28.06.2020

מבנה היסטולוגי של בלוטת יותרת המוח. היסטולוגיה של האיברים המרכזיים של המערכת האנדוקרינית. היסטוריה של חקר בלוטת יותרת המוח


יותרת המוח

בלוטה אנדוקרינית בלוטת יותרת המוח ההיפותלמוס

בלוטת יותרת המוח היא מרכיב של מערכת היפותלומופיזה אחת של הגוף. הוא מייצר הורמונים המווסתים את תפקודן של בלוטות אנדוקריניות רבות ומתקשר עם מערכת העצבים המרכזית. הוא ממוקם בפוסה יותרת המוח של האוכף הטורקי. עצם ספנואידגולגולות; יש לו צורת שעועית ומסה קטנה מאוד. כן, הגדול בקרזה בערך 4 גרם, ובחזירים זה פחות - 0.4 גרם.

בלוטת יותרת המוח מתפתחת משני ניצנים עובריים הגדלים זה לכיוון השני. הבסיס הראשון - כיס יותרת המוח - נוצר מגג הראשוני חלל פהומופנה לכיוון המוח. זהו בסיס אפיתל שממנו מתפתחת לאחר מכן האדנוהיפופיזה.

היסוד השני - בליטה של ​​התחתית חדר מוחילפיכך, זהו כיס מוח וממנו נוצרת הנוירוהיפופיזה (איור 4 של התוספתן)

אמבריוגנזה קבעה את מבנה האיבר - בלוטת יותרת המוח מורכבת משתי אונות: האדנוהיפופיזה והנוירוהיפופיזה (איור 5, 6 של התוספתן).

האדנוהיפופיזה מורכבת מהחלקים הקדמיים, הביניים והפקעתים. החלק הקדמי בנוי מתאי אפיתל - אדנוציטים, היוצרים גדילים (trabeculae) ומתוחמים על ידי נימים סינוסואידיים של רשת כלי הדם המשנית. כלי הדם הראשוניים ממוקמים בהבלטה המדיאלית. סטרומת רקמת החיבור של האדנוהיפופיזה מפותחת בצורה גרועה.

אדנוציטים תופסים צבעים בצורה שונה: תאים שצובעים היטב נקראים כרומופילים, ומוכתמים בצורה גרועה נקראים כרומופוביים (ב). אדנוציטים כרומופילים יכולים לתפוס צבעים חומציים או בסיסיים, לכן הראשונים נקראים אסידופילים (c), השניים בזופילים (ד).

תאים חומציים מהווים 30-35% מכלל התאים של בלוטת יותרת המוח הקדמית. הם עגולים או סגלגלים, גדולים מכרומופוביים וקטנים מאדנוציטים בזופילים. הציטופלזמה של האסידופילוס מכילה גרגירים מכתים אאוזין; הגרעין ממוקם במרכז התא. הוא צמוד לקומפלקס גולגי, מספר קטן של מיטוכונדריות גדולות, רשת אנדופלזמית גרגירית מפותחת היטב, המעידה על סינתזת חלבון אינטנסיבית.

בהקשר לתפקוד ומבנה יצירת ההורמונים השונים, הגרנולריות הציטופלזמית, נבדלים שלושה סוגים של אדנוציטים אסידופילים: סומטוטרופוציטים, לקטוטרופוציטים, קורטיקוטרופוציטים. סומטוטרופוציטים מייצרים הורמון סומטוטרופי, הממריץ את הצמיחה של רקמות ושל האורגניזם כולו. לקטוטרופוציטים יוצרים פרולקטין (הורמון לקטוטרופי), המווסת את תהליך ההנקה וההנקה מצב תפקודי קורפוס צהובשַׁחֲלָה. קורטיקוטרופוציטים מייצרים קורטיקוטרופין, המגביר את תפקוד יצירת ההורמונים של קליפת האדרנל.

גרגירי הפרשה של סומטוטרופוציטים הם כדוריים בצורתם, בקוטר של 200 עד 400 ננומטר (איור 7 של הנספח). ללקטוטרופוציטים יש גרגירי הפרשה גדולים יותר בצורת אליפסה באורך של 500-600 ננומטר, רוחב של 100-120 ננומטר. גרגירי הפרשה של קורטיקוטרופוציטים מכוסים מבחוץ בקרום שלפוחית ​​עם ליבה צפופה.

אדנוציטים בזופילים מהווים 4-10% מכלל התאים של בלוטת יותרת המוח הקדמית. אלו הם התאים הגדולים ביותר של האדנוהיפופיזה. גרגירי הפרשה שלהם הם בעלי אופי גליקופרוטאין, ולכן הם מוכתמים בצבעים בסיסיים. ישנם שני סוגים של תאים אלה: גונדוטרופיים ותירוטרופיים. תאים גונדוטריים מייצרים הורמון מגרה זקיקים, המווסת את התפתחות תאי הנבט הנשיים והזכריים, את הפרשת איברי המין הנשיים והורמון luteinizing, הממריץ את הגדילה וההתפתחות של הגופיף הצהוב בשחלות ותאי ביניים באשכים ( איור 8 של הנספח). באזור המרכזי של הבזופיל הגונדוטרופי נמצאת המקולה. זהו חלל מורחב של קומפלקס גולגי, שדוחף את הגרעין, מיטוכונדריה קטנות רבות, ממברנות של הרשת האנדופלזמית אל פריפריית התא. גונדוטרופוציטים בזופילים מכילים גרנולריות של כ-200-300 ננומטר בקוטר.

עם אי ספיקה של הורמוני מין בגוף, קוטר הגרנולריות גדל. לאחר סירוס של בעלי חיים, גונדוטרופוציטים בזופילים הופכים לתאי סירוס: ואקואול גדול תופס את כל החלק המרכזי של התא. האחרון מקבל צורה טבעתית.

בזופילים תירוטרופיים (איור 9 של הנספח) הם תאים זוויתיים בעלי גרגיריות עדינה (80-150 ננומטר) הממלאים את הציטופלזמה כולה. אם לגוף יש מחסור בהורמונים בלוטת התריס, אז מתפתחים תאי כריתת בלוטת התריס. הם מוגדלים בגודלם, עם בורות מורחבים של הרשת האנדופלזמית, כך שלציטופלזמה יש מראה תאי, גרגירי הפרשה גדולים יותר.

