Aivopuoliskot on jaettu keskiviiva syvä pystyhalkeama, jonka syvyyksissä oikea ja vasen aivopuolisko jota yhdistää suuri komissio - corpus callosum. Jokaisessa pallonpuoliskossa erotetaan etu-, parietaali-, ohimo-, takaraivolohkot ja insula (kuvat 2, 3).
Haukkua pallonpuoliskot aivojen - evoluutionaalisesti nuorin muodostelma - saavuttaa korkeimmat arvot ihmisillä suhteessa muuhun aivomassaan. Ihmisellä aivokuoren massa on keskimäärin 78 % aivojen kokonaismassasta.
Klassisesti spinotalamista järjestelmää pidettiin pääreittinä nosiseptiivisen ja lämpöreseptiivisen tiedon välittämiseksi aivokuoreen. Tämän järjestelmän aivokuoren tavoitteista on käyty pitkään kiistaa. On huomattava, että vertailukelpoiset aivokuoren alueet ihmisissä osoittavat jatkuvasti aktivaatiota, kun kohteet altistuvat akuutisti tuskallisille ärsykkeille. Yhdistimme sitten anterogradisen transneuronaalisen viruksen siirron tavanomaisiin merkkiaineinjektioihin vatsan premotoriselle alueelle.
Kuvantamistutkimusten meta-analyysimme viittaa siihen, että kolmen siliaarisen motorisen alueen ihmisen vastineet vastaavat myös analgeettisen aktivaation paikkoja. Apinan nilviäisten vyöhykealueet projisoidaan suoraan ensisijaiseen aivokuoreen ja selkäytimeen. Näiden selkärangan hermosolujen aksonit päättyvät useisiin talamuksen ytimiin. Aiemmat yritykset jäljittää tätä polkua selkäydin talamuksen läpi ja sitten aivokuoreen, kohtasi useita teknisiä ja käsitteellisiä vaikeuksia.
Aivokuori on aivokuoren korkein osa hermosto. Se analysoi ja syntetisoi saapuvia ärsykkeitä. Tämä osasto voi kuitenkin toimia normaalisti vain läheisessä vuorovaikutuksessa aivokuoren muodostelmien kanssa. Aivokuori sisältää noin 14 miljardia hermosolut ja 100-130 miljardia neurogliasolua (kuviot 4, 5).
Näitä ovat muun muassa suuret kiistat talamuksen nimistöstä ja talamuksen rajoista. Tärkeimmät leimattuja hermosoluja sisältävät kohdat sisältävät rakeisen eristyskuoren, sekundaarisen somatosensorisen aivokuoren ja useita jänneuraan hautautuneita alueita. Yhdessä eläimessä käytimme tavanomaisen indikaattorin retrogradista siirtoa vatsan premotoriselta alueelta tunnistaaksemme motoriset alueet poreilevassa sulkuksessa.
Tämän jälkeen teimme meta-analyysin ihmisillä tehdyistä kuvantamistutkimuksista ja vertasimme kivun aktivoitumiskohtia pallonpuoliskon mediaalisessa seinämässä saman alueen liikkeisiin liittyviin aktivaatiokohtiin. Tämä analyysi osoitti, että kolmen lannerangan motorisen alueen ihmisen vastineet vastasivat kipua lievittävän aktivaation paikkoja. Tämä raportti perustuu kolmen Cebus-apinan havaintoihin.
Aivokuoren kokonaispinta-ala on 2500 cm 2, mutta uurteiden ja aivokääntymien esiintyminen lisää tätä pinta-alaa. Aivokuoren kierteissä eri aivotoimintojen keskukset sijaitsevat.
Kuten aikaisemmissa julkaisuissa todettiin, kaikki leikkaukset tehtiin syvällä nukutus käyttämällä aseptisia olosuhteita. Kipulääkettä ja antibiootteja annettiin leikkauksen jälkeen Laboratorioeläinhoidon arviointi- ja akkreditointiyhdistyksen ohjeiden mukaisesti. Kansallinen instituutti Terveysopas koe-eläinten hoitoon ja käyttöön. Protokollan hyväksyivät laitoseläinten hoito- ja käyttökomitea ja bioturvallisuuskomitea. Bioturvallisuuskäytännöt olivat yhdenmukaisia tason 2 bioturvallisuuden kanssa, joka on kuvattu artikkelissa Biosafety in Microbiology and Biomedical Laboratories.
