Skeleta-muskuļu sistēma kalpo, lai noturētu ķermeni noteiktā stāvoklī un pārvietotos telpā. Skeleta-muskuļu sistēma sastāv no skeleta sistēmas (skeleta), saitēm, locītavām un skeleta muskulis. Kauli, saites un locītavas ir pasīvie kustību orgānu elementi. Muskuļi ir motora sistēmas aktīvā daļa.

Skelets kalpo kā atbalsts un aizsardzība visam ķermenim un atsevišķi ķermeņi, un daudzi kauli ir arī spēcīgas sviras, ar kuru palīdzību tiek veiktas dažādas ķermeņa un tā daļu kustības telpā. Muskuļi iekustina visu kaulu sviru sistēmu. Skelets veido ķermeņa pamatu un nosaka tā izmēru un formu. skeleta daļas, piemēram, galvaskauss, ribu būris un iegurnis mugurkauls, kalpo kā vieta dzīvībai svarīgu orgānu - smadzeņu, plaušu, sirds, zarnu u.c. uzglabāšanai un aizsardzībai. Skelets ir iesaistīts vielmaiņā, jo īpaši, lai uzturētu noteiktu līmeni. minerālu sastāvs asinis. Turklāt vairākas vielas, kas veido kaulus (kalcijs, fosfors, citronskābe utt.), Ja nepieciešams, viegli nonāk vielmaiņas procesos. Kaulu vielas organisko bāzi galvenokārt veido olbaltumvielas, savukārt minerālvielu veido kalcija un fosfora sāļi.

Palielinot, kaulu cietajām un gludajām virsmām ir poraina struktūra. Pastāv dažādi veidi kaulu audi, kas ir visbiežāk dažādas daļas viens kauls: kompakts slānis un poraina viela. Kauli, piemēram, skriemeļi, augšstilba kakls, epifīze rādiuss, sastāv galvenokārt no porainas vielas. Sūkļainajā vielā kaulu sijas ir izvietotas izliektu plākšņu veidā, kas savienotas ar šķērseniski vai slīpi virzošiem šķērsstieņiem. Ekstremitāšu garie cauruļveida kauli sastāv galvenokārt no vielas, kurā kaulu plāksnes atrodas ļoti cieši.

Kauli kā citi iekšējie orgāni sastāv no šūnām. Ir īpašas šūnas, kas pastāvīgi iznīcina kaulu vielu (osteoklastus); šūnas, kas atjauno, atjauno kaulus (osteoblastus), un šūnas, kas ir atbildīgas par kaula skeleta veidošanos un kaulu audu (osteocītu) mineralizāciju.

Cilvēka dzīves laikā kaulos nepārtraukti notiek kaulaudu pārstrukturēšanās procesi: kādā atsevišķi paņemtā nelielā kaulaudu laukumā kaulaudi tiek iznīcināti, pēc tam izņemto veco kaulu aizstāj ar tieši tādu pašu daudzumu jauna kaula. . Veseliem cilvēkiem kaulu audu iznīcināšanas un jauna kaula veidošanās procesi kvantitatīvi ir vienādi. Šo šūnu darbību kontrolē daudzas bioloģiski aktīvas vielas, piemēram, vairogdziedzera un epitēlijķermenīšu hormoni, virsnieru garozas hormoni, D3 vitamīns un, visbeidzot, dzimumhormoni (estrogēni un progesterons). Kaulu audu augšana un attīstība notiek līdz 16-25 gadiem. Pēc maksimālā kaulu masas līmeņa sasniegšanas līdz 30-40 gadu vecumam sākas tā nenozīmīgs zudums, kas ir 0,2-0,5% gadā.

30-40 gadu vecumā kaulu zudums ir 0,5% gadā. Un pēc menopauzes sākuma sievietēm gadā tiek zaudēti 3-5% kaulu masas.

Cilvēka ķermenī ir izolēts arī mīksts skelets (skelets), kas piedalās orgānu noturēšanā pie kauliem. Mīkstais skelets ietver fascijas, saites, orgānu saistaudu kapsulas un citas struktūras. Lielākā daļa muskuļu ir pievienoti kauliem. Muskuļi ietver kustībā esošos skeleta kaulus un veic darbu. Daudzi muskuļi, kas ieskauj ķermeņa dobumus, aizsargā iekšējos orgānus.

