Monoamiinit: dopamiini, norepinefriini, epinefriini, melatoniini.

Jodityroniinit: Tetrajodityroniini (tyroksiini, T4), trijodityroniini (T3).

Proteiinipeptidi: hypotalamuksen vapauttavat hormonit, aivolisäkkeen hormonit, haiman ja maha-suolikanavan hormonit, angitensiinit jne.

Steroidit: glukokortikoidit, mineralokortikoidit, sukupuolihormonit, kolekalsiferolin metaboliitit (vitamiini D).

Hormonin elinkaari

1. Synteesi.

2. Eritys.

3. Kuljetus. Autokriininen, parakriininen ja etäinen toiminta. Kantajaproteiinien merkitys steroidi- ja kilpirauhashormoneille.

4. Hormonin vuorovaikutus kohdesolujen reseptorien kanssa.

A) vesiliukoinen hormonit (peptidit, katekoliamiinit) sitoutuvat reseptoreihin kalvon päällä kohdesoluja. Hormonien kalvoreseptorit: kemosensitiivinen ionikanava; G- proteiinit. Tämän seurauksena kohdesolussa näkyvät toissijaiset välittäjät(esim. cAMP). Muutos entsyymiaktiivisuudessa → biologinen vaikutus.

b) rasvaliukoinen hormonit (steroidi, jodia sisältävä kilpirauhanen) tunkeutuvat solukalvon läpi ja sitoutuvat reseptoreihin kohdesolun sisällä."Hormoni-reseptori" -kompleksi säätelee ilmentymistä → biologisen vaikutuksen kehittymistä.

5. Biologinen vaikutus (sileiden lihasten supistuminen tai rentoutuminen, muutokset aineenvaihdunnassa, solukalvon läpäisevyys, eritysreaktiot jne.).

6. Hormonien inaktivoituminen ja/tai niiden erittyminen (maksan ja munuaisten rooli).

Palaute

Hormonierityksen nopeutta säätelee tarkasti sisäinen ohjausjärjestelmä. Useimmissa tapauksissa eritystä säätelee mekanismi negatiivista palautetta(vaikka se on erittäin harvinaista positiivinen käänteinen yhteys). Joten endokriininen solu pystyy havaitsemaan tietyn hormonin erittymisen seuraukset. Tämän ansiosta hän voi säätää hormonierityksen tasoa halutun biologisen vaikutuksen saavuttamiseksi.

A. Yksinkertainen negatiivinen palaute.

Jos biologinen vaikutus lisääntyy , endokriinisen solun erittämän hormonin määrä on myöhemmin lasku .

Ohjattu parametri on kohdesolun aktiivisuustaso. Jos kohdesolu reagoi huonosti hormoniin, endokriininen solu vapauttaa enemmän hormonia saavuttaakseen halutun aktiivisuustason.

B. Monimutkaista (komposiittista) negatiivista palautetta suoritetaan eri tasoilla.

Katkoviivat osoittavat erilaisia ​​negatiivisia palautevaihtoehtoja.

B. Positiivinen palaute: naisen lisääntymissyklin follikulaarisen vaiheen lopussa lisääntyy estrogeenin pitoisuus, joka johtaa terävästi lisääntyä LH:n ja FSH:n eritys (huippu), joka tapahtuu ennen ovulaatiota.

Itsenäinen työ aiheesta: "Fysiologia endokriiniset järjestelmät»

naisten sukupuolihormonit

_______________________

_______________________

_______________________

_______________________

Päiviä LH-huipista

Päiviä syklin alusta

Riisi. 1. Muutokset adenohypophysis gonadotropiinien (LH, FSH), munasarjahormonien (progesteroni ja estradioli) ja ruumiinlämpö elimistössä naisen lisääntymiskierron aikana.

Kirjoita kaavioiden viereen hormonien nimet.

SISÄÄN munasarja naisen sukupuolisyklin aikana (kesto 28 päivää) on:

1. Follikulaarinen vaihe, joka kestää syklin _________ päivään. Tässä vaiheessa munasarjassa _________________________________________________________________________________

2. Ovulaatio ( NOIN) tapahtuu syklin _____ päivänä. Ovulaatio on ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Ovulaatiota edeltää _________ hormonin huippu.

3. Vaihe corpus luteum, joka kestää ______ päivästä _______ päivään. Tässä vaiheessa munasarjassa _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

SISÄÄN kohtu naisen seksuaalisen syklin aikana erotetaan:

1. Kuukautiset ( M) – ____________________________________________________________ ______________________________________________________________________________

2. Proliferatiivinen vaihe - _________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

3. Sekretiivinen vaihe - ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Hyödyntää riisi. 1 täydennä lauseet:

1. Suurin plasman estradiolipitoisuus syklin _______ päivänä, ts. ____________________________ vaiheessa.

2. Korkein plasman progesteronipitoisuus syklin _______ päivänä, ts. ____________________________ vaiheessa.

3. Välittömästi ennen ovulaatiota on hormonien huippu __________________.

4. Peruskehon lämpötilan nousu ovulaation aikana ja keltarauhasvaiheessa liittyy hormonin ______________________________________ erittymiseen.

Vaihdevuodet

Vaihdevuodet on ______________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Vaihdevuosien erityksessä:

a) progesteroni, estradioli ___________________________

b) FSH, LH ____________________________

c) sukupuolihormonit (androgeenit) lisämunuaiskuoressa _________________

Vaihdevuosien aikana kehon järjestelmien toiminta muuttuu: __________________________

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Käpyrauhanen (käpyrauhanen)

Käpylihahormoni: __________________________________________________

(aminohappo tryptofaani → serotoniini → ____________________)

erittymisen säätely:

Pimeys (stimuloiva vaikutus) → verkkokalvo → verkkokalvon hypotalamus → lateraalinen hypotalamus → selkäydin → sympaattiset hermot(preganglioninen neuroni) → kohdunkaulan ylähermo → postganglioninen hermo → epifyysin pinealosyytit → lisääntynyt melatoniinin synteesi ja eritys.

Huomaa: 1) postganglionisen hermosolun välittäjä, joka on vuorovaikutuksessa epifyysin pinealosyyttien β-adrenergisten reseptorien kanssa, __________________________________________

2) valolla on _________________________ vaikutus melatoniinin synteesiin ja erittymiseen

3) 70 % päivittäisestä hormonin tuotannosta osuu yötunneille

4) stressi _____________________ melatoniinin eritystä

Vaikutusmekanismi ja vaikutus

1. Melatoniini _____________ hypotalamuksen gonadoliberiinien eritys ja ________________ adenohypofyysi → seksuaalisten toimintojen heikkeneminen.

2. Melatoniinin käyttö aiheuttaa lievää euforiaa, unta.

3. Murrosiän alkuun mennessä melatoniinin taso on ________________________________.

4. Naisen seksuaalisen syklin aikana melatoniinin taso muuttuu: kuukautisten aikana - ____________________________ ja ovulaation aikana - __________________________.

5. Käpyrauhanen on biologinen kello, koska hänen ansiostaan ​​tapahtuu tilapäinen sopeutuminen.

Kliiniset ilmentymät hormonin puute ja ylimäärä:

1. Kasvaimet, jotka tuhoavat epifyysin, ____________________________ seksuaalisen toiminnan.

2. Pinealosyyteistä peräisin oleviin kasvaimiin liittyy _________

seksuaalinen toiminta.

Veren Ca 2+ -pitoisuuden säätely

4169 0

Yksi välttämättömistä osajärjestelmistä endokriinisten toimintojen organisoinnissa on hormonien perifeerinen aineenvaihdunta. Tärkein rooli hormonien perifeerisissä muutoksissa on kataboliaprosesseilla. Hormonikatabolismi on sarja erittyneiden hormonaalisten yhdisteiden alkuperäisen kemiallisen rakenteen entsymaattista hajoamisprosesseja.

Fysiologisen perusolemuksen mukaan kataboliset prosessit, kuten jo todettiin, ovat ensisijaisesti menetelmä hormonien peruuttamattomaan inaktivointiin ja hormonitasapainon varmistamiseen, hormonien tuotannon tasapainottamiseen ja solujen valmistelemiseen vastaanottamaan uusi osa hormonaalista tietoa. Hormonien kemiallista hajoamista, joka suoritetaan erityisten entsyymijärjestelmien avulla, tapahtuu eri kudoksissa, mutta ensisijaisesti splanchnisessa järjestelmässä ja munuaisissa. Nämä elimet aiheuttavat hormonien inaktivoinnin, valmistavat ne erittymään kehosta.

Samanaikaisesti periferian aineenvaihduntaprosessien merkitys ei rajoitu hormonien peruuttamattomaan inaktivoitumiseen. Katabolisoivissa elimissa ja, mikä on erityisen tärkeää, reagoivissa elimissä, voi tapahtua aineenvaihduntaprosesseja, jotka johtavat hormonien aktivoitumiseen, uudelleenaktivoitumiseen, interkonversioihin ja uuden hormonaalisen aktiivisuuden syntymiseen (kuva 44).

Aktivointiprosesseja ovat esimerkiksi erittyneen androsteenidionin muuttaminen testosteroniksi, testosteroni 5a-dihydrotestosteroniksi tai androstandioleiksi, eritetyn estronin muuntaminen estradioliksi, tyroksiinin muuttaminen trijodityroniiniksi ja angiotensiini I:n muuntaminen angiotensiineiksi II ja III. Esimerkkejä uudelleenaktivoinnista ovat kortisonin siirtyminen kortisoliksi, testosteronin ja estradiolin rakenteen palauttaminen niiden metaboliiteista - androsteenidionista ja estronista, vastaavasti.

