(Cipromag)

COMPOSIZIONE E FORMA DI RILASCIO

Un medicinale contenente sostanza attiva ciprofloxacina, nonché eccipienti e acqua per preparazioni iniettabili. 1 ml del farmaco contiene 100 mg di ciprofloxacina. Il farmaco è un liquido trasparente dal giallo chiaro al giallo. Il farmaco viene prodotto sotto forma di soluzione iniettabile, confezionato in flaconi di vetro da 100 ml, sigillati con tappi di gomma e rinforzati con tappi di alluminio.

PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

Ciprofloxacina - fluorochinolone vasta gamma azioni con il massimo attività elevata contro i batteri aerobi gram-negativi. La ciprofloxacina è un composto antimicrobico ad azione battericida. Come gli altri chinoloni fluorurati e non fluorurati, la ciprofloxacina è caratterizzata da un meccanismo d'azione sulla cellula microbica fondamentalmente diverso dal meccanismo d'azione degli agenti antimicrobici di altri gruppi chimici, compresi gli antibiotici. Ciò determina l'attività della ciprofloxacina contro ceppi di batteri resistenti ad altri agenti antimicrobici. Il farmaco fornisce un effetto post-antibiotico a lungo termine e, quando agisce in concentrazioni subinibitorie, provoca l'interruzione della normale funzione della cellula microbica. Il farmaco è attivo contro i microrganismi caratterizzati dalla localizzazione intracellulare nell'organismo infetto. Il farmaco è attivo contro i seguenti tipi di batteri: E.coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Proteus, Bordetella, Brucella, Chlamydia, Enterobacter Campylobacter, Erysipelothris, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, così come micoplasmi e Bacillus antracis.

A iniezione intramuscolare la ciprofloxacina entra rapidamente nel flusso sanguigno e penetra in quasi tutti gli organi e tessuti, raggiungendo la sua concentrazione massima 0,5-1 ora dopo la somministrazione. Dopo una singola iniezione, la concentrazione terapeutica di ciprofloxacina rimane nell'organismo per almeno 24 ore. La ciprofloxacina viene escreta dall'organismo principalmente nelle urine.

INDICAZIONI

Il farmaco viene utilizzato per il trattamento di bovini grandi e piccoli, suini, cani, gatti e conigli affetti da broncopolmonite, colibacillosi, salmonellosi, pasteurellosi, micoplasmosi e altre malattie causate da microrganismi sensibili ai fluorochinoloni, nonché per il trattamento della rinite atrofica, Polmonite enzootica e sindrome mastite, metrite-agalattia nei suini.

DOSI E MODALITÀ DI APPLICAZIONE

Il farmaco viene utilizzato per via intramuscolare o sottocutanea per tutti i tipi di animali, sia adulti che giovani. Nei suini il farmaco viene somministrato per via intramuscolare una volta al giorno per 3-5 giorni e per il trattamento della mastite-metrite-agalattia nelle scrofe per 1-2 giorni. Una singola dose terapeutica per 10 kg di peso animale è:

— bovini — 0,3-0,4 ml;

- piccoli bovini - 0,4-0,5 ml;

- maiali - 0,4-0,5 ml;

- cani e gatti - 0,4-0,5 ml;

- conigli - 0,4-0,5 ml.

A causa di una possibile reazione dolorosa, il farmaco deve essere somministrato in un unico posto agli animali di grandi dimensioni non più di 5 ml e agli animali di piccola taglia non più di 2,5 ml.

EFFETTI COLLATERALI

Se la sensibilità individuale dell'animale aumenta, possono verificarsi arrossamenti e irritazioni nel sito di iniezione.

CONTROINDICAZIONI

Il farmaco non può essere utilizzato dagli animali da latte.

Non è raccomandato l'uso nei cani di età inferiore a 12 mesi a causa della possibilità di danni alla cartilagine articolazioni del ginocchio, così come gli animali durante la gravidanza, l'allattamento e durante ipersensibilità ai fluorochinoloni.

ISTRUZIONI SPECIALI

La macellazione degli animali per la carne è consentita non prima di 14 giorni dall'ultimo utilizzo del farmaco. La carne degli animali uccisi forzatamente prima della scadenza del periodo specificato può essere utilizzata per nutrire animali da pelliccia o per produrre farina di carne e ossa.

Misure di prevenzione personale

Quando lavori con Tsipromag, dovresti seguire regole generali precauzioni di igiene personale e sicurezza previste quando si lavora con i medicinali.

È vietato utilizzare flaconi vuoti del farmaco per scopi domestici.

Dopo l'apertura del flacone, il medicinale rimanente deve essere smaltito secondo le modalità prescritte.

CONDIZIONI DI ARCHIVIAZIONE

Il farmaco deve essere conservato nella confezione sigillata del produttore, separato dal mangime e prodotti alimentari, in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura compresa tra 5°C e 25°C. Durata di conservazione: 24 mesi.

Descrizione

Capsule di gelatina dura, bianco, numero 0.

Composto

per una capsula:

principio attivo: ciprofloxacina (sotto forma di ciprofloxacina cloridrato) - 250 mg;

Eccipienti: stearato di calcio (E 470), fecola di patate.

Composizione dell'involucro della capsula di gelatina dura: gelatina, glicerina, acqua purificata, biossido di titanio, sodio lauril solfato.

Gruppo farmacoterapeutico

Agenti antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

Codice ATS: J01MA02.

effetto farmacologico

Ha un effetto antibatterico (battericida). Blocca la girasi del DNA e impedisce la replicazione del DNA, interrompe la crescita e la divisione dei batteri. Provoca pronunciati cambiamenti morfologici (comprese la parete cellulare e le membrane) e la rapida morte della cellula batterica. Agisce sui microrganismi durante la crescita e la dormienza. La ciprofloxacina ha un ampio spettro di azione antimicrobica.

Agenti patogeni tipicamente sensibili:

Microrganismi aerobi gram-positivi: Bacillus anthracis**.

Microrganismi aerobi gram-negativi: Aeromonas spp., Brucella spp., Citrobacter koseri, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae*, Legionella spp., Moraxella catarrhalis*, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp., Salmonella spp.*, Shigella spp.*, Vibrio spp., Yersinia pestis.

Microrganismi anaerobici: Mobiluncus.

Altri microrganismi: Chlamydia trachomatis***, Chlamydia pneumoniae***, Mycoplasma hominis***, Mycoplasma pneumoniae***.

Può diventare resistente alla ciprofloxacina:

Enterococcus faecalis***, Staphylococcus spp.*#, Acinetobacter baumannii+, Burkholderia cepacia+*, Campylobacter spp.+*, Citrobacter freundii*, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae*, Escherichia coli*, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae*, Morganella morganii*, Neisseria gonorrhoeae*, Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris*, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa*, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens*, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.

Resistente alla ciprofloxacina:

Actinomyces, Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes, Stenotrophomonas maltophilia, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum, microrganismi anaerobici (ad eccezione di quelli sopra elencati).

*efficacia clinica dimostrata per ceppi sensibili per indicazioni approvate.

Tasso di resistenza del 50% in uno o più paesi dell'UE.

** sono stati condotti studi su animali infettati dall'inalazione di spore di Bacillus anthracis; l'inizio precoce della terapia antibiotica ha evitato lo sviluppo della malattia, a condizione che il numero di spore fosse sceso al di sotto del livello di infezione. I dati per l’uso umano sono limitati, le raccomandazioni per l’uso si basano su studi di sensibilità in vitro e esperimenti sugli animali. L'assunzione di ciprofloxacina 500 mg 2 volte al giorno per 2 mesi è considerata efficace per la prevenzione dell'antrace.

***sensibilità media naturale in assenza di meccanismi di resistenza acquisita.

# S. aureus meticillino-resistente mostra molto spesso co-resistenza ai fluorochinoloni. La percentuale di resistenza alla meticillina è del 20-50% tra tutti.

Indicazioni per l'uso

Utilizzato per le infezioni causate da microrganismi sensibili al farmaco:

− infezioni delle vie respiratorie inferiori causate da batteri gram-negativi (polmonite, eccetto quella pneumococcica, infezioni broncopolmonari nella malattia polmonare cronica ostruttiva, fibrosi cistica, bronchiectasie);

− otite media cronica purulenta; otite esterna maligna; esacerbazione della sinusite cronica, soprattutto causata da batteri gram-negativi;

− infezioni renali e tratto urinario;

− infezioni della pelle e dei tessuti molli causate da batteri gram-negativi;

− infezioni delle ossa e delle articolazioni;

− uretrite e cervicite gonococcica;

− epididimo-orchite, anche causata Neisseria gonorrhoeae;

− malattie infiammatorie organi pelvici, compresi quelli causati Neisseria gonorrhoeae;

Nel caso delle infezioni del tratto genitale di cui sopra, quando si sospetta o è dimostrato un collegamento Neisseria gonorrhoeae, è particolarmente importante ottenere informazioni locali sulla prevalenza della resistenza alla ciprofloxacina e confermarne la sensibilità sulla base di test di laboratorio.

− infezioni del tratto gastrointestinale (ad esempio diarrea del viaggiatore);

− infezioni intraddominali;

− trattamento delle infezioni in pazienti con neutropenia se si sospetta che la febbre sia causata da un'infezione batterica;

− prevenzione delle infezioni nei pazienti con neutropenia.

Dall'applicazione fluorochinoloni, inclusa la ciprofloxacina, era Associato a serio effetti collaterali reazioni (cfr sezione "Precauzioni"), e Alcuni pazienti esacerbazione bronchite cronica, speziatoConinusite, Le infezioni non complicate delle vie urinarie tendono a migliorare senza trattamento; l'uso dei fluorochinoloni per queste malattie è indicato solo in assenza di altra terapia alternativa come farmaco di riserva.

