Selkärangan ganglion rakenne. Hermosto. Histologian, sytologian ja embryologian laitos

(useiden muiden kudosten osallistuessa) muodostaa hermoston, joka varmistaa kaikkien kehon elintärkeiden prosessien säätelyn ja sen vuorovaikutuksen ulkoisen ympäristön kanssa.

Anatomisesti hermosto on jaettu keskus- ja ääreishermostoon. Keskimmäinen sisältää aivot ja selkäytimen, perifeerinen yhdistää hermosolmukkeet, hermot ja hermopäätteet.

Hermosto kehittyy alkaen hermostoputki Ja gangliolevy. Aivot ja aistielimet eroavat hermoputken kraniaalisesta osasta. Hermoputken runko-osasta - selkäydin, ganglionilevystä muodostuvat selkäydin- ja autonomiset solmut sekä kehon kromafiinikudos.

Hermot (gangliot)

Hermosolmukkeet tai gangliot ovat keskushermoston ulkopuolisten hermosolujen klustereita. jakaa herkkä Ja kasvullinen hermosolmukkeet.

Sensoriset gangliot sijaitsevat takajuurissa selkäydin ja aivohermojen kulkua pitkin. Afferentit neuronit spiraalissa ja vestibulaarisessa gangliossa ovat kaksisuuntainen mieliala, muissa herkissä ganglioissa - pseudo-unipolaarinen.

selkäydin ganglio (selkäydinhermosolmu)

Selkärangan ganglion muoto on fusiform, jota ympäröi tiheä kapseli sidekudos. Ohuet sidekudoskerrokset tunkeutuvat kapselista solmun parenkyymiin, jossa verisuonet.

Neuronit selkäydinhermoille on ominaista suuri pallomainen runko ja kevyt ydin, jossa on selvästi näkyvä ydin. Solut on järjestetty ryhmiin pääasiassa elimen reunaa pitkin. Selkäydinganglion keskus koostuu pääasiassa hermosolujen prosesseista ja ohuista endoneuriumkerroksista, jotka kuljettavat verisuonia. Hermosolujen dendriitit menevät osana sekoitettujen selkäydinhermojen herkkää osaa reuna-alueille ja päätyvät sinne reseptoreihin. Aksonit muodostavat yhdessä takajuuret, jotka kantavat hermoimpulssit selkäytimessä tai ydin.

Korkeampien selkärankaisten ja ihmisten selkärangan solmuissa kypsymisprosessissa olevista kaksisuuntaisista hermosoluista tulee pseudo-unipolaarinen. Yksittäinen prosessi lähtee pseudounipolaarisen neuronin kehosta, joka kiertyy toistuvasti solun ympärille ja muodostaa usein sotkun. Tämä prosessi jakautuu T-muodossa afferenttisiin (dendriittisiin) ja efferenttisiin (aksonaalisiin) haaroihin.

Solmussa ja sen ulkopuolella olevien solujen dendriitit ja aksonit on peitetty neurolemmosyyttien myeliinikuorilla. Jokaisen selkäydinhermosolun hermosolua ympäröi kerros litistyneitä oligodendrogliasoluja, joita tässä kutsutaan vaipan gliosyytit tai gangliogliosyytit tai satelliittisolut. Ne sijaitsevat neuronin kehon ympärillä ja niissä on pienet pyöristetyt ytimet. Ulkopuolella hermosolun gliatuppi on peitetty ohuella sidekudosvaipalla. Tämän kuoren solut erottuvat ytimien soikeasta muodosta.

Selkärangan ganglionihermosolut sisältävät välittäjäaineita, kuten asetyylikoliinia, glutamiinihappoa, ainetta P.

Autonomiset (vegetatiiviset) solmut

Autonomiset hermosolmukkeet sijaitsevat:

pitkin selkärankaa (paravertebraaliset hermot);
selkärangan edessä (prevertebral gangliot);
elinten seinämässä - sydän, keuhkoputket, Ruoansulatuskanava, virtsarakko (sisäiset hermosolmut);
lähellä näiden elinten pintaa.

Myeliinin preganglioniset kuidut, jotka sisältävät keskushermoston hermosolujen prosesseja, lähestyvät vegetatiivisia solmukkeita.

Toiminnallisen ominaisuuden ja sijainnin mukaan autonomiset hermosolmukkeet jaetaan sympaattinen Ja parasympaattinen.

Suurin osa sisäelimet on kaksinkertainen autonominen hermotus, ts. vastaanottaa postganglionisia kuituja soluista, jotka sijaitsevat sekä sympaattisissa että parasympaattisissa solmuissa. Niiden hermosolujen välittämät vasteet ovat usein päinvastaisia (esimerkiksi sympaattinen stimulaatio tehostaa sydämen toimintaa, kun taas parasympaattinen stimulaatio estää sitä).

Rakennuksen yleissuunnitelma vegetatiiviset solmut ovat samanlaisia. Ulkopuolelta solmu on peitetty ohuella sidekudoskapselilla. Vegetatiiviset solmut sisältävät moninapaisia hermosoluja, joille on ominaista epäsäännöllinen muoto, epäkeskisesti sijoitettu ydin. Usein on olemassa monitumaisia ja polyploidisia hermosoluja.

Jokaista neuronia ja sen prosesseja ympäröi gliasatelliittisolujen - vaipan gliosyyttien - vaippa. Gliakalvon ulkopinta on peitetty tyvikalvolla, jonka ulkopuolella on ohut sidekudoskalvo.

Intramuraaliset gangliot sisäiset elimet ja niihin liittyvät reitit niiden suuren autonomian, organisaation monimutkaisuuden ja välittäjävaihdon ominaisuuksien vuoksi erotetaan joskus itsenäisiksi metasympaattinen autonomisen hermoston osasto.

Intramuraalisissa solmuissa venäläinen histologi Dogel A.S. Kolme neuronityyppiä kuvataan:

pitkän aksonin efferentit tyypin I solut;
samanpituiset tyypin II afferentit solut;
assosiaatiosolut tyyppi III.

Pitkän aksonin efferentit neuronit ( Tyypin I Dogel-solut) - lukuisia ja suuria hermosoluja, joissa on lyhyitä dendriittejä ja pitkä aksoni, joka menee solmun yli työelimeen, jossa se muodostaa motorisia tai erittäviä päätteitä.

Tasaväliset afferentit neuronit ( Tyypin II Dogel-solut) on pitkiä dendriittejä ja aksoni, joka ulottuu annetun solmun yli viereisiin. Nämä solut ovat osa paikallisia refleksikaaria reseptorilinkkinä, jotka sulkeutuvat ilman, että hermoimpulssi pääsee keskushermostoon.

Assosiatiiviset neuronit ( Tyypin III Dogel-solut) ovat paikallisia interkalaarisia hermosoluja, jotka yhdistävät useita tyypin I ja II soluja prosesseihinsa.

Autonomisten hermosolmukkeiden neuronit, kuten selkäydinsolmukkeiden, ovat ektodermaalista alkuperää ja kehittyvät hermosoluista.

ääreishermot

Hermot tai hermorungot yhdistävät aivojen ja selkäytimen hermokeskukset reseptoreihin ja työelimiin tai hermosolmukkeisiin. Hermot muodostuvat hermosäikimppuista, joita yhdistävät sidekudosvaipat.

Suurin osa hermoista on sekalaisia, ts. sisältävät afferentteja ja efferenttejä hermosäikeitä.

Hermokimppu sisältää sekä myelinisoituneita että myelinisoitumattomia kuituja. Säikeiden halkaisija ja myelinisoituneiden ja myelinisoitumattomien hermosäikeiden suhde eri hermoissa eivät ole samat.

Hermon poikkileikkauksessa näkyvät osat hermosäikeiden aksiaalisista sylintereistä ja niitä peittävistä gliakalvoista. Jotkut hermot ovat yksinäisiä hermosolut ja pienet gangliot.

Hermokimppun koostumuksessa olevien hermosäikeiden välissä on ohuita kerroksia löysää kuitua - endoneurium. Siinä on vähän soluja, retikulaariset kuidut hallitsevat, pienet verisuonet kulkevat läpi.

Yksittäiset hermosäikimput ovat ympäröity perineurium. Perineurium koostuu vuorottelevista kerroksista tiheästi pakkautuneista soluista ja ohuista kollageenisäikeistä, jotka on suunnattu hermoa pitkin.

ulkokuori hermorunko - epineurium- on tiheä kuitu, jossa on runsaasti fibroblasteja, makrofageja ja rasvasoluja. Sisältää verta ja imusuonet, herkkiä hermopäätteitä.

