ماذا يعني ذلك؟ هل هذا النقل خطير على الآخرين وماذا تفعل إذا تم تشخيصك أنت أو أحبائك بهذا؟

يمكن أن يكون حامل فيروس التهاب الكبد C شخص مصاب بمرض مزمن، ويكون المرض في حالة هدأة ولا توجد أعراض واضحة، أو أثناء الفحص تم العثور على أجسام مضادة أو الفيروس نفسه في دمه ولكن الأعراض ظهرت لا تظهر.

في التهاب الكبد الوبائي الحاد، لا تظهر الأعراض السريرية عمليا. ولكن هذا الناقل للمرض هو على وجه التحديد ماكر للغاية. بعد ستة أشهر من لحظة الإصابة، يأخذ المرض أشكالا مزمنة. لسوء الحظ، وفقا للإحصاءات، يحدث هذا في 70-80٪ من الحالات.

طرق الإصابة بالتهاب الكبد C من حامل الفيروس

إذا كان هناك في دائرتك الاجتماعية شخص حامل لالتهاب الكبد الوبائي C، فلا يجب أن تخاف من العدوى وتتوقف عن التواصل معه، فهذا إجراء احترازي غير ضروري، ولن يؤدي إلا إلى التوتر لكلا الطرفين. ومن الممكن أيضًا الإصابة بالتهاب الكبد C.

• للوشم، وثقب في حالة المعالجة غير الصحيحة للأداة؛
• أثناء نقل الدم، مع التدخلات الطبيةأوه. هذه الطريقةتشيع العدوى بين مدمني المخدرات الذين يتعاطون المخدرات عن طريق الوريد ولا يفكرون في تطهير الإبر؛
• أثناء الجماع.
• أثناء المخاض أو الولادة الطبيعية، يمكن للأم أن تنقل الفيروس إلى الطفل.

انه مهم

يعد نقل التهاب الكبد لمدة 6 أشهر فترة مشروطة للتمييز بين الأشكال الحادة والمزمنة للمرض. خطير شكل مزمنيتجلى مسار المرض في شكل التهاب الكبد السيئ. في هذه الحالة، لا يمكن اكتشافه إلا من الناحية الشكلية (أثناء خزعة الكبد) أو إذا تم تجاوز القاعدة أثناء اختبارات الدم المخبرية. في الشكل المزمن من التهاب الكبد، تتطور أعراض المرض بنشاط وتصبح أكثر وضوحا.

إذا تطور المرض بشكل غير مناسب، فقد تكون النتيجة سرطان الكبد أو تليف الكبد. هناك أيضًا حالات نادرة للتوقف التلقائي للمرض، ولكن في أغلب الأحيان، نتيجة للعلاج الدوائي، يمكن أن "يهدأ" التهاب الكبد لعدة عقود، أو حتى يتوقف عن إزعاج المريض تمامًا. ومع ذلك، لا يستحق الاسترخاء. يمكنه إظهار نفسه بقوة متجددة في أي لحظة.

كيفية تشخيص نقل الفيروس

في الممارسة العملية، من الصعب تحديد مدة الإصابة. يمكن تحديد المدة التي يستمر فيها نقل الفيروس بدقة في المرضى الذين عانوا من التهاب الكبد الفيروسي أثناء العلاج معالجة المريض المقيموكذلك المرضى الذين يخضعون لرقابة معملية صارمة (العاملون في مؤسسات رعاية الأطفال، الطب). ولكن يجب أن تعلم أن الطبيب وحده هو الذي يمكنه إجراء تشخيص دقيق بعد الحصول على نتائج تشخيصية موثوقة. يتضمن الفحص الإجراءات التالية:

• PCR (تحديد الحمض النووي لفيروس التهاب الكبد C في الدم)؛
• تحديد الأجسام المضادة المحددة (التشخيص المصلي)؛
• الموجات فوق الصوتيةالكبد، خزعة من العضو المصاب مع الفحص النسيجي.

حتى لو تم اكتشاف أجسام مضادة محددة وغياب الحمض النووي لفيروس التهاب الكبد C، فلا يزال من المستحيل القول على وجه اليقين المطلق أن المريض "انتصر" على هذا المرض وبالتالي لن يتقدم علم الأمراض بشكل فعال.

الوقاية من عدوى التهاب الكبد C من الناقل

أظهرت الدراسات أنه أثناء المصافحة والقبلات والمحادثات، يكون خطر الإصابة بالتهاب الكبد الفيروسي C ضئيلًا جدًا. عدد كبير منتلد النساء الحاملات أطفالًا أصحاء تمامًا، كما يمارسن الجماع مع أزواجهن الذين لم يتم اكتشاف أي علامات لالتهاب الكبد أثناء الفحص. ولكن من أجل السلامة، لا يزال يتعين عليك اتباع هذه التوصيات:

• لا تقيم علاقات جنسية مع الغرباءاستخدام الواقي الذكري عالي الجودة؛
• إذا كان لديك جلد متضرر، فلا يجب أن تكون على اتصال وثيق مع حامل الفيروس؛
• لا تستخدم أبدًا منتجات النظافة الشخصية الخاصة بأشخاص آخرين (شفرات الحلاقة ومقص الأظافر)؛
• في المواعيد في المراكز الطبية والتجميل و مكاتب طب الأسنانتأكد بعناية من أن الطاقم الطبي يرتدي القفازات ويستخدم الأدوات التي تستخدم لمرة واحدة فقط أو يقوم بتطهيرها.

كيفية علاج حامل التهاب الكبد الوبائي سي

إذا تم اكتشاف الحمض النووي للعامل الممرض في الدم أو تم العثور على أجسام مضادة محددة في حامل الفيروس، فإن الفيروس لا يظهر نشاطًا حاليًا. إذا لم تكن هناك علامات على تلف الكبد، فلا يوصف العلاج، لكن الأمر يستحق اتباع نظام غذائي، وتناول أجهزة حماية الكبد، وكذلك إجراء الفحوصات والقضاء التام على الكحول من النظام الغذائي.

إذا كنت من متابعي الطب التقليدي، فعليك أن تتناول العلاج بالأعشاب.

يتضمن مسار المعالجة النباتية 2-3 أشهر من استخدام المجموعات النباتية 2-3 مرات في السنة، وسيشمل تكوين المجموعات نباتات مضادة للالتهابات وواقية للكبد. بفضلهم يمكنك تعزيز الجهاز المناعييساعد في الحفاظ على صحة الكبد وتحسين الصحة والهضم.

الآن أنت تعرف بالضبط من هو حامل التهاب الكبد C وكيف تحمي نفسك، وكن بصحة جيدة! على أية حال، يمكن أن يحدث نقل فيروس التهاب الكبد حتى عند الأشخاص الذين لا يدركون ذلك.

حامل فيروس التهاب الكبد C هو الشخص الذي يوجد الفيروس في دمه ولكن لا يعاني من أي أعراض مؤلمة. وهذا يشمل أيضًا الأشخاص الذين لديهم مرض مزمنفي مرحلة الضعف في غياب العلامات المقابلة. باختصار، في مرحلة ما، حدث اتصال مع العامل الممرض، واستقر الفيروس في الجسم.

وإذا ظهر أنه لا حرج لأن المريض يشعر بأنه طبيعي، فهذا الرأي خادع. المرض الخفي هو الأخطر.

يعد نقل الفيروسات حالة خبيثة لا يمكن تجاهلها. أولا، يمكن للمريض أن يتعلم عن مثل هذه المشكلة عن طريق الصدفة تماما.

وعلى مدى فترة من الزمن، يتكاثر الفيروس في الأنسجة وينطلق إلى البيئة الخارجية.

ثانيا، هذا النقل، للوهلة الأولى، آمن للبشر. بعد كل شيء، لن يتم ملاحظة أي تغييرات مرضية. وهذا يعني أنه لن يتم اتخاذ أي إجراءات علاجية، لأن حامل الفيروس ببساطة لا يعرف أنه بحاجة إلى المساعدة.

هذا هو التهديد لمثل هذه الدولة. يتواصل حامل الفيروس مع أشخاص آخرين، مما يعرضهم لخطر كبير.

أي أن الفيروس يمكن أن ينتقل من شخص مريض إلى شخص سليم، خاصة عندما لا يعرف الأول بعد أنه حامل للفيروس.

هذا يعني أنك يجب أن تعرف متى يمكن أن تحدث العدوى بالضبط.

1. الحقن التي تتم باستخدام حقنة غير معقمة أو غير قابلة للتخلص منها.
2. الإجراءات الطبية التي تم خلالها انتهاك قواعد التعامل مع الأدوات.
3. استخدام الأدوات غير المعالجة في صالونات تجميل الأظافر والوشم.
4. الاتصال الجنسي غير المحمي.
5. انتقال الفيروس أثناء الولادة.

ليس من قبيل الصدفة أن يُطلب من العاملين في المجال الطبي والعسكريين وموظفي إنفاذ القانون التبرع بالدم. بهذه الطريقة يمكنك تحديد المصدر المحتمل للعدوى مسبقًا.

إذا ظلت صحة حامل الفيروس طبيعية فهل يجب أن نذعر؟ لقد تم إجراء الكثير من الأبحاث، وأظهروا أن المشكلة موجودة بالفعل ويجب حلها في أسرع وقت ممكن.

تم الحصول على البيانات من خزعات الكبد التي تم إجراؤها لأولئك الذين وجد أنهم حاملين للفيروس. لقد خضعت أنسجة الكبد لتغييرات. تتميز هذه المظاهر بالتهاب الكبد بدون أعراض - حاد أو مزمن. وبعد مرور عام، تكررت المسوحات. كان التشخيص مخيبا للآمال: شكل مزمن من التهاب الكبد.

علاوة على ذلك، يبدأ العديد من شركات النقل في المعاناة، وإن لم يكن على الفور، من مجموعة متنوعة من الأمراض خارج الكبد، على الرغم من ذلك أداء جيدظروف الكبد.

وبالتالي، لا يمكننا تجاهل الوضع الذي نشأ عندما تبين أن اختبار التهاب الكبد الوبائي إيجابي. يجب أن يبدأ العلاج على الفور. ومن الجدير أيضًا الاهتمام بصحة الأشخاص الذين يشتبه في إصابتهم بالعدوى. وفي هذه الحالة يجب عليك تحديد موعد مع الطبيب ليحولك لإجراء الفحص.

يجب أن نتذكر أن المناعة ضد مثل هذا المرض لم يتم تطويرها. تحدث الطفرة بسرعة كبيرة لدرجة أن الأجسام المضادة المنتجة ليس لديها الوقت للتكيف مع الظروف الجديدة.

ولذلك قد يظهر المرض مرة أخرى.

وبسبب الطفرة السريعة، تصبح اللقاحات أيضًا عديمة الفائدة. من الممكن تأخير تنشيط فيروس خطير لبعض الوقت. ويتم ذلك بمساعدة أدوية خاصة. لدعم المناعة، يتم العلاج باستخدام أجهزة المناعة، ومصححات المناعة، وما إلى ذلك. بمجرد استخدام العلاج المضاد للفيروسات، من المهم تجنب التحميل الزائد على جهاز المناعة.

لا أحد يستطيع أن يضمن نتائج ناجحة بعد دورة العلاج. لا يمكن القول على وجه اليقين أن الأشخاص الذين تعافوا من المرض الآن لا يشكلون خطراً على الآخرين. حتى لو لم يعد يتم اكتشاف المرض، فمن الجدير توخي الحذر.

وينبغي أن يكون أفراد الأسرة أكثر وعياً بالمخاطر الصحية. عند تقديم المساعدة للمريض، يجب على المرء أن يلاحظ قواعد معينة. يمكن العثور على الفيروس في أي سائل بيولوجي في الجسم، ولكن في أغلب الأحيان ينتقل عن طريق الدم.

ويجب توخي الحذر بشكل خاص في المنزل، خاصة إذا كان الأطفال يعيشون في المنزل.

1. يجب أن تكون أدوات المانيكير مخفية عن الأطفال، حيث قد يستخدمها الطفل للعب.
2. يجب عدم تناول أدوات الحلاقة التي يستخدمها شخص مصاب. من الأفضل شراء الآلات التي تستخدم لمرة واحدة والتخلص منها مباشرة بعد الاستخدام.
3. عندما يحتاج المريض إلى علاج الجرح، من الضروري ارتداء قفازات السيليكون. قد لا تلاحظ وجود شقوق صغيرة في يديك يمكن من خلالها دخول المرض إلى الجسم بسهولة. لا ينبغي غسل القماش الذي يحتوي على بقع الدم المجففة يدويًا.
4. ينبغي دائمًا استخدام الواقي الذكري أثناء الجماع.
5. لا يجب أن تأخذ فرشاة أسنان المريض. ويزداد خطر الإصابة بالعدوى عند وجود نزيف في اللثة أو "التصاق" في زوايا الفم. ربما لن يستخدم الكبار أدوات النظافة الخاصة بشخص آخر، ولكن قد يأخذ الأطفال فرشاة المريض عن طريق الخطأ أو عن قصد.

إذا أصيب شخص ما، فيجب عليه إظهار المسؤولية وبذل كل ما في وسعه حتى لا يعرض الآخرين للخطر. بالإضافة إلى ذلك، يوصى بإجراء فحوصات منتظمة لمنع ظهور التهديد لأطول فترة ممكنة.

التهاب مفصل الركبة: الأسباب، الأعراض، العلاج

السل في الغدد الليمفاوية: الأعراض

التهاب الكلى: الأعراض عند الأطفال والحمل

التهاب الغدد الليمفاوية في الرقبة: العلاج في المنزل بالعلاجات الشعبية والمضادات الحيوية

التهاب الكلى أثناء الحمل: قواعد العلاج

ما هو نقل التهاب الكبد C؟

عندما يكتشف شخص ما أنه حامل لالتهاب الكبد الوبائي سي، يبدو الأمر بالنسبة له بمثابة حكم بالإعدام. لا يفهم ما يعنيه هذا، يبدأ بالذعر. كثير من الناس لا يعرفون ما إذا كان الناقل يمكن أن ينقل العدوى للآخرين، ومدى خطورته، وكيفية التعايش مع هذا التشخيص.

هناك مفهومان مختلفان تمامًا للنقل:

• وبالتالي، فإن حامل الأجسام المضادة لالتهاب الكبد C هو الشخص الذي أصيب بالفعل بالعدوى. لقد انتصر جسده على المرض، ولا يستطيع أن يعدي الآخرين.
• شيء آخر هو حامل الفيروس. إذا كان فيروس التهاب الكبد C موجودا في الدم، فإن الشخص يشكل خطرا على الآخرين. في هذه الحالة، من الضروري اتخاذ تدابير وقائية - لا تتلامس مع دم الناقل، ولا تستخدم متعلقاته الشخصية، ولا تنسى الواقي الذكري أثناء الجماع. يجب أن يخضع المصابون للعلاج المضاد للفيروسات. اعتمادًا على النمط الجيني للفيروس، تتراوح فرصة التخلص من النقل من 50 إلى 90٪.

الناقل للخلاف الناقل

في أغلب الأحيان، يتم تحديد نقل التهاب الكبد C عن طريق الخطأ عندما الفحص الطبي. على سبيل المثال، عند التسجيل، يطلب من النساء الحوامل الخضوع اختبار مصلي(إليسا). في بعض الأحيان تظهر نتيجة الاختبار وجود أجسام مضادة لالتهاب الكبد C. وهذا يعني أن الشخص قد أصيب بالفيروس بالفعل. ولكن من المستحيل القول بناء على نتائج هذه الدراسة وحدها أن الجسم قد تغلب على المرض أم لا.

لتحديد مرحلة تطور التهاب الكبد C، تحتاج إلى الخضوع لفحص كامل. ويتضمن دراسات مثل:

• تحليل PCR (تفاعل البلمرة المتسلسل)؛
• كيمياء الدم؛
• الموجات فوق الصوتية للكبد والفيبروسكان.
• خزعة الكبد.

يدل بشكل خاص على العدوى طريقة PCR. وهذا هو الذي يسمح للمرء باكتشاف وجود وحتى كمية فيروس التهاب الكبد في الدم. كلما ارتفع مستوى الجزيئات الفيروسية، كلما كان الشخص أكثر عدوى. وحتى لا ينشر المرض أكثر، يجب عليه على الأقل إبلاغ أصدقائه وعائلته بتشخيصه، أو الأفضل من ذلك الخضوع له العلاج المضاد للفيروسات. ومع ذلك، في الشكل الحاد من التهاب الكبد، نادرا ما يوصف علاج محدد. في حوالي 20 من أصل 100 حالة، يتم علاج التهاب الكبد الوبائي الحاد من تلقاء نفسه.

كيفية تجنب العدوى

إذا لم يتم إجراء فحص كامل، فإن الشخص يعتبر خطرا محتملا. يجب على كل من حولهم أن يكونوا حذرين من الاتصال بحامل التهاب الكبد C. ماذا يعني هذا:

1. عند ممارسة العلاقة الجنسية، يجب عليك استخدام الواقي الذكري، ويفضل أن يكون عالي الجودة.
2. وينبغي تجنب التقبيل والمعانقة في حالة وجود آفات على الجلد أو الأغشية المخاطية.
3. لا يجوز استخدام الأغراض الشخصية لمرتديها، وخاصة شفرات الحلاقة والمقص وفرشاة الأسنان والسكاكين.
4. يحرم على المرأة التي تعاني من تشقق الحلمة أن ترضع.
5. يجب أن يحذر الناقل من تشخيصه عند الحضور إلى عيادة الأسنان أو المستشفى أو صالون الوشم أو مصفف الشعر.
6. وينبغي توخي الحذر لضمان تعقيم جميع الأدوات الطبية ومقص الأظافر.
7. إذا كان ذلك ممكنا، يجب استخدام الأدوات التي يمكن التخلص منها، وخاصة المحاقن والملاعق لفحص الحلق.

انتباه! إذا كان اختبار ELISA إيجابيًا لوجود الأجسام المضادة لالتهاب الكبد الوبائي C، فإن النقل يعتبر خطيرًا حتى يثبت العكس. ولذلك، فإن أول ما يجب على الشخص القيام به هو الخضوع لفحص كامل لتحديد ما إذا كان الفيروس نفسه ينتشر في الدم. إذا كانت نتيجة PCR سلبية، فسيتم اعتبار الحامل سليمًا وغير معدٍ.

