Nahaja se ob poti hrbtenica. Pokrita s kapsulo vezivnega tkiva. Predelne stene gredo v notranjost. Plovila prodirajo skozi njih v hrbtenični vozel. V srednjem delu vozla se nahajajo živčna vlakna. Prevladujejo mielinska vlakna.

V perifernem delu vozlišča so praviloma v skupinah psevdo-unipolarne senzorične živčne celice. Predstavljajo 1 občutljivo povezavo somatskega refleksnega loka. Imajo okroglo telo, veliko jedro, široko citoplazmo in dobro razvite organele. Okoli telesa je plast glialnih celic – plaščnih gliocitov. Nenehno podpirajo vitalno aktivnost celic. Okrog njih je tanek vezivnotkivni ovoj, v katerem so krvne in limfne kapilare. Ta lupina opravlja zaščitne in trofične funkcije.

Dendrit je del perifernega živca. Na periferiji tvori občutljivo živčno vlakno, kjer se začne z receptorjem. Drug nevritični proces, akson, teče proti hrbtenjači in tvori hrbtna hrbtenica, ki vstopa v hrbtenjačo in se konča v sivi možganovini hrbtenjače. Če izbrišete vozlišče. Občutljivost bo trpela, če bo hrbtna hrbtenica prekrižana - enak rezultat.

Hrbtenjača

Ovojnice možganov in hrbtenjače. Možgane in hrbtenjačo pokrivajo tri membrane: mehko neposredno ob možganskem tkivu, pajčevina in trd, ki meji na kostno tkivo lobanje in hrbtenice.

Mehko možganske ovojnice neposredno ob možganskem tkivu in od njega omejena z robno glialno membrano. V ohlapnem vlaknatem vezivnem tkivu lupine je veliko število krvne žile, ki hranijo možgane, številna živčna vlakna, končne naprave in posamezne živčne celice.

Arahnoidna ki ga predstavlja tanka plast ohlapnega fibroznega vezivnega tkiva. Med njim in pia mater leži mreža prečk, sestavljena iz tankih snopov kolagena in tankih elastičnih vlaken. Ta mreža povezuje lupine med seboj. Med pia mater, ki ponavlja relief možganskega tkiva, in arahnoidom, ki poteka skozi dvignjena področja, ne da bi šel v vdolbine, je subarahnoidni (subarahnoidni) prostor, prežet s tankimi kolagenskimi in elastičnimi vlakni, ki povezujejo membrane z drug drugega. Subarahnoidni prostor komunicira z možganskimi prekati in vsebuje cerebrospinalno tekočino.

Dura mater tvori gosto vlaknasto vezivno tkivo, ki vsebuje veliko elastičnih vlaken. V lobanjski votlini je tesno zraščen s pokostnico. V hrbteničnem kanalu je trda možganska ovojnica ločena od pokostnice vretenc z epiduralnim prostorom, napolnjenim s plastjo ohlapnega fibroznega vezivnega tkiva, ki ji zagotavlja določeno gibljivost. Med trdo možgansko ovojnico in arahnoidom je subduralni prostor. Subduralni prostor vsebuje majhno količino tekočine. Membrane s strani subduralnega in subarahnoidnega prostora so prekrite s plastjo ravnih celic glialne narave.

Sprednji del hrbtenjače vsebuje belo snov živčna vlakna ki tvorijo poti hrbtenjače. V srednjem delu je siva snov. Polovici hrbtenjače sta ločeni od spredaj mediana sprednja fisura, zadaj pa vezivnotkivni septum.

Osrednji kanal hrbtenjače se nahaja v središču sive snovi. Povezuje se z možganskimi prekati, obložen je z ependimom in napolnjen s cerebrospinalno tekočino, ki nenehno kroži in nastaja.

IN sive snovi vsebuje živčne celice in njihove odrastke (mielinizirana in nemielinizirana živčna vlakna) in glialne celice. Večina živčnih celic se nahaja difuzno v sivi snovi. So interkalarni in so lahko asociativni, komisuralni, projekcijski. Del živčnih celic je združen v grozde, podobne po izvoru, funkcijah. Določeni so jedra sive snovi. V zadnjih rogovih, vmesnem območju, medialnih rogovih so nevroni teh jeder interkalarni.

nevrociti. Celice podobne velikosti, fine strukture in funkcionalnega pomena ležijo v sivi snovi v skupinah, imenovanih jedra. Med nevroni hrbtenjače lahko ločimo naslednje vrste celic: radikularne celice(neurocytus radiculatus), katerega nevriti zapuščajo hrbtenjačo kot del njenih sprednjih korenin, notranje celice(neurocytus interims), katerega procesi se končajo v sinapsah znotraj sive snovi hrbtenjače in žarkovne celice(neurocytus funicularis), katerega aksoni prehajajo skozi belo snov v ločenih snopih vlaken, ki prenašajo živčnih impulzov iz določenih jeder hrbtenjače v njene druge segmente ali v ustrezne dele možganov, ki tvorijo poti. Ločena področja sive snovi hrbtenjače se med seboj bistveno razlikujejo po sestavi nevronov, živčnih vlaken in nevroglije.

Obstajajo sprednji rogovi, zadnji rogovi, vmesna cona, stranski rogovi.

IN zadnji rogovi dodeliti plast gobe. Vsebuje veliko število majhnih interkalarnih nevronov. Želatinasta plast(snov) vsebuje glialne celice in majhno število interkaliranih notranjih nevronov. V srednjem delu zadnjih rogov se nahaja lastno jedro zadnjega roga, ki vsebuje žarkovne nevrone (multipolarne). Žarkovni nevroni so celice, katerih aksoni gredo v sivo snov nasprotne polovice, jo predrejo in vstopijo v stranske funikule. belo snov hrbtenjača. Tvorijo ascendentne senzorične poti. Na dnu zadnjega roga v notranjem delu se nahaja dorzalno ali torakalno jedro (Clarkovo jedro). Vsebuje snop nevronov, katerih aksoni gredo v belo snov iste polovice hrbtenjače.

V vmesni coni dodeliti medialno jedro. Vsebuje snop nevronov, katerih aksoni gredo tudi do stranskih vrvic bele snovi istih polovic hrbtenjače in tvorijo naraščajoče poti, ki prenašajo aferentne informacije od periferije do središča. Lateralno jedro vsebuje radikularne nevrone. Ta jedra so spinalna središča avtonomnih refleksnih lokov, večinoma simpatičnih. Aksoni teh celic izhajajo iz sive snovi hrbtenjače in sodelujejo pri tvorbi sprednjih korenin hrbtenjače.

Interkalarni nevroni se nahajajo v zadnjih rogovih in medialnem delu vmesne cone, ki tvorijo drugo interkalarno povezavo somatskega refleksnega loka.

Sprednji rogovi vsebujejo velika jedra, v katerih se nahajajo veliki multipolarni radikularni nevroni. Oblikujejo medialna jedra, ki so enako dobro razviti po celotni hrbtenjači. Te celice in jedra inervirajo skeletno mišično tkivo trupa. Lateralna jedra bolje razviti v vratnem in ledvenem delu. Inervirajo mišice okončin. Aksoni motoričnih nevronov izhajajo iz sprednjih rogov zunaj hrbtenjače in tvorijo sprednje korenine hrbtenjače. Gredo kot del mešanega perifernega živca in se končajo v nevromuskularni sinapsi na skeletnem mišičnem vlaknu. Motorični nevroni sprednjih rogov tvorijo tretjo efektorsko povezavo somatskega refleksnega loka.

Lastni aparat hrbtenjače. V sivi snovi, zlasti v zadnjih rogovih in vmesnem območju, je veliko število snopov nevronov difuzno lociranih. Aksoni teh celic gredo v belo snov in takoj, na meji s sivo, so razdeljeni na 2 procesa v obliki črke T. Eden gre gor. In drugi dol. Nato se vrnejo nazaj v sivo snov v sprednjih rogovih in končajo na jedrih motoričnega nevrona. Te celice tvorijo lasten aparat hrbtenjače. Zagotavljajo komunikacijo, sposobnost prenosa informacij znotraj sosednjih 4 segmentov hrbtenjače. To pojasnjuje sinhroni odziv mišične skupine.

belo snov vsebuje predvsem mielinizirana živčna vlakna. Gredo v snope in tvorijo poti hrbtenjače. Zagotavljajo povezavo med hrbtenjačo in možgani. Snopi so ločeni z glialnimi septami. Hkrati pa ločijo vzpenjajoče se poti ki prenašajo aferentne informacije iz hrbtenjače v možgane. Te poti se nahajajo v zadnje vrvice belo snov in periferne dele stranskih vrvic. Padajoče poti to so efektorske poti, prenašajo informacije iz možganov na periferijo. Nahajajo se v sprednjih vrvicah beločnice in v notranjem delu stranskih vrvic.

Regeneracija.

Siva snov se zelo slabo obnavlja. Bela snov se lahko obnavlja, vendar je ta proces zelo dolg. Če je telo rešeno živčna celica. Da se vlakna regenerirajo.

Osrednji živčni sistem osebe nadzoruje dejavnosti svojega telesa in je razdeljen na več oddelkov. Možgani pošiljajo in sprejemajo signale iz telesa in po njihovi obdelavi imajo informacije o procesih. Živčni sistem delimo na avtonomni in somatski živčni sistem.

Razlike med avtonomnim in somatskim živčnim sistemom

somatski živčni sistem uravnava človeška zavest in lahko nadzoruje aktivnost skeletnih mišic. Vse komponente človeškega odziva na zunanji dejavniki so pod nadzorom možganskih hemisfer. Zagotavlja senzorične in motorične reakcije osebe, nadzoruje njihovo vzbujanje in zaviranje.

avtonomni živčni sistem nadzoruje periferno aktivnost telesa in ni pod nadzorom zavesti. Zanj je značilna avtonomija in generalizirani učinki na telo v popolni odsotnosti zavesti. Eferentna inervacija notranji organi omogoča nadzor presnovnih procesov v telesu in zagotavljanje trofičnih procesov skeletnih mišic, receptorjev, kože in notranjih organov.

