Ali pa je medialno genikulatno telo (MCT) obvezna stopnja projekcij osrednjih jeder v spodnjem kolikulu (ICT). Znotraj ventralnega MCT deluje močno intrinzično vezje v povezavi s padajočo povratno informacijo iz korteksa in limbičnega sistema, kar povečuje slušne ideje preden so predloženi v pregled slušni možgani. Vzporedno s tem vzorcem prostorske organizacije struktur se difuzno uglašeni in polisenzibilni vhodi iz več jeder srednjih možganov zbližujejo z dorzalnimi in medialnimi regijami.

vsak talamični predel ohranja izrazito funkcionalno identiteto teh raznolikih vnosov tako, da prednostno inervira različna kortikalna področja.

A) Anatomija slušnega talamusa (medialno genikulatno telo). Kot osnova za citoarhitekturno strukturo in model nevronskih povezav je bila predlagana alternativna anatomska delitev medialnega genikulatnega telesa. Najbolj priznana je tripartitna shema delitve jeder v območju glavnih ventralnih celic, medialnega predela in strukturno raznolikih dorzalnih predelov.

Osnovno funkcionalne povezave ventralnega dela vključujejo ascendentne vnose iz spodnjega kolikulusa (), lokalnih inhibitornih nevronov in ascendentne projekcije iz slušne skorje. Talamične tarče večine ekscitatornih projekcij iz osrednjih jeder možganskega debla so velike čopaste celice, ki služijo kot glavna stikala, in majhne zvezdaste celice, ki so inhibitorni internevroni. Ker so dendritična polja košatih celic usmerjena vzporedno z naraščajočimi vhodi, odzivi ventralnih regij podpirajo tonotopsko organizacijo in osnovo fizioloških značilnosti srednjih možganov. Ekscitatorni izhodi iz ventralne regije so v glavnem usmerjeni v IV celično plast A1. Območje skorje, ki prejme te vnose, pošlje kortikotalamične projekcije nazaj v ventralne regije.

Tako kot v drugih senzoričnih jedrih so tudi v jedru talamusa zaviralni internevroni ventralnih regij organizirani v sinaptične glomerule. Ekscitatorni vnosi iz NB tvorijo triadno sinapso z dendriti internevronov in glavnih celic MCT. Sinaptični kompleks je izoliran od okoliškega nevropila s procesi nevroglije. Ko vnosi iz NBG aktivirajo triado, presinaptični terminali na dendritih internevronov sprostijo GABA znotraj glomerulov. Sproščanje zaviralnih nevrotransmiterjev uravnavajo presnovni in glutamatni receptorji, ki zahtevajo visoko stopnjo vhodnih impulzov, da se aktivirajo in nato ostanejo v aktiviranem stanju dolgo časa. Zato so lastnosti prenosa triade idealne za spreminjanje dolgoročnih učinkov vnosov srednjih možganov.

MCT prejmejo enako količino vnosa iz korteksa kot iz spodnjega kolikulusa(NBCh). Retrogradno označevanje kaže, da se kortikotalamična povratna informacija ventralnih MCT pojavi v majhnih piramidnih celicah na ravni IV. Sinaptična morfologija nakazuje, da so naraščajoče projekcije vznemirjene. Na poti do dendritičnih polj glavnih celic v ventralnem predelu vlakna pošiljajo kolaterale do talamusnih retikularnih jeder (TRN), ki so pomemben vir zunanjih GABAergičnih inhibitorjev. Zato lahko kortikalna povratna informacija spremeni talamično aktivnost z neposrednimi učinki, s posrednimi učinki na inhibitorna omrežja.

Dodatno povratna inhibicija povzroča limbični sistem, zlasti mezencefalna retikularna formacija. To kompleksno vezje omogoča kognitivnim dejavnikom, kot so učenje, pozornost in vzburjenost, da aktivirajo eno podskupino talamusnih nevronov, medtem ko zatirajo drugo.