תאים כרומופובים מהווים 60-70% מכלל התאים של בלוטת יותרת המוח הקדמית. זוהי קבוצה משולבת, שכן היא כוללת תאים בעלי משמעויות שונות: קמביאלית, תאים לפי שלבים שוניםבידול; עדיין לא צבר פירוט ספציפי; תאים מופרשים. מאוחר יותר, אדנוציטים אסידופילים ובזופילים מתפתחים מתאי קמביאל.

החלק הביניים של האדנוהיפופיזה מיוצג על ידי מספר שורות של תאים בזופילים חלשים. הסוד שמייצרים אדנוציטים מצטבר ברווחים שבין התאים, מה שתורם ליצירת מבנים דמויי זקיקים. התאים של החלק הביניים של האדנוהיפופיזה הם מצולעים בצורתם, מכילים גרגירי גליקופרוטאין קטנים בגודל 200-300 ננומטר. באזור הביניים מסונתז מלנוטרופין, המווסת את חילוף החומרים בפיגמנט, וליפוטרופין, הממריץ את חילוף החומרים של השומן.

החלק הפקעת של ה-adenohypophysis דומה מבחינה מבנית לחלק הביניים. הוא צמוד לגבעול יותרת המוח ולפליטה המדיאלית. התאים של אזור זה מאופיינים בבזופיליה חלשה ובסידור טרבקולרי. תפקידו של החלק הפקעת לא הובהר לחלוטין.

הוזכר לעיל שתפקוד יצירת ההורמונים של האדנוהיפופיזה מווסת על ידי ההיפותלמוס, שבאמצעותו הוא יוצר מערכת היפותלמוס-אדנוהיפופיזה אחת. מבחינה מורפופונקציונלית, קשר זה בא לידי ביטוי בדברים הבאים: עורק יותרת המוח העליון בפליטת המדיאלית יוצר את הרשת הנימית הראשונית. אקסונים של תאים נוירו-הפרשים קטנים של הגרעינים של ההיפותלמוס המדיובסלי על כלי הדם הראשוניים רשת קפילריתיוצר סינפסות אקסוסקולריות. הנוירוהרמונים המיוצרים על ידי תאים נוירו-הפרשים אלה נעים לאורך האקסונים שלהם אל הפליטה המדיאלית. כאן הם מצטברים, ואז דרך הסינפסות האקסוסקולריות נכנסות לנימים של רשת כלי הדם הראשונית. האחרונים נאספים בוורידי השער, הנשלחים לאורך גבעול יותרת המוח לאדנוהיפופיזה. ואז שוב הם מתפרקים ויוצרים רשת נימית משנית. הנימים הסינוסואידיים של רשת זו משלבים את הטרבקולות של האדנוציטים המפרישים.

הדם הזורם דרך הוורידים מהוסקולטורה המשנית מכיל הורמונים אדנוהיפופיזיים, אשר דרך מחזור הדם הכללי, כלומר בצורה הומוריסטית, לווסת פונקציות בלוטות אנדוקריניותרמה היקפית.

הנוירוהיפופיזה (האונה האחורית) מתפתחת מכיס המוח, ולכן היא בנויה מנוירוגליה. התאים שלו הם פיטויציטים בצורת ציר או בצורת תהליך. תהליכים פיטויציטיים נמצאים במגע עם כלי דם. צרורות גדולות של סיבי עצב נכנסות לאונה האחורית, נוצר על ידי אקסוניםתאים נוירו-הפרשיים של הגרעינים הפרה-חדריים והסופראופטיים של האזור הקדמי של ההיפותלמוס. הפרשת העצבים שנוצרת על ידי תאים אלו נעה לאורך האקסונים אל הנוירוהיפופיזה בצורה של טיפות הפרשה. כאן הם מתיישבים בצורה של גופים מצטברים, או מסופים, שנמצאים במגע עם הנימים.

כתוצאה מכך, ההורמונים של הנוירוהיפופיזה - אוקסיטוצין ווזופרסין אינם מסונתזים על ידי המבנים של הנוירוהיפופיזה, אלא בגרעינים הפרה-חדריים והסופראופטיים. לאחר מכן, כאמור לעיל, ההורמונים נכנסים לנוירוהיפופיזה דרך סיבי העצב, שם הם מצטברים ומשם הם נכנסים למחזור הדם. לכן, הנוירוהיפופיזה וההיפותלמוס מחוברים הדוק ויוצרים מערכת היפותלמומית-נוירוהיפופיסית אחת.

אוקסיטוצין ממריץ את תפקוד השרירים החלקים של הרחם, הדבר תורם להפרשת הפרשת בלוטות הרחם; במהלך הלידה גורם להתכווצות חזקה של הקרום השרירי של דופן הרחם; מסדיר את התכווצות האלמנטים השריריים של בלוטת החלב.

Vasopressin מצמצם את הלומן כלי דםומעלה את לחץ הדם; מתכוונן החלפת מים, שכן הוא משפיע על ספיגה הפוכה (ספיגה חוזרת) של מים באבוביות של הכליה.

מווסת את פעילותן של מספר בלוטות אנדוקריניות ומשמש כאתר לשחרור הורמונים היפותלמוס של גרעיני התאים הגדולים של ההיפותלמוס. כולל שתייםמבחינה אמבריולוגית, מבנית ותפקודית חלקים שונים - נוירוהיפופיזה- פועל יוצא של הדיאנצפלון ו אדנוהיפופיזה, שהרקמה המובילה בה היא האפיתל. ה-adenohydophysis מחולקת לגדול יותר אונה קדמית, צר בינייםולא מפותח פקעתחלק (איור 1).

אורז. 1. יותרת המוח. PD - אונה קדמית, PRD - אונה ביניים, ZD - אונה אחורית, PM - חלק פקעת, K - כמוסה.

בלוטת יותרת המוח מכוסה כּמוּסָהמרקמה סיבית צפופה. שֶׁלוֹ סטרומההוא מיוצג על ידי שכבות דקות מאוד של רקמת חיבור רופפת הקשורה לרשת של סיבים רשתיים, אשר באדנוהיפופיזה מקיפה גדילים של תאי אפיתל וכלי דם קטנים.

