5-10-2012, 19:14

Garozas funkcijas

frontālā daiva. Priekšējo daivu galvenā funkcija ir brīvprātīgo kustību kontrole, izteiksmīgas runas motorisko mehānismu koordinācija, kā arī "radošās" jeb abstraktās domāšanas nodrošināšana.

Priekšējo daivu var iedalīt piecos reģionos:

• motors,
• priekšmotors,
• priekšējā motora vizuālā,
• Brokas motora runas apgabals
• un frontālās asociācijas zona

(4.1.12., 4.1.13. att.).

Rīsi. 4.1.12. Garozas funkciju shematisks attēlojums lielas smadzenes, lokalizēti uz mediālās virsmas, un to pārkāpums laikā dažādas slimības. ko pavada garozas uzbudinājums vai iznīcināšana (saskaņā ar Crosby et al., 1962): 1 - parietālā daiva. Centrālais giruss (4). Pa kreisi pakauša reģions: -aleksija bez agrāfijas. Aizmugurējā garoza: -grūtības tulkot skatienu; - Balinta sindroms (divpusējs), 11 - frontālā daiva. Papildu motora lauks (6): + pretējās rokas pacelšana, acu un galvas pagriešana pret roku; + zīlītes kontrakcija; + runas kavēšanās. Frontālais motora acu lauks (8). Jostas aplis: + zīlītes paplašināšanās; + asarošana. orbītas virsma. III - pakauša daiva. primārā redzes garoza. Kontralaterālā redze: - labās puses hemianopija. IV-temporālā daiva: acu kustību paralīze; ipsilaterāla hemiplēģija; hidrocefālija; decerebrālā stīvums; pedunkulāra halucinoze; kontralaterālā hemianopija; parino sindroms. Zem virsmas: - sejas atpazīšana. Piezīme. Citoarhitektoniskie lauki atbilst Brodmaņa klasifikācijai. Pluss norāda uz garozas elektriskās stimulācijas rezultātu, bet mīnuss - lauka iznīcināšanas rezultātu

Rīsi. 4.1.13. Smadzeņu sānu virsma (apzīmējumi ir līdzīgi tiem, kas norādīti iepriekšējā attēlā): 1 - frontālā daiva. Motora lauks (4). Premotor lauks (6). Motora acu lauks (8): + kontralaterālā sakāde; + pretējās acs aizvēršana; + gomolateral draudzīga acs novirze. Motora runas lauks (44): - motora (motora) afāzija. 11 - parietālā daiva: - (- vienkārša halucinoze; - ilūzijas; - metamorfopsija: - uzmanības zudums; - agnosija; - apraksija; - optokinētiskā nistagma pavājināšanās; - apakšējā kvadranta hemianopija. Supramarginālais giruss (40): - amnēzija; - žargons afāzija. Leņķiskais giruss (39): - agrāfija; - akalkulija; - zaudējums spēja atšķirt kreiso un labo labā puse; pirkstu agnozija. somatiskā jutība. III-temporālā daiva: + redzes halucinācijas; + deja vu; + traucēta oža; + krampji; + automātisms; - augšējā kvadrianopsija; -atmiņas zudums; - Klūvera-Bucy sindroms. primārā dzirdes garoza. Sekundārā dzirdes garoza: -dzirdes afāzija. Planum temporale: - disleksija. IV-pakauša daiva (17, 18, 19): + gaismas sajūta; -(-krāsu sajūta; -(-kustības sajūta; + lineāru attēlu sajūta. Vizuālie asociatīvie lauki (18, 19): -(-kontralaterālās acu kustības, piemēram, gluda vajāšana; + verģences kustības; -Antona sindroms).

Primārā motora zona(motora laukums; 4. lauks pēc Brodmena).

motoru reģions b atrodas centrālās rieviņas priekšā, kas atdala frontālo daivu no parietālās daivas. Tas sastāv no liela skaita Betza milzu piramīdas šūnu.

Tas attēlo kustības, nevis atsevišķus muskuļus. Šūnas, kas kontrolē kustības, atrodas tā, ka ķermeņa apakšējās daļas kustības tiek parādītas žirusa augšējā daļā, bet augšējā - apakšējā daļā. Neironu aksoni nolaižas caur smadzeņu iekšējo kapsulu un kātiem kortikobulbaru un kortikospinālo traktu veidā.

Motora garozas noņemšana noved pie paralīzes.

Premotora zona(lauks b) atrodas tieši pirms primārā motora garoza, kas aizņem trīs horizontāli orientētu frontālo giri aizmugurē.

Tas veido frontopontocerebellāro traktu šķiedras, kā arī nodrošina daudzas šķiedras bazālajiem ganglijiem.

Tiek ierosināts, ka pirmsmotorā garoza ir iesaistīta motorisko darbību plānošanā. Par to liecina fakts, ka tikai domājot par iecerēto darbību, sestā lauka neironi ir sajūsmā. Šo neironu stimulēšana izraisa roku pacelšanu pretējā puse, un galva un acis pagriežas paceltās ekstremitātes virzienā. Skolēni paplašinās un runa ir traucēta (sk. 4.1.12., 4.1.13. att.).

Šīs teritorijas iznīcināšana tiek pavadīta pretējās puses pseidocerebellāra ataksija. Tiek traucēta arī spēja kopēt apgūtās kustības (apraksija). Šajā gadījumā atsevišķas kustības netiek bojātas, bet pacients nespēj tās veikt vēlamajā secībā.

Priekšējā motora vizuālā zona(8. lauks saskaņā ar Brodmenu).

Šis laukums (8. lauks un daļēji 6. un 9. lauks) aizņem mediālā frontālā stieņa (gyrus frontalis medius) aizmuguri.

Priekšējā motora vizuālā zona svarīgi brīvprātīgām acu kustībām. Dažas jomas definē konverģenci, diverģenci un pielāgošanos.

Jāņem vērā, ka gandrīz visu smadzeņu pusložu zonu elektriskās stimulācijas laikā var konstatēt acu, zīlītes un plakstiņu kustību. Frontālās motoriskās acs zonas elektriskā stimulācija izraisa sakādiskas kustības, atšķirībā no reakcijas uz 18., 19. un 22. lauka stimulāciju (vienmērīgas izsekošanas un verģences kustības). 8. lauka stimulāciju pērtiķiem pavada vienlaicīga acu kontralaterāla novirze. Šajā gadījumā skolēns paplašinās, un galva un rumpis pagriežas pretējā virzienā. Priekšējās daivas bojājumi izraisa atgriezenisku pretlaterālo sakādisko kustību spēju zudumu.

Šis garozas reģions izceļas ar daudziem savienojumiem.

Aferentās šķiedras iekļūt vizuālajā frontālajā garozā no redzes tuberkula, kā arī no augšējās temporālās, peristriatālās un parietālās (7. apgabala) garozas. Šeit ir atrasti neironi, kas kontrolē acu kustības.

Eferents projicēts uz bazālajiem ganglijiem, talāmu, pretektālo reģionu (ieskaitot redzes trakta kodolu), četrgalvas augšējo kolikulu un daļu retikulāra veidošanās tilts.

Savukārt, jāņem vērā, ka frontālās vizuālās zonas tiek projicētas uz kontralaterālajām frontālajām zonām un uz garozas zonām no vienas puses. Tie nodrošina vizuālo uztveri (7. laukā parietālā garoza un peritriatālā garoza).

Kad tiek projicēts uz vidussmadzenes prefrontālās garozas šķiedras šķērso iekšējās kapsulas priekšējo daļu un sadalās dorsālajos un ventrālajos ceļos rostrālajā diencephalonā.

Dorsālais transtalāmiskais ceļš šķērso thalamus opticus dorsomediālo un intralamilāro kodolu un spilvena vidusdaļu, vienlaikus veidojot ne liels skaits sinaptiskie savienojumi. Sinapses ir atrodamas arī pretektālajos kodolos un četrgalvas augšējos tuberkulos.

Ventrālais pedunkulo-tegmentālais ceļš iziet smadzeņu stumbra pašā ventrālajā daļā, piegādājot šķiedras hipotalāma kodoliem un dziļāk - četrgalvas augšējos tuberkulos. Tajā pašā laikā frontālajiem vizuālajiem apgabaliem ir topogrāfiska projekcija uz četrgalvas augšējiem tuberkuliem. Ceļš beidzas tilta tīklveida veidojumā.

Trešā prefrontālā saite rodas diencefāliskā-mesencefālā savienojuma reģionā, kas atrodas netālu no sarkanā kodola. Šis ceļš tiek projicēts uz mediālā gareniskā fasciculus kodolu un Cajal starpkodolu tajā pašā pusē, kā arī uz Darkshevich kodolu un okulomotorā kodola rastrālo daļu abās pusēs.

Dažādas frontālās redzes garozas zonas kontrolē sakādiskās acu kustības. dažāda amplitūda, kā arī sacāžu virziens. Tie nodrošina tā saukto "vizuālo uzmanību", virzot acis uz "mērķi".

Šobrīd tas tiek izmeklēts frontālās daivas loma plakstiņu darbībā. Labprātīgai plakstiņu aizvēršanai nepieciešams atslābināt pacēlāju un sarauties orbicularis oculi muskulī. Pastāv strīdi par to smadzeņu zonu lokalizāciju, kas kontrolē plakstiņa gribas kustības. Šīs vietas var atrasties motora priekšmotora vai frontālās motora vizuālajā zonā. Šīs zonas stimulēšana noved pie kontralaterālās plakstiņu aizvēršanas. Vienpusējs nedominējošo frontālo daivu bojājums var būt saistīts ar abpusēju plakstiņu aizvēršanas kļūmi.

Brokas motora runas zona(44. un 45. lauks saskaņā ar Brodmenu).

Šī zona atrodas priekšējās daivas aizmugurējā-apakšējā daļā. Viņa veicina runas uzsākšanu. Brokas apgabala bojājumi noved pie afāzijas, kas sastāv no grūtībām savienoties noteiktā vārdu secībā, lai nodrošinātu saistītu runu (izteiksmīga afāzija). Pacienti saprot gan rakstīto, gan sarunvalodu, bet parasti neko nevar izrunāt. Tiek traucēta arī spēja rakstīt, lai gan roku var izmantot citām aktivitātēm.

frontālās asociācijas zona. Šī svarīgā zona frontālās daivas priekšējā daļā ir atbildīga par visu veidu uzvedības-intelektuālo, iekšējo orgānu un emocionālo funkciju uzsākšanu. Atmiņas, intelekta un personības izmaiņas notiek ar kairinājumu vai masīvu priekšējo daivu iznīcināšanu. Tas ir īpaši izteikts šādos gadījumos. kad tiek ietekmēta dominējošā puslode.