Kaulu stāvoklis ir atkarīgs no to slodzes. Labi attīstīti muskuļu audi stiprina locītavas un veicina normālu kaulu attīstību un darbību. Gan muskuļi, gan kauli zaudē savu masu, ja slodze uz tiem ir pārāk maza. Tāpēc, lai ilgstoši uzturētu muskuļu un skeleta sistēmu veselīgā stāvoklī, nepieciešams pastāvīgi trenēties, veikt dažādas fiziski vingrinājumi. Katrs cilvēks pēc 30 gadu vecuma ir lemts fiziskajai audzināšanai.

Tas ir īpaši svarīgi sievietēm, kuru kauli ir mazāk blīvi nekā vīriešiem. Turklāt sievietes vecumā ir vairāk pakļautas muskuļu masas zudumam.

Var kontrolēt kaulu masu, veidošanās pakāpi un zudumu labs uzturs. Kalcijs un D vitamīns stiprina kaulus un novērš to plaisāšanu, lūzumu un citus ievainojumus. Nepieciešamā kalcija dienas deva pieaugušajiem ir aptuveni 1200-1500 mg. Sievietes, tāpat kā vīrieši, līdz 20 gadu vecumam iegūst 50% no kaulu masas. Kombinācijā ar regulārām fiziskām aktivitātēm kalcijs veicina veselīgu, spēcīgu kaulu masu. Vecumā no 20 līdz 30 gadiem kaulu masa nedaudz palielinās, un pēc 30 gadiem sākas tā zuduma process.

Saistībā ar jūsu ķermeņa bioloģisko funkciju, īpaša uzmanība veselīga ēšana jādod sievietēm. Grūtniecība un barošana ar krūti nepieciešams papildu kalcijs. Ja sievietes asinis nesatur nepieciešamo summu No šī minerāla kauli kļūst par papildu kalcija avotu, kas galu galā noved pie to vājināšanās. smēķēšana un pārmērīga lietošana alkoholiskie dzērieni veicina arī kaulu zudumu. Hormons estrogēns regulē kalcija izskalošanos no kauliem un tādējādi rada normālus apstākļus ilgstošai kaulu augšanai. Tomēr menopauzes un pēcmenopauzes periodā sievietes ķermenis pārstāj ražot estrogēnu, kas ir galvenais paātrinātā kaulu masas zuduma cēlonis. Regulāras fiziskās aktivitātes un palielināta ikdienas kalcija deva palīdzēs novērst šo procesu pēcmenstruālā periodā. Papildus kalcija uzņemšanai kā uztura bagātinātājam ikdienas uzturā ieteicams iekļaut pārtiku, kas satur šo elementu.

Uz programmu fiziskās aktivitātes jāiekļauj svara treniņš. Svarīgs faktors, kas nosaka muskuļu un skeleta sistēmas veselību, ir optimāla svara uzturēšana.

Īpaša uzmanība jāpievērš kājām. Kājām ir ļoti liela nozīme balsta un kustību aparāta sistēmā, kā arī visa organisma veselībā. Pareiza aprūpe aiz kājām papildus citām higiēnas procedūrām ietver rūpīgu apavu izvēli. Ērti un pareizi izvēlēti apavi ir lieliska daudzu pēdu slimību profilakse.

"Skeleta-muskuļu sistēma" un citi raksti no sadaļas Skeleta-muskuļu sistēmas slimības

Brīvprātīgās kustības funkcionālā struktūra. No iepriekš minētā izriet, ka jebkuras kustības nodrošināšanā ir iesaistītas dažādas sastāvdaļas, tāpēc viens no galvenajiem jautājumiem ir, kā nodrošināt izpildaparāta saņemto vienreizējo komandu. Neatkarīgi no konkrētās kustības stratēģijas un taktikas, programmas, kas nodrošina programmu, galvenais uzdevums ir visu komandas komponentu koordinēšana.

