העור הוא איבר רב תכליתי. זה מגן על הגוף מההשפעות גורמים מזיקים סביבה חיצונית(מגן), משתתף בחילופי מים-מלח וחום, שחרור כלורידים, חומצת חלב ומוצרים חילוף חומרים של חנקן, מבצע סינתזה של ויטמין D, הוא מחסן דם. מספר עצום של קולטנים (תפקוד קולטן) מפוזר בעור. תרגילי עור הגנה חיסונית: אנטיגנים מזוהים ומסולקים בו עקב נוכחותם של מקרופאגים תוך-אפידרמיים (תאי לנגרהנס) ולימפוציטים.

בתקופה העוברית, ישנם מוקדים של hematopoiesis בעור. בְּ מצבים פתולוגייםהם יכולים להתרחש גם בתקופה שלאחר הלידה.

מורפולוגיה של העור

התפתחות.העור מתפתח משני יסודות עובריים: האפידרמיס מהאקטודרם, והדרמיס מהמזנכימה של הדרמטומים הסומיטים.

מבנה העור.העור מורכב מאפידרמיס ודרמיס.

האפידרמיס מיוצג על ידי 5 שכבות: בזאלי, עוקצני, גרגירי, מבריק וקרני, אשר נוצרות על ידי אפיתליוציטים (קרטינוציטים). בנוסף, מתקיימים בו גם תאים שאינם אפיתל: מקרופאגים תוך-אפידרמיים (תאי לנגרהנס), מלנוציטים, תאי מרקל ולימפוציטים (איור 30).

שכבות בזאליות וקוצניות של האפידרמיס(ביחד הם מרכיבים את שכבת ה-Malpighian, או שכבת הנבט) מורכבים מקרטינוציטים מובחנים בצורה גרועה, המשלימים את אובדן קשקשי קרניים מפורקים. בקרטינוציטים של השכבה הקוצנית, הסינתזה של הקרטין מוגברת.

IN שכבה גרגירית נוצרים חלבונים קרטין, פילאגרין, אינוולוקרין, קרטולין ובסופו של דבר תרכובת מורכבת - קרטוהיאלין.

IN שכבה מבריקה בין קרטינוציטים, דסמוזומים כמעט נעלמים, ובציטופלזמה שלהם הם מתגלים ב במספרים גדוליםשרירי קרטין מקבילים התמזגו עם מטריצת פילאגרין אמורפית.

IN השכבה הקרנית תאים לובשים צורה של קשקשים, שקליפתם מכילה את החלבון קרטולין, ובציטופלזמה שלהם, נמצאים ספירלי קרטין הממוקמים לאורך, המחוברים על ידי גשרים דיסולפידים וארוזים במטריצה ​​אמורפית של חלבון. הקשקשים מודבקים יחד עם חומר בין תאי - כולסטרול גופרתי, עמיד למים, אטום לחיידקים ולרעלנים שלהם.

קרטינוציטים (85%) מסנתזים חלבונים ספציפיים: קרטינים חומציים ואלקליים, פילאגרין, אינוולוקרין, קרטולין וכו', עמידים בפני מכניים ו התקפה כימיתומעורב בקרטיניזציה. קרטינוציטים מכילים טונופילמנטים קרטין וקרטינוזומים. בין קרטינוציטים נוצר חומר מלט - סרמידים (סרמידים), עשירים בשומנים ואטומים למים. בשכבה הבסיסית, קרטינוציטים מחוברים זה לזה על ידי דסמוזומים, ולקרום הבסיס על ידי hemi-dessmosomes.

מלנוציטים ממוקמים בעיקר בשכבת הנבט, אך התהליכים שלהם מגיעים לשכבה הגרגירית. גם אין להם דסמוזומים. ככל הנראה, מקורם של תאים אלו מהציצה העצבית. המלנוזומים של תאים אלו מכילים גרגירים של פיגמנט המלנין, הנוצר מחומצת האמינו טירוזין בהשתתפות האנזימים טירוזינאז ו-DOPA אוקסידאז, קרני UV והורמון מגרה מלנוציטים יותרת המוח.

