Ar kādu analīzi to nosaka?

Gadījumā, ja cilvēks jūtas slikti un Klīniskās pazīmes saaukstēšanās, pietiek ar vienkāršu asins analīzi, kas ņemts no pirksta. Lai to izdarītu, saišķos tiek veikta neliela punkcija zeltnesis, pēc tam, izmantojot kapilāru, uz stikla priekšmetstikliņa tiek uzvilktas asinis. Pēc tam iegūto paraugu pārbauda mikroskopā, kur to novērtē kopējais skaits asins šūnas, kā arī plazmas šūnu esamība vai neesamība. Gadījumos, kad nepieciešama papildu diagnostika, tiek ņemtas asinis no vēnas un, izmantojot PCR vai citas reakcijas, tiek noteikts precīzs plazmas šūnu skaits. Visbiežāk pietiek ar asins analīzi no pirksta dūriena.
Otro diagnostikas metodi izmanto, ja cilvēkam nav nekādu simptomu, bet plazmas šūnu skaits saglabājas augsts.

PLAZMAS ŠŪNAS(grieķu plazma skulptēts, veidots; sin.: plazmas šūnas, Unnas šūnas) - augsti specializēti hematopoētisko audu šūnu elementi, kuru funkcija ir imūnglobulīnu ražošana.

P. k. 1891. gadā izolēja P. Unna in īpašs veidsšūnas izteiktas citoplazmas bazofīlijas dēļ. Vēlāk tika noskaidrots, ka šī bazofilija ir saistīta ar augstu RNS saturu plazmas šūnu citoplazmā, kas raksturīgs šūnām, kas aktīvi sintezē olbaltumvielas. Limfocītu kultūru novērojumu un starp tām pārejas formu atklāšanas rezultātā A. A. Maksimovs ierosināja, ka no limfocītiem veidojas P. to. (sk.). Pēc tam izrādījās, ka P. līdz veidojas tikai no B-limfocītiem. Interese par P. to ir palielinājusies, jo tika atklāta sakarība starp antivielu titra palielināšanos hiperimunizācijas procesā un P. to skaita palielināšanos limfmezglos un liesā. 1948. gadā A. Fagreuss parādīja, ka 2-3 dienu laikā pēc dzīvnieku imunizācijas ar dažādiem antigēniem liesā veidojas “pārejas šūnas” ar lielu apaļu kodolu, kurā ir daudz nukleolu un vāji bazofīlo citoplazmu. Pēc tam samazinās šo šūnu un to kodolu izmērs, un palielinās citoplazmas bazofilija un pironinofīlija (krāsojot ar metilzaļo pironīnu). Dažādi pētnieki sauca par "pārejas šūnām" lieliem limfocītiem, mieloblastiem, limfoblastiskajām šūnām, makrohistiocītiem un bazofīlajiem makrofāgiem.

P. to. cilvēkiem un augstākiem mugurkaulniekiem in lielos daudzumos atrodami limfmezglos un liesā. Limfā atrodas mezgli P. līdz hl. arr. pulpa auklās, un liesā - sarkanajā mīkstumā. Bieži vien to kopas ieskauj mazas asinsvadi un atrodas ap limfātiskajiem folikuliem. Sekundārie folikuli satur galvenokārt plazmasblastus. P. līdz ir atrodami arī brīvos saistaudi gar traukiem, serozajās membrānās (īpaši omentum), dažādu dziedzeru stromā (piena, siekalu), zarnu gļotādā, kaulu smadzenēs.

Lielākā daļa P. līdz ir īslaicīgi šūnu elementi, kuru dzīves cikls ir apm. 2 dienas, bet dažas no tām ilgst līdz 6 mēnešiem. Beigās dzīves cikls P. līdz Veidojas Rusela ķermeņu viendabīgi proteīna ķermeņi (sk. Rusela ķermeņus). Viens P. to. parasti veido tādas pašas specifikas antivielas. P. komplekts nodrošina dažādu antivielu sintēzi.