Shematski diagram glavnih vhodnih signalov glavnih celic ventralnega dela slušnega talamusa.
A - nevronske povezave med inferiornim kolikulusom (IC), medialnim genikulatnim telesom (MCC) in slušno skorjo.
Dodatni vnosi so prikazani za retikularno jedro talamusa (TRN) in mezencefalični retikularna tvorba(RF).
Kortikalne plasti so označene z rimskimi številkami. Ekscitatorne sinapse so označene s trikotniki; supresivne sinapse, krogi.
Sinaptični glomerul je obdan z MCT. B-Anatomska rekonstrukcija sinaptičnega glomerula.
Dendritični proces prevladujočega internevron zasenčeno
Vložek prikazuje relativni položaj MCT znotraj osrednjih slušnih poti.
Dodatne okrajšave na spodnji sliki.

b) Osnovna fiziologija slušnega talamusa. Glavne celice v ventralni regiji so organizirane po frekvenci lamine, ki odraža tonotopske projekcije NBJ. Znotraj vsake plasti nevroni tvorijo grozde celic s podobnimi binauralnimi interakcijami in integracijo frekvenčnega območja. Ti funkcionalni gradienti kažejo, da vzporedni informacijski tokovi iz srednjih možganov ostanejo ločeni v slušnem talamusu.

Podrobna primerjava razpoložljivih slik aktivnega zvočnega gibanja v MKT in NBC težko zaradi postopkovnih razlik v preiskovancih, testnih parametrih in stanju anestezije. Čeprav lahko pride do omembe vrednih sprememb v specifičnih odzivnih vzorcih, kjer imata dve strukturi skupne temeljne lastnosti kodiranja. Podobni nevroni v osrednjih jedrih, številni nevroni v ventralni regiji so uglašeni na frekvenco, raven in čas. Ponavadi se aktivirajo z zvočnimi predstavitvami za vsako uho, hkrati pa izražajo naklonjenost kateremu koli. Nizkofrekvenčni nevroni se odzivajo na informacije RPS v binavralni zvoki; medtem ko so visokofrekvenčni nevroni občutljivi na dvosmerne signale. Jasno je, da mnoge od teh lastnosti pridejo v MCT iz možganskega debla.

Kako se te reprodukcije preoblikujejo zaviralci lokalne verige in jih modulira kortikalna povratna informacija, je še vedno tema posebnega znanstvenega interesa.

V) Prilagodljivo filtriranje bioloških signalov. Učinke kortikofugalne povratne informacije na obdelavo zvoka so preučevali s snemanjem enofunkcijske aktivnosti v ventralnem delu medialnega genikulatnega telesa med povratno kortikalno inaktivacijo. Ko so bila velika območja A1 utišana z nizkotemperaturno blokado pri anesteziranih mačkah, so nevroni v ventralnih regijah pokazali zmanjšanje spontanih odzivov, povečanje razmerja med signalom in šumom ter spremembe v uravnavanju frekvence. Selektivnost uravnavanja frekvence se v nekaterih nevronih razširi in skrči v drugih. Različni učinki kortikalne inaktivacije kažejo, da imajo lahko kortikotalamične transformacije neposredne ekscitatorne vplive, pa tudi zatiranje lokalnih inhibitornih vplivov z uporabo impulzov iz TRN.

Prilagodljivo filtriranje se lahko izboljša akustična obdelava biološko pomembne zvoke. Na primer MKT netopir reproducira izboljšane nevronske predstavitve frekvenc, ki so najpomembnejše za vrsto specifično eholokacijo. Te odzive je mogoče povečati po velikosti in selektivnosti s stimulacijo ustreznih frekvenčnih regij v slušni skorji. Učinek je mogoče odpraviti s farmakološko blokado aktivnosti možganske skorje.

Prilagodljivo filtracijo ne samo opazovano v specializiranih slušnih sistemih, velikost nevronskih predstavitev je mogoče eksperimentalno spremeniti tudi v širši skupini poslušalcev. Ko se ponavljajoči toni kombinirajo s škodljivim akustičnim šokom, frekvenčni odzivi osrednjih slušnih nevronov premaknejo frekvence, da proizvedejo pogojene dražljaje. Farmakološka inaktivacija slušne skorje ta učinek odpravi.