Viimeaikaiset neurofysiologiset tutkimukset ovat tehneet mahdolliseksi määrittää, mitkä toiminnot ovat pääosin ominaisia tietyille aivokuoren osille. On tiedossa, että takaraivoalue aivokuori liittyy visuaalinen analysaattori, ajallinen alue - kuulo- (Geshlin kierteet) ja makuanalysaattorit, anteriorinen keskigyrus - motorisella gyrus -lihaksella ja takimmainen keskigyrus - lihas-kutaanisilla analysaattoreilla. Ehdollisesti uskotaan, että nämä osastot tarjoavat eniten yksinkertaiset muodot gnosis ja käytäntö.
Tietoa virusten ja virustartunnan saaneiden eläinten käsittelymenetelmistä on julkaistu aiemmin. Yksityiskohtainen kuvaus menetelmistämme merkkiaineiden injektoimiseksi selkäytimeen on esitetty. Lyhyesti sanottuna, teimme laminektomia paljastaaksemme selkäytimen kohdunkaulan segmentit. Avoimella vaipalla selkäjuuren sisääntulovyöhykkeitä käytettiin segmenttitasojen määrittämiseen. Kun kaikki injektiot oli suoritettu, selkäydin peitettiin keinotekoisella kovakalvolla ja viilto suljettiin anatomisiin kerroksiin.
Olemme asettaneet virusinjektioiden selviytymisajan 4-kertaiseksi. Lyhyesti, sivupinta cortex paljastettiin isofluraanipuudutuksessa. Paljastunut kuori kuvattiin. Jokaisessa stimulaatiokohdassa herätetty liike määritettiin visuaalisella tarkastuksella ja lihasten tunnustelulla.
Monimutkaisempien gnostilais-käytännöllisten toimintojen muodostumisessa Aktiivinen osallistuminen ota aivokuoren osastot, jotka sijaitsevat parietaali-temporaali-okcipitaal-alueella. SISÄÄN ajallinen lohko vasen pallonpuolisko on Wernicken puheen gnostinen keskus (puheen havainnoinnin keskus). Puheen motorinen keskus (puheentoiston keskus) sijaitsee jonkin verran etummaisen keskigyrusen alemman kolmanneksen edessä (Brocin keskus). Suullisen puheen keskusten lisäksi on myös kirjallisen puheen sensorisia ja motorisia keskuksia. Parietaali-temporaalinen-okcipitaal-alue, jossa eri analysaattoreista tulevat reitit ovat suljettuina, on erittäin tärkeä korkeampien henkisten toimintojen muodostumiselle. W. Penfield (1948) (tunnettu neurofysiologi ja neurokirurgi) kutsui tätä aluetta tulkitsevaksi aivokuoreksi. Tämä alue osallistuu muistin mekanismeihin.
Määritimme kunkin vasteen kynnysvirran liikettä aiheuttaneen ärsykkeen intensiteetiksi ~ 50 %:ssa kokeista. Jokaisen tunkeutumisen sijainti, stimulaation syvyys, herätetty liike ja sen kynnys syötettiin tietokoneohjelmaan, joka loi karttoja näistä tuloksista. Jokaiseen kohtaan asetimme pienen määrän indikaattoria kahden syvyyden alapuolelle aivokuoren pinnan alapuolelle. Kun ruiskeet oli suoritettu, aivokuoren pinta peitettiin keinotekoisella kovakalvolla ja viilto suljettiin.
Eloonjäämisjakson lopussa jokainen eläin nukutettiin syvästi ja perfusoitiin transkriptionaalisesti kolmivaiheisessa menettelyssä. Perfusaatit mukana: 1 M fosfaattipuskuri; 10 % puskuroitua formaliinia; ja 10 % puskuroitua formaliinia, johon on lisätty 10 % glyserolia. Perfuusion jälkeen selkäytimen segmenttitasot merkittiin intialaisella musteella selkäjuuren sisääntulovyöhykkeiden liitoksissa. Aivot ja selkäydin estettiin, valokuvattiin ja niitä säilytettiin 4 °C:ssa puskuroidussa 10 % formaliinissa, jossa oli 20 % glyserolia, 5-7 päivää.
