הגוף של כל יצור חי חייב לעבוד בצורה חלקה, כמו שעון. כל כישלון בהחלט ישפיע על הרווחה הכללית. במאה האחרונה, מדענים קבעו שהמוח פולט אותות חשמליים המיוצרים על ידי נוירונים רבים. הם עוברים דרך העצם רקמת שריר, עור.
ניתן לזהות אותם על ידי חיישנים מיוחדים המחוברים לחלקים שונים של הראש. האותות המוגברים מועברים לאלקטרואנצפלוגרף. לאחר פענוח האלקטרואנצפלוגרמה שהתקבלה (EEG), נוירולוגים מבצעים לעתים קרובות אבחנה מפחידה, שיכולה להישמע כמו "ריאות שינויים מפוזריםפעילות ביו-חשמלית של המוח.
מנקודת מבט מסוימת מדובר בפתרונות אופטימליים שמגדילים את הסיכוי להישרדות, אבל אין סיבה שהמערכות שלנו יהיו אופטימליות לעיבוד מידע. מציאת תשובות לשאלות רבות על הנפש דורשת שיתוף פעולה של מתמטיקאים וסטטיסטיקאים המתמחים באופטימיזציה, בינה מלאכותית, דוגמנות רשתות עצביות, פסיכולוגיה ומדעי המוח. לא ניתן לשלוט בכל תחומי המדע התורמים להבנת טבע הנפש. יש לבחור את התגליות החשובות ביותר מדיסציפלינות רבות, להציג תיאוריות שונות המאפשרות דיאלוג עם נציגי דיסציפלינות שונות, ולאחר מכן להתמקצע בגבול של מספר דיסציפלינות.
פעילות ביו-חשמלית מתועדת היא אינדיקטור לתפקוד תאי המוח. נוירונים חייבים להיות מחוברים זה לזה כדי להחליף נתונים על עבודתם של כל האיברים. כל סטייה ב-BEA מצביעה על תקלות במוח. אם זה בעייתי למצוא את הנגע, אז משתמשים במונח "שינויים דיפוזיים" - שינויים אחידים בעבודת המוח.
ללא התפתחותם של דורות חדשים של מדענים, אין לנו סיכוי קטן להתקדמות משמעותית בתחום זה. הבנת מנגנוני הזיכרון הביאה לשינויים משמעותיים בהערכת מהימנות העדים במערכת המשפט בארה"ב. "תקלה בתסמונת הזיכרון" היא סוג מיוחד של זיכרון מעוות בעל עוצמה כה רבה עד שהוא משפיע על אישיותו והתנהגותו של האדם. כתוצאה מפסיכותרפיה, לעתים קרובות בהשפעת היפנוזה, מטופלים עלולים לפתח זיכרונות כוזבים וטראומטיים של מעברים כביכול לפני שנים רבות.
בעשור האחרון התרחשו מקרים של הליכים קשים שבהם ילדים התלוננו בפני הוריהם על הטרדה מינית או התעללות בטקסים שטניים. במקרים רבים הוכח שההאשמות היו תוצאה של זיכרונות כוזבים כאלה.
"תקשורת" של נוירונים מתרחשת באמצעות דחפים. שינויים מפוזרים ב-BEA של המוח מצביעים על ארגון שגוי של תקשורת או היעדר שלה. ההבדל בביופוטנציאלים בין מבני המוח מתועד על ידי אלקטרודות המחוברות לכל החלקים העיקריים של הראש.
למחקר בינה מלאכותית יש השלכות מעשיות ברורות והוא כבר מוכר מערכות מומחים בהיקף של מיליארדי דולרים. במהלך השנים הקרובות אמור להיות מערכות מחשב, המציגים תכונות בריאות המסוגלות לדבר בשפה טבעית ומחפשות לא רק ציטוטים מהאנציקלופדיה, אלא גם הבנה מסוימת של משמעות השאלות הנשאלות. ניתוח של מאגרי מידע גדולים באמצעות בינה מלאכותית, למידת מכונה ו רשתות עצביותנותן תוצאות מעניינות, ידע חדש שמומחים לא יכולים למצוא.
הנתונים המתקבלים מודפסים על נייר גרפי בצורה של ריבוי עקומות אלקטרואנצפלוגרמה (EEG). הבדל קטן בין תוצאות המדידה לבין ערך תקיןשקוראים לו אור מפוזרשינויים.
ישנם גורמים שיכולים לעוות את תוצאות המחקר. רופאים חייבים להיות מודעים ל:
נראה כי אוטומציה של כללים למערכות ייעוץ יעילה יותר מניסיון לגבש כללים למומחים. הודות לכך, מערכות הייעוץ יוכלו ליצור מהר יותר וזול יותר. תַחשִׁיב תוכנות מחשבעם אדם דורש שילוב של ידע על אינטליגנציות מלאכותיות שונות עם ידע לשוני של שפה טבעית, ידע פסיכולוגי על איך אנשים מקבלים החלטות וידע על התנהגות מוטורית חושית ממדעי המוח. מודלים קוגניטיביים ישמשו יותר ויותר ליצירת ממשקים עבור תוכנות מחשב.
- בריאות כללית של המטופל;
- קבוצת גיל;
- בדיקה נעשית בתנועה או במנוחה;
- רַעַד;
- נטילת תרופות;
- בעיות ראייה;
- השימוש במוצרים מסוימים;
- הארוחה אחרונה;
- שיער נקי, מריחת מוצרי עיצוב;
- גורמים אחרים.
