19. Neokorteksa funkcijas, pirmās un otrās somatosensorās zonas funkcionālā nozīme, motorās garozas zonas puslodes(to lokalizācija un funkcionālā nozīme). Kortikālo reģionu polifunkcionalitāte, garozas funkcionālā plastika.
Somatosensorā garoza- smadzeņu garozas zona, kas ir atbildīga par noteiktu regulēšanu sensorās sistēmas. Pirmā somatosensorā zona atrodas uz postcentrālā girusa tieši aiz dziļās centrālās vagas. Otrā somatosensorā zona atrodas uz sānu rievas augšējās sienas, kas atdala parietālo un temporālo daivu. Šajās zonās tika atrasti termoreceptīvie un nociceptīvie (sāpju) neironi. Pirmā zona(es) diezgan labi mācījies. Šeit ir pārstāvētas gandrīz visas ķermeņa virsmas zonas. Sistemātisku pētījumu rezultātā tika iegūts diezgan precīzs priekšstats par ķermeņa attēlojumu šajā smadzeņu garozas zonā. Literārajos un zinātniskajos avotos šāds attēlojums tika saukts par “somatosensoro homunculus” (sīkāku informāciju skatīt 3. nodaļā). Šo zonu somatosensorā garoza, ņemot vērā sešslāņu struktūru, ir sakārtota funkcionālu vienību veidā - neironu kolonnās (diametrs 0,2 - 0,5 mm), kurām ir divas specifiskas īpašības: ierobežots aferento neironu horizontālais sadalījums. un piramīdveida šūnu dendrītu vertikālā orientācija. Vienas kolonnas neironus ierosina tikai viena veida receptori, t.i. specifiskas receptoru galos. Informācijas apstrāde kolonnās un starp tām tiek veikta hierarhiski. Pirmās zonas eferentie savienojumi pārraida apstrādāto informāciju uz motorisko garozu (kustību regulēšanu nodrošina atgriezeniskā saite), parietāli-asociatīvajai zonai (tiek nodrošināta vizuālās un taustes informācijas integrācija) un talāmu, garozas kodoliem. aizmugurējā kolonna, muguras smadzenes (tiek nodrošināta aferentās informācijas plūsmas eferentā regulēšana). Pirmā zona funkcionāli nodrošina precīzu taustes diskrimināciju un apzinātu stimulu uztveri uz ķermeņa virsmas. Otrā zona(II) ir mazāk pētīta un aizņem daudz mazāk vietas. Filoģenētiski otrā zona ir vecāka par pirmo un ir iesaistīta gandrīz visos somatosensoros procesos. Otrās zonas neironu kolonnu uztverošie lauki atrodas abās ķermeņa pusēs, un to projekcijas ir simetriski. Šī zona koordinē sensorās un motoriskās informācijas darbības, piemēram, pieskaroties objektiem ar abām rokām.
Garozas motora (motora) zonas
Priekšējais centrālais žiruss (pirms Roland sulcus) un blakus esošās pirmās un otrās frontālās rievas aizmugures daļas veido motorisko garozu. Motora analizatora kodols ir priekšējais centrālais žirus (4. lauks). Raksturīga 4. lauka citoarhitektoniskā iezīme ir granulu šūnu IV slāņa neesamība un Betza milzu piramīdveida šūnu klātbūtne V slānī, kuru garie procesi kā daļa no piramīdveida ceļa sasniedz muguras smadzeņu starpposma un motoros neironus.
Priekšējā centrālā vingrota rajonā ir kustību centri pretējām ekstremitātēm un pretējā sejas pusei, stumbram (Zīm.).
Žirusa augšējo trešdaļu aizņem kustību centri apakšējās ekstremitātes, un pāri visam atrodas pēdas kustību centrs, zem tā - apakšstilba kustību centrs un vēl zemāk - augšstilba kustību centrs.
Vidējo trešdaļu aizņem stumbra kustību centri un augšējā ekstremitāte. Virs pārējiem atrodas lāpstiņas kustību centrs, tad - pleci, apakšdelmi un vēl zemāk - birste.
Apakšējo trešdaļu priekšējās centrālās žirus (riepas laukums - operculum) aizņem sejas kustības centri, košļājamie muskuļi, mēle, mīkstās aukslējas un balsene.
Tā kā lejupejošie motora ceļi krustojas, visu šo punktu kairinājums izraisa muskuļu kontrakciju pretējā puseķermeni. Motoriskajā zonā lielāko laukumu aizņem roku, sejas, lūpu, mēles muskuļu attēlojums, bet mazāko laukumu aizņem stumbrs un apakšējās ekstremitātes. Kortikālā motora attēlojuma izmērs atbilst šīs ķermeņa daļas kustību kontroles precizitātei un smalkumam.