Ožas trakts atrodas zem frontālās daivas orbitālās virsmas un ir vienīgais sensorais ceļš, kas sasniedz garozu, neveidojot sinapses talāmā. Pieres daivas orbitālās virsmas vienpusējs audzējs (ožas sulcus meningioma vai mazā spārna meningioma) sphenoid kauls) var izraisīt ožas trakta saspiešanu un redzes nervs. Tā rezultātā attīstās anosmija (ožas trūkums), ipsilaterāla redzes nerva atrofija un pretējās puses redzes nerva galvas pietūkums (Kennedy Foster sindroms).

Pieres daivas robežās esošo limbiskās sistēmas struktūru bojājumi, it īpaši cigulā, var izraisīt dzīves emocionālās puses traucējumus, kā arī iekšējo orgānu pazīmes, tostarp bezcēloņu asarošanu un izmaiņas zīlītes reakcijā uz gaismas stimuliem.

parietālā daiva(sk. 4.1.12., 4.1.13. att.). Kopumā parietālo daivu funkcija ir saistīta ar jutīgumu, atmiņu, kas saistīta ar runu un mācīšanos, kā arī ar ķermeņa orientāciju telpā, apstrādājot vizuālo informāciju.

Priekšējā parietālajā daivā atrodas žiruss, kas atrodas paralēli precentrālajai daivai jeb motoriskajai garozai. Tas ir postcentrālais giruss jeb primārā somatosensorā garoza (3., 1. un 2. lauks) (sk. 4.1.13. att.). Pārējo parietālo daivu var iedalīt divās lobulās - augšējā un apakšējā. 5. un 7. lauks, kas atrodas uz augšējās parietālās daivas virsmas, ir saistīts ar somatosensorās informācijas korelāciju, kas ļauj apzināti novērtēt objekta svaru, virsmas īpašības, izmēru un formu.

Apakšējā parietālā daiva(supramarginālais un leņķiskais gyrus) ir cieši saistīts ar runas mehānismiem, jo ​​šīs garozas zonas iznīcināšana kreisajā puslodē izraisa runas uztveres traucējumus.

Parietālās daivas loma telpiskajā orientācijā vēl nav pētīta. Tomēr pacientiem ar tā sakāvi tiek atzīmēts šīs funkcijas pārkāpums.

Aferentās šķiedras iziet cauri parietālajai daivai, savienojot 18. un 19. zonu ar frontālajām daivām un smadzeņu stumbru. Šie ceļi ietver augšējos un apakšējos gareniskos saišķus.

Tiek pieņemts, ka parietālā garoza (7. lauks) nodrošina "uzmanības" funkciju vizuāliem mērķiem.

Septītais lauks saņem aferentus no cingulate gyrus(g. cinguli), no pretektālā reģiona un četrgalvas augšējiem tuberkuliem caur talāma kodoliem. Konstatēti arī aferenti, kas iet no frontālās redzes zonas un prestriāta garozas uz parietālās daivas garozu.

Eferenti tiek projicēti uz pretektālo reģionu, četrgalvu augšējiem tuberkuliem, pelēko vielu, kas atrodas ap silvijas akveduktu, un uz abu smadzeņu pusložu parietālajām daivām.

Kad acis kustas, tiek aktivizēti apakšējās parietālās daivas neironi, kas norāda uz to lomu brīvprātīgu acu kustību kontrolē. Darbība turpinās mērķa novērošanas laiku.

7. lauka šūnas nenosaka sakādiskās kustības, jo to aktivitāte sakāžu laikā nepalielinās.

Leņķiskā girusa stimulēšana(g. angularis) eksperimentālajiem dzīvniekiem izraisa draudzīgu acu novirzi. Tie ir 38. un 39. lauki, kas iet ap vidējā temporālā žirusa (g. temporalis medius) aizmugurējo malu. Operatīvā noņemšanašī garozas zona neizraisa acu kustības traucējumus. Parietālās garozas divpusēji bojājumi var izraisīt acs motoriskās apraksijas attīstību.

Parietālās daivas sakāvi pavada arī redzes motora mehānismu pārkāpums, kas nodrošina optokinētisku nistagmu, kura laikā acis rada sakādes, lai meklētu un fiksētu mērķi.

Citas izolētu parietālās daivas bojājumu motoriskās pazīmes ietver draudzīga acu novirze pretējā virzienā no traumas vietas ar piespiedu plakstiņu aizvēršanu, zemu pacienta mobilitāti un sliktu pretējās puses ekstremitāšu kontroli (pārpratumu). Grūtības izprast ekstremitāšu darbības raksturu izraisa konstitucionālu un okulomotoru apraksiju. Pacientiem ar parietālās daivas bojājumu var būt grūtības pārvietot skatienu no viena vizuālā objekta uz citu redzes lauka kontralaterālajā pusē.

Vēl viena parietālās daivas disfunkcijas pazīme ir nespēja salabot vizuālu objektu.

Papildus sensorajām funkcijām, kas lokalizētas Rolando centrālās rieviņas aizmugurējā lūpā, parietālā daiva ir sarežģīta atpazīšanas un izpratnes procesa vieta. Parietālo daivu difūzie bojājumi beidzas ar agnoziju, redzes neuzmanību, metamorfopsiju, fotopsiju, halucinācijām, ilūzijām un aleksiju (sk. 4.1.12., 4.1.13. att.).
Vairāk detaļas par parietālās daivas disfunkcijas sekām ir sniegtas neiroloģiskajā literatūrā. Šeit mēs piedāvājam tikai dažus no sindromiem.

vizuālā agnosija, kas bieži attīstās, pārkāpjot asinsriti centrālajā nervu sistēmā, raksturo atpazīšanas procesa pārkāpums. Agnozija var būt pilnīga vai daļēja. Vizuālā agnozija tiek diagnosticēta gadījumos, kad pacients var identificēt objektu tikai taustes ceļā. Bieži vien tiek traucēta vizuālo attēlu un attēla krāsu nozīmes atpazīšana un izpratne.

Parietālās daivas divpusējus bojājumus (biežāk senils demenci, garozas temporo-pakauša un parietālo zonu mīkstināšanu, abu pusložu aizmugures daļu traumas, encefalītu) pavada redzes agnosija un redzes ataksija (Bālinta sindroms).

Vizuālā telpiskā agnosija ko raksturo grūtības novērtēt objekta izmēru un attālumu līdz tam. Tiek atzīmēta arī nepareiza "sintētisko" telpisko problēmu risinājuma rašanās, piemēram, kartes lasīšana. Vienlaicīga agnosija izpaužas kā fakts, ka pacienti saglabā spēju atpazīt atsevišķus objektus, bet nespēj uztvert objektu (attēlu) grupu kopumā.

Asterognostija raksturo tas, ka pacients var analizēt objektus pēc to izskata, bet nespēj tos raksturot taustes veidā. Tas attīstās sarežģītās mijiedarbības starp taustes un vizuālo informāciju pārtraukšanas rezultātā garozas parietālajās daivās.

Parietālo daivu difūzie bojājumi var izraisīt ilūzijas un metamorfopsiju. Šie izkropļojumi ietver mikropsiju, makropsiju. Pacienti atzīmē stacionāru mērķu kustību, nepareizi novērtē attālumu līdz objektiem. UZ īpašie veidi ilūzijas ir papinopsija (vizuālās uztveres pārkāpums vizuālā attēla saglabāšanas vai atkārtotas parādīšanās veidā pēc objekta pazušanas no redzes lauka), halucinācijas poliopija utt.

Ilūzijas attīstās difūzu garozas traucējumu rezultātā, un halucinācijas un fotopsijas attīstās līdz ar audzēja attīstību vai garozas toksiskiem bojājumiem.

Parietālās daivas patoloģijas pazīmes var būt atkarīgas arī no tā, vai patoloģiskais fokuss ir lokalizēts dominējošajās (parasti kreisajā) vai nedominējošās puslodēs. Dominējošā parietālā daiva ir atbildīga par runas traucējumu attīstību, piemēram, dzirdes sensoro afāziju, vizuālā agnosija un agraphies.

Bojājums dominējošajam leņķiskajam girusam(biežāk asinsrites traucējumu rezultātā leņķiskās artērijas baseinā) attīstās nistagms, redzes-agnostiski traucējumi, agrāfija, akalkulija (nespēja saskaitīt vai atņemt skaitļus), digitālā agnosija, nespēja atšķirt labo un kreiso pusi ( Gerstmaņa sindroms; leņķa grieža sindroms). Varbūt homonīmas hemianopsijas attīstība.

Ja tiek bojāts nedominējošais leņķiskais aplis, tiek traucēta pacienta mijiedarbība ar vidi. Tā rezultātā attīstās redzes dezorientācija un topogrāfiskā agnosija.

Priekšpuse leņķiskajam griezumam un pāri supratemporālajai rieviņai ir supramargināls giruss. Dominējošajā puslodē šī zona ir valodas vizuālo un dzirdes komponentu tikšanās vieta.

Aizmugurējās parietālās asociācijas zonu bojājumi bieži beidzas apraksijas attīstība(grūtības veikt "smalkas" specializētas kustības). Tas, acīmredzot, ir saistīts ar pārpratumu par nepieciešamo kustību secību, lai veiktu noteiktu funkciju (t.i., pacientam nav skaidrs, kas un kādā secībā būtu jāveic). Pacientam trūkst iespēju uzzīmēt vienkāršu diagrammu (konstruktīva apraksija). Mazāk nopietna šīs patoloģijas forma ir taustes agnozija (nespēja atpazīt objektu palpējot). Dažreiz šo slimību sauc par asterognostiju. Tajā pašā laikā nav pazīmju, kas liecinātu par taustes vai proprioceptīvās jutības zudumu, un ir traucēta vizuālās un somatosensorās informācijas integrācija. Apraksija un asterognostija bieži attīstās pēc smadzeņu kreisās puslodes bojājumiem. Asterognostia parasti ir ierobežota ar pretējo ķermeņa pusi, savukārt apraksija parasti ir divpusēja.

