31.05.2019

מה המשמעות של חוסר ארגון של הפעילות הביו-אלקטרית של המוח? EEG: שינויים מפוזרים. תסמינים ואבחון של שינויים מפוזרים


המוח הוא מערכת כל כך מדויקת, אך בו זמנית כל כך מורכבת, עד שהתקלה הקלה ביותר בפעולתה משפיעה בהכרח מצב כללי גוף האדם. לתפקוד נאות של המוח, הנוירונים שלו צריכים להיות כל הזמן "בקשר", כלומר, להעביר אותות זה לזה על פעולתה של מערכת גוף כזו או אחרת. אם לא מתקבלים אותות כאלה, התנהגותו של אדם, הפסיכולוגית והפסיכולוגית שלו מצב פיזיולוגי. אבל אם קיים קומפלקס של תסמינים וקשה לקבוע את המיקום של ריכוז תאי המוח המושפעים, מכיוון שהפתולוגיה התפשטה בכל המוח, אז הרופאים מאבחנים שינויים מפוזרים פעילות ביו-חשמליתמוֹחַ.

החיפוש אחר הסיבות הוא לעתים קרובות מסובך, וניתוח במעבדת שינה הוא השיטה הטובה ביותרבחינות. שלב מחלת נפש, התסמינים העיקריים שלהם הם מצב רוח עצוב ואובדן שמחה, דחף ועניין. כללי מחלה נוירולוגית, השולט בגיל צעיר. מסיבות שעדיין אינן מוסברות, תאים אנדוגניים תוקפים ומשמידים את מעטפת המיאלין תאי עצבים. זה יכול להתרחש בכל מערכת העצבים המרכזית, כך שני חולים שונים עם טרשת נפוצהעלול לסבול מתסמינים שונים מאוד.

ביטוי של שינויים מפוזרים

כאשר הפעילות הביו-אלקטרית של המוח אינה מאורגנת, אי אפשר שלא להבחין בה לא למטופל עצמו ולא לאנשים הסובבים אותו. שינויים דיפוזיים מתונים בפעילות הביו-אלקטרית של המוח, כאשר אבחון החומרה מצביע על בעיה, אך לא מחלה רציניתעדיין לא זוהו בבני אדם, הם לא מופיעים מיד, אלא רק מתגברים עם הזמן. הם מאופיינים בתסמינים הבאים:

הפרעות ראייה וחוסר תחושה בגפיים שכיחים במיוחד. הניאוקורטקס הוא החלק הפילוגנטי הצעיר ביותר של קליפת המוח. הרופא הרומי גאלן המליץ ​​להחיל קרן ארומטית חיה על הראש לטיפול בכאבי ראש. ניסויים גסים אחרים מדווחים על ידי הפיזיקאי ז'אק-ארסן ד'ארסובל, שבסוף המאה ה-19 גרם לתופעות זוהרות עזות וגם לתלונות על זרימת דם וסחרחורת עם סליליו העוצמתיים שלו.

גלי מוח נמדדים על פני הראש או על ידי אלקטרודות מושתלות במוח עצמו. הרזולוציה הזמנית היא בטווח של אלפיות השנייה, אך הרזולוציה המרחבית קטנה מאוד. כאשר משתמשים בברקים או פרובוקציות אחרות במחקרים על מחלות מסוימות, לעיתים נדירות עלולים להיגרם התקפים אפילפטיים בחולים בעלי נטייה נטייה.

  • מצב הרוח של אדם משתנה בחדות, באופן בלתי צפוי - מחיובי לשלילי ולהיפך;
  • אדם מבצע את עבודתו הרגילה הרבה יותר לאט מבעבר;
  • תשומת הלב הופכת להיות מוסחת;
  • תחושת העייפות מגיעה מהר יותר אפילו מפעולות בסיסיות;
  • ההערכה העצמית של אדם יורדת;
  • תחביבים קודמים הופכים ללא מעניינים.

לפיכך, שינויים בפעילות ביו-אלקטרית בעלי אופי מוחי כללי הם דבר שיכול לשנות גם את האדם עצמו וגם את חייו, בעוד שהוא עצמו מרגיש בסדר, אבל רק לעת עתה.

