Jos näytit plasmasoluja, kohtasit ei niin kauan sitten viruksen, bakteerin tai kehossa on meneillään tulehdusprosessi. Näitä tietoja voidaan seurata jopa sisään yleinen analyysi verta, ja pätevä terapeutti voi helposti määrittää syyn, joka voi aiheuttaa plasmasolujen esiintymisen kehossa.
Miksi plasmasoluja ilmaantuu vereen?
Älä ajattele, että plasmasolut ovat vieraita bakteereja, jotka ovat saastuttaneet kehon. Plasmasolut ovat kehomme vaste ulkoiselle taudinaiheuttajalle, mutta niitä tuotetaan B-lymfosyyteistä, mikä tarkoittaa, että ne ovat jatkuvasti imusolmukkeissa, punaisessa luuytimessä ja pernassa. Näiden elinten päätehtävä on vasta-aineiden eli immunoglobuliinien tuotanto. Tämä prosessi näyttää suunnilleen tältä:
- Kehossa patologisen prosessin kehittyessä aivot lähettävät signaaleja paikkoihin, joissa B-lymfosyytit kerääntyvät.
- Saatuaan signaalin, joka osoittaa tiettyä antigeeniä, B-lymfosyytti asettuu imusolmukkeisiin ja alkaa muuttua plasmasoluksi, mikä on välttämätöntä tämän tyyppisen ongelman poistamiseksi.
- Transformaatioprosessin päätyttyä plasmasolu alkaa syntetisoida vasta-aineita määritellylle antigeenille.
- Suurin osa plasmasoluista elää noin 3-4 päivää, minkä jälkeen ne kuolevat, mutta osa siirtyy odotusvaiheeseen. Nämä plasmasolut ovat keskittyneet ihmisen luuytimeen. Nämä muistisolut aktivoituvat heti, kun samantyyppiset antigeenit tulevat taas kehoon. Tällaisten plasmasolujen elinikä voi olla 40-50 vuotta. Ne tarjoavat vastustuskykyä joillekin siirretyille tartuntataudeille.
Mitä plasmasolut osoittavat verikokeessa?
Normaalisti täydellinen verenkuva ei saa sisältää plasmasoluja; lapsilla näiden solujen yksittäiset indikaattorit ovat hyväksyttäviä. Jos plasmasolut on kiinnitetty aikuisilla, jokin seuraavista sairauksista on siirtynyt tai tällä hetkellä jokin seuraavista sairauksista on merkityksellinen:
Jos plasmasolut ovat koholla, lisätestejä ja oireita on tutkittava diagnoosin vahvistamiseksi. Liikaa ei kuitenkaan kannata murehtia – esimerkiksi vilustumisen jälkeen plasmasolumäärät jatkuvat useita päiviä.
Plasmasolut kuuluvat leukosyyttien ryhmään, jonka päätehtävänä on tuhossa patogeeniset mikro-organismit sisäänpääsy kehoon. Plasmasoluilla on yksi ainutlaatuinen ominaisuus, joka tekee niistä niin arvokkaita keholle. Ne pystyvät syntetisoimaan spesifisiä vasta-aineita, toisin sanoen ne mukautuvat tulehdusprosessin aiheuttajan tyyppiin ja sukuun, samalla kun ne lisäävät mahdollisuuksia toipua nopeasti. Lisäksi näillä soluilla on muisti, joka auttaa immuunijärjestelmää "muistamaan" bakteerit ja virukset ja eliminoimaan ne mahdollisimman nopeasti, kun ne tulevat takaisin kehoon. Harkitsemme edelleen, kuinka monta plasmasolua tulisi sisällyttää verikokeeseen ja missä tapauksessa poikkeamia normista diagnosoidaan.
Plasmasoluissa on pyöreä tai soikea muoto, ja niiden mitat eivät ylitä 16 mikronia. Ne ovat olennainen osa immuunijärjestelmä, auttaa estämään patogeenisen mikroflooran leviämistä, joka on päässyt kehoon ulkopuolelta.
Nämä solut syntetisoidaan B-lymfosyyteistä, minkä ansiosta ne voivat tunnistaa antigeenin ja tuottaa immunoglobuliineja, jotka häiritsevät sen elintärkeää toimintaa.
Kypsien solujen elinikä on lyhyt - vain 2-3 päivää. Mutta keholla on aina tarvittava reservi jatkuva valvonta. Tämä reservi löytyy imusolmukkeista, pernasta ja punasoluista. luuydintä Siksi plasmasolut ovat kaikissa tilanteissa valmiita hyökkäämään ja vartioimaan terveyttä.