Esimerkkejä hormonien keskinäisistä konversioista eri tyyppiä ovat androgeenien muuntuminen estrogeeneiksi hypotalamuksessa ja muissa aivojen osissa sekä rasvakudoksessa ja 17-hydroksikortikosteroidien siirtyminen androgeeneiksi. Lopuksi prosesseihin hormonin entsymaattisessa muuntumisessa reuna-alueella yhdisteiksi, joilla on uudenlainen hormonaalinen aktiivisuus, kuuluu enkefaliinin, endorfiinien ja muistipeptidien muodostuminen p-lipotropiinista. Kaikilla näillä aineenvaihduntareaktioilla reagoivissa kudoksissa on ilmeisesti olennainen rooli hormonien tehokkuuden paikallisessa säätelyssä ja itsesäätelyssä.

Fysiologisen levon olosuhteissa aineenvaihduntaprosessit reuna-alueilla ovat tasapainossa hormonituotannon prosessien kanssa. Hormonimuutosten reittejä ja nopeuksia tutkitaan biokemiallisilla menetelmillä in vivo ja in vitro, jotka ovat yleisesti hyväksyttyjä kaikille bioorgaanisille yhdisteille.

Tässä tapauksessa käytetään 3H:lla merkittyjä hormoneja. 14C ja 125I. radioaktiiviset aineet annettuna fysiologisina pitoisuuksina kehoon in vivo -kokeissa tai elatusaineeseen, jossa on inkuboituja paloja, leikkeitä, kudoshomogenaatteja ja subsellulaarisia fraktioita in vitro -kokeissa. Tietyin aikavälein hormonin injektion tai sen kanssa tutkittavien kudosten inkubaation alkamisen jälkeen leimattuja hormonaalisia metaboliitteja biologista materiaalia uutettiin, puhdistettiin erilaisilla kromatografisilla menetelmillä, sitten tunnistettiin ja kvantifioitiin. In vivo -kokeissa hormonikonversiotuotteet määritetään yleensä ulosteista.

In vivo aineenvaihduntaprosessien intensiteetin olennaisina indikaattoreina käytetään usein hormonien puoliintumisaikaa (T1/2) ja metabolista puhdistumanopeutta (MCR).

Hormonien puoliintumisaika on aika, jonka aikana vereen joutuneen radioaktiivisen hormonin osan pitoisuus puolittuu peruuttamattomasti. Taulukossa. 12 näyttää eri hormonien arvot.

Taulukko 12. Joidenkin hormonien puoliintumisajan arvo vuonna terve ihminen(yleisarvot)

Hormonien metabolisen puhdistuman nopeus luonnehtii veren määrää, joka on kokonaan ja peruuttamattomasti puhdistettu hormonista tietyn ajan kuluessa.

Steroidihormonien aineenvaihdunta etenee pääosin ilman steroidirungon pilkkoutumista ja pelkistyy pääasiassa A-renkaan kaksoissidoksen pelkistymisreaktioihin (hormonien pääryhmissä, paitsi estrogeenit); hapetus - joidenkin happitoimintojen palauttaminen; hiiliatomien hydroksylaatio. Se suoritetaan melko intensiivisesti paitsi katabolisoivien elinten järjestelmässä (maksa, suolet, munuaiset), mutta myös aivoissa, lihaksissa, ihossa ja muissa kudoksissa, lukuun ottamatta kateenkorva-lymfoidia.

Kaikilla steroidihormoneilla, jotka sisältävät D4-3-ketoryhmän A-renkaassa (kortikosteroidit, progestiinit, eritetyt androgeenit), on yhteinen transformaatioreitti, joka koostuu kahdesta peräkkäisestä vaiheesta (Dorfman, 1960):

Ensimmäinen vaihe pelkistyy D4-kaksoissidoksen pelkistymiseen steroidien dihydrojohdannaisten muodostumisella ja suoritetaan NADPH-riippuvaisten entsyymien, joita kutsutaan 5a- ja 5b-reduktaaseiksi, vaikutuksesta. 5a-reduktaasit sijaitsevat pääasiassa solun mikrosomaaliset ja ydinfraktiot. β-reduktaasit puolestaan ​​​​sijoittuvat yleensä solun liukoiseen fraktioon (sytosoliin) ja muodostavat steroidien 5β-johdannaisia.

Näin muodostuvat kortikosteroidien 5a- ja 5b-dihydromuodot (dihydrokortisolit, dihydrokortikosteronit, dihydroaldosteronit), progestiinit (dihydroprogesteronit) ja testosteroni (dihydrotestosteronit). Samanaikaisesti sekä 5a- että 5b-kortikosteroidien vähentäminen johtaa ilmeisesti lähes täydelliseen hormonien inaktivoitumiseen. Progestiinien tapauksessa vain 5/5-pelkistys johtaa alkuperäisen hormonaalisen yhdisteen, 5a-dihydroprogesteronin (5a-DPr) inaktivoitumiseen, voi olla selvä progestiiniaktiivisuus. Androgeenien tapauksessa 5a-reduktaasireaktio, joka johtaa 5a-DT:n muodostumiseen T:stä, aiheuttaa androgeenisen aktiivisuuden merkittävän lisäyksen.

Samaan aikaan T:n 5β-vähennys nisäkkäissä aiheuttaa hormonin androgeenisen ja anabolisen aktiivisuuden lähes täydellisen häviämisen. T:n 5c-johdannaiset eivät kuitenkaan todennäköisesti ole. Xia biologisesti inertit yhdisteet. Menettämällä androgeenisen ja anabolisen aktiivisuuden ne voivat hankkia uusia ominaisuuksia. Siten 5b-DT:llä ja joillakin sen metaboliiteilla kanan alkioissa on kyky indusoida hemoglobiinin synteesiä ja tehostaa erytropoieesia (Irving et ai., 1975).

Toinen yleinen vaihe D4-3-ketosteroidihormonien transformaatiot 5-reduktaasireaktioiden jälkeen on 3-ketoryhmän hydrausta, jolloin muodostuu steroidihormonien Za- ja 3v-hydroksijohdannaisia.

Nämä reaktiot suoritetaan entsyymien Za- ja 3b-(oksidoreduktaasien) osallistuessa, jotka NADPH:n tai NADH:n läsnä ollessa pelkistävät 3-ketoryhmät 3-hydroksiryhmäksi. Molemmat entsyymit voivat esiintyä soluissa sekä liukoisessa muodossa että muodossa, joka liittyy endoplasmisen retikulumin kalvoihin. β-hydroksisseurauksena muodostuu steroidihormonien tetrahydromuotoja. Ilmeisesti steroidien tetrahydrometaboliteilla ei useimmissa tapauksissa enää ole suoraa biologista aktiivisuutta ja ne voivat olla lopputuotteet vastaavien hormonien kataboliaan.

Toinen yleinen steroidiaineenvaihduntareitti tunnetaan myös. Sillä on kuitenkin kapeampi merkitys, koska se on ominaista vain C21-steroidihormoneille. Se johtuu ketoryhmän pelkistämisestä 20. hiiliatomissa, ja sen tarjoavat mikrosomaaliset ja sytosoliset entsyymit 20a- ja 20c-oksisteroididehydrogenaasit tai oksidoreduktaasit (katso edellä, B).

20-oksidihydrogenaasireaktion seurauksena muodostuu C21-steroidien 20-dihydrojohdannaisia, joissa hydroksyyliryhmä on orientoitunut joko 20a- tai 20b-asemaan. Tämän reaktion substraatit voivat olla sekä alkuperäisiä erittyneitä steroideja että niiden tetrahydrometaboliitteja. Samanaikaisesti itse hormonien 20a-hydroksijohdannaisilla, toisin kuin 20c-johdannaisilla, voi olla selvä hormonaalinen toiminta. Samaan aikaan steroidien 20a-, 20c-dihydromuodot, joissa on pelkistetty A-rengas, ovat myös biologisesti inaktiivisia. C21-steroidien metaboliitit, joissa on vähentynyt sivuketju ja supistettu A-rengas, muodostavat merkittävän osan lopullisista, erittyvistä kortikosteroidien ja progestiinien metaboliiteista.

Lopuksi kaikkien steroidihormonien perifeeriselle metabolialle on jossain määrin tunnusomaista hydroksylaatioprosessit steroidimolekyylin eri kohdissa. Hydrausprosessit tapahtuvat pääasiassa maksassa mikrosomaalisten mono-oksygenaasien (hydroksylaasien) - sytokromi P450 -riippuvaisten entsyymien vaikutuksesta. Tämä hepatosyyttien entsymaattinen järjestelmä on samanlainen kuin steroidogeenisten endokriinisten solujen hydroksylaasit, mutta se ei sisällä adrenodoksiinia, entsymaattista komponenttia, joka on spesifinen steroidihormonien biosynteesille. On mielenkiintoista, että monet mono-oksigenaasien isomuodot konvertoivat aktiivisesti samanaikaisesti ksenobiotteja - mikromolekyylilääkkeitä, toksiineja ja karsinogeeneja.

Kaikki luetellut steroidihormonien metaboliitit ovat huonosti veteen liukenevia ja muuttuvat maksassa ennen erittymistä pariyhdisteiksi (konjugaateiksi) - estereiksi rikki-, glukuroni- ja joidenkin muiden happojen kanssa. Eetterien synteesi glukuronihapon kanssa (glukuronidit) ja esterien synteesi rikkihapon kanssa (sulfaatit) on yleinen viimeinen vaihe useimpien steroidihormonien kataboliassa, välittömästi ennen eritysprosesseja.

Steroidien esteröityminen lisää niiden vesiliukoisuutta ja nostaa reabsorptiokynnystä munuaisten ja suoliston limakalvon kierteisissä tubuluksissa. Lisäksi joissakin tapauksissa se lisäksi estää yhdisteiden biologista aktiivisuutta. Pariliitosvaihe ei ole spesifinen steroidihormoneille.

Esterisidoksen muodostuminen steroidihormonien metaboliittien kanssa on monimutkainen entsymaattinen prosessi, joka tapahtuu pääasiassa C3-steroidin hydroksyylissä (katso edellä).