Istruzioni per l'uso e dosi

Il dosaggio è determinato dall’indicazione, dalla gravità e dalla localizzazione dell’infezione, dalla sensibilità dell’agente patogeno alla ciprofloxacina e dalla funzionalità renale del paziente.

Durata. Il trattamento dipende dalla gravità della malattia e dalla risposta clinica e batteriologica al trattamento.

Il trattamento delle infezioni causate da alcuni batteri (ad es. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter o Stafilococchi) può richiedere dosi più elevate di ciprofloxacina e la combinazione con altri agenti antibatterici appropriati.

Quando si trattano alcune infezioni (ad esempio, malattia infiammatoria pelvica, infezioni intra-addominali, infezioni in pazienti con neutropenia e infezioni delle ossa e delle articolazioni), possono essere prescritti contemporaneamente altri farmaci antibatterici.

Indicazioni per l'uso		Dosi singole/giornaliere per adulti	Durata totale del trattamento (inclusa la terapia con forme parenterali di ciprofloxacina)
Infezioni delle basse vie respiratorie		500 - 750 mg 2 volte al giorno	7-14 giorni
Infezioni sezioni superiori vie respiratorie	Esacerbazione della sinusite cronica	500 - 750 mg 2 volte al giorno	7-14 giorni
	Otite media cronica suppurativa	500 - 750 mg 2 volte al giorno	7-14 giorni
	Otite maligna esterna	750 mg 2 volte al giorno	Da 28 giorni a 3 mesi
Infezioni del tratto urinario	Cistite non complicata	250 - 500 mg 2 volte al giorno. Donne durante la menopausa: 500 mg una volta	3 giorni
	Cistite complicata, pielonefrite non complicata	500 mg 2 volte al giorno	7 giorni
	Pielonefrite complicata	500 - 750 mg 2 volte al giorno	Almeno 10 giorni, in alcuni casi (ad esempio con ascessi) - fino a 21 giorni
	Prostatite	500 - 750 mg 2 volte al giorno	2 - 4 settimane (acuto), 4 - 6 settimane (cronico)
Infezioni genitali	Uretrite e cervicite gonococcica	Dose singola 500 mg	Dose singola
	Epididimo-orchite e malattie infiammatorie pelviche	500 - 750 mg 2 volte al giorno	Almeno 14 giorni
Infezioni gastrointestinali e intra-addominali	Diarrea dovuta a infezione batterica, inclusa Shigella spp., diversa da Shigella dissenteriae di tipo 1 e trattamento empirico della diarrea grave del viaggiatore	500 mg 2 volte al giorno	1 giorno
	Diarrea causata da Shigella dissenteriae di tipo 1	500 mg 2 volte al giorno	5 giorni
	Diarrea causata da Vibrio cholerae	500 mg 2 volte al giorno	3 giorni
	Tifo	500 mg 2 volte al giorno	7 giorni
	Infezioni intra-addominali causate da microrganismi gram-negativi	500 - 750 mg 2 volte al giorno	5 - 14 giorni
Infezioni della pelle e dei tessuti molli		500 - 750 mg 2 volte al giorno	7-14 giorni
Infezioni delle ossa e delle articolazioni		500 - 750 mg 2 volte al giorno	Massimo 3 mesi
Prevenzione e trattamento delle infezioni in pazienti con neutropenia. Uso consigliato in combinazione con altri farmaci		500 - 750 mg 2 volte al giorno	La terapia continua fino alla fine del periodo di neutropenia

Adolescenti 15 − 17 anni:

Infezioni broncopolmonari nella fibrosi cistica causate da Pseudomonas aeruginosa: 20 mg/kg 2 volte al giorno, ma non più di 750 mg per dose. La durata dell'uso (inclusa la somministrazione parenterale) è di 10-14 giorni.

Uso nei pazienti anziani:

Nei pazienti anziani, il dosaggio del farmaco dipende dalla gravità dell'infezione e dalla clearance della creatinina.

Pazienti con funzionalità renale compromessa:

Pazienti con disfunzione epatica:

Non è richiesto alcun aggiustamento della dose.

Modalità di applicazione

Le capsule devono essere inghiottite senza masticarle, lavate con una piccola quantità di acqua bollita. Il farmaco può essere assunto indipendentemente dai pasti. Se assunto a stomaco vuoto, il farmaco viene assorbito più rapidamente. La ciprofloxacina non deve essere assunta con latticini (latte, yogurt) o succhi di frutta arricchiti con minerali (p. es., succo d'arancia arricchito con calcio). IN casi gravi o se il paziente non è in grado di assumere capsule (ad esempio, pazienti in nutrizione enterale), si raccomanda di iniziare la terapia con forme endovenose di ciprofloxacina, seguite dal passaggio alle forme orali.

Se si dimentica una capsula, è necessario assumerla il prima possibile e la successiva alla solita ora. Tuttavia, se è vicino il momento della dose successiva, non dovresti assumere la dose dimenticata. Non dovresti compensare la dose dimenticata aumentando la dose alla dose successiva.

Effetto collaterale

Spesso (≥ 1/100,

Dal sistema nervoso: non comune: mal di testa, vertigini, disturbi del sonno, disturbi del gusto, iperattività psicomotoria, agitazione; raramente - parestesia, disestesia, ipoestesia, tremore, convulsioni, confusione e disorientamento, reazioni ansiose, pensieri ossessivi, depressione, allucinazioni; molto raramente - emicrania, compromissione della coordinazione dei movimenti, compromissione dell'olfatto, ipertensione intracranica, reazioni psicotiche, frequenza sconosciuta - neuropatia periferica.

Dal lato dell'organo della visione: raramente - disturbi visivi; molto raramente - percezione del colore compromessa.

Da parte dell'organo uditivo: raramente - ronzio nelle orecchie, diminuzione dell'udito; molto raramente - perdita dell'udito.

Infezioni ed infestazioni: non comune - superinfezione micotica; raramente - colite associata all'assunzione di farmaci antibatterici (molto raramente è possibile un esito fatale).

Da fuori sistema immunitario: raramente - reazioni allergiche, edema allergico/angioedema; molto raramente - reazioni anafilattiche, shock anafilattico (pericoloso per la vita), sintomi simili alla malattia da siero.

Dal tratto gastrointestinale: spesso - nausea, diarrea; non comune: anoressia, vomito, dolore gastrointestinale e addominale, dispepsia, flatulenza; raramente - pancreatite.

Metabolismo e nutrizione: raramente - iperglicemia, ipoglicemia.

Dal sistema epatobiliare: raramente - aumento delle transaminasi, aumento della bilirubina; raramente - disfunzione epatica, ittero colestatico, epatite; molto raramente - necrosi epatica.

Da fuori pelle: non comune: eruzione cutanea, prurito, orticaria; raramente - fotosensibilità; molto raramente - petecchie, eritema nodoso, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (potenzialmente pericolosa per la vita), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell, potenzialmente pericolosa per la vita).

Dal sistema muscolo-scheletrico: non comune - dolore alle ossa, ai muscoli (ad esempio dolore agli arti, mal di schiena, dolore al torace), artralgia; raramente - mialgia, artrite, ingrossamento tono muscolare, convulsioni, molto raramente − debolezza muscolare, tendinite, rottura del tendine (principalmente tendine d'Achille), esacerbazione dei sintomi della miastenia grave.

Bambini: L’incidenza dell’artropatia sopra menzionata si basa sui dati raccolti da studi condotti sugli adulti. Nei bambini, l'artropatia viene solitamente registrata frequentemente.

Da fuori del sistema cardiovascolare: raramente - tachicardia, vasodilatazione, ipotensione, svenimento; molto raramente - vasculite; frequenza sconosciuta - aritmia ventricolare e torsione di punta ( torsioni di punta) (riportato principalmente in pazienti con un rischio noto di prolungamento dell'intervallo QT), prolungamento dell'intervallo QT all'ECG.

Da fuori sistema respiratorio : raramente - dispnea (inclusa condizione asmatica). Dal sistema emopoietico: non comune - eosinofilia; raramente - leucopenia, anemia, neutropenia, leucocitosi, trombocitopenia, trombocitemia; molto raramente − anemia emolitica, agranulocitosi, pancitopenia (pericolosa per la vita), depressione del midollo osseo (pericolosa per la vita).

Dal sistema urinario: non comune - disfunzione renale; raramente - ematuria, cristalluria, nefrite tubulointerstiziale.

Dai parametri di laboratorio: raramente - aumento dell'attività della fosfatasi alcalina; raramente - aumento della protrombina, amilasi.

Altri: non comune: astenia, febbre; raramente - gonfiore, aumento della sudorazione.

Se si verificano le reazioni avverse di cui sopra, nonché reazioni avverse non elencate in queste istruzioni, è necessario consultare un medico.

Controindicazioni

Ipersensibilità alla ciprofloxacina, ad altri chinoloni o ad uno qualsiasi degli eccipienti del farmaco, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, epilessia, bambini sotto i 18 anni di età (ad eccezione dei bambini di età compresa tra 15 e 17 anni con infezioni broncopolmonari nella fibrosi cistica causate di Pseudomonas aeruginosa), gravidanza, allattamento. La somministrazione simultanea di ciprofloxacina e tizanidina è controindicata (vedi “Interazioni con altri farmaci”).

Overdose

Esistono prove di un sovradosaggio di 12 g, che ha portato a lievi sintomi di intossicazione, nonché di un sovradosaggio acuto di 16 g, che ha causato insufficienza renale acuta.

Sintomi: vertigini, tremori, mal di testa, affaticamento, convulsioni, allucinazioni, confusione, disturbi addominali, insufficienza renale ed epatica, cristalluria ed ematuria. È stata segnalata tossicità renale reversibile. Trattamento: oltre alle consuete misure di emergenza (lavanda gastrica, somministrazione carbone attivo), introducendo una grande quantità di liquido, creando una reazione acida nelle urine, è necessario monitorare la funzionalità renale, vengono eseguite l'emodialisi e la dialisi peritoneale (meno del 10% della dose assunta può essere eliminata). Tutte le attività vengono svolte nell'ambito del mantenimento delle funzioni vitali. Non esiste un antidoto specifico. Il monitoraggio dell’ECG deve essere eseguito a causa del possibile prolungamento dell’intervallo QT.

