الجلد عضو متعدد الوظائف. يحمي الجسم من التأثيرات عوامل ضارة بيئة خارجية(وقائي) ، يشارك في الماء والملح والتبادل الحراري ، وإطلاق الكلوريدات وحمض اللبنيك والمنتجات التمثيل الغذائي للنيتروجينيقوم بتخليق فيتامين د ، وهو مستودع للدم. ينتشر عدد كبير من المستقبلات (وظيفة المستقبلات) في الجلد. تمارين الجلد الدفاع المناعي: يتم التعرف على المستضدات والقضاء عليها بسبب وجود الضامة داخل الجلد (خلايا لانجرهانز) والخلايا الليمفاوية.

في الفترة الجنينية ، توجد بؤر تكون الدم في الجلد. في الظروف المرضيةيمكن أن تحدث أيضًا في فترة ما بعد الولادة.

مورفولوجيا الجلد

تطوير.يتطور الجلد من اثنين من أساسيات الجنين: البشرة من الأديم الظاهر ، والأدمة من اللحمة المتوسطة للأمراض الجلدية الجسدية.

بنية الجلد.يتكون الجلد من الأدمة والأدمة.

يتم تمثيل البشرة بخمس طبقات: قاعدية ، شائكة ، حبيبية ، لامعة وقرنية ، تتكون من الخلايا الظهارية (الخلايا الكيراتينية). بالإضافة إلى ذلك ، تحدث أيضًا الخلايا غير الظهارية: الضامة داخل الجلد (خلايا لانجرهانز) ، الخلايا الصباغية ، خلايا ميركل والخلايا الليمفاوية (الشكل 30).

الطبقات القاعدية والشوكية للبشرة(تشكل معًا طبقة Malpighian ، أو الطبقة الجرثومية) تتكون من خلايا كيراتينية متباينة بشكل سيئ ، والتي تعوض فقدان المقاييس القرنية المتقشرة. في الخلايا الكيراتينية للطبقة الشوكية ، يتم تحسين تخليق الكيراتين.

في طبقة حبيبية يتم تصنيع بروتينات الكيراتين ، والفيلاجرين ، والانفولوكرين ، والكيراتولين ، وفي النهاية مركب معقد - كيراتوهيالين.

في طبقة لامعة بين الخلايا الكيراتينية ، تختفي الديسموسومات تقريبًا ، ويتم اكتشافها في السيتوبلازم بأعداد كبيرةألياف كيراتين متوازية مدمجة مع مصفوفة فلاغرين غير متبلورة.

في الطبقة القرنية تأخذ الخلايا شكل قشور ، تحتوي قشرتها على بروتين الكيراتولين ، وفي السيتوبلازم ، توجد ألياف الكيراتين الموجودة طوليًا ، متصلة بجسور ثاني كبريتيد ومعبأة في مصفوفة غير متبلورة من البروتين. يتم لصق الحراشف مع مادة بين الخلايا - كبريتات الكوليسترول ، مقاومة للماء ، منيع للبكتيريا وسمومها.

الخلايا الكيراتينية (85٪) يصنعون بروتينات محددة: الكيراتين الحمضية والقلوية ، الفيلاجرين ، إينفولوكرين ، كيراتولين ، إلخ. هجوم كيميائيوتشارك في التقرن. تحتوي الخلايا الكيراتينية على خيوط تونسية للكيراتين وكيراتينوزومات. بين الخلايا الكيراتينية ، يتم تكوين مادة تدعيم - سيراميد (سيراميد) ، غنية بالدهون وغير منفذة للماء. في الطبقة القاعدية ، ترتبط الخلايا الكيراتينية ببعضها البعض عن طريق الديسموسومات ، والغشاء القاعدي بواسطة نصفي ديسموسومات.

