T-solut ovat itse asiassa hankittua immuniteettia, joka voi suojata sytotoksisia haitallisia vaikutuksia kehossa. Vieraat aggressorisolut, jotka saapuvat kehoon, tuovat "kaaosta", joka ilmenee ulospäin sairauksien oireina.

Kehossa toimiessaan aggressorisolut vahingoittavat kaikkea, mitä voivat, toimien omien etujensa mukaisesti. Ja immuunijärjestelmän tehtävänä on löytää ja tuhota kaikki ulkomaalaiset elementit.

Kehon spesifinen suojaus biologiselta aggressiolta (vieraat molekyylit, solut, toksiinit, bakteerit, virukset, sienet jne.) suoritetaan kahdella mekanismilla:

• spesifisten vasta-aineiden tuotanto vasteena vieraille antigeeneille (elimisille mahdollisesti vaaralliset aineet);
• hankitun immuniteetin solutekijöiden (T-solut) tuotanto.

Kun "aggressorisolu" pääsee ihmiskehoon, immuunijärjestelmä tunnistaa vieraat ja omat muuttuneet makromolekyylinsä (antigeenit) ja poistaa ne kehosta. Myös ensimmäisen kosketuksen aikana uusien antigeenien kanssa ne tallentuvat muistiin, mikä edistää niiden nopeampaa poistamista, jos ne pääsevät toissijaisesti kehoon.

Muistiprosessi (esittely) tapahtuu solujen antigeeniä tunnistavien reseptorien ja antigeenia esittelevien molekyylien (MHC-molekyylit -) työn ansiosta.

Mitä ovat immuunijärjestelmän T-solut ja mitä toimintoja ne suorittavat

Immuunijärjestelmän toiminnan määrää työ. Nämä ovat immuunijärjestelmän soluja, jotka ovat
erilaisia ​​leukosyyttejä ja edistävät hankitun immuniteetin muodostumista. Niiden joukossa ovat:

• B-solut (jotka tunnistavat "aggressorin" ja tuottavat vasta-aineita sille);
• T-solut (toimivat soluimmuniteetin säätelijänä);
• NK-solut (tuhoavat vasta-aineilla leimattuja vieraita rakenteita).

Immuunivasteen säätelyn lisäksi T-lymfosyytit pystyvät kuitenkin suorittamaan efektoritoimintoa, tuhoamaan kasvain-, mutatoituneita ja vieraita soluja, osallistumaan immunologisen muistin muodostukseen, tunnistamaan antigeenejä ja indusoimaan immuunivasteita.

Viitteeksi. T-solujen tärkeä piirre on niiden kyky vastata vain esiteltyihin antigeeneihin. Yhdelle spesifiselle antigeenille on vain yksi reseptori T-lymfosyyttiä kohden. Tämä varmistaa, että T-solut eivät reagoi kehon omille autoantigeeneille.

T-lymfosyyttien toimintojen moninaisuus johtuu niissä olevista alapopulaatioista, joita edustavat T-auttajat, T-tappajat ja T-suppressorit.

Solujen osapopulaatio, niiden erilaistumisaste (kehitys), kypsyysaste jne. määritetään käyttämällä erityisiä erilaistumisklustereita, jotka on nimetty CD:ksi. Merkittävimmät ovat CD3, CD4 ja CD8:

• CD3 löytyy kaikista kypsistä T-lymfosyyteistä ja se edistää signaalin siirtymistä reseptorista sytoplasmaan. Se on tärkeä lymfosyyttien toiminnan merkki.
• CD8 on sytotoksinen T-solumarkkeri.
• CD4 on T-auttajamarkkeri ja HIV:n (ihmisen immuunikatovirus) reseptori.

Lue myös aiheeseen liittyvä

Verensiirron komplikaatiot verensiirron aikana

T-auttajat

Noin puolella T-lymfosyyteistä on CD4-antigeeni, eli ne ovat T-auttajia. Nämä ovat avustajia, jotka stimuloivat B-lymfosyyttien vasta-aineiden eritystä, stimuloivat monosyyttien, syöttösolujen ja T-tappajaprekursoreiden toimintaa, jotta ne "sisältyvät" immuunivasteeseen.

Viitteeksi. Auttajien toiminta tapahtuu sytokiinien (solujen välistä vuorovaikutusta säätelevien tietomolekyylien) synteesin ansiosta.

Tuotetun sytokiinin mukaan ne jaetaan:

• 1. luokan T-auttajasolut (tuottavat interleukiini-2:ta ja gamma-interferonia, tarjoten humoraalisen immuunivasteen viruksille, bakteereille, kasvaimille ja siirroille).
• 2. luokan T-auttajasolut (erittävät interleukiinit-4,-5,-10,-13 ja vastaavat IgE:n muodostumisesta sekä solunulkoisiin bakteereihin kohdistuvasta immuunivasteesta).

1. ja 2. tyypin T-auttajat vuorovaikuttavat aina antagonistisesti, eli ensimmäisen tyypin lisääntynyt aktiivisuus estää toisen tyypin toimintaa ja päinvastoin.

Auttajien työ varmistaa kaikkien immuunisolujen välisen vuorovaikutuksen, mikä määrittää, minkä tyyppinen immuunivaste vallitsee (solu- vai humoraalinen).

Tärkeä. Auttajasolujen toiminnan rikkominen, nimittäin niiden toiminnan riittämättömyys, havaitaan potilailla, joilla on hankittu immuunipuutos. T-auttajat ovat HIV:n pääkohde. Heidän kuolemansa seurauksena immuunivaste elimistö stimuloi antigeenejä, mikä johtaa vakavien infektioiden kehittymiseen, onkologisten kasvainten kasvuun ja kuolemaan.

Nämä ovat niin sanottuja T-effektoreita (sytotoksisia soluja) tai tappajasoluja. Tämä nimi johtuu niiden kyvystä tuhota kohdesoluja. Suorittamalla vieras antigeenia tai mutatoitunutta autoantigeeniä (siirteet, kasvainsolut) sisältävien kohteiden lyysi (lyysi (kreikan kielestä λύσις - erottaminen) - solujen ja niiden järjestelmien liukeneminen), ne tarjoavat kasvainten vastaisia ​​puolustusreaktioita, transplantaatiota ja antiviraalista immuniteettia, kuten sekä autoimmuunireaktiot.

T-tappaajat tunnistavat vieraan antigeenin omien MHC-molekyyliensä avulla. Sitoutumalla siihen solun pinnalla ne tuottavat perforiinia (sytotoksinen proteiini).

"Hyökkääjäsolun" hajotuksen jälkeen T-tappajat pysyvät elinkelpoisina ja jatkavat kiertämistä veressä tuhoten vieraita antigeenejä.

T-tappajat muodostavat jopa 25 prosenttia kaikista T-lymfosyyteistä.

Viitteeksi. Normaalien immuunivasteiden tarjoamisen lisäksi T-efektorit voivat osallistua vasta-aineriippuvaisiin solujen sytotoksisuusreaktioihin, mikä edistää tyypin 2 (sytotoksisen) yliherkkyyden kehittymistä.

Tämä saattaa näkyä lääkeaineallergiat ja erilaiset autoimmuunisairaudet (systeemiset sairaudet sidekudos, hemolyyttinen anemia autoimmuuninen luonne, pahanlaatuinen myasthenia gravis, autoimmuuninen kilpirauhastulehdus, jne.).

Joillakin lääkkeillä, jotka voivat laukaista kasvainsolunekroosin prosesseja, on samanlainen vaikutusmekanismi.