Misure precauzionali

Invalreazioni avverse gravi, idiosincratiche e potenzialmente irreversibili, che possono verificarsi contemporaneamente. I fluorochinoloni, inclusa la ciprofloxacina, sono stati associati a reazioni avverse gravi invalidanti e potenzialmente irreversibili. vari sistemi organismo che può verificarsi nello stesso paziente. Queste reazioni includono tendinite, rottura del tendine, dolore articolare, dolore muscolare, danno ai nervi periferici e disturbi del sistema nervoso centrale. Queste reazioni possono verificarsi da poche ore a diverse settimane dopo l'inizio della somministrazione di ciprofloxacina. Sono stati osservati in pazienti di qualsiasi età o senza fattori di rischio preesistenti.

Al primo segno o sintomo di qualsiasi reazione avversa grave (ad es. gonfiore, dolore ai tendini, dolore articolare, dolore muscolare, bruciore, sensazione di formicolio, debolezza o dolore agli arti, confusione, convulsioni, forte mal di testa o allucinazioni), deve Interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico.

È necessario monitorare la concentrazione di urea, creatinina e transaminasi epatiche nel sangue. Per evitare lo sviluppo di cristalluria, è inaccettabile superare la dose giornaliera raccomandata; sono inoltre necessari un apporto sufficiente di liquidi e il mantenimento di una reazione urinaria acida.

La monoterapia con ciprofloxacina potrebbe non essere efficace per le infezioni gravi e le infezioni causate da agenti patogeni Gram-positivi o anaerobici. In questi casi può essere necessaria la somministrazione aggiuntiva di altri agenti antibatterici.

L'epididimo-orchite e la malattia infiammatoria pelvica possono essere causate da Neisseria gonorrhoeae resistente ai fluorochinoloni. Se la stabilità non può essere esclusa Neisseria gonorrhoeae alla ciprofloxacina, è necessario prescrivere la ciprofloxacina insieme ad altri agenti antibatterici. Se non si riscontra alcun miglioramento clinico entro 3 giorni dal trattamento, è necessario riconsiderare la terapia. I dati sull’efficacia della ciprofloxacina nel trattamento delle infezioni intra-addominali postoperatorie sono limitati.

Diarrea del viaggiatore: Quando si prescrive la ciprofloxacina, è necessario tenere conto delle informazioni sulla resistenza dei patogeni in una determinata regione.

Infezioni ossee e articolari: la ciprofloxacina deve essere utilizzata in combinazione con altri farmaci antimicrobici, a seconda dei risultati dei test microbiologici.

Infezioni complicate delle vie urinarie: La ciprofloxacina può essere utilizzata per trattare le infezioni del tratto urinario quando non sono disponibili trattamenti alternativi. Quando si prescrive il farmaco, è necessario tenere conto dei risultati di uno studio microbiologico.

Sistema muscoloscheletrico: La ciprofloxacina generalmente non deve essere prescritta a pazienti con una storia di malattie/disturbi dei tendini associati all’uso di chinoloni. La prescrizione di ciprofloxacina è possibile solo in casi molto rari dopo esame microbiologico dell'agente patogeno e valutazione del rapporto rischio/beneficio per il trattamento di alcune infezioni gravi con inefficacia o resistenza alla terapia standard e sensibilità confermata dell'agente patogeno alla ciprofloxacina. La ciprofloxacina può causare lo sviluppo di tendiniti e rottura dei tendini (soprattutto del tendine di Achille), talvolta bilaterali, spesso nelle prime 48 ore di trattamento. Il rischio di tendinopatie aumenta nei pazienti anziani e nei pazienti che assumono corticosteroidi. Quando compaiono i primi segni di tenosinovite (ad esempio gonfiore doloroso, infiammazione), la ciprofloxacina deve essere interrotta e prescritto il riposo. Deve essere escluso esercizio fisico sull'arto ferito. La ciprofloxacina viene prescritta con cautela nei pazienti affetti da miastenia grave a causa del possibile aumento della debolezza muscolare.

Fotosensibilità: la ciprofloxacina può causare fotosensibilità. I pazienti che assumono ciprofloxacina devono evitare l'esposizione alla luce solare diretta o ai raggi UV.

Sistema nervoso centrale: i chinoloni possono provocare lo sviluppo di convulsioni o una diminuzione della soglia convulsiva. La ciprofloxacina deve essere usata con cautela nei pazienti con disturbi del sistema nervoso centrale e predisposizione alle convulsioni. Se si sviluppano convulsioni, la somministrazione di ciprofloxacina deve essere interrotta. Lo sviluppo di reazioni psichiatriche è possibile anche dopo la prima somministrazione di ciprofloxacina. In rari casi, la depressione o la psicosi possono progredire fino al comportamento suicidario. In questi casi la somministrazione di ciprofloxacina deve essere sospesa. Casi di polineuropatia (manifestati da sintomi quali dolore, bruciore, disturbi sensoriali o debolezza muscolare, da soli o in combinazione) sono stati segnalati in pazienti trattati con ciprofloxacina. La ciprofloxacina deve essere interrotta nei pazienti che manifestano sintomi di neuropatia, inclusi dolore, bruciore, formicolio, intorpidimento e/o debolezza al fine di prevenire lo sviluppo di cambiamenti irreversibili.

Il sistema cardiovascolare: Poiché l'uso della ciprofloxacina è associato a casi di prolungamento dell'intervallo QT, è necessario prestare cautela nel trattare pazienti con fattori di rischio per lo sviluppo di aritmia ventricolare e torsione di punta ( torsioni di punta):

− sindrome congenita dell'intervallo QT lungo;

− uso concomitante di farmaci noti per prolungare l'intervallo QT (ad esempio, antiaritmici di classe IA e III medicinali, antidepressivi triciclici, macrolidi, antipsicotici);

− disturbi elettrolitici, soprattutto ipokaliemia non correggibile, ipomagnesiemia;

− le donne e i pazienti anziani sono più sensibili agli effetti dei farmaci che prolungano l'intervallo QT, come la ciprofloxacina, per cui è necessaria particolare cautela;

− malattie cardiache (ad esempio insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, bradicardia) (vedere paragrafi “Modo di somministrazione e dosaggio”, “Interazione con altri farmaci”, “Effetti collaterali”, “Sovradosaggio”).

Tratto gastrointestinale: Se durante o dopo il trattamento si verifica diarrea grave e persistente (anche per diverse settimane dopo il trattamento), è necessario escludere la colite pseudomembranosa, che richiede l'immediata sospensione del farmaco e la somministrazione di un trattamento appropriato. L'uso di farmaci che riducono la peristalsi è controindicato in questa situazione.

Reni e sistema urinario: Durante l'assunzione di ciprofloxacina può svilupparsi cristalluria. I pazienti che assumono ciprofloxacina devono bere abbastanza liquidi ed evitare di spostare la reazione dell'urina verso un lato alcalino.

Sistema epatobiliare: Durante l'assunzione di ciprofloxacina sono stati segnalati casi di necrosi epatica con sviluppo di insufficienza epatica. Se si verificano segni e sintomi di malattia epatica (ad es. anoressia, ittero, urine scure, pelle pruriginosa o dolorabilità addominale), il trattamento deve essere interrotto. Ipoglicemia

Come con l'uso di altri chinoloni, sono stati segnalati casi di ipoglicemia durante l'uso di ciprofloxacina, più spesso in pazienti con diabete mellito, soprattutto nelle persone anziane. Si raccomanda un attento monitoraggio dei livelli di glucosio nel sangue in tutti i pazienti con diabete.

Glucosio-b-fosfato deidrogenasi: Quando si utilizza ciprofloxacina in pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, può svilupparsi emolisi. Resistenza: La superinfezione può svilupparsi durante o dopo l’uso di ciprofloxacina. Esiste un rischio potenziale di selezione di agenti patogeni resistenti alla ciprofloxacina durante il trattamento a lungo termine e il trattamento delle infezioni nosocomiali e/o delle infezioni causate da Stafilococco E Pseudomonas.

Effetto sui test: in vitro la ciprofloxacina inibisce la crescita Mycobacterium tuberculosis, che può portare a risultati falsi negativi nella diagnosi di questo patogeno nei pazienti che assumono ciprofloxacina.

Citocromo P450: la ciprofloxacina inibisce l'isoenzima del citocromo CYP1A2 e pertanto può portare ad un aumento delle concentrazioni sieriche di sostanze somministrate contemporaneamente che vengono metabolizzate da questo enzima (ad esempio teofillina, clozapina, ropinirolo, tizanidina). L'uso combinato di ciprofloxacina e tizanidina è controindicato. I pazienti che ricevono ciprofloxacina in concomitanza con farmaci metabolizzati dal CYP1A2 devono essere monitorati Segni clinici sovradosaggio, inoltre, può essere necessario il monitoraggio delle concentrazioni sieriche di queste sostanze (ad esempio teofillina).

Metotrexato: non è raccomandato l’uso concomitante di ciprofloxacina e metotrexato.

Bambini e adolescenti

La ciprofloxacina non è il farmaco di prima scelta nella popolazione pediatrica a causa dell’aumento del rischio effetti collaterali, compresi quelli associati alle articolazioni e/o ai tessuti circostanti.

La ciprofloxacina deve essere utilizzata nei bambini e negli adolescenti in conformità con le linee guida ufficiali.

Il trattamento con ciprofloxacina deve essere effettuato esclusivamente da medici con vasta esperienza nel trattamento della fibrosi cistica e/o di altre infezioni gravi nei bambini e negli adolescenti. È stato stabilito sperimentalmente che la ciprofloxacina provoca artropatia delle articolazioni di sostegno degli animali immaturi.