EEG מספק הזדמנות ייחודית להעריך את העבודה של חלקים בודדים של המוח. מוליכות כלי דם נמוכה, דלקות עצביות, פציעותלגרום לשינויים מפוזרים במוח. חיישנים חשמליים מסוגלים לתקן את המקצבים הבאים:
כל "חושב" יכול להיות תוכנית, קובץ, הערה או כתובת אינטרנט. חיפוש מידע במאגרי מידע ובאינטרנט מתבצע על ידי "סוכני תוכנה". מטרת תוכנית מסוג זה היא ליצור אינטראקציה עם אדם, לזהות את תחומי העניין וההעדפות שלו, וכן להשתמש בידע טכני על המבנה של מאגרי מידע כדי לחפש ולסנן את המידע שמעניין אותנו. הפרויקטים השאפתניים ביותר מכוונים ליצור "יצורים וירטואליים" שצריכים להפוך לשותפים עבורנו בעבודה או במשחק היומיומיים שלנו.
סוכנים מיוחדים כאלה, המציגים מאפיינים של אינטליגנציה בתחום מסוים אחד, יהפכו נפוצים יותר. ניתן לעשות התקדמות משמעותית בשיטות קוגניטיביות בגריאטריה, נוירופסיכולוגיה ופסיכיאטריה. איך לשמור על פיגור שכלי עד גיל מאוחר? רק הבנה של המנגנונים הנוירוביולוגיים של הזדקנות וניוון זיכרון מציעה תקווה לפתרון לבעיה זו. הפסיכו-פרמקולוגיה עשתה התקדמות אדירה, אך עדיין איננו יכולים להשפיע על מבני מוח ספציפיים, רק על כל תת המערכות שלו.
- קצב אלפא. רשום באזור הכתר והעורף במצב רגוע. התדר שלו הוא 8-15 הרץ, המשרעת הגבוהה ביותר היא 110 μV. ביוריתם מופיעה לעיתים רחוקות במהלך שינה, מתח נפשי, התרגשות עצבנית. במהלך הווסת, האינדיקטורים עולים מעט.
- קצב הבטא הוא הקצב הנפוץ ביותר אצל מבוגר. יש לו תדר גבוה יותר מהסוג הקודם (15-35 הרץ) ומשרעת מינימלית של עד 5 μV. עם זאת, בזמן לחץ פיזי ונפשי, כמו גם גירוי החושים, הוא מתעצם. הכי בולט ב אונות קדמיות. לפי הסטיות של ביוריתם זה, אפשר לשפוט נוירוזות, מצב מדוכאנטילת מספר חומרים.
- קצב דלתא. בחולים מבוגרים זה נרשם במהלך השינה, אבל אצל אנשים מסוימים בזמן ערות זה יכול לקחת עד 15% מנפח הדחפים הכולל. בילדים מתחת לגיל שנה זהו סוג הפעילות העיקרי, ניתן לתקן אותה מהשבוע השני לחיים. תדר - 1-4 הרץ, משרעת - עד 40 μV. אינדיקטורים אלה מאפשרים לך לקבוע את עומק התרדמת, לחשוד בהשלכות של נטילת תרופות, נוכחות של גידול ומוות של תאי מוח.
- קצב תטא. קצב דומיננטי לילדים עד 6 שנים. לפעמים מתרחש בשלב מאוחר יותר בחיים, אבל רק בשינה. תדר 0 4-8 הרץ.
פרשנות של תוצאות
מחקר נוסף של מנגנונים ברמה המולקולרית צריך להפוך למודלים של זיכרון מחשב ששימשו במשך שנים רבות לתיאור ליקויים בזיכרון מחלת נפש. יש גם צורך להבין טוב יותר את התהליכים הפסיכולוגיים, את ההשפעה של טיפול קוגניטיבי ואת ההשפעה של אימון מנטלי על שמירה על תפקוד מלא של המוח.
יצירת מערכות מורכבות והערכת יעילותן מחייבת שיתוף פעולה של מומחים בתחום הבינה המלאכותית והפסיכולוגיה הקוגניטיבית. אנו חיים בעולם מורכב יותר ויותר שמציף אותנו בכמות הולכת וגדלה של מידע. היכולת להשתמש במידע זה להבנתם תשפיע על רמת החיים בארצנו. חינוך הוא המפתח. מדע הקוגניציה יעזור לנו לשפר את הלמידה והלמידה מהשלבים המוקדמים ביותר בחייו של ילד. בהתבסס על Theory of Mind שלו, ג'ון אנדרסון מקבוצה באוניברסיטת קרנגי מלון בפיטסבורג פיתח מספר תוכניות כדי לעזור ללמד שפות תכנות, שפות זרותומתמטיקה.
שינויים מפוזרים ב-EEG מצביעים על היעדר נגעים ברורים ומוקדי פתולוגיה. במילים אחרות, הפוטנציאלים שונים מהנורמה, אך אין עדיין סטיות קריטיות. הביטוי יתבטא באופן הבא:
- המוליכות אינה אחידה;
- אסימטריה מופיעה מעת לעת;
- תנודות החורגות מגבולות הנורמה;
- פעילות פוליריתמית פולימורפית.
ה-EEG עשוי להראות סימנים של עלייה בהשפעות ההפעלה העולה של מבנים בינוניים לא ספציפיים, דבר המעיד על תגובות פיזיולוגיות. לרוב יש עודף בטווח של כמה סוגי גלים. עם זאת, לאבחון של "נגע מפוזר" סטיות חייבות להיות בכל הסעיפים.
תוכניות אלו נמצאות בשימוש קבוע בבתי ספר באזור פיטסבורג במשך מספר שנים. השוואה בין שיטות הוראה מסורתיות לאימון באמצעות תוכניות אלו הראתה עלייה משמעותית במהירות וביעילות של בקרת החומר. נכון לעכשיו, הפדגוגיה משתמשת בתוצאות של משימות קוגניטיביות.