Tärkeä. Sytotoksisia lääkkeitä käytetään syövän kemoterapiassa.

Tällaisia ​​lääkkeitä ovat esimerkiksi klooributiini. Tätä lääkettä käytetään hoitoon krooninen lymfaattinen leukemia lymfogranulomatoosi ja munasarjasyöpä.

Johdanto

Immuniteetti ymmärretään joukkona biologisia ilmiöitä, joiden tarkoituksena on säilyttää sisäinen ympäristö ja suojella kehoa tartuntatauteja ja muita geneettisesti vieraita tekijöitä vastaan. On olemassa seuraavanlaisia ​​tarttuvan immuniteetin tyyppejä:

antibakteerinen

antitoksinen

antiviraalinen

sienilääke

alkueläinten vastainen

Tarttuva immuniteetti voi olla steriili (ei taudinaiheuttajaa kehossa) tai ei-steriili (patogeeni kehossa). Synnynnäinen immuniteetti on olemassa syntymästä lähtien, se voi olla spesifistä ja yksilöllistä. Lajien immuniteetti - yhden eläinlajin tai ihmislajin immuniteetti mikro-organismeja vastaan, sairauksia aiheuttava muissa lajeissa. Se on geneettisesti määritetty ihmisessä lajit. Lajien immuniteetti on aina aktiivinen. Yksilöllinen immuniteetti on passiivinen (istukan immuniteetti). Epäspesifiset suojatekijät ovat seuraavat: iho ja limakalvot, imusolmukkeet, lysotsyymi ja muut suuontelon ja ruoansulatuskanavan entsyymit, normaali mikrofloora, tulehdus, fagosyyttisolut, luonnolliset tappajat, komplementtijärjestelmä, interferonit. Fagosytoosi.

I. Immuunijärjestelmän käsite

Immuunijärjestelmä on kaikkien kehon lymfoidisten elinten ja lymfaattisten solujen kerääntymien kokonaisuus. Lymfaattiset elimet on jaettu keskus- kateenkorvaan, Luuydin, Fabricius-pussi (lintuissa) ja sen analogi eläimissä - Peyerin laastarit; perifeerinen - perna, imusolmukkeet, yksinäiset follikkelit, veri ja muut. Sen pääkomponentti on lymfosyytit. Lymfosyyttejä on kaksi pääluokkaa: B-lymfosyytit ja T-lymfosyytit. T-solut osallistuvat soluimmuniteettiin, B-solutoiminnan säätelyyn ja viivästyneen tyypin yliherkkyyteen. Seuraavat T-lymfosyyttien alapopulaatiot erotetaan toisistaan: T-auttajat (ohjelmoitu indusoimaan muun tyyppisten solujen lisääntymistä ja erilaistumista), suppressori-T-solut, T-tappajat (erittävät sytotoksiset lymfokiinit). B-lymfosyyttien päätehtävä on, että ne pystyvät lisääntymään ja erilaistumaan vasteena antigeenille plasmasoluiksi, jotka tuottavat vasta-aineita. B-lymfosyytit on jaettu kahteen alapopulaatioon: 15 B1 ja B2. B-solut ovat pitkäikäisiä B-lymfosyyttejä, jotka ovat peräisin kypsistä B-soluista antigeenistimulaation tuloksena T-lymfosyyttien osallistuessa.

Immuunivaste on ketju peräkkäisiä monimutkaisia ​​yhteistyöprosesseja, jotka tapahtuvat immuunijärjestelmässä vasteena antigeenin vaikutukselle kehossa. On olemassa primaarisia ja sekundaarisia immuunivasteita, joista kumpikin koostuu kahdesta vaiheesta: induktiivinen ja tuottava. Lisäksi immuunivaste on mahdollinen yhden kolmesta vaihtoehdosta: solu-, humoraalinen ja immunologinen toleranssi. Antigeenit alkuperän mukaan: luonnolliset, keinotekoiset ja synteettiset; kemiallisen luonteen mukaan: proteiinit, hiilihydraatit (dekstraani), nukleiinihapot, konjugoidut antigeenit, polypeptidit, lipidit; geneettisen suhteen mukaan: autoantigeeni, isoantigeenit, alloantigeeni, ksenoantigeenit. Vasta-aineet ovat proteiineja, jotka syntetisoituvat antigeenin vaikutuksesta.

II. Immuunijärjestelmän solut

Immunokompetentit solut ovat soluja, jotka muodostavat immuunijärjestelmän. Kaikki nämä solut ovat peräisin yhdestä punaisessa luuytimessä olevasta kantasolusta. Kaikki solut on jaettu kahteen tyyppiin: granulosyytit (rakeiset) ja agranulosyytit (ei-rakeiset).

Granulosyytit ovat:

neutrofiilit

eosinofiilit

basofiilit

Agranulosyyteille:

makrofagit

lymfosyytit (B, T)

Neutrofiilien granulosyytit tai neutrofiilit, segmentoidut neutrofiilit, neutrofiiliset leukosyytit- granulosyyttisten leukosyyttien alalaji, jota kutsutaan neutrofiileiksi, koska ne värjäytyvät Romanovskin mukaan voimakkaasti sekä happamalla väriaineeosiinilla että emäksisellä väriaineella, toisin kuin eosinofiilit, jotka on värjätty vain eosiinilla, ja basofiileistä, jotka on värjätty vain emäksisillä väreillä.

Kypsillä neutrofiileillä on segmentoitu ydin, toisin sanoen ne kuuluvat polymorfonukleaarisiin leukosyytteihin tai polymorfonukleaarisiin soluihin. Ne ovat klassisia fagosyyttejä: niillä on tarttuvuus, liikkuvuus, kyky kemostaksiseen sekä kyky siepata hiukkasia (esimerkiksi bakteereja).

Kypsät segmentoidut neutrofiilit ovat yleensä pääasiallisia leukosyyttien tyyppi, kiertävät ihmisen veressä, vaihtelevat 47–72 % kaikki yhteensä veren leukosyytit. Toinen 1-5 % on normaalisti nuoria, toiminnallisesti epäkypsiä neutrofiilejä, joilla on sauvan muotoinen kiinteä ydin ja joilla ei ole kypsille neutrofiileille ominaista tuman segmentoitumista - niin sanottuja stab-neutrofiilejä.

Neutrofiilit kykenevät aktiiviseen ameboidiliikenteeseen, ekstravasaatioon (emigraatio verisuonten ulkopuolelle) ja kemotaksiseen (vallitseva liike kohti tulehdus- tai kudosvauriokohtia).

Neutrofiilit kykenevät fagosytoosiin, ja ne ovat mikrofageja, eli ne pystyvät absorboimaan vain suhteellisen pieniä vieraita hiukkasia tai soluja. Vieraiden hiukkasten fagosytoosin jälkeen neutrofiilit yleensä kuolevat vapauttaen suuren määrän biologisesti aktiivisia aineita, jotka vahingoittavat bakteereja ja sieniä, lisäävät tulehdusta ja immuunisolujen kemotaksiaa. Neutrofiilit sisältävät suuren määrän myeloperoksidaasia, entsyymiä, joka pystyy hapettamaan kloridianionin hypokloriitiksi, vahvaksi antibakteeriseksi aineeksi. Myeloperoksidaasilla hemipitoisena proteiinina on vihertävä väri, joka määrittää itse neutrofiilien vihertävän sävyn, männän värin ja joidenkin muiden neutrofiilejä sisältävien eritteiden värin. Kuolleet neutrofiilit muodostavat yhdessä tulehduksen tuhoamien kudosten solujätteen ja tulehduksen aiheuttaneiden pyogeenisten mikro-organismien kanssa massan, joka tunnetaan nimellä mätä.

