Epiteeli Epiteelisoluja on jatkuvasti virtsan sedimentissä. Kuitenkin epiteelisolut ovat peräisin eri osastoja urogenitaalinen järjestelmä, eroavat muodoltaan ja rakenteeltaan (on levyepiteelin, siirtymävaiheen ja munuaisepiteelin).

Verkkokalvon pigmenttiepiteelin synnynnäinen hypertrofia me puhumme tämän kerroksen muodostumisen rikkomisesta sikiön aikana. Ilmenee ryhmittyneen pigmentaation sairaus, joka muistuttaa ulkoisesti karhun jälkiä.

Verkkokalvon hypertrofian patogeneesiä ei ole tutkittu loppuun asti. Jotkut tutkijat uskovat, että makromelanosomien muodostumisen seurauksena patologisessa verkkokalvossa tapahtuu muutos katabolisessa toiminnassa. Tämän seurauksena pigmenttiepiteelisolut kuolevat ja niiden tilalle muodostuu aukkoja tai hypopigmentaatiopesäkkeitä.

Hypertrofian kliiniset oireet

Verkkokalvon pigmenttikerroksen synnynnäisellä hyperplasialla esiintyy fokaalista hyperpigmentaatiota. Hyperpigmentaation pesäkkeet muistuttavat muodoltaan karhun jalanjälkeä. Näiden pisteiden väri voi olla vaaleanruskea tai musta. Täplien muoto on pyöreä ja reunat sileät tai särmätyt. Hyperpigmentaation pesäkkeiden ympäriltä löytyy melko laaja plakoidialue. Hyperplasian aikana muodostuvat lacunat voivat olla yksittäisiä tai useita. Ryhmittyneitä hyperpigmentaation paikkoja (pieniä kimppuja tai klustereita) kutsutaan karhujälkiksi. Näiden klustereiden koko voi olla niin pieni kuin pieni levy, ja joskus ne saavuttavat koko silmänpohjan neljänneksen. Tyypillinen lokalisointi näille patologisia muutoksia ei löydetty. Verkkokalvon keskusalue eli makula on harvoin mukana patologisessa prosessissa.

Sairaus voi olla oireeton. Joskus hyperplasian pesäkkeet kasvavat tai muuttuvat pahanlaatuisiksi. Kun suoritat fluoreseiiniangiografiaa alkuvaiheessa patologioita voidaan harkita suuria aluksia suonikalvon kalvot, jotka ylittävät aukot. Tässä tapauksessa suonikapillaarien kerros puuttuu. Hypofluoresenssi voidaan havaita koko hypertrofoituneella alueella.

Diagnostiikka

Valomikroskopia

Hypertrofoituneen pigmenttiepiteelin kerros on suuria soikeita pigmenttirakeita. Tämän alueen vieressä olevat fotoreseptorit kärsivät dystrofiasta (ulkoiset ja sisäiset segmentit). Myös Bruchin kalvo sammuu, ja hypopigmentaatiossa olevissa aukoissa ei ole fotoreseptoreita eikä pigmenttiepiteelisoluja. Tämän taudin verisuonikalvo ei muutu.

Instrumentaalinen tutkimus

Fluoreseiiniangiografian suorittamisen aikana hyperpigmentaation alueella voidaan nähdä suonikalvon taustafluoresenssin estyminen. Hypopigmentoituneissa aukoissa suonikalvon verenvirtaus säilyy. Muutoksen painopisteen peittävä alusverkosto on näkymätön. Joskus on merkkejä kapillaarien häviämisestä, mikroaneurysmoista, verisuonten shunteista, rakenteiden harveneminen, fluoreseiini voi tihkua.
Näkökenttää tutkittaessa saattaa esiintyä suhteellisia skotoomia, jotka lisääntyvät iän myötä. EOG ja ERG ovat normaaleja.

Erotusdiagnoosi

Verkkokalvon pigmenttiepiteelikerroksen synnynnäinen hypertrofia tulee erottaa melanoomasta, suonikalvon nevusista ja melanosytoomasta. Myös erotusdiagnoosi tulee suorittaa verkkokalvon tämän kerroksen reaktiivisella hyperplasialla, joka ilmenee trauman, verenvuodon, tulehduksen tai myrkyllisten aineiden nielemisen seurauksena.

Hoito

Tähän sairauteen ei ole hoitoa.

Ennuste

Jos makulan alueella ei ole patologisia muutoksia, näöntarkkuus ei heikkene.

Verkkokalvon pigmenttiepiteeli tarjoaa monia toimintoja. 1800-luvun alussa tutkijat uskoivat, että pigmenttiepiteeli oli vain läpäisemätön tausta, joka esti valoa siroamasta valon vastaanoton aikana. 80 vuoden jälkeen havaittiin, että verkkokalvon sensorisen osan irtoaminen pigmenttiepiteelistä aiheuttaa peruuttamattoman näön menetyksen. Tämän löydön ansiosta pigmenttiepiteelin merkitys valovastaanottoprosessille todettiin. Aikamme tutkimus on vahvistanut fotoreseptorien ja pigmenttiepiteelisolujen välisen suhteen.

Tarkoitus

On syytä harkita useita verkkokalvon pigmenttiepiteelin perustoimintoja.