Ir zināmi vairāki limfocītu nobriešanas posmi.Ar imūnkompetenta limfocīta proliferāciju, aktivizē antigēns, rodas granulētā endoplazmatiskā retikuluma hiperplāzija, un tāpēc šūnas kļūst pironinofilākas. Pēc tam tie pārvēršas plazmasblastos un plazmacītos.

Plazmablastu dia. LABI. 20 mikroniem ir liels kodols ar vairākiem kodoliem. Tās citoplazma ir intensīvi bazofīla (pironinofīla) un ieskauj kodolu ar vidēja platuma jostu; dažkārt tajā tiek konstatēti mazi vakuoli. Kodols atrodas centrāli vai ekscentriski, un ap to ir redzama klīringa zona. Citoplazmā palielinās endoplazmas retikuluma membrānu un saistīto ribosomu skaits. Nenobriedušajā P. līdz dia. Kodola 20-25 µm (proplazmocītu) hromatīna pavedieni ir nedaudz sabiezējuši, to tīkls ir sablīvēts, bet hromatīns atrodas salīdzinoši vienmērīgi. Kodols satur vienu mazu kodolu, perinukleārā zona parasti ir labi definēta, citoplazma ir plaša, viendabīga vai ar bazofīlu vakuolu klātbūtni. Endoplazmas retikuluma membrānu skaits turpina palielināties, palielinās ribosomu skaits, un slāņveida komplekss (Golgi aparāts) hipertrofē. Nobriedis P. k. dia. 10-20 μm ir ekscentriski izvietots, relatīvi maza izmēra apaļas vai ovālas formas kodols ar rupju gabaliņu struktūru un fokusa blīvām radiālām hromatīna pavedienu uzkrājumiem - riteņa formas kodols. P. ir aprakstītas intranukleāras struktūras (kodolķermeņi), kuru fibrilārais komponents satur RNS, bet blīvs granulu komponents satur DNS. Kodolķermeņu parādīšanās ir saistīta ar palielinātu olbaltumvielu sintēzi. P.k citoplazmas tilpums ievērojami pārsniedz kodola tilpumu, tajā ir daudz mazu vakuolu (putojoša citoplazma). Uz serdes pusi vai to apņem skaidri definēts spilgts lauks - centosfēra. Mitohondriji ir izkaisīti ap citoplazmas spilgtā lauka apli.

Hipertrofētā lamelārā kompleksa zonā palielinās elektronu blīvo sekrēcijas granulu skaits. Citoplazma ir pārpildīta ar struktūrām maisiņu un kanāliņu veidā, uz endoplazmatiskā retikuluma membrānu sieniņām ir redzamas daudzas ribosomas (att.); strauji samazinās polisomu un brīvo ribosomu skaits. Izvērstās ergastoplazmas tvertnes ir piepildītas ar elektronu blīvu materiālu.

Imūnglobulīna molekulu smago (H) un vieglo (L) ķēžu sintēze notiek granulētā endoplazmatiskā retikuluma ribosomās. Šeit tie tiek apvienoti veselās imūnglobulīna molekulās (H2L2), kas tiek izdalītas vidi. Montāža sākas ar ribosomām saistīto H ķēžu mijiedarbību ar brīvu L ķēžu kopu. Pēc tam dažu minūšu laikā veidojas disulfīda saites un monomēri apvienojas pentamēros (IgM sintēzes gadījumā), piedaloties L ķēdei. Imūnglobulīnu transportēšana no granulētā endoplazmatiskā tīkla kanāliņiem uz lamelāro kompleksu ar sekojošu sekrēciju notiek salīdzinoši lēni un 1 stundas laikā izdalās mazāk nekā puse no sintezētajām molekulām. H-2 antigēni un plazmas šūnu diferenciācijas antigēns (PC) tiek ekspresēti uz P. šūnu membrānas. Pēdējā nav uz P. līdz prekursoriem, un tā daudzums palielinās, kad tas nobriest no plazmasblasta līdz nobriedušam P. līdz. Daļai no P līdz tiek noteikts receptors IgG Fc fragmenta saistīšanai. Specifisko imūnglobulīna receptoru skaits samazinās nobriešanas laikā no plazmasblasta līdz nobriedušam P. līdz. Plazmablasti aktīvi sintezē RNS. Nobriedušā P. līdz. nenotiek RNS sintēze. Aktīvā proteīna veidošanās tajos ietver tā sintēzi uz matricām un ribosomām, kas glabājas plazmasblastos.