הכי נפוץ תופעות לוואיהם כְּאֵב רֹאשׁ, לעיתים רחוקות מאוד עלולים להתרחש התקפים אפילפטיים. מה קורה כאשר נעשה שימוש בטכניקות של גירוי מוחי בתדירות גבוהה יותר או ברציפות אינו ידוע, וזו הסיבה שהחוקרים נרתעו מאוד לערוך ניסויים פרטיים מתאימים.

השלכות אפשריות של שינויים מפוזרים גס

ניתן גם לאתר גידולים או פציעות מוח טראומטיות בצורה מדויקת יותר באמצעות טכניקות הדמיה. אלקטרופיזיולוגיה מרחיבה את האפשרויות הטיפוליות ואת ההבנה שלנו לגבי המוח. יחד עם זאת, זה עצמו תלוי מאוד בהבנה זו ובהתקדמות של טכנולוגיית המדידה, האלקטרודות והסלילים. ככל שגדלות אפשרויות ההשפעה על המוח, גוברת האחריות לגידול הסבירה שלהן.

שינויים מתוניםפעילות ביו-חשמלית של המוח אינה גורמת נזק משמעותי לאדם סבל פיזי. הוא מתאר את מצבו במילה "חולשה", ואינו מייחס חשיבות רבה לתסמינים הראשוניים בצורת לחץ דם לא יציב, סחרחורת וכאבי ראש. אבל זו טקטיקה שגויה. אחרי הכל, שינוי בפעילות ביו-חשמלית בעלת אופי מוחי כללי מצביע על נוכחות של פתולוגיות חמורות באדם.

אַסְתְמָה. שחררו את עצמכם ותפזרו שינויים בצורת המוח וגם תשכחו. לנצח אירינה מלכינה-פיך

שיטות בסיסיות של אלקטרואנצפלוגרפיה: עקרונות ויישומים קליניים. שירות נוירופיזיולוגי קליני. זה, מצד שני, כלי אבחוןעם יישומים שנמצאים בהרחבה מלאה, בשילוב עם שיטות נוירופיזיולוגיות אחרות, כמו מחקר ואבחון של פתולוגיית שינה וניטור תוך ניתוחי יחד עם פוטנציאלים מעוררים סומטו-סנסוריים. מאמר זה מתאר את היסודות הטכניים של אלקטרואנצפלוגרפיה עם דגש מיוחד על יישומים קליניים מרכזיים ונקודות מבט עתידיות.

מה מעורר שינויים מפוזרים

שינויים מוחיים כלליים בפעילות הביו-אלקטרית של המוח מעוררים פציעות או מחלות במוח. בין הסיבות שגורמות לרוב שינויים פתולוגיים, הדגש:

  • חשיפה של המוח לרעלים כימיים או לקרינה;
  • בעיות בכלי דם ();
  • דלקת (דלקת קרום המוח);
  • וירוסים();
  • פתולוגיות בבלוטת יותרת המוח;
  • תפקוד לא תקין של מערכת החיסון.

ככל שהפציעה חמורה יותר או ככל שהמחלה ארוכה וחמורה יותר, כך יותר נוירוניםהם איבדו קשר זה עם זה ועם לוח הבקרה הראשי של המוח. עם שינויים מפוזרים באיבר האנושי הראשי, מתרחשים תהליכים שליליים שונים: התקשות או ריכוך של רקמת המוח, כמו גם דלקת או היווצרות של תאים חדשים שהופכים לגידול.

מילות מפתח. אלקטרואנצפלוגרפיה. אלקטרואנצפלוגרמה היא שיטה למחקר תפקודי של המרכז מערכת עצבים. מצד שני, מדובר בכלי אבחוני שיישומיו מתרחבים בשילוב עם שיטות נוירופיזיולוגיות אחרות, כמו בחקר ואבחון פתולוגיית השינה, וכן בניטור תוך ניתוחי יחד עם פוטנציאלים מעוררים סומסנסוריים. מאמר זה מתאר את הטכניקות הבסיסיות של אלקטרואנצפלוגרפיה עם דגש מיוחד על היישומים הקליניים העיקריים והסיכויים העתידיים.