CNS ir vairākas ģenētiski fiksētas programmas (piemēram, kustību staigāšanas programma, kuras pamatā ir aktivitāte mugurkaula - kas attiecas uz mugurkaulu.");" onmouseout = "nd();" href="javascript:void(0);">mugurkaulaģenerators). Šādas vienkāršas programmas tiek apvienotas sarežģītākās sistēmās, piemēram, taisnas pozas uzturēšanai. Šī asociācija rodas mācīšanās rezultātā, kas tiek nodrošināta, piedaloties priekšējai garozai. puslodes.
Sarežģītākā un filoģenētiski jaunākā ir spēja veidot kustību secību un paredzēt tās īstenošanu. Šīs problēmas risinājums ir saistīts ar frontālo asociatīvo sistēmu, kas iegaumē un saglabā atmiņā šādas kustību secības. Šīs kodēšanas augstākais atspoguļojums cilvēkā ir kustības pamatjēdzienu verbalizācija jeb verbālais pavadījums.
Kustības kontroles sistēmas vispārējā likumsakarība ir atgriezeniskās saites izmantošana. Tas ietver ne tikai proprioceptīvu atgriezenisko saiti no kustības, kas ir sākusies, bet arī Aktivizācija - uzbudinājums vai paaugstināta aktivitāte, pāreja no miera stāvokļa uz aktīvu stāvokli. onmouseout = "nd();" href="javascript:void(0);">aktivizēšana atlīdzības vai soda sistēmas. Turklāt tiek iekļauta arī iekšējā atgriezeniskā saite, t.i. informācija par motora sistēmas pamatā esošo līmeņu darbību vai pašas motora komandas efektīvā kopija. Šāda veida atgriezeniskā saite ir nepieciešama jaunu kustību koordināciju attīstībai. Dažādas sarežģītības un ātruma kustībām atgriezenisko saiti var aizvērt dažādos līmeņos. Tāpēc abi vadības veidi - programmēšana un izsekošana - var pastāvēt vienā un tajā pašā kustības vadības sistēmā.
Noslēgumā vēlams minēt izcilā fiziologa N.A. Bernsteins, ka kustības "...nav telpiskas, bet gan semantiskas un darbības līmeņa ķēžu motoriskās sastāvdaļas tiek diktētas un atlasītas atbilstoši objekta semantiskajai būtībai un tam, kas ar to būtu jādara."

10.4. Kustību organizācijas elektrofizioloģiskās korelācijas

Dažādu aspektu pētīšanai tiek izmantotas elektrofizioloģiskās metodes motora aktivitāte, un jo īpaši tie, kas nav pieejami tiešai novērošanai. Vērtīgu informāciju par kustību organizācijas fizioloģiskajiem mehānismiem sniedz metodes smadzeņu garozas zonu mijiedarbības novērtēšanai, lokālo EEG un ar kustību saistīto potenciālu analīzei un neironu aktivitātes fiksēšanai.
Smadzeņu biopotenciālu starpzonālo savienojumu izpēte ļauj izsekot atsevišķu garozas zonu mijiedarbības dinamikai dažādos kustību izpildes posmos, apgūstot jaunas motorikas, identificēt starpzonu mijiedarbības specifiku laikā. dažādi veidi kustības.

Telpiskā sinhronizācija (PS), t.i. No dažādiem smadzeņu garozas punktiem fiksētā elektrisko svārstību sinhronā dinamika atspoguļo tādu smadzeņu struktūru stāvokli, kurā tiek veicināta ierosmes izplatīšanās un radīti apstākļi starpzonu mijiedarbībai. PS reģistrācijas metodi izstrādāja izcilais krievu fiziologs M.N. Livanovs.
Atsevišķu zonu EEG ritmisko komponentu un to telpisko un laika attiecību pētījumi cilvēkiem, veicot brīvprātīgas kustības, deva reāla iespēja tuvoties funkcionālās mijiedarbības centrālo mehānismu analīzei, kas veidojas sistēmas līmenī motoriskās aktivitātes laikā. Ritmisko kustību veikšanas laikā reģistrētās EEG korelācijas analīze parādīja, ka cilvēkiem kortikālajā kustību organizācijā piedalās ne tikai motorās garozas centri, bet arī frontālās un apakšējās parietālās zonas.
Brīvprātīgo kustību apgūšana un to apmācība izraisa kortikālo biopotenciālu starpcentrālo korelāciju pārdali. Treniņa sākumā kopējais skaits krasi palielinās kopīgās aktivitātēs iesaistītie centri, un motoro zonu EEG ritmisko komponentu sinhronās attiecības ar priekšējo un aizmugurējo. Garozas asociatīvās zonas - zonas, kas saņem informāciju no receptoriem, kas uztver dažādu modalitātes kairinājumu, un no visām projekcijas zonām. ");" onmouseout = "nd();" href="javascript:void(0);">asociatīvs apgabali. Apgūstot kustību, kopējais PS līmenis ievērojami samazinās, un, gluži pretēji, palielinās savienojumi starp motoriskajām zonām un apakšējām parietālajām.
Ir svarīgi atzīmēt, ka mācību procesā tiek pārkārtots dažādu garozas zonu biopotenciālu ritmiskais sastāvs: EEG sāk reģistrēties lēni ritmi, kas biežumā sakrīt ar kustību izpildes ritmu. Šos cilvēka EEG ritmus sauc par "marķētiem". Tādas pašas iezīmētās svārstības tika konstatētas bērniem pirmsskolas vecums kad viņi veic ritmiskas kustības uz ergogrāfa.
Sistemātiski cilvēka EEG pētījumi cikliskās (periodiski atkārtojas) un acikliskās motoriskās aktivitātes īstenošanas laikā atklāja būtiskas izmaiņas smadzeņu garozas elektriskās aktivitātes dinamikā. EEG tiek novērota gan lokālās, gan attālās biopotenciālu sinhronizācijas palielināšanās, kas izpaužas kā periodisko komponentu jaudas palielināšanās, auto- un krustenisko korelogrammu frekvenču spektra izmaiņās, noteiktā saskaņojumā. frekvenču spektru un funkciju maksimumi Saskaņotība - EEG frekvences indikatoru sinhronizācijas pakāpe starp dažādām smadzeņu garozas daļām.");" onmouseout = "nd();" href="javascript:void(0);">saskaņotība tajā pašā frekvencē.

