mga tabletang pinahiran ng pelikula

May-ari/Rehistrar

FP OBOLENSKOYE, CJSC

International Classification of Diseases (ICD-10)

E16.8 Iba pang tinukoy na mga karamdaman ng endocrine pancreas J95.4 Mendelssohn syndrome K21.0 Gastroesophageal reflux na may esophagitis K25 Gastric ulcer K26 Ulcer duodenum K27 Peptic ulcer ng hindi natukoy na lokalisasyon K29 Gastritis at duodenitis K30 Dyspepsia

Grupo ng pharmacological

Histamine H2 receptor blocker. Antiulcer na gamot

epekto ng pharmacological

III henerasyon H2-histamine receptor blocker. Pinipigilan ang basal at histamine, gastrin at acetylcholine-stimulated na produksyon ng hydrochloric acid. Kasabay ng pagbaba sa produksyon ng hydrochloric acid at pagtaas ng pH, bumababa rin ang aktibidad ng pepsin. Hindi makabuluhang binabago ang konsentrasyon ng gastrin sa plasma. Mahina na pinipigilan ang cytochrome P450 oxidase system sa atay. Pagkatapos ng oral administration, ang epekto ay nagsisimula sa loob ng 1 oras at umabot sa maximum sa loob ng 3 oras. Ang tagal ng pagkilos ng gamot pagkatapos ng isang dosis ay depende sa dosis at saklaw mula 12 hanggang 24 na oras.

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng oral administration, mabilis itong hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Ang Cmax sa plasma ng dugo ay nakamit sa loob ng 1-3.5 na oras. Ang bioavailability ng famotidine ay 40-45%, bahagyang nagbabago sa pagkakaroon ng pagkain at bumababa kapag kumukuha ng antacids.

Ang komunikasyon sa mga protina ng plasma ay 15-20%. Tumagos sa placental barrier at pinalabas gatas ng ina.

30-35% ng famotidine ay na-metabolize sa atay (upang bumuo ng S-oxide).

Pangunahing nangyayari ang pag-aalis sa pamamagitan ng mga bato, 27-40% ng gamot ay pinalabas nang hindi nagbabago sa ihi. T1/2 - 2.5-4 na oras, sa mga pasyente na may creatinine clearance sa ibaba 30 ml/min ay tumataas hanggang 10-12 oras.

Sa mga pasyente na may malubhang pagkabigo sa bato(creatinine clearance sa ibaba 10 ml/min) ito ay tumataas sa 20 oras.

Paggamot at pag-iwas sa mga relapses ng gastric at duodenal ulcers;

Paggamot at pag-iwas sa mga sintomas na ulser ng tiyan at duodenum (kaugnay ng paggamit ng mga nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), stress, postoperative ulcers);

Erosive gastroduodenitis;

Ang functional dyspepsia na nauugnay sa pagtaas pagpapaandar ng pagtatago tiyan (kabilang ang heartburn, maasim na belching);

Reflux esophagitis;

Zollinger-Ellison syndrome;

Pag-iwas sa paulit-ulit na pagdurugo mula sa itaas na gastrointestinal tract (GIT);

Pag-iwas sa aspirasyon gastric juice sa pangkalahatang kawalan ng pakiramdam(Mendelssohn syndrome).

Pagkabata hanggang 12 taon (dahil sa kakulangan ng sapat na karanasan sa paggamit ng gamot);

Indibidwal nadagdagan ang pagiging sensitibo sa mga bahagi ng gamot.

Maingat: liver failure, liver cirrhosis na may kasaysayan ng portosystemic encephalopathy, renal failure, immunodeficiency, katandaan.

Mula sa labas sistema ng pagtunaw: tuyong bibig, pagduduwal, pagsusuka, pananakit ng tiyan, kawalan ng gana. Sa ilang mga kaso, nadagdagan ang aktibidad ng transaminase sa plasma ng dugo.

Mula sa labas sistema ng nerbiyos: sakit ng ulo, pagkahilo, ingay sa tainga, lumilipas na mga sakit sa pag-iisip.

Mula sa labas ng cardio-vascular system: bihira - arrhythmias.

Mula sa mga hematopoietic na organo: bihira - leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, pancytopenia.

Mula sa reproductive system: na may pangmatagalang paggamit ng malalaking dosis - hyperprolactinemia, gynecomastia, amenorrhea, nabawasan ang libido, kawalan ng lakas.

Mula sa pandama: paresis ng tirahan, malabong visual na pang-unawa, tugtog sa tainga.

Mga reaksiyong alerdyi: posibleng urticaria, Makating balat, pantal sa balat, bronchospasm.

Iba pa: lagnat, arthralgia, myalgia.

Overdose

Sintomas: pagsusuka, pagkabalisa ng motor, panginginig, nabawasan presyon ng dugo, tachycardia, pagbagsak.

Paggamot: gastric lavage, symptomatic therapy, hemodialysis.

mga espesyal na tagubilin

Ang mga sintomas ng duodenal ulcer ay maaaring mawala sa loob ng 1-2 linggo, ang therapy ay dapat ipagpatuloy hanggang ang pagkakapilat ay makumpirma ng endoscopic o pagsusuri sa x-ray. Maaaring i-mask ang mga sintomas na nauugnay sa gastric carcinoma, kaya kinakailangan na ibukod ang pagkakaroon ng malignant neoplasm. Kanselahin nang paunti-unti dahil sa panganib na magkaroon ng rebound syndrome na may biglaang pag-withdraw.

Sa pangmatagalang paggamot ng mga mahinang pasyente, pati na rin sa ilalim ng stress, ang pinsala sa bakterya sa tiyan ay posible sa kasunod na pagkalat ng impeksiyon. Ang mga blocker ng H2-histamine receptor ay dapat kunin 2 oras pagkatapos kumuha ng itraconazole o ketoconazole upang maiwasan ang makabuluhang pagbawas sa kanilang pagsipsip. Tumutugon sa epekto ng pentagastrin at histamine sa acid-forming function ng tiyan.

Pinipigilan ang reaksyon ng balat sa histamine, kaya humahantong sa mga maling negatibong resulta (bago magsagawa ng mga diagnostic na pagsusuri sa balat upang makakita ng mga allergy). reaksyon ng balat agarang uri, ang paggamit ng H2-histamine receptor blockers ay inirerekomenda na ihinto).

Sa panahon ng paggamot, dapat mong iwasan ang pag-inom ng pagkain, inumin at iba pa mga gamot na maaaring maging sanhi ng pangangati ng gastric mucosa.

Ang pagiging epektibo ng gamot sa pagpigil sa pagtatago ng nocturnal gastric acid ay maaaring
bumaba bilang resulta ng paninigarilyo.

Ang mga pasyente na may paso ay maaaring mangailangan ng pagtaas sa dosis ng gamot dahil sa pagtaas ng clearance.

Kung ang isang dosis ay napalampas, dapat itong kunin sa lalong madaling panahon; huwag uminom kung oras na para sa susunod na dosis; huwag magdoble ng dosis.

Epekto sa kakayahang magmaneho ng kotse at iba pang mekanismo

Walang data sa epekto ng gamot sa kakayahang magmaneho mga sasakyan o magsagawa ng trabahong nangangailangan ng konsentrasyon at dagdag na atensyon.