Neutrofiilien osuuden lisääntymistä veressä kutsutaan suhteelliseksi neutrofiiliksi tai suhteelliseksi neutrofiiliseksi leukosytoosiksi. Neutrofiilien absoluuttisen määrän lisääntymistä veressä kutsutaan absoluuttiseksi neutrofiloosiksi. Neutrofiilien osuuden laskua veressä kutsutaan suhteelliseksi neutropeniaksi. Neutrofiilien absoluuttisen määrän laskua veressä kutsutaan absoluuttiseksi neutropeniaksi.

Neutrofiileillä on erittäin tärkeä rooli kehon suojelemisessa bakteeri- ja sieni-infektioilta ja suhteellisen pienempi rooli virusinfektioita vastaan. Kasvainten vastaisessa tai anthelminttisessä suojassa neutrofiileillä ei käytännössä ole merkitystä.

Neutrofiilivaste (neutrofiilien tunkeutuminen tulehduskohtaan, neutrofiilien määrän lisääntyminen veressä, siirtymä leukosyyttikaava vasemmalla "nuorten" muotojen osuuden kasvulla, mikä osoittaa lisääntynyttä neutrofiilien tuotantoa luuytimessä) - ensimmäinen vaste bakteeri- ja moniin muihin infektioihin. Akuutin tulehduksen ja infektion neutrofiilivaste edeltää aina spesifisempää lymfosyyttivastetta. Kroonisissa tulehduksissa ja infektioissa neutrofiilien rooli on merkityksetön ja lymfosyyttivaste vallitsee (lymfosyyttien tunkeutuminen tulehduskohtaan, absoluuttinen tai suhteellinen lymfosytoosi veressä).

Eosinofiiliset granulosyytit tai eosinofiilit, segmentoidut eosinofiilit, eosinofiiliset leukosyytit- granulosyyttisten veren leukosyyttien alalaji.

Eosinofiilit on nimetty tällä tavalla, koska Romanovskin mukaan värjättyinä ne värjäytyvät voimakkaasti happamalla väriaineella, eosiinilla eivätkä värjää emäksisillä väreillä, toisin kuin basofiilit (värjäävät vain emäksisellä väriaineella) ja neutrofiilit (ne imevät molempia väriaineita). Myös tunnusmerkki Eosinofiili on kaksisoluinen ydin (neutrofiilissä siinä on 4-5 lohkoa, ja basofiilissä se ei ole segmentoitunut).

Eosinofiilit kykenevät aktiiviseen ameboidiliikenteeseen, ekstravasaatioon (tunkeutumaan verisuonten seinämien ulkopuolelle) ja kemotaksikseen (vallitseva liike kohti tulehduksen tai kudosvaurion kohtaa).

Lisäksi eosinofiilit pystyvät absorboimaan ja sitomaan histamiinia ja monia muita allergian ja tulehduksen välittäjiä. Heillä on myös kyky vapauttaa näitä aineita tarvittaessa, kuten basofiilit. Toisin sanoen eosinofiilit pystyvät toimimaan sekä allergisoivia että suojaavia antiallergisia rooleja. Eosinofiilien prosenttiosuus veressä kasvaa allergisissa olosuhteissa.

Eosinofiilejä on vähemmän kuin neutrofiilejä. Suurin osa eosinofiilit eivät pysy veressä pitkään ja joutuessaan kudoksiin, pitkä aika sijaitsee siellä.

Ihmisen normaaliksi tasoksi katsotaan 120-350 eosinofiilia mikrolitrassa.

Basofiiliset granulosyytit tai basofiilit, segmentoidut basofiilit, basofiiliset leukosyytit- granulosyyttisten leukosyyttien alalaji. Ne sisältävät basofiilisen S-muotoisen ytimen, joka ei usein näy, koska sytoplasma on päällekkäin histamiinirakeiden ja muiden allergomediaattoreiden kanssa. Basofiilit on nimetty sellaiseksi, koska ne värjättyinä Romanovskin mukaan imevät intensiivisesti pääväriä eivätkä värjää happamalla eosiinilla, toisin kuin eosinofiilit, jotka värjäävät vain eosiinilla, ja neutrofiileistä, jotka absorboivat molempia väriaineita.

Basofiilit ovat erittäin suuria granulosyyttejä: ne ovat suurempia kuin sekä neutrofiilit että eosinofiilit. Basofiilien rakeet sisältävät suuria määriä histamiinia, serotoniinia, leukotrieenejä, prostaglandiineja ja muita allergian ja tulehduksen välittäjiä.

Basofiilit ottavat Aktiivinen osallistuminen välittömän tyyppisten allergisten reaktioiden kehittymiseen (anafylaktiset sokkireaktiot). On olemassa väärinkäsitys, että basofiilit ovat syöttösolujen esiasteita. Syötösolut ovat hyvin samanlaisia ​​kuin basofiilit. Molemmat solut ovat granuloituja ja sisältävät histamiinia ja hepariinia. Molemmat solut vapauttavat myös histamiinia sitoutuessaan IgE:hen.Tämä samankaltaisuus on saanut monet spekuloimaan, että syöttösolut ovat basofiileja kudoksissa. Lisäksi niillä on yhteinen esiaste luuytimessä. Basofiilit lähtevät kuitenkin luuytimestä jo kypsinä, kun taas syöttösolut kiertävät epäkypsässä muodossa ja tulevat vasta lopulta kudoksiin. Basofiilien ansiosta hyönteisten tai eläinten myrkyt estyvät välittömästi kudoksiin eivätkä leviä kaikkialle kehoon. Basofiilit säätelevät myös veren hyytymistä hepariinin avulla. Alkuperäinen väite on kuitenkin edelleen totta: basofiilit ovat kudossyöttösolujen eli syöttösolujen suoria sukulaisia ​​ja analogeja. Kuten kudossyöttösolut, basofiilit kantavat pinnallaan immunoglobuliini E:tä ja pystyvät degranulaatioon (vapauttaen rakeiden sisällön ulkoinen ympäristö) tai autolyysi (liukeneminen, solulyysi) joutuessaan kosketuksiin allergeeniantigeenin kanssa. Basofiilin degranulaation tai hajoamisen aikana vapautuu suuri määrä histamiinia, serotoniinia, leukotrieenejä, prostaglandiineja ja muita biologisesti aktiivisia aineita. Tämä määrittää allergian ja tulehduksen havaitut ilmenemismuodot, kun ne altistuvat allergeeneille.

Basofiilit kykenevät ekstravasaatioon (emigraatio verisuonten ulkopuolelle), ja ne voivat elää verenkierron ulkopuolella, jolloin niistä tulee kudoksen syöttösoluja (syöttösoluja).

Basofiileillä on kyky kemotaksista ja fagosytoosia. Lisäksi fagosytoosi ei ilmeisesti ole basofiilien pääasiallinen eikä luonnollinen (jotka suoritetaan luonnollisissa fysiologisissa olosuhteissa) aktiivisuus. Niiden ainoa tehtävä on välitön degranulaatio, mikä lisää verenkiertoa ja lisää verisuonten läpäisevyyttä. nesteen ja muiden granulosyyttien sisäänvirtauksen lisääntyminen. Toisin sanoen basofiilien päätehtävä on mobilisoida jäljellä olevat granulosyytit tulehduksen keskukseen.

