остава актуален, тъй като делът налични лекарстванамалява ежегодно, определят се завишени цени на продуктите, регионалните и общинските покупки стават по-скъпи в сравнение с федералните.

Правителството публикува актуализиран списък въз основа на медицинска статистика:

1. Списъкът на лекарствата в тази категория се одобрява ежегодно.
2. Оперативният мониторинг има основната цел - да осигури профилактиката и лечението на заболявания, които преобладават по отношение на заболеваемостта сред населението на Руската федерация.

Приоритетните нужди от здравеопазване са посочени в Закон № 61-FZ, а именно в параграф 6, член 4.

Държавен ценови регистър

Регионалният портал за фармацевтични дейности и снабдяване с лекарства farmcom.info съдържа всички нормативни актове, регулиращи обращението на лекарства. На този уебсайт можете да получите пълна информация за докладване:

• за медицински цели;
• списък на лекарствата, предписани от медицински комисии;
• списък с лекарства за хора с хемофилия, кистозна фиброза, хипофизен нанизъм, болест на Гоше, рак на кръвта, множествена склероза, пациенти след трансплантация на органи.

Оперативният мониторинг на цените на жизненоважните лекарства от Росздравнадзор има за цел да направи най-необходимите лекарства по-достъпни за социално уязвимите слоеве от населението. На уебсайта можете да се запознаете с изискванията за минимален набор от продукти, които да предоставяте медицински грижиза аптеки с производствена дейност, аптечни пунктове и павилиони.

Представен е регистър на цените на жизненоважни и основни лекарства за всеки конкретен период в съставните образувания на Руската федерация. Таблицата съдържа информация за името на лекарството, търговското наименование, производителя, формата на освобождаване и цената.

Етапи на наблюдение

Закон за държавно регулиранецени определя, че оперативният мониторинг на Roszdravnadzor върху жизненоважни и основни лекарства се извършва на няколко етапа:

1. Одобряване на списък на продукти с химически имена, които нямат патент и са признати в целия свят. Лекарствата трябва да се използват за лечение, профилактика или откриване на заболявания, характерни за населението на Руската федерация, имат предимства пред други лекарства, имат фармакологични свойства, които са еквивалентни на подобни средства.
2. Разработена е методика за изчисляване на пределните цени на дребно за лекарствата от списъка.
3. Извършва се държавна регистрация на лекарства и цените, определени за тях от производителите.
4. Утвърждават се методики за определяне от органите на изпълнителната власт на граничните нива на надценките на едро и дребно върху цените, предлагани от производителите на жизненоважни и основни лекарства.
5. Процедурата за издаване на заповеди за одобряване на надбавки се установява в съответствие със закона. Изпращат се указания до органите на изпълнителната власт относно установените граници на надценките на едро и дребно.
6. Провеждане на федерален държавен надзор в областта на обращението на лекарства и контрол на регионално ниво върху нивата на цените от упълномощени изпълнителни органи на федерацията и на ниво съставни образувания. Оперативният мониторинг ще ви позволи да получавате информация своевременно.
7. Привличане към отговорност на лица, които нарушават реда за ценообразуване на жизненоважни лекарства.

Редовен мониторинг на цените

Оперативен мониторинг на цените на животоспасяващите лекарства се извършва съгласно Заповед № 277н.

Медицинските и фармацевтичните организации трябва да се регистрират на уебсайта на Росздравнадзор в раздела „Оперативен мониторинг“ преди 1 юни 2012 г. Всяка организация издава заповед и назначава отговорно лице, което предоставя данните на електронен и хартиен носител, съгласно предложения образец, с подписи на ръководители.

Оперативният мониторинг на жизненоважни и основни лекарства е отговорност на медицински и фармацевтични организации от всякаква форма на собственост. Всеки месец преди 25-то число се подава справка, в която са посочени наличностите към 15-то число на отчетния период за лекарства от списъка с жизненоважни и основни лекарства:

• аптеките се отчитат по място на търговска дейност;
• организациите за лечение и профилактика предоставят отчети за клоновете.

Ръководителите на аптеки и медицински организации носят отговорност за висококачествена, надеждна и пълна информация.

Правила за мониторинг на цените

Асортиментът и цените на лекарствата в аптеките и лечебно-профилактичните организации подлежат на наблюдение. Основата за проверките е списък с основни лекарства.

Оперативният мониторинг на цените на жизненоважни лекарства от Росздравнадзор се извършва въз основа на списък с лекарства, от който се генерира списък за проверка, посочващ:

• търговско наименование;
• доза от;
• дозировка;
• производствена компания.

Основа за формирането на списъка е декларацията за съответствие на лекарствата. Списъкът се получава от отделите на Росздравнадзор на съставните образувания на Руската федерация. Ако определеното лекарство не е налично в аптеките и лечебните заведения в продължение на два месеца, тогава списъкът се коригира на местно ниво.

Кой е длъжен да подава отчети?

Съгласно закона не всички аптеки и лечебни заведения са задължени да участват в ежемесечния мониторинг, но броят им трябва да достигне поне 15% от общ бройза този субект на Руската федерация.

По-конкретно, структурата на инспектираните организации за всеки субект на Руската федерация трябва да включва 25% от аптеките, от които 25% са федерални и общински и 50% са частни организации.

Отговорните организации трябва да включват:

• специализирани и многопрофилни лечебни заведения на републики, региони, територии и области;
• градски болници в градове с население над 250 хиляди души (4 институции от всеки субект);
• общински институции (поне 5);
• централни районни болници (поне 3).

Във всички лечебно-профилактични организации с федерално подчинение се извършва оперативно наблюдение.

Ако в съставната единица на Руската федерация няма аптеки, тогава броят на участниците в мониторинга се увеличава за сметка на общинските институции. Предвидено е следното съотношение между аптеки, аптечни пунктове и павилиони в структурата на отчета - 30:60:10.

Отчитане и анализи

Системата за оперативен мониторинг е многостепенна. Всеки месец се събира информация за наличните лекарства на 15-о число от аптеките и лечебните заведения на всеки субект на Руската федерация, които подлежат на месечна проверка. Не по-късно от 5-то число на следващия месец местни власти Roszdravnadzor предоставя обобщен отчет за всеки предмет на електронен и хартиен носител в съответствие с формулярите, определени от закона. Предоставена е и допълнителна информация за анализи, посочени в приложенията към Правилника.

Задачата на Росздравнадзор е, въз основа на получените доклади, не по-късно от 10-то число на следващия месец да предостави данни за лекарственото снабдяване на населението в електронен и хартиен вид на отдела за развитие на фармацевтичния пазар и медицинския Пазар на оборудване на Министерството на здравеопазването и социалното развитие на Руската федерация.