ישנן אפשרויות רבות לביופידבק, תלוי באילו פרמטרים פיזיולוגיים אנו רוצים לשלוט ולעצב. הבסיס ללמידה הוא השימוש ב"פלסטיות מוחית", שהיא היכולת של נוירונים לבצע טרנספורמציה מתמדת מבחינה תפקודית. באמצעות אימון מיוחד, המוח משפר את התפקוד הקוגניטיבי של המוח ומשפר את איכות תפקוד המוח, מה שמוביל לתפקוד טוב יותר של הגוף.
הגלים יהיו שונים בצורה, משרעת ומחזוריות. קצב הוא הפרמטר ההערכה העיקרי. אחידות מאפשרת לנו לדבר על העבודה המתואמת של כל המרכיבים מערכת עצביםוהוא הנורמה.
ניתן לאתר שינויים ב-EEG עבור מספר אינדיקטורים אצל רוב האנשים - קפאין, ניקוטין, אלכוהול, תרופות הרגעה משפיעים על הנתונים המתקבלים כתוצאה מהמחקר, וגורמים לשינויים מפוזרים קלים. מספר ימים לפני הבדיקה, רצוי להפסיק את השימוש בהם.
השיטה מציעה אפשרות לתיקון תפקוד לקוי של המוח כתוצאה מהפרעות בהתפתחות המוח ופגיעות מוח טראומטיות. הוא טען שאדם יכול לנסות לשלוט בגלי אלפא באופן שקודם לכן היה בלתי אפשרי. משוב האלפא של קמאה הקשור למצב הרפיה הפך לגירוי מרכזי למחקר נוסף. בשנות ה-80, משוב אלפא קם לתחייה עם טיפולים חדשים להתמכרות, כולל אלכוהול וסמים. סטרמן, במחקר על חתולים, מצא שפעילות גלים סביב 14 הרץ קיימת הן בשינה והן בערנות.
שינויים מפוזרים בביופוטנציאלים
חריגות בתפקוד המוח קשורות לנגעים מקומיים או מפוזרים. במקרה השני, בעייתי לקבוע במדויק את מקור ההפרות.
שינויים כאלה נקראים מפוזרים.
עם נגעים מוקדיים, בדרך כלל לא קשה לקבוע את מקום הלוקליזציה שלהם. לדוגמה, בעיות בשיווי משקל, ביטוי של ניסטגמוס בולט הם תסמינים של נזק למוח הקטן.
בפעילות זו החל להתאמן עם חתולים. בשלב הראשון, החתול הרעב נאלץ ללחוץ על ידית מיוחדת כדי לקבל מזון מכוסה בזכוכית מהירה. חתולים שלטו באמנות זו במהירות. ואז המשימה שלהם הפכה קשה. חתולים לומדים במהירות שאנשים רעבים מסתכלים על מזון מהיר במיקוד מירבי. סטרמן מצא במצב זה את הפעילות השלטת בלהקה סביב 14 הרץ. סטרמן כינה את המקצב הזה כקצב החושי-מוטורי מכיוון שהוא מצא אותו בפקק האחראי לתחושה ולתנועה.
חתולים מאומנים, כשהיו רעבים, הפיקו את הקצב בעצמם. הניסוי חזר על עצמו עם קופים. סטרמן הלך צעד אחד קדימה וערך ניסויים באדם הסובל מאפילפסיה קשה. הוא השיג הפחתה של 60% בהתקפים. יצוין כי בתקופה זו, עם פרופ. ההתפתחות המקיפה של מחשבים אישיים וטכנולוגיות חדשות הפכו את הביופידבק לתחילת התפתחותו המהירה, הנמשכת עד היום. יש מעט מאוד אולפני ביופידבק בפולין, בערך 15.
ניתן לאבחן מוטציות דיפוזיות בשתי שיטות:
- הדמיית עצב - MRI, CT. טומוגרמות מאפשרות לבחון את החלקים הדקים ביותר של המוח בכל המישורים. שיטה זו טובה לאבחון ההשלכות של טרשת עורקים ודמנציה וסקולרית. סטיות דומות ב רמה גבוההניתן לזהות כולסטרול בדם גם כאשר בעיות זיכרון טרם באו לידי ביטוי.
- פונקציונלי - EEG. אלקטרואנצפלוגרפיה מאפשרת לך לקבל אינדיקטורים שהם מאפיין כמותי של המוח. זה עוזר לאבחן אפילפסיה לפני תחילת ההתקפים. אפילפסיה תמיד מלווה בשינויים מפוזרים ב-BEA בעלי אופי ספציפי, הגורמים לפרכוסים. באבחון יש צורך לציין את דרגתם: קלה, מחוספסת, בינונית. דרגה קלהלשים אפילו אנשים בריאים לחלוטין.
אל תדאג בקשר לזה - המילה "בריא" לא נמצאת בשום מסקנת EEG. קליפת המוח כולה עוברת שינויים מפוזרים, אך זה אינו מעיד על נוכחות של נזק מקומי.
השכנים שלנו: לצ'כים ולסלובקים יש כ-60 אולפנים. האיזון של הנפש מאת פיליפ קרטר וקן ראסל. המוח הוא חלק ממערכת העצבים המרכזית, הממוקמת בגולגולת של בעלי חוליות. מוח אנושיהיא מסה של רקמה ורדרדה-אפורה ומורכבת מכ-10 מיליארד תאי עצבים, שכל אחד מהם מחובר לאחר, וכולם שולטים בכולה תהליך נפשי. מוח אנושיהם שיא האבולוציה המונעים על ידי ברירה טבעיתושיא הפילוגניה. מורכב לאין שיעור אפילו מהמחשב המתוחכם ביותר, האיבר הזה הוא תוצר טבעי של מאות אלפי ואף מיליוני שנים של אבולוציה.
