Struttura del ganglio spinale. Sistema nervoso. Dipartimento di Istologia, Citologia ed Embriologia

(con la partecipazione di una serie di altri tessuti) forma il sistema nervoso, che garantisce la regolazione di tutti i processi vitali nel corpo e la sua interazione con l'ambiente esterno.

Anatomicamente il sistema nervoso si divide in centrale e periferico. La centrale comprende il cervello e il midollo spinale, la periferica unisce i nodi nervosi, i nervi e le terminazioni nervose.

Sistema nervoso si sviluppa da tubo neurale E placca gangliare. Il cervello e gli organi sensoriali si differenziano dalla parte cranica del tubo neurale. Dalla parte del tronco del tubo neurale - il midollo spinale, dalla placca gangliare si formano i nodi spinali e vegetativi e il tessuto cromaffine del corpo.

Nodi nervosi (gangli)

I gangli nervosi, o gangli, sono raccolte di neuroni al di fuori del sistema nervoso centrale. Evidenziare sensibile E vegetativo nodi nervosi.

I gangli dei nervi sensoriali si trovano lungo le radici dorsali midollo spinale e lungo il decorso dei nervi cranici. I neuroni afferenti nella spirale e nel ganglio vestibolare sono bipolare, nei restanti gangli sensoriali - pseudounipolare.

Ganglio spinale (ganglio spinale)

Il ganglio spinale ha una forma fusiforme, circondato da una capsula densa tessuto connettivo. Sottili strati di tessuto connettivo penetrano dalla capsula nel parenchima del nodo, in cui si trovano vasi sanguigni.

Neuroni Il ganglio spinale è caratterizzato da un grande corpo sferico e da un nucleo leggero con un nucleolo ben visibile. Le cellule si trovano in gruppi, principalmente lungo la periferia dell'organo. Il centro del ganglio spinale è costituito principalmente da processi neuronali e sottili strati di vasi portanti l'endoneurio. I dendriti delle cellule nervose vanno come parte della parte sensibile dei nervi spinali misti alla periferia e terminano lì con i recettori. Gli assoni formano collettivamente le radici dorsali, che trasportano impulsi nervosi nel midollo spinale o midollo.

Nei gangli spinali dei vertebrati superiori e degli esseri umani, i neuroni bipolari diventano pseudounipolare. Un processo si estende dal corpo del neurone pseudounipolare, che si avvolge molte volte attorno alla cellula e spesso forma una palla. Questo processo si divide a forma di T in rami afferenti (dendritici) ed efferenti (assoni).

I dendriti e gli assoni delle cellule nel nodo e oltre sono ricoperti da guaine mieliniche costituite da neurolemmociti. Il corpo di ciascuna cellula nervosa del ganglio spinale è circondato da uno strato di cellule oligodendrogliali appiattite, chiamate gliociti del mantello, o gliciti gangliari, o cellule satellite. Si trovano attorno al corpo del neurone e hanno piccoli nuclei rotondi. All'esterno, la membrana gliale del neurone è ricoperta da una sottile membrana di tessuto connettivo fibroso. Le cellule di questa membrana si distinguono per la forma ovale dei loro nuclei.

I neuroni dei gangli spinali contengono neurotrasmettitori come acetilcolina, acido glutammico, sostanza P.

Nodi autonomi (vegetativi).

I nodi nervosi autonomi si trovano:

lungo la colonna vertebrale (gangli paravertebrali);
davanti alla colonna vertebrale (gangli prevertebrali);
nella parete degli organi: cuore, bronchi, tratto digerente, vescica (gangli intramurali);
vicino alla superficie di questi organi.

Le fibre pregangliari della mielina contenenti processi di neuroni del sistema nervoso centrale si avvicinano ai nodi vegetativi.

In base alle loro caratteristiche funzionali e alla localizzazione, i gangli nervosi autonomi sono suddivisi in comprensivo E parasimpatico.

Maggioranza organi interni ha una doppia innervazione autonomica, cioè riceve fibre postgangliari da cellule situate sia nei linfonodi simpatici che in quelli parasimpatici. Le reazioni mediate dai loro neuroni hanno spesso direzioni opposte (ad esempio, la stimolazione simpatica aumenta l'attività cardiaca e la stimolazione parasimpatica la inibisce).

Pianta generale dell'edificio i nodi vegetativi sono simili. All'esterno, il nodo è ricoperto da una sottile capsula di tessuto connettivo. I gangli autonomi contengono neuroni multipolari, caratterizzati da un nucleo di forma irregolare e situato eccentricamente. Sono comuni i neuroni multinucleati e poliploidi.

Ogni neurone e i suoi processi sono circondati da un guscio di cellule satelliti gliali: i gliciti del mantello. La superficie esterna della membrana gliale è ricoperta da una membrana basale, all'esterno della quale è presente una sottile membrana di tessuto connettivo.

Gangli nervosi intramurali gli organi interni e i percorsi associati, per la loro elevata autonomia, complessità organizzativa e caratteristiche di scambio mediatore, sono talvolta distinti come indipendenti metasimpatico dipartimento del sistema nervoso autonomo.

Nei nodi intramurali dell'istologo russo A.S. Dogel. Sono stati descritti tre tipi di neuroni:

cellule efferenti assonali lunghe di tipo I;
cellule afferenti equiprocesso di tipo II;
cellule associative di tipo III.

Neuroni efferenti assonali lunghi ( Cellule Dogel di tipo I) - numerosi e grandi neuroni con dendriti corti e un lungo assone, che è diretto oltre il nodo verso l'organo funzionante, dove forma terminazioni motorie o secretorie.

Neuroni afferenti equilateri ( Cellule Dogel di tipo II) hanno lunghi dendriti e un assone che si estende oltre i confini di un dato nodo verso quelli vicini. Queste cellule sono incluse come collegamento recettoriale negli archi riflessi locali, che si chiudono senza che l'impulso nervoso entri nel sistema nervoso centrale.

Neuroni associativi ( Cellule Dogel di tipo III) sono interneuroni locali che collegano diverse cellule di tipo I e II con i loro processi.

I neuroni dei gangli nervosi autonomi, come i gangli spinali, sono di origine ectodermica e si sviluppano dalle cellule della cresta neurale.

Nervi periferici

I nervi, o tronchi nervosi, collegano i centri nervosi del cervello e del midollo spinale con i recettori e gli organi funzionanti o con i gangli nervosi. I nervi sono formati da fasci di fibre nervose, unite da membrane di tessuto connettivo.

La maggior parte dei nervi sono misti, cioè comprendono le fibre nervose afferenti ed efferenti.

I fasci di fibre nervose contengono sia fibre mielinizzate che non mielinizzate. Il diametro delle fibre e il rapporto tra fibre nervose mielinizzate e non mielinizzate non sono gli stessi nei diversi nervi.

Una sezione trasversale di un nervo mostra sezioni dei cilindri assiali delle fibre nervose e delle guaine gliali che le ricoprono. In alcuni nervi ci sono soli cellule nervose e piccoli gangli.

Tra le fibre nervose nel fascio nervoso ci sono sottili strati di tessuto fibroso sciolto - endonevrio. Ci sono poche cellule al suo interno, predominano le fibre reticolari e passano piccoli vasi sanguigni.

I singoli fasci di fibre nervose sono circondati perinevrio. Il perinevrio è costituito da strati alternati di cellule densamente imballate e sottili fibre di collagene orientate lungo il nervo.

