Veiklos stebėjimas vaistaiįvedė vyriausybinė komisija, siekdama paremti ekonomikos augimą šalyje ir tobulinti visus gyventojų sluoksnius. Sprendimas buvo patvirtintas 2009 m. gegužės mėn. Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymu 277n įformintu protokolu.

Roszdravnadzor, kurio darbuotojams patikėtos pagrindinės pareigos, veiksmų tikslas – vaistų įperkamumas gyventojams. Operatyvus vaistų stebėjimas tikrina asortimentą ir kainų politika klinikose ir vaistinėse.

Veiklos stebėjimas padės atlikti keletą užduočių:

• objektyviai įvertinti situaciją farmacijos rinkoje;
• laiku nustatyti neigiamas tendencijas ir jas koreguoti.

Patikrinimų rezultatas bus ataskaita, kuri bus rodoma Roszdravnadzor svetainėje ir valstybinis registras kainos

Svarbių vaistų kainų tikrinimas

Atskirai verta pabrėžti gyvybiškai svarbių ir esminių dalykų teikimą vaistai(VED). Federaliniai teisės aktai aiškiai apibrėžia duomenų apyvartos reguliavimą medicinos reikmenys, o nuo 2010 metų įvestas valstybinis kainų reguliavimas jiems.

Pagal PSO apibrėžimą, gyvybiškai būtini ir svarbūs vaistai apima tuos, kurie:

• atitinka gyventojų medicininės priežiūros tikslus;
• yra reikšmingi šalies sveikatos tikslams;
• įrodytas veiksmingumas ir saugumas;
• skiriasi ekonominiu efektyvumu.

Farmacijos rinkos problemų sprendimas

Rusijos Federacijos farmacijos rinkos asortimento ir kainų reguliavimo problema išlieka aktuali, nes dalis turimų vaistų kasmet mažėja, nustatomos išpūstos gaminių kainos, brangsta regioniniai ir savivaldybių pirkimai, palyginti su federaliniais.

Vyriausybė skelbia atnaujintą sąrašą, pagrįstą medicinos statistika:

1. Šios kategorijos vaistų sąrašas tvirtinamas kasmet.
2. Operatyvine stebėsena siekiama pagrindinio tikslo – užtikrinti ligų, vyraujančių tarp Rusijos Federacijos gyventojų sergamumo, prevenciją ir gydymą.

Prioritetiniai sveikatos priežiūros poreikiai yra įvardyti Įstatyme Nr. 61-FZ, būtent 4 straipsnio 6 dalyje.

Valstybinis kainų registras

Regioniniame farmacinės veiklos ir vaistų tiekimo portale farmcom.info yra visi vaistų apyvartą reglamentuojantys teisės aktai. Šioje svetainėje galite gauti visą informaciją apie ataskaitų teikimą:

• medicinos reikmėms;
• gydytojų komisijų išrašytų vaistų sąrašas;
• vaistų sąrašas žmonėms, sergantiems hemofilija, cistine fibroze, hipofizės nykštuku, Gošė liga, kraujo vėžiu, išsėtinė sklerozė, pacientams po organų transplantacijos.

„Roszdravnadzor“ vykdoma gyvybiškai svarbių vaistų kainų operatyvinė stebėsena skirta tam, kad būtiniausi vaistai būtų prieinamesni socialiai pažeidžiamoms gyventojų grupėms. Svetainėje galite sužinoti apie minimalaus siūlomų prekių asortimento reikalavimus Medicininė priežiūra gamybinę veiklą vykdančioms vaistinėms, vaistinių punktams ir kioskams.

Gyvybiškai svarbių ir būtinųjų vaistų kainų registras pateikiamas kiekvienam konkrečiam Rusijos Federacijos subjektų laikotarpiui. Lentelėje pateikiama informacija apie vaisto pavadinimą, prekės pavadinimą, gamintoją, išleidimo formą ir kainą.

Stebėjimo etapai

Įstatymas dėl valstybinis reguliavimas kainos lemia, kad „Roszdravnadzor“ operatyvinis gyvybiškai svarbių ir būtinų vaistų stebėjimas atliekamas keliais etapais:

1. Gaminių sąrašo patvirtinimas cheminiais pavadinimais, kurie neturi patento ir yra pripažinti visame pasaulyje. Vaistai turi būti naudojami Rusijos Federacijos gyventojams būdingų ligų gydymui, profilaktikai ar nustatymui, turi pranašumų prieš kitus vaistus, farmakologinės savybės, kurios yra lygiavertės panašioms priemonėms.
2. Nustatyta vaistų iš sąrašo ribinių mažmeninių kainų apskaičiavimo metodika.
3. Vykdoma valstybinė vaistų registracija ir gamintojų nustatytos jiems kainos.
4. Tvirtinama metodika, pagal kurią vykdomosios valdžios institucijos nustato ribinius didmeninių ir mažmeninių gyvybiškai svarbių ir būtiniausių vaistų gamintojų siūlomų kainų antkainius.
5. Įsakymų tvirtinti pašalpas išdavimo tvarka nustatyta įstatymų nustatyta tvarka. Nurodymai dėl nustatytų didmeninių ir mažmeninių antkainių ribų siunčiami vykdomosios valdžios institucijoms.
6. Vykdyti federalinę vaistų apyvartos priežiūrą ir kainų lygio kontrolę regioniniu lygmeniu, kurią atlieka įgaliotos federacijos vykdomosios valdžios institucijos ir steigiamųjų subjektų lygiu. Operatyvus stebėjimas leis informaciją gauti laiku.
7. Asmenų, pažeidusių gyvybiškai svarbių vaistų kainų nustatymo tvarką, patraukimas atsakomybėn.

Reguliarus kainų stebėjimas

Operatyvus gelbėjimo vaistų kainų stebėjimas vykdomas pagal įsakymą Nr.277n.

Medicinos ir vaistinių organizacijos iki 2012 m. birželio 1 d. turi užsiregistruoti Roszdravnadzor svetainės skiltyje „Veiklos stebėjimas“. Kiekviena organizacija išduoda įsakymą ir paskiria atsakingą asmenį, kuris teikia duomenis elektroniniu ir popieriniu būdu, pagal siūlomą formą, su vadovų parašais.

Už gyvybiškai svarbių ir būtiniausių vaistų veiklos stebėseną atsako bet kokios nuosavybės formos medicinos ir farmacijos organizacijos. Kiekvieną mėnesį iki 25 dienos pateikiama ataskaita, kurioje išvardijamos ataskaitinio laikotarpio 15 dienos vaistų iš gyvybiškai svarbių ir būtinųjų vaistų sąrašo atsargos:

• vaistinės atsiskaito prekybos veiklos vietoje;
• gydymo ir profilaktikos organizacijos teikia ataskaitas apie filialus.

Už kokybišką, patikimą ir išsamią informaciją atsako vaistinių ir medicinos organizacijų vadovai.

Kainų stebėjimo reglamentas

Vaistų asortimentas ir kainos vaistinėse bei gydymo ir profilaktikos organizacijose yra stebimos. Patikrinimo pagrindas yra būtiniausių vaistų sąrašas.

„Roszdravnadzor“ atlieka gyvybiškai svarbių ir būtiniausių vaistų kainų operatyvinį stebėjimą pagal vaistų sąrašą, iš kurio sudaromas sąrašas, kuriame nurodoma:

• prekinis pavadinimas;
• dozavimo forma;
• dozavimas;
• gamybos įmonė.

Sąrašo sudarymo pagrindas – vaistų atitikties deklaracija. Sąrašą gauna Rusijos Federaciją sudarančių subjektų Roszdravnadzor departamentai. Jei nurodyto vaisto du mėnesius nėra vaistinėse ir gydymo įstaigose, tada sąrašas koreguojamas vietos lygmeniu.

Kas privalo teikti ataskaitas?

Pagal įstatymą ne visos vaistinės ir gydymo įstaigos privalo dalyvauti mėnesiniame monitoringe, tačiau jų skaičius turi siekti ne mažiau kaip 15 proc. iš visošiam Rusijos Federacijos subjektui.

Tiksliau, kiekvieno Rusijos Federacijos subjekto tikrinamų organizacijų struktūra turėtų apimti 25% vaistinių, iš kurių 25% yra federalinės ir savivaldybių, o 50% - privačios organizacijos.