בבני אדם הוא מהווה כ-75% מהמסה שלו; הוא נוצר על ידי גדילי אנסטומוס (trabeculae) אדנוציטים, קשור קשר הדוק למערכת נימים סינוסואידים . צורת האדנוציטים משתנה מסגלגל למצולע. מבוסס תכונות צבעהציטופלזמה שלהם מפרישה:
1)כרומופילי(צבעוניות עזה) ו
2)כרומופובי(צבעים בעלי תפיסה חלשה) תאים, הכלולים בכמויות שוות בערך (איור 2).

איור 2. בלוטת יותרת המוח הקדמית. AA - אדנוציטים אסידופילים, BA - אדנוציטים בזופילים, CFA - אדנוציטים כרומופוביים, FSC - תאי stellate follicular, CAP - נימיים.

אורז. 3. מבנה אולטרה סומטוטרופי: grEPS - reticulum אנדופלזמי גרגירי, CG - קומפלקס גולגי, SG - גרגירי הפרשה.

1. אדנוציטים כרומופילים(כרומופילים) מאופיינים במנגנון סינתטי מפותח והצטברות של גרגירי הפרשה המכילים הורמונים בציטופלזמה (איור 3). בהתאם לצבע של גרגירי הפרשה, כרומופילים מחולקים ל אסידופיליםו בזופילים.

א) אסידופילים(כ-40% מכלל האדנוציטים) - תאים מעוגלים קטנים עם אברונים מפותחים היטב ותכולה גבוהה של גרגירים גדולים - כוללים שני סוגים:
(1) הורמוני גדילה- לייצר הורמון גדילה (GH) או הורמון גדילה (GH); השפעתו גירוי צמיחהבתיווך פפטידים מיוחדים - סומטומדינים;
(2) לקטוטרופים- מייצרים פרולקטין (PRL) או הורמון לקטוטרופי (LTH), המעורר התפתחות בלוטות החלב והנקה.

ב) בזופילים(10-20%) גדולים יותר מאצידופילים, אולם הגרגירים שלהם קטנים יותר ונמצאים בדרך כלל במספרים קטנים יותר. כולל גונדוטרופים, תירוטרופים ואדרנוקורטיקוטרופים:
(1) גונדוטרופים- ליצר
א) הורמון מגרה זקיק(FSH), הממריץ את הצמיחה של זקיקי השחלות ו-spermatogenesis, ו
ב) הורמון לוטאין(LH), המעודד הפרשת הורמוני המין הנשיים והזכריים, מבטיח את התפתחות הביוץ והיווצרות הגופיף הצהוב.
(2) תירוטרופים- ליצר הורמון תירוטרופי (TSH), מה שמגביר את הפעילות של תירוציטים.
(3) קורטיקוטרופים- ליצר הורמון אדרנוקורטיקוטרופי (ACTH), הממריץ את פעילות קליפת האדרנל ומהווה תוצר מחשוף של מולקולה גדולה פרואופיומלנוקורטין (POMC). POMC יוצר גם MSH ו-LPG.

2. אדנוציטים כרומופוביים(כרומופובים) - קבוצה הטרוגנית של תאים הכוללת:

  1. כרומופילים אחריהפרשת גרגירי הפרשה,
  2. אלמנטים קמביאליים לא מובחניםמסוגל להפוך ל בזופיליםאוֹ אסידופילים,
  3. תאי כוכבים זקיקים- לא מפריש, בצורת כוכב, המכסה תאים מפרשים בתהליכים שלהם ומצפים מבנים זקיקים קטנים. יכול phagocytizeתאים גוססים ומשפיעים פעילות הפרשהבזופילים ואצידופילים.

נתח בינייםבבני אדם, הוא מפותח מאוד גרוע ומורכב מגדילים צרים לסירוגין בזופילי וכרומופוביתאים שמפרישים MSH - הורמון מגרה מלנוציטים(מפעיל מלנוציטים) ו גפ"מ - הורמון ליפוטרופי(ממריץ את חילוף החומרים של השומן). MSH ו-LPG (כמו גם ACTH) הם תוצרי פירוק של POMC. ישנם חללים ציסטיים מרופדים בתאים ריסים ומכילים חומר חלבוני לא הורמונלי - קולואיד.

חלק פקעתבצורת שרוול דק (25-60 מיקרון) מכסה את גבעול יותרת המוח, מופרד ממנו בשכבה צרה של רקמת חיבור. הוא מורכב מגדילים תאים כרומופוביים וכרומופילים;

אונה אחוריתמכיל:

  1. תהליכים ומסופים של תאים נוירו-הפרשים של SOYA ו-PVNההיפותלמוס, שדרכו ADH ואוקסיטוצין מועברים ומופרשים לדם; אזורים מורחבים לאורך התהליכים ובאזור הטרמינלים נקראים גופים נוירו-הפרשים מצטברים (הרינג);
  2. רַבִּים נימים מכוסים;
  3. פיטויציטים- תהליך גליאלתאים (תופסים עד 25-30% מנפח האונה) - יוצרים רשתות תלת מימדיות, מכסים את האקסונים והטרמינלים של תאים עצביים ומבצעים פונקציות תומכות וטרופיות,וגם, אולי, להשפיע על תהליכי שחרור הפרשת העצבים.

היפותלמוס

היפותלמוס - מעולה מרכז העצביםתַקָנָה תפקודים אנדוקריניים. חלק זה של הדינפלון הוא גם המרכז של הסימפטי וה חלוקות פאראסימפתטיותוגטטיבי מערכת עצבים. זה שולט ומשלב הכל פונקציות קרבייםאורגניזם ומשלב מנגנונים אנדוקריניים של ויסות עם אלה עצבניים. תאי עצביםההיפותלמוס, המסנתז ומשחרר הורמונים לדם, נקראים תאים עצביים. תאים אלה מקבלים אפרנטי דחפים עצבייםמחלקים אחרים של מערכת העצבים, והאקסונים שלהם מסתיימים על כלי דם, ויוצרים סינפסות אקסו-וסאליות, שדרכן משתחררים הורמונים.