עוֹרהוא נוצר על ידי רקמת חיבור ומורכב מ-2 שכבות: פפילרית ורשתית. השכבה הפפילרית מיוצגת על ידי רקמת חיבור רופפת, בנוסף, היא מכילה אלמנטים שרירים חלקים, שהתכווצותם מובילה לדחיסה של הכלים ולירידה בהעברת החום. שכבת הרשת נוצרת על ידי רקמת חיבור לא סדירה צפופה, שבה יש הרבה קולגן וסיבים אלסטיים.

הדרמיס הוא בעל כלי דם עשיר. במקביל, ישנם מקבצים של לימפוציטים מסביב לנימים הלימפתיים והוורידים הפוסט-נימיים, היוצרים גושים, בהם יש אזור מרכזי ומעטפת, האופייני לאיברים בעלי יכולת חיסונית.

בנוסף לתאים האופייניים ל רקמת חיבור, בדרמיס ישנם מלנוציטים עוריים, בהם המלנין אינו מסונתז, אלא מצטבר, כפי שמעיד על תְגוּבָה חֲרִיפָהבהם עבור DOPA אוקסידאז.

ההיפודרמיס מווסת את העברת החום, מספק הגנה מכנית וניידות העור.

העור כאיבר של מערכת החיסון

בסוף המאה הקודמת, הופיעו יצירות רבות שנותנות סיבה לשקול את העור כמו הגוף הכי חשוב מערכת החיסון. בהשוואה לאיברים אחרים של מערכת החיסון, אין בו הצטברויות גדולות של רקמת לימפה, המרוכזת בעיקר סביב הוורידים הפוסט-נימיים של השטחי. מקלעת choroidהיכן מתרחשת הזרימה האיטית ביותר.

נמצא כי בקרב לימפוציטים אפידרמיס ו שכבות פני השטחדרמיס 90% הם לימפוציטים T (עוזרים ומדכאים) ורק 10% כן B-לימפוציטים , אשר מרוכזים בעיקר בשכבות האמצע והעמוקות של העור. הייצוג של לימפוציטים T בעור במספר כה גדול, יחד עם נתונים אחרים, מאפשר לנו לדבר על תפקיד האפידרמיס בהתמיינות החוץ-תימית שלהם. זה אושר על ידי עבודות המוכיחות את הדמיון הגנטי, המבני והתפקודי של האפיתל של העור והתימוס. הוכחה השפעת האפידרמיס על התפשטות והתמיינות של לימפוציטים מסוג T עקב ייצורם של ציטוקינים המבצעים פונקציה אימונו-רגולטורית. בנוסף, בודד חלבון הדומה ל-thymopoietin ובעל תכונות של IL-1 מתרבית של אפידרמוציטים, המשפיע על התפשטות והתמיינות של לימפוציטים מסוג T ו-B, נדידת גרנולוציטים ולימפוציטים נויטרופיליים לתוך העור, וכן גם מגרה את הצמיחה של קרטינוציטים. תוך אינטראקציה עם קולטנים על פני הפלסמולמה של לימפוציטים T, IL-1 גורם לסינתזה של IL-2 על ידם, שהמטרות שלהם הן עוזרי T, קוטלי T, מדכאי T ולימפוציטים B.

אפידרמוציטים מסוגלים גם לייצר ציטוקין בעל תכונות IL-3, אשר מאמינים כי הוא משפיע על התפשטות ודגרנולציה של תאי פיטום ותהליכי פיברוזיס בעור. בהשפעת גורמים אקסוגניים, תאי אפידרמיס מסוגלים לייצר גורם נמק של גידול (TNF).

IN השנים האחרונותהוכח שקרטינוציטים, יחד עם מקרופאגים של העור, ממלאים את התפקיד של תאים מציגי אנטיגן.

בין מ אקרופגים העור להבחין בין שתי קבוצות שלהם - מקרופאגים טיפוסיים ו תאים דנדריטים. הקבוצה הראשונה כוללת מונוציטים וכל המקרופאגים של הרקמות, שתפקידיהם העיקריים הם פגוציטוזיס, הפרשה והצגת אנטיגן בתגובות חיסוניות. מקרופאגים מסוגלים לייצר ציטוקינים - IL-1, IL-2 ו-TNF, הממלאים תפקיד חשוב בתגובות החיסון של העור.