Докладът трябва да съдържа конкретна подробна информация:

• структура на фармацевтичния пазар по сегменти на дребно, едро, производство, болници;
• обеми и структура на консумираните лекарства;
• предоставяне на лекарства на граждани от определени категории;
• анализ на ценовите нива на лекарствата;
• преглед на надценките в списъка с жизненоважни и основни лекарства в търговията на едро и дребно;
• списък на предприетите мерки за ограничаване на повишаването на цените.

Отделът не по-късно от 15-то число на следващия месец изготвя проект на доклад до правителството за мониторинг на лекарствата и гамата от лекарства, предприетите мерки за осигуряване на наличието и качеството на медицинската помощ. Докладът е подписан от министъра на здравеопазването.

Характеристики на попълване на формуляри

Аптека и медицински организацииКогато попълвате отчети, посочете не само името, производителя, дозировката на лекарството, както и други данни:

• замяна на лекарството, ако не е налично към датата на наблюдение, в рамките на едно генерично име;
• името на търговеца на едро, който доставя лекарства, в случай че определено лекарство не е на склад;
• причини за липсата на лекарството и време за възобновяване на доставките.

Оперативният мониторинг на цените служи за подобряване на качеството на лекарственото снабдяване на болниците и населението чрез аптечните вериги.

За историята на системата

Решението за създаване на федерална държавна информационна система за наблюдение на движението на лекарства от производителя до крайния потребител чрез етикетиране (по-нататък FSIS MDLP) беше приет на 4 февруари 2015 г. на среща на руския президент Владимир Путин с членове на правителството. Със заповед № Пр-285, подписана на 20 февруари 2015 г., на Министерството на здравеопазването е възложено да осигури разработването и поетапното внедряване на системата.

График, илюстриращ подготовката и стартирането на системата, е показан на фигурата по-долу.

На 30 ноември 2015 г. Министерството на здравеопазването издаде Заповед № 866 „За одобряване на концепцията за създаване на федерална държавна информационна система за наблюдение на движението на лекарства от производителя до крайния потребител чрез етикетиране“, която одобри общата концепция за създаване на системата, цели и задачи, списък с функционалности и услуги от нейните участници, както и основни изисквания.

Общо описание на системата и участниците в проекта

Разработваната система има за цел да защити населението от нелегални лекарства и да предостави на гражданите и организациите възможност бързо да проверят тяхната законност. Общата функционална схема на системата е показана на фигурата по-долу.

Между другото, приложенията за смартфони “” вече са достъпни за безплатно изтегляне, което ви позволява да сканирате QR код, за да получите информация за произхода на опаковката на лекарството и да се уверите, че лекарството е легално (но няма да можете все още да тествате системата върху себе си - тестов експеримент за прилагане на QR кодове върху опаковките на определени групи лекарства, но повече за това по-късно).

По същия принцип, само със специализирани инструменти, скенери, се предвижда да се проверява автентичността на лекарствата в аптеките и лечебни заведенияпри получаването им от доставчика. В допълнение, внедряването на системата ще даде възможност за получаване на подробна информация за движението на опаковките, както и информация, която прави по-нататъшното им обращение невъзможно (например наличие на данни, че опаковката е била продадена преди това или изтеглена от обращение по някаква друга причина).

Разработчикът и операторът на системата MDLP е Федералната данъчна служба (FTS). На уебсайта на Федералната данъчна служба е създаден специализиран раздел, посветен на системата за етикетиране на лекарства. Също подробна информациянапредъкът на проекта се публикува на уебсайта Федерална службаза надзор в областта на здравеопазването (Росздравнадзор) - друг от федералните държавни органи, участващи в внедряването на системата. Освен това участници от държавата, освен самото Министерство на здравеопазването, са и Министерството на финансите Руска федерация, Министерството на промишлеността и търговията на Руската федерация и Федералната митническа служба.

Директни ползватели на системата ще бъдат всички субекти на обращение на лекарствени продукти (ЛП), т.е

• руски производители на лекарства;
• чуждестранни притежатели удостоверения за регистрация LP и техните представителства;
• на едро и на дребно LP (аптеки);
• медицински организации (МО).

Предвижда се резултатите от проекта да включват повече от 350 хиляди субекта.

Разглеждане на цялостната блокова диаграма организационно взаимодействиеучастници (фиг. по-долу), след няколко минути внимателно проучване, става ясно, че FSIS MDLP ще ви позволи да проследите всяко движение на лекарствения продукт, като се започне от момента, в който той бъде освободен от производството и завърши с продажбата на крайния потребител .

Етапи на изпълнение

На 25 октомври 2016 г. Президиумът на Съвета към президента на Руската федерация за стратегическо развитие и приоритетни проекти взе решение за приоритетен проект „Внедряване на автоматизирана система за наблюдение на движението на лекарства от производителя до крайния потребител за защита населението от фалшиви лекарства и своевременно премахване на фалшиви и некачествени лекарства от обращение.“ .

Съгласно паспорта на проекта (изменен с протокол № 12 от 21 декември 2016 г.) изпълнението трябваше да се извърши на два етапа:

1. На първия етапНа територията на Руската федерация се провежда експеримент за етикетиране на лекарствени продукти с контролни (идентификационни) знаци за медицинска употребаза ограничен набор от лекарства, главно от списъка със седем нозологии с висока цена.

2. На втория етапЕтикетирането на всички 100% от лекарствените продукти трябва да бъде задължително.

Първоначално първият етап трябваше да продължи от 1 януари 2017 г. до 31 декември 2017 г., но началото му беше леко изместено. На 24 януари 2017 г. Дмитрий Медведев подписа правителствен указ „За провеждане на експеримент за маркиране на определени видове лекарства с контролни знаци и наблюдение на тяхното обращение“. Подписаният документ поставя началото на експеримент за етикетиране с контролни (идентификационни) знаци и наблюдение на обращението на определени видове лекарствени продукти за медицинска употреба, за което е определен 11-месечен период: от 01.02.2017 г. до 31.12.2017 г. .

Планирано е вторият етап да приключи от 1 януари 2018 г. до 31 декември 2018 г. Въпреки това, на фона на активно обществено обсъждане и критики към проекта от страна на производителите и доставчиците на лекарства, те бяха преразгледани.

В резултат на това на 29 декември 2017 г. президентът на Русия подписа окончателния правителствен федералният закон„За изменение на Федералния закон „За обращението на лекарствата“.