תאים עצביים מאופיינים בנוכחות של גרגירים עצביים, המועברים לאורך האקסון. במקומות, הפרשה עצבית מצטברת פנימה במספרים גדוליםמתיחת האקסון. הגדולים מבין האזורים הללו נראים בבירור במיקרוסקופ אור ונקראים גופי הרינג. הם מרוכזים רובהפרשה עצבית - רק כ-30% ממנה ממוקמים באזור הטרמינל.

ההיפותלמוס מחולק באופן קונבנציונלי לחטיבות קדמיות, אמצעיות ואחוריות.

IN היפותלמוס קדמיממוקמים גרעינים על-אופטיים ופרא-חדריים מזווגים שנוצרו על ידי תאים נוירו-הפרשיים כולינרגיים גדולים. בנוירונים של גרעינים אלה, נוירו-הורמונים חלבוניים מיוצרים - וזופרסין, או הורמון אנטי-דיורטי, ו אוקסיטוצין. בבני אדם, ייצור הורמון אנטי-דיורטי מתרחש בעיקר בגרעין הסופראופטי, בעוד שייצור האוקסיטוצין שולט בגרעינים הפרה-חדריים.

וזופרסין גורם לעלייה בטונוס של תאי שריר חלקים של העורקים, מה שמוביל לעלייה ב לחץ דם. שם נוסף לווזופרסין הוא הורמון אנטי-דיורטי (ADH). על ידי פעולה על הכליות, הוא מבטיח ספיגה הפוכה של הנוזל המסונן לתוך השתן הראשוני מהדם.

אוקסיטוצין גורם להתכווצויות של קרום השרירים של הרחם במהלך הלידה, כמו גם התכווצות של תאי מיואפיתל של בלוטת החלב.

IN ההיפותלמוס האמצעיממוקמים גרעינים נוירו-הפרשיים המכילים נוירונים אדרנרגיים קטנים המייצרים נוירו-הורמונים אדנוהיפופיזוטרופיים - ליברינים וסטטינים. בעזרת הורמוני אוליגופפטיד אלו, ההיפותלמוס שולט בפעילות יוצרת ההורמונים של האדנוהיפופיזה. הליברינים ממריצים את השחרור והייצור של הורמונים מהאונות הקדמיות והאמצעיות של בלוטת יותרת המוח. סטטינים מעכבים את תפקוד האדנוהיפופיזה.

הפעילות הנוירו-הפרשית של ההיפותלמוס מושפעת מהחלקים הגבוהים של המוח, במיוחד המערכת הלימבית, האמיגדלה, ההיפוקמפוס ובלוטת האצטרובל. התפקודים הנוירו-הפרשים של ההיפותלמוס מושפעים מאוד מהורמונים מסוימים, במיוחד אנדורפינים ואנקפלינים.

יותרת המוח

בלוטת יותרת המוח - התוספת התחתון של המוח - היא גם האיבר המרכזי מערכת האנדוקרינית. הוא מסדיר את פעילותן של מספר בלוטות אנדוקריניות ומשמש כאתר לשחרור הורמונים היפותלמוס (וזופרסין ואוקסיטוצין).

בלוטת יותרת המוח מורכבת משני חלקים, שונים במקורם, במבנה ובתפקוד: האדנוהיפופיזה והנוירוהיפופיזה.

IN אדנוהיפופיזהלהבחין בין האונה הקדמית, האונה הבינונית והחלק הפקעת. האדנוהיפופיזה מתפתחת מכיס יותרת המוח המצפה את החלק העליון של הפה. תאים המייצרים הורמונים של האדנוהיפופיזה הם אפיתל ומקורם אקטודרמי (מהאפיתל של חלל הפה).

IN נוירוהיפופיזהלהבחין בין האונה האחורית, הגבעול והמשפך. הנוירוהיפופיזה נוצרת כבליטה של ​​הדיאנצפלון, כלומר. הוא ממקור נוירואקטודרמי.

בלוטת יותרת המוח מכוסה בקפסולה של רקמה סיבית צפופה. הסטרומה שלו מיוצגת על ידי שכבות דקות מאוד של רקמת חיבור הקשורות לרשת של סיבים רשתיים, אשר באדנוהיפופיזה מקיפה גדילים של תאי אפיתל וכלי דם קטנים.

האונה הקדמית של בלוטת יותרת המוח נוצרת על ידי גדילי אפיתל מסועפים - trabeculae, היוצרים רשת צפופה יחסית. המרווחים בין הטראבקולות מלאים ברקמה סיבית רופפת. רקמת חיבורונימים סינוסואידיים הקושרים טרבקולות.

אנדוקרינוציטים, הממוקמים בפריפריה של טרבקולות, מכילים גרגירי הפרשה בציטופלזמה שלהם, אשר קולטים באופן אינטנסיבי צבעים. אלו הם אנדוקרינוציטים כרומופיליים. לתאים אחרים התופסים את אמצע הטרבקולה יש גבולות מטושטשים, והציטופלזמה שלהם צובעת בצורה חלשה - אלה הם אנדוקרינוציטים כרומופוביים.

כרומופיליאנדוקרינוציטים מחולקים ל-Acidophilic וב-basophilic בהתאם לצביעה של גרגירי הפרשה שלהם.

אנדוקרינוציטים אצידופיליים מיוצגים על ידי שני סוגי תאים.

הסוג הראשון של תאים אסידופילים - סומטוטרופים- לייצר הורמון סומטוטרופי (GH), או הורמון גדילה; פעולת הורמון זה מתווכת על ידי חלבונים מיוחדים - סומטומדינים.

הסוג השני של תאים אסידופילים - לקטוטרופים- מייצרים הורמון לקטוטרופי (LTH), או פרולקטין, הממריץ את התפתחות בלוטות החלב וההנקה.

תאים בזופילים של האדנוהיפופיזה מיוצגים על ידי שלושה סוגים של תאים (גונדוטרופים, תירוטרופים וקורטיקוטרופים).

הסוג הראשון של תאים בזופילים - גונדוטרופים- לייצר שניים הורמון גונדוטרופי- ממריץ זקיקים ו-luteinizing:

  • הורמון מגרה זקיקים (FSH) ממריץ את הצמיחה של זקיקי השחלות ו-spermatogenesis;
  • הורמון luteinizing (LH) מקדם את הפרשת הורמוני המין הנשיים והזכריים ואת היווצרות הגופיף הצהוב.