הסימפטום העיקרי של פעילות אפילפטית יהיה אנומליה של קצב הדלתא, מעקב תקופתי אחר קומפלקסי "שיא-גל". רק נוירופיסיולוג יכול להנפיק מסקנת EEG מפוענחת כהלכה, מכיוון ששינויים נרחבים בפעילות המוח עשויים שלא להיות מלווים בסימנים אחרים של אפילפסיה.
ואז הרופא מדבר על "האינטרס של מבני הביניים" או משתמש בניסוח מעורפל דומה אחר. זה לא אומר כלום, שכן ה-EEG רק מאפשר לאשר או לשלול אפילפסיה. היעדר פעילות אפילפטית מעיד על אבחנות "ערפיליות".
כשהיא מגיעה למשקל ממוצע של 1.36 ק"ג בלבד, רשת קשרים עצביים זו מסוגלת לווסת את תפקוד כל המערכות הפיזיולוגיות והאנטומיות של גופנו בצורה שקשה להסביר אותה, תוך קבלת זרם רציף של מחשבות, תחושות וזיכרונות. המוח הוא המרכז פעילות מוטורית, שינה, רעב וצמא - ולכן תפקודי הגוף הקובעים את ההישרדות. כל הרגשות והרגשות כמו אהבה, שנאה, שמחה, תוקפנות או פחד שולטים גם הם במוח.
איבר זה גם קולט ומפרש אינספור אותות הנשלחים מחלקים אחרים בגוף וגירויים מהעולם החיצון. למרות ניסיונות רבים להבין, לנתח ולחקור, היבטים רבים של תפקוד המוח האנושי עדיין נותרו בגדר תעלומה. ככל שאנו יודעים על כך יותר, אנו מבינים כמה מעט אנו יודעים.
שינויים מפוזרים משמעותיים הם תוצאה של הופעת רקמת צלקת, תהליכים דלקתיים, נפיחות ומוות של מבני מוח.
הקשרים מופרעים בדרכים שונות על פני השטח של המוח.
אפשרות שינוי פונקציונלי
לטרליזציה - או, במילים אחרות, האסימטריה התפקודית של גוף האדם - משמשת לתיאור כל אחת מהצורות של יעילות רבה יותר של איברים הממוקמים בצד אחד של הגוף. כנראה הסימן הידוע ביותר של lateralization הוא שמאל וימין. המוח האנושי גם הוא בצד; כעת אנו יודעים שכל אחד מהחצאים שונה באופן משמעותי מבחינת תפקודים קוגניטיביים ו/או קוגניטיביים ספציפיים. כל אחד מאיתנו שולט בבירור על חצי כדור זה או אחר. אם היינו מוציאים את המוח מגולגולת אנושית, היינו רואים שני גופים כמעט זהים בצורת חצי כדור.
שינויים תפקודיים מופיעים תוך הפרה של ההיפותלמוס, בלוטת יותרת המוח. הם מהווים איום גדול בטווח הקצר, אך חשיפה לטווח ארוך מובילה להשפעות בלתי הפיכות. האופי העצבני של השינויים קשור לעתים קרובות עם מחלות אונקולוגיות. חוסר טיפול מתאים מוביל להידרדרות במצב הכללי.
כל אחד מהם התמחה בביצוע פונקציות מפותחות מאוד ויש לו תחושות, תחושות, מושגים ומחשבות משלו ואחרים, ללא תלות באלו המתעוררים בחצי הכדור הנגדי של המוח. עבור רובנו, דיבור ותפקודים לשוניים נשלטים על ידי ההמיספרה השמאלית. אגב, מאפיינים לשוניים הם הדוגמה המפורסמת ביותר של lateralization. עם זאת, יש עדיין עדויות לכך שאחרים קוגניטיביים ו פונקציות מגעהקשורים לתגובות ולהתנהגות שלנו מאופיינים ב אסימטריה תפקודית.
הסיבות שגרמו לשינוי בביופוטנציאלים יכולות להתבטא גם במספר תסמינים. בשלב הראשוני של המחלה מופיעה סחרחורת קלה, אך סביר להניח שהתקפים בעתיד.
פעילות ביו-חשמלית מוגברת של המוח מובילה ל:
- ירידה ביעילות;
- אִטִיוּת;
- הפרעות זיכרון;
- הפרעות נפשיות: הערכה עצמית נמוכה, אדישות לדברים מעניינים בעבר.
מתפתחים סימנים נוירולוגיים:
- התכווצות שרירים;
- כאב ראש, סחרחורת;
- הידרדרות בראייה ובשמיעה.
שינויים מפוזרים עמוקים במוח מעידים על נטייה להתקפים.
שינוי קל מבוטא עם:
- ריכוך ודחיסה של רקמות;
- דלקת רקמות.
שינויים מוחיים בפעילות הביו-אלקטרית של המוח מצוינים עם:
- דַלֶקֶת הַמוֹחַ;
- דַלֶקֶת קְרוֹם הַמוֹחַ;
- טרשת עורקים.
עם גליומה מפוזרת, ניתן לאתר מספר שינויים ב-EEG. זה לוקח 6-12 חודשים כדי לשחזר את התפקוד הטבעי של נוירונים.
טרשת מפוזרת
סוג זה של פתולוגיה הוא הנפוץ ביותר. האשם העיקרי הוא דחיסת רקמות כתוצאה מהרעבה בחמצן. זה מתרחש עקב הפרעות במחזור הדם והפרעות המשבשות את הובלת החמצן לתאים.
אנשים מבוגרים נמצאים בסיכון גבוה יותר. עם היעדרות טיפול יעילמתפתחים סיבוכים. אי ספיקת כבד ותפקוד לא תקין של הכליות גורמים לנזק רעיל כללי לגוף.