4. lauka zonu elektriskā vai ķīmiskā stimulācija izraisa stingri noteiktu muskuļu grupu koordinētu kontrakciju. Jebkura centra iznīcināšanu pavada attiecīgā muskulatūras segmenta paralīze. Pēc kāda laika šo paralīzi aizstāj ar vājumu un kustību ierobežojumiem (parēzi), jo daudzas motoriskās darbības var tikt veiktas, izmantojot nepiramīdas ceļus vai izdzīvojušo garozas mehānismu kompensācijas aktivitāti.
premotora garoza
Motorās zonas priekšā atrodas tā sauktā garozas premotorā zona, kas aizņem 6. un 8. lauku. Šai zonai ir raksturīgs arī IV slāņa trūkums, bet V slānī, atšķirībā no 4. lauka, milzu piramīdas gandrīz nav. šūnas. Premotorā zona ir cieši saistīta ar subkortikālajiem mezgliem un veido svarīgāko garozas ekstrapiramidālo sistēmu daļu, kas sasniedz galīgos motoriskos centrus tikai pēc pārslēgšanas veidojumos, kas atrodas zem garozas.
6. lauks atšķirībā no 4. lauka nodrošina nevis elementāru kustību, bet gan sarežģītu automatizētu motoru kompleksu ieviešanu. 8. lauks ir okulomotoriskais centrs, kura kairinājums izraisa kombinētu galvas un acu novirzi pretējā virzienā.
Motora un priekšmotora laukiem ir labi attīstīti savienojumi, kas tos apvieno vienā kompleksā. Aferentie impulsi, kas sasniedz precentrālo reģionu, pārvietojas galvenokārt pa ceļiem no smadzenītēm caur sarkano kodolu un talāmu uz garozu. Tādējādi tiek nodrošināta impulsu cirkulācija pa ekstrapiramidālajām kortikālajām-subkortikālajām sistēmām.
Atsevišķu lauka 6 posmu elektriskais kairinājums izraisa galvas un rumpja kustības virzienā, kas ir pretējs kairinātajai puslodei. Šīs kustības ir koordinētas, un tās pavada muskuļu tonusa izmaiņas. Reaģējot uz kairinājumiem vienā no 6. lauka sadaļām, rodas rīšanas kustības, pēkšņas izmaiņas elpošanā un raudāšana.
Nelielu premotoriskās zonas zonu ķirurģiska noņemšana cilvēkam (neiroķirurģiskas iejaukšanās laikā) izraisa motorisko prasmju pārkāpumu, lai gan tiek saglabātas smalkas roku kustības.
Dažu smadzeņu garozas premotorās zonas daļu noņemšana noved pie refleksu parādīšanās, kas nav raksturīgi veselam pieaugušam cilvēkam. Tātad pēc premotorās garozas, no kuras ir atkarīgas roku kustības, noņemšanas notiek pastiprināts satveršanas reflekss: viegls taustes pieskāriens plaukstai izraisa spēcīgu satveršanas kustību. Tas atgādina satveršanas refleksu jaundzimušajiem periodā pirms piramīdas trakta funkcionālās nobriešanas.
Kad tiek noņemta vieta, kur kāju muskuļi ir pārstāvēti motorajā vai premotorajā garozā, pieaugušajiem parādās Babinska reflekss.
8. lauka dažādu punktu (un 19. lauka - pakauša daivas) kairinājumu pavada patvaļīgas acs kustības (19. lauks - acs fiksācija uz attiecīgo objektu).
Papildu motora zona
Papildu motora zona atrodas uz puslodes iekšējās virsmas netālu no kājas sensoromotora attēlojuma. Šīs zonas diametrs nepārsniedz 1-2 cm. dažādas daļas parāda, ka šajā zonā ir visu ķermeņa daļu muskuļu attēlojums. Kad tiek kairināta palīgmotora zona, tiek novērotas stājas izmaiņas, ko pavada kāju un rumpja abpusējas kustības. Nereti, stimulējot šo zonu, rodas dažādas veģetatīvās reakcijas - zīlīšu platuma maiņa, sirdsdarbības ātruma palielināšanās u.c.. Tiek pieņemts, ka papildu zonai ir palīgdarbība cilvēka stājas kontrolē, kas to veic motora un priekšmotora reģioni.
terciārā motora zona brīvprātīgas kustības - patiesībā tā ir jebkura garoza, kas atrodas motora un priekšmotora garozas priekšā. Šis tā sauktais prefrontālais reģions aizņem apmēram 25% no visas smadzeņu garozas un pieder pie filoģenētiski jaunākajiem smadzeņu veidojumiem. Daudzveidīgie efektoru un aferentie savienojumi nodrošina prefrontālās garozas izšķirošo lomu apzinātas mērķtiecīgas cilvēka darbības organizēšanā.
Runājot par smadzeņu plastiskumu, visbiežāk tiek domāta to spēja mainīties mācīšanās vai bojājumu ietekmē. Par plastiskumu atbildīgie mehānismi ir dažādi, un tā vispilnīgākā izpausme smadzeņu bojājumos ir reģenerācija. Smadzenes ir ārkārtīgi sarežģīts neironu tīkls, kas savā starpā sazinās caur īpašiem veidojumiem – sinapsēm. Tāpēc mēs varam atšķirt divus plastiskuma līmeņus: makro un mikro līmeņus. Makro līmenis ir saistīts ar izmaiņām smadzeņu tīkla struktūrā, kas nodrošina saziņu starp puslodēm un starp dažādām jomām katrā puslodē. Mikrolīmenī molekulārās izmaiņas notiek pašos neironos un sinapsēs. Abos līmeņos smadzeņu plastiskums var izpausties gan ātri, gan lēni. Šajā rakstā mēs galvenokārt pievērsīsimies plastiskumam makro līmenī un smadzeņu reģenerācijas pētījumu perspektīvām.