Atsakingos organizacijos turėtų apimti:

• respublikų, rajonų, teritorijų ir rajonų specializuotos ir daugiadalykės medicinos įstaigos;
• miesto ligoninės miestuose, kuriuose gyvena daugiau nei 250 tūkstančių žmonių (4 įstaigos iš kiekvieno dalyko);
• savivaldybės institucijos (ne mažiau kaip 5);
• centrinių rajonų ligoninių (ne mažiau kaip 3).

Operatyvinė stebėsena vykdoma visose federalinio pavaldumo gydymo ir prevencijos organizacijose.

Jei Rusijos Federacijos steigiamajame subjekte vaistinių nėra, stebėsenos dalyvių skaičius didėja savivaldybių institucijų sąskaita. Numatytas toks santykis tarp vaistinių, vaistinių punktų ir kioskų ataskaitos struktūroje - 30:60:10.

Ataskaitų teikimas ir analizė

Veiklos stebėjimo sistema yra daugiapakopė. Kiekvieną mėnesį informacija apie 15 d. sandėlyje esančius vaistus renkama iš kiekvieno Rusijos Federacijos subjekto vaistinių ir gydymo įstaigų, kurios kas mėnesį tikrinamos. Ne vėliau kaip iki kito mėnesio 5 d vietos valdžia„Roszdravnadzor“ pateikia kiekvieno dalyko suvestinę ataskaitą elektroniniu ir popieriniu formatu pagal įstatymų nustatytas formas. Taip pat pateikiama papildoma informacija, skirta Nuostatų prieduose nurodytai analitikai.

Roszdravnadzor užduotis, remiantis gautomis ataskaitomis, ne vėliau kaip iki kito mėnesio 10 d., elektroniniu ir popieriniu būdu pateikti Farmacijos rinkos plėtros ir medicinos departamentui duomenis apie gyventojų aprūpinimą vaistais. Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įrangos rinka.

Ataskaitoje turi būti konkreti išsami informacija:

• farmacijos rinkos struktūra pagal mažmeninės, didmeninės, gamybos, ligoninių segmentus;
• suvartotų narkotikų kiekiai ir struktūra;
• vaistų tiekimas tam tikrų kategorijų piliečiams;
• vaistų kainų lygių analizė;
• priemokų peržiūra gyvybiškai svarbių ir būtiniausių vaistų didmeninėje ir mažmeninėje prekyboje sąraše;
• priemonių, kurių buvo imtasi siekiant pažaboti kainų kilimą, sąrašas.

Departamentas ne vėliau kaip iki kito mėnesio 15 dienos parengia vyriausybei ataskaitos projektą dėl vaistų ir vaistų asortimento stebėsenos, priemonių, kurių buvo imtasi medicinos pagalbos prieinamumui ir kokybei užtikrinti. Ataskaitą pasirašo sveikatos apsaugos ministras.

Formų pildymo ypatybės

Vaistinė ir medicinos organizacijos Pildydami ataskaitas nurodykite ne tik pavadinimą, gamintoją, vaisto dozę, taip pat kitus duomenis:

• vaisto pakeitimas, jei jo nėra stebėjimo dieną, naudojant vieną bendrinį pavadinimą;
• didmenininko, tiekiančio vaistus, pavadinimas, jei konkretaus vaisto nėra sandėlyje;
• vaisto nebuvimo priežastys ir tiekimo atnaujinimo laikas.

Operatyvus kainų stebėjimas padeda pagerinti ligoninių ir gyventojų aprūpinimo vaistiniais preparatais kokybę vaistinių tinkluose.

Apie sistemos kūrimo istoriją

Sprendimas sukurti federalinės valstijos informacinę sistemą, skirtą stebėti vaistų judėjimą nuo gamintojo iki galutinio vartotojo naudojant ženklinimą (toliau FSIS MDLP) buvo priimtas 2015 metų vasario 4 dieną Rusijos prezidento Vladimiro Putino susitikime su vyriausybės nariais. Pagal 2015 m. vasario 20 d. pasirašytą įsakymą Nr. Pr-285 Sveikatos apsaugos ministerijai pavesta užtikrinti sistemos kūrimą ir laipsnišką diegimą.

Sistemos paruošimą ir paleidimą iliustruojanti laiko juosta parodyta paveikslėlyje žemiau.

2015-11-30 Sveikatos apsaugos ministerija priėmė įsakymą Nr.866 „Dėl federalinės valstijos informacinės sistemos, skirtos stebėti vaistų judėjimą nuo gamintojo iki galutinio vartotojo naudojant ženklinimą, sukūrimo koncepcijai patvirtinimo“, kuriuo patvirtinta bendroji koncepcija. sistemos kūrimo, tikslus ir uždavinius, jos dalyvių funkcionalumo ir paslaugų sąrašą bei pagrindinius reikalavimus.

Bendras sistemos ir projekto dalyvių aprašymas

Kuriama sistema skirta apsaugoti gyventojus nuo nelegalių vaistų ir suteikti piliečiams bei organizacijoms galimybę greitai patikrinti jų teisėtumą. Bendra sistemos funkcinė schema parodyta paveikslėlyje žemiau.

Beje, jau dabar galima nemokamai atsisiųsti aplikacijas išmaniesiems telefonams „“, leidžiančias nuskaityti QR kodą, kad gautumėte informaciją apie vaisto pakuotės kilmę ir įsitikintumėte, ar vaistas yra legalus (tačiau negalėsite dar išbandyti sistemą ant savęs – bandomasis eksperimentas su QR kodų pritaikymu tam tikrų vaistų grupių pakuotėms, bet apie tai vėliau).

Tuo pačiu principu, tik naudojant specializuotus instrumentus, skaitytuvus, planuojama patikrinti vaistų autentiškumą vaistinėse ir gydymo įstaigos kai juos gauna iš tiekėjo. Be to, įdiegus sistemą bus galima gauti išsamią informaciją apie pakuočių judėjimą, taip pat informaciją, dėl kurios tolimesnė jų apyvarta tampa neįmanoma (pavyzdžiui, ar yra duomenų, kad pakuotė anksčiau buvo parduota arba išimta iš apyvartos). dėl kokios nors kitos priežasties).

MDLP sistemos kūrėjas ir operatorius yra Federalinė mokesčių tarnyba (FTS). Federalinės mokesčių tarnybos svetainėje sukurta specializuota skiltis, skirta vaistų ženklinimo sistemai. Taip pat Detali informacija interneto svetainėje skelbiama projekto eiga Federalinė tarnyba už priežiūrą sveikatos priežiūros srityje (Roszdravnadzor) – dar viena iš federalinės vyriausybės įstaigų, dalyvaujančių diegiant sistemą. Be to, dalyviai iš valstybės, be pačios Sveikatos apsaugos ministerijos, yra Finansų ministerija Rusijos Federacija, Rusijos Federacijos pramonės ir prekybos ministerija bei federalinė muitinės tarnyba.

Tiesioginiai sistemos vartotojai bus visi vaistinių preparatų (MD) apyvartos subjektai, ty

• Rusijos vaistų gamintojai;
• užsienio turėtojai registracijos liudijimus PL ir jų atstovybės;
• didmeninė prekyba ir mažmeninė LP (vaistinės);
• medicinos organizacijos (MO).

Planuojama, kad projekto rezultatai apims daugiau nei 350 tūkst.

Pažvelkite į bendrą blokinę schemą organizacinė sąveika dalyvių (pav. žemiau), po kelių minučių atidaus tyrimo tampa aišku, kad FSIS MDLP leis sekti kiekvieną vaistinio preparato judesį, pradedant nuo jo išleidimo iš gamybos ir baigiant pardavimu galutiniam vartotojui. .

Įgyvendinimo etapai

2016 m. spalio 25 d. Tarybos prie Rusijos Federacijos prezidento Strateginės plėtros ir prioritetinių projektų prezidiumas priėmė sprendimą dėl prioritetinio projekto „Automatizuotos vaistų judėjimo nuo gamintojo iki galutinio vartotojo stebėjimo sistemos įdiegimas siekiant apsaugoti. gyventojų nuo padirbtų vaistų ir nedelsiant pašalinti iš apyvartos suklastotus ir nekokybiškus vaistus.

Pagal projekto pasą (2016 m. gruodžio 21 d. protokolu Nr. 12) įgyvendinimas turėjo būti vykdomas dviem etapais:

1. Pirmajame etape Rusijos Federacijos teritorijoje atliekamas vaistų ženklinimo kontroliniais (identifikavimo) ženklais eksperimentas. medicininiam naudojimui ribotam vaistų rinkiniui, daugiausia iš septynių brangių nozologijų sąrašo.