1. Epiteeli pysäyttää suuret molekyylit suonikalvon sivulta;
2. Epiteeli vastaa verkkokalvon sensorisen osan yhteyksistä pigmenttiepiteelin kanssa;
3. Absorboi valovirran, suodattaa sironneen valon ja lisää silmien resoluutiota;
4. Estää energiavalon kulkua kovakalvon läpi;
5. Absorboi erilaisten säteilijöiden energiaa aiheuttaen fototermisen vaikutuksen;
6. Vangitsee sauvojen ja kartioiden ulkosegmentit;
7. Heterofagian prosessissa se käsittelee näiden sauvojen ja kartioiden rakenteen elementtejä;
8. Tarjoaa A-vitamiinin muunnos-, varastointi- ja liikkumisprosessit;
9. Syntetisoi solujen välisen matriisin;
10. Varastoi komponentteja visuaalisen kromatoforin 11-cis Retinal tuotantoa varten;
11. Johtaa aineenvaihduntatuotteet näkösoluihin ja niistä suonikalvoon;
12. Siirtää HCO 3 -ioneja, jotka ovat vastuussa nesteen poistamisesta verkkokalvonalaisesta tilasta;
13. Poistaa huomattavan määrän nestettä lasiaisesta;
14. Syntetisoi glykosaminoglykaaneja, jotka ympäröivät fotoreseptoreiden ulompia segmenttejä.

Valoenergian topografinen rekisteröinti varmistetaan sillä, että melaniinirakeet absorboivat valoenergiaa fotoreseptoreiden ulompien segmenttien kautta. Fotoreseptorisolut ympäröivät pigmenttiepiteelisolujen prosesseja, jotka sisältävät melaniinijyviä. Tästä johtuen jokainen reseptori on luotettavasti eristetty. Ulkoisen valaistuksen lisääntyessä melaniinirakeet siirtyvät pigmenttiepiteelin soluprosesseihin, mikä lisää fotoreseptorien eristysastetta.

Epiteelisolujen tyvi- ja sivupinnalla sijaitsevat reseptorit ovat vastuussa A-vitamiinin imeytymisestä ja kuljettamisesta silmässä.

Syy monien sairauksien (erityisesti seroosin korioretinopatian, verkkokalvon dystrofian ja ikääntymiseen liittyvän makulopatian) kehittymiseen on juuri pigmenttiepiteelin toimintahäiriö. Poikkeavuuksia diagnosoitaessa nämä muutokset ilmenevät hyvin oftalmoskooppisesti.

Tietoa anatomiasta

Pigmenttiepiteeli sijaitsee verkkokalvon sensorisen osan ja suonikalvon suonikapillaarikerroksen välissä. Rakenteeltaan se on yksi kerros kuusikulmion muotoisia pigmentoituja soluja. Solujen koot voivat vaihdella sijainnin mukaan. Verkkokalvon pigmenttiepiteelin soluissa on apikaaliset ja tyviosat, ne on kiinnitetty apikaaliselle puolelle organelleilla. Basaalikalvo liittyy niihin tyvipuolelta.

Suonikalvon suonikapillaarikerroksen ja pigmenttiepiteelin välistä kudosta kutsutaan Bruchin kalvoksi. Usein hänen alueellaan voidaan oftalmoskopian avulla havaita druseni, jonka syynä on ikääntymisprosessi tai sairaudet.

Bruchin kalvo tarjoaa monia toimintoja - kuljetuksen ravinteita sekä vesi- ja suodatintoiminnot. Kalvon toiminta häiriintyy pigmenttiepiteelin ja makulan alueen rappeutumisen vuoksi luonnollisen ikääntymisen aikana.

Interfotoreseptorimatriisi on tila, jossa on kompleksi kemiallinen koostumus sijaitsee fotoreseptorikalvon ja mikrovillien sytoplasmisen kalvon välissä. Tätä ainetta tuottavat pigmenttiepiteelin solut. Interfotoreseptorimatriisi on osa mekanismeja, jotka varmistavat aineenvaihdunnan verkkokalvossa. Se auttaa myös ulkoisten fotoreseptoreiden fagosytoosiprosesseja. Verkkokalvon disinsertio - tyypillinen tapaus matriisirakenteen tuhoutuminen.

Pigmenttiepiteelisolun eri osissa sytoplasmalla on erilainen ultrarakennerakenne. Tästä syystä solun sytoplasma on ehdollisesti jaettu 3 vyöhykkeeseen.

Koska pigmenttiepiteelisolujen fagosyyttinen aktiivisuus on yksi päätoiminnoista, niiden sytoplasma sisältää fagolysosomeja.

Fotoreseptoreiden ulompien segmenttien fagosytoosi- ja hajoamisprosessi tapahtuu melko nopeasti. Yksi kanin pigmenttiepiteelisolu päivässä hajottaa 2000 levyä verkkokalvon parafoveolaarisella alueella, 3500 levyä perifoveolaarisella alueella ja lähes 4000 levyä verkkokalvon reuna-alueella. Todettiin, että voimakkaassa valaistuksessa fagosomien lukumäärä kasvaa. Pigmenttiepiteelisolut pilkkovat kartioiden ulkosegmenttejä samalla tavalla kuin sauvat, mutta voimakkaammin valaistuksen lakkaamisen jälkeen. Fotoreseptorien kartioiden ja sauvojen ulkosegmenttien tuhoaminen ja niiden käyttö on mukautuva mekanismi, joka edistää fotoreseptorilaitteen rakenteellisen ja toiminnallisen eheyden säilyttämistä.

Usein pigmenttiepiteelisolujen sytoplasman koostumus sisältää lipofussiinia, niin sanottua "ikääntymispigmenttiä", jota esiintyy monissa kehon kudoksissa ja vain lisääntyy ikääntymisen myötä. Lipofussiini muodostuu peroksidaatiossa solukomponentit erityisesti lipidejä. Lipofussiinia löytyy myös verkkokalvon pigmenttiepiteelistä, takanavan soluista. Iän myötä lipofussiinin rakeiden osuus epiteelisyyttien kokonaistilavuudesta on jopa 20 %. Jos lipofussiinin pitoisuus kasvaa merkittävästi iän myötä, melanosomien määrä päinvastoin vähenee. Näin ollen näön heikkeneminen iän myötä on täysin luonnollinen prosessi, joka liittyy tasapainon muutokseen kemialliset aineet silmän rakenteessa.