Guscio esterno tronco nervoso - epinevrio- è un tessuto fibroso denso, ricco di fibroblasti, macrofagi e cellule adipose. Contiene vasi sanguigni e linfatici, terminazioni nervose sensoriali.

I gangli nervosi (gangli) - gruppi di neuroni al di fuori del sistema nervoso centrale - sono divisi in sensibili (sensoriali) e autonomi (vegetativi).

I gangli nervosi sensoriali (sensoriali) contengono neuroni afferenti pseudounipolari o bipolari (nei gangli spirali e vestibolari) e si trovano lungo le radici dorsali del midollo spinale (nodi spinali o spinali) e i nervi cranici (V, VII, VIII, IX, X ).

Nodi spinali

Il ganglio spinale (ganglio spinale) ha una forma fusiforme ed è ricoperto da una capsula di tessuto connettivo fibroso denso. Lungo la sua periferia ci sono densi gruppi di corpi di neuroni pseudounipolari, e la parte centrale è occupata dai loro processi e sottili strati di endonevrio situati tra loro, portanti vasi

I neuroni pseudounipolari sono caratterizzati da un corpo sferico e un nucleo di colore chiaro con un nucleolo ben visibile. Esistono cellule grandi e piccole, che probabilmente differiscono per il tipo di impulsi che conducono. Il citoplasma dei neuroni contiene numerosi mitocondri, cisterne grEPS, elementi del complesso del Golgi e lisosomi. Ogni neurone è circondato da uno strato di cellule oligodendrogliali appiattite adiacenti (gliociti del mantello o cellule satellite) con piccoli nuclei rotondi; All'esterno della membrana gliale è presente un sottile tessuto connettivo. Un processo si estende dal corpo del neurone pseudounipolare, dividendosi a forma di T in rami afferenti (dendritici) ed efferenti (assonali), che sono ricoperti da guaine mieliniche. Il ramo afferente termina alla periferia con i recettori, il ramo efferente, come parte della radice dorsale, entra nel midollo spinale. Poiché la commutazione di un impulso nervoso da un neurone all'altro non avviene all'interno dei gangli spinali, essi non sono centri nervosi. I neuroni dei gangli spinali contengono neurotrasmettitori come acetilcolina, acido glutammico, sostanza P, somatostatina, colecistochinina, VIN, gasprin.

AUTONOMO (VEGETATIVO) NODI

I nodi nervosi autonomi (vegetativi) (gangli) possono essere localizzati lungo la colonna vertebrale (gangli paravertebrali), o davanti ad essa (gangli prevertebrali), così come nella parete degli organi del cuore, dei bronchi, del tratto digestivo, della vescica, ecc. (gangli tramurali) o vicino ad esse superfici. A volte assumono la forma di piccoli gruppi di neuroni (da diverse cellule a diverse decine di cellule) situati lungo il decorso di alcuni nervi o situati intramurali (microgangli). Le fibre pregangliari (mielina), contenenti processi di cellule i cui corpi si trovano nel sistema nervoso centrale, si avvicinano ai nodi vegetativi. Queste fibre sono altamente ramificate e formano numerose terminazioni sinaptiche sulle cellule dei gangli vegetativi. Per questo motivo, un gran numero di terminali di fibre pregangliari convergono su ciascun neurone gangliare. A causa della presenza della trasmissione sinaptica, i nodi vegetativi sono classificati come centri nervosi di tipo nucleare.

I nodi nervosi autonomi si dividono in simpatici e parasimpatici in base alle loro caratteristiche funzionali e alla loro localizzazione.

I gangli nervosi simpatici (para- e prevertebrali) ricevono fibre pregangliari da cellule situate nei nuclei autonomi dei segmenti toracico e lombare del midollo spinale. Il neurotrasmettitore delle fibre pregangliari è l'acetilcolina, mentre quello delle fibre postgangliari è la norepinefrina (ad eccezione delle ghiandole sudoripare e di alcuni vasi sanguigni che hanno innervazione simpatica colinergica). Oltre a questi neurotrasmettitori, nei linfonodi vengono rilevati encefaline, VIP, sostanza P, somatostatina e colecistochinina.

I nodi nervosi parasimpatici (intramurali, vicino agli organi o ai nodi della testa) ricevono fibre pregangliari da cellule situate nei nuclei autonomi del midollo allungato e del mesencefalo, nonché del midollo spinale sacrale. Queste fibre lasciano il sistema nervoso centrale come parte delle coppie III, VII, IX e X di nervi cranici e delle radici anteriori dei segmenti sacrali del midollo spinale. Il neurotrasmettitore delle fibre pre e postgangliari è l'acetilcolina. Oltre a ciò, il ruolo di mediatori in questi gangli è svolto dalla serotonina, dall'ATP (neuroni purinergici) e possibilmente da alcuni peptidi.

La maggior parte degli organi interni hanno una doppia innervazione autonomica, cioè riceve fibre postgangliari da cellule situate sia nei linfonodi simpatici che in quelli parasimpatici. Le reazioni mediate dalle cellule dei nodi simpatico e parasimpatico spesso hanno direzioni opposte (ad esempio, la stimolazione simpatica aumenta e la stimolazione parasimpatica inibisce l'attività cardiaca).

La struttura generale dei gangli nervosi simpatici e parasimpatici è simile. Il nodo vegetativo è coperto da una capsula di tessuto connettivo e contiene corpi di neuroni multipolari localizzati diffusamente o in gruppo, i loro processi sotto forma di fibre mielinizzate o (meno spesso) mielinizzate ed endonevrio.I corpi dei neuroni sono di forma irregolare, contengono un eccentrico nucleo localizzato, circondato (di solito in modo incompleto) da membrane di cellule satelliti gliali (gliciti del mantello). Sono comuni i neuroni multinucleati e poliploidi.

Nei gangli simpatici, insieme alle cellule grandi, vengono descritti piccoli neuroni, il cui citoplasma ha un'intensa fluorescenza nei raggi ultravioletti e contiene granuli, piccole cellule intensamente fluorescenti (MIF-) o piccole cellule contenenti granuli (MGS-). Sono caratterizzati da nuclei scuri e non un largo numero germogli brevi; i granuli citoplasmatici contengono dopamina, nonché serotonina o norepinefrina, in alcune cellule in combinazione con encefalina. I terminali delle fibre pregangliari terminano sulle cellule MIF, la cui stimolazione porta ad un aumento del rilascio di dopamina e di altri trasmettitori negli spazi perivascolari e, possibilmente, nell'area delle sinapsi sui dendriti delle cellule di grandi dimensioni. Le cellule MIF hanno un effetto inibitorio sull'attività delle cellule effettrici.

I nodi intramurali e le vie associate, a causa della loro elevata autonomia, complessità organizzativa e peculiarità dello scambio di mediatori, sono identificati da alcuni autori come una divisione metasimpatica indipendente del sistema nervoso autonomo. In particolare, il numero totale di neuroni nei nodi intramurali dell'intestino è maggiore che nel midollo spinale e, in termini di complessità della loro interazione nella regolazione della peristalsi e della secrezione, sono paragonati a un minicomputer. Fisiologicamente tra i neuroni di questi gangli sono presenti cellule pacemaker, che hanno attività spontanea e, attraverso la trasmissione sinaptica, influenzano i neuroni “slavi”, che già influenzano le cellule innervate.