על רקע זה, אדם מפתח טרשת מפוזרת, אנצפלומליה, בצקת מוחית וסרטן. להתחמק תהליכים בלתי הפיכים, יש לאבחן במועד שינויים דיפוזיים בולטים בינוניים בפעילות הביו-אלקטרית של המוח.

אבחון של שינויים מפוזרים


אם רקמת המוח דלקתית או מכוסה בצלקות, אם התאים שלה מתים, זה יוצג על ידי אלקטרואנצפלוגרמה. EEG יאפשר לא רק לאפיין את התהליך הפתולוגי, אלא גם לקבוע את המיקומים המדויקים של הלוקליזציה שלו, כלומר לבצע אבחנה מדויקת.

מבוא: יסודות והיבטים טכניים. אלקטרואנצפלוגרפיה היא טכניקה פונקציונלית לחקר מערכת העצבים המרכזית, באמצעותה מושגת רישום בזמן אמת של הפעילות החשמלית של המוח. מקור האות החשמלי מתרחש בתאי הפירמידה של קליפת המוח. כל אחד מהנוירונים הללו הוא דיפול חשמלי זעיר שהקוטביות שלו תלויה בשאלה אם הדחף לתא מעכב או מעורר. כדי לאסוף ולתעד את אות הפעילות החשמלית בכל אזור מוח על פני הגולגולת, ממוקמות אלקטרודות כדי ללכוד את ההבדל הפוטנציאלי ביניהן.

בדיקת חומרה בצורת EEG אינה כואבת. כובע עם אלקטרודות מונח על ראשו של אדם, שדרכו יירשם תהליך הפעילות העצבית - באיזו תדירות נרשמות התנודות, מהי רחבה המשרעת שלהן ואפילו באיזה קצב הן פועלות. כל חריגה מהנורמה תאפשר לרופא להגיע למסקנה כי מדובר בשינוי בפעילות ביו-חשמלית בעלת אופי מוחי כללי.

הם יכולים להיות ממוקמים על הקרקפת, על פני השטח של הקורטקס או תוך מוחי. זה נעשה על ידי הנחת אלקטרודות משטח המחוברות לקרקפת עם ג'ל מוליך. כל פלט או ערוץ הקלטה מודד את הפרש המתח בין שתי אלקטרודות.

זוגות שונים של אלקטרודות משולבים ליצירת מכלולים. ישנם שני סוגים עיקריים של מכלולים: דו קוטבי ומונופולארי. דו קוטבי מתעד את הפרש המתח בין שתי אלקטרודות הממוקמות על אזור של פעילות מוחית, בעוד חד קוטבי מתעד את ההבדל הפוטנציאלי בין אלקטרודה הממוקמת באזור פעיל במוח לאחרת על אזור ללא פעילות או ניטרליות; או הפרש המתח בין אלקטרודה המוצבת באזור הפעיל לבין הערך הממוצע של כל האלקטרודות הפעילות או חלקן.

כדי להבהיר את האבחנה, זה מצוין. מכשיר זה יעזור לקבוע את מקור הפתולוגיות שזוהו על ידי אלקטרואנצפלוגרמה. לאחר בדיקה מלאה, ניתן להתחיל בטיפול.

טיפול במוח BEA

לאדם רחוק מרפואה, הביטוי "שינויים מפוזרים בפעילות הביו-אלקטרית של המוח" ייראה מפחיד. אך למעשה, אם האבחנה בוצעה בזמן והמטופל קיבל טיפול הולם, ניתן להיפטר מהבעיה ולהחזיר את רמת הפעילות של תאי המוח לנורמה. העיקר לא לעכב את הביקור אצל מומחים. הרי כל עיכוב בטיפול רק יסבך את התהליך עצמו ויעורר סיבוכים.

השימוש באלקטרודות פולשניות מאפשר מחקר מפורט של אזורי המוח בזמן גישה קשה, כגון המשטח המזיאלי אונה רקתית. נכון לעכשיו, מכשירים משתמשים במגברים דיגיטליים. כדי לקבל את השביל, על המטופל להיות רגוע, בסביבה חצי נוזלית, בעיניים עצומות. אין צורך להשהות את הטיפול הרגיל, אם כי יש לשים לב לכך לפירוש נכון לאחר מכן של המסלול. השעיה של תרופות אנטי אפילפטיות מתבצעת רק כאשר רצוי להקליט סרטון משבר בבית חולים.