מלבד סיבות מפורטות, שינויים דיפוזיים מתונים בפעילות הביו-אלקטרית של המוח מתפתחים עקב תקלות מערכת החיסון. הוא פועל על מעטפת המיאלין, הורס שכבת הגנה. מתחיל להתפתח טרשת נפוצה. רוב החולים במחלה זו הם צעירים.
ריכוך של רקמות
ריכוך הרקמות מופיע לאחר פציעה חמורה, התקף לב, אנצפלופתיה החייאה, דלקות עצביות חריפות עם נקע ונפיחות של המוח.
גורמים המשפיעים על מהירות התהליך:
- גודל, מיקום המוקד;
- תכונות וקצב התפתחות של פתולוגיות נלוות.
שינויים מתוניםפעילות ביו-חשמלית של המוח נובעת מגורמים שונים, אך תנאי הכרחי יהיה התבוסה של כל רקמות המוח.
ישנן הסיבות הבאות:
- נפיחות של המוח;
- סבל מוות קליני.
דלקת במוח מתרחשת עקב חשיפה לזיהומים עצביים. ברוב המקרים, חולים מתים.
גורמים להפרה של BEA
הפרות של פעילות המוח יכולות להיות תוצאה של:
- זיהומים;
- שינויים בכלי הדם;
- נזק פיזי.
הסיבות העיקריות:
- טראומה, זעזוע מוח. הם קובעים את מידת הפתולוגיה. שינויים מוחיים מתונים אינם מצריכים טיפול תרופתי לטווח ארוך וגורמים לאי נוחות קלה. פציעות קשות יותר מובילות להפרעות חמורות יותר.
- דלקות בעלות אופי גירוי משתרעות על המדולה ונוזל השדרה. שינויים מתפתחים בהדרגה לאחר דלקת קרום המוח ודלקת המוח.
- בשלב מוקדםטרשת כלי דם הופכת למקור לשינויים מפוזרים קלים. אבל בעתיד, עקב אספקת דם לקויה, מתחילה השפלה של ההולכה הנוירונית.
- הקרנה, רעלנות כימית. הקרנת רקמות גורמת לשינויים מפוזרים כלליים. תוצאות השיכרון משפיעות על היכולת לנהל חיים נורמליים.
- הפרעות מפוזרות הנלוות. הם מוסברים על ידי הפרות של ההיפותלמוס ובלוטת יותרת המוח.
חומרת הפציעה ומשך המחלה משפיעים על מספר הקשרים האבודים בין נוירונים.
לעתים קרובות בתוצאות ה-EEG ניתן לראות את האבחנה של "סימנים של השפעות הפעלה מוגברות של מבני ביניים לא ספציפיים". אין לו בראשית ספציפית. גירוי בולט מתון של תצורות מוחיות מוביל לשינויים ראשוניים.
המקום המוביל בין הסיבות השורשיות כיום תופס על ידי נזק פיזי חמור. בצקת מפוזרת מעוררת חבלה מוחית המופיעה במהלך תאונות דרכים עם בלימה פתאומית. רופאים לא מבטיחים החלמה מלאהגם בהיעדר שברים ושטפי דם.
קבוצה זו של פציעות מפוזרות נקראת אקסונלית, הן מסווגות כקשות מאוד. עם ירידה חדה במהירות, מתרחש קרע אקסונלי, מאז מתיחה מבני תאיםלא יכול לפצות על ההשפעה של בלימה פתאומית. הטיפול לוקח זמן, אבל לרוב הוא לא יעיל: הוא מתפתח מצב צמחכי תאי המוח מפסיקים לתפקד כרגיל.
תסמינים
ברוב המקרים, לא רק הסובבים, אלא גם המטופל עצמו, אינם מסוגלים להחליף את הביטויים של הפרעות BEA. סימנים לשינויים קבילים בינוניים בשלב הראשוני נקבעים רק במהלך אבחון החומרה.
רופאים עשויים לומר כי הפעילות הביו-אלקטרית של המוח אינה מאורגנת במידה מסוימת אם המטופל סובל מ:
- כְּאֵב רֹאשׁ;
- סְחַרחוֹרֶת;
- ירידת לחץ פתאומית;
- הפרעות הורמונליות;
- עייפות כרונית;
- עייפות גבוהה;
- יוֹבֶשׁ עור, ציפורניים שבירות;
- ירידה ביכולות האינטלקטואליות;
- עלייה במשקל;
- ירידה בחשק המיני;
- הפרעות בצואה;
- דיכאון, נוירוזה ופסיכוזה.
BEA מופרע של המוח מוביל להתדרדרות אישיותית ולשינויים באורח החיים, בעוד שבהתחלה אדם מרגיש נורמלי. מחלה מוסברת לעתים קרובות עייפות כרונית, וזה שגוי.
סטיות מפוזרות משמעותיות של BEA מתגלות רק על ידי מכשירים רפואיים מיוחדים.
אבחון
שינויים בפעילות הביו-אלקטרית בעלי אופי מוחי מתגלים במהלך בדיקת חומרה. בדיקת EEG תראה דלקת, צלקות או מוות של תאים. היא מאפשרת לאפיין את הפתולוגיה ולמצוא את המיקוד שלה, החשוב לאבחון ולטיפול.
האבחון מתבצע במספר שלבים:
- אנמנזה. לשינויים נרחבים יש ביטוי קליני, כמו פתולוגיות אחרות של מערכת העצבים המרכזית. במהלך הפגישה על הרופא לערוך בדיקה יסודית, לברר או לאבחן פציעות ומחלות נלוות. מידע חשוב הוא על הדינמיקה של הסימפטומים, על איזה טיפול בוצע, מה החולה מחשיב את הגורם למחלה.