Funkciju lokalizācija garozā lielas smadzenes
Vispārējās īpašības. Atsevišķos smadzeņu garozas apgabalos pārsvarā ir koncentrēti neironi, kas uztver viena veida stimulus: pakauša reģions- gaisma, temporālā daiva - skaņa utt. Tomēr pēc klasisko projekcijas zonu (dzirdes, vizuālo) noņemšanas daļēji tiek saglabāti kondicionētie refleksi uz attiecīgajiem stimuliem. Saskaņā ar I. P. Pavlova teoriju smadzeņu garozā ir analizatora “kodols” (kortikālais gals) un “izkliedēti” neironi visā garozā. Mūsdienu funkciju lokalizācijas koncepcija balstās uz kortikālo lauku daudzfunkcionalitātes (bet ne ekvivalences) principu. Daudzfunkcionalitātes īpašība ļauj vienu vai otru kortikālo struktūru iekļaut dažādu darbības formu nodrošināšanā, vienlaikus realizējot galveno, ģenētiski raksturīgo funkciju (O.S. Adrianovs). Dažādu kortikālo struktūru daudzfunkcionalitātes pakāpe atšķiras. Asociatīvās garozas laukos tas ir augstāks. Daudzfunkcionalitāte balstās uz aferentā ierosinājuma daudzkanālu ievadi smadzeņu garozā, aferento ierosinājumu pārklāšanos, īpaši talāma un garozas līmenī, dažādu struktūru, piemēram, nespecifisku talāmu kodolu, bazālo gangliju, modulējošo ietekmi uz garozas funkcijām, kortikālo-subkortikālo un starpkortikālo ceļu mijiedarbība ierosmes vadīšanai. Ar mikroelektrodu tehnoloģijas palīdzību dažādās smadzeņu garozas zonās bija iespējams reģistrēt specifisku neironu aktivitāti, kas reaģē tikai uz viena veida stimula stimuliem (tikai uz gaismu, tikai uz skaņu utt.), t.i. daudzkārtējs funkciju attēlojums smadzeņu garozā.
Šobrīd tiek pieņemts garozas dalījums sensorā, motorā un asociatīvajā (nespecifiskajā) zonā (apgabalā).
Garozas maņu zonas. Sensorā informācija nonāk projekcijas garozā, analizatoru garozas sekcijās (I.P. Pavlovs). Šīs zonas atrodas galvenokārt parietālajās, temporālajās un pakauša daivās. augšupejošie ceļi maņu garozā tie nonāk galvenokārt no talāma releju sensorajiem kodoliem.
Primārās maņu zonas ir zonas maņu garoza, kuras kairinājums vai iznīcināšana izraisa skaidras un pastāvīgas ķermeņa jutīguma izmaiņas (analizatoru kodols pēc I. P. Pavlova). Tie sastāv no monomodāliem neironiem un veido tādas pašas kvalitātes sajūtas. Primārajās maņu zonās parasti ir skaidri telpiski (topogrāfiski) attēlotas ķermeņa daļas, to receptoru lauki.
Garozas primārās projekcijas zonas galvenokārt sastāv no 4. aferentā slāņa neironiem, kuriem raksturīga skaidra lokāla organizācija. Ievērojamai daļai šo neironu ir visaugstākā specifika. Piemēram, redzes zonu neironi selektīvi reaģē uz noteiktām vizuālo stimulu pazīmēm: daži - uz krāsu toņiem, citi - uz kustības virzienu, citi - uz līniju raksturu (mala, svītra, līnijas slīpums). ), utt. Tomēr jāņem vērā, ka noteiktu garozas zonu primārajās zonās ietilpst arī multimodāli neironi, kas reaģē uz vairāku veidu stimuliem. Turklāt tur ir neironi, kuru reakcija atspoguļo nespecifisku (limbiski-retikulāru vai modulējošu) sistēmu ietekmi.
Sekundārās maņu zonas atrodas ap primārajām maņu zonām, mazāk lokalizētas, to neironi reaģē uz vairāku stimulu darbību, t.i. tie ir polimodāli.
Sensoro zonu lokalizācija. Vissvarīgākā maņu zona ir parietālā daiva postcentral gyrus un tai atbilstošā paracentrālās daivas daļa uz pusložu mediālās virsmas. Šī zona tiek saukta par somatosensorā zonaes. Šeit ir ķermeņa pretējās puses ādas jutīguma projekcija no taustes, sāpju, temperatūras receptoriem, interoceptīvā jutība un muskuļu un skeleta sistēmas jutīgums - no muskuļu, locītavu, cīpslu receptoriem (2. att.).