Hermosolmukkeet (gangliat) - keskushermoston ulkopuolisten hermosolujen klusterit - on jaettu herkkiin (sensorisiin) ja autonomisiin (vegetatiivisiin).

Herkät (sensoriset) hermosolmukkeet sisältävät pseudo-unipolaarisia tai kaksisuuntaisia (spiraali- ja vestibulaarisissa hermosolmuissa) afferentteja hermosoluja ja sijaitsevat selkäytimen (selkäydin- tai selkäydinsolmukkeiden) ja aivohermojen (V, VII, VIII, IX, X).

Selkärangan solmut

Selkärangan (selkärangan) solmu (ganglio) on muodoltaan fusiform ja se on peitetty tiheän kuituisen sidekudoksen kapselilla. Sen reunalla on tiheitä pseudo-unipolaaristen hermosolujen kappaleita, ja keskiosan valtaavat niiden prosessit ja niiden välissä olevat ohuet endoneuriumkerrokset, jotka kuljettavat verisuonia.

Pseudo-unipolaarisille neuroneille on tunnusomaista pallomainen runko ja kevyt ydin, jossa on hyvin merkitty ydin. Kohdista suuret ja pienet solut, jotka todennäköisesti eroavat suoritettujen impulssien tyypeistä. Hermosolujen sytoplasmassa on lukuisia mitokondrioita, GREP-säiliöitä, Golgi-kompleksin elementtejä ja lysosomeja. Jokaista hermosolua ympäröi kerros vierekkäisiä litistettyjä oligodendrogliasoluja (vaipan gliosyyttejä tai satelliittisoluja), joissa on pieniä pyöristettyjä ytimiä; gliakalvon ulkopuolella on ohut sidekudos. Prosessi lähtee pseudounipolaarisen hermosolun rungosta jakautuen T-muodossa afferenttisiin (dendriittisiin) ja efferenttisiin (aksonaalisiin) oksiin, jotka on peitetty myeliinivaipalla. Afferentti haara päättyy periferiaan reseptoreihin, efferentti haara tulee selkäytimeen osana takajuurta. Koska hermoimpulssin siirtyminen hermosoluista toiseen ei tapahdu selkäydinsolmuissa, ne eivät ole hermokeskuksia. Selkäydinganglionien hermosolut sisältävät sellaisia välittäjäaineita kuten asetyylikoliini, glutaminovaalihappo, substanssi P, somatostatiini, kolekystokiniini, VIN, gasgpriini.

AUTONOMINEN (VEGETATIIVINEN) NODES

Autonomiset (vegetatiiviset) hermosolmukkeet (gangliot) voivat sijaita pitkin selkärankaa (paravertebraaliset hermosolmut) tai sen edessä (prevertebraaliset hermosolmut), samoin kuin sydämen, keuhkoputkien, ruoansulatuskanavan, virtsarakon elinten seinämässä, jne. (tramuraaliset hermosolmut) tai niiden pintojen lähellä. Joskus ne näyttävät pieniltä (muutamista soluista useisiin kymmeniin soluihin) hermosolujen klustereilta, jotka sijaitsevat joidenkin hermojen varrella tai sijaitsevat intramuraalisesti (mikrogangliat). Preganglioniset kuidut (myeliini) sopivat vegetatiivisille solmuille, jotka sisältävät solujen prosesseja, joiden ruumiit sijaitsevat keskushermostossa. Nämä kuidut haarautuvat voimakkaasti ja muodostavat lukuisia synaptisia päätteitä vegetatiivisten solmujen soluihin. Tästä johtuen suuri määrä preganglionisten säikeiden päätteitä yhtyy ganglion jokaiseen neuroniin. Synaptisen transmission esiintymisen yhteydessä vegetatiiviset solmut luokitellaan ydintyypin hermokeskuksiksi.

Autonomiset hermosolmukkeet jaetaan sympaattisiin ja parasympaattisiin niiden toiminnallisten ominaisuuksien ja lokalisoinnin mukaan.

Sympaattiset gangliot (para- ja prevertebraaliset) vastaanottavat preganglionisia kuituja soluista, jotka sijaitsevat selkäytimen rinta- ja lannerangan segmenttien autonomisissa ytimissä. Preganglionisten kuitujen välittäjäaine on asetyylikoliini ja postganglioniset kuidut on norepinefriini (poikkeuksena hikirauhaset ja jotkut verisuonet, joilla on kolinerginen sympaattinen hermotus). Näiden välittäjäaineiden lisäksi solmukohdista havaitaan enkefaliineja, VIP:tä, substanssia P, somatostatiinia, kolekystokiniinia.

Parasympaattiset hermosolmukkeet (sisäiset, sijaitsevat lähellä pään elimiä tai solmuja) vastaanottavat preganglionisia kuituja soluista, jotka sijaitsevat ydinpitkän ja keskiaivojen autonomisissa ytimissä sekä ristiselkäytimessä. Nämä kuidut poistuvat keskushermostosta osana III, VII, IX ja X kallon hermoparia ja selkäytimen sakraalisten osien etumyrsiä. Pre- ja postganglionisten kuitujen välittäjäaine on asetyylikoliini. Sen lisäksi välittäjänä näissä ganglioissa on serotoniini, ATP (purinergiset neuronit) ja mahdollisesti jotkut peptidit.

Useimmilla sisäelimillä on kaksoisautonominen hermotus, ts. vastaanottaa postganglionisia kuituja soluista, jotka sijaitsevat sekä sympaattisissa että parasympaattisissa solmuissa. Sympaattisten ja parasympaattisten solmukkeiden solujen välittämät vasteet ovat usein päinvastaisia (esimerkiksi sympaattinen stimulaatio tehostaa ja parasympaattinen estää sydämen toimintaa).

Sympaattisten ja parasympaattisten ganglioiden rakenteen yleinen suunnitelma on samanlainen. Kasvisolmuke on peitetty sidekudoskapselilla ja sisältää diffuusisesti tai ryhmissä sijaitsevia moninapaisten hermosolujen kappaleita, niiden prosesseja myelinisoitumattomina tai (harvemmin) myelinisoituneina kuituina ja endoneuriumin Neuronien rungot ovat epäsäännöllisen muotoisia, sisältävät eksentrinen ydin, jota ympäröivät (yleensä epätäydellisesti) gliasatelliittisolujen (vaipan gliosyyttien) vaipat. Usein on olemassa monitumaisia ja polyploidisia hermosoluja.

Sympaattisissa solmuissa kuvataan suurten solujen ohella pieniä hermosoluja, joiden sytoplasmalla on voimakas fluoresenssi ultraviolettisäteissä ja jotka sisältävät pienten intensiivisesti fluoresoivien (MIF-) tai pieniä rakeita sisältävien (MGS-) solujen rakeita. Niille on ominaista tummat ytimet ja eivät suuri numero lyhyet prosessit; sytoplasmiset rakeet sisältävät dopamiinia sekä serotoniinia tai norepinefriiniä joissakin soluissa yhdessä enkefaliinin kanssa. Preganglionisten säikeiden päät päättyvät MIF-soluihin, joiden stimulaatio johtaa lisääntyneeseen dopamiinin ja muiden välittäjien vapautumiseen perivaskulaarisiin tiloihin ja mahdollisesti suurten solujen dendriiteissä olevien synapsien alueelle. MYTH-soluilla on estävä vaikutus efektorisolujen toimintaan.

Suuren itsenäisyytensä, organisaation monimutkaisuuden ja välittäjien vaihdon erityispiirteidensä vuoksi jotkut kirjoittajat erottavat intramuraaliset solmut ja niihin liittyvät reitit autonomisen hermoston itsenäiseksi metasympaattiseksi jakoksi. Erityisesti suolen intramuraalisissa solmuissa olevien neuronien kokonaismäärä on suurempi kuin selkäytimessä, ja niiden vuorovaikutuksen monimutkaisuuden kannalta peristaltiikan ja erityksen säätelyssä niitä verrataan minitietokoneeseen. Fysiologisesti näiden ganglioiden hermosolujen joukossa on sydämentahdistinsoluja, joilla on spontaani aktiivisuus ja jotka synaptisen välityksen kautta vaikuttavat "orja" hermosoluihin, jotka jo vaikuttavat hermottuneisiin soluihin.

Paksusuolen intramuraalisten ganglioiden osan puuttuminen synnynnäisen sairauden (Hirschsprungin tauti) synnynnäisen sairauden (Hirschsprungin tauti) sisäisen kehityksen puutteen vuoksi johtaa elimen toimintahäiriöön ja alueen jyrkkään laajenemiseen sairastuneen spasmodisen segmentin yläpuolella.