Plazmacītu šūnu proliferāciju sauc par plazmacītisko reakciju. Plazmacītiskā reakcija ir svarīgs morfols. kritērijs imunols, process, ko pavada antivielu veidošanās (sk.). Tās dinamika parasti ir nedaudz ātrāka nekā antivielu titra palielināšanās un samazināšanās asins serumā. Atkārtoti veicot imunizāciju, plazmacītiskā reakcija ir intensīvāka un attīstās ātrāk nekā ar primāro. Pēc antigēna ievadīšanas limfoīdos audos sākas retikulāro šūnu hiperplāzija, makrofāgu reakcija un B-limfocītu aktivācija, ko raksturo specifisku imūnglobulīna receptoru klātbūtne (skatīt Imunokompetentās šūnas). Šajā gadījumā notiek virkne šūnu dalīšanās un no viena plazmasblasta diferenciācijas laikā veidojas vairāki simti nobriedušu P. Tos vieno izcelsme no vienas šūnas, tas ir, veido šūnu klonu (sk.). Plazmablastam diferencējoties par nobriedušu PK, mainās ne tikai antivielu sintēzes intensitāte, bet arī notiek pāreja no IgM sintēzes uz IgG sintēzi. Pēc dažām dienām klona apjoms samazinās. P. līdz populācija tiek saglabāta jaunu prekursoru šūnu diferenciācijas dēļ. Diferenciācijas procesā no B-limfocīta uz P. līdz. šūnu ražoto antivielu specifiskums un aviditāte nemainās.

P. līdz skaits palielinās ar dažādiem infekcioziem, infekciozi alerģiskiem un iekaisuma slimības. P. to. uzkrāšanās tiek konstatēta granulācijas audos, īpaši ar hronu, strutains iekaisums, specifiskos granulācijas audos sifilisa gadījumā. Mazākos daudzumos P. to konstatē tuberkulozes granulomās. Numurs

P. līdz palielinās reimatisko slimību, vēža, aknu cirozes uc Asinīs P. līdz parādās nelielos daudzumos, kad akūtas infekcijas, leikēmija. P. to. blastomatozi izaugumi tiek novēroti mielomas gadījumā (sk.) un izolētā plazmacitomā. Ar Valdenstrēma slimību limfoīdo šūnu transformācija notiek par P. to., izdalot makroglobulīnu. Aprakstīts imūndeficīta stāvokļi, ko papildina P. līdz. trūkums, piemēram, sintezējot noteiktas imūnglobulīnu klases. IgA Krona slimībā. Ar Brutona agammaglobulinēmiju pacientiem trūkst visu klašu imūnglobulīnu, un limfoīdos audos nav P..

Citoloģijai izmanto P. līdz bāzes krāsvielu izpēti (polihromā metilēnzilo, toluidīna zilo, metilzaļo pironīnu, debeszilo eozīnu, Romanovska-Giemsa maisījumu). Liela nozīme izpētīt izcelsmi un funkcionālā loma P. to. bija izstrādājuši Kūns (A.N. Coons) et al. imūnhistoķīmiskā metode (sk. Imunofluorescence), kas ļāva identificēt šūnas, kas satur antivielas. Plaši tiek izmantota lokālās hemolīzes metode Erne-Nordin gēlā, kas ļauj pētīt dzīvo antivielas veidojošo šūnu, tai skaitā PK, morfofunkcionālās īpašības (šūnu morfoloģija, DNS, RNS un proteīna sintēze, specifisku antivielu sintēze un sekrēcija , sintezēto antivielu aviditāte utt.). Ar enzīmu saistītā imūnsorbcijas metode, kuras pamatā ir antivielu marķēšana ar mārrutku peroksidāzi vai šī enzīma kā antigēna izmantošana, dod iespēju elektronu mikroskopiskā līmenī noteikt antivielu lokalizāciju P. to. Radioimunola un radioautogrāfijas metodes ļauj pētīt antivielu biosintēzi un transportēšanu P. līdz.