תאי Langerhans המציגים אנטיגן דנדריטי (CL) שונים ממקרופאגים טיפוסיים בפעילות הפגוציטית החלשה יותר שלהם, סמני פני השטח ותהליכי הסתעפות ארוכים. תאים אלו, בנוסף לאפידרמיס, נמצאים באפיתל הקשקשי השכבתי של הריריות של הלחמית, חלל הפה, הוושט, הנרתיק, צוואר הרחם ובאפיתל הרב-שכבתי של דרכי הנשימה.

תאי לנגרהנס מסוגלים לנדוד דרכם קרום בסיסלתוך כלי הלימפה של הדרמיס ודרכם לבלוטות הלימפה האזוריות. האנטיגנים הנלכדים על ידם מעובדים ומתבטאים על פני ממברנת הפלזמה, ולאחר מכן מוצגים לימפוציטים מסוג T, אשר מתרבים ומתבדלים באופן פעיל. במקרה זה, קודם כל, מחזור T-helper מופעל.

תאי לנגרהנס מייצרים IL-1, IL-6, המבטיחים הפעלה של לימפוציטים מסוג T המפרישים IL-2, הנחוץ לשגשוג של תאי T המסוגלים להגיב לחשיפה אנטיגני. תאי לנגרהנס מפגינים פעילות מיטוגנית גדולה משמעותית מאשר מונוציטים.

תאי תורן (TK) נמצאים ברקמת החיבור של העור. כ-20 חומרים פעילים ביולוגית מצטברים בגרגירי הציטופלזמה שלהם, אחד מהם הוא היסטמין המתווך. עקב אקסוציטוזיס של הגרגירים, משתחררים היסטמין וחומרים פעילים ביולוגית אחרים, שהם הטריגר לתהליכים דלקתיים, בעיקר בעלי אופי אלרגי. זה מגביר את חדירות כלי הדם, דיפוזיה של חלבוני פלזמה לתוך החומר הבין-תאי ברקמה, יצירת גורמים כימוקטיים המכוונים את הנדידה של גרנולוציטים אאוזינופילים ונויטרופיליים, המעורבים גם ביישום תהליכים חיסוניים בעור.

לכן, העור הוא האיבר ההיקפי החשוב ביותר של מערכת החיסון. התאים החיסוניים שלו מסוגלים לזהות אנטיגנים, לחסל אותם ולהציג אותם לימפוציטים T, ובו זמנית להפעיל התמיינות חוץ-תימית של תאי T.

מחקרים על תאי לנגרהנס מראים שגלי דפולריזציה מתפשטים בקלות מתא אחד למשנהו. בריכוז גבוה של גלוקוז במדיום, הצבע התפשט לתוך יותרתאים שכנים מאשר בריכוז נמוך

איים בלבלב התגלו בשנת 1860 על ידי לנגרהנס, אבל הוא אפילו לא תיאר לעצמו מה תפקידם...

כאשר Orzi וחב' מצאו בתאי איים בלבלב סומטוסטטין, זה הוביל להערכה מחדש של כל המיקרואנטומיה של האיים. נמצא שתאי אלפא, בטא ודלתא בתאי לנגרהנס אנושיים וחולדות ממוקמים בצורה מסוימת. בשכבת קליפת המוח השטחית, תאי אלפא ודלתא שוכבים מעורבבים וצמודים לשכבה החיצונית של תאי בטא. ה"מדולה", או הליבה של האינסולה, מורכבת כולה מתאי בטא. באיים רגילים של הלבלב, תאי בטא מרכיבים רוב- 60%, תאי אלפא - 25%, ותאי דלתא - 10% מכלל אוכלוסיית התאים.

בתנאים מסוימים, היחס הנורמלי בין סוגי התאים משתנה. עם היפרטרופיה של תאי לנגרהנס הנגרמת על ידי השמנת יתר או ניהול קבוע של גלוקוקורטיקואידים, שיעור תאי הבטא עולה, בעוד שאחרים, להיפך, יורדים. יחד עם זאת, בסוכרת נעורים, מספר תאי הבטא מופחת, בעוד מספר התאים המפרישים גלוקגון וסומטוסטטין מוגדל. מצד שני, בסוכרת מבוגרים, מספר התאים המפרישים סומטוסטטין יורד. הוכח כי בשכבת קליפת המוח של לנגרהנס תאים ליד תְרֵיסַריוֹןגם הפפטיד הרביעי מסונתז. חומר זה כונה "פוליפפטיד לבלב"; את דבריו. משקל - כ 4200. תפקידו של הפוליפפטיד הלבלב אינו ידוע, אך בסוכרת מציינים היפרפלזיה של התאים המסנתזים אותו.