Para sa kabiguan ng bato

May pag-iingat sa kaso ng pagkabigo sa bato.

Sa kaso ng dysfunction ng atay

May pag-iingat sa kaso ng pagkabigo sa atay.

matatanda

Sa pag-iingat sa katandaan.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso

Ang paggamit sa panahon ng pagbubuntis ay posible lamang kung ang potensyal na benepisyo sa ina ay mas malaki kaysa sa panganib sa fetus.

Dumadaan sa gatas ng ina. Sa panahon ng paggagatas, dapat mong ihinto ang paggamit ng gamot o ihinto ang pagpapasuso.

Interaksyon sa droga

Dahil sa pagtaas ng pH ng mga nilalaman ng tiyan, ang pagsipsip ng ketoconazole at itraconazole ay maaaring mabawasan kapag kinuha nang sabay-sabay.

Kapag ginamit nang sabay-sabay sa mga antacid o sucralfate, bumababa ang rate ng pagsipsip ng famotidine, kaya ang pahinga sa pagitan ng pagkuha ng mga gamot na ito ay dapat na hindi bababa sa 1-2 oras.

Pinipigilan ang metabolismo sa atay ng phenazone, aminophenazone, diazepam, hexobarbital, propranolol, metoprolol, lidocaine, phenytoin, theophylline, hindi direktang anticoagulants, glipizide, buformin, metronidazole, caffeine, mabagal na calcium channel blockers, tricyclic antidepressants. Pinatataas ang pagsipsip ng amoxicillin at clavulanic acid.

Mga gamot na nakapanlulumo Utak ng buto, dagdagan ang panganib na magkaroon ng neutropenia.

Uminom nang pasalita, nang walang nginunguya, na may maraming tubig.

Sa peptic ulcer ng tiyan at duodenum sa talamak na yugto, sintomas na ulser, erosive gastroduodenitis Karaniwang inireseta ang 20 mg 2 beses sa isang araw o 40 mg 1 beses sa isang araw sa gabi. Kung kinakailangan, ang pang-araw-araw na dosis ay maaaring tumaas sa 80-160 mg. Ang kurso ng paggamot ay 4-8 na linggo.

Sa dyspepsia na nauugnay sa pagtaas ng pag-andar ng secretory ng tiyan, magreseta ng 20 mg 1-2 beses sa isang araw.

Para sa pag-iwas sa pagbabalik ng peptic ulcer ng tiyan at duodenum: 20 mg isang beses bago ang oras ng pagtulog.

Sa reflux esophagitis- 20-40 mg 2 beses sa isang araw para sa 6-12 na linggo.

Sa Zollinger-Ellison syndrome Ang dosis ng gamot at ang tagal ng paggamot ay tinutukoy nang paisa-isa. Ang panimulang dosis ay karaniwang 20 mg bawat 6 na oras at maaaring tumaas sa 160 mg bawat 6 na oras.

Para sa pag-iwas sa aspirasyon ng gastric juice sa panahon ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam Magreseta ng 40 mg sa gabi at/o umaga bago ang operasyon.

Sa pagkabigo sa bato Kung ang clearance ng creatinine ay mas mababa sa 30 ml/min o ang serum creatinine ay higit sa 3 mg/100 ml, ang pang-araw-araw na dosis ng gamot ay dapat bawasan sa 20 mg.

Para sa pag-iwas sa paulit-ulit na pagdurugo mula sa itaas na gastrointestinal tract- 20 mg 2 beses sa isang araw para sa 3-4 na linggo.

Mga kondisyon ng imbakan at buhay ng istante

Listahan B. Sa isang tuyong lugar, protektado mula sa liwanag, sa temperatura na hindi hihigit sa 25°C. Iwasang maabot ng mga bata. Buhay ng istante - 2 taon.

Komposisyon at release form

sa isang blister pack 10 pcs.; Mayroong 2 o 3 paltos sa isang karton pack.

Paglalarawan ng form ng dosis

20 mg na tablet: bilog, biconvex, film-coated na mga tablet, maputlang kayumanggi ang kulay.

40 mg na tablet: bilog, biconvex, film-coated na mga tablet, mapula-pula ang kulay.

epekto ng pharmacological

epekto ng pharmacological- antiulcer.

Hinaharang ang mga receptor ng histamine H2, pinipigilan ang paggawa ng hydrochloric acid.

Klinikal na pharmacology

Ang tagal ng pagkilos na may isang dosis ay mula 12 hanggang 24 na oras.

Mga indikasyon para sa Famotidine

Peptic ulcer ng tiyan at duodenum (kabilang ang pag-iwas sa mga exacerbations); nagpapakilala ng mga ulser, erosive at reflux esophagitis; Zollinger-Ellison syndrome.

Contraindications

Hypersensitivity, pagbubuntis, paggagatas.

Mga side effect

Bihirang - sakit ng ulo, pagkahilo, pagkapagod, tuyong bibig, kawalan ng gana, pagtatae o paninigas ng dumi, pantal sa balat.

Pakikipag-ugnayan

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Sa loob, Lunukin nang buo (nang walang nginunguya) na may maraming tubig. Para sa gastric at duodenal ulcers sa talamak na yugto, sintomas na ulser, erosive gastroduodenitis - karaniwang 20 mg 2 beses sa isang araw o 40 mg 1 beses sa isang araw sa gabi. Kung kinakailangan, ang pang-araw-araw na dosis ay maaaring tumaas sa 80-160 mg. Ang kurso ng paggamot ay 4-8 na linggo.

Para sa dyspepsia na nauugnay sa pagtaas ng pag-andar ng secretory ng tiyan - 20 mg 1-2 beses sa isang araw.

Upang maiwasan ang pag-ulit ng peptic ulcer - 20 mg 1 oras bawat araw bago ang oras ng pagtulog.

Para sa reflux esophagitis - 20-40 mg 2 beses sa isang araw para sa 6-12 na linggo.

Para sa Zollinger-Ellison syndrome, ang dosis ng gamot at ang tagal ng paggamot ay tinutukoy nang paisa-isa. Ang paunang dosis ay karaniwang 20 mg bawat 6 na oras at maaaring tumaas sa 160 mg bawat 6 na oras.

Upang maiwasan ang aspirasyon ng gastric juice sa panahon ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam - 40 mg sa gabi at/o umaga bago ang operasyon.

Sa kaso ng pagkabigo sa bato (na may creatinine Cl<30 мл/мин или содержании креатинина в сыворотке крови >3 mg/100 ml), ang pang-araw-araw na dosis ng gamot ay dapat bawasan sa 20 mg.

Mga hakbang sa pag-iingat

Bago ang paggamot, kinakailangan upang ibukod ang presensya malignant na proseso sa gastrointestinal tract. Gamitin nang may pag-iingat sa mga pasyente na may kapansanan sa paggana ng atay at bato.

Mga kondisyon ng imbakan para sa gamot na Famotidine

Sa isang tuyo na lugar, protektado mula sa liwanag, sa temperatura na 15-25 °C.

Iwasang maabot ng mga bata.

Shelf life ng Famotidine

3 taon.

Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa pakete.