الخلايا الصباغية يتم توطينها بشكل أساسي في الطبقة الجرثومية ، لكن عملياتها تصل إلى الطبقة الحبيبية. هم أيضا ليس لديهم ديسموسومات. في جميع الاحتمالات ، تنشأ هذه الخلايا من القمة العصبية. تحتوي الميلانوسومات في هذه الخلايا على حبيبات صبغة الميلانين ، والتي تتكون من الحمض الأميني التيروزين بمشاركة إنزيمات التيروزيناز وأوكسيديز DOPA والأشعة فوق البنفسجية وهرمون تحفيز الخلايا الصباغية النخامية.

الأدمةيتكون من نسيج ضام ويتكون من طبقتين: حليمي وشبكي. يتم تمثيل الطبقة الحليمية بنسيج ضام رخو ، بالإضافة إلى أنها تحتوي على عناصر عضلية ملساء ، يؤدي تقلصها إلى ضغط الأوعية وتقليل انتقال الحرارة. تتكون الطبقة الشبكية من نسيج ضام كثيف غير منتظم ، حيث يوجد العديد من الكولاجين والألياف المرنة.

الأدمة غنية بالأوعية الدموية. في الوقت نفسه ، توجد مجموعات من الخلايا الليمفاوية حول الشعيرات الدموية اللمفاوية والأوردة اللاحقة للشعيرات الدموية ، وتشكل عقيدات ، حيث توجد منطقة مركزية وغطاء ، وهي نموذجية للأعضاء ذات الكفاءة المناعية.

بالإضافة إلى الخلايا المميزة لـ النسيج الضام، توجد في الأدمة خلايا صباغية جلدية ، لا يتم فيها تصنيع الميلانين ، بل يتراكم ، كما يتضح من رد فعل عنيففيها ل DOPA أوكسيديز.

تنظم اللحمة انتقال الحرارة وتوفر الحماية الميكانيكية وتنقل الجلد.

الجلد كعضو في جهاز المناعة

في نهاية القرن الماضي ، ظهرت العديد من الأعمال التي تعطي سببًا لاعتبار الجلد على أنه أهم هيئة الجهاز المناعي. بالمقارنة مع أعضاء الجهاز المناعي الأخرى ، فإنه يفتقر إلى تراكمات كبيرة من الأنسجة اللمفاوية ، والتي تتركز بشكل أساسي حول الأوردة التالية للشعيرات السطحية. الضفيرة المشيميةحيث يحدث أبطأ تدفق.

وقد وجد أن من بين الخلايا الليمفاوية البشرة و طبقات السطح 90٪ هي الأدمة الخلايا اللمفاوية التائية (المساعدون والمثبطون) و 10٪ فقط هم الخلايا اللمفاوية ب ، والتي تتركز بشكل رئيسي في الطبقات الوسطى والعميقة من الجلد. يسمح لنا تمثيل الخلايا اللمفاوية التائية في الجلد بهذا العدد الكبير ، جنبًا إلى جنب مع البيانات الأخرى ، بالحديث عن دور البشرة في تمايزها خارج التمايز. تم تأكيد ذلك من خلال الأعمال التي تثبت التشابه الجيني والبنيوي والوظيفي لظهارة الجلد والغدة الصعترية. تم إثبات تأثير البشرة على تكاثر وتمايز الخلايا اللمفاوية التائية بسبب إنتاجها من السيتوكينات التي تؤدي وظيفة تنظيم المناعة. بالإضافة إلى ذلك ، تم عزل بروتين مشابه لـ thymopoietin وله خصائص IL-1 من ثقافة خلايا البشرة ، مما يؤثر على تكاثر الخلايا الليمفاوية T و B وتمايزها ، وهجرة الخلايا الحبيبية العدلات والخلايا الليمفاوية إلى الجلد ، و كما أنه يحفز نمو الخلايا الكيراتينية. بالتفاعل مع المستقبلات الموجودة على سطح بلازما الدم في الخلايا الليمفاوية التائية ، يحفز IL-1 على تخليق IL-2 بواسطتهم ، والتي تستهدفها مساعدات T ، و T-killers ، و T-suppressors ، و B-lymphocytes.