Monosyytti - suuri kypsä yksitumainen agranulosyyttiryhmän leukosyytti, jonka halkaisija on 18-20 mikronia ja jossa on epäkeskisesti sijoitettu polymorfinen ydin, jossa on löysä kromatiiniverkko ja atsurofiilinen rakeisuus sytoplasmassa. Kuten lymfosyyteillä, monosyyteillä on segmentoimaton ydin. Monosyytti on ääreisveren aktiivisin fagosyytti. Soikea solu, jossa on suuri, pavun muotoinen, kromatiinirikas ydin (mikä mahdollistaa niiden erottamisen lymfosyyteistä, joilla on pyöreä tumma ydin) ja suuri määrä sytoplasmaa, jossa on monia lysosomeja.

Veren lisäksi näitä soluja on aina suuria määriä maksan, pernan ja luuytimen imusolmukkeissa, keuhkorakkuloissa ja poskionteloissa.

Monosyytit ovat veressä 2-3 päivää, sitten ne menevät ympäröiviin kudoksiin, missä kypsyessään ne muuttuvat kudosmakrofageiksi - histiosyyteiksi. Monosyytit ovat myös Langerhans-solujen, mikrogliasolujen ja muiden solujen esiasteita, jotka kykenevät prosessoimaan ja esittelemään antigeeniä.

Monosyyteillä on selvä fagosyyttinen toiminta. Nämä ovat suurimpia perifeerisiä verisoluja, ne ovat makrofageja, eli ne voivat absorboida suhteellisen suuria hiukkasia ja soluja tai suuren määrän pieniä hiukkasia eivätkä yleensä kuole fagosytoitumisen jälkeen (monosyytit voivat kuolla, jos fagosytoitunut materiaali on sytotoksisia ominaisuuksia monosyytille). Tässä ne eroavat mikrofageista - neutrofiileistä ja eosinofiileistä, jotka pystyvät absorboimaan vain suhteellisen pieniä hiukkasia ja yleensä kuolevat fagosytoosin jälkeen.

Monosyytit pystyvät fagosytoimaan mikrobeja happamassa ympäristössä, kun neutrofiilit ovat inaktiivisia. Fagosytoimalla mikrobeja, kuolleita leukosyyttejä, vaurioituneita kudossoluja, monosyytit puhdistavat tulehduskohdan ja valmistelevat sen uusiutumiseen. Nämä solut muodostavat rajaavan vallin tuhoutumattomien vieraiden kappaleiden ympärille.

Aktivoidut monosyytit ja kudosmakrofagit:

osallistua hematopoieesin (hematopoieesi) säätelyyn

osallistua kehon spesifisen immuunivasteen muodostumiseen.

Verenkierrosta poistuvista monosyyteistä tulee makrofageja, jotka neutrofiilien ohella ovat tärkeimpiä "ammattimaisia ​​fagosyyttejä". Makrofagit ovat kuitenkin paljon suurempia ja elävät pidempään kuin neutrofiilit. Makrofagien esiastesolut, monosyytit, kiertävät veressä useita päiviä poistuttuaan luuytimestä ja siirtyvät sitten kudoksiin ja kasvavat siellä. Tällä hetkellä lysosomien ja mitokondrioiden pitoisuus niissä kasvaa. Tulehduskohteen lähellä ne voivat lisääntyä jakautumalla.

Monosyytit pystyvät siirtyessään kudoksiin muuttumaan kudosmakrofageiksi. Monosyytit pystyvät muiden makrofagien tavoin myös prosessoimaan antigeenejä ja esittelemään antigeenejä T-lymfosyyteille tunnistamista ja oppimista varten, eli ne ovat immuunijärjestelmän antigeeniä esitteleviä soluja.

Makrofagit ovat suuria soluja, jotka tuhoavat aktiivisesti bakteereja. Makrofageja kerääntyy suuria määriä tulehduspesäkkeisiin. Verrattuna neutrofiileihin monosyytit ovat aktiivisempia viruksia vastaan ​​kuin bakteereja, eivätkä ne tuhoudu reaktiossa vieraan antigeenin kanssa, joten virusten aiheuttamiin tulehduspesäkkeisiin ei muodostu mätä. Myös monosyytit kerääntyvät kroonisen tulehduksen pesäkkeisiin.

Monosyytit erittävät liukoisia sytokiinejä, jotka vaikuttavat immuunijärjestelmän muiden osien toimintaan. Monosyyttien erittämiä sytokiinejä kutsutaan monokiineiksi.

Monosyytit syntetisoivat komplementtijärjestelmän yksittäisiä komponentteja. He tunnistavat antigeenin ja muuttavat sen immunogeeniseen muotoon (antigeenin esittely).

Monosyytit tuottavat sekä tekijöitä, jotka tehostavat veren hyytymistä (tromboksaanit, tromboplastiinit) että tekijöitä, jotka stimuloivat fibrinolyysiä (plasminogeeniaktivaattorit). Toisin kuin B- ja T-lymfosyytit, makrofagit ja monosyytit eivät pysty tunnistamaan spesifistä antigeeniä.

T-lymfosyytit, tai T-solut- lymfosyytit, jotka kehittyvät nisäkkäillä kateenkorvassa esiasteista - pretymosyytit, jotka tulevat siihen punaisesta luuytimestä. Kateenkorvassa T-lymfosyytit erilaistuvat hankkimalla T-solureseptoreita (TCR:itä) ja erilaisia ​​rinnakkaisreseptoreita (pintamarkkereita). Niillä on tärkeä rooli hankitussa immuunivasteessa. Ne tunnistavat ja tuhoavat vieraita antigeenejä kantavia soluja, tehostavat monosyyttien, NK-solujen toimintaa ja osallistuvat myös immunoglobuliinien isotyyppien vaihtamiseen (immuunivasteen alussa B-solut syntetisoivat IgM:ää, myöhemmin ne siirtyvät tuotantoon IgG, IgE, IgA).

T-lymfosyyttien tyypit:

T-solureseptorit ovat T-lymfosyyttien pääasiallisia pintaproteiinikomplekseja, jotka vastaavat prosessoitujen antigeenien tunnistamisesta, jotka liittyvät tärkeimmän histoyhteensopivuuskompleksin molekyyleihin antigeeniä esittelevien solujen pinnalla. T-solureseptori liittyy toiseen polypeptidimembraanikompleksiin, CD3:een. CD3-kompleksin toimintoihin kuuluu signaalin välittäminen soluun sekä T-solureseptorin stabilointi kalvon pinnalla. T-solureseptori voi liittyä muihin pintaproteiineihin, TCR-reseptoreihin. Ydinreseptorista ja suoritetuista toiminnoista riippuen T-solut erotetaan kaksi päätyyppiä.

T-auttajat

T-auttajat - T-lymfosyytit, päätoiminto joka tehostaa adaptiivista immuunivastetta. Ne aktivoivat T-tappajia, B-lymfosyyttejä, monosyyttejä, NK-soluja suorassa kosketuksessa sekä humoraalisesti vapauttaen sytokiinejä. T-auttajien pääominaisuus on CD4-koreseptorimolekyylin läsnäolo solun pinnalla. T-auttajasolut tunnistavat antigeenit, kun niiden T-solureseptori on vuorovaikutuksessa antigeenin kanssa, joka liittyy luokan II suuren molekyyleihin.