Kolmen tyyppisiä hermosoluja kuvataan intramuraalisissa solmuissa:

1) pitkän aksonin efferentit neuronit (Dogel-solut

I-tyyppi) ovat numeerisesti hallitsevia. Nämä ovat suuria tai keskikokoisia efferenttejä hermosoluja, joissa on lyhyet dendriitit ja pitkä aksoni, joka kulkee solmun ulkopuolelle työelimeen, jonka soluihin se muodostaa motorisia tai erittäviä päätteitä.

2) yhtä kaukana olevat afferentit neuronit (Dogel-solut

Tyyppi II) sisältävät pitkiä dendriittejä ja aksonin, joka ulottuu tämän ganglion yli viereisiin ja muodostaa synapseja tyyppien I ja III soluihin. Nämä solut ovat ilmeisesti osa paikallisia refleksikaaria reseptorilinkkinä, jotka sulkeutuvat ilman hermoimpulssin pääsyä keskushermostoon.Tällaisten kaarien esiintymisen vahvistaa toiminnallisesti aktiivisten afferenttien, assosiatiivisten ja efferenttien hermosolujen säilyminen siirretyissä elimissä (esimerkiksi sydän);

3) assosiatiiviset solut (tyypin III Dogel-solut) - paikalliset interkalaariset neuronit, jotka yhdistävät prosesseihinsa useita tyypin I ja II soluja, jotka ovat morfologisesti samanlaisia kuin tyypin II Dogel-solut. Näiden solujen dendriitit eivät mene solmun ulkopuolelle, ja aksonit menevät muihin solmuihin muodostaen synapseja tyypin I soluihin.

SELKÄYDIN

Selkäydin sijaitsee selkäydinkanavassa ja on muodoltaan pyöristetty selkäydin, joka on laajentunut kohdunkaulassa ja lannerangan alueet ja keskikanavan lävistää. Se koostuu kahdesta symmetrisestä puolikkaasta, jotka erotetaan etupuolelta keskihalkeamasta, takaosasta keskihalkeamasta, ja sille on ominaista segmentaalinen rakenne; jokainen segmentti liittyy pariin etujuuria (ventraalinen) ja pari takajuurta (dorsaalinen). Selkäytimessä erotetaan harmaata ainetta, joka sijaitsee sen keskiosassa ja valkea aine makaa reunalla

Poikkileikkauksen harmaa aine näyttää perhoselta ja sisältää parilliset etummaiset (vatsa), taka (dorsaalinen) ja lateraaliset (lateral) sarvet (itse asiassa ne ovat jatkuvia pylväitä, jotka kulkevat pitkin selkäydintä). Harmaan aineen sarvet molemmista selkäytimen symmetrisistä osista on kytketty toisiinsa ystävän kanssa keskiharmaan komission (commissures) alueella. Harmaa aine sisältää hermosolujen runkoja, dendriittejä ja (osittain) aksoneja sekä gliasoluja. Hermosolujen välissä on neuropili - verkosto, jonka muodostavat hermosäikeet ja gliasolujen prosessit.

Selkäytimen sytoarkkitehtoniikka. Neuronit sijaitsevat harmaassa aineessa klusterien (ytimien) muodossa, jotka eivät aina ole jyrkästi rajattuja ja joissa hermoimpulssit siirtyvät solusta soluun (siksi niitä kutsutaan ydintyyppisiksi hermokeskuksiksi). Hermosolujen sijainnin, sytologisten ominaisuuksien, yhteyksien ja toimintojen luonteen perusteella B. Rexedom eristi kymmenen levyä selkäytimen harmaasta aineesta, jotka kulkivat rostro-kaudaalisessa suunnassa. Aksonien topografian mukaan selkäytimen neuronit jaetaan: 1) radikulaarisiin hermosoluihin, joiden aksonit muodostavat etujuuret; 2) sisäiset neuronit, joiden prosessit päättyvät selkäytimen harmaaseen aineeseen; 3) sädehermosolut, joiden prosessit muodostavat kuitukimppuja selkäytimen valkoiseen aineeseen osana polkuja.

Takasarvet sisältävät useita ytimiä, jotka muodostuvat pienten ja keskikokoisten moninapaisista interkalaarisista hermosoluista ja joihin päättyvät selkäydinhermosolmujen pseudounipolaaristen solujen aksonit kuljettaen erilaisia informaatiota reseptoreista sekä laskeutuvien reittien kuidut yläselkärangan supraspinaalisista keskuksista. Takasarvissa suuria pitoisuuksia tällaisia välittäjäaineita, kuten serotoniinia, enkefaliinia, substanssia P.

Interkalaaristen hermosolujen aksonit a) päättyvät selkäytimen harmaaseen aineeseen motorisissa neuroneissa, jotka sijaitsevat etusarvissa; b) muodostavat segmenttien välisiä yhteyksiä selkäytimen harmaassa aineessa; c) poistuminen selkäytimen valkoiseen aineeseen, jossa ne muodostavat nousevia ja laskevia polkuja (trakteja). Osa aksoneista kulkee tässä tapauksessa selkäytimen vastakkaiselle puolelle.

Lateraaliset sarvet, jotka ilmentyvät hyvin selkäytimen rinta- ja sakraalisten segmenttien tasolla, sisältävät ytimiä, jotka muodostavat autonomisen hermoston sympaattiseen ja parasympaattiseen osastoon kuuluvien interkalaaristen hermosolujen kappaleet. Aksonit päättyvät dendriitteihin ja näiden solujen ruumiit: a) pseudo-unipolaariset hermosolut, jotka kuljettavat impulsseja sisäelimissä sijaitsevista reseptoreista, b) autonomisten toimintojen säätelykeskusten hermosolut, joiden elimet sijaitsevat ytimessä. Autonomisten hermosolujen aksonit, jotka jättävät selkäytimen osaksi etujuuria, muodostavat preganglionisia kuituja, jotka suuntautuvat sympaattisiin ja parasympaattisiin solmukkeisiin. Sivusarvien hermosoluissa päävälittäjä on asetyylikoliini, myös useita neuropeptidejä havaitaan - enkefaliini, neurotensiini, VIP, substanssi P, somatostaatti, kalsitoniinigeeniin liittyvä peptidi (PCG).

Anterioriset sarvet sisältävät moninapaisia moottorisoluja (motoneuroneja) kokonaismäärä noin 2-3 miljoonaa Motoneuronit yhdistyvät ytimiksi, joista kukin yleensä ulottuu useiksi segmenteiksi. Niiden joukossa on suuria (rungon halkaisija 35-70 mikronia) alfamotorisia neuroneja ja pienempiä (15-35 mikronia) gammamotorisia neuroneja.

Motoristen neuronien prosesseissa ja kehoissa on lukuisia synapseja (jopa useita kymmeniä tuhansia kussakin), joilla on niihin kiihottavia ja estäviä vaikutuksia. Motorisissa neuroneissa

loppu:

a) selkäydinsolmukkeiden pseudounipolaaristen solujen aksonien kollateraalit, jotka muodostavat kahden neuronin (monosynaptiset) refleksikaaret niiden kanssa

b) interkalaaristen hermosolujen aksonit, joiden rungot sijaitsevat takaosassa

selkäytimen sarvet;

c) Renshaw-solujen aksonit, jotka muodostavat näiden pienten interkalaaristen GABAergisten hermosolujen inhiboivia aksosomaattisia Ted-synapseja, sijaitsevat etusarven keskellä ja niitä hermottavat motoristen hermosolujen aksonien sivut;

d) pyramidaali- ja ekstrapyramidaalijärjestelmän laskeutuvien teiden kuidut, jotka kuljettavat impulsseja aivokuoresta isot aivot ja aivorungon ytimet.

Gammamotorisilla neuroneilla, toisin kuin alfa-motorisilla neuroneilla, ei ole suoraa yhteyttä selkäydinsolmukkeiden sensorisiin neuroniin.

Alfamotoristen hermosolujen aksonit luovuttavat kollateraaleja, jotka päättyvät interkalaaristen Renshaw-solujen rungoille (katso yllä), ja jättävät selkäytimen osaksi etujuuria ja suuntaavat sekahermoissa somaattisiin lihaksiin, joihin ne päätyvät hermo-lihassynapseihin ( motoriset plakit). Gammamotoristen neuronien ohuemmilla aksoneilla on sama kulku ja ne muodostavat päätteitä hermo-lihaskarojen intrafusaalisiin säikoihin. Anterioristen sarvisolujen välittäjäaine on asetyylikoliini.