Useimmissa tutkituissa lajeissa harvoja poikkeuksia lukuun ottamatta (esim. marsu), noin 90 % steroidihormonien metaboliiteista erittyy glukuronidien ja sulfaattien muodossa. Glukuronidien ja sulfaattien lisäksi ulosteista löytyy fosfaatteja ja konjugaatteja glutationin, N-asetyyliglukosamiinin ja proteiinien kanssa (Yudaevidr., 1976).

Polaarisia C21- ja C19-karboksimetaboliitteja tai niitä vastaavia karbomuotoja löydettiin myös virtsasta (Taylor, 1970; Monder ja Bradlow, 1977). Näiden yhdisteiden karboksimuotoja kutsutaan eteenihapoiksi.

Sääntelyjärjestelmien organisoinnin tasot.

Hormonien rooli aineenvaihdunnan säätelyssä.

Lisämunuaisytimen, kilpirauhasen, lisäkilpirauhasen ja haiman hormonit.

Monisoluisen organismin normaalille toiminnalle tarvitaan yksittäisten solujen, kudosten ja elinten välinen suhde. Tämä suhde toteutetaan neljällä pääsääntelyjärjestelmällä.

Keskus- ja ääreishermoston kautta hermoimpulssit ja välittäjäaineet;

endokriinisen järjestelmän kautta Umpieritysrauhaset ja hormonit, jotka erittyvät vereen ja vaikuttavat eri kohdesolujen aineenvaihduntaan;

Parakriiniset ja autokriiniset järjestelmät erilaisten yhdisteiden kautta, jotka erittyvät solujen väliseen tilaan ja ovat vuorovaikutuksessa joko lähellä olevien solujen tai saman solun reseptoreiden kanssa (prostaglandiinit, maha-suolikanavan hormonit, histamiini jne.);

Immuunijärjestelmä spesifisten proteiinien (sytokiinit, vasta-aineet) kautta.

Metaboliset säätelyjärjestelmät. A - endokriiniset - hormonit erittävät rauhaset vereen, kuljetetaan verenkierron kautta ja sitoutuvat kohdesolujen reseptoreihin;

B - parakriini - hormonit erittyvät solunulkoiseen tilaan ja sitoutuvat naapurisolujen kalvoreseptoreihin;

B - autokriiniset - hormonit erittyvät solunulkoiseen tilaan ja sitoutuvat hormoneja erittävän solun kalvoreseptoreihin:

Sääntelyjärjestelmien organisoinnin tasot

3 hierarkkista tasoa.

Ensimmäinen taso- CNS. Hermosolut vastaanottavat signaaleja ulkoisesta ja sisäisestä ympäristöstä, muuntaa ne hermoimpulssin muotoon ja välittää ne synapsien kautta käyttämällä kemiallisia signaaleja - välittäjiä. Mediaattorit aiheuttavat metabolisia muutoksia efektorisoluissa.

Toinen taso on endokriininen järjestelmä. Se sisältää hypotalamuksen, aivolisäkkeen, perifeeriset endokriiniset rauhaset (sekä yksittäiset solut), jotka syntetisoivat hormoneja ja vapauttavat niitä vereen sopivan ärsykkeen vaikutuksesta.

Kolmas taso on solunsisäinen. Se koostuu metabolisista muutoksista solussa tai tietyssä aineenvaihduntareitissä, jotka johtuvat:

- muutokset entsyymiaktiivisuudessa aktivointi tai esto;

- muutokset entsyymien määrässä proteiinisynteesin induktion tai tukahdutuksen tai niiden tuhoutumisnopeuden muutosten mekanismilla;

- muutokset ajoneuvon nopeudessa aineet solukalvojen läpi.

Hormonien rooli aineenvaihdunnan ja toimintojen säätelyssä

Hormonit ovat integroivia säätelijöitä, jotka yhdistävät erilaisia ​​säätelymekanismeja ja aineenvaihduntaa eri elimissä. Ne toimivat kemiallisina lähettiläinä, jotka kuljettavat signaaleja, joita esiintyy eri elimissä ja keskushermostossa. Solun vaste hormonin toimintaan on hyvin monimuotoinen ja sen määrää sekä hormonin kemiallinen rakenne että solutyyppi, johon hormonin vaikutus kohdistuu.

Hormonit(gr. hormao- Panin liikkeelle) - nämä ovat biologisesti aktiivisia aineita, jotka ovat luonteeltaan erilaisia, ja joita tuottavat erikoistuneet elimet ja kudokset (umpieritysrauhaset), jotka joutuvat suoraan vereen ja suorittavat aineenvaihdunnan ja kehon toimintojen humoraalista säätelyä. Kaikille hormoneille on ominaista korkea toiminnan spesifisyys.

Hormonoidit- aineet, joita tuotetaan useissa kudoksissa ja soluissa (ei erityisissä elimissä), kuten hormonit, jotka vaikuttavat aineenvaihduntaprosesseihin ja kehon toimintoihin. Hormonoidit toimivat usein soluissa, joissa ne ovat muodostuneet, tai ne leviävät diffuusion kautta ja toimivat lähellä muodostumispaikkaa, kun taas jotkut hormonit pääsevät myös verenkiertoon. Hormonien ja hormonoidien välillä ei ole teräviä eroja.

Endokriininen järjestelmä on sisäiseen erittymiseen erikoistunut solujen, kudosten ja elinten toiminnallinen yhdistelmä. Niiden päätehtävä on hormonimolekyylien synteesi ja erittäminen kehon sisäiseen ympäristöön (lisäys). Siten endokriininen järjestelmä suorittaa elintärkeiden prosessien hormonaalista säätelyä. Endokriinista toimintaa hallitsevat: 1) sisäisen erityksen elimet tai rauhaset, 2) elimen endokriininen kudos, jonka toiminta ei rajoitu sisäiseen eritykseen, 3) solut, jotka yhdessä endokriinisten ja ei-endokriinisten toimintojen kanssa.

Elimet, kudokset ja solut, joilla on endokriininen toiminta

		kudosta, soluja
	Umpieritysrauhaset
	Aivolisäke a) Adenohypofyysi	Kortikotrofit Gonadotrofit Tyreotrofit Somatotrofit Laktotrofit	Kortikotropiini Melanotropiini Follitropiini Lutropiini Tyreotropiini Somatotropiini Prolaktiini
	b) neurohypofyysi	Pituicites	Vasopressiini Oksitosiini Endorfiinit
	Lisämunuaiset a) aivokuori b) ydin	zona zona fasciculata zona reticularis kromafiinisolut	Mineralokortikoidit Glukokortikoidit Sukupuolisteroidit Adrenaliini (Norepinefriini) Adrenomedulliini
	Kilpirauhanen	Follikulaariset tyrosyytit K-solut	Trijodityroniini Tetrajodityroniini Kalsitoniini
	Lisäkilpirauhaset	Pääsolut K-solut	Paratyriini Kalsitoniini
		Pineosyytit	Melatoniini
	Elimet, joissa on endokriinistä kudosta
	haima	Langerhansin alfasolujen saarekkeet beetasolujen deltasolut	Glukagoninsuliini somatostatiini
	Sukupuolirauhaset a) kivekset b) munasarjat	Leydig-solut Sertolli-solut Granulosa-solut Corpus luteum	Testosteroni Esterogeenit Inhibiini Estradioli Estroni Progesteroni Progesteroni
	Elimet, joilla on solujen endokriininen toiminta
	Ruoansulatuskanava	Endokriiniset ja enterokromafiinisolut mahalaukun ja ohutsuoli	Säätelypeptidit
	Istukka	Synkytiotrofoblasti Sytotrofoblasti	Koriongonadotropiini Prolaktiini Estrioli Progesteroni
		tymosyytit	Tymosiini, timopoetiini, timuliini
		JUGA Peritubulaariset solut Tubulukset	Reniini Erytropoietiini Kalsitrioli
		Eteisen myosyytit	Atriopeptidi Somatostatiini Angiotensiini-II
	Verisuonet	Endoteliosyytit	Endoteliinit EI Hyperpolarisoiva tekijä Prostaglandiinit Adheesion säätelijät

Solujärjestelmä, joka pystyy muuttamaan aminohappoja erilaisiksi hormoneiksi ja jolla on yhteinen alkioalkuperä, muodostaa APUD-järjestelmän (noin 40 solutyyppiä keskushermostossa (hypotalamus, pikkuaivo), endokriiniset rauhaset (aivolisäke, käpyrauhanen, kilpirauhanen, haiman saarekkeet, lisämunuaiset, munasarjat), maha-suolikanavassa, keuhkoissa, munuaisissa ja virtsateissä, paraganglioissa ja istukassa) APUD on lyhenne, joka muodostuu englannin kielen ensimmäisistä kirjaimista. sanat amiinit amiinit, prekursorin esiaste, sisäänoton assimilaatio, absorptio, dekarboksylaatio dekarboksylaatio; synonyymi diffuusille neuroendokriiniselle järjestelmälle. APUD-järjestelmän solut - apudosyytit - pystyvät syntetisoimaan biogeenisiä amiineja (katekoliamiinit, serotoniini, histamiini) ja fysiologisesti aktiivisia peptidejä, ne sijaitsevat diffuusisesti tai ryhmissä muiden elinten solujen joukossa. APUD-järjestelmän konseptin luomista helpotti se, että peptidejä tuottavista endokriinisistä soluista ja hermosoluista havaittiin samanaikaisesti suuri määrä peptidejä, jotka toimivat välittäjäaineina tai jotka erittyvät verenkiertoon neurohormoneina. Havaittiin, että APUD-järjestelmän solujen tuottamat biologisesti aktiiviset yhdisteet suorittavat endokriinisiä, neurokriinisiä ja neuroendokriinisia toimintoja.