Съгласно № 425-FZ срокът за етикетиране на 100% от лекарствата и пълното използване на системата (крайният срок за завършване на втория етап) е отложен до 1 януари 2020 г., като по този начин внедряването на системата е прекратено. удължен с една година.

Трябва да се отбележи, че 425-FZ едновременно дава право на правителството самостоятелно да установява характеристиките и времето за внедряване на системата MDLP. Това означава, че участниците в обращението на лекарствата (и съответно разработчиците на съответните информационни системи) трябва да следят текущите промени в процедурата за внедряване на системата през целия процес на внедряване.

Експериментът (първият етап) на теория вече е завършен. Участниците в експеримента бяха избрани на доброволна основа въз основа на заявления, подадени в Roszdravnadzor. Известно е, че в експеримента участват 34 производители на лекарства, докато Росздравнадзор все още не е разкрил информация за списъка на търговските организации или медицинските организации, които също участват в експеримента. Резултатите от този експеримент трябва да се очакват през февруари 2018 г. Всички федерални държавни органи, участващи в проекта, са инструктирани да оценят резултатите от експеримента и да представят съответния доклад на правителството на Руската федерация.

Как да се подготвим за внедряване на системата

Като се има предвид горното, от 1 януари 2020 г. всяка медицинска организация, която участва в обращението на лекарства, трябва да работи в системата MDLP.

Съгласно Заповед на Министерството на здравеопазването № 866, аптечните организации трябва:

1.

2.

3. Качете в FSIS MDLP информацията, необходима за следене на максималната цена за лекарства от списъка с жизненоважни и основни лекарства.

Медицинските организации са длъжни:

1. Изтеглете актуална информация за лекарства, включително изтеглени от обращение, от FSIS MDLP.

2. Качване на информация за получаване, изпращане, връщане, отписване и предаване на партиди лекарствени продукти за унищожаване в FSIS MDLP.

Съгласно Заповед на Министерството на здравеопазването № 866, аптечните и медицинските организации трябва да имат работни места, оборудвани с персонални компютри, устройства за четене на специални маркировки, както и да имат ключове за електронен подпис (ES), които са необходими за информационно взаимодействие с FSIS MDLP. За да работите със системата, трябва да имате осигурена интернет връзка. Ако това не е възможно, информацията може да се натрупва в компютърното оборудване на аптеките и медицинските организации и след това да се предава офлайн по определен график.

И, което е напълно логично, е необходимо да се усъвършенстват информационните системи на аптеките и медицинските организации, за да се интегрират с FSIS MDLP за организиране на контрол в пункта за получаване и отпускане на лекарства. Информацията за всички операции в процеса на циркулация на лекарства трябва автоматично да се прехвърля от такива системи към FSIS MDLP. За тази цел Федералната данъчна служба вече е разработила и публикувала описания на интеграционни профили за разработчици на счетоводни системи.

По-специално, в момента са налични следните:

• протокол за обмен на ниво интерфейс, версия 2.6;
• схеми и формати за разработчици на счетоводни системи.

Схемата на работа на потребителя в режим на интеграция на счетоводната система с FSIS MDLP е следната:

1. Потребителят на аптеката (или отдела на Московска област) получава лекарството от доставчика и сканира етикета (код на кутията SSCC, код на опаковката sGTIN).

2. Счетоводната система предава тази информация на FSIS MDLP и получава отговор от нея:

а)ако FSIS MDLP „отхвърли“ лекарство, тогава информацията за него автоматично се записва в системата и то се изважда от обращение. Такова лекарство трябва да бъде върнато на доставките за унищожаване - то е фалшиво;

б)ако FSIS MDLP върне положителен отговор, тогава информацията за такова получаване се записва в счетоводната система, можете да работите с нея, включително предписване и отпускане на лекарството на пациентите.

3. Ако лекарството се движи между отделите на аптеката/ медицинска организация, тази информация се прехвърля към FSIS MDLP.

4. Веднага след като лекарството е действително консумирано (аптечната организация е продала лекарството на пациента или го е издала по преференциална рецепта, или лекарството е било консумирано в болница за медицински цели и т.н.), счетоводната система трябва да прехвърли тази информация на FSIS MDLP, докато личните данни на пациента не се предават. С тази стъпка счетоводната система премахва лекарството от обращение в FSIS MDLP.

Моля, обърнете внимание, че услугите за електронно взаимодействие на този моментса на етап тестване, което означава възможна промяна в протоколите за обмен - това красноречиво се доказва от информационните съобщения на уебсайта на Федералната данъчна служба. Очаква се след приключване на анализа на резултатите от експеримента методическите препоръки за внедряване и използване на системата MDLP да бъдат разширени и допълнени, както и, което е важно за разработчиците на включените счетоводни системи, техническите подробности за интеграцията ще бъде изяснена.

• Запознайте се с действащите разпоредби и описания на схемата за работа на системата, следете промените (тук препоръчваме да използвате специализираните ресурси на Федералната данъчна служба и Росздравнадзор).
• Разработете и издайте заповед организацията да назначи отговорник за внедряването на системата и да създаде съответна работна група.
• Подгответе работните места на служителите: оборудвайте ги необходимо количествоперсонални компютри (ПК), скенери, закупуване и инсталиране на усъвършенстван квалифициран електронен подпис (ЕКЕП), софтуер за работа с него и провеждане на основно компютърно обучение.
• Решете и внедрите софтуерен продукт за записване на движението на наркотици, ако това вече не е направено.
• Регистрирайте се в системата на mdlp.markirovka.nalog.ru. За да работите със системата, ще трябва да вземете предвид техническите изисквания: операционна система- не по-стара от Microsoft Windows 7 или Mac OS X 10.8, браузър не по-стар от Internet Explorer 10 или Safari, плъгин и версия на софтуера CryptoPro 3.6.7777 или по-нова.
• Ако е възможно, работете с FSISZ MDLP поне в тестов режим.

За разработчиците на аптечни системи и MIS MO, внедряването на интеграция на съответните счетоводни системи с FSISZ MDLP, според нас, все още е малко преждевременно, според поне, преди публикуването на резултатите от експеримента и официалното одобрение на окончателните версии на интеграционните механизми. След като експериментът приключи и целият необходим софтуер и придружаващата документация на FSISZ MDLP най-накрая бъдат отстранени грешки, ще бъде възможно да започне подробно проучване на този проблем и подобрения по отношение на интеграцията. Въпреки това, фармацевтичните и медицинските организации, както и разработчиците на съответните информационни системи, сега трябва да „подготвят почвата“ и активно да се подготвят за предстоящата работа.