L'assenza di parte dei gangli intramurali del colon a causa di un difetto nel loro sviluppo intrauterino in una malattia congenita (malattia di Hirschsprung) porta alla disfunzione dell'organo con una forte espansione dell'area sopra il segmento spasmodico interessato.

Nei gangli intramurali sono stati descritti tre tipi di neuroni:

1) neuroni efferenti assonali lunghi (cellule Dogel

Tipo I) sono numericamente dominanti. Si tratta di neuroni efferenti di grandi o medie dimensioni con dendriti corti e un lungo assone diretto all'esterno del nodo verso l'organo funzionante, sulle cellule del quale forma terminazioni motorie o secretorie

2) neuroni afferenti equilateri (cellule Dogel

Tipo II) contengono lunghi dendriti e un assone che si estende oltre i confini di questo ganglio in quelli vicini e forma sinapsi sulle cellule di tipo I e III. Queste cellule, apparentemente, sono incluse come collegamento recettoriale negli archi riflessi locali, che si chiudono senza che l'impulso nervoso entri nel sistema nervoso centrale. La presenza di tali archi è confermata dalla conservazione di neuroni afferenti, associativi ed efferenti funzionalmente attivi nei neuroni trapiantati organi (ad esempio il cuore);

3) cellule associative (cellule Dogel di tipo III) - interneuroni locali che collegano con i loro processi diverse cellule di tipo I e II, morfologicamente simili alle cellule Dogel di tipo II. I dendriti di queste cellule non si estendono oltre il nodo e gli assoni vengono inviati ad altri nodi, formando sinapsi sulle cellule di tipo I.

MIDOLLO SPINALE

Il midollo spinale si trova nel canale spinale e ha l'aspetto di un midollo arrotondato, espanso nella zona cervicale e regioni lombari e penetrato da un canale centrale. È costituito da due metà simmetriche, separate anteriormente dalla fessura mediana, posteriormente dal solco mediano, ed è caratterizzato da una struttura segmentale; ciascun segmento è associato a una coppia di radici anteriori (ventrali) e a una coppia di radici posteriori (dorsali). Il midollo spinale è diviso in materia grigia, situata nella sua parte centrale, e materia bianca, situata alla periferia

La materia grigia in sezione trasversale ha l'aspetto di una farfalla e comprende corna anteriori (ventrali), posteriori (dorsali) e laterali (laterali) accoppiate (in realtà sono colonne continue che corrono lungo il midollo spinale). di entrambe le parti simmetriche del midollo spinale sono collegate tra loro con un amico nell'area della commissura centrale grigia (commissura). La materia grigia contiene i corpi, i dendriti e (parzialmente) gli assoni dei neuroni, nonché le cellule gliali. Tra i corpi dei neuroni c'è un neuropilo, una rete formata da fibre nervose e processi di cellule gliali.

Citoarchitettura del midollo spinale. I neuroni si trovano nella materia grigia sotto forma di gruppi (nuclei) non sempre nettamente delimitati, nei quali gli impulsi nervosi passano da cellula a cellula (per questo motivo sono classificati come centri nervosi di tipo nucleare). Basandosi sulla posizione dei neuroni, sulle loro caratteristiche citologiche, sulla natura delle connessioni e della funzione, B. Rexed ha identificato dieci placche nella sostanza grigia del midollo spinale, che corrono in direzione rostro-caudale. A seconda della topografia degli assoni, i neuroni del midollo spinale si dividono in: 1) neuroni radicolari, i cui assoni formano le radici anteriori; 2) neuroni interni, i cui processi terminano nella materia grigia del midollo spinale; 3) neuroni fascicolari, i cui processi formano fasci di fibre nella sostanza bianca del midollo spinale come parte dei percorsi.

Le corna dorsali contengono numerosi nuclei formati da interneuroni multipolari di piccole e medie dimensioni, sui quali terminano gli assoni di cellule pseudounipolari dei gangli spinali, che trasportano diverse informazioni provenienti dai recettori, nonché fibre delle vie discendenti dai sovrastanti (sopraspinali ) Nei corni dorsali si rilevano elevate concentrazioni di neurotrasmettitori come la serotonina, l'encefalina, la sostanza P.

Gli assoni degli interneuroni a) terminano nella materia grigia del midollo spinale sui motoneuroni che si trovano nelle corna anteriori; b) formano connessioni intersegmentali all'interno della materia grigia del midollo spinale; c) escono nella sostanza bianca del midollo spinale, dove formano percorsi (tratti) ascendenti e discendenti. Alcuni assoni si spostano quindi sul lato opposto del midollo spinale.

Le corna laterali, ben definite a livello dei segmenti toracico e sacrale del midollo spinale, contengono nuclei formati dai corpi degli interneuroni, che appartengono alle divisioni simpatica e parasimpatica del sistema nervoso autonomo. Sui dendriti e sui corpi di questi cellule, assoni terminano: a) neuroni pseudounipolari che trasportano impulsi dai recettori , situati negli organi interni, b) neuroni dei centri per la regolazione delle funzioni vegetative, i cui corpi si trovano nel midollo allungato. Gli assoni dei neuroni autonomi, lasciando il midollo spinale come parte delle radici anteriori, formano fibre pregangliari che vanno ai nodi simpatici e parasimpatici. Nei neuroni delle corna laterali, il trasmettitore principale è l'acetilcolina; vengono rilevati anche numerosi neuropeptidi: encefalina, neurotensina, VIP, sostanza P, somatostato, peptide correlato al gene della calcitonina (CCG).

Le corna anteriori contengono cellule motorie multipolari (motoneuroni) numero totale circa 2-3 milioni.I motoneuroni sono uniti in nuclei, ciascuno dei quali solitamente si estende in più segmenti. Ci sono motoneuroni alfa grandi (diametro corporeo 35-70 µm) e motoneuroni gamma più piccoli (15-35 µm) sparsi tra di loro.

Sui processi e sui corpi dei motoneuroni ci sono numerose sinapsi (fino a diverse decine di migliaia ciascuna), che hanno su di esse effetti eccitatori e inibitori. Sui motoneuroni

termina:

a) collaterali degli assoni delle cellule pseudounipolari dei gangli spinali, che formano con essi archi riflessi a due neuroni (monosinaptici)

b) assoni di interneuroni, i cui corpi si trovano nella parte posteriore

corna del midollo spinale;

c) assoni di cellule di Renshaw che formano sinapsi asso-somatiche inibitorie. Ted di questi piccoli neuroni GABAergici intercalari sono situati al centro del corno anteriore e innervati dai collaterali degli assoni dei motoneuroni;

d) fibre dei tratti discendenti dei sistemi piramidale ed extrapiramidale, che trasportano gli impulsi dalla corteccia grande cervello e nuclei del tronco encefalico.

I motoneuroni gamma, a differenza dei motoneuroni alfa, non hanno una connessione diretta con i neuroni sensoriali dei gangli spinali.

Gli assoni dei motoneuroni alfa emettono collaterali che terminano sui corpi delle cellule intercalari di Renshaw (vedi sopra) e lasciano il midollo spinale come parte delle radici anteriori, dirigendosi nei nervi misti ai muscoli somatici, dove terminano nelle sinapsi neuromuscolari ( placche motorie). Gli assoni più sottili dei motoneuroni gamma hanno lo stesso decorso e formano terminazioni sulle fibre intrafusali dei fusi neuromuscolari. Il neurotrasmettitore delle cellule del corno anteriore è l'acetilcolina.

