Kosti prsnega uda ( ossa membrj thoracici) vključujejo kosti ramenski obroč- lopatica in kosti proste okončine - nadlahtnica, okostje podlakti, okostje roke, ki vključuje kosti zapestja, kosti metakarpusa in kosti prstov (sl. 3.42, 3.43; glej sliko .3.11 3.16. 3.41, .3.44-3.47).

Pri domačih živalih je pas kosti torakalne okončine predstavljen le s hrbtno vezjo - lopatico.

lopata A ( lopatica) ima obliko rahlo podolgovate trikotne plošče, povezane z aksialnim skeletom s pomočjo mišic (sl. 3.44; glej sl. 3.11 - 3.16, 3.41 - 3.43). Njegovo razširjeno dno je usmerjeno dorzalno proti trnastim procesom vihra in se dopolnjuje lopatični hrustanec. V dorzokranialnem delu je hrustanec zaobljen in ventralno neopazno prehaja v lobanjski rob. Kaudalni del hrustanca nekoliko štrli čez ustrezni rob lopatice. Kranialni in kavdalni robovi lopatice skupaj z njeno osnovo tvorijo lobanjski in repni kot.

Lopatica ima lateralne in medialne površine. Stranska površina je razdeljena s hrbtenico lopatice na dve plitvi, a obsežni sprednje in infraosalne fose. Sama lopatična hrbtenica

riž. 3.42. Kosti torakalne okončine krave (medialna površina): 1 - lobanjski kot; 2 - osnova rezila; 3 - repni kot; 4 - repni rob; 5 - vrat lopatice; 6 - ramenski sklep; 7 - retroartikularni tuberkel; 8 - ulnarni tuberkel; 9 - olekranon; 10 11 - komolčna kost; 12 - stiloidni proces; 13 14 - palmarne sezamoidne kosti proksimalne falange; 15 - palmarne sezamoidne kosti distalne falange; 16 - subskapularna fosa; 17 - lobanjski rob; 18- akromion; 19 - supraartikularni tuberkel; 20 - velik tuberkel "( brahialna kost); 21 - majhen tuberkel; 22 - greben malega tuberkula; 23 - telo humerusa; 24 - medialna supramiokela; 25 - telo polmer; 26 - medialni stiloidni proces; 27 - polmer zapestja; 28 - druga + tretja karpalna kost; 29 - tretja + četrta metakarpalna kost; 30 - blok glave tretje metakarpalne kosti; 31 - proksimalne falange; 32 - srednje falange; 33 - distalne falange (krste kosti)

spušča se ventralno, postopoma izginja, ne doseže nastavite kot. Distalni del hrbtenice se pojavi v obliki akromion, in v njegovem srednjem delu najdemo grobo odebelitev - griček osti. Območje supraspinozne jame je bistveno (dva do trikrat) manjše od površine infraspinalne fose.

Medialna površina lopatice tvori široko in plitvo subskapularna fosa za fiksiranje istoimenske mišice. V dorzalni smeri je fossa omejena nazobčana črta. Dorzalno od slednjega leži nazobčana površina, najmočneje razvit bližje kranialnemu kotu lopatice.

Proksimalna polovica kranialnega roba lopatice je konveksna. V distalni smeri se lobanjski rob lopatice postopoma približuje njeni hrbtenici in tvori rez z rezilom. Distalno od slednjega je

riž. 3.43. Kosti torakalne okončine konja (stranska površina): jaz- lobanjski kot; 2 - osnova lopatice; 3 - repni kot; 4 - repni rob; 5 - infraspinalna fosa; 6 - vrat lopatice; 7 - retroartikularni tuberkel; 8 - glava humerusa; 9 - telo humerusa; 10 - kubitalna fosa; 11 - ulnarni tuberkel; 12 - proksimalna medkostna razpoka podlakti; 13 - stranski stiloidni proces; 14 - dodatna kost zapestja; 15 - četrta metakarpalna kost; 16 - palmarne proksimalne sezamoidne kosti; 17 - lobanjski rob; 18 - supraspinozna fosa; 19 - hrbtenica lopatice; 20 - supraartikularni tuberkel; 21 - velik tuberkel; 22 - deltoidna hrapavost; 23 - stranski kondil; 24 - glava polmera; 25 - polmerna kost; 26 - proksimalna vrsta karpalnih kosti; 27 - distalna vrsta karpalnih kosti; 28 - tretja metakarpalna kost; 29 - proksimalna falanga; 30 - srednja falanga; 31 - distalna falanga

supraartikularni tuberkel za pritrditev biceps brachii. Z medialne površine

hrib se nahaja korakoidni proces- mesto pritrditve mišice coracobrachialis. Kaudalni rob "scapule je enakomeren, v distalni tretjini kosti se približa hrbtenici scapule in skupaj z zarezo scapule tvori ramenski vrat.

Kot lopatice, usmerjen proti prostemu delu okončine, je močno odebeljen in služi kot stičišče s humerusom.

Se imenuje. sklepni kot. Na njem je položna zaobljena sklepna votlina za tvorbo lopatično-ramenskega sklepa.

Posebnosti. Pri prašičih je lopatica široka in kratka, hrbtenica je velika, vrat in lopatični hrustanec sta dobro izražena. Pri konjih je lopatica dolga, supraspinozna fosa zavzema eno tretjino

riž. 3.44. Mačje lopatice (A), psi (B) prašiči (IN), krave (G), konj-
di (D) (stranska površina):

1 - osnova lopatice; 2 - lobanjski kot; 3 - repni kot; 4 -
infraspinalna fosa; 5 - repni rob; 6 - vrat lopatice; 7 - retroartikularno
tuberkuloza; 8 - supraklavikularni proces; 9 - tuberkel hrbtenice lopatice; 10 - lredo-
fossa; 11 - lobanjski rob; 12 - os lopatice; 13 - akromion; 14 -

supraartikularni tuberkel; 15 - sklepna votlina

lopatice, akromion majhen. Pri psih sta kranialni in repni kot lopatice zaokrožen, akromion je velik, gomolja osti pa ni.

Brahialna kost(os humeri. s. brachii) močna cevasta kost, pomemben vzvod pri premikanju (slika 3.45; glej sliko 3.11 -3.16, 3.41 - 3.43). Na njem se razlikujejo srednji del diafize (telo) in dva konca ali proksimalna in distalna epifiza. Prvi od njih je usmerjen proti lopatici in z njo tvori ramenski sklep, drugi pa proti kostem podlakti in z njimi tvori komolčni sklep.

Proksimalni konec nosi glavo nadlahtnice. Njegova površina, prekrita s hialinskim hrustancem, je veliko večja

1 - glava humerusa; 2 - velik tuberkel; 3 - površina infraspinalne mišice; 4 - intertuberkularni jarek; 5 - hrapavost majhne okrogle mišice; 6 - deltoidna hrapavost; 7- greben humerusa; 8 - suprakondilarna odprtina; 9 - radialna fossa; 10 - greben stranskega epikondila; 11 - blok humerusa; 12 - stranski epikondil; 13 - majhen tuberkel; 14 - srednji tuberkel

sklepna votlina lopatice, ki se artikulira z njo, kar zagotavlja pomemben obseg v tem sklepu med gibanjem. Glava prehaja v telo in tvori vrat humerus. Okoli glave kosti so vzpetine in hrapavosti za pritrditev mišic in vezi.

Na dorzolateralni površini se nahaja velika tuberkuloza, z dorzomedialne površine - majhen tuberkel. Tuberkuloze so ločene intertuberkularni žleb prehaja skozi tetivo biceps brachii. Na stranski površini velikega tuberkula se nahaja na njegovem dnu hrapavost mišice infraspinatus. dlje od zadnjega prehaja greben velikega tuberkula, konec deltoidna hrapavost.

Z medialne površine se spušča manjši tuberkulus humerusa greben malega tuberkula, konec velika okrogla hrapavost. Spodaj najdemo hrapavost vaskularna odprtina. Distalna epifiza tvori prečno humerusni blok, ki ima utor skoraj na sredini z sinovialna fosa. Dorzalno je blok omejen koronarna fosa, in ko se premaknete na kaudalno površino kosti, kubitalna jamica.L meje ateralne kubitalne fose lateralni (ekstenzorski) epikondil, in z medialne površine - medialno (fleksija) epikondil.

Posebnosti. Pri prašičih je telo humerusa bočno stisnjeno, deltoidna hrapavost je šibko izražena, sklepni blok pa je vodoraven. Pri konjih ima nadlahtnica ploščato glavo, lateralni, srednji in medialni tuberkuli ter dva utora štrlijo naprej od nje, deltoidna hrapavost je velika, koronarna in ulnarna fosa sta dobro izraženi. Pri psih ima nadlahtnica rahlo ukrivljen stranski tuberkel, deltoidna hrapavost je majhna, distalni blok pa je postavljen poševno.

Okostje podlakti(skeletonanebrachii) predstavljen z dvema spojenima kostema - polmerom in "ulno" (slika 3.46; glej sliko 3 11-3.16, 3.41-3.43)

Polmer (žarek) - osradii (polmer)- predstavlja poševno ukrivljeno cevasto kopje, sploščeno kraniokavdalno. Je bolj razvit kot komolec in se spušča navpično od komolčnega sklepa. Žarek ima proksimalno in distalne epifize, med katerimi telo - diafiza. ' ’

Nadomestna epifiza dojenčkov - glava žarka- nosi plitvo ekstenzivno fossa glave, razmejen sklepni obseg. Vzdolž sprednjega roba, ki uokvirja sklepno površino, poteka koronoidni proces, ki z maksimalno upognjenim komolčnim sklepom vstopi v istoimensko jamo humerusa. Ligamentni tuberkuli se nahajajo lateralno in medialno na proksimalni epifizi. Glava žarka je distalno ločena od diafize z blagim vrat žarka. Pod vratom na dorzomedialni površini se nahaja hrapavost polmera

riž. 3.46. Kosti mačje podlakti (A), psi (B) prašiči (IN), krave (G),
konj (D) (stranska površina):

/ - ulnarni tuberkel; 2 - olekranon; 3 - necinirani proces; 4 -
rezanje blokov; 5 - medialni koronoidni proces; 6 - stranski koronalni
ny proces; 7 - fossa glave polmera; 8 - hrapavost žarka
kosti; 9 - stranski ligamentni tuberkel; 10 - proksimalna medkostna razpoka
podlaket; 11 - telo polmera; 12 - komolčna kost; 13 - bočna
stiloidni proces; 14 - blok polmera; 15 - medialni stiloidni proces

površina se nahaja hrapavost polmera, kjer se konča biceps brachii.