Zgradba vegetativnega sistema

Delo avtonomnega živčnega sistema nadzira hipotalamus, ki se nahaja v centralnem živčnem sistemu. Avtonomni živčni sistem ima metasegmentno strukturo. Njegovi centri so v možganih, hrbtenjači in možganski skorji. Periferni oddelki ki ga tvorijo debla, gangliji, pleksusi.

V avtonomnem živčnem sistemu so:

• Sočutno. Njegovo središče se nahaja v torakolumbalnem predelu hrbtenjače. Zanj so značilni paravertebralni in prevertebralni gangliji ANS.
• Parasimpatikus. Njegovi centri so koncentrirani v srednji in medulli oblongati, sakralni hrbtenjači. večinoma intramuralno.
• Metasimpatična. Inervira gastrointestinalni trakt, krvne žile, notranje organe telesa.

Vključuje:

1. Jedra živčnih centrov, ki se nahajajo v možganih in hrbtenjači.
2. Vegetativni gangliji, ki se nahajajo na obrobju.

Refleksni lok avtonomnega živčnega sistema

Refleksni lok avtonomnega živčnega sistema je sestavljen iz treh povezav:

• občutljivo ali aferentno;
• interkalarni ali asociativni;
• efektor.

Njihova interakcija se izvaja brez sodelovanja dodatnih interkalarnih nevronov, kot v refleksnem loku centralnega živčnega sistema.

občutljiva povezava

Senzorični člen se nahaja v spinalnem gangliju. Ta ganglij ima živčne celice, oblikovane v skupinah, njihov nadzor pa izvajajo jedra osrednjih možganov, možganske hemisfere in njihove strukture.

Občutljivo vez predstavljajo delno unipolarne celice, ki imajo en vhodni ali izhodni akson in pripadajo spinalnim ali kranialnim vozlom. Kot tudi vozlišča vagusnih živcev, ki imajo strukturo, podobno celicam hrbtenice. Ta povezava vključuje Dogelove celice tipa II, ki so sestavni deli avtonomnih ganglijev.

vstavi povezavo

Interkalarna povezava v avtonomnem živčnem sistemu služi za prenos skozi nižje živčne centre, ki so avtonomni gangliji, in to prek sinaps. Nahaja se v stranskih rogovih hrbtenjače. Neposredna povezava iz aferentne povezave s preganglionskim nevronom za njihovo povezavo ni, obstaja najkrajša pot od aferentnega nevrona do asociativnega in od njega do preganglionskega nevrona. Prenos signalov in iz aferentnih nevronov v različnih centrih se izvaja z različnim številom interkalarnih nevronov.

Na primer, v loku spinalnega avtonomnega refleksa med senzorično in efektorsko povezavo so tri sinapse, od katerih se dve nahajata v in ena v vegetativnem vozlu, v katerem se nahaja eferentni nevron.

Eferentna povezava

Eferentno povezavo predstavljajo efektorski nevroni, ki se nahajajo v vegetativnih vozlih. Njihovi aksoni tvorijo nemielinizirana vlakna, ki skupaj z mešanimi živčnimi vlakni inervirajo notranje organe.

Loki se nahajajo v stranskih rogovih.

Struktura živčnega vozla

Ganglij je kopičenje živčnih celic, ki izgledajo kot nodularni podaljški debeline približno 10 mm. V svoji strukturi je vegetativni ganglij na vrhu prekrit s kapsulo vezivnega tkiva, ki znotraj organov tvori stromo ohlapnega vezivnega tkiva. Multipolarni nevroni, ki so zgrajeni iz zaokroženega jedra in velikih nukleolov, so sestavljeni iz enega eferentnega nevrona in več divergentnih aferentnih nevronov. Te celice so po vrsti podobne možganskim celicam in so motorične. Obdaja jih ohlapna lupina - glija plašča, ki ustvarja stalno okolje za živčnega tkiva in zagotavlja polno delovanje živčnih celic.

Avtonomni ganglij ima difuzno razporeditev živčnih celic in številnih procesov, dendritov in aksonov.

Spinalni ganglij ima živčne celice, ki so razvrščene v skupine, njihova razporeditev pa je pogojena.

Avtonomne živčne ganglije delimo na:

• Senzorični nevroni, ki se nahajajo blizu dorzalnega ali osrednjega dela možganov. Unipolarni nevroni, ki tvorijo ta ganglij, so aferentni ali aferentni proces. Služijo za aferentni prenos impulzov, njihovi nevroni pa med razvejanjem procesov tvorijo bifurkacijo. Ti procesi prenašajo informacije od periferije do osrednjega aferentnega nevrona - to je periferni proces, osrednji - od telesa nevrona do možganskega centra.
• sestavljeni so iz eferentnih nevronov, glede na položaj pa jih imenujemo paravertebralni, prevertebralni.

Simpatični gangliji

Paravertebralne verige ganglijev se nahajajo vzdolž hrbtenice v simpatičnih deblih, ki potekajo v dolgi liniji od dna lobanje do kokciksa.

Prevertebralni živčni pleksusi so bližje notranjim organom, njihova lokalizacija pa je koncentrirana pred aorto. Tvorijo trebušni pleksus, ki ga sestavljajo solarni, spodnji in zgornji mezenterični pletež. Predstavljajo jih motorični adrenergični in inhibitorni holinergični nevroni. Prav tako povezavo med nevroni izvajajo preganglijski in postganglijski nevroni, ki uporabljajo mediatorja acetilholin in norepinefrin.

Intramuralni gangliji imajo tri vrste nevronov. Njihov opis je naredil ruski znanstvenik Dogel A.S., ki je pri preučevanju histologije nevronov avtonomnega živčnega sistema identificiral takšne nevrone kot eferentne celice z dolgimi aksoni prve vrste, enako dolge aferentne celice druge vrste in asociativne celice. tretje vrste.

Ganglijski receptorji

Aferentni nevroni opravljajo visoko specializirano funkcijo, njihova vloga pa je zaznavanje dražljajev. Takšni receptorji so mehanoreceptorji (odziv na raztezanje ali pritisk), fotoreceptorji, termoreceptorji, kemoreceptorji (odgovorni za reakcije v telesu, kemične vezi), nociceptorji (odgovor telesa na bolečinski dražljaj je poškodba kože in drugi).

V simpatičnih deblih ti receptorji preko refleksnega loka prenašajo informacije v centralni živčni sistem, ki služi kot signal o poškodbah ali motnjah v telesu, pa tudi za njegovo normalno delovanje.

Funkcije ganglijev

Vsak ganglij ima svojo lokacijo, oskrbo s krvjo in njegove funkcije so določene s temi parametri. Spinalni ganglij, ki ima inervacijo iz možganskih jeder, zagotavlja neposredno povezavo med procesi v telesu skozi refleksni lok. Iz teh strukturnih komponent hrbtenjače se inervirajo žleze, gladke mišice mišic notranjih organov. Signali, ki prihajajo skozi refleksni lok, so počasnejši kot v CNS in so popolnoma regulirani vegetativni sistem, ima tudi trofično, vazomotorično funkcijo.

GANGLIJE (gangliji gangliji) - skupki živčnih celic, obdani z vezivnim tkivom in glialnimi celicami, ki se nahajajo vzdolž perifernih živcev.

Razlikovati G. vegetativnega in somatskega živčnega sistema. G. avtonomnega živčnega sistema so razdeljeni na simpatični in parasimpatični ter vsebujejo telesa postganglijskih nevronov. G. somatskega živčnega sistema predstavljajo spinalni vozli in G. občutljivi in ​​mešani kranialni živci ki vsebuje telesa senzoričnih nevronov in povzroča občutljive dele hrbteničnih in kranialnih živcev.

Embriologija

Rudiment hrbteničnih in avtonomnih vozlov je ganglijska plošča. Nastane v zarodku v tistih delih nevralne cevi, ki mejijo na ektoderm. Pri človeškem zarodku na 14.-16. dan razvoja se ganglijska plošča nahaja na hrbtni površini zaprte nevralne cevi. Nato se razcepi po vsej dolžini, obe polovici se pomakneta ventralno in ležita v obliki nevralnih gub med nevralno cevjo in površinskim ektodermom. V prihodnosti se glede na segmente hrbtne strani zarodka v nevronskih gubah pojavijo žarišča proliferacije celičnih elementov; ti predeli se zgostijo, ločijo in spremenijo v hrbtenične vozle. Iz ganglijske plošče se razvijejo tudi senzorični gangliji Y, VII-X pari kranialnih živcev, podobni spinalnim ganglijem. Zarodne živčne celice, nevroblasti, ki tvorijo hrbtenične ganglije, so bipolarne celice, to pomeni, da imajo dva procesa, ki segata od nasprotnih polov celice. Bipolarna oblika senzoričnih nevronov pri odraslih sesalcih in ljudeh se ohrani le v senzoričnih celicah vestibulokohlearnega živca, vestibularnih in spiralnih ganglijev. V ostalih, tako spinalnih kot lobanjskih senzoričnih vozliščih, se procesi bipolarnih živčnih celic v procesu njihove rasti in razvoja približujejo in se v večini primerov združijo v en skupni proces (processus communis). Na tej podlagi se občutljivi nevrociti (nevroni) imenujejo psevdounipolarni (neurocytus pseudounipolaris), manj pogosto protonevroni, kar poudarja antiko njihovega izvora. Spinalni vozli in vozli v. n. z. razlikujejo po naravi razvoja in strukturi nevronov. Razvoj in morfologija avtonomnih ganglijev - glej Avtonomni živčni sistem.

Anatomija

Osnovne informacije o anatomiji G. so podane v tabeli.