Il canale centrale (spinale) corre al centro della materia grigia nella commissura grigia centrale (commissura). È pieno di liquido cerebrospinale (CSF) ed è rivestito da un singolo strato di cellule ependimali cubiche o prismatiche, la cui superficie apicale è ricoperta da microvilli e (parzialmente) ciglia, e le superfici laterali sono collegate da complessi di giunzioni intercellulari.

La sostanza bianca del midollo spinale circonda la sostanza grigia ed è divisa dalle radici anteriore e dorsale in corde dorsali, laterali e ventrali simmetriche. - È costituito da fibre nervose che corrono longitudinalmente (principalmente mielina), formando percorsi (tratti) discendenti e ascendenti. Questi ultimi sono separati tra loro da sottili strati di tessuto connettivo e da astrociti (si trovano anche all'interno dei tratti). Ogni tratto è caratterizzato da una predominanza di fibre formate da neuroni dello stesso tipo, pertanto i tratti differiscono notevolmente per i neurotrasmettitori contenuti nelle loro fibre e (come i neuroni) si dividono in monoaminergici, colinergici, GABAergici, glutammatergici, glicinergici e peptidergici. I percorsi comprendono due gruppi: tratti propriospinali e sopraspinali.

Le vie propriospinali sono le vie proprie del midollo spinale, formate dagli assoni degli interneuroni che comunicano tra i suoi vari dipartimenti. Questi percorsi passano principalmente al confine tra la materia bianca e quella grigia come parte dei funicoli laterali e ventrali.

I tratti sopraspinali forniscono la comunicazione tra il midollo spinale e le strutture cerebrali e comprendono i tratti spinocerebrali ascendenti e cerebrospinali discendenti.

I tratti cerebrali spinali trasmettono una varietà di informazioni sensoriali al cervello. Alcuni di questi 20 tratti sono formati da assoni di cellule dei gangli spinali, mentre la maggior parte è rappresentata da assoni di vari interneuroni, i cui corpi si trovano sullo stesso lato o sul lato opposto del midollo spinale.

I tratti cerebrospinali forniscono la comunicazione tra il cervello e il midollo spinale e comprendono i sistemi piramidale ed extrapiramidale.

Il sistema piramidale è formato da lunghi assoni di cellule piramidali della corteccia cerebrale e nell'uomo conta circa un milione di fibre mieliniche, che a livello del midollo allungato passano per lo più al lato opposto e formano i tratti corticospinali laterali e ventrali. Le fibre di questi tratti proiettano non solo ai motoneuroni, ma anche agli interneuroni della materia grigia. Il sistema piramidale controlla i movimenti volontari precisi dei muscoli scheletrici, in particolare degli arti.

Il sistema extrapiramidale è formato da neuroni, i cui corpi si trovano nei nuclei del mesencefalo, del midollo allungato e del ponte, e gli assoni terminano sui motoneuroni e sugli interneuroni. Controlla principalmente il tono muscoli scheletrici, così come l'attività dei muscoli che mantengono la postura e l'equilibrio del corpo.

Informazioni dettagliate sulla topografia e sulle proiezioni dei percorsi del midollo spinale sono fornite nel corso di anatomia.

La membrana gliale limitante esterna (superficiale), costituita da processi appiattiti fusi di astrociti, forma il confine esterno della sostanza bianca del midollo spinale, separando il sistema nervoso centrale dal sistema nervoso centrale. Questa membrana è perforata dalle fibre nervose che compongono le radici anteriori e posteriori.

Il ganglio spinale ha una forma fusiforme, circondato da una capsula di tessuto connettivo denso. Dalla capsula, sottili strati di tessuto connettivo penetrano nel parenchima del nodo, in cui si trovano i vasi sanguigni.

I neuroni dei gangli spinali contengono neurotrasmettitori come acetilcolina, acido glutammico, sostanza P.

Nodi autonomi (vegetativi).

I nodi nervosi autonomi si trovano:

lungo la colonna vertebrale (gangli paravertebrali);

· davanti alla colonna vertebrale (gangli prevertebrali);

· nella parete degli organi: cuore, bronchi, tratto digestivo, vescica (gangli intramurali);

· vicino alla superficie di questi organi.

Le fibre pregangliari della mielina contenenti processi di neuroni del sistema nervoso centrale si avvicinano ai nodi vegetativi.

In base alle loro caratteristiche funzionali e alla localizzazione, i gangli nervosi autonomi sono suddivisi in comprensivo E parasimpatico.

La maggior parte degli organi interni hanno una doppia innervazione autonomica, cioè riceve fibre postgangliari da cellule situate sia nei linfonodi simpatici che in quelli parasimpatici. Le reazioni mediate dai loro neuroni hanno spesso direzioni opposte (ad esempio, la stimolazione simpatica aumenta l'attività cardiaca e la stimolazione parasimpatica la inibisce).

Nei nodi intramurali dell'istologo russo A.S. Dogel. Sono stati descritti tre tipi di neuroni:

1. cellule efferenti assonali lunghe di tipo I;

2. cellule afferenti equilatere di tipo II;

3. cellule di associazione di tipo III.

Neuroni associativi ( Cellule Dogel di tipo III) sono interneuroni locali che collegano diverse cellule di tipo I e II con i loro processi.

I neuroni dei gangli nervosi autonomi, come i gangli spinali, sono di origine ectodermica e si sviluppano dalle cellule della cresta neurale.

Nervi periferici

La maggior parte dei nervi sono misti, cioè comprendono le fibre nervose afferenti ed efferenti.

Una sezione trasversale di un nervo mostra sezioni dei cilindri assiali delle fibre nervose e delle guaine gliali che le ricoprono. Alcuni nervi contengono singole cellule nervose e piccoli gangli.

Tra le fibre nervose nel fascio nervoso ci sono sottili strati di tessuto connettivo fibroso sciolto - endonevrio. Ci sono poche cellule al suo interno, predominano le fibre reticolari e passano piccoli vasi sanguigni.

I singoli fasci di fibre nervose sono circondati perinevrio. Il perinevrio è costituito da strati alternati di cellule densamente imballate e sottili fibre di collagene orientate lungo il nervo.

Guaina esterna del tronco nervoso - epinevrio- è un tessuto connettivo fibroso denso ricco di fibroblasti, macrofagi e cellule adipose. Contiene vasi sanguigni e linfatici, terminazioni nervose sensoriali.

48. Midollo spinale.

Il midollo spinale è costituito da due metà simmetriche, delimitate l'una dall'altra davanti dalla profonda fessura mediana e dietro dal solco mediano. Il midollo spinale è caratterizzato da una struttura segmentale; ciascun segmento è associato a una coppia di radici anteriori (ventrali) e a una coppia di radici posteriori (dorsali).

Nel midollo spinale ci sono materia grigia, situato nella parte centrale, e materia bianca, situata alla periferia.

La sostanza bianca del midollo spinale è un insieme di fibre nervose prevalentemente mielinizzate, orientate longitudinalmente. I fasci di fibre nervose che comunicano tra le diverse parti del sistema nervoso sono chiamati tratti o percorsi del midollo spinale.

Il confine esterno della sostanza bianca del midollo spinale è formato da limitazione della membrana gliale, costituito da processi appiattiti fusi di astrociti. Questa membrana è perforata dalle fibre nervose che compongono le radici anteriori e posteriori.

In tutto il midollo spinale, al centro della materia grigia passa il canale centrale del midollo spinale, che comunica con i ventricoli del cervello.