אינטראקציות בין תאי לנגרהנס

אינטראקציות בין תאי לנגרהנס מגוונות ביותר: תאים מסוימים יוצרים צמתים הדוקים עם תאים שכנים, בעוד שאחרים מחוברים על ידי צמתים מרווחים. לצמתי גאפ יש התנגדות נמוכה ומספקים המשכיות לציטופלזמה של תאים סמוכים; דרכם חומרים עם מזח. במשקל של עד 800 יכול לנוע בחופשיות מתא לתא. פערים כאלה קיימים לא רק בין תאים מאותו סוג (בטא-ביתא), אלא גם בין תאים סוגים שונים(אלפא-דלתא; אלפא-ביתא), ולכן תאים רבים יכולים לקבל בו זמנית מידע כלליולהגיב לזה ביחד (כמו מושבת תאים).

מחקרים על תאי לנגרהנס מראים שגלי דפולריזציה מתפשטים בקלות מתא אחד למשנהו. בריכוז גבוה של גלוקוז במדיום, הצבע התפשט למספר גדול יותר של תאים שכנים מאשר בריכוז נמוך. זה מצביע על עלייה בתקשורת הבין-תאית בנוכחות גירוי הפרשה. באיי הלבלב משפיעים הורמונים של תאים מאותו סוג פעילות הפרשהתאים מסוג אחר. השפעות פראקריניות ידועות פוטנציאליות של הורמוני הלבלב כוללות את הדברים הבאים: מעכב את פעילות ההפרשה של תאי אלפא; גלוקגון ממריץ את פעילות ההפרשה של תאי בטא ודלתא; סומטוסטטין מעכב את פעילות ההפרשה של תאי אלפא ובטא.

בהתבסס על הקשרים המורפולוגיים והתפקודיים של תאי איים, Orzi, Unger et al. הציע שהאי של לנגרהנס הוא איבר קטן, שכל התאים שלו מגיבים בצורה מתואמת לגירויים מפרשים ומעכבים רבים. לפי נקודת מבט זו, התגובה ההורמונלית של אי הלבלב היא קומפלקס של תגובות של כל תאי לנגרהנס לא רק לאותות ההומוראליים והעצביים שמגיעים אליהם, אלא גם להשפעות הפרקריניות שיש להם זה על זה. האי של לנגרהנס לא רק עובד טוב יותר מבלוטה מלאכותית, אלא גם משמש ככלי מיקרו-מיניאטורי המספק לרוב האנשים קיום עצמאי לאורך חייהם.

האיים של לנגרהנס הם אחד המרכיבים המבניים של הלבלב, אשר אצל מבוגר מהווה כ-2% מהמסה שלו. בילדים, נתון זה מגיע ל-6%. סה"כאיים מ-900 אלף למיליון. הם מפוזרים ברחבי הבלוטה, עם זאת, ההצטברות הגדולה ביותר של היסודות הנחשבים נצפתה בחלק הזנב של האיבר. עם הגיל, מספר האיים יורד בהתמדה, מה שגורם להתפתחות סוכרת אצל אנשים מבוגרים.

הדמיה של האי לנגרהנס

האיים האנדוקריניים של הלבלב מורכבים מ-7 סוגי תאים: חמישה עיקריים ושניים עזר. המסה העיקרית כוללת תאי אלפא, בטא, דלתא, אפסילון ו-PP, הנוספים הם D1 וזני ה-Enterochromaffin שלהם. האחרונים אופייניים למנגנון הבלוטה של ​​המעי ולא תמיד נמצאים באיונים.