Histologija

Spinalni gangliji so na zunanji strani pokriti z vezivnotkivno ovojnico, ki prehaja v ovojnico zadnjih korenin. Stroma vozlišč je sestavljena iz vezivnega tkiva s krvnimi in limfnimi žilami. Vsaka živčna celica (neurocytus ganglii spinalis) je ločena od okoliškega vezivnega tkiva z lupino kapsule; veliko manj pogosto v eni kapsuli obstaja kolonija živčnih celic, ki tesno ležijo drug ob drugem. Zunanjo plast kapsule tvori fibrozno vezivno tkivo, ki vsebuje retikulinska in predkolagenska vlakna. Notranja površina kapsule je obložena z ravnimi endotelnimi celicami. Med kapsulo in telesom živčne celice so majhni zvezdasti ali vretenasti celični elementi, imenovani gliociti (gliocytus ganglii spinalis) ali sateliti, trabanti, plaščne celice. So elementi nevroglije, podobni lemocitom (Schwannovim celicam) perifernih živcev ali oligodendrogliocitom c. n. z. Skupni proces odhaja iz telesa zrele celice, začenši z aksonskim tuberkulom (colliculus axonis); nato tvori več kodrov (glomerulus processus subcapsularis), ki se nahajajo v bližini celičnega telesa pod kapsulo in se imenujejo začetni glomerul. V različnih nevronih (velikih, srednjih in majhnih) ima glomerul različne zahtevnosti struktura, izražena v neenakem številu kodrov. Po izhodu iz kapsule je akson prekrit s kašasto membrano in je na določeni razdalji od celičnega telesa razdeljen na dve veji, ki na mestu delitve tvorita figuro v obliki črke T ali Y. Ena od teh vej zapusti periferni živec in je senzorično vlakno, ki tvori receptor v ustreznem organu, druga pa vstopi v hrbtenjačo skozi zadnjo korenino. Telo občutljivega nevrona - pirenofor (del citoplazme, ki vsebuje jedro) - ima sferično, ovalno ali hruškasto obliko. Obstajajo veliki nevroni velikosti od 52 do 110 nm, srednji - od 32 do 50 nm, majhni - od 12 do 30 nm. Nevroni srednje velikosti predstavljajo 40-45% vseh celic, majhni - 35-40%, veliki - 15-20%. Nevroni v ganglijih različnih hrbteničnih živcev so različno veliki. Torej, v vratnih in ledvenih vozliščih so nevroni večji kot v drugih. Obstaja mnenje, da je velikost celičnega telesa odvisna od dolžine perifernega procesa in površine območja, ki ga inervira; obstaja tudi nek-roj korespondenca med velikostjo telesne površine živali in velikostjo občutljivih nevronov. Med ribami so bili na primer največji nevroni pri ribi luni (Mola mola), ki ima veliko telesno površino. Poleg tega najdemo atipične nevrone v hrbteničnih vozlih ljudi in sesalcev. Sem spadajo "fenestrirane" Cajalove celice, za katere je značilna prisotnost zankastih struktur na obrobju celičnega telesa in aksona (slika 1), v zankah katerih je vedno veliko število satelitov; "dlakave" celice [C. Ramon y Cajal, de Castro (F. de Castro) in drugi], opremljen z dodatnimi kratkimi procesi, ki se raztezajo od celičnega telesa in končajo pod kapsulo; celice z dolgimi procesi, opremljene z zgoščevanjem v obliki bučke. Naštete oblike nevronov in njihove številne različice niso značilne za zdrave mlade ljudi.

Starost in pretekle bolezni vplivajo na strukturo hrbteničnih ganglijev - pojavljajo se v njih veliko več kot pri zdravih, število različnih atipičnih nevronov, zlasti z dodatnimi procesi, opremljenimi z zgoščevanjem v obliki bučke, kot na primer pri revmatičnih boleznih srca. (slika 2), angina pektoris itd. Klinična opazovanja, pa tudi eksperimentalne študije na živalih so pokazale, da občutljivi nevroni spinalnih ganglijev veliko hitreje reagirajo z intenzivno rastjo dodatnih procesov na različne endogene in eksogene nevarnosti kot motorični somatski. ali avtonomnih nevronov. Ta sposobnost senzoričnih nevronov je včasih izrazito izražena. V primerih hron, draženja ponovno oblikovanih poganjkov se lahko zvije (v obliki navijanja) okoli telesa lastnega ali sosednjega nevrona, ki spominja na kokon. Senzorični nevroni hrbteničnih vozlov imajo, tako kot druge vrste živčnih celic, jedro, različne organele in vključke v citoplazmi (glej Živčna celica). Tako je značilna lastnost občutljivih nevronov hrbtenjače in vozlišč lobanjskih živcev njihova svetla morfološka reaktivnost, ki se izraža v variabilnosti njihovih strukturnih komponent. To je zagotovljeno z visoko stopnjo sinteze beljakovin in različnih učinkovin ter kaže na njihovo funkcionalno mobilnost.

Fiziologija

V fiziologiji se izraz "gangliji" uporablja za označevanje več vrst funkcionalno različnih živčnih tvorb.

Pri nevretenčarjih imajo G. enako vlogo kot c. n. z. pri vretenčarjih so najvišji centri koordinacije somatskih in vegetativnih funkcij. V evolucijski seriji od črvov do glavonožcev in členonožcev G., ki obdeluje vse informacije o stanju okolja in notranjega okolja, doseže visoka stopnja organizacije. Ta okoliščina, pa tudi preprostost anatomske priprave, je relativno velike velikosti telesa živčnih celic, možnost vnosa nevronov v somo pod neposrednim vizualnim nadzorom več mikroelektrod hkrati, je naredila G. nevretenčarjev pogost predmet nevrofiziol, eksperimentov. Na nevronih okroglih črvov, osmeronožcev, desetonožcev, polžev in glavonožcev se z elektroforezo, neposrednim merjenjem ionske aktivnosti in vpenjanjem napetosti preučujejo mehanizmi generiranja potenciala in procesa sinaptičnega prenosa vzbujanja in inhibicije, kar je pri večini pogosto nemogoče. nevroni sesalcev. Kljub evolucijskim razlikam, glavnim elektrofiziološkim, konstantnim in nevrofiziološkim, so mehanizmi delovanja nevronov pri nevretenčarjih in višjih vretenčarjih večinoma enaki. Zato G. raziskave, nevretenčarji imajo splošno fiziol. pomen.

Pri vretenčarjih so somatosenzorične lobanjske in hrbtenjače funkcionalno iste vrste. Vsebujejo telesa in proksimalne dele procesov aferentnih nevronov, ki prenašajo impulze od perifernih receptorjev do c. n. z. V somato-senzorični G. ni sinaptičnih stikal, eferentnih nevronov in vlaken. Torej so za nevrone hrbtenične G. v krastači značilni naslednji osnovni elektrofiziološki parametri: specifična upornost - 2,25 kOhm / cm 2 za depolarizirajoči in 4,03 kOhm / cm 2 za hiperpolarizirajoči tok in specifična zmogljivost 1,07 μF / cm 2 . Popolna vhodna impedanca nevroni somatosenzoričnih G. so bistveno nižji od ustreznega parametra aksonov, zato lahko z visokofrekvenčnimi aferentnimi impulzi (do 100 impulzov na 1 sekundo) blokiramo vzbujanje na ravni celičnega telesa. V tem primeru se akcijski potenciali, čeprav niso zabeleženi iz celičnega telesa, še naprej vodijo od perifernega živca do posteriorne korenine in vztrajajo tudi po ekstirpaciji teles živčnih celic, če so aksonske veje v obliki črke T nedotaknjene. Posledično vzbujanje soma nevronov somatosenzoričnih G. za prenos impulzov iz perifernih receptorjev v hrbtenjačo ni potrebno. Ta lastnost se prvič pojavi v evolucijski seriji pri brezrepih dvoživkah.

Vegetativni G. vretenčarjev v funkcionalnem načrtu je običajno razdeljen na simpatični in parasimpatični. V vseh avtonomnih G. obstaja sinaptični preklop iz preganglijskih vlaken v postganglionske nevrone. V veliki večini primerov se sinaptični prenos izvaja kemično. z uporabo acetilholina (glejte Mediatorji). V parasimpatični ciliarni G. ptic je bil ugotovljen električni prenos impulzov s pomočjo tako imenovanega. povezovalni potenciali ali povezovalni potenciali. Električni prenos vzbujanja skozi isto sinapso je možen v dveh smereh; v procesu ontogeneze se oblikuje pozneje kot kemična. Funkcionalna vrednost električni prenos Ni še jasno. V simpatični G. dvoživk je majhno število sinaps s kem. prenos nekolinergične narave. Kot odgovor na močno enkratno stimulacijo preganglionskih vlaken simpatičnega G., v postganglionskem živcu, se najprej pojavi zgodnji negativni val (O-val), ki ga povzročajo ekscitatorni postsinaptični potenciali (EPSP) med aktivacijo n. -holinergični receptorji postganglijskih nevronov. Zaviralni postsinaptični potencial (IPSP), ki se pojavi v postganglijskih nevronih pod delovanjem kateholaminov, ki jih izločajo kromafinske celice kot odgovor na aktivacijo njihovih m-holinergičnih receptorjev, tvori pozitivni val, ki sledi 0-valu (val P). Pozni negativni val (PO-val) odraža EPSP postganglijskih nevronov, ko so aktivirani njihovi m-holinergični receptorji. Proces se zaključi z dolgotrajnim negativnim poznim valom (DPO-val), ki nastane kot posledica seštevanja EPSP nekolinergične narave v postganglijskih nevronih. V normalnih pogojih, na višini O-vala, ko EPSP doseže vrednost 8-25 mV, nastane vzbujevalni potencial širjenja z amplitudo 55-96 mV, trajanjem 1,5-3,0 ms, ki ga spremlja val hiperpolarizacije v sledovih. Slednji znatno prikrije P in PO valove. Na vrhuncu hiperpolarizacije sledi se razdražljivost zmanjša (refraktorno obdobje), zato običajno frekvenca izpustov postganglijskih nevronov ne presega 20-30 impulzov na 1 sekundo. Glede na glavno elektrofiziol. po značilnostih so nevroni vegetativne G. enaki večini nevronov c. n. z. Neurophysiol. Značilnost avtonomnih nevronov G. je odsotnost resnične spontane aktivnosti med deaferentacijo. Med pre- in postganglionskimi nevroni prevladujejo nevroni skupin B in C po klasifikaciji Gasser-Erlanger, ki temelji na elektrofizioloških značilnostih živčnih vlaken (glej). Preganglijska vlakna se močno razvejajo, zato draženje ene preganglijske veje povzroči pojav EPSP v številnih nevronih več G. (pojav razmnoževanja). Po drugi strani pa se na vsakem postganglijskem nevronu končajo terminali številnih preganglijskih nevronov, ki se razlikujejo po pragu draženja in hitrosti prevodnosti (pojav konvergence). Običajno se lahko razmerje med številom postganglijskih nevronov in številom preganglijskih živčnih vlaken šteje za merilo konvergence. Pri vseh vegetativnih G. je večji od enega (z izjemo ciliarnega ganglija ptic). V evolucijski seriji se to razmerje poveča in doseže v simpatičnem G. človeška velikost 100:1. Množenje in konvergenca, ki zagotavljata prostorsko seštevanje) živčnih impulzov, v kombinaciji s časovnim seštevanjem, sta osnova integrativne funkcije G. pri obdelavi centrifugalnih in perifernih impulzov. Aferentne poti potekajo skozi vse vegetativne G., katerih telesa nevronov ležijo v hrbteničnem G. Za spodnji mezenterični G., celiakalni pleksus in nekatere intramuralne parasimpatične G. je dokazan obstoj pravih perifernih refleksov. Aferentna vlakna, ki izvajajo vzbujanje z nizko hitrostjo (pribl. 0,3 m/s), vstopajo v G. kot del postganglijskih živcev in se končajo na postganglijskih nevronih. V vegetativni G. najdemo zaključke aferentnih vlaken. Slednji obvešča c. n. z. o dogajanju v G. funkcionalno-kem. spremembe.