Vizuālā un dzirdes informācija ir cieši saistīta ar valodas funkciju. Šī iemesla dēļ bojājumi 39. un 40. zonā, kā arī dzirdes asociācijas zonas daļas parasti izraisa afāziju, ko sauc par afāzija Vernika(Wernicke). Ja bojājums attiecas tikai uz leņķisko žiru, tiek zaudēta spēja saprast rakstu valodu (aleksija) un spēja rakstīt (agraphia). Tajā pašā laikā pacienti saprot runu. Šis stāvoklis parasti attīstās pēc traumas.

Vizuālās un somatosensorās informācijas integrācija ir svarīga "ķermeņa tēla" veidošanai, t.i., ķermeņa stāvokļa iezīmju izpratnē telpā. Plaši vienas puslodes 7., 39. un 40. lauka bojājumi var izraisīt pretējās ķermeņa puses "pārpratumu" vai "nolaidības" attīstību. Pacienti nevar pārsiet vai atsaistīt savas ekstremitātes. Viņi arī neatpazīst savas ekstremitātes.

Pakauša daiva(17., 18. un 19. lauks). Gar smailes rievu (fissura calcarina) ir primārā redzes zona (17. lauks). Tam blakus atrodas "vērtējošais" vizuālais apgabals (18. lauks), kas, domājams, pārvērš 17. lauka saņemtos signālus vizuālos attēlos.

Pakauša garozas 17. apgabals ir vizuālās informācijas uztveršanas un apstrādes zona un ir svarīgi savienojumi ar garozas motoriski vizuālajām zonām. Tieši šajā redzes garozas līmenī tiek novērtēta redzamā nozīme. Šīs zonas kairinājums izraisa halucinācijas un sapņainus attēlus.

Uzmanību ir pelnījuši arī pakauša daivas motoriskie savienojumi, jo tie ir iesaistīti optokinētiskā nistagmā, akomodācijas refleksā un binokulārās redzes regulēšanā.

18. un 19. lauki ir savstarpēji atkarīgi, un tiem ir vairāk savienojumu ar pārējām smadzenēm. Tiek uzskatīts, ka 18. apgabals vairāk interesējas par vizuālās informācijas integrāciju. saņemts 17. laukā, savukārt lauks 19 pārvērš šo informāciju sarežģītākā garīgajā un motoriskajā darbībā.

Jaunākās anatomiskās un fizioloģiskie pētījumi atklāja, ka tādas ir vismaz, 10 18. un 19. lauka apakšreģioni, kuru neironiem ir spēja reaģēt uz vizuāliem stimuliem. Katrs no šiem apakšreģioniem ir saistīts ar 17. lauku. Tomēr tie nav saistīti viens ar otru. Šo apakšreģionu bojājumi neizraisa aklumu. Daži tiek pārkāpti vizuālās funkcijas, piemēram, krāsu analīze, objekta integritātes uztvere utt.

vizuālās asociācijas garoza, kas atrodas dažos temporālās daivas apgabalos, ir iesaistīts arī vizuālās informācijas apstrādē. Tas vislielākajā mērā attiecas uz 21. lauku (vidējā temporālā garozā). Tieši šis lauks nodrošina attēla atpazīšanu, un tā bojājums beidzas ar agnoziju.

Iepriekš minētās redzes garozas īpašības nodrošina arī daudzi horizontāli un vertikāli savienojumi starp neironiem dažādos redzes garozas slāņos. Pateicoties to klātbūtnei, vizuālās garozas izcilā plastiskums tiek atzīmēts dažāda veida vizuālās informācijas apstrādē.

Vizuālās garozas strukturālā organizācija un tās funkcijas tiks sīkāk aprakstītas nākamajā sadaļā.

temporālā daiva(41., 22. lauks).

Šī smadzeņu daļa saistīts ar dzirdes sajūtu uztveri, piedalās runas funkcijā caur runas dzirdes kontroli, kā arī spēlē lomu telpas un atmiņas funkcijas novērtēšanā. Jau sen ir noskaidrots, ka šķērsvirziena temporālais giruss (41. lauks) ir primārais dzirdes centrs. Mazais lauks (22). kas aptver šo žiru, tiek uzskatīts par "garīgu" vai "vērtējošu", dzirdes centrs. Lielākās daļas temporālās daivas kairinājums, īpaši gar vidējo temporālo daivu, izraisa sajūtas, ko pacients raksturo kā dzirdes. Pacienti ar bojājumiem temporālās daivas "garīgajā laukā" dažreiz zaudē spēju novērtēt skaņas toņus. Tajā pašā laikā pacients neatpazīst motīvus, un mūzikas skaņas viņš uztver kā nejaušu troksni.

Kreisās puslodes lauks 22 ir saistīts arī ar runas funkciju, jo šīs zonas bojājumi izraisa spēju izprast vārdu nozīmi. Ir arī pierādījumi, ka temporālā daiva ir saistīta ar "vestibulāro" jutību (līdzsvara sajūtu), jo aizmugures augšējās temporālās daivas stimulēšana pie samaņas pacientam izraisa reiboni un rotācijas sajūtu.

Dziļi bojājumi temporālajā daivā bieži ietver zemākās optiskā starojuma šķiedras no sānu ģenikulāta ķermeņa. Kurā redzes traucējumi. Visizplatītākā ir augšējā kvadranta hemianopija.

Ar sakāvi temporālās vai psihomotorās daivas attīstās epilepsija, ko pavada redzes halucinācijas, deja vu un deja pense (“jau redzēts” - fr.) sajūta, kurā vizuālajai pieredzei un domām ir dīvainas draudzīgas attiecības, parādās automātisms, kas pavada amnēziju, kompulsīvu uzvedību, dusmas un nemieru.

Pacientiem ar vienpusēju bojājumu primārajā dzirdes garoza neliels dzirdes zudums. Pārkāpjot dzirdes atpazīšanu (dzirdes agnozija), tiek ietekmēti asociatīvie dzirdes lauki. Pacienti parasti ziņo, ka dzird skaņas, bet nevar tās identificēt.

Sejas atpazīšanā iesaistītā zona ir atrodama temporālās daivas ventrālajā virsmā. Bojājums šai zonai (biežāk pārkāpjot asinsriti smadzeņu bazilārās artērijas reģionā), kas, kā likums, sniedzas līdz blakus esošajai pakauša daivai (20., 21. lauks), abām puslodēm, kopā ar prozopagnozijas attīstību(nespēja atpazīt sejas). Kopumā šim stāvoklim nav pievienotas citas neiroloģiskas pazīmes. Pacients var lasīt un nosaukt objektus. Gadījumos, kad pacients dzird pazīstama cilvēka balsi, viņš var nekavējoties viņu identificēt.

Atlikušo augšējo temporālo girusu daļu aizņem 22. apgabals (dzirdes asociatīvā garoza), kas saņem lielu skaitu aferentu no 41. un 42. lauka, lai piešķirtu šķiedras parietālajai un pakauša daivai. 22. apgabals ir iesaistīts arī valodas funkcijās. 22. lauka augšējās daļas bojājumi rada grūtības saprast valodu.

Temporālās daivas ir īpaši svarīgas atmiņas funkcijā.. Piemēram, dzirdes asociācijas garozas stimulēšana pacientiem neiroķirurģisku operāciju laikā izraisa sarežģītas atmiņas gan dzirdes, gan vizuālās. Ar plašu temporālās daivas bojājumu rodas atmiņas traucējumi.

limbiskā daiva(4.1.14. att.).

Rīsi. 4.1.14. Limbiskā sistēma (saskaņā ar Brodsl, 1992): a - limbiskās sistēmas struktūru atrašanās vieta (1 - entoriālais lauks; 2 - amigdala; 3 - āķis; 4 - starpsienas kodols; 5 - cingulate gyrus; b - fornix; 7 - hippocampus; 8 - parahippocampal gyrus); b - cingulate gyrus savienojumi (I - frontālā asociatīvā garoza; II - parietālā un temporālā asociatīvā garoza; III - mastoidālais ķermenis). Cingulate gyrus ir saistīts ar smadzeņu garozas un limbiskās sistēmas asociatīvajiem laukiem, nodrošinot mijiedarbību starp tiem.

Limbiskā sistēma ir termināla, diencefalona un vidus smadzeņu veidojumu komplekss. Patiesībā" limbiskā sistēma” sakrīt ar iepriekš lietoto jēdzienu – „ožas smadzenes”.

Ja jaunā garoza (neocortex) kontrolē organisma telpiskās attiecības ar vidi, kā arī ir atbildīga par formāli-loģisko domāšanu un stereognostiskajām spējām, tad limbiskā sistēma nosaka emocionālās funkcijas un rīcības motivāciju kā arī mācīšanās un atmiņas procesi. Tas arī kontrolē homeostāzi. Tās svarīga funkcija ir indivīda uzvedības reakciju organizēšana, reaģējot uz ārējās vides ietekmi un izmaiņām organisma iekšējā vidē. Šīs reakcijas ir vērstas uz indivīda saglabāšanu, un tās notiek caur diencefalona apakšējiem centriem.

Limbiskajai daivai ir arī kāds sakars ar ožas funkciju, jo kairinājumu vai hipokampu reģiona bojājumus pavada ožas sajūta.

Tiek veidota limbiskā daiva:

• zemcēloniskā zona (subcallosa zona),
• cingulate gyrus (gyrus cinguli),
• cingulate gyrus isthmus
• parahippocampal gyrus (gyrus parahippocampal),
• hipokamps (amona rags, dentate gyrus un hipokampa pamatne jeb subiculum)
• un Brokas diagonālā saite.

Turklāt virkne pētnieku uz to atsaucas arī filoģenētiski vecas ožas smadzeņu struktūras (ožas spuldzes, ožas bumbuļi un garozas apgabali, kas atrodas virs mandeles) (sk. 4.1.14. att.).

Limbiskās sistēmas subkortikālās struktūras ietver mandeles (corpus amygdaloideum), starpsienas kodolus un priekšējo talāmu kodolu.

Limbiskās sistēmas struktūru aferentie un eferentie savienojumi gan savā starpā, gan ar citām smadzeņu daļām ir ārkārtīgi dažādi. Tās savstarpējās saiknes ar hipotalāmu ir visizteiktākās.

Hipotalāms un piena dziedzeri savienots ar hipokampu un starpsienas reģionu caur fornix, ar amigdali caur terminālo striju un amigdalofugal saišķi un ar ožas smadzenēm caur mediālo saišķi priekšsmadzenes. Limbiskā sistēma ir savienota ar vidējām smadzenēm caur hipotalāmu un piena dziedzeriem.