За изясняване на въпроси и предоставяне на съвети на участниците в проекта (аптеки и медицински организации) в регионите на Русия са създадени специализирани „Центрове на компетентност“. Информация за такъв център във вашия регион.

Трябва да се разбере, че внедряването на системата ще засегне всички бизнес процеси, свързани с получаването, продажбата и отписването на лекарства. Следователно, ако тези процеси все още не са автоматизирани в самата медицинска организация, тогава този проблем трябва да бъде решен в много близко бъдеще. За да направите това, предлагаме да обърнете внимание на нашия продукт „KIIS.Pharmacy“, който ви позволява напълно да разрешите тези проблеми.

Напълно установените и автоматизирани процеси за доставка на лекарства в организацията, използваща KMIS.Pharmacy, ще направят възможно в бъдеще връзката на Московска област към FSIS MDLP да бъде невидима за потребителите. За служителите на ACS решението на техническата страна на проблема ще бъде значително опростено - след приключване на отстраняването на грешки на интеграционните протоколи от страна на Федералната данъчна служба, Министерството на отбраната, което използва KIIS.Pharmacy в своята работа, ще получавате заедно с актуализацията нова версияпродукт с готов за използване интеграционен протокол за интеграция с MDLP.

За перспективите за развитие на системата

Сградата на Московската минна академия. 1930 г

Историята на NUST MISIS се връща в далечното минало, когато през 1918 г. е основана Московската минна академия (MGA). MHA, създаден на базата на минния факултет на Варшавския технологичен университет, който беше евакуиран в Москва по време на Първата световна война, стана един от първите технически университети в Съветска Русия. Въпреки факта, че вървях Гражданска войнаи в страната цари разруха, академията работи активно в рамките на една година, привличайки най-добрите научни и преподавателски кадри от онова време. Първоначално MGA е замислен като изключителен образователна институция, но още в първите години от съществуването му в него се създават научни лаборатории, които по-късно прерастват в отделни научни институти. Така още през 1919 г. учени от Академията изучават свойствата на радиоактивните елементи, за което е създаден специален отдел, а курсът „ Радиоактивни вещества” беше включено в учебната програма.

Преподавателите и възпитаниците на Академията са плеяда от изключителни специалисти, които имат огромен принос за развитието на съветската индустрия и до 50-те години определят дневния ред на всички специализирани научни направления(материалознание, металургия, минно дело и геоложко проучване). Например, благодарение на усилията на И. М. Губкин, в СССР започна активно проучване на нефт и газ, по време на което беше открит по-специално Волго-Уралският нефтен и газов басейн, наречен „Втори Баку“. Губкин излезе с идеята за мащабно изследване на Курската магнитна аномалия, което доведе до откриването на най-голямото находище на желязна руда в света. Възпитаникът на MGA Е. П. Славски ръководи съветския ядрен проект почти тридесет години, като беше министър на средното инженерство на СССР. А. П. Завенягин, който също учи в Московския държавен университет и става първият ректор на Московския институт по стомана, оглавява Магнитогорския металургичен комбинат, а по-късно ръководи изграждането на Норилския минно-металургичен комбинат. В следвоенните години той е министър на средното инженерство и председател на Комитета за използване на атомната енергия. Дълги години черната металургия на СССР се ръководи от И.Ф. Тевосян, а цветната металургия се ръководи от П.Ф. Ломако.

Леонид Вайсберг, доктор на техническите науки, професор, академик на Руската академия на науките, председател на борда на директорите на Механобр-Техника, член на Международния научен съвет на NUST MISIS

„Московската минна академия беше създадена точно когато страната имаше нужда от индустриализация и имаше нужда от специалисти в областта на минералните ресурси. Академията предостави лидери на индустрията. Това бяха емблематични хора, които направиха много за страната си. Сегашното поколение студенти на НУТУ „МИСИС“ е късметлия – те учат в университет, където са създадени фантастични условия за живот и обучение.“

С началото на широкомащабната индустриализация Московският държавен университет беше реорганизиран и разделен на шест индустриални колежа: минно дело, черна металургия, цветни метали и злато, торф, нефт и геоложко проучване. По заповед на първия ректор Завенягин Институтът по черна металургия почти веднага е преименуван на Московския институт по стомана (MIS). В онези дни страната се нуждаеше от специалисти и индустриални организатори като въздух, които бяха способни да ръководят веднага след завършване на университета. технологични процесив големи промишлени съоръжения, способни да създават нови агрегати и технологии, нови материали. Развитието на металургията до голяма степен определя нивото на много други сектори на националната икономика, както и нивото на отбранителната способност на страната. След като завършват MIS, младите инженери отиват в производството и през годините на първите петгодишни планове успяват да решат най-трудната задача - да модернизират съветската индустрия. До края на 30-те години техническата и икономическа изостаналост на страната беше практически елиминирана.

През страшните години на Великия Отечествена войнаСамото спасение на страната зависеше от това дали флагманите на индустрията ще успеят да решат нови, понякога изглеждащи неразрешими проблеми, възникнали в съветската индустрия. Миньорите и металурзите успяха да направят невъзможното. И така, през 1941-42 г. Извършена е грандиозна евакуация на големи индустриални съоръжения, която няма аналог в световната история. Най-важната роля в преместването на фабрики в източните райони на страната и пускането на тези съоръжения изиграха възпитаниците на институтите. Те показаха не само най-висок професионализъм, но и бойна смелост - често техниката трябваше да бъде евакуирана под вражески огън. В резултат на героичните усилия на работниците от вътрешния фронт още през 1943 г. недостигът на метал за отбранителните фабрики на страната беше премахнат. Приносът на специалистите от института в създаването на нови сплави за военна техника, без които е невъзможно да си представим Великата победа, е безценен. В резултат на това, за успешна работа в обучението на кадри за черната металургия, MIS получава първата си награда през 1944 г. - Ордена на Червеното знаме на труда.