Polmerno telo rahlo ukrivljen v dolžino s kranialno konveksnostjo. Kraniokavdalno je nekoliko sploščen, v zvezi s čimer se razlikuje kranialni in kaudalna površina, zaokrožen bočna in medialni rob.

Distalna epifiza - blok polmera- nosi neenakomerno sklepna površina zapestja odrezati od telesa kosti križni glavnik. Lateralni in medialni del bloka štrlita nekoliko distalno in skupaj z rudimentom ulne tvorita ustrezen subulatni procesi.

Komolčna kost (osulnae) je daljši od radiusa, na distalnem koncu ima stranski proces skrilavca. Na proksimalnem koncu ulne masivna olecranon, na koncu katerega je nameščena vilica ulnarni tuberkel. Tukaj se izboči naprej korakoidni proces,

in spodaj je polmesečev file - za artikulacijo s humerusom. Telo ulne je tristransko. Raste negibno z polmer, se oblikuje proksimalno in distalne medkostne razpoke.

Posebnosti. Pri prašičih je ulna dobro razvita in z ligamenti nepremično povezana s radiusom. Pri konjih je radialna hrapavost obsežna, proksimalna medkostna razpoka je razvita, distalna pa je odsotna. Pri psih sta radius in ulna dobro razvita in med seboj gibljivo povezana.

ročno okostje(skeletonmanus) vključuje kosti zapestja, metakarpusa in kosti prstov (glej sl. 3.11 - 3.16, 3.41 - 3.43, 3.47).

Kosti zapestja (ossacarpi) se nahajajo blizu krave v dveh vrstah (slika 3.47; glej sliko 3.11 - 3.Gb. 3.41 -3.43). V proksimalni vrsti so štiri kosti: polmer zapestja - pravokotne oblike, nameščene medialno; vmesna kost zapestja - klinasta; komolčna kost zapestja - nameščena bočno, nepravilna poligonalna oblika; dodatno

riž. 3.47. Vrstne značilnosti kosti rok psa (A), prašiči (B)
krave (IN), konji (G):

1 - polmer; 2 - komolčna kost; 3 - polmer zapestja; 4 - vmesni
grozljiva zapestna kost; 5 - ulna zapestja; 6 - pomožna kost
zapestja; 7 - prva kost zapestja; 8 - druga kost zapestja; 9 - četrti
zapestna kost; 10 - tretja kost zapestja; 11 - prva metakarpalna kost; 12 -
drugi metakarpalni; 13 - peta metakarpalna; 14 - četrta metakarpalna kost;
15 - tretja metakarpalna kost; 16 - proksimalna falanga; 17- srednja falanga;

kost zapestje - ima zaobljeno obliko, povezuje se samo z ulna zapestje. V distalni vrsti prva kost zapestje manjka; drugo in tretja kost zapestja zraščena v eno kost ;četrta kost zapestje je dobro razvito.

Posebnosti. Pri prašičih so v proksimalni vrsti zapestja, tako kot pri kravah, štiri kosti, v distalni vrsti zapestja pa prva, druga, tretja in četrta karpalna kost. Konji imajo v proksimalni vrsti štiri kosti, v distalni vrsti pa prvo, drugo, tretjo in četrto karpalno kost, pri psih pa so v proksimalni vrsti samo tri kosti, saj sta se radius in vmesna kost zapestja združili. v eno vmesno radialno kost, v distalni vrsti so štiri karpalne kosti: prva, druga, tretja in četrta (glej sliko 3.11 - 3 16 3 41 - 3 43 3.47). ' " '

Metakarpalne kosti (ossa metacarpi) sestavljen iz krave tretjičetrta pa zraščene kosti. Na stranski strani kosti je rudimentar peta metakarpalna. Prva in druga metakarpalna kost sta odsotna. Na proksimalnem koncu kosti metakarpusa je ravna sklepna površina. Metakarpalna hrapavost štrli na hrbtni površini . Metakarpalno telo na palmarni strani je ploščat, na dorzalni strani pa zaokrožen z vzdolžno žilno brazdo. Njegov distalni konec je razširjen in ima dva skupna bloka. Vsak blok je ločen s sagitalnim grebenom. Sklepne površine, ki mejijo na interblokovno zarezo, so vedno manjše od robnih. Medialna robna površina bloka je širša od lateralne. Na stranskih površinah blokov so ligamentne jamice.

Posebnosti. Prašiči imajo štiri metakarpalne kosti: drugo, tretjo, četrto in peto, druga in peta metakarpalna kost sta krajši in manj razviti od ostalih. Pri konjih je tretja metakarpalna kost glavna nosilna, druga in četrta metakarpalna kost pa sta rudimentarni in se imenujeta skrilavi. Pri psih je prva metakarpalna kost slabo razvita. Preostale metakarpalne kosti so dobro razvite (glej sliko 3.11-3.16, 3.41-3.43, 3.47).

Prstne kosti (ossa digitorum) sestavljen iz treh falangov. Krava samo funkcija tretji in četrti prsti. Vsak od njih ima tri falange in sezamoidne kosti. proksimalna falanga- kratke cevaste trijedra kost, ki ima globok utor na proksimalnem razširjenem koncu sklepna površina s sagitalnim utorom in na stranskih površinah - ligamentnimi tuberkulami. Njeno telo se zoži proti distalnemu koncu, dorzalno in stransko površino telesa so rahlo izbočena, medtem ko sta dlančni in interdigitalni del bolj ploščat. Distalno sklepni blok razdeljen na dva dela s sagitalnim žlebom. Za proksimalnim koncem kosti sta dva sezamoidne kosti proksimalne falange.

Srednja falanga- cevasta kratka kost. Na proksimalnem koncu kosti je sklepna jama in sagitalni greben, na distalni konec- sklepni blok s sagitalnim žlebom.

Distalna falanga ima obliko trikotne piramide z vrhom obrnjenim naprej. Razlikuje proksimalno (sklepno), stensko in plantarno površino. sklepna površina razdeljen na dva dela s sagitalnim grebenom. stenska površina luknjasto in grobo. plantarna površina sestoji iz upogibne in podporne platforme. spredaj štrli ekstenzorski proces za vstavitev ekstenzorja prstov. Za vsako distalno falango je ena sezamoid (shuttle) kosti.

Posebnosti. Prašiči imajo dobro razvite štiri prste: tretjega in četrtega, vedno naslonjena, drugi in peti viseči prst pa se naslonita le pri premikanju po mehki podlagi, vsi prsti imajo tri falange, ki izgledajo kot kravje falange. Pri konjih je razvit le tretji prst, proksimalna falanga na zgornjem koncu ima globoko sklepno površino s sagitalnim utorom, na stranskih površinah pa so ligamentni tuberkuli. Na dlanični površini telesa je groba trikotna platforma za ligamente, distalni blok s sagitalnim utorom in srednja falanga v obliki cevaste kosti, katere širina je večja od višine. Na proksimalnem koncu falange je sklepna jama s sagitalnim grebenom, njen distalni konec tvori blok za tretjo falango, distalna falanga je kratka krstna kost, ima sklepne, stenske in plantarne površine. Plantarna površina je konkavna kupola in je sestavljena iz sprednjega opornega in zadnjega upogibnega dela. Na tej ploskvi se nahajajo žilni kot, plantarne odprtine in plantarni kanal, proksimalni rob z ekstenzornim odrastkom in polkrožni plantarni rob. Pri psih je prvi prst slabo razvit in je sestavljen iz dveh falangov, drugi, tretji, četrti in peti prsti so dobro razviti in so sestavljeni iz treh falang (glej sliko 3.11 - 3.16, 3.41 -3.43, 3.47).

Drugi člen torakalne okončine pri sesalcih, tako kot pri primitivnih tetrapodih, predstavljata radius in ulna. Skupaj z mišicami in kožo tvorijo podlaket ali nadlaket.
Samo pri sesalcih s tacami (sl. 105), ki stopijo na tla s celotnim tretjim členom (roko), sta obe kosti zeugopodija (radius in ulna) druga ob drugi močno razviti in gibljivi, zaradi česar se taca, dvignjena od tal, se lahko z večjo ali manjšo svobodo vrti.
To gibanje je nedvomno povezano s prilagoditvijo okončine na prijemanje, kot na primer pri medvedu, opicah itd., In večja kot je ta sposobnost roke (štirikrake in dvoroke), bolj gibljiva je kosti v zeugopodiju, tj. v podlakti.
Nasprotno, oslabitev prijemalne funkcije in pridobitev visoke prilagodljivosti udov na hitro translacijska gibanja poleg reforme tretje povezave (ki bo obravnavana v nadaljevanju) povzroči izgubo mobilnosti blizu druge kosti zeugopodija. To opazimo pri tistih sesalcih, ki z razvojem te funkcije stopijo na tla ne s celotno šapo, ampak samo z mejami prstov, pri prstih in zlasti pri tistih, ki napredujejo le z zadnjo falango prsta - kopitarji, v tistih primerih, ko so v sferi stebra, ki podpira telo, kot dodatek vključeni ustrezni deli tretje povezave (avtopodije).
Takšna sprememba v načinu hoje se odraža v smeri zmanjšanja ulne, včasih do zelo nepomembnega ostanka, ki obstaja v obliki prirastka na sosednji kosti. Zadnja, to je polmer, kost, nasprotno, postane masivna in v glavnem nosilnem stebru je glavno nadaljevanje kosti prvega člena (humerusa).

Kosti podlakti (radius in ulna) se artikulirajo proksimalno z nadlahtnico in tvorijo komolčni sklep (slika 103-f). Iz tega sklepa se podlaket pri živalih s prsti in kopiti spušča navpično proti tlom. Z nadlahtnico tvori top kot, vrh pa je obrnjen nazaj. Distalno prehaja podlaket v sprednjo taco. Povezava s taco daje kot z nazaj obrnjenim vrhom samo pri tacah 4, g). Pri digitigradnih in kopitastih sprehajalcih sta zapestje in metakarpus tac na isti liniji s podlaketjo (z rahlim odstopanjem metakarpusa pri psih naprej, pri prežvekovalcih - na straneh). Tako podlaket predstavlja celoto, to je z mišicami in kožo, območje okončine med komolčnim sklepom in zapestjem.
Polmer - radius - predstavlja obojestransko zaobljen ali rahlo sploščen steber; na proksimalnem koncu je odebeljen in ima tu majhno sklepno votlino pri stopničastih in prstastogradnih sesalcih (slika 25-d).
Pri kopitarjih je sklepna površina obsežnejša in ima obliko blokovskega odtisa (slika 107-a) humerusa.
Pri domačih živalih je ta konec vpleten predvsem v kombinacijo kosti komolčnega sklepa, zaradi česar je telo polmera (v primerjavi z ulno) masivno.
Distalni konec radiusa se členi z zapestjem in je glede na različno gibljivost šape tudi različno grajen.