2. Antrame etape Turėtų būti privaloma ženklinti visus 100 % vaistinių preparatų.

Iš pradžių pirmasis etapas turėjo trukti nuo 2017 metų sausio 1 dienos iki 2017 metų gruodžio 31 dienos, tačiau jo pradžia buvo šiek tiek perkelta. 2017 m. sausio 24 d. Dmitrijus Medvedevas pasirašė vyriausybės potvarkį „Dėl eksperimento dėl tam tikrų rūšių vaistų žymėjimo kontroliniais ženklais ir jų apyvartos stebėjimo“. Pasirašytas dokumentas pradėjo tam tikrų rūšių medicininių preparatų ženklinimo kontroliniais (identifikavimo) ženklais ir apyvartos stebėjimo eksperimentą, kuriam buvo skirtas 11 mėnesių laikotarpis: nuo 2017-02-01 iki 2017-12-31. .

Antrąjį etapą planuota baigti nuo 2018 metų sausio 1 dienos iki 2018 metų gruodžio 31 dienos, tačiau vykstant aktyvioms viešoms diskusijoms ir vaistų gamintojų bei tiekėjų projekto kritikai, jie buvo peržiūrėti.

Dėl to 2017 m. gruodžio 29 d. Rusijos prezidentas pasirašė galutinį Vyriausybės nutarimą. federalinis įstatymas„Dėl Federalinio įstatymo „Dėl vaistų apyvartos“ pakeitimo.

425-FZ nustatyta, kad 100% vaistų ženklinimo ir visapusiško sistemos panaudojimo terminas (antrojo etapo užbaigimo terminas) nukeltas iki 2020 m. sausio 1 d., todėl sistemos diegimas buvo atliktas. pratęstas vieneriems metams.

Reikėtų pažymėti, kad 425-FZ tuo pačiu suteikia vyriausybei teisę savarankiškai nustatyti MDLP sistemos įgyvendinimo ypatybes ir laiką. Tai reiškia, kad vaistų apyvartos dalyviai (taigi ir dalyvaujančių informacinių sistemų kūrėjai) turi stebėti esamus sistemos diegimo tvarkos pokyčius viso diegimo proceso metu.

Eksperimentas (pirmasis etapas) teoriškai jau baigtas. Eksperimento dalyviai buvo atrinkti savanoriškai, remiantis Roszdravnadzor pateiktomis paraiškomis. Žinoma, kad eksperimente dalyvauja 34 vaistų gamintojai, o „Roszdravnadzor“ kol kas neatskleidė informacijos apie eksperimente taip pat dalyvaujančių prekybos ar medicinos organizacijų sąrašą. Šio eksperimento rezultatų reikėtų tikėtis 2018 m. vasario mėn. Visoms projekte dalyvaujančioms federalinės vyriausybės įstaigoms buvo pavesta įvertinti eksperimento rezultatus ir pateikti atitinkamą ataskaitą Rusijos Federacijos vyriausybei.

Kaip pasiruošti sistemos diegimui

Atsižvelgiant į tai, nuo 2020 m. sausio 1 d. MDLP sistemoje turi dirbti bet kuri su vaistų apyvarta susijusi medicinos organizacija.

Pagal Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymą Nr. 866 vaistinių organizacijos privalo:

1.

2.

3. Įkelkite į FSIS MDLP informaciją, reikalingą stebėti maksimalią vaistų kainą iš gyvybiškai svarbių ir būtiniausių vaistų sąrašo.

Medicinos organizacijos privalo:

1. Atsisiųskite naujausią informaciją apie vaistus, įskaitant išimtus iš apyvartos, iš FSIS MDLP.

2. Įkelti informaciją apie vaistinių preparatų partijų gavimą, išsiuntimą, grąžinimą, nurašymą ir perdavimą sunaikinimui į FSIS MDLP.

Pagal Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymą Nr.866, vaistinėse ir medicinos organizacijose turi būti įrengtos darbo vietos su asmeniniais kompiuteriais, specialių žymenų nuskaitymo įrenginiais, taip pat elektroninio parašo raktai (ES), reikalingi informacijos sąveikai su FSIS MDLP. Norint dirbti su sistema, turi būti užtikrintas interneto ryšys. Jei tai neįmanoma, informaciją galima kaupti farmacijos ir medicinos organizacijų kompiuterinėje įrangoje ir pagal tam tikrą grafiką perduoti neprisijungus.

Ir, kas yra visiškai logiška, būtina tobulinti vaistinių ir medicinos organizacijų informacines sistemas, siekiant integruotis su FSIS MDLP organizuoti kontrolę vaistų priėmimo ir išdavimo vietoje. Informacija apie visas vaistų apyvartos proceso operacijas turėtų būti automatiškai perkelta iš tokių sistemų į FSIS MDLP. Šiuo tikslu Federalinė mokesčių tarnyba jau sukūrė ir paskelbė apskaitos sistemų kūrėjų integravimo profilių aprašymus.

Visų pirma, šiuo metu yra:

• sąsajos lygio mainų protokolas, 2.6 versija;
• schemos ir formatai apskaitos sistemų kūrėjams.

Vartotojo darbo schema integruojant apskaitos sistemą su FSIS MDLP yra tokia:

1. Vaistinės (arba Maskvos srities skyriaus) vartotojas gauna vaistą iš tiekėjo ir nuskaito ženklinimą (dėžutės kodas SSCC, pakuotės kodas sGTIN).

2. Apskaitos sistema šią informaciją perduoda FSIS MDLP ir gauna iš jos atsakymą:

A) jei FSIS MDLP „atmeta“ vaistą, tada informacija apie jį automatiškai įrašoma į sistemą ir jis išimamas iš apyvartos. Toks vaistas turi būti grąžintas į tiekimą sunaikinti – jis yra padirbtas;

b) jei FSIS MDLP pateikia teigiamą atsakymą, tada informacija apie tokį gavimą įrašoma į apskaitos sistemą, galite su ja dirbti, įskaitant vaistų skyrimą ir išdavimą pacientams.

3. Jei vaistas perkeliamas tarp vaistinės skyrių/ medicinos organizacija, ši informacija perduodama FSIS MDLP.

4. Kai tik vaistas faktiškai suvartojamas (vaistinės organizacija pardavė vaistą pacientui arba išrašė pagal lengvatinį receptą, arba vaistas buvo suvartotas ligoninėje medicininiais tikslais ir pan.), apskaitos sistema šią informaciją turi perduoti FSIS MDLP, kol paciento asmens duomenys nėra perduodami. Šiuo žingsniu apskaitos sistema pašalina vaistą iš apyvartos FSIS MDLP.

Atkreipkite dėmesį, kad elektroninės sąveikos paslaugos įjungtos Šis momentas yra testavimo stadijoje, o tai reiškia galimą keitimosi protokolų pakeitimą – tai iškalbingai liudija informaciniai pranešimai Federalinės mokesčių tarnybos svetainėje. Tikimasi, kad atlikus eksperimento rezultatų analizę bus galima išplėsti ir papildyti MDLP sistemos diegimo ir naudojimo metodines rekomendacijas, o taip pat, kas yra svarbu įtrauktų apskaitos sistemų kūrėjams, techninės integracija bus išaiškinta.

• Susipažinkite su galiojančiomis taisyklėmis ir sistemos veikimo schemos aprašymais, stebėkite pakeitimus (čia rekomenduojame naudotis specializuotais Federalinės mokesčių tarnybos ir Roszdravnadzor ištekliais).
• Parengti ir išleisti įsakymą organizacijai paskirti asmenį, atsakingą už sistemos įgyvendinimą, ir sukurti atitinkamą darbo grupę.
• Paruoškite darbuotojų darbo vietas: įrenkite jas reikalingas kiekis asmeninius kompiuterius (asmeninius kompiuterius), skaitytuvus, įsigyti ir įdiegti patobulintą kvalifikuotą elektroninį parašą (ECES), programinę įrangą darbui su juo ir pravesti bazinius kompiuterių mokymus.
• Nuspręskite ir įdiekite programinės įrangos produktą, skirtą registruoti vaistų judėjimą, jei tai dar nebuvo padaryta.
• Registruokitės sistemoje adresu mdlp.markirovka.nalog.ru. Norėdami dirbti su sistema, turėsite atsižvelgti į techninius reikalavimus: Operacinė sistema- ne senesnė nei „Microsoft Windows 7“ arba „Mac OS X 10.8“, naršyklė ne senesnė nei „Internet Explorer 10“ arba „Safari“, papildinys ir programinė įranga „CryptoPro“ versija 3.6.7777 arba naujesnė.
• Jei įmanoma, atlikite darbus su FSISZ MDLP bent jau bandomuoju režimu.