Erityistä huomiota kiinnitetään etuosaan. Tämä aivokuoren osasto osallistuu aktiivisesti määrätietoisen toiminnan järjestämiseen, ajatteluprosesseihin.
SISÄÄN Viime aikoina merkittävä paikka tieteessä annetaan kuoren rakenteen rakenteellisten piirteiden tutkimukselle - arkkitehtoniselle. Tämän opin mukaan aivokuoren koko pinta, ottaen huomioon aivokuoren morfologiset erot, on jaettu erillisiin sytoarkkitehtonisiin kenttiin. Useimmat tutkijat erottavat tällä hetkellä noin 50 sytoarkkitehtonista kenttää.
Sarjajäädytetyt osat selkäytimestä ja aivokuoresta leikattiin poikittaistasossa. Joka kymmenes osa värjättiin kresyylivioletilla sytoarkkitehtuurin paljastamiseksi. Prosessimme virustartunnan saaneiden hermosolujen tunnistamiseksi vähintään joka neljäs leike vapaasti kelluvana kudoksena avidiini-biotiiniperoksidaasimenetelmän mukaisesti.
Syitä aivokuoren atrofian kehittymiseen
Leikkauksen ääriviivat, leimatut neuronit ja injektiokohdat piirrettiin käyttämällä tietokonejärjestelmä kaavioita. Laboratoriossamme kirjoitettujen ohjelmistojen avulla pystyimme rakentamaan karttoja, jotka osoittavat leimattujen hermosolujen sijainnin ja tiheyden aivokuoressa. Menettelyt, joita käytimme aivokuoren alueiden laajennettujen karttojen luomiseen, on kuvattu yksityiskohtaisesti aiemmin. Sitten meidän tietokoneohjelma käytti tätä tietoa yhdessä merkittyjen neuronien sijainnin kanssa luodakseen litistettyjä karttoja aivokuoren alueista.
K. Brodmann (K. Brodmann, 1907) kuvasi 52 sytoarkkitehtonista kenttää 11 aivokuoren alueella: keskusalueen jälkeinen alue (kentät 1, 2, 3, 43), precentraalinen alue (kentät 4, 6), etuosa (kentät 8-) 12 , 44-47), insula (kentät 13-16), parietaalialue (kentät 5, 7, 39, 40), ajallinen alue (kentät 20-22, 36-38, 41, 42, 52), takaraivoalue ( kentät 17-19), singulialue (kentät 23-25, 31-33), retrosplenaalinen alue (kentät 26, 29, 30), hippokampusalue (kentät 27, 28, 34, 35, 48) ja hajualue (kenttä 51) ), haju tuberkuloosi, periamygdala-alue. Näillä aloilla erilaisia aivojen toimintoja(Kuva 6).
Leimattujen hermosolujen tiheyden tutkimiseksi tietokoneohjelma jakoi leimatut alueet 200 µm:n soluihin ja summasi kussakin laatikossa olevien leimattujen neuronien lukumäärän. Tämä numero on muutettu näytön värikoodiksi. Kuvat valikoiduista anatomisista rakenteista saatiin henkilökohtaiseen tietokoneeseen kytketyllä digitaalikameralla. Erilliset komposiitit saatiin virusten varalta käsitellyistä osista ja vierekkäisistä sytoarkkitehtuurilla käsitellyistä osista.
Kaksi yhdistelmäkuvaa kohdistettiin käyttämällä verisuonet ja pääaine morfologiset ominaisuudet ja yhdistetään sitten digitaalisesti yhdeksi kuvaksi. Keskivyöhykkeelle, joka sijaitsee lähellä neulaa, on tunnusomaista huomattava kudosnekroosi ja tiheät reaktiotuotteen kertymät, mutta ei erotettavia hermosoluja. Perifeerinen vyöhyke sisältää tummalle leimattuja hermosoluja, jotka voidaan erottaa neuropilin taustavärjäytymisestä.
Toimintojen lokalisointi aivokuoressa
Moderni tieteellisiä ideoita aivojen toiminnasta, ottaen huomioon neuropsykologisen lähestymistavan, mahdollistavat aivokuoren toimintojen kapean lokalisoinnin hylkäämisen ja aivokuoren kenttien vastaavuuden. Tämä johtuu siitä, että lähes kaksi kolmasosaa aivokuoresta - sen sekundaariset ja tertiaariset vyöhykkeet - ovat suoraan mukana monimutkaisten muotojen järjestämisessä. henkistä toimintaa. ”Lisäksi heidän tappionsa johtaa hyväksyvän henkilön tietoisen toiminnan hajoamiseen useita muotoja riippuen patologisen fokuksen sijainnista ja koosta ”(A.R. Luria).
