Romahdus

Yksi aids tuberkuloosin hoitoon käytetty kemiallinen valmiste PAS. Se perustuu para-aminosalisyylihappoon. Se antaa hyvän tuloksen missä tahansa tuberkuloosikohtauksen sijainnissa. Viittaa lääkkeisiin, jotka on määrätty varoen ja joita käytetään lääkärin valvonnassa.

Mikä se on?

Jotta antibakteerisia aineita toimivat tehokkaammin, synteettisiä huumeita käytetään. PAS kuuluu tähän ryhmään ja on lääke, joka voi estää tuberkuloosibakteerien riippuvuutta streptokidi- ja isoniatsidiryhmien antibiooteista.

Ominaisuudet

PASK-tableteilla on seuraavat ominaisuudet:

1. PASK on tuberkuloosilääke, joka vaikuttaa mykobakteerisolujen synteesiin.
2. Lääke imeytyy hyvin kehoon.
3. Aineenvaihdunta tapahtuu maksassa.
4. Se tunkeutuu helposti kudoksiin ja jakautuu siellä tasaisesti.
5. Aktiivisempi keuhkoissa, munuaisissa ja maksassa.
6. Se tunkeutuu aivo-selkäydinnesteeseen vain tapauksissa, joissa on tulehdusprosessi.
7. 80 % erittyy virtsaan 10 tunnin kuluessa.

Lääke PASK on negatiivinen vuorovaikutus joidenkin lääkkeiden kanssa. Lue ohjeet huolellisesti ennen käyttöä.

Vapautuslomakkeet

PASK on saatavana eri muodoissa:

Tarkat käyttöohjeet sisältyvät pakkaukseen. Lääkkeellä on analogeja - PASK-Akri, MAK-PAS, Verpas-SR ja muut. Niiden hinta ei ole paljon erilainen, mutta sinun on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen kuin vaihdat ne PAS:iin.

Indikaatioita

Lääkettä käytetään minkä tahansa paikan ja muodon tuberkuloosiin.

Vasta-aiheet

PASKilla on useita vasta-aiheita. Nämä sisältävät:

• Yksilöllinen intoleranssi lääkkeen komponenteille.
• Krooninen ja akuutteja sairauksia munuaiset. Nefriitti, glomerulonefriitti ja muut.
• Maksan vajaatoiminta, kirroosi, maksasairaus.
• Maha- tai pohjukaissuolihaava, akuutti gastriitti, koliitti.
• Sydänsairaus, sydämen vajaatoiminta, sydänsairaus.
• Raskaus ja imetys.
• Vaikea ateroskleroosi.
• Tromboflebiitti ja verisuonitaudit, verisairauksia.
• epileptinen oireyhtymä.

klo lievä muoto maha-suolikanavan sairaudet, lääke määrätään varoen.

Kuinka ottaa tuberkuloosin kanssa?

Tuberkuloosiin lääke otetaan suun kautta tai tiputtimien muodossa. Hoidon kesto riippuu taudin muodosta ja sijainnista sekä laiminlyönnin asteesta.

Lapset (enintään 6-vuotiaat)

Lapsille määrätään PAS missä tahansa vapautumismuodossa suun kautta 3-4 kertaa päivässä. Laskettu 0,2 g/painokilo. Päivittäinen annos ei saa ylittää 10 g. Lääkettä annetaan lapselle juotavaksi vettä tai maitoa.

Aikuiset

Aikuisille määrätään enintään 12 g päivässä, ne jaetaan 3-4 kertaan. Jos potilas on vakavasti laihtunut tai intoleranssi, anna puolet annoksesta. Sitä on määrätty myös mahalaukun sairauksiin.

Jotkut lääkärit harjoittavat koko vuorokausiannoksen määräämistä yhdessä annoksessa. Mutta tätä varten on välttämätöntä, että potilas sietää lääkettä hyvin.

PAS annetaan aterioiden jälkeen. Jos potilaalle kehittyy dyspeptisiä häiriöitä päällystämättömien tablettien käytön aikana, lääke vaihdetaan päällystetyiksi tableteiksi tai rakeiksi, jotta vältetään negatiivinen vaikutus vatsassa. Tee samoin, jos sinulla on gastriitti.