Keskuskanava (selkäydinkanava) kulkee harmaan aineen keskellä harmaassa keskiosassa (commissure). Se on täytetty aivo-selkäydinnesteellä (CSF) ja vuorattu yhdellä kerroksella kuutiomuotoisia tai prismaattisia ependymasoluja, joiden apikaalinen pinta on peitetty mikrovillillä ja (osittain) väreillä, kun taas sivupinnat on yhdistetty solujen välisten liitosten komplekseilla.

Selkäytimen valkoinen aine ympäröi harmaata ainetta, ja se jaetaan etu- ja takajuurilla symmetrisiksi selkä-, lateraali- ja vatsajohtoiksi. - Se koostuu pitkittäin kulkevista hermosäikeistä (pääasiassa myelinoituneista), jotka muodostavat laskevia ja nousevia reittejä (trakteja). Jälkimmäiset erotetaan toisistaan ohuilla sidekudoskerroksilla ja astrosyyteillä (jotka löytyvät myös traktien sisältä). Jokaiselle kanavalle on ominaista samantyyppisten hermosolujen muodostamien säikeiden vallitsevuus, joten kanavat eroavat merkittävästi niiden kuiduissa olevista välittäjäaineista ja (kuten neuronit) jaetaan monoaminergisiin, kolinergisiin, GABAergisiin, glutamatergisiin, glysinergisiin ja peptidergisiin. Polut sisältävät kaksi ryhmää: propriospinaaliset ja supraspinaaliset polut.

Propriospinaaliset reitit muodostavat selkäytimen omat reitit, jotka muodostavat interkalaaristen hermosolujen aksonit, jotka kommunikoivat sen välillä. eri osastoja. Nämä reitit kulkevat pääasiassa valkoisen ja harmaan aineen rajalla osana lateraali- ja vatsajohtoja.

Supraspinaaliset reitit yhdistävät selkäytimen aivojen rakenteisiin ja sisältävät nousevat selkäydin-aivo- ja laskevat aivo-selkäydinkanavat.

Aivo-selkäydinkanavat välittävät aivoihin monenlaista aistitietoa. Jotkut näistä 20 kanavasta muodostuvat selkäydinganglionien solujen aksoneista, kun taas suurinta osaa edustavat erilaisten interneuronien aksonit, joiden rungot sijaitsevat selkäytimen samalla tai vastakkaisella puolella.

Aivo-selkäydinkanavat yhdistävät aivot selkäytimeen ja sisältävät pyramidaali- ja ekstrapyramidaalijärjestelmän.

Pyramidaalinen järjestelmä muodostuu aivokuoren pyramidisolujen pitkistä aksoneista ja siinä on ihmisellä noin miljoona myeliinisäikettä, jotka ytimen tasolla kulkevat enimmäkseen vastakkaiselle puolelle ja muodostavat lateraalisen ja ventraalisen kortikospinaalikanavan. Näiden teiden kuidut projisoituvat paitsi motorisiin hermosoluihin, myös harmaan aineen interneuroniin. Pyramidaalinen järjestelmä ohjaa luurankolihasten, erityisesti raajojen, tarkkoja vapaaehtoisia liikkeitä.

Ekstrapyramidaalisen järjestelmän muodostavat hermosolut, joiden rungot sijaitsevat keskiaivojen ja pitkittäisytimen ytimissä ja sillassa, ja aksonit päättyvät motorisiin hermosoluihin ja interkalaarisiin hermosoluihin. Se hallitsee pääasiassa luurankolihas, sekä kehon ryhtiä ja tasapainoa ylläpitävien lihasten toimintaa.

Yksityiskohtaiset tiedot selkäytimen kulkureittien topografiasta ja projektioista annetaan anatomian aikana.

Ulompi (pinnallinen) raja-gliakalvo, joka koostuu astrosyyttien yhteensulautuneista litteistä prosesseista, muodostaa selkäytimen valkoisen aineen ulkoreunan, joka erottaa keskushermoston PNS:stä. Tämän kalvon läpäisevät hermosäikeet, jotka muodostavat etu- ja takajuuret.

Selkärangan ganglion muoto on fusiform, jota ympäröi tiheän sidekudoksen kapseli. Kapselista ohuet sidekudoskerrokset tunkeutuvat solmun parenkyymiin, jossa verisuonet sijaitsevat.

Selkärangan ganglionihermosolut sisältävät välittäjäaineita, kuten asetyylikoliinia, glutamiinihappoa, ainetta P.

Autonomiset (vegetatiiviset) solmut

Autonomiset hermosolmukkeet sijaitsevat:

pitkin selkärankaa (paravertebraaliset hermot);

selkärangan edessä (prevertebral gangliot);

Elinten seinämässä - sydän, keuhkoputket, ruoansulatuskanava, virtsarakko (sisäiset hermosolmut);

lähellä näiden elinten pintaa.

Myeliinin preganglioniset kuidut, jotka sisältävät keskushermoston hermosolujen prosesseja, lähestyvät vegetatiivisia solmukkeita.

Toiminnallisen ominaisuuden ja sijainnin mukaan autonomiset hermosolmukkeet jaetaan sympaattinen Ja parasympaattinen.

Useimmilla sisäelimillä on kaksoisautonominen hermotus, ts. vastaanottaa postganglionisia kuituja soluista, jotka sijaitsevat sekä sympaattisissa että parasympaattisissa solmuissa. Niiden hermosolujen välittämät vasteet ovat usein päinvastaisia (esimerkiksi sympaattinen stimulaatio tehostaa sydämen toimintaa, kun taas parasympaattinen stimulaatio estää sitä).

Jokaista neuronia ja sen prosesseja ympäröi gliasatelliittisolujen - vaipan gliosyyttien - vaippa. Gliakalvon ulkopinta on peitetty tyvikalvolla, jonka ulkopuolella on ohut sidekudoskalvo.

Intramuraalisissa solmuissa venäläinen histologi Dogel A.S. Kolme neuronityyppiä kuvataan:

1. pitkän aksonin efferenttityypin I solut;

2. tyypin II samanpituiset afferentit solut;

3. tyypin III assosiaatiosolut.

Assosiatiiviset neuronit ( Tyypin III Dogel-solut) ovat paikallisia interkalaarisia hermosoluja, jotka yhdistävät useita tyypin I ja II soluja prosesseihinsa.

Autonomisten hermosolmukkeiden neuronit, kuten selkäydinsolmukkeiden, ovat ektodermaalista alkuperää ja kehittyvät hermosoluista.

ääreishermot

Suurin osa hermoista on sekalaisia, ts. sisältävät afferentteja ja efferenttejä hermosäikeitä.

Hermon poikkileikkauksessa näkyvät osat hermosäikeiden aksiaalisista sylintereistä ja niitä peittävistä gliakalvoista. Jotkut hermot sisältävät yksittäisiä hermosoluja ja pieniä ganglioita.

Hermokimppun koostumuksessa olevien hermosäikeiden välissä on ohuita kerroksia löysää kuitumaista sidekudosta - endoneurium. Siinä on vähän soluja, retikulaariset kuidut hallitsevat, pienet verisuonet kulkevat läpi.

Hermorungon ulkovaippa epineurium- on tiheä sidekudos, jossa on runsaasti fibroblasteja, makrofageja ja rasvasoluja. Sisältää verta ja imusuonet, herkkiä hermopäätteitä.

48. Selkäydin.

Selkäydin koostuu kahdesta symmetrisestä puolikkaasta, jotka erotetaan toisistaan edestä syvällä keskihalkealla ja takana mediaanisulkusella. Selkäytimelle on ominaista segmentaalinen rakenne; jokainen segmentti liittyy pariin etujuuria (ventraalinen) ja pari takajuurta (dorsaalinen).

Selkäytimessä on harmaa aine sijaitsee keskiosassa, ja valkea aine makaa reunalla.

Selkäytimen valkoinen aine on kokoelma pitkittäin suuntautuneita, pääasiassa myelinoituneita hermosäikeitä. Hermosäikimppuja, jotka kommunikoivat hermoston eri osien välillä, kutsutaan selkäytimen reiteiksi tai poluiksi.

Muodostuu selkäytimen valkoisen aineen ulkoreuna gliareunakalvo, joka koostuu sulautuneista litistetyistä astrosyyttien prosesseista. Tämän kalvon läpäisevät hermosäikeet, jotka muodostavat etu- ja takajuuret.

Koko selkäytimen läpi harmaan aineen keskellä kulkee selkäytimen keskuskanava, joka on yhteydessä aivojen kammioiden kanssa.