2. Tankojen ja kartioiden kerros

3. Ulkoreunalevy

4. ulompi ydinkerros

5. Ulompi pleksimuotoinen kerros

6. sisäinen ydinkerros

7. Sisäinen pleksimuotoinen kerros

8. gangliosolukerros

9. hermokuitujen kerros

10. Sisäinen rajoittava kalvo

Pigmenttiepiteelin rakenne

a) Lopuksi sauvojen ja kartioiden kerroksen takana on, kuten tiedämme, kerros pigmentoitunut epiteeli(1) verkkokalvo (tai verkkokalvon pigmentoitu levy), joka sijaitsee tyvikalvolla.

b) Pigmentoituneita epiteelisoluja on

prosessit, jotka kattavat tankojen ja kartioiden ulkosegmentit

(3-7 prosessia jokaisen tikun ympärillä ja jopa 30-40 kartion ympärillä).

c) Solujen pigmentti sisältyy melanosomeihin.

Toiminnot pigmentoitunut epiteeli:

ylimääräisen valon absorptio (joka on jo todettu kohdassa 16.2.1.2.III),

fotoreseptorisolujen tarjonta retinolilla (A-vitamiini), joka osallistuu valoherkkien proteiinien - rodopsiinin ja jodopsiinin - muodostumiseen,

fagosytoosi tankojen ja kartioiden käytetyt osat (lauseke 16.2.5.5)

Poikkijuovalihasten, sileän lihaksen ja rauhasten hermotus on häiriintynyt.

Vaihtoehto 4

1) Herkät hermosolmukkeet sijaitsevat selkäytimen ja aivohermojen takajuurissa. Alkuperä on hermosäikeet. Pseudounipolaariset hermosolut sijaitsevat selkäydinhermosolmuissa, joille on ominaista pallomainen runko, kevyt ydin, ne erittävät suuria ja pieniä soluja impulssien johtumisen mukaan. 2) Takasarvissa on useita multipolaaristen interkalaaristen hermosolujen muodostamia ytimiä, joihin päättyvät selkäydinhermosolmujen pseudounipolaaristen solujen aksonit, jotka kuljettavat tietoa reseptoreista. Interkalaaristen hermosolujen aksonit: päättyvät selkäytimen harmaaseen aineeseen, muodostavat segmenttien välisiä yhteyksiä selkäytimen harmaaseen aineeseen, poistuvat selkäytimen valkoiseen aineeseen muodostaen samalla nousevia ja laskevia reittejä, joista osa siirtyy selkäytimen harmaaseen aineeseen. selkäytimen vastakkaisella puolella.

Selkäytimen harmaan aineen välivyöhyke sijaitsee etu- ja takasarvien välissä. Täällä 8. kohdunkaulasta 2. lannerangan segmenttiin on harmaan aineen ulkonema - lateraalinen sarvi. Lateraalisarven pohjan mediaalisessa osassa on havaittavissa kova ydin, joka on hyvin rajattu valkoisen aineen kerroksella, joka koostuu suurista hermosoluista. Tämä ydin ulottuu pitkin koko harmaan aineen takapylvästä solujuosteen muodossa (Clarkin ydin). Tämän ytimen suurin halkaisija on 11. rintakehän ja 1. lannerangan segmentin tasolla. Sivusarvissa on autonomisen hermoston sympaattisen osan keskuksia useiden pienten hermosoluryhmien muodossa, jotka on yhdistetty lateraaliseksi väliaineeksi (harmaaksi). Näiden solujen aksonit kulkevat etusarven läpi ja poistuvat selkäytimestä osana anteriorisia juuria. Välivyöhykkeellä sijaitsee keskeinen väliaine (harmaa) aine, jonka solujen prosessit ovat mukana spinocerebellaarisen kanavan muodostumisessa. Selkäytimen kohdunkaulan osien tasolla etu- ja takasarvien välissä ja ylempien rintakehän segmenttien tasolla harmaan vieressä olevan valkoisen aineen sivu- ja takasarvien välillä on verkkomainen muodostus. Tässä oleva retikulaarinen muodostus näyttää ohuilta harmaan aineen poikkipalkeilta, jotka leikkaavat eri suuntiin ja koostuu hermosoluista, joissa on suuri määrä prosesseja.

3) Silmämunan toiminnallinen laitteisto a) Taittava (sarveiskalvo, kammionneste, linssi, steleoidirunko) b) Akkomodatiivinen (iiris, sädekalvo) c) Reseptori (verkkokalvo) Linssi on kaksoiskupera runko, jota pitelevät sädekalvon kuidut. nauha, koostuu linssikapselista - läpinäkyvästä kerroksesta, joka peittää linssin ulkopuolelta, linssin epiteeli on kerros kuutiosoluja, linssin kuidut ovat kuusikulmaisia ​​epiteelisoluja, jotka ovat linssin pinnan suuntaisia. Etujuurten vaurioituessa esiintyy kohdunkaulan lihasten pareesia ja surkastumista,

Häiriintynyt poikkijuovaisen, sileän lihaskudoksen ja rauhasten hermotus.