T-tappajia

T-auttajat ja T-tappajat muodostavat ryhmän efektori-T-lymfosyyttejä, jotka ovat suoraan vastuussa immuunivasteesta. Samaan aikaan on olemassa toinen soluryhmä, säätelevät T-lymfosyytit, joiden tehtävänä on säädellä efektori-T-lymfosyyttien aktiivisuutta. Moduloimalla immuunivasteen voimakkuutta ja kestoa säätelemällä T-efektorisolujen toimintaa säätelevät T-solut ylläpitävät toleranssia kehon omia antigeenejä kohtaan ja estävät autoimmuunisairauksien kehittymistä. Tukahduttamismekanismeja on useita: suora, jossa on suora kosketus solujen välillä, ja etäinen, suoritettu etäältä - esimerkiksi liukoisten sytokiinien kautta.

γδ T-lymfosyytit

γδ T-lymfosyytit ovat pieni solupopulaatio, jossa on modifioitu T-solureseptori. Toisin kuin useimmat muut T-solut, joiden reseptorin muodostavat kaksi α- ja β-alayksikköä, γδ-lymfosyyttien T-solureseptori muodostuu γ- ja δ-alayksiköistä. Nämä alayksiköt eivät ole vuorovaikutuksessa MHC-kompleksien esittämien peptidiantigeenien kanssa. Oletetaan, että yδ T-lymfosyytit osallistuvat lipidiantigeenien tunnistamiseen.

B-lymfosyytit(B-solut, alkaen bursa fabricii linnut, joissa ne ensin löydettiin) on toiminnallinen lymfosyyttityyppi, jolla on tärkeä rooli humoraalisen immuniteetin tarjoamisessa. Jotkin B-lymfosyytit muuttuvat kosketuksissa antigeenin kanssa tai T-soluista peräisin oleviin stimulaatioihin plasmasoluiksi, jotka kykenevät tuottamaan vasta-aineita. Muut aktivoidut B-lymfosyytit muuttuvat muisti-B-soluiksi. Vasta-aineiden tuottamisen lisäksi B-solut suorittavat monia muita tehtäviä: ne toimivat antigeeniä esittelevinä soluina ja tuottavat sytokiinejä ja eksosomeja.

Ihmisen ja muiden nisäkkäiden alkioissa B-lymfosyytit muodostuvat maksassa ja luuytimessä kantasoluista, kun taas aikuisilla nisäkkäillä vain luuytimessä. B-lymfosyyttien erilaistuminen tapahtuu useissa vaiheissa, joista jokaiselle on ominaista tiettyjen proteiinimarkkerien läsnäolo ja immunoglobuliinigeenien geneettisen uudelleenjärjestelyn aste.

On olemassa seuraavan tyyppisiä kypsiä B-lymfosyyttejä:

Itse asiassa B-solut (kutsutaan myös "naiiveiksi" B-lymfosyyteiksi) ovat aktivoimattomia B-lymfosyyttejä, jotka eivät ole olleet kosketuksissa antigeenin kanssa. Ne eivät sisällä Gallin ruumiita, hajallaan olevia monoribosomeja sytoplasmassa. Ne ovat polyspesifisiä ja niillä on alhainen affiniteetti moniin antigeeneihin.

Muisti-B-solut ovat aktivoituneita B-lymfosyyttejä, jotka ovat jälleen siirtyneet pienten lymfosyyttien vaiheeseen yhteistyön seurauksena T-solujen kanssa. Ne ovat pitkäikäisiä B-solujen klooneja, tarjoavat nopean immuunivasteen ja tuottavat suuren määrän immunoglobuliineja, kun samaa antigeenia annetaan toistuvasti. Niitä kutsutaan muistisoluiksi, koska niiden avulla immuunijärjestelmä "muistaa" antigeenin useiden vuosien ajan sen toiminnan päättymisen jälkeen. Muisti B-solut tarjoavat pitkäaikaisen immuniteetin.

Plasmasolut ovat viimeinen vaihe antigeeniaktivoitujen B-solujen erilaistumisessa. Toisin kuin muut B-solut, niillä on vähän kalvovasta-aineita ja ne pystyvät erittämään liukoisia vasta-aineita. Ne ovat suuria soluja, joissa on epäkeskisesti sijoitettu ydin ja kehittynyt synteettinen laite - karkea endoplasminen retikulumi vie lähes koko sytoplasman, ja myös Golgin laite on kehitetty. Ne ovat lyhytikäisiä soluja (2-3 päivää) ja eliminoituvat nopeasti immuunivasteen aiheuttaneen antigeenin puuttuessa.

B-soluille tyypillinen piirre on IgM- ja IgD-luokkiin kuuluvien pintakalvoon sitoutuneiden vasta-aineiden läsnäolo. Yhdessä muiden pintamolekyylien kanssa immunoglobuliinit muodostavat antigeenin tunnistavan reseptorikompleksin, joka vastaa antigeenin tunnistamisesta. Myös B-lymfosyyttien pinnalla on MHC-luokan II antigeenejä, jotka ovat tärkeitä vuorovaikutuksessa T-solujen kanssa, ja joissakin B-lymfosyyttien klooneissa on CD5-merkkiaine, joka on yhteinen T-soluille. Komplementin komponenttien C3b (Cr1, CD35) ja C3d (Cr2, CD21) reseptoreilla on rooli B-soluaktivaatiossa. On huomattava, että CD19-, CD20- ja CD22-markkereita käytetään B-lymfosyyttien tunnistamiseen. Fc-reseptoreita on löydetty myös B-lymfosyyttien pinnalta.

luonnollisia tappajia- suuret rakeiset lymfosyytit, jotka ovat sytotoksisia kasvainsoluja ja viruksilla infektoituneita soluja vastaan. Tällä hetkellä NK-soluja pidetään erillisenä lymfosyyttiluokkana. NK:t suorittavat sytotoksisia ja sytokiineja tuottavia toimintoja. NK on yksi solun synnynnäisen immuniteetin tärkeimmistä komponenteista. NK:t muodostuvat lymfoblastien (kaikkien lymfosyyttien yhteiset esiasteet) erilaistumisen seurauksena. Niillä ei ole T-solureseptoreita, CD3- tai pinta-immunoglobuliineja, mutta yleensä niillä on CD16- ja CD56-markkereita ihmisillä tai NK1.1/NK1.2-markkereita joissakin hiirkannoissa pinnallaan. Noin 80 prosentilla NK-soluista on CD8.

Näitä soluja kutsuttiin luonnollisiksi tappajasoluiksi, koska varhaisten ideoiden mukaan ne eivät vaatineet aktivointia tappaakseen soluja, joissa ei ollut suuria tyypin I markkereita.

NK:n päätehtävä on sellaisten kehon solujen tuhoaminen, jotka eivät sisällä MHC1:tä pinnallaan ja jotka siten eivät ole antiviraalisen immuniteetin pääkomponentin - T-tappajien - toiminnan ulottumattomissa. MHC1:n määrän väheneminen solun pinnalla voi johtua solun muuttumisesta syöpäsoluksi tai virusten, kuten papilloomaviruksen ja HIV:n, vaikutuksesta.

Makrofagit, neutrofiilit, eosinofiilit, basofiilit ja luonnolliset tappajat tarjoavat synnynnäisen immuunivasteen, joka on epäspesifinen.