Plasmasolujen esiintyminen veressä osoittaa sen aktiivinen taistelu patogeenisiä mikro-organismeja vastaan joka tuli ulkopuolelta. Toisin sanoen plasmasolut ovat kehon luonnollinen puolustusreaktio taudinaiheuttajaa vastaan. Jos niitä ei ole kehossa, voidaan väittää, että henkilö on täysin terve eikä ole altis virusten ja bakteerien hyökkäyksille.
Ulkonäköprosessi
Harkitse järjestelmää, jossa suuri määrä plasmasoluja pääsee vereen. Alkuvaihe on patogeenisten bakteerien pääsy kehoon ja aktivointi. Tässä tapauksessa luonnollinen suoja toimii välittömästi, ja immuunisolut merkki "vieraan" läsnäolosta, joka voi muodostaa selvän uhan.
Aivot antavat signaalin tarpeesta tuottaa plasmasoluja, joten B-lymfosyyttien aktiivinen transformaatio plasmasoluiksi alkaa imusolmukkeista.Tämän prosessin aikana bakteeri voi lisääntyä ja sopeutua ympäristöolosuhteisiin. Siksi plasmasolujen synteesi tapahtuu jatkuvasti täysimittaisen tulehdusprosessin estämiseksi. Veren kvantitatiivisessa koostumuksessa tulehduksen läsnäollessa visualisoidaan suuri määrä plasmasoluja, mikä osoittaa immuniteetin aktivoitumisen.
Patogeenisten solujen tuhoutumisprosessissa plasmasolut tuottavat immunoglobuliinien lisäksi muistisoluja. Ne auttavat tunnistamaan bakteerit ja virukset, minkä jälkeen niiden palautuminen elimistöön eliminoituu nopeammin. Immunisointijärjestelmä perustuu tähän immuniteetin ominaisuuteen, kun lapsille injektoidaan pieni määrä patogeenisiä mikro-organismeja, jotka ovat patogeenejä. vaarallisia sairauksia, jonka jälkeen immuunijärjestelmä pystyy itsenäisesti voittamaan infektion ja muistamaan "vihollisen kasvoissa". Ei tarvitse käyttää arvokasta aikaa ja vaivaa antigeenin tunnistamiseen, joten solut voivat ryhtyä taisteluun välittömästi vihollisen kohtaamisen jälkeen. Näin ollen, jos samat solut tulevat kehoon toisen kerran, immuunijärjestelmä toimii nopeammin ja henkilö kokee vähemmän stressiä.
Kun vieraita soluja vastaan on hyökätty ja ne tuhotaan, plasmasolujen tuotanto jatkuu jonkin aikaa.
Siksi toipumisen jälkeen korkeatasoinen nämä solut veressä voivat säilyä, mikä on aivan normaalia.Syyt
Siten plasmasolujen esiintyminen veressä osoittaa etenevää tulehdusta kehossa, ja normin ylityksen aste osoittaa, kuinka laajamittainen infektio on.Mitä heidän läsnäolonsa kertoo?
Jos plasmasolut havaitaan verikokeessa, tämä osoittaa tulehdusprosessin esiintymisen kehossa. Useimmiten korkeat luvut ovat ominaisia sairauksien, kuten:
- ARI ja ARVI, varsinkin jos hoitoa ei aloitettu ajoissa.
- Bakteeri-infektiot, joita voi esiintyä krooninen muoto ja joskus eskaloituu.
- Autoimmuunisairaudet, joissa immuuniprosessit ovat epäonnistuneet, mikä johtaa siihen, että plasmasolut hyökkäävät hallitsemattomiin omiin soluihinsa, joita pidetään vieraina.
- Vesirokko ja mononukleoosi patogeenin torjunnan jälkeen, jonka immuniteetti muodostuu.
- Onkologiset kasvaimet, jotka lisäkuormitus koskemattomuuden vuoksi.
Yleensä ihminen on aluksi kiusattu lämpöä, vilunväristykset, kurkkukipu tai vartalokivut, minkä jälkeen verikoe osoittaa näiden solujen korkeita pitoisuuksia.
Myös korkeat luvut voivat jatkua vielä 2-3 päivää akuutin taudin häviämisen jälkeen kliininen kuva, mikä osoittaa tarvetta ylläpitää immuniteettia ja lisääntynyttä immuunisolujen määrää.