خلايا البشرة قادرة أيضًا على إنتاج السيتوكين بخصائص IL-3 ، والتي يعتقد أنها تؤثر على تكاثر الخلايا البدينة وتلفها وعمليات التليف في الجلد. تحت تأثير العوامل الخارجية ، تكون خلايا البشرة قادرة على إنتاج عامل نخر الورم (TNF).

في السنوات الاخيرةلقد ثبت أن الخلايا الكيراتينية ، جنبًا إلى جنب مع الضامة الجلدية ، تلعب دور الخلايا العارضة للمستضد.

بين م أكروفاج يميز الجلد مجموعتين من مجموعاتهم - الضامة النموذجية و الخلايا الجذعية. تشمل المجموعة الأولى الخلايا الوحيدة وجميع الخلايا الضامة في الأنسجة ، والتي تتمثل وظائفها الرئيسية في البلعمة ، والإفراز وعرض المستضد في الاستجابات المناعية. الضامة قادرة على إنتاج السيتوكينات - IL-1 و IL-2 و TNF ، والتي تلعب دورًا مهمًا في الاستجابات المناعية للجلد.

تختلف خلايا لانجرهانز التي تقدم مستضد شجيري (CL) عن البلاعم النموذجية في نشاطها البلعمي الأضعف ، وعلامات السطح ، وعمليات التفرّع الطويلة. توجد هذه الخلايا ، بالإضافة إلى البشرة ، في الظهارة الطبقية الحرشفية للأغشية المخاطية للملتحمة ، وتجويف الفم ، والمريء ، والمهبل ، وعنق الرحم ، وفي الظهارة متعددة الطبقات من الشعب الهوائية.

خلايا لانجرهانز قادرة على الهجرة من خلالها الغشاء القاعديفي الأوعية اللمفاوية للأدمة ومن خلالها إلى الغدد الليمفاوية الإقليمية. تتم معالجة المستضدات التي تم التقاطها من قبلهم والتعبير عنها على سطح غشاء البلازما ، ثم يتم تقديمها إلى الخلايا اللمفاوية التائية ، التي تتكاثر وتتمايز بنشاط. في هذه الحالة ، أولاً وقبل كل شيء ، يتم تنشيط دورة T-helper.

تنتج خلايا لانجرهانز IL-1 ، IL-6 ، والتي تضمن تنشيط الخلايا اللمفاوية التائية التي تفرز IL-2 ، وهو أمر ضروري لتكاثر الخلايا التائية القادرة على الاستجابة للتعرض للمستضد. تُظهر خلايا لانجرهانز نشاطًا انقسامًا أكبر بكثير من الخلايا الوحيدة.

الخلايا البدينة (TK) توجد في النسيج الضام للجلد. يتراكم حوالي 20 مادة نشطة بيولوجيًا في حبيبات السيتوبلازم ، أحدها هو الهستامين الوسيط. بسبب إفراز الحبيبات ، يتم إطلاق الهيستامين والمواد النشطة بيولوجيًا الأخرى ، والتي تعد محفزًا للعمليات الالتهابية ، في المقام الأول ذات الطبيعة التحسسية. هذا يزيد من نفاذية الأوعية الدموية ، وانتشار بروتينات البلازما في المادة بين الخلايا في الأنسجة ، وتوليد عوامل كيميائية توجه هجرة الخلايا الحبيبية الحمضية والمتحولة ، والتي تشارك أيضًا في تنفيذ العمليات المناعية في الجلد.

هكذا، الجلد هو أهم عضو طرفي في جهاز المناعة. خلاياها ذات الكفاءة المناعية قادرة على التعرف على المستضدات ، والقضاء عليها ، وتقديمها إلى الخلايا اللمفاوية التائية ، وفي نفس الوقت تنشيط التمايز خارج الغدة الصعترية للخلايا التائية.