PS un reakcijas laiks. Reakcijas laiks ir viens no vienkāršākajiem motora indikatoriem. Tāpēc īpaši interesants ir fakts, ka pat vienkāršai motoriskai reakcijai var būt dažādas fizioloģiskas korelācijas atkarībā no tās ilguma palielināšanās vai samazināšanās. Tādējādi, salīdzinot smadzeņu EEG spektrālo komponentu starpcentrālo korelācijas attiecību attēlu ar vienkāršas motoriskās reakcijas laiku, izrādījās, ka asociatīvo zonu EEG spatiotemporālo attiecību pārkārtošanās ir saistīta ar reakciju. laiks līdz noteiktam stimulam. Ar straujām reakcijām veselam cilvēkam visbiežāk augstas biopotenciālu korelācijas radās abās apakšējās parietālajās zonās (nedaudz vairāk ar kreiso smadzeņu puslodi). Ja reakcijas laiks palielinājās, tam sekoja biopotenciālu sinhronizācija frontālie reģioni garoza un kreisās puslodes apakšējais parietālais reģions tika izslēgts no mijiedarbības. Turklāt tika atrasta sakarība starp fāzes nobīdes lielumiem Alfa ritms - galvenais elektroencefalogrammas ritms relatīvā miera stāvoklī, ar frekvenci diapazonā no 8 - 14 Hz un vidējo amplitūdu 30 - 70 μV. ");" onmouseout = "nd();" href="javascript:void(0);">alfa ritms reģistrēts frontālajā, precentrālajā un pakauša zonas smadzenes un vienkāršas motora reakcijas ātrums.
Svarīgi atzīmēt, ka biopotenciālu sinhronizācijas palielināšanās notiek cilvēkam jau pirmsdarba stāvoklī koncentrēšanās procesā pirms motoriskās darbības, kā arī kustību garīgās izpildes laikā.

PS un kustības specifika. Papildus nespecifiskajam biopotenciālu PS pieaugumam tika atzīmēts tā izteiktais selektīvais pieaugums starp garozas zonām, kas tieši iesaistītas konkrēta motora akta organizēšanā. Piemēram, tiek konstatēta lielākā elektriskās aktivitātes līdzība: kustinot rokas - starp frontālo reģionu un muskuļu motorisko attēlojumu. augšējās ekstremitātes; kustinot kājas - starp frontālo reģionu un muskuļu motorisko attēlojumu apakšējās ekstremitātes. Ar precīzām darbībām, kurām nepieciešama precīza telpiskā orientācija un vizuālā kontrole (šaušana, paukošana, basketbols), tiek uzlabota mijiedarbība starp vizuālo un motorisko zonu.
Sportistu dažādu smadzeņu daļu biopotenciālu sarežģītā PS dinamika tika atklāta, veicot dažādi vingrinājumi un parādīta EEG ritmisko komponentu mijiedarbības pieauguma atkarība no motoriskās aktivitātes veida, no sportistu kvalifikācijas, no cilvēka spējas risināt taktiskās problēmas, no situācijas sarežģītības. Tādējādi augsti kvalificētiem sportistiem starpcentru mijiedarbība ir daudz intensīvāka un skaidrāk lokalizēta. Izrādījās arī, ka sarežģītāki motora uzdevumi prasa vairāk augsts līmenis EEG ritmu telpiskā sinhronizācija, un taktisko uzdevumu risināšanas laiks korelē ar starpcentru mijiedarbības pieauguma ātrumu. Šajā gadījumā motora reakcija seko pēc maksimālās biopotenciālu sinhronizācijas sasniegšanas smadzeņu garozā.
Kopā cilvēka smadzeņu biopotenciālu PS pētījumi ir ļāvuši konstatēt, ka, veicot vienkāršas un sarežģītas motoriskās darbības, dažādi smadzeņu centri iesaistās mijiedarbībā, veidojot sarežģītas savstarpēji saistītu zonu sistēmas ar aktivitātes perēkļiem ne tikai projekcijā, bet arī asociatīvajās zonās, īpaši frontālajā un apakšējā parietālajā. Šīs starpcentrālās mijiedarbības ir dinamiskas un mainās laikā un telpā, veicot motora darbību.

