26.06.2020

Наследствен псориазис: какво трябва да знаят носителите на дефектни гени. Кога започва псориазисът?


от различни фактори, които могат да допринесат за появата на псориазис и дори да се появят непосредствена причинаВ неговото развитие значителна роля в момента се отдава на генетичните фактори.

Възможността за фамилни случаи на псориазис е отбелязана в началото на 19 век; Последвалите съобщения бяха спорадични и не ни позволиха да преценим уверено наследствения характер на това заболяване, въпреки че беше отбелязано в няколко поколения. През 20-ти век, особено през 50-60-те години, се натрупват твърде много подобни наблюдения и фамилният характер на псориазиса вече не може да се обяснява само със случайността. Според многобройни статистически доклади, фамилният псориазис се регистрира в доста широк диапазон - от 5-10% [Дариер (J. Darier)] до 91% [Ломхолт (G. Lomholt)], което зависи от броя на наблюденията, задълбоченост на прегледа на роднини на пробандите и други причини. Въпреки значителните колебания обаче, тези данни са твърде редовни, за да бъдат игнорирани.

Трябва да се подчертае, че за точно определениеФамилният характер на псориазиса изисква много дълъг период на наблюдение, тъй като заболяването често не се проявява веднага след раждането на деца при родители с псориазис, а се развива 10-20 години или повече след раждането. Farber и Carlsen (E. Farber, R. Carisen, 1966) изследват 1000 пациенти с псориазис, анализирайки времето на началото на заболяването в зависимост от възрастта. Отбелязано е, че при най-голям брой от прегледаните псориазисът се е появил преди 20-годишна възраст (и два пъти повече пациенти от женски пол); тази разлика не се наблюдава при пациенти, които са се разболели на възраст над 20 години.

Lomholt (1965) отбелязва това заболяване при 9% от изследваните роднини на 312 пациенти с псориазис. Според Hellgren (L. Hellgren, 1964), честотата на псориазис при близки роднини е 36% и е значително по-висока, отколкото в контролната група.

Броят на поколенията роднини, които имат псориазис, варира от 2 до 5. Има изолирани, но много убедително проследени наблюдения на псориазис дори в 6 поколения [например Грейсън и Шаир (L. Grayson, N. Shair, 1959) съобщават за псориазис. в 6 поколения в 27 роднини]. Абеле (D. S. Abele) и др. (1963) публикува анализ на родословието на 537 живи роднини, сред които 44 пациенти с псориазис в шест поколения.

Интересни данни са получени при изследване на близнаци. През 1945 г. T. Romanus публикува анализ на псориазис при 15 двойки еднояйчни близнаци, сред които конкордантност за псориазис е отбелязана при 11. Това и множество други описания на псориазис при еднояйчни близнаци несъмнено потвърждават генетичната му природа. Причината за разминаването трябва да се търси в различието външни влияния, което в един случай може да показва генетична предразположеност, в друг – не.

Напредъкът в генетиката стимулира цитогенетичните изследвания при псориазис. Хорнщайн и Груп (O. Hornstein, A. Groop) на XII Международен конгресДерматолозите съобщават, че кариотипът на пациенти с псориазис, получен чрез култивиране на кръвни клетки, е нормален. Фрич (N. Fritsch, 1963), който изследва пациенти с псориазис, също не разкрива хромозомни аберации. Подобни данни са получени от Голдман и Оуенс (L. Goldman, P. Owens, 1964), както и от S. Gimenez (1968). През 1965 г. Hochglaube и Karasek (J. Hochglaube, M. Karasek) изследват кариотип, получен от фибробластни клетки на култура от нормална и патологична кожа, взета от пациенти с псориазис; не са открити промени в броя или структурата на хромозомите. При изследване на съдържанието на половия хроматин при пациенти с псориазис не са открити отклонения от нормата (G. B. Belenkiy, 1968; G. V. Belenkiy и S. S. Kryazheva, 1968). Тези данни обаче не изключват промени на генно ниво, които все още не могат да бъдат открити морфологично.