Limbiskā sistēma sazinās ar neokorteksu frontālajā un temporālā daiva. Laika reģioni ir galvenokārt atbildīgi par informācijas pārraidi no redzes, dzirdes un somatiskās garozas uz amigdalu un hipokampu. Frontālie reģioni kalpo kā galvenais neokorteksa sadalījums, regulējot limbiskās zonas.

Bazālie gangliji attēlo subkortikālu neironu akumulāciju kodolu grupas formā (4.1.15. att.; 4.1.16.).

Rīsi. 4.1.15. Bazālie gangliji: a - shematisks ar bazālajiem ganglijiem saistīto struktūru atrašanās vietas attēlojums; b - smadzeņu frontālā daļa, kas iet caur struktūrām, kas saistītas ar bazālajiem ganglijiem (4 - corpus callosum; 2 - rags sānu kambara; 3- astes kodola ķermenis; 4-velve; 5-iekšējā kapsula; 6 - saliņa; 7 - vizuālā tuberkuloze; 8- apvalks; 9 - žogs; 10 - bāla bumba; 11 - hipotuberozes reģions; 12 - bezvārda viela: 13 - redzes trakts; 14 - astes kodola aizmugurējā apakšējā daļa; 15 - mandeles: 16 - sānu kambara īslaicīgais rags; 17 - sānu kambara priekšējais rags; 18 — trešais kambaris)

Rīsi. 4.1.16. Svarīgākie bazālo gangliju aferentie, eferentie un iekšējie savienojumi un to saistība ar smadzenītēm (skaidrojums tekstā): a - (1-motora garoza; 2 - eferentās šķiedras no garozas līdz striatumam; 3 - striatums; 4 - bāla bumba; 5 - aferentās šķiedras; 6 - redzes tuberkuloze; 7 - subtalāma kodols; 8 - substantia nigra); b - (1 - smadzeņu garoza (motora); 2 - bazālie gangliji; 3 - smadzenītes; 4-motorie un starpkalārie neironi)

Viņi kontrolē ķermeņa kustību. Šī bazālo gangliju funkcija tika noteikta, pamatojoties uz klīniskiem novērojumiem. Kad tie ir bojāti, ir pārkāpums motora aktivitāte gan kā nespēja uzsākt nepieciešamās kustības, gan nespēja apspiest kustības.

Parkinsona slimības gadījumā, kas rodas, ja tiek bojāti bazālie gangliji, pacientiem ir "neizteiksmīga" seja. Tas ir saistīts ar traucētu sejas muskuļu motorisko aktivitāti un acu kustību kontroli, jo īpaši sakādisko kustību traucējumiem. Šī iemesla dēļ mēs sīkāk aplūkosim šīs jomas neiroanatomiju.

Ir trīs galvenie subkortikālo kodolu uzkrāšanās, ko sauc par striatumu ( corpus striatum), žogs (claustrum) un amigdala (corpus amigdaloideum).

1. Corpus striatum sastāv no divām daļām - astes kodola (nucleus caudatus) un lentiformā kodola (nucleus lentiformis).

   Astes kodols atrodas virs un mediāli pret lēcveida kodolu, ko no pēdējā atdala baltās vielas slānis, ko sauc par iekšējo kapsulu (capsula interna). Sabiezinātā astes kodola priekšējā daļa, tā galva (caput nuclei caudati) veido sānu sienu priekšējais rags sānu kambara, savukārt astes kodola aizmugurējā plānā daļa (corpus et cauda nuclei caudati) stiepjas atpakaļ gar sānu kambara centrālās daļas dibenu. Vidējā pusē nucleus caudatus atrodas blakus vizuālajam pilskalnam, ko no tā atdala baltās vielas sloksne (stria terminalis). Priekšā un apakšā astes kodola galva sasniedz priekšējo perforēto vielu (substantia perforata anterior). Šajā brīdī galva ir savienota ar lēcveida kodolu (ar daļu, ko sauc par putamen). Papildus šim plašajam abu kodolu savienojumam ventrālajā pusē ir arī plānas pelēkās vielas sloksnes, kas mijas ar baltiem iekšējās kapsulas pušķiem. Tie radīja nosaukumu "svītrots ķermenis" (corpus striatum).

   Lēcveida kodols(nucleus lentiformis) atrodas sāniski no astes kodola un vizuālā pilskalna, no tiem atdalīta ar iekšējo kapsulu. Horizontālā puslodes daļā lēcveida kodola mediālā virsma, kas vērsta pret iekšējo kapsulu, ir trausla forma ar virsotni, kas vērsta uz vidu. Leņķa priekšējā puse ir paralēla astes kodolam, bet aizmugurējā puse ir paralēla talāmam. Sānu virsma ir nedaudz izliekta un ir vērsta pret puslodes sānu pusi insulas reģionā. Priekšpusē un ventrāli, kā jau norādīts, lentiformais kodols saplūst ar astes kodola galvu.

   Frontālajā daļā lēcveida kodolam ir ķīļa forma, kura virsotne ir pagriezta uz mediālo pusi, bet pamatne ir sāniski. Lēcveida kodols ir sadalīts trīs segmentos ar diviem paralēliem baltiem slāņiem (laminae medullares). Sānos izvietoto tumši pelēko zonu sauc par apvalku (putamen), bet abus mediālos, gaišākos, kopā sauc par bālo bumbu (globus pallidus).

   Atšķiras jau ar savu makroskopisko izskatu, bāla bumba(globus pallidus) ir arī histoloģiska struktūra, kas būtiski atšķiras no citu striatuma daļu struktūras.

   Ņemot vērā visas šīs pazīmes, bālā bumba tiek izdalīta īpašā morfoloģiskā vienībā, ko sauc par pallidum, bet apzīmējums striatum atstāts tikai putamen un nucleus caudatus. Rezultātā termins "lēcveida kodols" zaudē savu iepriekšējo nozīmi un to var lietot tikai tīri topogrāfiskā nozīmē. Tajā pašā laikā agrākā nosaukuma corpus striatum vietā astes un lēcveida kodolus sauc par striopallidaru sistēmu.

   Striopallidārā sistēma ir ekstrapiramidālās sistēmas galvenā daļa, un turklāt tā ir augstākais regulēšanas centrs autonomās funkcijas saistībā ar termoregulāciju un ogļhidrātu metabolismu, dominējot pār līdzīgiem veģetatīviem centriem hipotalāmā.

2. Žogs(claustrum) ir plāna pelēkās vielas plāksne, kas atrodas salas reģionā, starp to un putamenu. To no pēdējās atdala baltās vielas slānis, ko sauc par ārējo kapsulu (capsula externa).
3. amigdala(corpus amygdaloideum) atrodas zem putamena deniņu daivas priekšējā galā. Šķiet, ka amigdala pieder subkortikālajiem ožas centriem un limbiskajai sistēmai. Tas beidzas ar šķiedru saišķi, kas nāk no ožas daivas, un beidzas priekšējā perforētā viela (substantia perforata anterior), kas norādīta vizuālā pilskalna aprakstā, ko sauc par strijām.

   Amigdala loma cilvēkiem nav labi saprotama. Pamatā amigdalas loma tika atklāta, pamatojoties uz neiroloģisko pacientu pētījumu. Pateicoties šiem pētījumiem, ir noskaidrots, ka mehāniska vai elektriskā amigdalas stimulācija cilvēkiem bieži izraisa bailes vai citas emocionālas reakcijas. Tādējādi cilvēka amigdala piedalās emocionālās uztveres procesos. Ir arī parādīts, ka ar abpusēju mandeles bojājumu tiek zaudēta "emocionālā" atmiņa, parādās "izbiedēta" sejas izteiksme, tiek pārkāpta ožas un vizuālās informācijas integrācija.

   Ir labi zināms, ka cilvēkam ir spēja noteikt cita indivīda garastāvokli un emocionālo stāvokli. IN Nesen amigdalas iesaistīšanās šajā kompleksā fizioloģiskais process. Nosakot cilvēka emocionālo stāvokli, mūsu smadzenes uztver un analizē smalkas sejas izteiksmes izmaiņas un, pirmkārt, skatiena virzienu. Šo procesu pamatā esošie neironu mehānismi nav precīzi skaidri. Tomēr ir konstatēts, ka “precīzais” skatiena iestatījums, kas psihofizioloģiski novērtēts kā “uzmanības” klātbūtne, noteikts tops temporālā garoza un amigdala. Izpētot pacientus ar autismu, atklājās, ka viņiem bieži ir amigdalas anomālija vai tās bojājumi. Tūlītējie mehānismi, kas ir pamatā citu personu sociālajam spriedumam, pamatojoties uz skatiena orientāciju, joprojām lielā mērā nav zināmi.

Pēdējā laikā uz bazālajiem ganglijiem tika attiecināta arī melnās krāsas substantija un subtalāmu kodoli. Turklāt substantia nigra izšķir 2 daļas - retikulāro (pars reticulata) un kompakto (pars compacta).

Morfoloģiskās un elektrofizioloģiskās metodes to ir pierādījušas Lielākā daļa aferentie signāli, kas nāk uz bazālajiem ganglijiem, nonāk striatumā (sk. 4.1.16. att.). Šie signāli nāk no daudziem avotiem, no kuriem galvenie ir:

• visas garozas zonas puslodes;
• talāmu intralamellārie kodoli
• substantia nigra (pa dopamīnerģisko ceļu).

No bālā globusa iekšpuses rodas vissvarīgākais no visiem eferentie ceļi bazālie gangliji. Šis ceļš galvenokārt beidzas ar vizuālo tuberkulozi un vidussmadzeņu jumtu.

Tādējādi bazālie gangliji spēlē starpposma lomu ķēdē, kas savieno garozas motoriskās zonas ar visām pārējām tās zonām. To galvenā funkcija ir fizisko aktivitāšu "plānošana"..

IN pēdējie gadi konstatēja, ka bazālie gangliji kopā ar dažām garozas zonām arī nosaka dažus kognitīvās funkcijas, ieskaitot uzmanību, atmiņu. Jēdziens "uzmanība" šī vārda plašākajā nozīmē ir "izvēles process". Ņemot vērā, ka orientēšanās process telpā un interesējošā mērķa izvēle, kurā piedalās sakādiskās acu kustības, ir saistīts ar bazālajiem ganglijiem, kļūst skaidra bazālā kompleksa nozīmīga loma orientēšanās procesos caur sakādēm. Šajā gadījumā īpašu vietu acs sakādes kontrolē ieņem melnā krāsa, jo īpaši tās retikulārā daļa. Gan anatomiski, gan elektrofizioloģiski ir pierādīta tā saistība ar četrgalvas augšējiem tuberkuliem. Galvenā melnās krāsas neironu funkcija ir inhibēt sakkāžu veidošanā iesaistīto četrgalvu augšējā kolikulu neironu aktivitāti.