Poikittaisleikkauksen harmaa aine näyttää perhoselta ja sisältää edessä tai vatsa, takaosa, tai selkä, ja lateraalinen tai sivuttaissarvet. Harmaa aine sisältää hermosolujen runkoja, dendriittejä ja (osittain) aksoneja sekä gliasoluja. Perus olennainen osa harmaa aine, joka erottaa sen valkoisesta, ovat moninapaisia hermosoluja. Hermosolujen välissä on neuropili - verkosto, jonka muodostavat hermosäikeet ja gliasolujen prosessit.

Kun selkäydin kehittyy hermoputkesta, hermosolut ryhmittyvät 10 kerrokseen tai Rexedin levyiksi. Samaan aikaan levyt I-V vastaavat takasarvia, levyt VI-VII vastaavat välivyöhykettä, levyt VIII-IX vastaavat etusarvia, levy X vastaa vyöhykettä lähellä keskikanavaa. Tämä jako levyihin täydentää selkäytimen harmaan aineen rakenteen organisointia, joka perustuu ytimien sijaintiin. Poikittaisleikkauksilla hermosolujen tumaryhmät näkyvät selvemmin ja sagittaalisissa leikkeissä lamellirakenne näkyy paremmin, missä hermosolut on ryhmitelty Rexed-pylväiksi. Jokainen hermosolujen sarake vastaa tiettyä aluetta kehon reunalla.

Solut samankokoisia, hienojakoisia ja toiminnallinen arvo, sijaitsevat harmaassa aineessa ryhmissä nimeltä ytimiä.

Selkäytimen hermosolujen joukossa voidaan erottaa kolme solutyyppiä:

radikulaarinen,

sisäinen,

palkki.

Radikulaaristen solujen aksonit jättävät selkäytimen osaksi sen etujuuria. Sisäisten solujen prosessit päättyvät synapseihin selkäytimen harmaassa aineessa. Sädesolujen aksonit kulkevat valkoisen aineen läpi erillisinä kuitukimppuina, jotka kuljettavat hermoimpulsseja tietyistä selkäytimen ytimistä sen muihin segmentteihin tai vastaaviin aivoosiin muodostaen polkuja. Selkäytimen harmaan aineen erilliset alueet eroavat merkittävästi toisistaan hermosolujen, hermosäikeiden ja neuroglian koostumuksessa.

SISÄÄN takasarvet Erota sienimäinen kerros, hyytelömäinen aine, takasarven varsinainen ydin ja Clarkin rintakehä. Taka- ja sivusarvien välissä harmaa aine työntyy säikeinä valkoiseen, minkä seurauksena sen verkkomainen löystyminen, jota kutsutaan selkäytimen verkkomuodostukseksi tai verkkomuodostukseksi, muodostuu.

Takasarvissa on runsaasti diffuusisesti sijaitsevia interkalaarisoluja. Nämä ovat pieniä moninapaisia assosiatiivisia ja commissuraalisia soluja, joiden aksonit päättyvät saman puolen (assosiatiiviset solut) tai vastakkaisen puolen (commissuraaliset solut) selkäytimen harmaaseen aineeseen.

Sienivyöhykkeen hermosolut ja hyytelömäinen aine kommunikoivat selkäydinherkkien herkkien solujen ja etusarvien motoristen solujen välillä sulkeen paikalliset refleksikaaret.

Clarkin ytimen neuronit vastaanottavat tietoa lihas-, jänne- ja nivelreseptoreista (proprioseptiivinen herkkyys) paksuimpia säikeitä pitkin ja välittävät sen pikkuaivoille.

Välivyöhykkeellä on autonomisen (autonomisen) hermoston keskuksia - sen sympaattisten ja parasympaattisten osastojen preganglioniset kolinergiset neuronit.

SISÄÄN etusarvet sijaitsevat selkäytimen suurimmat hermosolut, jotka muodostavat huomattavan tilavuuden ytimiä. Tämä on sama kuin sivusarvien ytimien, radikulaaristen solujen, neuronit, koska niiden neuriitit muodostavat suurimman osan etujuurten kuiduista. Osana sekoitettuja selkäydinhermoja ne menevät reuna-alueille ja muodostavat motorisia päitä luurankolihaksissa. Siten etusarvien ytimet ovat motorisia somaattisia keskuksia.

Selkäytimen glia

Harmaan aineen gliarungon pääosa on protoplasmista ja kuitumaista astrosyytit. Kuituisten astrosyyttien prosessit ulottuvat harmaan aineen ulkopuolelle ja osallistuvat yhdessä sidekudoselementtien kanssa väliseinien muodostumiseen valko-aineessa ja gliakalvoissa verisuonten ympärillä ja selkäytimen pinnalla.

Oligodendrogliosyytit ovat osa hermosäikeiden vaippaa, vallitsevat valkoisessa aineessa.

Ependymaalinen glia linjaa selkäytimen keskuskanavaa. Ependysyytit osallistua aivo-selkäydinnesteen (CSF) tuotantoon. Pitkä prosessi lähtee ependysyytin reunapäästä, joka on osa selkäytimen ulkoreunakalvoa.

Suoraan ependymaalisen kerroksen alapuolella on subependymaalinen (periventrikulaarinen) raja gliakalvo, muodostuu prosesseista astrosyytit. Tämä kalvo on osa ns. hemato-lipeäeste.

Mikrogliat tulevat selkäytimeen verisuonten kasvaessa siihen ja jakautuvat harmaaseen ja valkoiseen aineeseen.

Selkäytimen sidekudoskalvot vastaavat aivojen kalvoja.

49. Aivot. Yleiset luonteenpiirteet puolipallot, rakenteelliset piirteet motorisilla ja sensorisilla alueilla. Haukkua pallonpuoliskot. Myeloarkkitehtoniikan ja sytoarkkitehtoniikan käsite. Veri-aivoeste, sen rakenne ja merkitys. Ikään liittyvät muutokset aivokuoressa.

AIVO - on korkein keskuselin, joka säätelee kaikkia kehon elintoimintoja, sillä on poikkeuksellinen rooli henkisissä tai korkeammissa hermostunut toiminta.
GM kehittyy hermoputkesta. Hermoputken kraniaalinen osa alkion synnyssä on jaettu kolmeen aivorakkulaan: etu-, keski- ja takarakkulaan. Tulevaisuudessa taitteiden ja mutkien vuoksi näistä kuplista muodostuu viisi GM:n osaa:
- ydin;
- selkäaivot;
- keskiaivot;
- aivokalvon;
- telencephalon.
Neuroputkisolujen erilaistuminen kallon alueella GM:n kehittymisen aikana etenee periaatteessa samalla tavalla kuin selkäytimen kehitys: ts. Kambium on kammiosolujen (germenaalisten) solujen kerros, joka sijaitsee putkikanavan rajalla. Ventrikulaariset solut jakautuvat intensiivisesti ja siirtyvät päällimmäisiin kerroksiin ja erilaistuvat kahteen suuntaan:
1. Neuroblastit hermosyytit. Neurosolujen välille muodostuu monimutkaisia suhteita, muodostuu tuma- ja seulontahermokeskuksia. Lisäksi, toisin kuin selkäytimessä, näyttötyypin keskukset hallitsevat GM: ssä.
2. Glioblastit gliosyyttejä.
GM-reitit, lukuisat GM-ytimet - niiden sijaintia ja toimintoja tutkit yksityiskohtaisesti ihmisen normaalin anatomian laitoksella, joten tällä luennolla keskitymme ominaisuuksiin histologinen rakenne GM:n yksittäisiä osia. SUURI PUOLAKORKKI (KBPSh). BPSP:n alkion histogeneesi alkaa alkion kehityksen toisella kuukaudella. Ottaen huomioon CBPS:n merkityksen ihmisille, sen muodostumisen ja kehityksen ajoitus on yksi tärkeimmistä kriittisistä ajanjaksoista. Monien haitallisten tekijöiden vaikutus näinä aikoina voi johtaa aivojen häiriöihin ja epämuodostumisiin.
Joten, 2. kuukaudessa embryogeneesi seinän kammiokerroksesta telencephalon neuroblastit kulkeutuvat pystysuunnassa ylöspäin pitkin säteittäisesti järjestettyjä gliosyyttikuituja ja muodostavat aivokuoren sisimmän kuudennen kerroksen. Sen jälkeen seuraavat neuroblastien migraatioaallot, ja vaeltavat neuroblastit kulkevat aiemmin muodostuneiden kerrosten läpi ja tämä edistää suuren määrän synaptisten kontaktien muodostumista solujen välille. BPSC:n kuusikerroksinen rakenne ilmenee selvästi alkion 5.-8. kuukautena ja heterokronisesti aivokuoren eri alueilla ja vyöhykkeillä.
BPS:n aivokuorta edustaa 3-5 mm paksu harmaaainekerros. Aivokuoressa on jopa 15 miljardia tai enemmänkin neurosyyttejä, jotkut kirjoittajat myöntävät jopa 50 miljardia. Kaikki aivokuoren neurosyytit ovat morfologialtaan moninapaisia. Niistä tähti-, pyramidi-, fusiform-, hämähäkkieläin- ja vaakasolut erotetaan muodon mukaan. Pyramidaalisilla neurosyyteillä on kolmion tai pyramidin muotoinen runko, kehon halkaisija 10-150 mikronia (pieni, keskikokoinen, suuri ja jättiläinen). Pyramidisolun pohjasta lähtee aksoni, joka osallistuu laskevan solun muodostumiseen. pyramidin muotoisia polkuja, assosiatiiviset ja kommissuraaliset niput, ts. pyramidisolut ovat aivokuoren efferenttejä neurosyyttejä. Pitkät dendriitit ulottuvat neurosyyttien kolmiomaisen rungon ylä- ja sivupinnalta. Dendriiteillä on piikit - synaptisten kontaktien paikat. Yhdessä tällaisten piikien solussa voi olla jopa 4-6 tuhatta.
Tähtimäiset neurosyytit ovat tähden muotoisia; dendriitit, jotka ulottuvat kehosta kaikkiin suuntiin, lyhyitä ja ilman piikkiä. Tähtisolut ovat BPSC:n tärkeimpiä havaitsevia sensorisia elementtejä, ja niiden suurin osa sijaitsee BPSC:n 2. ja 4. kerroksessa.
CBPS on jaettu etu-, temporaali-, takaraivo- ja parietaalilohkoon. Loikot on jaettu alueisiin ja sytoarkkitehtonisiin kenttiin. Sytoarkkitehtoniset kentät ovat näyttötyyppisiä aivokuoren keskuksia. Anatomiassa tutkit yksityiskohtaisesti näiden kenttien sijaintia (hajukeskus, näkö, kuulo jne.). Nämä kentät menevät päällekkäin, joten toimintojen rikkoutuessa, minkä tahansa kentän vahingoittuessa, sen toiminto voidaan osittain ottaa naapurikentille.
BPS-kuoren neurosyyteille on ominaista säännöllinen kerrosrakenne, joka muodostaa aivokuoren sytoarkkitehtoniikan.