Patologija

V klinu se praksa najpogosteje srečuje z ganglionitisom (glej), imenovan tudi simpato-ganglionitis, - bolezen, povezana s porazom ganglijev. simpatičnega debla. Poraz več vozlišč je opredeljen kot poliganglionski ali truncit (glej).

Spinalni gangliji so pogosto vključeni v patološki proces pri radikulitisu (glej).

Kratek anatomski opis živčnih ganglijev (vozlov)

Ime	Topografija	Anatomska pripadnost	Smer FIBER, ki izhaja iz vozlišč
Gangl, aorticorenale (PNA), s. renaleaorticum aortno-ledvični vozel	Leži na mestu izhodišča ledvične arterije iz trebušne aorte	Simpatično vozlišče ledvičnega pleksusa	V ledvični pleksus
gangl. Arnoldi Arnold vozel	Glej Gangl, cardiacum medium, Gangl, oticum, Gangl, splanchnicum
Gangl, bazalni bazalni vozel	Staro ime za bazalna jedra možganov
Gangl, cardiacum craniale	Glej Gangl, cardiacum superius
Gangl, cardiacum, s. Wrisbergov srčni vozel (Wrisbergov vozel)	Leži na konveksnem robu aortnega loka. Brez seznanjanja	Simpatični ganglij površinskega ekstrakardialnega pleksusa
Gangl, cardiacum medium, s. Arnoldi srednji srčni vozel (Arnoldov vozel)	Pojavlja se nedosledno v debelini srednjega srčnega vratnega živca	Simpatični ganglij srednjega srčnega vratnega živca	V srčni pleksus
Gangl, cardiacum superius, s. craniale zgornji srčni vozel	Nahaja se v debelini zgornjega srčnega vratnega živca	Simpatični ganglij zgornjega srčnega vratnega živca	V srčni pleksus
Gangl, caroticum spalni vozel	Leži v predelu drugega zavoja notranje karotidne arterije	Simpatični ganglij notranjega karotidnega pleksusa	V simpatičnem notranjem karotidnem pleksusu
Gangl, celiacum (PNA), s. coeliacum (BNA, JNA) celiakalni vozel	Leži na sprednji površini trebušne aorte na mestu izhodišča celiakije	Simpatično vozlišče celiakega pleksusa	Na organe in žile trebušne votline kot del periarterialnih pleksusov
Gangl, cervicale caudale (JNA) kavdalni cervikalni vozel	Glej Gangl, cervicale inferius
Gangl, cervicale craniale (JNA) lobanjski cervikalni vozel	Glej Gangl, cervicale superius
Gangl, cervicale inferius (BNA), s. caudale (JNA) spodnji cervikalni vozel	Leži v višini prečnega procesa VI vratnega vretenca	Pogosto se zlije s prvim prsnim vozlom	Do žil in organov glave, vratu, prsne votline in kot del sivih povezovalnih vej do brahialnega pleksusa
Gangl, cervicale medium (PNA, BNA, JNA)	Leži v višini prečnih odrastkov IV-V vratnih vretenc	Vratno simpatično deblo	Na žile in organe vratu, prsne votline in kot del živcev brahialni pleksus na zgornji ud
Gangl, cervicale superius (PNA, BNA), craniale (JNA) zgornji cervikalni vozel	Leži na ravni prečnih procesov II-III vratnih vretenc	Vratno simpatično deblo	Na žile in organe glave, vratu in prsne votline
Gangl, cervicale uteri vozel materničnega vratu	Leži v medeničnem dnu	Simpatični ganglij uterovaginalnega pleksusa	Na maternico in vagino
Gangl, cervicotoracicum (s. stellatum) (PNA) cervikotorakalni (zvezdasti) vozel	Leži v višini prečnih odrastkov spodnjih vratnih vretenc	Vozlišče simpatičnega debla. Nastane zaradi zlitja spodnjega vratnega in prvega prsnega vozla	Na žile v lobanjski votlini, na žile in organe vratu, prsne votline in kot del živcev brahialnega pleksusa na zgornji ud
Gangl, ciliarni (PNA, BNA, JNA) ciliarni vozel	Leži v orbiti na stranski površini optičnega živca	parasimpatičnega vozla. Prejema vlakna iz nuci, accessorius (Jakubovičevo jedro), ki prehajajo v sestavo okulomotorni živec	Na gladke mišice očesa (ciliarne mišice in mišice, ki zožijo zenico)
Gangl, coccygeum coccygeal vozel	Glej gangl, impar
gangl. Cortijev vozel Corti	Glej Gangl, spirale cochleae
Gangl, extracraniale (JNA) ekstrakranialni vozel	Glej Gangl, inferius
gangl. Gasseri gasser vozel	Glej Gangl, trigeminale
Gangl, geniculi (PNA, BNA, JNA) kolenčni vozel	Leži v ovinku kanala obraznega živca temporalne kosti	Občutljivo vozlišče vmesnega živca. Povzroča senzorična vlakna vmesnih in obraznih živcev	Na brbončice jezika
Gangl, habenulae povodni vozel	Staro ime za jedra povodca
Gangl, impar, s. coccygeum neparno (kokcigealno) vozlišče	Leži na sprednji površini kokciksa	Neparno vozlišče desnega in levega simpatičnega debla	V vegetativni pleksus majhne medenice
Gangl, inferius (PNA), nodosum (BNA, JNA), s. plexiforme inferior (vozlast) ganglion	Leži na vagusnem živcu navzdol od jugularnega foramna		Na organe vratu, prsnega koša in trebuha
Gangl, inferius (PNA), petrosum (BNA), s. extracraniale (JNA) spodnji (kamniti) vozel	Leži v kamniti vdolbinici na spodnji površini piramide temporalne kosti		Na bobnič za sluznico bobniča in slušne cevi
Ganglia intermedia vmesni vozli	Ležijo na internodalnih vejah simpatičnega debla v vratnem in ledvenem predelu; manj pogosto v torakalni in sakralni regiji	Vozlišča simpatičnega debla	Na plovila in organe ustreznih območij
Gangl, interpedunculare	Staro ime za interpedunkularno jedro možganov
Ganglia intervertebralia medvretenčni vozli	Glej Ganglia spinalia
Gangl, intrakranialni (JNA) intrakranialni vozel	Glej Gangl, superius
Ganglia lumtalia (PNA, BNA, JNA) 5 ledvenih vozlov	Lezite na sprednjo stransko površino teles ledvenih vretenc	Vozlišča ledvenega simpatičnega debla	Na organe in posode trebušne votline in medenice, pa tudi v sestavi živcev ledvenega pleksusa do spodnjih okončin
Gangl, mesentericum caudale (JNA) kavdalni mezenterični vozel	Glej Gangl, mesentericum inferius i |
Gangl.mesentericum craniale (JNA) kranialni mezenterični vozel	Glej Gangl, mesentericum superius
gangl. mesentericum inferius (PNA, BNA), s. caudale (JNA) spodnji mezenterični ganglij	Leži na začetku spodnje mezenterične arterije iz trebušne aorte	avtonomni živčni sistem	Na padajoče debelo črevo, sigmoidno kolon in danko, žile in organe majhne medenice
Gangl, mesentericum superius (PNA, BNA), s. craniale (JNA) zgornji mezenterični ganglij	Leži na začetku zgornje mezenterične arterije iz trebušne aorte	Del pleksusa celiakije	Do organov in žil trebušne votline kot dela zgornjega mezenteričnega pleksusa
Gangl, n. laryngei cranialis (JNA) kranialni ganglij laringealnega živca	Občasno se pojavi v zgornjem laringealnem živcu	Senzorični ganglij zgornjega laringealnega živca
Gangl, nodosum vozlasti ganglij
Gangl, oticum (PNA, BNA, JNA), s. Arnoldijev ušesni vozel (Arnoldov vozel)	Leži pod foramen ovale na medialni strani mandibularnega živca	parasimpatičnega vozla. Prejema preganglijska vlakna iz malega petroznega živca	Na parotidno žleza slinavka
Ganglia pelvina (PNA) medenični vozli	Lezite v medenico	Simpatični vozli spodnjega hipogastričnega (pelvičnega) pleksusa	Do medeničnih organov
Gangl, petrosum kamniti vozel	Glej Gangl, inferius (glosofaringealni živec)
Ganglia phrenica (PNA, BNA, JNA) diafragmalni vozli	Ležijo na spodnji površini diafragme na spodnji frenični arteriji	simpatični vozli	Na diafragmo in njene žile
Gangl, pleksiformni pleksus	Glej Gangl, inferius (vagusni živec)
Gangl, pterygopalatinum (PNA, JNA), s. sphenopalatinum (BNA) pterigopalatinski vozel	Leži v pterigopalatinski fosi lobanje	Parasimpatični ganglij sprejema preganglijska vlakna iz velikega petroznega živca	Na solzno žlezo, žleze sluznice nosne votline in ust
Gangl, renaleaorticum ledvično-aortni vozel	Glej Gangl, aorticorenale
Ganglia renalia (PNA) ledvični vozli	Leži vzdolž poteka ledvične arterije	So del ledvičnega pleksusa
Ganglia sacralia (PNA, BNA, JNA) 5-6 sakralnih vozlov	Lezite na sprednjo površino križnice	Vozlišča sakralnega simpatičnega debla	V posode in organe majhne medenice in kot del živcev sakralnega pleksusa do spodnjih okončin
gangl. Scarpae Scarpin vozel	Glej gangl. vestibulare, gangl, temporale
Gangl, semilunare	Glej Gangl, trigeminale
Gangl, solare sončni vozel	Leži na začetku celiakalnega debla na sprednji površini trebušne aorte	Združeni desni in levi celiakijski vozli (možnost)	Na organe trebušne votline
Ganglia spinalia (PNA, BNA, JNA), s. intervertebralia 31-32 parov hrbteničnih vozlov	Ležijo v ustreznem medvretenčnem foramnu	Senzorični vozli spinalnih živcev	V hrbteničnih živcih in zadnjih koreninah
Gangl, spirale cochleae (PNA, BNA), s. Cortijev spiralni vozel polža (Corti)	Leži v labirintu notranje uho na dnu spiralne lamine kohleje	Senzorično vozlišče kohlearnega dela vestibulokohlearnega živca	V kohlearnem delu (slušnem) vestibulokohlearnega živca
Gangl, sphenopalatinum sphenopalatine ganglion	Glej Gangl, pterygopalatinum
Gangl, splanchnicum, s. Arnoldijev visceralni vozel (Arnoldov vozel)	Leži na velikem celiakalnem živcu blizu njegovega vhoda v diafragmo	Simpatični ganglij velikega celiakalnega živca	Do pleksusa celiakije
Gangl, stellatum zvezdasti vozel	Glej Gangl, cervicotoracicum
Gangl, sublinguale (JNA)	Leži poleg podjezične žleze slinavke		Do podjezične žleze slinavke
Gangl, submandibulare (PNA, JNA), s. submaksilarni (BNA) submandibularni vozel	Leži poleg submandibularne žleze slinavke	parasimpatičnega vozla. Prejema preganglijska vlakna iz lingvalnega živca (iz bobnarska struna)	Do submandibularne žleze slinavke
Gangl, superius (PNA, BNA), s. intrakranialni (JNA) zgornji vozel (intrakranialni)	Leži znotraj lobanje, na jugularnem foramnu	Senzorični ganglij glosofaringealnega živca	Na glosofaringealni živec
Gangl, superius (PNA), s. jugula, re (BNA, JNA) zgornji vozel (jugular)	Leži znotraj lobanje na jugularnem foramnu	Senzorični ganglij vagusnega živca	v vagusni živec
Gangl, temporale, s. Scarpae temporalni vozel (Scarpajev vozel)	Leži na mestu izvora posteriorne aurikularne arterije iz zunanje karotide	Simpatični ganglij zunanjega karotidnega pleksusa	V zunanji karotidni pleksus
Gangl, terminale (PNA) končno vozlišče	Leži pod kribriformno ploščo lobanje	Občutljivo vozlišče končnega živca (n. terminalis)	V končnem živcu (n. terminalis)
Ganglia thoracica (PNA, JNA), s. torakalija (BNA) 10-12 prsnih vozlov	Ležijo ob straneh teles torakalnih vretenc na glavicah reber.	Vozlišča torakalnega simpatičnega debla	Do žil in organov prsnega koša in trebušne votline ter kot del sivih povezovalnih vej do medrebrnih živcev
Gangl, trigeminale (PNA), s. semilunare (JNA), s. semilunare (Gasseri) (BNA) trigeminalni ganglij	Leži v trigeminalni votlini dura mater na sprednji površini piramide temporalne kosti	Občutljivo vozlišče trigeminalnega živca	IN trigeminalni živec in njene veje
Ganglia trunci sympathici vozlišča simpatičnega debla	Glej Gangl, cervicale sup., Gangl, cervicale med., Gangl, cervicothoracicum, Ganglia thoracica, Ganglia lumbalia, Ganglia sacralia, Gangl, impar (s. coccygeum)
Gangl, tympanicum (PNA), s. intumescentia tympanica (BNA, JNA) timpanični vozel (zadebelitev bobniča)	Leži na medialni steni timpanične votline	Senzorično vozlišče timpaničnega živca	Na sluznico bobnične votline in slušne cevi
Gangl, vertebrale (PNA) vretenčni vozel	Leži na vretenčni arteriji na njenem vhodu v luknjo v prečnem procesu VI vratnega vretenca	Simpatični ganglij vretenčnega pleksusa	V pleksusu na vertebralni arteriji
Gangl, vestibulare (PNA, BNA), s. vestibuli (JNA), s. Scarpae vestibularni vozel (Scarpajev vozel)	Leži v notranjem sluhovodu	Senzorični ganglij vestibulokohlearnega živca	V vestibulokohlearni živec
gangl. Wrisbergi Wrisberg vozel	Glej Gangl, cardiacum