Mga tagubilin para sa medikal na paggamit

Mga kasingkahulugan ng mga nosological na grupo

Kategorya ICD-10	Mga kasingkahulugan ng mga sakit ayon sa ICD-10
K20 Esophagitis	Mga impeksyon sa digestive tract
	Nakakahawang sakit ng gastrointestinal tract
	Talamak na esophageal erosion
	Esophagitis, nakakaguho
	Erosive esophagitis
K21 Gastroesophageal reflux	Biliary reflux esophagitis
	Gastroesophageal reflux disease
	Gastrocardiac syndrome
	Gastroesophageal reflux disease
	Gastroesophageal reflux
	Nonerosive reflux disease
	Gastrocardiac syndrome
	Roemheld syndrome
	Erosive reflux esophagitis
	Ulcerative reflux esophagitis
K25 Ulser sa tiyan	Helicobacter pylori
	Pain syndrome na may gastric ulcer
	Pamamaga ng gastric mucosa
	Pamamaga ng gastrointestinal mucosa
	Benign gastric ulcer
	Exacerbation ng gastroduodenitis laban sa background ng peptic ulcer
	Paglala ng peptic ulcer
	Paglala ng gastric ulcer
	Organikong gastrointestinal na sakit
	Postoperative gastric ulcer
	Pag-ulit ng ulcer
	Mga sintomas ng ulser sa tiyan
	Helicobacteriosis
	Talamak nagpapaalab na sakit itaas na gastrointestinal tract na nauugnay sa Helicobacter pylori
	Erosive at ulcerative lesyon ng tiyan
	Erosive lesyon ng tiyan
	Pagguho ng gastric mucosa
	Peptic ulcer
	Ulcer sa tiyan
	ulser sa tiyan
	Ulcerative lesyon ng tiyan
K26 Duodenal ulcer	Pain syndrome sa duodenal ulcer
	Pain syndrome sa gastric at duodenal ulcers
	Sakit ng tiyan at duodenum na nauugnay sa Helicobacter pylori
	Paglala ng peptic ulcer
	Paglala ng duodenal ulcer
	Peptic ulcer ng tiyan at duodenum
	Pag-ulit ng duodenal ulcer
	Symptomatic ulcers ng tiyan at duodenum
	Helicobacteriosis
	Pag-alis ng Helicobacter pylori
	Erosive at ulcerative lesyon ng duodenum
	Erosive at ulcerative lesyon ng duodenum na nauugnay sa Helicobacter pylori
	Erosive lesyon ng duodenum
	Duodenal ulcer
	Ulcerative lesyon ng duodenum
K31 Iba pang mga sakit ng tiyan at duodenum	Kakulangan sa ginhawa sa lugar ng tiyan
	Stress pinsala sa mauhog lamad

Form ng dosis:  lyophilisate para sa paghahanda ng solusyon para sa intravenous administration Tambalan:

Para sa 1 bote:

Aktibong sangkap:
Famotidine	20.0 mg
Mga excipient:
Aspartic acid	8.8 mg
Manitol	44.0 mg

Paglalarawan: Puti o puti na may madilaw na tint na lyophilized powder. Grupo ng pharmacotherapeutic:Pambawas ng pagtatago ng gastric gland - H2-histamine receptor blocker ATX:  

A.02.B.A.03 Famotidine

Pharmacodynamics:

Ang Famotidine ay isang malakas na mapagkumpitensyang inhibitor ng H2-histamine receptors. Major clinically makabuluhan pagkilos ng parmasyutiko Ang famotidine ay isang pagsugpo sa pagtatago ng o ukol sa sikmura. binabawasan ang parehong konsentrasyon ng hydrochloric acid at ang dami ng pagtatago ng o ukol sa sikmura, habang ang mga pagbabago sa pagtatago ng pepsin ay proporsyonal sa nakatagong dami ng gastric juice.

Sa malusog na mga boluntaryo at mga pasyente na may hypersecretion ng gastric juice, pinipigilan nito ang basal at nocturnal na pagtatago ng hydrochloric acid, pati na rin ang pagtatago na pinasigla ng paggamit ng pagkain, pangangasiwa ng pentagastrin, caffeine, insulin at pangangati. vagus nerve.

Ang epekto ng famotidine pagkatapos ng intravenous administration sa isang dosis na 10-20 mg ay umabot sa maximum pagkatapos ng 1-3 oras (pagkatapos ng oral administration ng 20-40 mg famotidine - pagkatapos ng 10-12 na oras), ang tagal ng pagkilos ng famotidine pareho pagkatapos ng intravenous at pagkatapos ng oral administration ay 10-12 na oras, ang kalubhaan at tagal ng pagsugpo sa pagtatago ng tiyan ay nakasalalay sa dosis. Sa paulit-ulit na pangangasiwa, walang akumulasyon na sinusunod.

Ang Famotidine ay halos walang epekto sa konsentrasyon ng gastrin sa serum ng dugo sa isang walang laman na tiyan at pagkatapos kumain.

Ang Famotidine ay hindi nakakaapekto sa rate ng pag-alis ng gastric, exocrine pancreatic function, o daloy ng dugo sa atay o portal system.

Walang mga epekto sa nervous, cardiovascular, respiratory at endocrine system.

Antiandrogenic effect ng gamot, pati na rin ang mga epekto sa antas ng prolactin, cortisol, thyroxine (T 4) at walang testosterone ang nabanggit.

Ang Famotidine ay walang epekto sa cytochrome P450 enzyme system sa atay.

Pharmacokinetics:

Ang kinetics ng famotidine ay linear.

Pagsipsip

Ang gamot ay inilaan para sa intravenous administration lamang.

Pamamahagi

Ang koneksyon sa mga protina ng plasma ay medyo mahina (15-20%).

Ang kalahating buhay (T 1/2) ay 2.5-3.5 na oras.

Sa mga pasyente na may malubhang pagkabigo sa bato, ang T1/2 ng famotidine ay maaaring lumampas sa 20 oras (sa mga pasyente na may anuria - 24 na oras), na nangangailangan ng naaangkop na pagsasaayos ng regimen ng dosis (tingnan sa ibaba).

Sa mga matatandang pasyente na may normal na bilis glomerular filtration T 1/2 ay hindi tumataas.

Metabolismo

Ang metabolismo ng famotidine ay nangyayari sa atay. Ang tanging metabolite na matatagpuan sa mga tao ay sulfoxide.

Pagtanggal

Ang Famotidine ay 65-70% excreted na hindi nagbabago ng mga bato (isang maliit na bahagi ay nasa anyo ng sulfoxide), 30-35% ng gamot ay megabolized. Ang clearance ng bato ay 250-450 ml / min, na nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng tubular secretion.

Mga indikasyon:

Ang Famotidine ay inirerekomenda para sa paggamit sa mga inpatient na hindi kayang uminom ng gamot nang pasalita. Pangangasiwa ng parenteral Maaaring gamitin ang famotidine hangga't ang oral therapy hindi magiging posible.

Mayroon akong peptic ulcer disease ng duodenum;

Gastric ulcer na walang malignancy (isang magandang klinikal na epekto bilang tugon sa reseta ng famotidine ay hindi ibinubukod ang pagkakaroon ng malignancy ng ulser);

Gastroesophageal reflux disease;

Iba pang mga kondisyon na sinamahan ng hypersecretion ng gastric juice (halimbawa, Zollinger-Ellison syndrome);

Pag-iwas sa Mendelssohn's syndrome (aspiration ng acidic gastric contents) sa panahon ng general anesthesia.