Aivokuoressa on tapana erottaa 6 kerrosta:
1. Molekyylikerros (pinnallisin) - koostuu pääasiassa tangentiaalisista hermosäikeistä, ei ole suuri määrä karan muotoiset assosiatiiviset neurosyytit.
2. Ulompi rakeinen kerros - kerros pieniä tähti- ja pyramidisoluja. Niiden dendriitit sijaitsevat molekyylikerroksessa, osa aksoneista lähetetään valkoiseen aineeseen, toinen osa aksoneista nousee molekyylikerrokseen.
3. Pyramidaalinen kerros - koostuu keskikokoisista ja suurista pyramidisoluista. Aksonit menevät valkoiseen aineeseen ja assosiatiivisten nippujen muodossa lähetetään tietyn pallonpuoliskon muihin konvoluutioihin tai kommissuraalisten nippujen muodossa vastakkaiselle pallonpuoliskolle.
4. Sisäinen rakeinen kerros - koostuu sensorisista tähtihermosyyteistä, joilla on assosiatiiviset yhteydet ylemmän ja alemman kerroksen neurosyyttien kanssa.
5. Gangliokerros - koostuu suurista ja jättimäisistä pyramidisoluista. Näiden solujen aksonit suuntautuvat valkoiseen aineeseen ja muodostavat laskevia projektiopyramidireittejä sekä kommissuraalisia nippuja vastakkaiselle pallonpuoliskolle.
6. Polymorfisten solujen kerros - erimuotoisten neurosyyttien muodostama (tästä nimi). Neurosolujen aksonit ovat mukana laskevien projektioreittien muodostumisessa. Dendriitit läpäisevät aivokuoren koko paksuuden ja saavuttavat molekyylikerroksen.
BPS-kuoren rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö on moduuli tai pylväs. Moduuli on kokoelma kaikkien kuuden kerroksen neurosyyttejä, jotka sijaitsevat yhdessä kohtisuorassa tilassa ja ovat tiiviisti yhteydessä toisiinsa ja aivokuoren muodostelmien kanssa. Avaruudessa moduuli voidaan esittää sylinterinä, joka läpäisee kaikki 6 aivokuoren kerrosta ja jonka pitkä akseli on kohtisuorassa aivokuoren pintaan nähden ja jonka halkaisija on noin 300 μm. Ihmisen BSP-kuoressa on noin 3 miljoonaa moduulia. Jokainen moduuli sisältää jopa 2 tuhatta neurosyyttiä. Impulssien syöttö moduuliin tapahtuu talamuksesta 2. talamokortikaalista säiettä pitkin ja 1. aivokuoren kuitua pitkin annetun tai vastakkaisen pallonpuoliskon aivokuoresta. Kortikokortikaaliset kuidut alkavat tietyn tai vastakkaisen pallonpuoliskon aivokuoren 3. ja 5. kerroksen pyramidisoluista, menevät moduuliin ja tunkeutuvat sen 6. kerroksesta 1. kerrokseen antaen sivuja synapseihin jokaisessa kerroksessa. Thalamokortikaaliset kuidut - talamuksesta tulevat spesifiset afferentit kuidut, jotka läpäisevät moduulin 6.–4. kerroksen. Kaikkien 6 kerroksen neurosyyttien monimutkaisen yhteenliittämisen vuoksi vastaanotettu tieto analysoidaan moduulissa. Moduulin efferentit lähtöreitit alkavat suurilla ja jättimäisillä 3., 5. ja 6. kerroksen pyramidisoluilla. Sen lisäksi, että jokainen moduuli osallistuu projektiopyramidipolkujen muodostukseen, se muodostaa yhteydet 2-3 moduuliin, jotka ovat annettuja ja vastakkaisia puolipalloja.
Telenkefalonin valkoinen aine koostuu assosiatiivisista (yhden pallonpuoliskon mutaatioiden yhdistäminen), commissuraalisista (yhdistä vastakkaisten pallonpuoliskojen kierteet) ja projektio (yhdistä aivokuori NS:n alla oleviin osiin) hermosäikeistä.
BPS:n aivokuori sisältää myös tehokkaan neurogliaalisen laitteen, joka suorittaa troofista, suojaavaa ja tuki- ja liikuntaelimistön toimintaa. Glia sisältää kaikki tunnetut alkuaineet - astrosyytit, oligodendrogliosyytit ja aivojen makrofagit.

Myeloarkkitehtoniikka

Aivokuoren hermosäikeistä voidaan erottaa assosiatiivista kuidut, jotka yhdistävät yhden pallonpuoliskon aivokuoren yksittäisiä osia, komissuuria jotka yhdistävät aivokuoren eri pallonpuoliskot, Ja projektio kuidut, sekä afferentit että efferentit, jotka yhdistävät aivokuoren keskushermoston alempien osien ytimiin. Projektiokuidut puolipallojen aivokuoressa muodostavat säteittäisiä säteitä, jotka päättyvät III - pyramidikerrokseen. Jo kuvatun I - molekyylikerroksen tangentiaalisen plexuksen lisäksi IV - tasolla - sisempi rakeinen ja V - ganglioninen kerros, on kaksi tangentiaalista myelinisoituneiden hermosäikeiden kerrosta - vastaavasti, Bayargerin ulompi kaistale ja sisempi. Bayargerin kaistale. Kaksi viimeistä järjestelmää ovat plexuksia, jotka muodostuvat afferenttien kuitujen pääteosista.