מהירות ההתאוששות של הפעילות העצבית תלויה בחומרת הנזק לרקמת המוח. ככל שהשינויים המפוזרים מתונים יותר, כך נדרש פחות זמן לטיפול. בדרך כלל לוקח חודשים, אפילו שנים, לאדם שאובחן עם BEA לחזור לחיים נורמליים.

הדרך הקלה ביותר לשחזר את פעילות המוח היא לעשות זאת שלב ראשוניטרשת עורקים, קשה יותר - לאחר נזק כימי וקרינה, שבמקרים מסוימים עלול להוביל לשינויים בלתי הפיכים ברקמת המוח. הטיפול ב-BEA נעשה באמצעות תרופות. התערבות כירורגיתנדרש במקרים חריגים ובנוכחות מחלות אחרות.

שיטות אלו מכוונות לגרום או להגביר את המראה של חריגות בפעילות המוח. היפרונטילציה כוללת את הנשימה של המטופל דרך הפה באופן קבוע ועמוק במשך כ-3 דקות. במקרים מסוימים זה התווית נגד.

במהלך פוטוסטימולציית אור, גירויי אור לסירוגין מוחלים בתדרים שונים. מגרה אותו תחילה בעיניים פקוחות, ולאחר 5 שניות מתבקש המטופל לעצום את העיניים. זה מתחיל לעלות מ-1 הרץ ל-20 הרץ ואז יורד מ-60 ל-25 הרץ. משך הזמן המשוער הוא 6 דקות.


המוח האנושי הוא המערכת המורכבת ביותר, המקיימת אינטראקציה מתמדת בגוף האדם. אנשים רבים יודעים שזה קשור לאותות ביו-אלקטריים המקיימים אינטראקציה עם תאי העצב של המוח שלנו. אבל לפעמים תהליך העברת האותות הללו מופרע, מה שמוביל לתקלות לא רק במוח שלנו, אלא בכל הגוף.

המטרה היא לקבוע את ספי תדירות הגירוי הנמוכים והגבוהים יותר המייצרים תגובה רגישה לאור אצל המטופל. התדרים היעילים ביותר הם בין 15 ל-20 הרץ. גירוי בתדר מסוים צריך להפסיק כאשר מתעוררת תגובה מוטורית כללית. הגירוי יעיל יותר בזמן עצימת עיניים. גירוי דו-עיני יעיל יותר מגירוי חד-קולרי. רגישות לאור היא בבירור תורשתית. זה קשור לאפילפסיה כללית, במיוחד אלה עם מרכיבים תורשתיים חזקים.

לכן, חשוב מאוד שתאי העצב והאותות שהם מקבלים יפעלו יחד ללא כשל. לדוגמה, אם האותות לא מגיעים לתאי עצב, אדם עלול לחוות שינויים פיזיים ופסיכולוגיים חריגים.

אם התסמינים חמורים ולא ניתן לזהות את מיקומם של תאי המוח הפגועים, אז מומחים קובעים שינויים מפוזרים ב-BEA של המוח; זה יכול להתבטא בירידה משמעותית בחיוניות.

זה משפיע מספר גדול יותרנשים, ויש טווח גילאים שבו זה מופיע לעתים קרובות יותר. שיטות אחרות להפעלת חריגות, במיוחד מהסוג האפילפטי, הן שינה וחוסר שינה. אין לבצע הרגעה על ידי שינוי עמוק של הפעילות החשמלית של המוח אלא אם המטופלים אינם משתפים פעולה עם הרישום.

יישומים קליניים של אלקטרואנצפלוגרפיה. זה חיוני לאבחנה, לסיווג המשבר או התסמונת האפילפטית של החולה, לשליטה האבולוציונית של החולה ולסיוע בפתרון דיכוי הטיפול. עלינו להבחין בין אינטרקריטי פעילות אפילפטיפורמיתופעילות קריטית שנרשמת בזמן משברים.

חוסר ארגון של ה-BEA יכול להיות סימן להפרעות שונות לחלוטין, אך במידה רבה יותר הוא מתרחש עקב פציעות, זיהומים או פתולוגיות כלי דם.