Contraindications:

Ang pagiging hypersensitive sa famotidine o iba pang bahagi ng gamot;

Panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso;

Edad hanggang 18 taon.

Maingat:

Pagkabigo sa atay at/o bato, liver cirrhosis na may encephalopathy (kasaysayan), mga estado ng immunodeficiency.

Kasaysayan ng allergy sa iba pang H2-histamine blocker (posibleng cross-hypersensitivity).

Pagbubuntis at paggagatas:

Ang Famotidine ay tumatawid sa inunan. Walang kinokontrol na pag-aaral na sumusuri sa kaligtasan nito kapag ibinibigay sa mga buntis na kababaihan. Hindi inirerekomenda para sa paggamit sa panahon ng pagbubuntis.

Ang Famotidine ay itinago sa gatas ng suso ng kababaihan, samakatuwid pagpapasuso sa panahon ng paggamit ng gamot ay dapat na ihinto.

Mga tagubilin para sa paggamit at dosis:

Ang gamot ay inilaan para sa intravenous administration lamang!

Ang paunang dosis para sa intravenous administration ay hindi dapat lumampas sa 20 mg 2 beses sa isang araw (bawat 12 oras).

Ang mga nilalaman ng bote ay dapat na dissolved sa 5-10 ml ng 0.9% sodium chloride solution (solvent ampoule), at pagkatapos ay ibibigay nang dahan-dahan (higit sa hindi bababa sa 2 minuto). Kapag nag-infuse ng gamot, ang solusyon ay dapat ibigay sa loob ng 15-30 minuto.

Ang mga solusyon ay dapat ihanda kaagad bago ang pangangasiwa. Tanging malinaw, walang kulay na solusyon ang maaaring gamitin.

Mga kondisyon ng hypersecretory, peptic ulcer tiyan at duodenum sa talamak na yugto :

Mabagal na bolus, higit sa 2 minuto, 20 mg 2 beses sa isang araw;

20 mg dropwise para sa 15-30 minuto 2 beses sa isang araw.

Reflux esophagitis

20 mg 2 beses sa isang araw intravenously mabagal.

Zollinger-Ellison syndrome

Ang paunang dosis ay 20 mg intravenously tuwing 6 na oras. Kung kinakailangan, ang dosis ng gamot ay nadagdagan depende sa dami ng produksyon ng acid at ang klinikal na kondisyon ng pasyente.

Upang maiwasan ang aspirasyon ng mga acidic na nilalaman ng tiyan sa panahon ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam

20 mg sa umaga ng operasyon o hindi bababa sa 2 oras bago ang operasyon.

Pagkabigo sa bato

Dahil ito ay excreted pangunahin nang hindi nagbabago ng mga bato, ang pag-iingat ay dapat gawin sa mga pasyente na may malubhang pagkabigo sa bato. Kung ang clearance ng creatinine ay mas mababa sa 30 ml/min at ang konsentrasyon ng serum creatinine ay lumampas sa 3 mg/100 ml, kung gayon ang dosis ay dapat bawasan sa 10 mg o ang mga agwat sa pagitan ng mga administrasyon ng karaniwang dosis ay dapat na tumaas sa 36-48 na oras.

Mga bata

Ang kaligtasan at pagiging epektibo ng gamot sa mga bata ay hindi pa ganap na naitatag.

Matanda na edad(mahigit 65 taong gulang)

Walang kinakailangang pagsasaayos ng dosis depende sa edad.

Mga side effect:

Dalas ng pag-unlad side effects pagkatapos gamitin ang gamot, inuri ayon sa mga rekomendasyon ng WHO: bihira (≥1/10000 at<1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (определить частоту встречаемости по имеющимся данным не представляется возможным).

Mula sa gastrointestinal tract: bihira - pagtatae, paninigas ng dumi; napakabihirang - kakulangan sa ginhawa sa tiyan, pagduduwal, pagsusuka, tuyong bibig, anorexia, iba't ibang mga karamdaman sa panlasa.

Mula sa atay at biliary tract:napakabihirang - cholestatic jaundice.

Mula sa gitnang sistema ng nerbiyos: bihira - sakit ng ulo, napakabihirang - pagkahilo, convulsive epileptiform seizure.

Mula sa mental na bahagi: napakabihirang - depression, guni-guni, pagkabalisa, pagkabalisa, pagkalito, hindi pagkakatulog; antok.

Mula sa musculoskeletal system: napakabihirang - arthralgia, myalgia. pulikat ng kalamnan.

Mula sa dugo at lymphatic system: napakabihirang - agranulocytosis, leukopenia, pancytopenia, thrombocytopenia.

Mula sa balat at subcutaneous tissues: napakabihirang - acne, alopecia, tuyong balat, nakakalason na epidermal necrolysis.

Mula sa organ ng pandinig at vestibular apparatus: hindi alam ang dalas - ingay sa tainga.

Mula sa mga genital organ at dibdib: napakabihirang - gynecomastia (nababaligtad kapag huminto ang paggamot), nabawasan ang libido, kawalan ng lakas.

Mula sa immune system: napakabihirang - anaphylaxis, urticaria, pantal sa balat, hyperemia ng sclera at balat, angioedema, pamamaga ng periorbital na lugar ng mata at mukha.

Mula sa cardiovascular system: napakabihirang - arrhythmia, atrioventricular block, palpitations.

Mula sa respiratory system, mga organo ng dibdib at mediastinum:napakabihirang - bronchospasm.

Mga pangkalahatang karamdaman at karamdaman sa lugar ng iniksyon: napakabihirang - nadagdagan ang pagkapagod, asthenia, lagnat.

Data ng laboratoryo at instrumental: napakabihirang - nadagdagan ang aktibidad ng mga enzyme sa atay.

Overdose:

Sa mga pasyente na may pathological hypersecretion syndrome, ang mga dosis ng hanggang 800 mg bawat araw ay inireseta para sa mga panahon ng higit sa isang taon, na hindi sinamahan ng paglitaw ng mga malubhang salungat na kaganapan.

Paggamot: nagpapakilala at pansuportang therapy; pagsubaybay sa kondisyon ng pasyente. Pakikipag-ugnayan:

Tugma sa 0.9% sodium chloride solution, 5% dextrose solution, 4.2% sodium bikarbonate solution.

Pinatataas ang pagsipsip ng amoxicillin at clavulanic acid.

Ang mga antacid ay nagpapabagal din sa pagsipsip ng famotidine pagkatapos ng oral administration.

Binabawasan ang pagsipsip ng itraconazole at ketoconazole.

Ang mga bone marrow depressant ay nagdaragdag ng panganib na magkaroon ng neutropenia.

mga espesyal na tagubilin:

Bago simulan ang therapy, o, kung hindi ito posible, bago lumipat sa paggamot sa bibig, kinakailangan upang ibukod ang pagkakaroon ng isang malignant neoplasm ng tiyan.

Sa kaso ng pagkabigo sa bato at/o atay, gamitin nang may pag-iingat sa isang pinababang dosis.