Bibliogrāfija: Burnet F. M. Šūnu imunoloģija, trans. no angļu val., M., 1971; G at r-v un h A. E. et al. Immunogenesis and cellular diferenciation, M., 1978; Petrovs R.V. Imunoloģija un imunoģenētika, lpp. 45, M., 1976; F r and d e n-sh t e y N A. Ya. and Ch e r t to about in I. L. Cellular bases of imunity, M., 1969; Avramea s S. a. L e d u ar E.N. Vienlaicīgas antivielu sintēzes noteikšana plazmas šūnās un specializētajos limfocītos trušu limfmezglos, J. exp. Med., v. 131. lpp. 1137, 1970; Bessis M. S. Limfoīdo un plazmas šūnu ultrastruktūra saistībā ar globulīnu un antivielu veidošanos, Lab. Invest., v. 10. lpp. 1040, 1961; S e 1 1 S. Immunology, immunopathology and imunity, Hagerstown, 1980; Takahashi T., Old L. J. a. B o y s e E.A. Plazmas šūnu virsmas al-antigēni, J. exp. Med., g. 131. lpp. 1325, 1970; Tartakovs A. a. V a s s a 1 1 i P. Plazmas šūnu imūnglobulīna M molekulas, J. Cell Biol., v. 83, 2. nr., 1. punkts, 1. lpp. 284, 1979, bibliogr.

B. B. Fuks, L. V. Vaņko.

Plazmocīti (plazmas šūnas) ir leikocītu klase, kas veidojas no B-limfocītiem, kuru galvenā funkcija ir specifisku antivielu (imūnglobulīnu) ražošana. Plazmocīti asinīs (plazmas šūnas) ir aktivizēti B limfocīti, kas spēj sintezēt vienam specifiskam antigēnam specifiskas antivielas.

Plazmas šūnu funkcijas

Plazmocīti ir viens no retikulāro (saistaudu) šūnu veidiem, kam raksturīga citoplazmas bazofilija. Nobriedušās plazmas šūnās hromatīna sadalījums kodolā ir savdabīgs, kas piešķir kodolam riteņa izskatu. Turklāt gar kodola perifēriju ir gaišs “halo”, kas izskatās kā gredzens vai sirpis. Plazmocītu izmērs ir no 6 līdz 16 mikroniem, to forma pārsvarā ir apaļa, dažreiz ovāla; serdes atrašanās vieta parasti ir ekscentriska. Citoplazmas bazofīliju nosaka augsta RNS koncentrācija, kas izpaužas, krāsojot ar pironīnu un pētot fluorescējošā mikroskopā.

Šī citoloģiskā īpašība attiecas tikai uz tipiskām nobriedušām plazmas šūnām, kuras 1895. gadā aprakstīja V. Maršalko. Šīs šūnas kopā ar vairākām pārejas formām (plazmoblastiem, nenobriedušiem plazmacītiem) savieno retikulārās šūnas, kas ir to priekšteči. Retikulāro šūnu citoplazma, uzkrājoties RNS, iegūst plazmas šūnām raksturīgo bazofīliju.

Plazmocīti ir daļa no imūnsistēmas. Plazmas šūnu galvenā funkcija ir specifisku antivielu ražošana. Pēc tam, kad B-limfocīts saņem signālu par konkrētu antigēnu, tas, nosēdies limfmezglos, sāk pārveidoties par plazmas šūnu (plazmas šūnu). Tajā pašā laikā sākas atmiņas šūnu veidošanās, kas spēj reaģēt uz antigēna parādīšanos mēnešus un gadus pēc pirmās invāzijas.

Plazmocīti dzīvo tikai dažas dienas, bet tajā pašā laikā atmiņas šūnu dzīves ilgums ir daudz ilgāks, un dažos gadījumos tie spēj izdzīvot līdz cilvēka mūža beigām. Ja organismā atkal iekļūst tas pats antigēns, atmiņas šūnas nekavējoties sāk darboties un nekavējoties sāk antivielu sintēzi milzīgos daudzumos, netērējot dārgo laiku antigēna atpazīšanai.