كيفية التخلص من الفيروس

إذا كانت نتيجة PCR إيجابية، فيمكن إجراء تشخيصين: التهاب الكبد الوبائي الحاد أو المزمن. كل هذا يتوقف على وجود وكمية مستضدات الفيروس المختلفة في الدم. بالنسبة لالتهاب الكبد الحاد، الذي يحدث بشكل خفيف، يتم العلاج في أغلب الأحيان في المنزل ويتكون من راحة على السريرواتباع نظام غذائي. إذا كانت حالة المريض خطيرة، يتم إدخاله إلى المستشفى ووصف الأدوية اللازمة له بشكل أساسي للحفاظ على وظائف الكبد.

في حوالي 80٪ من المرضى، يصبح التهاب الكبد C مزمنًا. إذا فشل الجسم بعد 6 أشهر في التغلب على الفيروس، فيمكن وصف الأدوية المضادة للفيروسات كعلاج - الإنترفيرون والريبافيرين. يمكن أن يستمر العلاج المضاد للفيروسات من 24 إلى 72 أسبوعًا اعتمادًا على النمط الجيني للفيروس. في النوع الأول، تبلغ فرصة الشفاء 50%، وفي النوعين 2 و3 - 80-90%.

يمكن الحكم على الشفاء التام في موعد لا يتجاوز 6 أشهر بعد انتهاء العلاج. الأساس لإزالة التشخيص هو الاستجابة الفيروسية المستدامة (SVR). بعد ذلك، لمدة 6-8 سنوات أخرى (وأحيانًا مدى الحياة)، ستنتشر الأجسام المضادة للفيروس في الدم، والتي لا تشكل أي خطر على المالك أو الآخرين.

في كثير من الأحيان، في التهاب الكبد الوبائي المزمن، يكون الفيروس خاملًا ولا يظهر نفسه بأي شكل من الأشكال. في هذه الحالة، يتم تحديد مدى استصواب العلاج المضاد للفيروسات مع الطبيب المعالج. العلاج المحدد لالتهاب الكبد مكلف ويمكن أن يسبب مضاعفات خطيرة. ردود الفعل السلبية. أما بالنسبة لخطر الإصابة بالعدوى من مثل هذا الناقل لفيروس التهاب الكبد C، على الرغم من أنه ضئيل، إلا أنه لا يزال موجودا.

لذلك، فإن كونك حاملًا لالتهاب الكبد C قد يكون خطيرًا أو لا يكون خطيرًا. يكون الشخص معديا فقط عندما تنتشر الجزيئات الفيروسية في الدم. إن وجود الأجسام المضادة في حد ذاته لا يعني شيئًا. يمكن تحديدها أثناء المرض وبعد العلاج الكامل. يجب عليك إجراء اختبار PCR لمعرفة ما إذا كان الشخص حاملاً لفيروس التهاب الكبد أم لا.

لا توجد تعليقات لهذا المقال حتى الآن. كن الاول في المعاينة.

© 2017 | كل الحقوق محفوظة

لا يُسمح بنسخ مواد الموقع إلا في حالة وجود رابط نشط للمصدر.

جميع المواد المعروضة على الموقع هي لأغراض إعلامية فقط. يتم تحديد القرار بشأن الحاجة إلى استخدام طريقة أو أخرى من قبل الطبيب.

ما الذي ينتظر الشخص الذي يصبح حاملاً لالتهاب الكبد الوبائي سي؟

ومع ذلك، بالإضافة إلى المسار الحاد لالتهاب الكبد، هناك أيضًا ما يسمى بالشكل المزمن، حيث يمكن للمريض أن يتعايش بسلام مع الفيروس في الجسم، بينما يكون حاملًا لالتهاب الكبد.

من الخطأ الاعتقاد بأن حامل التهاب الكبد الفيروسي C آمن للآخرين. والفرق الوحيد بين حامل التهاب الكبد C والمريض الحاد هو أن المرض في مرحلة مغفرة. وإلى متى ستستمر هذه الحالة، لا يستطيع حتى أخصائي أمراض الكبد الأكثر خبرة أن يقول.

عادة ما يتم تشبيه نقل التهاب الكبد C بجبل جليدي، حيث يكون ثلثا المرض مخفيًا تحت الماء ولا يظهر سوى جزء واحد منه. وبالمثل، فإن كونك حاملًا لالتهاب الكبد يمكن أن يظهر بشكل غير متوقع تمامًا.

نقل التهاب الكبد C يعني أن وجود الفيروس لوحظ في دم المريض في حالة مغفرة.

ويعتقد أن وظائف وخلايا الكبد لا تتأثر بالمرض. ومع ذلك، وفقًا للأبحاث الطبية، فإن 3% من حاملي التهاب الكبد C لا يزالون يعانون من بعض التغييرات عند أخذ خزعة سنوية من خلايا الكبد.

من هو الناقل لالتهاب الكبد C؟

يمكن لأي مريض أصيب بالتهاب الكبد أن يصبح حاملاً لالتهاب الكبد الفيروسي C. وفي الوقت نفسه لن تتقدم خلايا الفيروس في جسمه بسبب مناعته القوية إلى حد ما. يمكن أن تستمر هذه الحالة لعقود من الزمن، ولكنها تتطلب ذلك على أي حال المراقبة المستمرةمن قبل العاملين في المجال الطبي. يتم ذلك حتى لا تفوت اللحظة المحتملة لتطور الفيروس، وبالتالي بدء العلاج.

بالإضافة إلى ذلك، تجدر الإشارة إلى أنه على الرغم من أن الناقل لا يعاني من علامات وأعراض واضحة للمرض، إلا أنه لا يزال يشكل خطورة على العائلة والأصدقاء. يمكن للحامل لفيروس التهاب الكبد C أن ينقل العدوى إلى أفراد الأسرة أو أحد أفراد أسرته إذا لم يتبعوا احتياطات معينة.

كيف يمكن أن تحدث عدوى التهاب الكبد C من حامل الفيروس؟

ومن المعروف أن التهاب الكبد C ينتقل بشكل رئيسي عن طريق الدم و8-10% فقط عن طريق الاتصال الجنسي. ومن الجدير بالذكر أن الفيروس يمكن أن يعيش خارج جسم المضيف، حتى في قطرات الدم المجففة، لمدة 16 ساعة تقريبًا. وفي بعض الحالات، أكد الأطباء بقاء فيروس التهاب الكبد C في جزيئات الدم المجففة لمدة تصل إلى 4 أيام.

• تجنب الاتصال المباشر بين خلايا الدم الخاصة بك ودماء أقاربك (يجب تغطية الجروح والجروح والسحجات وما إلى ذلك في الوقت المناسب بضمادة أو ضمادة، ويجب معالجة الأماكن المحتملة التي يصل فيها الدم إلى الأثاث أو الأدوات المنزلية بمطهر أو محلول مطهر)؛
• يوصى بغسل العناصر الملطخة بالدم عند درجة حرارة 60 درجة أو الغليان (في الحالة الأولى، سيموت الفيروس في غضون 30 دقيقة، في الثانية - في دقيقتين)؛
• منع أفراد الأسرة الآخرين من استخدام أدوات النظافة الشخصية الخاصة بهم ( فرشاة الأسنانوشفرات الحلاقة وإكسسوارات العناية بالأظافر ومجوهرات ثقب وشحمة الأذن والمحاقن وأنظمة نقل الدم)؛
• قم بتحذير طبيب أسنانك أو فنان الوشم أو أخصائي تجميل الأظافر من حالة الناقل الخاصة بك؛
• أثناء الجماع، يوصى باستخدام الواقي الذكري، حيث لا يمكن استبعاد الشقوق الصغيرة في الأغشية المخاطية، عند الاتصال بها يمكن أن تحدث العدوى؛
• لا تتصرف كمتبرع.

إن اتباع هذه القواعد البسيطة سيساعد الناقل على حماية عائلته من العدوى. هذه المعلومات سوف تساعد الشخص السليم على تجنب الإصابة بالتهاب الكبد C.

الوقاية من الإصابة بالتهاب الكبد الفيروسي C من الناقل

للوقاية من عدوى التهاب الكبد C، يجب عليك الالتزام بجميع القواعد المذكورة أعلاه. بالإضافة إلى ذلك، يوصى باتباع أسلوب حياة صحي مع استبعاد تناول أي كحول أو مخدرات عن طريق الوريد بشكل كامل. يمكن أن يكون العلاج الداعم للمناعة والتطهير بالأعشاب مفيدًا جدًا.

إن اتباع هذه القواعد البسيطة سيسمح لك بالبقاء بصحة جيدة لسنوات عديدة.

تشخيص الاشتباه في الإصابة بالتهاب الكبد الوبائي سي

كقاعدة عامة، يتم الكشف عن نقل التهاب الكبد C تماما عن طريق الصدفة عند التبرع بالدم للتحليل. إذا أظهرت النتيجة وجود فيروس في الجسم، فسيصف الطبيب بالتأكيد فحص دم متكرر للأجسام المضادة لالتهاب الكبد الفيروسي B أو C. وستحدد مثل هذه الدراسة ما إذا كان المريض قد أصيب بالعدوى في الماضي أو الحاضر. ومن الجدير بالذكر أن نتيجة الاختبار يمكن أن تكون إيجابية كاذبة أو سلبية كاذبة. ولتأكيد النتيجة بشكل أكثر قوة، قد تتم جدولة تحليل متكرر بعد مرور بعض الوقت. يهدف المزيد من التشخيص إلى تحديد النمط الجيني وشكل التهاب الكبد.

إذا كانت نتيجة الأجسام المضادة لا تزال إيجابية، فسوف يصف الأخصائي اختبارين آخرين - Anti-HCV وHCV RNA. والنتيجة الإيجابية في الحالتين تؤكد وجود الفيروس في جسم المريض.

التحليل اللاحق للغلوبولين المناعي M المضاد لفيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV) يجعل من الممكن تحديد نقل الفيروس أو تطور المرض.

وبالتالي، بعد إجراء جميع الاختبارات، سيقرر طبيب الكبد: بدء العلاج من تعاطي المخدرات أو ببساطة مراقبة حالة حامل العدوى الفيروسية على فترات منتظمة.

وتذكر أنه لا يجوز لك تحت أي ظرف من الظروف أن تعالج نفسك إذا كنت تشك في الإصابة بالتهاب الكبد الوبائي سي. لقد حقق الطب الحديث طفرة كبيرة في علاج التهاب الكبد الفيروسي وفي 90٪ من الحالات يعيد المريض إلى صحته.

اعتن بنفسك وكن سعيدا!

وخاصة لموقع moizhivot.ru

فيديو مفيد عن فيروس التهاب الكبد C

تصنيف المادة

لا يوفر موقع Moizhivot.ru الخدمات الطبية. يتم نشر جميع المعلومات الموجودة على الموقع لأغراض إعلامية فقط.

إحجز موعد

ايكاترينبرج، ش. بولشاكوفا، 95

الجيولوجية (1.1 كم)، تشكالوفسكايا (1.1 كم)

Medinfo.club

بوابة عن الكبد

حامل فيروس HCV، ما سبب خطورته وماذا تفعل حياله؟

لا يعني نقل فيروس التهاب الكبد C دائمًا تنشيط العامل الممرض وتطور المرض في المضيف، ولكن مثل هذا الشخص يمثل دائمًا تهديدًا للآخرين من حيث الإصابة بفيروس الكبد.

طرق الإصابة بفيروس سي

فيما يتعلق بتحديد حامل لالتهاب الكبد الوبائي سي في الأسرة، يطرح السؤال حول طرق انتقال الفيروس. أين يمكن أن يصاب الشخص بهذا المرض وكيفية حماية أحبائه وأصدقائه من فيروس الكبد؟

الطريق الرئيسي لانتقال فيروس التهاب الكبد هو الدموي. وهذا يعني أن الفيروس يدخل جسم الشخص السليم عن طريق الدم. يمكن أن تصاب بالفيروس بالطرق التالية:

1. عند استخدام المخدرات عن طريق الحقن.
2. أثناء نقل الدم الملوث بالتهاب الكبد.
3. أثناء الولادة، يمكن أن يصاب الطفل من أم مريضة؛
4. أثناء الجماع.
5. عند زيارة صالونات التجميل، وصالونات تجميل الأظافر والوشم، ومكاتب طب الأسنان، حيث يوجد خطر استخدام الأدوات القذرة؛
6. عند العمل مع الدم الملوث والمرضى.

هذه هي الطرق الرئيسية التي يدخل من خلالها العامل الممرض لفيروس التهاب الكبد إلى جسم مضيف جديد. حوالي خمسين بالمائة من مرضى التهاب الكبد C هم من مدمنين المخدرات، وفي حالات أخرى، ينتقل الفيروس عن طريق الاتصال الجنسي، أو يمكن الحصول عليه في منشأة طبية، وما إلى ذلك.

حامل الفيروس: ماذا يعني؟

بعد أن تعلمنا عن تشخيص الإصابة بالتهاب الكبد الوبائي C، فإن معظم المرضى ليس لديهم أي فكرة عما يعنيه ذلك. إنهم يستعدون عقليًا لعلاج طويل وشاق، وتناول الحبوب والبقاء باستمرار في سرير المستشفى. ومع ذلك، فإن النقل لا يثير دائما تطور المرض. في هذه الحالة، يحتفظ الشخص فقط بفيروس الكبد في جسده، كونه مضيفه، لكنه هو نفسه ليس لديه أي علامات لتطور المرض. يحدث هذا عادةً إذا كان لدى الناقل جهاز مناعة قوي أو دخلت كمية صغيرة من الوحدات الفيروسية إلى جسمه.

مثل هذا الشخص يشكل خطرا على الآخرين. ويمكنه نقل الفيروس إلى أقاربه وأصدقائه إذا لم يتم اتباع الإجراءات الوقائية. لا يمكن للأشخاص الذين يحملون فيروس الكبد أن يكونوا متبرعين بالدم، ويجب عليهم التحذير بشأن حالتهم عند زيارة عيادات طب الأسنان، ومكاتب الأطباء من أي تخصص، وصالونات الأظافر، وما إلى ذلك. لن يكون هذا سببا لرفض الخدمة لمثل هذا الشخص، لكنه سيسمح لك باختيار تكتيكات خاصة عند العمل معه (زيادة تدابير الحماية).

كيفية التعرف على حاملي الفيروس؟

في أغلب الأحيان يتم تحديد فيروس التهاب الكبد الوبائي سي عن طريق فحص عشوائي لدم الشخص الحامل، حيث أنه أثناء النقل لا تتطور أعراض المرض ولا يذهب الشخص إلى العيادة بسبب تدهور صحته . عادة، يخضع الشخص لفحص دم عام، والذي يشير إما إلى وجود عملية التهابية، أو مؤشرات دم أخرى تجعل الأطباء حذرين ويقومون بإجراء المزيد من الأبحاث حتى يتم اكتشاف سبب هذه التغييرات. باستخدام اختبار الدم البيوكيميائي، يمكنك تقييم عمل الكبد، ولكن تفاعل البوليميراز المتسلسل يسمح لك بتحديد وجود الأحماض النووية الريبية للفيروس وتحديد نوعه. يمكن ملاحظة ظهور الأجسام المضادة للفيروس من خلال المقايسة المناعية الإنزيمية في الدم. بعد ذلك، يقوم الأطباء بإجراء فحص بالموجات فوق الصوتية للكبد لتحديد مستوى الضرر. في حالة التهاب الكبد الوبائي، في أغلب الأحيان لن يتضخم الكبد، وسيكون الاختبار الحاسم هو فحص الدم.

الوقاية من العدوى من الناقل

في المواقف اليومية العادية، لا يشكل حامل فيروس التهاب الكبد خطراً على الآخرين - يمكنك عناق شخص ما، ومصافحته، وتناول الطعام على نفس الطاولة، والسباحة في حمام السباحة. هذه المواقف العادية لا تشكل خطورة على الشخص السليم، لأن الفيروس لا ينتقل عن طريق الرذاذ المحمول جوا أو عن طريق البراز والفم.

ومع ذلك، فإن فيروس الكبد خطير إذا تمكن من دخول دم شخص سليم، لذلك للحماية من المرض من الضروري:

1. لا تستخدم منتجات النظافة الشخصية لشخص مصاب (فرشاة الأسنان، ماكينة الحلاقة، مقص الأظافر)؛
2. استخدام الواقي الذكري أثناء الجماع.
3. لعدم السماح جروح مفتوحةعلى جلد مرتديها، قم بتغطية جميع الجروح والحروق بضمادة حتى الشفاء؛
4. التبرع بالدم بانتظام للأجسام المضادة لفيروس التهاب الكبد C.

بهذه الطرق فقط، مع الالتزام الدقيق بالجميع اجراءات وقائيةيمكنك حماية صحتك من التأثر بالفيروس.

علاج الناقل

إذا لم تظهر على حامل فيروس التهاب الكبد C أي علامات للمرض، فإن الفيروس الموجود في جسمه يكون في حالة كامنة. يعتقد معظم الأطباء أن هؤلاء المرضى لا يحتاجون إلى العلاج - فقد يؤدي ذلك إلى إثارة عدوان الفيروس، ومن ثم يتقدم المرض بسرعة. ومع ذلك، لا ينبغي للشخص أن يأمل في حياة هادئة - يجب أن يخضع باستمرار للفحوصات حتى يتمكن الأطباء من مراقبة ديناميات الأجسام المضادة والترانساميناسات في الدم. عندما تزيد الأجسام المضادة، يمكن أن نتحدث عن بداية تكاثر الفيروس، ويشير المستوى العالي من الترانساميناسات إلى تلف الكبد. يعد هذا تطورًا غير مواتٍ لحالة المريض، والذي يجب أن يكون مستعدًا دائمًا له.

لمنع دخول المرض إلى المرحلة النشطة، يحتاج الشخص المصاب إلى الاهتمام بصحته بأقصى قدر ممكن - لا تشرب الكحول، ولا تدخن، واتبع النظام الغذائي رقم 5، وانتقل إلى العمل اللطيف. انتباه خاصينتبه الأطباء إلى تلك الفئات من المرضى الذين يعانون من أمراض خطيرة مثل أمراض القلب والأوعية الدموية والسكري واختلال وظائف الغدة الدرقية. يتم إضعاف جسمهم، لذلك يمكن أن يحدث تفاقم فيروس التهاب الكبد في أي وقت.

اليوم، ظهرت أدوية التهاب الكبد C بالفعل في العالم بفعالية تقترب من 100٪. وقد ابتكرت صناعة الأدوية الحديثة أدوية ليس لها أي آثار جانبية تقريبًا. يتلقى العديد من المرضى النتائج الأولى في شكل تخفيف الأعراض وانخفاض الحمل الفيروسي خلال أسبوع من الاستخدام. اقرأ المزيد عن الأدوية الجنيسة لالتهاب الكبد C هنا.