G) Simptomi in klinika slušnega talamusa. Anatomske in funkcionalne motnje slušnega talamusa so vključevale motnje govora, vključno z nezmožnostjo obdelave hitro spreminjajočih se govornih zvokov. Te prehodne motnje so bile povezane s spremenjeno anatomijo talamusa v postmortalnih študijah možganov bolnikov z disleksijo. Čeprav je medialno genikulatno telo simetrično v zdravi ljudje, vendar je levo medialno genikulativno jedro pri bolnikih z disleksijo manjše, ker vsebuje manj velikih projekcijskih nevronov. Kortikalni cilj levega medialnega genikulatnega telesa, tj. leva polobla Znano je, da imajo možgani pomembno vlogo pri obdelavi govornih informacij.

Kršitve govori so bili povezani tudi z elektrofiziološkimi nenormalnostmi talamusa. Bolniki z dislektiko so pokazali manjšo negativnost neskladja (MNI) pri poskusih zvijanja jezika. Ta električni potencial se je pojavil, ko je opazovalec zaznal predstavitev deviantnega dražljaja v ponavljajočem se ozadju. Trdi se, da dislektiki kažejo zmanjšano negativnost neusklajenosti, ker ne morejo obdelati hitrih sprememb. Implantirane elektrode pri poskusnih živalih povezujejo negativnost neusklajenosti z aktivnostjo v ekstralemniskalnem predelu medialnega genikulatnega telesa.

Shema vzpenjajoče se poti centralni slušni sistem.
Glavne povezave med glavnimi jedri so prikazane za levo uho.
Simetrična projekcija za desno uho ni prikazana.

Stransko genikulatno telo - Corpus geniculatum laterale

Nahaja se nad razširjenim delom vidnega talamusa - blazino. Genikulatna telesa se imenujejo metatalamus.

Optična kiazma- Chiasma opticum

Nadaljuje se v optični trakt, ki se ovije okoli možganskih pecljev in vstopi v možgane ter tvori optično kiazmo.

Mastoidno telo - Corpus mammillare

Sivi gomolj - Tuber cinereum

Ki se nadaljuje v lijak – Infundibulum.

Lijak - Infundibulum

Hipofiza visi na lijaku.

III prekat - Ventriculus tertius

To je neparna votlina, ki se nahaja v sagitalni smeri, skoraj vzdolž srednjih možganov.

Ima 6 sten:

2 stranski steni - medialne površine vidnih gomoljev

Spodnja stena je intertalanska komisura in celotna hipotalamična regija.

Zgornja stena je komisura obokov, vaskularna baza, horoidni pleksusi.

Sprednja stena - obokani stebri

Zadnja stena - posteriorna komisura ali hipotalamus

Sporočila:

Monroejev foramen s sprednjim rogom stranski ventrikel(spredaj)

Oskrba z vodo, ki gre v 4. prekat (posteriorno)

Hipotalamični žleb - Sulcus hypothalamicus

Interventrikularni foramen - Foramen interventriculare

Omejeno: zadaj – talamični tuberkel

Spredaj – stolpec loka

Obstajata 2 taki luknji

Vodijo v 3. prekat (ali po avtorju Monroeva)

Cerebrospinalna tekočina napolni spodnji rog, zadnji rog, nato dodajte v osrednji del, dopolnite. Nato se spusti v sprednji rog in iz 3. ventrikla skozi interventrikularni foramen.

Vzdolžna reža veliki možgani- Fissura longitudinalis cerebri

Nahaja se med obema hemisferama.

Prečna razpoka velikih možganov - Fissura transversa cerebri

Med veliki možgani in mali možgani.

Stranska fossa cerebri - Fossa lateralis cerebri

Med čelno in temporalno črto.

Centralna brazda možganske hemisfere - Sulcus centralis hemispheriae cerebri

Ona se loči Čelni reženj iz parietalnega.