Rīsi. 2. Sensitīvo un motorisko homunkuļu shēma
(pēc V. Penfīlda, T. Rasmusena vārdiem). Pusložu griezums frontālajā plaknē:
A- vispārējās jutības projekcija postcentral gyrus garozā; b– projekcija motoru sistēma precentrālā žirusa garozā
Papildus somatosensorajai zonai I ir somatosensorā zona II mazāks, atrodas uz robežas krustpunkta centrālo vagu ar augšējo malu temporālā daiva, dziļi sānu rievā. Šeit mazākā mērā tiek izteikta ķermeņa daļu lokalizācijas precizitāte. Labi izpētīta primārās projekcijas zona ir dzirdes garoza(41., 42. lauks), kas atrodas sānu rievas dziļumā (Hešla šķērsvirziena temporālā gira garoza). Uz projekcijas garozu temporālā daiva attiecas arī uz vestibulārā aparāta analizatora centru augšējā un vidējā temporālajā girusā.
IN pakauša daiva atrodas primārā vizuālā zona(sfenoidā žirusa daļas garoza un lingulārā daiva, 17. lauks). Šeit ir aktuāls tīklenes receptoru attēlojums. Katrs tīklenes punkts atbilst savai redzes garozas zonai, savukārt makulas zonai ir salīdzinoši liela attēlojuma zona. Saistībā ar vizuālo ceļu nepilnīgu dekusāciju katras puslodes redzes reģionā tiek projicētas vienas un tās pašas tīklenes puses. Binokulārās redzes pamatā ir abu acu tīklenes projekcijas klātbūtne katrā puslodē. Miza atrodas netālu no 17. lauka sekundārā vizuālā zona(18. un 19. lauks). Šo zonu neironi ir polimodāli un reaģē ne tikai uz gaismu, bet arī uz taustes un dzirdes stimuliem. Sintēze notiek šajā vizuālajā zonā dažāda veida jutīgums, ir sarežģītāki vizuālie attēli un to identificēšana.
Sekundārajās zonās vadošie ir 2. un 3. neironu slānis, kuriem galvenā daļa informācijas par vidi un ķermeņa iekšējo vidi, ko saņem sensorā garoza, tiek nodota tālākai apstrādei uz asociatīvo. garoza, pēc kuras tiek uzsākta (ja nepieciešams) uzvedības reakcija ar obligātu motorās garozas piedalīšanos.
garozas motoriskās zonas. Atšķiriet primārās un sekundārās motora zonas.
IN primārā motora zona (precentral gyrus, lauks 4) ir neironi, kas inervē sejas, stumbra un ekstremitāšu muskuļu motoros neironus. Tam ir skaidra ķermeņa muskuļu topogrāfiskā projekcija (skat. 2. att.). Galvenais topogrāfiskā attēlojuma modelis ir tāds, ka muskuļu darbības regulēšanai, kas nodrošina visprecīzākās un daudzveidīgākās kustības (runa, rakstīšana, sejas izteiksmes), ir nepieciešamas lielas motora garozas zonas. Primārās motorās garozas kairinājums izraisa pretējās ķermeņa puses muskuļu kontrakciju (galvas muskuļiem kontrakcija var būt divpusēja). Ar šīs kortikālās zonas sakāvi tiek zaudēta spēja precīzi koordinēt ekstremitāšu, īpaši pirkstu, kustības.
sekundārā motora zona (6. lauks) atrodas gan uz pusložu sānu virsmas, pirmscentrālā žirusa (premotorā garozas) priekšā, gan uz mediālās virsmas, kas atbilst augstākās frontālās girusa garozai (papildu motora zona). Funkcionālā ziņā sekundārajai motorajai garozai ir ārkārtīgi liela nozīme attiecībā pret primāro motorisko garozu, kas veic augstākas motora funkcijas, kas saistītas ar brīvprātīgu kustību plānošanu un koordinēšanu. Lūk, lēnām pieaugošais negatīvais gatavības potenciāls, notiek aptuveni 1 s pirms kustības sākuma. 6. lauka garoza saņem lielāko daļu impulsu no bazālajiem ganglijiem un smadzenītēm un ir iesaistīta informācijas pārkodēšanā par sarežģītu kustību plānu.
6. lauka garozas kairinājums izraisa sarežģītas koordinētas kustības, piemēram, galvas, acu un rumpja pagriešanu pretējā virzienā, draudzīgas saliecēju vai ekstensoru kontrakcijas pretējā pusē. Premotorajā garozā ir kustību centri, kas saistīti ar cilvēka sociālajām funkcijām: rakstītās runas centrs aizmugurējā daļa vidējais frontālais giruss (6. lauks), Brokas motoriskais runas centrs aizmugurējā apakšējā frontālajā girusā (44. lauks), nodrošinot runas praksi, kā arī muzikālais motoriskais centrs (45. lauks), nodrošinot runas tonalitāti, spēju dziedāt. Motoriskās garozas neironi caur talāmu saņem aferentus ievadi no muskuļu, locītavu un ādas receptoriem, no bazālajiem ganglijiem un smadzenītēm. Galvenā motorās garozas eferentā izeja uz stumbra un mugurkaula motora centriem ir V slāņa piramīdas šūnas. Smadzeņu garozas galvenās daivas ir parādītas attēlā. 3.
Rīsi. 3. Četras galvenās smadzeņu garozas daivas (frontālā, temporālā, parietālā un pakauša); sāna skats. Tie satur primārās motoriskās un sensorās zonas, augstākas pakāpes motora un sensorās zonas (otrā, trešā utt.) un asociatīvo (nespecifisko) garozu.