PAS-laskimotipu

PASK-tiputtimeen lisätään 3-prosenttistasta. Toimenpide tapahtuu lääkintähenkilöstön tiiviissä valvonnassa. PASK-tiputuksen aikana terapeuttinen vaikutus tehostaa korkea keskittyminen Aktiivinen ainesosa veressä.

PAS:n suonensisäinen anto suoritetaan seuraavia sääntöjä noudattaen:

Sivuvaikutukset

PASKilla on sivuvaikutukset. Mutta ennen kuin luovut lääkkeestä, sinun tulee yrittää vähentää annosta puoleen. Tämä yleensä antaa positiivinen tulos. Seuraavat reaktiot voivat ilmaantua:

• Ruoansulatuskanavasta - pahoinvointi, vähentynyt ruokahalu, ilmavaivat, ripuli, maksakoliikki.
• Muutokset verikuvassa - leukopenia, anemia, trombosytopenia.
• SISÄÄN virtsajärjestelmä- kiteiden saostuminen virtsaan, analyyseissä verisolujen ulkonäkö.
• SISÄÄN endokriininen järjestelmä- struuma, myksedeema, hyperglykemia on mahdollista.
• Allergiaa voi esiintyä ihottuma, kuume, bronkospasmi, nivelkipu, toksikoosi.
• Suonen tippuessa kuumetta, flebiittiä ja hematoomaa voi esiintyä lääkkeen antoalueella.
• Jos ohjeita ei noudateta, potilas voi saada shokin.

Yliannostus voi aiheuttaa voimakasta oksentelua ja ripulia. Psykoosi voi kehittyä. Tälle lääkkeelle ei ole tunnettua vastalääkettä. Yliannostuksen sattuessa vatsa pestään ja annetaan kehoa puhdistavia lääkkeitä.

Varastointi

Pidä lääke poissa lasten ulottuvilta. Lääke ei siedä valoa ja yli 25 asteen lämpötiloja. Säilyvyys on kirjoitettava pakkaukseen. Sen valmistumisen jälkeen lääkettä ei voida käyttää. Viittaa luetteloon B, ilman reseptiä apteekissa ei myydä.

Kuinka erottaa laadukas tuote huonolaatuisesta?

PASia ostaessasi sinun on varmistettava, että lääke on aito. Huonolaatuisen tuotteen ostaminen paras tapaus ei anna toivottua tulosta. Pahimmillaan se voi vahingoittaa potilasta. Lääkkeen aitouden visuaalinen määrittäminen on erittäin vaikeaa. Jos pakkauksessa on painatusvirheitä, tämän tulee varoittaa. Mutta useimmiten huumeet väärennetään erittäin huolellisesti.

Jotta et tyytyisi häikäilemättömään myyjään, sinun on ostettava lääkkeet luotettavista apteekeista, joista voit pyytää todistusta lääkkeestä ja selvittää sen laadun. 50 % väärennöksistä myydään verkossa. Tämä on kätevää huijareille, koska ostaja ei näe, mitä hän ostaa, eikä ota suoraan yhteyttä myyjään. Joissakin maissa lääkkeiden myynti Internetin kautta on jo kielletty.

PASK-hoito antaa hyviä tuloksia yhdessä muiden tuberkuloosilääkkeiden kanssa. Tämä moderni laitos, joka vaikuttaa vain Mycobacterium tuberculosis -bakteeriin. Muut bakteerit eivät reagoi siihen, mikä tekee siitä vaarattoman kehon muille mikroflooralle. Mutta suurilla pitoisuuksilla kemiallinen yhdiste vaikuttaa ärsyttävästi maha-suolikanavan limakalvoihin.