Pertanto, a causa dei possibili effetti collaterali associati alle articolazioni e/o ai tessuti circostanti, il trattamento deve essere iniziato solo dopo aver valutato il rapporto beneficio/rischio.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Gravidanza

I dati disponibili sull’uso della ciprofloxacina nelle donne in gravidanza indicano l’assenza di tossicità congenita feto/neonatale. Gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti dannosi diretti o indiretti in termini di tossicità riproduttiva. Sono stati osservati effetti sulla cartilagine immatura in animali esposti ai chinoloni, quindi è possibile che il farmaco possa causare danni alla cartilagine articolare nel bambino/feto immaturo.

A scopo precauzionale è preferibile evitare l'uso di ciprofloxacina durante la gravidanza.

Allattamento

La ciprofloxacina viene escreta dall'organismo nel latte materno.

A causa del potenziale rischio di danno articolare, la ciprofloxacina non deve essere utilizzata durante l’allattamento.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e altri meccanismi potenzialmente pericolosi

A causa del rischio di effetti collaterali della ciprofloxacina sul sistema nervoso, il tempo di reazione può essere influenzato. Pertanto, la capacità di guidare veicoli o di utilizzare altri macchinari potrebbe essere compromessa. Durante il trattamento è necessario astenersi dal guidare veicoli e dal lavorare con meccanismi in movimento.

Interazione con altri farmaci

Effetto di altri farmaci sulla ciprofloxacina:

Agenti chelanti: uso simultaneo di ciprofloxacina (orale) con farmaci contenenti cationi polivalenti o integratori minerali (ad esempio contenenti calcio, magnesio, alluminio, ferro), con sostanze polimeriche che legano fosfati (ad esempio Sevelamer), sucralfato o antiacidi, nonché altamente i farmaci tamponati (ad esempio compresse di didanosina) contenenti magnesio, alluminio o calcio riducono l'assorbimento della ciprofloxacina. Si consiglia di prescrivere la ciprofloxacina 1 - 2 ore prima o almeno 4 ore dopo l'assunzione di questi farmaci. La restrizione non si applica agli antagonisti dei recettori H2.

Alimenti e latticini: il calcio contenuto negli alimenti non influisce in modo significativo sull'assorbimento. Tuttavia, l'uso concomitante di ciprofloxacina con latticini o bevande arricchite con minerali (ad es. latte, yogurt, succo d'arancia arricchito con calcio) deve essere evitato a causa del possibile ridotto assorbimento.

Probenecid: Il Probenecid influenza la secrezione renale di ciprofloxacina. La co-somministrazione di probenecid e ciprofloxacina aumenta la concentrazione di ciprofloxacina nel siero del sangue.

Metoclopramide: La metoclopramide accelera l'assorbimento della ciprofloxacina in modo che la massima concentrazione plasmatica venga raggiunta in meno tempo. La biodisponibilità della ciprofloxacina non cambia.

Omeprazolo: l'uso simultaneo di ciprofloxacina e farmaci contenenti omeprazolo porta ad una leggera diminuzione della Cmax e dell'AUC della ciprofloxacina.

Medicinali con un fattore di rischio accertato per il prolungamento dell’intervallo QT: La ciprofloxacina, come altri fluorochinoloni, deve essere usata con cautela nei pazienti che assumono farmaci con un noto fattore di rischio per il prolungamento dell'intervallo QT (ad esempio farmaci antiaritmici di classe IA e III, antidepressivi triciclici, macrolidi, antipsicotici (vedere paragrafo "Precauzioni") ).

Effetto della ciprofloxacina su altri farmaci:

Tizanidina: La somministrazione concomitante di tizanidina e ciprofloxacina è controindicata. In uno studio clinico con persone sane Si è verificato un aumento delle concentrazioni sieriche di tizanidina (Cmax: aumento di 7 volte, intervallo: da 4 a 21; AUC: aumento di 10 volte, intervallo: da 6 a 24) quando è stata somministrata ciprofloxacina. Un aumento della concentrazione sierica di tizanidina è associato al potenziamento degli effetti ipotensivi e sedativi.

Metotrexato:È possibile bloccare la secrezione tubulare di metotrexato con la somministrazione simultanea di ciprofloxacina, che può portare ad un aumento del livello di metotrexato nel plasma e allo sviluppo di reazioni tossiche di metotrexato. L'uso concomitante con ciprofloxacina non è raccomandato.

Teofillina: L'uso concomitante di ciprofloxacina e teofillina può portare ad un aumento indesiderato delle concentrazioni sieriche di teofillina e allo sviluppo di effetti collaterali della teofillina. Quando si prescrive contemporaneamente teofillina e ciprofloxacina, è necessario monitorare la concentrazione di teofillina nel siero del sangue e ridurre la dose di teofillina se necessario.

Altri derivati ​​della xantina: la somministrazione di ciprofloxacina porta ad un aumento della concentrazione di caffeina e pentossifillina (oxpentifillina) nel siero del sangue.

Fenitoina: L'uso concomitante di ciprofloxacina e fenitoina può portare ad un aumento o una diminuzione della concentrazione di fenitoina nel siero del sangue, che richiede il monitoraggio dei livelli del farmaco.

Anticoagulanti orali: l'uso simultaneo di ciprofloxacina e warfarin può portare ad un aumento dell'effetto anticoagulante. Sono stati riportati numerosi casi di aumento dell’attività degli anticoagulanti orali in pazienti in trattamento con farmaci antibatterici, compresi i fluorochinoloni. I cambiamenti nell'attività possono dipendere dall'infezione, dall'età e dalla gravità delle condizioni del paziente, quindi l'effetto dei fluorochinoloni sull'aumento dell'INR (rapporto internazionale normalizzato) è difficile da prevedere. Si raccomanda un attento monitoraggio dell’INR durante e subito dopo la somministrazione concomitante di ciprofloxacina e di un anticoagulante orale.

Ropinirolo: la ciprofloxacina, essendo un moderato inibitore del citocromo P450 1A2, porta ad un aumento della Cmax e dell'AUC del ropinirolo rispettivamente del 60% e dell'84%, quando usata contemporaneamente. Si raccomanda il monitoraggio degli effetti collaterali correlati al ropinirolo e l'aggiustamento della dose, se necessario, durante e subito dopo la somministrazione concomitante con ciprofloxacina.

Clozapina: la ciprofloxacina aumenta la concentrazione di clozapina nel siero del sangue. Si raccomanda il monitoraggio e un appropriato aggiustamento del dosaggio della clozapina durante e subito dopo la somministrazione concomitante con ciprofloxacina.

Ciclosporina: con l'uso simultaneo di ciprofloxacina e ciclosporina è stato osservato un aumento a breve termine della concentrazione di creatinina sierica. Pertanto, in questi pazienti, le concentrazioni di creatinina sierica devono essere monitorate regolarmente (2 volte a settimana).

Duloxetina: V studi cliniciÈ stato dimostrato che l’uso concomitante di duloxetina con forti inibitori dell’isoenzima CYP450 1A2, come la fluvoxamina, può aumentare l’AUC e la Cmax di duloxetina. Sebbene non siano disponibili dati clinici sulle possibili interazioni, si possono prevedere effetti simili se usato insieme alla ciprofloxacina.

Sildenafil: La somministrazione concomitante con ciprofloxacina ha determinato un aumento di circa due volte della Cmax e dell'AUC del sildenafil in volontari sani dopo una dose orale di 50 mg somministrata contemporaneamente a 500 mg di ciprofloxacina. Pertanto, è necessario prestare cautela quando si usano ciprofloxacina e sildenafil insieme e i rischi e i benefici devono essere attentamente valutati.

Lidocaina: In volontari sani, è stato riscontrato che l'uso concomitante di farmaci contenenti lidocaina con ciprofloxacina, un moderato inibitore dell'isoenzima CYP450 1A2, riduceva la clearance della lidocaina endovenosa del 22%. Sebbene il trattamento con lidocaina sia ben tollerato, la possibile interazione con la concomitante ciprofloxacina è associata ad un aumento del rischio di effetti collaterali.

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Su prescrizione.

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Giornale di medicina interna veterinaria.

Agosto 2017

Papich, M. G.

1. Facoltà di medicina veterinaria, Università statale della Carolina del Nord

Traduzione dall'inglese: veterinario Vasiliev AB

Articolo abbreviato

Fondamento logico

Le compresse di ciprofloxacina, approvate per l'uso nell'uomo, vengono spesso prescritte ai cani per trattare le infezioni batteriche perché sono poco costose e facilmente disponibili. Tuttavia, lavori precedenti hanno mostrato un assorbimento basso e variabile in studi condotti su cani sani.

Bersaglio

Studiare la ciprofloxacina somministrata per via orale in un gruppo di cani clinicamente malati utilizzando la farmacocinetica di popolazione per identificare la concentrazione minima inibente (MIC) che potrebbe potenzialmente essere raggiunta con ciprofloxacina orale nei cani.

Animali

Trentatré cani clinicamente malati; peso medio, 22,95 kg (intervallo 4,6-57 kg).