Acu motoriskajā darbībā piedalās arī astes kodols, kam ir savienojumi ar melno substantia un četrgalvas ārējiem bumbuļiem. Astes kodola ierosināšana izraisa acs sakādiskas kustības pretējā virzienā no ierosinātā kodola.

Subtalāmiskais kodols ir iesaistīts arī acu kustībā. Uz šī kodola tiek projicēta bāla bumbiņa, frontālās daļas garoza. Šķiedras atiet no subtalāma kodola uz substantia nigra, globus pallidus ārējo un iekšējo segmentu.

Globus pallidus funkcija okulomotorajā aktivitātē nav tik skaidra. Tas ir saistīts ar faktu, ka globus pallidus ir daudz savienojumu starp dažādiem bazālo gangliju kodoliem un maz savienojumu ar nervu centri atrodas ārpus bazālajiem ganglijiem. Okulomotorie neironi tika konstatēti tikai globus pallidus dorsālajā daļā, t.i., daļā, kas saņem ievadi no astes kodola.

Bazālo gangliju loma acu kustībā apstiprināts ar daudziem klīniskiem novērojumiem. Parkinsona slimības gadījumā, ko pavada vidussmadzeņu bazālo gangliju un pelēkās vielas deģenerācija un frontomesencefalisko ceļu pārtraukšana, attīstās progresējoša supranukleārā trieka. Šādiem pacientiem tiek samazināts sakādisko acu kustību ātrums. Sakādes parasti ir hipometriskas, kas ir saistītas ar "sakkādes atmiņas" funkcijas pārkāpumu. Bieži vien acu kustību nevar pabeigt pilnībā. Vertikālās acu kustības tiek ietekmētas daudz būtiskāk nekā horizontālās. Pacientiem ir arī aksiālā stīvums un demence. Līdzīgas izmaiņas tika konstatētas arī Hantingtona slimībā.

corpus callosum(corpus callosum). Corpus Callosum ir liels šķiedru kūlis (sastāv no aptuveni 250 miljoniem šķiedru), kas savieno abas puslodes (4.1.17. att.).

Rīsi. 4.1.17. Talāmu kodolu lokalizācija: a - kodolparamagnētiskā rezonanse; b - smadzeņu frontālā daļa (1 - corpus callosum ķermenis; 2 - astes kodola ķermenis; 3 - sānu kambara centrālā daļa; 4 - caurspīdīga starpsiena; 5 - dzīslenes pinums sānu kambara; 6 - velve; 7 - redzes pilskalna kodolu priekšējā grupa; 8- ārējā kapsula; 9 - talāmu kodolu sānu grupa; 10- talāma mediālie kodoli: - apvalks; 12- sānu medulārā plāksne; 13 - iekšējā kapsula; 14 - talāma retikulārais kodols; 15 - starptalāmu smaile; 16 - bāla bumbiņas sānu daļa; 17 - mediālā medulārā plāksne; 18 - mammillothalamic saišķis; 19 - HI Foreļu lauks; 20 - gopa incerta; 21 - H2 Foreļu lauks; 22 - žogs; bālas bumbas 23-mediālā daļa; 24 - trešais kambaris; 25 - hipotalāma kodoli; 26-redzes trakts; 27 - amigdala; 28-nipeļu korpuss; 29-smadzeņu kāju pamatne)

Šī stara galvenā funkcija ir informācijas pārraide no vienas puslodes uz otru.

Corpus Callosum galvenās funkcijas ir:

• Attēlu korelācija redzes lauka labajā un kreisajā pusē.
• Sajūtu integrācija, kas nāk no sapārotām ekstremitātēm, kas nepieciešama kustību koordinācijas apguvei.
• Uzmanības un aktivizācijas procesu integrācija puslodēs.

Pacientiem, kuriem ārstniecības nolūkos tika pārgriezts korpuss, tika konstatēta smadzeņu disfunkcija Ikdiena netika novērots. Tie tika atklāti tikai cauri īpaši testi. Citiem pacientiem dažkārt attīstās diezgan būtiski uzvedības traucējumi. Visbiežāk tas izpaužas kā "verbālais aklums", "verbālais kurlums" un labās un kreisās ekstremitātes kustību koordinācijas zudums.

Turpinājums nākamajā rakstā: Smadzeņu anatomija? 3. daļa

Un visas galvaspilsētas acīs

Gailis plīvoja no adāmadatas,

aizlidoja uz ratiem

Un sēdēja uz ķēniņa kroņa,

Pārsteidza, knābāja pie vainaga

Un pacēlās... un tajā pašā laikā

Dadons nokrita no ratiem -

Viņš vienreiz aizelsās, un viņš nomira.

Šķiet, tu jau esi sapratis, kas tiks apspriests nākamajā cikla materiālā “Kā darbojas smadzenes”. Mēs jau runājām par frontālajām daivām, temporālajām un parietālajām, tagad mēs pievēršamies parietālajām daivām. Tie ir arī Lobus parietalis latīņu valodā, kas pazīstami ārstiem.

Parietālās daivas parādītas dzeltenā krāsā

Parietālā daiva atrodas tieši virs pakauša un "sastāv" no trim līkumiem: viena vertikāla- aizmugurējā centrālā (vecākā sadaļa) un divas horizontālās - augšējā parietālā (jauna) un apakšējā parietālā (jaunāka).

Tāpat kā frontālo daivu struktūra, cilvēka ķermeņa daļas ir “projicētas” uz parietālās daļas priekšējo centrālo skriemeļu: apakšējā trešdaļa ir seja, vidējā trešdaļa ir roka un rumpis, augšējā ir kāja. Neaizmirstiet, ka daļa ir "dubultota", tāpēc viena puse no tās ir atbildīga par vienu (pretējo) ķermeņa pusi.

Parietālo daivu struktūra

Turklāt augšējā parietālajā girusā ir centri, kas atbild par sarežģīti veidi dziļa jutība: muskuļu-locītavu, divdimensiju-telpiskā sajūta (ciparu, burtu, ar zīmuli zīmētu figūru definīcija vai cita neass priekšmets uz cilvēka ādas), svara un kustību apjoma sajūta, objektu atpazīšanas sajūta pēc taustes.

Apakšējā parietālajā daivā atrodas prakses centri, tas ir, kustības, kas atkārtošanās un vingrošanas procesā ir kļuvušas “automātiskas”, kas tiek attīstītas mācīšanās un pastāvīgas prakses procesā, piemēram, pastaigas, ēšana, ģērbšanās un tā tālāk.

Parietālā daiva ir iesaistīta somatosensorās uztveres apstrādē un apzinātā uztverē (no receptoriem muskuļos, ādā, locītavās un iekšējie orgāni) informācija, kas ietekmē brīvprātīgas kustības.

Augšējās parietālās daivas bojājumus papildina spēju atpazīt objektus, pieskaroties tiem ar aizvērtām acīm, pārkāpums. Pacienti apraksta objekta individuālās īpašības, bet nevar sintezēt tā attēlu.

Ar apakšējās parietālās daivas sakāvi tiek traucēta ķermeņa shēmas sajūta. Cilvēks nespēj apzināties, kur ir labā un kur kreisā puse, pats savus pirkstus neatpazīst. Cits traucējumu veids ir viņa defekta neziņa (pacients apgalvo, ka viņš kustina paralizētas ekstremitātes). Šiem pacientiem var attīstīties pseidopolimēlija.— papildu ekstremitāšu vai ķermeņa daļu sajūta. Šādi pacienti var patstāvīgi noņemt “traucējošo” ekstremitāti vai veicināt tās amputāciju.

Ar leņķiskā žirusa garozas bojājumiem pacients zaudē apkārtējās pasaules telpiskās uztveres sajūtu, sava ķermeņa stāvokli un tā daļu savstarpējo savienojumu. To papildina dažādi psihopatoloģiski simptomi: depersonalizācija, derealizācija. Tos var novērot pie pilnīgas apziņas un kritiskās domāšanas saglabāšanas.

Ar dominējošās puslodes parietālās daivas bojājumiem cilvēkam attīstās disleksija - nespēja lasīt, atšķirt labo un kreiso, kā arī diskalkulija - nespēja veikt aritmētiku. Jāatzīmē, ka bieži diskalkulija ir neatkarīga slimība, nevis neiroloģiskās vai neiroloģiskās sekas psiholoģiskas problēmas. Papildus šīm problēmām iespējama arī apraksija - pārkāpums vai nespēja veikt kādu mērķtiecīgu darbību (nu, piemēram, paņemt glāzi un iedzert), saglabājot elementāras darbības sastāvdaļas.

Anastasija Šešukova

Pakauša daiva aizņem pusložu aizmugurējās daļas. Puslodes izliektajā virsmā pakauša daivai nav asu robežu, kas to atdala no parietālās un deniņu daivas, izņemot parietālās-pakauša rievas augšējo daļu, kas atrodas uz puslodes iekšējās virsmas, atdala parietālo daivu no pakauša daivas. Pakauša daivas augšējās sānu virsmas vagas un izliekumi ir nestabili un ar mainīgu struktūru. Uz pakauša daivas iekšējās virsmas ir izciļņa rieva, kas atdala ķīli (trīsstūrveida pakauša daivas daivas) no lingvālās daivas un pakauša daivas.

Pakauša daivas funkcija ir saistīta ar vizuālās informācijas uztveri un apstrādi, sarežģītu vizuālās uztveres procesu organizēšanu. Šajā gadījumā tīklenes augšējā puse tiek projicēta ķīļa reģionā, kas uztver gaismu no apakšējiem redzes laukiem; lingulārā girusa reģionā ir tīklenes apakšējā puse, kas uztver gaismu no augšējiem redzes laukiem.

Sala

Saliņa jeb tā sauktā slēgtā daiva atrodas dziļi sānu rievā. Saliņa ir atdalīta no blakus esošajām blakus sekcijām ar apļveida rievu. Saliņas virsmu ar tās garenisko centrālo rievu sadala priekšējā un aizmugurējā daļā. Saliņā tiek projicēts garšas analizators.

limbiskā garoza

Uz pusložu iekšējās virsmas virs corpus callosum atrodas cingulāts. Šis žiruss, kam aiz corpus callosum atrodas šaurums, pāriet pie jūras zirdziņa – parahipokampālā girusā. Cingulate gyrus kopā ar paragitpocampal gyrus veido velvju žirus.