- EEG יעזור למצוא הפרה ולקבוע את הלוקליזציה שלה. זה לא מאפשר לקבוע את הסיבה, אבל הנתונים משמשים, למשל, לאבחון מתקדם של התפתחות אפילפסיה. EEG מצביע על ירידה תקופתית ועלייה בפעילות הביו-אלקטרית.
- MRI נקבע כאשר הפעילות הביו-אלקטרית של המוח אינה מאורגנת ומתגלים שינויים מרגיזים. הנתונים המתקבלים כתוצאה מהבדיקה יעזרו לקבוע את הסיבות לכך, לזהות ניאופלזמות, טרשת עורקים של הכלים.
- הנוסח "שינוי מפוזר" אינו פסק הדין הסופי. זה מטושטש, וללא בדיקה מבהירה, אי אפשר לדבר על נוכחות של מחלה כלשהי. כל מקרה נבחן בנפרד ונקבע טיפול. שֶׁל כְּלֵי הַדָם תהליכים מפוזריםמטופלים באותן שיטות שינויים ניווניים- אחרים, פתולוגיות פוסט טראומטיות - השלישי.
אל תפחד מאבחון "נורא". מסוכנת יותר היא סימפטומטולוגיה מוקדית מחשידה ב-MRI, המעידה על ציסטה או גידול וטיפול לאחר מכן על ידי מנתחים. עם שינויים מפוזרים, ניתוח נדיר ביותר. אם מוזמן לבחינה 100 אנשים אקראיים, זה רובמהם, במיוחד אלה מעל גיל 50, יגיעו מרופא עם אבחנה דומה.
הסכנה של שינוי מפוזר
שינויים מוחיים בולטים המתגלים בזמן אינם קריטיים לתפקוד תקין של מערכות הגוף. בשלות ביו-חשמלית מאוחרת שכיחה בקרב ילדים, הולכה לא תקינה שכיחה במבוגרים. השינויים שזוהו מתאימים היטב לטיפול משקם. הסיכון מתעורר כאשר מתעלמים מהמלצות הרופא.
שינויים בולטים במוח גורמים למספר פתולוגיות: ריכוך ועיבוי של רקמות, דלקות והיווצרות ניאופלזמות. זה גורם להתפתחות של טרשת מפוזרת, בצקת מוחית ואנצפלומלסיה. סכנה חמורה קשורה להתפתחות של תסמונת עוויתית ואפילפטית. אבחון בזמן יעזור למנוע סיבוכים.
יַחַס
חוסר ארגון פולימורפי מפוזר ניתן לריפוי רק במתקנים רפואיים מיוחדים. אבחנה נכונה מאפשרת לך לרשום את הטיפול המתאים, שייפטר מהפתולוגיה והשלכותיה, ישחזר את התפקוד התקין של התאים.
אין לדחות את הטיפול - כל עיכוב יסבך אותו ויעורר סיבוכים.
שיקום הקשרים הטבעיים תלוי במידה רבה במידת הנזק. ככל שהוא קטן יותר, כך התוצאה תוצג על ידי הטיפול. אורח החיים הרגיל יתאפשר רק בעוד מספר חודשים.
תוכנית הטיפול מפותחת תוך התחשבות בגורמים לשינויים ב-BEA. קל לנרמל את פעילות המוח רק בשלב הראשוני של טרשת עורקים. המקרים החמורים ביותר נחשבים לקרינה ושיכרון חושים.
הקצה קומפלקס של תרופות. פעולתו צריכה להיות מכוונת לחיסול הגורם השורשי (טיפול במחלה הבסיסית), תסמונות פסיכופתולוגיות ונוירולוגיות, נרמול תהליכים מטבוליים ומחזור הדם המוחי. משמש לשיקום זרימת הדם הרגילה קבוצות שונותתרופות:
- pentoxifylline לשיפור זרימת הדם במיקרו;
- אנטגוניסטים של יוני סידן לפעול ברמת המוח;
- נוטרופיות;
- תרופות מטבוליות;
- נוגדי חמצון;
- חומרים כלי דם וכו'.
טיפול בחוסר ארגון של פעילות ביו-חשמלית עשוי לכלול שיטות פיזיותרפיות: מגנטיות ואלקטרותרפיה, בלנאותרפיה.
טיפול בחמצן היפרברי וטיפול באוזון
מחלות כלי דם - האשמים ברעב חמצן מטופלים בטיפול חמצן היפרברי: באמצעות מסכה ב איברי נשימהלספק חמצן בלחץ של 1.25-1.5 atm. במקביל, הרקמות רוויות בחמצן והסימפטומים של חוסר תפקוד מוחי מוקלים. אבל לשיטה יש מספר התוויות נגד:
- לַחַץ יֶתֶר;
- ניקוז דלקת ריאות דו צדדית;
- סבלנות לקויה של צינורות השמיעה;
- pneumothorax;
- מחלות נשימה חריפות;
- רגישות גבוהה לחמצן.
טיפול באוזון מציג תוצאות טובות, אך הוא דורש ציוד יקר וכוח אדם מיומן, שלא כל מוסד רפואי יכול להרשות לעצמו.
IN מקרים חמוריםעם מחלות נלוות, נדרשת עזרה של נוירוכירורג. תרופה עצמית היא סכנת חיים!
מְנִיעָה
כדי למנוע הופעת שינויים מפוזרים, יש צורך להמעיט בצריכה או לוותר על טבק, קפאין ואלכוהול. פגיעה בגוף באכילת יתר, היפותרמיה, התחממות יתר, הימצאות בגובה, מגע עם חומרים רעילים, מתח עצבני, קצב חיים מהיר וכו'. די בהימנעות מגורמים אלו כדי להפחית את הסבירות להתפתחות שינויים מפוזרים.