לאיי התא עצמם יש מבנה מגזרי והם מורכבים מאונות המופרדות על ידי נימים. באונות המרכזיות, תאי בטא ממוקמים בעיקר, באונות ההיקפיות - אלפא ודלתא. שאר סוגי תצורות התאים מפוזרים ברחבי האי בצורה כאוטי. ככל שאזור לנגרהנס גדל, מספר תאי הבטא בו פוחת ואוכלוסיית מגוון האלפא שלהם עולה. הקוטר הממוצע של אזור לנגרהנס צעיר הוא 100 מיקרומטר, ושל אזור בוגר הוא 150-200 מיקרון.

הערה: אין לבלבל בין אזורים ותאי לנגרהנס. האחרונים הם מקרופאגים אפידרמיס הלוכדים ומעבירים אנטיגנים, המשתתפים בעקיפין בפיתוח התגובה החיסונית.

פונקציות

המבנה של מולקולת האינסולין, ההורמון העיקרי המסונתז על ידי אזור לנגרהנס

אזורי לנגרהנס במתחם מייצגים את החלק המייצר הורמונים בלבלב. בנוסף, כל סוג של תא מייצר הורמון משלו:

1. תאי אלפא מסנתזים גלוקגון, הורמון פפטיד אשר, על ידי קישור לקולטנים ספציפיים, גורם להרס הגליקוגן המצטבר בכבד. במקביל, רמת הסוכר בדם עולה.
2. תאי בטא יוצרים אינסולין, המשפיע על ספיגת הסוכרים הנכנסים לדם מהמזון, מגביר את חדירות התאים למולקולות פחמימות, מעודד יצירה והצטברות של גליקוגן ברקמות, ויש לו השפעות אנטי-קטבוליות ואנאבוליות (מעורר סינתזה של שומנים וחלבונים ).
3. תאי דלתא אחראים לייצור סומטוסטטין, הורמון המעכב את הפרשת הורמון ממריץ בלוטת התריס, וכן חלק מהתוצרים של הלבלב עצמו.
4. תאי PP מייצרים פוליפפטיד לבלב - חומר שפעולתו מכוונת לעורר את הייצור של מיץ קיבהודיכוי חלקי של תפקוד האיים.
5. תאי אפסילון מייצרים גרלין, הורמון המעודד רעב. בנוסף למבני הבלוטה, חומר זה מיוצר במעיים, השליה, הריאות והכליות.

כל ההורמונים הללו משפיעים בצורה כזו או אחרת על חילוף החומרים של הפחמימות, ותורמים לירידה או עלייה ברמות הגלוקוז בדם. לכן, תפקידם העיקרי של האיים הוא לשמור על ריכוז נאות של פחמימות חופשיות ומושקעות בגוף.

בנוסף, חומרים המופרשים על ידי הלבלב משפיעים על היווצרות מסת השריר והשומן, העבודה של כמה מבני מוח (דיכוי הפרשת בלוטת יותרת המוח, ההיפותלמוס).

מחלות של הלבלב המתרחשות עם נגעים של אזורי לנגרהנס

לוקליזציה של הלבלב - "המפעל" לייצור אינסולין ומושא ההשתלה בסוכרת

התאים של האי לנגרהנס בלבלב יכולים להיהרס על ידי ההשפעות והמחלות הפתולוגיות הבאות:

• אקזוטוקסיוזיס חריפה;
• אנדוטוקסיקוזיס הקשורה לתהליכים נמקיים, זיהומיים או מוגלתיים;
• מחלות מערכתיות (זאבת אדמנתית מסוג מערכתי, שיגרון);
• נמק הלבלב;
• תגובות אוטואימוניות;
• גיל מבוגר.
• תהליכים אונקולוגיים.

הפתולוגיה של רקמות האיים יכולה להמשיך עם הרס או צמיחתן. התפשטות תאים מתרחשת במהלך תהליכי גידול. יחד עם זאת, הגידולים עצמם מייצרים הורמונים ונקראים בהתאם לאיזה הורמון הם מייצרים (סומטוטרופינומה, אינסולינומה). התהליך מלווה במרפאה של תפקוד יתר של בלוטות.

עם הרס הבלוטה, אובדן של יותר מ-80% מהאיים נחשב קריטי. יחד עם זאת, אינסולין, המיוצר על ידי המבנים הנותרים, אינו מספיק לעיבוד מלא של סוכרים. סוכרת מסוג 1 מתפתחת.