През 1931 г. K. Hoede, след като е изследвал 1437 пациенти с псориазис и е изследвал техните семейства, установява фамилния характер на заболяването в 39% от случаите и предполага неправилен доминантен тип унаследяване на псориазис, частично свързан с пола. Romanus (1945) потвърждава възможността за доминантно предаване на псориазис с непълно проникване на мутантния ген (около 18% от случаите), Abele et al. (1963) - прибл. 60% от случаите. През 1957 г. V. Ascher и др. описва семейство, в което и двамата родители и две от пет деца са имали псориазис; един от тях имаше особено силен генерализиран процес, който авторите разглеждат като резултат от действието на доминантния ген за псориазис в хомозигота. Щайнберг (A. Steinberg, 1951), след като изследва семействата на 464 пациенти, установи, че 6% от родителите страдат от псориазис, а заболяванията на децата се наблюдават 4 пъти по-често, ако единият родител е болен, отколкото ако и двамата са здрави. Тъй като честотата на псориазис при децата зависи от наличието или отсъствието на псориазис при родителите, авторите заключават, че най-малко два автозомно рецесивни гена са отговорни за появата на псориазис. Lomholt (1963) признава възможността за всеки от тези начини на наследяване. Бърч и Роуел (P.R. Burch, N. Rowell, 1965) допускат възможността за соматични генна мутацияв клетъчния ствол на lpmphoid. Според F. M. Burnet те могат да бъдат придружени от растеж на засегнатия клонинг. Клонираните клетки синтезират автоантитела, които могат да проникнат в увредения епидермален слой базална мембрана, причинявайки хиперплазия на епидермиса базални клетки. Тази хипотеза предполага, че псориазисът е заболяване, причинено от спонтанно разстройство на автоимунитета. G. B. Belenky, S. M. Belotsky и I. A. Ivanova (1968) откриват естествени антитела към тъкани в серума на пациенти с псориазис както по време на ремисия, така и по време на обостряне; нивото на серумния имунитет и активността на антителата обаче не се различава от контролната група. Възможността за генетични промени на биохимично ниво е повод за редица изследвания в тази посока. Abele и др. (1963), дефиниращи нива пикочна киселинаи плазмения холестерол при пациенти с псориазис не разкрива никакви аномалии. Hellgren (1964) отбелязва намаляване на албумина в серума на пациенти с псориазис и повишаване на алфа 2-глобулините и бета глобулините. При пациенти с псориазис се наблюдава повишена екскреция на кисели мукополизахариди и хидроксипролин. Rosner и Baranowska (J. Rosner, B. Baranowska, 1964) не отбелязват никакви особености при пациенти с псориазис при определяне на аминокиселини в кръвта и урината. Направен е опит да се установи връзката между кръвните групи и псориазиса. Гупта (M. Gupta, 1966) отбелязва, че повечето пациенти с псориазис имат кръвна група 0.

Венд (G. G. Wendt, 1968) съобщава, че при пациенти с псориазис кръвта с групов антиген M отколкото в контролната група.

Интензифицирането на изучаването на наследствените фактори при псориазиса ще може да хвърли светлина върху неговата етиология и патогенеза и да определи истинското място на псориазиса в нозологията на дерматозите.

Псориазис - комплексно заболяванекожа, лезията на която се изразява с обриви и лющене и е придружена от чувство на стягане и силен сърбеж.

Малко статистики

Как да излекуваме псориазиса завинаги? Това заболяване, считано за рядко, засяга около 4-8% от населението на света (приблизително 4,5 милиона души). Освен това високоразвитите страни също не са пощадени от увреждане на кожата, поради факта, че все още не е изобретен лечебен лек за псориазис. Сред етническите групи белите имат по-голямо разпространение от чернокожите, латиноамериканците и индианците. Това заболяване не се различава по пол, като засяга еднакво както жените, така и мъжете.