La materia grigia in sezione trasversale ha l'aspetto di una farfalla e include davanti, o ventrale, posteriore, o dorsale, e laterale, o laterali, corna. La materia grigia contiene i corpi, i dendriti e (parzialmente) gli assoni dei neuroni, nonché le cellule gliali. Di base parte integrale la materia grigia, distinguendola dalla sostanza bianca, sono neuroni multipolari. Tra i corpi dei neuroni c'è un neuropilo, una rete formata da fibre nervose e processi di cellule gliali.

Man mano che il midollo spinale si sviluppa dal tubo neurale, i neuroni vengono raggruppati in 10 strati, o placche di Rexed. In questo caso, le placche I-V corrispondono alle corna posteriori, le placche VI-VII - la zona intermedia, le placche VIII-IX - le corna anteriori, la placca X - la zona vicino al canale centrale. Questa divisione in placche completa l'organizzazione della struttura della materia grigia del midollo spinale, in base alla localizzazione dei nuclei. Nelle sezioni trasversali i gruppi nucleari di neuroni sono più chiaramente visibili e nelle sezioni sagittali è meglio visibile la struttura lamellare, dove i neuroni sono raggruppati in colonne Rexed. Ogni colonna di neuroni corrisponde ad un'area specifica alla periferia del corpo.

Cellule simili per dimensioni, struttura fine e significato funzionale, si trovano nella materia grigia in gruppi chiamati nuclei.

Tra i neuroni del midollo spinale si possono distinguere tre tipi di cellule:

radicolare,

· interno,

· raggruppato.

Gli assoni delle cellule radicali lasciano il midollo spinale come parte delle sue radici anteriori. I processi delle cellule interne terminano nelle sinapsi all'interno della materia grigia del midollo spinale. Gli assoni delle cellule del ciuffo passano attraverso la sostanza bianca in fasci separati di fibre che trasportano gli impulsi nervosi da alcuni nuclei del midollo spinale agli altri segmenti o alle parti corrispondenti del cervello, formando percorsi. Le singole aree della materia grigia del midollo spinale differiscono significativamente l'una dall'altra nella composizione dei neuroni, delle fibre nervose e della neuroglia.

IN corna posteriori distinguere lo strato spugnoso, la sostanza gelatinosa, il nucleo del corno dorsale e il nucleo toracico di Clarke. Tra le corna posteriori e laterali, la sostanza grigia sporge in filamenti nella sostanza bianca, a seguito della quale si forma il suo allentamento a rete, chiamato formazione reticolare, o formazione reticolare, del midollo spinale.

Le corna posteriori sono ricche di cellule intercalari localizzate diffusamente. Si tratta di piccole cellule multipolari associative e commissurali, i cui assoni terminano nella materia grigia del midollo spinale dello stesso lato (cellule associative) o del lato opposto (cellule commissurali).

I neuroni della zona spugnosa e della sostanza gelatinosa comunicano tra le cellule sensoriali dei gangli spinali e le cellule motorie delle corna anteriori, chiudendo gli archi riflessi locali.

I neuroni del nucleo di Clark ricevono informazioni dai recettori muscolari, tendinei e articolari (sensibilità propriocettiva) lungo le fibre radicolari più spesse e le trasmettono al cervelletto.

Nella zona intermedia ci sono centri del sistema nervoso autonomo (autonomo) - neuroni colinergici pregangliari delle sue divisioni simpatiche e parasimpatiche.

IN corna anteriori Si trovano i neuroni più grandi del midollo spinale, che formano nuclei di volume significativo. Questo è lo stesso dei neuroni dei nuclei delle corna laterali, le cellule radicali, poiché i loro neuriti costituiscono la maggior parte delle fibre delle radici anteriori. Come parte dei nervi spinali misti, entrano nella periferia e formano terminazioni motorie nei muscoli scheletrici. Pertanto, i nuclei delle corna anteriori rappresentano centri somatici motori.

Glia del midollo spinale

La parte principale dello scheletro gliale della materia grigia è costituita da protoplasmatica e fibrosa astrociti. I processi degli astrociti fibrosi si estendono oltre la materia grigia e, insieme agli elementi del tessuto connettivo, prendono parte alla formazione dei setti nella sostanza bianca e nelle membrane gliali attorno ai vasi sanguigni e sulla superficie del midollo spinale.

Oligodendrogliociti fanno parte delle guaine delle fibre nervose e predominano nella sostanza bianca.

La glia ependimale riveste il canale centrale del midollo spinale. Ependimociti partecipano alla produzione del liquido cerebrospinale (CSF). Un lungo processo si estende dall'estremità periferica dell'ependimocita, che fa parte della membrana limitante esterna del midollo spinale.

Direttamente sotto lo strato ependimale si trova la membrana gliale limitante subependimale (periventricolare), formato da germogli astrociti. Questa membrana fa parte del cosiddetto. barriera sangue-liquido cerebrospinale.

Le microglia entrano nel midollo spinale man mano che i vasi sanguigni vi crescono e si distribuiscono nella sostanza grigia e bianca.

Le membrane del tessuto connettivo del midollo spinale corrispondono alle membrane del cervello.

49. Cervello. caratteristiche generali emisferi, caratteristiche strutturali nelle aree motorie e sensibili. Abbaio emisferi cerebrali. Il concetto di mieloarchitettura e citoarchitettura. Barriera ematoencefalica: sua struttura e significato. Cambiamenti adulti nella corteccia.

