262. Šavovi su otvoreni kod novorođenčeta:

1) pometen *

3) koronalni *

4) okcipitalni *

263. Zatvaranje šavova lubanje kod donošene djece događa se:

264. Maksimalno razdoblje za zatvaranje velikog fontanela pada u dobi od:

3) 12-18 mjeseci *

265. Dob zatvaranja malog fontanela:

1) 6 mjeseci

2) 1-2 mjeseca

3) 12-15 mjeseci

4) do rođenja

5) 12-18 mjeseci

6) 4-8 tjedana*

266. Dob zatvaranja velike fontanele u mjesecima:

4) do rođenja

267. Podudarnost broja mliječnih zuba s dobi djeteta izračunava se formulom (n - dob djeteta mjesečno):

268. Nicanje svih mliječnih zuba prestaje do godine života:

1) 1-1,5 godina

2) 1,5-2 godine

3) 2-2,5 godina *

4) 2,5-3 godine

269. Prvi trajni zubi niču u dobi od:

270. Kršenje druge faze osteogeneze (mineralizacija kostiju) događa se kada:

1) smanjen tonus mišića *

2) Pomak pH na kiselu stranu *

3) Pomak pH na alkalnu stranu

4) nedostatak kalcija, fosfora i drugih minerala *

5) hipovitaminoza D *

6) hipervitaminoza D

271. Pregradnja i samoobnavljanje kosti:

1) reguliran paratiroidnim hormonom *

2) reguliran tiroksinom

3) reguliran je tireokalcitoninom *

4) ovisi o opskrbi vitaminom D *

5) ne ovisi o dostupnosti vitamina D

272. U hipokalcemiji se razvijaju sljedeći mehanizmi:

1) ispiranje kalcija iz kostiju *

2) povećana crijevna apsorpcija kalcija *

3) smanjenje intestinalne apsorpcije kalcija

4) povećano izlučivanje kalcija bubrezima

5) smanjenje bubrežnog izlučivanja kalcija *

273. Manja lomljivost kostiju u male djece posljedica je:

1) visok sadržaj gustih tvari

2) manji sadržaj gustih tvari *

3) visok sadržaj vode *

4) vlaknasta struktura kosti *

5) veća savitljivost pri stiskanju *

274. Određivanje koštane dobi važno je za:

1) procjene biološke starosti *

2) procjena neuropsihičkog razvoja

3) procjene odstupanja u rastu i razvoju *

4) procjena spolnog razvoja

5) procjene odstupanja mase

6) kontrola steroida *

275. Kod novorođenčeta stanje mišića karakterizira:

1) mišićna hipotenzija

2) prevlast tonusa mišića ekstenzora udova

3) prevladavanje tonusa mišića fleksora udova *

4) mišići se opuštaju tijekom sna *

5) glavnina mišića pada na mišiće tijela *

276. U djece sadržaj ukupnog kalcija u krvnom serumu je u mmol/l:

277. Sa strane prsnog koša s rahitisom uočavaju se:

1) rahična krunica *

2) Harrisonov sulkus (peripneumonični sulkus) *

3) prsa izgledaju kao "pile" *

4) lijevak prsa

5) povećanje zakrivljenosti leđa *

Postoji određena povezanost između rasta mozga lubanje te pojava otisaka prstiju na unutarnjoj površini njegovih kostiju, iako mehanizam njihova nastanka još uvijek nije potpuno razjašnjen. Prvi put se otkrivaju u dobi od 1,5-2 godine u području parijetalnih kostiju, zatim u okcipitalnoj zoni, a tek u dobi od 7-8 godina - u frontalnom dijelu. Otisci prstiju dostižu najveću težinu u pubertetu, do 35-40 godina se ne mijenjaju, a nakon 40 godina postupno se izglađuju. Nakon 15 godina, ozbiljnost ovih anatomskih formacija u različitim dijelovima lubanje mozga je sljedeća: okcipitalna, temporalna, parijetalna, frontalna; odnosno kao 10:7:7.