Pusložu iekšējās un apakšējās virsmas ir apvienotas tā sauktajā limbiskajā (marginālajā) garozā, kopā ar amygdalu no subkortikālo kodolu grupas, ožas trakta un spuldzes, frontālās, temporālās un parietālās daivas apgabaliem. smadzeņu garozā, kā arī ar hipotuberozo reģionu un stumbra retikulāro veidojumu. Limbiskā garoza ir apvienota vienā funkcionālā sistēmā - limbiskā-retikulārā kompleksā. Šo smadzeņu daļu galvenā funkcija ir ne tik daudz nodrošināt saziņu ar ārpasauli, bet gan regulēt garozas tonusu, dziņas un emocionālo dzīvi. Tie regulē sarežģītas, daudzšķautņainas iekšējo orgānu funkcijas un uzvedības reakcijas. Limbiskais-retikulārais komplekss ir vissvarīgākā ķermeņa integrējošā sistēma. Motivācijas veidošanā svarīga ir arī limbiskā sistēma. Motivācija (vai iekšējā motivācija) ietver vissarežģītākās instinktīvās un emocionālās reakcijas (pārtikas, aizsardzības, seksuālas). Limbiskā sistēma ir iesaistīta arī miega un nomoda regulēšanā.

Limbiskā garoza veic arī svarīgu ožas funkciju. Smarža ir gaisā esošo ķīmisko vielu uztvere. Ožas smadzenes cilvēks nodrošina ožu, kā arī sarežģītu emocionālo un uzvedības reakciju formu organizēšanu. Ožas smadzenes ir daļa no limbiskās sistēmas.

Ožas smadzenes sastāv no divām sekcijām – perifērās un centrālās. Perifēro sekciju attēlo ožas nervs, ožas spuldzes, primārie ožas centri. Centrālajā daļā ietilpst jūras zirga žiruss - hipokamps, zobains un velvētais zars.

Ožas receptoru aparāts atrodas deguna gļotādā. Caur nervu vadītāju sistēmu informācija no receptoriem tiek pārraidīta uz ožas analizatora garozas sekciju (8. att.).

Rīsi. 8. Ožas analizators (diagramma):

1 - ožas epitēlijs, bipolārās ožas šūnas; 2 - ožas spuldze; 3 - ožas trakts; 4 - primārie ožas centri; 5 - redzes tuberkuloze; 6 - kortikālais ožas centrs; 7 - corpus callosum

Ožas analizatora garozas reģions atrodas cingulārā, jūras zirdziņa girusā un jūras zirdziņa āķī, kas kopā veido slēgtu gredzenveida reģionu. Ožas analizatora perifērā daļa ir savienota ar abu pusložu garozas reģioniem.

Ožas analizatora smakas uztveres fizioloģiskais mehānisms nav pilnībā skaidrs. Ir divas galvenās hipotēzes, kas izskaidro šī procesa būtību no dažādām pozīcijām. Saskaņā ar vienu no hipotēzēm mijiedarbība starp smaržojošām molekulām un ķīmijreceptoriem notiek kā atslēga un slēdzene, t.i. molekulas veids atbilst īpašam receptoram. Vēl viena hipotēze ir balstīta uz pieņēmumu, ka smaržīgas vielas molekulām ir noteikts svārstību vilnis, uz kuru tiek “noskaņoti” ožas receptori. Molekulām, kurām ir līdzīgas vibrācijas, jābūt kopējam vilnim un attiecīgi jādod līdzīgas smakas.

Termins “ožas smadzenes” saistībā ar cilvēka fizioloģiju ir zināmā mērā patvaļīgs un pilnībā neatklāj tā daudzpusīgo un universālo funkciju. Ožas smadzeņu centrālās saites “izvietošana” smadzeņu puslodēs nav nejauša, un tā ir milzīgās “informatīvās” lomas rezultāts, ko ožas izjūta spēlēja evolūcijas procesā, pielāgojoties ārējai videi un regulējot kompleksu. uzvedības reakcijas. Barības iegūšana, pretējā dzimuma indivīda izvēle, rūpes par pēcnācējiem, teritorijas integritāte, grupu kopienu organizēšana sugas ietvaros - visas šīs ikdienas funkcijas daudzos dzīvniekos tiek veiktas, tieši piedaloties smalki konstruētai ožas uztveršanas sistēmai un , pamatojoties uz to, vairāku dzīvnieku spēja nosūtīt smalku diferencētu specifisku smaržīgas vielas- signāli-informētāji.

Universālās uzvedības reakciju formas dzīvniekiem, kas izpaužas ikdienas rūpēs par dzīvotni, pēcnācējiem, rada iespaidu, ka viņi ir apveltīti ar saprātu. Šķietamais intelekts ir vienkārši reakcijas uz ārējiem stimuliem rezultāts. Taču paši šie stimuli un reakcija uz tiem lieliski atbilst dzīvnieku bioloģiskajām vajadzībām.

Cilvēku dzīvē oža ir zaudējusi bioloģiskās informācijas vērtību, kāda tai bija dzīvniekiem. Cilvēka ožas sistēma ir paredzēta gan šauru, “savu” funkciju veikšanai, gan sava veida emociju “uzlādēšanai”. Smaržu ietekmes spēks uz emocionālo sfēru, ka tās ir vissvarīgākais “emociju barības substrāts”, cilvēces vēsturē ir labi zināms jau senos laikos.

Cilvēka oža var būt dažāda. Parasti šīs variācijas ir nenozīmīgas, taču dažos gadījumos smaržas asums var būt ļoti augsts (garšotāji smaržu industrijā).

Tā kā ožas analizatoram ir svarīga loma emociju regulēšanā, tā centrālā daļa tiek apzīmēta ar limbisko sistēmu, ko tēlaini sauc par daudzu ķermeņa emocionālo un viscerosomatisku reakciju “kopsaucēju”.

Lielas smadzeņu puslodes

ir lielākā smadzeņu daļa. Tie aptver smadzenītes un smadzeņu stumbru. Smadzeņu puslodes veido aptuveni 78% no kopējās smadzeņu masas.

Organisma ontoģenētiskās attīstības procesā smadzeņu puslodes attīstās no nervu caurules gala smadzeņu urīnpūšļa, tāpēc šo smadzeņu daļu sauc arī par telencefalonu.

Smadzeņu puslodes ir sadalītas vidējā līnija dziļa vertikāla sprauga labajā un kreisā puslode. Vidējās daļas dziļumā abas puslodes savstarpēji savieno liela saķere - corpus callosum. Katrā puslodē ir daivas: frontālais, parietāls, pagaidu, pakauša.

Smadzeņu pusložu daivas ir atdalītas viena no otras ar dziļām vagām. Vissvarīgākās ir trīs dziļas rievas: centrālā (Rolanda), kas atdala frontālo daivu no parietālās; sānu (Sylvian), atdalot deniņu daivu no parietālās, un parietālo-pakauša, atdalot parietālo daivu no pakauša uz puslodes iekšējās virsmas.

Katrai puslodei ir augšējā sānu (izliektā) - izliektā, apakšējā - bazālā un iekšējā - mediālā virsma. Katrai puslodes daivai ir smadzeņu savijumi, kas atdalīti viens no otra ar vagām. No augšas puslodi klāj miza - plāns pelēkās vielas slānis, kas sastāv no nervu šūnas.

Garoza- jaunākais centrālās nervu sistēmas veidojums evolūcijas ziņā. Cilvēkiem tas sasniedz visaugstāko attīstību. Smadzeņu garozai ir liela nozīme ķermeņa vitālās aktivitātes regulēšanā, sarežģītu uzvedības formu īstenošanā un neiropsihisko funkciju veidošanā.

Zem mizas ir baltā viela puslodes, tas sastāv no nervu šūnu procesiem - vadītājiem. Sakarā ar smadzeņu viļņojumu veidošanos, smadzeņu garozas kopējā virsma ievērojami palielinās. Puslodes garozas kopējais laukums ir 1200 cm2, 2/3 no tās virsmas atrodas vagu dziļumos, bet 1/3 - uz pusložu redzamās virsmas. Katrai smadzeņu daivai ir atšķirīga funkcionālā nozīme.

Garoza sastāv no 4 daivām, kas viena no otras atdalītas ar vagām. Galvenās rievas, kas atdala frontālo, parietālo un temporālo daivu, ir Rolandovs un Silvjevs.

Smadzeņu garozas daivas :

frontālais (frontālais ),

parietāls (parietāls ),

pakauša (pakauša ),

īslaicīgs (pagaidu ),

Saistībā ar akcijām tiek runāts par lokālajām smadzeņu sistēmām.

LOKĀLĀS SMADZEŅU SISTĒMAS:

Smadzeņu pakauša reģioni veic vizuālās uztveres organizēšanas funkcijas. Pakauša garozas primārās zonas - elementāras funkcijas redze.

Pakauša garozas sekundārās sekcijas - optognostiskās funkcijas.

Smadzeņu īslaicīgie reģioni"atbildīgs" par dzirdes uztveres organizēšanu. Temporālās garozas primārās zonas ir dzirdes elementārās funkcijas.

Temporālās garozas sekundārās zonas - akustiski-gnostiskās funkcijas.

Smadzeņu sensorimotorās un premotorās daļas- kustību organizēšana. 1. Smadzeņu postcentrālās daļas – kustību aferentā organizācija. 2. Premotorās garozas zonas - kustību eferentā organizācija (programmēšana).

3. Garozas motoriskās zonas - motora analizators, motoriskās programmas realizācija. Smadzeņu priekšējās daivas (prefrontālie reģioni) veikt garīgās darbības regulēšanu, t.i. darbības stāvokļu regulēšana, brīvprātīgas kustības un darbības, kognitīvie procesi un emocionālā un personiskā sfēra, parasti ir atbildīgi par domāšanu, intelektuālo darbību. Smadzeņu parietālie reģioni tiek attēlotas ar primārajām zonām (visi ādas kinestētiskās jutības veidi), sekundārajām zonām (vizuāli telpiski attēlojumi, priekšstati par ķermeņa shēmu, somatognoze, stereognoze) un terciārās zonas.

frontālā daiva aizņem pusložu priekšējās daļas. To no parietālās daivas atdala centrālā vaga, un no temporālās daivas ar sānu rievu. Priekšējā daivā ir četri žiri: viens vertikāls - precentrāls un trīs horizontāls - augšējā, vidējā un apakšējā frontālā daiva.