הערה: סוכרת מסוג 1 וסוג 2 הן מחלות שונות. בסוג השני של פתולוגיה, עלייה ברמות הסוכר קשורה לעמידות התאים לאינסולין. כשלעצמם, אזורי לנגרהנס מתפקדים ללא כשלים.

הרס המבנים יוצרים הורמונים של הלבלב והתפתחות סוכרת מתאפיין בהופעת תסמינים אצל המטופל כגון צמא מתמידיובש בפה, פוליאוריה, בחילות, עצבנות עצבנית, חלום רע, ירידה במשקל על רקע תזונה משביעת רצון או משופרת. עם עלייה משמעותית ברמות הסוכר (30 או יותר ממול/ליטר בקצב של 3.3-5.5 ממול/ליטר), מופיעה נשימת אצטון, ההכרה מופרעת, מתפתחת תרדמת היפרגליקמית.

עד לאחרונה, הטיפול היחיד בסוכרת היה זריקות אינסולין יומיות לכל החיים. כיום, ההורמון מסופק לגופו של המטופל באמצעות משאבות אינסולין ומכשירים נוספים שאינם מצריכים התערבות פולשנית מתמדת. בנוסף, מפותחות באופן פעיל שיטות הקשורות להשתלה של חולה עם לבלב במלואו או לקטעים המייצרים הורמונים שלו בנפרד.

כפי שהתברר מהאמור לעיל, האיים של לנגרהנס מייצרים מספר הורמונים חיוניים המווסתים חילוף חומרים של פחמימותותהליכים אנבוליים. הרס של אזורים אלה מוביל להתפתחות של פתולוגיה חמורה הקשורה לצורך לכל החיים טיפול הורמונלי. כדי למנוע התפתחות כזו של אירועים, יש להימנע מצריכת אלכוהול מופרזת, יש לטפל בזיהומים בזמן. מחלות אוטואימוניות, בקר אצל רופא עם הסימפטומים הראשונים של נזק לבלב.

העור שלנו מגן עלינו מפני חתכים, חומצות, נמוכות ו טמפרטורה גבוהה... אולי זה כל מה שאנחנו יכולים לשמוע על תכונות העור מאדם שנשאל באקראי. וכפי שאנו רואים כאן אנחנו מדבריםעל פונקציות הגנה מכניות בלבד. העור נתפס אצלנו כמשהו כמו ביו-קייס שמגן עלינו מכנית.
זה בהחלט כן. אבל זה לא כל מה שהעור שלנו הוא.

למעשה, העור הוא בעצם גוף נפרדהגוף שלנו. הביטוי הזה כנראה מספיק כדי לציין עד כמה מדובר באובייקט מורכב. וכמובן, בפוסט אחד, לא נוכל אפילו לתאר מקרוב את כל המאפיינים המדהימים שלו, אז לעת עתה בואו נסתכל על היבט אחד בלבד.

העור שלנו מבצע פונקציות אימונולוגיות. הוא מזהה פתוגנים ונלחם בהם. איך בדיוק? העור מכיל תאים מיוחדים - LANGERHANS CELLS (לא להתבלבל עם האיים של לנגרהנס בזנב הלבלב). זהו מקרופאג תוך עורי. "Intradermal" פירושו בתוך הדרמיס - השכבה האמצעית של העור. "מקרופאג" פירושו שהוא טורף פתוגנים וטרף אותם.

תא לנגרהנס מתנהג כמו כלב שמירה אמיתי - הוא יכול לנדוד מהדרמיס לאפידרמיס (השכבה העליונה ביותר של העור) ובחזרה. בדרך, הוא יכול להסתכל לתוך בלוטות הלימפה. בכלל, הוא שומר, ער, בתפקיד.

לִפְעָמִים חיידק פתוגנינתקל בתא לנגרהנס אם הוא מצליח לעבור דרך שכבה צפופה של KERATINOCYTES (קשקשים קרניים על פני העור) המוחזקים יחד על ידי מלט INTERCELLULAR. ואז תא לנגרהנס, בהיותו מקרופאג מוכן היטב, טורף את החיידק וחושף את שבריו על הממברנה החיצונית שלו.