Vaistinių sistemų ir MIS MO kūrėjams atitinkamų apskaitos sistemų integravimas su FSISZ MDLP, mūsų nuomone, dar kiek anksti, anot bent jau, prieš paskelbiant eksperimento rezultatus ir oficialiai patvirtinant galutines integravimo mechanizmų versijas. Kai eksperimentas bus baigtas ir visa reikalinga programinė įranga bei kartu su FSISZ MDLP dokumentacija bus galutinai derinama, bus galima pradėti išsamų šios problemos tyrimą ir integracijos patobulinimus. Tačiau farmacinėms ir medicinos organizacijoms bei atitinkamų informacinių sistemų kūrėjams dabar reikia „paruošti dirvą“ ir aktyviai ruoštis būsimiems darbams.

Siekiant išsiaiškinti klausimus ir teikti patarimus projekto dalyviams (vaistinėms ir medicinos organizacijoms), Rusijos regionuose buvo sukurti specializuoti „Kompetencijos centrai“. Informacija apie tokį centrą jūsų regione.

Reikia suprasti, kad sistemos įdiegimas turės įtakos visiems verslo procesams, susijusiems su vaistų gavimu, pardavimu ir nurašymu. Todėl, jei pačioje medicinos organizacijoje šie procesai dar nėra automatizuoti, šis klausimas turėtų būti išspręstas artimiausiu metu. Norėdami tai padaryti, siūlome atkreipti dėmesį į mūsų gaminį „KIIS.Vaistinė“, kuris leidžia visapusiškai išspręsti šias problemas.

Visiškai nustatyti ir automatizuoti vaistų tiekimo procesai organizacijoje naudojant KMIS.Vaistinė leis ateityje padaryti Maskvos srities ryšį su FSIS MDLP vartotojams nematomu. ACS darbuotojams techninės problemos pusės sprendimas bus gerokai supaprastintas – Federalinei mokesčių tarnybai užbaigus integracijos protokolų derinimą, Gynybos ministerija, kuri savo darbe naudoja KIIS.Pharmacy gauti kartu su atnaujinimu nauja versija produktas su paruoštu naudoti integravimo protokolu, skirtu integracijai su MDLP.

Apie sistemos plėtros perspektyvas

Maskvos kalnakasybos akademijos pastatas. 1930 m

NUST MISIS istorija siekia tolimą praeitį, kai 1918 metais buvo įkurta Maskvos kalnakasybos akademija (MGA). MHA, sukurtas Varšuvos technologijos universiteto kalnakasybos fakulteto pagrindu, kuris per Pirmąjį pasaulinį karą buvo evakuotas į Maskvą, tapo vienu pirmųjų technikos universitetų m. Sovietų Rusija. Nepaisant to, kad ėjau Civilinis karas ir krašte viešpatavo niokojimai, akademija po metų aktyviai dirbo, pritraukdama geriausius to meto mokslo ir dėstytojų darbuotojus. Iš pradžių MGA buvo sumanyta kaip išskirtinė švietimo įstaiga, tačiau jau pirmaisiais gyvavimo metais jame buvo kuriamos mokslinių tyrimų laboratorijos, kurios vėliau išaugo į atskirus mokslo institutus. Taigi jau 1919 m. Akademijos mokslininkai tyrė radioaktyviųjų elementų savybes, kurioms buvo įkurtas specialus skyrius, ir kursas „ Radioaktyviosios medžiagos“ buvo įtrauktas į mokymo programą.

Akademijos dėstytojai ir absolventai – tai gausybė puikių specialistų, kurie įnešė didžiulį indėlį į sovietinės pramonės plėtrą ir iki šeštojo dešimtmečio lėmė visų specialistų darbotvarkę. mokslo kryptys(medžiagų mokslas, metalurgija, kasyba ir geologiniai tyrinėjimai). Pavyzdžiui, I. M. Gubkino pastangomis SSRS prasidėjo aktyvūs naftos ir dujų tyrinėjimai, kurių metu buvo aptiktas Volgos-Uralo naftos ir dujų baseinas, vadinamas „antruoju Baku“. Gubkinas sugalvojo didelio masto Kursko magnetinės anomalijos tyrimą, dėl kurio buvo atrastas didžiausias pasaulyje geležies rūdos telkinys. MGA absolventas E. P. Slavskis beveik trisdešimt metų vadovavo sovietų branduoliniam projektui, būdamas SSRS vidutinės inžinerijos ministru. A.P.Zavenyaginas, taip pat studijavęs Maskvos valstybiniame universitete ir tapęs pirmuoju Maskvos plieno instituto rektoriumi, vadovavo Magnitogorsko geležies ir plieno gamyklai, vėliau vadovavo Norilsko kalnakasybos ir metalurgijos gamyklos statybai. Pokario metais ėjo Vidutinių inžinerijos ministro ir Atominės energijos naudojimo komiteto pirmininko pareigas. SSRS juodosios metalurgijos pramonei daugelį metų vadovavo I. F. Tevosyan, o spalvotajai metalurgijai vadovavo P.F. Lomako.

Leonidas Weisbergas, technikos mokslų daktaras, profesorius, Rusijos mokslų akademijos akademikas, Mekhanobr-Tekhnika direktorių tarybos pirmininkas, NUST MISIS tarptautinės mokslinės tarybos narys

„Maskvos kalnakasybos akademija susikūrė būtent tada, kai šaliai reikėjo industrializacijos ir mineralinių išteklių srities specialistų. Akademija suteikė pramonės lyderius. Tai buvo ikoniniai žmonės, daug nuveikę dėl savo šalies. Dabartinei NUST MISIS studentų kartai pasisekė – jie studijuoja universitete, kuriame sukurtos fantastiškos sąlygos gyventi ir mokytis.

Prasidėjus didelio masto industrializacijai, Maskvos valstybinis universitetas buvo reorganizuotas ir padalintas į šešias pramonės kolegijas: kasybos, juodosios metalurgijos, spalvotųjų metalų ir aukso, durpių, naftos ir geologinių tyrimų. Pirmojo rektoriaus Zavenyagino įsakymu Juodosios metalurgijos institutas beveik iš karto buvo pervadintas į Maskvos plieno institutą (MIS). Tais laikais šaliai kaip orui reikėjo specialistų ir pramonės organizatorių, kurie galėtų vadovauti iškart baigę universitetą. technologiniai procesai dideliuose pramonės objektuose, gali sukurti naujus įrenginius ir technologijas, naujas medžiagas. Metalurgijos plėtra iš esmės lėmė daugelio kitų šalies ūkio sektorių lygį, taip pat šalies gynybinio pajėgumo lygį. Jaunieji inžinieriai, baigę MIS, perėjo į gamybą, o per pirmųjų penkerių metų planų metus jiems pavyko išspręsti sunkiausią užduotį – modernizuoti sovietinę pramonę. 30-ųjų pabaigoje šalies techninis ir ekonominis atsilikimas buvo praktiškai panaikintas.

Per baisius Didžiojo metus Tėvynės karas Pats šalies išsigelbėjimas priklausė nuo to, ar pramonės flagmanai sugebės išspręsti naujas, kartais atrodytų, neišsprendžiamas, sovietinėje pramonėje iškilusias problemas. Kalnakasiams ir metalurgams pavyko padaryti tai, kas neįmanoma. Taigi, 1941-42 m. Buvo atlikta grandiozinė didelių pramonės objektų evakuacija, kuri neturi analogų pasaulio istorijoje. Iškeliant gamyklas į rytinius šalies rajonus ir atidarant šias patalpas, svarbiausias vaidmuo teko institutų absolventams. Jie pademonstravo ne tik aukščiausią profesionalumą, bet ir kovinę drąsą – neretai techniką tekdavo evakuoti po priešo ugnimi. Didvyriškomis namų fronto darbuotojų pastangomis jau 1943 m. buvo pašalintas metalo trūkumas šalies gynybos gamykloms. Instituto specialistų indėlis kuriant naujus karinės įrangos lydinius, be kurių neįmanoma įsivaizduoti Didžiosios pergalės, yra neįkainojamas. Dėl to už sėkmingą darbą mokant juodosios metalurgijos personalą MIS gavo pirmąjį apdovanojimą 1944 m. - Raudonosios darbo vėliavos ordiną.