Bibliografija Brodsky V. Ya. Trofizem celic, M., 1966, bibliogr.; Dogel A.S. Struktura spinalnih vozlov in celic pri sesalcih, Zapiski imp. Akad. Sciences, letnik 5, številka 4, str. 1, 1897; Milokhin A. A. Občutljiva inervacija avtonomnih nevronov, nova ideja o strukturni organizaciji avtonomni ganglij, L., 1967; bibliografija; Roskin G. I., Zhirnova A. A. in Shornikova M. V. Primerjalna histokemija občutljivih celic hrbteničnih ganglijev in motoričnih celic hrbtenjače, Dokl. Akademija znanosti ZSSR, nova, ser., v. 96, JSfc 4, str. 821, 1953; Skok V. I. Fiziologija avtonomnih ganglijev, L., 1970, bibliogr.; Sokolov B. M. Splošna gangliologija, Perm, 1943, bibliogr.; Yarygin H. E. in Yarygin V. N. Patološke in prilagoditvene spremembe v nevronu, M., 1973; de Castro F. Senzorični gangliji kranialnih in spinalnih živcev, normalni in patološki, v: Cytol a. celica. poti, živčnega sistema, ur. avtor W. Penfield, v. 1, str. 91, N. Y., 1932, bibliogr.; Clara M. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959.

E. A. Vorobieva, E. P. Kononova; A. V. Kibjakov, V. N. Uranov (fiz.), E. K. Plečkova (embr., gist.).

Spinalni ganglij ima fuziformno obliko, obdan s kapsulo gostega vezivnega tkiva. Iz kapsule tanke plasti vezivnega tkiva prodrejo v parenhim vozlišča, v katerem se nahajajo krvne žile.

Nevroni za spinalni ganglij je značilno veliko sferično telo in svetlo jedro z jasno vidnim nukleolom. Celice so razporejene v skupine, večinoma po obodu organa. Središče hrbteničnega ganglija je sestavljeno predvsem iz procesov nevronov in tankih plasti endoneurija, ki prenašajo krvne žile. Dendriti živčnih celic gredo kot del občutljivega dela mešanih hrbteničnih živcev na periferijo in se tam končajo z receptorji. Aksoni skupaj tvorijo posteriorne korenine, ki prenašajo živčne impulze do hrbtenjače ali podolgovate medule.

V hrbteničnih vozliščih višjih vretenčarjev in ljudi postanejo bipolarni nevroni v procesu zorenja psevdo-unipolarni. En sam proces odhaja iz telesa psevdounipolarnega nevrona, ki se vedno znova ovija okoli celice in pogosto tvori zaplet. Ta proces se v obliki črke T razdeli na aferentne (dendritične) in eferentne (aksonske) veje.

Dendriti in aksoni celic v vozlišču in zunaj njega so prekriti z mielinskimi ovoji nevrolemocitov. Telo vsake živčne celice v hrbteničnem gangliju je obdano s plastjo sploščenih oligodendroglijskih celic, tukaj imenovanih gliociti plašča, ali ganglijskih gliocitov ali satelitskih celic. Nahajajo se okoli telesa nevrona in imajo majhna zaobljena jedra. Zunaj je glialna ovojnica nevrona prekrita s tanko vlaknasto ovojnico vezivnega tkiva. Celice te lupine se odlikujejo po ovalni obliki jeder.

Spinalni ganglijski nevroni vsebujejo nevrotransmiterje, kot so acetilholin, glutaminska kislina, snov P.

Avtonomna (vegetativna) vozlišča

Avtonomna živčna vozlišča se nahajajo:

vzdolž hrbtenice (paravertebralni gangliji);

spredaj hrbtenice (prevertebralni gangliji);

V steni organov - srce, bronhi, prebavni trakt, mehur (intramuralni gangliji);

blizu površine teh organov.

Mielinska preganglijska vlakna, ki vsebujejo procese nevronov centralnega živčnega sistema, se približujejo vegetativnim vozlom.

Glede na funkcionalno značilnost in lokalizacijo so avtonomna živčna vozla razdeljena na sočuten in parasimpatik.

Večina notranjih organov ima dvojno avtonomno inervacijo, tj. prejema postganglionska vlakna iz celic, ki se nahajajo v simpatičnih in parasimpatičnih vozliščih. Odzivi, ki jih posredujejo njihovi nevroni, imajo pogosto nasprotno smer (na primer, simpatična stimulacija poveča srčno aktivnost, medtem ko jo parasimpatična stimulacija zavira).

Splošni načrt stavbe vegetativni vozli so podobni. Zunaj je vozlišče prekrito s tanko vezivno tkivno kapsulo. Vegetativni vozli vsebujejo multipolarne nevrone, za katere je značilna nepravilna oblika, ekscentrično locirano jedro. Pogosto so večjedrni in poliploidni nevroni.

Vsak nevron in njegovi procesi so obdani z ovojnico glialnih satelitskih celic – plaščnih gliocitov. Zunanja površina glialne membrane je prekrita z bazalno membrano, zunaj katere je tanka membrana vezivnega tkiva.

Intramuralni gangliji notranje organe in z njimi povezane poti zaradi visoke avtonomnosti, kompleksnosti organizacije in značilnosti izmenjave posrednikov včasih ločimo v samostojno metasimpatik oddelek za avtonomni živčni sistem.