Dahil ang cross-allergy ay inilarawan sa paggamit ng H2-histamine receptor blockers, ang paggamit ng famotidine sa mga pasyente na may kasaysayan ng hypersensitivity sa iba pang H2-histamine receptor blockers ay nangangailangan ng pag-iingat.

Epekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan. ikasal at balahibo.:

Ang mga pasyente ay dapat mag-ingat kapag nagsasagawa ng trabaho na nangangailangan ng mabilis na mga reaksyon ng psychomotor (kabilang ang pagmamaneho ng mga sasakyan at nagtatrabaho sa kagamitan), dahil ang pagkahilo at pagtaas ng pagkapagod ay maaaring mangyari sa panahon ng paggamot.

Form ng paglabas/dosage:Lyophilisate para sa paghahanda ng solusyon para sa intravenous administration, 20 mg. Package:

20 mg ng famotidine sa walang kulay na glass vial, hermetically sealed na may rubber stoppers, cripped na may flip-off combination caps.

Solvent - 0.9% sodium chloride solution sa 5 ml glass ampoules.

5 bote na may gamot at 5 ampoules na may solvent sa isang blister pack na gawa sa polyvinyl chloride film.

1 o 2 strip packaging kasama ang mga tagubilin para sa paggamit sa isang karton pack.

Mga kondisyon ng imbakan:

Sa isang lugar na protektado mula sa liwanag, sa temperatura na hindi hihigit sa 25 ° C.

Iwasang maabot ng mga bata.

Pinakamahusay bago ang petsa: 3 taon.

Huwag gamitin ang gamot pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa pakete. ×

P N014077/01 Tradename: Famotidine

Pang-internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan:

Famotidine

Form ng dosis:

mga tabletang pinahiran ng pelikula.

COMPOUND
1 film-coated tablet 20 mg ay naglalaman ng aktibong sangkap na famotidine 20 mg.
Mga excipient: corn starch - 16.0 mg, microcrystalline cellulose - 78.35 mg, silikon dioxide - 1.4 mg, talc - 5.625 mg, magnesium stearate - 1.125 mg, croscarmellose sodium - 2.5 mg.
Shell: hypromellose - 2.5 mg, titanium dioxide - 1.53 mg, lactose monohydrate - 1.313 mg, macrogol-4000 - 0.5 mg, triacetin - 0.375 mg, iron dye yellow oxide - 0.021 mg, iron dye red oxide - mgron iron oxide [E170]6 itim na oksido [E172] - 0.005 mg.
1 film-coated tablet 40 mg ay naglalaman ng aktibong sangkap na famotidine 40 mg.
Mga excipient: corn starch - 32.0 mg, microcrystalline cellulose - 156.7 mg, silikon dioxide - 2.8 mg, talc - 11.25 mg, magnesium stearate - 2.25 mg, croscarmellose sodium - 5.0 mg.
Shell: hypromellose - 5.0 mg, titanium dioxide - 2.61 mg, lactose monohydrate - 2.625 mg, macrogol-4000 - 1.0 mg, triacetin - 0.75 mg, iron dye yellow oxide [E172] - 0.375 mg, iron dye red oxide [E172] - 0.375 mg, iron dye red oxide , iron dye black oxide [E172] - 0.015 mg.

DESCRIPTION:
Mga tablet na pinahiran ng pelikula 20 mg: bilog, biconvex na film-coated na mga tablet, maputlang rosas na may kulay-abo na kulay, puti sa pahinga.
Mga tabletang pinahiran ng pelikula 40 mg: mga tabletang bilog, biconvex na pinahiran ng pelikula, maputlang kayumanggi na may bahagyang kulay-rosas na kulay, puti sa pahinga.

Grupo ng pharmacotherapeutic
Pambawas ng pagtatago ng mga glandula ng tiyan - H 2 -histamine receptor blocker

ATX code:[A02BA03].

PHARMACOLOGICAL PROPERTIES
Pharmacodynamics. Ang Famotidine ay isang mapagkumpitensyang histamine antagonist. Kumikilos sa histamine H2 receptors ng parietal cells, makabuluhang binabawasan nito ang pagtatago ng hydrochloric acid na dulot ng iba't ibang stimuli. Ang basal na pagtatago ng hydrochloric acid ay bumababa din. Ang sapilitan pagtatago ng pepsinogen ay inhibited sa isang mas mababang lawak. Nagiging sanhi ng pagsugpo sa dosis na umaasa sa produksyon ng hydrochloric acid at pagbaba sa aktibidad ng pepsin. Hindi makabuluhang binabago ang mga antas ng plasma gastrin. Ang tagal ng pagkilos ng gamot pagkatapos ng isang dosis ay depende sa dosis at saklaw mula 12 hanggang 24 na oras.
Pharmacokinetics. Pagkatapos ng oral administration, mabilis itong nasisipsip mula sa gastrointestinal tract. Pagkatapos ng oral administration, ang maximum na konsentrasyon ng plasma ay nakamit sa loob ng 1-3.5 na oras. Plasma protein binding 15-20%. 30–35% ng famotidine ay na-metabolize sa atay (upang bumuo ng S-oxide). Pangunahing nangyayari ang pag-aalis sa pamamagitan ng mga bato: 27–40% ng gamot ay inilalabas nang hindi nagbabago sa ihi. Ang kalahating buhay ay 2.5-4 na oras, sa mga pasyente na may creatinine clearance na mas mababa sa 30 ml/min ito ay tumataas sa 10-12 na oras. Tumagos sa placental barrier at pinalabas sa gatas ng ina.

MGA INDIKASYON PARA SA PAGGAMIT
- Peptic ulcer ng tiyan at duodenum, pag-iwas sa mga relapses;
- Erosive gastroduodenitis;
- Functional dyspepsia na nauugnay sa pagtaas ng function ng secretory;
- Symptomatic at stress gastrointestinal ulcers;
- Reflux esophagitis;
- pag-iwas sa mga relapses na nauugnay sa pangmatagalang paggamit ng mga non-steroidal anti-inflammatory na gamot;
- Zollinger-Ellison syndrome;
- Systemic mastocytosis;
- Polyendocrine adenomatosis,
- Pag-iwas sa paulit-ulit na pagdurugo sa postoperative period.
- Pag-iwas sa aspirasyon ng gastric juice sa mga pasyente na sumasailalim sa mga operasyon sa ilalim ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam (Mendelssohn syndrome);
- Pag-iwas sa aspiration pneumonitis;
- Dyspepsia na may epigastric o pananakit ng dibdib na nangyayari sa gabi o nauugnay sa pagkain.

MGA KONTRAINDIKASYON
Pagbubuntis, paggagatas, hypersensitivity sa famotidine at iba pang H2-histamine receptor blockers, pagkabata.
Maingat: liver at/o kidney failure, liver cirrhosis na may portosystemic encephalopathy (kasaysayan), immunodeficiency.

GAMITIN SA PAGBUBUNTIS AT PAGPAPASUSO
Sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas, ang paggamit ng gamot ay kontraindikado.