في سوق الشركات التي تنقل الأدوية الهندية لالتهاب الكبد الوبائي سي، أثبت "سوفوسبوفير إكسبرس" أنه ممتاز. لقد نجحت هذه الشركة في مساعدة الأشخاص على التعافي من المرض لأكثر من عامين. يمكنك مشاهدة التقييمات ومقاطع الفيديو للمرضى الراضين هنا. وهم يمثلون أكثر من 4000 شخص تعافوا بفضل الأدوية التي اشتروها. لا تضع صحتك في الانتظار، انتقل إلى www.sofosbuvir-express.com أو اتصل بالرقم 59-21

لتحسين صحة المرضى، يصف الأطباء أدوية حماية الكبد وشاي الأعشاب ويوصون بالذهاب في إجازة إلى مناطق المنتجعات.

طبيب الجهاز الهضمي ، مرشح العلوم الطبية

تعليق واحد

أهلا بالجميع! سنة جديدة سعيدة، أتمنى للجميع السعادة والصحة والحظ السعيد هذا العام!

موقعك جيد، والعديد من المشاركات مفيدة للغاية.

ملحوظة: كنت حاملاً لفيروس التهاب الكبد الوبائي C، النمط الجيني 3. الزوجة بصحة جيدة لان اتبعت جميع الاحتياطات المحددة في المقالة. أكمل العلاج باستخدام سوفوسبوفير + داكلاتاسفير لمدة 12 أسبوعًا. الآن لا يوجد أي خطر لإصابة أي شخص.

اترك تعليق إلغاء الرد

الولادة المصابة بفيروس التهاب الكبد الوبائي: أين تلد ومخاطرها وكيفية ضمان صحة الطفل والأم؟

هل يمكنك الإصابة بالتهاب الكبد الوبائي سي من خلال قبلة؟

دعاية

الأقسام

حول البوابة

لقد أنشأنا هذه البوابة حتى يتمكن كل من يعاني من أمراض الكبد من استعادة صحته، مسلحًا بأحدث المعلومات.

حامل لالتهاب الكبد الوبائي سي

من هو الناقل لالتهاب الكبد C؟ ماذا يعني هذا المصطلح؟ ما الفرق بين الناقل والشخص الذي يعاني من شكل حاد من المرض؟ ما مدى خطورة كونك حاملاً لالتهاب الكبد C على الأشخاص من حولك؟ هل يجب أن نخاف من هؤلاء الناس؟ كل هذه الأسئلة ذات أهمية كبيرة للأشخاص الذين تم تشخيصهم، بناءً على نتائج الاختبار، على أنهم حاملون للأجسام المضادة لفيروس التهاب الكبد الوبائي أو وجدوا الفيروس نفسه في شكل غير نشط.

من هو الناقل لالتهاب الكبد الفيروسي C؟

يتم تفسير مصطلح "الناقل" بطرق مختلفة. يمكن تسمية حاملي فيروس التهاب الكبد C بالأشخاص الذين تم اكتشاف الفيروس أو الأجسام المضادة في دمهم، ولكن لم تظهر عليهم أعراض المرض مطلقًا أو تم شفاءهم ذاتيًا، وكذلك المرضى الذين يعانون من شكل مزمن من المرض في مرحلة مغفرة، عندما لا توجد أعراض واضحة.

وفي كلتا الحالتين، سيتم اكتشاف فيروس أو أجسام مضادة محددة في دم الشخص، مما يشير إلى حدوث اتصال مع العامل الممرض. وهذا يعني أن الناقلين معديون وخطرون على الآخرين، بغض النظر عما إذا كانوا يلاحظون الأعراض الرئيسية لعلم الأمراض. يُطلق على التهاب الكبد C اسم "القاتل اللطيف" لأن هذا المرض يميل إلى الحدوث بشكل خفي، مما يضلل المرضى والأطباء أنفسهم. في كثير من الأحيان يتم اكتشاف المرض عن طريق الصدفة أثناء التشخيص المختبري أو الفحص المتخصص.

كيف يمكن أن تحدث عدوى التهاب الكبد C من حامل الفيروس؟

كثير من الناس، مع العلم بوجود حامل لفيروس التهاب الكبد C في بيئتهم، يتوقفون عن التواصل معه خوفًا من الإصابة بالعدوى. ولكن هذا إجراء احترازي غير ضروري - لا يمكن أن تصاب بهذا المرض إلا من خلال الاتصال الجنسي أو الاتصال المباشر بالدم (من خلال نقل الدم، واستخدام المحاقن التي يمكن التخلص منها، وإكسسوارات مانيكير، ومعدات طب الأسنان سيئة التطهير).

وقد يواجه الناقل نفسه الفيروس في الحالات التالية:

1. أثناء الوشم والثقب.

من الممكن الإصابة بالتهاب الكبد في صالونات الوشم والمراكز الطبية وصالونات تجميل الأظافر التي تقدم خدمات الماكياج الدائم والثقب (عند استخدام الأدوات أو الإبر الملوثة بالدم أو غيرها من المواد الحيوية لشخص مصاب).

أثناء عمليات نقل الدم، أثناء التدخلات الطبية، باستخدام نفس الإبر (بين مدمني المخدرات).

طريقة العدوى هذه هي الأكثر شيوعًا في المجتمع الحديث، خاصة بين مدمني المخدرات الذين يتجمعون في مجموعات ويستخدمون بشكل أساسي طريقة إعطاء الدواء عن طريق الوريد، دون التفكير في الالتزام بقواعد سلامة العدوى.

من خلال الاتصالات الجنسية.

انتقال العدوى عن طريق الاتصال الجنسي ليس شائعًا جدًا. إنه أكثر صلة بالتهاب الكبد الفيروسي B. ولكن لا يزال هناك احتمال للإصابة عن طريق الاتصال الحميم.

أثناء المخاض، عندما تنقل الأم الفيروس إلى طفلها (الولادة الطبيعية).

الوقاية من الإصابة بالتهاب الكبد الفيروسي C من الناقل

في التواصل اليومي، لا يشكل حاملو التهاب الكبد الفيروسي أي خطر على الآخرين. الطريق الرئيسي لانتقال الفيروس هو عن طريق الدم، وأثناء الحقن، وإجراءات الأسنان، والعمليات. هناك خطر انتشار الفيروس من خلال ممارسة الجنس دون وقاية واستخدام أدوات الحلاقة أو مقص الأظافر الخاصة بشخص آخر.

يجب ألا تتجنب التواصل العادي مع حاملي الفيروسات. وفقا للملاحظات طويلة المدى، فإن خطر الإصابة بالتهاب الكبد الفيروسي أثناء القبلات والمصافحة والمحادثات هو الحد الأدنى. تلد العديد من النساء الحاملات أطفالًا أصحاء تمامًا، ويعيشون جنسيًا مع أزواجهن، حيث لا يكشف الفحص عن أي علامات لعملية التهابية في الكبد ذات طبيعة معدية.

لحماية نفسك، اتبع هذه التوصيات:

• لا تقيمي علاقات جنسية مع الغرباء، استخدمي وسائل منع الحمل (لا توجد طريقة يمكن أن توفر ضمانًا بنسبة 100٪، ولكن يوصى باستخدام الواقي الذكري عالي الجودة)؛
• إذا كان لديك جروح غير ملتئمة على جلدك، فلا تسمح بالاتصال الوثيق مع حامل الفيروس؛
• لا تستخدم أدوات النظافة الشخصية الخاصة بأشخاص آخرين، وخاصة شفرات الحلاقة ومقص الأظافر؛
• عند زيارة المراكز الطبية وصالونات التجميل وطب الأسنان، تأكد بعناية من أن المتخصصين يرتدون القفازات ويستخدمون الأدوات التي تستخدم لمرة واحدة فقط.

تشخيص الاشتباه في الإصابة بالتهاب الكبد الوبائي سي

يمكن للطبيب فقط إجراء تشخيص دقيق بعد الحصول على نتائج تشخيصية موثوقة. يتضمن الفحص الإجراءات التالية:

• التشخيص المصلي (الكشف عن الأجسام المضادة المحددة)؛
• PCR (الكشف عن الحمض النووي الفيروسي في الدم)؛
• اختبار الدم البيوكيميائي (اختبارات الكبد)؛
• الفحص بالموجات فوق الصوتية للكبد، وخزعة من العضو المصاب مع التشخيص النسيجي.

إذا تم اكتشاف أجسام مضادة محددة وغياب الحمض النووي للفيروس، فلا يزال من المستحيل القول بنسبة 100٪ أن المريض قد تعامل مع المرض وأن علم الأمراض لن يبدأ في التقدم بنشاط في المستقبل.

هل يوجد علاج لحاملي فيروس التهاب الكبد C؟

إذا كان لدى حامل الفيروس DNA ممرض أو أجسام مضادة محددة في دمه، فهذا يعني أن الفيروس لم يظهر بعد أي نشاط في جسمه. إذا لم تكن هناك علامات على تلف الكبد، فعادة لا يوصف العلاج. ولكن يوصى باتباع نظام غذائي وتناول أدوية حماية الكبد للوقاية وإجراء فحوصات منتظمة وعدم ممارسة الاتصال الجنسي غير المحمي. ومن المستحسن أيضًا أن يمتنع حاملو المرض تمامًا عن شرب المشروبات الكحولية.

أوصى قارئنا العادي بطريقة فعالة! اكتشاف جديد! حدد علماء نوفوسيبيرسك أفضل علاج لالتهاب الكبد. 5 سنوات من البحث. العلاج الذاتي في المنزل! وبعد مراجعته بعناية، قررنا أن نقدمه لاهتمامكم.

من قال أنه من المستحيل علاج التهاب الكبد الكبدي؟

• لقد تم تجربة العديد من الطرق، ولكن لا شيء يساعد.
• والآن أنت على استعداد للاستفادة من أي فرصة ستمنحك الرفاهية التي طال انتظارها!

يوجد علاج فعال للكبد. اتبع الرابط واكتشف ما يوصي به الأطباء!

قم بإجراء الاختبار لمعرفة مدى تعرضك لأمراض الكبد

هل عانيت مؤخرًا من أعراض مثل الغثيان أو حرقة المعدة أو التجشؤ المفرط؟

هل تشعر بألم في الجانب الأيمن تحت الضلوع بعد ممارسة النشاط البدني؟

هذا الكتيب مخصص للأشخاص الذين يفكرون في إجراء اختبار الناقل للأمراض الوراثية أو أولئك الذين اجتازوه بالفعل. يحتوي الكتيب على معلومات حول معنى مصطلح "الناقل"، وكيفية افتراض أنك حامل للأمراض الوراثية، والعواقب العملية والعاطفية للاختبار. تم الحصول على الكثير من المعلومات أثناء المحادثات مع الأشخاص الذين خضعوا لمثل هذا الاختبار. نأمل أن تجد هذا الكتيب مفيدًا.

ماذا يعني "الناقل"؟

لشرح معنى مفهوم "الناقل"، من الضروري أن نشرح بإيجاز ما هي الجينات والكروموسومات.

الجينات والكروموسومات

يتكون جسمنا من ملايين الخلايا. تحتوي معظم الخلايا على مجموعة كاملة من الجينات. لدى الإنسان آلاف الجينات. يمكن مقارنة الجينات بالتعليمات المستخدمة للتحكم في النمو والأداء المنسق للكائن الحي بأكمله. الجينات مسؤولة عن العديد من خصائص الجسم، مثل لون العين، أو فصيلة الدم، أو الطول.

توجد الجينات على هياكل تشبه الخيوط تسمى الكروموسومات. تحتوي معظم خلايا الجسم عادةً على 46 كروموسومًا. يتم نقل الكروموسومات إلينا من والدينا - 23 من الأم و 23 من الأب، لذلك غالبًا ما نبدو مثل والدينا. وبالتالي، لدينا مجموعتان من 23 كروموسومًا، أو 23 زوجًا من الكروموسومات. ولأن الجينات تقع على الكروموسومات، فإننا نرث نسختين من كل جين، نسخة واحدة من كل والد. تتكون الكروموسومات (وبالتالي الجينات) من مركب كيميائي يسمى DNA.

تسمى التغيرات في الجينات أو الكروموسومات التي تؤدي إلى تطور الأمراض الوراثية بالطفرات، ولكل شخص عدد من الطفرات. ولكن بما أن معظم جيناتنا موجودة في نسختين، فإن النسخة الطبيعية تعوض وظيفة النسخة المعدلة. وبالتالي، فإن كلمة "حامل" تعني حالة يكون فيها الشخص لديه نسخة واحدة متغيرة من الجين في زوج من الكروموسومات، لكنه لا يعاني من مرض وراثي، لأن النسخة الثانية من الجين طبيعية. كقاعدة عامة، كونك حاملًا للمرض لا يؤثر على صحتك، ولكن قد تنشأ مشاكل بسبب زيادة احتمالية إنجاب الناقل لطفل مصاب بمرض وراثي.

في أي الحالات يمكن للوالدين الحاملين إنجاب طفل مصاب بمرض وراثي؟

هناك ثلاث حالات يمكن أن تتسبب فيها حالة الناقل في ولادة طفل مريض:

1. الأمراض الجسدية المتنحية

بالنسبة لهذه الأمراض، فإن خطر إنجاب طفل مصاب لا يحدث إلا إذا كان لدى كلا الوالدين طفرة في نفس الجين لنفس المرض. ويقدر خطر إنجاب طفل مصاب بنسبة 25% (1 من كل 4) لكل حمل. هذا الاحتمال لا يعتمد على جنس الطفل. تشمل الأمراض الجسدية المتنحية الأكثر شيوعًا التليف الكيسي، بيلة الفينيل كيتون، والضمور العضلي الشوكي. يمكن العثور على مزيد من المعلومات التفصيلية في كتيب "الميراث المتنحي".

2. الأمراض المرتبطة بالصبغي X

بالنسبة لهذه المجموعة من الأمراض، فإن الأم الحاملة للمرض تتمتع بصحة جيدة معرضة لخطر إنجاب أبناء مرضى بنسبة 50٪. نفس الخطر (50٪) لإنجاب بنات حاملات أصحاء (مثل الأم). وفي حالات نادرة جداً قد تكون الابنة مريضة. إذا كان الرجل حاملًا لمرض مرتبط بالصبغي X، فإن جميع بناته سيرثون الجين المُعدل وسيكونون حاملين للمرض، ولن يرث أبناؤه أبدًا الجين المُعدل وسيكونون أصحاء. يمكن العثور على مزيد من المعلومات التفصيلية في كتيب "الميراث المرتبط بـ X". تشمل الأمراض المرتبطة بـ X الأكثر شيوعًا متلازمة X الهشة، والحثل العضلي الدوشيني، والهيموفيليا.

3. إعادة ترتيب الكروموسومات

إذا كان أحد الوالدين حاملًا لإعادة ترتيب الكروموسومات (مثل إزاحة الكروموسومات المتوازنة)، فهناك خطر متزايد للإجهاض أو إنجاب طفل يعاني من تخلف جسدي أو عقلي. يمكن العثور على مزيد من المعلومات التفصيلية في كتيبي "اضطرابات الكروموسومات" و"انتقالات الكروموسومات".

هل يمكنني أن أكون الناقل؟

هناك عدة أسباب قد تزيد من خطر كونك حاملاً لمرض وراثي معين أو إعادة ترتيب الكروموسومات.

• هناك مرضى في عائلتك يعانون من مرض وراثي متنحي أو مرتبط بالصبغي X أو إعادة ترتيب الكروموسومات.
• لقد علم أحد أفراد عائلتك أنه حامل لمرض متنحي أو مرتبط بالصبغي X أو إعادة ترتيب الكروموسومات.
• تم تشخيص إصابة طفلك باضطراب متنحي أو مرتبط بالصبغي X أو إعادة ترتيب الكروموسومات.
• أنت تنتمي إلى مجموعة عرقية معينة، مما يزيد من احتمالية كونك حاملاً لمرض وراثي معين. على سبيل المثال، الأشخاص من أصل أفريقي كاريبي لديهم تواتر متزايد لحاملي فقر الدم المنجلي، والأشخاص من البحر الأبيض المتوسط ​​- مرض دوري، والتشوفاش - تصخر العظام المتنحي. هذه الأمراض أكثر شيوعًا في مجموعات عرقية معينة، ولكنها يمكن أن تحدث أيضًا بين جنسيات أخرى.

إذا لم تكن هذه الأسباب موجودة في حالتك، فقد يكون قرارك بالخضوع لاختبار الناقل بسبب حقيقة أن شريكك حامل لمرض متنحي معين. في هذه الحالة، ستساعدك نتائج الاختبار في معرفة ما إذا كان هناك خطر متزايد للإصابة بالمرض على أطفالك المستقبليين.

كيف يمكنني معرفة ما إذا كنت ناقلاً؟

إذا كنت تعتقد أنك قد تكون حاملاً لأي مرض وراثي، تحدث مع طبيبك حول هذا الموضوع. قد يحيلك طبيبك إلى استشاري الجينات. سيطرح عليك عالم الوراثة أسئلة حول الأمراض الوراثية في عائلتك، ويناقش معك معنى حالة الناقل وعواقب الاختبار، اعتمادًا على ما إذا كانت حالة الناقل مؤكدة أم لا. من المهم أن تتذكر أن الاختبار هو خيار شخصي وطوعي تمامًا، ويجب ألا تتعرض لضغوط من أي شخص إذا كنت تعتقد أنك لا تحتاج إليه.

إذا قررت إجراء الاختبار ويعتقد طبيبك أيضًا أن هناك سببًا للقيام بذلك، فسوف يُعرض عليك اختبار جيني. سيكون هذا الاختبار قادرًا على تحديد ما إذا كانت هناك طفرة في جين أو كروموسوم معين. عادة ما يتم أخذ عينة من الدم لإجراء الاختبار، وفي بعض الأحيان يتم استخدام اللعاب. سيتم إرسال العينة المأخوذة منك إلى المختبر. لمزيد من المعلومات حول الاختبارات الجينية، راجع كتيبات "ما هو الاختبار الجيني؟" و"ماذا يحدث في مختبر علم الوراثة؟"

من المهم أن نتذكر أن الوالدين الحاملين للمرض لديهم فرصة لإنجاب طفل مريض مصاب بمرض متنحي فقط إذا كان كلا الوالدين حاملين لطفرات في نفس الجين لنفس المرض. في حالة الأمراض المرتبطة بالصبغي X، يكون خطر إنجاب الأبناء المصابين لدى الأم الحاملة، وستكون جميع بنات الأب الحامل حاملات للمرض. وفي حالات نادرة، تؤثر الأمراض المرتبطة بالصبغي X على النساء.