מומחים מזהים את הגורמים הנפוצים הבאים המובילים לשונות BEA:

  • פציעות מוח טראומטיות בחומרה ובאופי פציעה שונים (זעזוע מוח, חבורות וכו'). השינוי בפעילות המוחית הכללית תלוי במידה רבה בחומרת הפציעה. לדוגמה, זעזוע מוח קללמעשה אינו גורם לשינויים משמעותיים במוח, אך אם התקבלה פציעה חמורה, נצפות הפרעות בנפח בהולכת הדחפים.
  • תהליכים דלקתיים המשפיעים על נוזל המוח השדרתי. שונות מפוזרת חלקה של BEA מצביעה על דלקת קרום המוח או דלקת מוח קודמת.
  • טרשת עורקים של כלי דם. בשלב מוקדםמאופיין ללא שינויים משמעותיים ב-BEA, אך מחלה מתקדמת של כלי דם, כאשר זרימת הדם למוח מופרעת, הדבר מוביל להידרדרות משמעותית בתקשורת העצבית.
  • קרינה או הרעלה רעילה. כאשר מוקרנים, מתרחשת שונות מפוזרת, התלויה במידת ההקרנה המתקבלת. הרעלה רעילההוא לרוב בלתי הפיך ודורש אינטנסיביות טיפול טיפולי, מה שבסופו של דבר אינו מבטיח את הופעתן של כמה ביטויים פתולוגיים בעתיד.


רוב האפילפסיות מופיעות בילדות. בהתאם לפתולוגיה, ניתן למצוא דפוסים אלקטרואנצפלוגרפיים שונים 14. האטה כללית עד 72 שעות לאחר המשבר. קצב תטא לאחר 4-7 הרץ עשוי להצביע על הישנות המשבר. היפסריתמיה, שהיא תערובת אנרכית של גלים איטיים בעלי משרעת גדולה, גלים חדים ונקודות. במהלך שנת גלים איטיים, הפרוקסיזמים הופכים לסינכרוניים יותר ויכולים להופיע, מופרדים על ידי תקופות של דיכאון במשרעת, באופן פסאודו-מחזורי; מצד שני, עוויתות יכולות להתרחש בשתי דרכים: שחרור התקפי של מתח או כדה-סינכרון של המסלול שנוצר על ידי מקצבים מהירים.

תסמינים

אם יש הפרה של הארגון של BEA, אז זה די קל להבחין לפי הסימנים המופיעים. אם האבחנה מראה שינויים דיפוזיים מתונים, אז זה רק מצביע על ההתחלה תהליך פתולוגיבמוח, אשר יתעצם בהדרגה אם לא יתחיל טיפול מתאים.

פעילות בסיס איטית. הפרוקסיזם כללי של קצה הגל האיטי ב-2-2.5 הרץ עם דומיננטיות חזיתית. תיתכן פעילות שיא גלי מוקדית או רב מוקדית. מקצבי שינה נכונים מתחלפים בפליטות קצוות קצביות.

אפילפסיה עם היעדר ילדות. התקפיות כללית של גל שיא ב-3 הרץ של התחלה וסיום פתאומיים. משך ההיעדרות הוא 5-15 שניות. בשינה עם גלים איטיים, לפריקות העצה יש משך קצר יותר, ולפעמים גל העצה מקבל מורפולוגיה של גל פוליפונאלי.

התסמינים במקרה זה עשויים להיות כדלקמן:

  • ירידה בביצועים
  • חוסר חשיבה, חוסר יכולת להתרכז
  • עייפות מהירה
  • ציפורניים שבירות, שיער ועור יבשים
  • ירידה בפעילות המינית
  • חום תכוף (צמרמורות, כאבי שרירים ומפרקים)
  • ירידה בהערכה העצמית
  • אדישות, דיכאון, נוירוזה

לכן, אינדיקטורים פתולוגיים של BEA משפיעים מאוד על רווחתו וחיי המטופל. שינויים מתונים אינם גורמים לאי נוחות ניכרת, אך כבר אמורים לגרום לך להיזהר.