Stranska brazda možganske hemisfere - Sulcus lateralis hemispheriae cerebri

Ločuje temporalni reženj od čelnega in parietalnega.

Precentralna brazda - Sulcus precentralis

(v čelnem režnju)

Zgornji čelni sulkus - Sulcus frontalis superior

Spodnji čelni sulkus - Sulcus frontalis inferior

Postcentralna brazda - Sulcus postcentralis

Intraparietalni sulkus - Sulcus intraparietalis

Razdeli se na 2 rezini:

Zgornji parietalni lobule - lobulus parietalis superior

Spodnji parietalni lobulus – lobules parietalis inf

V spodnjem lobulu:

Supramarginalni girus - girus supramarginalis

Kotni gyrus – girus angularis

Zgornji temporalni sulkus - Sulcus temporalis superior

Spodnji temporalni sulkus - Sulcus temporalis inferior

Sulcus corporis callosi - Sulcus corporis callosi

Utor za pas - Sulcus cingula

Brez prekinitve gre na dno. površino v parahipokampalni girus na tem mestu zožitve, ki se imenuje isthmus ledvenega gyrusa - isthmus giri cinei.

Lumbalni girus, paragularni girus in isthmus skupaj tvorijo obokan girus.

Parieto-okcipitalni žleb - Sulcus parietooccipitalis

Ločuje temporalni reženj od parietalnega režnja.

Kalkarinski žleb - Sulcus calcarinus

V obliki ptičje ostroge štrli v zadnji rog stranskega ventrikla in je globok.

Hipokampalni sulkus - Sulcus hippocampi (fissura hipocampi) (Sulcus hippocampalis)

Kolateralni žleb - Sulcus collateralis

Okcipitotemporalna brazda - Sulcus occipitotemporalis

Vohalni utor - Sulcus olfactorius

(v njih leži poševni trakt) Omejuje med vzdolžno razpoko tega utora - ravni girus

Orbitalni utori - Sulci orbitales

Precentralni girus - Gyrus precentralis

Zgornji čelni girus - Gyrus frontalis superior

Srednji čelni gyrus - Gyrus frontalis medius

Spodnji čelni girus - Gyrus frontalis inferior

Postcentralni girus - Gyrus postcentralis

Zgornji parietalni lobule - Lobulus parietalis superior

Spodnji parietalni lobule - Lobulus parietalis inferior

Zgornji temporalni girus - Gyrus temporalis superior

Srednji temporalni girus - Gyrus temporalis medius

3. Hipotalamus vsebuje centre :

- termoregulacija;

- lakota in žeja;

- užitki in nezadovoljstva;

- uravnavanje presnovnih procesov;

- draženje sprednjih jeder hipotalamusa

vzroki parasimpatični učinki;

- draženje posteriornih jeder hipotalamusa povzroča

Simpatični učinki.

Hipotalamus je tesno povezan z endokrinimi žlezami hipofiza, ki tvori eno samo hipotalamično-hipofizni sistem. Hipotalamus proizvaja hormone iz zadnje hipofize - vazopresin in oksitocin, kot tudi snovi, ki uravnavajo proizvodnjo hormonov v sprednjem režnju - liberini in statini. Prvi povečajo izločanje hipofiznih hormonov, drugi pa ga zavirajo.

RETIKULARNA FORMACIJA

Retikularna tvorba je skupek posebnih nevronov, ki s svojimi vlakni tvorijo nekakšno mrežo.

Nevron retikularne formacije je v možganskem deblu odkril nemški znanstvenik Deiters. V.M. Bekhterev je odkril podobne strukture v regiji hrbtenjača. Nevroni retikularne tvorbe tvorijo grozde ali jedra.Dendriti teh celic so relativno dolgi, malo razvejani, aksoni pa so kratki in imajo veliko vej. Ta lastnost določa številne sinaptične stike nevronov retikularne tvorbe.

Retikularna tvorba možganskega debla zavzema osrednji položaj v medulli oblongati, ponsu, srednjem možganu in diencefalonu.