Garozas asociācijas zonas(nespecifiskā, intersensorā, interanalizatora garoza) ietver jaunās smadzeņu garozas zonas, kas atrodas ap projekcijas zonām un blakus motoriskajām zonām, bet tieši neveic sensorās vai motoriskās funkcijas, tāpēc tās nevar attiecināt galvenokārt uz sensoro vai motoru. funkcijas, šo zonu neironiem ir lielas mācīšanās spējas. Šo teritoriju robežas nav skaidri iezīmētas. Asociatīvā garoza ir filoģenētiski jaunākā neokorteksa daļa, kas ir saņēmusi vislielāko attīstību primātiem un cilvēkiem. Cilvēkiem tas veido apmēram 50% no visas garozas vai 70% no neokorteksa. Jēdziens "asociatīvā garoza" radās saistībā ar pastāvošo ideju, ka šīs zonas caur tām ejošo kortiko-kortikālo savienojumu dēļ savieno motorās zonas un vienlaikus kalpo par substrātu augstākajām garīgajām funkcijām. Galvenā garozas asociācijas zonas ir: parietotemporoccipital, prefrontal cortex frontālās daivas un limbiskās asociācijas zona.
Asociatīvās garozas neironi ir polisensoriski (polimodāli): tie, kā likums, reaģē nevis uz vienu (kā primāro sensoro zonu neironi), bet uz vairākiem stimuliem, t.i., viens un tas pats neirons var tikt uzbudināts, ja tiek stimulēts ar dzirdes palīdzību. , redzes, ādas un citiem receptoriem. Asociatīvās garozas polisensoros neironus veido kortiko-kortikālie savienojumi ar dažādām projekcijas zonām, savienojumi ar talāma asociatīvajiem kodoliem. Rezultātā asociatīvā garoza ir sava veida dažādu sensoro ierosinājumu savācējs un ir iesaistīts sensorās informācijas integrācijā un garozas sensoro un motorisko zonu mijiedarbības nodrošināšanā.
Asociatīvās zonas aizņem asociatīvās garozas 2. un 3. šūnu slāni, kur satiekas spēcīgas unimodālas, multimodālas un nespecifiskas aferentas plūsmas. Šo smadzeņu garozas daļu darbs ir nepieciešams ne tikai cilvēka uztverto stimulu veiksmīgai sintēzei un diferenciācijai (selektīvai diskriminācijai), bet arī pārejai uz to simbolizācijas līmeni, tas ir, lai darbotos ar nozīmēm. vārdus un to izmantošanu abstraktai domāšanai, uztveres sintētiskajai dabai.
Kopš 1949. gada D. Heba hipotēze ir kļuvusi plaši pazīstama, postulējot presinaptiskās aktivitātes sakritību ar postsinaptiskā neirona izlādi kā sinaptiskās modifikācijas nosacījumu, jo ne visas sinaptiskās aktivitātes izraisa postsinaptiskā neirona ierosmi. Pamatojoties uz D. Heba hipotēzi, var pieņemt, ka atsevišķi garozas asociatīvo zonu neironi ir dažādi savienoti un veido šūnu ansambļus, kas izšķir "apakšattēlus", t.i. kas atbilst vienotām uztveres formām. Šie savienojumi, kā atzīmēja D. Hebs, ir tik labi attīstīti, ka pietiek ar viena neirona aktivizēšanu, un viss ansamblis ir sajūsmā.
Aparāts, kas darbojas kā nomoda līmeņa regulators, kā arī selektīvā modulācija un noteiktas funkcijas prioritātes aktualizēšana, ir smadzeņu modulējošā sistēma, ko mēdz dēvēt par limbisko-retikulāro kompleksu jeb augšupejošo aktivizējošo. sistēma. UZ nervu veidojumiŠis aparāts ietver smadzeņu limbiskās un nespecifiskās sistēmas ar aktivizējošām un inaktivējošām struktūrām. Starp aktivizējošajiem veidojumiem, pirmkārt, izšķir vidussmadzeņu retikulāro veidojumu, aizmugurējo hipotalāmu un zilo plankumu smadzeņu stumbra lejasdaļās. Inaktivējošās struktūras ietver hipotalāma preoptisko zonu, raphe kodolu smadzeņu stumbrā un frontālo garozu.
Pašlaik saskaņā ar talamokortikālajām projekcijām tiek ierosināts nošķirt trīs galvenās smadzeņu asociatīvās sistēmas: talamo-temporāls, talamolobs Un thalamic temporāls.
talamotenālā sistēma To attēlo parietālās garozas asociatīvās zonas, kuras saņem galvenos aferentos ievadus no talāma asociatīvo kodolu aizmugures grupas. Parietālajai asociatīvajai garozai ir eferenti izvadi uz talāmu un hipotalāmu kodoliem, uz motoro garozu un ekstrapiramidālās sistēmas kodoliem. Talamo-temporālās sistēmas galvenās funkcijas ir gnosis un prakse. Zem gnosis izprast dažādu atpazīšanas veidu funkciju: objektu formas, izmērus, nozīmes, runas izpratni, procesu, modeļu zināšanas utt. Gnostiskās funkcijas ietver telpisko attiecību, piemēram, objektu relatīvā stāvokļa, novērtēšanu. IN parietālā garoza tie izšķir stereognozes centru, kas nodrošina iespēju atpazīt objektus ar pieskārienu. Gnostiskās funkcijas variants ir trīsdimensiju ķermeņa modeļa (“ķermeņa shēmas”) veidošana prātā. Zem prakse saprast mērķtiecīgu darbību. Prakses centrs atrodas kreisās puslodes suprakortikālajā girusā, nodrošina motorizēto automatizēto aktu programmas uzglabāšanu un ieviešanu.