Hormonien ominaisuudet:

- hormoneja on veressä hyvin pieninä pitoisuuksina

(10 -12 rukoilla);

- niiden vaikutus toteutuu välittäjien - pikaviestien kautta;

- hormonit muuttavat jo olemassa olevien entsyymien toimintaa tai lisäävät entsyymien synteesiä;

- entsyymien toimintaa säätelee keskushermosto;

- hormonit ja endokriiniset rauhaset ovat yhteydessä toisiinsa suoralla ja takaisinkytkentämekanismilla.

Monet hormonitsiirretty veren kautta, ei itsenäisesti, vaan sen kanssaproteiinit veriplasman kantajia.Tuhotaan hormonit maksassavedetty pois niiden munuaisten aiheuttamat tuhoutumistuotteet.

Kohde-elimissä (jotka hormonit saavuttavat) solujen pinnalla onspesifiset reseptorit , jotka "tunnistavat" hormoninsa, joskus nämä reseptorit eivät ole solukalvolla, vaan ytimessä solun sisällä.

Syntetisoituja hormoneja kertyy vastaaviin rauhasiin eri määrinä:

varastossa steroidihormonit- tarpeeksi elättääkseen kehon useita tunteja,

varastossa proteiini-peptidihormonit(prohormonien muodossa) riittää

1 päivä

varastossa katekoliamiinit- päällä useita päiviä,

varastossa kilpirauhashormonit- päällä muutama viikko.

Hormonien erittyminen vereen (eksosytoosilla tai diffuusiolla) tapahtuu epätasaisesti - sillä on sykkivä luonne tai havaitaan vuorokausirytmiä. Veressä proteiini-peptidihormonit ja katekoliamiinit ovat yleensä vapaassa tilassa, steroidi- ja kilpirauhashormonit sitoutuvat tiettyihin kantajaproteiineihin. Hormonien puoliintumisaika plasmassa on: katekoliamiinit - sekuntia, proteiini-peptidihormonit - minuuttia, steroidihormonit - tuntia, kilpirauhashormonit - useita päiviä. Hormonit vaikuttavat kohdesoluihin olemalla vuorovaikutuksessa reseptoreiden kanssa; niiden erottaminen reseptoreista tapahtuu kymmenien sekuntien tai minuuttien kuluttua. Kaikki hormonit tuhoutuvat lopulta, osittain kohdesoluissa, erityisesti intensiivisesti maksassa. Elimistöstä erittyy pääasiassa hormoniaineenvaihduntatuotteita, muuttumattomina hormoneja - hyvin pieninä määrinä. Niiden pääasiallinen erittymisreitti on munuaisten kautta virtsan kanssa.

Hormonin fysiologinen vaikutus määräytyy useiden tekijöiden perusteella, esim.

hormonipitoisuus(joka määräytyy pääasiassa maksassa tapahtuvan hormonien hajoamisen seurauksena tapahtuvan inaktivaationopeuden sekä hormonien ja niiden aineenvaihduntatuotteiden kehosta erittymisnopeuden perusteella),

affiniteetti kantajaproteiineihin(steroidi- ja kilpirauhashormonit kuljetetaan verenkierrossa yhdessä proteiinien kanssa),

reseptorien lukumäärä ja tyyppi kohdesolujen pinnalla.

Hormonien synteesiä ja eritystä stimuloivat keskushermostoon tulevat ulkoiset ja sisäiset signaalit.

Nämä signaalit lähetetään neuronien kautta hypotalamus, missä ne stimuloivat peptidisynteesivapauttaa hormoneja(englannista, vapauttaa- vapauttaa) - liberiinit ja statiinit.

Liberiinit stimuloivat ja statiinit estävätaivolisäkkeen etuosan hormonien synteesi ja eritys.

Aivolisäkkeen etuosan hormonit nstrooppiset hormonitstimuloi perifeeristen umpieritysrauhasten hormonien muodostumista ja eritystä, jotka tulevat yleiseen verenkiertoon ja ovat vuorovaikutuksessa kohdesolujen kanssa.

Kaavio kehon säätelyjärjestelmien suhteesta. 1 - hormonien synteesiä ja eritystä stimuloivat ulkoiset ja sisäiset signaalit; 2 - signaalit neuronien kautta tulevat hypotalamukseen, missä ne stimuloivat vapauttavien hormonien synteesiä ja eritystä; 3 - vapauttavat hormonit stimuloivat (liberiinit) tai estävät (statiinit) aivolisäkkeen kolmoishormonien synteesiä ja erittymistä; 4 - kolmoishormonit stimuloivat perifeeristen endokriinisten rauhasten hormonien synteesiä ja eritystä; 5 - endokriinisten rauhasten hormonit tulevat verenkiertoon ja ovat vuorovaikutuksessa kohdesolujen kanssa; 6 - negatiivisen palautemekanismin aiheuttama muutos metaboliittien pitoisuudessa kohdesoluissa estää umpieritysrauhasten ja hypotalamuksen hormonien synteesiä; 7 - endokriinisten rauhasten hormonit estävät kolmoishormonien synteesiä ja erittymistä; ⊕ - hormonien synteesin ja erityksen stimulointi; ⊝ - hormonien synteesin ja erityksen tukahduttaminen (negatiivinen palaute).

Hormonitason ylläpitäminen kehossa negatiivinen palautemekanismi yhteyksiä. Muutokset aineenvaihduntatuotteiden pitoisuudessa kohdesoluissa negatiivisen palautteen mekanismilla estää hormonien synteesiä, jotka vaikuttavat joko endokriinisiin rauhasiin tai hypotalamukseen. Synteesi ja eritystrooppiset hormonithormonit tukahduttavat endokriinisten perifeeristen rauhasten. Tällaiset takaisinkytkentäsilmukat toimivat hormonien säätelyjärjestelmissä. lisämunuaiset, kilpirauhanen, sukurauhaset.

Kaikkia endokriinisiä rauhasia ei säädetä tällä tavalla:

G aivolisäkkeen takahormonit - vasopressiini ja oksitosiini - syntetisoituu hypotalamuksessa esiasteina ja niitä säilytetään neurohypofyysin terminaalisten aksonien rakeissa;

Haimahormonien (insuliinin ja glukagonin) eritys riippuu suoraan veren glukoosipitoisuudesta.

Pienen molekyylipainon proteiiniyhdisteet osallistuvat myös solujen välisten vuorovaikutusten säätelyyn - sytokiinit. Sytokiinien vaikutus erilaisia ​​toimintoja solujen vuorovaikutuksen vuoksi kalvoreseptorien kanssa. Solunsisäisten sanansaattajien muodostumisen kautta signaalit lähetetään ytimeen missä niitä esiintyy tiettyjen geenien aktivointi ja proteiinisynteesin induktio. Kaikilla sytokiineilla on seuraavat yhteiset ominaisuudet:

syntetisoidaan kehon immuunivasteen aikana, toimivat immuuni- ja tulehdusreaktioiden välittäjinä ja niillä on pääasiassa autokriinistä, joissakin tapauksissa parakriinistä ja endokriinistä aktiivisuutta;

toimivat kasvutekijöinä ja solujen erilaistumistekijöinä (samaan aikaan ne aiheuttavat pääasiassa hitaita solureaktioita, jotka vaativat uusien proteiinien synteesiä);

niillä on pleiotrooppista (polyfunktionaalista) aktiivisuutta.

1. Käsitteen "hormonit" määritelmä, luokittelu ja yleiset biologisia merkkejä hormonit.

2. Hormonien luokittelu kemiallisen luonteen mukaan, esimerkkejä.

3. Kaukaisen ja soluun tunkeutuvien hormonien vaikutusmekanismit.

4. Hormonien aineenvaihduntavaikutuksen välittäjät - sykliset nukleotidit (cAMP, cGMP), Ca2+-ionit, inositolitrifosfaatti, sytosolireseptoriproteiinit. cAMP:n synteesi- ja hajoamisreaktiot.

5. Entsyymiaktivaation kaskadimekanismit keinona tehostaa hormonaalista signaalia. Proteiinikinaasien rooli.

6. Hormonaalijärjestelmän hierarkia. Palauteperiaate hormonierityksen säätelyssä.

7. Hypotalamuksen ja aivolisäkkeen etuosan hormonit: kemiallinen luonne, vaikutusmekanismi, kohdekudokset ja -solut, biologinen vaikutus.

23.1. "Hormonien" määritelmä ja niiden luokitus kemiallisen luonteen mukaan.

23.1.1. Opi käsitteen määritelmä: hormonit- biologisesti aktiiviset yhdisteet, joita endokriiniset rauhaset erittävät vereen tai imusolmukkeeseen ja jotka vaikuttavat solujen aineenvaihduntaan.

23.1.2. Muista hormonien toiminnan pääpiirteet elimiin ja kudoksiin:

• hormoneja syntetisoivat ja vapauttavat vereen erikoistuneet endokriiniset solut;
• hormoneilla on korkea biologinen aktiivisuus - fysiologinen vaikutus ilmenee, kun niiden pitoisuus veressä on noin 10-6 - 10-12 mol / l;
• jokaiselle hormonille on ominaista oma ainutlaatuinen rakenne, synteesipaikka ja toiminta; yhden hormonin puutetta ei voida korvata muilla aineilla;
• hormonit vaikuttavat pääsääntöisesti elimiin ja kudoksiin, jotka ovat kaukana niiden synteesipaikasta.

23.1.3. Hormonit suorittavat biologisen toimintansa muodostamalla kompleksin tiettyjen molekyylien kanssa - reseptorit . Soluja, jotka sisältävät tietyn hormonin reseptoreita, kutsutaan kohdesoluja tälle hormonille. Useimmat hormonit ovat vuorovaikutuksessa kohdesolujen plasmakalvolla olevien reseptorien kanssa; muut hormonit ovat vuorovaikutuksessa kohdesolujen sytoplasmassa ja tumassa sijaitsevien reseptorien kanssa. Muista, että sekä hormonien että niiden reseptorien puute voi johtaa sairauksien kehittymiseen.