Keskivyöhykkeen sijainnin määrittämiseksi tutkimme selkäytimen osia 1 mm:n välein kohdunkaulan laajenemisen kautta. Asetamme eloonjäämisajan virusinjektioiden jälkeen 4-kertaiseksi, jotta transneuraaalinen anterogradinen kuljetus olisi kaksivaiheista. Kuljetuksen ensimmäisessä vaiheessa viruksen vangitsevat ensimmäisen asteen hermosolut injektiokohdassa ja kuljetetaan kohti anterografia talamukseen, jossa se kulkee transsynaptisesti infektoikseen toisen asteen hermosoluja.
Injektoitavat selkäytimen alueet
Selkäytimen harmaa alue edustaa viruksen injektiopaikkaa. Kussakin tapauksessa injektiokohta rajoittui ipsilateraaliselle puolelle ja sisälsi kaikki kohdunkaulan alaosien kerrokset, joiden tiedetään olevan spinotalamushermosolujen lähde. Se miehitti vähemmän segmenttejä eikä täyttänyt täysin selkäsarvea ja välivyöhykettä.
1900-luvun jälkipuoliskolla tehdyt tutkimukset osoittivat, että aivokuori koostuu kuudesta solukerroksesta. Vain alemmat (kerrokset 4, 5 ja 6) muodostavat perusvyöhykkeiden perustan, jotka yhdistävät kuoren reuna-alueeseen.
Tämän yhteyden neurofysiologinen mekanismi voidaan esittää seuraavasti: perifeeristen reseptoreiden informaatio nousevien afferenttien, kolmen neuronin reittien kautta saavuttaa aivokuoren herkille alueille (anterior parietaalinen lohko- pinnalliseen ja syvään herkkyyteen, takaraivolohko näkemiseen ja ajalliseen - kuuloon). Ja laskeutuvia, efferenttejä, kahden neuronin polkuja pitkin (Betzin pyramidin jättiläissoluista, jotka sijaitsevat etummaisen keskigyrusen viidennessä kerroksessa) motoriset impulssit välittyvät lihaksiin (vaihtuvat vain etusarvien motorisissa soluissa selkäydin).
Viruksen viemispaikka selkäytimeen. Ylävasen: jaoimme harmaa aine selkäydin kahdeksalle alueelle ja määritti viruksen leviämisasteen injektiokohdassa kullakin alueella. Oikea ylä- ja alapaneeli. Jokainen paneeli näyttää yksittäisen eläimen pistoskohdan. Tummanharmaa varjostus osoittaa virusleimauksen keskialueen ja vaaleanharmaa reuna-alueen. Injektiota pidettiin keskeisenä merkintäalueena. Valitut segmentit on merkitty kunkin kaavion abskissalla.
Menetelmät aivojen atrofisen patologian hoitoon
Otimme näytteitä jokaisesta segmentistä 1 mm:n välein. Analyysimme talamuksen leimaamisesta rajoittui sen vahvistamiseen, että infektoituneet hermosolut sijaitsivat tunnetuissa paikoissa, joissa spinotalamisen materiaalin anto keskeytettiin. Tämä johtuu siitä, että riittävän pitkä eloonjäämisaika kolmannen asteen hermosolujen leimaamiseksi aivokuoressa ei tarkoittaisi vain toisen asteen hermosoluja talamuksessa, vaan myös kolmannen asteen hermosoluja. Lyhyesti sanottuna, löysimme leimattuja hermosoluja kaikilta spinotalamisen päätteen tärkeimmiltä alueilta.
Jokaisen ensisijaisen vyöhykkeen päälle rakennetaan toissijaisten kenttien järjestelmä, jolla on merkittävä rooli yksittäisen analysaattorin työn toiminnallisessa organisoinnissa.
Tertiaariset vyöhykkeet - päällekkäiset vyöhykkeet - koostuvat käytännössä ylemmät kerrokset solut (I., II. kerros aivokuoressa). Juuri nämä vyöhykkeet varmistavat analysaattoreiden yhteisen kiinteän toiminnan.