Mitä arvoja pidetään normaaleina?
klo terve ihminen veressä plasmasyyttejä ei pitäisi olla.
Lapsilla 2-3 plasmasolua 1000 muuta solua kohden sallitaan, mikä useimmiten ponnahtaa esiin immunisaatiojakson aikana. Jos verikoe osoittaa näiden solujen läsnäolon, sinun on tehtävä lisätutkimus ja tunnistaa oikea syy niiden ulkonäkö.
Plasmasolujen pitoisuus veressä on suoraan verrannollinen tulehdusprosessin kehittymiseen, toisin sanoen kuin vahvempi mies sairaana, sitä enemmän soluja visualisoidaan.Mikä analyysi määritetään?
Siinä tapauksessa, että henkilö tuntee olonsa huonoksi ja ilmenee Kliiniset oireet vilustuminen, pelkkä verikoe riittää, jonka aita on tehty sormesta. Tätä varten nippuihin tehdään pieni reikä. Nimetön sormi, jonka jälkeen kapillaari tuottaa verinäytteen lasilevylle. Seuraavaksi saatu näyte tutkitaan mikroskoopilla, jossa se arvioidaan kokonaismäärä verisolut ja plasmasolujen läsnäolo tai puuttuminen.
Mikäli tarvitaan lisädiagnostiikkaa, veri otetaan suonesta ja plasmasolujen tarkka lukumäärä havaitaan PCR:llä tai muilla reaktioilla. Useimmiten riittää verikoe sormesta.
Toista diagnoosimenetelmää käytetään, kun henkilö ei koe oireita, mutta plasmasolujen taso pysyy korkeana.
PLASMASOLUJA(Kreikkalainen plasmamuovattu, koristeltu; synonyymi: plasmasolut, Unna-solut) - hematopoieettisen kudoksen pitkälle erikoistuneet soluelementit, joiden tehtävänä on immunoglobuliinien tuotanto.
P. to. jakoi vuonna 1891 P. Unna in erikoislaatuinen soluihin johtuen sytoplasman voimakkaasta basofiliasta. Myöhemmin havaittiin, että tämä basofilia liittyy korkeaan RNA-pitoisuuteen plasmasolujen sytoplasmassa, mikä on tyypillistä soluille, jotka syntetisoivat aktiivisesti proteiineja. Lymfosyyttiviljelmien valvonnan ja siirtymämuotojen havaitsemisen tuloksena A. A. Maksimov oletti, että P. to. muodostuu lymfosyyteistä (katso). Myöhemmin kävi ilmi, että P. to. muodostuu vain B-lymfosyyteistä. Kiinnostus P. to.:ta kohtaan on lisääntynyt, kun on löydetty yhteys hyperimmunisaatioprosessissa tapahtuvan vasta-ainetiitterin nousun ja lymfissä, solmukkeissa ja pernassa esiintyvän P. to:n määrän lisääntymisen välillä. Vuonna 1948 Fagreus (A. Fag-raeus) osoitti, että 2-3 päivän kuluessa eläinten immunisoinnista erilaisilla antigeeneillä pernaan muodostuu "siirtymäsoluja", joissa on suuri pyöristetty tuma, joka sisältää monia nukleoleja ja heikosti basofiilistä sytoplasmaa. Sitten näiden solujen ja niiden tumien koko pienenee, ja sytoplasman basofilia ja pyroninofilia (jos värjätään metyylivihreällä pyroniinilla) lisääntyvät. Eri tutkijat kutsuivat "siirtymäsoluiksi" suuria lymfosyyttejä, myeloblasteja, lymfoblastisia P. to. -soluja, makrohistosyyttejä, basofiilisiä makrofageja.
P. to. ihmisillä ja korkeammilla selkärankaisilla suurissa määrissä esiintyy limfoissa, solmuissa ja pernassa. Limfissä P:n solmut Chl:ään sijaitsevat. arr. sellun johtoissa ja pernassa - punaisessa massassa. Usein niiden klusterit ympäröivät pieniä verisuonet ja sijaitsevat imusolmukkeiden ympärillä. Toissijaisissa follikkeleissa esiintyy pääasiassa plasmablasteja. P. to. löytyy myös löysänä sidekudos verisuonia pitkin, seroosikalvoissa (erityisesti omentumissa), erilaisten rauhasten strooma (rinta, sylki), suoliston limakalvo, luuytimessä.