Metodi

Le compresse di ciprofloxacina, destinate all’uso nell’uomo, sono state somministrate ai cani in uno studio prospettico (dose media 23,5 mg/kg). Sono stati utilizzati esami del sangue per generare risultati di farmacocinetica di popolazione con modelli non lineari a effetti misti. Questi dati sono stati utilizzati per stimare un breakpoint per i batteri sensibili. Sono state utilizzate simulazioni Monte Carlo per determinare la probabilità di raggiungimento del target (PTA) per il rapporto area sotto la curva (AUC)/MIC ≥ 100, target farmacocinetico-farmacodinamico per i fluorochinoloni.

risultati

Gli obiettivi per volume di distribuzione, concentrazione di picco ed emivita erano rispettivamente 10,7 l/kg (11,7%), 1,9 μg/ml (11,66%) e 4,35 ore (7,62%). La dimensione dei cani era una variazione importante con più cani di grossa taglia, raggiungendo concentrazioni del farmaco inferiori a quelle superiori cani di piccola taglia, nonostante una dose simile in mg/kg. Il 90% del PTA è stato ottenuto per una MIC ≤ 0,06 μg/mL

Conclusione e significato clinico

Quando le compresse di ciprofloxacina vengono somministrate ai cani alla dose di 25 mg/kg una volta al giorno, si deve considerare un breakpoint (sensibilità) di ≤ 0,06 μg/ml, che è molto inferiore al breakpoint di ≤ 1 μg/ml per l'uomo.

introduzione

Nonostante la disponibilità di fluorochinoloni sicuri ed efficaci approvati dai veterinari per i cani (enrofloxacina, marbofloxacina, orbifloxacina), le compresse orali di ciprofloxacina, disponibili come generici per l'uomo, sono sempre più utilizzate per trattare le infezioni batteriche nei cani. I veterinari possono prescrivere legalmente farmaci per uso umano agli animali non produttivi ai sensi dell’Animal Drug Use Act (AMDUCA) del 1994.

Si teme che l’uso frequente di compresse generiche di ciprofloxacina poco costose sia associato ad un aumento della resistenza antimicrobica. Secondo gli studi pubblicati, l’assorbimento orale della ciprofloxacina è variabile, incoerente e inferiore in alcuni cani rispetto all’uomo. L’assorbimento orale della ciprofloxacina nei cani può essere del 74-97%, ma può essere del 42% 2-5]. B] l'assorbimento orale medio era del 58,4%, ma c'era un'elevata variabilità (CV, 45,4%) e l'assorbimento orale variava dal 30 al 98%. L’assorbimento orale variabile sembra essere causato dalla dissoluzione incompleta e incoerente delle compresse orali generiche nell’uomo.

Tuttavia, ricerche più recenti sono state condotte su beagle sperimentali in condizioni controllate e sono necessari studi su popolazioni più ampie di cani clinicamente malati di varie dimensioni e razze per determinare le stime dei parametri della popolazione. Lo scopo del nostro studio era di valutare gli attuali regimi di dosaggio della ciprofloxacina per la probabilità di raggiungere gli obiettivi farmacocinetici-farmacodinamici raccomandati utilizzando parametri farmacocinetici di popolazione per la ciprofloxacina generica somministrata per via orale a cani clinicamente malati trattati presso il North Carolina State University Hospital.

Conclusione

Un’analisi farmacocinetica di popolazione è stata eseguita con successo in 34 cani di proprietà dei proprietari clinicamente malati utilizzando un modello non lineare a effetti misti. Questo approccio ha fornito stime basate sulla popolazione che sono state utilizzate per determinare la probabilità di raggiungere gli obiettivi terapeutici. Sulla base della nostra analisi, è stato raggiunto un PTA del 90% per l’AUC/MIC del farmaco > 100 per una MIC ≤ 0,06 μg/mL dopo la somministrazione di compresse di ciprofloxacina 25 mg/kg una volta al giorno. Una dose inferiore di 10 mg/kg al giorno non ha raggiunto il target per nessuna delle concentrazioni inibenti minime testate.

Non cercare di ricordare ogni cosa possibile nomi commerciali farmaci che i gatti possono usare. È sempre sufficiente chiedersi quale antibiotico o principio attivo sia compreso nel farmaco antimicrobico.

In base alla loro azione gli antibiotici si dividono in:

Secondo il principio attivo:

• penicilline:
• cefalosporine:
• aminoglicosidi:
• fluorochinoloni:
• nitrofurani:
• cloramfenicolo:
• lincosamidi:
• tetracicline:
• macrolidi:
• sulfamidici:
• glicopeptidi:
• polimixine:
• carbapenemi:

Secondo lo spettro d'azione:

• ampio spettro;
• altamente specifico.

Per metodo di somministrazione al corpo (come somministrare un antibiotico a un gatto):

• orale (in bocca);
• iniezione (sotto forma di iniezioni);
• locale (polveri, unguenti, gel, ecc.).

Per origine:

• naturale (vero) - sostanze chimiche prodotte da alcuni microrganismi per combatterne altri;
• agenti antimicrobici sintetici – creati artificialmente.

Il principio di azione non dipende dalla forma di rilascio del medicinale, l'unica domanda è la comodità della somministrazione: per alcuni è conveniente iniettare, per altri è conveniente somministrare al gatto un antibiotico in compresse.

Vantaggi e svantaggi della terapia antibiotica nel gatto

I principali vantaggi includono:

• riduzione dei tempi di trattamento della malattia, facilità di somministrazione, bassi dosaggi efficaci (vengono utilizzati alcuni antibiotici). corsi brevi amministrazione unica per la sua azione);
• rapido miglioramento delle condizioni dell’animale;
• la presenza di proprietà ad ampio spettro (quando non c'è tempo o opportunità per determinare la sensibilità di un microrganismo a un particolare antibiotico ad azione ristretta);
• ridurre il rischio di complicanze derivanti dalla malattia di base;
• alta efficienza anche con un'alta concentrazione di batteri nel corpo.

Gli svantaggi dell’assunzione di antibiotici sono:

• con la terapia antibiotica a lungo termine, la resistenza complessiva dell'organismo alle infezioni diminuisce;
• i corsi lunghi possono far abituare i microrganismi al farmaco e ridurne l'efficacia;
• la violazione del dosaggio porta a gravi conseguenze e complicazioni (in particolare, se viene superato);
• A volte è inoltre necessario assumere farmaci che normalizzino la microflora del tratto gastrointestinale.

È importante notare che tutti gli svantaggi e gli effetti collaterali degli antibiotici sono ridotti al minimo con la corretta selezione dei loro nomi e calcoli accurati del dosaggio.

Quale antibiotico scegliere? Classificazione per gruppi

I proprietari di gatti devono imparare la regola più importante: solo un veterinario può selezionare gli antibiotici! Non tutti possono iniettare antibiotici a un gatto, perché... Non tutti gli antibiotici sono accettabili per l'uso nei gatti, non tutti hanno analoghi nella medicina umana e possono essere sostituiti con qualche altro farmaco.

Se il medico non ha dubbi sulla diagnosi, è meglio concentrarsi su quella ristretta farmaci attivi. Se la condizione si complica con infezioni secondarie o non c'è tempo per isolare l'agente patogeno, un antibiotico ad ampio spettro viene sicuramente in soccorso.

Le dosi di antibiotici vengono prescritte solo da uno specialista, in base al caso specifico della malattia. Tutte le informazioni fornite sono solo a scopo informativo!

Penicilline

prescritto per ferite purulente, ustioni e vari tipi infiammazioni di origine cutanea (patologie batteriche della pelle). In alcuni casi sono prescritti per patologie del sistema urinario.

	Appunti
Benzilpenicillina (potassio o sodio), questo è (Intramicina, Multipen, Penbex, Pen-Strep) 20-40 mila unità/kg IM o IV ogni 4-8 ore La portata viene stabilita dal veterinario.	L'effetto collaterale principale sono le allergie dopo la 2-3a iniezione (prurito, orticaria, raramente shock anafilattico). In caso di reazione individuale a una qualsiasi delle penicilline, è vietato l'uso di altri farmaci di questo gruppo.
Ampicillina (Albipen L.A.) 10-20 mg/kg per qualsiasi via di somministrazione ogni 6-8 ore.La durata del ciclo è determinata dal tipo e dalla complessità dell'infezione.
Amoxiclav (Amoxiclav, Sinulox, Amoxigard, Xiclav) per os due volte al giorno alla dose di 12,5 mg/kg per 5-10 giorni.
Amoxicillina (Amoxisan, Amoximag, Amoxilong 150, Amuril, Amoxoil Retard, Vetrimoxin L.A., Amoxan, Amoxivet) per via orale alla dose di 10 mg/kg ogni 8-12 ore, se per via intramuscolare, poi 7 mg/kg una volta al giorno o 15 mg/kg una volta ogni 48 ore (per i farmaci a lunga durata d'azione)

Cefalosporine

antibiotici ad ampio spettro, suddivisi in più generazioni in base alla loro origine e caratteristiche di azione. Adatto a quasi tutte le infezioni, quando non c'è tempo di aspettare per un test di sensibilità batterica o quando è necessario applicare misure terapeutiche il prima possibile. Le infezioni gastrointestinali possono essere trattate sistema genito-urinario, respirazione e talvolta visione. La terapia per la sepsi risponde bene.

Dosaggio e modalità di somministrazione degli antibiotici	Appunti
Ceftriaxone (Ceftrivet) IM, IV 1 volta al giorno, 50 mg/kg o ogni 12 ore, 20-25 mg/kg.	Molto doloroso con l'iniezione intramuscolare! Spesso prescritto dopo l'intervento di sterilizzazione per il suo spettro d'azione.
Cefazolina 20-35 mg/kg EV o IM 2-4 volte al giorno a intervalli regolari.	Non prescritto per patologie renali. Alcuni rappresentanti possono creare dipendenza, il che porta all'ulteriore scelta di un antibiotico più forte per il trattamento.
Cefalexina (Mastileks, Cephalen) IM, per via orale o sottocutanea 10-25 mg/kg una volta al giorno.
Ceftazidima (Fortoferina) Da 20 a 50 mg/kg ogni 8-12 ore in un ciclo stabilito dallo specialista.
Cefotaxime (Clafobrina) SC, IV o IM alla dose di 20-40 mg/kg.

Aminoglicosidi

affrontare bene raffreddori, l'insorgenza di peritonite, polmonite. Può aiutare con le infezioni dei tessuti molli. Un gruppo molto tossico, prescritto in casi particolarmente difficili.