Vaihtoehto 5

1) Koska selkärangan ganglion muoto on fusiform ja se on peitetty tiheän kuituisen sidekudoksen kapselilla, pseudo-uniprolaaristen hermosolujen kappaleiden kerääntyminen sijaitsee sen reunalla. Afferentti pää reunalla reseptoreiden kanssa. 2) Pikkuaivojen rakeinen kerros sisältää jyvässolujen kappaleita, suuria jyvässoluja, pikkuaivojen glomeruluksia - synaptisia kosketusvyöhykkeitä, sammalkuitujen välissä, jyvässolujen dendriittejä. Jyväsolut - pienet hermosolut, joissa on huonosti kehittyneet organellit ja lyhyet dendriitit - aksonit lähetetään molekyylikerrokseen, jossa ne jakautuvat T-muodossa 2 haaraan muodostaen kiihottavia synapseja solujen dendriiteille. Suuret jyväsolut sisältävät hyvin kehittyneitä organelleja. Aksonit muodostavat synapseja jyvässolujen dendriiteissä ja pitkät nousevat molekyylikerrokseen. On olemassa suuria tähtieneuroneja tyyppejä 1 ja 2. Suurin osa Golgin soluista on tyyppiä 1, jonka dendriitit lähetetään molekyylikerrokseen muodostaen synapseja aksonien kanssa. Tyypin 2 Golgi-solut, niiden dendriitit eivät ole lukuisia, haarautuvat voimakkaasti ja muodostavat kontakteja päärynänmuotoisten hermosolujen sivuaksoneihin. 3) Simpukan kalvokanavan alaseinä on basilaarinen levy, joka muodostaa kanavan pohjan, scala tympanin puolelta on vuorattu yksikerroksisella levyepiteelillä. Se koostuu amorfisesta aineesta, jossa on kollageenikuituja, jotka muodostavat 20 tuhatta kuulonauhaa, jotka on venytetty spiraalinivelsiteestä spiraaliluulevyyn. Kielet havaitsevat äänen alueella 16-20 tuhatta hertsiä. Kierreelimen muodostavat reseptorin sensoriset epiteelisolut ja tukisolut. Sensoriset epiteelisolut on jaettu 2 tyyppiin sisempiin karvasoluihin (päärynän muotoiset sijaitsevat 1 rivissä ja niitä ympäröivät sisäiset falangeaaliset solut), ulompiin karvasoluihin (prismaattinen muoto on ulompien falangeaalisolujen kupinmuotoisissa syvennyksissä). on jaettu (pilarisolut, phalanx-solut, reuna, ulkoinen tuki, Boettcher-solut)

TAVOITE – Aivojen takaraivolohkot määrittävät ihmisen näköjärjestelmän kyvyt. Tämän alueen vaurioituminen voi johtaa osittaiseen näön menetykseen tai jopa täydelliseen sokeuteen. Kuorityyppi - rakeinen

Vaihtoehto 6

1) Ääreishermot koostuvat myelinisoituneiden ja myelinoitumattomien hermosäikeiden nipuista, yksittäisistä hermosoluista tai niiden klustereista ja kalvoista. Neuronien rungot sijaitsevat selkäytimen ja aivo- ja selkäydinsolmukkeiden (ganglioiden) harmaassa aineessa. Hermot sisältävät sensorisia (afferentteja) ja motorisia (efferenttejä) hermosäikeitä, mutta useammin molempia. Hermosäikeiden välissä on endoneurium, jota edustavat herkät kerrokset löysää kuitumaista sidekudosta, jossa on verisuonia. 2) Selkäytimen harmaan aineen välivyöhyke sijaitsee etu- ja takasarvien välissä. Täällä 8. kohdunkaulasta 2. lannerangan segmenttiin on harmaan aineen ulkonema - lateraalinen sarvi. Lateraalisarven pohjan mediaalisessa osassa on havaittavissa kova ydin, joka on hyvin rajattu valkoisen aineen kerroksella, joka koostuu suurista hermosoluista. Tämä ydin ulottuu pitkin koko harmaan aineen takapylvästä solujuosteen muodossa (Clarkin ydin). Tämän ytimen suurin halkaisija on 11. rintakehän ja 1. lannerangan segmentin tasolla. Sivusarvissa on autonomisen hermoston sympaattisen osan keskuksia useiden pienten hermosoluryhmien muodossa, jotka on yhdistetty lateraaliseksi väliaineeksi (harmaaksi). Näiden solujen aksonit kulkevat etusarven läpi ja poistuvat selkäytimestä osana anteriorisia juuria. Välivyöhykkeellä sijaitsee keskeinen väliaine (harmaa) aine, jonka solujen prosessit ovat mukana spinocerebellaarisen kanavan muodostumisessa. Selkäytimen kohdunkaulan osien tasolla etu- ja takasarvien välissä ja ylempien rintakehän segmenttien tasolla harmaan vieressä olevan valkoisen aineen sivu- ja takasarvien välillä on verkkomainen muodostus. Tässä oleva retikulaarinen muodostus näyttää ohuilta harmaan aineen poikkipalkeilta, jotka leikkaavat eri suuntiin ja koostuu hermosoluista, joissa on suuri määrä prosesseja. 3) Vestibulaarisen analysaattorin perifeerinen osa, joka sijaitsee sisäkorvan luisessa labyrintissa (edustaa puoliympyrän muotoisten kanavien pussi, kohtu ja ampullit) Puoliympyrän muotoisten kanavien ampullat muodostavat ampullaaristen kampasimpukoiden ulkonemia, sijaitsevat kohtisuorassa kanavan akseliin asti Kampasimpukat on vuorattu prismamaisella epiteelillä. Karvasolujen kokonaismäärä on 16-17 tuhatta. Stereocilia ja kinocilia upotetaan hyytelömäiseen aineeseen, jossa ei ole otoliitteja Toiminnot - Ampullaariset kampasimpukat havaitsevat kulmakiihtyvyyttä.

4) Spiraaliganglion patologiassa sähköpotentiaalia ei havaita, mikä välittyy spiraaliganglion bipolaaristen solujen päässä (niiden aksonit muodostavat sisäkorvahermon), mikä johtaa kuulon heikkenemiseen.