IKÄN MUUTOKSET HERMOJÄRJESTELMÄSSÄ
Muutokset keskushermostossa varhaisessa postnataalisessa iässä liittyvät kypsymiseen hermokudosta. Vastasyntyneillä aivokuoren neurosyyteille on ominaista korkea tuman ja sytoplasman suhde. Iän myötä tämä suhde pienenee sytoplasman massan lisääntymisen vuoksi; synapsien määrä kasvaa.
Muutokset keskushermostossa vanhuudessa liittyvät ensisijaisesti skleroottiset muutokset suonet, jotka johtavat trofian heikkenemiseen. Sakeutuu pehmeäksi ja arachnoid jossa kalsiumsuoloja kertyy. BPS:n aivokuoressa on surkastumista, erityisesti etu- ja parietaalilohkot. Neurosyyttien määrä aivokudoksen tilavuusyksikköä kohti vähenee solukuoleman seurauksena. Neurosyyttien koko pienenee, basofiilisen aineen pitoisuus niissä pienenee (ribosomien ja RNA:n määrä vähenee) ja heterokromatiinin osuus kasvaa ytimissä. Pigmentti lipofussiini kerääntyy sytoplasmaan. BPS:n aivokuoren V-kerroksen pyramidisolut, pikkuaivojen gangliokerroksen päärynämäiset solut muuttuvat nopeammin kuin muut.

Veri-aivoeste on solun rakenne, joka muodostaa rajapinnan verenkiertoelimistön veren ja keskushermoston kudoksen välillä. Hematoenkefaalisen esteen tarkoituksena on ylläpitää solujen välisen nesteen jatkuvaa koostumusta - ympäristöä neuronien toimintojen parhaalle toteuttamiselle.

Veri-aivoeste koostuu useista vuorovaikutuksessa olevista kerroksista. Verikapillaarin ontelon sivulla on kerros endoteelisoluja, joka makaa tyvikalvolla. Endoteelisolut ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa monimutkaisen tiiviiden liitosten verkoston kautta. Hermokudoksen puolelta astrosyyttien kerros liittyy tyvikalvoon. Astrosyyttien rungot ovat tyvikalvon yläpuolella, ja niiden pseudopodia lepää pohjakalvo niin, että astrosyyttien jalat muodostavat kapeasilmukkaisen kolmiulotteisen verkon ja sen solut muodostavat monimutkaisen ontelon. Veri-aivoeste ei päästä suuria molekyylejä (mukaan lukien monet lääkkeet) kulkeutumaan verestä keskushermoston solujen väliseen tilaan. Endoteelisolut voivat suorittaa pinosytoosia. Heillä on kantajajärjestelmät pääsubstraattien kuljettamiseen, jotka ovat neuronien elintärkeälle toiminnalle välttämättömiä energialähteitä. Aminohapot ovat hermosolujen tärkeimmät energianlähteet. Astrosyytit osallistuvat aineiden kuljettamiseen verestä hermosoluihin sekä monien aineenvaihduntatuotteiden ylimäärän poistamiseen interstitiaalisesta nesteestä.

50. Pikkuaivot. Rakenne ja toiminnot. Pikkuaivojen aivokuoren neuronaalinen koostumus. Interneuronaaliset yhteydet. Affer ja effer kuidut.

Pikkuaivot

Pikkuaivot on keskusviranomainen tasapaino ja liikkeiden koordinaatio. Se muodostuu kahdesta puolipallosta, joissa on suuri määrä uria ja kierteitä, ja kapea keskiosa- mato.

Suurin osa pikkuaivojen harmaasta aineesta sijaitsee pinnalla ja muodostaa sen aivokuoren. Pienempi osa harmaasta aineesta on syvällä valkoisessa aineessa pikkuaivojen keskusytimien muodossa.

Pikkuaivokuori on näyttötyyppinen hermokeskus, ja sille on ominaista hermosolujen, hermosäikeiden ja gliasolujen erittäin järjestynyt järjestely. Pikkuaivokuoressa on kolme kerrosta: molekyylinen, ganglioninen ja rakeinen.

Ulompi molekyylikerros sisältää suhteellisen vähän soluja. Se erottaa kori- ja tähtihermosolut.

Keskiverto ganglion kerros muodostuu yhdestä rivistä suuria päärynän muotoisia soluja, joista ensimmäisenä kuvaili tšekkiläinen tiedemies Jan Purkinje.

Sisustus rakeinen kerros jolle on ominaista suuri määrä tiheästi makaavia soluja sekä ns. pikkuaivojen glomerulukset. Hermosolujen joukossa tässä erotetaan jyvässolut, Golgi-solut ja fusiform horisontaaliset neuronit.

selkärangan solmu

Se on jatkoa (osa) selkäytimen takajuurelle. Toiminnallisesti herkkä.

Ulkopuolelta peitetty sidekudoskapselilla. Sisällä - sidekudoskerrokset, joissa on verta ja imusuonet, hermokuidut (kasvilliset). Keskellä - pseudo-unipolaaristen hermosolujen myelinisoidut hermosäikeet, jotka sijaitsevat selkäydinganglion reunalla.

Pseudounipolaarisilla neuroneilla on suuri pyöristetty runko, suuri ydin, hyvin kehittyneet organellit, erityisesti. Pitkä sytoplasminen kasvusto lähtee hermosolun rungosta - tämä on osa neuronin kehoa, josta yksi dendriitti ja yksi aksoni lähtevät. Dendriitti - pitkä, muodostaa hermokuidun, joka menee osana perifeeristä sekahermoa periferiaan. Herkät hermosäikeet päättyvät reunalle reseptoriin, ts. herkkä hermopääte. Aksonit ovat lyhyitä, muotoisia selkäranka selkäydin. Selkäytimen takasarvissa aksonit muodostavat synapsseja interneuronien kanssa. Herkät (pseudo-unipolaariset) neuronit muodostavat somaattisen refleksikaaren ensimmäisen (afferentin) linkin. Kaikki ruumiit sijaitsevat ganglioissa.

Selkäydin

Ulkopuolelta se on peitetty pia materilla, joka sisältää verisuonia, jotka tunkeutuvat aivojen aineeseen.

Perinteisesti erotetaan kaksi puoliskoa, jotka erotetaan etummaisen mediaanihalkeaman ja posteriorisen mediaanin sidekudoksen väliseinän avulla. Keskellä on selkäytimen keskuskanava, joka sijaitsee harmaassa aineessa, vuorattu ependyymilla, sisältää selkäydinneste, joka on jatkuvassa liikkeessä.

Reunaa pitkin on valkoista ainetta, jossa on nippuja hermomyeliinikuituja, jotka muodostavat polkuja. Niitä erottaa glia-sidekudosväliseinät. Valkoisessa aineessa erotetaan etu-, lateraali- ja takaköydet.

Keskiosassa on harmaata ainetta, jossa erotetaan taka-, lateraali- (rinta- ja lannerangan segmentissä) ja etusarvet. Harmaan aineen puolikkaat yhdistävät harmaan aineen etu- ja takaliitokset. Harmaa aine sisältää suuren määrän glia- ja hermosoluja. Harmaan aineen neuronit jaetaan:

1) Sisäinen. Täysin (prosesseineen) sijaitsee harmaassa aineessa. Ne ovat interkalaarisia ja niitä löytyy pääasiassa taka- ja sivusarvista. On:

a) Assosiatiivinen. sijaitsee yhden puolikkaan sisällä.

b) Komissiaalinen. Niiden prosessit ulottuvat harmaan aineen toiseen puoliskoon.

2) Sädehermosolut. Ne sijaitsevat takasarvissa ja sivusarvissa. Ne muodostavat ytimiä tai sijaitsevat diffuusisesti. Niiden aksonit menevät valkoiseen aineeseen ja muodostavat hermosäikimppuja nousevassa suunnassa. Ne ovat inserttejä.

3) Radicular neuronit. Ne sijaitsevat lateraalisissa ytimissä (sivusarvien ytimissä), etusarvissa. Niiden aksonit ulottuvat selkäytimen ulkopuolelle ja muodostavat selkäytimen etujuuret.

Pintaosassa takasarvet sienimäinen kerros sijaitsee, joka sisältää iso luku pienet interkalaariset neuronit.

Tätä nauhaa syvemmällä on hyytelömäinen aine, joka sisältää pääasiassa gliasoluja, pieniä hermosoluja (jälkimmäisiä pieniä määriä).

Keskiosassa on takasarvien oma ydin. Se sisältää suuren säteen neuroneja. Niiden aksonit menevät vastakkaisen puoliskon valkoiseen aineeseen ja muodostavat selkä-pikkuaivojen anteriorisen ja dorsaali-talamuksen takapolun.

Ytimen solut tarjoavat eksteroseptiivisen herkkyyden.

Takasarvien tyvessä on rintakehä, joka sisältää suuria hermosolukimppuja. Heidän aksonit menevät saman puolikkaan valkoiseen aineeseen ja osallistuvat taka-aivojen takaosan muodostumiseen. Tämän reitin solut tarjoavat proprioseptiivisen herkkyyden.