تظهر الدراسات التي أجريت على خلايا لانجرهانز أن موجات إزالة الاستقطاب تنتشر بسهولة من خلية إلى أخرى. عند وجود تركيز عالٍ من الجلوكوز في الوسط ، تنتشر الصبغة أكثرالخلايا المجاورة من التركيز المنخفض

تم اكتشاف الجزر في البنكرياس في عام 1860 من قبل لانجرهانز ، لكنه لم يتخيل حتى ما هي وظيفتها ...

عندما وجد أورزي وزملاؤه في خلايا جزيرة البنكرياس السوماتوستاتين، أدى ذلك إلى إعادة تقييم التشريح الجزئي الكامل للجزر الصغيرة. لقد وجد أن خلايا ألفا وبيتا والدلتا في خلايا لانجرهانز البشرية والفئران توجد بطريقة معينة. في الطبقة القشرية السطحية ، تكون خلايا ألفا والدلتا مختلطة ومجاورة للطبقة الخارجية لخلايا بيتا. يتكون "اللب" ، أو جوهر الجزيرة ، بالكامل من خلايا بيتا. في جزر البنكرياس العادية ، تتكون خلايا بيتا معظم- 60٪ ، خلايا ألفا - 25٪ ، خلايا دلتا - 10٪ من مجموع الخلايا.

في ظل ظروف معينة ، تتغير النسبة الطبيعية لأنواع الخلايا. مع تضخم خلايا لانجرهانز الناجم عن السمنة أو التناول المستمر للجلوكوكورتيكويدات ، تزداد نسبة خلايا بيتا ، بينما تنخفض خلايا أخرى ، على العكس من ذلك. في الوقت نفسه ، في سكري الأحداث ، ينخفض ​​عدد خلايا بيتا ، بينما يزداد عدد الخلايا التي تفرز الجلوكاجون والسوماتوستاتين. من ناحية أخرى ، في مرض السكري لدى البالغين ، ينخفض ​​عدد الخلايا التي تفرز السوماتوستاتين. وتبين أنه في الطبقة القشرية من خلايا لانجرهانز القريبة الاثنا عشرييتم تصنيع الببتيد الرابع أيضًا. هذه المادة كانت تسمى "عديد ببتيد البنكرياس". كلامه. الوزن - حوالي 4200. وظيفة عديد الببتيد البنكرياس غير معروفة ، ولكن في مرض السكري ، لوحظ تضخم الخلايا التي تصنعه.

التفاعلات بين خلايا لانجرهانز

التفاعلات بين خلايا لانجرهانز متنوعة للغاية: بعض الخلايا تشكل تقاطعات ضيقة مع الخلايا المجاورة ، بينما ترتبط خلايا أخرى عن طريق تقاطعات الفجوة. تتميز تقاطعات الفجوة بمقاومة منخفضة وتوفر استمرارية للسيتوبلازم في الخلايا المجاورة ؛ من خلالهم المواد ذات الرصيف. يصل وزنها إلى 800 يمكن أن تنتقل بحرية من خلية إلى أخرى. توجد مثل هذه الفجوات ليس فقط بين الخلايا من نفس النوع (بيتا بيتا) ، ولكن أيضًا بين الخلايا أنواع مختلفة(alpha-delta؛ alpha-beta) ، وبالتالي يمكن للعديد من الخلايا أن تستقبل في وقت واحد معلومات عامةوالاستجابة لها معًا (مثل مستعمرة الخلية).

تظهر الدراسات التي أجريت على خلايا لانجرهانز أن موجات إزالة الاستقطاب تنتشر بسهولة من خلية إلى أخرى. عند وجود تركيز عالٍ من الجلوكوز في الوسط ، تنتشر الصبغة إلى عدد أكبر من الخلايا المجاورة مقارنة بالتركيز المنخفض. هذا يشير إلى زيادة في الاتصال بين الخلايا في وجود حافز إفرازي. في جزر البنكرياس ، تؤثر هرمونات الخلايا من نفس النوع نشاط إفرازيخلايا من نوع مختلف. تشمل تأثيرات الباراكرين المعروفة المحتملة لهرمونات البنكرياس ما يلي: يثبط النشاط الإفرازي لخلايا ألفا ؛ جلوكاجون يحفز النشاط الإفرازي لخلايا بيتا والدلتا ؛ السوماتوستاتين يمنع النشاط الإفرازي لخلايا ألفا وبيتا.