Maskvos plieno ir lydinių instituto rektorius, profesorius, technikos mokslų daktaras V.I. Javoiskis. 1967 m

vardo Maskvos plieno ir lydinių instituto studentai. I.V. Stalinas, Stalino bičiuliai pamokose metalografijos laboratorijoje; 2 iš kairės – S.S. Gorelikas, 3 iš kairės – N.T. Čebotarevas. 1940 m

Per pamokas remiamoje Maskvos plieno instituto 7 mokykloje; Užsiėmimus veda instituto meistras. 1955 m

Maskvos plieno ir lydinių instituto 5 kurso studentai Ferencas Kernas (Vengrija) ir Lyubov Lyubavskaya (SSRS), konsultuodamiesi su Krosnių teorijos ir automatikos katedros asistentu A.M. Belenky (centre). 1970 m

Maskvos kalnakasybos instituto absolventas Viktoras Paščenka vadovauja studentų geodezinei praktikai vasaros atostogų metu. 1960 m

Tirpalo maišymas maišytuve Maskvos plieno ir lydinių instituto Analitinės chemijos katedroje. 1980 m

Maskvos plieno ir lydinių instituto laboratorijoje. 1973 m

Kompiuterio Minsk-22 operatorės Tatjana Fedotova ir Ella Buchinskaya darbe. 1981 m

Abiturientas V. Saurinas (pirmame plane) ir vyresnysis laborantas K. Shamodi tikrina instrumentus Maskvos plieno ir lydinių instituto Puslaidininkių fizikos katedros laboratorijai. 1963 m

Maskvos plieno ir lydinių instituto II kurso studentas Michailas Nevzorovas dirba kompiuteriu. 1969 m

Grupė kalnakasybos instituto absolventų, gavusių diplomus. 1979 m

Jei prieškariu institutas daugiausia dėmesio skyrė pramonės įmonių inžinierių rengimui, tai po karo prioritetu tapo tiriamieji darbai. Susikūrė naujos mokslinės mokyklos, plėtėsi mokslinių tyrimų profilis, atsidarė vis daugiau laboratorijų – institutas pertvarkytas į politechnikos universitetas, kuriame, tenkinant to meto reikalavimus, dabar buvo rengiami ne tik metalurgai, bet ir fizikiniai chemikai, puslaidininkių ir radioaktyviųjų medžiagų specialistai. Šie darbuotojai buvo ypač reikalingi dviejuose pagrindiniuose sovietiniuose projektuose pokario metais- atominė ir kosminė. Instituto, kuris nuo 1962 m. gavo Maskvos plieno ir lydinių instituto pavadinimą, inžinieriai ir mokslininkai buvo tiesiogiai susiję su aukštųjų technologijų kosmoso ir branduolinių programų kūrimu ir plėtra.

Instituto veiklos reformą, perorientavusią MISiS į naujų nacionalinės svarbos medžiagų mokslo plėtros problemų sprendimą, atliko MIS rektorius V.P. Eliutinas - išskirtinis valstybininkas, metalurgas ir mokytojas. 1930 m. baigęs MIS, jau 1945 m. vadovavo institutui, o būtent Eliutinas inicijavo Fizinės chemijos fakulteto atidarymą, pradėjusį universiteto „mokslinio modernizavimo“ procesą. Institute buvo atidaryti trys nauji fakultetai, o per pusantro dešimtmečio MISiS iš pramoninės metalurgijos instituto virto daugiadisciplininiu politechnikos universitetu. Šį proveržį užtikrino tokie instituto vadovybės atstovai kaip rektoriai V.I. Yavoisky, P.I. Polukhin, prorektorius V.A. Romets ir kt.

Anatolijus Sedichas, OMK direktorių tarybos pirmininkas, baigęs Maskvos plieno ir lydinių institutą

„Kai 1982 m. įstojau į MISiS, Vladimiras Andrejevičius Romenecas buvo pirmasis prorektorius ir profesorius. Jis skaitė mums kursą „Įvadas į specialybę“. Ir būtent per Vladimiro Andrejevičiaus paskaitas supratau, kad padariau absoliučiai teisingas pasirinkimas, nusprendęs tapti metalurgu. Vladimiras Andrejevičius buvo įsimylėjęs metalurgiją ir savo profesiją. Ir tai, žinoma, užkrėtė visus aplinkinius.

Jis pasiekė didžiulę sėkmę plėtojant mūsų pramonę, padarė daugybę pažangių atradimų, kurie ir šiandien naudojami visame pasaulyje. Be to, Vladimiras Andrejevičius labai prisidėjo prie MISiS infrastruktūros plėtros.

Reikia pasakyti, kad V. Eliutino reforminė veikla neapsiribojo universiteto mastais. Vėliau, būdamas SSRS aukštojo ir vidurinio specialiojo ugdymo ministru, kurį ėjo kelis dešimtmečius, 1954–1985 m., būtent Eliutinas sukūrė garsiąją vėlyvosios sovietinės aukštojo mokslo sistemą, džiuginusią visą pasaulį. Dabartinė NUST MISIS, plėtojanti Elyutino suformuotą potencialą, gerbia ir stiprina vietinės inžinerijos mokyklos tradicijas.

Tęsiant šlovingą šimtmečių senumo istoriją dabartyje

Vaizdas į naujo Maskvos plieno ir lydinių instituto pastato pastatą. 1980 m

Šiandien NUST MISIS, kaip ir savo laiku MISiS ir MGI, kartu su vyriausybinėmis agentūromis ir verslo bendruomene tiesiogiai dalyvauja formuojant šalies švietimo ir mokslo darbotvarkę, sprendžiant inžinerines ir mokslinių tyrimų problemas, kuriomis siekiama stiprinti Rusijos ir jos gerovę. mokslinį potencialą, sukurti skaitmeninę ekonomiką.

Kaip vienas iš pirmaujančių technikos universitetų Rusijoje, universitetas aktyviai plėtoja tokias šaliai strategiškai svarbias sritis kaip biomedicina, nanotechnologijos ir IT, išlikdamas lyderiu savo tradicinėse srityse: medžiagų mokslo, metalurgijos ir kasybos srityse.

Tapęs vienu iš Pirmaujančių įmonių konkurencingumo didinimo programos laimėtojų 2013 m. Rusijos universitetai Tarp pasaulio mokslo ir švietimo centrų (5-100 projektas) NUST MISIS didelį dėmesį skiria universiteto, kaip pirmaujančio mokslo ir švietimo centro šalyje, plėtrai.

NUST MISIS penkis kartus laimėjo Rusijos vyriausybės didžiųjų dotacijų konkursą, kurio metu buvo sukurtos laboratorijos, kurios šiandien pirmauja savo srityse ne tik Rusijoje, bet ir užsienyje. Taigi, vadovaujant profesoriui Aleksejui Ustinovui, vadovaujančiam NUST MISIS „Superlaidžių metamedžiagų“ laboratorijai, grupė Rusijos mokslininkų iš pradžių išmatavo, o paskui sukūrė pirmąjį buitinį kubitą. 2011 metais pradėjęs dirbti su kvantinėmis technologijomis, šiandien universitetas yra vienas iš šios srities lyderių – 2018 metais universitetas laimėjo Rusijos rizikos bendrovės konkursą sukurti NTI kvantinių komunikacijų centrą. Ateityje NTI centras taps pagrindu formuotis konsorciumui, kuriame taip pat bus Rusijos kvantinis centras, Steklovo matematikos institutas, RANEPA, TSU ir kitos specializuotos organizacijos.

NUST MISIS bendradarbiauja su pirmaujančiais pasaulyje mokslo centrais, dalyvauja tarptautiniuose bendradarbiavimuose MegaScience lygmeniu – LHCb, SHiP, Horizontas 2020. 2017 m. Universitetas sukūrė MegaScience infrastruktūros sąveikos ir partnerystės centrą, kurio pagrindinis tikslas – koordinuoti. universiteto tarptautinis bendradarbiavimas didelės apimties mokslo ir švietimo projektų srityje, akademinio mobilumo plėtra. Tais pačiais metais NUST MISIS tapo pirmuoju Rusijos universitetu, pasirašiusiu bendradarbiavimo sutartį su Europos organizacija branduoliniai tyrimai(CERN), kurio praktinis rezultatas buvo jungtiniai kursai, skirti mokyti jaunus specialistus kurti perspektyvias technologijas ir medžiagas naujų paieškai. fizinis poveikis CERN eksperimentuose.