בשביל מה? לפיכך, הוא מראה שברים של הפתוגן ללימפוציטים T שחיים ממש שם, בקרבת מקום, באפידרמיס וב בלוטות לימפה. ואז הרגיל תגובה חיסוניתבהשתתפות עוזרי T, רוצחי T וכו'.

תאי לנגרהנס באפידרמיס שלנו ( שכבה עליונהעור) הרבה, לפעמים עד 8% ממספר התאים הכולל! אז יש לנו צבא חזק מאוד בהגנה, וחוץ מזה, יש להם גם עוזרים - מקרופאגים אחרים - GREENSTAINE CELLS.

אז - יד ביד, חנית לחנית, כביכול :) תאי לנגרהנס, תאי גרינשטיין ולימפוציטים מסוג T החיים בתוך העור שלנו מגנים עלינו מפני פתוגנים חזקים וערמומיים מספיק כדי להתגבר על המחסום המכני הראשון בדרכם. ומכיוון שיש הרבה חיידקים בסביבה, למגינים שלנו יש מספיק עבודה, והם משחררים כל הזמן חומרים ביו-אקטיביים שיש להם השפעה קטלנית על האויב. ולכן העור שלנו זקוק להגנה מפני הכימיקלים האלה שלנו כדי שלא יפגעו בתאים שלנו למטה. ואת זה עושים תאי עור אחרים בעזרת חלבונים מיוחדים.

פרסום מודעות הוא בחינם ואין צורך בהרשמה. אבל יש ניהול מראש של מודעות.

תאי לנגרהנס

תאי לנגרהנס, הנקראים על שם מגלהם - P. Langerhans, מוכרים כיום כתת-סוג של תאים דנדריטים (עד לאחרונה הם סווגו כמקרופאגים של רקמות עור). תאים אלה נמצאים ב רקמות אפיתל, הם מסוגלים לפאגוציטוזה, אינם מבטאים ממריץ משותף B7 ומשחקים תפקיד משמעותי במתן התגובה החיסונית של הגוף.

מנגנון התפקוד שלהם הוא כדלקמן. תאי לנגרהנס נודדים דרכם כלי לימפהלבלוטות הלימפה הקרובות ביותר, שם הן מומרות לתאים דנדריטים סטנדרטיים עם קולטני B7 משטחים. זה תורם ליצירת תנאים להכללת תגובות חיסוניות של תאי CD8 T ו-CD4 T במקרה של חדירת פתוגנים דרך אזורים פגועים בעור ומבטיח בידוד של מיקרואורגניזמים. תאי לנגרהנס מעורבים גם במתן תגובה חיסונית בנוכחות רגישות יתר למגע של העור. בנוסף, הם מסוגלים לשמור אנטיגנים לאורך זמן, להעביר אותם לבלוטות הלימפה ולשמור על זיכרון אימונולוגי.

לתאי לנגרהנס יש תפקוד אנדוקריני, מתן הפרשת חומרים רבים הנדרשים לחיי האפידרמיס (במיוחד פרוסטגלנדינים, גמא-אינטרפרון, אינטרלויקין-1, וכן אלמנטים המווסתים את חלוקת התאים וסינתזת החלבון). ישנם נתונים מדעיים על ההשפעה האנטי-ויראלית המיוחדת של תאי לנגרהנס ועל השתתפותם בהרס הפפילומות.
נמצא כי תוך כדי מחלות כרוניות, הזדקנות הגוף, קרינת UV, כמו גם שיכרון, מספר תאי לנגרהנס מופחת באופן משמעותי.

ניתוח שוק

• שוק אריזות הקוסמטיקה העולמי - מיקוד דיגיטלי וקיימות
• סקירת שוק הקוסמטיקה העולמי 2018 השנה הטובה ביותר בהיסטוריה של שוק היופי העולמי ב-20 השנים האחרונות
• חידושים קוסמטיים של 2018 או תעשיית היופי בפורמט חדש

הפוסטים האחרונים בבלוג באתר שלנו

• Naturecream / שמן אשחר - "זהב נוזלי" לפנים
• Naturecream / Skin Superfood מבית Navarra
• קרם טבע /