Rekisterinumero: LSR-007579/08-010914
Kauppanimi: PASK®
Ryhmän nimi: aminosalisyylihappo
Kemiallinen kaava: Natrium-4-amino-2-hydroksibentsoaattidihydraatti
Molekyylikaava: C7H6QNNaO3 x 2H2O
Annosmuoto: enteropäällysteiset tabletit

Kuvaus: riskittömät tabletit (500 mg) ja riskittömät (1000 mg), kalvopäällysteiset, soikeat, valkoiset

Koostumus tablettia kohden:

nat500 mg / 1000 mg;

Ydin:
Mikrokiteinen selluloosa 10 mg/20 mg, magnesiumhydroksikarbonaatti 10 mg/20 mg, keskimolekyylipainoinen povidoni 14 mg/28 mg, steariinihappo 1 mg/2 mg, aerosiili (kolloidinen piidioksidi) 2 mg/4 mg, krospovidoni (Kollidon CL) ) 3 mg/6 mg.
Kuori:
Advantia Performance -kuori, ISP-yhtiö, erä 390076HZ49, Sveitsi 60 mg/120 mg (Kuoren koostumus: metakryylihappo ja etyyliakrylaattikopolymeeri 32,52 mg/65,04 mg, makrogoli 6000 (polyetyleeniglykoli) 60,0 mgc 60,0 mgc 60,5 mg / 30 mg, trietyylisitraatti 7,02 mg / 14,04 mg, titaanidioksidi 3,96 mg / 7,92 mg).

Farmakoterapeuttinen ryhmä: tuberkuloosilääke

ATX-koodi: J04AA01

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka
PASK® (natriumpara-aminosalisylaatilla) on bakteriostaattinen vaikutus Mycobacterium tuberculosis -bakteeria vastaan. Se vähentää todennäköisyyttä kehittää bakteerien vastustuskykyä streptomysiinille ja isoniatsidille, vaikutusmekanismi liittyy synteesin estoon foolihappo ja mykobaktiinin, mykobakteeriseinämän komponentin, muodostumisen tukahduttaminen, mikä johtaa M. tuberculosiksen raudanoton vähenemiseen. PASK® vaikuttaa mykobakteereihin, jotka ovat aktiivisessa lisääntymistilassa, eikä sillä ole käytännössä mitään vaikutusta lepovaiheessa oleviin mykobakteereihin. Vaikuttaa heikosti patogeeniin, joka sijaitsee solunsisäisesti. Aktiivinen vain Mycobacterium tuberculosis -bakteeria vastaan.
Farmakokinetiikka
Hyvin imeytyy suun kautta otettuna. Läpäisee helposti histohemaattisten esteiden läpi ja jakautuu kudoksiin. Suurin pitoisuus veren seerumissa 4 g:n annoksen nauttimisen jälkeen on 75 mcg / ml.
Metaboloituu maksassa. PASK® eliminoituu glomerulussuodatuksella. 80 % lääkkeestä erittyy virtsaan, ja yli 50 % erittyy asetyloidussa muodossa. Lääke tunkeutuu aivo-selkäydinnesteeseen vain aivokalvon tulehduksen yhteydessä.

Käyttöaiheet

PASK®:ia käytetään tuberkuloosin eri muotojen ja lokalisaatioiden hoitoon yhdessä muiden tuberkuloosilääkkeiden kanssa. Useammin PASK® määrätään potilaille, joilla on useita lääkeresistenssi muihin tuberkuloosilääkkeisiin.

Vasta-aiheet

yliherkkyys, munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta, hepatiitti, maksakirroosi; amyloidoosi sisäelimet, mahahaava maha- ja pohjukaissuoli, enterokoliitti (paheneminen), myksedeema (kompensoimaton), nefriitti, dekompensoitunut CHF (myös sydänsairauden taustalla), tromboflebiitti, hypokoagulaatio, raskaus, imetys, lapsuus jopa 3 vuotta.
Lääke PASK® on mahdollista käyttää raskauden aikana, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.
Tarvittaessa PASK®-lääkkeen käyttö imetyksen aikana tulee lopettaa imetys.