Aivojen atrofisen patologian hoito ja taudin ennuste
Näihin sisältyi ventraalisen posteriorin lateraalisen tuman kaudaalinen jakautuminen, ventraalisen takatuman alaosa, posterior-supragenikulaarinen kompleksi, keskus lateraalinen tuma ja mediaalisen selkätuman kaudaaliset osat. Havaitsimme myös hajallaan olevia pieniä leimattujen hermosolujen klustereita vatsan posteriorisen lateraalisen ytimen kaudaalisessa oraalisessa jaossa, ventraalisen lateraalisen tuman kaudaalisessa jaossa, pulvinaarin suun jaossa ja myös joissakin keskilinjan väliaineissa.
Tertiaariset vyöhykkeet jaetaan perinteisesti etu- ja takaryhmiin. Joten tertiääristen kenttien anteriorinen ryhmä sijaitsee otsalohkossa, sen edessä moottorivyöhyke kuori, rakentaa sen päälle. Tämä soluryhmä liittyy myös muuhun aivokuoreen ja sillä on tärkeä rooli ihmisen käyttäytymisessä. Se on etulohkojen vaurioituminen ontogeneesin eri vaiheissa, mikä johtaa viivästymiseen ja häiriöihin henkistä kehitystä lapsi. Tertiaaristen kenttien takaryhmä sijaitsee takaraivo-, parietaali- ja temporaalisten alueiden rajalla, sitä kutsutaan muuten exteroseptiivisten analysaattoreiden aivokuoren osien päällekkäisyydeksi.
Siten talamuksen merkinnän malli on yhdenmukainen viruksen transneuronaalisen siirtymisen kanssa spinotalamisen järjestelmän kaikkien komponenttien kautta. Viruksen hermosolujen jakautuminen talamuksessa. Mikrokuvat osoittavat hermosoluja erilaisissa talamuksen ytimissä, jotka ovat saaneet infektoituneen anterogradisen transneuronaalisen viruksen siirron kohdunkaulan selkäytimestä. Joitakin glioosia esiintyy alueilla, joilla on virushermosoluja.
Dorsaalinen sisäänkäynti muihin subkortikaalisiin kohtiin
Mustat nuolet osoittavat yksittäisiä leimattujen hermosolujen täpliä. Viruksen saastuttamat hermosolut talamuksen ytimissä. Mikrokuvat virustartunnan saaneista hermosoluista talamuksen ytimissä. Vaikka tämän raportin painopiste on aivokuoreen kohdistuvissa spinotalamisesissa projektioissa, havaitsimme myös merkintöjä kaikissa aivokuoren paikoissa, joiden tiedettiin kohdistuvan selkärangan syötteeseen. Infektoituneiden hermosolujen esiintyminen näissä paikoissa lisää sen mahdollisuuden, että löytämämme aivokuoren merkit voivat olla muiden kuin spinothalamokortikaalisen reitin välittämiä, kuten "dorsaalipylvään postsynaptinen järjestelmä", spinoretikulaarinen muodostus-talamokortikaalinen reitti tai spinoparabrakiaalinen tuma. - talamokortikaalinen reitti.
Kaikille kolmelle aivokuoren gnostiselle vyöhykkeelle on ominaista niiden peräkkäinen ja asteittainen toiminta sekä jatkuva parantaminen fyysisenä, älyllisenä ja sosiaalinen kehitys henkilö. Kyllä, klo pieni lapsi vain primaariset vyöhykkeet toimivat, kun taas aikuisella johtavat ovat aivokuoren tertiäärisiä vyöhykkeitä. Kuten A.R. Luria, havaitsee maailma, aikuinen ihminen järjestää, koodaa vaikutelmansa tiettyihin loogisiin järjestelmiin.
Gnostisten vyöhykkeiden yhteydet tärkeimpiin rakenteellisiin ja toiminnallisiin lohkoihin on kuvattu osiossa "Älykkyys ja korkeammat aivotoiminnot".
Siten ensisijaiset vyöhykkeet ovat eri analysaattoreiden aivokuoren keskuksia; erillisen analysaattorin työn toiminnallisen organisoinnin rooli on osoitettu toissijaisille vyöhykkeille; ja tertiaariset vyöhykkeet suorittavat analysaattoreiden yhteisen, kiinteän toiminnan.