Pri plantigradnih živalih z zelo raznolikimi gibi roke je na tem koncu polmera ovalna fosa, karpalna površina, ki se z njo artikulira, je elipsoid. Gibljivost šape je izražena predvsem po dveh oseh: gibi se izvajajo okoli prečne osi z velikim obsegom v obliki fleksije in ekstenzije karpalnega sklepa, okoli osi, ki poteka od spredaj nazaj, pa gibi z manjšim obsegom. so možne v obliki abdukcije in addukcije roke glede na telo srednje sagitalne ravnine. Tako je artikulacija podlakti z zapestjem pri sprehajalcih tac zgrajena glede na vrsto kombiniranega sklepa.
Pri kopitarjih je sklepna površina karpalnega konca podlakti že bistveno spremenjena; namesto vdolbine je prečno postavljen valj, pred katerim sta dve vdolbini - ploščadi. Prečni valj služi kot glavno mesto, vzdolž katerega se premika proksimalna vrsta zapestja in s tem celotna šapa med upogibom in iztegom sklepa. S to kombinacijo je dejanje iztegovanja omejeno in je možno le do trenutka, ko sta zapestje in metakarpus tac približno na isti liniji s podlaketjo. Nadaljnji upogib naprej (dorzalna fleksija plantigrade) je nemogoč, ker se zapestje naslanja na jamičaste sklepne predele radiusa. Te platforme tako služijo kot ovira, ki ustavi deformacijo, k čemur prispevajo tudi močni volarni ligamenti karpalnega sklepa.
Takšna prilagoditev ima pomembno vlogo pri kopitarjih, pri katerih je večina šape vključena v steber, ki podpira telo (slika 103-B, c), to je, da je dvignjen od tal, zaradi česar se okončine podaljšajo .
Sama oblika prečnega grebena v sklepu poleg močnih robnih ligamentov izključuje možnost stranskih gibov (abdukcija in addukcija), sklep pa postane enoosen, prilagojen le za lahko premikanje živali po tleh (tekači) .
Pri digitigradnih domačih živalih (psih) struktura obravnavanega konca polmera zavzema vmesni položaj med analiziranimi skrajnimi tipi in se približuje tipu plantigradnega, vendar brez hrbtne fleksije.
Ulna - ulna - zavzema poševen položaj v podlakti in tako, da njen proksimalni konec meji na žarek zadaj, pri nekaterih sesalcih pa še bolj na medialno stran.
Za ulno je zelo značilna prisotnost pomembnega izrastka na proksimalnem koncu - olekranon s tuberkulom na prostem koncu (sl. 107-h), ki služi kot dodatna roka vzvoda; na njem se končajo močno razvite mišice, ki iztegujejo komolčni sklep. Pri tekačih je proces bolj izrazit.
Njegov nasprotni (karpalni) konec meji na polmer že s stranske (stranske) strani. Ta zasukani položaj je razložen z dejstvom, da je med vrtenjem (glej zgoraj) komolčnega sklepa iz bočnega položaja nazaj (slika 106) sprednja šapa ohranila prvotno smer žarkov, to je naprej in rahlo vstran, zaradi česar se je vrtenje odrazilo na kosteh podlakti, ki se med seboj križajo.

Stopnja razvitosti ulne pri sesalcih ni enaka; spreminja se v smeri postopnega zmanjševanja sočasno z izboljševanjem (v zgodovinski preteklosti) načina gibanja s tačk na hojo po prstih in s kopiti. Ta sprememba je posledica postopne izgube prijemalne funkcije šape, povezane z njenim vrtenjem. Ulna se ne le delno zmanjša, ampak se zlije tudi s polmerom in eno kostno tvorbo.
Domače živali lahko služijo kot primerjalni anatomski primeri različnih stopenj redukcije in zlitja ulne z žarkom.
Pri plantigradnih živalih (sl. 107-A, 2) in ravno pri tistih, katerih roka ima visoko razvito sposobnost prijemanja predmetov (opica), ostane ulna močno razvita in gibljivo povezana s polmerom; zaradi tega se le-ta zlahka in v precejšnji meri vrti okoli ulne, kar olajša obračanje roke okoli svoje vzdolžne osi.
Pri psih in mačkah, kot prstastih živalih, je ulna podlakti popolnoma razvita (sl. 107-B, 2), vendar šibkejša od radiusa in povezana s slednjim, čeprav rahlo, vendar še vedno gibljiva v smislu vrtenja. radiusa blizu ulne. Te živali imajo tudi sposobnost prijemanja predmetov, zlasti mačke.
Pri prašičih je tudi ulna (slika 107-C, 2) manj razvita od radiusa in je s slednjim povezana s kratkimi snopi vezivnega tkiva. Posledično se izgubi gibljivost kosti ena ob drugi in hkrati sposobnost prijemanja predmetov. Te živali so sprehajalci kopit; sodeč po številnih značilnostih (prstne mišice, vezi itd.) so na ta način gibanja prešli v zgodovinski preteklosti, očitno kasneje kot drugi parkljarji (predniki konj in mnogih prežvekovalcev).
Pri domačih prežvekovalcih (govedu, ovcah, kozah), tudi parkljih, se ulna, čeprav je popolnoma razvita, skozi kostno tkivo zraste s radiusom in tvori z njim neločljivo celoto (slika 107-D, 2), tako da njihova medsebojna gibanja so popolnoma izgubljena.
Pri konjih (sl. 107-E, 2) je bil distalni (karpalni) konec ulne popolnoma vključen v radius. Srednji del ali telo je skoraj popolnoma reduciran (komaj opazen kostni pas), močno razvit je ostal le proksimalni (ulnarni) del, a še vedno trdno in nepremično zraščen s radiusom. To so živali z enim kopitom in o kakršnih koli prijemalnih sposobnostih seveda ne more biti govora. (Zgodovinski proces zmanjšanja ulne in povečanja polmera je prikazan na sliki 108 pri fosilnih prednikih konj in njihovih bolj primitivnih sorodnih oblikah.)

ANATOMIJA HIŠNIH HIŠNIH

RAVNINE TELESA IN POGOJI ZA DOLOČANJE LOKACIJE TELESA

Za določitev lokacije organov in delov se telo živali razreže s tremi namišljenimi medsebojno pravokotnimi ravninami - sagitalno, segmentno in čelno (slika 1).

mediana sagitalna(mediana) letalo se pelje navpično po sredini živalskega telesa od ust do konice repa in ga razreže na dve simetrični polovici. Smer v telesu živali proti srednji ravnini se imenuje srednji in od nje bočna(lateralis - lateralno).

Slika 1. Ravnine in smeri v telesu živali

Letala:

jaz– segmentno;

II - sagitalni;

III- čelni.

navodila:

1 - lobanjsko;

2 - repni;

3 - hrbtna;

4 – ventralno;

5 – srednji;

6 – bočna;

7 - rostralno (oralno);

8 – aboralni;

9 – proksimalno;

10 – distalno;

11 – hrbtni

(nazaj, nazaj);

12 – dlančni;

13 - plantarna.

segmentni ravnina je narisana navpično čez telo živali. Smer od njega proti glavi se imenuje kranialni(lobanja - lobanja), proti repu - repni(cauda - rep). Na glavi, kjer je vse kranialno, ločijo smer proti nosu - nosni ali proboscis - rostralno in njegovo nasprotje repni.

Frontalni ravnina (čelo - čelo) je narisana vodoravno vzdolž telesa živali (z vodoravno podolgovato glavo), to je vzporedno s čelom. Smer v tej ravnini proti hrbtu se imenuje hrbtni(hrbet - hrbet), v želodec - ventralno(venter - trebuh).

Obstajajo pogoji za določitev položaja odsekov okončin proksimalno(proximus - najbližji) - bližji položaj aksialnemu delu telesa in distalno(distalus - oddaljen) - bolj oddaljen položaj od aksialnega dela telesa. Za označevanje sprednje površine okončin so izrazi kranialni oz hrbtni(za taco) in za zadnjo površino - repno, in dlančni oz volar(palma, vola - dlan) - za čopič in plantarna(planta - noga) - za nogo.

ODDELKI IN PODROČJA ŽIVALSKEGA TELESA IN NJIHOVA KOSTNA OSNOVA

Telo živali je razdeljeno na osni del in okončine. Začenši z dvoživkami, je pri živalih aksialni del telesa razdeljen na glavo, vrat, trup in rep. Vrat, trup in rep so steblo telesa. Vsak del telesa je razdeljen na dele in regije (slika 2). V večini primerov temeljijo na kosteh okostja, ki imajo enaka imena kot regije.

riž. 2 Področja telesa velikega govedo

1 - čelni; 2 - okcipitalni; 3 - parietalni; 4 - časovni; 5 - parotidna; 6 - ušesna školjka; 7 - nosni; 8 - območja zgornje in spodnje ustnice; 9 - brada; 10 - bukalno; 11 - intermaksilarni; 12 - infraorbitalno; 13 - zigomatična; 14 - predel okoli oči; 15 - velika žvečilna mišica; 16 - zgornji del materničnega vratu; 17 – stranski vrat; 18 - spodnji maternični vrat; 19 - vihra; 20 - nazaj; 21 - obalni; 22 - predsternalna; 23 - prsnica: 24 - ledveno: 25 - hipohondrij; 26 - xiphoid hrustanec; 27 - ledvena (lačna) fossa; 28 - stransko območje; 29 - dimeljski; 30 - popkovina; 31 - sramne; 32 - maklok; 33 - sakralni; 34 - glutealni; 35 - koren repa; 36 - ishialna regija; 37 - lopatica; 38 - rama; 39 - podlaket; 40 - čopič; 41 - zapestje; 42 - metakarpus; 43 - prsti; 44 - kolk; 45 - golen; 46 - noga; 47 - tarzus; 48 - metatarzus.

glava(latinsko caput, grško cephale) delimo na lobanjo (možgani) in obraz (obraz). Lobanja (lobanja) je predstavljena z regijami: okcipitalno (tilje), parietalno (temensko), čelno (čelo) z predelom rogov pri govedu, temporalno (tempelj) in parotidno (uho) z predelom ušesa. Na obrazu (facies) so področja: orbitalna (oči) z območji zgornje in spodnje veke, infraorbitalna, zigomatična s področjem velike žvečilne mišice (pri konju - ganache), intermaksilarna, brada, nosno (nos) s področjem nosnic, ustno (usta) , ki vključuje področja zgornje in spodnje ustnice ter lica. Nad zgornjo ustnico (v predelu nosnic) je nosni spekulum, pri velikih prežvekovalcih sega do predela Zgornja ustnica in postane nazolabialna.