אבחנה: "אנצפלופתיה סביב הלידה"

אפילפסיה עם התקפים טוניים-קלוניים מוכללים בילדות. הפרוקסיזמים נקודתיים סינכרוניים דו-צדדיים ודו-צדדיים המופעלים על ידי שינה. הם עשויים להיות גם הכללה של משבר חלקי. אפילפסיה חלקית שפירה עם התקפי רולנד. פרוקסיזמים מוקדיים הנוצרים על ידי נקודות צנטרוטמפורליות, ובדרך כלל אחריהם גל איטי. הם יכולים להתרחב מחצי כדור אחד לשני.

"רעב בחמצן." מהי היפוקסיה עוברית?

אפילפסיה חלקית שפירה עם התקפי עורף. גל ראש איטי באזורים עורפיים אחוריים, חד או דו צדדי. הוא חסום מלפקוח את העין. אפילפסיה חלקית אידיופטית עם קצות פרונטליות. לפעמים עם הכללה משנית.

הסימנים הראשוניים לשינויים מפוזרים מתונים הם כדלקמן:

  • כְּאֵב רֹאשׁ
  • סְחַרחוֹרֶת
  • תחושה קלה

תסמינים נפוצים למדי, שיכולים להיות עייפות גופנית סטנדרטית, מחלה נלווית או הפרה של ה-BEA. לכן, לעתים קרובות תסמינים אלו נשארים ללא השגחה, והאדם מקשר זאת לעייפות רגילה, אולם אם זה התחיל בתהליך של שינויים מפוזרים, תסמינים נוספים יהפכו לחמורים יותר ויותר.

מדוע לבחור בנו?

לעתים קרובות יותר במהלך השינה או עם התעוררות. הפרעות התקפיות מוקדיות או מולטיפוקליות, קוצים וראשי חץ בעלי משרעת גדולה, חד או דו צדדית, עם דומיננטיות באזורים זמניים. פרוקסיזמים מוכללים במהלך שינה בגלים איטיים. בזמן ער, הפרוקסיזמים זמניים פרונטו-מרכזיים או אמצעיים של קצה הגל.

מתחמי גלי פוליפים סינכרוניים ודו-צדדיים, יותר מ-3 הרץ. סוגים מסוימים של אפילפסיות ילדות שתוארו לעיל, כגון אפילפסיות חלקיות משניות, חלק אפילפסיות ראשוניות מוכללות ואפילפסיות כלליות משניות, עשויים להימשך בבגרות. עם זאת, אפילפסיה חלקית היא סוג של אפילפסיה שמתחילה בתדירות גבוהה יותר אצל מבוגרים.


שיטות אבחון

אם הפעילות הביו-אלקטרית של המוח מעט לא מאורגנת, ניתן לקבוע זאת באמצעות מספר טכניקות. שיטת האבחון הנפוצה והיעילה ביותר היא אלקטרואנצפלוגרפיה (), עליה נדון ביתר פירוט. בעיקר, השיטות הבאות כלולות באבחון של BEA:

  1. אנמנזה. כולל היסטוריה רפואיתסבלני, נוכחות ביטויים קלינייםממחלה אחרת, בדיקת החולה
  2. EEG היא השיטה העיקרית לחקר הפעילות הביו-אלקטרית של המוח, המאפשרת לזהות כל סטייה ממדדים נורמליים ולקבוע את הלוקליזציה שלהם.
  3. MRI. מחקר הדמיית תהודה מגנטית זה משמש בעיקר לזיהוי גידולים שעלולים לגרום לשינויים ב-BEA של המוח. כמו כן, על ידי החדרת ניגודיות, אתה יכול לקבל תמונה אינפורמטיבית יותר, המאפשרת לך לזהות הפרעות וסקולריות חמורות, המעוררות גורמים לשינויים מפוזרים


EEG כשיטה העיקרית ללימוד BEA

אבחון EEG מבוסס על רישום הפעילות החשמלית של תאי עצב (נוירונים) באזורים שונים במוח, הנרשמת לאחר מכן על נייר בצורה של גלים. מחוונים אלו מתועדים הודות לחיישני אלקטרודה המחוברים לראש המטופל.