Dosaggio e modalità di somministrazione degli antibiotici	Appunti
Kanamicina IM o SC 2-3 volte al giorno per una settimana alla dose di 0,1 ml/kg (25 mg/kg).	Raramente possono verificarsi reazioni allergiche. Se si osservano il dosaggio e la durata della somministrazione, non si verificano effetti collaterali. In caso di sovradosaggio, vengono colpiti i reni e l'apparato vestibolare.
Amikacina s/c, i/m, talvolta per via endovenosa 5-10 mg/kg 2 volte/die. a intervalli regolari oppure ogni 8 o 24 ore.	Non è consentito in caso di urolitiasi e gravi patologie renali.
Gentamicina (Gentam, Gentaprim, Gentavet) Due volte al giorno e per non più di 5 giorni alla dose giornaliera di 2-5-8 mg/kg IM. È possibile per via endovenosa, ma molto, molto lentamente insieme a una flebo.	Non per soggetti gravemente debilitati, anziani o con patologie renali. Se utilizzato in modo errato può causare danni all’udito.
Streptomicina (Streptovik) IM 10-50 mg/kg due o tre volte al giorno a intervalli uguali. Il corso del trattamento è di 4-7 giorni.	Nei gatti viene utilizzato per la leptospirosi attiva e lo stato di portatore.
Neomicina per os 10-20 mg/kg al giorno o 2,6 mg/ml diluiti con acqua da bere.	Il meno tossico tra tutti gli aminoglicosidi.

sostanze antimicrobiche completamente sintetiche che hanno un ampio spettro d'azione sulla maggior parte dei batteri. Sono usati più spesso per le infezioni genito-urinarie, perché non gravare sui reni malati. Alcuni di loro possono aiutare con patologie batteriche della pelle.

Dosaggio e modalità di somministrazione degli antibiotici	Appunti
Ciprofloxacina (Tsiprovet, Cipromag) Per via orale 5-15 mg/kg due volte al giorno per 5-14 giorni	Le uniche reazioni avverse sono l'intolleranza individuale.
Levofloxacina (Lexoflon, Lexoflon OR, Ornitil, Endolex) Per os una volta al giorno 10 mg/kg o due volte al giorno 5 mg/kg. Corso 5-10 giorni.
Enrofloxacina (Baytril, Enroflox, Coliflox, Ribaflox, Enroxil, Enromag, Enronit, Enroflon, Renrovet, Kolmik E) Una volta al giorno per os o per via sottocutanea alla dose di 5 mg/kg per un ciclo di 3-5 giorni. Può essere suddiviso in dosi doppie ogni 12 ore, 2,5 mg/kg.È possibile utilizzare la versione da bere (enrofloxacina orale) nello stesso dosaggio, dopo averla miscelata con acqua o latte.	Non per animali giovani con tessuto cartilagineo non formato. È vietato il sovradosaggio: provoca patologie oculari (degenerazione retinica). Ai gatti viene somministrato solo per via sottocutanea! La soluzione ha un sapore molto amaro, che provoca una forte salivazione.

far fronte bene a infezioni della pelle, piaghe da decubito e ulcere cutanee, lesioni corneali, patologie gastrointestinali, mastiti. Insieme ai fluorochinoloni, le infezioni del tratto urinario sono ben trattate. Alcuni rappresentanti del gruppo vengono utilizzati attivamente per l'intestino infezioni batteriche(salmonellosi, colibacillosi, enteriti, enterocoliti, ecc.).

Dosaggio e modalità di somministrazione degli antibiotici	Appunti
5-10 mg/kg ogni 8 ore per almeno 5 giorni, massimo prescritto dal veterinario.	Non usare in caso di insufficienza renale, gravidanza o se hai mai avuto una reazione ai nitrofurani. L'urina del tuo gatto potrebbe diventare di colore più scuro.
Nitrofurantoina La dose giornaliera è di 5-10 mg/kg, somministrata in 2-4 dosi al giorno. Il corso dell'applicazione non dura più di 7 giorni. Funziona bene per la cistite purulenta.	Non può essere utilizzato in caso di intolleranza generale ai nitrofurani, nonché negli animali con patologie renali, cardiache e epatiche. Con l'uso prolungato e incontrollato, la composizione del sangue cambia, compaiono nausea, vomito e diarrea persistente.
Nifuroxazide (Nifurovet) Per os 100 mg/animale per 1 dose in capsule o come sospensione. Ai gattini vengono somministrati 20 mg per dose. Frequenza: 2-3 volte al giorno per 2-7 giorni (in media, interrompere la somministrazione del farmaco se non si è verificata diarrea nelle ultime 12 ore). Dai al tuo gatto molta acqua da bere.	Più spesso utilizzato per le infezioni intestinali. Può essere utilizzato su gatte in gravidanza. Non ha effetti collaterali con la dose e il decorso corretti.
Furazolidone Per os alla dose di 4 mg/kg ogni 12 ore per non più di 7-10 giorni.	Il colore dell'urina cambia dal giallo scuro al marrone. Sono frequenti i casi di danni epatici tossici e gravi reazioni allergiche con sovradosaggio e utilizzo più a lungo possibile.

eventuali infezioni della pelle, della cavità addominale, dei genitali e patologie delle vie respiratorie.

congiuntivite catarrale e purulenta (soprattutto clamidia), endometrite, fasi iniziali sviluppo di peritonite, polmonite, pleurite, talvolta con infezioni del sistema genito-urinario. Funzionano bene in combinazione con le penicilline.

Dosaggio e modalità di somministrazione degli antibiotici	Appunti
Doxiciclina (Doxylox, Doximag, Ronaxan, Paudox, Doxatib) È meglio assumere 10 mg/kg per via orale una volta al giorno con il cibo o 5 mg/kg due volte con un intervallo di 12 ore. La durata del trattamento è di 8-10 giorni.	Sono possibili solo reazioni di sensibilità individuale. È meglio non somministrare la doxiciclina monoidrato per via orale poiché provoca effetti collaterali nei gatti come nausea, vomito e diminuzione dell'appetito. Ronaxan, doxatib e paudox (contenenti doxiciclina sotto forma di iclato) sono meglio tollerati internamente. Tutti gli altri farmaci vengono utilizzati al meglio tramite iniezione.
Tetraciclina (Laucetina) Di solito 10-20 mg/kg per via orale 3 volte al giorno per 7-14 giorni. A volte è necessaria una terapia più lunga. 1-2 gocce vengono gocciolate negli occhi per un massimo di 3 settimane, se si notano dinamiche positive. In caso contrario, il farmaco viene sospeso.	Molto spesso utilizzato per patologie oculari e clamidia. Utilizzato come test per la congiuntivite virale: se non funziona, è coinvolto un virus.

uno dei gruppi relativamente sicuri di antibiotici. Molto spesso utilizzato per sopprimere le infezioni secondarie delle vie respiratorie e del tratto gastrointestinale. Non hanno alcun effetto sulla salmonella, sui funghi e sui virus e sono più attivi contro i batteri resistenti alla penicillina. In alcuni casi, possono essere prescritti alle gatte in gravidanza, perché... non rappresentare un pericolo per il frutto.

Dosaggio e modalità di somministrazione degli antibiotici	Appunti
Eritromicina (Laucetina, Eridina) Per via orale 5-15 mg/kg ogni 12 o 8 ore. La durata solitamente non supera i 7 giorni (minimo 5).	L'uso incontrollato a lungo termine può causare problemi al fegato.
Azitromicina (Azitronit, Zitrocox, Azikan) Il primo giorno assumere 5-10 mg/kg per via orale una volta, dal terzo giorno l'intervallo tra le dosi può essere aumentato a 48 ore.La durata viene calcolata dal veterinario.	Non utilizzare con eparina. Gli unici effetti collaterali sono la flatulenza. Funziona bene per le infezioni del tratto respiratorio.
Tilosina (Macrolan, Tilovet, Tilomag, Farmazin, Frazidin, Tilar) 2-10 mg/kg IM una volta al giorno o 7-11 mg/kg per via orale ogni 6-8 ore. Il ciclo dura solitamente 3-5 giorni.	Ha un sapore molto amaro e le iniezioni a volte sono dolorose. Nei giorni 5-6 possono comparire protuberanze dolorose nel sito di iniezione.

batteriostatici che sono adatti per le infezioni del tratto respiratorio, del sistema genito-urinario, del tratto gastrointestinale, dell'enterite e di alcuni infezione virale come soppressori delle infezioni secondarie. Se necessario, vengono prescritti in combinazione con antibiotici battericidi per la piometra ( infiammazione purulenta genitali).

Dosaggio e modalità di somministrazione degli antibiotici	Appunti
Streptocidio 0,3-2 g per via orale ogni 4-5 ore, iniziando con dosi elevate. La durata può arrivare fino a 14 giorni.	Oltre alle infezioni interne, lo streptocidio può essere cosparso sulle ferite. Internamente per curare il mal di gola, puoi mescolarlo con il burro.
Biseptolo Per via orale 40 mg/kg due volte al giorno per 10-14 giorni.	In determinate condizioni, puoi iniettare un gatto con una polmonite fungina. Amaro, è meglio cederlo sotto forma di sospensione. Non somministrare in caso di patologie epatiche.
ftalazolo 0,1-0,2 g/kg per somministrazione orale 1-3 volte al giorno per 10 giorni.	Non somministrato per patologie dei reni e del fegato. Buono per i gattini piccoli.

un gruppo molto forte di antibiotici naturali, usati raramente per trattare i gatti, perché appartiene al gruppo di riserva. Vengono escreti immodificati dai reni, quindi non sono prescritti per patologie. Utile principalmente per il trattamento della meningite, endocardite infettiva, sepsi grave, quando le infezioni sono gravi e non possono essere trattate con altri farmaci antimicrobici.

un gruppo molto forte di antibiotici, somministrati solo per iniezione (parenterale) e per infezioni speciali protratte e multiresistenti, quando i consueti agenti antibatterici non posso farcela.

un ristretto gruppo di farmaci che agiscono vari tipi funghi, inclusa la tigna.