Vrat

Vrat (cervix, collum) sega od okcipitalnega predela do lopatice in je razdeljen na predele: zgornji vratni, ki leži nad telesi vratnih vretenc; stranski vrat (območje brahiocefalne mišice), ki poteka vzdolž teles vretenc; spodnji cervikalni, vzdolž katerega se razteza jugularni žleb, pa tudi laringealni in sapniški (na ventralni strani). Pri kopitarjih je vrat razmeroma dolg zaradi potrebe po prehranjevanju na paši. Najdaljši vrat imajo konji s hitrim hodom. Najkrajši je pri prašiču.

trup

Trup (truncus) sestavljajo torakalni, trebušni in medenični del.

Torakalni vključuje območja vihra, hrbta, lateralne rebrene, predsternalne in prsnice. Je trpežna in mobilna. V kaudalni smeri se moč zmanjša, mobilnost pa se poveča zaradi posebnosti njihove povezave. Kostna osnova vihra in hrbta sta torakalna vretenca. V predelu vihra imajo najvišje trnaste procese. Višji in daljši kot je viher, večja je površina pritrditve mišic hrbtenice in pasu prsnega uda, bolj pometalni in bolj elastični so gibi. Med dolžino vihra in hrbtom je inverzno razmerje. Najdaljši viher in najkrajši hrbet sta pri konju in obratno pri prašiču.

trebušne vključuje spodnji del hrbta (lumbus), trebuh (abdomen) ali trebuh (venter), zato ga imenujemo tudi lumbo-abdominalni predel. Ledje je nadaljevanje hrbta v sakralni predel. Njegova osnova so ledvena vretenca. Trebuh ima mehke stene in je razdeljen na več področij: desni in levi hipohondrij, xiphoid hrustanec; seznanjena stranska (iliaka) z lačno foso, ki meji na spodnji del hrbta, spredaj - na zadnje rebro in zadaj - prehaja v dimeljsko regijo; popkovna, leži pod trebuhom za predelom xiphoid hrustanca in pred pubičnim predelom. Na ventralni površini predelov xiphoid hrustanca, popka in sramnice pri ženskah, se nahajajo mlečne žleze. Konj ima najkrajšo ledjo in manj obsežen predel trebuha. Prašiči in govedo imajo daljša ledja. Najbolj voluminozna trebušna regija pri prežvekovalcih.

Medenični predel(medenica) je razdeljen na področja: sakralno, glutealno, vključno z maklok, ishialno in perinealno s sosednjim skrotalnim območjem. V repu (cauda) ločimo koren, telo in konico. Sakralni, dva glutealna in koreninski predeli konjskega repa tvorijo križ.

okončine(membra) delimo na prsni (spredaj) in medenični (zadaj). Sestavljeni so iz pasov, ki so povezani s stebelnim delom telesa, in prostih okončin. Prosti udi so razdeljeni na glavni nosilni steber in šapo. Torakalni ud sestavljajo ramenski obroč, rama, podlaket in roka.

Območja ramenski obroč in ramo ki meji na lateralno torakalno regijo. Kostna osnova ramenskega obroča pri kopitarjih je lopatica, zato jo pogosto imenujemo predel lopatice. Ramo(brachium) se nahaja pod ramenskim obročem, ima obliko trikotnika. Osnova kosti je humerus. Podlaket(antebrachium) se nahaja zunaj vrečke debla kože. Njegova kostna osnova sta radius in ulna. Čopič(manus) sestavljajo zapestje (carpus), metakarpus (metacarpus) in prsti (digiti). Pri živalih različnih vrst jih je od 1 do 5. Vsak prst (razen prvega) je sestavljen iz treh falang: proksimalnih, srednjih in distalnih (ki se pri kopitarjih imenujejo pri konjih - babica), koronalne in kopitne ( pri konjih – kopitarjih) .

Medenični ud sestavljajo medenični obroč, stegno, spodnji del noge in stopalo.

Regija medenični obroč(medenica) je del aksialnega dela telesa kot glutealni predel. Kostno osnovo predstavljajo medenične ali neimenovane kosti. Regija boki(femur) se nahaja pod medenico. Osnova kosti je stegnenica. Regija golenice(crus) se nahaja zunaj vrečke kožnega debla. Kostna osnova - velika in majhna golenica. Stopalo(pes) sestavljajo tarzus (tarsus), metatarzus (metatarsus) in prsti (digiti). Njihovo število, zgradba in imena pri kopitarjih so enaka kot na roki.

SOMATSKI SISTEMI

Koža, skeletne mišice in okostje, ki tvorijo samo telo - soma živali, so združeni v skupino somatskih sistemov telesa.

Gibalni aparat tvorita dva sistema: kosti in mišice. Kosti, združene v okostje, so pasivni del gibalnega aparata, saj so vzvodi, na katere delujejo mišice, ki so nanje pritrjene. Mišice delujejo samo na kosti, ki so gibljivo povezane z vezmi. Mišični sistem je aktivni del gibalnega aparata. Zagotavlja gibanje telesa, njegovo gibanje v prostoru, iskanje, zajemanje in žvečenje hrane, napad in obrambo, dihanje, gibanje oči in ušes itd. Predstavlja 40 do 60 % telesne mase. Določa obliko živalskega telesa (zunanjost), proporce, določa tipične značilnosti konstitucije, kar je v živinoreji velikega praktičnega pomena, saj so z zunanjostjo povezani vzdržljivost, prilagodljivost, sposobnost pitanja, zgodnja zrelost, spolna aktivnost, vitalnost. značilnosti, tip konstitucije in druge lastnosti živali.

OKOSTJE, SPOJ KOSTIJ OKOSTJSTVA (OSTEOLOGIJA)

Splošne značilnosti in pomen skeleta.

Okostje (grško skeleton - uvel, mumija) tvorijo kosti in hrustanec, ki so med seboj povezani z vezivnim, hrustančnim ali kostnim tkivom. Okostje sesalcev se imenuje notranje, ker se nahaja pod kožo in je prekrito s plastjo mišic. Je trden temelj telesa in služi kot ohišje za možgane, hrbtenico in kostni mozeg, za srce, pljuča in druge organe. Elastičnost in vzmetne lastnosti okostja zagotavljajo gladke gibe, ščitijo mehke organe pred udarci in tresljaji. Okostje sodeluje pri presnovi mineralov. Vsebuje velike zaloge kalcija, fosforja in drugih snovi. Okostje je najbolj natančen pokazatelj stopnje razvoja in starosti živali. Številne otipljive kosti so stalne mejnike za zootehnične meritve živali.

DELITEV SKELETA

Okostje delimo na aksialno in udno okostje (periferno) (slika 3).

Aksialni skelet vključuje okostje glave, vratu, trupa in repa. Okostje trupa je sestavljeno iz skeleta prsnega koša, spodnjega dela hrbta in križnice. Periferno okostje tvorijo kosti pasov in prostih okončin. Število kosti pri živalih različni tipi, pasme in celo posamezniki niso enaki. Masa okostja pri odrasli živali se giblje od 6% (prašiči) do 12-15% (konj, bik). Pri novorojenih teletih - do 20%, pri pujskih - do 30%. od telesne teže. Pri novorojenčkih je bolj razvit periferni skelet. Predstavlja 60-65% mase celotnega okostja, aksialno pa 35-40% . Po rojstvu raste aktivneje, zlasti v mlečno obdobje, aksialni skelet in pri 8-10-mesečnem teletu se razmerja teh delov okostja poravnajo, nato pa začne prevladovati aksialni: pri 18 mesecih pri govedu je 53-55%. Pri prašičih je masa aksialnega in perifernega skeleta približno enaka.

Slika 3 Okostje krave (A), prašiča (B),

konji (V)

Aksialni skelet: 1- kosti možganskega dela (lobanja): 3- kosti obraznega dela (obraz); a- vratna vretenca; 4 - torakalna vretenca; 5 - rebra; 6 - prsnica; 7 - ledvena vretenca: 8 - križnica: 9 - gostiteljska vretenca (3,4,7,8,9 - hrbtenica). okostje okončin; 10 - lopatica; 11 - humerus; 12 - kosti podlakti (radius in ulna); 13 - kosti zapestja; 14 - kosti metakarpusa; 15 - kosti prstov (IS-15 - kosti roke); 16 - medenična kost; P - stegnenica: IS - pogačica; IS - kosti spodnjega dela noge (tibia in fibula); 30 - kosti tarzusa: 31 - kosti metatarzusa; 32 - kosti prstov (20-22 - kosti stopala).

Oblika in zgradba kosti

Kost (lat. os) - organ skeletni sistem. Kot vsak organ ima določeno obliko in je sestavljen iz več vrst tkiv. Oblika kosti je odvisna od značilnosti njegovega delovanja in položaja v okostju. Obstajajo dolge, kratke, ploščate in mešane kosti.

dolga kosti so cevaste (številne kosti udov) in lokaste (rebra). Dolžina obeh je večja od širine in debeline. Dolge cevaste kosti spominjajo na valj z odebeljenimi konci. Povprečje, čez ozek del kosti imenujemo telo diafiza(grška diafiza), razširjeni konci - epifize(epifiza). Te kosti igrajo pomembno vlogo pri statiki in dinamiki hematopoetska funkcija(vsebujejo rdeči kostni mozeg).

kratke kosti običajno majhne velikosti, njihova višina, širina in debelina so blizu velikosti. Pogosto opravljajo vzmetno funkcijo.

ploščate kosti imajo veliko površino (širino in dolžino) z majhno debelino (višino). Običajno služijo kot stene votlin, ki ščitijo organe, nameščene v njih (lobanjska škatla) ali to obsežno polje za pritrditev mišic (scapula).

mešane kocke imajo kompleksno obliko. Te kosti so običajno neparne in so nameščene vzdolž osi telesa. (okcipitalni, sphenoidna kost, vretenca). Seznanjene mešane kosti so asimetrične, na primer temporalna kost.

Struktura kosti

Glavno tkivo, ki tvori kost, je lamelarna kost. Sestava kosti vključuje tudi retikularno, ohlapno in gosto vezivno tkivo, hialini hrustanec, krvni in žilni endotelij ter živčne elemente.

Zunaj je kost oblečena pokostnica, oz pokostnica, razen lokacije sklepni hrustanec. Zunanja plast pokostnice je vlaknasta, tvori jo vezivno tkivo z velikim številom kolagenskih vlaken; določa njegovo moč. Notranja plast vsebuje nediferencirane celice, ki se lahko razvijejo v osteoblaste in so vir rasti kosti. Žile in živci vstopajo v kost skozi pokostnico. Periosteum v veliki meri določa sposobnost preživetja kosti. Kost, očiščena pokostnice, odmre.