Появата на псориазис се дължи на генетични и наследствени фактори: от 100% от изследваните пациенти 40-65% са имали кожна болестсемейството и приятелите са пострадали. В редица проучвания, когато се оценява рискът от заболеваемост, беше установено, че ако един от близнаците е диагностициран с псориазис, тогава вероятността заболяването да се развие във втория ще бъде 58%. Това заключение беше направено публично достояние в проучване на 141 двойки близнаци. Ако брат или сестра страдат от псориазис, рискът се намалява до 6%. Ако и двамата родители са болни, в 65% детето също ще бъде засегнато от това заболяване; ако някой от тях е болен женена двойка, тогава рискът от заболяване се намалява до 20%. Освен това степента на заболяването и неговата локализация варират при различните членове на семейството.

Псориазисът не е заразен

Има широко разпространено схващане, че псориазисът е заразен, което се засилва особено при гледане на човек, засегнат от болестта. Псориазисът не е заразен! Нито докосването на болната кожа, нито използването на общи предмети, нито грижата за пациент ще предизвика инфекция, тъй като източникът на заболяването са левкоцитите на самия пациент, който искрено мисли как да излекува псориазиса завинаги.

Външни признаци на заболяването

Външни признаци на псориазис:

Заболяването може да се прояви:

  • в частична форма, характеризираща се с наличието на няколко петна по тялото;
  • в своята цялост, поразителен кожна покривканапълно.

Причини за псориазис

Псориазисът възниква поради нарушаване на функциите на епидермиса, които обикновено трябва да се обновяват приблизително веднъж месечно.

При псориазис това става няколко пъти по-бързо, тоест кожата се опитва да се подмлади за 3-4 дни. Факторът, предизвикващ ускорено-ненормален процес на преминаване на пълното клетъчен цикъл, е възпаление. Това принуждава новите клетки да излизат не напълно оформени, което не само се отразява негативно на цялото тяло, но и води до влошаване на външния слой на кожата, а именно появата на отблъскващо лющене.

Веднъж започнал, процесът придружава човек през целия му живот, редувайки се с периоди на обостряне и временно затишие. кожни прояви(известен още като ремисия). Как да излекувате псориазиса завинаги и да се отървете не само от псориатичните обриви, но и от болезнения сърбеж, който все още може да бъде контролиран по някакъв начин през деня? През нощта спящият пациент трябва неволно да почеше засегнатите области, което води до увреждане на епидермиса и влошаване на заболяването.

Фактори, които причиняват псориазис

Фактори, провокиращи появата на псориазис са:

  • метаболитни нарушения, както и функционирането на имунната и ендокринната система;
  • генетично предразположение;
  • системно използване на лекарства;
  • предишно заболяване (възпалено гърло, грип и др.);
  • неблагоприятна среда;
  • стрес и неврози, постоянно емоционално напрежение.

Истинската причина за псориазис е генетиката

Провокирайки появата на псориазис, нито един от горните фактори не е причината за заболяването, чието наличие по никакъв начин не влияе върху влошаването на благосъстоянието на пациента и намалената работоспособност. Причинява се само дискомфорт дискомфорт, сърбеж и външен видкожата. Най-трудно е за пациента психологически, тъй като той трябва постоянно да изпитва предпазливо отношение и коси погледи от хората около него. Чувството на самота, провокирано от обществото, и непривлекателният външен вид карат пациента интензивно да търси методи, които могат да решат въпроса как да се излекува псориазис завинаги.

Живот с псориазис

След като откриете признаци на псориазис, не се паникьосвайте: това не е смъртна присъда. За съжаление все още не е изобретено напълно лечебно лекарство, но съвременни методиТерапията може да намали степента на увреждане, да спре развитието и също така да контролира прогресията на заболяването с помощта на различни лекарства.