CERVELLO - è l'organo centrale più alto per la regolazione di tutte le funzioni vitali del corpo, svolge un ruolo eccezionale a livello mentale o superiore attività nervosa.
Il GM si sviluppa dal tubo neurale. Durante l'embriogenesi, la sezione cranica del tubo neurale è divisa in tre vescicole cerebrali: anteriore, media e posteriore. Successivamente, a causa di pieghe e piegamenti, da queste bolle si formano cinque sezioni del GM:
- midollo;
- rombencefalo;
- mesencefalo;
- diencefalo;
- telencefalo.
La differenziazione delle cellule del tubo neurale nella regione cranica durante lo sviluppo del cervello procede in linea di principio in modo simile allo sviluppo del midollo spinale: cioè Il cambio è uno strato di cellule ventricolari (germinative) situato al confine con il canale tubolare. Le cellule ventricolari si dividono e migrano intensamente negli strati sovrastanti e si differenziano in 2 direzioni:
1. I neuroblasti sono neurociti. Si stabiliscono relazioni complesse tra i neurociti e si formano i centri nervosi nucleari e dello schermo. Inoltre, a differenza del midollo spinale, nel cervello predominano i centri tipo schermo.
2. I glioblasti sono gliociti.
Studi i tratti conduttivi del cervello, numerosi nuclei del cervello - la loro localizzazione e funzioni in dettaglio presso il dipartimento di anatomia umana normale, quindi in questa lezione ci concentreremo sulle caratteristiche struttura istologica singole parti di GM. CORTECCIA DEI GRANDI EMISFERI (CLCH). L'istogenesi embrionale del CPPS inizia al 2° mese di sviluppo embrionale. Considerando l’importanza del CBPS per gli esseri umani, i tempi della sua istituzione e del suo sviluppo rappresentano uno dei periodi critici più importanti. L'esposizione a molti fattori sfavorevoli durante questi periodi può portare a disturbi e malformazioni del cervello.
Quindi, nel 2o mese di embriogenesi dallo strato ventricolare della parete telencefalo i neuroblasti migrano verticalmente verso l'alto lungo le fibre gliocitarie disposte radialmente e formano il sesto strato più interno della corteccia. Quindi seguono le successive ondate di migrazione dei neuroblasti, e i neuroblasti migranti passano attraverso gli strati precedentemente formati e questo contribuisce alla creazione di un gran numero di contatti sinaptici tra le cellule. La struttura a sei strati del CBPS diventa chiaramente definita nel 5°-8° mese di embriogenesi e in modo eterocrono in diverse aree e zone della corteccia.
La corteccia BPS è rappresentata da uno strato di materia grigia spesso 3-5 mm. Nella corteccia ci sono fino a 15 miliardi o più di neurociti, alcuni autori suggeriscono fino a 50 miliardi.Tutti i neurociti della corteccia sono multipolari nella morfologia. Tra questi, le cellule stellate, piramidali, a forma di fuso, aracnidi e orizzontali si distinguono per forma. I neurociti piramidali hanno un corpo triangolare o piramidale, diametro del corpo 10-150 µm (piccolo, medio, grande e gigante). Un assone emerge dalla base della cellula piramidale ed è coinvolto nella formazione della cellula discendente percorsi piramidali, fasci associativi e commissurali, cioè le cellule piramidali sono neurociti efferenti della corteccia. Lunghi dendriti si estendono dall'apice e dalle superfici laterali del corpo triangolare dei neurociti. I dendriti hanno spine - siti di contatti sinaptici. Una cellula può avere fino a 4-6mila spine di questo tipo.
I neurociti stellati hanno la forma di una stella; i dendriti si estendono dal corpo in tutte le direzioni, sono corti e privi di spine. Le cellule stellate sono i principali elementi sensoriali percettivi del CBPS e la loro maggior parte è localizzata nel 2° e 4° strato del CBPS.
Il CBPS è diviso nei lobi frontale, temporale, occipitale e parietale. I lobi sono divisi in regioni e campi citoarchitettonici. I campi citoarchitettonici sono centri corticali del tipo a schermo. In anatomia si studia in dettaglio la localizzazione di questi campi (centro dell'olfatto, della vista, dell'udito, ecc.). Questi campi si sovrappongono, quindi, se le funzioni vengono interrotte o danneggiate, i campi vicini possono parzialmente assumerne la funzione.
I neurociti della corteccia BPS sono caratterizzati da una disposizione regolare strato per strato, che forma la citoarchitettura della corteccia.

È consuetudine distinguere 6 strati nella corteccia:
1. Strato molecolare (il più superficiale) - costituito principalmente da fibre nervose tangenziali, non ce ne sono un gran numero di Neurociti associativi fusiformi.
2. Lo strato granulare esterno è uno strato di piccole cellule stellate e piramidali. I loro dendriti si trovano nello strato molecolare, alcuni assoni sono diretti nella sostanza bianca, l'altra parte degli assoni sale nello strato molecolare.
3. Strato piramidale: è costituito da cellule piramidali medie e grandi. Gli assoni entrano nella sostanza bianca e sotto forma di fasci associativi vengono inviati ad altre circonvoluzioni di un dato emisfero o sotto forma di fasci commissurali all'emisfero opposto.
4. Strato granulare interno - è costituito da neurociti stellati sensoriali che hanno connessioni associative con i neurociti degli strati superiori e sottostanti.
5. Strato gangliare: è costituito da cellule piramidali grandi e giganti. Gli assoni di queste cellule sono diretti nella sostanza bianca e formano tratti piramidali di proiezione discendente, nonché fasci commissurali nell'emisfero opposto.
6. Strato di cellule polimorfiche - formato da neurociti di varie forme (da cui il nome). Gli assoni dei neurociti sono coinvolti nella formazione delle vie di proiezione discendenti. I dendriti penetrano nell'intero spessore della corteccia e raggiungono lo strato molecolare.
L'unità strutturale e funzionale della corteccia BPS è un modulo o colonna. Un modulo è una raccolta di neurociti di tutti e 6 gli strati, situati in uno spazio perpendicolare e strettamente interconnessi tra loro e con formazioni sottocorticali. Nello spazio, il modulo può essere rappresentato come un cilindro, penetrante in tutti e 6 gli strati della corteccia, orientato con il suo asse lungo perpendicolare alla superficie della corteccia e avente un diametro di circa 300 μm. Ci sono circa 3 milioni di moduli nella corteccia BPS umana. Ogni modulo contiene fino a 2mila neurociti. Gli impulsi entrano nel modulo dal talamo lungo 2 fibre talamocorticali e attraverso 1 fibra corticocorticale dalla corteccia dell'emisfero dato o opposto. Le fibre corticocorticali iniziano dalle cellule piramidali del 3o e 5o strato della corteccia dell'emisfero dato o opposto, entrano nel modulo e lo penetrano dal 6o al 1o strato, dando collaterali alle sinapsi su ogni strato. Fibre talamocorticali - fibre afferenti specifiche provenienti dal talamo, penetrano dando collaterali dal 6° al 4° strato del modulo. A causa della presenza di una relazione complessa tra i neurociti di tutti e 6 gli strati, le informazioni ricevute vengono analizzate nel modulo. Le vie efferenti in uscita dal modulo iniziano con cellule piramidali grandi e giganti del 3°, 5° e 6° strato. Oltre a partecipare alla formazione dei percorsi piramidali di proiezione, ogni modulo stabilisce connessioni con 2-3 moduli dell'emisfero dato e opposto.
La sostanza bianca del telencefalo è costituita da fibre nervose associative (collegano le circonvoluzioni di un emisfero), commissurali (collegano le circonvoluzioni degli emisferi opposti) e di proiezione (collegano la corteccia con le sezioni sottostanti del NS).
La corteccia BPS contiene anche un potente apparato neurogliale che svolge funzioni trofiche, protettive e muscolo-scheletriche. La glia contiene tutti gli elementi conosciuti: astrociti, oligodendrogliociti e macrofagi cerebrali.

Mieloarchitettura

Tra le fibre nervose della corteccia cerebrale possiamo distinguere associativo fibre che collegano singole aree della corteccia di un emisfero, commissurale, collegando la corteccia emisferi diversi, E proiezione fibre, sia afferenti che efferenti, che collegano la corteccia con i nuclei delle parti inferiori del sistema nervoso centrale. Le fibre di proiezione nella corteccia cerebrale formano raggi radiali che terminano nel terzo strato piramidale. Oltre al già descritto plesso tangenziale dell'I - strato molecolare, a livello del IV - strato granulare interno e del V - ganglio ci sono due strati tangenziali di fibre nervose mieliniche - rispettivamente, la striscia esterna di Baillarger e la striscia interna di Baillarger. Gli ultimi due sistemi sono plessi formati dalle sezioni terminali delle fibre afferenti.