Pod pokostnico leži plast kosti, ki jo tvorijo gosto zložene kostne plošče. to kompaktna kost. V cevastih kosteh se v njem razlikuje več con. Območje, ki meji na periosteum zunanje splošne plošče Debelina 100-200 mikronov. Kostem daje veliko trdoto. Sledi najširša in strukturno najbolj pomembna cona osteoni. Debelejša ko je plast osteonov, boljše so vzmetne lastnosti kosti. V tej plasti med osteoni ležijo vstavite plošče - ostanki starih uničenih osteonov. Pri kopitarjih ga pogosto najdemo krožno-vzporedna konstrukcije, odporne na upogibanje. Ni naključje, da so zelo razširjeni v dolgih cevastih kosteh parkljarjev, ki so pod velikim pritiskom. Debelina notranje plasti kompaktne snovi je 200-300 mikronov, nastane notranje splošne plošče ali prehaja v gobasto snov kosti.

gobasto snov predstavljajo kostne plošče, ki niso tesno prilegajoče druga drugi, ampak tvorijo mrežo kostne palice(trabeculae), v celicah katere se nahaja rdeči kostni mozeg. Gobasta snov je še posebej razvita v epifizah. Njegove prečke niso razporejene naključno, ampak strogo sledijo linijam aktivne sile(stiskanje in raztezanje).

V sredini diafize cevaste kosti je kostna votlina. Nastala je kot posledica resorpcije kosti s strani osteoklastov med razvojem kosti in je zapolnjena rumena(maščobno) kostni mozeg.

Kost je bogata z žilami, ki tvorijo mrežo v njenem periosteumu, prodrejo v celotno debelino kompaktne snovi, so v središču vsakega osteona in se razvejajo v kostnem mozgu. V kosti so poleg posod osteonov tudi ti. posode za hranila(Volkmann), ki perforira kost pravokotno na njeno dolžino. Okoli njih ni koncentričnih kostnih plošč. Še posebej veliko je takšnih žil v bližini epifiz. Živci vstopajo v kost iz pokostnice skozi iste odprtine kot žile. Površina kosti je prekrita s hialinskim hrustancem brez perihondrija. Njegova debelina je 1-6 mm in je neposredno sorazmerna z obremenitvijo spoja.

Zgradba kratkih, kompleksnih in ploščatih kosti je enaka cevastim, le da običajno nimajo kostnih votlin. Izjema so nekatere ploščate kosti glave, v katerih so med ploščami kompaktne snovi ogromni prostori, napolnjeni z zrakom - sinusov oz sinusov.

FILOGENEZA OKOSTJA

Razvoj podpornega sistema v filogenezi živali je potekal na dva načina: oblikovanje zunanjega in notranjega okostja. Zunanji skelet je položen v ovojnico telesa (členonožci). Notranji skelet se razvije pod kožo in je običajno prekrit z mišicami. O razvoju notranjega skeleta lahko govorimo od pojava hordatov. Pri primitivnih strunah (lancelet) - akord je podporni sistem. Z zapletom organizacije živali se skelet vezivnega tkiva nadomesti s hrustancem in nato s kostjo.

Filogenija skeleta stebla

V filogeniji vretenčarjev se vretenca pojavijo prej kot drugi elementi. Z zapletom organizacije, povečanjem aktivnosti in raznolikostjo gibov okoli notochorda se ne razvijejo samo loki, ampak tudi telesa vretenc. Pri hrustančnici je okostje sestavljeno iz hrustanca, včasih kalcificiranega. Poleg zgornjih lokov pod akordom razvijejo spodnje loke. Konci zgornjih lokov vsakega segmenta, ki se združijo, tvorijo trnasti proces. Pojavijo se telesa vretenc . Tetiva izgubi vrednost podporne palice. pri kostne ribe hrustančni skelet nadomesti kost. Pojavijo se sklepni procesi, s katerimi se vretenca med seboj zgibajo, kar zagotavlja trdnost okostja ob ohranjanju njegove gibljivosti. Aksialni skelet je razdeljen na glavo, trup z rebri, ki pokrivajo telesno votlino z organi, in močno razvit rep - lokomotor.

Prehod na kopenski način življenja povzroči razvoj nekaterih delov okostja in zmanjšanje drugih. Okostje trupa je razdeljeno na vratni, prsni (hrbtni), ledveni in sakralni del, okostje repa je delno zmanjšano, saj glavna obremenitev pri premikanju po tleh pade na okončine. V prsnem predelu se v tesni povezavi z rebri razvije prsnica, oblikuje se prsni koš. Pri dvoživkah imata vratna in križna hrbtenica le po eno vretence, ledvene hrbtenice ni. Rebra so zelo kratka, pri mnogih se zlijejo s prečnimi odrastki vretenc. Pri plazilcih se vratni predel podaljša na osem vretenc in pridobi večjo mobilnost. V prsnem delu je 1-5 parov reber povezanih s prsnico - nastane prsni koš. Lumbalni dolg, ima rebra, katerih velikost se zmanjšuje v kavdalni smeri. Sakralni predel tvorita dve vretenci, repni del je dolg in dobro razvit.

Sesalci imajo ne glede na način življenja stalno število vratnih vretenc (7). Relativno konstantno število vretenc v drugih oddelkih: 12-19 torakalnih, 5-7 ledvenih, 3-9 križnih. Repnih vretenc je od 3 do 46. Vretence, razen prvih dveh, povezujejo hrustančne ploščice (menisci), vezi in sklepni odrastki.

Površine teles vratnih vretenc imajo pogosto konveksno-konkavno obliko - opistocoelni. V drugih delih so vretenca običajno ploščata. platicelica. Rebra so ohranjena le v torakalnem predelu. V spodnjem delu hrbta so reducirani in zraščeni s prečnimi odrastki vretenc. V sakralnem predelu se vretenca tudi združita in tvorita križnico. Repni del je svetlejši, njegova vretenca so močno zmanjšana.

Filogenija skeleta glave

Okoli nevralne cevi se razvije skelet glave - aksialni (možganski) skelet glave in okoli črevesja glave - visceralni. Aksialni skelet glave predstavljajo hrustančne plošče, ki obdajajo nevralno cev od spodaj in s strani, streha lobanje je membranska. Visceralni skelet glave je sestavljen iz hrustančnih škržnih lokov, povezanih z dihalnim in prebavnim aparatom; brez čeljusti. Razvoj okostja glave je potekal tako, da je združil cerebralni in visceralni skelet ter zapletel njihovo strukturo v povezavi z razvojem možganov, čutnih organov (vonj, vid, sluh). Možganska lobanja hrustančne ribe je trdna hrustančna škatla, ki obdaja možgane. Visceralni skelet tvorijo hrustančni škržni loki. Lobanja koščenih rib je zapletena. Primarne kosti tvorijo okcipitalno regijo, del lobanjske baze, vohalne in slušne kapsule ter steno orbite. Pokrovne kosti pokrivajo primarno lobanjo od zgoraj, spodaj in bočno. Visceralni skelet je zelo zapleten sistem vzvodov, ki sodelujejo pri prijemanju, požiranju in dihalnih gibih. Visceralni skelet je členjen z lobanjo s pomočjo obešanja (hyomandibulare), zaradi česar nastane en sam skelet glave.

Z dostopom do kopnega, z močno spremembo habitata in življenjskega sloga živali, pride do pomembnih sprememb v okostju glave: lobanja je gibljivo pritrjena na cervikalni predel; število lobanjskih kosti se zmanjša zaradi njihove fuzije; njegova moč se poveča. Sprememba vrste dihanja (od škržnega do pljučnega) vodi do zmanjšanja škržnega aparata in preoblikovanja njegovih elementov v hioidno in slušno kost. Čeljustni aparat se zlije z lobanjsko bazo. V nizu kopenskih živali je mogoče zaslediti postopno zapletanje. V lobanji dvoživk je veliko hrustanca, slušna kost eno. Za lobanjo sesalcev je značilno zmanjšanje števila kosti zaradi njihove fuzije (na primer okcipitalna kost nastane s fuzijo 4, kamnita kost pa 5 kosti), pri brisanju meja med primarnimi in integumentarne (sekundarne) kosti, v močnem razvoju vohalne regije in kompleksnem zvočno prevodnem aparatu, v veliki velikosti lobanje itd.

Filogenija skeleta okončin

Hipoteza o izvoru okončin kopenskih živali, ki temelji na parnih plavutih rib, je zdaj splošno sprejeta. Parne plavuti v vrsti hordatov so se prvič pojavile pri ribah . Kostna osnova parnih plavuti rib je sistem hrustančnih in kostnih elementov. Medenični pas pri ribah je manj razvit. Z dostopom do kopnega se na podlagi parnih plavuti razvije okostje okončin, razdeljeno na dele, značilne za okončine s petimi prsti. . Pasovi okončin so sestavljeni iz 3 parov kosti in so okrepljeni s povezavo z aksialnim okostjem: ramenski pas - s prsnico, medenični pas s križnico. Ramenski obroč sestavljajo korakoid, lopatica in klavikula; medenični obroč sestavljajo ilium, pubis in ischium. Okostje prostih udov je razdeljeno na 3 dele: v prednjem udu so to kosti rame, podlakti in roke, v zadnjem udu pa stegno, spodnji del noge in stopalo.

Nadaljnje transformacije so povezane z naravo gibanja, njegovo hitrostjo in manevriranjem. Pri dvoživkah pas prsnih okončin, pritrjen na prsnico, nima toge povezave z aksialnim okostjem. V pasu medeničnih udov je razvit njegov ventralni del. Pri plazilcih sta v skeletu pasov hrbtni in ventralni del enako razvita.

Ramenski obroč sesalcev je zmanjšan in je sestavljen iz dveh ali celo ene kosti. Pri živalih z razvitimi abdukcijskimi gibi torakalne okončine (npr. netopirji, opice) sta razviti lopatica in ključnica, pri živalih z monotonimi gibi (na primer kopitarji) pa samo lopatica. Medenični pas sesalcev je okrepljen s tem, da sta sramna in sednica povezani ventralno z istimi kostmi. Okostje prostih okončin sesalcev je organizirano tako, da je telo živali dvignjeno nad tlemi. Prilagajanje na različne vrste gibanja (tek, plezanje, skakanje, letenje, plavanje) je povzročilo močno specializacijo okončin pri različnih skupinah sesalcev, ki se izraža predvsem v spreminjanju dolžine in kota naklona posameznih delov telesa. okončine, oblika sklepnih površin, zraščanje kosti in zmanjšanje prstov.