Useimmat P. to. ovat lyhytikäisiä soluelementtejä, joiden elinkaari on noin. 2 päivää, mutta jotkut niistä ovat voimassa jopa 6 kuukautta. Lopussa elinkaari Muodostuu P. to. Rousselin homogeeniset proteiinikappaleet (katso Rousselin ruumiit). Yksi P. to. muodostaa yleensä yhden spesifisyyden omaavia vasta-aineita. P.'s set to. tarjoaa erilaisten vasta-aineiden synteesin.
P.:n kypsymisessä on useita vaiheita. Immunokompetentin lymfosyytin lisääntyessä, antigeenin aktivoimana, tapahtuu rakeisen endoplasmisen retikulumin hyperplasiaa, jonka yhteydessä solut muuttuvat pyroninofiilisemmiksi. Sitten ne muuttuvat plasmablasteiksi ja plasmasoluiksi.
Plasmablastidia. OK. 20 mikroxilla on suuri ydin, jossa on useita nukleoleja. Sen sytoplasma on voimakkaasti basofiilinen (pyroninofiilinen) ja ympäröi ydintä keskileveällä hihnalla, jossa on toisinaan pieniä tyhjiä. Ydin sijaitsee keskeisesti tai epäkeskeisesti, sen ympärillä näkyy valaistumisen alue. Sytoplasmassa endoplasmisen retikulumin kalvojen ja siihen liittyvien ribosomien määrä kasvaa. Epäkypsissä P. to. dia. Ytimen 20-25 mikronin (proplasmosyytti) kromatiinifilamentit ovat jonkin verran paksuuntuneet, niiden verkko on tiivistynyt, mutta kromatiini on jakautunut suhteellisen tasaisesti. Ydin sisältää yhden pienen tuman, perinukleaarinen vyöhyke on yleensä hyvin määritelty, sytoplasma on leveä, homogeeninen tai siinä on basofiilisiä vakuoleja. Endoplasmisen retikulumin kalvojen määrä kasvaa edelleen, ribosomien määrä kasvaa, lamellikompleksi (Golgi-laite) hypertrofoituu. Aikuiset P.-dia. 10-20 mikronilla on useammin epäkeskisesti kompakti suhteellisen pieni pyöreän tai soikean muotoinen ydin, jossa on karkea möykkyrakenne ja kromatiinifilamenttien polttotiheät säteittäiset kertymät - pyörän muotoinen ydin. Teoksessa P. to. kuvataan intranukleaarisia rakenteita (ydinkappaleita), joiden fibrillaarinen komponentti sisältää RNA:ta ja tiheä rakeinen komponentti sisältää DNA:ta. Tumakappaleiden ilmestyminen liittyy lisääntyneeseen proteiinisynteesiin. P.:n sytoplasman tilavuus on huomattavasti suurempi kuin ytimen tilavuus, se sisältää monia pieniä tyhjiöitä (vaahtoinen sytoplasma). Ytimen puolella tai sen päällä on selkeästi määritelty kirkas kenttä - sentrosfääri. Mitokondriot ovat hajallaan sytoplasman kirkkaan kentän kehällä.
Hypertrofoituneen lamellikompleksin alueella elektronitiheiden erittyvien rakeiden määrä kasvaa. Sytoplasma on täynnä rakenteita pussien ja tubulusten muodossa, lukuisia ribosomeja on näkyvissä endoplasmisen retikulumin kalvojen seinillä (kuva); polysomien ja vapaiden ribosomien määrä vähenee jyrkästi. Ergastoplasman laajennetut säiliöt on täytetty elektronitiheällä materiaalilla.