10.5. Smadzeņu potenciālu komplekss, kas saistīts ar kustībām

Viens no svarīgākajiem virzieniem motora akta psihofizioloģijas izpētē ir ar kustībām saistīto smadzeņu potenciālu svārstību kompleksa izpēte (PMSD). Šīs parādības nozīme izpratnei fizioloģiskie mehānismi kustību organizācija ir ļoti apjomīga, jo PMSD izpēte ļauj atklāt smadzeņu garozā notiekošo procesu slēpto secību kustību sagatavošanas un izpildes laikā, un informācijas apstrādes procesu hronometrija ir metožu kopums smadzeņu garozā notiekošo procesu mērīšanai. uz mērījumiem balstītas informācijas apstrādes procesa atsevišķu posmu ilgums fizioloģiskie rādītāji, jo īpaši izsaukto un ar notikumu saistīto potenciālu komponentu latentie periodi.");" onmouseout = "nd();" href="javascript:void(0);"> pulkstenisšie procesi, t.i. noteikt savus laika ierobežojumus.

PMSD komponentu sastāvs. Pirmo reizi šis komplekss, kas atspoguļo kustības sagatavošanas, izpildes un izvērtēšanas procesus, reģistrēts 60. gados. Izrādījās, ka pirms kustības notiek lēna negatīva svārstība – gatavības potenciāls (RP). Tas sāk attīstīties 1,5 - 0,5 s pirms kustības sākuma. Šis komponents ir reģistrēts galvenokārt abu pusložu centrālajā un fronto-centrālajā vadā. 500-300 ms pirms kustības sākuma PG kļūst asimetrisks - tā maksimālā amplitūda tiek novērota precentrālajā reģionā, Kontralaterāls - attiecas uz pretējo ķermeņa pusi.");" onmouseout = "nd();" href="javascript:void(0);"> kontralaterāls kustība. Apmēram pusei pieaugušo uz šo lēno negatīvo svārstību fona īsi pirms kustības sākuma tiek reģistrēta neliela amplitūdas pozitīva sastāvdaļa. To sauc par "premotoru pozitivitāti" (PMP). Nākamā strauji augošā negatīvā amplitūdas svārstība, tā sauktais motora potenciāls (MP), sāk attīstīties 150 ms pirms kustības sākuma un sasniedz maksimālo amplitūdu virs kustīgās ekstremitātes motora attēlojuma apgabalā smadzeņu garozā. Šis potenciālu komplekss beidzas ar pozitīvu komponentu aptuveni 200 ms pēc kustības sākuma.