PARAAN NG APPLICATION AT DOSIS
Uminom nang pasalita, nang walang nginunguya, na may maraming tubig.
Matatanda:
Para sa mga ulser sa tiyan at duodenal sa talamak na yugto, mga sintomas na ulser, erosive gastroduodenitis Karaniwang inireseta ang 20 mg 2 beses sa isang araw o 40 mg 1 beses sa isang araw sa gabi. Kung kinakailangan, ang pang-araw-araw na dosis ay maaaring tumaas sa 80-160 mg. Ang kurso ng paggamot ay 4-8 na linggo.
Para sa dyspepsia na nauugnay sa pagtaas ng pag-andar ng secretory ng tiyan, inireseta ng 20 mg 1-2 beses sa isang araw.
Upang maiwasan ang pag-ulit ng peptic ulcer Magreseta ng 20 mg 1 oras bawat araw bago ang oras ng pagtulog.
Para sa reflux esophagitis 20-40 mg dalawang beses araw-araw para sa 6-12 na linggo.
Para sa Zollinger-Ashison syndrome Ang dosis ng gamot at ang tagal ng paggamot ay tinutukoy nang paisa-isa. Ang panimulang dosis ay karaniwang 20 mg bawat 6 na oras at maaaring tumaas sa 160 mg bawat 6 na oras.
Upang maiwasan ang aspirasyon ng gastric juice sa panahon ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam Magreseta ng 40 mg sa gabi at/o umaga bago ang operasyon. Ang mga tabletang Famotidine ay dapat lunukin nang hindi nginunguya at punuin ng sapat na dami ng tubig.
Para sa kabiguan ng bato Kung ang clearance ng creatinine ay mas mababa sa 30 ml/min o ang serum creatinine ay higit sa 3 mg/100 ml, ang pang-araw-araw na dosis ng gamot ay dapat bawasan sa 20 mg.

SIDE EFFECT
- Tuyong bibig, pagduduwal, pagsusuka, pananakit ng tiyan, utot, paninigas ng dumi, pagtatae, kawalan ng gana;
- Nadagdagang aktibidad ng mga enzyme sa atay, hepatitis, talamak na pancreatitis;
- Sakit ng ulo, pagkahilo, hindi pagkakatulog, pagkabalisa, ingay sa tainga;
- Tumaas na pagkapagod, antok, depresyon, nerbiyos, psychosis;
- Malabong visual na pang-unawa, paresis ng tirahan;
- Pagkalito, guni-guni, hyperthermia;
- Lagnat;
- bradycardia, arrhythmia, vasculitis, pagbaba ng presyon ng dugo, atrioventricular block;
- pananakit ng kalamnan, pananakit ng kasukasuan;
- Tuyong balat, alopecia, acne vulgaris, pantal sa balat, pangangati, bronchospasm, angioedema, anaphylactic shock, iba pang mga pagpapakita ng hypersensitization;
- Tumaas na antas ng urea sa dugo, leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, pancytopenia, hypoplasia, bone marrow aplasia.
- Sa pangmatagalang paggamit ng malalaking dosis - hyperprolactinemia, gynecomastia, amenorrhea, nabawasan ang libido, kawalan ng lakas.

OVERDOSE
Sintomas: pagsusuka, pagkabalisa ng motor, panginginig, pagbaba ng presyon ng dugo, tachycardia, pagbagsak.
Paggamot: kapag ibinibigay nang pasalita, ang induction ng pagsusuka at/o gastric lavage ay ipinahiwatig. Symptomatic at supportive therapy: para sa mga seizure - intravenous diazepam; para sa bradycardia - atropine; para sa ventricular arrhythmias - lidocaine. Ang hemodialysis ay epektibo.

MAKIPAG-UGNAYAN SA IBA PANG MGA GAMOT
Pinatataas ang pagsipsip ng amoxicillin at clavulanic acid.
Tugma sa 0.18 at 0.9% NaCl solution, 4 at 5% dextrose solution, 4.2% sodium bicarbonate solution.
Kapag ginamit nang sabay-sabay sa mga antacid na naglalaman ng magnesium at aluminyo, binabawasan ng sucralfate ang rate ng pagsipsip ng famotidine, kaya ang pahinga sa pagitan ng pagkuha ng mga gamot na ito ay dapat na hindi bababa sa 1-2 oras.
Dahil sa pagtaas ng pH ng mga nilalaman ng tiyan, ang sabay-sabay na paggamit ay maaaring mabawasan ang pagsipsip ng ketoconazole at itraconazole.
Ang mga bone marrow depressant ay nagdaragdag ng panganib na magkaroon ng neutropenia.
Pinipigilan ang metabolismo sa atay ng diazepam, hexobarbital, propranolol, lidocaine, phenytoin, theophylline, at hindi direktang anticoagulants.

MGA ESPESYAL NA INSTRUKSYON
Bago simulan ang paggamot, kinakailangan upang ibukod ang posibilidad ng isang malignant na sakit ng esophagus, tiyan o duodenum, dahil ang Famotidine ay maaaring mag-mask ng mga sintomas.
Ang mga sintomas ng duodenal ulcer ay maaaring mawala sa loob ng 1-2 linggo; dapat ipagpatuloy ang therapy hanggang sa makumpirma ang pagkakapilat sa pamamagitan ng endoscopic o x-ray na pagsusuri.
Ang Famotidine ay unti-unting itinigil dahil sa panganib na magkaroon ng rebound syndrome na may biglaang pag-withdraw.
Sa pangmatagalang paggamot sa mga mahinang pasyente, pati na rin sa ilalim ng stress, ang pinsala sa bakterya sa tiyan ay posible sa kasunod na pagkalat ng impeksiyon. Ang Famotidine (H2-histamine receptor blocker) ay dapat inumin 2 oras pagkatapos kumuha ng itraconazole o ketoconazole upang maiwasan ang makabuluhang pagbaba sa kanilang pagsipsip.
Pinipigilan nito ang epekto ng pentagastrin at histamine sa acid-forming function ng tiyan, samakatuwid, hindi inirerekomenda na gamitin ang Famotidine sa loob ng 24 na oras bago ang pagsubok.
Pinipigilan ng Famotidine ang reaksyon ng balat sa histamine, kaya humahantong sa mga false-negative na resulta (inirerekumenda na ihinto ang paggamit ng Famotidine bago magsagawa ng mga diagnostic na pagsusuri sa balat upang makita ang isang agarang reaksiyong alerdyi sa balat).
Sa panahon ng paggamot, dapat mong iwasan ang pag-ubos ng pagkain, inumin at iba pang mga gamot na maaaring makairita sa gastric mucosa.
Ang pagiging epektibo ng Famotidine sa pagpigil sa pagtatago ng nocturnal gastric acid ay maaaring mabawasan sa pamamagitan ng paninigarilyo.
Ang mga pasyente na may paso ay maaaring mangailangan ng pagtaas sa dosis ng gamot dahil sa pagtaas ng clearance.
Kung ang isang dosis ay napalampas, dapat itong kunin sa lalong madaling panahon; huwag uminom kung oras na para sa susunod na dosis; huwag magdoble ng dosis. Kung walang pagpapabuti, kinakailangan ang konsultasyon ng doktor.

FORM NG PAGPAPALAYA
Mga tabletang pinahiran ng pelikula 20 mg at 40 mg.
10 na film-coated na tablet sa isang PVC/AL blister. 2 o 3 paltos na may mga tagubilin para sa paggamit sa isang karton pack.