Kulutuksen ekologia: Aluksi immuniteetti ymmärrettiin kehon vastustuskyvyksi tarttuvat taudit. Mutta 1900-luvun puolivälistä lähtien englantilaisen P. Medavren tutkimustyön tuloksena on todistettu, että immuniteetti suojaa kehoa

Ulkopuolelta tunkeutuneiden geneettisesti vieraiden solujen, mukaan lukien mikro-organismien, tunnistaminen ja tuhoaminen on seurausta tästä päätehtävästä. Koska syöpäsoluja geneettisesti poikkeavan normaalista, yksi immunologisen seurannan tavoitteista on tällaisten solujen poistaminen.

Immuunijärjestelmä

Immuunijärjestelmä on yksi kriittiset järjestelmät ihmiskehon, mutta mielipide, että kaikki sairaudet johtuvat immuunijärjestelmän toimintahäiriöistä, ei pidä paikkaansa. Yleensä taudin kehittymiseen tarvitaan useita tekijöitä, joista yksi voi olla immuniteetin heikkeneminen. Esimerkiksi, mahahaava mahalaukku kehittyy lisääntyneen happamuuden, dysmotiliteetin taustalla, mukaan lukien neuropsykiatrisen toimintahäiriön vuoksi, sekä paikallisen immuniteetin heikkenemisen vuoksi.

Toisella puolella, diabetes kehittyy immuunijärjestelmän tilasta riippumatta, mutta johtaa edelleen immuunijärjestelmän heikkenemiseen. Kaikista sairauksista kärsivät monet elimet ja järjestelmät sekä toimintahäiriöt yksittäisiä järjestelmiä voi aiheuttaa ongelmia muille. Kaikki ihmiskehossa on yhteydessä toisiinsa. Ruoansulatuskanavaa tai hengityselimiä on mahdotonta erottaa niiden paikallisesta immuniteetista, joka on olennainen osa immuunijärjestelmää. Hoitoa määrätessään lääkäri valitsee, mitkä elimet ja järjestelmät tarvitsevat apua ja mitkä (korjattaessa pääongelmia) "korjaavat" itsensä. Tätä varten on erityisesti kuntoutus sairauden jälkeen (fyysisen aktiivisuuden rajoitus, kylpylähoito).

Immuunijärjestelmä on hyvin monimutkainen ja monipuolinen: on yleinen immuniteetti (veri, imusolmukkeet sisältävät valtavan määrän immuuniproteiineja ja soluja, jotka kiertävät koko kehossa), sekä paikallinen kudosimmuniteetti kaikissa elimissä; soluimmuniteetti (lymfosyytit, makrofagit jne.) ja humoraalinen (immunoglobuliinit - immuunivasteproteiinit). Immunokompetenttien solujen ja proteiinien joukossa on efektorisoluja, jotka vaikuttavat suoraan geneettisesti vieraisiin soluihin, on säätelysoluja, jotka aktivoivat efektorisoluja, on niitä, jotka varmistavat, ettei immuunivaste ole liian voimakas, on immunologisen muistin kantajia.

Jokaiselle mikro-organismille tai vieraalle solulle (antigeenille) tuotetaan ainutlaatuisia vähintään kolmen luokan immunoglobuliineja (vasta-aineita). Antigeenit muodostavat monimutkaisia ​​komplekseja vasta-aineiden kanssa. Jopa erityisten testien läpäisyn jälkeen on mahdotonta saada täydellistä tietoa immuniteetin tilasta, joten lääkärin on usein keskityttävä epäsuoriin merkkeihin, tietoihinsa ja kokemukseensa (esimerkiksi ulosteiden analyysi mikroflooraa varten - heijastus ihmisen työstä paikallinen suoliston immuniteetti, entsyymien proteolyyttinen aktiivisuus, sisällön analysointi erittävät immunoglobuliinit ulosteessa, syljessä, gynekologisissa näytteissä). Yleisimmuniteetin tila voidaan arvioida erityisillä verikokeilla, joissa tutkitaan immunoglobuliineja ja immuunijärjestelmän soluja (immuunitila).

IMMUUNITEETIN MAHDOLLISUUDET.

Mutta edes erittäin hyvin toimiva immuunijärjestelmä ei voi vastustaa suuria määriä viruksia, bakteereja, alkueläimiä tai madon munia. Jos mikro-organismit ovat onnistuneet voittamaan kaikki suojaavat esteet ja tauti on jo alkanut, sitä on hoidettava. Hoito voi olla luonteeltaan ylimääräistä, yleistä vahvistavaa, jotta immuunijärjestelmää voidaan auttaa neutraloimaan nopeasti taudinaiheuttaja, esimerkiksi vitamiinit, adaptogeenit. klo bakteerisairaudet antibiootteja voidaan käyttää. Elimistö ei pysty selviytymään joistakin taudinaiheuttajista yksin, ja sitten tauti saa kroonisen, pitkittyneen luonteen.

LASTEN IMMUUNITEETTI

Immuniteetin muodostuminen alkaa kohdussa. Vauva kohtaa bakteereja heti syntymän jälkeen, ja immuunijärjestelmä alkaa heti toimia.

On olemassa virheellinen mielipide, että lasta tulisi pitää steriileimmissä olosuhteissa. Tästä johtuen pelko vauvan suutelemisesta, lasten tavaroiden pitkäaikainen sterilointi, ruokailuvälineet, lapsen ruokkiminen lyhennetyllä ja jopa steriloidulla rintamaidolla.

Tietysti sinun on noudatettava perushygieniatoimenpiteitä, mutta sinun ei tarvitse liioitella sitä, koska liiallinen steriiliys ympäristöön häiritsee normaalia immuniteetin muodostumista. Tärkeä rooli alle 6-12 kuukauden ikäisen lapsen suojelemisessa infektioilta on sillä imetys ja dysbakterioosin ehkäisy. Äidinmaito sisältää immuuniproteiineja, jotka sulavat ja tunkeutuvat vauvan kehoon ja suojaavat sitä infektioilta. Lapsen omat immuuniproteiinit alkavat tuottaa myöhemmin. Jos lapsi on täysin keinotekoinen ruokinta, silloin on suuri infektioiden, dysbakterioosin ja allergioiden riski. Vakavan infektion tapauksessa rintamaitoäitiä voidaan hoitaa keskeyttämättä luonnollista ruokintaa, lähes aina ilman antibiootteja.

ALENNETTU IMMUUNITEETTI.

Immuniteetin heikkeneminen ilmenee usein vilustuminen(yli 4 vuodessa aikuisilla ja yli 6 lapsilla); pitkät vilustumisoireet (yli 2 viikkoa); krooniset tai toistuvat tartuntataudit.

Kaikki tietävät, että jotkut sairaudet (vesirokko, tuhkarokko, vihurirokko, parotiitti jne.) ihminen sairastuu vain kerran elämässään, jonka jälkeen immuniteetti tämä sairaus. Tästä meidän tulee kiittää immuunijärjestelmäämme, joka muistaa taudinaiheuttajan ja muodostaa vahvan immuniteetin. Totta, vakavien immuunipuutosten (AIDS) yhteydessä tämä immuniteetti voi menettää.

IMMUUNIN VAHVISTAMINEN

Nykyaikainen elämäntapa johtaa usein immuunihäiriöihin: haitalliset ympäristötekijät, usein stressi, muuttunut ruokavalio, vähentynyt motorista toimintaa ihmiset, pitkäaikainen oleskelu huoneissa, joissa mikrobien, pölyn, allergeenien pitoisuus on lisääntynyt, valon puute. Siksi sinun on vahvistettava vastustuskykyäsi.