Vaihtoehto-7 1) 1…..SPINAL GANGLIA (SPINAL GANGLIA) - asetetaan alkion aikana gangliolevystä (neurosyytit ja gliaelementit) ja mesenkyymistä (mikrogliosyytit, kapseli ja sdt-kerrokset). Selkäydinhermot (SMU) sijaitsevat selkäytimen takajuurissa. Ulkopuolelta ne on peitetty kapselilla, kapselista sisäänpäin ulottuvat löysä SD-kerrokset-väliseinät, joissa on verisuonia. Kapselin alla neurosyyttien ruumiit sijaitsevat ryhmissä. SMU-neurosyytit ovat suuria, kehon halkaisija jopa 120 mikronia. Neurosyyttien ytimet ovat suuria, selkeine ytimineen, jotka sijaitsevat solun keskellä; ytimissä vallitsee eukromatiini. Neurosyyttien ruumiita ympäröivät satelliittisolut tai vaippasolut - eräänlainen oligodendrogliosyytti. SMU-hermosyytit ovat rakenteeltaan pseudo-unipolaarisia - aksoni ja dendriitti poistuvat solurungosta yhdessä yhtenä prosessina, sitten hajaantuvat T-muotoisesti. Dendriitti menee periferiaan ja muodostuu ihoon, jänteiden ja lihasten paksuuteen, sisäelimiin herkkiä reseptoripäätteitä, jotka havaitsevat kipua, lämpötilaa, tuntoärsykkeitä, ts. SMU-neurosyytit ovat toiminnaltaan herkkiä. Aksonit takajuuren kautta tulevat selkäytimeen ja välittävät impulsseja selkäytimen assosiatiivisiin neurosyytteihin. SMU:n keskiosassa lemmosyyttien peittämät hermosäikeet sijaitsevat rinnakkain toistensa kanssa. 2) ... ... Purkinje-solut muodostavat pikkuaivojen keskimmäisen ganglionisen kerroksen.Solurungot ovat päärynän muotoisia, sijaitsevat suunnilleen samalla etäisyydellä toisistaan ​​muodostaen rivin yhdessä kerroksessa. Neuronirungosta 2- Molekyylikerrokseen ulottuu 3 dendriittiä, jotka haarautuvat intensiivisesti ja valtaavat molekyylikerroksen koko paksuuden kiipeävien kuitujen kanssa, sisäkerroksen jyvässolujen aksoneja, molekyylikerroksen tähtieneuronien aksoneja. Aksoni lähtee alemmasta navasta päärynän muotoisesta hermosolusta, joka ohitettuaan aivokuoren rakeisen kerroksen siirtyy pikkuaivojen valkoiseen aineeseen ja menee pikkuaivojen ytimiin, missä se muodostaa synapseja. Purkinje-solu, joka palaa gangliokerrokseen ja kietoutuu viereisen Purkinje-solun rungon ympärille korin muodossa muodostaen synapsseja, joista osa saavuttaa molekyylikerroksen, jossa ne koskettavat korihermosolujen kappaleita. 3) Verkkokalvon neurogliaa edustavat radiaaliset gliosyytit (Müller-solut), astrosyytit ja mikrogliat. Radiaaliset gliosyytit (Müllerian solut) ovat suuria prosessisoluja, jotka ulottuvat lähes koko verkkokalvon paksuuden kohtisuoraan sen kerroksiin nähden. vievät lähes kaikki tilat neuronien ja niiden prosessien välillä. Niiden emäkset muodostavat sisemmän gliaa rajoittavan kalvon, joka rajoittaa verkkokalvoa lasiaisesta ja apikaaliset alueet prosessejen seurauksena muodostavat ulomman gliaa rajoittavan kalvon. Lukuisat lateraaliset prosessit punovat hermosolujen runkoja synaptisten yhteyksien alueella , joka suorittaa tuki- ja trofiatoimintoja. Ne ympäröivät myös kapillaareja muodostaen yhdessä astrosyyttien kanssa hemato-verkkokalvoesteen. Astrosyytit ovat gliasoluja, jotka sijaitsevat pääasiassa verkkokalvon sisäkerroksissa ja peittävät kapillaarit prosesseillaan (muodostavat hemato-verkkokalvoesteen). Mikrogliasolut sijaitsevat verkkokalvon kaikissa kerroksissa, ei lukuisia. Ne suorittavat fagosyyttisen toiminnon. TAVOITE – Aivojen takaraivolohkot määrittävät ihmisen näköjärjestelmän kyvyt. Tämän alueen vaurioituminen voi johtaa osittaiseen näön menetykseen tai jopa täydelliseen sokeuteen. Kuorityyppi - rakeinen