Neurologin, psykiatrin, psykologin, defektologin ja minkä tahansa aivotutkimuksen alan asiantuntijan käytännön toiminta on mahdotonta ilman kaikkien kolmen projektiognostisen vyöhykkeen ja ennen kaikkea aivokuoren keskusten toiminnallisten ja morfologisten ominaisuuksien syvällistä tutkimusta. erilaisia analysaattoreita.
Aivokuoren surkastuminen on tuhoisa, peruuttamaton muutos, joka vaikuttaa useimmiten 50–55-vuotiaisiin ihmisiin, vaikka vastasyntyneillä vauvoilla esiintyy aivokuoren atrofiaa. Patologiset häiriöt ilmenevät yleensä etulohkot aivot, jotka ovat vastuussa ajatteluprosessista, ihmisen käyttäytymisestä ja hallinnasta. Sairaus etenee hitaasti pääoireiden vähitellen lisääntyessä, mikä lopulta johtaa seniilin dementian puhkeamiseen ja kehittymiseen.
Päätekijä, joka johtaa aivojen surkastumiseen 95 prosentissa tapauksista, on geneettinen taipumus. Iän myötä aivojen tilavuus ja massa vähenee. Ennen kaikkea tämä patologia ilmenee vanhemmilla naisilla. Tilannetta voi pahentaa provosoimalla ulkoiset tekijät. Mutaatiot kromosomeissa tarttuvia prosesseja synnytyksen aikana voi johtaa synnynnäiseen aivojen surkastumiseen vastasyntyneellä. Tärkeimmät syyt taudin kehittymiseen ovat:
- perinnöllinen taipumus.
- Äidin sairaudet, jotka tarttuvat sikiöön istukan kautta, synnytyksen aiheuttamat traumat, hypoksia.
- Huono verenkierto aivoihin johtuen verisuonten muutoksista ja niiden suorituskyvyn heikkenemisestä.
- Riittämätön henkinen kuormitus, jonka seurauksena aivot surkastuvat.
- Alkoholin, huumeiden ja lääkeaineita, joka vaikuttaa haitallisesti aivokuoreen ja aivokuoren muodostelmiin. Säteilyaltistus.
- Krooninen anemia, joka johtaa aivosolujen riittämättömään kyllästymiseen hapella, mikä lopulta johtaa iskemian ja atrofian esiintymiseen.
- Vammat, mukaan lukien neurokirurgisista toimenpiteistä johtuvat, johtavat aivokudokseen vaikuttavien verisuonten puristumiseen, mikä voi aiheuttaa atrofiaa. Hidas kehittyminen kasvaimia, jotka myös puristavat verisuonia.
- Akuutti ja krooninen tarttuvat taudit aivot.
Patologian kehittymiseen vaikuttavia tekijöitä ovat: liiallinen tupakointi, krooninen valtimoiden hypotensio, verisuonia supistavien lääkkeiden käyttö, krooninen alkoholismi.
On tärkeää huomata, että aivokuoren atrofia on muutos hermokudosta aivot sen normaalin muodostumisen jälkeen. Keskushermoston ensisijaista alikehitystä sikiön kehityksen aikana ei voida pitää surkastumisena.
Aivokuoren patologian kehittyminen vanhuksilla riippuu hyvin usein heidän nuoruuden henkisestä kuormituksestaan. Ihmisillä, jotka ajattelevat paljon, tekevät henkistä työtä, on pienempi riski saada seniili dementia.
Sairauden kliiniset oireet ja diagnoosi
Aivokuoren atrofian oireet riippuvat suoraan vaurion asteesta, paikasta ja patologian esiintyvyydestä. Kortikaalisella aivoatrofialla on viisi tuhoavan prosessin kehitysvaihetta, joilla on omat ominaispiirteensä. On myös tärkeää pohtia, missä tarkalleen haitalliset muutokset tapahtuvat - aivokuoressa tai aivokuoren alueilla. Taudin tärkeimpien merkkien ensimmäiset ilmenemismuodot riippuvat tästä. Riippuen iästä, ulkoisista tekijöistä patologisia muutoksia voi kehittyä nopeammin. Sairaudella on seuraavat kehitysvaiheet:
- Ensimmäisen asteen aivokuoren atrofia etenee pääsääntöisesti ilman oireita. Ajoittain pää sattuu, ilmenee heikkoutta, huimausta. Tämä taudin vaihe kehittyy hyvin nopeasti ja siirtyy seuraavaan.