Хората живеят рамо до рамо с такава болест, която се укротява с помощта на потискащи дейности имунна системаметоди. Отнема завинаги модерни средстване може да повлияе истинската причина: свръхактивен ефект на имунната система върху кожата. Продължаващото с години заболяване има разнообразен ход, понякога затихва за дълго време (дори изчезва напълно), понякога се влошава. Във всеки случай псориазисът, след като е засегнал тялото, никога няма да го напусне; клетките на имунната система винаги ще атакуват кожата.

Лечение на псориазис

Лечението на псориазис е труден процес, разделени на няколко етапа в зависимост от формата и стадия на заболяването, площта на кожните лезии, пола и възрастта на пациента, наличието на съпътстващи заболявания, ограниченията за определен метод на лечение или лекарствен продукт. Важно е да се вслушвате отговорно в препоръките на лекаря, да не се самолекувате и да не се заблуждавате от примамливи реклами на „чудодейно лекарство за псориазис“, които са лек за белите дробовепечалби на измамници. Нереалистично е да се лекува псориазис с неговата сложна и двусмислена природа, някои методи могат само да премахнат симптомите за известно време. Тактика на лечениетрябва да се избира индивидуално, като се вземе предвид предишната терапия. IN тежки случаи, с достатъчно разпространение

Генетични особености

Псориазисът и наследствеността са две взаимосвързани понятия, въпреки че точната причина за съответното заболяване не е установена. Известно е, че при псориазис е нарушен процесът на кератинизация на кератиноцитите. Възниква локално възпаление на епидермиса.

Псориазисът не е заразен. Не се предава чрез физически контакт, а причината за прогресирането му се крие в особеностите на функциониране на всеки организъм. Настъпва метаболитно разстройство, автоимунна дисфункция.

Ако попадне в среда, в която е изложен на неблагоприятни обстоятелства, тогава шансът за прогресиране на заболяването рязко се увеличава. От друга страна, липсата на такива условия не гарантира премахването на придобитата патология.

Според статистиката, ако един от родителите има псориазис, шансът за предаване на патологията на потомството е 14-18%. Когато мама и татко са засегнати от съответното заболяване, вероятността децата да развият псориазис в бъдеще е 50-70%.

Майка и дете

Псориазисът е невродено заболяване. Това се случва на фона на развитието на бебето, неговото взаимодействие с фактори външна среда. 15-20% от случаите на предаване на болестта стават по майчина линия.

Трудно е да се предотврати подобно развитие. Лекарите учат бъдещите родители как да се държат, ако се появи заболяване. Дали може да се избегне или не се определя от индивидуалните особености на всеки организъм.

Баща и дете

Псориазисът е мултифакторно заболяване, което е кодирано от специфична генна последователност. Може да се наследи от бащата. След зачеването ембрионът получава 50% от генетичния материал на двамата родители.

Когато дефектните локуси се предават като част от генома, тогава шансът за развитие на патология се увеличава. Рискът от наследяване на заболяването от бащата е 12-18%.

Никой не може да определи кои точно гени ще получи едно дете. След раждането е важно да се следи състоянието на кожата на бебето. Появата на първите характерни симптоми показва възможен трансфердефектни гени.

Псориазисът не е генетично заболяване в класическия смисъл на думата. Развитието му се контролира допълнително от факторите на околната среда. Типично наследствени патологиипрогрес, независимо от условията на околната среда.

Утежняващи фактори

Заболяването изисква допълнително излагане на провокиращи агенти. Те стимулират локално възпаление, нарушено узряване, кератинизация и отхвърляне на кератиноцитите.

Фактори, стимулиращи наследственото заболяване:

  • отслабване на имунната защита;
  • контакт с химикали;
  • неблагоприятни условия на околната среда;
  • минали инфекции;
  • лоши навици . Този фактор е типичен за деца в юношеска и юношеска възраст;
  • вродена суха кожа.

На фона на тези нюанси се увеличава рискът от бързо прогресиране на съответната патология. За да се сведе до минимум появата му, е необходимо да се елиминира тяхното влияние.