Ректорът на Московския институт за стомана и сплави, професор, доктор на техническите науки V.I. Явойски. 1967 г

Студенти от Московския институт за стомана и сплави на име. И.В. Сталин, стипендианти на Сталин в часовете в лабораторията по металография; 2-ри отляво – С.С. Горелик, 3-ти отляво – Н.Т. Чеботарьов. 1940 г

По време на часовете в спонсорираното училище № 7 на Московския институт по стомана; Занятията се провеждат от капитана на института. 1955 г

Студентите от 5-та година на Московския институт за стомана и сплави Ференц Керн (Унгария) и Любов Любавская (СССР) в консултация с асистента на катедрата по теория и автоматизация на пещите A.M. Беленкий (в центъра). 1970 г

Студентът от Московския минен институт Виктор Пащенко ръководи геодезическата практика на студентите през лятната ваканция. 1960 г

Смесване на разтвор в миксер в катедрата по аналитична химия на Московския институт за стомана и сплави. 1980 г

В лабораторията на Московския институт по стомана и сплави. 1973 г

Операторите на компютъра Минск-22 Татяна Федотова и Ела Бучинская по време на работа. 1981 г

Аспирант В. Саурин (на преден план) и старши лаборант К. Шамоди проверяват инструментите за лабораторията на катедрата по физика на полупроводниците в Московския институт за стомана и сплави. 1963 г

Михаил Невзоров, студент 2-ра година в Московския институт за стомана и сплави, работи на компютър. 1969 г

Група възпитаници на Минния институт след получаване на дипломите си. 1979 г

Ако в предвоенния период институтът се фокусира върху обучението на инженери за промишлени предприятия, след войната изследователската работа става приоритет. Създават се нови научни школи, разширява се изследователският профил, откриват се все повече и повече лаборатории - институтът се трансформира в политехнически университет, който, отговаряйки на изискванията на времето, сега подготвяше не само металурзи, но и физикохимици, специалисти по полупроводници и радиоактивни материали. Този персонал беше особено търсен в два основни съветски проекта следвоенни години- атомни и космически. Инженерите и учените на института, който от 1962 г. получи името Московски институт по стомана и сплави, бяха пряко ангажирани в създаването и развитието на високи технологии за космически и ядрени програми.

Реформата на дейността на института, която преориентира MISiS за решаване на нови проблеми от национално значение в развитието на материалознанието, беше извършена от ректора на MIS V.P. Елютин - изключителен държавник, металург и учител. След като завършва MIS през 1930 г., още през 1945 г. той оглавява института и именно Елютин инициира откриването на Факултета по физикохимия, който стартира процеса на „научна модернизация“ на университета. В института бяха открити три нови факултета и за десетилетие и половина MISiS се превърна от индустриален металургичен институт в многодисциплинарен политехнически университет. Този пробив беше осигурен от такива представители на ръководството на института като ректорите V.I. Явойски, П.И. Полухин, заместник-ректор В.А. Роменец и др.

Анатолий Седих, председател на борда на директорите на ОМК, възпитаник на Московския институт за стомана и сплави

„Когато влязох в MISiS през 1982 г., Владимир Андреевич Роменец беше първи заместник-ректор и професор. Той ни водеше курса „Въведение в специалността“. И на лекциите на Владимир Андреевич разбрах, че съм го направил абсолютно правилен избор, решавайки да стане металург. Владимир Андреевич беше влюбен в металургията и професията си. И това, разбира се, зарази всички около него.

Той постигна огромен успех в развитието на нашата индустрия, направи десетки революционни открития, които се използват и до днес в целия свят. Освен това Владимир Андреевич има огромен принос за развитието на инфраструктурата на MISiS.

Трябва да се каже, че реформаторските дейности на В. Елютин не се ограничават до мащаба на университета. По-късно, като министър на висшето и средното специално образование на СССР, който той заема в продължение на няколко десетилетия, от 1954 до 1985 г., именно Елютин създава известната късна съветска система за висше образование, която възхити целия свят. Настоящият NUST MISIS, развивайки потенциала, формиран от Елютин, почита и подобрява традициите на местното инженерно училище.

Продължаване на славната многовековна история в настоящето

Изглед към сградата на новата сграда на Московския институт за стомана и сплави. 1980 г

Днес NUST MISIS, подобно на MISiS и MGI навремето, участва пряко във формирането на образователния и научен дневен ред на страната, заедно с държавните агенции и бизнес общността, решавайки инженерни и изследователски проблеми, насочени към укрепване на благосъстоянието на Русия и нейната научен потенциал, за изграждане на цифрова икономика.

Като един от водещите технически университети в Русия, университетът активно развива такива стратегически важни области за страната като биомедицина, нанотехнологии и ИТ, като същевременно остава лидер в своите традиционни области: материалознание, металургия и минно дело.

След като стана един от победителите в Програмата за подобряване на конкурентоспособността на водещи компании през 2013 г. руски университетиСред световните научни и образователни центрове (Проект 5-100), NUST MISIS обръща голямо внимание на развитието на университета като водещ научен и образователен център в страната.

NUST MISIS спечели конкурса за мега-грантове на руското правителство пет пъти, което доведе до създаването на лаборатории, които днес са лидери в своите области не само в Русия, но и в чужбина. По този начин, под ръководството на професор Алексей Устинов, който ръководи лабораторията „Свръхпроводящи метаматериали“ в NUST MISIS, група руски учени първо измериха и след това създадоха първия домашен кубит. След като започна да работи по квантовите технологии през 2011 г., днес университетът е един от лидерите в тази област - през 2018 г. университетът спечели конкурса на Russian Venture Company за създаване на NTI Center for Quantum Communications. В бъдеще Центърът на НТИ ще стане основа за формирането на консорциум, който ще включва също Руския квантов център, Математическия институт на Стеклов, RANEPA, TSU и други специализирани организации.

НИТУ "МИСИС" си сътрудничи с водещи световни научни центрове, участва в международни колаборации на ниво MegaScience - LHCb, SHiP, Horizon 2020. През 2017 г. университетът създаде Център за инфраструктурно взаимодействие и партньорство MegaScience, чиято основна цел е да координира международното сътрудничество на университета в областта на мащабни научни и образователни проекти, развитие на академичната мобилност. През същата година NUST MISIS стана първият руски университет, който подписа споразумение за сътрудничество с Европейската организация за ядрени изследвания(CERN), чийто практически резултат беше съвместен курс за обучение на млади специалисти за разработване на обещаващи технологии и материали за търсене на нови физически ефектив експериментите на CERN.

По време на участието си в проекта 5-100 в университета са създадени повече от 30 изследователски лаборатории и инженерни центрове, които не отстъпват на най-добрите чуждестранни центрове по отношение на интензивността на научната работа и се ръководят от водещи учени от Русия и света . Създадената изследователска инфраструктура позволи значително да се увеличи обемът на изследванията - NUST MISIS, заедно с бизнес партньори, извършва повече от 500 научноизследователски и развойни работи годишно. В резултат на това през това време публикационната дейност на университета се е увеличила повече от два пъти, а степента на цитиране на статиите се е увеличила повече от три пъти. Днес университетът е на първо място сред университетите, участващи в проекта 5-100, по отношение на броя на публикациите в областта на инженерството и науката за материалите през последните пет години.