Dalyvaujant projekte 5-100 universitete buvo sukurta daugiau nei 30 mokslinių tyrimų laboratorijų ir inžinerinių centrų, kurie savo mokslinio darbo intensyvumu nenusileidžia geriausiems užsienio centrams ir kuriems vadovauja pirmaujantys mokslininkai iš Rusijos ir pasaulio. . Sukurta mokslinių tyrimų infrastruktūra leido ženkliai padidinti tyrimų apimtis – NUST MISIS kartu su verslo partneriais per metus atlieka daugiau nei 500 mokslinių tyrimų ir plėtros darbų. Dėl to per tą laiką universiteto leidybinė veikla išaugo daugiau nei dvigubai, o straipsnių cituojamumas – daugiau nei trigubai. Šiandien universitetas užima pirmąją vietą tarp 5-100 projekte dalyvaujančių universitetų pagal publikacijų skaičių inžinerijos ir medžiagų mokslo srityje per pastaruosius penkerius metus.

Tęsdamas šimtametę tradiciją, universitetas labai glaudžiai bendradarbiauja su verslu, o įmonių partnerių skaičius artėja prie dviejų tūkstančių. Tarp jų – didžiausios šalies ir užsienio metalurgijos, žaliavų, energetikos įmonės, IT ir finansų rinkų lyderės. Tai tokios korporacijos kaip Metalloinvest, OMK, Rosatom, Karakan-invest, Severstal, Sberbank, Vnesheconombank, Norilsk Nickel, RUSAL ir daugelis kitų. Šiandien šis bendradarbiavimas neapsiriboja bendrais mokslinių tyrimų projektais, daug dėmesio skiriama edukacines programas skirta kvalifikuotų specialistų rengimui ir perkvalifikavimui, taip pat socialiniams projektams.

Andrejus Varičevas, generalinis direktorius Valdymo įmonė "Metalloinvest"

„Metalloinvest vaisingai bendradarbiauja su NUST MISIS ir jos filialais Stary Oskol ir Novotroitske. Mūsų įmonėje dirba šimtai universitetų absolventų, o studentai aktyviai stažuojasi Metalloinvest inovacijų centre. Dabar universiteto bazėje pagal išplėstinio mokymo programą „Gamybos lyderių institutas“ 206 mūsų įmonių darbuotojai tobulina technines kompetencijas, tobulina projektavimo darbo įgūdžius, mokosi skaitmeninės transformacijos.

Norėčiau atkreipti dėmesį į šiais metais OEMK pradėtą ​​veikti plieno lydymo laboratorija. Jo šerdis yra vakuuminė indukcinė krosnis su maža apkrova. Tai leidžia greitai atlikti eksperimentinius lydymus nedideliais kiekiais. Laboratorijoje galima gaminti specialius sudėtingos sudėties plienus ir lydinius. Tai leidžia OEMK išspręsti beveik visas problemas, susijusias su naujų plieno rūšių kūrimu.

Didžiuojamės 2014 m. kartu su Politechnikos muziejumi ir NUST MISIS atidarytas švietimo ir profesinio orientavimo parodų centras „Železno!“. Projektas tapo moksleivių ir jaunimo traukos centru, remiančiu metalurgijos profesijų prestižą ir perspektyvas.

Dėl šios sąveikos vyksta pasaulinė gamybos ir komercializavimo modernizacija mokslo raida. Taigi šiais metais Rusijos metalurgijos milžino PJSC „Severstal“ užsakymu NUST MISIS mokslininkai sukūrė naują naftotiekių lydinį, kuris padvigubins jų tarnavimo laiką ir sumažins naftos gavybos keliamą pavojų aplinkai. 2017 metais universitetas kartu su viena didžiausių pasaulyje aliuminio gamintojų RUSAL įkūrė Lengvųjų medžiagų ir technologijų institutą (ILMT). Čia kuriamos naujos medžiagos įvairioms aukštųjų technologijų mechanikos inžinerijos ir priedų technologijų šakoms, kuriami aliuminio jonų akumuliatoriai.

Dėl ir šiandien universitete vykstančių pertvarkų NUST MISIS įtrauktas į THE, QS ir ARWU dalykų reitingus iš karto šešiose srityse, užimdamas 30 vietą pasaulyje kategorijoje „Inžinerija – kasyba“. ir patekti į TOP 100 „Inžinerija – metalurgija“ kryptimi. Kaip pirmaujantis Rusijos universitetas medžiagų mokslo srityje, universitetas užima 201+ vietą pasaulyje.

„Patekimas į geriausių pasaulio universitetų pasaulinį ir dalykinį reitingą yra natūralus NUST MISIS sistemingo darbo ir sistemingai vykdomos politikos prioritetinių mokslo sričių plėtrai rezultatas. Tiesą sakant, dabar gauname 2013–2014 m. prasidėjusio darbo rezultatus, susijusius su mokslinių tyrimų laboratorijų ir mokslo bei švietimo centrų steigimu, kuriems, laimėjus atvirus tarptautinius konkursus, vadovavo žymiausi Rusijos ir pasaulio mokslininkai. , sustiprėja moksliniai tyrimai, o dėl to – padaugėjo publikacijų mokslo žurnaluose, indeksuojamuose Web of Science ir Scopus duomenų bazėse.

Kadangi universitetas palaiko glaudžius ryšius su šimtais užsienio universitetų per akademinį mobilumą, dvigubo laipsnio ir stažuočių programas, didelis dėmesys skiriamas studijoms. užsienio kalbos. 2011 m. NUST MISIS ir Kembridžo universitetas pradėjo unikalią kalbų programą Touchstone@Misis, skirtą specialiai inžinerijos studentams. Kaip tarptautinio mokslinio bendradarbiavimo tarp universitetų pavyzdį galime paminėti bendradarbiavimą su italais Nacionalinis institutas Branduolinės fizikos (INFN) ir Neapolio universiteto. Frederikas II (UNINA) kartu su NUST MISIS dalyvauja Europos branduolinių tyrimų organizacijos eksperimente „ShiP“.

Kaip pirmaujantis technikos universitetas, aukštos kvalifikacijos inžinierių kalvė, NUST MISIS aktyviai dalyvauja kuriant sąlygas šaliai pereiti prie skaitmeninės ekonomikos.

Konkrečiai kalbant, universitetas kartu su „Vnesheconombank“ 2017 m. atidarė pirmąjį Rusijoje „Blockchain“ kompetencijos centrą, suburiantį pirmaujančius pasaulio ekspertus ir Rusijos praktikaiįgyvendinti pilotinius projektus, paremtus blockchain technologijomis įvairiose veiklos srityse: nuo nekilnojamojo turto sandorių registravimo iki vaistų tiekimo grandinių stebėjimo.

Pastaraisiais metais pirmaujantys universitetai ieško būdų, kaip sumažinti įsisavinimui skiriamą laiką mokomoji medžiaga ir padidinti efektyvumą ugdymo procesas. Geriausius rezultatus parodė MOOC (massive open online courses) ir mišraus mokymosi formatai. 2015 m. NUST MISIS kartu su septyniais pirmaujančiais Rusijos universitetais įkūrė Nacionalinę atvirojo švietimo platformą, kurioje šiandien yra daugiau nei 300 internetinių kursų. 2017 metais universitetas tapo prioritetinio švietimo srities projekto „Šiuolaikinė skaitmeninė švietimo aplinka Rusijos Federacijoje“ dalyviu, kuriuo siekiama padidinti kokybiško švietimo prieinamumą visiems šalies piliečiams. Prisidėdamas prie naujų, geriausių mokymo praktikų paieškų ir jų įgyvendinimo, NUST MISIS tapo didžiausios Europoje pasaulinės konferencijos apie technologijas švietime #EdCrunch ideologe ir organizatore.

NUST MISIS buvo ir išlieka ištikima tradicijoms, nustatytoms nuo Maskvos kalnakasybos akademijos įkūrimo – prisidėti prie mokslo ir technologijų pažangos šalyje, operatyviai reaguojant į epochos iššūkius.

Alevtina Černikova, NUST MISIS rektorė, profesorė, ekonomikos mokslų daktarė.