Vītnes vienu no otras atdala vagas. Uz frontālo daivu apakšējās virsmas izšķir tiešo un orbitālo girusu. Tiešais giruss atrodas starp puslodes iekšējo malu, ožas rievu un puslodes ārējo malu.

Ožas vagas dziļumos atrodas ožas spuldze un ožas trakts. Cilvēka priekšējā daiva veido 25-28% no garozas, vidējā frontālās daivas masa ir 450 g.

Priekšējo daivu funkcija ir saistīta ar brīvprātīgu kustību organizēšanu, runas motoriskajiem mehānismiem, sarežģītu uzvedības formu regulēšanu un domāšanas procesiem. Vairāki funkcionāli svarīgi centri ir koncentrēti frontālās daivas konvolucijās. Priekšējais centrālais giruss ir primārās motoriskās zonas "atveidojums" ar stingri noteiktu ķermeņa daļu projekciju. Seja "atrodas" žirusa apakšējā trešdaļā, roka vidējā trešdaļā, kāja iekšā augšējā trešdaļa. Stumbrs ir attēlots augšējās frontālās girusa aizmugurējās daļās. Tādējādi cilvēks tiek projicēts otrādi un uz leju priekšējā centrālajā girusā.

Priekšējais centrālais giruss kopā ar blakus esošajām frontālās žirga aizmugures daļām tai ir ļoti funkcionāli svarīga loma. Tas ir brīvprātīgo kustību centrs. Centrālās giras garozas dziļumos no t.s piramīdas šūnas -centrālais motoriskais neirons- sākas galvenais motora ceļš - piramidālais jeb kortikospinālais ceļš. Motoro neironu perifērie procesi izplūst no garozas, saplūst vienā spēcīgā saišķī, ​​iziet cauri pusložu centrālajai baltajai vielai un caur iekšējo kapsulu nonāk smadzeņu stumbrā; smadzeņu stumbra galā tie daļēji šķērso (pārejot no vienas puses uz otru) un pēc tam nolaižas muguras smadzenes. Šie zari beidzas Pelēkā viela muguras smadzenes. Tur tie nonāk saskarē ar perifēro motoro neironu un pārraida uz to impulsus no centrālā motorā neirona. Brīvprātīgas kustības impulsi tiek pārraidīti pa piramīdas ceļu.

Augšējā frontālā girusa aizmugurējās daļās atrodas arī garozas ekstrapiramidālais centrs, kas anatomiski un funkcionāli ir cieši saistīts ar tā sauktās ekstramiramidālās sistēmas veidojumiem. Ekstrapiramidālā sistēma- motora sistēma, kas palīdz īstenot patvaļīgu kustību. Šī ir patvaļīgu kustību "nodrošināšanas" sistēma. Cilvēka ekstrapiramidālā sistēma, būdama filoģenētiski vecāka par piramīdas sistēmu, nodrošina automātisku “apgūto” motorisko darbību regulēšanu, vispārējā muskuļu tonusa uzturēšanu, perifēro motora aparāta “gatavību” kustībām, muskuļu tonusa pārdali kustību laikā. Turklāt tas ir iesaistīts normālas stājas uzturēšanā.

Vidējā frontālā kaula aizmugurējā daļā atrodas frontālais okulomotoriskais centrs, kas kontrolē draudzīgu, vienlaicīgu galvas un acu rotāciju (galvas un acu rotācijas centrs pretējā virzienā). Šī centra kairinājums izraisa galvas un acu pagriešanos pretējā virzienā. Šī centra funkcijai ir liela nozīme tā saukto orientējošo refleksu īstenošanā, kas ir ļoti svarīgi dzīvnieku dzīvības saglabāšanai.

Aizmugurējā daļā apakšējā frontālā gyrus ir motoriskais runas centrs(Broka centrs).

Saņem arī smadzeņu pusložu frontālā garoza Aktīva līdzdalība domāšanas veidošanā, mērķtiecīgas darbības organizēšanā, ilgtermiņa plānošanā.

temporālā daiva aizņem pusložu apakšējo sānu virsmu. Temporālā daiva ir atdalīta no frontālās un parietālās daivas ar sānu rievu.

Uz temporālās daivas augšējās sānu virsmas ir trīs līkumi - augšējais, vidēji Un zemāks. Augšējais deniņu grieznis atrodas starp sylviju un augšējo deniņu rievu, vidējais garais ir starp augšējo un apakšējo temporālo rievu, un apakšējais grieznis atrodas starp apakšējo temporālo vagu un šķērsvirziena smadzeņu plaisu. Uz deniņu daivas apakšējās virsmas izšķir apakšējo temporālo, sānu pakauša daivu, hipokampu (jūras zirga kājas).

Temporālās daivas funkcija saistīta ar dzirdes, garšas, ožas sajūtu uztveri, runas skaņu analīzi un sintēzi, atmiņas mehānismiem. Temporālās daivas augšējās sānu virsmas galvenais funkcionālais centrs atrodas augšējā temporālajā žņaugā. Šeit ir runas dzirdes jeb gnostiskais centrs (Wernicke centrs).

Augšējā temporālajā girusā un temporālās daivas iekšējā virsmā atrodas garozas dzirdes projekcijas zona. Ožas projekcijas apgabals atrodas hipokampā, īpaši tā priekšējā daļā (tā sauktais āķis). Blakus ožas projekcijas zonām ir arī garšas.

Temporālajām daivām ir svarīga loma kompleksa organizēšanā garīgie procesi, jo īpaši atmiņa.

parietālā daiva aizņem puslodes augšējās sānu virsmas. No priekšējās parietālās daivas priekšpuses un sāniem to ierobežo centrālā vaga, no temporālā no apakšas - sānu vaga, no pakauša - ar iedomātu līniju, kas iet no parietālās-pakauša vagas augšējās malas uz. puslodes apakšējā mala.

Parietālās daivas augšējā sānu virsmā ir trīs izliekumi: viens vertikāls - aizmugurējā centrālais un divi horizontāli - augšējā parietālā un apakšējā parietālā. Apakšējā parietālā zara daļa, kas aptver sānu rievas aizmugurējo daļu, tiek saukta par supramarginālu (supramarginālu), bet daļu, kas ieskauj augšējo. temporālais giruss, mezgla (leņķa) domēns.

Parietālā daiva, tāpat kā frontālā daiva, veido ievērojamu daļu smadzeņu puslodes. Filoģenētiskā ziņā tajā tiek izdalīta veca sadaļa - aizmugurējais centrālais zars, jauna - augšējais parietālais zars un jaunāks - apakšējais parietālais. Parietālās daivas funkcija ir saistīta ar jutīgu stimulu uztveri un analīzi, telpisko orientāciju. Parietālās daivas līkločos ir koncentrēti vairāki funkcionālie centri.

Aizmugurējā centrālajā vingrojumā jutīguma centri tiek projicēti ar ķermeņa projekciju, kas ir līdzīga priekšējā centrālajā vingrojumā. Apakšējā trešdaļā ir izvirzīta seja, vidējā trešdaļā - roka, rumpis, augšējā trešdaļā - kāja. Augšējā parietālajā girusā ir centri, kas ir atbildīgi par sarežģītiem dziļas jutības veidiem: muskuļu-locītavu, divdimensiju-telpisko sajūtu, svara un kustību apjoma sajūtu, objektu atpazīšanas sajūtu pēc taustes.

Tādējādi jutīgā analizatora kortikālā daļa ir lokalizēta parietālajā daivā.

Prakses centri atrodas apakšējā parietālajā daivā. Prakse tiek saprasta kā mērķtiecīgas kustības, kas ir kļuvušas automatizētas atkārtojumu un vingrinājumu procesā, kas tiek attīstītas mācīšanās un pastāvīgas prakses procesā individuālās dzīves laikā.

Pastaigas, ēšana, ģērbšanās, mehāniskā rakstīšana, Dažādi darba aktivitāte (piemēram, vadītāja kustības, lai vadītu automašīnu, pļaušana utt.) ir prakse.

Praxis- cilvēka motoriskās funkcijas augstākā izpausme. Tas tiek veikts dažādu teritoriju apvienoto darbību rezultātā. smadzeņu garoza.

Pakauša daiva aizņem pusložu aizmugurējos reģionus. Puslodes izliektajā virsmā pakauša daivai nav asu robežu, kas to atdala no parietālās un deniņu daivas, izņemot parietālās-pakauša rievas augšējo daļu, kas atrodas uz puslodes iekšējās virsmas, atdala parietālo daivu no pakauša daivas.

Pakauša daivas augšējās sānu virsmas vagas un izliekumi ir nestabili un ar mainīgu struktūru.

Uz pakauša daivas iekšējās virsmas ir izciļņa rieva, kas atdala ķīli (trīsstūrveida pakauša daivas daivas) no lingvālās daivas un pakauša daivas.

Pakauša daivas funkcija ir saistīta ar uztveri un apstrādi vizuālā informācija, sarežģītu vizuālās uztveres procesu organizēšana. Šajā gadījumā tīklenes augšējā puse tiek projicēta ķīļa reģionā, kas uztver gaismu no apakšējiem redzes laukiem; lingulārā girusa reģionā ir tīklenes apakšējā puse, kas uztver gaismu no augšējiem redzes laukiem.

Sala, vai ts slēgta lobule, atrodas sānu vagas dziļumā. Saliņa ir atdalīta no blakus esošajām blakus sekcijām ar apļveida rievu.

Saliņas virsmu ar tās garenisko centrālo rievu sadala priekšējā un aizmugurējā daļā. Salā tiek prognozēts garšas analizators.

Ožas analizators

Nervu šūnas, uztverot ožas kairinājumus, atrodas deguna dobuma augšējo daļu gļotādā. No šejienes šo šūnu aksoni nonāk galvaskausa dobumā un nonāk ožas spuldzēs. No tiem nervu šķiedras tiek nosūtītas uz temporālā daiva (iekšējā virsma) kur ir nervu šūnas ožas analizators.