Immunoglobuliinimolekyylien raskaiden (H) ja kevyiden (L) ketjujen synteesi tapahtuu rakeisen endoplasmisen retikulumin ribosomeissa. Täällä ne yhdistetään kokonaisiksi immunoglobuliinimolekyyleiksi (H2L2), jotka erittyvät sisään ympäristöön. Kokoonpano alkaa ribosomeihin liittyvien H-ketjujen vuorovaikutuksella vapaiden L-ketjujen poolin kanssa. Sitten muutaman minuutin kuluessa muodostuu disulfidisidoksia ja monomeerit yhdistetään pentameereiksi (IgM-synteesin tapauksessa) L-ketjun osallistuessa. Immunoglobuliinien kuljetus rakeisen endoplasmisen retikulumin tubuluksista lamellaariseen kompleksiin ja sitä seuraavaan erittymiseen on suhteellisen hidasta ja alle puolet syntetisoiduista molekyyleistä erittyy 1 tunnissa. P.:n kalvolla ilmentyvät H-2-antigeenit ja plasmasolujen erilaistumisantigeeni (RS). Jälkimmäinen puuttuu P:n edeltäjistä Ja sen määrä kasvaa, kun se kypsyy plasmablastista kypsäksi P.:ksi. P. to:n puolelta määritetään reseptori IgG Fc-fragmentin sitomiseksi. Spesifisten immunoglobuliinireseptorien lukumäärä plasmablastista kypsään P.:hen kypsymisen aikana vähenee. Plasmablastit syntetisoivat aktiivisesti RNA:ta. Kypsässä P.-RNA-synteesi puuttuu. Proteiinin aktiivinen muodostuminen niissä edellyttää sen synteesiä matriiseissa ja plasmablasteissa valmistetuissa ribosomeissa.
Plasmasyyttisarjan solujen lisääntymistä kutsutaan plasmasyyttiseksi reaktioksi. Plasmasyyttinen reaktio on tärkeä morfoli. kriteeri immunoli, prosessi, jota seuraa vasta-aineiden kehittyminen (katso). Sen dynamiikka on yleensä jonkin verran edellä veren seerumin vasta-ainetiitterin nousua ja laskua. Toistuvalla immunisaatiolla plasmasyyttinen reaktio on voimakkaampi ja kehittyy nopeammin kuin primaarisella immunisaatiolla. Antigeenin viemisen jälkeen imukudoksessa alkaa retikulaaristen solujen liikakasvu, makrofagireaktio ja B-lymfosyyttien aktivaatio, jolle on ominaista spesifisten immunoglobuliinireseptorien läsnäolo (katso Immunokompetentit solut). Samaan aikaan tapahtuu useita solujakaumia ja erilaistumisen aikana yhdestä plasmablastista muodostuu useita satoja kypsiä P. Ne ovat peräisin samasta solusta, eli ne muodostavat solukloonin (katso). Plasmablastien erilaistumisen aikana kypsiksi P. to. -soluiksi ei vain muutu vasta-ainesynteesin intensiteetti, vaan tapahtuu myös siirtymä IgM-synteesistä IgG-synteesiin. Muutaman päivän kuluttua kloonin tilavuus pienenee. P.:n populaatiota tukee uusien kantasolujen erilaistuminen. Solujen tuottamien vasta-aineiden spesifisyys ja aviditeetti eivät muutu erilaistumisprosessissa B-lymfosyytistä P.:ksi.
P. to.:n määrä lisääntyy erilaisten tarttuvien, infektio-allergisten ja tulehdukselliset sairaudet. P.:n kerääntymiä rakeistuskankaaseen, erityisesti hronissa, märkivä tulehdus, spesifisessä rakeisuuskudoksessa kuppassa. Pienemmässä määrässä P. to. kohtaa tuberkuloottisissa granuloomissa. Määrä
P. to. lisääntyy reumaattisten sairauksien, syövän, maksakirroosin jne. yhteydessä. Veressä P. to. esiintyy pieninä määrinä akuutteja infektioita, leukemia. P. to.:n blastomatouskasvua havaitaan multippeli myeloomassa (katso) ja eristetyssä plasmasytoomassa. Waldenströmin taudin yhteydessä lymfoidisarjan solut muuttuvat P. to. -soluiksi, jotka erittävät makroglobuliinia. Kuvattu immuunipuutostilat, johon liittyy P. to.:n puuttuminen, syntetisoivat esimerkiksi tietyn luokan immunoglobuliineja. IgA Crohnin taudissa. Brutonin agammaglobulinemialla potilailla ei ole kaikkien luokkien immunoglobuliineja, eikä lymfoidikudoksessa ole P.:tä.