Normālas plazmas šūnas

Plazmocīti galvenokārt lokalizēti limfmezglos, sarkanajās kaulu smadzenēs un liesā. Parasti pieaugušajiem perifērajās asinīs nav plazmas šūnu, bet bērniem ir pieļaujams atsevišķu plazmas šūnu saturs.

Plazmocīti ir šūnu elements, kas parasti atrodas mandeles, gļotādā elpceļi, deguns, kuņģa-zarnu trakta, kur to klātbūtne, šķiet, ir imūnsistēmas reakcija uz baktēriju antigēnu iedarbību, kas parasti apdzīvo šos orgānus. Plazmocīti ir atrodami arī omentumā, papildus izvadošiem funkcionējošiem dziedzeriem (siekalu, piena dziedzeriem), adventijām lieli kuģi; to vienīgā klātbūtne ir atrodama liesā un limfmezglos.

Ja plazmas šūnas ir palielinātas

Ja perifērajās asinīs ir palielināts plazmas šūnu skaits, kas var atspoguļoties leikocītu formula un konstatēts klīniskajā asins analīzē, tas var norādīt uz dažiem patoloģiskiem procesiem organismā:

• patoloģiski procesi un slimības, kuru gadījumā antigēns ilgstoši atrodas asinīs: tuberkuloze, autoimūnas slimības, seruma slimība, septiski apstākļi un citi;
• vīrusu slimības: masalas, infekciozā mononukleoze, vējbakas ( vējbakas), masaliņas;
• plazmocitoma;
• onkoloģiskās slimības;
• jonizējošā starojuma iedarbība.

Plazmas šūnu ražo ar B klasifikācijas limfocītu palīdzību. Tas notiek ķermeņa sistēmas reakcijas veidā uz ārējie faktori un vienmēr atrodas sistēmā. To atrašanās vieta ir liesa, sarkanās kaulu smadzenes un limfmezgli.

Šādu vielu ražošana ir šo orgānu galvenā funkcija. Kā likums, ražošana notiek iekaisuma procesa gadījumā cilvēka ķermeņa sistēmā. B-limfocīti tiek ražoti kā signāls, lai tiktu galā ar infekciju. Šo komandu izdod smadzenes, kad tās saņem atbildi signāla veidā ar faktu, ka antigēni atrodas ķermeņa sistēmā. Šajā gadījumā B limfocīti iekļūst sistēmā, kur limfmezgls un tie tiek pārveidoti par plazmas šūnām, kas ir nepieciešamas, lai tiktu galā ar šo problēmu.

Pēc tam tiek ražoti antigēni, lai cīnītos pret infekcijas procesu. Plazmocīti dzīvo ne vairāk kā piecas dienas, bet ir veidi, kuriem ir iespēja vairāk dzīves. Šādas sugas paliek sistēmā un gaida iekaisuma procesa attīstību. Šī viela paliek kaulu smadzeņu sistēmā līdz jaunai iekaisuma fāzei, kurā plazmas šūna gaida iekaisumu. Fāze var būt ilga, dažreiz tā tur paliek līdz četriem gadiem.

Tā rezultātā veidojas imunitāte saistībā ar daudziem infekcijas procesiem. Ja cilvēks ir normālā stāvoklī, testa procedūras laikā plazmas šūnas netiks atklātas.

Šāda šūna dažreiz parādās bērniem, bet pieaugušajiem veselīgā ķermeņa stāvoklī tām nevajadzētu būt. Ja pētījuma laikā tie tiek atklāti analīzē, tad speciālists to identificē šis rezultāts, kā noteikta klātbūtne infekcijas process. Parasti šādas izmaiņas rodas pacientiem, kuri nesen ir cietuši no slimības vai nav pabeiguši ārstēšanu. Tas notiek, kad:

• vēža slimības;
• auksts;
• mononukleozes veidošanās;
• disbakterioze;
• autoimūnas problēmas;
• slimības ar plazmas šūnu ražošanu organismā.