عدم اليقين من نتائج الاختبار

في بعض الأحيان قد تكون نتائج الاختبارات الجينية غير حاسمة. بالنسبة لبعض الأمراض، مثل التليف الكيسي، هناك خطر أن تكون حاملًا للمرض حتى لو لم يتم اكتشاف أي طفرات أثناء الاختبار. وهذا ما يسمى المخاطر المتبقية. ويفسر ذلك حقيقة أن مئات الطفرات المعروفة التي تؤدي إلى تطور هذا المرض، ولكن كقاعدة عامة، يتم تحديد الطفرات الأكثر شيوعًا فقط أثناء الاختبار.

وينشأ موقف آخر غير مؤكد عندما يتم العثور على طفرة يكون تأثيرها غير واضح. في هذه الحالات لا يمكن استخلاص نتيجة محددة.

ماذا تفعل إذا اكتشفت أنك حامل

فيما يلي تصريحات من الأشخاص الذين شاركوا تجاربهم الشخصية مع اختبار الناقل. يصف الأشخاص ما يشعرون به، ويمكن أن يكون هذا مفيدًا بشكل خاص لأولئك الذين علموا مؤخرًا بحالة الناقل الخاص بهم أو أولئك الذين لم يقرروا بعد ما إذا كانوا سيخضعون للاختبار أم لا. لقد حاولنا تقديم مجموعة متنوعة من الآراء والتجارب المرتبطة بكونك حاملًا للفيروس، على الرغم من أنها قد لا تكون جميعها قريبة منك.

ماذا قد يكون رد فعلي إذا كانت النتيجة إيجابية (تأكيد حالة الناقل)؟

عند تلقي نتائج الاختبار، يتفاعل الأشخاص بشكل مختلف تمامًا. أبلغ الكثيرون عن شعورهم بالغضب أو القلق عندما اكتشفوا لأول مرة أنهم حاملون للمرض. ويقول البعض إنهم كانوا منزعجين للغاية أو متفاجئين أو مصدومين. كل ردود الفعل هذه طبيعية في هذه الحالة. بالنسبة لمعظم الناس، تهدأ هذه المشاعر بعد بضعة أشهر.

"عندما اكتشفت أنني ناقل للفيروس، وأن شريكي كان ناقلًا للفيروس أيضًا، كان ذلك بمثابة ضربة حقيقية، وإذا نظرت إلى الإحصائيات... أن تكون واحدًا من القلائل جدًا، وأيضًا أن تقابل نفس الشريك هو أمر حظ سيئ رهيب..." (الناقل لمرض تاي ساكس).

"عندما اكتشفت لأول مرة أنها حاملة للمرض، ترك ذلك انطباعًا كبيرًا عليها. لقد كانت غاضبة جدًا لأنها كانت حاملة للهيموفيليا” (زوج حاملة للهيموفيليا).

لا تتفاجأ إذا شعرت بمشاعر غير متوقعة عندما تكتشف أنك حامل للمرض. يقول بعض الناس أنه كان من الغريب جدًا أن يتعلموا شيئًا جديدًا عن أنفسهم عندما يبدو أن كل شيء معروف بالفعل منذ فترة طويلة. حتى تعتاد على معلومات جديدةقد يستغرق وقتا.

"أشعر كما لو أنني مثقل بعبء الوراثة مع قصر النظر، والميل إلى السمنة، وما إلى ذلك" (حامل لمرض تاي ساكس)

يقول بعض الناس أنهم عندما اكتشفوا أنهم حاملون للمرض، شعروا بأنهم "أقل صحة". ويشعر آخرون بالقلق من أنهم سيواجهون المزيد من المشاكل الصحية في المستقبل. ردود الفعل هذه طبيعية تمامًا، لكن يجب أن تعلم أن حالة الناقل لا تؤثر أبدًا على صحتك. نحن جميعًا نحمل العديد من الطفرات.

لقد لوحظ أن الأشخاص يجدون أنه من الأسهل قبول حالة الناقل الخاصة بهم إذا أدركوا أن حالة الناقل لا يمكن تغييرها أو التأثير عليها، وأن المعلومات التي تم الحصول عليها يمكن استخدامها لاتخاذ قرارات لاحقة.

"الآن قبلت كل شيء كما هو. لقد انتقلت، أنا أمضي قدما. الحياة تلقي علينا كل أنواع المفاجآت، وعلينا أن نتعامل معها. هذه مجرد واحدة من تقلبات القدر القادمة "(حامل التليف الكيسي).

ماذا قد يكون رد فعلي إذا كانت النتيجة سلبية (لم يتم تأكيد حالة الناقل)؟

بالنسبة لمعظم الناس، فإن معرفة أنهم ليسوا حاملين للجين المتغير يجلب الفرح والراحة. ومع ذلك، تنشأ أحيانًا صعوبات عند مناقشة "البشارة" مع الإخوة والأخوات والأقارب الآخرين، مع أولئك الذين، على العكس من ذلك، قد يكونون حاملين للفيروس أو لديهم طفل مريض. ويتساءل البعض لماذا أفلتوا من هذا المصير، والبعض الآخر لم يفعل ذلك. قد يكون من الصعب أن تتقبل أنك أكثر حظًا من أحبائك.

أطفال المستقبل

عادةً ما يؤثر تحديد حالة الناقل على خطط الإنجاب. بالنسبة للبعض، يعتبر تحديدهم كحاملين للمرض سببًا رئيسيًا للقلق؛ وبالنسبة للآخرين، من المريح أن معرفة وضعهم يسمح لهم بالتخطيط للمستقبل. إن معرفة خطر إصابتك المتزايد بأطفال مرضى يعني أن لديك الوقت للاستعداد واتخاذ قرار مهم. هناك العديد من الخيارات التي يمكنك وضعها في الاعتبار.

إذا كنت أنت وشريكك حاملين لنفس المرض المتنحي، أو كنت حاملًا لمرض مرتبط بالصبغي X، فهناك عدة خيارات لحل الموقف. بالنسبة لبعض الأمراض الوراثية، قد يتم إجراء الاختبار أثناء الحمل لمعرفة ما إذا كنت قد ورثت أم لا طفل لم يولد بعدالجين المتغير (فحص ما قبل الولادة). يمكن العثور على معلومات أكثر تفصيلاً حول هذه المشكلة في كتيبات "بزل السلى" و"خزعة الزغابة المشيمية". إذا كنت تفكر في هذا الخيار كحل، فاسأل طبيبك إذا كان هذا الفحص ممكنًا في حالة وجود مرض أنت حامل له. يرجى ملاحظة أنه من المهم جداً مناقشة هذه المسألة قبل الحمل، ففي بعض الحالات قد تستغرق الأعمال التحضيرية في المختبر عدة أشهر. إذا كنت تخططين لإجراء فحص ما قبل الولادة، ففكري مسبقًا فيما ستفعلينه إذا تبين أن الجنين مريض، وكيف سيكون رد فعلك تجاه الإنهاء المحتمل للحمل.

البديل لاختبار ما قبل الولادة هو طريقة تسمى التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD). هذا النوعيتم إجراء التشخيص باستخدام تقنية IVF (التخصيب في المختبر). وبعد إجراء تحليل جيني خاص، يتم زرع الأجنة التي لا تحمل الجين المعدل في رحم الأم الحامل. هذه عملية معقدة وقد لا تكون ممكنة في جميع الحالات، لذا يرجى استشارة طبيبك للحصول على مزيد من المعلومات حول التشخيص الوراثي قبل الزرع.

"الميزة الإضافية هي أنه بعد الزيارة الاستشارة الوراثيةأدركت بنفسي أنه إذا كنت تريد إنجاب المزيد من الأطفال، فهناك خيارات، وهناك خيار لحل هذه المشكلة” (حاملة للتليف الكيسي، أم لطفل مريض)

ماذا تفعل إذا كان لديك أطفال بالفعل؟

يقول بعض الآباء الذين لديهم طفل مصاب بالفعل أن أحد المشاعر التي شعروا بها عند تشخيصهم كحاملين للمرض كان الشعور بالذنب لأنهم "نقلوا" المرض إلى أطفالهم. وهذا رد فعل طبيعي تماما. أمهات الأولاد المرضى الذين يعانون من أمراض مرتبطة بالكروموسوم X يلومون أنفسهن أو يشعرن في بعض الأحيان باللوم من قبل شركائهن لتمرير الجين "السيئ" إلى أبنائهن. إذا شعرت بهذه المشاعر فمن الأفضل مناقشتها مع الطبيب أو الأخصائي النفسي. من المهم أن تتذكر أن الجينات يتم توزيعها بشكل عشوائي، وأن تغيير الجين ليس خطأك. وتظهر الملاحظات أن هذه المشاعر تضعف مع مرور الوقت.

"أشعر حقًا أنني خذلت عائلتي وزوجي وبالطبع ابني لأنه من الواضح أنني نقلت إليه شيئًا لا يحتاج إليه على الإطلاق وأنه سيظل عالقًا معه طوال الوقت." بقية حياته." (الحامل) للكروموسوم X الهش).

إذا اكتشفت أنك حامل للمرض وأن لديك أطفالًا بالفعل، فمن الممكن أن يكونوا أيضًا حاملين للمرض، حتى لو كانوا يتمتعون بصحة جيدة. يجب عليك مناقشة القضايا المتعلقة بحالة الناقل مع أطفالك في ما تعتقد أنه السن المناسب. يعتقد بعض الآباء أنه من الممكن مناقشة هذا الموضوع مع الأطفال فقط عندما يكبر الأطفال بما يكفي لفهم ما تتم مناقشته. ويعتقد البعض الآخر أنه لا ينبغي إثارة هذا الموضوع إلا بعد بداية الشراكات الجادة. يختلف العمر الذي يمكن للشباب فيه إجراء اختبار الناقل، ولكن المفتاح هو أنه يجب أن يكون قرارًا شخصيًا ومستنيرًا.

العلاقة مع الشريك

معرفة أنك حامل للمرض يمكن أن يؤثر على علاقتك مع شريك حياتك. في بعض الحالات، يؤدي ذلك إلى تقريب الشركاء من بعضهم البعض، ويمكنهم دعم بعضهم البعض.

"كان علي فقط أن أكون هناك وأحاول المساعدة. كانت منزعجة جدا. كل ما تحتاجه هو الاستماع والتحدث عنه والدعم والتعاطف. لا يمكن تغيير هذا، لذلك كل ما تبقى هو اجتيازه، وقد يستغرق هذا الكثير من الوقت" (شريك حامل للهيموفيليا)

ومع ذلك، فإن تحديد حالة الناقل يمكن أن يسبب التوتر والتوتر في العلاقات بين الشركاء. في بعض الحالات، يتعين عليك حل مشكلات صعبة للغاية وتجربة مشاعر مريرة وغير سارة.

"أشعر أنني قادر على التعامل مع الكثير، ولكن من الصعب جدًا مساعدة شخص آخر قريب جدًا وعزيز عليك على تجاوز الأمر. وهذا أسوأ بكثير من المرور به بنفسك" (حامل الهيموفيليا).

أفراد الأسرة الآخرين

إذا اكتشفت أنك حامل للمرض، فيمكنك مناقشة ذلك مع أقارب آخرين. وهذا سيمنحهم الفرصة أيضًا لإجراء اختبار الناقل إذا رغبوا في ذلك، وخاصة الأقارب الذين لديهم أطفال أو سيكون لديهم أطفال. قد تكون هذه المعلومات مهمة أيضًا عند تشخيص المرض لدى أفراد الأسرة الآخرين. ومع ذلك، فإن المناقشات حول حالة الناقل الخاص بك هي قرارك ولن يتم إجراؤها أبدًا مع عائلتك دون موافقتك.

"الآن يعلمون أن الأمر متوارث في العائلة ويمكنهم إجراء الاختبار إذا أرادوا ذلك، لديهم خيار. وسيحتاجون إلى ذلك إذا أرادوا إنجاب الأطفال” (حاملة التليف الكيسي).

بالنسبة لبعض الأشخاص، تعتبر مناقشة المعلومات مع أفراد الأسرة الآخرين تجربة إيجابية. وهذا يمكن أن يقرب الأقارب من بعضهم البعض ويدعم بعضهم البعض. بالنسبة للآخرين، قد تكون مثل هذه المناقشات مع الأقارب صعبة وستكون التجربة غير سارة ومؤلمة.

"أشعر كما لو أنني كنت، زوجة ابني، سببت مشكلة لعائلة أخرى، وهذا يحزنني كثيرًا، لم أكن أريد هذا حقًا..." (حاملة للهيموفيليا)

قد يكون هذا صعبًا بشكل خاص على الأجداد. وقد لا يرغبون في قبول فكرة أن الطفرة في الجين هي أمر يمكن أن ينتقل عبر الأجيال إلى أحفادهم. غالبًا ما يشعرون بالذنب لأنه بسببهم تم نقل الجين المتغير. يجب أن تكون مستعدًا لردود فعل مماثلة من جانبهم.

«تحدثت والدتي مع جدتي، وقالت: «لا علاقة لي بهذا الأمر، هذه الفترة». وقطعت كل الأحاديث حول هذا الموضوع قائلة: "لم أحضر شيئًا كهذا إلى العائلة" (حامل لمتلازمة X الهشة).

عند مناقشة مشكلات الناقل، يمكن أن يساعد عالم الوراثة في شرح حالة الناقل لأقاربك وطمأنتهم بأن جيناتنا يتم تحديدها عشوائيًا وليست خطأ أحد.

مصادر أخرى للمعلومات

يتمتع المتخصصون (علماء الوراثة وعلماء النفس) بالمعرفة والخبرة اللازمة في مساعدة الأشخاص الذين مروا بمواقف مماثلة، لذا يجب عليك اللجوء إليهم للحصول على المعلومات والدعم.

"لقد هدأني الاجتماع مع إيما (استشارية الوراثة) لأنني لم أفهم حقًا الغرض من بزل السلى أو أخذ عينات من الزغابات المشيمية. ساعدتني المساعدة من أحد المتخصصين في فهم خياراتي "(حامل مرض تاي ساكس).

يجد بعض الأشخاص أن مجموعات دعم المرضى مفيدة جدًا. هذه جمعيات للمرضى وعائلاتهم الذين يواجهون مشاكل أي مرض وراثي. يمكن لهذه المجموعات تقديم معلومات حول الجانب العملي والعاطفي لكونك حاملًا. لدى العديد من المنظمات مواقع إنترنت وخطوط هاتفية. تساعد هذه المجموعات الأشخاص على التواصل مع بعضهم البعض وتبادل الخبرات وتقديم الدعم لبعضهم البعض. غالبًا ما يتواصل الأشخاص عبر البريد الإلكتروني أو في منتديات الويب.

"لقد تلقينا الكثير من المعلومات المفيدة بفضل مجموعة دعم المرضى، وقد ساعدتنا كثيرًا، هناك متحمسون حقيقيون في المجموعة، وأنت تعلم أنهم على اتصال دائمًا، وسوف يستجيبون في أي وقت من اليوم أو ليلاً - عبر الهاتف، عبر البريد الإلكتروني، في الدردشة، المساعدة في المدرسة..." (حامل لمتلازمة X الهشة).

يقوم مئات الموردين بإحضار أدوية التهاب الكبد الوبائي سي من الهند إلى روسيا، ولكن M-PHARMA فقط هي التي ستساعدك على شراء سوفوسبوفير وداكلاتاسفير، وسوف يجيب المستشارون المحترفون على أي من أسئلتك طوال فترة العلاج بأكملها.

يسمى التهاب الكبد الحاد والمزمن الأمراض الالتهابيةالكبد، وهي ليست بؤرية ولكنها منتشرة. تختلف طرق الإصابة بالتهاب الكبد الوبائي المختلفة، كما تختلف أيضًا في معدل تطور المرض والمظاهر السريرية وطرق العلاج والتشخيص. حتى أعراض أنواع مختلفة من التهاب الكبد مختلفة. علاوة على ذلك، فإن بعض الأعراض تكون أقوى من غيرها، وهو ما يتحدد حسب نوع التهاب الكبد.

الأعراض الرئيسية

1. اليرقان. يحدث هذا العرض بشكل متكرر ويرجع ذلك إلى دخول البيليروبين إلى دم المريض عند تلف الكبد. ويحمل الدم المنتشر في جميع أنحاء الجسم إلى الأعضاء والأنسجة ويلونها أصفر.
2. ظهور الألم في منطقة المراق الأيمن. ويحدث ذلك بسبب زيادة حجم الكبد، مما يؤدي إلى ألم يمكن أن يكون خفيفًا وطويلًا أو ذا طبيعة انتيابية.
3. تدهور الصحة، يصاحبه الحمى والصداع والدوخة وعسر الهضم والنعاس والخمول. كل هذا نتيجة لتأثير البيليروبين على الجسم.

التهاب الكبد الحاد والمزمن

التهاب الكبد لدى المرضى له أشكال حادة ومزمنة. في الشكل الحاد، تظهر في حالة تلف الكبد الفيروسي، وكذلك في حالة حدوث تسمم أنواع مختلفةالسموم في الأشكال الحادة من المرض، تتدهور حالة المرضى بسرعة، مما يساهم في التطور المتسارع للأعراض.

مع هذا الشكل من المرض فمن الممكن تماما توقعات مواتية. باستثناء تحوله إلى مزمن. في شكله الحاد، يتم تشخيص المرض بسهولة وعلاجه أسهل. يتطور التهاب الكبد الحاد غير المعالج بسهولة إلى شكل مزمن. في بعض الأحيان، مع التسمم الشديد (على سبيل المثال، الكحول)، يحدث الشكل المزمن بشكل مستقل. في الشكل المزمن لالتهاب الكبد، تحدث عملية استبدال خلايا الكبد بالنسيج الضام. يتم التعبير عنه بشكل ضعيف، ويتقدم ببطء، وبالتالي يبقى في بعض الأحيان دون تشخيص حتى يحدث تليف الكبد. يعتبر التهاب الكبد المزمن أقل قابلية للعلاج، كما أن تشخيص علاجه أقل ملاءمة. في المسار الحاد للمرض، تتدهور الصحة بشكل كبير، ويتطور اليرقان، ويظهر التسمم، وينخفض ​​الأداء الوظيفي للكبد، ويزيد محتوى البيليروبين في الدم. مع الكشف في الوقت المناسب و علاج فعالالتهاب الكبد في شكل حاد، يتعافى المريض في أغلب الأحيان. وعندما يستمر المرض أكثر من ستة أشهر، يصبح التهاب الكبد مزمنا. يؤدي الشكل المزمن للمرض إلى اضطرابات خطيرة في الجسم - تضخم الطحال والكبد، وانتهاك عملية التمثيل الغذائي، وتنشأ مضاعفات في شكل تليف الكبد والسرطان. إذا كان المريض يعاني من انخفاض المناعة، أو تم اختيار نظام العلاج بشكل غير صحيح، أو كان هناك إدمان على الكحول، فإن انتقال التهاب الكبد إلى شكل مزمن يهدد حياة المريض.