CAMBIAMENTI D'ETÀ NEL SISTEMA NERVOSO
I cambiamenti nel sistema nervoso centrale nelle prime fasi della vita postnatale sono associati alla maturazione tessuto nervoso. Nei neonati, i neurociti corticali sono caratterizzati da un elevato rapporto nucleo-citoplasma. Con l'età questo rapporto diminuisce a causa dell'aumento della massa del citoplasma; il numero di sinapsi aumenta.
I cambiamenti nel sistema nervoso centrale in età avanzata sono associati principalmente a cambiamenti sclerotici vasi, portando al deterioramento del trofismo. Il morbido e aracnoide, lì si depositano i sali di calcio. C'è atrofia della corteccia BPS, soprattutto nella parte frontale e lobi parietali. Il numero di neurociti per unità di volume del tessuto cerebrale diminuisce a causa della morte cellulare. I neurociti diminuiscono di dimensioni, il contenuto di sostanza basofila diminuisce in essi (diminuzione del numero di ribosomi e RNA) e aumenta la proporzione di eterocromatina nei nuclei. Il pigmento lipofuscina si accumula nel citoplasma. Le cellule piramidali dello strato V della corteccia BPS e le cellule piriformi dello strato gangliare del cervelletto cambiano più velocemente di altre.

La barriera emato-encefalica lo è Struttura cellulare, formando l'interfaccia tra il sangue del sistema circolatorio e il tessuto del sistema nervoso centrale. Lo scopo della barriera ematoencefalica è mantenere una composizione costante del fluido intercellulare, l'ambiente per la migliore attuazione delle funzioni dei neuroni.

La barriera ematoencefalica è costituita da diversi strati interagenti. Sul lato del capillare vascolare si trova uno strato di cellule endoteliali che giace sulla membrana basale. Le cellule endoteliali comunicano tra loro attraverso una complessa rete di giunzioni strette. Sul lato del tessuto nervoso, uno strato di astrociti confina con la membrana basale. I corpi degli astrociti sono sollevati sopra la membrana basale e su di essa poggiano i loro pseudopodi membrana basale in modo che i piedi degli astrociti formino una rete tridimensionale ad anello stretto e le sue cellule formino una cavità complessa. La barriera ematoencefalica impedisce il passaggio di grandi molecole (compresi molti farmaci) dal sangue allo spazio intercellulare del sistema nervoso centrale. Le cellule endoteliali possono eseguire la pinocitosi. Possiedono sistemi di trasporto per il trasporto dei substrati di base, che sono fonti di energia necessarie per la vita dei neuroni. Per i neuroni, gli aminoacidi sono le principali fonti di energia. Gli astrociti contribuiscono al trasporto di sostanze dal sangue ai neuroni, nonché alla rimozione dell'eccesso di molti metaboliti dal liquido interstiziale.

50. Cervelletto. Struttura e funzioni. Composizione neuronale della corteccia cerebellare. Connessioni interneuronali. Fibre affer ed effer.

Cervelletto

Il cervelletto lo è autorità centrale equilibrio e coordinazione dei movimenti. È formato da due emisferi con un gran numero di solchi e circonvoluzioni e uno stretto Parte di mezzo- un verme.

La maggior parte della materia grigia nel cervelletto si trova sulla superficie e forma la sua corteccia. Una porzione più piccola della sostanza grigia si trova in profondità nella sostanza bianca sotto forma di nuclei cerebellari centrali.

La corteccia cerebellare è un centro nervoso del tipo schermo ed è caratterizzata da una disposizione altamente ordinata di neuroni, fibre nervose e cellule gliali. La corteccia cerebellare ha tre strati: molecolare, gangliare e granulare.

Esterno strato molecolare contiene relativamente poche cellule. Distingue tra neuroni a canestro e stellati.

Media strato gangliare formato da una fila di grandi cellule a forma di pera, descritte per la prima volta dallo scienziato ceco Jan Purkinje.

Interno strato granulare caratterizzato da un gran numero di cellule densamente distese, nonché dalla presenza del cosiddetto. glomeruli cerebellari. Tra i neuroni si distinguono le cellule granulari, le cellule del Golgi e i neuroni orizzontali fusiformi.

Ganglio spinale

È una continuazione (parte) della radice dorsale del midollo spinale. Funzionalmente sensibile.

L'esterno è ricoperto da una capsula di tessuto connettivo. All'interno ci sono strati di tessuto connettivo con vasi sanguigni e vasi linfatici, fibre nervose (vegetative). Al centro si trovano le fibre nervose mielinizzate dei neuroni pseudounipolari situati lungo la periferia del ganglio spinale.

I neuroni pseudounipolari hanno un grande corpo arrotondato, un nucleo grande e organelli ben sviluppati, in particolare l'apparato di sintesi proteica. Dal corpo del neurone si estende un lungo processo citoplasmatico: fa parte del corpo del neurone, da cui si estendono un dendrite e un assone. Il dendrite è lungo, forma una fibra nervosa che va come parte del nervo misto periferico verso la periferia. Le fibre nervose sensibili terminano alla periferia con un recettore, cioè terminazione nervosa sensoriale. Gli assoni sono brevi, formati radice dorsale midollo spinale. Nel corno dorsale del midollo spinale gli assoni formano sinapsi con gli interneuroni. I neuroni sensibili (pseudo-unipolari) costituiscono il primo collegamento (afferente) dell'arco riflesso somatico. Tutti i corpi si trovano nei gangli.

Midollo spinale

L'esterno è ricoperto dalla pia madre, che contiene vasi sanguigni che penetrano nella sostanza del cervello.

Convenzionalmente, ci sono 2 metà, separate dalla fessura mediana anteriore e dal setto del tessuto connettivo mediano posteriore. Al centro si trova il canale centrale del midollo spinale, che si trova nella materia grigia, rivestito di ependima, contiene liquido cerebrospinale, in costante movimento.

Lungo la periferia si trova la sostanza bianca, dove si trovano fasci di fibre nervose mielinizzate che formano percorsi. Sono separati da setti di tessuto connettivo gliale. La sostanza bianca è divisa in corde anteriori, laterali e posteriori.

Nella parte centrale è presente la sostanza grigia, in cui si distinguono le corna posteriore, laterale (nei segmenti toracico e lombare) e anteriore. Le metà della materia grigia sono collegate dalla commissura anteriore e posteriore della materia grigia. La materia grigia contiene un gran numero di cellule gliali e nervose. I neuroni della materia grigia si dividono in:

1) Interno. Completamente (con processi) si trovano all'interno della materia grigia. Sono intercalari e si trovano principalmente nei corni posteriori e laterali. Ci sono:

a) Associativo. Situato all'interno della metà.

b) Commissariale. I loro processi si estendono nell'altra metà della materia grigia.

2) Neuroni trapuntati. Si trovano nelle corna posteriori e nelle corna laterali. Formano nuclei o si trovano diffusamente. I loro assoni entrano nella sostanza bianca e formano fasci di fibre nervose ascendenti. Sono intercalari.

3) Neuroni radicali. Si trovano nei nuclei laterali (nuclei delle corna laterali), nelle corna anteriori. I loro assoni si estendono oltre il midollo spinale e formano le radici anteriori del midollo spinale.

Nella parte superficiale corna posteriori Lo strato spugnoso si trova dove lo contiene gran numero piccoli interneuroni.

Più in profondità di questa striscia si trova una sostanza gelatinosa contenente principalmente cellule gliali e piccoli neuroni (questi ultimi in piccole quantità).

Nella parte centrale è presente il proprio nucleo delle corna posteriori. Contiene grandi neuroni trapuntati. I loro assoni penetrano nella sostanza bianca della metà opposta e formano i tratti spinocerebellare anteriore e spinotalamico posteriore.

Le cellule nucleari forniscono la sensibilità esterocettiva.

Alla base delle corna dorsali si trova il nucleo toracico, che contiene grandi neuroni fascicolari. I loro assoni entrano nella sostanza bianca della stessa metà e partecipano alla formazione del tratto spinocerebellare posteriore. Le cellule in questo percorso forniscono sensibilità propriocettiva.