Sprememba strukture okončin v filogeniji zaradi povečanja specializacije - prilagodljivost na določeno vrsto gibanja je bila podrobneje raziskana v seriji konj (). Domnevni prednik konja, ki je združeval lastnosti parkljarjev in plenilcev, je bil velik kot lisica in je imel okončine s petimi prsti s kremplji, ki so bili po obliki podobni kopitom. Od različnih mehkih gibov na ohlapnih tleh z visoko vegetacijo (gozd) do širokih in hitrih gibov v suhih odprtih prostorih (stepa) se je glavni nosilni steber udov podaljšal zaradi odpiranja (povečanja) kotov med njegovimi členi. . Šapa je bila dvignjena, žival je prešla iz postanka v hojo s prstom. Hkrati je bilo opaziti postopno zmanjšanje nedelujočih prstov. Pri prehodu s prstne na falango (kopitno) hojo je celotna šapa vključena v glavni podporni steber, zmanjšanje prstov pa doseže največ. Pri konju ostane popolnoma razvit le tretji prst na udu. Pri govedu sta razvita dva prsta, III in IV.

Ontogenija skeleta

V procesu individualnega razvoja posameznika gre okostje skozi enake 3 stopnje razvoja in v istem zaporedju kot v filogenezi: vezivno tkivo, hrustanec in kostni skelet.

Akord kot eden prvih aksialnih organov je položen v embrionalnem obdobju intrauterinega razvoja kot posledica diferenciacije endoderme in mezoderme med gastrulacijo. Kmalu se okoli njega oblikuje segmentiran mezoderm - somite, notranji del ki - sklerotomi, poleg notohorde so skeletni rudimenti.

stadij vezivnega tkiva. V območju sklerotomov poteka aktivno razmnoževanje celic, ki imajo obliko mezenhimskih, rastejo okoli notohorda in se spremenijo v njegovo vezivno tkivo in v miosept - vezivnotkivne niti. Vezivnotkivni skelet pri sesalcih je zelo kratek čas, saj se vzporedno s procesom obraščanja notohorda v membranskem skeletu razmnožujejo mezenhimske celice, zlasti okoli mioseptov, in njihova diferenciacija v hrustančne celice.

stopnja hrustanca. Diferenciacija mezenhimskih celic v hrustanec se začne v predelu materničnega vratu. Polagajo se prvi hrustančni loki vretenc, ki nastanejo med tetivo in hrbtenjača, preraščajo hrbtenjačo s strani in od zgoraj ter tvorijo njeno ohišje. Loki, ki se med seboj zapirajo v parih nad hrbtenjačo, tvorijo trnasti proces. Istočasno se hrustančna telesa vretenc razvijejo iz skupkov mezenhimskih celic, ki se razmnožujejo v ovojnici notohorda, in zametki reber in prsnice se razvijejo v mioseptah. Zamenjava vezivnega tkiva s hrustancem se pri prašičih in ovcah začne v 5. tednu, pri konjih in govedu pa v 6. tednu embrionalnega razvoja. Nato v istem zaporedju, v katerem je potekala tvorba hrustančnega skeleta, poteka njegova okostenitev.

V hrustančni anlagi (model) ni žil. Z razvojem cirkulacijskega sistema zarodka pride do tvorbe žil okoli in znotraj perihondrija, zaradi česar se njegove celice začnejo diferencirati ne v hondroblaste, temveč v osteoblaste, t.j. postane periosteum - pokostnica. Osteoblasti proizvajajo medcelično snov in jo odlagajo na vrh hrustančnega kostnega rudimenta. Oblikovana kostna manšeta. Kostna manšeta je zgrajena iz grobega fibroznega kostnega tkiva. Proces nastajanja in rasti manšete okoli hrustančnega popka se imenuje okostenelost.

Kostna manšeta oteži prehranjevanje hrustanca in začne razpadati. Prva žarišča kalcifikacije in destrukcije hrustanca najdemo v središču (diafizi) hrustančnega rudimenta. Žile skupaj z nediferenciranimi celicami prodrejo v žarišče propadlega hrustanca iz periosteuma. Tu se razmnožujejo in spreminjajo v kostne celice – obstaja prvo ognjišče(center) okostenelost. Vsaka kost ima običajno več žarišč okostenitve (v vretencih kopitarjev je 5-6, v rebrih - 1-3).

V žarišču okostenitve osteoklasti uničijo kalcificiran hrustanec in nastanejo vrzeli in predori, 50-800 µm širine. Osteoblasti proizvajajo medcelično snov, ki se odlaga vzdolž sten praznin in tunelov. Mezenhim, ki prodira skupaj s kapilarami, povzroči nastanek naslednje generacije osteoblastov, ki z odlaganjem medcelične snovi proti stenam tunelov zazidajo prejšnje generacije osteoblastov – razvijejo kostne plošče. Ker vrzeli in tuneli tvorijo mrežo, kostno tkivo, ki jih obdaja, ponavlja njihovo obliko in na splošno spominja na gobo, sestavljeno iz prepletajočih se kostnih niti, prečk oz. trabekule Iz njih se oblikuje gobasta kost. Imenuje se tvorba kosti znotraj rudimenta hrustanca na mestu uničenega hrustanca endohondralno(enhondralno) okostenelost.

Nekatere nediferencirane celice, ki skupaj s kapilarami prodrejo v tunele in praznine, se spremenijo v celice kostnega mozga, ki zapolnjujejo prostore med kostnimi trabekulami gobaste snovi.

Proces endohondralne osifikacije, ki se začne v območju diafize, se razširi na konce rudimenta - epifize. Vzporedno s tem se kostna manšeta debeli in raste. V takih pogojih lahko hrustančno tkivo raste le v vzdolžni smeri. Hkrati se hondroblasti, ki se množijo, vrstijo drug na drugega v obliki celične stolpce(stolpci s kovanci).

Polaganje hrustančnih modelov in njihovo okostenevanje se pojavi hitro na tistih delih telesa, kjer se potreba po podpori pojavi zelo zgodaj. Skeletna okostja sesalcev lahko razdelimo v več skupin glede na čas nastanka in hitrost diferenciacije kostnega skeleta. Kopitarji spadajo v skupino, pri kateri sta začetek in tvorba središč zakostenitve skoraj končana do rojstva, 90% kosti tvori kostno tkivo. Po rojstvu se nadaljuje samo rast teh žarišč. Novorojenčki takšnih živali so aktivni, se lahko takoj gibljejo neodvisno, sledijo svoji materi in dobijo svojo hrano.

Primarna žarišča okostenitve v prefetalnem obdobju so opažena v okostju telesa. Pri govedu najprej okostenijo rebra. Osifikacija vretenc se začne pri atlasu in sega kavdalno. Telesa okostenijo predvsem na srednjih prsnih vretencih. V drugi polovici embrionalnega razvoja se aktivno oblikujejo osteoni, plasti zunanje in notranje splošne plošče. V postnatalni ontogenezi pride do povečanja novih plasti kostnega tkiva do zaključka rasti živali, pa tudi do prestrukturiranja obstoječih osteonov.

Območje celičnih stebrov nenehno raste s strani epifiz zaradi diferenciacije hrustančnih celic iz perihondrija. Na strani diafize je stalno uničenje hrustanca zaradi kršitve njegove prehrane in spremembe v kemiji tkiva. Dokler se ti procesi uravnotežijo, kost raste v dolžino. Ko stopnja endohondralne osifikacije postane večja od hitrosti rasti metaepifiznega hrustanca, postane tanjši in popolnoma izgine. Od tega trenutka se linearna rast živali ustavi. V aksialnem skeletu ostajajo najdlje hrustanci med epifizami in telesom vretenca, zlasti v križnici.

V endohondralni kosti se rast kosti v širino začne od diafize in se izraža v uničenju starih in tvorbi novih osteonov, v tvorbi kostne votline. V perihondralni kosti je prestrukturiranje sestavljeno iz dejstva, da se kostno tkivo manšete z grobimi vlakni nadomesti z lamelarnim kostnim tkivom v obliki osteonov, krožno-vzporednih struktur in splošnih plošč, ki skupaj sestavljajo kompaktna kost. V procesu prestrukturiranja se oblikujejo vstavne plošče. Pri govedu in prašičih začne aksialni skelet okostenevati v starosti 3-4 let, proces pa se popolnoma zaključi pri 5-7 letih, pri konju - pri 4-5 letih, pri ovcah - pri 3-4 letih. leta.

Razvoj lobanje

Začetek aksialne lobanje daje 7-9 somitov. Okoli končnega odseka akorda tvorijo sklerotomi teh somitov kontinuiteto membranska plošča ni sledi segmentacije. Širi se naprej (prehordalno) in pokriva dno in stranice možganskih veziklov, slušnih in vohalnih kapsul ter očesnih čašic. Zamenjava aksialne lobanje vezivnega tkiva s hrustančno se začne blizu sprednjega konca notohorda pod bazo možganov. Tukaj je par padalci(parohordalija) hrustanec. Dalje v ustni smeri dva hrustančni tramovi oz trabekule. Ker ležijo pred notohordo, se ta predel aksialne lobanje imenuje predhordalni. Trabekule in parahordalije, rastejo, se združijo, tvorijo glavna hrustančna plošča. V ustnem delu je vzdolž glavne hrustančne plošče položen hrustančni nosni pretin, na obeh straneh katerega se razvijejo nosne školjke. Nato se hrustanec zamenja primarni, oz primordial, kosti. Primarne kosti aksialne lobanje so okcipitalna, sfenoidna, kamnita in etmoidna, ki tvorijo dno, sprednjo in zadnjo steno lobanjske votline, pa tudi nosni septum in školjke. Ostale kosti sekundarna, koža, oz pokrovna stekelca, ker izhajajo iz mezenhima, mimo hrustančne stopnje. To so parietalne, medparietalne, čelne, temporalne (luske), ki tvorijo streho in stranske stene lobanjske votline.

Vzporedno z razvojem aksialne lobanje se preoblikuje visceralni skelet glave. Večina zametki visceralnih lokov se popolnoma zmanjšajo, del njihovega materiala pa gre za nastanek slušnih koščic, hioidna kost in hrustanec grla. Večina kosti visceralnega skeleta je sekundarna, prekrivna. Aksialni in visceralni skelet glave sesalca sta med seboj tako tesno povezana, da so kosti enega del drugega. Zato se lobanja sesalcev deli na možganski oddelek(dejanska lobanja), ki je sedež možganov, in obrazni oddelek(obraz), tvorijo stene nosne in ustne votline. V fetalnem obdobju se določi oblika lobanje, značilna za vrsto in pasmo. Fontanele - neokostenela območja - so zaprta z gostim vezivnim tkivom ali hrustancem.