„Per 100 metų MGA atėjo šviesiu keliu. Visa Maskvos kalnakasybos akademijos ir jos pagrindu sukurtų institutų veikla yra neatsiejamai susijusi su šalies istorija. Būdamas mokslo ir technologijų pažangos priešakyje, universitetas visada reagavo į to meto iššūkius: dalyvavo kuriant didžiausius industrializacijos epochos projektus, dalyvavo pokario šalies atstatyme, buvo aktyvus atominių ir kosminių projektų dalyvis, kūrė šiandien visame pasaulyje žinomas mokslo mokyklas ir plėtojo tarptautinį akademinį bendradarbiavimą. Mes atidarome Naujasis amžius, išsikeldama tikslą tapti vienu geriausių techninių universitetų pasaulyje. Turime viską, ko tam reikia: tinkamą strategiją, aukštos kvalifikacijos dėstytojus ir darbuotojus, talentingus studentus ir verslo partnerių palaikymą.

Bendrovė „Integruotos medicinos informacinės sistemos“ praneša apie įtraukimą į naują „KIIS vaistinės“ versiją, kuri bus įtraukta į KIIS 3.5.1, nauja galimybė– integracija su federaline vaistų operatyvinės stebėsenos tarnyba ( http://mols.roszdravnadzor.ru ).

Vaistų stebėjimas, įskaitant į gyvybiškai svarbių vaistų (VED) sąrašą įtrauktų vaistų asortimento ir kainų kontrolę, yra valstybės funkcija, kurią atlieka Roszdravnadzor, kurios tikslas – operatyviai ir laiku nustatyti šios kategorijos vaistų kainų pokyčius. vaistų, taip pat jų asortimento prieinamumą. Vaistai, įtraukti į Vaistų sąrašą, patvirtintą atitinkamais Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymais, yra stebimi. Gyvybiškai svarbių ir būtinųjų vaistų asortimento ir kainų stebėjimą vykdo Roszdravnadzor ir Roszdravnadzor techninės specifikacijos Rusijos Federacijos subjektams Rusijos Federacijos stacionarinėse sveikatos priežiūros įstaigose ir vaistinių įstaigose (organizacijose).

Šį darbą reglamentuoja Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2009 m. gegužės 27 d. įsakymas Nr. 277n „Dėl vaistų kainų ir asortimento stebėsenos stacionarinėse medicinos, profilaktikos ir farmacijos įstaigose organizavimo ir įgyvendinimo ( Rusijos Federacijos organizacijos).

Stebėtinų vaistų sąrašas pateikiamas Rusijos Federaciją sudarančių subjektų Roszdravnadzor direktoratams ir, jei du mėnesius nėra tam tikro vaisto, įtraukto į stebėjimą stacionarinio gydymo ir profilaktikos bei Rusijos Federaciją sudarančių subjektų farmacijos įstaigos (organizacijos), gali būti koreguojamos konkrečiame Rusijos Federacijos steigiamajame subjekte. Bendras stacionarių gydymo ir profilaktikos įstaigų (organizacijų), įtrauktų į stebėsenos dalyvių skaičių, skaičius turi sudaryti ne mažiau kaip 15% jų skaičiaus, esančių Rusijos Federaciją sudarančioje teritorijoje.

Į šį skaičių įeina visos respublikinės, regioninės, regioninės ir rajoninės ligoninės (specializuotos ir daugiadisciplinės); miesto ligoninės, esančios miestuose, kuriuose gyvena daugiau nei 250 tūkstančių žmonių (ne mažiau kaip 4 ligoninės); savivaldybių ligoninės (ne mažiau kaip 5 ligoninės); centrinis rajonines ligonines(ne mažiau kaip 3 ligoninės). Be to, visos federalinio pavaldumo stacionarinės gydymo ir profilaktikos įstaigos (organizacijos) turi būti įtrauktos į stebimas įstaigas.

Pagal įsakymą Nr. 277 Rusijos Federaciją sudarančių vienetų Roszdravnadzor skyriai kas mėnesį nuo 15 mėnesio dienos organizuoja informacijos apie į Sąrašą įtrauktų vaistų prieinamumą ir jų kainas rinkimą iš gydymo įstaigų (organizacijų). ) ir vaistinėms (organizacijoms) (vaistinės, vaistinių punktai, vaistinių kioskai), esančios Rusijos Federaciją sudarančio subjekto teritorijoje ir įtrauktos į stebėseną. Tada, taip pat kas mėnesį, ne vėliau kaip iki kito mėnesio, einančio po ataskaitinio laikotarpio, 5 dienos, šie duomenys pateikiami Roszdravnadzor elektronine forma ir popieriuje.

Informacijos importavimo į kainų stebėjimo portalą funkcijos paleidimas

Duomenys turi būti įvesti elektroniniu būdu į kainų stebėjimo portalą. Kad būtų išvengta stebėjimo duomenų rankinio įvedimo, automatizuoti šį darbą ir įvykdyti užsakymo reikalavimus, galimybė atsisiųsti turimų vaistų registrą iš gyvybiškai svarbių ir būtinųjų vaistų sąrašo į specialaus formato failą, kuris vėliau importuojamas į atitinkamą federalinis portalas buvo įtrauktas į vaistinių posistemį.

Duomenų įkėlimas į portalą

Operatyvią vaistų stebėseną įvedė Vyriausybės komisija, siekdama paremti šalies ekonomikos augimą ir gerinti visų gyventojų sluoksnių aprūpinimą vaistais. Sprendimas buvo patvirtintas 2009 m. gegužės mėn. Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymu 277n įformintu protokolu.

Roszdravnadzor, kurio darbuotojams patikėtos pagrindinės pareigos, veiksmų tikslas – vaistų įperkamumas gyventojams. Operatyvus vaistų stebėjimas tikrina klinikų ir vaistinių asortimentą ir kainų politiką.

Veiklos stebėjimas padės atlikti keletą užduočių:

• objektyviai įvertinti situaciją farmacijos rinkoje;
• laiku nustatyti neigiamas tendencijas ir jas koreguoti.

Patikrinimų rezultatas bus ataskaita, kuri bus rodoma Roszdravnadzor svetainėje ir valstybiniame kainų registre.

Svarbių vaistų kainų tikrinimas

Atskirai verta pabrėžti gyvybiškai svarbių ir būtinų vaistų (VED) aprūpinimą. Federaliniai teisės aktai aiškiai apibrėžia šių medicinos produktų apyvartos reguliavimą, o nuo 2010 m. įvestas valstybinis jų kainų reguliavimas.

Pagal PSO apibrėžimą, gyvybiškai būtini ir svarbūs vaistai apima tuos, kurie:

• atitinka gyventojų medicininės priežiūros tikslus;
• yra reikšmingi šalies sveikatos tikslams;
• įrodytas veiksmingumas ir saugumas;
• skiriasi ekonominiu efektyvumu.

Farmacijos rinkos problemų sprendimas

Rusijos Federacijos farmacijos rinkos asortimento ir kainų reguliavimo problema išlieka aktuali, nes kasmet mažėja turimų vaistų dalis, nustatomos išpūstos produktų kainos, o regioniniai ir savivaldybių pirkimai brangsta, palyginti su federaliniais. .

Vyriausybė skelbia atnaujintą sąrašą, pagrįstą medicinos statistika:

1. Šios kategorijos vaistų sąrašas tvirtinamas kasmet.
2. Operatyvine stebėsena siekiama pagrindinio tikslo – užtikrinti ligų, vyraujančių tarp Rusijos Federacijos gyventojų sergamumo, prevenciją ir gydymą.

Prioritetiniai sveikatos priežiūros poreikiai yra įvardyti Įstatyme Nr. 61-FZ, būtent 4 straipsnio 6 dalyje.

Valstybinis kainų registras

Regioniniame farmacinės veiklos ir vaistų tiekimo portale farmcom.info yra visi vaistų apyvartą reglamentuojantys teisės aktai. Šioje svetainėje galite gauti visą informaciją apie ataskaitų teikimą:

• gyvybiškai svarbių ir būtiniausių vaistų medicinos reikmėms sąrašas;
• gydytojų komisijų išrašytų vaistų sąrašas;
• vaistų sąrašas, skirtas sergantiems hemofilija, cistine fibroze, hipofizės nykštuku, Gošė liga, kraujo vėžiu, išsėtine skleroze ir pacientams po organų transplantacijos.

„Roszdravnadzor“ vykdoma gyvybiškai svarbių vaistų kainų operatyvinė stebėsena skirta tam, kad būtiniausi vaistai būtų prieinamesni socialiai pažeidžiamoms gyventojų grupėms. Svetainėje galite sužinoti apie minimalaus medicininės priežiūros prekių asortimento reikalavimus vaistinėms, vykdančioms gamybinę veiklą, vaistinių punktams ir kioskams.