23.1.4. Endokriinisolut voivat syntetisoida joitain hormoneja inaktiivisina prekursoreina - prohormonit . Prohormonit voidaan varastoida suurissa määrissä erityisissä eritysrakeissa ja aktivoituu nopeasti vasteena vastaavaan signaaliin.

23.1.5. Hormonien luokitus kemiallisen rakenteensa perusteella. Erilaiset hormonien kemialliset ryhmät on esitetty taulukossa 23.1.

Taulukko 23.1. Hormonien kemiallinen luonne

Kemiallinen luokka	Hormoni tai hormoniryhmä	Pääasiallinen synteesipaikka
Proteiinit ja peptidit	Liberialaiset Statiinit	Hypotalamus
	Vasopressiini Oksitosiini	Hypotalamus*
	Trooppiset hormonit	Aivolisäkkeen etuosa (adenohypofyysi)
	Insuliini Glukagoni	Haima (Langerhansin saaret)
	Parathormoni	lisäkilpirauhaset
	Kalsitoniini	Kilpirauhanen
Aminohappojohdannaiset	jodityroniinit (tyroksiini, trijodityroniini)	Kilpirauhanen
	Katekoliamiinit (adrenaliini, norepinefriini)	Lisämunuaisen ydin, sympaattinen hermosto
Steroidit	Glukokortikoidit (kortisoli)	Lisämunuaisen kuori
	Mineralokortikoidit (aldosteroni)	Lisämunuaisen kuori
	Androgeenit (testosteroni)	kivekset
	Estrogeenit (estradioli)	munasarjat
	Progestiinit (progesteroni)	munasarjat

* Näiden hormonien erityspaikka on aivolisäkkeen takalohko (neurohypofyysi).

On pidettävä mielessä, että todellisten hormonien lisäksi ne myös erittävät paikalliset hormonit. Näitä aineita syntetisoivat yleensä erikoistuneet solut, ja ne vaikuttavat tuotantopaikan välittömässä läheisyydessä (ne eivät kulje verenkierron mukana muihin elimiin). Esimerkkejä paikallisista hormoneista ovat prostaglandiinit, kiniinit, histamiini, serotoniini.

23.2. Kehon säätelyjärjestelmien hierarkia.

23.2.1. Muista, että kehossa on useita homeostaasin säätelytasoja, jotka liittyvät läheisesti toisiinsa ja toimivat kuten yksi järjestelmä(katso kuva 23.1).

Kuva 23.1. Kehon säätelyjärjestelmien hierarkia (selitykset tekstissä).

23.2.2. 1. Ulkoisen ja sisäisen ympäristön signaalit tulevat keskushermostoon ( korkein taso säätely, harjoittaa valvontaa koko organismissa). Nämä signaalit muunnetaan hermoimpulsseiksi, jotka putoavat hypotalamuksen hermostoa erittäviin soluihin. Hypotalamus tuottaa:

1. liberaalit (tai vapauttavat tekijät), jotka stimuloivat aivolisäkehormonien eritystä;
2. statiinit - aineet, jotka estävät näiden hormonien eritystä.

Liberiinit ja statiinit saavuttavat portaalikapillaarijärjestelmän kautta aivolisäkkeen, jossa niitä tuotetaan trooppiset hormonit . Trooppiset hormonit vaikuttavat perifeerisiin kohdekudoksiin ja stimuloivat (+-merkki) muodostumista ja eritystä perifeeristen endokriinisten rauhasten hormonit. Ääreisrauhasten hormonit estävät ("-"-merkki) trooppisten hormonien muodostumista, jotka vaikuttavat aivolisäkkeen soluihin tai hypotalamuksen hermoja erittäviin soluihin. Lisäksi kudosten aineenvaihduntaan vaikuttavat hormonit aiheuttavat muutoksia sisällössä metaboliitteja veressä , ja ne puolestaan ​​vaikuttavat (palautemekanismin avulla) hormonien erittymiseen perifeerisissä rauhasissa (joko suoraan tai aivolisäkkeen ja hypotalamuksen kautta).

2. Hypotalamus, aivolisäke ja perifeeriset rauhaset muodostuvat keskitaso homeostaasin säätely, joka mahdollistaa useiden aineenvaihduntareittien hallinnan samassa elimessä, kudoksessa tai eri elimissä.

Endokriinisten rauhasten hormonit voivat vaikuttaa aineenvaihduntaan:

• muuttamalla entsyymiproteiinin määrää;
• entsyymiproteiinin kemiallisella modifioinnilla sen aktiivisuuden muutoksilla sekä
• muuttamalla aineiden kuljetusnopeutta biologisten kalvojen läpi.

3. Solunsisäiset säätelymekanismit ovat alin taso säätö. Signaalit solun tilan muuttamiseen ovat aineita, jotka muodostuvat itse soluissa tai tulevat siihen.

23.3. Hormonien toimintamekanismit.

29.3.1. Huomaa, että hormonien vaikutusmekanismi riippuu sen kemiallisesta luonteesta ja ominaisuuksista - liukoisuudesta veteen tai rasvoihin. Vaikutusmekanismin mukaan hormonit voidaan jakaa kahteen ryhmään: suora ja etävaikutus.

29.3.2. Suoran toiminnan hormonit. Tähän ryhmään kuuluvat lipofiiliset (rasvaliukoiset) hormonit - steroidit ja jodityroniinit . Nämä aineet liukenevat huonosti veteen ja muodostavat siksi monimutkaisia ​​yhdisteitä veressä olevien plasmaproteiinien kanssa. Näitä proteiineja ovat sekä spesifiset kuljetusproteiinit (esimerkiksi transkortiini, joka sitoo lisämunuaiskuoren hormoneja) että epäspesifiset (albumiinit).

Suoravaikutteiset hormonit pystyvät lipofiilisyytensä vuoksi diffundoitumaan kohdesolukalvojen kaksoislipidikerroksen läpi. Näiden hormonien reseptoreita löytyy sytosolista. Nouseva hormoni-reseptorikompleksi siirtyy solun tumaan, jossa se sitoutuu kromatiiniin ja vaikuttaa DNA:han. Tämän seurauksena RNA-synteesin nopeus DNA-templaatissa (transkriptio) ja spesifisten entsymaattisten proteiinien muodostumisnopeus RNA-templaatissa (translaatio) muuttuvat. Tämä johtaa muutokseen entsymaattisten proteiinien määrässä kohdesoluissa ja muutokseen niiden suunnassa kemialliset reaktiot(Katso kuva 2).

Kuva 23.2. Suoravaikutteisten hormonien vaikutusmekanismi soluun.

Kuten jo tiedät, proteiinisynteesin säätely voidaan suorittaa käyttämällä induktio- ja repressiomekanismeja.

Proteiinisynteesin induktio tapahtuu vastaavan lähetti-RNA:n synteesin stimuloinnin seurauksena. Samalla tietyn proteiinientsyymin pitoisuus solussa kasvaa ja sen katalysoimien kemiallisten reaktioiden nopeus kasvaa.

Proteiinisynteesin tukahduttaminen tapahtuu estämällä vastaavan lähetti-RNA:n synteesiä. Repression seurauksena tietyn proteiinientsyymin pitoisuus solussa vähenee selektiivisesti ja sen katalysoimien kemiallisten reaktioiden nopeus laskee. Muista, että sama hormoni voi indusoida joidenkin proteiinien synteesiä ja tukahduttaa muiden proteiinien synteesiä. Suoravaikutteisten hormonien vaikutus ilmenee yleensä vasta 2-3 tunnin kuluttua soluun tunkeutumisesta.

23.3.3. Kaukaisen toiminnan hormonit. Pitkävaikutteisia hormoneja ovat mm hydrofiilinen (veteen liukeneva) hormonit - katekoliamiinit ja proteiini-peptidiluonteiset hormonit. Koska nämä aineet eivät liukene lipideihin, ne eivät voi tunkeutua solukalvoihin. Näiden hormonien reseptorit sijaitsevat kohdesolujen plasmakalvon ulkopinnalla. Kaukaiset hormonit toteuttavat toiminnan soluun avulla toissijainen välittäjä, joka on useimmiten syklinen AMP (cAMP).

Syklinen AMP syntetisoidaan ATP:stä adenylaattisyklaasilla:

Hormonien etävaikutuksen mekanismi on esitetty kuvassa 23.3.

Kuva 23.3. Vaikutusmekanismi kaukaisten vaikutusten soluhormoneihin.

Hormonin vuorovaikutus sen ominaisuuden kanssa reseptori johtaa aktivointiG-orava solukalvo. G-proteiini sitoo GTP:tä ja aktivoi adenylaattisyklaasia.

Aktiivinen adenylaattisyklaasi muuttaa ATP:n cAMP:ksi, cAMP aktivoituu proteiinikinaasi.

Inaktiivinen proteiinikinaasi on tetrameeri, joka koostuu kahdesta säätelevästä (R) ja kahdesta katalyyttisestä (C) alayksiköstä. Vuorovaikutuksen seurauksena cAMP:n kanssa tetrameeri dissosioituu ja entsyymin aktiivinen keskus vapautuu.

Proteiinikinaasi fosforyloi entsyymiproteiineja ATP:n kustannuksella joko aktivoimalla tai inaktivoimalla ne. Tämän seurauksena kemiallisten reaktioiden nopeus kohdesoluissa muuttuu (joissakin tapauksissa se kasvaa, toisissa se pienenee).

cAMP:n inaktivoituminen tapahtuu fosfodiesteraasientsyymin osallistuessa:

23.4. Hypotalamuksen ja aivolisäkkeen hormonit.

Kuten jo mainittiin, keskushermoston korkeampien osien ja endokriinisen järjestelmän suoran vuorovaikutuksen paikka on hypotalamus. Tämä on pieni alue etuaivot, joka sijaitsee suoraan aivolisäkkeen yläpuolella ja liittyy siihen järjestelmän avulla verisuonet jotka muodostavat portaalijärjestelmän.