דיאטת חלב ירקות, אוויר צח פנימה במספרים גדולים, בינוני אימון גופני, איזון בין עבודה למנוחה הכרחי לתפקוד תקין של כל מערכות הגוף.
המוח הוא מערכת מורכבת, כל כשל בה משפיע על עבודתם של איברים אחרים. הפרת הקשר בין נוירונים משפיעה על הפסיכולוגי הכללי ו מצב פיזיסבלני. שינויים דיפוזיים בולטים ב-BEA חושפים את ה-EEG. אבחון מוקדם יבטיח טיפול יעיל ו החלמה מהירהתפקוד תקין של המוח.
בנוסף לשיטות רפואיות, הפיזיותרפיה נותנת תוצאה טובה - המטופלים נושמים אוויר מועשר בחמצן, מה שמגדיל את תכולתו בדם. אוויר צח, שינה מלאה ו תזונה נכונהתהיה המניעה הטובה ביותר לא רק של שינויים מפוזרים, אלא גם של רוב המחלות הנפוצות.
המוח האנושי הוא המערכת המורכבת ביותר, המקיימת אינטראקציה מתמדת גוף האדם. אנשים רבים יודעים שזה קשור לאותות ביו-חשמליים המקיימים אינטראקציה עם תאי העצב של המוח שלנו. אבל לפעמים תהליך העברת האותות הללו מופרע, מה שמוביל לכשלים לא רק במוח שלנו, אלא בכל הגוף.
לכן, חשוב מאוד שתאי העצב והאותות המתקבלים יפעלו יחד וללא כשלים. לדוגמה, אם אותות לא נשלחים לתאי עצב, אז אדם עלול להתחיל לחוות שינויים פיזיים ופסיכולוגיים חריגים.
במקרה שהסימפטומים בולטים, ולא ניתן לזהות את מיקומם של תאי המוח הפגועים, אז מומחים קובעים שינויים מפוזרים ב-BEA של המוח, זה יכול להתבטא בירידה משמעותית בחיוניות.
חוסר ארגון של BEA יכול להיות סימן להפרעות שונות לחלוטין, אך במידה רבה יותר הוא מתרחש עקב פציעות, זיהומים או פתולוגיות כלי דם.
מומחים מזהים את הגורמים הנפוצים הבאים המובילים לשונות BEA:
- פציעות מוח טראומטיות בחומרה ובאופי פציעה שונים (זעזוע מוח, חבורות וכו'). כיצד תשתנה הפעילות המוחית הכללית תלויה במידה רבה בחומרת הפציעה. לדוגמה, זעזוע מוח קללמעשה אינו גורם לשינויים משמעותיים במוח, אך אם התקבלה פציעה חמורה, נצפות הפרעות נפח בהולכה של דחפים.
- תהליכים דלקתיים המשפיעים על נוזל המוח השדרתי. שונות מפוזרת חלקה של BEA מצביעה על היסטוריה של דלקת קרום המוח או דלקת מוח.
- טרשת עורקים בכלי הדם. השלב המוקדם מאופיין בשינויים לא משמעותיים ב-BEA, אלא במחלת כלי דם מתקדמת, כאשר זרימת הדם למוח נפגעת, הדבר מוביל להידרדרות משמעותית בתקשורת הנוירונית.
- קרינה או הרעלה רעילה. כאשר מוקרנים, מתרחשת שונות מפוזרת, התלויה במידת ההקרנה המתקבלת. הרעלה רעילההוא לרוב בלתי הפיך ודורש אינטנסיביות טיפול טיפולי, מה שבסופו של דבר אינו מבטיח את הופעתן של כמה ביטויים פתולוגיים בעתיד.
תסמינים
במקרה שיש הפרה של ארגון ה-BEA, אז די קל להבחין לפי הסימנים המופיעים. אם האבחנה מראה שינויים דיפוזיים מתונים, אז זה רק מצביע על ההתחלה תהליך פתולוגיבמוח, אשר יגדל בהדרגה אם לא יתחיל טיפול מתאים.
התסמינים במקרה זה עשויים להיות כדלקמן:
- ירידה בביצועים
- בלבול, חוסר יכולת להתרכז
- עייפות מהירה
- ציפורניים שבירות, שיער ועור יבשים
- ירידה בפעילות המינית
- מצב תכוף של חום (צמרמורות, כאבי שרירים ומפרקים)
- ירידה בהערכה העצמית
- אדישות, דיכאון, נוירוזה
לכן, לאינדיקטורים הפתולוגיים של BEA יש השפעה חזקה מאוד על רווחתו וחיי המטופל. שינויים מתונים אינם גורמים לאי נוחות ניכרת, אך כבר אמורים לגרום לך להיזהר.
הסימנים הראשוניים לשינויים מפוזרים מתונים הם כדלקמן:
- כְּאֵב רֹאשׁ
- סְחַרחוֹרֶת
- חולשה קלה
תסמינים נפוצים למדי, שמשמעותם יכולה להיות עבודה יתר פיזית סטנדרטית, מחלה נלווית או הפרעת BEA. לכן, לעתים קרובות מתעלמים מתסמינים אלו, והאדם מקשר זאת לעייפות רגילה, אולם אם החל תהליך זה של שינויים מפוזרים, תסמינים נוספים יהפכו לחמורים יותר ויותר.