Neka zapažanja svjedočiti da su digitalni otisci izraženiji u djece s mentalnom retardacijom, a njihov izostanak važan je simptom poremećenih procesa osteogeneze i obično je praćen kortikalnom atrofijom. U osoba starijih od 50 godina digitalni otisci traju samo u 2-2,5% slučajeva, što odražava smanjenje razine procesa transformacije kosti.

Velike fontanele se zatvaraju tijekom prvog 1,5-2 godine postnatalnog razdoblja. Njihovo duže postojanje može biti znak tako česte dječje bolesti kao što je rahitis, au ozbiljnijim slučajevima i povećanje intrakranijalnog tlaka.

Šavovi cerebralne lubanje postupno sužavaju - kod novorođenčeta njihov promjer je 10-11 mm, a kod djeteta od 7 godina - oko 2 mm. Međutim, aktivnost formiranja kosti u rubovima šavova traje vrlo dugo - u prosjeku do 25-30 godina, postupno opadajući nakon 20 godina. Stoga, iako se do kraja druge godine života djeteta njegova moždana lubanja formira u načelu na isti način kao i lubanja odrasle osobe, rast lubanje se ipak nastavlja.

Potpuno zatvaranje praznine Kranijalni šavovi označavaju kraj fiziološke faze rasta kostiju lubanje. Na unutarnjoj površini lubanje šavovi se zatvaraju ranije nego na vanjskoj površini, ponekad s razlikom od 7-S godina. Istodobno, kalcifikacija rubova šava nije pokazatelj njegovog brisanja. Prema G. Friedmanu, R. Shapiru i A. Janzenu, zatvaranje šavova događa se u nekoliko područja i nije uvijek primjereno dobi. Poznato je samo da se kod muškaraca šavovi brišu ranije i ravnomjernije.

Zatvaranje šavova cerebralne lubanje, prema R. Shapiro i A. Janzen, javlja se u sljedećoj dobi: sagitalna sutura - u 22-26 godina, koronarna - u 29-30 godina, lambdoidna - u 26-45 godina, parijetomastoidna - u 30- 40 godina, sfenotemporalno - i do 60. godine. Pojedinačne nejako izražene fluktuacije u razini formiranja kostiju i trajanju postojanja šavova stvaraju različite forme lubanje, a prerano zatvaranje svih šavova može dovesti do razvoja patoloških oblika brahicefalne lubanje.

Za razliku od ostalih kostiju lica i moždanih dijelova lubanje, njegovu bazu čine kosti hrskavičnog podrijetla. Osifikacija potonjeg počinje već u 3. mjesecu prenatalnog razdoblja iz dva centra rasta u bazisfenoidalnoj i okcipitalnoj regiji, a kasnije se pojavljuje treći centar u presfenoidalnoj zoni. U blizini centara okoštavanja nastaju sinhondroze, koje su homolozi epifiznih zona rasta i predstavljaju posljednje ostatke primordijalne hrskavice u ljudskom kosturu. Prije rođenja djeteta te se zone okoštavanja spajaju i između njih ostaju samo slojevi sinhondroza.

Do trenutka rođenje glavni rast je u bazifenoidnoj i baziookcipitalnoj regiji. Tijekom prve godine života u nosnom septumu javlja se još jedno središte rasta - mezoetmoid. S početkom svoje funkcije, crista galli i gornja polovica nosne pregrade okoštavaju. Trajanje postojanja ovog centra rasta nije točno poznato. Kao što N. Ford ističe raznim anatomima, spajanje naznačenog centra rasta sa središtem koje se nalazi u glavnoj kosti događa se u dobi od 12-25 godina. Hrskavični slojevi između mezostomoidnog centra rasta i okolnih kostiju facijalne i cerebralne lubanje (frontalne, bočne mase etmoidne kosti) počinju postupno okoštavati u dobi od 2-6 godina.