MGA KONDISYON NG PAG-IMBOR
Listahan B.
Sa isang tuyo na lugar, protektado mula sa liwanag, sa temperatura na 15 hanggang 25 ° C.
Iwasang maabot ng mga bata.

BEST BEFORE DATE
3 taon.
Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa pakete.

MGA KONDISYON NG PAGBAKASYON MULA SA MGA BOTIKA
Sa reseta.

Manufacturer
1. Tagagawa
Hemofarm A.D., Serbia
26300 Vršac, Beogradski put bb, Serbia
Kinatawan ng tanggapan sa Russian Federation/organisasyon na tumatanggap ng mga reklamo mula sa mga mamimili:
107023, Moscow, st. Elektrozavodskaya, 27, gusali 2.
Sa kaso ng packaging sa Hemofarm LLC. Russia:
Ginawa ni: Hemofarm A.D., Vršac, Serbia
Naka-pack na:

Hemofarm LLC, 249030, Russia, Kaluga region, Obninsk, Kyiv highway, 62.

O
2. Tagagawa
Hemofarm LLC, 249030, Russia, Kaluga region, Obninsk, Kyiv highway, 62.
Mga organisasyong tumatanggap ng mga reklamo mula sa mga mamimili:
Hemofarm LLC, 249030, Russia, Kaluga region, Obninsk, Kyiv highway, 62.

Sa artikulong ito maaari mong basahin ang mga tagubilin para sa paggamit ng gamot Famotidine. Ang mga pagsusuri ng mga bisita sa site - ang mga mamimili ng gamot na ito, pati na rin ang mga opinyon ng mga dalubhasang doktor sa paggamit ng Famotidine sa kanilang pagsasanay ay ipinakita. Hinihiling namin sa iyo na aktibong idagdag ang iyong mga review tungkol sa gamot: kung ang gamot ay nakatulong o hindi nakatulong sa pag-alis ng sakit, kung anong mga komplikasyon at epekto ang naobserbahan, marahil ay hindi sinabi ng tagagawa sa anotasyon. Famotidine analogues sa pagkakaroon ng mga umiiral na structural analogues. Gamitin para sa paggamot ng gastritis, ulcers, gastroduodenitis sa mga matatanda, bata, pati na rin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas. Komposisyon ng gamot.

Famotidine- 3rd generation H2-histamine receptor blocker. Pinipigilan ang basal at histamine, gastrin at acetylcholine-stimulated na produksyon ng hydrochloric acid. Binabawasan ang aktibidad ng pepsin. Pinapalakas ang mga mekanismo ng proteksiyon ng gastric mucosa at itinataguyod ang pagpapagaling ng pinsala na nauugnay sa mga epekto ng hydrochloric acid (kabilang ang pagtigil ng pagdurugo ng gastrointestinal at pagkakapilat ng mga ulser sa stress) sa pamamagitan ng pagtaas ng pagbuo ng gastric mucus, ang nilalaman ng glycoproteins sa loob nito, na nagpapasigla. ang pagtatago ng bikarbonate ng gastric mucosa, endogenous synthesis ng prostaglandin sa loob nito at ang rate ng pagbabagong-buhay.

Hindi makabuluhang binabago ang konsentrasyon ng gastrin sa plasma.

Pagkatapos ng oral administration, ang epekto ay nagsisimula sa loob ng 1 oras at umabot sa maximum sa loob ng 3 oras. Ang tagal ng pagkilos ng gamot pagkatapos ng isang dosis ay depende sa dosis at saklaw mula 12 hanggang 24 na oras.

Tambalan

Famotidine + mga pantulong.

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng oral administration, mabilis itong nasisipsip mula sa gastrointestinal tract. Plasma protein binding 15-20%. Tumagos sa placental barrier at pinalabas sa gatas ng ina. 30-35% ng famotidine ay na-metabolize sa atay (upang bumuo ng S-oxide). Pangunahing nangyayari ang pag-aalis sa pamamagitan ng mga bato: 27-40% ng gamot ay pinalabas nang hindi nagbabago sa ihi.

Mga indikasyon

• peptic ulcer ng tiyan at duodenum, pag-iwas sa mga relapses;
• erosive gastroduodenitis;
• functional dyspepsia na nauugnay sa mas mataas na function ng secretory;
• nagpapakilala at stress gastrointestinal ulcers;
• reflux esophagitis;
• pag-iwas sa mga relapses na nauugnay sa pangmatagalang paggamit ng mga NSAID;
• Zollinger-Ellison syndrome;
• systemic mastocytosis;
• polyendocrine adenomatosis;
• pag-iwas sa paulit-ulit na pagdurugo sa postoperative period;
• pag-iwas sa aspirasyon ng gastric juice sa mga pasyente na sumasailalim sa mga operasyon sa ilalim ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam (Mendelssohn syndrome);
• pag-iwas sa aspiration pneumonitis;
• dyspepsia na may epigastric o pananakit ng dibdib na nangyayari sa gabi o nauugnay sa pagkain.

Mga form ng paglabas

Mga tabletang pinahiran ng pelikula 20 mg at 40 mg.

Mga tagubilin para sa paggamit at regimen ng dosis

Uminom nang pasalita, nang walang nginunguya, na may maraming tubig.

Matatanda

Para sa mga peptic ulcer ng tiyan at duodenum sa talamak na yugto, ang mga sintomas na ulser, erosive gastroduodenitis, 20 mg 2 beses sa isang araw o 40 mg 1 beses sa isang araw sa gabi ay karaniwang inireseta. Kung kinakailangan, ang pang-araw-araw na dosis ay maaaring tumaas sa 80-160 mg. Ang kurso ng paggamot ay 4-8 na linggo.

Para sa dyspepsia na nauugnay sa pagtaas ng pag-andar ng secretory ng tiyan, ang 20 mg ay inireseta 1-2 beses sa isang araw.

Upang maiwasan ang pag-ulit ng peptic ulcer, ang 20 mg ay inireseta isang beses sa isang araw bago ang oras ng pagtulog.

Para sa reflux esophagitis - 20-40 mg 2 beses sa isang araw para sa 6-12 na linggo.

Para sa Zollinger-Ellison syndrome, ang dosis ng gamot at ang tagal ng paggamot ay tinutukoy nang paisa-isa. Ang paunang dosis ay karaniwang 20 mg bawat 6 na oras at maaaring tumaas sa 160 mg bawat 6 na oras.

Upang maiwasan ang aspirasyon ng gastric juice sa panahon ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam, ang 40 mg ay inireseta sa gabi at/o umaga bago ang operasyon.

Ang mga tabletang Famotidine ay dapat lunukin nang walang nginunguya, na may maraming tubig.

Sa kaso ng pagkabigo sa bato, kung ang CC ay mas mababa sa 30 ml/min o serum creatinine ay higit sa 3 mg/100 ml, ang pang-araw-araw na dosis ng gamot ay dapat bawasan sa 20 mg.