Просто е невъзможно да се изолира дете след раждането от всички фактори. Родителите трябва постоянно да наблюдават състоянието на кожата на бебето, за да идентифицират наличието на патология.

Псориазисът е генетично заболяване, чието протичане зависи от различни обстоятелства. Механизмите на предаване на патологията по наследство все още се изучават.

Тъй като досега не е установен универсален механизъм на наследяване на болестта най-добрият варианткорекция на състоянието на деца, страдащи от псориазис от раждането - навременна, пълноценна терапия.

Псориазисът е много често срещано кожно заболяване, което засяга повече от 100 милиона души по света. От всеки 100 души на земята около пет страдат от псориазис.

Това заболяване може да удари във всяка възраст и да продължи много години. Въпреки това, ако следвате препоръките на лекаря, почти всеки пациент може да постигне резултати. Ефективно лечениеви позволява да живеете напълно нормален живот с псориазис.

Кога започва псориазисът?

Трудно е да се определи кога точно е започнала болестта. Обикновено пациентът се консултира с лекар, ако вече има основания за оплаквания. Въпреки това, в 75% от случаите псориазисът засяга хората в пубертет- време на пубертета. Според немски специалисти псориазисът се разделя на два вида: първият се проявява на около 20-годишна възраст и протича малко по-тежко, вторият - около 50-ата година. Има вероятност псориазисът да започне в младостта, ако някой от вашите роднини вече е бил диагностициран с него. Но за разлика от други наследствени заболявания, естеството на предаването на псориазиса от поколение на поколение не е очевидно, поради което е невъзможно да се предскаже със сигурност дали някой от членовете на семейството ще се разболее и кой точно.

Така че можете да станете жертва на псориазис по всяко време, от бебе до дълбока старост.

Генетично предразположение към псориазис

В развитието на това заболяване те играят значителна роля наследствени фактори- за това говори фактът, че се среща по-често при хора, чиито близки вече страдат от псориазис. Рискът от развитие на псориазис при дете, чиито родители са здрави, е 12%. Когато псориазисът се диагностицира при бащата или майката, вероятността се увеличава - това вече е 10-20%. Ако и двамата родители са болни, рискът за детето ще бъде до 50%.

Сега учените смятат, че унаследяването на псориазиса е многофакторно, тоест няколко различни гена са отговорни за предразположението към това заболяване и за да се развие, са необходими няколко различни външни или вътрешни фактора. Нека да разгледаме кои точно.

Причини за възникване или обостряне на псориазис

Според последните научни медицински изследвания псориазисът не се причинява от една причина, а от цял ​​комплекс от фактори, които са в сложно взаимодействие. Най-често е невъзможно да се определи точната причина за псориатичните обриви. Например тези, които имат генетична предразположеност към псориазис, може да не изпитват никакви прояви в продължение на много години, въпреки че, от друга страна, е добре известно какво точно провокира появата на симптомите на псориазис при тях.

Такива провокиращи влияния са наранявания на кожата (т.нар. феномен на Кьобнер) - обикновени драскотини и порязвания или хирургически разрези, всякакви ожулвания (включително на места, където дрехите просто се щипят или трият), инжекции, слънце, термични или химически изгаряния. Механизмът на това все още не е напълно проучен, но тази особена реакция съпътства и някои други кожни заболявания.

Връзката между псориазис и слънцето заслужава специално обсъждане. Слънцето има двусмислен ефект върху хода на заболяването. В умерени количества ефектът му е благоприятен - пациентите, живеещи в зони със студен климат, просто чрез слънчеви бани и още повече като отиват на почивка на юг, отбелязват значително подобрение на състоянието си. Но е важно да запомните да бъдете внимателни: слънчевото изгаряне, напротив, може да причини отрицателен ефект - при 5-10% от страдащите от псориазис слънчевите бани провокират обостряне.