הסוג השני של תאים בזופילים - תירוטרופים- ליצר הורמון מגרה בלוטת התריס(TSH), מגרה את פעילות בלוטת התריס.

הסוג השלישי של תאים בזופילים - קורטיקוטרופים- מייצרים הורמון אדרנוקורטיקוטרופי (ACTH), הממריץ את פעילות קליפת האדרנל.

רוב תאי האדנוהיפופיזה הם כרומופובים. בניגוד לתאים הכרומופילים המתוארים, תאים כרומופוביים קולטים בצורה גרועה צבעים ואינם מכילים גרגירי הפרשה ברורים.

כרומופוביתאים הטרוגניים, אלה כוללים:

  • תאים כרומופילים - לאחר הפרשת גרגירי הפרשה;
  • אלמנטים קמביאליים מובחנים בצורה גרועה;
  • מה שנקרא תאי כוכבים זקיקים.

האונה האמצעית (הבינונית) של בלוטת יותרת המוח מיוצגת על ידי רצועה צרה של אפיתל. אנדוקרינוציטים של אונת הביניים מסוגלים לייצר מגרה מלנוציטיםהורמון (MSH), ו ליפוטרופיתהורמון (LPG) המשפר את חילוף החומרים של שומנים.

תכונות של אספקת הדם ההיפותלמוס-אדנוהיפופיזיאלית

מערכת אספקת הדם ההיפותלמוס-אדנוהיפופיזה נקראת פורטל, או פורטל. עורקי יותרת המוח האפרנטיים נכנסים לדרג המדיאלי של ההיפותלמוס, שם הם מסתעפים לרשת של נימים - מקלעת הנימים הראשונית של מערכת הפורטל. נימים אלה יוצרים לולאות וגלומרולי, שאיתם באים במגע התאים הנוירו-הפרשים של האזור האדנו-היפופיזוטרופי של ההיפותלמוס, ומשחררים לדם ליברינים וסטטינים. הנימים של המקלעת הראשונית נאספים בוורידי השער, העוברים לאורך גבעול יותרת המוח עד לבלוטת יותרת המוח הקדמית, שם הם מתפרקים לנימים מסוג סינוסואידיים - רשת נימית משנית, המסתעפת בין הטרבקולות של הפרנכימה של הבלוטה. . לבסוף, הסינוסואידים של רשת הנימים המשנית נאספים בוורידים הנעים, שדרכם הדם, המועשר בהורמונים של האונה הקדמית, נכנס למחזור הדם הכללי.

בלוטת יותרת המוח האחורית, או נוירוהיפופיזה, מכילה:

  1. תהליכים ומסופים של תאים נוירו-הפרשים של הגרעינים העל-אופטיים והפרה-חדריים של ההיפותלמוס, דרכם מועברים ההורמונים וזופרסין ואוקסיטוצין ומשתחררים לדם; אזורים מורחבים לאורך התהליכים והטרמינלים נקראים גופים מצטברים של הרינג;
  2. מספר רב של נימים מחורצים;
  3. pituicytes - תאי גליה מוצאים המבצעים פונקציות תומכות וטרופיות; התהליכים הדקים הרבים שלהם מכסים את האקסונים והטרמינלים של תאים נוירו-הפרשיים, כמו גם את הנימים של הנוירוהיפופיזה.

שינויים הקשורים לגיל בבלוטת יותרת המוח. בתקופה שלאחר הלידה, תאים אסידופילים בעיקר מופעלים (כמובן, בקשר עם מתן ייצור מוגבר של סומטוטרופין, המעורר צמיחה מהירההגוף), ותירוטרופוציטים שולטים בקרב הבזופילים. IN גיל ההתבגרותכאשר ההתבגרות מתחילה, מספר הגונדוטרופים הבזופיליים עולה.

לאדנוהיפופיזה יכולת התחדשות מוגבלת, בעיקר בשל ההתמחות של תאים כרומופובים. האונה האחורית של בלוטת יותרת המוח, שנוצרה על ידי neuroglia, מתחדשת טוב יותר.

אפיפיזה

בלוטת האצטרובל - התוספת העליונה של המוח, או גוף האצטרובל (corpus pineale), מעורבת בוויסות התהליכים המחזוריים בגוף.

האפיפיזה מתפתחת כמו בליטה של ​​הגג של החדר השלישי של הדיאנצפלון. בלוטת האצטרובל מגיעה להתפתחותה המקסימלית בילדים מתחת לגיל 7 שנים.

מבנה האפיפיזה

בחוץ, האפיפיזה מוקפת בקפסולת רקמת חיבור דקה, ממנה משתרעות מחיצות מסועפות לתוך הבלוטה, היוצרות את הסטרומה שלה ומחלקות את הפרנכימה שלה לאונות. אצל מבוגרים, תצורות שכבות צפופות מתגלות בסטרומה - גושים אפיפיזיים, או חול מוח.

ישנם שני סוגי תאים בפרנכימה - pinealocytes מפרישיםותומכת גליאלאו תאי ביניים. Pinealocytes ממוקמים בחלק המרכזי של האונות. הם קצת יותר גדולים מתאי נוירוגליה תומכים. מגוף הפינאלוציט נמשכים תהליכים ארוכים המסתעפים כמו דנדריטים, השזורים בתהליכים של תאי גליה. התהליכים של pinealocytes נשלחים אל הנימים המחוברים ובאים איתם במגע. בין pinealocytes, תאים בהירים וכהים מובחנים.

תאי גליה שולטים בפריפריה של האונות. התהליכים שלהם מכוונים למחיצות רקמת החיבור האינטרלובולרית, היוצרים מעין גבול שולי של האונה. תאים אלו מבצעים בעיקר פונקציה תומכת.

הורמוני אצטרובל:

מלטונין- ההורמון של photoperiodicity, - מופרש בעיקר בלילה, כי. שחרורו מעוכב על ידי דחפים המגיעים מהרשתית. מלטונין מסונתז על ידי pinealocytes מסרוטונין, הוא מעכב את הפרשת גונדוליברין על ידי ההיפותלמוס וגונדוטרופינים של בלוטת יותרת המוח הקדמית. תוך הפרה של תפקוד האפיפיזה ב יַלדוּתהתבגרות מוקדמת מתרחשת.