Dosaggio e modalità di somministrazione degli antibiotici	Appunti
Griseofulvina (dermicocida) A lunghissimo termine (3-5 settimane) per via orale 10-30 mg/kg due volte al giorno ogni 12 ore.	Potrebbero verificarsi diarrea e orticaria a causa della sensibilità individuale o del sovradosaggio. Non utilizzare in caso di problemi al fegato e al cuore.
Nistatina	Funziona alla grande contro la candidosi varie localizzazioni. Basso tossico.
Per via orale da 20 a 750 mila unità/gatto 2-4 volte al giorno per 10 giorni, a seconda della gravità della patologia.	Non può essere utilizzato per patologie epatiche.

gruppo antimicrobico e antiprotozoico di sostanze ad ampio spettro. Viene prescritto quando la diagnosi è fuori dubbio e i benefici saranno sicuramente superiori ai danni derivanti dagli effetti collaterali.

Naturalmente questo non è un elenco completo degli antibiotici che generalmente esistono in gruppi e che sono approvati per i gatti, ma solo di quelli più frequentemente riscontrati e utilizzati nella pratica veterinaria. In totale, in medicina veterinaria vengono utilizzati circa 25 tipi di antibiotici, ma non tutti sono accettabili per l’uso nei piccoli animali.

L'automedicazione è altamente indesiderabile!

Non dovresti prescrivere tu stesso gli antibiotici ai gatti, soprattutto se si tratta di un farmaco puramente umano. Tutti gli appuntamenti vengono fissati solo da uno specialista e idealmente dopo aver testato la sensibilità dei potenziali batteri a un particolare farmaco. In questo caso effetto terapeutico sarà più evidente. Se ciò non è possibile, solo un veterinario dovrebbe selezionare un antibiotico generale.

Un antibiotico può essere dannoso se somministrato in modo inappropriato o nel dosaggio sbagliato

I farmaci antimicrobici dovrebbero essere prescritti solo nei casi in cui è evidente che non possono essere evitati. Il rispetto dei dosaggi è importante. Altrimenti, l’assunzione di antibiotici è la ricetta per complicazioni e superinfezioni, quando i microrganismi sviluppano resistenza e mutano, diventando più forti e causando infezioni difficili da curare.

Assunzione di probiotici

È raro, ma succede che dopo gli antibiotici un gatto inizi a soffrire di indigestione a causa della disbatteriosi, perché il farmaco “uccide” ed è più benefico per i batteri intestinali. Pertanto, subito dopo un ciclo di terapia antibiotica, dovresti iniziare a prendere i probiotici, farmaci con una concentrazione di microrganismi intestinali benefici. Questo non dovrebbe essere fatto contemporaneamente ai farmaci antimicrobici, perché continueranno a morire a causa della droga.

Un ciclo di trattamento

Ogni antibiotico viene fornito con istruzioni che indicano chiaramente quanti giorni dovrebbe durare il trattamento. In nessun caso dovresti abbreviare da solo il tempo di trattamento con agenti antibatterici! Solitamente il corso dura almeno 5 giorni, poi, se necessario, può essere prolungato a 7, 10 e 14 giorni (salvo diversa indicazione nelle istruzioni).

Ci sono gli antibiotici lunga recitazione, quando è sufficiente un ciclo di massimo 3 giorni o anche 1 iniezione/compressa per 5-7 giorni. Tutte queste sfumature sono spiegate nelle istruzioni.

Se si riduce la durata di utilizzo, è possibile peggiorare la salute del gatto e sviluppare una dipendenza da parte dei microrganismi dal farmaco, motivo per cui in futuro si sceglieranno antibiotici più complessi e potenti per il trattamento.

Gli antibiotici influenzano il sistema riproduttivo

L'impatto negativo sulla capacità riproduttiva può essere ridotto facendo una pausa tra gli accoppiamenti e la fine del ciclo di terapia antibiotica. In genere, per almeno 3-5 mesi, a seconda del farmaco utilizzato, il gatto non può essere accoppiato per produrre prole. Esistono alti rischi di aborto spontaneo o di comparsa di una prole con anomalie congenite. Alcuni antibiotici effetto tossico può fornire Influenza negativa al segnalibro principale organi interni dopo la fecondazione e lo sviluppo dell'embrione.

Le malattie fungine non possono essere trattate con antibiotici

Non tutti sanno che alcuni antibiotici sono terreno fertile per una crescita più forte dei funghi. Le condizioni dell'animale non faranno altro che peggiorare. Per trattare i gatti in questo caso vengono utilizzati agenti antifungini specializzati o speciali antibiotici antifungini. In altri casi, non vengono utilizzati agenti antibatterici.

Combinazioni di antibiotici severamente vietate

Non tutti gli antibiotici possono essere utilizzati contemporaneamente. Esistono combinazioni severamente vietate che possono avere gravi conseguenze per la salute del tuo animale domestico!

Non mescolare:

1. Aminoglicosidi e cefalosporine (l'effetto nefrotossico aumenta, acuto insufficienza renale o giade).
2. Nitrofurani e fluorochinoloni (antagonisti completi che si annullano a vicenda).
3. Fluorochinoloni e cefalosporine (grave danno renale (effetto nefrotossico), leucopenia).
4. Sulfamidici e cloramfenicolo (farmacologicamente incompatibili).
5. Aminoglicosidi, vancomicina, polimixina con furosemide (forte aumento effetti tossici sugli organi dell'udito fino alla sua completa perdita).
6. Antibiotici beta-lattamici e carbapenemi (antagonisti evidenti).
7. Cefalosporine (soprattutto ceftriaxone) con gluconato di calcio (specialmente in una siringa).
8. Gli aminoglicosidi (in particolare la gentamicina) e gli antibiotici penicillinici non possono essere miscelati nella stessa siringa (antagonisti, che aumentano le proprietà ototossiche della gentamicina). Allo stesso tempo, è benvenuta la terapia combinata con diverse iniezioni.
9. Ceftriaxone e vikasol (neutralizzazione completa dell'effetto di vikasol).
10. Polimixina, penicillina e cefalosporine (incompatibilità farmacologica tra loro).

Dose per gatti

Baytril 2,5% o 5% iniezioni per via sottocutanea o intramuscolare

2,5 - 5 mg/kg al giorno, 1 volta al giorno.

Compresse di ciprofloxacina

5 - 20 mg/kg al giorno, 1 volta al giorno o dividendo la dose giornaliera in 2 dosi.

Baytril 2,5% - Soluzione iniettabile

Un farmaco antimicrobico ad ampio spettro per il trattamento delle malattie infettive nei cani e nei gatti.

Viene rapidamente assorbito nel sangue e penetra bene in tutti i tessuti e le cellule del corpo.

Non ha un effetto immunosoppressore.

Non provoca una reazione allergica.

Non tossico, non ha effetti mutageni o teratogeni e non causa disfunzioni riproduttive.

Viene escreto principalmente nelle urine e non provoca effetti nefrotossici. La presenza di pus e di un ambiente acido non interferisce con l'azione del farmaco.

La concentrazione nel tessuto interessato è maggiore che nel tessuto sano.

1 ml di soluzione contiene come principio attivo 25/50 mg di enrofloxacina.

Indicazioni per l'uso: - Malattie dell'apparato respiratorio, del tratto gastrointestinale, del sistema genito-urinario, della pelle, setticemia, osteomielite causate da batteri gram-positivi e gram-negativi (staphylococcus aureus, streptococcus ssp., Clostridium perfrigens, e. Coli, salmonella ssp. , Proteus sp. , Pasteurella multocida, pasteurella haemolytica, ecc.) e micoplasmi.

— Come agente profilattico durante le operazioni e durante il periodo di riabilitazione dopo le operazioni.

Il farmaco viene somministrato per via sottocutanea, per via intramuscolare una volta al giorno. Il corso del trattamento dura in media 5 giorni.

Baytril è anche usato per trattare animali e uccelli esotici.

Controindicazioni: Non utilizzare prima dei 12 mesi di età o fino alla fine della crescita dell'animale (cane), con disturbi significativi nello sviluppo del tessuto cartilagineo o danni al sistema nervoso.

Baytril non deve essere utilizzato se vengono rilevati ceppi di batteri patogeni resistenti ai chinoloni.

Baytril non deve essere usato contemporaneamente a macrolidi, tetraciclina, teofillina e farmaci antinfiammatori non steroidei.

Informazioni generali sulla ciprofloxacina

Nel trattamento delle malattie di cani e gatti, i veterinari non sempre ricorrono agli antibiotici. I farmaci chemioterapici di questo gruppo sono prescritti nei seguenti casi:

• Lesioni infettive orecchie e occhi;
• Lesioni purulente e infezione della pelle;
• Trattamento di malattie di natura batteriologica (cistite, piloenifrite, polmonite, piometra e altre);
• Malattie causate da vari microrganismi: clamidia e infezioni intestinali. Tubercolosi e leptospirosi, salmonellosi e pseudomonosi, stafilococcosi, infezione enterococchica.

La ciprofloxacina ha numerosi vantaggi. Se usato correttamente e seguendo rigorosamente il dosaggio, il farmaco risulta leggermente tossico. Il trattamento con un antibiotico procederà più velocemente. Anche se usato nei dosaggi più piccoli, è efficace.

La ciprofloxacina ha un ampio spettro di attività antimicrobica. Durante la vita dei microrganismi che entrano nell'animale rilasciano tossine velenose per l'organismo. Il farmaco li neutralizza e li rimuove facilmente. Durante il processo di trattamento, la sostanza, entrando nell'ambiente dei microrganismi, non perde le sue proprietà antibatteriche.

Ci sono alcuni aspetti negativi nell'uso della ciprofloxacina, di cui ogni proprietario di gatto dovrebbe essere consapevole quando tratta l'animale.