Talamolobā sistēma To attēlo frontālās garozas asociatīvās zonas, kurām ir galvenais aferentais ievads no talāma asociatīvā mediodorālā kodola un citiem subkortikālajiem kodoliem. Frontālās asociatīvās garozas galvenā loma ir samazināta līdz sistēmisko pamatmehānismu uzsākšanai mērķtiecīgu uzvedības aktu funkcionālo sistēmu veidošanai (P.K. Anokhin). Prefrontālajam reģionam ir liela nozīme uzvedības stratēģijas izstrādē.Šīs funkcijas pārkāpums ir īpaši pamanāms, ja nepieciešams ātri mainīt darbību un kad no problēmas formulēšanas līdz tās risinājuma sākumam paiet kāds laiks, t.i. stimuliem, kas prasa pareizu iekļaušanu holistiskā uzvedības reakcijā, ir laiks uzkrāties.
Talamotemporālā sistēma. Daži asociatīvie centri, piemēram, stereognosis, prakse, ietver arī temporālās garozas zonas. Atrodas temporālajā garozā dzirdes centrs Wernicke runa, kas atrodas kreisās puslodes augšējā temporālā gyrusa aizmugurējās daļās. Šis centrs nodrošina runas gnozi: gan savas, gan svešas mutvārdu runas atpazīšanu un uzglabāšanu. Augšējā temporālā girusa vidusdaļā atrodas mūzikas skaņu un to kombināciju atpazīšanas centrs. Uz temporālās, parietālās un pakaušējās daivas robežas atrodas lasīšanas centrs, kas nodrošina attēlu atpazīšanu un uzglabāšanu.
Būtiska loma uzvedības aktu veidošanā ir beznosacījuma reakcijas bioloģiskajai kvalitātei, proti, tās nozīmei dzīvības saglabāšanā. Evolūcijas procesā šī nozīme tika fiksēta divos pretējos emocionālajos stāvokļos - pozitīvajā un negatīvajā, kas cilvēkā veido viņa subjektīvās pieredzes pamatu - baudu un nepatiku, prieku un skumjas. Visos gadījumos mērķtiecīga uzvedība tiek veidota saskaņā ar emocionālo stāvokli, kas radās stimula ietekmē. Negatīvu uzvedības reakciju laikā veģetatīvo komponentu spriedze, īpaši sirds un asinsvadu sistēmu, dažos gadījumos, īpaši nepārtrauktās tā sauktajās konfliktsituācijās, var sasniegt lielu spēku, kas izraisa to regulējošo mehānismu pārkāpumu (veģetatīvās neirozes).
Šajā grāmatas daļā ir apskatīti galvenie vispārīgie jautājumi par smadzeņu analītisko un sintētisko darbību, kas ļaus nākamajās nodaļās pāriet uz konkrētu sensoro sistēmu fizioloģijas un augstākās nervu darbības jautājumu izklāstu.
Sensorā zona smadzeņu garoza - neliela smadzeņu daļa, kas atrodas starp motorisko garozu un parietālā daiva. Tieši šī smadzeņu daļa ir atbildīga par ķermeņa sajūtām un uztveri. Visi mūsu taustes, redzes, dzirdes un ožas impulsi rodas smadzeņu garozas maņu zonā. Maksimālā cerebrospinālā šķidruma koncentrācija tiek sasniegta tur, kur mums bērnībā bija fontanels. Taoisti uzskata, ka šīs mīkstās zonas sacietēšana ierosina procesu, kurā mēs uztveram katru sajūtu kā neatkarīgu. Bērnībā mēs jūtam ārējos stimulus, bet nespējam apzināties katru sajūtu atsevišķi.
Taoisti šo apgabalu sauc par dobumu bai gui, kurā, piedzīvojot saspringtus garīgos stāvokļus, koncentrējas visas sajūtas un prāts var aptvert absolūtu tīrību – apziņas apgaismību.
Taoismā šī smadzeņu zona tiek stimulēta gan vizualizējot gaismu galvas augšdaļā, gan skatoties uz to ar iekšējo aci, kuras mērķis ir paaugstināt tās uztveres līmeni. Šī zona ir svarīga ne tikai no jaunības atjaunošanas un apziņas apgaismības sasniegšanas viedokļa, bet arī tāpēc, ka caur to nāves brīdī gars atstāj ķermeni.
Ja smadzeņu garozas sensorā zona tiek intensīvi stimulēta, ķermeņa spēja uztvert fiziskas un garīgas sajūtas ievērojami palielinās. Šī paaugstinātā jutība pret sajūtu izpaužas arī hipotalāma reakcijā uz intensīvu seksuālo uzbudinājumu; Hipotalāms sūta signālu uz hipofīzi, lai tas atbrīvotu gonadotropīnus Endokrīnā sistēma.