La zona intermedia contiene i nuclei laterale e mediale. Il nucleo intermedio mediale contiene grandi neuroni fascicolati. I loro assoni entrano nella sostanza bianca della stessa metà e formano il tratto spinocerebellare anteriore. Fornisce sensibilità viscerale.

Il nucleo intermedio laterale appartiene al sistema nervoso autonomo. Nelle regioni toracica e lombare superiore è il nucleo simpatico, e nella regione sacrale è il nucleo del sistema nervoso parasimpatico. Contiene un interneurone, che è il primo neurone del collegamento efferente dell'arco riflesso. Questo è un neurone radice. I suoi assoni emergono come parte delle radici anteriori del midollo spinale.

Le corna anteriori contengono grandi nuclei motori, che contengono motoneuroni della radice che hanno dendriti corti e un lungo assone. L'assone “emerge come parte delle radici anteriori del midollo spinale, e successivamente entra a far parte del nervo misto periferico, rappresenta le fibre nervose motorie e viene pompato alla periferia dalla sinapsi neuromuscolare sul tessuto scheletrico fibre muscolari. Sono effettori. Forma il terzo collegamento effettore dell'arco riflesso somatico.

Nelle corna anteriori si distingue un gruppo mediale di nuclei. È sviluppato in regione toracica e fornisce innervazione ai muscoli del tronco. Il gruppo laterale dei nuclei si trova nelle regioni cervicale e lombare e innerva gli arti superiori e inferiori.

La materia grigia del midollo spinale contiene un gran numero di neuroni a ciuffo diffuso (nelle corna dorsali). I loro assoni entrano nella sostanza bianca e si dividono immediatamente in due rami che si estendono verso l'alto e verso il basso. I rami ritornano attraverso 2-3 segmenti del midollo spinale alla materia grigia e formano sinapsi sui motoneuroni delle corna anteriori. Queste cellule formano il proprio apparato del midollo spinale, che fornisce la comunicazione tra i 4-5 segmenti vicini del midollo spinale, grazie al quale è assicurata la risposta del gruppo muscolare (una reazione protettiva sviluppata evolutivamente).

La materia bianca contiene percorsi ascendenti (sensoriali) che si trovano in funicoli posteriori e nella parte periferica delle corna laterali. Tratti nervosi discendenti (motori) si trovano nelle corde anteriori e nella parte interna delle corde laterali.

Rigenerazione. La materia grigia si rigenera molto male. La rigenerazione della sostanza bianca è possibile, ma il processo è molto lungo.

Istofisiologia del cervelletto * Il cervelletto appartiene alle strutture del tronco cerebrale, cioè è una formazione più antica che fa parte del cervello.

Esegue una serie di funzioni:

Equilibrio;

Qui sono concentrati i centri del sistema nervoso autonomo (SNA) (motilità intestinale, controllo della pressione sanguigna).

L'esterno è ricoperto di meningi. La superficie è in rilievo a causa di solchi e convoluzioni profondi, che sono più profondi che nella corteccia cerebrale (CBC).

La sezione mostra il cosiddetto "albero della vita".

La materia grigia si trova principalmente lungo la periferia e all'interno, formando nuclei.

In ogni giro, la parte centrale è occupata dalla sostanza bianca, in cui sono chiaramente visibili 3 strati:

1 - superficie - molecolare.

2 - medio - gangliare.

3 - interno - granulare.

1. Strato molecolare. Presentato con cellule piccole, tra le quali si distinguono cestini e stellate (piccole e grandi).

Le cellule del canestro si trovano più vicine alle cellule gangliari dello strato intermedio, ad es. nella parte interna dello strato. Hanno corpi piccoli, i loro dendriti si ramificano nello strato molecolare, in un piano trasversale al corso del giro. I neuriti corrono paralleli al piano del giro sopra i corpi cellulari piriformi (strato gangliare), formando numerosi rami e contatti con i dendriti delle cellule piriformi. I loro rami sono intrecciati attorno ai corpi di cellule a forma di pera sotto forma di cestini. L'eccitazione delle cellule del canestro porta all'inibizione delle cellule piriformi.

Esternamente ci sono cellule stellate, i cui dendriti si ramificano qui, e i neuriti partecipano alla formazione del cesto e fanno sinapsi con i dendriti e i corpi delle cellule piriformi.

Pertanto, le cellule cestello e stellate di questo strato sono associative (di connessione) e inibitorie.

2. Strato gangliare. Qui si trovano le cellule gangliari di grandi dimensioni (diametro = 30-60 µm) - cellule Purkine. Queste celle si trovano rigorosamente in una riga. I corpi cellulari sono a forma di pera, c'è un grande nucleo, il citoplasma contiene EPS, mitocondri, il complesso del Golgi è scarsamente espresso. Un singolo neurite emerge dalla base della cellula, passa attraverso lo strato granulare, quindi nella sostanza bianca e termina nei nuclei cerebellari nelle sinapsi. Questo neurite è il primo collegamento delle vie efferenti (discendenti). Dalla parte apicale della cellula si estendono 2-3 dendriti, che si ramificano intensamente nello strato molecolare, mentre la ramificazione dei dendriti avviene su un piano trasversale al corso del giro.

Le cellule piriformi sono le principali cellule effettrici del cervelletto, dove vengono prodotti gli impulsi inibitori.

3. Strato granulare. Saturato di elementi cellulari, tra cui spiccano le cellule granulari. Questo piccole cellule, con un diametro di 10-12 micron. Hanno un neurite che entra nello strato molecolare, dove entra in contatto con le cellule di questo strato. I dendriti (2-3) sono corti e si ramificano in numerosi rami a zampa di uccello. Questi dendriti entrano in contatto con fibre afferenti chiamate fibre muschiose. Anche questi ultimi si ramificano ed entrano in contatto con i dendriti ramificati delle cellule granulari, formando palline di trame sottili come il muschio. In questo caso, una fibra muschiosa entra in contatto con molte cellule granulari. E viceversa: la cellula granulare entra in contatto anche con molte fibre muschiose.

Le fibre muschiose provengono qui dalle olive e dal ponte, cioè portare qui le informazioni, i neuroni vanno ai neuroni piriformi.

Qui si trovano anche grandi cellule stellate, che si trovano più vicine alle cellule piriformi. I loro processi contattano le cellule granulari prossimali ai glomeruli muschiosi e in questo caso bloccano la trasmissione degli impulsi.

In questo strato si possono trovare anche altre cellule: stellate con un lungo neurite che si estende nella sostanza bianca e ulteriormente nel giro adiacente (cellule del Golgi - grandi cellule stellate).

Le fibre rampicanti afferenti - simili a liana - entrano nel cervelletto. Vengono qui come parte dei tratti spinocerebellari. Quindi strisciano lungo i corpi delle cellule piriformi e lungo i loro processi, con i quali formano numerose sinapsi nello strato molecolare. Qui portano un impulso direttamente alle cellule piriformi.

Dal cervelletto emergono fibre efferenti, che sono assoni delle cellule piriformi.

Il cervelletto ha un gran numero di elementi gliali: astrociti, oligodendrogliociti, che svolgono funzioni di supporto, trofiche, restrittive e altre.

Il cervelletto secerne una grande quantità di serotonina, cioè è possibile evidenziare funzione endocrina cervelletto.