Продължавайки една вековна традиция, университетът работи в тясно сътрудничество с бизнеса и броят на фирмите партньори наближава две хиляди. Сред тях са най-големите местни и чуждестранни металургични, суровинни, енергийни компании, лидери в IT и финансовия пазар. Те включват корпорации като Metalloinvest, OMK, Rosatom, Karakan-invest, Severstal, Sberbank, Vnesheconombank, Norilsk Nickel, RUSAL и много други. Днес това сътрудничество не се ограничава до съвместни изследователски проекти, на които се обръща голямо внимание образователни програминасочени към обучение и преквалификация на квалифицирани специалисти, както и социални проекти.

Андрей Варичев, изпълнителен директорУправляващо дружество "Металоинвест"

„Металоинвест си сътрудничи ползотворно с NUST MISIS и неговите клонове в Стари Оскол и Новотроицк. В нашата компания работят стотици висшисти, а студенти активно стажуват в Центъра за иновации на Металоинвест. Сега, на базата на университета, в рамките на програмата за напреднало обучение „Институт на производствените лидери“, 206 служители на нашите предприятия подобряват техническите си компетенции, подобряват уменията си за проектиране и учат цифрова трансформация.

Бих искал да отбележа лабораторията за топене на стомана, стартирана в OEMK тази година. Ядрото му е вакуумна индукционна пещ с малък товар. Това дава възможност за бързо провеждане на експериментални топения в малки обеми. Лабораторията може да произвежда специални стомани и сплави със сложен състав. Това позволява на OEMK да реши почти всеки проблем, свързан с разработването на нови видове стомана.

Гордост е изложбеният център за образование и кариерно ориентиране „Железно!”, който открихме през 2014 г. заедно с Политехническия музей и НУТУ „МИСИС”. Проектът се превърна в притегателен център за ученици и младежи, подкрепяйки престижа и перспективите на металургичните професии.“

Благодарение на това взаимодействие се осъществява глобална модернизация на производството и комерсиализация научни разработки. Така тази година по поръчка на PJSC Severstal, гиганта на руската металургия, учените от NUST MISIS разработиха нова сплав за нефтопроводи, която ще удвои техния експлоатационен живот и ще намали рисковете за околната среда от производството на нефт. През 2017 г. университетът, заедно с RUSAL, един от най-големите производители на алуминий в света, създаде Института за леки материали и технологии (ILMT). Тук се създават нови материали за различни високотехнологични отрасли на машиностроенето и се разработват адитивни технологии и алуминиево-йонни батерии.

В резултат на трансформациите, които все още се извършват в университета днес, NUST MISIS е включен в предметните класации на THE, QS и ARWU в шест области наведнъж, заемайки 30-то място в света в категорията „Инженерство - Минно дело“ и влизане в ТОП 100 в направление “Машиностроене – металургия”. Като водещ руски университет в областта на науката за материалите, университетът се нарежда на 201+ място в света.

„Включването в глобалните и предметни класации на най-добрите университети в света е естествен резултат от системната работа и системната политика на НУТУ „МИСИС“ за развитие на приоритетни научни направления. Всъщност сега получаваме резултатите от работата, започнала през 2013-14 г. - по създаването на изследователски лаборатории и научни и образователни центрове, които бяха ръководени от водещи учени на Русия и света в резултат на спечелването на открити международни конкурси , засилване научно изследване, и като резултат - увеличаване на броя на публикациите в научни списания, индексирани в базите данни Web of Science и Scopus.”

Тъй като университетът поддържа тесни връзки със стотици чуждестранни университети чрез академична мобилност, двойни дипломи и стажантски програми, голям акцент се поставя върху ученето чужди езици. През 2011 г. NUST MISIS и Университетът в Кеймбридж стартираха уникална езикова програма Touchstone@Misis специално за студенти по инженерство. Като пример за международно научно сътрудничество между университетите можем да посочим сътрудничеството с италианския Национален институтЯдрена физика (INFN) и Университета на Неапол. Фредерик II (UNINA), заедно с NUST MISIS, участващи в експеримента ShiP на Европейската организация за ядрени изследвания.

Като водещ технически университет, ковачница от високопрофесионален инженерен персонал, NUST MISIS участва активно в създаването на условия за прехода на страната към цифрова икономика.

По-специално, през 2017 г. университетът, заедно с Внешэкономбанк, откри първия в Русия център за компетентност в областта на блокчейн, който обединява водещи световни експерти и руски практикуващиза изпълнение на пилотни проекти, базирани на блокчейн технологии в различни области на дейност: от регистриране на сделки с недвижими имоти до наблюдение на веригите за доставка на лекарства.

През последните години водещите университети търсят начини да намалят времето за усвояване учебен материали повишаване на ефективността учебен процес. Най-добри резултати бяха показани от форматите MOOC (масови отворени онлайн курсове) и Blended Learning. През 2015 г. NUST MISIS, заедно със седем водещи руски университета, основаха Националната платформа за отворено образование, която днес е домакин на повече от 300 онлайн курса. През 2017 г. университетът стана участник в приоритетния проект в областта на образованието „Съвременна цифрова образователна среда в Руската федерация“, насочен към повишаване на достъпността на качествено образование за всички граждани на страната. Допринасяйки за търсенето на нови, най-добри практики за преподаване и тяхното прилагане, НУТУ „МИСИС“ стана идеолог и организатор на най-голямата в Европа глобална конференция за технологии в образованието #EdCrunch.

NUST MISIS е бил и остава верен на традициите, заложени от основаването на Московската минна академия - да допринася за научно-техническия прогрес на страната, своевременно отговаряйки на предизвикателствата на епохата.

Алевтина Черникова, ректор на NUST MISIS, професор, доктор по икономика.

„Повече от 100 години MGA измина светъл път. Всички дейности на Московската минна академия и създадените въз основа на нея институти са неразривно свързани с историята на страната. Като в челните редици на научния и технологичен прогрес, университетът винаги е отговарял на предизвикателствата на времето: участвал е в създаването на най-големите проекти от ерата на индустриализацията, участвал е в следвоенното възстановяване на страната, е бил активен участник в атомни и космически проекти, формира научни школи, известни днес в целия свят, и развива международно академично сътрудничество. Ние отваряме нова епоха, като си поставя за цел да се превърне в един от най-добрите технически университети в света. Имаме всичко необходимо за това: правилна стратегия, високопрофесионални преподаватели и персонал, талантливи ученици и подкрепата на нашите бизнес партньори.“

Компанията "Интегрирани медицински информационни системи" обявява включването в новата версия на "KIIS Pharmacy", която ще бъде включена в KIIS 3.5.1, нова възможност– интеграция с Федералната служба за оперативен мониторинг на лекарства ( http://mols.roszdravnadzor.ru ).