Komponentu funkcionālā nozīme. Ir vispāratzīts, ka gatavības potenciāls (RP) rodas motorajā garozā un ir saistīts ar kustību plānošanas un sagatavošanas procesiem. Tas pieder pie smadzeņu potenciāla lēno negatīvo svārstību klases, kuru rašanās ir izskaidrojama ar attiecīgo garozas zonu neironu elementu aktivāciju.
Hipotēzes par funkcionālā vērtība PMP ir dažādi.
Šīs svārstības tiek uzskatītas gan par centrālās komandas nodošanas no garozas muskuļiem atspoguļojumu, gan kā garozas relaksācijas rezultāts pēc noteikta kustību organizācijas posma pabeigšanas, gan kā procesu atspoguļojums. otras ekstremitātes saistīto kustību nomākšanai un kā atgriezeniskā saite no muskuļu aferentiem. Pašlaik daži autori uzskata, ka PMP ir tikai motora potenciāla sākuma atspoguļojums.
Reģistrējot MP pērtiķiem, MP tika identificētas divas apakškomponentes. Pirmais apakškomponents ir saistīts ar motorās garozas aktivāciju, kas saistīta ar kustības uzsākšanu (sinaptiskā aktivitāte piramīdveida neironi), bet otrs - ar Brodmaņa lauku 2.3. un 4. lauka aktivizēšanu - atsevišķi smadzeņu garozas apgabali, kas atšķiras pēc to šūnu struktūras (citoarhitektonikas) un funkcijām. Piemēram, lauki 17,18,19 ir smadzeņu garozas vizuālie apgabali, kuriem ir dažādas struktūras un funkcijas vizuālās uztveres nodrošināšanā.");" onmouseout = "nd();" href="javascript:void(0);">autors Brodmens . MP reģistrācija cilvēkam ar epilepsiju ļāva tajā atšķirt trīs sastāvdaļas. Pirmo komponentu sauca par iniciācijas potenciālu. Tam ir liela amplitūda un tas notiek pēc kustības sākuma precentrālajā kontralaterālajā garozā. Otrs, kas rodas pēc miogrammas sākuma un ir vairāk lokalizēts kontralaterālajā somatosensorajā laukā, var būt saistīts gan ar kustību ierosināšanu, gan sensoro atgriezenisko saiti. Trešais komponents atspoguļo impulsu, kas nāk no muskuļu aferentiem uz garozu.
Pozitīvais potenciāls, kas seko MP, tiek uzskatīts par reversās aferentācijas atspoguļojumu, kas nāk no perifērajiem receptoriem, augšupejošās aktivitātes no motora centriem, salīdzināšanas darbību starp motoru programmu un tās izpildes neironu attēlu vai kortikālo procesu. relaksācija pēc kustības.

Gaidīšanas vilnis. Papildus PMSD ir aprakstīta vēl viena elektrofizioloģiska parādība, kas būtībā ir tuvu gatavības potenciālam. Tas ir par par potenciāla negatīvajām svārstībām, kas reģistrētas smadzeņu garozas priekšējās daļās laika posmā starp brīdinājuma un sprūda (nepieciešama reakcija) signālu darbību. Šīm svārstībām ir vairāki nosaukumi: gaidīšanas vilnis, E-vilnis, nosacītā negatīvā novirze (CNV). E-vilnis parādās 500 ms pēc brīdinājuma signāla, tā ilgums palielinās, palielinoties intervālam starp pirmo un otro stimulu. E-viļņa amplitūda palielinās tieši proporcionāli motora reakcijas ātrumam uz sākuma stimulu. Tas palielinās līdz ar uzmanības spriedzi un gribas piepūles palielināšanos, kas norāda uz šīs elektrofizioloģiskās parādības saistību ar motora aktivitātes un uzvedības brīvprātīgas regulēšanas mehānismiem kopumā.

10.6. nervu darbība

Funkcionālās kortikālās kolonnas. Cilvēka garozas motoriskajā zonā atrodas tā sauktās milzu piramīdas Beza šūnas - smadzeņu garozas piramīdas šūnas. onmouseout = "nd();" href="javascript:void(0);">Betz šūnas, kas ir sakārtoti atsevišķās kolonnās. Piramīdveida šūnas, kas veic līdzīgas funkcijas, atrodas blakus, pretējā gadījumā būtu grūti izskaidrot precīzu garozas somatotopisko organizāciju. Šādas motoru kolonnas spēj ierosināt vai kavēt funkcionāli viendabīgu grupu Motoru neirons (motoru neirons) - nervu šūna, kuras aksons inervē muskuļu šķiedras. onmouseout = "nd();" href="javascript:void(0);">motoriskie neironi.
Atsevišķu piramīdas šūnu aktivitātes reģistrēšana, izmantojot implantētus mikroelektrodus dzīvniekiem, kuri veic dažādas kustības, ļāva konstatēt fundamentāli svarīgu faktu. Kortikālie neironi, kas regulē jebkura muskuļa darbību, nav koncentrēti tikai vienā kolonnā. Motora kolonna lielākoties ir funkcionāla neironu apvienība, kas regulē vairāku muskuļu darbību, kas iedarbojas uz noteiktu locītavu. Tādējādi motora garozas piramīdveida neironu kolonnās kustības tiek attēlotas ne tik daudz, cik muskuļi.