Pomen retikularne tvorbe:

1. Uravnava delovanje dihalnih in srčno-žilnih centrov.

2. Ima aktivacijski učinek na možgansko skorjo, ohranja stanje budnosti in koncentracijo pozornosti.

3. Draženje retikularne formacije, ne da bi povzročilo motorični učinek, spremeni obstoječo aktivnost, jo zavira ali krepi.

KONČNI MOŽGANI

Telencefalon je sestavljen iz dveh hemisfere povezan corpus callosum.

Corpus callosum se nahaja globoko v vzdolžni razpoki možganov in je debela plošča bele snovi. Odlikuje sprednji del - koleno, srednji del – telo in hrbet - splenium corpus callosum. Vlakna bele snovi tvorijo tri vrste poti:

1. Asociativno - povezovanje območij znotraj enega

hemisfere.

2. Komisionalni – povezuje področja različnih polobel.

3. Projekcija– povezuje hemisfere z drugimi deli centralnega živčnega sistema.

Velike hemisfere zunaj prekrita s sivino, ki tvori lubje debeline približno 4 mm. Na lubju so brazde in zvitki, ki znatno povečajo njeno površino. Največji utori delijo vsako hemisfero na pet režnjev: frontalni, parietalni, temporalni, okcipitalni in latentni. Pod skorjo v beli snovi so kopičenja sive snovi – bazalni gangliji. Tej vključujejo: striatum, velum, amigdala.

1. striatum sestoji iz dveh jeder - caudate in lečasto, ločena s plastjo bele snovi - notranja kapsula. Repno jedro se nahaja v bližini talamusa, je ločno ukrivljeno in je sestavljeno iz glave, telo in rep. Lentiformno jedro leži lateralno od kavdatnega jedra in je razdeljeno na tri dele s tankimi plastmi bele snovi. En del, ki je temnejše barve, se imenuje lupina, oba lažja dela pa sta združena pod imenom globus pallidus. Jedra striatuma so subkortikalni motorični centri, ki uravnavajo kompleksna avtomatizirana dejanja. Ko so poškodovani, se razvije Parkinsonova bolezen. Njegovi simptomi: tresenje okončin, povečano mišični tonus, medtem ko sta glava in trup nagnjena naprej in se težko upogneta, prsti so upognjeni in trepetajo, gibi pri hoji so težki, obraz ima izraz podoben maski.

2. Ograja , je tanka plast sive snovi, ki se nahaja lateralno od lentikularnega jedra in je od njega ločena s pregrado bele snovi - zunanja kapsula.

3. amigdala ki se nahaja v sprednjem predelu temporalni reženj, je subkortikalni vohalni center in je del limbični sistem.

Votline telencefalona so možganski ventrikli I in II, interventrikularni foramni komunicirajo s III. V vsakem prekatu je globoko ležeča parietalni reženj osrednji del, iz katerega segajo trije rogovi: sprednji rog- v čelnem režnju, zadnji rog- V okcipitalni reženj in spodnji rog- v temporalnem režnju. V osrednjem delu in spodnjem rogu je vilozni izrastek krvne žile – horoidni pleksus stranski ventrikel. Njegove celice aktivno proizvajajo cerebrospinalna tekočina – alkoholne pijače iz krvne plazme. Likvor nenehno kroži skozi sistem votlin možganov in hrbtenjače, pa tudi v subarahnoidnem prostoru. Alkohol je notranji medij možganov, ohranja stalnost svoje solne sestave in osmotski tlak, in tudi ščiti možgane pred mehanskimi poškodbami.