Mga batang higit sa 3 taong gulang

Side effect

• tuyong bibig;
• pagduduwal, pagsusuka;
• sakit sa tiyan;
• utot;
• pagtitibi;
• pagtatae;
• walang gana kumain;
• acute pancreatitis;
• sakit ng ulo;
• pagkahilo;
• hindi pagkakatulog;
• pagkabalisa;
• ingay sa tainga;
• nadagdagan ang pagkapagod;
• antok;
• depresyon;
• nerbiyos;
• sakit sa pag-iisip;
• malabong visual na pang-unawa;
• paresis ng tirahan;
• pagkalito;
• guni-guni;
• hyperthermia;
• bradycardia;
• arrhythmia;
• vasculitis;
• pagbaba sa presyon ng dugo;
• AV block;
• tuyong balat;
• alopecia;
• acne vulgaris;
• pantal sa balat;
• bronchospasm;
• angioedema;
• anaphylactic shock;
• leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, pancytopenia;
• hyperprolactinemia;
• gynecomastia;
• amenorrhea;
• nabawasan ang libido;
• kawalan ng lakas;
• lagnat;
• pananakit ng kalamnan;
• sakit sa kasu-kasuan.

Contraindications

• pagbubuntis;
• panahon ng paggagatas;
• mga batang wala pang 3 taong gulang na may timbang sa katawan na mas mababa sa 20 kg (para sa form na ito ng dosis);
• hypersensitivity sa famotidine at iba pang histamine H2 receptor blockers.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso

Sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas, ang paggamit ng gamot ay kontraindikado.

Gamitin sa mga bata

Mga batang higit sa 3 taong gulang:

Para sa peptic ulcer ng tiyan at duodenum sa talamak na yugto, reflux esophagitis, ang Famotidine ay inireseta sa mga bata na tumitimbang ng higit sa 10 kg sa rate na 2 mg/kg bawat araw, nahahati sa 2 dosis o 20 mg 2 beses sa isang araw, ngunit hindi hihigit sa 40 mg bawat araw.

Contraindicated sa mga batang wala pang 3 taong gulang na tumitimbang ng mas mababa sa 20 kg (para sa form na ito ng dosis).

mga espesyal na tagubilin

Bago simulan ang paggamot, kinakailangan upang ibukod ang posibilidad ng isang malignant na sakit ng esophagus, tiyan o duodenum, dahil ang Famotidine ay maaaring mag-mask ng mga sintomas.

Ang mga sintomas ng duodenal ulcer ay maaaring mawala sa loob ng 1-2 linggo, dapat ipagpatuloy ang therapy hanggang sa makumpirma ang pagkakapilat sa pamamagitan ng endoscopic o x-ray na pagsusuri.

Ang Famotidine ay unti-unting itinigil dahil sa panganib na magkaroon ng rebound syndrome na may biglaang pag-withdraw.

Sa pangmatagalang paggamot sa mga mahinang pasyente, pati na rin sa ilalim ng stress, ang pinsala sa bakterya sa tiyan ay posible sa kasunod na pagkalat ng impeksiyon.

Ang Famotidine (isang histamine H2 receptor blocker) ay dapat inumin 2 oras pagkatapos kumuha ng itraconazole o ketoconazole upang maiwasan ang makabuluhang pagbaba sa kanilang pagsipsip.

Pinipigilan nito ang epekto ng pentagastrin at histamine sa acid-forming function ng tiyan, samakatuwid, hindi inirerekomenda na gamitin ang Famotidine sa loob ng 24 na oras bago ang pagsubok.

Pinipigilan ng Famotidine ang reaksyon ng balat sa histamine, kaya humahantong sa maling-negatibong mga resulta (inirerekumenda na ihinto ang paggamit ng Famotidine bago magsagawa ng mga diagnostic na pagsusuri sa balat upang makita ang isang agarang reaksiyong alerdyi sa balat).

Sa panahon ng paggamot, dapat mong iwasan ang pag-inom ng mga pagkain, inumin at iba pang mga gamot na maaaring makairita sa gastric mucosa.

Ang pagiging epektibo ng Famotidine sa pagpigil sa pagtatago ng nocturnal gastric acid ay maaaring mabawasan sa pamamagitan ng paninigarilyo.

Ang mga pasyente na may paso ay maaaring mangailangan ng pagtaas sa dosis ng gamot dahil sa pagtaas ng clearance.

Kung ang isang dosis ay napalampas, dapat itong kunin sa lalong madaling panahon; huwag uminom kung oras na para sa susunod na dosis; huwag magdoble ng dosis. Kung walang pagpapabuti, kinakailangan ang konsultasyon ng doktor.

Interaksyon sa droga

Pinatataas ang pagsipsip ng amoxicillin at clavulanic acid.

Tugma sa 0.18 at 0.9% sodium chloride solution, 4% at 5% dextrose solution, 4.2% sodium bikarbonate solution.

Kapag ginamit nang sabay-sabay sa mga antacid na naglalaman ng magnesium at aluminyo, sucralfate, bumababa ang rate ng pagsipsip ng famotidine, kaya ang pahinga sa pagitan ng pagkuha ng mga gamot na ito ay dapat na hindi bababa sa 1-2 oras.

Dahil sa pagtaas ng pH ng mga nilalaman ng tiyan, ang pagsipsip ng ketoconazole at itraconazole ay maaaring mabawasan kapag kinuha nang sabay-sabay.

Ang mga bone marrow depressant ay nagdaragdag ng panganib na magkaroon ng neutropenia.

Pinipigilan ang metabolismo sa atay ng diazepam, hexobarbital, propranolol, lidocaine, phenytoin, theophylline, at hindi direktang anticoagulants.

Mga analogue ng gamot na Famotidine

Mga istrukturang analogue ng aktibong sangkap:

• Gasterogen;
• Gastrosidin;
• Kvamatel;
• Kvamatel mini;
• Pepsidin;
• Ulfamid;
• Phamopsin;
• Famosan;
• Famotel;
• Famotidine Stada;
• Famotidine Akos;
• Famotidine Acri;
• Famotidine Apo.

Mga analogue ng pangkat ng pharmacological (mga gamot para sa paggamot ng mga ulser sa tiyan):

• Akilanz;
• Almagel;
• Almol;
• Alfogel;
• Alugastrin;
• Anacid forte;
• Antoxinate;
• acidex;
• Acylok;
• Belomet;
• Betamax;
• Bimaral;
• Venter;
• Galavit;
• Halidor;
• Gastal;
• Gasterin;
• Gastracid;
• De Nol;
• Derinat;
• Dibazol;
• Drotaverine;
• Zantac;
• Zerocide;
• Zolser;
• Iberogast;
• Kontrol;
• Lanzap;
• Lansoprazole;
• Losek;
• Maalox;
• Metoclopramide;
• Gatas ng Magnesia;
• Nexium;
• Ngunit spa;
• Ngunit spa forte;
• Nolpaza;
• Omez;
• Omeprazole;
• Omephesis;
• Panavir;
• Ranigast;
• Ranitidine;
• Roxanne;
• Rutacid;
• Spasmol;
• Spasmonet;
• Sulpiride;
• Talcid;
• Ulkodin;
• Ultop;
• Phosphalugel;
• Cisagast;
• Cigapan;
• Eglek;
• Erbisol.

Kung walang mga analogue ng gamot para sa aktibong sangkap, maaari mong sundin ang mga link sa ibaba sa mga sakit kung saan nakakatulong ang kaukulang gamot, at tingnan ang magagamit na mga analogue para sa therapeutic effect.