Pri intramuralnih vozliščih je ruski histolog Dogel A.S. opisane so tri vrste nevronov:

1. dolge aksonske eferentne celice tipa I;

2. enako dolge aferentne celice tipa II;

3. asociacijske celice tipa III.

Eferentni nevroni dolgega aksona ( Dogelove celice tipa I) - številni in veliki nevroni s kratkimi dendriti in dolgim ​​aksonom, ki presega vozlišče do delovnega organa, kjer tvori motorične ali sekretorne konce.

Ekvidistančni aferentni nevroni ( Dogelove celice tipa II) imajo dolge dendrite in akson, ki se razteza čez dano vozlišče v sosednja. Te celice so del lokalnih refleksnih lokov kot receptorske povezave, ki so zaprte, ne da bi živčni impulz vstopil v centralni živčni sistem.

Asociativni nevroni ( Dogelove celice tipa III) so lokalni interkalarni nevroni, ki s svojimi procesi povezujejo več celic tipa I in II.

Nevroni avtonomnih živčnih ganglijev so tako kot hrbteničnih vozlov ektodermalnega izvora in se razvijejo iz celic nevralnega grebena.

perifernih živcev

Živci ali živčna debla povezujejo živčna središča možganov in hrbtenjače z receptorji in delovnimi organi ali z živčnimi vozli. Živce tvorijo snopi živčnih vlaken, ki jih povezujejo vezivnotkivne ovojnice.

Večina živcev je mešanih, tj. vključujejo aferentna in eferentna živčna vlakna.

Živčni snopi vsebujejo mielinizirana in nemielinizirana vlakna. Premer vlaken in razmerje med mieliniziranimi in nemieliniziranimi živčnimi vlakni v različnih živcih nista enaka.

Na prerezu živca so vidni odseki aksialnih valjev živčnih vlaken in glialne membrane, ki jih oblečejo. Nekateri živci vsebujejo posamezne živčne celice in majhne ganglije.

Med živčnimi vlakni v sestavi živčnega snopa so tanke plasti ohlapnega vlaknastega vezivnega tkiva - endonevrij. V njej je malo celic, prevladujejo retikularna vlakna, prehajajo majhne krvne žile.

Obdajajo se posamezni snopi živčnih vlaken perinevrij. Perinevrij je sestavljen iz izmenjujočih se plasti gosto zloženih celic in tankih kolagenskih vlaken, usmerjenih vzdolž živca.

zunanja lupinaživčno deblo - epinevrij- je gosto fibrozno vezivno tkivo bogato s fibroblasti, makrofagi in maščobnimi celicami. Vsebuje krvne in limfne žile, občutljive živčne končiče.

48. Hrbtenjača.

Hrbtenjača je sestavljena iz dveh simetričnih polovic, ki sta spredaj ločeni z globoko srednjo razpoko, zadaj pa s srednjim sulkusom. Za hrbtenjačo je značilna segmentna struktura; vsak segment je povezan s parom sprednjih (ventralnih) in parom posteriornih (hrbtnih) korenin.

V hrbtenjači so Siva snov ki se nahaja v osrednjem delu, in belo snov leži na obrobju.

Bela snov hrbtenjače je skupek vzdolžno usmerjenih pretežno mieliniziranih živčnih vlaken. snopi živčnih vlaken, ki se povezujejo različne oddelkeživčnega sistema imenujemo trakti ali poti hrbtenjače.

Nastane zunanja meja bele snovi hrbtenjače glialna mejna membrana, sestavljen iz zlitih sploščenih procesov astrocitov. To membrano prežemajo živčna vlakna, ki sestavljajo sprednjo in zadnjo korenino.

Skozi celotno hrbtenjačo v središču sive snovi poteka osrednji kanal hrbtenjače, ki komunicira z možganskimi prekati.

Siva snov na prečnem prerezu ima videz metulja in vključuje spredaj, ali ventralno, zadaj, ali hrbtno, in bočna, ali stranski, rogovi. Siva snov vsebuje telesa, dendrite in (delno) aksone nevronov ter glialne celice. Glavna sestavina sive snovi, ki jo razlikuje od bele, so multipolarni nevroni. Med telesi nevronov je nevropil - mreža, ki jo tvorijo živčna vlakna in procesi glialnih celic.

Ko se hrbtenjača razvije iz nevralne cevi, se nevroni združijo v 10 plasti ali Rexedove plošče. pri čemer I-V plošče ustrezajo zadnjim rogom, plošče VI-VII - vmesno območje, plošče VIII-IX - sprednji rogovi, plošča X - območje v bližini osrednjega kanala. Ta delitev na plošče dopolnjuje organizacijo strukture sive snovi hrbtenjače, ki temelji na lokalizaciji jeder. Na prečnih rezih so jasneje vidne jedrske skupine nevronov, na sagitalnih rezih pa je bolje vidna lamelarna struktura, kjer so nevroni združeni v Rexedove kolone. Vsak stolpec nevronov ustreza določenemu območju na periferiji telesa.

Celice podobne velikosti fino strukturo in funkcionalni pomen, ležijo v sivi snovi v skupinah imenovanih jedra.

Med nevroni hrbtenjače lahko ločimo tri vrste celic:

radikularna,

notranji,

žarek.

Aksoni radikularnih celic zapustijo hrbtenjačo kot del njenih sprednjih korenin. Procesi notranjih celic se končajo v sinapsah znotraj sive snovi hrbtenjače. Aksoni žarkovnih celic prehajajo skozi belo snov kot ločeni snopi vlaken, ki prenašajo živčne impulze iz določenih jeder hrbtenjače v druge segmente ali v ustrezne dele možganov, ki tvorijo poti. Ločena področja sive snovi hrbtenjače se med seboj bistveno razlikujejo po sestavi nevronov, živčnih vlaken in nevroglije.

IN zadnji rogovi Razlikovati med gobasto plastjo, želatinasto snovjo, lastnim jedrom zadnjega roga in torakalnim Clarkovim jedrom. Med zadnjimi in stranskimi rogovi siva snov štrli v belo v pramenih, zaradi česar nastane njena mrežasta razrahljanost, imenovana mrežasta tvorba ali retikularna tvorba hrbtenjače.

Zadnji rogovi so bogati z difuzno lociranimi interkalarnimi celicami. To so majhne multipolarne asociativne in komisuralne celice, katerih aksoni se končajo znotraj sive snovi hrbtenjače na isti strani (asociativne celice) ali nasprotni strani (komisuralne celice).

Nevroni gobaste cone in želatinasta snov komunicirajo med občutljivimi celicami hrbteničnih ganglijev in motoričnimi celicami sprednjih rogov, zapirajo lokalne refleksne loke.

Nevroni Clarkovega jedra sprejemajo informacije od mišičnih, kitnih in sklepnih receptorjev (proprioceptivna občutljivost) vzdolž najdebelejših radikularnih vlaken in jih prenašajo v male možgane.

V vmesnem območju so centri avtonomnega (avtonomnega) živčnega sistema - preganglionski holinergični nevroni njegovih simpatičnih in parasimpatičnih oddelkov.

IN sprednji rogovi nahajajo se največji nevroni hrbtenjače, ki tvorijo jedra znatne prostornine. To je enako kot nevroni jeder stranskih rogov, radikularnih celic, saj njihovi nevriti sestavljajo večino vlaken sprednjih korenin. Kot del mešanih hrbteničnih živcev vstopajo na periferijo in tvorijo motorične končiče v skeletnih mišicah. Tako so jedra sprednjih rogov motorični somatski centri.

Glija hrbtenjače

Glavni del glialne hrbtenice sive snovi je protoplazmatski in vlaknast astrociti. Procesi fibroznih astrocitov segajo izven sive snovi in ​​skupaj z elementi vezivnega tkiva sodelujejo pri tvorbi pregrad v beli snovi in ​​glialnih membranah okoli krvnih žil in na površini hrbtenjače.

Oligodendrogliociti so del ovojnic živčnih vlaken, prevladujejo v beli snovi.

Ependimalna glija obdaja osrednji kanal hrbtenjače. Ependimociti sodeluje pri nastajanju cerebrospinalne tekočine (cerebrospinalne tekočine). Dolg proces odhaja od perifernega konca ependimocita, ki je del zunanje mejne membrane hrbtenjače.

Neposredno pod ependimalno plastjo je subependimalna (periventrikularna) mejna glialna membrana, ki jih tvorijo procesi astrociti. Ta membrana je del t.i. hemato-likvorna pregrada.

Mikroglija vstopi v hrbtenjačo, ko vanjo vraščajo krvne žile in se porazdelijo v sivo in belo snov.

Membrane vezivnega tkiva hrbtenjače ustrezajo membranam možganov.

49. Možgani. splošne značilnosti hemisfere, strukturne značilnosti motoričnega in senzoričnega področja. Možganska skorja. Pojem mieloarhitektonike in citoarhitektonike. Krvno-možganska pregrada, njena struktura in pomen. S starostjo povezane spremembe v skorji.