أنواع التهاب الكبد

لالتهاب الكبد عدة أنواع: A، B، C، D، E، F، G، وتسمى أيضًا التهاب الكبد الفيروسي، لأنها تحدث بسبب فيروس.

إلتهاب الكبد أ

ويسمى هذا النوع من التهاب الكبد أيضًا بمرض بوتكين. وله فترة حضانة تتراوح من 7 أيام إلى شهرين. يمكن أن ينتقل العامل المسبب له، وهو فيروس الحمض النووي الريبي (RNA)، من شخص مريض إلى شخص سليم من خلال سوء نوعية الغذاء والماء، أو الاتصال بالأدوات المنزلية التي يستخدمها الشخص المريض. يمكن الإصابة بالتهاب الكبد A في ثلاثة أشكال، وهي مقسمة حسب شدة المرض:

• في الشكل الحاد مع اليرقان، يتضرر الكبد بشكل خطير.
• مع تحت الحاد دون اليرقان، يمكننا أن نتحدث عن نسخة أخف من المرض؛
• وفي الحالة دون السريرية، قد لا تلاحظ حتى الأعراض، على الرغم من أن الشخص المصاب هو مصدر الفيروس وقادر على نقل العدوى للآخرين.

التهاب الكبد ب

ويسمى هذا المرض أيضًا التهاب الكبد المصلي. يرافقه تضخم الكبد والطحال وآلام المفاصل والقيء والحمى وتلف الكبد. ويحدث إما في أشكال حادة أو مزمنة، والتي تحددها حالة مناعة المريض. طرق العدوى: أثناء الحقن المخالفة للقواعد الصحية، والاتصال الجنسي، وأثناء نقل الدم، واستخدام الأدوات الطبية سيئة التطهير. مدة فترة الحضانة 50 ÷ 180 يومًا. تنخفض نسبة الإصابة بالتهاب الكبد B مع التطعيم.

التهاب الكبد ج

ويعتبر هذا النوع من الأمراض من أخطر الأمراض، حيث أنه غالبا ما يصاحبه تليف الكبد أو سرطان الكبد، والذي يؤدي لاحقا إلى الوفاة. يصعب علاج المرض، علاوة على ذلك، إذا أصيب الشخص بالتهاب الكبد C مرة واحدة، فمن الممكن أن يصاب بنفس المرض مرة أخرى. ليس من السهل علاج فيروس التهاب الكبد الوبائي: بعد الإصابة بالتهاب الكبد C بشكل حاد، يتعافى 20٪ من المرضى، ولكن في 70٪ من المرضى لا يستطيع الجسم التعافي من الفيروس من تلقاء نفسه، ويصبح المرض مزمنًا. ولم يكن من الممكن حتى الآن تحديد سبب شفاء البعض من تلقاء أنفسهم وعدم شفاء البعض الآخر. لن يختفي الشكل المزمن لالتهاب الكبد C من تلقاء نفسه، وبالتالي يتطلب العلاج. يتم تشخيص وعلاج الشكل الحاد لفيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV) من قبل أخصائي الأمراض المعدية، ويتم إجراء الشكل المزمن للمرض من قبل طبيب الكبد أو أخصائي أمراض الجهاز الهضمي. يمكن أن تصاب بالعدوى أثناء نقل البلازما أو الدم من متبرع مصاب، من خلال استخدام أدوات طبية سيئة المعالجة، عن طريق الاتصال الجنسي، وتنقل الأم المريضة العدوى إلى طفلها. ينتشر فيروس التهاب الكبد C (HCV) بسرعة في جميع أنحاء العالم، وقد تجاوز عدد المرضى منذ فترة طويلة مائة ونصف مليون شخص. في السابق، كان علاج فيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV) صعبًا، ولكن الآن يمكن علاج المرض باستخدام الأدوية الحديثة المضادة للفيروسات فعل مباشر. لكن هذا العلاج مكلف للغاية، وبالتالي لا يستطيع الجميع تحمله.

التهاب الكبد د

هذا النوع من التهاب الكبد D ممكن فقط عند الإصابة بفيروس التهاب الكبد B (العدوى المشتركة هي حالة إصابة خلية واحدة بفيروسات من أنواع مختلفة). يرافقه الدمار الشاملالكبد والمسار الحاد للمرض. طريق العدوى هو دخول فيروس المرض إلى دم شخص سليم من حامل الفيروس أو شخص مريض. تستمر فترة الحضانة من 20 إلى 50 يومًا. خارجيا، يشبه مسار المرض التهاب الكبد B، ولكن شكله أكثر خطورة. يمكن أن يصبح مزمنًا، ثم يتحول لاحقًا إلى تليف الكبد. من الممكن إجراء تطعيم مماثل لتلك المستخدمة لالتهاب الكبد B.

التهاب الكبد E

إنه يذكرنا قليلاً بالتهاب الكبد A في مساره وآلية انتقاله، لأنه ينتقل أيضًا عن طريق الدم. وتكمن خصوصيتها في حدوث أشكال سريعة البرق تسبب الوفاة في مدة لا تتجاوز 10 أيام. وفي حالات أخرى، يمكن علاجه بشكل فعال، وغالبًا ما يكون تشخيص الشفاء مناسبًا. قد يكون الحمل استثناءً، حيث أن خطر فقدان الطفل يقترب من 100٪.

التهاب الكبد ف

هذا النوع من التهاب الكبد لم تتم دراسته بما فيه الكفاية بعد. من المعروف فقط أن المرض ناجم عن فيروسين مختلفين: أحدهما تم عزله من دماء المتبرعين، والثاني وجد في براز مريض أصيب بالتهاب الكبد بعد نقل الدم. العلامات: ظهور اليرقان والحمى والاستسقاء (تراكم السوائل في الجسم). تجويف البطن) ، زيادة في حجم الكبد والطحال، وزيادة في مستويات البيليروبين وإنزيمات الكبد، وحدوث تغيرات في البول والبراز، وكذلك التسمم العام للجسم. لم يتم بعد تطوير طرق فعالة لعلاج التهاب الكبد F.

التهاب الكبد ج

هذا النوع من التهاب الكبد يشبه التهاب الكبد C، لكنه ليس خطيرًا لأنه لا يساهم في تطور تليف الكبد وسرطان الكبد. يمكن أن يظهر تليف الكبد فقط في حالات العدوى المصاحبة لالتهاب الكبد G وC.

التشخيص

يتشابه التهاب الكبد الفيروسي في أعراضه مع بعضه البعض، تمامًا مثل بعض الالتهابات الفيروسية الأخرى. ولهذا السبب، قد يكون من الصعب تشخيص الشخص المريض بدقة. وبناء على ذلك، لتوضيح نوع التهاب الكبد والوصفة الصحيحة للعلاج، يلزم إجراء اختبارات الدم المخبرية لتحديد العلامات - المؤشرات الفردية لكل نوع من أنواع الفيروسات. ومن خلال تحديد وجود مثل هذه العلامات ونسبتها، من الممكن تحديد مرحلة المرض ونشاطه والنتيجة المحتملة. ومن أجل متابعة ديناميكيات العملية، يتم تكرار الفحوصات بعد فترة من الزمن.

كيف يتم علاج التهاب الكبد C؟

المخططات الحديثةيتم تقليل علاج الأشكال المزمنة من فيروس التهاب الكبد الوبائي إلى العلاج المركب المضاد للفيروسات، بما في ذلك مضادات الفيروسات ذات المفعول المباشر مثل سوفوسبوفير، وفيلباتاسفير، وداكلاتاسفير، وليديباسفير في توليفات مختلفة. في بعض الأحيان تتم إضافة الريبافيرين والإنترفيرون لتعزيز الفعالية. هذا المزيج من المكونات النشطة يوقف تكاثر الفيروسات، وينقذ الكبد من آثارها المدمرة. هذا النوع من العلاج له عدد من العيوب:

1. إن تكلفة أدوية مكافحة فيروس التهاب الكبد مرتفعة، ولا يستطيع الجميع شراؤها.
2. يترافق تناول بعض الأدوية مع آثار جانبية غير سارة، بما في ذلك الحمى والغثيان والإسهال.

تستغرق مدة علاج الأشكال المزمنة من التهاب الكبد من عدة أشهر إلى سنة، اعتمادا على النمط الجيني للفيروس، ودرجة الضرر الذي يلحق بالجسم والأدوية المستخدمة. نظرًا لأن التهاب الكبد C يهاجم الكبد في المقام الأول، يتعين على المرضى اتباع نظام غذائي صارم.

ملامح الأنماط الجينية لفيروس HCV

يعد التهاب الكبد C من أخطر الأمراض التهاب الكبد الفيروسي. وينجم هذا المرض عن فيروس RNA يسمى Flaviviridae. يُطلق على فيروس التهاب الكبد C أيضًا اسم "القاتل اللطيف". لقد حصل على مثل هذا اللقب غير الممتع نظرًا لحقيقة أن المرض في المرحلة الأولية لا يصاحبه أي أعراض على الإطلاق. لا توجد علامات على اليرقان الكلاسيكي، ولا يوجد ألم في منطقة المراق الأيمن. لا يمكن اكتشاف وجود الفيروس في موعد لا يتجاوز شهرين بعد الإصابة. قبل ذلك، يكون رد فعل الجهاز المناعي غائبًا تمامًا ولا يمكن اكتشاف العلامات في الدم، وبالتالي فإن التنميط الجيني غير ممكن. ميزة أخرى لفيروس التهاب الكبد الوبائي هي أنه بعد دخوله إلى مجرى الدم أثناء عملية التكاثر، يبدأ الفيروس في التحور بسرعة. مثل هذه الطفرات تمنع الجهاز المناعي للشخص المصاب من التكيف مع المرض ومكافحته. ونتيجة لذلك، يمكن أن يستمر المرض لعدة سنوات دون أي أعراض، وبعد ذلك يظهر تليف الكبد أو ورم خبيث على الفور تقريبا. علاوة على ذلك، في 85٪ من الحالات، ينتقل المرض من الشكل الحاد إلى المزمن. يتمتع فيروس التهاب الكبد C بميزة مهمة - وهي مجموعة متنوعة من البنية الجينية. في الواقع، التهاب الكبد C هو عبارة عن مجموعة من الفيروسات، مصنفة اعتمادًا على متغيراتها الهيكلية وتنقسم إلى أنماط وراثية وأنواع فرعية. النمط الجيني هو مجموع الجينات التي تشفر السمات الوراثية. يعرف الطب حتى الآن 11 نمطًا وراثيًا لفيروس التهاب الكبد C، والتي لها أنواع فرعية خاصة بها. يتم تحديد النمط الجيني بالأرقام من 1 إلى 11 (على الرغم من أن الأنماط الجينية 1 ÷ 6 تستخدم بشكل رئيسي في الدراسات السريرية)، ويتم تحديد الأنواع الفرعية بواسطة الحروف الأبجدية اللاتينية:

• 1أ، 1ب و1ج؛
• 2 أ، 2 ب، 2 ج و 2 د؛
• 3 أ، 3 ب، 3 ج، 3 د، 3 هـ و3 و؛
• 4a، 4b، 4c، 4d، 4e، 4f، 4h، 4i و4j؛

في بلدان مختلفة، يتم توزيع الأنماط الجينية لفيروس التهاب الكبد الوبائي بشكل مختلف، على سبيل المثال، في روسيا، الأنماط الجينية الأكثر شيوعًا هي من الأول إلى الثالث. تعتمد شدة المرض على نوع النمط الجيني، فهي تحدد نظام العلاج ومدته ونتيجة العلاج.

كيف يتم توزيع سلالات فيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV) في جميع أنحاء الكوكب؟

تتوزع الأنماط الجينية لالتهاب الكبد C بشكل غير متجانس في جميع أنحاء العالم، ويمكن العثور على الأنماط الجينية 1، 2، 3 في أغلب الأحيان، وفي مناطق معينة تبدو كما يلي:

• الخامس أوروبا الغربيةوفي مناطقها الشرقية تعتبر الأنماط الجينية 1 و 2 هي الأكثر شيوعًا؛
• في الولايات المتحدة الأمريكية - النوعان الفرعيان 1أ و1ب؛
• في شمال أفريقيا، النمط الجيني 4 هو الأكثر شيوعا.

في خطر العدوى المحتملةيوجد فيروس التهاب الكبد C في الأشخاص الذين يعانون من أمراض الدم (أورام الجهاز المكونة للدم، الهيموفيليا، وما إلى ذلك)، وكذلك في المرضى الذين يخضعون للعلاج في وحدات غسيل الكلى. يعتبر النمط الجيني 1 هو الأكثر شيوعًا في جميع أنحاء العالم - فهو يمثل حوالي 50% من الرقم الإجماليمريض. في المركز الثاني من حيث الانتشار هو النمط الجيني 3 بمؤشر يزيد قليلاً عن 30٪. هناك اختلافات كبيرة في انتشار فيروس التهاب الكبد الوبائي (سي) في جميع أنحاء روسيا عن المتغيرات العالمية أو الأوروبية:

• يمثل النمط الجيني 1ب حوالي 50% من الحالات؛
• للنمط الجيني 3a ~ 20%،
• حوالي 10% من المرضى مصابون بالتهاب الكبد 1أ؛
• تم العثور على التهاب الكبد من النمط الجيني 2 في حوالي 5% من المصابين.

لكن صعوبات علاج فيروس التهاب الكبد الوبائي لا تعتمد فقط على النمط الجيني. وتتأثر فعالية العلاج أيضًا العوامل التالية:

• عمر المرضى. فرصة الشفاء أعلى بكثير لدى الشباب؛
• إن تعافي النساء أسهل من تعافي الرجال؛
• درجة تلف الكبد مهمة - النتيجة الإيجابية أعلى مع ضرر أقل؛
• حجم الحمل الفيروسي - كلما قل عدد الفيروسات في الجسم وقت العلاج، كلما كان العلاج أكثر فعالية؛
• وزن المريض: كلما زاد وزنه، أصبح العلاج أكثر تعقيداً.

لذلك، يتم اختيار نظام العلاج من قبل الطبيب المعالج، بناءً على العوامل المذكورة أعلاه والتنميط الجيني وتوصيات EASL (الجمعية الأوروبية لأمراض الكبد). تقوم EASL باستمرار بتحديث توصياتها، ومع توفر أدوية فعالة جديدة لعلاج التهاب الكبد C، فإنها تقوم بتعديل أنظمة العلاج الموصى بها.

من هو المعرض لخطر الإصابة بفيروس التهاب الكبد الوبائي (سي)؟

كما تعلمون فإن فيروس التهاب الكبد الوبائي سي ينتقل عن طريق الدم، وبالتالي فإن الأشخاص التاليين هم الأكثر عرضة للإصابة به:

• المرضى الذين يتلقون عمليات نقل الدم.
• المرضى والعملاء في عيادات طب الأسنان والمؤسسات الطبية حيث يتم تعقيم الأدوات الطبية بشكل غير صحيح؛
• قد تكون زيارة صالونات العناية بالأظافر والتجميل خطرة بسبب الأدوات غير المعقمة؛
• قد يعاني أيضًا عشاق الثقب والوشم من سوء معالجة الأدوات،
• هناك خطر كبير للإصابة بالعدوى لدى متعاطي المخدرات بسبب الاستخدام المتكرر للإبر غير المعقمة؛
• يمكن أن يصاب الجنين من أم مصابة بالتهاب الكبد الوبائي سي؛
• أثناء الجماع، يمكن أن تدخل العدوى أيضًا إلى جسم الشخص السليم.

كيف يتم علاج التهاب الكبد C؟

لم يكن من قبيل الصدفة أن يعتبر فيروس التهاب الكبد C فيروسًا قاتلًا "لطيفًا". ويمكن أن يبقى صامتا لسنوات، ثم يظهر فجأة على شكل مضاعفات يصاحبها تليف الكبد أو سرطان الكبد. ولكن تم تشخيص إصابة أكثر من 177 مليون شخص في العالم بفيروس التهاب الكبد الوبائي (سي). العلاج الذي تم استخدامه حتى عام 2013، والذي يجمع بين حقن الإنترفيرون والريبافيرين، أعطى المرضى فرصة للشفاء لم تتجاوز 40-50%. علاوة على ذلك، كانت مصحوبة بآثار جانبية خطيرة ومؤلمة. تغير الوضع في صيف عام 2013 بعد أن سجلت شركة الأدوية الأمريكية العملاقة Gilead Sciences براءة اختراع لمادة سوفوسبوفير، المنتجة على شكل دواء تحت العلامة التجارية سوفالدي، والتي تضمنت 400 ملجم من الدواء. كان أول دواء مضاد للفيروسات مباشر المفعول (DAA) لمكافحة فيروس التهاب الكبد الوبائي. أسعدت نتائج التجارب السريرية للسوفوسبوفير الأطباء بفعاليته التي وصلت إلى 85 ÷ 95٪ اعتمادًا على التركيب الوراثي، بينما انخفضت مدة دورة العلاج بأكثر من النصف مقارنة بالعلاج بالإنترفيرون والريبافيرين. وعلى الرغم من أن شركة الأدوية جلعاد حصلت على براءة اختراع سوفوسبوفير، إلا أنه تم تصنيعه في عام 2007 من قبل مايكل صوفيا، وهو موظف في شركة فارماسيت، التي استحوذت عليها شركة جلعاد ساينسز لاحقًا. ومن الاسم الأخير لمايكل، سُميت المادة التي صنعها باسم سوفوسبوفير. حصل مايكل صوفيا نفسه، مع مجموعة من العلماء الذين قاموا بعدد من الاكتشافات التي كشفت عن طبيعة فيروس التهاب الكبد الوبائي، والتي مكنت من ابتكار دواء فعال لعلاجه، على جائزة لاسكر-ديباكي للأبحاث الطبية السريرية. حسنًا، ذهبت جميع أرباح بيع المنتج الفعال الجديد تقريبًا إلى شركة جلعاد، التي حددت أسعارًا احتكارية مرتفعة لشركة سوفالدي. علاوة على ذلك، قامت الشركة بحماية تطورها ببراءة اختراع خاصة، والتي بموجبها أصبحت جلعاد وبعض الشركات الشريكة لها أصحاب الحق الحصري لتصنيع DPP الأصلي. ونتيجة لذلك، فإن أرباح جلعاد في العامين الأولين فقط من مبيعات الدواء غطت عدة مرات جميع التكاليف التي تكبدتها الشركة للحصول على فارماسيت، والحصول على براءة اختراع والتجارب السريرية اللاحقة.