Annostelu ja hallinnointi

Sisällä, 0,5-1 tunnin kuluttua syömisestä, juomalla keitettyä vettä.
Aikuiset - 9-12 g / päivä. (3-4 g 3 kertaa päivässä), aliravituille potilaille, jotka painavat alle 50 kg - 6 g / vrk.
Lapsille määrätään 0,2 g / kg / päivä. 3-4 annoksessa suurin annos on 10 g / vrk.
Avohoidon olosuhteissa voit määrätä koko vuorokausiannoksen yhtenä annoksena.
Tabletit tulee ottaa aterioiden jälkeen veden kera.

Sivuvaikutus

Ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, ilmavaivat, vatsakipu, ripuli tai ummetus, hepatomegalia, "maksan" transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus, hyperbilirubinemia; proteinuria, hematuria, kristalluria.
Harvoin - trombosytopenia, leukopenia (agranulosytoosiin asti), lääkkeiden aiheuttama hepatiitti, B12-puutoksen megaloblastinen anemia.
Allergiset reaktiot - kuume, ihotulehdus (urtikaria, purppura, enanteema), eosinofilia, nivelsärky, bronkospasmi.
klo pitkäaikaiseen käyttöön suurina annoksina - kilpirauhasen vajaatoiminta, struuma, myksedeema.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Yhteensopiva muiden tuberkuloosilääkkeiden kanssa lääkkeet. Yhdistettynä isoniatsidiin se lisää sen pitoisuutta veressä. Häiritsee rifampisiinin, erytromysiinin ja linkomysiinin imeytymistä. Häiritsee B12-vitamiinin imeytymistä (lisää anemian riskiä).

erityisohjeet

Käytetään yhdessä tuberkuloosilääkkeiden kanssa.
Hoidon aikana on suositeltavaa valvoa "maksan" transaminaasien toimintaa.
Munuaisten toiminnan heikkeneminen tuberkuloosimyrkytyksen tai tietyn vaurion taustalla ei ole vasta-aihe tapaamiselle. Proteinurian ja hematurian kehittyminen edellyttää lääkkeen väliaikaista lopettamista.

Huolellisesti

Epilepsia.

Julkaisumuoto.
Enteropäällysteiset tabletit, jotka sisältävät 500 mg tai 1000 mg vaikuttavaa ainetta.
50, 100, 372 tai 500 tablettia (sairaalaan) polypropeeni- tai polyeteenipurkissa alhainen paine polypropeenista tai polyeteenistä valmistettu kansi korkeapaine tai polyeteenitereftalaattipurkki kierrekorkilla. Tableteista vapaa tila on täytetty lääketieteellisellä puuvillalla.
Purkkiin liimataan tarrapaperista tai kirjoituspaperista valmistettu etiketti tai itseliimautuva etiketti. Pankit ja 15 käyttöohjetta sijoitetaan ryhmäsäiliöön.

Varastointiolosuhteet
Säilytä enintään 25 °C:n lämpötilassa, kuivassa, pimeässä paikassa, poissa lasten ulottuvilta.

Apteekkien jakeluehdot
Reseptillä.

Parasta ennen päiväys
2 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Julkaistu tällä sivulla yksityiskohtaiset ohjeet hakemuksella PASK. Saatavilla annosmuodot lääke (tabletit 500 mg ja 1000 mg) sekä sen analogit. Tietoja annetaan sivuvaikutuksista, joita PAS voi aiheuttaa, yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa. Tietojen lisäksi sairauksista, joiden hoitoon ja ehkäisyyn lääke on määrätty (tuberkuloosi), vastaanottoalgoritmit, mahdolliset annokset aikuisille ja lapsille kuvataan yksityiskohtaisesti, käyttömahdollisuus raskauden ja imetyksen aikana selvennetään. PAS-merkintöjä täydentävät potilaiden ja lääkäreiden arvostelut. Lääkkeen koostumus.

Käyttö- ja annosteluohjeet

Sisällä, 0,5-1 tunnin kuluttua syömisestä, juomalla keitettyä vettä.

Aikuiset - 9-12 g päivässä (3-4 g 3 kertaa päivässä), aliravituille potilaille, jotka painavat alle 50 kg - 6 g päivässä.