Tako, kod malog djetetačetiri su centra rasta na bazi lubanje: sfenookcipitalna i sfenomezoetmoidalna sinhondroza te hrskavični slojevi između etmoidne i čeone kosti te u samoj čeonoj kosti.

POGLAVLJE 24

POGLAVLJE 24

24.1. OPĆE ODREDBE

anomalije(od grčkog. anomalija - odstupanje, što znači odstupanje od norme, od općeg obrasca, nepravilnosti) - strukturna odstupanja od norme, zbog kršenja prenatalnog razvoja; to su urođene mane koje postaju očite pri rođenju ili u ranom djetinjstvu. Izražene anomalije nazivaju se nedostatke u razvoju. Ponekad se nazivaju malformacije kod kojih je bilo koji dio tijela ili cijelo tijelo unakaženo deformacije ili označeno francuskom riječju "čudovište" međutim, ti pojmovi prirodno izazivaju prigovore s gledišta etike i deontologije.

Kongenitalne anomalije su odstupanja od norme u građi pojedinih dijelova tijela, organa i tkiva. Moguće su kongenitalne anomalije metaboličkih procesa; njihova posljedica mogu biti, osobito, razne varijante oligofrenije.

Prema etiološkoj osnovi razlikuju se 3 skupine kongenitalnih anomalija: a) nasljedno, rezultat naslijeđenih ili spontanih mutacija; nasljedne anomalije možemo podijeliti na genomske, kromosomske i genske; b) egzogeni, uzrokovane infektivnim ili toksičnim teratogenim oštećenjem embrija ili fetusa, i c) multifaktorski. Kongenitalne anomalije uključuju različite oblike poremećaja razvoja organa i tkiva. 1. agenezija- potpuna kongenitalna odsutnost organa. 2. aplazija- kongenitalna odsutnost organa u prisutnosti njegove vaskularne peteljke.

3. Odsutnost ili nerazvijenost pojedinih dijelova tijela i organa, dok se nedostatnost njihove razvijenosti često označava složenicom, uključujući grčku riječ oligos(mali) i naziv oštećenog organa: na primjer, oligogerija - nedostatak moždanih vijuga, oligodaktilija - nedovoljan broj prstiju. 3. kongenitalna hipoplazija- nerazvijenost tijela, koja se očituje nedostatkom njegove mase ili veličine. Postoje jednostavni i displastični oblici hipoplazije. S jednostavnim oblikom, nema kvalitativnih promjena u strukturi i funkcijama organa; displastična hipoplazija, s druge strane, utječe na funkcionalno stanje organa (na primjer, displastična hipoplazija oka, ili mikroftalmus, popraćena je oštećenjem vida).

4. Kongenitalna pothranjenost- gubitak težine fetusa ili novorođenčeta. 5. kongenitalna hiperplazija, ili hipertrofija,- relativno povećanje mase dijela tijela ili organa. 6. Makrosomija (gigantizam)- povećanje tijela ili njegovog dijela; s povećanjem pojedinačna tijela ili ponekad njihovi dijelovi