Vaihtoehto 8

1) Selkäytimessä erotetaan harmaa ja valkoinen aine. Selkäytimen poikkileikkauksessa harmaa aine näyttää kirjaimelta H. Harmaan aineen etusarvet (ventral), lateraaliset tai lateraaliset (alempi kohdunkaulan, rintakehä, kaksi lannerangaa) ja takasarvet (dorsaaliset) selkäydin. Harmaata ainetta edustavat hermosolujen rungot ja niiden prosessit, hermopäätteet synaptisella laitteistolla, makro- ja mikrogliat sekä verisuonet. Valkoinen aine ympäröi harmaata ainetta ulkopuolelta ja muodostuu pulmaisista hermosäikeistä, jotka muodostavat polkuja läpi selkäytimen. Nämä polut suuntautuvat aivoihin tai laskeutuvat niistä. Tämä sisältää myös kuidut, jotka menevät selkäytimen ylempään tai alempaan segmenttiin. Lisäksi valkoinen aine sisältää astrosyyttejä, yksittäisiä hermosoluja ja hemokapillaareja. Selkäytimen kummankin puolikkaan valkoisessa aineessa (poikittaisleikkauksessa) erotetaan kolme paria pylväitä (naruja): posterior (takaisen mediaanisen väliseinän ja takasarven mediaalisen pinnan välillä), lateraalinen (etuosan välissä) ja takasarvet) ja anterior (etusarven mediaalisen pinnan ja etummaisen mediaanihalkeaman välissä). Selkäytimen keskellä on kanava, joka on vuorattu ependimosyyteillä, joiden joukossa on huonosti erilaistuneita muotoja, jotka pystyvät joidenkin kirjoittajien mukaan kulkeutumaan ja erilaistumaan hermosoluiksi. Selkäytimen alemmissa osissa (lantio ja sakraali) murrosiän, gliosyyttien lisääntymisen ja kanavan liikakasvun jälkeen tapahtuu intraspinaalisen elimen muodostuminen. Jälkimmäinen sisältää gliosyyttejä ja erityssoluja, jotka tuottavat vasoaktiivista neuropeptidiä. Elin käy läpi involuution 36 vuoden jälkeen. Selkäytimen harmaan aineen neuronit ovat moninapaisia. Niistä erotetaan hermosolut, joissa on muutamia heikosti haarautuvia dendriitejä, neuroneja, joissa on haarautuvia dendriitejä, sekä siirtymämuotoja. Riippuen siitä, mihin hermosolujen prosessit kulkevat, ne erottavat: sisäiset neuronit, joiden prosessit päättyvät selkäytimen sisäisiin synapseihin; kimppuhermosolut, joiden neuriitti menee osana nippuja (johtavia reittejä) muihin selkäytimen osiin tai aivoihin; radikulaariset neuronit, joiden aksonit poistuvat selkäytimestä osana etujuuria. 2) Aivokuoren agranulaarinen tyyppi on ominaista sen motorisille keskuksille, ja se erottuu aivokuoren III-, V-, VI-kerrosten suurimmasta kehityksestä ja II- ja IV-kerrosten (rakeiden) heikko kehitys. Tällaiset aivokuoren alueet toimivat laskeutuvien keskushermostoreittien lähteinä. Aivokuoren rakeinen tyyppi on ominaista alueille, joilla sijaitsevat herkät aivokuoren keskukset. Sille on tunnusomaista pyramidisoluja sisältävien kerrosten heikko kehitys, ja rakeisten kerrosten vakavuus on merkittävä. 3) Hajuelin on kemoreseptori. Se havaitsee hajuisten aineiden molekyylien toiminnan. Tämä on vanhin vastaanottotyyppi. Osana hajuanalysaattoria erotetaan kolme osaa: nenäontelon hajualue (perifeerinen osa), hajulamppu (väliosa) sekä hajukeskukset aivokuoressa. Hajuaistin kehittyminen. Hajuelimen kaikkien osien muodostumisen lähde on hermoputki, ektodermin symmetriset paikalliset paksunnukset - alkion ja mesenkyymin pään etuosassa sijaitsevat hajualueet. Placode-materiaali tunkeutuu alla olevaan mesenkyymiin muodostaen hajupusseja, jotka ovat yhteydessä ulkoiseen ympäristöön reikien kautta (tulevaisuuden sieraimet). Hajupussin seinämässä on kantasoluja, jotka 4. alkiokuukautena kehittyvät erilaistumalla neurosensorisiksi (haju)soluiksi, jotka tukevat myös tyviepiteelisoluja. Osa hajupussin soluista käytetään hajurauhasen (Bowman) rakentamiseen. Nenän väliseinän pohjalle muodostuu vomeronasaalinen (Jacobsonian) elin, jonka hermosolut reagoivat feromoneihin. Tuoksun rakenne. Hajuanalysaattorin reunaosan hajukalvo sijaitsee nenäontelon ylä- ja osittain keskikuoressa. Sen kokonaispinta-ala on noin 10 cm2. Hajualueella on epiteelin kaltainen rakenne. Hajuanalysaattorin reseptoriosa on rajattu alla olevasta sidekudoksesta tyvikalvolla. Hajuhermosolut ovat karan muotoisia, ja niissä on kaksi prosessia. Muodon mukaan ne on jaettu sauvan muotoisiin ja kartiomaisiin. Ihmisten hajusolujen kokonaismäärä on 400 miljoonaa, ja sauvan muotoisten solujen lukumäärä on merkittävä. Hajuhermosensorisen solun perifeerisessä prosessissa, jonka pituus on 15-20 mikronia, päässä on paksuuntuminen, jota kutsutaan hajukerhoksi. Hajunuppien pyöristetyssä yläosassa on hajukarvoja - antenneja - 10-12 kappaletta. Niiden pituus on 2-3 mikronia. Antenneilla on värekarvojen ultrarakenne, eli ne sisältävät 9 perifeeristä ja 2 keskusparillista protofibrilliä, jotka ulottuvat tyypillisistä tyvikappaleista. Antennit tekevät jatkuvia automaattisia heilurityyppisiä liikkeitä. Antennien yläosa liikkuu monimutkaista rataa pitkin, mikä lisää niiden mahdollisuutta joutua kosketukseen hajuaineiden molekyylien kanssa. Samaan aikaan antennit upotetaan nestemäiseen väliaineeseen, mikä on putkimaisten keuhkorakkuloiden hajurauhasten salaisuus (Bowman). Niille on ominaista merokriininen eritys. Näiden rauhasten eritys kosteuttaa hajukalvon pintaa. Hajuneurosensorisen solun keskusprosessi - aksoni - menee hajuelimen väliosaan - hajupalloon ja muodostaa siellä synaptisen yhteyden glomeruluksen muodossa mitraalisen hermosolujen kanssa. Hajusolussa erotetaan seuraavat kerrokset: 1) hajukeräskerros, 2) ulompi rakeinen kerros, 3) molekyylikerros, 4) mitraalisolujen kerros, 5) sisempi rakeinen kerros, 6) a. kerros keskipakokuituja. Hajuelimen keskusosa sijoittuu hippokampukseen ja aivokuoren hippokampuksen gyrukseen, jonne mitraalisolujen aksonit suuntautuvat ja muodostavat synaptisia yhteyksiä hermosolujen kanssa. Siten hajuelimessä (nenäontelon hajualue ja hajupolttimo), kuten näköelimessä, on neuronien kerroksinen järjestely, joka on tyypillistä näyttöhermokeskuksille. Tukevat hajualueen epiteelisolut - erittäin prismaattiset solut, joissa on mikrovillit, sijaitsevat monirivisen epiteelikerroksen muodossa, mikä tarjoaa neurosensoristen solujen tilajärjestelyn. Jotkut näistä soluista ovat erittäviä ja myös fagosyyttisiä. Kuutiomuotoiset tyviepiteliosyytit ovat huonosti erilaistuneet (kambiaaliset) ja toimivat lähteenä hajukalvon uusien solujen muodostumiselle.