Tsitoliin P. opiskelee päävärien käyttöä (polykromimetyleenisininen, toluidiinisininen, metyylivihreä-pyroniini, taivaansininen eosiini, Romanovskin seos - Giemsa). Hyvin tärkeä tutkia alkuperää ja toiminnallinen rooli P. to. oli kehittänyt Koons (A.N. Coons) et ai. immunohistokemiallinen menetelmä (katso Immunofluoresenssi), joka mahdollisti vasta-aineita sisältävien solujen tunnistamisen. Paikallinen hemolyysimenetelmä Yerne-Nordin-geelissä on laajalti käytetty, mikä mahdollistaa elävien vasta-aineita muodostavien solujen morfologisten ja toiminnallisten ominaisuuksien tutkimisen, mukaan lukien P. to. (solumorfologia, DNA, RNA ja proteiinisynteesi, synteesi ja spesifisten vasta-aineiden eritys, syntetisoitujen vasta-aineiden aviditeetti jne.). ELISA-menetelmä, joka perustuu vasta-aineiden leimaamiseen piparjuuriperoksidaasilla tai tämän entsyymin käyttöön antigeeninä, mahdollistaa vasta-aineiden lokalisoinnin havaitsemisen P. to.:ssa elektronimikroskooppisella tasolla. Radioimmunoli ja radioautografiset menetelmät mahdollistavat biosynteesin ja vasta-aineiden kuljetuksen tutkimisen P. to.
Bibliografia: Burnet F. M. Cellular immunology, trans. Englannista, M., 1971; At r-in ja h A. E. jne. Immunogenesis and cellular differentiation, M., 1978; Petrov R. V. Immunology and immunogenetics, s. 45, M., 1976; F r and e n-sht e y N A. Ya. and Ch er t to about julkaisussa I. L. Cellular bases of immunity, M., 1969; Avramea s S. a. L e d u E.N:n kanssa. Samanaikaisen vasta-ainesynteesin havaitseminen plasmasoluissa ja erikoistuneissa lymfosyyteissä kanin imusolmukkeissa, J. exp. Med., v. 131, s. 1137, 1970; Bessis M.S. Lymfoidi- ja plasmasolujen ultrarakenne suhteessa globuliinin ja vasta-aineiden muodostumiseen, Lab. Invest., v. 10, s. 1040, 1961; S e 1 1 S. Immunology, immunopathology and immunity, Hagerstown, 1980; TakahashiT., Old L. J. a. B o y s e E.A. Plasmasolujen pinta-al-loantigeenit, J. exp. Med., y. 131, s. 1325, 1970; Tartakoff A. a. V a s s a 1 1 i P. Plasmasolu immunoglobuliini M-molekyylit, J. Cell Biol., v. 83, nro 2, kohta 1, s. 284, 1979, bibliogr.
B. B. Fuks, L. V. Vanko.
Plasmasolut (plasmasolut) ovat leukosyyttien luokka, jotka muodostuvat B-lymfosyyteistä ja joiden päätehtävä on spesifisten vasta-aineiden (immunoglobuliinien) tuotanto. Veren plasmasolut (plasmasolut) ovat aktivoituneita B-lymfosyyttejä, jotka pystyvät syntetisoimaan tietylle antigeenille spesifisiä vasta-aineita.
Plasmasolujen toiminnot
Plasmosyytit ovat yksi retikulaarisen (sidekudoksen) solutyypeistä, joille on ominaista sytoplasman basofilia. Kypsissä plasmasoluissa kromatiinin jakautuminen ytimessä on omituinen, mikä antaa ytimelle pyörän ulkonäön. Lisäksi ytimen reunalla on kevyt "halo", joka näyttää renkaalta tai sirpiltä. Plasmasolut ovat kooltaan 6-16 mikronia, niiden muoto on enimmäkseen pyöreä, joskus soikea; ytimen sijainti on yleensä epäkesko. Sytoplasmisen basofilian määrää RNA:n korkea pitoisuus, joka ilmenee pyroniinilla värjättynä ja fluoresoivalla mikroskoopilla tutkittuna.
Tällainen sytologinen ominaisuus koskee yksinomaan tyypillisiä plasmaattisia kypsiä soluja, joita V. Marschalko on kuvannut vuonna 1895. Näitä soluja yhdistää joukko siirtymämuotoja (plasmoblastit, epäkypsät plasmasolut) retikulaarisoluilla, jotka ovat niiden esivanhempia. Retikulaaristen solujen sytoplasma saa RNA:n kerääntyessä plasmasoluille ominaisen basofilian.
Plasmasolut ovat osa immuunijärjestelmää. Plasmasolujen päätehtävä on spesifisten vasta-aineiden tuotanto. Kun B-lymfosyytti vastaanottaa signaalin tietystä antigeenistä, se, asettuessaan imusolmukkeisiin, alkaa muuttua plasmasoluksi (plasmasoluksi). Samaan aikaan alkaa muodostua muistisoluja, jotka pystyvät reagoimaan antigeenin ilmestymiseen kuukausia ja vuosia ensimmäisen hyökkäyksen jälkeen.