23.4.1. Hypotalamuksen hormonit. Nyt tiedetään, että hypotalamuksen hermostoa erittävät solut tuottavat 7 liberiinia(somatoliberiini, kortikoliberiini, tyreoliberiini, luliberiini, folliberiini, prolaktoliberiini, melanoliberiini) ja 3 statiineja(somatostatiini, prolaktostatiini, melanostatiini). Kaikki nämä yhteydet ovat peptidit.

Hypotalamuksen hormonit saapuvat erityisen portaaliverisuonijärjestelmän kautta aivolisäkkeen etulohkoon (adenohypophysis). Liberiinit stimuloivat ja statiinit estävät trooppisten aivolisäkehormonien synteesiä ja erittymistä. Liberiinien ja statiinien vaikutus aivolisäkesoluihin välittyy cAMP- ja Ca2+-riippuvaisten mekanismien avulla.

Tutkituimpien liberiinien ja statiinien ominaisuudet on esitetty taulukossa 23.2.

Taulukko 23.2. Hypotalamuksen liberiinit ja statiinit

Tekijä	Näkymä		Erityksen säätely
Kortikoliberiini	Adenohypofyysi	Stimuloi adrenokortikotrooppisen hormonin (ACTH) eritystä	Stressi stimuloi eritystä ja ACTH tukahduttaa
Tyreoliberiini	- “ - “ -	Stimuloi eritystä kilpirauhasta stimuloiva hormoni(TSH) ja prolaktiini	Kilpirauhashormonit estävät eritystä
Somatoliberiini	- “ - “ -	Stimuloi kasvuhormonin (STH) eritystä	Hypoglykemian stimuloima eritys
Luliberin	- “ - “ -	Stimuloi follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) ja luteinisoivan hormonin (LH) eritystä	Miehillä erittyminen johtuu veren testosteronipitoisuuden laskusta, naisilla - estrogeenipitoisuuden laskusta. Korkea LH- ja FSH-pitoisuus veressä estää eritystä
Somatostatiini	- “ - “ -	Estää STH:n ja TSH:n erittymistä	Eritystä saa aikaan harjoitus. Tekijä inaktivoituu nopeasti kehon kudoksissa.
Prolaktostatiini	- “ - “ -	Estää prolaktiinin erittymistä	Eritystä stimuloi korkea prolaktiinipitoisuus, ja estrogeenit, testosteroni ja hermosignaalit tukahduttavat imetyksen aikana.
Melanostatiini	- “ - “ -	Estää MSH:n (melanosyyttejä stimuloivan hormonin) erittymistä	Melanotoniini stimuloi eritystä

23.4.2. Adenohypofyysin hormonit. Adenohypofyysi (aivolisäkkeen etuosa) tuottaa ja vapauttaa vereen useita trooppisia hormoneja, jotka säätelevät sekä endokriinisten että muiden kuin endokriinisten elinten toimintaa. Kaikki aivolisäkehormonit ovat proteiineja tai peptidejä. Kaikkien aivolisäkehormonien (paitsi somatotropiinia ja prolaktiinia) solunsisäinen välittäjä on syklinen AMP (cAMP). Aivolisäkkeen etuosan hormonien ominaisuudet on esitetty taulukossa 3.

Taulukko 3. Adenohypofyysin hormonit

Hormoni	kohdekudos	Tärkeimmät biologiset vaikutukset	Erityksen säätely
Adrenokortikotrooppinen hormoni (ACTH)	Lisämunuaisen kuori	Stimuloi lisämunuaiskuoren steroidien synteesiä ja eritystä	Stimuloi kortikoliberiini
Kilpirauhasta stimuloiva hormoni (TSH)	Kilpirauhanen	Edistää kilpirauhashormonien synteesiä ja eritystä	Tyroliberiini stimuloi ja kilpirauhashormonit estävät
Somatotrooppinen hormoni (kasvuhormoni, STH)	Kaikki kankaat	Stimuloi RNA- ja proteiinisynteesiä, kudoskasvua, glukoosin ja aminohappojen kuljetusta soluihin, lipolyysiä	Somatoliberiini stimuloi, somatostatiini estää
Follikkelia stimuloiva hormoni (FSH)	Seminiferous tubulukset miehillä, munasarjat follikkelit naisilla	Lisää siittiöiden tuotantoa miehillä ja follikkelien muodostumista naisilla	Luliberiinin stimuloima
luteinisoiva hormoni (LH)	Kivesten (miehillä) ja munasarjojen (naisilla) interstitiaaliset solut	Aiheuttaa estrogeenien, progesteronin erittymistä naisilla, tehostaa androgeenien synteesiä ja eritystä miehillä	Luliberiinin stimuloima
Prolaktiini	Maitorauhaset (alveolaariset solut)	Stimuloi maitoproteiinien synteesiä ja maitorauhasten kehitystä	Tukahdutetaan prolaktostatiinilla
Melanosyyttejä stimuloiva hormoni (MSH)	pigmenttisolut	Lisää melaniinin synteesiä melanosyyteissä (aiheuttaa ihon tummumista)	Tukahduttaa melanostatiini

23.4.3. Neurohypofyysin hormonit. Aivolisäkkeen takaosan verenkiertoon erittämiä hormoneja ovat oksitosiini ja vasopressiini. Molemmat hormonit syntetisoituvat hypotalamuksessa esiasteproteiinien muodossa ja kulkevat läpi hermosäikeitä aivolisäkkeen takaosaan.

Oksitosiini - nonapeptidi, joka aiheuttaa kohdun sileiden lihasten supistuksia. Sitä käytetään synnytyksessä stimuloimaan synnytystä ja imetystä.

Vasopressiini - nonapeptidi, joka erittyy vasteena lisääntyneelle osmoottinen paine verta. Vasopressiinin kohdesoluja ovat munuaisten tubulussolut ja verisuonten sileät lihassolut. Hormonin toimintaa välittää cAMP. Vasopressiini aiheuttaa vasokonstriktiota ja lisääntyy verenpaine ja parantaa myös veden takaisinimeytymistä munuaistiehyissä, mikä johtaa diureesin vähenemiseen.

23.4.4. Tärkeimmät rikkomustyypit hormonaalinen toiminta aivolisäke ja hypotalamus. Somatotrooppisen hormonin puutteella, jota esiintyy lapsuus, kehittyy kääpiö (alhainen kasvu). Lapsuudessa esiintyvä ylimäärä somatotrooppista hormonia kehittyy gigantismia (epänormaalin pitkä).

Somatotrooppisen hormonin ylimäärällä, jota esiintyy aikuisilla (aivolisäkkeen kasvaimen seurauksena), kehittyy akromegalia - lisääntynyt käsien, jalkojen kasvu, alaleuka, nenä.

Neurotrooppisista infektioista johtuva vasopressiinin puute, traumaattiset aivovammat ja hypotalamuksen kasvaimet kehittyvät diabetes insipidus. Tämän taudin tärkein oire on polyuria- diureesin voimakas lisääntyminen ja virtsan suhteellinen tiheys (1,001 - 1,005).

28.4. Haiman hormonit.

ota huomioon, että endokriininen osa Haima tuottaa ja vapauttaa hormoneja insuliinia ja glukagonia vereen.

1. Insuliini. Insuliini on proteiini-peptidihormoni, jota tuottavat Langerhansin saarekkeiden β-solut. Insuliinimolekyyli koostuu kahdesta polypeptidiketjusta (A ja B), jotka sisältävät 21 ja 30 aminohappotähdettä, vastaavasti; insuliiniketjut on yhdistetty kahdella disulfidisillalla. Insuliini muodostuu prekursoriproteiinista (preproinsuliinista) osittaisella proteolyysillä (katso kuva 4). Signaalisekvenssin katkaisun jälkeen muodostuu proinsuliinia. Entsymaattisen transformaation seurauksena noin 30 aminohappotähdettä sisältävä polypeptidiketjun fragmentti (C-peptidi) poistetaan ja muodostuu insuliinia.

Insuliinin erityksen ärsyke on hyperglykemia - verensokerin nousu (esimerkiksi ruokailun jälkeen). Insuliinin pääkohteet ovat maksa-, lihas- ja rasvakudossolut. Vaikutusmekanismi on kaukana.

Kuva 4 Kaavio preproinsuliinin muuntamisesta insuliiniksi.

insuliinireseptori on monimutkainen proteiini - glykoproteiini, joka sijaitsee kohdesolun pinnalla. Tämä proteiini koostuu kahdesta α-alayksiköstä ja kahdesta β-alayksiköstä, jotka on liitetty toisiinsa disulfidisillalla. β-alayksiköt sisältävät useita tyrosiiniaminohappotähteitä. Insuliinireseptorilla on tyrosiinikinaasiaktiivisuutta, ts. pystyy katalysoimaan fosforihappotähteiden siirtymistä ATP:stä tyrosiinin OH-ryhmään (kuva 5).

Kuva 5 insuliinireseptori.

Insuliinin puuttuessa reseptori ei näy entsymaattinen aktiivisuus. Insuliiniin sitoutuessaan reseptori käy läpi autofosforylaation, ts. β-alayksiköt fosforyloivat toisiaan. Tämän seurauksena reseptorin konformaatio muuttuu ja se saa kyvyn fosforyloida muita solunsisäisiä proteiineja. Tämän jälkeen insuliini-reseptorikompleksi upotetaan sytoplasmaan ja sen komponentit pilkkoutuvat lysosomeihin.