Lapsille määrätään 0,2 g / kg päivässä 3-4 annoksena, enimmäisannos on 10 g päivässä.

Avohoidon olosuhteissa voit määrätä koko vuorokausiannoksen yhtenä annoksena.

Vapautuslomakkeet

Tabletit, päällystetyt, liukenevat suolistossa 500 mg.

PASK- sillä on bakteriostaattinen vaikutus Mycobacterium tuberculosis -bakteeriin (mycobacterium). Aminosalisyylihappo kilpailee para-aminobentsoehapon kanssa ja estää folaatin synteesiä Mycobacterium tuberculosis -bakteerissa. Lääke on aktiivinen lisääntyviä mykobakteereja vastaan, sillä ei käytännössä ole vaikutusta levossa oleviin tai solunsisäisesti sijaitseviin bakteereihin. Vähentää mykobakteerien resistenssin kehittymisen todennäköisyyttä streptomysiinille ja isoniatsidille.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen on korkea. Metaboloituu maksassa. Tunkeutuu helposti histohemaattisten esteiden läpi ja jakautuu kudoksiin. Suuria pitoisuuksia lääkettä löytyy keuhkoista, munuaisista ja maksasta. Tunkeutuu kohtalaisesti aivo-selkäydinnesteeseen vain kalvojen tulehduksen yhteydessä, tässä tapauksessa aminosalisyylihapon pitoisuus selkäydinneste on 10-50 % lääkkeen pitoisuudesta plasmassa. Se erittyy pääasiassa virtsaan (80 % lääkkeestä erittyy 10 tunnin kuluessa), ja 50 % asetyloituneena johdannaisena.

Indikaatioita

• tuberkuloosi ( useita muotoja ja lokalisointi) kompleksisessa terapiassa.

Yhdiste

Natriumpara-aminosalisylaatti + apuaineet.

Vasta-aiheet

• yliherkkyys;
• munuaisten vajaatoiminta;
• maksan vajaatoiminta;
• hepatiitti;
• maksakirroosi;
• sisäelinten amyloidoosi;
• peptinen haava ja pohjukaissuoli;
• enterokoliitti (paheneminen);
• myksedeema (kompensoimaton);
• munuaistulehdus;
• dekompensoitu krooninen sydämen vajaatoiminta (mukaan lukien sydänsairauden taustalla);
• tromboflebiitti;
• hypokoagulaatio;
• raskaus;
• imetys;
• lasten ikä 3 vuoteen asti.

erityisohjeet

Käytetään yhdessä tuberkuloosilääkkeiden kanssa. Hoidon aikana on suositeltavaa seurata maksan transaminaasien aktiivisuutta.

Munuaisten toiminnan heikkeneminen tuberkuloosimyrkytyksen tai tietyn vaurion taustalla ei ole vasta-aihe tapaamiselle. Proteinurian ja hematurian kehittyminen edellyttää lääkkeen väliaikaista lopettamista.

Sivuvaikutus

• ruokahalun menetys;
• pahoinvointi oksentelu;
• ilmavaivat;
• vatsakipu;
• ripuli tai ummetus;
• proteinuria, hematuria, kristalluria;
• trombosytopenia, leukopenia (agranulosytoosiin asti);
• lääketieteellinen hepatiitti;
• B12-puutoksen megaloblastinen anemia;
• kuume;
• ihotulehdus (urtikaria, purppura, enanteema);
• eosinofilia;
• bronkospasmi;
• kilpirauhasen vajaatoiminta;
• myksedeema.

huumeiden vuorovaikutus

PAS on yhteensopiva muiden tuberkuloosilääkkeiden kanssa. Yhdistettynä isoniatsidiin se lisää sen pitoisuutta veressä. Häiritsee rifampisiinin, erytromysiinin ja linkomysiinin imeytymistä. Häiritsee B12-vitamiinin imeytymistä (lisää anemian riskiä).