Razvoj okončin

Okončine pri sesalcih so položene v obliki izrastkov cervikotorakalnih in lumbosakralnih somitov. Pri govedu se to zgodi v 3. tednu. Njihova segmentacija ni izražena. Zaznamki izgledajo kot grozdi mezenhima, ki se hitro povečajo v dolžino in se spremenijo v izrastke z režami. Prvič, ti izrastki so razdeljeni na dve povezavi: polaganje pasov in prostih okončin, ki niso razdeljeni na odseke in kosti. Nato se iz odebelitve mezenhima ločijo vezivno tkivo in hrustančne anlage kosti. V procesu diferenciacije gre okostje okončin skozi iste tri stopnje kot okostje stebla, vendar z nekaj zamude. Osifikacija okončin pri fetalnem teletu se začne v 8-9 tednu in poteka podobno kot pri skeletu stebla. Številni izrastki kosti - apofize. imajo lastna žarišča okostenitve. V procesu okostenevanja se v cevastih kosteh oblikuje gobasta in kompaktna snov. Prestrukturiranje iz središča kosti sega do njenega obrobja. Hkrati v območju diafize zaradi delovanja osteoklastov gobasta snov skoraj popolnoma izgine in ostane le v epifizah. Kostna votlina je povečana. Rdeči kostni mozeg v njem postane rumen.

Plasti kompaktne snovi postanejo opazne v prvih mesecih življenja. Stopnja njegovega razvoja je odvisna od vrste živali. Pri kopitarjih so v njem dobro razvite splošne plošče in krožno-vzporedne strukture, pri mesojedih prevladujejo osteoni. To je posledica razlik v funkcionalnih obremenitvah kosti, zlasti okončin. Pri kopitarjih so prilagojeni na pravokotno gibanje in zadrževanje masivnega telesa, pri mesojedih - do lažjega telesa in različnih gibov.

V okončinah se v kosteh pasov pojavijo žarišča osifikacije, ki se nato širijo v distalni smeri. Končna osifikacija (sinostoza) se pojavi predvsem v distalnih členih. Torej, pri govedu se okostenitev distalnih delov okončine (metatarzus in metakarpus) konča do 2-2,5 let, do 3-3,5 let so okostenele vse kosti proste okončine in kosti medeničnega pasu - šele pri 7 letih.

S starostjo povezane spremembe v okostju

V povezavi z različnimi datumi polaganja, hitrostjo rasti in okostenevanjem kosti okostja med ontogenezo pride do spremembe deležev telesa. Med embrionalnim razvojem kosti rastejo različno hitro. Pri kopitarjih v prvi polovici intenzivneje raste osni skelet, v drugi polovici pa okostje okončin. Torej, pri 2-mesečnih plodovih telet je aksialni skelet 77%, okostje okončin 23%, ob rojstvu pa 39 in 61%. Po podatkih se od časa polaganja hrustanca (1-mesečni zarodek) do rojstva okostje medeničnega uda s pasom pri Merinu poveča 200-krat, prsnega uda - 181-krat, medenice - 74-krat, hrbtenica - 30-krat, lobanja - 24-krat. Po rojstvu se povečana rast perifernega skeleta nadomesti z linearno rastjo aksialnega skeleta.

V postnatalni ontogenezi okostje raste počasneje kot mišice in številni notranji organi, zato se njegova relativna masa zmanjša za faktor 2. V procesu rasti in diferenciacije kosti se njihova moč poveča, kar je povezano s povečanjem števila osteonov na enoto površine. Od rojstva do odrasle dobe se debelina kompaktne snovi poveča za 3-4-krat, vsebnost mineralnih soli v njej - za 5-krat, največja obremenitev - za 3-4-krat, doseže 280 pri ovcah in 1000 kg na 1 cm2. pri kravah. Končno trdnost kosti goveda dosežejo do starosti 12 mesecev.

Večja kot je žival, manjšo je trdnost kosti. Samci imajo debelejše kosti kot samice, vendar jih podhranjenost bolj prizadene. Izboljšane pasme ovac in prašičev imajo krajše in širše noge. Zgodnje zrele živali imajo debelejše kosti kot pozno zrele živali. Kosti krav mlečnega tipa so bolje prekrvavljene, pri kravah mesnega in mesno-mlečnega tipa pa sta večja površina kompaktne kostne snovi in debelina stene, kar vodi do večje trdnosti pri obremenitvi. Upogibna trdnost kosti določa strukturo osteonov. Prašiči pasme Landrace imajo na primer večjo upogibno trdnost kosti kot veliki beli in severnosibirski prašiči zaradi gostejše razporeditve osteonov pri prašičih vrste Landrace.

Od vseh zunanjih pogojev imata na razvoj okostja največji vpliv prehrana in gibanje. Izboljšanje prehrane v obdobju intenzivne rasti kosti pospeši, podhranjenost zavira njihovo rast, zlasti v širino, vendar ne krši splošnih vzorcev rasti okostja. Pri pašnih živalih je kompaktna kostna snov gostejša, v njej prevladujejo lamelarne strukture, trabekule gobaste snovi so debelejše, bolj enakomerne po širini in usmerjene strogo glede na delovanje kompresijsko-napetostnih sil. Pri zadrževanju živali v hlevih in kletkah se rast in notranje prestrukturiranje kosti upočasnita, njihova gostota in moč se zmanjšata v primerjavi s hojo, zadrževanjem na tleh in z živalmi, ki so izpostavljene odmerjenemu prisilnemu gibanju.

Dodajanje makro- in mikroelementov v prehrano mladih živali pospešuje tvorbo kosti z debelejšo kompaktno snovjo in trabekulami ter manjšo kostno votlino. S pomanjkanjem mineralov pride do demineralizacije okostja, mehčanja in resorpcije vretenc, začenši od repa.

Periferni skelet ali okostje okončin predstavljajo torakalne in medenične okončine, v katerih ločimo okostje pasu in okostje prostega dela (prosti ud).

Skelet prsnega koša.

Torakalne okončine, ki se nahajajo bližje težišču telesa, igrajo glavno podporno vlogo.

Prsni pas. Pri domačih živalih je torakalni pas okončin predstavljen z eno lopatico (slika 26). Za lopatico je značilna trikotna oblika in prisotnost sklepnega konca, na katerem se nahaja sklepna votlina, supraartikularni tuberkel, usmerjen naprej; na zunanji površini je hrbtenica lopatice. Pri konjih in prašičih lopatična hrbtenica na obeh koncih izgine, pri prašičih pa je hrbtenica trikotne oblike, močno razvita in upognjena nazaj, pri govedu pa se konča z izrazitim procesom - akromion.

riž. 26.

A- govedo; b- konji (zunanja in notranja stran); V- prašiči; 1 - supraskapularni hrustanec; 2 - lobanjski kot; 3 - supraspinozna fosa; 4 - hrbtenica lopatice; 5 - vrat lopatice; 6 - akromion; 7 - tuberkel lopatice; 8 - repni kot; 9 - infraspinalna fosa; 10 - sklepna votlina; 11 - tuberkel hrbtenice lopatice; 12 - nazobčana hrapavost; 13 - subskapularna fosa;

14 - korakoidni proces

Kosti prostega uda. Na kosteh prsnih in medeničnih okončin ločimo štiri površine: lobanjsko (spredaj), nasprotno od nje kaudalno (zadnje), lateralno - medialno (notranje) in stransko (zunanje). Na roki in nogi se sprednja površina imenuje hrbtna (hrbtna) in zadnja površina na roki - palmar (palmar) (iz lat. palma manus - dlan) in na nogi - plantarni (plantar) (iz lat. planta - podplat).

(Sl. 27) - cevasto, za artikulacijo z lopatico na proksimalnem koncu, nosi glavo, obrnjeno kavdalno. Bočno od glave štrli velik mišični tuberkulus, medialno pa majhen tuberkel, med njima s hrbtne površine poteka intertuberkularni utor. Za artikulacijo s kostmi podlakti je na distalnem koncu nameščen prečni sklepni blok, za njim pa kubitalna fosa. Na bočni površini telesa kosti je deltoid, na medialni - velika okrogla hrapavost.

riž. 27.

A- govedo; 6 - konji (pogled od zunaj); V- prašiči; G- konji (pogled iz znotraj); jaz- zgornja (proksimalna) epifiza;

II- diafiza; III- spodnja (distalna) epifiza; 1 - glava; 2 - blok;

3 - velik tuberkel; 4 - linija komolca; 5 - greben humerusa;
6 - deltoidna hrapavost; 7 - greben stranskega epikondila;
8 - stranski epikondil; 9 - kondil humerusa; 10 - ligamentna fosa; 11 - majhen tuberkel; 12 - intertuberkularni žleb; 13 - vrat;
14 - velika okrogla hrapavost; 15 - kubitalna fosa; 16 - koronarna fosa

Osnovni algoritmi za prepoznavanje humerusa različnih živali; pri kravah je intertuberkularno korito enojno, velik tuberkel je močan, visok; pri prašičih je intertuberkularni žleb en sam, skoraj zaprt, kost je kratka, debela; pri konjih je intertuberkularni žleb dvojni, saj je velik tuberkel razdeljen s srednjim tuberkulom, deltoidna hrapavost je dobro razvita.

Kosti podlakti(Sl. 28) - cevasto, polmer je bolj razvit kot ulna, proksimalni konec slednjega močno štrli kot olekranon. Ulna se nahaja laterokavdalno glede na radius. Diafiza (telo) polmera je ukrivljena dorzalno, proksimalna epifiza ima konkavno sklepno površino, na distalni epifizi je razdeljena na 2-3 odseke.

Algoritmi za prepoznavanje: pri prežvekovalcih ulna doseže distalni konec radiusa; pri prašičih sta obe kosti skoraj enako razviti; pri konjih je razvita le njegova proksimalna polovica.

slika 28. Kosti podlakti:

a- govedo; b- konji; V- prašiči; jaz- polmerna kost;

II- komolčna kost; 1 - sklepni obseg; 2 - hrapavost polmera; 3 - ligamentna fosa; 4 - olecranon; 5 - tuberkel olekranona; 6 - ligamentni tuberkel; 7 - medkostni prostor;

8 - sklepni valj; 9 - skrilavi proces ulne

Čopič ima tri povezave: zapestje, metakarpus, prst (slika 29).

kosti zapestja - kratke, asimetrične, vključujejo dve vrsti karpalnih kosti. V zgornji vrsti so štiri kosti: karpalni radius, vmesna, karpalna ulna in dodatna (ležeča lateropalmarna) zapestja; v spodnji vrsti I, II, III, IV se karpalne kosti zrastejo z V. Krava ima dve (11 + III in IV + V), konj tri (I, III in IV + V) in prašič ima štiri (I, II, III in IV + V) karpalne kosti.

metakarpalne kosti - cevasto, na distalnem koncu je blok, ločen z grebenom. Proksimalni konec prečnega odseka ima ovalno konturo. Pri govedu III in IV so kosti zraščene, distalna epifiza nosi dvojni blok; pri prašičih sta dve srednji kosti - III in IV kost - debelejši in daljši, II in V pa krajši. Konji imajo eno (III) metakarpalno kost in dve (II in IV) skrilavi kosti - rudimentarni.