- Patologian toiselle vaiheelle on ominaista se, että henkilö tulee ärtyisäksi, ei voi rauhallisesti havaita kritiikkiä, on ristiriidassa ympäristön kanssa ja menettää helposti viestintälangan. Muisti heikkenee, käsiala saattaa muuttua, vanhat tavat unohdetaan ja uusia hankitaan. Atrofian kehityksen toisessa vaiheessa voidaan havaita häiriöitä liikkeiden koordinaatiossa, muutoksia kävelyssä. Potilas voi alkaa kopioida muita ihmisiä, koska hänen itsenäisyytensä ajattelussa ja liikkeissä menetetään. Toisessa vaiheessa tulee varoittaa läheisiä ja sukulaisia ja rohkaista heitä hakemaan apua asiantuntijalta.
- Käyttäytymisen hallinnan menetys, terävät vihanpurkaukset, epätoivo - ominaisuudet tuhoisan prosessin kolmas vaihe. Itsehoidon perustaitojen menettäminen.
- Sairauden viimeisissä vaiheissa henkilö reagoi riittämättömästi ympäröivään maailmaan, menettää tietoisuuden siitä, mitä tapahtuu, eikä osoita tunteita.
Mies päällä viimeinen vaihe patologia on usein vaarallinen yhteiskunnalle, ja siksi tällaiset ihmiset voidaan eristää psykiatriselle tai neurologiselle klinikalle. Aivokuoren tunnetuin patologia on kahden pallonpuoliskon aivokuoren surkastuminen (tuhoisia muutoksia tapahtuu samanaikaisesti molemmissa aivopuoliskoissa). Tämä sairaus tunnetaan paremmin nimellä Alzheimerin tauti. Toinen aivokudoksen atrofisten sairauksien tyyppi on Pickin tauti, jossa havaitaan aivokuoren ohenemista. Sen pääoireita ovat: keskittymiskyvyttömyys, lisääntynyt häiriötekijä, ahmattiisuus, hyperseksuaalisuus. Patologia kehittyy hitaasti, mutta etenee tasaisesti. Toisin kuin Alzheimerin tauti, varhaisessa kehitysvaiheessa havaittu Pickin tauti on hoidettavissa.
On mahdollista diagnosoida patologiset muutokset aivokuoressa, sen vaurioitumisaste lisätutkimusten sekä tietokone- tai magneettiresonanssihoidon avulla, joiden indikaatiot ovat mahdollisen sairauden pääoireita. Suoritetaan myös kaulan ja aivojen verisuonten dopplerografia, kognitiiviset testit (patologian vaiheen määrittämiseksi). Kasvaimien, rakenteellisia muutoksia sisältävien pesäkkeiden tunnistamiseksi potilaalle tehdään röntgentutkimukset. Tarkin tapa diagnosoida nykyään on magneettiresonanssihoito, jonka avulla ei voida ainoastaan tunnistaa patologisia muutoksia aivokudoksessa. alkuvaiheessa sairauksia, mutta myös seurata niitä dynamiikassa.
Menetelmät aivojen atrofisen patologian hoitoon
Aivojen kortikaalinen atrofia ei ole täysin parannettavissa. Tärkeintä on pysäyttää patologian eteneminen, mikä nuorella iällä voidaan tehdä paremmin kuin vanhuksilla. Atrofiahoito voidaan tilanteesta riippuen suorittaa seuraavien lääkkeiden avulla:
- nootrooppisia aineita käytetään parantamaan aivosolujen ravintoa. Lisäksi nämä lääkkeet edistävät ajatteluprosessin normalisointia;
- antioksidanttien toiminnan tarkoituksena on parantaa aineenvaihduntaa, hidastaa atrofiaprosessia, torjua vapaita happiradikaaleja;
- veren mikroverenkiertoa parantavat lääkkeet.