Se usi questo antibiotico ogni volta che vuoi, senza seguire le istruzioni, il corpo del tuo animale si abituerà e il trattamento non avrà alcun effetto. I proprietari "premurosi" iniziano a raddoppiare le dosi del medicinale, il che può solo portare alla decomposizione della struttura del fegato. A causa dell’assunzione incontrollata, il corpo dell’animale smetterà di combattere anche la minima infiammazione infettiva.

Uno dei più basilari effetti collaterali Per qualsiasi tipo di antibiotico questa è disbatteriosi. In caso di intolleranza individuale, sullo sfondo di una reazione allergica può verificarsi shock anafilattico.

La descrizione del farmaco Ciprofloxacina afferma che non deve essere utilizzato da gatti in gravidanza o in allattamento, gattini piccoli o animali con malattie renali. I veterinari sconsigliano vivamente di trattare i gatti coinvolti nell'allevamento con questo farmaco.

Molto importante: ai gatti può essere somministrato solo Ciprovet; non può essere somministrato il farmaco umano Ciprofloxacina, poiché quest'ultimo contiene troppo principio attivo.

Descrizione della ciprofloxacina

Istruzioni per l'uso della ciprofloxacina per gatti è un antibiotico ad ampio spettro. Durante il trattamento chemioterapico, il principio attivo che entra nel flusso sanguigno inizia a funzionare attivamente entro un paio di minuti. Rimane nel corpo del gatto per un altro giorno.

L'antibiotico viene prodotto sotto forma di compresse rivestite con film. Il dosaggio può essere di 250 milligrammi, 500 e 750 mg. La soluzione iniettabile è trasparente, con una tinta gialla. È contenuto in flaconi di vetro da cento ml. Ognuno di essi è necessariamente chiuso con un tappo di gomma e un cappuccio di alluminio.

Gocce di ciprofloxacina per gatti (Ciprovet), che contengono il principale principio attivo antibiotico. Sono utilizzati nel trattamento di infiammazioni come:

• Congiuntivite purulenta o infezione agli occhi;
• Per ripristinare la cornea oculare dopo l'intervento chirurgico;
• Con blefarite degli occhi;
• Per ulcere e cheratiti sulla cornea;
• Per alleviare l'infiammazione dopo un infortunio o la rimozione di un corpo estraneo

I proprietari di gatti spesso chiedono se possono somministrare la ciprofloxacina al loro gatto. È possibile, Ciprovet è praticamente un farmaco non pericoloso, quindi può essere utilizzato non solo dai gatti adulti, ma anche dai gattini più piccoli.

Prima di mettere le gocce nell'occhio di un animale, devi prima pulirlo. Per fare questo, immergi un batuffolo di cotone in un caldo decotto di camomilla e asciuga la zona intorno agli occhi. Quindi, tirando leggermente indietro la palpebra inferiore del gatto, lascia cadere una goccia del farmaco. Non dovresti rilasciare immediatamente il gatto, devi tenerlo premuto per un paio di minuti.

Prurito e perdite inodore

Motivi principaliPrima di considerare i fattori che provocano la comparsa di secrezioni dall'odore acre, è necessario notare immediatamente...

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In alcuni casi veterinario prescrive antibiotici per il cane, che hanno una certa serie di controindicazioni, oltre al dosaggio. I farmaci più diffusi includono Ciprovet, amoxicillina e Marfloxin. Sono questi antibiotici che verranno discussi ulteriormente.

[Nascondere]

Caratteristiche del farmaco Ciprovet

Il principale ingrediente attivo dell'antibiotico sotto forma di collirio è la ciprofloxacina; sotto forma di compresse, oltre alla ciprofloxacina cloridrato, la composizione comprende un prebiotico sotto forma di lattulosio per proteggere il tratto gastrointestinale. Questo prodotto mostra un'elevata efficienza nella lotta contro la maggior parte dei microrganismi che causano varie malattie nel corpo di un cane.

Scopo

Le compresse di Ciprovet per cani sono utilizzate per il trattamento delle vie respiratorie e biliari, della pelle, delle articolazioni, delle ossa, dei tessuti molli, dello stomaco e dell'intestino, nonché del sistema genito-urinario da malattie infettive sia in forma acuta che cronica. Il farmaco viene prescritto anche per le infezioni virali, sullo sfondo delle quali si sviluppano infezioni secondarie. Causato da agenti patogeni sensibili al principio attivo.

I colliri Ciprovet sono prescritti per i processi infiammatori che si verificano negli organi visivi. Si tratta principalmente di cheratite, congiuntivite, blefarite e ulcere corneali. Il farmaco può essere utilizzato anche per l'infiammazione delle appendici oculari. In chirurgia, queste gocce vengono utilizzate per prevenire le malattie prima e dopo l'intervento chirurgico. L'antibiotico è efficace anche se entra in contatto con gli occhi. corpi stranieri e in caso di lesioni agli organi della vista.

Dosaggio e controindicazioni

Si sconsiglia la somministrazione delle compresse di Ciprovet a cagne in gravidanza e in allattamento, a cuccioli in crescita e a soggetti con lesioni del sistema nervoso centrale e del tessuto cartilagineo. Il principio attivo non si combina con antibiotici batteriostatici, teofillina, farmaci non steroidei, alluminio, magnesio e cationi calcio nella composizione di altri farmaci. Gli antibiotici non devono essere somministrati agli animali con intolleranza individuale ai fluorochinoloni.

I colliri non sono prescritti agli animali con aterosclerosi o compromissione della circolazione sanguigna nel cervello, così come ai cuccioli prima dei sette giorni di età. Nella maggior parte dei casi, non ci sono effetti collaterali derivanti dall'uso di colliri. A volte possono verificarsi dolorabilità congiuntivale, prurito, pianto, iperemia e tremore.

Negli animali sensibili ai fluorochinoloni, durante l'assunzione di compresse si verificano vomito, perdita di coordinazione dei movimenti, tremore, rifiuto di nutrirsi e gonfiore. Se si verificano sintomi, l'uso deve essere interrotto. Il calcolo del dosaggio è di 1 compressa per 10 chilogrammi di peso. La dose viene assunta una volta al giorno per tre-cinque giorni. Vengono somministrati due colliri per occhio per i cani di peso superiore a dieci chilogrammi e una goccia per gli animali di peso inferiore.

Amoxicillina

Il farmaco contro le infezioni ha lo scopo di combattere vari microrganismi. Ottimamente assorbito e sensibile agli acidi dello stomaco. Disponibile sotto forma di compresse (250 e 500 ml) e sospensioni iniettabili (15% e 20%).

Scopo

Nella pratica veterinaria, il farmaco Amoxicillina viene utilizzato per le infezioni causate da microrganismi sensibili a questa sostanza nel tratto gastrointestinale, nel sistema genito-urinario, nonché per le malattie respiratorie e in chirurgia.

Questo farmaco è efficace per le seguenti malattie comuni:

• leptospirosi;
• bronchite, rinite;
• cistite, endometrite, pielonefrite;
• gastroenterite.

Dosaggio e controindicazioni

Quando si utilizza una soluzione iniettabile (intramuscolare), il calcolo si basa sul principio di 1 ml per 10 kg di peso (15 mg del principale ingrediente attivo amoxicillina per chilogrammo di peso). Le compresse vengono calcolate allo stesso modo.

Il farmaco non è destinato alla somministrazione endovenosa, non è combinato con sostanze batteriostatiche e chemioterapiche e non è miscelato con altri farmaci prescritti nella stessa siringa. L'amoxicillina non è prescritta agli animali con una reazione sensibile al principio attivo, così come ad altre sostanze del gruppo delle penicilline. Ricorda che tremare durante la somministrazione del farmaco è un segno di paura nel tuo animale domestico!

Marfloxina

Antibiotico ad ampio spettro utilizzato per combattere i microrganismi che causano infezioni e infiammazioni organi diversi e sistemi nei cani. Il principio attivo è la marbofloxacina, la forma di rilascio è compresse o soluzione iniettabile.

Dosaggio e controindicazioni

Marfloxin non è prescritto agli animali con sensibilità individuale ai componenti del farmaco, così come agli animali con danni al sistema nervoso (brividi), nonché quando il microrganismo è resistente ad altri rappresentanti del gruppo dei fluorochinoloni. Marfloxin non deve inoltre essere somministrato ai cuccioli di età inferiore a un anno nelle razze di taglia media e piccola e fino a 18 mesi nei cani di grossa taglia.

Il farmaco viene somministrato all'animale una volta al giorno (per via orale o intramuscolare) in ragione di 2 mg di principio attivo per chilogrammo di peso corporeo. La durata del trattamento dipende dal tipo di lesione e può variare da cinque a quaranta giorni. Marfloxin non si combina con calcio, macrolidi, ferro, tetracicline e cloramfenicolo. Se la tecnica provoca tremore nel cane, è prima necessario calmare l'animale.

Come dare una pillola al tuo cane

Molto spesso, le compresse vengono somministrate ai cani in forma tritata o intera, mescolate al cibo. In primo luogo, all'animale viene dato un po' di cibo o un dolcetto senza medicine, in modo che l'animale non sospetti che qualcosa non va. Poi puoi regalare un pezzo di biscotto, carne, cibo o qualcos'altro di gustoso con un pezzo di tavoletta.

Puoi anche posizionare la compressa sulla radice della lingua, dopodiché l'animale sarà costretto a ingoiarla. Questa via deve essere scelta se il medicinale non può essere somministrato con il cibo. Le istruzioni per l'uso di Tsiprovet, Amoxicillina e Marfloxin non includono controindicazioni a questo riguardo. Il cane deve essere chiamato con voce gentile in un posto conveniente, assicurato con cura e messo in bocca una compressa. Una volta posizionato sul retro della lingua, chiudi le mascelle e accarezza il tuo cane. Se il tuo animale domestico inizia a tremare in tutto il corpo, è necessario calmarlo in tutti i modi possibili.

Video “Come dare una pillola al cane”

In questo video puoi vedere come somministrare correttamente una pillola ad un cane.