Hormoni-reseptorikompleksin muodostuminen lisää läpäisevyyttä solukalvot glukoosille ja aminohapoille. Insuliinin vaikutuksesta kohdesoluissa:

a) adenylaattisyklaasin aktiivisuus vähenee ja fosfodiesteraasin aktiivisuus lisääntyy, mikä johtaa cAMP-pitoisuuden laskuun;

b) glukoosin hapettumisnopeus kasvaa ja glukoneogeneesin nopeus laskee;

c) glykogeenin ja rasvojen synteesi lisääntyy ja niiden mobilisaatio tukahdutetaan;

d) proteiinisynteesi kiihtyy ja sen hajoaminen estyy.

Kaikki nämä muutokset tähtäävät glukoosin nopeutettuun käyttöön, mikä johtaa verensokerin laskuun. Insuliinin inaktivoituminen tapahtuu pääasiassa maksassa ja muodostuu disulfidisidosten katkeamisesta ketjujen A ja B välillä.

2. Glukagoni. Glukagoni on polypeptidi, joka sisältää 29 aminohappotähdettä. Sitä tuottavat Langerhansin saarekkeiden α-solut esiasteproteiinina (proglukagoni). Prohormonin osittainen proteolyysi ja glukagonin erittyminen vereen tapahtuu paaston aiheuttaman hypoglykemian aikana.

Glukagonin kohdesolut ovat maksa, rasvakudos, sydänlihas. Vaikutusmekanismi on etäinen (välittäjä on cAMP).

Glukagonin vaikutuksesta kohdesoluissa:

a) glykogeenin mobilisaatio maksassa kiihtyy (katso kuva 6) ja sen synteesi estyy;

b) rasvojen mobilisaatio (lipolyysi) rasvakudoksessa kiihtyy ja niiden synteesi estyy;

c) proteiinisynteesi estyy ja sen katabolia tehostuu;

d) kiihtynyt glukoneogeneesi ja ketogeneesi maksassa.

Glukagonin loppuvaikutus on ylläpito korkeatasoinen verensokeri.

Kuva 6 Glykogeenifosforylaasin aktivaation kaskadimekanismi glukagonin vaikutuksen alaisena.

3. Haiman hormonaalisen toiminnan rikkomukset. Yleisin diabetes mellitus on sairaus, joka johtuu β-solujen insuliinisynteesin ja -erityksen häiriöstä (tyypin I diabetes) tai insuliiniherkkien reseptorien puutteesta kohdesoluissa (tyypin II diabetes). varten diabetes seuraavat aineenvaihduntahäiriöt ovat ominaisia:

a) solujen glukoosin käytön väheneminen, glykogeenin mobilisoinnin lisääntyminen ja glukoneogeneesin aktivoituminen maksassa johtavat verensokerin nousuun (hyperglykemia) ja munuaiskynnyksen ylittymiseen (glukosuria);

b) lipolyysin (rasvojen hajoamisen) kiihtyminen, synteesiin käytetyn asetyyli-CoA:n liiallinen muodostuminen, jota seuraa kolesterolin (hyperkolesterolemia) ja ketoaineiden pääsy vereen (hyperketonemia); ketoaineet kulkeutuvat helposti virtsaan (ketonuria);

c) proteiinisynteesin nopeuden hidastuminen ja aminohappojen katabolian lisääntyminen kudoksissa johtaa urean ja muiden typpipitoisten aineiden pitoisuuden nousuun veressä (atsotemia) ja niiden erittymisen lisääntymiseen virtsaan ( atsoturia);

d) suurten glukoosi-, ketoni- ja ureamäärien erittymiseen munuaisten kautta liittyy diureesin lisääntyminen (polyuria).

28.5. Lisämunuaisen ydinhormonit.

Lisämunuaisen ydinhormoneja ovat epinefriini ja norepinefriini (katekoliamiinit). Ne syntetisoidaan kromafiinisoluissa tyrosiinista (kuva 7).

Kuva 7 Katekoliamiinien synteesin kaavio.

Adrenaliinin eritys lisääntyy stressin myötä, liikunta. Kohteet katekoliamiinille - maksan, lihasten ja rasvakudoksen solut, sydän- ja verisuonijärjestelmä. Vaikutusmekanismi on kaukana. Vaikutukset toteutuvat adenylaattisyklaasijärjestelmän kautta ja ilmenevät muutoksina hiilihydraattiaineenvaihduntaa. Kuten glukagoni, epinefriini aktivoi glykogeenimobilisaation (katso kuva 6) lihaksissa ja maksassa ja lipolyysiä rasvakudoksessa. Tämä johtaa glukoosin, laktaatin ja rasvahapot veressä. Adrenaliini lisää myös sydämen toimintaa, aiheuttaa verisuonten supistumista.

Adrenaliinin neutraloituminen tapahtuu maksassa. Tärkeimmät neutralointitavat ovat: metylaatio (entsyymi - katekoli-orto-metyylitransferaasi, COMT), oksidatiivinen deaminaatio (entsyymi - monoamiinioksidaasi, MAO) ja konjugaatio glukuronihapon kanssa. Neutralointituotteet erittyvät virtsaan.

Säätö fysiologiset prosessit, tuotantoeläinten kasvu ja tuottavuus toteutetaan monimutkaisella tavalla refleksireaktioiden ja hormonaalisten vaikutusten muodossa soluihin, kudoksiin ja elimiin.

Hermoston osallistuessa hormoneilla on korreloiva vaikutus kudosten ja elinten kehitykseen, erilaistumiseen ja kasvuun, stimuloivat lisääntymistoimintoja, aineenvaihduntaprosesseja ja tuottavuutta. Pääsääntöisesti samalla hormonilla voi olla vastaava vaikutus useisiin fysiologisiin prosesseihin. Samanaikaisesti yhden tai useamman endokriinisen rauhasen erittämät erilaiset hormonit voivat toimia synergisteinä tai antagonisteina.

Aineenvaihdunnan säätely hormonien avulla riippuu suurelta osin niiden muodostumisen ja vereen pääsyn intensiteetistä, vaikutuksen kestosta ja hajoamisnopeudesta sekä niiden vaikutuksen suunnasta aineenvaihduntaprosesseihin. Hormonien toiminnan tulokset riippuvat niiden pitoisuudesta sekä efektori-elinten ja -solujen herkkyydestä. fysiologinen tila sekä elinten, hermoston ja koko organismin toiminnallinen labiilisuus. Joissakin hormoneissa vaikutus aineenvaihduntaprosesseihin ilmenee pääasiassa anabolisena (somatotropiini, insuliini, sukupuolihormonit), kun taas toisissa hormoneissa se on katabolista (tyroksiini, glukokortikoidit).

Maatalouseläinten biofarmaseuttisten tuotteiden ja lemmikkieläinten tutkimuslaitoksessa toteutettiin laaja tutkimusohjelma hormonien ja niiden analogien vaikutuksista eläinten aineenvaihduntaan ja tuottavuuteen. Nämä tutkimukset ovat osoittaneet, että ruuan kanssa otetun typen anabolinen käyttö ei riipu pelkästään sen määrästä ruokavaliossa, vaan myös vastaavien umpieritysrauhasten (aivolisäke, haima, sukurauhaset, lisämunuaiset jne.) toiminnallisesta toiminnasta, joiden hormonit ovat määrittävät suurelta osin typen ja muun aineenvaihdunnan intensiteetin. Erityisesti määritettiin somatotropiinin, insuliinin, tyroksiinin, testosteronipropionaatin ja monien synteettisten huumeiden vaikutus eläimen kehoon ja havaittiin, että kaikilla näillä lääkkeillä on selvä anabolinen vaikutus, joka liittyy proteiinien biosynteesin lisääntymiseen ja kudoksissa pysymiseen. .

Eläinten kasvulle, niiden tärkeimmälle elopainon nousuun liittyvälle tuotantotoiminnalle, tärkeä säätelyhormoni on kasvuhormoni, joka vaikuttaa suoraan solujen aineenvaihduntaprosesseihin. Se parantaa typen käyttöä, tehostaa proteiinien ja muiden aineiden synteesiä, solumitoosia, aktivoi kollageenin muodostumista ja luun kasvua, nopeuttaa rasvojen ja glykogeenin hajoamista, mikä puolestaan ​​parantaa aineenvaihduntaa ja energiaprosesseja soluissa.

STG vaikuttaa eläinten kasvuun synergisesti insuliinin kanssa. Ne aktivoivat yhdessä ribosomin toimintaa, DNA-synteesiä ja muita anabolisia prosesseja. Somatotropiinin lisääntymiseen vaikuttavat tyrotropiini, glukagoni, vasopressiini ja sukupuolihormonit.

Eläinten kasvuun säätelemällä aineenvaihduntaa, erityisesti hiilihydraatti- ja rasva-aineenvaihduntaa, vaikuttaa prolaktiinilla, joka toimii samalla tavalla kuin somatotropiini.

Tällä hetkellä tutkitaan mahdollisuuksia stimuloida eläinten tuottavuutta vaikuttamalla hypotalamukseen, jossa muodostuu somatoliberiini - kasvuhormonin lisääntymisen stimulaattori. On näyttöä siitä, että hypotalamuksen virittäminen prostaglandiinien, glukagonin ja joidenkin aminohappojen (arginiini, lysiini) vaikutuksesta stimuloi ruokahalua ja rehun saantia, mikä vaikuttaa positiivisesti eläinten aineenvaihduntaan ja tuottavuuteen.

Yksi tärkeimmistä anabolisista hormoneista on insuliini. Sillä on suurin vaikutus hiilihydraattien aineenvaihduntaan. Insuliini säätelee glykogeenisynteesiä maksassa ja lihaksissa. Rasvakudoksessa ja maksassa se stimuloi hiilihydraattien muuttumista rasvoiksi.