Мониторингът на лекарствата, включително контролът на асортимента и цените на лекарствата, включени в списъка на жизненоважните лекарства (VED), е държавна функция, изпълнявана от Roszdravnadzor с цел своевременно и навременно идентифициране на промените, настъпващи в сферата на ценообразуването на тази категория лекарства. лекарства, както и тяхната асортиментна наличност. Лекарствата, включени в списъка на лекарствата, одобрени със съответните заповеди на Министерството на здравеопазването на Руската федерация, подлежат на мониторинг. Мониторингът на асортимента и цените на жизненоважни и основни лекарства се извършва от Росздравнадзор и техническите спецификации на Росздравнадзор за съставните единици на Руската федерация в стационарни здравни заведения и аптечни институции (организации) на Руската федерация.

Тази работа се регулира от заповед на Министерството на здравеопазването и социалното развитие на Руската федерация от 27 май 2009 г. № 277n „За организацията и прилагането на мониторинг на цените и асортимента на лекарствата в стационарни медицински, профилактични и аптечни институции ( организации) на Руската федерация“.

Списъкът на лекарствата, подлежащи на наблюдение, се предоставя на вниманието на дирекциите на Росздравнадзор в съставните единици на Руската федерация и в случай на двумесечно отсъствие на определено лекарство, включено в наблюдението, в стационарно лечение и профилактика и аптечни институции (организации) на съставните образувания на Руската федерация, подлежи на корекция в конкретен съставен образувание на Руската федерация. Общият брой на стационарните лечебно-профилактични институции (организации), включени в броя на участниците в наблюдението, трябва да бъде най-малко 15% от техния брой, разположен в съставна единица на Руската федерация.

В това число влизат всички републикански, районни, районни и областни болници (специализирани и многопрофилни); градски болници, разположени в градове с население над 250 хиляди души (поне 4 болници); общински болници (поне 5 болници); централен областни болници(поне 3 болници). Освен това всички болнични лечебни и профилактични институции (организации) на федерално подчинение трябва да бъдат включени в институциите, подлежащи на наблюдение.

Съгласно Заповед № 277 отделите на Росздравнадзор в съставните образувания на Руската федерация ежемесечно, считано от 15-то число на месеца, организират събирането на информация за наличието на лекарства, включени в списъка, и техните цени от лечебни заведения (организации ) и аптеки (организации) (аптеки, аптечни пунктове, аптечни павилиони), разположени на територията на съставна единица на Руската федерация и включени в мониторинга. След това също ежемесечно, не по-късно от 5-ия ден на месеца, следващ отчетния период, тези данни се предават на Roszdravnadzor в електронен вид и на хартиен носител.

Стартиране на функцията за импортиране на информация в портала за мониторинг на цените

Данните трябва да бъдат въведени по електронен път в портала за наблюдение на цените. За да се премахне ръчното въвеждане на данни от мониторинга, да се автоматизира тази работа и да се изпълнят изискванията на заповедта, възможността за изтегляне на регистъра на наличните лекарства от списъка с жизненоважни и основни лекарства във файл със специален формат, който след това се импортира в съответния федерален портал, е добавен към подсистемата Аптека.

Качване на данни в портала

Оперативен мониторинг на лекарствата е въведен от правителствена комисия за подпомагане на икономическия растеж в страната и подобряване на лекарственото осигуряване на всички слоеве от населението. Решението е одобрено с протокол, формализиран в заповед на Министерството на здравеопазването и социалното развитие на Руската федерация 277n през май 2009 г.

Целта на действията на Росздравнадзор, чиито служители са натоварени с основните отговорности, е достъпността на лекарствата за населението. Оперативният мониторинг на лекарствата проверява асортимента и ценовата политика на клиниките и аптеките.

Оперативният мониторинг ще помогне за изпълнението на няколко задачи:

• обективно оценяват ситуацията на фармацевтичния пазар;
• своевременно идентифицирайте негативните тенденции и ги коригирайте.

Резултатът от проверките ще бъде доклад, който ще се появи на уебсайта на Росздравнадзор и в държавния ценови регистър.

Проверка на цените за жизненоважни лекарства

Отделно си струва да се подчертае предоставянето на жизненоважни и основни лекарства (VED). Федералното законодателство ясно определя регулирането на обращението на тези медицински продукти, а от 2010 г. е въведено държавно регулиране на цените за тях.

Според дефиницията на СЗО лекарствата от жизнена необходимост и значение включват тези, които:

• съответстват на целите на медицинското обслужване на населението;
• са значими за здравните цели на страната;
• имат доказана ефективност и безопасност;
• се различават по икономическа ефективност.

Решаване на проблемите на фармацевтичния пазар

Проблемът с регулирането на асортимента и цените на фармацевтичния пазар на Руската федерация остава актуален, тъй като делът на наличните лекарства намалява всяка година, определят се завишени цени на продуктите, а регионалните и общинските покупки стават по-скъпи в сравнение с федералните. .

Правителството публикува актуализиран списък въз основа на медицинска статистика:

1. Списъкът на лекарствата в тази категория се одобрява ежегодно.
2. Оперативният мониторинг има основната цел - да осигури профилактиката и лечението на заболявания, които преобладават по отношение на заболеваемостта сред населението на Руската федерация.

Приоритетните нужди от здравеопазване са посочени в Закон № 61-FZ, а именно в параграф 6, член 4.

Държавен ценови регистър

Регионалният портал за фармацевтични дейности и снабдяване с лекарства farmcom.info съдържа всички нормативни актове, регулиращи обращението на лекарства. На този уебсайт можете да получите пълна информация за докладване:

• списък на жизненоважни и основни лекарства за медицински цели;
• списък на лекарствата, предписани от медицински комисии;
• списък с лекарства за хора с хемофилия, кистозна фиброза, хипофизен нанизъм, болест на Гоше, рак на кръвта, множествена склероза и пациенти след трансплантация на органи.

Оперативният мониторинг на цените на жизненоважните лекарства от Росздравнадзор има за цел да направи най-необходимите лекарства по-достъпни за социално уязвимите слоеве от населението. На сайта можете да се запознаете с изискванията за минимален набор от медицински продукти за аптеки с производствена дейност, аптечни пунктове и павилиони.