ما هو سوفوسبوفير؟

لقد أثبتت فعالية هذا الدواء في مكافحة فيروس التهاب الكبد الوبائي أنها عالية جدًا بحيث لا يمكن لأي نظام علاج تقريبًا الاستغناء عنه. لا ينصح باستخدام سوفوسبوفير كعلاج وحيد، ولكن عند استخدامه معاً فإنه يظهر نتائج جيدة بشكل استثنائي. في البداية، تم استخدام الدواء مع الريبافيرين والإنترفيرون، مما جعل من الممكن تحقيق العلاج خلال 12 أسبوعًا فقط في الحالات غير المعقدة. وذلك على الرغم من أن العلاج بالإنترفيرون والريبافيرين وحدهما كان نصف فعاليته، وكانت مدته تتجاوز في بعض الأحيان 40 أسبوعًا. بعد عام 2013، جلبت كل سنة لاحقة أخبارًا عن ظهور المزيد والمزيد من الأدوية الجديدة التي نجحت في مكافحة فيروس التهاب الكبد الوبائي:

• ظهر داكلاتاسفير في عام 2014؛
• كان عام 2015 هو عام ميلاد ليديباسفير؛
• عام 2016 كان سعيدًا بإنشاء velpatasvir.

تم إصدار داكلاتاسفير من قبل شركة بريستول مايرز سكويب على شكل داكلينزا، الذي يحتوي على 60 ملغ. المادة الفعالة. تم إنشاء المادتين التاليتين من قبل علماء جلعاد، وبما أن أيا منهما لم تكن مناسبة للعلاج الأحادي، فقد تم استخدام الأدوية فقط مع سوفوسبوفير. لتسهيل العلاج، أطلقت جلعاد بحكمة الأدوية التي تم إنشاؤها حديثًا على الفور بالاشتراك مع سوفوسبوفير. هكذا ظهرت المخدرات:

• هارفوني، يجمع بين سوفوسبوفير 400 ملغ وليديباسفير 90 ملغ؛
• Epclusa، والتي تشمل سوفوسبوفير 400 ملغ وفيلباتاسفير 100 ملغ.

أثناء العلاج باستخدام داكلاتاسفير، كان من الضروري تناول حبتين المخدرات المختلفةسوفالدي ودكلينز. تم استخدام كل مجموعة مقترنة من المكونات النشطة لعلاج أنماط وراثية محددة من فيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV) وفقًا لأنظمة العلاج الموصى بها من قبل EASL. وفقط مزيج سوفوسبوفير مع فيلباتاسفير تبين أنه عقار شامل النمط (عالمي). عالج إبكلوسا جميع الأنماط الجينية لالتهاب الكبد الوبائي C بفعالية عالية متساوية تقريبًا تبلغ حوالي 97 ÷ 100%.

ظهور الأدوية الجنيسة

وأكدت التجارب السريرية فعالية العلاج، ولكن كل هذه الأدوية عالية الفعالية كان لها عيب واحد كبير - الأسعار المرتفعة للغاية، مما منع غالبية المرضى من شرائها. تسبب ارتفاع الأسعار الاحتكارية للمنتجات التي حددتها جلعاد في إثارة الغضب والفضائح، مما أجبر أصحاب براءات الاختراع على تقديم تنازلات معينة، ومنحت بعض الشركات من الهند ومصر وباكستان تراخيص لإنتاج نظائرها (الأدوية الجنيسة) لهذه الأدوية الفعالة والشعبية. علاوة على ذلك، قادت الهند المعركة ضد أصحاب براءات الاختراع الذين يعرضون الأدوية للعلاج بأسعار متضخمة بشكل متحيز، باعتبارها دولة يعيش فيها الملايين من مرضى التهاب الكبد الوبائي المزمن. ونتيجة لهذا الصراع، أصدرت شركة جلعاد تراخيص وبراءات اختراع لإحدى عشرة شركة هندية لإنتاج أول عقار سوفوسبوفير بشكل مستقل، ومن ثم إنتاج أدوية جديدة أخرى. وبعد حصولهم على التراخيص، بدأ المصنعون الهنود بسرعة في إنتاج الأدوية الجنيسة، مع تخصيص أسماءهم التجارية للأدوية التي ينتجونها. هذه هي الطريقة التي ظهرت بها الأدوية الجنيسة سوفالدي لأول مرة، ثم أصبحت داكلينزا وهارفوني وإبكلوسا والهند رائدة عالميًا في إنتاجها. يدفع المصنعون الهنود، بموجب اتفاقية الترخيص، 7% من أرباحهم لحاملي براءات الاختراع. ولكن حتى مع هذه المدفوعات، تبين أن تكلفة الأدوية الجنيسة المنتجة في الهند أقل بعشرات المرات من تكلفة الأدوية الأصلية.

آليات العمل

كما ذكرنا أعلاه، فإن منتجات علاج فيروس التهاب الكبد الوبائي الجديدة التي ظهرت تصنف على أنها مضادات مباشرة للفيروس وتعمل بشكل مباشر على الفيروس. في حين أن الإنترفيرون مع الريبافيرين، الذي سبق استخدامه للعلاج، يعملان على تقوية جهاز المناعة لدى الإنسان، مما يساعد الجسم على مقاومة المرض. كل مادة تعمل على الفيروس بطريقتها الخاصة:

1. يحجب سوفوسبوفير بوليميراز الحمض النووي الريبي (RNA)، وبالتالي يمنع تكاثر الفيروس.

1. داكلاتاسفير، ليديباسفير وفيلباتاسفير هي مثبطات NS5A التي تتداخل مع انتشار الفيروسات ودخولها إلى الخلايا السليمة.

هذا التأثير المستهدف يجعل من الممكن مكافحة التهاب الكبد الوبائي بنجاح باستخدام سوفوسبوفير للعلاج بالاشتراك مع داكلاتاسفير، ليديباسفير، فيلباتاسفير. في بعض الأحيان، لتعزيز التأثير على الفيروس، تتم إضافة مكون ثالث إلى الزوج، والذي غالبًا ما يكون الريبافيرين.

الشركات المصنعة للأدوية الجنيسة من الهند

استفادت شركات الأدوية في البلاد من التراخيص الممنوحة لها، والآن تنتج الهند دواء سوفالدي الجنيس التالي:

• هيبكفير - من تصنيع شركة سيبلا المحدودة؛
• هيبسينات - ناتكو فارما المحدودة؛
• سيميفير - شركة بيوكون المحدودة. & Hetero Drugs Ltd.;
• يتم تصنيع MyHep بواسطة شركة Mylan Pharmaceuticals Private Ltd.؛
• سوفيهيب - زيدوس هيبتيزا المحدودة؛
• سوفوفير - تم تصنيعه بواسطة شركة Hetero Drugs Ltd.؛
• Resof - من إنتاج مختبرات الدكتور ريدي؛
• فيرسو – من إنتاج شركة سترايدس أركولاب.

نظائرها من Daklinza مصنوعة أيضًا في الهند:

• ناتداك من ناتكو فارما؛
• Dacihep بواسطة Zydus Heptiza؛
• داكلاهيب من الأدوية المتغايرة؛
• داكتوفين من ستريدز أركولاب؛
• داكلاوين من شركة Biocon المحدودة. & Hetero Drugs Ltd.;
• Mydacla من شركة ميلان للأدوية.

بعد جلعاد، أتقن مصنعو الأدوية الهنود أيضًا إنتاج هارفوني، مما أدى إلى إنتاج الأدوية الجنيسة التالية:

• Ledifos - صدر عن Hetero؛
• هيبسينات إل بي - ناتكو؛
• ميهيب لفير - ميلان؛
• هيبكفير إل - سيبلا المحدودة؛
• سيميفير إل - شركة بيوكون المحدودة. & Hetero Drugs Ltd.;
• ليدي هيب - زيدوس.

وبالفعل في عام 2017، تم إتقان إنتاج الأدوية الجنيسة الهندية التالية لـ Epclusa:

• تم إصدار Velpanat من قبل شركة الأدوية Natco Pharma.
• تم إتقان إطلاق Velasof بواسطة Hetero Drugs ؛
• تم إطلاق SoviHep V بواسطة Zydus Heptiza.

كما ترون، فإن شركات الأدوية الهندية لا تتخلف عن الشركات المصنعة الأمريكية، حيث تتقن بسرعة أدويتها المطورة حديثًا، مع مراعاة جميع الخصائص النوعية والكمية والطبية. الحفاظ، من بين أمور أخرى، على التكافؤ الحيوي للحركية الدوائية فيما يتعلق بالأصول.

متطلبات الأدوية العامة

الدواء العام هو دواء يمكنه، بناءً على خصائصه الدوائية الأساسية، استبدال العلاج بأدوية أصلية باهظة الثمن حاصلة على براءة اختراع. ويمكن إنتاجها إما بترخيص أو بدونه، ووجودها فقط يجعل النظير المنتج مرخصًا. وفي حالة إصدار ترخيص لشركات الأدوية الهندية، قدمت شركة جلعاد أيضًا تكنولوجيا الإنتاج لها، مما أعطى أصحاب التراخيص الحق في سياسة تسعير مستقلة. لكي يتم اعتبار الدواء التماثلي دواءً عامًا، يجب أن يستوفي عددًا من المعايير:

1. ومن الضروري مراقبة نسبة أهم المكونات الصيدلانية في الدواء وفق المعايير النوعية والكمية.

1. وينبغي الالتزام بالمعايير الدولية ذات الصلة.

1. مطلوب ظروف الإنتاج المناسبة.

1. يجب أن تحافظ الاستعدادات على معلمات الامتصاص المكافئة المناسبة.

ومن الجدير بالذكر أن منظمة الصحة العالمية تحرس توافر الأدوية، وتسعى إلى استبدال الأدوية ذات العلامات التجارية باهظة الثمن بمساعدة الأدوية الجنيسة ذات الميزانية المحدودة.

الأدوية المصرية العامة للسوفوسبوفير

على عكس الهند، لم تصبح شركات الأدوية المصرية رائدة عالميًا في إنتاج الأدوية الجنيسة لالتهاب الكبد الوبائي سي، على الرغم من أنها أتقنت أيضًا إنتاج نظائر سوفوسبوفير. صحيح أن الجزء الأكبر من نظائرها التي ينتجونها غير مرخصة:

• تقوم شركة MPI Viropack بإنتاج عقار Marcyrl للصناعات الدوائية - وهو من أوائل الأدوية الجنيسة المصرية؛

• Heterosofir، من إنتاج شركة Pharmed Healthcare. يكون الجنيسة الوحيدة المرخصة في مصر. يوجد رمز مخفي على العبوة أسفل الصورة الثلاثية الأبعاد يسمح لك بالتحقق من أصالة الدواء على موقع الشركة المصنعة، وبالتالي القضاء على تزييفه؛

• وجراتزيانو، الذي تصنعه شركة فاركو للأدوية؛

• سوفولانورك من إنتاج فيميو؛

• سوفوسيفير، من إنتاج شركة زيتافار.

الأدوية الجنيسة لمكافحة التهاب الكبد من بنغلاديش

هناك دولة أخرى تنتج كميات كبيرة من الأدوية الجنيسة المضادة لفيروس التهاب الكبد الوبائي وهي بنغلاديش. علاوة على ذلك، لا تحتاج هذه الدولة حتى إلى تراخيص لإنتاج نظائرها من الأدوية ذات العلامات التجارية، لأنه حتى عام 2030 يُسمح لشركات الأدوية لديها بإنتاج مثل هذه الأدوية دون الحصول على وثائق الترخيص المناسبة. الأكثر شهرة ومجهزة بأحدث التقنيات هي شركة الأدوية Beacon Pharmaceuticals Ltd. تم تصميم تصميم طاقتها الإنتاجية من قبل متخصصين أوروبيين ويتوافق مع المعايير الدولية. تنتج Beacon الأدوية الجنيسة التالية لعلاج فيروس التهاب الكبد C:

• سوفورال هو نسخة عامة من سوفوسبوفير، يحتوي على 400 ملغ من المادة الفعالة. على عكس العبوات التقليدية في زجاجات مكونة من 28 قطعة، يتم إنتاج سوفورال على شكل بثور تحتوي على 8 أقراص في طبق واحد؛
• داكلافير هو نسخة عامة من داكلاتاسفير، حيث يحتوي قرص واحد من الدواء على 60 ملغ من المادة الفعالة. ويتم إنتاجه أيضًا على شكل فقاعات، لكن كل لوح يحتوي على 10 أقراص؛
• Sofosvel هو نسخة عامة من Epclusa، يحتوي على سوفوسبوفير 400 ملغ وفيلباتاسفير 100 ملغ. دواء شامل النمط (عالمي)، فعال في علاج الأنماط الجينية لفيروس التهاب الكبد الوبائي 1 ÷ 6. وفي هذه الحالة، لا توجد عبوات عادية في زجاجات، يتم تعبئة الأقراص في بثور من 6 قطع في كل لوحة.
• دارفوني- دواء معقديجمع بين سوفوسبوفير 400 ملجم وداكلاتاسفير 60 ملجم. إذا كان من الضروري الجمع بين العلاج بالسوفوسبوفير والداكلاتاسفير، باستخدام أدوية من شركات مصنعة أخرى، فيجب عليك تناول قرص من كل نوع. وقام بيكون بدمجهم في حبة واحدة. يتم تعبئة دارفوني في بثور تحتوي على 6 أقراص في طبق واحد ويتم إرسالها للتصدير فقط.

عند شراء الأدوية من بيكون لدورة علاجية، يجب مراعاة أصالة عبواتها من أجل شراء الكمية المطلوبة للعلاج. أشهر شركات الأدوية الهندية كما ذكرنا أعلاه، بعد حصول شركات الأدوية في البلاد على تراخيص لإنتاج الأدوية الجنيسة لعلاج التهاب الكبد الوبائي، أصبحت الهند رائدة عالميًا في إنتاجها. ولكن من بين العديد من الشركات تجدر الإشارة إلى عدد قليل من المنتجات التي تعتبر منتجاتها الأكثر شهرة في روسيا.

ناتكو فارما المحدودة

شركة الأدوية الأكثر شهرة هي شركة ناتكو فارما المحدودة، التي أنقذت أدويتها حياة عشرات الآلاف من الأشخاص المصابين بالتهاب الكبد الوبائي المزمن. وقد أتقنت إنتاج خط كامل تقريبًا من الأدوية المضادة للفيروسات ذات المفعول المباشر، بما في ذلك سوفوسبوفير مع داكلاتاسفير. و ليديباسفير مع فيلباتاسفير. ظهرت شركة ناتكو فارما عام 1981 في حيدر أباد برأس مال أولي قدره 3.3 مليون روبية، ثم بلغ عدد الموظفين 20 شخصًا. الآن في الهند، يعمل 3.5 ألف شخص في خمس شركات ناتكو، وهناك أيضا فروع في بلدان أخرى. وبالإضافة إلى وحدات الإنتاج، تمتلك الشركة مختبرات مجهزة تجهيزاً جيداً تسمح لها بتطوير الأدوية الحديثة. ومن بين تطوراتها الخاصة، تجدر الإشارة إلى أدوية مكافحة السرطان. ومن أشهر الأدوية في هذا المجال دواء فيينات، الذي تم إنتاجه منذ عام 2003 ويستخدم لعلاج سرطان الدم. ويعد إنتاج الأدوية الجنيسة لعلاج فيروس التهاب الكبد الوبائي من مجالات النشاط ذات الأولوية لشركة Natco.

شركة هيتيرو للأدوية المحدودة

حددت هذه الشركة هدفها المتمثل في إنتاج الأدوية العامة، وإخضاع شبكتها الخاصة من مرافق الإنتاج، بما في ذلك المصانع ذات الفروع والمكاتب التي بها مختبرات. تم تصميم شبكة إنتاج Hetero لإنتاج الأدوية بموجب التراخيص التي حصلت عليها الشركة. ومن مجالات نشاطها الأدوية التي تساعد في مكافحة الأمراض الفيروسية الخطيرة التي أصبح علاجها مستحيلاً بالنسبة للعديد من المرضى بسبب ارتفاع تكلفة الأدوية الأصلية. يسمح الترخيص الذي تم الحصول عليه لشركة Hetero بالبدء بسرعة في إنتاج الأدوية العامة، والتي يتم بيعها بعد ذلك بسعر في متناول المرضى. يعود تاريخ إنشاء أدوية Hetero إلى عام 1993. على مدار الـ 24 عامًا الماضية، ظهرت عشرات المصانع وعشرات وحدات الإنتاج في الهند. إن وجود مختبراتها الخاصة يسمح للشركة بإجراء أعمال تجريبية على تركيب المواد، مما ساهم في توسيع قاعدة الإنتاج والتصدير النشط للأدوية إلى البلدان الأجنبية.

زيدوس هيبتيزا

Zydus هي شركة هندية حددت هدفها المتمثل في إنشاء مجتمع صحي، والذي، وفقًا لأصحابها، سيتبعه تغيير إيجابي في نوعية حياة الناس. الهدف نبيل، ولذلك، لتحقيقه، تقوم الشركة بأنشطة تعليمية نشطة تؤثر على الشرائح الأكثر فقرا من سكان البلاد. بما في ذلك من خلال التطعيم المجاني للسكان ضد التهاب الكبد B. تحتل Zidus المركز الرابع من حيث حجم الإنتاج في سوق الأدوية الهندي. بالإضافة إلى ذلك، تم إدراج 16 دواءً منها ضمن قائمة أهم 300 دواء في صناعة الأدوية الهندية. منتجات Zydus مطلوبة ليس فقط في السوق المحلية، ويمكن العثور عليها في الصيدليات في 43 دولة على كوكبنا. ومجموعة الأدوية المنتجة في 7 شركات تتجاوز 850 دواء. وتقع إحدى أقوى مرافق الإنتاج التابعة لها في ولاية غوجارات وهي واحدة من أكبر المنشآت ليس فقط في الهند، ولكن أيضًا في آسيا.

علاج فيروس سي 2017

يتم اختيار أنظمة علاج التهاب الكبد C لكل مريض من قبل الطبيب على حدة. لاختيار النظام بشكل صحيح وفعال وآمن، يحتاج الطبيب إلى معرفة:

• النمط الجيني للفيروس
• مدة المرض
• درجة تلف الكبد.
• وجود / عدم وجود تليف الكبد، والعدوى المصاحبة (على سبيل المثال، فيروس نقص المناعة البشرية أو التهاب الكبد الآخر)، والتجربة السلبية للعلاج السابق.