Prstne kosti sestavljen iz treh falang v vsakem prstu, število prstov ustreza številu metakarpalnih kosti. I falanga - proksimalna ali putovaya kost, na proksimalnem koncu ima utor za greben metakarpalne kosti, dolžina falange je skoraj 2-krat večja od širine, II - srednja falanga ali koronoidna kost je skoraj 2x krajši. I in III falange pri prežvekovalcih in prašičih so kopitaste, pri konjih - kopitaste.

Slika 29.

A - prašiči; b - govedo; V - konji; A - kosti zapestja;

B - kosti roke; IN - kosti prstov; II - drugi prst III - tretji prst;

n - četrti prst; V - peti prst; 1 - komolec; 2 - ulnar karpalni;

3 - dodatni karpalni; 4 - IV karpalnega; 5 - V karpalnega; 6 - V metakarpalna;
7 - IV metakarpalna; 8 - putovaya; 9 - koronarna; 10 - kopitar (kopitar);
11 - radialno; 12 - radialni karpalni; 13 - vmesni karpalni;
14 - I karpalni; 15 - II karpalnega; 16 - III karpalnega;
17 - II metakarpalna; 18 - III metakarpalna

Skelet medeničnega uda. Ko se žival premika, glavna funkcionalna obremenitev pade na medenične okončine, ki so glavne, potiskajoče.

Pas za medenične okončine(slika 30). Zastopan je medenična kost, na kateri je globoka sklepna votlina, ki se nahaja na lateroventralni strani. Služi kot meja treh kosti, ki tvorijo medenično kost: ilium (hrbtna); sramne (kranialne); ishialni (kavdalni). Mediokavdalno iz sklepne votline je "zaklenjena" luknja; omejena je s sramno in sedlično kostjo. Desna in leva medenična kost v predelu sramne in sednice sta med seboj povezani z medenično fuzijo. Ilium se medialno artikulira s krili križnice. Na povezovalnih kosteh so sklepne površine, v območju povezave se oblikuje sakroiliakalni sklep. Medenične kosti, križnica in prva repna vretenca tvorijo osnovo predela križa.

Za govedo in prašiče je značilen vzporedni položaj desne in leve medenične kosti, pri govedu pa so močno razvita krila iliuma, pri prašičih pa ishialna hrbtenica; oblika medenice pri teh živalih je cilindrična. Pri konjih se iliumske kosti kranialno široko razhajajo, medtem ko se ischialne kosti, nasprotno, konvergirajo kavdalno, zaradi česar ima medenica pri konjih obliko stožca.

riž. trideset.

A- kobile; 6 - žrebec; V- govedo (pogled s stranske strani); jaz- ilium; II- ischium; III- sramna kost;

IV- križnica; 1 - zunanji tuberkel (maklok); 2 - krilo iliuma; 3 - telo iliuma; 4 - ledveni tuberkel; 5 - ishialna hrbtenica; 6 - simfiza sramne in ishialne kosti; 7 - zaklenjena luknja;

8 - glutealna površina; 9 - sakralni tuberkel; 10 - iliakalni greben; 11 - glutealna linija; 12 - velika ishiadna zareza; 13 - votla veja sramne kosti; 14 - sramni glavnik; 15 - ilio-pubična eminenca;
16 - sklepna votlina; 17 - šivalna veja sramne kosti; 18 - votla veja ischiuma; 19 - mala ishiadna zareza; 20 - šivalna veja ischiuma; 21 - telo ischiuma; 22 - ishialni tuberkel;
23 - sedalni lok

IN ilium razlikujejo razširjen, kranialno lociran del - krilo iliuma in zoženi stolpični, kavdoventralno lociran del - telo iliuma. Na krilu iliuma na medialni strani je sakralni ali notranji ilijačni tuberkel, na lateralni strani pa zunanji ilijačni tuberkel ali maklok. Pri konjih imata sakralni tuberkel in maklok po dva tuberkula.

Sramna kost tvorijo kranialne in repne veje, slednja sodeluje pri tvorbi medenične fuzije.

Ischium sestoji iz telesa, ki je kavdolateralno omejeno z ishialno tuberozo, in veje, ki sega od telesa v kranialni smeri. Telo je vključeno v nastanek medenične fuzije, veja pa v nastanek sklepne votline. Ishialni lok se nahaja med desnim in levim ishialnim gomoljem. Pri govedu je lok globok, močan ishialni tuberkulus nosi tri tuberkule; konji imajo dva tuberkula, sedalni lok pa je plit; pri prašičih ima sedalni tuberkel en stranski tuberkel, sedalni lok je dobro razvit.

Sprednja okončina pri hoji in stoji opravlja podporno funkcijo, pa tudi prijemalno funkcijo. Razdeljen je na ramenski obroč, povezan s telesom, in prosti ud.

Ramenski obroč

Pri mesojedih živalih, ki morajo veliko teči in skakati, je skelet ramenskega obroča zmanjšan. Samo lopatica je popolnoma razvita. Ključnica je izolirana kost, ki ni povezana s sklepi z ramenskim obročem.

Lopatica, lopatica- zaobljena trikotna kostna plošča. Na zunanji površini je lopatica, ki jo deli na supraspinalno foso in skoraj enako infraspinalno foso. Skapularna hrbtenica se konča z dobro definiranim akromionom (ramenski proces), ki sega do ravnine sklepne votline. Akromion ima otipljiv uncinatni izrastek, iz katerega pri mački izhaja supra uncinati izrastek. Sprednji kot baze lopatice je zaobljen. Skapularni hrustanec je majhen. Na medialni ali rebrni površini, ki meji na sprednjo steno prsnega koša in pri mački na dno vratu, sta subskapularna fosa in zobata površina. Slednji sega skoraj do hrbtnega roba, po katerem poteka ozek lopatični hrustanec. Kranialni rob je konveksen. Na njegovem ventralnem koncu je zarezo lopatice, globlje v mački, za prehod krvnih žil in živcev. Kranialni rob prehaja v vrat lopatice. Repni rob poteka pravokotno na vrat lopatice in ima pri psu na spodnjem koncu za seboj sklepni tuberkel. Sklepna votlina je ovalna, opremljena z ovalno sklepno površino, katere zgornji rob pri mačkah in jazbečarjih nosi kranio-medialno zarezo sklepne votline. Pred sklepno votlino se dviga supraartikularni tuberkel. Na medialni površini je korakoidni (kljunasti) proces, pri psu v obliki komaj opazne štrline, pri mački v obliki opaznega cilindričnega procesa.

ključnica, je rudimentarna kost. Leži v traku tetive v brahiocefalični mišici. Pri psu je klavikula kostna plošča 6-12 mm dolga in 4 mm široka; pogosto je sploh odsoten. Pri mački je ključnica vedno ohranjena in izgleda kot ukrivljena palica dolžine 2-30 mm. Njegovi konci so zadebeljeni in jih je mogoče otipati.

prosti ud

nadlahtnica, nadlahtnica, pri psih je lahko različno dolga glede na pasmo. Pri jazbečarjih in drugih hondrodistrofičnih pasmah je nadlahtnica krajša in širša, ukrivljena in rahlo zasukana okoli svoje osi. Humerus mačke je tanek. Nad distalnim blokom je (razen pri lisicah in jazbečarjih) supratrohlearni foramen, ki vodi do kubitalne fose. Zaradi šibkega razvoja tuberkulozov je intertuberkularno korito ravno; stranski tuberkel ne štrli nad glavo.

Kosti podlakti. Okostje podlakti je sestavljeno iz radiusa in ulne, ki sta gibljivo povezana med seboj. Pri mački je za razliko od psa stopnja gibljivosti kosti med seboj veliko večja. Pri mački sta obe kosti približno enako veliki, pri psu (z izjemo jazbečarjev) se distalni del ulne postopoma tanjša. Obe kosti sta med drugim povezani preko medkostne membrane podlakti, ki prekriva medkostni prostor podlakti.

Obe kosti podlakti - polmer in ulna sta gibljivo povezani. Polmer je dolg, tanek, dorzalno ukrivljen. Fossa radialne glave je ovalna; na mediovolarni površini glave je vidna prečna, ozka, dolga faseta za ulno. Obstaja tudi majhna faseta za isto kost na distalni epifizi radiusa na njegovi stranski površini. Zglobna površina za kosti zapestja je prečna ovalna jama.

Kosti sprednje noge

Zapestne kosti. V proksimalni vrsti so samo tri kosti, saj so se polmer in vmesne kosti zapestja združile v eno - vmesni radius - s konveksno proksimalno površino in štirimi fasetami na distalni površini. Ulna karpusa je podobna prejšnji, vendar manjša in ima le tri distalne ploskve. Dodatna kost valjaste oblike. V distalni vrsti so štiri kosti: I karpalna kost - trapezoidna, ravna, II karpalna kost - trikotna plošča s konveksno površino, III - močno stisnjena s strani, IY - trikotna oblika, proksimalna konveksna površina z grebenom.

Metakarpalne kosti I-Y dolg, s tipičnimi distalnimi bloki. Od petih kosti sta III in IY najdaljši, v preseku sta tetraedrični. Lateralni II in Y kost sta krajši, v prerezu trikotni: I kost je najkrajša. Proksimalne epifize kosti tvorijo konveksne in bočno stisnjene sklepne površine. Bloki na distalni epifizi imajo greben le na svoji polarni površini, medtem ko je sprednja površina bloka gladka, kar omogoča stransko gibanje prstov, ko so iztegnjeni. Pri upogibanju so stranski premiki prstov izključeni.

Prstne kosti. Prva in druga falanga sta tanka, dolga, cilindrična, simetrična. Na nožni površini se razlikujeta proksimalni, razširjeni konec in nožni kavelj, ki sta drug od drugega ločena z nožnim utorom. Na proksimalnem koncu je sklepna površina za II falango in za upogibnim tuberkulom za pritrditev globokega upogibalca prsta.

Sezamove kosti I falangi so močno stisnjeni bočno. Sezamoidna kost III falange je odsotna.

Struktura skeleta pasov okončin. Okostje torakalne okončine konj Telesne ravnine in izrazi za označevanje lokacije organa