Представен е регистър на цените на жизненоважни и основни лекарства за всеки конкретен период в съставните образувания на Руската федерация. Таблицата съдържа информация за името на лекарството, търговското наименование, производителя, формата на освобождаване и цената.

Етапи на наблюдение

Законът за държавното регулиране на цените определя, че оперативният мониторинг на Roszdravnadzor върху жизненоважни и основни лекарства се извършва на няколко етапа:

1. Одобряване на списък на продукти с химически имена, които нямат патент и са признати в целия свят. Лекарствата трябва да се използват за лечение, профилактика или откриване на заболявания, характерни за населението на Руската федерация, да имат предимства пред други лекарства и да имат фармакологични свойства, еквивалентни на подобни лекарства.
2. Разработена е методика за изчисляване на пределните цени на дребно за лекарствата от списъка.
3. Извършва се държавна регистрация на лекарства и цените, определени за тях от производителите.
4. Утвърждават се методики за определяне от органите на изпълнителната власт на граничните нива на надценките на едро и дребно върху цените, предлагани от производителите на жизненоважни и основни лекарства.
5. Процедурата за издаване на заповеди за одобряване на надбавки се установява в съответствие със закона. Изпращат се указания до органите на изпълнителната власт относно установените граници на надценките на едро и дребно.
6. Провеждане на федерален държавен надзор в областта на обращението на лекарства и контрол на регионално ниво върху нивата на цените от упълномощени изпълнителни органи на федерацията и на ниво съставни образувания. Оперативният мониторинг ще ви позволи да получавате информация своевременно.
7. Привличане към отговорност на лица, които нарушават реда за ценообразуване на жизненоважни лекарства.

Редовен мониторинг на цените

Оперативен мониторинг на цените на животоспасяващите лекарства се извършва съгласно Заповед № 277н.

Медицинските и фармацевтичните организации трябва да се регистрират на уебсайта на Росздравнадзор в раздела „Оперативен мониторинг“ преди 1 юни 2012 г. Всяка организация издава заповед и назначава отговорно лице, което предоставя данните на електронен и хартиен носител, съгласно предложения образец, с подписи на ръководители.

Оперативният мониторинг на жизненоважни и основни лекарства е отговорност на медицински и фармацевтични организации от всякаква форма на собственост. Всеки месец преди 25-то число се подава справка, в която са посочени наличностите към 15-то число на отчетния период за лекарства от списъка с жизненоважни и основни лекарства:

• аптеките се отчитат по място на търговска дейност;
• организациите за лечение и профилактика предоставят отчети за клоновете.

Ръководителите на аптеки и медицински организации носят отговорност за висококачествена, надеждна и пълна информация.

Правила за мониторинг на цените

Асортиментът и цените на лекарствата в аптеките и лечебно-профилактичните организации подлежат на наблюдение. Основата за проверките е списък с основни лекарства.

Оперативният мониторинг на цените на жизненоважни лекарства от Росздравнадзор се извършва въз основа на списък с лекарства, от който се генерира списък за проверка, посочващ:

• търговско наименование;
• доза от;
• дозировка;
• производствена компания.

Основа за формирането на списъка е декларацията за съответствие на лекарствата. Списъкът се получава от отделите на Росздравнадзор на съставните образувания на Руската федерация. Ако определеното лекарство не е налично в аптеките и лечебните заведения в продължение на два месеца, тогава списъкът се коригира на местно ниво.

Кой е длъжен да подава отчети?

Съгласно закона не всички аптеки и лечебни заведения са длъжни да участват в ежемесечния мониторинг, но техният брой трябва да достигне най-малко 15% от общия брой за даден субект на Руската федерация.

По-конкретно, структурата на инспектираните организации за всеки субект на Руската федерация трябва да включва 25% от аптеките, от които 25% са федерални и общински и 50% са частни организации.

Отговорните организации трябва да включват:

• специализирани и многопрофилни лечебни заведения на републики, региони, територии и области;
• градски болници в градове с население над 250 хиляди души (4 институции от всеки субект);
• общински институции (поне 5);
• централни районни болници (поне 3).

Във всички лечебно-профилактични организации с федерално подчинение се извършва оперативно наблюдение.

Ако в съставната единица на Руската федерация няма аптеки, тогава броят на участниците в мониторинга се увеличава за сметка на общинските институции. Предвидено е следното съотношение между аптеки, аптечни пунктове и павилиони в структурата на отчета - 30:60:10.

Отчитане и анализи

Системата за оперативен мониторинг е многостепенна. Всеки месец се събира информация за наличните лекарства на 15-о число от аптеките и лечебните заведения на всеки субект на Руската федерация, които подлежат на месечна проверка. Не по-късно от 5-то число на следващия месец местните власти на Росздравнадзор предоставят обобщен отчет за всеки субект на електронен и хартиен носител в съответствие с формулярите, определени от закона. Предоставена е и допълнителна информация за анализи, посочени в приложенията към Правилника.

Задачата на Росздравнадзор е, въз основа на получените доклади, не по-късно от 10-то число на следващия месец да предостави данни за лекарственото снабдяване на населението в електронен и хартиен вид на отдела за развитие на фармацевтичния пазар и медицинския Пазар на оборудване на Министерството на здравеопазването и социалното развитие на Руската федерация.

Докладът трябва да съдържа конкретна подробна информация:

• структура на фармацевтичния пазар по сегменти на дребно, едро, производство, болници;
• обеми и структура на консумираните лекарства;
• предоставяне на лекарства на граждани от определени категории;
• анализ на ценовите нива на лекарствата;
• преглед на надценките в списъка с жизненоважни и основни лекарства в търговията на едро и дребно;
• списък на предприетите мерки за ограничаване на повишаването на цените.

Отделът не по-късно от 15-то число на следващия месец изготвя проект на доклад до правителството за мониторинг на лекарствата и гамата от лекарства, предприетите мерки за осигуряване на наличието и качеството на медицинската помощ. Докладът е подписан от министъра на здравеопазването.

Характеристики на попълване на формуляри

При попълване на отчети аптечните и медицински организации посочват не само името, производителя, дозировката на лекарството, но и други данни:

• замяна на лекарството, ако не е налично към датата на наблюдение, в рамките на едно генерично име;
• името на търговеца на едро, който доставя лекарства, в случай че определено лекарство не е на склад;
• причини за липсата на лекарството и време за възобновяване на доставките.

Оперативният мониторинг на цените служи за подобряване на качеството на лекарственото снабдяване на болниците и населението чрез аптечните вериги.