MOŽGANI – so najvišji centralni organ za uravnavanje vseh vitalnih funkcij telesa, imajo izjemno vlogo pri duševnem ali višjem živčnem delovanju.
GM se razvije iz nevralne cevi. Kranialni del nevralne cevi je v embriogenezi razdeljen na tri možganske vezikle: sprednji, srednji in zadnji. V prihodnosti se zaradi gub in ovinkov iz teh mehurčkov oblikuje pet delov GM:
- medula;
- hrbtni možgani;
- srednji možgani;
- diencefalon;
- telencefalon.
Diferenciacija celic nevralne cevi v kranialnem predelu med razvojem GM poteka načeloma podobno kot razvoj hrbtenjače: t.j. Kambij je plast ventrikularnih (zarodnih) celic, ki se nahaja na meji s kanalom cevi. Ventrikularne celice se intenzivno delijo in migrirajo v zgornje plasti ter se diferencirajo v 2 smereh:
1. Nevroblasti nevrociti. Med nevrociti se vzpostavijo zapleteni odnosi, nastanejo jedrski in zaslonski živčni centri. Poleg tega v GM v nasprotju s hrbtenjačo prevladujejo centri zaslonskega tipa.
2. Glioblasti gliociti.
Prevodne poti GM, številna jedra GM - njihovo lokalizacijo in delovanje podrobno preučujete na Oddelku za normalno anatomijo človeka, zato se bomo v tem predavanju osredotočili na značilnosti histološke zgradbe posameznih delov GM. PLUTA VELIKA POLOKRLA (KBPSh). Embrionalna histogeneza BPSD se začne v 2. mesecu embrionalni razvoj. Glede na pomen CBPS za človeka je čas njegovega nastanka in razvoja eno najpomembnejših kritičnih obdobij. Vpliv številnih neugodnih dejavnikov v teh obdobjih lahko povzroči motnje in malformacije možganov.
Torej, v drugem mesecu embriogeneze nevroblasti iz ventrikularne plasti stene telencefalona migrirajo navpično navzgor vzdolž radialno lociranih gliocitnih vlaken in tvorijo najbolj notranjo 6. plast skorje. Temu sledijo naslednji valovi migracije nevroblastov, pri čemer migrirajoči nevroblasti prehajajo skozi predhodno oblikovane plasti in to prispeva k vzpostavitvi med celicami. veliko število sinaptične stike. Šestplastna struktura BPSC postane jasno izražena v 5. do 8. mesecu embriogeneze in heterohrono v različnih območjih in conah korteksa.
Korteks BPS je predstavljen s plastjo sive snovi debeline 3-5 mm. V skorji je do 15 ali več milijard nevrocitov, nekateri avtorji priznavajo do 50 milijard.Vsi nevrociti skorje so po morfologiji multipolarni. Med njimi se po obliki razlikujejo zvezdaste, piramidalne, fusiformne, pajkovne in vodoravne celice. Piramidalni nevrociti imajo trikotno ali piramidno telo, premer telesa 10-150 mikronov (majhni, srednji, veliki in velikanski). Od baze piramidne celice odhaja akson, ki sodeluje pri tvorbi padajočih piramidnih poti, asociativnih in komisuralnih snopov, tj. piramidne celice so eferentni nevrociti korteksa. Dolgi dendriti segajo od zgornje in stranske površine trikotnega telesa nevrocitov. Dendriti imajo trne - mesta sinaptičnih stikov. Ena celica takih bodic ima lahko do 4-6 tisoč.
Zvezdasti nevrociti so zvezdasti; dendriti, ki segajo od telesa v vse smeri, kratki in brez bodic. Zvezdne celice so glavni zaznavni senzorični elementi BPSC in njihova večina se nahaja v 2. in 4. plasti BPSC.
CBPS je razdeljen na čelni, temporalni, okcipitalni in parietalni reženj. Režnji so razdeljeni na regije in citoarhitektonska polja. Citoarhitektonska polja so kortikalni centri zaslonskega tipa. V anatomiji podrobno preučujete lokalizacijo teh polj (center za vonj, vid, sluh itd.). Ta polja se prekrivajo, zato lahko v primeru kršitve funkcij, poškodbe kateregakoli polja njegovo funkcijo delno prevzamejo sosednja polja.
Za nevrocite korteksa BPS je značilna pravilna plastna razporeditev, ki tvori citoarhitektoniko korteksa.

V skorji je običajno razlikovati 6 plasti:
1. Molekularna plast (najbolj površinska) - sestoji predvsem iz tangencialnih živčnih vlaken, obstaja majhna količina fusiformnih asociativnih nevrocitov.
2. Zunanja zrnata plast - plast majhnih zvezdastih in piramidnih celic. Njihovi dendriti se nahajajo v molekularni plasti, del aksonov se pošlje v belo snov, drugi del aksonov se dvigne v molekularno plast.
3. Piramidna plast – sestavljena je iz srednjih in velikih piramidnih celic. Aksoni gredo v belo snov in se v obliki asociativnih snopov pošljejo v druge zavoje dane poloble ali v obliki komisuralnih snopov na nasprotno poloblo.
4. Notranja zrnata plast - sestavljena je iz senzoričnih zvezdastih nevrocitov, ki imajo asociativne povezave z nevrociti zgornje in spodnje plasti.
5. Ganglijska plast – sestoji iz velikih in velikanskih piramidnih celic. Aksoni teh celic so usmerjeni v belo snov in tvorijo padajoče projekcijske piramidne poti, pa tudi komisuralne snope do nasprotne poloble.
6. Plast polimorfnih celic - tvorijo jo nevrociti različne oblike(od tod tudi ime). Aksoni nevrocitov sodelujejo pri tvorbi padajočih projekcijskih poti. Dendriti prodrejo skozi celotno debelino korteksa in dosežejo molekularno plast.
Strukturna in funkcionalna enota korteksa BPS je modul ali stolpec. Modul je zbirka nevrocitov vseh 6 plasti, ki se nahajajo v enem pravokotnem prostoru in so tesno povezani med seboj in s subkortikalnimi formacijami. V vesolju je modul mogoče predstaviti kot valj, ki prodira skozi vseh 6 plasti skorje, ki je usmerjen s svojo dolgo osjo pravokotno na površino skorje in ima premer približno 300 μm. V človeški BSP skorji je približno 3 milijone modulov. Vsak modul vsebuje do 2 tisoč nevrocitov. Vnos impulzov v modul poteka iz talamusa vzdolž 2. talamokortikalnih vlaken in vzdolž 1. kortikokortikalnih vlaken iz skorje dane ali nasprotne poloble. Kortikokortikalna vlakna se začnejo iz piramidnih celic 3. in 5. plasti skorje dane ali nasprotne poloble, vstopajo v modul in prodirajo vanj od 6. do 1. plasti, pri čemer dajejo kolaterale za sinapse na vsaki plasti. Talamokortikalna vlakna - specifična aferentna vlakna, ki prihajajo iz talamusa, prežemajo in dajejo kolaterale od 6. do 4. plasti v modulu. Zaradi prisotnosti kompleksne medsebojne povezave nevrocitov vseh 6 plasti se prejete informacije analizirajo v modulu. Izhodne eferentne poti iz modula se začnejo z velikimi in velikanskimi piramidnimi celicami 3., 5. in 6. plasti. Poleg sodelovanja pri oblikovanju projekcijskih piramidnih poti vsak modul vzpostavlja povezave z 2-3 moduli dane in nasprotnih hemisfer.
Bela snov telencefalona je sestavljena iz asociativnih (povezujejo vijuge ene poloble), komisuralnih (povezujejo vijuge nasprotnih polobel) in projekcijskih (povezujejo skorjo s spodnjimi deli NS) živčnih vlaken.
Korteks BPS vsebuje tudi močan nevroglialni aparat, ki opravlja trofično, zaščitno in mišično-skeletno funkcijo. Glija vsebuje vse znane elemente - astrocite, oligodendrogliocite in možganske makrofage.

Mieloarhitektonika

Med živčnimi vlakni možganske skorje lahko ločimo asociativno vlakna, ki povezujejo posamezne dele skorje ene poloble, komisuralni ki povezujejo skorjo različne hemisfere, In projekcija vlakna, tako aferentna kot eferentna, ki povezujejo skorjo z jedri nižjih delov centralnega živčnega sistema. Projekcijska vlakna v skorji hemisfer tvorijo radialne žarke, ki se končajo v III - piramidni plasti. Poleg že opisanega tangencialnega pleksusa I - molekularne plasti, na ravni IV - notranje zrnate in V - ganglijske plasti, obstajata dve tangencialni plasti mieliniziranih živčnih vlaken - zunanji Bayargerjev trak in notranji trak Bayargerja. Zadnja dva sistema sta pleksusa, ki jih tvorijo končni deli aferentnih vlaken.

STAROSTNE SPREMEMBE ŽIVČNEGA SISTEMA
Spremembe v osrednjem živčevju v zgodnji poporodni dobi so povezane z dozorevanjem živčnega tkiva. Pri novorojenčkih je za kortikalne nevrocite značilno visoko jedrsko-citoplazmatsko razmerje. S starostjo se to razmerje zmanjša zaradi povečanja mase citoplazme; poveča se število sinaps.
Spremembe centralnega živčnega sistema v starosti so povezane predvsem s sklerotičnimi spremembami krvnih žil, kar vodi do poslabšanja trofizma. Mehka in arahnoidna membrana se zgosti, tam se odlagajo kalcijeve soli. Obstaja atrofija korteksa BPS, zlasti v čelnem in parietalnih režnjev. Število nevrocitov na enoto prostornine možganskega tkiva se zmanjša zaradi celične smrti. Nevrociti se zmanjšajo, vsebnost bazofilne snovi v njih se zmanjša (zmanjšanje števila ribosomov in RNA), v jedrih pa se poveča delež heterokromatina. Pigment lipofuscin se kopiči v citoplazmi. Piramidne celice V plasti skorje BPS, hruškaste celice ganglijske plasti malih možganov se spreminjajo hitreje od drugih.

Krvno-možganska pregrada je celična struktura, ki tvori vmesnik med krvjo obtočil in tkivom centralnega živčnega sistema. Namen hematoencefalne pregrade je vzdrževanje stalne sestave medcelične tekočine - okolja za najboljše izvajanje funkcij nevronov.

Krvno-možganska pregrada je sestavljena iz več med seboj povezanih plasti. Na strani votline krvne kapilare je plast endotelijskih celic, ki ležijo na bazalni membrani. Endotelijske celice medsebojno delujejo prek kompleksne mreže tesnih stikov. S strani živčnega tkiva se na bazalno membrano prilega plast astrocitov. Telesa astrocitov so dvignjena nad bazalno membrano, njihovi psevdopodiji pa ležijo na bazalni membrani, tako da noge astrocitov tvorijo tridimenzionalno mrežo ozke zanke, njene celice pa tvorijo kompleksno votlino. Krvno-možganska pregrada ne prepušča velikim molekulam (tudi številnim zdravilom) prehod iz krvi v medceličnino centralnega živčnega sistema. Endotelne celice lahko izvajajo pinocitozo. Imajo sisteme nosilcev za transport glavnih substratov, ki so viri energije, potrebne za vitalno aktivnost nevronov. Aminokisline so glavni vir energije za nevrone. Astrociti prispevajo k transportu snovi iz krvi do nevronov, pa tudi k odstranitvi presežka številnih metabolitov iz intersticijske tekočine.

50. Mali možgani. Zgradba in funkcije. Nevronska sestava skorje malih možganov. Internevronske povezave. Aferna in efer vlakna.