استنادًا إلى العلاقات المورفولوجية والوظيفية لخلايا الجزيرة ، Orzi ، Unger et al. اقترح أن جزيرة لانجرهانز هي عضو صغير ، تستجيب جميع خلاياها بطريقة منسقة للعديد من المحفزات الإفرازية والمثبطة. وفقًا لوجهة النظر هذه ، فإن التفاعل الهرموني لجزيرة البنكرياس عبارة عن مجموعة معقدة من استجابات جميع خلايا لانجرهانز ، ليس فقط للإشارات الخلطية والأعصاب التي تأتي إليها ، ولكن أيضًا لتأثيرات paracrine التي لديها على بعضها البعض. لا تعمل جزيرة لانجرهانز بشكل أفضل من الغدة الاصطناعية فحسب ، بل تعمل أيضًا كأداة مصغرة توفر لمعظم الناس وجودًا مستقلاً طوال حياتهم.

تعد جزر لانجرهانز أحد العناصر الهيكلية للبنكرياس ، والتي تمثل في البالغين حوالي 2٪ من كتلته. في الأطفال ، تصل هذه النسبة إلى 6٪. المجموعالجزر الصغيرة من 900 ألف إلى مليون. وهي مبعثرة في جميع أنحاء الغدة ، ومع ذلك ، لوحظ أكبر تراكم للعناصر المدروسة في جزء الذيل من العضو. مع تقدم العمر ، يتناقص عدد الجزر بشكل مطرد ، مما يؤدي إلى تطور مرض السكري لدى كبار السن.

تصور جزيرة لانجرهانز

تتكون جزر البنكرياس الصماء من 7 أنواع من الخلايا: خمسة خلايا رئيسية واثنان مساعدان. تشمل الكتلة الرئيسية خلايا alpha و beta و delta و epsilon و PP ، والكتلة الإضافية هي D1 وأنواعها المعوية. هذه الأخيرة هي سمة من سمات الجهاز الغدي للأمعاء ولا توجد دائمًا في الجزر.

جزر الخلية نفسها لها هيكل قطعي وتتكون من فصيصات مفصولة بشعيرات دموية. في الفصيصات المركزية ، يتم توطين خلايا بيتا في الغالب ، في الفصيصات المحيطية - ألفا ودلتا. تنتشر الأنواع المتبقية من تشكيلات الخلايا حول الجزيرة بطريقة فوضوية. مع نمو منطقة لانجرهانز ، يتناقص عدد خلايا بيتا فيها ويزداد عدد سكان تنوع ألفا. يبلغ متوسط ​​قطر منطقة لانجرهانز الفتية 100 ميكرون ، وقطر المنطقة الناضجة 150-200 ميكرومتر.

ملاحظة: لا تخلط بين المناطق وخلايا لانجرهانز. هذه الأخيرة هي الضامة البشرة التي تلتقط وتنقل المستضدات ، وتشارك بشكل غير مباشر في تطوير الاستجابة المناعية.

المهام

هيكل جزيء الأنسولين ، الهرمون الرئيسي الذي تصنعه منطقة لانجرهانز

تمثل مناطق لانجرهانز في المجمع الجزء المنتج للهرمون في البنكرياس. بالإضافة إلى ذلك ، ينتج كل نوع من الخلايا هرمونه الخاص:

1. تصنع خلايا ألفا الجلوكاجون ، وهو هرمون ببتيد يؤدي ، من خلال الارتباط بمستقبلات معينة ، إلى تدمير الجليكوجين المتراكم في الكبد. في نفس الوقت يرتفع مستوى السكر في الدم.
2. تفرز خلايا بيتا الأنسولين ، مما يؤثر على امتصاص السكريات التي تدخل الدم من الطعام ، ويزيد من نفاذية الخلايا لجزيئات الكربوهيدرات ، ويعزز تكوين وتراكم الجليكوجين في الأنسجة ، وله تأثيرات مضادة للتقويض والابتناء (تحفيز تخليق الدهون والبروتينات) ).
3. خلايا دلتا هي المسؤولة عن إنتاج السوماتوستاتين ، وهو هرمون يمنع إفراز هرمون الغدة الدرقية ، وكذلك جزء من منتجات البنكرياس نفسه.
4. تنتج خلايا PP عديد ببتيد البنكرياس - وهي مادة يهدف عملها إلى تحفيز إنتاج عصير المعدةوالقمع الجزئي لوظائف الجزيرة.
5. تنتج خلايا إبسيلون هرمون الجريلين ، وهو هرمون يعزز الجوع. بالإضافة إلى تراكيب الغدة ، يتم إنتاج هذه المادة في الأمعاء والمشيمة والرئتين والكلى.

تؤثر كل هذه الهرمونات بطريقة أو بأخرى على استقلاب الكربوهيدرات ، مما يساهم في انخفاض أو زيادة مستويات السكر في الدم. لذلك ، فإن الوظيفة الرئيسية للجزر هي الحفاظ على تركيز كاف من الكربوهيدرات الحرة والمترسبة في الجسم.

بالإضافة إلى أن المواد التي يفرزها البنكرياس تؤثر على تكوين كتلة العضلات والدهون ، وعمل بعض هياكل الدماغ (قمع إفراز الغدة النخامية ، ما تحت المهاد).

أمراض البنكرياس التي تحدث مع آفات مناطق لانجرهانز

توطين البنكرياس - "المصنع" لإنتاج الأنسولين وموضوع الزرع في مرض السكري

يمكن تدمير خلايا جزيرة لانجرهانز في البنكرياس من خلال الآثار المرضية والأمراض التالية:

• تسمم خارجي حاد.
• التسمم الداخلي المرتبط بعمليات نخرية أو معدية أو قيحية ؛
• أمراض جهازية (الذئبة الحمامية من النوع الجهازي ، الروماتيزم) ؛
• نخر البنكرياس.
• تفاعلات المناعة الذاتية
• كبار السن.
• عمليات الأورام.

يمكن أن تستمر أمراض أنسجة الجزر في تدميرها أو نموها. يحدث تكاثر الخلايا أثناء عمليات الورم. في الوقت نفسه ، فإن الأورام نفسها منتجة للهرمونات ويتم تسميتها اعتمادًا على الهرمون الذي تنتجه (الورم الجسدي ، الورم الأنسوليني). هذه العملية مصحوبة بعيادة فرط نشاط الغدة.

مع تدمير الغدة ، يعتبر فقدان أكثر من 80 ٪ من الجزر أمرًا بالغ الأهمية. في الوقت نفسه ، الأنسولين ، الذي تنتجه الهياكل المتبقية ، لا يكفي للمعالجة الكاملة للسكريات. يتطور مرض السكري من النوع الأول.

ملحوظة: مرض السكري من النوع الأول والنوع الثاني هما مرضان مختلفان. في النوع الثاني من علم الأمراض ، ترتبط الزيادة في مستويات السكر بمقاومة الخلايا للأنسولين. تعمل مناطق لانجرهان في حد ذاتها دون إخفاقات.

يتميز تدمير الهياكل المكونة للهرمون في البنكرياس وتطور مرض السكري بظهور أعراض لدى المريض مثل العطش المستمر، جفاف الفم ، بوال ، غثيان ، تهيج عصبي ، حلم سيئ، فقدان الوزن على خلفية تغذية مرضية أو معززة. مع زيادة كبيرة في مستويات السكر (30 أو أكثر من مليمول / لتر بمعدل 3.3-5.5 مليمول / لتر) ، يظهر تنفس الأسيتون ، ويضطرب الوعي ، وتتطور غيبوبة ارتفاع السكر في الدم.