Kilpirauhashormoneilla on anabolinen vaikutus, erityisesti aktiivisen kasvun aikana. Kilpirauhashormonit - tyroksiini ja trijodityroniini vaikuttavat aineenvaihdunnan, kudosten erilaistumisen ja kasvun tehokkuuteen. Näiden hormonien puute vaikuttaa negatiivisesti perusaineenvaihduntaan. Ylimääräisesti niillä on katabolinen vaikutus, ne lisäävät proteiinien hajoamista, glykogeenia ja oksidatiivista fosforylaatiota solujen mitokondrioissa. Iän myötä kilpirauhashormonien lisääntyminen eläimillä vähenee, mikä on yhdenmukainen aineenvaihdunnan ja prosessien intensiteetin hidastumisella kehon ikääntyessä. Kilpirauhasen toiminnan vähentyessä eläimet käyttävät ravinteita järkevämmin ja ruokkivat paremmin.

Androgeeneillä on sama vaikutus. Ne parantavat käyttöä ravinteita rehu, DNA ja proteiinisynteesi lihaksissa ja muissa kudoksissa, stimuloivat aineenvaihduntaprosesseja ja eläinten kasvua.

Kastraatiolla on merkittävä vaikutus eläinten kasvuun ja tuottavuuteen. Kastroimattomilla sonneilla kasvunopeus on pääsääntöisesti paljon suurempi kuin kastraateilla. Kastraattien keskimääräinen päivittäinen lisäys on 15-18 % pienempi kuin ehjät eläimet. Myös sonnien kastraatio vaikuttaa negatiivisesti rehun hyötykäyttöön. Joidenkin kirjoittajien mukaan kastroidut sonnit kuluttavat 13 % enemmän rehua ja sulavaa proteiinia 1 painokiloa kohti kuin ehjät sonnit. Tältä osin monet pitävät härkien kastraatiota tällä hetkellä sopimattomana.

Estrogeenit parantavat myös rehun käyttöä ja lisäävät eläinten kasvua. Ne aktivoivat solujen geenilaitteiston, stimuloivat RNA:n, soluproteiinien ja entsyymien muodostumista. Estrogeenit vaikuttavat proteiinien, rasvojen, hiilihydraattien ja kivennäisaineiden aineenvaihduntaan. Pienet annokset estrogeenia aktivoivat kilpirauhasen toimintaa ja lisäävät huomattavasti veren insuliinipitoisuutta (jopa 33 %). Virtsassa olevan estrogeenin vaikutuksesta neutraalien 17-ketosteroidien pitoisuus kasvaa (jopa 20 %), mikä vahvistaa anabolisten vaikutusten ja siten kasvuhormonin kasvuvaikutusta täydentävien androgeenien lisääntyneen lisääntymisen. Estrogeenit ovat anabolisten hormonien hallitseva vaikutus. Seurauksena tapahtuu typenpidätys, kasvuprosessi stimuloituu, aminohappojen ja proteiinien pitoisuus lihassa kasvaa. Progesteronilla on myös jonkin verran anabolista vaikutusta, mikä lisää ruokinnan tehokkuutta erityisesti tiineillä eläimillä.

Eläinten kortikosteroidien ryhmästä glukokortikoidit ovat erityisen tärkeitä - hydrokortisoni (kortisoli), kortisoni ja kortikosteroni, jotka osallistuvat kaikentyyppisten aineenvaihdunnan säätelyyn, vaikuttavat kudosten ja elinten kasvuun ja erilaistumiseen, hermostoon ja moniin Umpieritysrauhaset. He hyväksyvät Aktiivinen osallistuminen kehon suojaavissa reaktioissa stressitekijöiden vaikutuksesta. Useat kirjoittajat uskovat, että eläimet, joilla on lisääntynyt lisämunuaiskuoren toiminnallinen aktiivisuus, kasvavat ja kehittyvät intensiivisemmin. Tällaisten eläinten maidontuotanto on korkeampi. Tässä tapauksessa tärkeä rooli ei ole vain glukokortikoidien määrällä veressä, vaan myös niiden suhteella, erityisesti hydrokortisoni (aktiivisempi hormoni) ja kortikosteroni.

Ontogeneesin eri vaiheissa erilaiset anaboliset hormonit vaikuttavat eläinten kasvuun eri tavalla. Erityisesti havaittiin, että somatotropiinin ja kilpirauhashormonien pitoisuus veressä on suuri karjaa vähenee iän myötä. Myös insuliinin pitoisuus laskee, mikä viittaa läheiseen toiminnalliseen suhteeseen näiden hormonien välillä ja anabolisten prosessien intensiteetin heikkenemiseen eläinten iästä johtuen.

SISÄÄN alkukausi Lihotettaessa eläimiä kasvu- ja anaboliset prosessit lisääntyvät kasvuhormonin, insuliinin ja kilpirauhashormonien lisääntyneen lisääntymisen taustalla, sitten näiden hormonien lisääntyminen vähenee vähitellen, assimilaatio- ja kasvuprosessit heikkenevät ja rasvan kertymä lisääntyy. Lihotuksen lopussa insuliinin lisäys vähenee merkittävästi, koska Langerhansin saarekkeiden toiminta estyy sen aktivoitumisen jälkeen intensiivisen lihotuksen aikana. Siksi lihotuksen loppuvaiheessa insuliinin käyttö eläinten lihantuotannon stimuloimiseksi on erittäin suositeltavaa. Stimuloida eläinten aineenvaihduntaa ja lihan tuottavuutta sekä hormoneja ja niiden analogeja, kuten Yu. aminohapot ja yksinkertaisimmat polypeptidit, jne.), joilla on stimuloiva vaikutus rauhasten toiminnalliseen toimintaan ja aineenvaihduntaprosesseihin.

Eläinten imetys on säännelty hermosto ja useiden endokriinisten rauhasten hormonit. Erityisesti estrogeenit stimuloivat maitorauhasten kanavien kehitystä ja progesteroni - niiden parenkyymiä. Estrogeenit sekä gonadoliberiini ja tyroliberiini lisäävät prolaktiinin ja somatotropiinin lisääntymistä, mikä stimuloi imetystä. Prolaktiini aktivoi solujen lisääntymistä ja maidon esiasteiden synteesiä rauhasissa. Somatotropiini stimuloi maitorauhasten kehitystä ja niiden eritystä, lisää maidon rasva- ja laktoosipitoisuutta. Insuliini stimuloi myös imetystä, koska se vaikuttaa proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien aineenvaihduntaan. Kortikotropiini ja glukokortikoidit yhdessä somatotropiinin ja prolaktiinin kanssa tarjoavat tarvittavat aminohapot maitoproteiinien synteesiin. Kilpirauhashormonit tyroksiini ja trijodityroniini tehostavat maidon eritystä aktivoimalla entsyymejä ja lisäämällä nukleiinihappojen, VFA:iden ja maitorasvan pitoisuutta rauhassoluissa. Imetys tehostuu näiden hormonien sopivalla suhteella ja synergistisellä vaikutuksella. Niiden liiallinen ja pieni määrä sekä vapauttava hormoni prolaktostatiini estävät imetyksen.

Monilla hormoneilla on hiusten kasvua säätelevä vaikutus. Erityisesti tyroksiini ja insuliini lisäävät hiusten kasvua. Somatotropiini anabolisen vaikutuksensa ansiosta stimuloi follikkelien kehitystä ja villakuitujen muodostumista. Prolaktiini estää karvan kasvua, erityisesti tiineillä ja imettävillä eläimillä. Joillakin aivokuoren ja lisämunuaisytimen hormoneilla, erityisesti kortisolilla ja adrenaliinilla, on hiusten kasvua estävä vaikutus.

Määrittää hormonien ja monenlaisia aineenvaihduntaa ja tuottavuutta ottaen huomioon eläinten ikä, sukupuoli, rotu, ruokinta- ja pitoolosuhteet sekä oikea valinta ja hormonaalisten lääkkeiden käyttö eläinten tuottavuuden stimuloimiseksi, on tarpeen ottaa huomioon niiden hormonaalisen tilan tila, koska hormonien vaikutus eläinten aineenvaihduntaprosesseihin ja kasvuun liittyy läheisesti endokriinisen toiminnalliseen toimintaan. rauhaset ja hormonipitoisuus. Erittäin tärkeä indikaattori on määrittää erilaisten hormonien pitoisuus veressä ja muissa biologisissa nesteissä.

Kuten jo todettiin, yksi tärkeimmistä yhteyksistä eläinten kasvun ja tuottavuuden hormonaalisessa stimulaatiossa on vaikutus solumitoosien esiintymistiheyteen, lukumäärään ja kokoon; Ydinytimissä nukleiinihappojen muodostuminen aktivoituu, mikä edistää proteiinien synteesiä. Hormonien vaikutuksesta vastaavien entsyymien ja niiden estäjien aktiivisuus lisääntyy, mikä suojaa soluja ja niiden ytimiä synteesiprosessien liialliselta stimulaatiolta. Siksi hormonaalisten valmisteiden avulla voidaan saavuttaa vain tietty kohtalainen kasvun ja tuottavuuden stimulaatio kunkin eläinlajin aineenvaihdunnan ja plastisten prosessien tason mahdollisten muutosten rajoissa, mikä johtuu näiden prosessien fysiologiasta ja aktiivisesta sopeutumisesta ympäristötekijät.

Endokrinologialla on jo laajaa tietoa hormoneista ja niiden analogeista, joilla on eläinten aineenvaihduntaa, kasvua ja tuottavuutta stimuloiva vaikutus (somatotropiini, insuliini, tyroksiini jne.). Tietojemme kehittyessä tällä alalla ja etsimällä uusia erittäin tehokkaita ja käytännössä vaarattomia endokriinisiä valmisteita muiden biologisesti aktiivisten aineiden ohella ne löytävät yhä laajemman käytön teollisessa karjanhoidossa kasvun stimuloimiseksi, lihotusaikojen lyhentämiseksi, lisätä maidon, villan ja muiden lajien tuottavuutta.

Jos löydät virheen, korosta tekstinpätkä ja napsauta Ctrl+Enter.