Motoru programmu neironu kodi. Informācijas kodēšana neironā tiek veikta pēc tā izlādes biežuma. Neironu impulsu aktivitātes analīze dažādu motoru programmu izstrādes laikā dzīvniekiem parādīja, ka neironi ir iesaistīti to konstrukcijā. dažādas nodaļas motoru sistēma, vienlaikus veicot noteiktas funkcijas. Saskaņā ar dažām idejām motoru programmu iekļaušana notiek tā saukto komandu neironu aktivizēšanas dēļ. Savukārt komandu neironi atrodas augstāko garozas centru kontrolē. Inhibīcija ir nervu process, kas ir pretējs ierosināšanai; izpaužas noteiktai ķermeņa sistēmai raksturīgu darbību pavājināšanās vai pārtraukšanā. onmouseout = "nd();" href="javascript:void(0);">Palēnināt komandu neirons noved pie tā vadītās programmas apstāšanās, ierosmes, gluži pretēji, pie nervu ķēdes aktivizēšanas un motoriskās programmas aktualizācijas.
Komandneironu iesaistīšanos smadzeņu integrālajā darbībā nosaka pašreizējā motivācija un konkrēta motora programma, kas vērsta uz šīs motivācijas apmierināšanu. Motora programma, lai pēc būtības būtu adaptīvs, jāņem vērā visas signāli nozīmīgās ārējās vides sastāvdaļas, attiecībā pret kurām tiek veikta mērķtiecīga kustība, t.i. pamatojoties uz multisensoru principu Konverģence ir neironu grupas aksonu asociācija, kas rodas sinapšu veidošanās dēļ uz viena un tā paša postsinaptiskā neirona. onmouseout = "nd();" href="javascript:void(0);">konverģence.

Terminu vārdnīca

1. pārvietošanās
2. motorais neirons
3. artikulācija
4. aktivizēšana
5. saskaņotību
6. Brodmaņa lauki
7. informācijas apstrādes procesu hronometrija

Jautājumi pašpārbaudei

1. Kāda ir atšķirība starp statisko un dinamisko ķermeņa attēlu?
2. Kurām smadzeņu struktūrām ir izšķiroša loma brīvprātīgas kustības organizēšanā?
3. Kā piramidālās un ekstrapiramidālās sistēmas funkcijas atšķiras?
4. Ko dod smadzeņu potenciāls, kas saistīts ar kustību, lai izprastu kustību organizācijas smadzeņu mehānismus?

Bibliogrāfija

1. Batuev A.S. Motora analizatora funkcijas. L.: Nauka, 1970. gads.
2. Batuev A.S. Augstāks nervu darbība. Maskava: Augstskola, 1991.
3. Bernstein N.A. Esejas par kustību fizioloģiju un darbības fizioloģiju. Maskava: Nauka, 1966.
4. Blūms F., Lizersons A., Hofstadters L. Smadzenes, prāts un uzvedība. M.: Mir, 1988.
5. Dudel J., Ruegg I., Schmidt R., Janig V. Cilvēka fizioloģija. T. 1 / Red. R. Šmits un G. Tevs. M.: Mir, 1985.
6. Cilvēka un dzīvnieku fizioloģijas vispārējais kurss / Red. A.A. Nozdračevs. Maskava: Augstskola, 1991.
7. Sologubs E.B. Cilvēka smadzeņu elektriskā darbība motoriskās aktivitātes procesā. L.: Nauka, 1973. gads.
8. Khrizman T.P. Bērna kustība un smadzeņu elektriskā aktivitāte. Maskava: Pedagoģija, 1973.
9. Evarts E. Smadzeņu mehānismi, kas kontrolē kustību // Brain. M.: Mir, 1982.

Kursa darbu un eseju tēmas

1. Mācības N.A. Bernsteins par kustības struktūru.
2. Kustību psihofizioloģiskās tipoloģijas.
3. Cilvēka roku kustības un to neirofizioloģiskie mehānismi.
4. Brīvprātīgās kustības un to neirofizioloģiskie mehānismi.
5. Ar kustībām saistīto smadzeņu potenciālu izpētes vēsturiskie posmi.
6. Neironu aktivitātes nozīme kustību veidošanā.