حتى وقت قريب ، كان العلاج الوحيد لمرض السكري هو حقن الأنسولين اليومية مدى الحياة. اليوم ، يتم إمداد جسم المريض بالهرمونات باستخدام مضخات الأنسولين والأجهزة الأخرى التي لا تتطلب تدخلًا باضعًا مستمرًا. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تطوير طرق بشكل نشط مرتبطة بزراعة مريض مصاب بالبنكرياس بالكامل أو بأقسامه المنتجة للهرمونات بشكل منفصل.

كما اتضح مما سبق ، فإن جزر لانجرهانز تنتج العديد من الهرمونات الحيوية التي تنظم التمثيل الغذائي للكربوهيدراتوالعمليات الابتنائية. يؤدي تدمير هذه المناطق إلى تطور أمراض خطيرة مرتبطة بالحاجة إلى مدى الحياة العلاج بالهرمونات. لتجنب مثل هذا التطور للأحداث ، يجب تجنب الاستهلاك المفرط للكحول ، ويجب معالجة العدوى في الوقت المناسب و أمراض المناعة الذاتيةقم بزيارة الطبيب عند ظهور الأعراض الأولى لتلف البنكرياس.

بشرتنا تحمينا من الجروح ، والأحماض ، والمنخفضة و درجات حرارة عالية... ربما هذا كل ما يمكننا سماعه عن خصائص الجلد من شخص سئل عشوائيًا. وكما نرى هنا نحن نتكلمعلى وظائف الحماية الميكانيكية البحتة. نحن ندرك الجلد على أنه شيء مثل الغلاف الحيوي الذي يحمينا ميكانيكيًا.
إنه كذلك بالتأكيد. لكن هذا ليس كل شيء بشرتنا.

في الواقع ، الجلد في الأساس جسم منفصلجسدنا. ربما تكون هذه العبارة كافية للإشارة إلى مدى تعقيد الكائن. وبالطبع ، في منشور واحد ، لن نتمكن من وصف جميع خصائصه المذهلة عن كثب ، لذلك دعونا الآن نلقي نظرة على جانب واحد فقط.

تؤدي بشرتنا وظائف مناعية. يكتشف مسببات الأمراض ويحاربها. كيف بالضبط؟ يحتوي الجلد على خلايا خاصة - خلايا لانجريه (يجب عدم الخلط بينها وبين جزر لانجرهانز في ذيل البنكرياس). إنها بلاعم داخل الأدمة. "داخل الأدمة" يعني داخل الأدمة - الطبقة الوسطى من الجلد. "البلاعم" تعني أنها تفترس مسببات الأمراض وتلتهمها.

تتصرف خلية لانجرهانز مثل كلب حراسة حقيقي - يمكنها أن تهاجر من الأدمة إلى البشرة (الطبقة العليا من الجلد) والعودة. في الطريق ، يمكن أن ينظر إلى الغدد الليمفاوية. بشكل عام ، هو حراسة ، مستيقظ ، في الخدمة.

أحيانا البكتيريا المسببة للأمراضيتعثر على خلية لانجرهانز إذا تمكنت من اختراق طبقة كثيفة من الكيراتينوسيت (قشور قرنية على سطح الجلد) متماسكة معًا بواسطة الأسمنت بين الخلايا. ومن ثم فإن خلية لانجرهانز ، وهي عبارة عن بلعم مُجهز جيدًا ، تلتهم البكتيريا وتكشف شظاياها على غشاءها الخارجي.

لماذا؟ وبالتالي ، فإنه يُظهر شظايا من العامل الممرض للخلايا اللمفاوية التائية التي تعيش هناك ، في مكان قريب ، في البشرة و الغدد الليمفاوية. ثم المعتاد استجابة مناعيةبمشاركة T-helpers و T-killers ، إلخ.

خلايا لانجرهانز في بشرتنا ( الطبقة العلياالجلد) كثيرًا ، وأحيانًا تصل إلى 8٪ من إجمالي عدد الخلايا! لذلك لدينا جيش قوي جدًا في الدفاع ، بالإضافة إلى ذلك ، لديهم أيضًا مساعدين - بلاعم أخرى - خلايا خضراء.