מטרת ה-EEG היא להעריך את פעילות המוח במקרה של פגיעה במערכת העצבים המרכזית, דלקת מוח ומחלות נוספות. תוצאת ה-EEG מאפשרת למומחה להעריך את המצב הנוכחי של המוח, את היקף ואזור הנזק שלו.

בדיקה באמצעות EEG מתרחשת על פי פרוטוקול סטנדרטי, הכולל רישום במצבי ערות או שינה, תוך שימוש בעומסים תפקודיים. עומסים כאלה כוללים:

  • פוטוסטימולציה (חשיפה לאור)
  • פתיחת ועצימת עיניים
  • היפרונטילציה (שימוש בטכניקות נשימה מיוחדות במהלך הליך ה-EEG)
  • עומסים נוספים (אבחון עם חוסר שינה ראשוני, השפעות פסיכולוגיות, רפואיות ושיטות אחרות)

עומסים נוספים כלולים באבחון להבהרת התוצאות ונקבעים על ידי הרופא המטפל.

פרמטר BEA בסיום ה-EEG הוא מאפיין המתאר אינדיקטורים מורכבים של מקצבי מוח. מחוון רגיל BEA חייב להיות קצבי וסינכרוני. ככלל, בסיום ה-EEG, המומחה מזין מידע על מצב נוכחי BEA.

אם הפעילות הביואלקטרית של מוח ה-EEG אינה מאורגנת במקצת, זה לא תמיד מעיד על נוכחות של פעילות פתולוגית, בהתחשב בכך שלא זוהו הפרעות אחרות. עם זאת, אם קיימים אינדיקטורים לפעילות פתולוגית, הדבר עשוי להצביע על אפילפסיה מתפתחת או קיימת, כמו גם על נטייה להתקפים. ציון BEA נמוך מתגלה בדרך כלל בדיכאון.


משחזר את BEA

ברוב המקרים, החולים נבהלים מהאבחנה - "שינויים מפוזרים ב-BEA של המוח." למעשה, אבחנה כזו אינה מהווה סכנה אם היא נעשתה בזמן ולמטופל נקבע הטיפול הנכון. במקרה זה, ניתן לשחזר בקלות את מדדי הפעילות לקדמותם.

הסכנה העיקרית היא שלעתים קרובות חולים מעכבים את הביקור אצל מומחה, מה שעלול להוביל לסיבוכים חמורים למדי. אופן החזרת הפעילות העצבית תהיה תלויה במצב רקמת המוח ובמידת הנזק שלה. החלמה מלאה של המטופל וחזרתו לחיים רגילים תלויה באינדיקטורים של שינויים מפוזרים ועשויה לדרוש מחודשיים עד מספר שנים.

ההחלמה מהירה יותר אם פעילות מופחתת קשורה לנזק מוקדם בכלי הדם מאשר עם קרינה או נזק רעיל, אשר בתורו עלול להוביל לשינויים בלתי הפיכים. הטיפול ב-BEA מבוסס על טיפול תרופתי, והשיטה הכירורגית משמשת מאוד במקרים נדיריםאו עם מחלות נלוות.


השלכות אפשריות של שינויים מפוזרים גס

אם הפעילות הביו-אלקטרית של המוח אינה מאורגנת ונצפים שינויים מפוזרים, אז זה מאופיין בהופעת נפיחות, טרנספורמציות נמקיות או תהליכים דלקתיים. חוסר יציבות תפקודית של ה-BEA מלווה בנזק לבלוטת יותרת המוח או ההיפותלמוס.

אם המטופל לא עבר את הבדיקה בזמן והתעלם מהתסמינים המתבטאים, אז במקרה זה עלולים להתרחש תהליכים שליליים מסוימים בגופו ובמוחו, אשר יכולים להוביל לתוצאות הבאות:

  • נפיחות חמורה של רקמות והפרעות מטבוליות
  • הידרדרות חדה בבריאות
  • הפרה של תפקודי מוח בסיסיים
  • פגיעה בתפקודים מוטוריים, התפתחות של הפרעות פסיכו-רגשיות
  • לילדים יש עיכובים התפתחותיים
  • התפתחות אפילפסיה

אל תשכח ששונות שלילית זו עלולה להצביע על תהליך גידול מתפתח, המהווה סכנה גדולה לחייו של המטופל בהיעדר טיפול בזמן.