בנוסף למלטונין, ההשפעה המעכבת על התפקודים המיניים נקבעת גם על ידי הורמונים אחרים של בלוטת האצטרובל - ארגינין-וזוטוצין, אנטיגונדוטרופין.

אדרנוגלומרולוטרופיןבלוטת האצטרובל מגרה את היווצרות אלדוסטרון בבלוטת יותרת הכליה.

Pinealocytes מייצרים כמה עשרות פפטידים מווסתים. מבין אלה, החשובים ביותר הם ארגינין-וזוטוצין, תירוליברין, לוליברין ואפילו תירוטרופין.

יצירת הורמוני אוליגופפטיד יחד עם נוירואמינים (סרוטונין ומלטונין) מוכיחה שהפינאלוציטים של בלוטת האצטרובל שייכים למערכת APUD.

בבני אדם, בלוטת האצטרובל מגיעה להתפתחותה המקסימלית עד גיל 5-6 שנים, ולאחר מכן, למרות המשך התפקוד, מתחילה ההתפתחות הקשורה לגיל. מספר מסוים של pinealocytes עוברים ניוון, והסטרומה גדלה, ותצהיר הקונקרטים עולה בה - מלחי פוספט וקרבונט בצורת כדורי שכבות - מה שנקרא. חול מוח.

(ראה גם מהיסטולוגיה כללית)

כמה מונחים מהרפואה המעשית:

  • סוכרת -- שם נפוץקבוצות של מחלות המאופיינות בהפרשה מוגזמת של שתן מהגוף;
  • סוכרת אינסיפידוס, סוכרת אינסיפידוס, סוכרת אינסיפידוס - סוכרת הנגרמת מהיעדר או ירידה בהפרשה של הורמון אנטי-דיורטי או חוסר רגישות אליו של האפיתל של צינוריות הכליה;
  • גמדות, נניזם - תסמונת קלינית, מאופיינת בצמיחה קטנה ביותר (בהשוואה לנורמת המגדר והגיל);
  • גמדות יותרת המוח, גמדות יותרת המוח - גמדות, בשילוב עם מבנה גוף פרופורציונלי, עקב אי ספיקה של בלוטת יותרת המוח הקדמית; בשילוב עם הפרעות התפתחותיות של בלוטות אנדוקריניות אחרות ואיברי מין;
  • pinealoma- גידול שמקורו בתאי הפרנכימליים של בלוטת האצטרובל (פינאלוציטים);
  • תסמונת פליצי, virilism epiphyseal - הופעה אצל בנות של מאפיינים מיניים משניים גבריים, עקב הפרה של תפקוד הגוף האצטרובל עם הגידולים שלו - teratoma, chorionepithelioma, pinealoma;

1. השלבים העיקריים ביצירת hemacytopoiesis ואימונוציטופואזיס בפילוגנזה.

2. סיווג איברים המטופואטיים.

3. מאפיינים מורפופונקציונליים כלליים של האיברים ההמטופואטיים. הרעיון של מיקרו-סביבה ספציפית באיברי ההמטופואזה.

4. מח עצם אדום: התפתחות, מבנה ותפקודים.

5. התימוס הוא האיבר המרכזי של לימפוציטופוזיס. פיתוח, מבנה ותפקודים. גיל והתפתחות מקרית של התימוס.

בתהליך האבולוציה חל שינוי בטופוגרפיה של האיברים ההמטופואטיים (OCT), סיבוך המבנה שלהם ובידול התפקודים.

1. בחסרי חוליות: עדיין אין לוקליזציה ברורה של איברים של רקמה המטופואטית; תאי המולימפה פרימיטיביים (אמובוציטים) מפוזרים בצורה דיפוזית ברקמות האיברים.

2. בחולייתנים תחתונים (ציקלוסטומים): המוקדים המבודדים הראשונים של ההמטופואזה מופיעים בדופן צינור העיכול. הבסיס של מוקדים אלה של hematopoiesis הוא רקמה רשתית, יש נימים סינוסואידיים.

3. בדגים סחוסים וגרמיים, יחד עם מוקדי המטופואזה, מופיע OCT נפרד בדופן צינור העיכול - הטחול והתימוס; ישנם מוקדים של CT בבלוטות הגונדות, בגופים בין-כליים ואפילו באפיקרדיום.

4. בדגים מאורגנים מאוד מופיעים לראשונה מוקדי CT ברקמת העצם.

5. בדו-חיים יש הפרדת איברים של מיאלופואיזיס ולימפופוזיס.

6. אצל זוחלים וציפורים קיימת הפרדה ברורה של איברים של רקמה מיאלואידית ולימפואידית; אוקטובר ראשי - אדום מח עצם.

7. ביונקים, ה-OCT העיקרי הוא מח עצם אדום; באיברים אחרים, לימפוציטופוזיס.

סיווג אוקטובר:

א. מרכז אוקט

1. מח עצם אדום

II. OCT היקפי

1. בעצם איברים לימפואידים (לאורך כלי הלימפה - בלוטות לימפה).

2. איברים המולימפואידים (לאורך כלי הדם - הטחול, בלוטות המולימפה).

3. איברי לימפה-פיתל (הצטברויות לימפואידיות מתחת לאפיתל של הריריות של מערכת העיכול, הנשימה, גניטורינארית).

מאפיינים מורפו-פונקציונליים כלליים של OCT

למרות המגוון המשמעותי של OCT, יש להם הרבה מן המשותף - במקורות הפיתוח, במבנה ובפונקציות:

1. מקור התפתחות - כל ה-OCT מקורם במזנכיים; היוצא מן הכלל הוא התימוס - הוא מתפתח מהאפיתל של כיסי הזימים 3-4.

2. כלליות במבנה - הבסיס של כל OCT הוא רקמת חיבור בעלת תכונות מיוחדות - רקמה רשתית. היוצא מן הכלל הוא התימוס: הבסיס של איבר זה הוא האפיתל הרטיקולרי (רקמת reticulloepithelial).

3. אספקת דם OCT - אספקת דם בשפע; בעלי המוקפילרים מהסוג הסינוסואידי (קוטר 20 מיקרון ומעלה; יש פערים גדולים, נקבוביות בין תאי האנדותל, קרום הבסיס אינו רציף - לפעמים נעדר; הדם זורם לאט).