Yhdistettynä kapreomysiiniin voi lisääntyä elektrolyyttihäiriöt, kaliumpitoisuuden ja pH:n lasku. Lisää isoniatsidin pitoisuutta veressä, mikä vähentää sen asetylaatiota. Vahvistaa kumariini- ja indandionijohdannaisten vaikutusta vähentämällä veren hyytymistekijöiden synteesiä maksassa (antikoagulanttien annosta on säädettävä). Älä käytä pyratsiiniamidin ja ammoniumkloridin kanssa. Probenesidi ja sulfinpyratsoni vähentävät tubuluseritystä, mikä lisää aminosalisyylihapon pitoisuutta veressä ja myrkyllisten vaikutusten riskiä. Kilpirauhasen vajaatoiminnan riski kasvaa, kun sitä käytetään samanaikaisesti etionamidin ja protionamidin kanssa.

Mahdollinen ristiherkkyys yhdisteille, jotka sisältävät para-aminofenyyliryhmän (jotkut sulfonamidit ja väriaineet).

Analogit lääkevalmiste PASK

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Aquapask;
• aminosalisyylihappo;
• MAC PAS;
• Monopas;
• Natriumpara-aminosalisylaatti;
• Passer;
• para-aminosalisylaattinatrium;
• PAS Natrium;
• PAS Fatol N;
• PASK Akri;
• Pasconat;
• Simpas.

Käyttö lapsille

Vasta-aiheinen alle 3-vuotiaille lapsille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

PASK (para-aminosalisyylihappo), jonka käyttöohjeet sisältävät kaikki tarvittavat tiedot keuhkotuberkuloosista kärsivät ihmiset tarvitsevat tätä lääkettä. Siksi yksityiskohdat Sekä lääkäreiden että potilaiden on tutkittava sitä.

Tuberkuloosi on Koch-basillin aiheuttama tartuntatauti. Tämä sairaus vaikuttaa yleensä keuhkokudokseen. Tällä hetkellä keuhkotuberkuloosi on yleistynyt. He alkoivat sairastua pääasiassa ihmisiin, joiden ikä on 25-45 vuotta. Sen takia, mitä he ovat tärkeitä. Niistä PASK erottuu.

Komponentit

Vaikuttava aine on aminosalisyylihappo. Lääkkeen koostumus sisältää myös apuaineita.

Missä muodossa se tuotetaan?

Lääke PASK on saatavana tuberkuloositablettien muodossa (500 ja 100 milligrammaa). Niissä on kalvon muodossa oleva pinnoite, joka liukenee suolistossa. Ne ovat valkoisia ja soikean muotoisia. Ne ovat käteviä käyttää.

Lääke myydään ehdottomasti reseptillä!

Mitä elimistössä tapahtuu ottamisen jälkeen?

Tabletit pystyvät vaikuttamaan bakteriostaattisesti Mycobacterium tuberculosis -bakteerin lisääntymiseen. PASKilla on hyvä ja nopea imeytyvyys. Se jakautuu helposti sisäelinten kudoksiin.

Suurin määrä PAS:ta pääsee vain joihinkin elimiin: maksaan, munuaisiin ja keuhkoihin. Aivo-selkäydinneste sisältää sitä vain silloin, kun aivokalvoissa on tulehdusprosessi. Maksa tarjoaa PAS:n aineenvaihdunnan. Kehosta hän lähtee pääasiassa virtsan kanssa, hieman vähemmän sapen, syljen, naisten maidon kanssa.

Milloin sitä käytetään?

Jos luet PASK:n käyttöohjeet, on osoitettu, että sitä tulisi käyttää eri paikkojen ja tyyppien tuberkuloosin monimutkaisessa hoidossa. Yleensä lääke määrätään potilaille, joilla on vastustuskyky tuberkuloosilääkkeille.

Annostus

Purkki PASK-tabletteja.