Välivyöhykkeellä ovat lateraaliset ja mediaaliset ytimet. Mediaaalinen väliydin sisältää suuria hermosolukimppuja. Niiden aksonit menevät saman puolikkaan valkoiseen aineeseen ja muodostavat selkärangan anteriorisen pikkuaivokanavan. Tarjoaa viskeraalisen tuntemuksen.

Lateraalinen väliydin viittaa autonomiseen hermostoon. Rintakehän ja lannerangan yläosassa se on sympaattinen ydin ja ristiluussa parasympaattisen hermoston ydin. Se sisältää interkalaarisen neuronin, joka on refleksikaaren efferentin linkin ensimmäinen neuroni. Tämä on radikulaarinen neuroni. Sen aksonit poistuvat osana selkäytimen etujuuria.

Etusarvet sisältävät suuria moottorin ytimet, jotka sisältävät motorisia radikulaarisia neuroneja, joilla on lyhyet dendriitit ja pitkä aksoni. Aksoni "lähtee osaksi selkäytimen anteriorisia juuria ja menee myöhemmin osaksi perifeeristä sekahermoa, edustaa motorisia hermosäikeitä ja pumpataan reunalla luuston hermo-lihassynapsilla lihaskuituja. Ne ovat vaikuttajia. Muodostaa somaattisen refleksikaaren kolmannen efektorilinkin.

Anteriorisissa sarvissa on eristetty mediaalinen ytimien ryhmä. Se on kehitetty vuonna rintakehän alue ja tarjoaa hermotusta kehon lihaksille. Lateraalinen ytimien ryhmä sijaitsee kohdunkaulan ja lannerangan alueella ja hermottaa ylä- ja alaraajoja.

Selkäytimen harmaassa aineessa on suuri määrä diffuusikimppuhermosoluja (takasarvissa). Niiden aksonit menevät valkoiseen aineeseen ja jakautuvat välittömästi kahteen haaraan, jotka kulkevat ylös ja alas. Haarat 2-3 selkäytimen segmentin kautta palaavat takaisin harmaaseen aineeseen ja muodostavat synapsseja etusarvien motorisiin neuroniin. Nämä solut muodostavat oman selkäytimen laitteensa, joka muodostaa yhteyden 4-5 vierekkäisen selkäytimen segmentin välillä, mikä varmistaa lihasryhmän vasteen (evoluutionaalisesti kehittynyt suojareaktio).

Valkoinen aine sisältää nousevia (aistien) polkuja, jotka sijaitsevat takanauhat ja sivusarvien reunaosassa. Laskevat hermoreitit (motoriset) sijaitsevat etunyörissä ja sivunauhojen sisäosassa.

Uusiutuminen. Regeneroi harmaata ainetta erittäin huonosti. Valkoisen aineen uusiutuminen on mahdollista, mutta prosessi on hyvin pitkä.

Pikkuaivojen histofysiologia * Pikkuaivoilla tarkoitetaan aivorungon rakenteita, ts. on ikivanha muodostelma, joka on osa aivoja.

Suorittaa useita toimintoja:

saldo;

Autonomisen hermoston (ANS) keskukset (suolen motiliteetti, verenpaineen hallinta) ovat keskittyneet tähän.

Ulkopuolelta peitetty aivokalvoilla. Pinta on kohokuvioitu syvien uurteiden ja käänteiden vuoksi, jotka ovat syvempiä kuin aivokuoressa (CBC).

Osio näyttää ns. "elämän puu".

Harmaa aine sijaitsee pääasiassa reunoilla ja sisällä muodostaen ytimiä.

Jokaisessa gyrusssa keskiosan miehittää valkoinen aine, jossa 3 kerrosta on selvästi näkyvissä:

1 - pinta - molekyyli.

2 - keskikokoinen - ganglioninen.

3 - sisäinen - rakeinen.

1. Molekyylikerros. Sitä edustavat pienet solut, joiden joukossa on korin muotoisia ja tähtiä (pieniä ja suuria)

Korisolut sijaitsevat lähempänä keskikerroksen gangliosoluja, ts. kerroksen sisällä. Heillä on pienet kappaleet, niiden dendriitit haarautuvat molekyylikerroksessa, tasossa, joka on poikittainen gyrusen kulkua vastaan. Neuriitit kulkevat samansuuntaisesti gyrus-tason kanssa päärynänmuotoisten solujen (gangliokerroksen) yläpuolella muodostaen lukuisia haaroja ja kontakteja päärynänmuotoisten solujen dendriitteihin. Niiden oksat on punottu päärynänmuotoisten solujen runkojen ympärille korien muodossa. Korisolujen viritys johtaa päärynän muotoisten solujen estoon.

Ulospäin sijaitsevat tähtisolut, joiden dendriitit haarautuvat tänne ja neuriitit osallistuvat korin muodostukseen ja kommunikoivat synapsien välityksellä päärynämäisten solujen dendriittien ja kappaleiden kanssa.

Siten tämän kerroksen kori- ja tähtisolut ovat assosiatiivisia (liittäviä) ja estäviä.

2. Gangliokerros. Täällä sijaitsevat suuret gangliosolut (halkaisija = 30-60 mikronia) - Purkinin solut. Nämä solut sijaitsevat tiukasti yhdessä rivissä. Solurungot ovat päärynän muotoisia, siinä on suuri ydin, sytoplasma sisältää EPS:ää, mitokondrioita, Golgi-kompleksi ilmentyy huonosti. Yksi neuriitti lähtee solun pohjasta, joka kulkee rakeisen kerroksen läpi, sitten valkoiseen aineeseen ja päättyy pikkuaivojen ytimiin synapseilla. Tämä neuriitti on ensimmäinen linkki efferentissä (laskevassa) polussa. Solun apikaalisesta osasta lähtee 2-3 dendriittiä, jotka haarautuvat intensiivisesti molekyylikerroksessa, kun taas dendriittien haarautuminen tapahtuu tasossa, joka on poikittainen gyrusen kulkusuuntaan nähden.

Päärynän muotoiset solut ovat pikkuaivojen pääefektorisoluja, joissa muodostuu estävä impulssi.

3. Rakeinen kerros. Kyllästetty soluelementeillä, joista erottuvat solujyväset. Tämä pienet solut, jonka halkaisija on 10-12 mikronia. Heillä on yksi neuriitti, joka menee molekyylikerrokseen, jossa se tulee kosketuksiin tämän kerroksen solujen kanssa. Dendriitit (2-3) ovat lyhyitä ja haarautuvat lukuisiin "lintujalan" oksiin. Nämä dendriitit joutuvat kosketuksiin afferenttien kuitujen kanssa, joita kutsutaan sammaliksi. Jälkimmäiset myös haarautuvat ja joutuvat kosketuksiin jyväsolujen dendriittien haarautumien kanssa muodostaen ohuita kudoksia, kuten sammalta, glomeruluksia. Tässä tapauksessa yksi sammaleinen kuitu koskettaa monia jyvässoluja. Päinvastoin, jyväsolu on myös kosketuksissa monien sammaleisten kuitujen kanssa.

Sammalkuituja tulee tänne oliiveista ja siltasta, ts. tuoda tänne tietoa, hermosolut menevät päärynän muotoisiin hermosoluihin.

Täältä löytyy myös suuria tähtisoluja, jotka sijaitsevat lähempänä päärynän muotoisia soluja. Niiden prosessit koskettavat sammaleisten glomerulusten proksimaalisia jyvässoluja ja estävät tällöin impulssin siirtymisen.

Tästä kerroksesta löytyy myös muita soluja: tähti, jonka pitkä neuriitti ulottuu valkoiseen aineeseen ja edelleen viereiseen gyrusseen (Golgi-solut ovat suuria tähtisoluja).

Afferentit kiipeilykuidut - liaanin kaltaiset - tulevat pikkuaivoon. Ne tulevat tänne osana selkärankaa. Sitten ne ryömivät pitkin päärynän muotoisten solujen runkoja ja niiden prosesseja, joiden kanssa ne muodostavat lukuisia synapseja molekyylikerroksessa. Täällä ne kuljettavat impulssin suoraan päärynän muotoisiin soluihin.

Efferentit kuidut tulevat ulos pikkuaivoista, jotka ovat piriformisten solujen aksoneja.

Pikkuaivoissa on suuri määrä gliaelementtejä: astrosyyttejä, oligodendrogliosyyttejä, jotka suorittavat tukevia, troofisia, rajoittavia ja muita toimintoja.

Suuri määrä serotoniinia vapautuu siis pikkuaivoissa. voidaan tunnistaa ja endokriininen toiminta pikkuaivot.