Takasarvet sisältävät useita pienten ja keskikokoisten moninapaisten interneuronien muodostamia ytimiä, joihin selkäydinhermosolmujen pre-unipolaaristen solujen aksonit päättyvät. Interkalaaristen hermosolujen aksonit päättyvät selkäytimen harmaaseen aineeseen etusarvissa olevissa motorisissa neuroneissa; muodostavat segmenttien välisiä yhteyksiä selkäytimen harmaassa aineessa; poistuvat selkäytimen valkoiseen aineeseen, jossa ne muodostavat nousevan ja laskevan lankareitit. Vaurioituessaan näiden reittien kuljetus häiriintyy.

Vaihtoehto-9

1) Selkäytimen harmaan aineen välivyöhyke sijaitsee etu- ja takasarvien välissä. Täällä 8. kohdunkaulasta 2. lannerangan segmenttiin on harmaan aineen ulkonema - lateraalinen sarvi. Lateraalisarven pohjan mediaalisessa osassa on havaittavissa kova ydin, joka on hyvin rajattu valkoisen aineen kerroksella, joka koostuu suurista hermosoluista. Tämä ydin ulottuu pitkin koko harmaan aineen takapylvästä solujuosteen muodossa (Clarkin ydin). Tämän ytimen suurin halkaisija on 11. rintakehän ja 1. lannerangan segmentin tasolla. Sivusarvissa on autonomisen hermoston sympaattisen osan keskuksia useiden pienten hermosoluryhmien muodossa, jotka on yhdistetty lateraaliseksi väliaineeksi (harmaaksi). Näiden solujen aksonit kulkevat etusarven läpi ja poistuvat selkäytimestä osana anteriorisia juuria. Välivyöhykkeellä sijaitsee keskeinen väliaine (harmaa) aine, jonka solujen prosessit ovat mukana spinocerebellaarisen kanavan muodostumisessa. Selkäytimen kohdunkaulan osien tasolla etu- ja takasarvien välissä ja ylempien rintakehän segmenttien tasolla harmaan vieressä olevan valkoisen aineen sivu- ja takasarvien välillä on verkkomainen muodostus. Tässä oleva retikulaarinen muodostus näyttää ohuilta harmaan aineen poikkipalkeilta, jotka leikkaavat eri suuntiin ja koostuu hermosoluista, joissa on suuri määrä prosesseja. 2) suuret, jättiläishermosolut, jotka muodostuvat suurista, ja anteriorisen keskushermosolun alueella jättimäisistä pyramidaalisista neuroneista. Apikaaliset dendriitit saavuttavat molekyylikerroksen, ja lateraalit leviävät kerroksensa sisällä muodostaen lukuisia synapseja. Näiden solujen aksonit muodostavat pyramidaalisia reittejä (polkuja), jotka saavuttavat aivorungon ytimet ja selkäytimen motoriset ytimet.

3) Makuelin on makuanalysaattorin reunaosa ja sijaitsee suuontelossa. Makureseptorit koostuvat neuroepiteelisoluista, sisältävät makuhermon haaroja ja niitä kutsutaan makuhermoiksi. Makuhermot ovat muodoltaan soikeita ja sijaitsevat pääasiassa kielen limakalvon lehden, sienen muotoisissa ja uritetuissa papilleissa (katso Ruoansulatusjärjestelmä). Pieniä määriä niitä esiintyy pehmeän kitalaen, kurkunpään ja nielun takaseinän etupinnan limakalvoissa. Sipulien havaitsemat ärsytykset menevät aivorungon ytimiin ja sitten makuanalysaattorin kortikaalipään alueelle. Reseptorit pystyvät erottamaan neljä perusmakua: makea aistii kielen kärjessä, karvas kielen juurella, suolainen ja hapan kielen reunoissa olevat reseptorit.

TEHTÄVÄ-......

Ampulaariset kampasimpukat havaitsevat kulmakiihtyvyydet: kehon pyöriessä syntyy endolymfivirta, joka kääntää kupolin, mikä stimuloi hiussoluja stereocilian taipumisen vuoksi. Kupolin liike kohti kinociliumia aiheuttaa reseptorien virittymisen ja päinvastaiseen suuntaan niiden eston. Näin ollen patologisen prosessin aikana kaikkia näitä prosesseja rikotaan.

Vaihtoehto 10

1) etusarvet sisältävät moninapaisia ​​motorisia soluja (motoreuroneja), joiden kokonaismäärä on 2-3 miljoonaa. Motoriset neuronit yhdistetään ytimiksi, joista kukin ulottuu useaan segmenttiin Erotan suuria alfa-mononeuroneja ja pienempiä gammamotorisia hermosoluja, jotka ovat hajallaan.

Motoristen neuronien prosesseissa ja kehoissa on lukuisia synapseja, joilla on meihin kiihottavia ja estäviä vaikutuksia.