Ja analīze atklāj vairāku šūnu klātbūtni, tas nerada bažas. Ja ir vairāk nekā trīs, speciālists izraksta pareizo kompleksu terapeitiskie pasākumi. Lai noteiktu ķermeņa stāvokli, tiek noteikta visaptveroša diagnoze. Bieži vien plazmas šūna organismā veidojas pēc saaukstēšanās. Plazmas šūna tiek noteikta, veicot vispārēju asins sistēmas analīzi. Šis ir galvenais diagnostikas tests plazmā, kas atklāj dažādas slimības, kā arī ķermeņa sistēmas stāvokli.

Pētījumi indikatora noteikšanai

Veicot analīzi un visaptverošu pētījumu, testa rezultāts tiek nodots no laboratorijas speciālistam, kurš novēro pacientu. Ārsts kvalitatīvi atšifrē rezultātus, noskaidro, vai rādītāji ir normāli un kas jādara, ja rādītājs novirzās. Ieceļ amatā nepieciešamo ārstēšanu lai samazinātu plazmas šūnu skaitu. Un tad viņš ārstē konstatēto slimību. Ja asinīs tiek konstatētas plazmas šūnas, tas ir galvenais iemesls, kāpēc organismā ir progresējis infekcijas process.

Kad analīzes rezultāts ir atšifrēts, speciālists nosaka visaptverošu diagnozi, lai noskaidrotu precīzu patoloģiskā procesa cēloni. Arī svarīgs punkts ir tas, ka ārsts pārbauda, ​​vai nav tādu slimību pazīmes kā masalas, masaliņas, meningīts, leikēmija. Savlaicīgas ārstēšanas pasākumi novērš veselības problēmas. Kad organismā ir izveidojusies infekciozā mononukleoze, palielinās arī plazmas šūnu līmenis. Mononukleoze bez ārstēšanas nepieciešamais veids zāles veido smagus procesus sistēmā, kas negatīvi ietekmē cilvēka veselību.

Izmantojot tādu procedūru kā asins analīze, iespējamo attīstību ļaundabīgi procesi, audzējs. Pateicoties plazmas šūnu saturam, tas palīdz savlaicīgi likvidēt slimību. Plazmas šūna ir ķermeņa imūnsistēmas daļa, kas ražo specifiskus imūnglobulīnus un antivielas. Plazmas šūnas dzīvo pāris dienas, bet atmiņas šūnas nedaudz ilgāk, un daži veidi pat saglabājas visu mūžu cilvēka ķermenī ar atkārtotu to pašu antigēnu invāziju. Šī šūna sāk ar to cīnīties, un antivielas tiek sintezētas lielos daudzumos. Tas viss ir viegli atpazīstams analīzes laikā.

Normāls rādītājs asins sistēmā ir plazmas šūnu trūkums. Bērnam tie atrodas vienas plazmas šūnas formā. Plazmas šūnas parādās asins sistēmā, ja organismā ir vīrusu infekcija. Plazmas šūnas asinīs: Šūnas motoriskā aktivitāte ir atkarīga no antivielu proteīna augstas koncentrācijas veidošanās apturēšanas vietā, kur tiek apstrādāts antigēns. Ja antivielu ir pārāk daudz, tās īsā laika posmā iznīcina antigēnus un izslēdz imūnās atbildes reakcijas ķermeņa sistēmā. Plazmas šūnas vispārējā asins analīzē: plazmas šūnas koncentrējas tieši kaulu smadzeņu sistēmā, un norma ir to trūkums asins sistēmā.

Plazmas šūnas asins analīzē: patoloģiskā procesā tās tiek identificētas laikā klīniskā analīze asins sistēmā bērniem un pieaugušajiem. Bieži vien tas nozīmē klātbūtni ķermeņa sistēmā sarežģīta slimība ja slimība ir vīrusu rakstura, patoloģisks process sistēmā, jonizējošā starojuma dēļ, kā arī tad, kad vēža audzējs pacientam (bērna asinīs). Plazmas šūna ir svarīga leikocītu formulas sastāvdaļa. Konstatējot to asinīs, tiek noteikts, kāda veida slimība ir notikusi ķermeņa sistēmā (plazmas indikators). Šādu šūnu galvenā loma ir aizsargāt sistēmu no infekcijas un baktēriju vīrusu ietekmes.