Lisäksi, jos henkilö kärsii päänsärystä, hänelle määrätään ottamaan kipulääkkeitä tai tulehduskipulääkkeitä. Lisääntyneen ärtyneisyyden, ärsytyksen, unettomuuden yhteydessä on tarkoitettu rauhoittavia lääkkeitä. On erittäin tärkeää tukea potilaan omaisia, heidän apuaan ja ymmärrystään. Potilaan ei ole toivottavaa muuttaa tavanomaista elämäntapaa, on tarpeen luoda rauhallisin ja tutuin ympäristö henkilölle. Kävely on erittäin tärkeää raikas ilma, mahdollinen fyysinen harjoitus. päiväunet henkilölle, jolla on atrofinen aivopatologia, ei ole toivottavaa. Lääkärin luvalla potilaalle voidaan määrätä kurssi terapeuttinen hieronta parantaa potilaan verenkiertoa. Tarvittaessa hoitava asiantuntija voi määrätä rauhoittavia lääkkeitä. lääkkeet masennuslääkkeet, rauhoittavat lääkkeet. Tapauksissa, joissa omaiset eivät pysty selviytymään potilaan kanssa yksin, hänen kanssaan aggressiivista käytöstä On olemassa erikoissairaanhoitokoteja ja sisäoppilaitoksia potilaille, joilla on aivojen vajaatoiminta.
Aivokuoren atrofiaa sairastavien ihmisten ennuste on kaikkea muuta kuin ruusuinen. Sairaus, tavalla tai toisella, etenee hitaasti tai nopeasti, johtaa peruuttamattomiin muutoksiin aivokuoressa, persoonallisuuden rappeutumiseen, joka lopulta johtaa kuolemaan. Tärkeimmät tekijät, jotka voivat pysäyttää patologian kehittymisen potilaalla, ovat:
- positiivinen psykoemotionaalinen mieliala, stressaavien tilanteiden täydellinen puuttuminen;
- syö terveellistä ruokaa;
- kehon haitallisten tapojen, kuten tupakoinnin, alkoholin, huumeiden käytön, täydellinen hylkääminen;
- verenpaineen valvonta;
- päivittäiset kävelyt, kohtalainen fyysinen aktiivisuus.
Ravinnon rooli sairauksien hoidossa
Oikea ravitsemus on erittäin tärkeää aivojen normaalin toiminnan ylläpitämiseksi, kyllästäen sen solut kaikilla tarvittavilla vitamiineilla ja kivennäisaineilla. Henkilön, jolla on diagnosoitu aivokuoren atrofia, on välttämättä lisättävä ruokavalioonsa omega-happoja, tyydyttymättömiä rasvoja ja rasvaliukoisia vitamiineja. Kaikki rasvaiset, paistetut, savustetut, jauhot on poistettava. Sillä on hyvä vaikutus aivojen ravintoon saksanpähkinät, hedelmiä ja kasviksia. Sinun tulisi sisällyttää ruokavalioosi ruokia rasvaisista kaloista. Asianmukainen ravitsemus, terveiden elämäntapojen elämä voi pysäyttää hermosolujen kuoleman, antaa potilaalle mahdollisuuden elää tavallista elämäänsä.
Patologian hoito perinteisen lääketieteen avulla
Aivojen surkastuminen on tunnusomaista peruuttamattomia prosesseja kehossa, jota ei voida parantaa. Avulla kuitenkin kansanmenetelmiä on mahdollista pysäyttää patologisten prosessien kehitysvauhti, parantaa potilaan hyvinvointia. Yrttiteetä ja tinktuuroita on käytetty suurella menestyksellä aivoatrofian hoidossa. Tässä parhaat vaihtoehdot tällaiset maksut:
- Ota oregano, korte, emojuuri ja nokkonen yhtä suuressa suhteessa. Kaada kiehuvaa vettä termospulloon ja anna kiehua yön yli. Ota 3 kertaa päivässä;
- Kiehuvalla vedellä höyrytettyä nuorten rukiin ja kikherän tinktuuria voidaan juoda aterioiden jälkeen missä tahansa määrin. Tämä tee on erittäin hyödyllinen loukkaantumisen jälkeen.
- Teen sijasta otetaan rajoittamattomia määriä viburnumin, villiruusun ja haponmarjan tinktuuraa, joka on höyrytetty kiehuvalla vedellä ja infusoitu 8 tuntia, ja se on mahdollista hunajan kanssa.
Ennaltaehkäisevät tarkastukset ovat erittäin tärkeitä jokaiselle ihmiselle. huolellinen asenne terveydellesi, asiantuntijoiden ja hoitavan lääkärin suositusten tiukka noudattaminen. Tämä auttaa ylläpitämään hyvää terveyttä ja elämään monta vuotta onnellista ja täyttä elämää.