promjene grčkog izraza pachis (debeo): Na primjer, pahijakrija - zadebljanje falange prsta, pahigirija - zadebljanje cerebralne vijuge. 7. Heterotopija- prisutnost stanica, tkiva ili cijelog dijela nekog organa u drugom organu ili u onim dijelovima istog organa u kojima ih ne bi smjelo biti, npr. prisutnost Purkinjeovih stanica kruškolikog oblika u zrnatom sloju malog mozga korteks. Heterotopija tkiva karakteristična je za neke tumore, kao što su teratom, dermoidna cista, kolesteatom. 8. heteroplazija- kršenje diferencijacije tkiva, također može biti osnova rasta tumora. 9. Ektopija- pomicanje organa, njegovo mjesto nije na uobičajenom mjestu. 10. Dubliranje- 2 puta povećanje broja organa ili njihovih dijelova; prefiks "poli" (od grčkog polis - puno) znači povećanje njihovog broja za neodređeni broj puta, npr. polidaktilija, poligerija. 11. atrezija- potpuni nedostatak žile, kanala ili otvora, na primjer, atrezija akvadukta mozga, atrezija vanjskog ušni kanal. 12. Stenoza- suženje žile, kanala ili otvora. 13. Neodvajanje organa, dijelova tijela. Nazivi anomalija kod kojih postoji nerazdvojenost udova ili njihovih dijelova imaju prefiks "sym" ili "syn" (zajedno), npr. simpodije - neodvajanje nogu, sindaktilija - neodvajanje prstiju. Moguće je i nerazdvajanje dva simetrično ili asimetrično razvijena jednojajčana blizanca. nerazdvojeni blizanci("Sijamski blizanci") zovu se mopsići dodajući ovoj riječi latinski naziv dijelova tijela s kojima su povezani, na primjer, kada su srasli s glavama - kraniopagi (vidi sl. 24.3), prsa - torakopagi i tako dalje. 14. upornost- očuvanje struktura koje inače nestaju do određenog razdoblja embrionalnog razvoja. Perzistencija embrionalnog tkiva može uzrokovati razvoj tumora koji nastaju disembriogenezom (prema Konheimovoj teoriji), npr. kraniofaringioma. 15. disrafija- nezatvaranje embrionalne medijalne fisure - nezatvaranje gornje usne, nepca, lukova kralježaka i dr. 16. Inverzija- obrnuti (zrcalni) raspored organa.

Prenatalni, posebice embrionalni, razvoj živčanog sustava je složen proces koji može biti poremećen pod utjecajem različiti razlozi, uključujući nasljedne karakteristike genskog fonda i endogene ili egzogene utjecaje, primarno intrauterine traume, infekcije i intoksikacije. Priroda nastalih anomalija uvelike ovisi o fazi razvoja živčanog sustava: faze formiranja neuralne cijevi (prva 3,5-4 tjedna), formiranje moždanih mjehurića (4-5 tjedana), moždane kore (6-8 tjedana) itd. Zbog tih razloga mogu nastati različiti nedostaci u razvoju mozga i leđne moždine, lubanje i kralježnice. Ovi se nedostaci mogu pojaviti izolirano ili u različitim kombinacijama.

Sekundarni poremećaji razvoja i deformiteti lubanje i mozga u prenatalnom razdoblju, tijekom poroda ili u ranom djetinjstvu, kao iu kasnijoj dobi, mogu biti posljedica traumatskih ozljeda, zaraznih bolesti, a ponekad i neutvrđenih okolnosti. Sekundarne deformacije tkiva glave i mozga mogu biti uzrokovane preuranjenim srastanjem kostiju lubanje, hidrocefalusom, rahitisom, Pagetovom bolešću, mramornom bolešću itd.

Više od 30% svih anomalija nađenih u djece otpada na udio poremećaja razvoja CNS-a (Huidi C., Dixian J., 1980.). Učestalost kongenitalnih anomalija u razvoju središnjeg živčanog sustava varira, prosječna stopa iznosi 2,16 na 1000 rođenih.

24.2. kraniosinostoza, kraniostenoza

Jedan od uzroka anomalija lubanje je prerano i ponekad neravnomjerno okoštavanje kranijalnih šavova - kraniosinostoza(od grčkog kranion - lubanja i sinostosis - fuzija). Normalno, u novorođenčadi, sve kosti lubanjskog svoda nisu spojene, prednja i stražnja fontanela su otvorene. Stražnji fontanel se zatvara do kraja 2. mjeseca, a prednji fontanel se zatvara tijekom 2. godine života. Do kraja 6. mjeseca života, kosti svoda lubanje međusobno su povezane gustom fibroznom membranom. Do kraja 1. godine života veličina glave djeteta iznosi 90%, a do 6. godine dostiže 95% veličine glave odrasle osobe. Zatvaranje šavova spajanjem nazubljenih rubova kostiju počinje krajem 1. godine života i potpuno završava do 12.-14.