Протичането на псориазиса се влияе значително от други дерматологични заболявания. Например, ако човек, предразположен към псориазис, има гъбична инфекция- в тези области (интердигитални, аксиларни, ингвинални гънки, пъпна област) също могат да се образуват псориатични плаки.

Често псориазисът започва със съпътстваща стрептококови инфекции- възпалено гърло, хроничен тонзилит, инфекции на горната респираторен тракт, както и ваксинации (предимно това се отнася за деца). Ако пациентът вече страда от псориазис, стрептококови инфекции на горните дихателни пътища могат да причинят обостряне.

Най-голямата опасност от съпътстващи инфекции за пациент с псориазис е ХИВ. Когато се развие СПИН, псориазисът е особено тежък: обривите могат да покрият почти цялата кожа (това състояние се нарича псориатична еритродермия).

Алкохолът, особено силните напитки, бирата и шампанското, също причиняват влошаване на заболяването. Злоупотребата с алкохол, като правило, води до факта, че псориазисът става практически нечувствителен към предписаните лекарства и процедури.

И накрая, псориазисът отчасти потвърждава старата формула „всички болести идват от нерви“ - появата му може да бъде провокирана от прекомерен стрес върху нервна системаи стрес. Механизмът на тази причинно-следствена връзка не е напълно ясен и освен това някои пациенти отбелязват, напротив, благоприятния ефект на стреса върху тяхното състояние.

Какви процеси протичат в кожата при псориазис

Както вече знаем, в кожата на човек, генетично предразположен към псориазис, под въздействието на определени външни или вътрешни фактори, патологични промени, в резултат на което се образуват псориатични плаки. По правило техните граници са ясни, цветът е червено-розов, а повърхността е покрита с люспи. Тези клинични проявления- следствие от нарушено възпроизводство и узряване на кожни клетки, възпаления и изменения кръвоносни съдовекожата.

Патогенезата (механизмът на развитие) на псориазиса в неговите първични връзки на клетъчно ниво не е проучена. Но е сигурно, че в повърхностни слоевекожата, деленето на клетките се ускорява. Ако здравите кожни клетки живеят 30-40 дни - от момента, в който изглеждат, че умират и се ексфолират, то при псориазис този процес се случва 6 пъти по-бързо. Такава активна клетъчна пролиферация води до удебеляване на кожата, по-специално нейния бодлив слой. Тези розово-червени участъци от удебелена кожа се наричат ​​псориатични папули, а когато папулите се слеят, те се наричат ​​псориатични плаки. Но въпреки че клетките се размножават бързо, те нямат време да узреят и напълно да преминат през всички етапи на своето развитие. Поради това гранулираният слой на кожата практически изчезва и процесите на кератинизация на епидермалните клетки се нарушават. Резултатът от това е значително удебеляване на роговия слой, което обяснява появата на множество люспи по повърхността на псориатичната плака.

В следващите раздели можете да научите за псориазиса (как се проявява болестта), заболяването и употребата на лекарството.

Заболяването е едно от най-мистериозните заболявания. В този случай по кожата се появяват петна под формата на люспи, които образуват израстъци. Везните са най-вече бял цвят. Те могат да бъдат локализирани навсякъде, дори и на . Заболяването започва преди 30-годишна възраст и често може да причини психологически проблемидо социална изолация.

Психическото състояние на пациента се усложнява допълнително от появата на обриви по лицето. Тук те също имат вид на люспи и са много сърбящи.

Псориазисът засяга не само кожата, но и гръбначния стълб, ставите, сухожилията, имунната и ендокринна система. Лекарите също идентифицират псориатично увреждане на бъбреците, черния дроб и дори щитовидната жлеза. Началото на заболяването се сигнализира от хронична слабост, постоянна умора, депресивно състояние.

Както вече беше отбелязано, основната причина за псориазис остава неизвестна днес. Заслужава да се отбележи генетичната предразположеност към това заболяване, което изглежда най-вероятно.