Tas notiek tikai tad, ja cilvēks ir piedzīvojis kādu intensīvu ekstātisku stāvokli, kas ir gandrīz visu pārpasaulīgo pārdzīvojumu pamatā, kas aprakstīti meditācijas un jogas traktātos. Sekss, būdams enerģijas avots, sniedz vislabāko un visvairāk efektīvi līdzekļi lai piedzīvotu šādu stāvokli.
Muguras smadzenes un smadzenes ir pilnībā ieskautas cerebrospinālais šķidrums, un tieši šis šķidrums, pēc daoistu domām, ir atbildīgs par seksuālās enerģijas pāreju no nierēm uz smadzenēm. Apskaidrības efektu izraisa asins temperatūras paaugstināšanās un seksuālās enerģijas kustība, kas sasniedz galvas augšdaļu. Paturiet prātā, ka diezgan daudz šī šķidruma atrodas smadzeņu garozas maņu zonā.
Gan tīģeri, gan taoisti cenšas stimulēt maņu garozu. Metodes var nedaudz atšķirties, bet gala mērķis ir vienāds. Tīģeris sasniedz apziņas apgaismību, absorbējot vīriešu seksuālo enerģiju, ko daoistu grāmatās sauc par iņ atjaunošanu caur jaņ. Taoists sasniedz apgaismību, atgriežot smadzenēs seksuālo enerģiju vai ar jaņ palīdzību atjaunojot iņ.
Tīģeriene, pilnībā koncentrējoties uz vīrieša dzimumlocekļa orālo stimulāciju, var sasniegt augstākās uztveres stāvokli, kā rezultātā tīģeriene spēj absorbēt vīriešu seksuālo enerģiju un piedzīvot garīgu transformāciju. Galvenais ir palielināt hipofīzes un hipotalāmu stimulāciju, lai tie reaģētu līdz robežai un ražotu hormonus, kas var atjaunot jaunību.
Orgasms
Apsprieduši, kā Rietumu zinātne un daoistu garīgā alķīmija uztver enerģijas absorbcijas procesu, tagad varam runāt vairāk par orgasmu kā tādu.
Tieši pirms vai tūlīt pēc orgasma cilvēka apziņa ir paaugstinātas uztveres stāvoklī. Orgasma laikā viņā apstājas laiks un viss nervu sistēma koncentrējas uz sajūtām un seksuālo šķidrumu izdalīšanos.
Jo intensīvāks ir orgasms, jo bagātākas un spilgtākas ir sajūtas un uztvere.
Arī orgasms aktīvi stimulē pakauša daiva smadzenes (kas kontrolē redzi) un samazina motorās garozas aktivitāti (kas kontrolē brīvprātīgas kustības). Orgasma laikā mēs uztveram un jūtam pasaule caur ļoti koncentrētām sajūtām. Krāsas mums šķiet gaišākas, un apziņa ir piepildīta ar gaišiem attēliem. Ķermenis vairs nekontrolē brīvprātīgas kustības, bet tikai tās, kas veicina orgasmu. Pat smadzeņu dzirdes un runas centri ir paaugstinātas aktivitātes stāvoklī.
Kas attiecas uz redzes asuma un dzirdes palielināšanos, daudzas seksuālās neveiksmes rodas tieši tāpēc, ka seksuālais partneris saka dažus nepiemērotus vārdus otrā partnera orgasma laikā. Cilvēks šajā brīdī ir tik jūtīgs, ka aizvainojuma vai noraidīšanas vārdi ļoti dziļi iegrimst apziņā un ietekmē viņa seksuālo uzvedību nākotnē. Tāpēc, kā jūs uzzināsit vēlāk, dzimumakta laikā Tīģeris vienmēr izrāda dziļu piekrišanu partnera dzimumloceklim, viņa spermas kvalitātei un darbībām.
Pēc orgasma viss ķermenis nonāk atpūtas stāvoklī, un tāpēc lielākā daļa seksologu to uzskata par trankvilizatoru. Tas ir tāpēc, ka hipofīze, kas arī kontrolē nomierinošo hormonu ražošanu, acumirklī nosūta tos uz endokrīno sistēmu, kas ir organisma dabiskā aizsardzība pret pārāk intensīvām un ilgstošām sajūtām. Reakcija uz nomierinošajiem hormoniem vīriešiem ir izteiktāka nekā sievietēm, jo pēdējo ķermenis ir labāk pielāgots vairākiem orgasmiem; parasti ir nepieciešams vairāk nekā viens orgasms, lai hipofīze sievietes ķermenī atbrīvotu nomierinošos hormonus. Tas izskaidro faktu, ka sievietes pēc orgasma var būt ļoti enerģiskas, jo joprojām atrodas gonadotropīnu ietekmē.
Vīriešiem var būt arī vairāki orgasmi, taču tas notiek tikai tad, ja sekojošā stimulācija ir pietiekami intensīva un starp orgasmu un jaunu uzbudinājumu ir zināms laiks, lai nomierinošie hormoni zaudētu savu darbību. Pirmā orgasma intensitāte nosaka snaudošo hormonu daudzumu, ko organismā izdala hipofīze.