FUNKCIONALNE CONE

medialno genikulatno telo- (p. g. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t., ki se nahaja spredaj in lateralno od ročaja spodnjega kolikulusa kvadrigeminusa; lokacija subkortikalnega slušnega centra... Velik medicinski slovar

Možganske strukture- Rekonstrukcija človeških možganov na podlagi MRI Vsebina 1 Možgani 1.1 Prosencephalon ( prednji možgani) ... Wikipedia

Metatalamus- Človeško možgansko deblo in predel talamusa: 6 medialno genikulatno telo Metatalamus (lat. Metathalamus) del talamični predel možgani sesalcev. Sestavljen iz parnih medialnih in stranskih... ... Wikipedia

diencefalon- Možgani: diencefalon latinsko ime diencephalon Prom ... Wikipedia

POSLUH- GOVORICA. Za zgradbo in delovanje slušnega organa glejte Uho, Srednje uho, Notranje uho, Cortijev organ. Za informacije o poteh in centrih glejte Slušne poti, centri. Zvočne vibracije okolju dosežejo periferni slušni receptor gl. pride....... Velika medicinska enciklopedija

Možgansko deblo- možgani: Možgansko deblo... Wikipedia

POSLUH- sposobnost ljudi in večine živali, da zaznavajo vzdolžne zvočne vibracije okolja (običajno zraka ali vode).Frekvenčna meja S. na strani LF je običajno 10-20 Hz; HF obrobeS. se med različnimi živalmi zelo razlikuje: ... ... Fizična enciklopedija

Metatalamus (metathaiamus, tujina) je sestavljen iz medialnega in lateralnega genikulatnega telesa, ki se nahaja pod zadnjim delom talamične blazine, nad in lateralno od zgornjih kolikul kvadrigeminusa. Medialno genikulatno telo (corpus geniculatum medialis) vsebuje celično jedro, v katerem se konča lateralna (slušna) zanka. Živčna vlakna, ki sestavlja spodnji ročaj kvadrigeminusa (brachium coUiculi inferioris), je povezan s spodnjimi kolikulami kvadrigeminusa in skupaj z njimi tvori subkortikalni slušni center. Aksoni celic vgrajeni v subkortikalno slušni center, predvsem v medialnem genikulatem telesu, usmerjeno proti kortikalnemu koncu slušni analizator, ki se nahaja v zgornjem temporalnem girusu, natančneje v skorji majhnih Heschlovih girusov, ki se nahajajo na njem (polja 41, 42, 43, po Brodmannu), medtem ko se slušni impulzi prenašajo v projekcijsko slušno polje skorje v tonotopnem vrstnem redu. Poškodba medialnega genikulatnega telesa povzroči izgubo sluha, ki je izrazitejša pri nasprotna stran. Poškodba obeh medialnih genikulatnih teles lahko povzroči gluhost na obe ušesi. Če je prizadet medialni del metatalamusa, se lahko pojavi klinična slika Frankl-Hochwarthovega sindroma, za katero je značilna dvostranska izguba sluha, ki se povečuje in vodi v gluhost, in ataksija v kombinaciji s parezo pogleda navzgor, koncentrično zožitvijo vida. polja in znaki intrakranialne hipertenzije . Ta sindrom je opisal avstrijski nevropatolog L. Frankl-Chochwart (1862-1914) za tumor pinealne žleze. Bočno genikulatno telo (corpus geniculatum laterale), tako kot zgornji tuberkuli kvadrigeminalnega telesa, s katerim je povezano z zgornjimi ročaji kvadrigeminalnega telesa (brachii coUiculi superiores), je sestavljeno iz izmeničnih plasti sive in bele snovi. Bočna genikulatna telesa sestavljajo subkortikalni vidni center. V njih se končajo predvsem optični trakti. Aksoni celic stranskih genikulatnih teles potekajo kompaktno v sestavi zadnji del zadnja stegnenica notranje kapsule in nato tvorijo vidno sevanje (radiatio optica), po katerem vidni impulzi dosežejo kortikalni konec v strogem retinotopnem vrstnem redu. vizualni analizator- predvsem območje žleba kalcarina na medialna površina okcipitalni reženj (polje 17, po Brodmannu). Vprašanja, povezana s strukturo, funkcijo, metodami pregleda vidnega analizatorja, pa tudi pomenom patologije, odkrite med njegovim pregledom, za lokalno diagnostiko, je treba obravnavati podrobneje, saj so številne strukture vključene v vizualni sistem, so neposredno povezani z diencefalonom in v procesu ontogeneze nastanejo iz primarnega prednjega mozga.