תפקידה של רקמה רשתית ב-OCT

אתה זוכר ש-RT מורכב מתאים (תאים רשתיים, כמות קטנה של תאים דמויי פיברובלסט, מקרופאגים, תאי פיטום ופלסמה, תאים אוסטאוגניים) וחומר בין-תאי, המיוצג על ידי סיבים רשתיים והחומר האמורפי העיקרי. רקמה רשתית ב-OCT מבצעת את הפונקציות הבאות:

1. יוצר מיקרו-סביבה ספציפית הקובעת את כיוון ההתמיינות של תאי דם מתבגרים.

2. טרופיים של תאי דם מתבגרים.

3. פגוציטוזיס וניצול תאי דם מתים עקב פגוציטוזיס של תאים רשתיים ומקרופאגים.

4. תמיכה-תפקוד מכאני - מהווה מסגרת תומכת להבשלת תאי דם.

RED BONE MARROW - אוק'ט מרכזי, שבו מתרחשות גם מיאלופוזיס וגם לימפוציטופוזיס. BMC בתקופה העוברית מונח מהמזנכימה בחודש השני, עד החודש הרביעי הוא הופך למרכז ההמטופואזה. KKM היא רקמה בעלת עקביות נוזלית למחצה, בצבע אדום כהה בשל התכולה הגבוהה של תאי דם אדומים. ניתן להשיג כמות קטנה של BMC למחקר על ידי ניקור של עצם החזה או קצה הכסל.

הסטרומה של ה-RMC מורכבת מרקמה רשתית, מחלחלת בשפע עם המוקפילרים מהסוג הסינוסואידי. בלולאות של הרקמה הרשתית, ישנם איים או מושבות של תאי דם מתבגרים:

1. תאים אריתרואידים באיים-מושבות שלהם יתקבצו סביב מקרופאגים עמוסים בברזל, המתקבלים מאריתרוציטים ישנים שמתו בטחול. מקרופאגים ב-RMC מעבירים את הברזל הדרוש לסינתזה של המוגלובין לתאים אריתרואידים.

2. לימפוציטים, גרנולוציטים, מונוציטים, מגהקריוציטים ממוקמים באיים-מושבות נפרדים מסביב להמוקפילרים הסינוסואידים. איים של נבטים שונים משתלבים זה בזה ויוצרים דוגמת פסיפס.

תאי דם בוגרים חודרים דרך הדפנות לתוך ההמוקפילריים הסינוסואידים ונגררים על ידי זרם הדם. מעבר תאים דרך דפנות כלי הדם מוקל על ידי החדירות המוגברת של המוקפילרים הסינוסואידים (חריצים, היעדר קרום בסיס במקומות מסוימים), גבוהה לחץ הידרוסטטיברקמה הרשתית של האיבר. לחץ הידרוסטטי גבוה נובע מ-2 נסיבות:

1. תאי דם מתרבים בחלל סגור המוגבל על ידי רקמת עצם שנפחה אינו יכול להשתנות והדבר מביא לעלייה בלחץ.

2. הקוטר הכולל של הכלים האפרנטיים גדול מקוטר הכלים האפרנטיים, מה שמוביל גם לעלייה בלחץ.

מאפייני גיל של BMC: בילדים, BMC ממלא הן את האפיפיזות והן הדיאפיזות של עצמות צינוריות, החומר הספוגי של עצמות שטוחות. במבוגרים, בדיאפיזה, ה-BMC מוחלף במח עצם צהוב (רקמת שומן), ובגיל מבוגר במח עצם ג'לטיני.

התחדשות: פיזיולוגית - עקב תאים בדרגה 4-5; מתקן - 1-3 שיעורים.

THYMUS הוא האיבר המרכזי של לימפוציטופוזיס ואימונוגנזה. התימוס מונח בתחילת החודש השני להתפתחות העובר מאפיתל של 3-4 כיסי זימים כבלוטה אקסוקרינית. בעתיד, החוט המחבר את הבלוטה עם האפיתל של כיסי הזימים יעבור התפתחות הפוכה. בסוף החודש השני, האיבר מאוכלס בלימפוציטים.

מבנה התימוס - מבחוץ, האיבר מכוסה בקפסולת sdt, ממנה נמתחות מחיצות של sdt רופפות פנימה ומחלקות את האיבר לאונות. הבסיס לפרנכימה של התימוס הוא אפיתל הרשת: תאי אפיתל הם נבטים, המחוברים זה לזה בתהליכים ויוצרים רשת לולאת, שבלולאותיה ממוקמים לימפוציטים (תימוציטים). בחלק המרכזי של האונה, תאי אפיתל מזדקנים יוצרים גופי תימוס בשכבות או גופי Hassall - תאי אפיתל בעלי שכבות קונצנטריות עם ואקוולים, גרגירי קרטין וסיבים פיברילרים בציטופלזמה. מספר וגודל גופותיו של האסל גדלים עם הגיל. תפקידו של האפיתל הרטיקולרי:

1. יוצר מיקרו-סביבה ספציפית להבשלת לימפוציטים.

2. סינתזה של הורמון התימוסין, הנחוץ בתקופה העוברית להיווצרות והתפתחות תקינים של איברים לימפואידים היקפיים, ובתקופה שלאחר הלידה להסדרת תפקודם של איברים לימפואידים היקפיים; סינתזה של גורם דמוי אינסולין, גורם גדילת תאים, גורם דמוי קלציטונין.

3. Trophic - תזונה של לימפוציטים מתבגרים.

4. תמיכה-תפקוד מכאני - מסגרת תומכת לתימוציטים.