بعد تلقي هذه البيانات بعد سلسلة من الاختبارات، يقوم الطبيب، بناءً على توصيات EASL، باختيار خيار العلاج الأمثل. يتم تعديل توصيات EASL من سنة إلى أخرى، مع إضافة الأدوية الجديدة إليها. قبل التوصية بخيارات العلاج الجديدة، يتم تقديمها إلى الكونجرس أو إلى جلسة خاصة. في عام 2017، نظر اجتماع خاص لـ EASL في باريس في تحديثات المخططات الموصى بها. تم اتخاذ القرار بالتوقف التام عن استخدام العلاج بالإنترفيرون في علاج فيروس التهاب الكبد الوبائي (سي) في أوروبا. بالإضافة إلى ذلك، لم يتبق نظام واحد موصى به يستخدم دواءً واحدًا مباشر المفعول. فيما يلي العديد من خيارات العلاج الموصى بها. يتم تقديمها جميعًا لأغراض إعلامية فقط ولا يمكن أن تصبح دليلاً للعمل، حيث لا يمكن وصف العلاج إلا من قبل الطبيب، الذي سيتم تنفيذه تحت إشرافه.

1. أنظمة العلاج الممكنة التي تقترحها EASL في حالة الإصابة بالتهاب الكبد الوبائي C أو ما يصاحب ذلك من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية + فيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV) في المرضى الذين لا يعانون من تليف الكبد ولم يتم علاجهم من قبل:

• لتلقي العلاج الأنماط الجينية 1 أ و 1 بممكن استخدامه:

- سوفوسبوفير + ليديباسفير، بدون ريبافيرين، لمدة 12 أسبوعًا؛ - سوفوسبوفير + داكلاتاسفير، بدون الريبافيرين أيضًا، مدة العلاج 12 أسبوعًا؛ - أو سوفوسبوفير + فيلباتاسفير بدون ريبافيرين، مدة الدورة 12 أسبوع.

• أثناء العلاج النمط الجيني 2يستخدم بدون الريبافيرين لمدة 12 أسبوع:

- سوفوسبوفير + دكلاتاسفير؛ - أو سوفوسبوفير + فيلباتاسفير.

• أثناء العلاج النمط الجيني 3بدون استخدام الريبافيرين لمدة علاجية مدتها 12 أسبوع، استخدم:

- سوفوسبوفير + داكلاتاسفير؛ - أو سوفوسبوفير + فيلباتاسفير.

• أثناء العلاج النمط الجيني 4يمكنك استخدامه بدون الريبافيرين لمدة 12 أسبوعًا:

- سوفوسبوفير + ليديباسفير؛ - سوفوسبوفير + داكلاتاسفير؛ - أو سوفوسبوفير + فيلباتاسفير.

1. أوصى EASL بأنظمة العلاج لعدوى التهاب الكبد الوبائي C أو ما يصاحب ذلك من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية / فيروس التهاب الكبد الوبائي في المرضى الذين يعانون من تليف الكبد المعوض والذين لم يتم علاجهم من قبل:

• لتلقي العلاج الأنماط الجينية 1 أ و 1 بممكن استخدامه:

- سوفوسبوفير + ليديباسفيرمع الريبافيرين لمدة 12 أسبوعًا؛ - أو 24 أسبوعًا بدون الريبافيرين؛ - وخيار آخر - 24 أسبوعًا مع الريبافيرين إذا كان تشخيص الاستجابة غير مناسب؛ - سوفوسبوفير + داكلاتاسفير، إذا بدون الريبافيرين فتكون 24 أسبوعًا، ومع الريبافيرين تكون فترة العلاج 12 أسبوعًا؛ - أو سوفوسبوفير + فيلباتاسفيربدون ريبافيرين، 12 أسبوعًا.

• أثناء العلاج النمط الجيني 2يتقدم:

- سوفوسبوفير + com.dklatasvirبدون الريبافيرين تكون المدة 12 أسبوعًا، ومع الريبافيرين في حالة سوء التشخيص - 24 أسبوعًا؛ - أو سوفوسبوفير + فيلباتاسفيربدون دمج مع الريبافيرين لمدة 12 أسبوع.

• أثناء العلاج النمط الجيني 3يستخدم:

- سوفوسبوفير + داكلاتاسفير لمدة 24 أسبوعًا مع الريبافيرين؛ - أو سوفوسبوفير + فيلباتاسفير، مرة أخرى مع الريبافيرين، مدة العلاج 12 أسبوعًا؛ - كخيار، من الممكن استخدام sofosbuvir + velpatasvir لمدة 24 أسبوعًا، ولكن بدون الريبافيرين.

• أثناء العلاج النمط الجيني 4تطبيق نفس المخططات كما هو الحال بالنسبة للأنماط الجينية 1 أ و 1 ب.

كما ترون، فإن نتيجة العلاج تتأثر، بالإضافة إلى حالة المريض وخصائص جسمه، من خلال مجموعة الأدوية الموصوفة التي يختارها الطبيب. بالإضافة إلى ذلك، تعتمد مدة العلاج على المجموعة التي يختارها الطبيب.

العلاج بالأدوية الحديثة لفيروس HCV

تناول أقراص من الأدوية المضادة للفيروسات المباشرة حسب وصف الطبيب عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا. لا يتم تقسيمها إلى أجزاء، ولا تمضغ، ولكن تغسل بالماء العادي. من الأفضل القيام بذلك في نفس الوقت، وبهذه الطريقة يتم الحفاظ على تركيز ثابت للمواد الفعالة في الجسم. ليست هناك حاجة للارتباط بتوقيت الوجبات، الشيء الرئيسي هو عدم القيام بذلك على معدة فارغة. عند البدء بتناول الأدوية، انتبه لما تشعر به، لأنه خلال هذه الفترة يكون من الأسهل ملاحظة ذلك آثار جانبية. لا تحتوي الأدوية مباشرة المفعول في حد ذاتها على عدد كبير جدًا منها، لكن الأدوية الموصوفة مجتمعة تحتوي على عدد أقل بكثير. في أغلب الأحيان، تظهر الآثار الجانبية على النحو التالي:

• الصداع؛
• القيء والدوخة.
• ضعف عام؛
• فقدان الشهية؛
• الم المفاصل؛
• التغيرات في معايير الدم البيوكيميائية، والتي يتم التعبير عنها في انخفاض مستويات الهيموجلوبين، وانخفاض الصفائح الدموية والخلايا الليمفاوية.

الآثار الجانبية ممكنة في عدد قليل من المرضى. ولكن مع ذلك، ينبغي إبلاغ الطبيب المعالج بجميع الأمراض التي تمت ملاحظتها حتى يتمكن من اتخاذ التدابير اللازمة. لتجنب زيادة الآثار الجانبية، يجب تجنب الكحول والنيكوتين، لما لهما من تأثير ضار على الكبد.

موانع

في بعض الحالات، يتم استبعاد تناول DAAs، وهذا ينطبق على:

• فرط الحساسية الفردية للمرضى لبعض مكونات الدواء.

• المرضى الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا، حيث لا توجد بيانات دقيقة عن تأثيرها على الجسم؛

• النساء اللاتي يحملن جنينًا ويرضعن أطفالًا؛

• يجب على النساء استخدام وسائل موثوقة لمنع الحمل لتجنب الحمل أثناء العلاج. علاوة على ذلك، ينطبق هذا الشرط أيضًا على النساء اللاتي يخضع شركاؤهن أيضًا للعلاج بـ DAA.

تخزين

قم بتخزين الأدوية المضادة للفيروسات ذات المفعول المباشر في أماكن لا يمكن للأطفال الوصول إليها وبعيدًا عن أشعة الشمس المباشرة. يجب أن تكون درجة حرارة التخزين في حدود 15 ÷ 30 درجة مئوية. عند البدء بتناول الأدوية، تأكد من مواعيد إنتاجها وتخزينها الموضحة على العبوة. لا ينبغي تناول الأدوية منتهية الصلاحية. كيفية شراء DAAs للمقيمين في روسيا، لسوء الحظ، لن يكون من الممكن العثور على الأدوية الهندية العامة في الصيدليات الروسية. وبعد أن منحت شركة الأدوية جلعاد تراخيص لإنتاج الأدوية، قررت بحكمة حظر تصديرها إلى العديد من البلدان. بما في ذلك جميع الدول الأوروبية. يمكن لأولئك الذين يرغبون في شراء أدوية هندية ذات ميزانية محدودة لمكافحة التهاب الكبد C استخدام عدة خيارات:

• اطلبها من خلال الصيدليات الروسية على الإنترنت واستلم البضائع في غضون ساعات قليلة (أو أيام) حسب موقع التسليم. علاوة على ذلك، في معظم الحالات، حتى الدفعة المقدمة غير مطلوبة؛
• اطلبها من خلال المتاجر الهندية عبر الإنترنت مع خدمة التوصيل إلى المنازل. ستحتاج هنا إلى دفعة مقدمة بالعملة الأجنبية، وسيستمر وقت الانتظار من ثلاثة أسابيع إلى شهر. بالإضافة إلى أنه ستكون هناك حاجة للتواصل مع البائع اللغة الإنجليزية;
• اذهب إلى الهند وأحضر الدواء بنفسك. سيستغرق ذلك أيضًا وقتًا، بالإضافة إلى حاجز اللغة، بالإضافة إلى صعوبة التحقق من أصالة المنتج الذي تم شراؤه من الصيدلية. وتضاف إلى ذلك مشكلة التصدير الذاتي، الذي يتطلب حاوية حرارية وتقرير طبيب ووصفة طبية باللغة الإنجليزية، بالإضافة إلى نسخة من الإيصال.

الأشخاص المهتمون بشراء الأدوية يقررون بأنفسهم أي من خيارات التسليم الممكنة سيختارونها. فقط لا تنس أنه في حالة فيروس التهاب الكبد الوبائي، تعتمد النتيجة الإيجابية للعلاج على سرعة بدء العلاج. هنا التأخير بالمعنى الحرفي يشبه الموت، وبالتالي لا يجب تأخير بدء الإجراء.

التهاب الكبد هو عدوى تصيب خلايا الكبد، يليها تسمم الجسم بأكمله. في البداية، كان يعتقد أن هذا المرض جاء من الخفافيشالذين هم حاملون لفيروس التهاب الكبد C. اليوم يرفض الكثيرون هذه النظرية، لكن لا فائدة منها. بعد كل شيء، يعد التهاب الكبد أحد أفظع الأمراض التي تصيب البشرية. ويتزايد عدد المصابين كل عام. إذا لم يتم علاجها تماما، يمكن أن يؤدي إلى المرحلة المزمنةأو حتى الموت. وبحسب الإحصائيات فإن حوالي 400 ألف شخص يموتون منه كل عام. وهذه مجرد بيانات رسمية.

أسباب الإصابة بالتهاب الكبد سي

البشر هم الناقل الرئيسي لالتهاب الكبد C. ماذا يعني هذا؟ دون أن يعرف ذلك، يمكن أن ينقل العدوى للأشخاص من حوله. يحدث هذا لأنه في بداية تطوره يكون المرض بدون أعراض، ولهذا السبب غالبًا ما يصبح مزمنًا. يمكن أن تحدث العدوى عن طريق الدم أو السوائل. تم الإبلاغ عن أكثر من نصف الحالات بسبب الاستخدام المتكرر للمحاقن والأدوات. الناقلون المتكررون لالتهاب الكبد C هم مدمنون للمخدرات. في كثير من الأحيان، يمكن أن تحدث العدوى في صالون الأظافر أو مصفف الشعر، بسبب سوء التعامل مع الأجهزة الخاصة. لذلك يجب توخي الحذر عند زيارة هذا النوع من المؤسسات. وفي كثير من الأحيان، تحدث العدوى عند الذهاب إلى طبيب الأسنان. لا تمتثل جميع العيادات، وخاصة العيادات الخاصة، للمعايير المعمول بها. خطر الإصابة بالتهاب الكبد C موجود من خلال الاتصال الجنسي غير المحمي أو التغيير المتكرر للشركاء، وكذلك من خلال عمليات نقل الدم. ويترتب على ذلك أنه حتى الشخص اللائق والأنيق تمامًا يمكن أن يعاني من هذا المرض. لذلك، لا يمكنك الاسترخاء أبدا.

مراحل تطور التهاب الكبد C

في المراحل الأولى من تطور التهاب الكبد C، لا يشعر الشخص بأي تغيرات في جسمه. هل يمكن لحامل التهاب الكبد أن ينقل العدوى لأشخاص آخرين؟ كثير من الناس يسألون هذا السؤال. التهاب الكبد الوبائي سي هو مرض معدٍ طوال الوقت، وهو عامل خطير للغاية، لأنه في المراحل الأولى لا يستطيع الشخص أن يفهم أنه يمكن أن يشكل خطراً على حياة وصحة الآخرين.

بعد ذلك تحدث مرحلة حادة يبدأ فيها الإنسان بالشعور ببعضها، وفي حالات نادرة لا يشعر بمظهرها على الإطلاق. ويصبح التخلص منه أكثر صعوبة.

يتجلى التهاب الكبد المزمن C في غياب العلاج اللازمبالإضافة إلى تدهور نمط الحياة. شرب الكحول بكميات كبيرة له تأثير ضار على الكبد ويساعد أيضًا على أن يصبح التهاب الكبد مرضًا غير قابل للشفاء.

علاوة على ذلك، فإن حامل التهاب الكبد المزمن سيعاني من تلف خطير في الكبد، وهو ما يسمى تليف الكبد. هذا مرض خطيروالذي يحول خلايا الكبد إلى نسيج ضام وغالباً ما يؤدي إلى الوفاة عندما يتوقف الكبد عن العمل.

أعراض التهاب الكبد C

1. حالة محمومة. يبدو حرارةقشعريرة أو حمى. قد يبدأ الشخص في الوهم أو الهلوسة.
2. أحاسيس غير سارة في العضلات والعظام. تحدث نفس الحالة تمامًا مع الأنفلونزا، لذا لا يجب الاعتماد على هذا العرض. لا يمكن لأي شخص أن يعمل كما كان من قبل.
3. فقدان الشهية. يحدث الغثيان والقيء، ويرفض الجسم كل الطعام والماء.
4. أحاسيس مؤلمة في الكبد. الألم هو التشنج والقطع في الطبيعة. ويتضخم الكبد أيضًا. يمكن الشعور بذلك عند فحص الشخص.
5. اصفرار الجلد. يعد هذا العرض أحد الأعراض الرئيسية التي تؤكد مرض حامل التهاب الكبد C. أولاً، يكتسب الجلد لونًا مصفرًا، ثم مقل العيون. ويصابون في الحالات الشديدة من المرض.
6. لون البول داكن اللون والبراز فاتح اللون. قد يحدث الإمساك أو الإسهال. تظهر آلام دورية في البطن.
7. عروق العنكبوت. تظهر على الساقين والمعدة.
8. تغير مفاجئ في المزاج. يصبح الشخص عصبيًا ويكون قادرًا بشكل دوري على الوقوع في الاكتئاب.
9. احساس سيء. يبدأ الإنسان بالشعور بالنعاس بشكل مستمر، ويظهر الضعف الشديد والتعب، حتى في غياب النشاط البدني.

هل يمكن أن يصاب الطفل بالتهاب الكبد الوبائي سي؟

لسوء الحظ، الجواب على هذا السؤال هو نعم. يكون الطفل حاملاً لالتهاب الكبد عندما تكون أمه مريضة. وينتقل هذا المرض أثناء الحمل، ولا توجد طريقة لحماية الطفل منه.
بعد الولادة، قد يتم تشخيص إصابة الطفل فورًا بنوع مزمن من التهاب الكبد C. وقد يصاب على الفور باصفرار الجلد والعينين. لن يكون من الممكن علاج الطفل بالكامل، ولكن من الممكن الحفاظ على حالة الجسم ومنع التدهور. إذا تركت كل شيء للصدفة، فمن المرجح أن يموت الطفل قريبا.

علاج التهاب الكبد الوبائي سي

يجب علاج التهاب الكبد في المستشفى. تعتمد وصفة الطبيب على درجة الضرر الذي يلحق بالجسم. للبدء، يتم إجراء جميع الاختبارات وإجراء فحص يوضح ما إذا كان الشخص حاملًا للأجسام المضادة لالتهاب الكبد الوبائي C. أثناء العلاج، يجب مراعاة الالتزام الصارم، ومن أجل الحفاظ على وظائف الكبد، توصف مستحضرات الإنزيم. كما يتم استخدام الأدوية التي يمكنها استعادة خلايا الكبد. إذا تم تشخيص إصابة شخص ما بهذا المرض، فيجب ألا يشرب الكحول مرة أخرى. يجب عليك تجنب الأطعمة الحارة والمالحة وغير الصحية. ومن المفيد تناول الفواكه والخضروات، وكذلك تناول الفيتامينات والمعادن.

في حالة تفاقم التهاب الكبد المزمن C، يتم نقل الشخص مؤقتا إلى المستشفى. يوصف العلاج تمامًا كما في بداية المرض.

العلاج بالعلاجات الشعبية

لا ينبغي بأي حال من الأحوال أن تقرر العلاج بالعلاجات الشعبية بنفسك، لأن هذا يمكن أن يؤدي إلى تفاقم حالة الشخص بشكل كبير. لذلك يجب استشارة الطبيب وعدم استخدام هذه الطريقة إلا بإذنه.

ويعتقد أن الاستهلاك اليومي لعصير الجزر يفيد الكبد. يمكن لحامل التهاب الكبد C استخدام الموميو. ويجب مزجه مع الحليب وشربه مرتين في اليوم قبل الوجبات. مغلي أوراق التوت مفيد للكبد. لا ينبغي طهيها لفترة طويلة، حيث يمكن أن تفقد كل العناصر المفيدة.
من أجل إزالة تسمم الجسم تدريجيا، يمكنك عمل مغلي من دقيق الشوفان. للقيام بذلك، صب حفنة من الحبوب مع لتر واحد من الماء، ويغلي لمدة 30 دقيقة تقريبا ويأخذ عدة مرات في اليوم، بعد التصفية من خلال القماش القطني أو الغربال.

الوقاية من التهاب الكبد C

من أجل عدم إثارة حدوث التهاب الكبد C، تحتاج إلى مراقبة نمط حياتك بعناية. يجدر التخلي عن العادات السيئة. يجب عدم الاتصال بالأشخاص الذين لديهم جروح على جلدهم. قبل الذهاب إلى طبيب الأسنان أو أخصائي تجميل الأظافر، تحتاج إلى التحقق من كل شيء بعناية، والأفضل من ذلك، قم بزيارة الأساتذة والمهنيين الطبيين المألوفين فقط. لا ينبغي عليك ممارسة الجنس دون وقاية. كل ستة أشهر تحتاج إلى إجراء الاختبارات والفحص من أجل التعرف على المرض مرحلة مبكرةوعلاجه.