Plasmasolut elävät vain muutaman päivän, mutta samalla muistisolujen elinikä on paljon pidempi ja joissain tapauksissa ne pystyvät säilymään ihmisen elämän loppuun asti. Siinä tapauksessa, että sama antigeeni tunkeutuu kehoon uudelleen, muistisolut tulevat välittömästi taisteluun ja alkavat välittömästi syntetisoida vasta-aineita suuria määriä tuhlaamatta arvokasta aikaa antigeenin tunnistamiseen.
Plasmosyyttien normi
Plasmasolut sijaitsevat pääasiassa imusolmukkeissa, punaisessa luuytimessä ja pernassa. Normaalisti plasmasolut ääreisverestä puuttuvat aikuisilta, ja lapsilla yksittäisten plasmasolujen pitoisuus on hyväksyttävä.
Plasmasolut ovat soluelementti, jota normaalisti esiintyy risoissa, limakalvolla hengitysteitä, nenä, Ruoansulatuskanava, jossa niiden esiintyminen näyttää olevan immuunijärjestelmän vaste altistumiseen bakteeriantigeeneille, jotka tavallisesti elävät näissä elimissa. Plasmasoluja löytyy myös omentumista lukuun ottamatta toimivia eritysrauhasia (sylki, maitorauhanen), adventitia suuria aluksia; niiden ainoa esiintyminen löytyy pernasta, imusolmukkeista.
Jos plasmasolut ovat suurentuneet
Jos plasmasolujen määrä lisääntyy ääreisveressä, mikä saattaa näkyä leukosyyttikaava ja se havaitaan kliinisessä verikokeessa, tämä voi viitata joihinkin patologisiin prosesseihin kehossa:
- patologiset prosessit ja sairaudet, joissa antigeeni on veressä pitkään: tuberkuloosi, autoimmuunisairaudet, seerumitauti, septiset tilat ja muut;
- virustaudit: tuhkarokko, tarttuva mononukleoosi, vesirokko ( vesirokko), vihurirokko;
- plasmasytooma;
- onkologiset sairaudet;
- altistuminen ionisoivalle säteilylle.
Plasmasolu tuotetaan B-lymfosyyttien avulla, mikä tapahtuu elimistön reaktiona ulkoiset tekijät ja ovat aina läsnä järjestelmässä. Niiden sijainti on perna, punainen luuydin, imusolmukkeet.
Tällaisten aineiden tuotanto on näiden elinten päätehtävä. Yleensä tuotanto tapahtuu, jos ihmiskehon järjestelmässä muodostuu tulehdusprosessi. B-lymfosyyttejä tuotetaan signaalina infektiosta selviytymiseksi. Tämän komennon antavat aivot, kun ne vastaanottavat signaalin muodossa olevan vastauksen siitä, että kehon järjestelmässä on antigeenejä. Samaan aikaan B-lymfosyytit tunkeutuvat järjestelmään, missä imusolmuke ja ne muuttuvat plasmasoluiksi, jotka ovat välttämättömiä tämän ongelman ratkaisemiseksi.
Sitten tuotetaan antigeenejä taistelemaan infektioprosessia vastaan. Plasmasolut elävät enintään viisi päivää, mutta on tyyppejä, joilla on kyky suurempaa elämää. Tällaiset lajit jäävät järjestelmään ja odottavat tulehdusprosessin kehittymistä. Tämä aine pysyy luuydinjärjestelmässä, kunnes ilmaantuu uusi tulehdusvaihe, jossa plasmasolu odottaa tulehdusta. Vaihe on pitkä, joskus se kestää jopa neljä vuotta.
Tämän seurauksena muodostuu immuniteetti suhteessa moniin tartuntaprosesseihin. Kun henkilöllä on normaali tila, plasmasoluja ei havaita analyysin muodossa.
Tällaista solua esiintyy joskus lapsilla, eikä niitä pitäisi saada aikuisilla, jotka ovat terveessä ruumiintilassa. Jos ne löytyvät tutkimuksen aikana analyysistä, asiantuntija tunnistaa annettu tulos, tietyn läsnäolona tarttuva prosessi. Yleensä tällaisia muutoksia esiintyy potilailla, jotka ovat äskettäin kärsineet taudista tai eivät ole toipuneet siitä. Tämä tapahtuu, kun:
- syöpätaudit;
- kylmä;
- mononukleoosin muodostuminen;
- dysbakterioosi;
- autoimmuuniongelmat;
- plasmasoluorganismin tuotantoon liittyvät sairaudet.