لذا - يدا بيد ، رمح إلى رمح ، إذا جاز التعبير :) خلايا لانجرهانز وخلايا جرينشتاين والخلايا اللمفاوية التائية التي تعيش داخل جلدنا تحمينا من مسببات الأمراض القوية والماكرة بما يكفي للتغلب على الحاجز الميكانيكي الأول في طريقها. ونظرًا لوجود الكثير من البكتيريا حولنا ، فإن المدافعين لدينا لديهم ما يكفي من العمل ، ويطلقون باستمرار مواد نشطة بيولوجيًا لها تأثير مميت على العدو. ولذا تحتاج بشرتنا إلى الحماية من هذه المواد الكيميائية الخاصة بنا حتى لا تتلف خلايانا في الأسفل. ويتم ذلك عن طريق خلايا الجلد الأخرى بمساعدة بروتينات خاصة.

نشر الإعلانات مجاني والتسجيل غير مطلوب. ولكن هناك إشراف مسبق للإعلانات.

خلايا لانجرهانز

تُعرف خلايا لانجرهانز ، التي سميت على اسم مكتشفها - P. جلد). تم العثور على هذه الخلايا في الأنسجة الظهارية، فهي قادرة على البلعمة ، ولا تعبر عن المحفز المشترك B7 وتلعب دورًا مهمًا في توفير الاستجابة المناعية للجسم.

آلية عملها على النحو التالي. تهاجر خلايا لانجرهانز أوعية لمفاويةإلى أقرب العقد الليمفاوية ، حيث يتم تحويلها إلى خلايا شجيرية قياسية مع مستقبلات سطحية B7. يساهم هذا في خلق ظروف لإدراج الاستجابات المناعية لخلايا CD8 T و CD4 T في حالة تغلغل مسببات الأمراض عبر المناطق التالفة من الجلد ويضمن عزل الكائنات الحية الدقيقة. تشارك خلايا لانجرهانز أيضًا في توفير استجابة مناعية في وجود فرط الحساسية التلامسية للجلد. بالإضافة إلى ذلك ، فهي قادرة على الاحتفاظ بالمستضدات لفترة طويلة ، ونقلها إلى الغدد الليمفاوية ، والحفاظ على الذاكرة المناعية.

خلايا لانجرهانز لها وظيفة الغدد الصماء، مما يوفر إفراز العديد من المواد اللازمة لحياة البشرة (على وجه الخصوص ، البروستاجلاندين ، جاما إنترفيرون ، إنترلوكين 1 ، وكذلك العناصر التي تنظم انقسام الخلايا وتخليق البروتين). هناك بيانات علمية عن التأثير الخاص المضاد للفيروسات لخلايا لانجرهانز وعن مشاركتها في تدمير الورم الحليمي.
وجد أن في هذه العملية الأمراض المزمنة، شيخوخة الجسم ، الأشعة فوق البنفسجية ، وكذلك التسمم ، يتم تقليل عدد خلايا لانجرهانز بشكل كبير.

تحليلات السوق

• سوق تغليف مستحضرات التجميل العالمية - التركيز الرقمي والاستدامة
• مراجعة سوق مستحضرات التجميل العالمية 2018 أفضل عام في تاريخ سوق التجميل العالمي على مدار العشرين عامًا الماضية
• مستجدات مستحضرات التجميل لعام 2018 أو صناعة التجميل بشكل جديد

بحث مريح عن صالونات التجميل على موقعناصالونات التجميل في موسكو صالونات التجميل في سان بطرسبرج
صالونات التجميل في ايكاترينبورغ صالونات التجميل في نوفوسيبيرسك

أحدث منشورات المدونة على موقعنا

• Naturecream / زيت نبق البحر - "الذهب السائل" للوجه
• Naturecream / Skin Superfood من نافارا
• Naturecream /