Garšas analizators

Šis analizators sākas mēles garšas kārpiņu nervu galos, kurus tajos attēlo garšas kārpiņas. Nervu šķiedras, kas atstāj garšas kārpiņas, nonāk smadzenēs un beidzas, tāpat kā ožas analizatora nervi, plkst. iekšējā virsma temporālā daiva.

corpus callosum- lokveida plāna plāksne, filoģenētiski jauna, savieno mediānas virsmas abas puslodes. Izstieptā korpusa vidusdaļa aiz muguras pāriet sabiezumā, un priekšā tā loka veidā izliekas un izliekas uz leju.

Corpus Callosum savieno filoģenētiski jaunākās pusložu daļas un spēlē nozīmīgu lomu informācijas apmaiņā starp tām.

SMADZEŅU STRĀDE VAI SMADZEŅU STRĀDE -

tradicionāli atšķirta smadzeņu reģionu sistēma, kas ir paplašināts veidojums, kas turpina muguras smadzenes.

Smadzeņu stumbrs vienmēr ietver iegarenās smadzenes, tiltu un vidus smadzenes. Bieži vien tas ietver smadzenītes, dažreiz diencephalonu.

Medulla -

smadzeņu nodaļa. Ir arī tradicionālais nosaukums bulbus (sīpols, šī departamenta formas dēļ).

Iegarenās smadzenes iekļūst smadzeņu stumbrā.

Ārpusē, vēdera (sejas) pusē, atrodas piramīdas (tajās ir kortikospinālais trakts - ceļš no garozas uz muguras smadzeņu motorajiem neironiem) un olīvas (tajās ir apakšējās olīvas kodoli, kas saistīti ar līdzsvara saglabāšanu) . Muguras pusē: plāni un ķīļveida kūļi, kas beidzas ar tievo un ķīļveida kodolu bumbuļiem (pārslēdziet attiecīgi ķermeņa apakšējās un augšējās puses dziļo jutīguma informāciju), rombveida fossa apakšējā puse, kas ir ceturtā kambara dibens un to atdalošie virves ķermeņi jeb smadzenīšu apakšstilbi.

Iekšpusē atrodas arī galvaskausa nervu kodoli no VIII līdz XII (un viens no VII kodoliem), daļa no retikulārā veidojuma, mediālā cilpa un citi augšupejoši un lejupejoši ceļi.

Tam ir nošķelta konusa forma.

Pateicoties tādu zinātnieku kā R. Magnusa un I. F. Kleina pētījumiem, tika konstatēts, ka iegarenajās smadzenēs ir sarežģīta refleksu centru sistēma, kas nodrošina noteiktu ķermeņa stāvokli statisko un statiski-kinētisko refleksu ietekmē. Šie refleksi patiesībā ir mehānismi muskuļu tonusa pārdalei tādā veidā, ka dzīvniekam tiek saglabāta ērta poza (stājas-toniski refleksi) vai atgriešanās pie noteiktā no neērtās (rektīvie refleksi), un līdzsvars tiek saglabāts arī paātrinājuma laikā (stato-kinētiskie refleksi) . Šo refleksu īstenošana notiek, piedaloties tādiem stumbra veidojumiem kā retikulārais veidojums, sarkanais kodols un vestibulārie kodoli.

Retikulāra veidošanās - tas ir veidojums, kas stiepjas no muguras smadzenēm līdz talāmam rostrālā (garozas) virzienā. Papildus dalībai sensorās informācijas apstrādē retikulārais veidojums aktivizē smadzeņu garozu, tādējādi kontrolējot muguras smadzeņu darbību. Pirmo reizi retikulārā veidojuma darbības mehānisms uz muskuļu tonuss izveidoja R. Granīts: viņš parādīja, ka retikulārais veidojums spēj mainīt γ-motoro neironu aktivitāti, kā rezultātā ihaksoni (γ-eferenti) izraisa muskuļu vārpstu kontrakciju, un rezultātā palielinās. muskuļu receptoru aferentos impulsos. Šie impulsi, nonākot muguras smadzenēs, izraisa α-motoro neironu uzbudinājumu, kas ir muskuļu tonusa cēlonis.

Konstatēts, ka šīs retikulārā veidojuma funkcijas izpildē piedalās divas neironu kopas: tilta retikulārā veidojuma neironi un iegarenās smadzenes retikulārā veidojuma neironi. Retikulārā veidojuma neironu uzvedība iegarenās smadzenes līdzīgi neironu uzvedībai tilta retikulārajā veidojumā: tie izraisa saliecēju muskuļu α-motoro neironu aktivāciju un tādējādi kavē ekstensora muskuļu α-motoro neironu darbību. Tilta retikulārā veidojuma neironi darbojas tieši pretēji, uzbudina ekstensora muskuļu α-motoros neironus un kavē saliecēju muskuļu α-motoro neironu darbību. Retikulārajam veidojumam ir saistība ar smadzenītēm (daļa informācijas no tā nonāk iegarenās smadzenītes neironiem (no korķa un sfēriskā smadzenītes kodoliem) un no telts uz tilta neironiem) un ar smadzeņu garoza, no kuras tā saņem informāciju. Tas liecina, ka retikulārais veidojums ir nespecifiskas sensorās plūsmas savācējs, kas, iespējams, ir iesaistīts muskuļu aktivitātes regulēšanā.

svarīga funkcionālā nozīme retikulārs, vai smadzeņu stumbra tīklveida veidojums, kas veidojas saistībā ar vagusa, vestibulārā un trīszaru nervi.

Retikulārais veidojums sastāv no dažāda izmēra un formas nervu šūnām, kā arī blīva tīkla nervu šķiedras, kas iet dažādos virzienos un atrodas galvenokārt ventrikulārās sistēmas tuvumā. Retikulārajai formācijai galvenā nozīme tiek piešķirta kortikālās-subkortikālās attiecībās. Tas atrodas vidējos stāvos. iegarenās smadzenes,hipotalāmu, tegmentum pelēkā viela, pons.

Retikulārajam veidojumam tuvojas daudzi nodrošinājumi no visām aferentajām (sensorajām) sistēmām. Caur šiem nodrošinājumiem jebkurš kairinājums no perifērijas, kas virzās uz noteiktiem garozas apgabaliem pa noteiktiem nervu sistēmas ceļiem, sasniedz arī retikulāro veidojumu. Nespecifiskas augšupejošas sistēmas (t.i., ceļi no retikulārā veidojuma) nodrošina smadzeņu garozas ierosmi, tās aktivitātes aktivizēšanu.

Kopā ar augšupejošām nespecifiskām sistēmām cauri smadzeņu stumbram iziet lejupejošas nespecifiskas sistēmas, kas ietekmē mugurkaula refleksu mehānismus.

Retikulārais veidojums ir cieši saistīts ar limbisko sistēmu, kā arī ar smadzeņu garozu. Pateicoties tam, starp centrālās nervu sistēmas augstākajām daļām un stumbru veidojas funkcionāls savienojums. smadzenes. Šo sistēmu sauc par limbisko-retikulāro kompleksu vai limbisko-retikulāro asi. Šis sarežģītais strukturālais un funkcionālais komplekss nodrošina svarīgāko funkciju integrāciju, kuru īstenošanā piedalās dažādas smadzeņu daļas.

Ir zināms, ka garozas nomoda stāvokli nodrošina specifiskas un nespecifiskas sistēmas. Aktivizācijas reakcija tiek uzturēta ar pastāvīgu impulsu piegādi no receptoriem dzirdes, vizuāli, ožas, garšas un ādas kinestētiskie analizatori. Šie stimuli tiek pārraidīti pa īpašiem aferentiem ceļiem uz dažādām garozas daļām. No visiem ienācējiem talāmu, un tad daudzi retikulārā veidojuma nodrošinājumi iziet aferento ceļu smadzeņu pusložu garozā, kas nodrošina tā augšupejošo aktivizējošo aktivitāti.

Savukārt retikulārais veidojums saņem impulsus no smadzenītes, subkortikālie kodoli, limbiskā sistēma kas nodrošina emocionāli adaptīvas uzvedības reakcijas, motivējošas uzvedības formas. Tomēr nespecifiskas sistēmas adaptīvo beznosacījumu refleksu reakciju nodrošināšanas pakāpe cilvēkiem un dzīvniekiem ir atšķirīga. Ja dzīvniekiem subkortikālajiem veidojumiem un limbiskajai sistēmai ir vadošā loma organisma vitālo vajadzību apmierināšanā tā izdzīvošanai. vidi, tad cilvēkiem garozas dominēšanas dēļ smadzeņu dziļo struktūru (subkortikālo veidojumu, limbiskās sistēmas, retikulārā veidojuma) darbība lielākā mērā nekā dzīvniekam ir pakārtota smadzeņu garoza. Retikulārajam veidojumam ir svarīga loma muskuļu tonusa regulēšanā. Muskuļu tonusu regulē divu veidu retikulospinālie trakti. Ātri vadošais retikulospinālais trakts regulē ātras kustības; lēni vadošs retikulospinālais ceļš - lēnas tonizējošas kustības.

Iegarenās smadzenes retikulārais veidojums ir saistīts ar decerebrata stingrības rašanos. Kad smadzeņu stumbrs tiek šķērsots virs iegarenās smadzenes, samazinās to neironu aktivitāte, kuriem ir inhibējoša iedarbība uz muguras smadzeņu motorajiem neironiem, kas izraisa strauju skeleta muskuļu tonusa paaugstināšanos.

Iegarenās smadzenes funkcijas

Aizsardzības refleksi (piemēram, klepus, šķaudīšana).

Vitālie refleksi (piemēram, elpošana).

asinsvadu tonusa regulēšana.

Iegarenās smadzenes refleksu centri:

gremošanu

sirds darbība

1. aizsargājošs (klepojot, šķaudot utt.)

   toņu kontroles centri skeleta muskulis lai saglabātu cilvēka stāju.

   mugurkaula refleksu laika saīsināšana vai pagarināšana

Pons

Tilts Varolii (Konstanzo Varolia vārdā) jeb tilts - smadzeņu daļa, kopā ar smadzenītēm ir daļa no aizmugurējās smadzenes. pieder smadzenēm,

Tilta pamatnē ir lejupejoši ceļi: kortikospinālais piramīdas trakts, kortikobulbārais, kortikobridge trakts.

vidussmadzenes(lat.Mesencephalon) - smadzeņu daļa, senais vizuālais centrs. Iekļauts smadzeņu stumbrā.

vidussmadzeņu funkcijas

1. motors,

2. maņu (redze, dzirde),

3. Košļājamās un rīšanas darbības regulēšana,