Kun analyysi paljastaa useiden solujen läsnäolon, tämä ei ole huolenaihe. Kun niitä on enemmän kuin kolme, asiantuntija määrää oikean kompleksin lääketieteelliset toimenpiteet. Kehon tilan määrittämiseksi määrätään kattava diagnostiikka. Usein plasmasolu muodostuu kehoon sen jälkeen vilustuminen. Plasmasolu havaitaan, kun verijärjestelmästä tehdään yleinen analyysi. Tämä on tärkein diagnoosi plasmassa, jossa erilaisia sairauksia, sekä kehon järjestelmän tila.
Tutkimus indikaattorin tunnistamiseksi
Kun analyysi ja kattava tutkimus suoritetaan, testitulos välitetään laboratoriosta potilasta tarkkailevalle asiantuntijalle. Lääkäri tulkitsee tulokset laadullisesti, selvittää, ovatko indikaattorit normaaleja ja mitä on tehtävä, jos indikaattori poikkeaa. Nimittää oikea hoito plasmasolujen määrän vähentämiseksi. Ja sitten hän hoitaa paljastunutta sairautta. Kun plasmasoluja löydetään verestä, tämä on tärkein syy siihen, että infektioprosessi on edennyt kehossa.
Kun analyysin tulos on purettu, asiantuntija määrää kattavan diagnoosin epänormaalin prosessin tarkan syyn selvittämiseksi. Myös tärkeä pointti on se, että lääkäri tarkastaa merkkejä sairaudesta, kuten tuhkarokko, vihurirokko, aivokalvontulehdus, leukemia. Oikea-aikaiset hoitotoimenpiteet lievittävät terveysongelmia. Kun elimistöön on muodostunut tarttuva mononukleoosi, myös plasmasyyttien taso nousee. Mononukleoosi ilman hoitoa vaadittu tyyppi lääkkeet muodostaa järjestelmään vakavia prosesseja, jotka vaikuttavat haitallisesti ihmisten terveyteen.
Toimenpiteen, kuten verikokeen, avulla mahdollisista kehityksestä pahanlaatuiset prosessit, kasvain. Plasmasolun sisällön ansiosta se auttaa poistamaan taudin ajoissa. Plasmasolu on osa kehon immuunijärjestelmää, joka tuottaa spesifisiä immunoglobuliineja, vasta-aineita. Plasmasolut elävät pari päivää ja muistisolu hieman pidempään, ja jotkut lajit elävät jopa elämäänsä ihmiskehossa samojen antigeenien toistuvilla tunkeutumisilla. Tämä solu alkaa taistella sitä vastaan, ja vasta-aineita syntetisoidaan suuria määriä. Kaikki tämä on helppo tunnistaa analyysin aikana.
Indikaattorin normi verijärjestelmässä on plasmasolujen puuttuminen. Lapsella ne ovat yhden plasmasolun muodossa. Plasmasolu näkyy verijärjestelmässä, kun kehossa on virusinfektio. Plasmasolut veressä: Solun liikkumisaktiivisuus riippuu tarpeesta pysäyttää korkeiden proteiini-vasta-ainepitoisuuksien muodostuminen paikassa, jossa antigeenia käsitellään. Kun vasta-aineita on liikaa, ne eliminoivat lyhyessä ajassa antigeenit ja sammuttavat immuunivasteet kehon järjestelmästä. Plasmasolut yleisessä verikokeessa: plasmasolut keskittyvät suoraan luuytimeen ja normina on niiden puuttuminen verijärjestelmästä.
Plasmasolut verikokeessa: patologisessa prosessissa ne havaitaan aikana kliininen analyysi lasten ja aikuisten verijärjestelmässä. Usein tämä tarkoittaa läsnäoloa kehon järjestelmässä monimutkainen sairaus kun tauti on virusperäinen patologinen prosessi järjestelmässä, ionisoivan säteilyn vuoksi ja myös silloin, kun syöpäkasvain potilaalla (lapsen veressä). Plasmasolu on tärkeä komponentti leukosyyttikaavassa. Kun se havaitaan veressä, se määrittää, minkä tyyppistä sairautta kehossa on esiintynyt (plasmaindeksi). Tällaisten solujen päätehtävä on suojata järjestelmää tarttuvien ja bakteerivirusten vaikutuksilta.