Лекарите идентифицират следното причини за псориазис:

  1. Психологическите причини за псориазис, те също са нервно-емоционални. Отбелязано е, че след тежък нервен шок вероятността от псориазис се увеличава значително.
  2. Според някои лекари псориазисът може да се развие в резултат на предишни инфекциозни заболявания. Сред тях са грип, скарлатина и др. Тази група причини включва херпетична инфекция, както и гъбични кожни инфекции.
  3. Психосоматични причини за псориазис, свързани със състоянието на имунитета. Обсъжда се и автоимунната генеза. Днес това е една от теориите, която има голямо числоподдръжници. В резултат на смущения във функционирането на имунната система и селективно увреждане на телесните клетки (защитните клетки на имунната система атакуват кожната клетка) възниква псориазисът. При което горен слойкожата се разрушава и цикълът на делене на клетките се ускорява значително.
  4. За възникването на това заболяване много допринасят механичните кожни увреждания – постоянни наранявания, ухапвания и др.

Причини за псориазис

Сред благоприятните фактори поява на псориазисразграничават се следните:

  • Прекалено тънка кожа. Допринася в по-голяма степен за появата на псориатични плаки;
  • Постоянен контакт с химически реагенти и особено с алкохолни разтвори на химически агресивни вещества;
  • Очарование от антибактериалния сапун: помага за разрушаването на естествената защитна бариера на кожата;
  • Злоупотреба с алкохол и тютюнопушене;
  • Прекомерна консумация на горещи и пикантни храни, както и шоколад;
  • Внезапна промяна в климатичната зона.

Причини и лечение на псориазис

Сега, когато очакваните са известни, трябва да започнем лечение и да подкрепим тялото по всякакъв начин.

За да поддържате тялото, трябва да го пречистите от токсините. Те се намират в огромни количества в стомаха и червата и именно тези органи имат най-голяма нужда от прочистване. Такова лекарство напълно ще ни помогне в това. Освен това трябва да прочистите кръвта и бъбреците.

Използването на прочистващи хранителни добавки помага за прочистване на организма и намаляване на проявите на псориазис. Полиненаситените също ще бъдат полезни мастна киселина, които регулират дейността на кръвоносните съдове и подобряват храненето на кожните клетки.

Предписването на системни лекарства също дава добри резултати и може да забави прогресията на заболяването. За тази цел успешно се използват и имуносупресори.

Лечението на псориазис трябва да бъде цялостно, така че обърнете внимание на други методи: различни мехлеми и кремове, както и специални диетии съответния начин на живот.

Болест на псориазис и генетика

Тъй като причини за псориазисса доста многобройни, никой специалист не може да идентифицира истинския произход на болестта. Това мистериозно заболяване доста често има няколко основни фактора.

Генетика на псориазисзапочва с пробанд (първоначален индивид): колкото по-ярка и по-изразена е степента на симптомите, които има, толкова по-голяма е вероятността от заболяването при неговите потомци. Молекулярно-генетичните изследвания са идентифицирали редица хромозоми и гени, които имат предразположение към псориазис и се предават на роднини.

И все пак все още е невъзможно да се получат точни данни за причините за заболяването. Генетиката на псориазиса зависи пряко от степента семейна връзкас пробанд.

Псориазис и психосоматика

Контролира състоянието на имунната система психосоматични причинипсориазис. По този начин провалът на защитната функция позволява на болестта да напредва уверено. Селективното увреждане на клетките на кожните слоеве значително ускорява клетъчното делене.

Психосоматика на псориазис, като правило, се причинява от недоволството на самия човек. Освен това това недоволство може да бъде изразено под всякаква форма.

Симптомите на псориазис изграждат бариера между пациента и околните. Срамувайки се от недостатъците си, човек е в постоянен страхи тревожност, като по този начин допълнително влошава заболяването. Експертите твърдят, че поради ниското самочувствие се влошава психосоматиката на заболяването и псориазисът прогресира.

Плейлист с видеоклипове за псориазис (видео избор в горния десен ъгъл)