Prerano i neravnomjerno izrastanje fontanela i kranijalnih šavova u djece dovodi do razvoja kraniostenoze(od grčkog kranion - lubanja i stenosis - suženje) i, posljedično, do nedovoljnog volumena lubanjske šupljine, što onemogućuje normalan razvoj mozga i dovodi do stvaranja uvjeta za liquorodinamske poremećaje. Učestalost kraniostenoze je 1 na 1000 novorođenčadi. S kraniostenozom, intrakranijalni tlak obično je povećan, u vezi s tim, hipertenzija glavobolja, moguć je razvoj kongestivnih optičkih diskova, praćenih njihovom sekundarnom atrofijom i oštećenjem vida, mentalnom retardacijom (za više informacija o intrakranijalnoj hipertenziji vidi Poglavlje 20).

Postoje primarne (idiopatske) i sekundarne kraniosinostoze. Razvoj sekundarne kraniosinostoze može biti uzrokovan raznim razlozima. To može uključivati ​​rahitis s nedostatkom vitamina D, hipofosfatemiju, predoziranje hormonima štitnjače u slučajevima liječenja kongenitalne hipotiroidne oligofrenije (kretenizam).

Prorastanje šavova lubanje nije samo preuranjeno, već je i neravnomjerno, što obično dovodi do deformacije lubanje. U procesu praćenja razvoja oblika moždane lubanje, tzv kranijalni indeks (CHI) - omjer poprečne veličine lubanje i njezine uzdužne veličine, pomnožen sa 100. S normalnim (prosječnim) omjerom poprečnih i uzdužnih dimenzija glave (s mezocefalijom), kranijalni indeks kod muškaraca je

76-80,9, za žene - 77-81,9.

Kod preranog rasta sagitalne suture (sagitalna sinostoza), a dolihocefalija, kod kojih se lubanja povećava u anteroposteriornom smjeru i smanjuje u poprečnoj veličini. U takvim slučajevima glava je uska i izdužena. CI je manji od 75.

Varijanta dolihocefalije uzrokovana preuranjenim spajanjem sagitalnog šava (slika 24.1), u kojoj postoji ograničenje rasta lubanje u poprečnom smjeru, a njezin rast u duljinu ispada prekomjeran, može biti skafocefalija(od grčkog skaphe - brod), cimbocefalija(navicular head, keelheaded), kod kojega se oblikuje dugačka uska glava s izbočenim čelom i zatiljkom, nalik čamcu okrenutom naopako s kobilicom. sedlo naziva se lubanja izdužena u uzdužnom smjeru s utiskom u parijetalnoj regiji.

Varijanta deformacije lubanje, u kojoj lubanja ima povećanu poprečnu veličinu zbog preranog spajanja koronarnih (koronalnih) šavova (koronarna, ili koronarna, sinostoza), je brahicefalija(od grč. brachis - kratak i kephale - glava), dok je glava široka i

Riža. 24.1.Scaffocrania u djeteta od 5 godina.

skraćeno, kranijalni indeks preko 81. Kod brahicefalije zbog bilateralne koronarne sinostoze lice je spljošteno, često se manifestira egzoftalmus.

S prijevremenim srastanjem kruničnog šava, s jedne strane, a plagiocefalija, ili kosa glava (od grč. plagios – koso i kephale – glava). U takvim slučajevima lubanja je asimetrična, čeona kost spljoštena na strani sinostoze, a na istoj strani mogući su egzoftalmus i povećanje srednje i stražnje lubanjske jame.

Ako postoji preuranjena kombinirana fuzija koronarnih i sagitalnih kranijalnih šavova, rast lubanje se odvija uglavnom prema prednjem fontanelu i bazi, što dovodi do povećanja visine glave uz ograničenje njenog rasta uzdužno i poprečno. pravcima. Kao rezultat toga, formira se visoka konusna lubanja, donekle spljoštena u anteroposteriornom smjeru. (akrokranija),često ga se zove kula lubanja(Slika 24.2). Varijanta lubanje tornja - oksicefalija, ili šiljastu glavu (od grčkog oxys - oštar, kephale - glava), kod koje rano obrastanje lubanjskih šavova dovodi do stvaranja visoke lubanje koja se sužava prema gore s čelom nagnutim unatrag.