Lääke tulee ottaa puoli tuntia tai tunti aterian jälkeen juomalla pelkkä vesi, kivennäisvettä(on oltava emäksistä) tai maitoa (suositus).

varten tehokas hoito on tarpeen tutkia huolellisesti PASK:n käyttöohjeet, joissa on kirjoitettu, mikä annos tarvitaan eri-ikäisille potilaille:

• Aikuiset - 9 - 12 grammaa päivässä (3 - 4 grammaa kolme kertaa päivässä);
• aikuiset potilaat, jotka ovat aliravittuja ja painavat alle 50 kiloa - 6 grammaa päivässä;
• alaikäiset potilaat - 0,2 grammaa 1 painokiloa kohti päivässä, 3 tai 4 kertaa päivässä, mutta et voi ottaa enempää kuin 10 grammaa 24 tunnissa.

Tärkeä. Jos annos ylittyy, ilmaantuu oksentelua ja ripulia. Ja vakavan myrkytyksen tapauksessa sivuvaikutukset voimistaa ja kehittää psykoosia.

Sivuvaikutukset

PAS:n käyttöohjeissa on useita sivuvaikutuksia:

• Turvotus
• ripuli;
• ummetus;
• ruokahalun väheneminen;
• pahoinvointi;
• oksentaa;
• kipu vatsassa;
• anemia, johon liittyy B12-vitamiinin puutos;
• allergiset ilmenemismuodot (iholla, kuume, bronkospasmi);
• proteinuria;
• hematuria;
• kristalluria;
• trombosytopenia;
• leukopenia;
• lääkkeiden aiheuttama hepatiitti.

Jos tabletteja määrättiin suurina annoksina tai niitä käytettiin pitkään, struuma, kilpirauhasen vajaatoiminta, myksedeema on ominaista.

Milloin lääkettä ei saa käyttää?

• Yliherkkyys sen komponenteille;
• munuaisten toimintahäiriö;
• maksan toimintahäiriö;
• hepatoliitti;
• kirroosi;
• kehon sisällä olevien elinten amyloidoosi;
• haavaumat;
• enterokoliitin paheneminen;
• myksedeema;
• jade;
• verenkiertohäiriöt;
• hypokoagulaatio;
• tromboflebiitti;
• alle kolmevuotiaat lapset;
• kun kantat lasta;
• imetyksen aikana.

Jos potilas kärsii epilepsiasta, näitä tabletteja tulee antaa varoen.

Tärkeä. Jos munuaiset alkoivat toimia huonommin tuberkuloosimyrkytyksen tai erityisen vaurion vuoksi, näitä pillereitä voidaan silti määrätä. Ne tulee kuitenkin väliaikaisesti lopettaa, jos proteinuriaa ja hematuriaa kehittyy.

Mihin voi yhdistää?

PASK:n käyttöohjeiden mukaan se on suositeltavaa yhdistää muihin tuberkuloosilääkkeisiin tehokkaan hoidon aikaansaamiseksi.

Tällaisten keinojen joukossa:

• streptomysiini;
• butadioni;
• barbituraatit.

Mihin ei voi yhdistää?

On lääkkeitä, joiden kanssa PAS:a ei voida yhdistää:

1. Dimedrol.
2. Difeniini.
3. Syaanibalamiini.

Hoidon aikana on tarpeen seurata maksan transaminaasien aktiivisuutta.

tuberkuloosilääke

Vaikuttava aine

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

Enteropäällysteiset tabletit vaaleanpunainen ruskehtava sävy, soikea, kaksoiskupera; tauolla - valkoinen kermanvärisellä sävyllä.

Apuaineet: sorbitoli (kollidon 90F), kalsiumstearaatti, talkki, sitruunahappo.

Kuoren koostumus: valmisseos "ACRYL-IZ" (metakryylihapon kopolymeeri etyyliakrylaatin kanssa (1:1), titaanidioksidi, talkki, trietyylisitraatti, vedetön kolloidinen piidioksidi, natriumlauryylisulfaatti), rautaväriaine punainen oksidi, rautaväriaine keltainen oksidi, simetikoni emulsio 30 %.