לימפוציטים (תימוציטים) ממוקמים בלולאות של האפיתל הרטיקולרי, ישנם רבים מהם במיוחד בפריפריה של האונה, לכן חלק זה של האונה כהה יותר ונקרא החלק הקורטיקלי. מרכז האונה מכיל פחות לימפוציטים, ולכן חלק זה בהיר יותר ונקרא מדולה של האונה. בחומר הקורטיקלי של התימוס מתרחשת "למידה" של לימפוציטים מסוג T, כלומר. הם רוכשים את היכולת לזהות את "שלהם" או "של מישהו אחר". מה המהות של הכשרה זו? בתימוס נוצרים לימפוציטים שהם ספציפיים למהדרין (בעלי קולטנים משלימים לחלוטין) לכל גנים A אפשריים שאפשר להעלות על הדעת, אפילו נגד התאים והרקמות שלהם, אבל בתהליך ה"למידה" כל הלימפוציטים שיש להם קולטנים לרקמות שלהם הם נהרס, ומשאיר רק את הלימפוציטים המכוונים נגד אנטיגנים זרים. לכן בחומר הקורטיקלי, יחד עם רבייה מוגברת, אנו רואים גם מוות המוני של לימפוציטים. לפיכך, תת-אוכלוסיות של לימפוציטים מסוג T נוצרות בתימוס מבשרי לימפוציטים מסוג T, הנכנסים לאחר מכן לאיברי הלימפה ההיקפיים, מתבגרים ומתפקדים.

לאחר הלידה מסת האיבר עולה במהירות במהלך 3 השנים הראשונות, צמיחה איטית נמשכת עד גיל ההתבגרות, לאחר 20 שנה מתחילה התימוס הפרנכימה להיות מוחלף ברקמת שומן, אך הכמות המינימלית של רקמת הלימפה נשארת עד גיל מבוגר. .

אינבולוציה מקרית של התימוס (AIT): הסיבה לאבולוציה מקרית של התימוס יכולה להיות גירויים חזקים מדי (טראומה, זיהומים, שיכרון, מתח חמור וכו'). מבחינה מורפולוגית, AIT מלווה בנדידה המונית של לימפוציטים מהתימוס לזרם הדם, מוות המוני של לימפוציטים בתימוס ופגוציטוזיס של תאים מתים על ידי מקרופאגים (לעיתים פגוציטוזיס של לימפוציטים נורמליים, לא מתים), צמיחה של בסיס האפיתל של התימוס. תימוס וסינתזה מוגברת של תימוסין, טשטוש הגבול בין חלקי הקורטיקל והמוח של האונות. משמעות ביולוגית של AIT:

1. לימפוציטים גוססים הם תורמי DNA, אשר מועברים על ידי מקרופאגים אל הנגע ומשמשים שם על ידי תאים מתרבים של האיבר.

2. מוות המוני של לימפוציטים בתימוס הוא ביטוי לבחירה וחיסול של לימפוציטים מסוג T שיש להם קולטנים כנגד הרקמות שלהם בנגע ומטרתו למנוע אגרסיביות אפשרית.

3. צמיחה של בסיס רקמת האפיתל של התימוס, סינתזה מוגברת של תימוסין וחומרים דמויי הורמונים אחרים מכוונים להגברת הפעילות התפקודית של איברים לימפואידים היקפיים, שיפור תהליכים מטבוליים והתחדשות באיבר הפגוע.

ישנן מספר אונות בבלוטת יותרת המוח: אדנוהיפופיזה, נוירוהיפופיזה.

באדנוהיפופיזה מבחינים בין החלקים הקדמיים, האמצעיים (או הביניים) והפקעת. לחלק הקדמי יש מבנה טרבקולרי. טרבקולות, מסועפות חזקות, ארוגות לרשת לולאה צרה. הרווחים ביניהם מלאים ברקמת חיבור רופפת, שדרכה עוברים נימים סינוסואידים רבים.

תאים כרומופילים מחולקים לבזופילים ואצידופילים. תאים בזופילים, או בזופילים, מייצרים הורמוני גליקופרוטאין, וגרגירי הפרשה שלהם על תכשירים היסטולוגיים נצבעים בצבעים בסיסיים.

ביניהם מובחנים שני זנים עיקריים: גונדוטרופי ותירוטרופי.

חלק מהתאים הגונדוטרופיים מייצרים הורמון ממריץ זקיקים (פוליטרופין), בעוד שאחרים מיוחסים לייצור הורמון luteinizing (לוטרופין).

הורמון תירוטרופי (תירוטרופין) - בעל צורה לא סדירה או זוויתית. במקרה של אי ספיקה של הורמון בלוטת התריס בגוף, ייצור התירוטרופין עולה, והתירוטרופוציטים הופכים חלקית לתאי כריתת בלוטת התריס, המתאפיינים בגדלים גדולים יותר ובהרחבה משמעותית של בורות הרשת האנדופלזמית, כתוצאה מכך. הציטופלזמה לובשת צורה של קצף גס. ב-vacuoles אלו, נמצאים גרגירים אלדהיד-פוקסינופיליים, גדולים יותר מהגרגירים המפרישים של התירוטרופוציטים המקוריים.

עבור תאים אסידופילים, או אסידופילים, אופייניים גרגירים צפופים גדולים, מוכתמים על תכשירים עם צבעים חומציים. תאים אצידופיליים מחולקים גם לשני סוגים: סומטוטרופיים, או סומטוטרופוציטים המייצרים הורמון סומטוטרופי (סומטוטרופין), וממוטרופיים, או ממוטרופוציטים המייצרים הורמון לקטוטרופי (פרולקטין).

תאים קורטיקוטרופיים בבלוטת יותרת המוח הקדמית מייצרים הורמון אדרנוקורטיקוטרופי (ACTH, או קורטיקוטרופין), המפעיל את קליפת האדרנל.

החלק הפקעת הוא קטע מהפרנכימה האדנוהיפופיסית בצמוד לגבעול יותרת המוח ובמגע עם המשטח התחתון של פליטת ההיפותלמוס המדיאלית.

האונה האחורית של בלוטת יותרת המוח (neurohypophysis) נוצרת על ידי neuroglia. תאי הגליה של אונה זו מיוצגים בעיקר על ידי תאים תהליכים קטנים או תאים fusiform - pituicytes. האקסונים של התאים הנוירו-הפרשים של הגרעינים העל-אופטיים והפרה-חדריים של ההיפותלמוס הקדמי נכנסים לאונה האחורית.

עצבנות. בלוטת יותרת המוח, כמו גם ההיפותלמוס ובלוטת האצטרובל, מקבלים סיבי עצבמהגנגליונים הצוואריים (בעיקר מהעליונים) של הגזע הסימפטי.

אספקת דם. עורקי יותרת המוח העליונים נכנסים לפליטת המדיאלית, שם הם מתפרקים לרשת הנימים הראשונית.