Varijanta deformacije lubanje, koju karakteriziraju uske frontalne i široke okcipitalne kosti, nastaje zbog preranog rasta

čeoni šav. U tom slučaju dolazi do srastanja čeonih kostiju pod kutom (u normalnim okolnostima do obrastanja čeonog šava dolazi tek do kraja 2. godine života) i na mjestu čeonog šava nastaje "češalj". Ako se u takvim slučajevima kompenzacijski povećavaju stražnji dijelovi lubanje i produbljuje njezina baza, trigonokranija, ili trokutasta lubanja(od grčkog trigonon - trokut, kephale - glava).

Izolirana sinostoza lambdoidnog šava izuzetno je rijetka i prati je spljoštenje zatiljka i kompenzacijsko širenje prednjeg dijela lubanje s povećanjem prednje fontanele. Često se kombinira s preranim zatvaranjem sagitalnog šava.

Riža. 24.2.Lubanja tornja u 3-godišnjeg djeteta.

Primjer kombinacije genetski uvjetovane kraniostenoze s drugim patološkim manifestacijama može biti Tersilov kompleks simptoma(opisao 1942. francuski liječnik Thersil M.): tornjasta lubanja, egzoftalmus, nistagmus, oligofrenija, epilepsija, atrofija vidnih živaca. Na kraniogramima obično postoje manifestacije intrakranijalne hipertenzije, osobito izraženi digitalni otisci.

Uz sekundarnu kraniostenozu u ranoj fazi razvoja, konzervativno liječenje osnovne bolesti može biti učinkovito. S primarnom kraniostenozom, kao i sa sekundarnom kraniostenozom u slučaju već razvijene značajne intrakranijalne hipertenzije, indicirana je dekompresivna operacija: stvaranje kraniektomskih prolaza širine do 1 cm duž linije okoštavanja šavova. Pravovremeno kirurško liječenje kraniostenoze može pružiti daljnje normalan razvoj mozak.

24.3. HIPERTELORIZAM I HIPOTELORIZAM

Jedna od varijanti anomalije lubanje je hipertelorizam(od grčkog tele - daleko, horismos - razgraničenje, odvajanje), što je posljedica pretjeranog razvoja malih krila glavne kosti. Razmak između unutarnjih rubova orbita je značajno povećan, hrbat nosa je širok, hrbat nosa je ravan, a oči su široko razmaknute. Može se kombinirati s mikrooftalmijom, epikantusom, bilateralnim konvergentnim strabizmom, drugim anomalijama, mentalnom retardacijom.

Obiteljski oblici hipertelorizma nasljeđuju se autosomno dominantno. Hipertelorizam može biti jedan od znakova nasljednih bolesti koje imaju različitu vrstu prijenosa (Cruzonov, Gregov sindrom, "mačji krik" itd.).

S hipertelorizmom, interorbitalni obimni indeks (IMO) je veći od 6,8. IMO je jednak rezultatu dijeljenja udaljenosti (u centimetrima) između unutarnjeg kuta očiju s opsegom glave, pomnoženom sa 100.

hipotelorizamuobičajeno je nazvati smanjenje udaljenosti između unutarnjih rubova orbita; istovremeno je moguća nerazvijenost nosa, lice izgleda kao lice majmuna, IMO manji od 3,8. Hipertelorizam može biti jedan od znakova nekih nasljednih bolesti, poput Patauovog sindroma.

24.4. MAKROKRANIJA, MIKROKRANIJA, KRANIOTABES, KRANIOSKLEROZA

Povećanje veličine lubanje (makrokranija) može biti ne samo kongenitalna, već i stečena, na primjer, s rahitisom, nesavršenošću osteogeneze, kranioklavikularnom disostozom.