500 kpl. - polymeerisäiliöt.

farmakologinen vaikutus

Sillä on bakteriostaattinen vaikutus Mycobacterium tuberculosis -bakteeriin. kilpailee para-aminobentsoehapon kanssa ja estää folaatin synteesiä Mycobacterium tuberculosis -bakteerissa. Lääke on aktiivinen lisääntyviä mykobakteereja vastaan, sillä ei käytännössä ole vaikutusta levossa oleviin tai solunsisäisesti sijaitseviin bakteereihin. Vähentää mykobakteerien resistenssin kehittymisen todennäköisyyttä isoniatsidille ja isoniatsidille.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen on korkea. C max plasmassa 4 g:n annoksen ottamisen jälkeen on 75 µg/ml. Metaboloituu maksassa. Tunkeutuu helposti histohemaattisten esteiden läpi ja jakautuu kudoksiin. Suuria pitoisuuksia lääkettä löytyy keuhkoista, munuaisista ja maksasta. Tunkeutuu kohtalaisesti aivo-selkäydinnesteeseen vain kalvojen tulehduksen yhteydessä, tässä tapauksessa aminosalisyylihapon pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä on 10-50% lääkkeen pitoisuudesta veressä. Se erittyy pääasiassa virtsaan (80 % lääkkeestä erittyy 10 tunnin kuluessa), ja 50 % asetyloituneena johdannaisena. T 1/2 on 0,5 tuntia Erittyminen on vähentynyt potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta.

Indikaatioita

- tuberkuloosi (eri muodot ja lokalisaatiot) monimutkaisessa hoidossa.

Vasta-aiheet

- yliherkkyys;

- munuaisten vajaatoiminta;

- maksan vajaatoiminta;

- hepatiitti;

- maksakirroosi;

- sisäelinten amyloidoosi;

- mahalaukun ja pohjukaissuolen peptinen haava;

- enterokoliitti (paheneminen);

- myksedeema (kompensoimaton);

- jade;

- dekompensoitu krooninen vajaatoiminta(mukaan lukien sydänsairauksien taustalla);

- tromboflebiitti;

- hypokoagulaatio;

- raskaus;

- imetys;

- lasten ikä enintään 3 vuotta.

Huolellisesti epilepsian kanssa.

Annostus

Sisällä, 0,5-1 tunnin kuluttua syömisestä, juomalla keitettyä vettä.

Aikuiset- 9-12 g / päivä (3-4 g 3 kertaa päivässä), varten aliravitut potilaat, jotka painavat alle 50 kg- 6 g / päivä.

lapset määrätään nopeudella 0,2 g / kg / vrk 3-4 annoksena, enimmäisannos on 10 g / vrk.

Avohoidon olosuhteissa voit määrätä koko vuorokausiannoksen yhtenä annoksena.

Sivuvaikutukset

Vähentynyt ruokahalu, pahoinvointi, oksentelu, ilmavaivat, vatsakipu, ripuli tai ummetus, hepatomegalia, kohonneet maksan transaminaasit, hyperbilirubinemia; proteinuria, hematuria, kristalluria. Harvoin- trombosytopenia, leukopenia (agranulosytoosiin asti), lääkkeiden aiheuttama hepatiitti, B 12 -puutoksen megaloblastinen anemia.

allergiset reaktiot- kuume, ihotulehdus (urtikaria, purppura, enanteema), eosinofilia, nivelsärky, bronkospasmi.

klo pitkäaikainen käyttö korkealla annokset- kilpirauhasen vajaatoiminta, struuma, myksedeema.

huumeiden vuorovaikutus

Yhteensopiva muiden tuberkuloosilääkkeiden kanssa. Yhdistettynä isoniatsidiin se lisää sen pitoisuutta veressä. Häiritsee rifampisiinin, erytromysiinin ja linkomysiinin imeytymistä. Häiritsee B 12 -vitamiinin imeytymistä (lisää anemian riskiä).

erityisohjeet

Käytetään yhdessä tuberkuloosilääkkeiden kanssa. Hoidon aikana on suositeltavaa seurata maksan transaminaasien aktiivisuutta.

Munuaisten toiminnan heikkeneminen tuberkuloosimyrkytyksen tai tietyn vaurion taustalla ei ole vasta-aihe tapaamiselle. Proteinurian ja hematurian kehittyminen edellyttää lääkkeen väliaikaista lopettamista.