Vīriešus, kuriem bieži notiek ejakulācija, arvien mazāk ietekmē nomierinošie hormoni, kad viņi noveco. Lai pārbaudītu šo hormonu iedarbību, vīrietim ir jāierobežo ejakulācija apmēram divas nedēļas. Tad ejakulācijas laikā viņam būs grūti neaizvērt acis. Šie nomierinošie hormoni ir nepieciešami, lai atjaunotu vīriešu jaunību, tāpēc ejakulācijai nevajadzētu būt biežai. Pēc tam ejakulācijas laikā šie hormoni spēcīgāk iedarbosies uz visu endokrīno sistēmu. Tīģere gūst labumu ne tikai no sava, bet arī no partnera orgasma. Palielinot vīrieša orgasma intensitāti, viņa var sasniegt augstākās uztveres stāvokli, kurā viņa absorbē gan viņa orgasmu, gan seksuālo enerģiju. Viņa to panāk, pilnībā koncentrējoties uz vīrieša maksimālo uzbudinājumu un orgasmu – tādā nozīmē, ka visa viņas uzmanība tiek pievērsta viņa dzimumloceklim un spermai. Tāpat kā bērns, kurš ir satraukts un nepacietīgs pirms dzimšanas dienas dāvanas atvēršanas, viņa vaid, gaidot viņa orgasmu. Turot viņa dzimumlocekli piecu līdz septiņu centimetru attālumā no sejas, viņa skatās tieši uz locekļa galvu, un, kad sperma ir atbrīvota, viņa iztēlojas, kā viņa orgasma enerģija iekļūst tieši augšējā daļa viņas galva.Kad vīrietis pabeidz ejakulāciju, viņa aizver acis un kustina zīlītes uz augšu un uz leju, it kā skatītos uz smadzeņu augšdaļu. Viņa pievērš uzmanību viņa sēklu siltumam uz viņas sejas. Turot viņa dzimumlocekļa galvu mutē, viņa iesūc deviņas reizes (ļoti maigi un bez piepūles, ja dzimumloceklis ir pārāk jutīgs) un atkal iztēlojas, kā viņa dzimumlocekļa enerģija iekļūst viņas galvas augšdaļā.
Šajās praksēs viņa pilnībā izmanto savu iztēli. Kad mēs novecojam un tiekam nelabvēlīgi ietekmēti vidi un sabiedrības spiediens, mēs zaudējam spēju izmantot iztēli. Iztēle ir viens no spēcīgākajiem instrumentiem, ko mēs, cilvēki, diemžēl lietojam pārāk reti. IN bērnība fantāzija neļauj mums atšķirt iedomātus draugus no īstiem un ļauj vizuāli un spilgti attēlot visus mūsu mērķus un cerības. Ar vecumu mēs arvien retāk izmantojam iztēli, lai gan tā ir iesaistīta reliģisko pārdzīvojumu veidošanā: mēs uztveram savu dievu kā īstu, dzīvu cilvēku. Šajā ziņā iztēli mēs saucam par ticību, bet tā darbojas tieši tāpat.
Bērns biežāk izmanto iztēli, nevis racionālu domāšanu, kas iznīcina iztēles spēku. Baltā tīģerene pilnībā izmanto savu iztēli un līdz ar to spēj uztvert seksuālo enerģiju kā kaut ko diezgan materiālu. Mums jāatceras, ka viss, kas pastāv pasaulē, ir idejas materiālais iemiesojums.
Tāpat kā daži veiksmīgi sportisti, biznesmeņi un kinozvaigznes pusaudža gados sapņoja kļūt bagāti un slaveni, jūtot, ka tas noteikti notiks, tīģeri iztēlojas un uztver sevi jau sasnieguši jaunību un nemirstību - un viņi ir diezgan pārliecināti, ka tas tā ir. un būs. Izmantojot savu iztēli, tīģerene spēj palielināt ne tikai sava, bet arī partnera orgasma intensitāti un atjaunot garīgo un fiziskais stāvoklis viņa jaunības.
Tīģere palielina savu seksuālo sajūtu intensitāti, izmantojot vīriešus, kurus sauc par zaļajiem pūķiem. Viņa to dara, lai izvairītos no rutīnas negatīvas sekas ilgstošas seksuālās attiecības ar vienu partneri, kurās sajūtu intensitāte laika gaitā pakāpeniski samazinās. Turklāt, kā saka sakāmvārds, tuvas attiecības rada nicinājumu. Ar vienu vīrieti viņas dzimumtieksme tiks realizēta seksā, kura mērķis būs pēcnācēju radīšana, nevis garīga atdzimšana. Zaudējusi vēlmi pēc atdzimšanas, tā vairs nevar mainīties. Tīģere izmanto arī citus vīriešus, lai uzbudinātu savu galveno partneri Nefrītu Pūķi, lai arī viņš, skatoties, kā viņa ar viņiem mīlējas, varētu padarīt savu orgasmu intensīvāku. Tādējādi viņas un partnera orgasma intensitātes palielināšana ir atslēga Tīģerei, lai attīrītu, saglabātu un atjaunotu jaunību. No šī viedokļa sekss kļūst par zālēm.