Ei ole olemassa yleismaailmallisia keinoja"tehostaa" immuniteettia. Ihmisen immuunijärjestelmä on niin monimutkainen, että jos alat stimuloida sitä tietämättä tarkalleen, mitä häiriöitä sillä tällä hetkellä on, tämä voi johtaa autoimmuunisairaudet tai pahentaa olemassa olevia immuunihäiriöitä. Jos sinulla on merkittäviä vastustuskyvyn häiriöitä, on parempi ottaa yhteyttä immunologiin konsultaatioon ja suorittaa immunologinen tutkimus. Immunogrammin tulosten saatuasi sinulle neuvotaan yksi tai toinen immunomodulaattori, joka parhaiten korjaa immuunijärjestelmän olemassa olevat häiriöt.

Pienillä immuniteettihäiriöiden ilmenemismuodoilla on ensinnäkin suljettava pois näiden häiriöiden aiheuttaneiden haitallisten tekijöiden vaikutukset. Lisäksi on suositeltavaa ottaa multivitamiineja, hivenaineita, adaptogeenejä, antioksidantteja, biostimulantteja sisältäviä valmisteita.

Autoimmuunisairaudet.

Sairaudet, joissa immuunijärjestelmä siinä syntyneiden häiriöiden vuoksi ottaa omat kudoksensa, solunsa, proteiininsa vieraiksi ja alkaa aktiivisesti tuhota niitä. Tällaisia ​​sairauksia ovat esimerkiksi nivelreuma (nivelten ja sidekudosten tuhoutuminen), multippeliskleroosi ( hermosäikeitä), psoriasis (ihon tuhoutuminen).

Immuniteetin ja dysbakterioosin välinen suhde Ruoansulatuskanava.

Normaalisti suolistossa oleva ihminen sisältää mikro-organismeja, jotka auttavat tarjoamaan keholle vitamiineja, hivenaineita, suojaavat haitallisilta, patogeeniset mikro-organismit. Ruoansulatuskanavan mikroflooran (dysbakterioosi) vastaisesti esiintyy liiallista patogeenien lisääntymistä, jotka "myrkyttävät" kehon ja immuunijärjestelmän myrkkyillään, imevät vitamiineja ja hivenaineita, aiheuttavat tulehdusta ja häiritsevät ruoansulatusprosessia.

Immunokorrektiivinen hoito.

Nämä ovat lääkkeitä, jotka vaikuttavat tiettyihin immuunijärjestelmän osiin. Vitamiineilla, eleutherococcusilla, ginsengillä ja joillain muilla kasvi- tai kemiallisilla aineilla on immunostimuloivaa vaikutusta. julkaistu

Immuunijärjestelmän solut sisältävät B- ja T-lymfosyytit, monosyytti-makrofagisolut, dendriittisolut ja luonnolliset tappajasolut (NK-solut). Toiminnallisesti nämä solut voidaan jakaa kahteen luokkaan: säätely- ja efektorisolut. Säätelysolujen toiminnan suorittavat T-lymfosyytit ja makrofagit, efektori - B-lymfosyytit, sytotoksiset T-lymfosyytit ja NK-solut (luonnolliset tappajasolut), makrofagit, polymorfonukleaariset granulosyytit ja syöttösolut. Antigeenispesifinen immuunivaste yhdessä synnynnäisten mekanismien kanssa rajoittaa monia virusinfektioita, vähentää tai ehkäisee niiden haitallisuutta ja luo vastustuskykyä uudelleentartunnalle.

Immuunivasteen induktio alkaa antigeenin ottamisesta ja esittelystä lymfosyyteille. Makrofageilla on tärkeä rooli tässä prosessissa. Esiintymiskykyisten makrofagien lisäksi on olemassa erikoistunut luokka antigeeniä esitteleviä soluja. Näitä ovat ihon Langerhansin solut, interdigitaaliset, verhon afferentit imusuonet ja dendriittiset. Pian tartunnan jälkeen ne prosessoivat virusantigeenejä ja muuttavat ne pienimolekyylipainoiseen muotoon, joka on käytettävissä vuorovaikutuksessa efektorisolureseptorien kanssa ja joka pystyy siirtämään antigeenistä tietoa T- ja B-lymfosyyttien genomiin.

Sidonnan jälkeen antigeeni makrofagin plasmakalvolla tapahtuu endosytoosia ja lysosomihydrolaasit pilkkovat antigeenin lyhyiksi peptideiksi, jotka paljastuvat makrofagien pinnalle tai vapautuvat solujen väliseen tilaan.

Pieni osa ennallaan antigeeni, joka on erittäin immunogeeninen, pysyy yhteydessä makrofagien plasmakalvoon. Virusantigeenit erottuvat niiden vastaavista lymfosyyttiklooneista, jotka reagoivat kloonaalisella lisääntymisellä ja lymfokiinien vapautumisella. Jälkimmäiset houkuttelevat veren monosyyttejä infektiokohtaan ja saavat ne lisääntymään ja erilaistumaan aktivoiduiksi makrofageiksi, jotka ovat tulehdusvasteen perusta, ja auttavat myös vastaavia B-soluklooneja sitoutumaan virusantigeeniin, mitä seuraa jakautuminen ja erilaistuminen plasmaksi. soluja.

Lymfosyytit pinnalla on antigeenispesifisiä immunoglobuliinireseptoreita, jotka toimivat immunologisen spesifisyyden perustana. Kaikilla T- ja B-lymfosyyteillä on spesifiset reseptorit yhdelle antigeeniepitoopille. T- tai B-lymfosyyttien sitoutuminen antigeeniin toimii signaalina näiden solujen jakautumiselle, mikä johtaa antigeenistimuloimien solujen kloonin muodostumiseen (klonaalinen ekspansio). B-solureseptorit erottavat antigeenit luonnollisessa ja liukoisessa tilassaan nopeammin kuin T-solut erottelevat peptidi-MHC-kompleksit solun pinnalla.

Siten, B-solut vuorovaikutuksessa suoraan virusproteiinien tai virionien kanssa. T-solureseptorit erottavat pienet peptidit, jotka ovat seurausta virusproteiinien hajoamisesta; ne tekevät niin vain silloin, kun vieraat peptidit näyttävät liittyvän membraaniglykoproteiineihin, jotka tunnetaan päähistoyhteensopivuuskompleksin (MHC) proteiineina.

Vaikka T-solu determinantit ja virusproteiinien B-soluepitoopit menevät usein päällekkäin, immunodominantti Tc-determinantit liittyvät usein virionin konservoituneisiin proteiineihin tai ei-rakenteellisiin proteiineihin infektoituneet solut. Saatuaan asianmukaiset signaalit auttaja-T-lymfosyyteiltä B-solut lisääntyvät ja erilaistuvat vasta-aineita erittäviksi plasmasoluiksi. Jokainen plasmasolu erittää saman spesifisyyden omaavia vasta-aineita.

T-soluvaste sillä on yleensä laajempi spesifisyys kuin vasta-aineilla ja se luo ristisuojan yksittäisiä viruksen serotyyppejä tai jopa antigeenisesti samankaltaisia ​​viruksia vastaan, erityisesti tehosteimmunisaation jälkeen. Tämä ilmiö on havaittu influenssassa sekä afto-, entero-, reo-, paramykso- ja togaviruksissa.

CD8 T-solut tarjoavat yleensä paremman suojan kuin CD4 T-solut.