التهاب الكبد هو مرض قاتل لا يؤثر على الطبقات الدنيا من السكان فحسب، بل يؤثر أيضًا على الأشخاص العاديين تمامًا. لذلك عليك توخي الحذر واتباع قواعد معينة ومن ثم يمكن تجنب هذا المرض!

ماذا عرف الرجل الأول؟ كيفية قتل الماموث أو البيسون أو اصطياد الخنزير البري. وفي العصر الحجري القديم، كان هناك ما يكفي من جدران الكهوف لتسجيل كل ما تمت دراسته. يمكن وضع قاعدة بيانات الكهف بأكملها على محرك أقراص فلاش متواضع بحجم ميغابايت. على مدى 200 ألف سنة من وجودنا، تعرفنا على جينوم الضفدع الأفريقي، الشبكات العصبيةولم نعد نرسم على الصخور. الآن لدينا الأقراص والتخزين السحابي. بالإضافة إلى أنواع أخرى من وسائط التخزين القادرة على تخزين مكتبة جامعة ولاية ميشيغان بأكملها على مجموعة شرائح واحدة.

ما هي وسيلة التخزين

وسيلة التخزين هي كائن مادي تستخدم خصائصه وخصائصه لتسجيل البيانات وتخزينها. ومن أمثلة وسائط التخزين الأفلام والأقراص الضوئية المدمجة والبطاقات والأقراص المغناطيسية والورق والحمض النووي. تختلف وسائط التخزين في مبدأ التسجيل:

• مطبوعة أو كيميائية مع الطلاء: الكتب والمجلات والصحف؛
• المغناطيسي: الأقراص الصلبة والأقراص المرنة؛
• بصري: قرص مضغوط، بلو راي؛
• إلكترونيًا: محركات الأقراص المحمولة ومحركات الأقراص ذات الحالة الصلبة.

يتم تصنيف مخازن البيانات حسب شكل الإشارة:

• التناظرية، باستخدام إشارة مستمرة للتسجيل: أشرطة الصوت المدمجة وبكرات مسجلات الأشرطة؛
• رقمي - بإشارة منفصلة على شكل سلسلة من الأرقام: الأقراص المرنة ومحركات الأقراص المحمولة.

وسائط التخزين الأولى

بدأ تاريخ تسجيل البيانات وتخزينها منذ 40 ألف عام، عندما خطرت بالإنسان العاقل فكرة عمل رسومات تخطيطية على جدران منازلهم. أول فن صخري موجود في كهف شوفيه في الجنوب فرنسا الحديثة. يحتوي المعرض على 435 رسماً تصور الأسود ووحيد القرن وممثلين آخرين لحيوانات العصر الحجري القديم المتأخر.

نشأت ثقافة Aurignacian في العصر البرونزي بشكل أساسي النوع الجديدناقلات المعلومات - توبوم. كان الجهاز عبارة عن لوح من الطين ويشبه الجهاز اللوحي الحديث. تم إجراء السجلات على السطح باستخدام عصا القصب - القلم. بحيث لا يغسل المطر العمل، تم حرق Tuppums. تم فرز جميع الأجهزة اللوحية ذات الوثائق القديمة بعناية وتخزينها في صناديق خشبية خاصة.

يحتوي المتحف البريطاني على تبوم يحتوي على معلومات حول معاملة مالية تمت في بلاد الرافدين في عهد الملك آشوربانيبال. وأكد ضابط من حاشية الأمير بيع العبد أربيلا. يحتوي اللوح على ختمه الشخصي وملاحظات حول سير العملية.

الكيبو والبردي

منذ الألفية الثالثة قبل الميلاد، بدأ استخدام ورق البردي في مصر. يتم تسجيل البيانات على أوراق مصنوعة من سيقان نبات البردي. سرعان ما حل الشكل المحمول وخفيف الوزن من وسائط التخزين محل سابقه من الطين. ولم يكتب المصريون فقط، بل أيضًا اليونانيون والرومان والبيزنطيون، على ورق البردي. في أوروبا، تم استخدام المادة حتى القرن الثاني عشر. آخر وثيقة مكتوبة على ورق البردي كانت المرسوم البابوي لعام 1057.

في نفس الوقت الذي اخترع فيه المصريون القدماء، على الطرف الآخر من الكوكب، اخترع الإنكا الكيبا، أو "العقد الناطقة". تم تسجيل المعلومات عن طريق ربط العقد على خيوط الغزل. احتفظ Kipu ببيانات عن تحصيل الضرائب والسكان. ومن المفترض أنه تم استخدام معلومات غير رقمية، لكن العلماء لم يتمكنوا من حلها بعد.

البطاقات الورقية والمثقبة

من القرن الثاني عشر إلى منتصف القرن العشرين، كان الورق هو وسيلة التخزين الرئيسية للبيانات. تم استخدامه لإنشاء المنشورات والكتب والوسائط المطبوعة والمكتوبة بخط اليد. في عام 1808، بدأ تصنيع البطاقات المثقوبة من الورق المقوى - وهي أول وسائط تخزين رقمية. كانت عبارة عن صفائح من الورق المقوى بها ثقوب مصنوعة بتسلسل معين. على عكس الكتب والصحف، كانت تتم قراءة البطاقات المثقوبة بواسطة الآلات وليس بواسطة الأشخاص.

يعود الاختراع إلى المهندس الأمريكي ذو الأصول الألمانية هيرمان هوليريث. استخدم المؤلف لأول مرة من بنات أفكاره لتجميع إحصاءات الوفيات ومعدل المواليد في مجلس الصحة في نيويورك. وبعد محاولات تجريبية، تم استخدام البطاقات المثقوبة في التعداد السكاني الأمريكي عام 1890.

لكن فكرة عمل ثقوب في الورق لتسجيل المعلومات لم تكن جديدة على الإطلاق. في عام 1800، تم استخدام البطاقات المثقوبة من قبل الفرنسي جوزيف ماري جاكار للتحكم في نول النسيج. لذلك، كان الاختراق التكنولوجي يتمثل في إنشاء هوليريث ليس للبطاقات المثقوبة، ولكن لآلة الجدولة. وكانت هذه هي الخطوة الأولى نحو القراءة التلقائية وحساب المعلومات. تمت إعادة تسمية شركة آلات الجدولة TMC التابعة لهيرمان هوليريث إلى IBM في عام 1924.

بطاقات ريال عماني

وهي عبارة عن أوراق من الورق السميك تحتوي على معلومات يسجلها الإنسان على شكل علامات بصرية. يتعرف الماسح الضوئي على العلامات ويعالج البيانات. تُستخدم بطاقات OMR لإنشاء الاستبيانات واختبارات الاختيار من متعدد والنشرات والنماذج التي يجب إكمالها يدويًا.

تعتمد التكنولوجيا على مبدأ رسم البطاقات المثقوبة. لكن الآلة لا تقرأ من خلال الثقوب، بل من خلال الانتفاخات، أو العلامات البصرية. يبلغ الخطأ الحسابي أقل من 1%، لذلك يستمر استخدام تقنية OMR من قبل الوكالات الحكومية وهيئات الامتحانات واليانصيب ووكلاء المراهنات.

الشريط المثقوب

وسيلة تخزين رقمية على شكل شريط طويل من الورق به ثقوب. تم استخدام الأشرطة المثقبة لأول مرة بواسطة باسيل بوشون في عام 1725 للتحكم في نول النسيج وميكنة اختيار الخيوط. لكن الأشرطة كانت هشة للغاية، وممزقة بسهولة، وفي نفس الوقت باهظة الثمن. ولذلك، تم استبدالهم بالبطاقات المثقوبة.

منذ نهاية القرن التاسع عشر، تم استخدام الشريط الورقي المثقوب على نطاق واسع في التلغراف، ولإدخال البيانات إلى أجهزة الكمبيوتر في الخمسينيات والستينيات من القرن الماضي، وكوسائط لأجهزة الكمبيوتر الصغيرة وآلات CNC. الآن أصبحت البكرات ذات الشريط الورقي المثقوب مفارقة تاريخية وغرقت في غياهب النسيان. تم استبدال الوسائط الورقية بمرافق تخزين بيانات أكثر قوة وضخامة.

شريط ممغنط

تم ظهور الشريط المغناطيسي كوسيلة لتخزين الكمبيوتر لأول مرة في عام 1952 لجهاز UNIVAC I. لكن التكنولوجيا نفسها ظهرت قبل ذلك بكثير. في عام 1894، اكتشف المهندس الدنماركي ولدمار بولسن مبدأ التسجيل المغناطيسي أثناء عمله ميكانيكيًا في شركة كوبنهاغن للتلغراف. وفي عام 1898، جسد العالم الفكرة في جهاز يسمى "التلغراف".

سلك فولاذي يمر بين قطبي مغناطيس كهربائي. تم تسجيل المعلومات على الوسط من خلال مغنطة غير متساوية لتذبذبات الإشارة الكهربائية. حصل فالديمار بولسن على براءة اختراع لاختراعه. وفي المعرض العالمي عام 1900 في باريس، حظي بشرف تسجيل صوت الإمبراطور فرانز جوزيف على جهازه. لا يزال المعرض الذي يحتوي على أول تسجيل صوتي مغناطيسي محفوظًا في المتحف الدنماركي للعلوم والتكنولوجيا.

عندما انتهت صلاحية براءة اختراع بولسن، بدأت ألمانيا في تحسين التسجيل المغناطيسي. في عام 1930، تم استبدال الأسلاك الفولاذية بشريط مرن. يعود قرار استخدام الخطوط المغناطيسية إلى المطور النمساوي الألماني فريتز فليمر. وتوصل المهندس إلى فكرة طلاء الورق الرقيق بمسحوق أكسيد الحديد وتسجيله من خلال المغنطة. تم إنشاء أشرطة الكاسيت المدمجة وأشرطة الفيديو ووسائط التخزين الحديثة لأجهزة الكمبيوتر الشخصية باستخدام الفيلم المغناطيسي.

محركات الأقراص الصلبة

محرك الأقراص الثابتة أو محرك الأقراص الثابتة أو محرك الأقراص الثابتة هو جهاز مزود بذاكرة غير متطايرة، مما يعني أنه يتم تخزين المعلومات بالكامل، حتى عند إيقاف تشغيل الطاقة. وهو جهاز تخزين ثانوي يتكون من لوحة واحدة أو أكثر تُكتب عليها البيانات باستخدام رأس مغناطيسي. توجد محركات الأقراص الثابتة داخل وحدة النظام في حجرة محرك الأقراص. قم بالاتصال باللوحة الأم باستخدام كابل ATA أو SCSI أو SATA وبمصدر الطاقة.

تم تطوير أول محرك أقراص ثابتة بواسطة شركة IBM الأمريكية في عام 1956. تم استخدام هذه التقنية كنوع جديد من وسائط التخزين للكمبيوتر التجاري IBM 350 RAMAC. يشير الاختصار إلى "طريقة الوصول العشوائي إلى المحاسبة والرقابة".

لاستيعاب الجهاز في منزلك، سوف تحتاج إلى غرفة كاملة. كان بداخل القرص 50 لوحة من الألومنيوم، قطرها 61 سم وعرضها 2.5 سم. وكان حجم نظام تخزين البيانات يعادل ثلاجتين. وكان وزنه 900 كجم. كانت سعة RAMAC 5 ميجابايت فقط. رقم مضحك لهذا اليوم. ولكن قبل 60 عامًا، كان يُنظر إليها على أنها تكنولوجيا الغد. وبعد الإعلان عن التطوير، أصدرت صحيفة مدينة سان خوسيه اليومية تقريرًا بعنوان “آلة ذات ذاكرة خارقة!”

أبعاد وإمكانيات محركات الأقراص الصلبة الحديثة

القرص الصلب هو وسيلة تخزين للكمبيوتر. يستخدم لتخزين البيانات بما في ذلك الصور والموسيقى ومقاطع الفيديو والمستندات النصية وأي محتوى تم إنشاؤه أو تنزيله. بالإضافة إلى أنها تحتوي على ملفات نظام التشغيلوالبرمجيات.

يمكن أن تستوعب محركات الأقراص الثابتة الأولى ما يصل إلى عدة عشرات من الميغابايت. تسمح التكنولوجيا المتطورة باستمرار لمحركات الأقراص الصلبة الحديثة بتخزين تيرابايت من المعلومات. هذا يعني حوالي 400 فيلم بدقة متوسطة، و80 ألف أغنية بتنسيق mp3، أو 70 لعبة تمثيل أدوار على الكمبيوتر مشابهة للعبة Skyrim، على جهاز واحد.

قرص مرن

القرص المرن، أو القرص المغناطيسي المرن، هو وسيلة تخزين أنشأتها شركة IBM في عام 1967 كبديل لمحرك الأقراص الثابتة. كانت الأقراص المرنة أرخص من محركات الأقراص الثابتة وكانت مخصصة لتخزين البيانات الإلكترونية. لم تكن أجهزة الكمبيوتر المبكرة تحتوي على أقراص مضغوطة أو USB. وكانت الأقراص المرنة الطريقة الوحيدةالمنشآت برنامج جديدأو النسخ الاحتياطي.

كانت سعة كل قرص مرن مقاس 3.5 بوصة تصل إلى 1.44 ميجابايت، عندما "يزن" برنامج واحد ما لا يقل عن واحد ونصف ميجابايت. لذلك، ظهر إصدار Windows 95 على 13 قرصًا مرنًا DMF مرة واحدة. ظهر القرص المرن بسعة 2.88 ميجابايت فقط في عام 1987. كانت وسيلة التخزين الإلكترونية هذه موجودة حتى عام 2011. لا تحتوي أجهزة الكمبيوتر الحديثة على محركات أقراص مرنة.

الإعلام المرئي

مع ظهور المولد الكمي، بدأ تعميم أجهزة التخزين الضوئية. يتم التسجيل بالليزر، وتتم قراءة البيانات باستخدام الإشعاع البصري. أمثلة على وسائط التخزين:

• أقراص بلو راي؛
• محركات الأقراص المضغوطة؛
• DVD-R، DVD+R، DVD-RW، وDVD+RW.

الجهاز عبارة عن قرص مغطى بطبقة من البولي كربونات. توجد أخاديد صغيرة على السطح يمكن قراءتها بواسطة الليزر عند المسح. ظهر أول قرص ليزر تجاري في الأسواق عام 1978، وفي عام 1982 أصدرت الشركة اليابانية SONY وPhilips أقراصًا مدمجة. وكان قطرها 12 سم، وتمت زيادة الدقة إلى 16 بت.

تم استخدام وسائط التخزين الإلكترونية بتنسيق الأقراص المضغوطة حصريًا لتشغيل التسجيلات الصوتية. ولكن في ذلك الوقت كانت تقنية متقدمة، وحصلت شركة Royal Philips Electronics عليها على جائزة IEEE في عام 2009. وفي يناير 2015، حصل القرص المضغوط على جائزة الابتكار الأكثر قيمة.

تم تقديم الأقراص الرقمية متعددة الاستخدامات، أو أقراص DVD، في عام 1995 وأصبحت الجيل التالي من الوسائط الضوئية. تم استخدام نوع مختلف من التكنولوجيا لإنشائها. بدلاً من اللون الأحمر، يستخدم ليزر DVD ضوء الأشعة تحت الحمراء الأقصر، مما يزيد من سعة التخزين لوسيط التخزين. يمكن لأقراص DVD ثنائية الطبقة تخزين ما يصل إلى 8.5 جيجابايت من البيانات.

ذاكرة متنقله

ذاكرة الفلاش عبارة عن دائرة متكاملة لا تحتاج إلى طاقة ثابتة لتخزين البيانات. وبعبارة أخرى، فهي ذاكرة كمبيوتر شبه موصلة غير متطايرة. تغزو أجهزة التخزين المزودة بذاكرة فلاش السوق تدريجيًا، لتحل محل الوسائط المغناطيسية.

مميزات تقنية الفلاش:

• الاكتناز والتنقل.
• صوت عالي؛
• السرعه العاليه؛
• انخفاض استهلاك الطاقة.

تشتمل أجهزة التخزين من نوع الفلاش على ما يلي:

• مدخل يو اس بي. هذه هي وسيلة التخزين الأبسط والأرخص. يستخدم للتسجيل المتكرر وتخزين ونقل البيانات. تتراوح الأحجام من 2 جيجابايت إلى 1 تيرابايت. يحتوي على شريحة ذاكرة في علبة من البلاستيك أو الألومنيوم مع موصل USB.
• بطاقات الذاكرة. مصممة لتخزين البيانات على الهواتف والأجهزة اللوحية، الكاميرات الرقميةوغيرها من الأجهزة الإلكترونية. أنها تختلف في الحجم والتوافق والحجم.
• SSD. محرك الحالة الصلبة مع ذاكرة غير متطايرة. هذا بديل للقرص الصلب القياسي. ولكن على عكس محركات الأقراص الثابتة، لا تحتوي محركات أقراص SSD على رأس مغناطيسي متحرك. ونتيجة لذلك، فإنها توفر وصولاً سريعًا إلى البيانات ولا تصدر صريرًا مثل محركات الأقراص الثابتة. العيب هو السعر المرتفع.

سحابة التخزين

التخزين السحابي عبر الإنترنت هو وسيلة تخزين حديثة عبارة عن شبكة من الخوادم القوية. يتم تخزين كافة المعلومات عن بعد. يمكن لكل مستخدم الوصول إلى البيانات في أي وقت ومن أي مكان في العالم. العيب هو الاعتماد الكامل على الإنترنت. إذا لم يكن لديك اتصال بالشبكة أو Wi-Fi، فسيتم حظر الوصول إلى البيانات.

يعد التخزين السحابي أرخص بكثير من نظيراته المادية وله حجم أكبر. يتم استخدام التكنولوجيا بنشاط في بيئات الشركات والتعليم، وتطوير وتصميم تطبيقات الويب لبرامج الكمبيوتر. يمكنك تخزين أي ملفات وبرامج ونسخ احتياطية على السحابة واستخدامها كبيئة تطوير.

من بين جميع أنواع وسائط التخزين المدرجة، يعد التخزين السحابي هو الأكثر واعدة. كما أن المزيد والمزيد من مستخدمي أجهزة الكمبيوتر يتحولون من محركات الأقراص الصلبة المغناطيسية إلى محركات الأقراص ذات الحالة الصلبة ووسائط ذاكرة الفلاش. يعد تطوير التقنيات الثلاثية الأبعاد والذكاء الاصطناعي بظهور أجهزة جديدة بشكل أساسي من شأنها أن تترك محركات الأقراص المحمولة ومحركات أقراص SDD والأقراص خلفها كثيرًا.