Gyvybiškai svarbių ir būtinųjų vaistų kainų registras pateikiamas kiekvienam konkrečiam Rusijos Federacijos subjektų laikotarpiui. Lentelėje pateikiama informacija apie vaisto pavadinimą, prekės pavadinimą, gamintoją, išleidimo formą ir kainą.

Stebėjimo etapai

Valstybinio kainų reguliavimo įstatymas nustato, kad „Roszdravnadzor“ operatyvinė gyvybiškai svarbių ir būtinųjų vaistų stebėsena atliekama keliais etapais:

1. Gaminių sąrašo patvirtinimas cheminiais pavadinimais, kurie neturi patento ir yra pripažinti visame pasaulyje. Vaistai turi būti naudojami Rusijos Federacijos gyventojams būdingų ligų gydymui, profilaktikai ar nustatymui, turi pranašumų prieš kitus vaistus, farmakologinėmis savybėmis prilygsta panašiems vaistams.
2. Nustatyta vaistų iš sąrašo ribinių mažmeninių kainų apskaičiavimo metodika.
3. Vykdoma valstybinė vaistų registracija ir gamintojų nustatytos jiems kainos.
4. Tvirtinama metodika, pagal kurią vykdomosios valdžios institucijos nustato ribinius didmeninių ir mažmeninių gyvybiškai svarbių ir būtiniausių vaistų gamintojų siūlomų kainų antkainius.
5. Įsakymų tvirtinti pašalpas išdavimo tvarka nustatyta įstatymų nustatyta tvarka. Nurodymai dėl nustatytų didmeninių ir mažmeninių antkainių ribų siunčiami vykdomosios valdžios institucijoms.
6. Vykdyti federalinę vaistų apyvartos priežiūrą ir kainų lygio kontrolę regioniniu lygmeniu, kurią atlieka įgaliotos federacijos vykdomosios valdžios institucijos ir steigiamųjų subjektų lygiu. Operatyvus stebėjimas leis informaciją gauti laiku.
7. Asmenų, pažeidusių gyvybiškai svarbių vaistų kainų nustatymo tvarką, patraukimas atsakomybėn.

Reguliarus kainų stebėjimas

Operatyvus gelbėjimo vaistų kainų stebėjimas vykdomas pagal įsakymą Nr.277n.

Medicinos ir vaistinių organizacijos iki 2012 m. birželio 1 d. turi užsiregistruoti Roszdravnadzor svetainės skiltyje „Veiklos stebėjimas“. Kiekviena organizacija išduoda įsakymą ir paskiria atsakingą asmenį, kuris teikia duomenis elektroniniu ir popieriniu būdu, pagal siūlomą formą, su vadovų parašais.

Už gyvybiškai svarbių ir būtiniausių vaistų veiklos stebėseną atsako bet kokios nuosavybės formos medicinos ir farmacijos organizacijos. Kiekvieną mėnesį iki 25 dienos pateikiama ataskaita, kurioje išvardijamos ataskaitinio laikotarpio 15 dienos vaistų iš gyvybiškai svarbių ir būtinųjų vaistų sąrašo atsargos:

• vaistinės atsiskaito prekybos veiklos vietoje;
• gydymo ir profilaktikos organizacijos teikia ataskaitas apie filialus.

Už kokybišką, patikimą ir išsamią informaciją atsako vaistinių ir medicinos organizacijų vadovai.

Kainų stebėjimo reglamentas

Vaistų asortimentas ir kainos vaistinėse bei gydymo ir profilaktikos organizacijose yra stebimos. Patikrinimo pagrindas yra būtiniausių vaistų sąrašas.

„Roszdravnadzor“ atlieka gyvybiškai svarbių ir būtiniausių vaistų kainų operatyvinį stebėjimą pagal vaistų sąrašą, iš kurio sudaromas sąrašas, kuriame nurodoma:

• prekinis pavadinimas;
• dozavimo forma;
• dozavimas;
• gamybos įmonė.

Sąrašo sudarymo pagrindas – vaistų atitikties deklaracija. Sąrašą gauna Rusijos Federaciją sudarančių subjektų Roszdravnadzor departamentai. Jei nurodyto vaisto du mėnesius nėra vaistinėse ir gydymo įstaigose, tada sąrašas koreguojamas vietos lygmeniu.

Kas privalo teikti ataskaitas?

Pagal įstatymą ne visos vaistinės ir gydymo įstaigos privalo dalyvauti stebėsenoje kas mėnesį, tačiau jų skaičius turi siekti ne mažiau kaip 15% bendro skaičiaus konkrečiame Rusijos Federacijos subjekte.

Tiksliau, kiekvieno Rusijos Federacijos subjekto tikrinamų organizacijų struktūra turėtų apimti 25% vaistinių, iš kurių 25% yra federalinės ir savivaldybių, o 50% - privačios organizacijos.

Atsakingos organizacijos turėtų apimti:

• respublikų, rajonų, teritorijų ir rajonų specializuotos ir daugiadalykės medicinos įstaigos;
• miesto ligoninės miestuose, kuriuose gyvena daugiau nei 250 tūkstančių žmonių (4 įstaigos iš kiekvieno dalyko);
• savivaldybės institucijos (ne mažiau kaip 5);
• centrinių rajonų ligoninių (ne mažiau kaip 3).

Operatyvinė stebėsena vykdoma visose federalinio pavaldumo gydymo ir prevencijos organizacijose.

Jei Rusijos Federacijos steigiamajame subjekte vaistinių nėra, stebėsenos dalyvių skaičius didėja savivaldybių institucijų sąskaita. Numatytas toks santykis tarp vaistinių, vaistinių punktų ir kioskų ataskaitos struktūroje - 30:60:10.

Ataskaitų teikimas ir analizė

Veiklos stebėjimo sistema yra daugiapakopė. Kiekvieną mėnesį informacija apie 15 d. sandėlyje esančius vaistus renkama iš kiekvieno Rusijos Federacijos subjekto vaistinių ir gydymo įstaigų, kurios kas mėnesį tikrinamos. Ne vėliau kaip iki kito mėnesio 5 dienos Roszdravnadzor vietos valdžios institucijos pateikia kiekvieno dalyko suvestinę ataskaitą elektronine ir popierine forma pagal įstatymų nustatytas formas. Taip pat pateikiama papildoma informacija, skirta Nuostatų prieduose nurodytai analitikai.

Roszdravnadzor užduotis, remiantis gautomis ataskaitomis, ne vėliau kaip iki kito mėnesio 10 d., elektroniniu ir popieriniu būdu pateikti Farmacijos rinkos plėtros ir medicinos departamentui duomenis apie gyventojų aprūpinimą vaistais. Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įrangos rinka.

Ataskaitoje turi būti konkreti išsami informacija:

• farmacijos rinkos struktūra pagal mažmeninės, didmeninės, gamybos, ligoninių segmentus;
• suvartotų narkotikų kiekiai ir struktūra;
• vaistų tiekimas tam tikrų kategorijų piliečiams;
• vaistų kainų lygių analizė;
• priemokų peržiūra gyvybiškai svarbių ir būtiniausių vaistų didmeninėje ir mažmeninėje prekyboje sąraše;
• priemonių, kurių buvo imtasi siekiant pažaboti kainų kilimą, sąrašas.

Departamentas ne vėliau kaip iki kito mėnesio 15 dienos parengia vyriausybei ataskaitos projektą dėl vaistų ir vaistų asortimento stebėsenos, priemonių, kurių buvo imtasi medicinos pagalbos prieinamumui ir kokybei užtikrinti. Ataskaitą pasirašo sveikatos apsaugos ministras.

Formų pildymo ypatybės

Pildydami ataskaitas vaistinės ir medicinos organizacijos nurodo ne tik vaisto pavadinimą, gamintoją, dozę, bet ir kitus duomenis:

• vaisto pakeitimas, jei jo nėra stebėjimo dieną, naudojant vieną bendrinį pavadinimą;
• didmenininko, tiekiančio vaistus, pavadinimas, jei konkretaus vaisto nėra sandėlyje;
• vaisto nebuvimo priežastys ir tiekimo atnaujinimo laikas.

Operatyvus kainų stebėjimas padeda pagerinti ligoninių ir gyventojų aprūpinimo vaistiniais preparatais kokybę vaistinių tinkluose.