שיטות אבחון
אם הפעילות הביו-אלקטרית של המוח מעט לא מאורגנת, ניתן לקבוע זאת באמצעות מספר שיטות. שיטת האבחון הנפוצה והיעילה ביותר היא אלקטרואנצפלוגרפיה (), עליה נדון ביתר פירוט. בעיקרון, האבחון של BEA כולל שיטות כגון:
- אנמנזה. כולל את ההיסטוריה הרפואית של המטופל, זמינות ביטויים קלינייםממחלה אחרת, בדיקה של החולה
- EEG היא השיטה העיקרית לחקר הפעילות הביו-אלקטרית של המוח, המאפשרת לזהות סטיות מהערכים הנורמליים ולקבוע את הלוקליזציה שלהן.
- MRI. מחקר תהודה מגנטית זה משמש בעיקר לזיהוי ניאופלזמות שעלולות להיות הגורם לשינויים ב-BEA של המוח. כמו כן, בעזרת החדרת ניגודיות, אתה יכול לקבל תמונה אינפורמטיבית יותר, המאפשרת לך לזהות הפרעות וסקולריות חמורות, המהווה גורם מעורר בשינויים מפוזרים.
EEG כשיטה העיקרית ללימוד BEA
אבחון EEG מבוסס על רישום הפעילות החשמלית של תאי עצב (נוירונים) באזורים שונים במוח, הנרשמת לאחר מכן על נייר בצורה של גלים. מחוונים אלו מתועדים הודות לחיישנים-אלקטרודות המחוברות לראש המטופל.
מטרת ה-EEG היא להעריך את פעילות המוח במקרה של פגיעה במערכת העצבים המרכזית, דלקת מוח ומחלות נוספות. תוצאת ה-EEG מאפשרת למומחה להעריך את המצב הנוכחי של המוח, את מידת ואזור הנזק שלו.
בדיקת EEG מתבצעת לפי פרוטוקול סטנדרטי הכולל רישום במצב ערות או שינה תוך שימוש בעומסים תפקודיים. עומסים אלה כוללים:
- פוטוסטימולציה (חשיפה לאור)
- פתיחת ועצימת עיניים
- היפרונטילציה (שימוש בטכניקת נשימה מסוימת במהלך הליך ה-EEG)
- עומסים נוספים (אבחון עם חוסר שינה ראשוני, השפעות פסיכולוגיות, תרופות ושיטות אחרות)
עומסים נוספים כלולים באבחון להבהרת התוצאות ונקבעים על ידי הרופא המטפל.
פרמטר BEA בסיום ה-EEG הוא מאפיין המתאר את האינדיקטורים המורכבים של מקצבי מוח. BEA רגיל צריך להיות קצבי וסינכרוני. ככלל, בסיום ה-EEG, המומחה מזין מידע על מצב נוכחי BEA.
אם הפעילות הביו-אלקטרית של מוח ה-EEG אינה מאורגנת במקצת, זה לא תמיד מעיד על נוכחות של פעילות פתולוגית, בהתחשב בכך שלא זוהו חריגות אחרות. עם זאת, אם יש אינדיקטורים לפעילות פתולוגית, אז זה עשוי להצביע על אפילפסיה מתפתחת או קיימת, כמו גם על נטייה להתקפי עווית. BEA נמוך קשור בדרך כלל לדיכאון.
שחזור של BEA
ברוב המקרים המטופלים חוששים מהאבחנה - "שינויים מפוזרים ב-BEA של המוח". למעשה, אבחנה כזו אינה מסוכנת אם היא נעשתה בזמן, ולמטופל הוקצה גורם מוכשר. במקרה זה, ניתן בקלות להחזיר את מדדי הפעילות לקדמותם.
הסכנה העיקרית היא שלעתים קרובות חולים מעכבים את הביקור אצל מומחה, מה שעלול להוביל לסיבוכים חמורים למדי. אופן החזרת הפעילות העצבית תהיה תלויה במצב רקמות המוח ובמידת הנזק שלהן. החלמה מלאה של החולה וחזרתו לחיים רגילים תלויה באינדיקטורים של שינויים מפוזרים ועשויה להימשך בין חודשיים למספר שנים.
ההחלמה מהירה יותר אם פעילות מופחתת קשורה לנזק כלי דם בשלב הראשוני מאשר עם קרינה או נזק רעיל, אשר, בתורו, יכול להוביל לשינויים בלתי הפיכים. הטיפול ב-BEA מבוסס על טיפול תרופתי, ושיטת הניתוח מיושמת מאוד מקרים נדיריםאו עם מחלות נלוות.
- הימנע משתיית קפה ותה חזק
- מסרב הרגלים רעים(טַבָּק)
- יש להימנע מהיפותרמיה
- ריאות אימון גופנימחוץ לבית
השלכות אפשריות של שינויים מפוזרים גס
אם הפעילות הביו-אלקטרית של המוח אינה מאורגנת ונצפים שינויים מפוזרים, אז זה מאופיין בהופעת בצקת, טרנספורמציות נמקיות או תהליכים דלקתיים. חוסר יציבות תפקודית של BEA מלווה בפגיעה בבלוטת יותרת המוח או בהיפותלמוס.
אם המטופל לא עבר את הבדיקה בזמן, התעלם מהתסמינים המתבטאים, אז במקרה זה עלולים להתרחש תהליכים שליליים מסוימים בגופו ובמוחו, מה שעלול להוביל לתוצאות הבאות:
- בצקת חמורה ברקמות והפרעות מטבוליות
- הידרדרות חדה ברווחה
- הפרה של הפונקציות הבסיסיות של פעילות המוח
- הפרה של תפקודים מוטוריים, התפתחות של הפרעות פסיכו-רגשיות
- לילדים יש עיכוב התפתחותי
- התפתחות של אפילפסיה
אל תשכח ששונות שלילית זו עלולה להצביע על תהליך גידול מתפתח, המהווה סכנה גדולה לחייו של המטופל, בהיעדר טיפול בזמן.