A) spiraalisolmukkeiden pseudo-unipolaaristen solujen aksonien kollateraalit, jotka muodostavat niiden kanssa kahden neuronin kaaria

B) interkalaaristen hermosolujen aksonit

B) renshaw-solujen aksonit

D) laskevien reittien kuidut

2) Purkinje-solut - muodostavat pikkuaivojen keskimmäisen gangliokerroksen. Solukappaleet ovat päärynän muotoisia, sijaitsevat suunnilleen samalla etäisyydellä toisistaan ​​muodostaen rivin yhteen kerrokseen molekyylikerroksen paksuus kuidut, rakeiden aksonit sisäkerroksen solut, molekyylikerroksen tähtihermosolujen aksonit Päärynänmuotoisen hermosolun alemmasta navasta lähtee aksoni, joka ohitettuaan aivokuoren rakeisen kerroksen siirtyy pikkuaivojen valkoiseen aineeseen ja menee pikkuaivojen ytimet, joissa se muodostaa synapseja Rakeisen kerroksen sisällä aksonista Purkinjen solut jättävät kollateraalin, joka palaa gangliokerrokseen ja kietoutuu viereisen Purkinje-solun kehon ympärille korin muodossa muodostaen synapseja Osa sivuaineista saavuttaa molekyylikerroksen, jossa ne koskettavat korihermosolujen kappaleita.

3) Kuuloanalysaattorin perifeerinen osa sijaitsee sisäkorvan labyrintin edessä, nimittäin sisäkorvassa - spiraalimaisesti mutkittelevassa kanavassa, joka tekee kaksi ja puoli kierrosta. Kierrelevy ulottuu simpukan keskiluustangosta koko pituudeltaan ja työntyy kanavaan. Levyn ja kanavan ulkoseinän välissä venytetään pääkalvoa, joka koostuu ohuimmista elastisista sidekudoskuiduista. Päälevyn yläpuolella on kuuloanalysaattorin reseptorilaite - spiraalielin.

Häiritsee laskevien ja nousevien polkujen toimintaa

Vaihtoehto 11

Vaihtoehto 12

1 ... .. SPINAL GANGLIOIT - munitaan alkion aikana gangliolevystä (neurosyytit ja gliaelementit) ja mesenkyymistä (mikrogliosyytit, kapseli ja sdt-kerrokset). Selkäydinhermot (SMU) sijaitsevat selkäytimen takajuurissa. Ulkopuolelta ne on peitetty kapselilla, kapselista sisäänpäin ulottuvat löysä SD-kerrokset-väliseinät, joissa on verisuonia. Kapselin alla neurosyyttien ruumiit sijaitsevat ryhmissä. SMU-neurosyytit ovat suuria, kehon halkaisija jopa 120 mikronia. Neurosyyttien ytimet ovat suuria, selkeine ytimineen, jotka sijaitsevat solun keskellä; ytimissä vallitsee eukromatiini. Neurosyyttien ruumiita ympäröivät satelliittisolut tai vaippasolut - eräänlainen oligodendrogliosyytti. SMU-hermosyytit ovat rakenteeltaan pseudo-unipolaarisia - aksoni ja dendriitti poistuvat solurungosta yhdessä yhtenä prosessina, sitten hajaantuvat T-muotoisesti. Dendriitti menee periferiaan ja muodostuu ihoon, jänteiden ja lihasten paksuuteen, sisäelimiin herkkiä reseptoripäätteitä, jotka havaitsevat kipua, lämpötilaa, tuntoärsykkeitä, ts. SMU-neurosyytit ovat toiminnaltaan herkkiä. Aksonit takajuuren kautta tulevat selkäytimeen ja välittävät impulsseja selkäytimen assosiatiivisiin neurosyytteihin. SMU:n keskiosassa lemmosyyttien peittämät hermosäikeet sijaitsevat rinnakkain toistensa kanssa. 2 .... Aivokuoren rakeiselle tyypille on ominaista ulomman rakeisen kerroksen ja sisemmän rakeisen kerroksen voimakas kehittyminen, ne ovat leveitä ja niissä on runsaasti tähtimuotoisia hermosoluja.Pyramidi- ja polymorfiset kerrokset päinvastoin , ovat kapeita, sisältävät vähän soluja. Tämän tyyppisessä aivokuoressa afferentteja johtimia tulee kaikista aistielimistä, joten aivokuoren rakeista tyyppiä kutsutaan herkäksi (sensoriseksi) aivokuoren keskuksiksi. Tämän aivokuoren kerroksen tähtihermosolut, kiihtyneinä kykenevät saamaan aikaan subjektiivisen heijastuksen ulkomaailmasta. Ja agranulaarisessa tyypissä leveät pyramidaaliset, ganglioniset ja polymorfiset suolat, jotka sisältävät pyramidaalisia ja fusiformisia hermosoluja, ovat erittäin hyvin kehittyneitä, ja ulompi rakeinen ja sisempi rakeinen kerros ovat kapeita, ja niissä on pieni määrä hermosoluja.Tällä tyyppisellä aivokuorella on motorisia aivokuoren keskuksia. keskus on anteriorinen keskusgyrus, jossa on eristetty kaksi kenttää -4 ja 6. Näissä kentissä aivokuori on rakennettu agranulaarisen tyypin mukaan. Kentässä 4, aivokuoren ganglionisessa kerroksessa, on jättimäisiä pyramidaalisia hermosoluja ( Betz-soluja jopa 150 mikronia.) Betz-soluja ei ole enää missään muussa aivokuoren kentässä. 3 ... .. Kuuloanalysaattorin perifeerinen osa sijaitsee koko simpukan pituudella, ja se koostuu luukanavasta ja siinä sijaitsevasta kalvokanavasta. Kuuloelintä edustaa tyvikalvon vieressä oleva kierre-elin, joka on osa kalvokanavan alaseinää. 4……Ampullaariset kampasimpukat havaitsevat kulmakiihtyvyyttä: kehon pyöriessä syntyy endolymfivirtaa, joka kääntää kupua, mikä stimuloi karvasoluja stereocilian taipumisen vuoksi. Kupolin liike kohti kinociliumia aiheuttaa reseptorien virittymisen ja päinvastaiseen suuntaan niiden eston. Näin ollen patologisen prosessin aikana kaikkia näitä prosesseja rikotaan.