Kaskadin tulos immuunijärjestelmän solujen väliset vuorovaikutukset sytokiinien osallistumisen kanssa ilmaistaan ​​immuunivasteen voimakkuudessa ja kestossa virusinfektio ja immunologisen muistin luominen (kyky reagoida nopeammin uudelleeninfektioon samalla viruksella).

Sisältö

Ihmisten terveyteen vaikuttaa erilaisia ​​tekijöitä, mutta yksi tärkeimmistä on immuunijärjestelmä. Se koostuu monista elimistä, jotka suojaavat kaikkia muita komponentteja ulkoisilta, sisäisiltä haitallisilta tekijöiltä ja vastustavat sairauksia. On tärkeää ylläpitää immuniteettia ulkopuolelta tulevien haitallisten vaikutusten heikentämiseksi.

Mikä on immuunijärjestelmä

SISÄÄN lääketieteelliset sanakirjat ja oppikirjoissa sanotaan, että immuunijärjestelmä on kokoelma sen muodostavia elimiä, kudoksia ja soluja. Yhdessä ne muodostavat kehon kattavan suojan sairauksia vastaan ​​ja myös tuhoavat kehoon jo päässeet vieraat alkuaineet. Sen ominaisuudet estävät infektioiden tunkeutumisen bakteerien, virusten, sienten muodossa.

Immuunijärjestelmän keskus- ja perifeeriset elimet

Ihmisen immuunijärjestelmästä ja sen elimistä on tullut monisoluisten organismien selviytymisen apuväline, ja siitä on tullut tärkeä osa koko kehoa. Ne yhdistävät elimiä, kudoksia, suojaavat kehoa geenitasolla vierailta soluilta, ulkopuolelta tulevilta aineilta. Toimintaparametreiltaan immuunijärjestelmä on samanlainen kuin hermosto. Laite on myös samanlainen - immuunijärjestelmä sisältää keskeiset, perifeeriset komponentit, jotka reagoivat erilaisiin signaaleihin, mukaan lukien suuri määrä reseptoreita, joilla on spesifinen muisti.

Immuunijärjestelmän keskuselimet

1. Punainen luuydin on keskuselin, joka tukee immuunijärjestelmää. Se on pehmeä sienimäinen kudos, joka sijaitsee putkimaisen litteän tyyppisen luiden sisällä. Sen päätehtävänä on leukosyyttien, erytrosyyttien ja verihiutaleiden tuotanto, jotka muodostavat verta. On huomionarvoista, että lapsilla on enemmän tätä ainetta - kaikki luut sisältävät punaiset aivot, ja aikuisilla - vain kallon, rintalastan, kylkiluiden ja pienen lantion luut.
2. Kateenkorva tai kateenkorva sijaitsee rintalastan takana. Se tuottaa hormoneja, jotka lisäävät T-reseptoreiden määrää, B-lymfosyyttien ilmentymistä. Rauhan koko ja toiminta riippuvat iästä - aikuisilla se on kooltaan ja arvoltaan pienempi.
3. Perna on kolmas elin, joka näyttää suurelta imusolmukkeelta. Veren varastoinnin, suodatuksen ja solujen säilyttämisen lisäksi sitä pidetään lymfosyyttien säiliönä. Täällä vanhat vialliset verisolut tuhoutuvat, muodostuu vasta-aineita, immunoglobuliineja, makrofagit aktivoituvat ja humoraalinen immuniteetti säilyy.

Ihmisen immuunijärjestelmän perifeeriset elimet

Imusolmukkeet, risat, umpilisäke kuuluvat terveen ihmisen immuunijärjestelmän perifeerisiin elimiin:

• Imusolmuke on soikea muodostus, joka koostuu pehmytkudoksesta, jonka koko ei ylitä senttimetriä. Se sisältää suuren määrän lymfosyyttejä. Jos imusolmukkeet ovat käsin kosketeltavat, näkyvät paljaalla silmällä, tämä viittaa tulehdusprosessiin.
• Risat ovat myös pieniä, soikean muotoisia imukudoskokoelmia, jotka löytyvät suun nielusta. Niiden tehtävänä on suojata yläosaa hengitysteitä, toimittaa keholle tarvittavat solut, mikroflooran muodostuminen suussa, taivaalla. Erilaisia ​​imukudoksia ovat Peyerin laastarit, jotka sijaitsevat suolistossa. Lymfosyytit kypsyvät niissä, muodostuu immuunivaste.
• Umpilisäkettä on pitkään pidetty alkeellisena synnynnäisenä prosessina, joka ei ole ihmiselle välttämätön, mutta näin ei käynyt. Tämä on tärkeä immunologinen komponentti, joka sisältää suuren määrän imukudosta. Elin on mukana lymfosyyttien tuotannossa, hyödyllisen mikroflooran varastoinnissa.
• Toinen perifeerisen tyypin komponentti on imusolmuke tai lymfaattinen neste ilman väriä, joka sisältää monia valkosoluja.

Immuunijärjestelmän solut

Tärkeitä komponentteja immuniteetin varmistamisessa ovat leukosyytit, lymfosyytit:

Kuinka immuniteetin elimet toimivat

Ihmisen immuunijärjestelmän ja sen elinten monimutkainen rakenne toimii geenitasolla. Jokaisella solulla on oma geneettinen tilansa, jonka elimet analysoivat tullessaan kehoon. Jos tila ei täsmää, aktivoituu suojamekanismi antigeenien tuottamiseksi, jotka ovat spesifisiä vasta-aineita jokaiselle tunkeutumistyypille. Vasta-aineet sitoutuvat patologiaan poistaen sen, solut ryntäävät tuotteeseen, tuhoavat sen, samalla kun näet kohdan tulehduksen, sitten kuolleista soluista muodostuu mätä, joka poistuu verenkierron mukana.

Allergia on yksi synnynnäisen immuniteetin reaktioista, jossa terveellinen keho tuhoaa allergeenit. Ulkoisia allergeeneja ovat ruoka, kemikaalit, lääketieteellisiä tarvikkeita. Sisäiset - omat kudokset, joilla on muuttuneet ominaisuudet. Se voi olla kuollutta kudosta, kudosta, jossa on mehiläisten vaikutuksia, siitepölyä. Allerginen reaktio kehittyy peräkkäin - ensimmäisessä altistumisessa allergeenille kehossa vasta-aineet kerääntyvät häviämättä, ja seuraavien aikana ne reagoivat ihottuman, kasvaimen oireilla.

Kuinka parantaa ihmisen immuniteettia

Ihmisen immuunijärjestelmän ja sen elinten toiminnan stimuloimiseksi sinun on syötävä oikein, noudatettava terveellisiä elämäntapoja fyysisellä aktiivisuudella. On tarpeen sisällyttää vihanneksia, hedelmiä, teetä ruokavalioon, kovettaa, kävellä säännöllisesti raikas ilma. Lisäksi epäspesifiset immunomodulaattorit auttavat parantamaan humoraalisen immuniteetin toimintaa - lääkkeitä, joita voi ostaa reseptillä epidemioiden aikana.

Video: ihmisen immuunijärjestelmä

Huomio! Artikkelissa annetut tiedot ovat vain tiedoksi. Artikkelin materiaalit eivät vaadi itsehoito. Vain pätevä lääkäri voi tehdä diagnoosin ja antaa hoitosuosituksia tietyn potilaan yksilöllisten ominaisuuksien perusteella.

Löysitkö tekstistä virheen? Valitse se, paina Ctrl + Enter ja korjaamme sen!