Mali možgani

Mali možgani so osrednji organ ravnotežje in koordinacija gibov. Sestavljena je iz dveh hemisfer z velikim številom žlebov in vijug ter ozko srednji del- črv.

Glavnina sive snovi v malih možganih se nahaja na površini in tvori njegovo skorjo. Manjši del sive snovi leži globoko v beli možganovini v obliki osrednjih jeder malih možganov.

Skorja malih možganov je živčno središče zaslonskega tipa in je značilna visoko urejena razporeditev nevronov, živčnih vlaken in glialnih celic. V skorji malih možganov so tri plasti: molekularna, ganglijska in zrnata.

Zunanji molekularna plast vsebuje relativno malo celic. Razlikuje med košarastimi in zvezdastimi nevroni.

Povprečje ganglijska plast tvori ena vrsta velikih hruškastih celic, ki jih je prvi opisal češki znanstvenik Jan Purkinje.

Notranjost zrnato plast za katerega je značilno veliko število tesno ležečih celic, pa tudi prisotnost ti. glomeruli malih možganov. Med nevroni se tukaj razlikujejo zrnate celice, Golgijeve celice in fuziformni horizontalni nevroni.

Nahaja se vzdolž hrbtenice. Pokrita s kapsulo vezivnega tkiva. Predelne stene gredo v notranjost. Plovila prodirajo skozi njih v hrbtenični vozel. V srednjem delu vozla se nahajajo živčna vlakna. Prevladujejo mielinska vlakna.

V perifernem delu vozlišča so praviloma v skupinah psevdo-unipolarne senzorične živčne celice. Predstavljajo 1 občutljivo povezavo somatskega refleksnega loka. Imajo okroglo telo, veliko jedro, široko citoplazmo in dobro razvite organele. Okoli telesa je plast glialnih celic – plaščnih gliocitov. Nenehno podpirajo vitalno aktivnost celic. Okrog njih je tanek vezivnotkivni ovoj, v katerem so krvne in limfne kapilare. Ta lupina opravlja zaščitne in trofične funkcije.

Dendrit je del perifernega živca. Na periferiji tvori občutljivo živčno vlakno, kjer se začne z receptorjem. Drug nevritični proces, akson, poteka proti hrbtenjači in tvori zadnjo korenino, ki vstopa v hrbtenjačo in se konča v sivi možganovini hrbtenjače. Če izbrišete vozlišče. Občutljivost bo trpela, če bo hrbtna hrbtenica prekrižana - enak rezultat.

Hrbtenjača

Ovojnice možganov in hrbtenjače. Možgane in hrbtenjačo pokrivajo tri membrane: mehko neposredno ob možganskem tkivu, pajčevina in trd, ki meji na kostno tkivo lobanje in hrbtenice.

pia mater neposredno ob možganskem tkivu in od njega omejena z robno glialno membrano. V ohlapnem vlaknastem vezivnem tkivu membrane je veliko število krvnih žil, ki prehranjujejo možgane, številna živčna vlakna, končni aparati in posamezne živčne celice.

Arahnoidna ki ga predstavlja tanka plast ohlapnega fibroznega vezivnega tkiva. Med njim in pia mater leži mreža prečk, sestavljena iz tankih snopov kolagena in tankih elastičnih vlaken. Ta mreža povezuje lupine med seboj. Med pia mater, ki ponavlja relief možganskega tkiva, in arahnoidom, ki poteka skozi dvignjena področja, ne da bi šel v vdolbine, je subarahnoidni (subarahnoidni) prostor, prežet s tankimi kolagenskimi in elastičnimi vlakni, ki povezujejo membrane z drug drugega. Subarahnoidni prostor komunicira z možganskimi prekati in vsebuje cerebrospinalno tekočino.

Dura mater tvori gosto vlaknasto vezivno tkivo, ki vsebuje veliko elastičnih vlaken. V lobanjski votlini je tesno zraščen s pokostnico. V hrbteničnem kanalu je trda možganska ovojnica ločena od pokostnice vretenc z epiduralnim prostorom, napolnjenim s plastjo ohlapnega fibroznega vezivnega tkiva, ki ji zagotavlja določeno gibljivost. Med trdo možgansko ovojnico in arahnoidom je subduralni prostor. Subduralni prostor vsebuje majhno količino tekočine. Membrane s strani subduralnega in subarahnoidnega prostora so prekrite s plastjo ravnih celic glialne narave.

V sprednjem delu hrbtenjače je bela snov, ki vsebuje živčna vlakna, ki tvorijo poti hrbtenjače. V srednjem delu je siva snov. Polovici hrbtenjače sta ločeni od spredaj mediana sprednja fisura, zadaj pa vezivnotkivni septum.

Osrednji kanal hrbtenjače se nahaja v središču sive snovi. Povezuje se z možganskimi prekati, obložen je z ependimom in napolnjen s cerebrospinalno tekočino, ki nenehno kroži in nastaja.

v sivi snovi vsebuje živčne celice in njihove odrastke (mielinizirana in nemielinizirana živčna vlakna) in glialne celice. Večina živčnih celic se nahaja difuzno v sivi snovi. So interkalarni in so lahko asociativni, komisuralni, projekcijski. Del živčnih celic je združen v grozde, podobne po izvoru, funkcijah. Določeni so jedra sive snovi. V zadnjih rogovih, vmesnem območju, medialnih rogovih so nevroni teh jeder interkalarni.

nevrociti. Celice podobne velikosti, fine strukture in funkcionalnega pomena ležijo v sivi snovi v skupinah, imenovanih jedra. Med nevroni hrbtenjače lahko ločimo naslednje vrste celic: radikularne celice(neurocytus radiculatus), katerega nevriti zapuščajo hrbtenjačo kot del njenih sprednjih korenin, notranje celice(neurocytus interims), katerega procesi se končajo v sinapsah znotraj sive snovi hrbtenjače in žarkovne celice(neurocytus funicularis), katerega aksoni prehajajo skozi belo snov v ločenih snopih vlaken, ki prenašajo živčne impulze iz določenih jeder hrbtenjače v druge segmente ali v ustrezne dele možganov, ki tvorijo poti. Ločena področja sive snovi hrbtenjače se med seboj bistveno razlikujejo po sestavi nevronov, živčnih vlaken in nevroglije.

Obstajajo sprednji rogovi, zadnji rogovi, vmesna cona, stranski rogovi.

V zadnjih rogovih dodeliti plast gobe. Vsebuje veliko število majhnih interkalarnih nevronov. Želatinasta plast(snov) vsebuje glialne celice in majhno število interkaliranih notranjih nevronov. V srednjem delu zadnjih rogov se nahaja lastno jedro zadnjega roga, ki vsebuje žarkovne nevrone (multipolarne). Žarkovni nevroni so celice, katerih aksoni gredo v sivo snov nasprotne polovice, jo predrejo in vstopijo v stranske vrvice bele snovi hrbtenjače. Tvorijo ascendentne senzorične poti. Na dnu zadnjega roga v notranjem delu se nahaja dorzalno ali torakalno jedro (Clarkovo jedro). Vsebuje snop nevronov, katerih aksoni gredo v belo snov iste polovice hrbtenjače.

V vmesni coni dodeliti medialno jedro. Vsebuje snop nevronov, katerih aksoni gredo tudi do stranskih vrvic bele snovi istih polovic hrbtenjače in tvorijo naraščajoče poti, ki prenašajo aferentne informacije od periferije do središča. Lateralno jedro vsebuje radikularne nevrone. Ta jedra so spinalna središča avtonomnih refleksnih lokov, večinoma simpatičnih. Aksoni teh celic izhajajo iz sive snovi hrbtenjače in sodelujejo pri tvorbi sprednjih korenin hrbtenjače.

Interkalarni nevroni se nahajajo v zadnjih rogovih in medialnem delu vmesne cone, ki tvorijo drugo interkalarno povezavo somatskega refleksnega loka.

Sprednji rogovi vsebujejo velika jedra, v katerih se nahajajo veliki multipolarni radikularni nevroni. Oblikujejo medialna jedra, ki so enako dobro razviti po celotni hrbtenjači. Te celice in jedra inervirajo skeletno mišično tkivo trupa. Lateralna jedra bolje razviti v vratnem in ledvenem delu. Inervirajo mišice okončin. Aksoni motoričnih nevronov izhajajo iz sprednjih rogov zunaj hrbtenjače in tvorijo sprednje korenine hrbtenjače. Gredo kot del mešanega perifernega živca in se končajo v nevromuskularni sinapsi na skeletnem mišičnem vlaknu. Motorični nevroni sprednjih rogov tvorijo tretjo efektorsko povezavo somatskega refleksnega loka.

Lastni aparat hrbtenjače. V sivi snovi, zlasti v zadnjih rogovih in vmesnem območju, je veliko število snopov nevronov difuzno lociranih. Aksoni teh celic gredo v belo snov in takoj, na meji s sivo, so razdeljeni na 2 procesa v obliki črke T. Eden gre gor. In drugi dol. Nato se vrnejo nazaj v sivo snov v sprednjih rogovih in končajo na jedrih motoričnega nevrona. Te celice tvorijo lasten aparat hrbtenjače. Zagotavljajo komunikacijo, sposobnost prenosa informacij znotraj sosednjih 4 segmentov hrbtenjače. To pojasnjuje sinhroni odziv mišične skupine.

belo snov vsebuje predvsem mielinizirana živčna vlakna. Gredo v snope in tvorijo poti hrbtenjače. Zagotavljajo povezavo med hrbtenjačo in možgani. Snopi so ločeni z glialnimi septami. Hkrati pa ločijo vzpenjajoče se poti ki prenašajo aferentne informacije iz hrbtenjače v možgane. Te poti se nahajajo v posteriornih vrvicah bele snovi in ​​perifernih delih stranskih vrvic. Padajoče poti to so efektorske poti, prenašajo informacije iz možganov na periferijo. Nahajajo se v sprednjih vrvicah beločnice in v notranjem delu stranskih vrvic.

Regeneracija.

Siva snov se zelo slabo obnavlja. Bela snov se lahko obnavlja, vendar je ta proces zelo dolg. Če je telo živčne celice ohranjeno. Da se vlakna regenerirajo.