Novorođenčad može imati asimetriju makrokranija te u vezi sa subduralnim hematomom, higromom, arahnoidnom cistom u području svoda lubanje. Asimetrija lubanje kod hemiatrofije mozga zbog traumatske ili upalne lezije pretrpljene u ranom djetinjstvu, praćena spljoštenjem, ponekad zadebljanjem kostiju lubanjskog svoda, poznata je kao

Kopylovljev simptom (opisao domaći neuroradiolog Kopylov M.B., rođen 1887.). Mora se imati na umu da asimetrija lubanje pri rođenju također može biti posljedica subkutanog ili subgalealnog hematoma.

Uz rahitis, obično s akutnim tijekom, ponekad postoji kraniotabes- omekšavanje, stanjivanje ravnih kostiju lubanje u području prednjih i stražnjih fontanela, iznad mastoidnih nastavaka i duž kranijalnih šavova. Također je moguće razviti hiperostozu lubanje (kranioskleroza)- polako progresivno zadebljanje i neravnomjerno povećanje veličine kostiju lubanje, često lica; uočeno, na primjer, kod paratiroidne osteodistrofije, neurofibromatoze, eozinofilnog adenoma hipofize (somatotropinoma) i tumora kostiju lubanje.

24.5. KRANIOPAGIJA

Kraniopagija je jedna od najrjeđih i najopasnijih kongenitalnih malformacija; predstavlja spoj dvaju jednojajčanih blizanaca s njihovim glavama (sl. 24.3).

Odvajanje kraniopagusa odnosi se na najsloženije neurokirurške zahvate, uključujući diobu mozga oba djeteta, krvnih žila koje opskrbljuju mozak, dura mater i kožu te provođenje složenih rekonstruktivnih operacija za nadoknadu neizbježnih nedostataka. u kostima lubanje i mekim tkivima glave prilikom odvajanja blizanaca. U literaturi je opisano oko 30 operacija odvajanja kraniopagusa, te operacije, nažalost, češće završavaju smrću jednog ili oba blizanca. Iskustvo uspješne operacije odvajanja kraniopagusa pripada Institutu za neurokirurgiju. N.N. Burdenko RAMN.

Riža. 24.3.Sijamski blizanci spojeni na glavi su kraniopagi.

24.6. PLATIBAZIJA

Anomalija u razvoju lubanje, koja se očituje spljoštenošću njezine baze, je platibazija (od grčkog platys - ravan i basis - baza). Također može biti posljedica dugotrajne intrakranijalne hipertenzije koja se manifestirala u djetinjstvu. Kod platibazije, stražnja lubanjska jama je posebno spljoštena, udaljenost između stražnjeg dijela turskog sedla i velikog okcipitalnog foramena obično je znatno povećana; kut koji čine clivus lubanje (Blumenbach clivus) i prednji dio baze lubanje (frontalna baza, ravnina prednje lubanjske jame), više od 105?; prednji rub foramena magnuma i prednji luk atlasa nešto su povišeni (slika 24.4b). Platybasia je ponekad asimptomatska, ali može biti praćena povećanim intrakranijalnim tlakom. Kongenitalna platibazija se opaža kod Downove bolesti, mukopolisaharidoza, može se kombinirati s Arnold-Chiari anomalijom, ahondropatijom. Stečena platibazija moguća je kod Pagetove bolesti, osteomalacije, fibrozne displazije, hipotireoze, može biti praćena bazilarnom impresijom.

24.7. BAZILARNI OTISAK

Bazilarna impresija (bazilarna invaginacija, bazilarna impresija) obično se javlja u pozadini kongenitalne platibazije i predstavlja produbljivanje prednjeg dijela baze okcipitalne kosti (rubovi foramena magnuma, okcipitalni kondili) prema subtentorijalnom prostoru. Istodobno se na kraniogramima vidi povećanje kuta između klivusa i gornje ploče sfenoidne kosti (više od 130°, sl. 24.4c), kao i pomak gornjih vratnih kralješaka, prvenstveno zuba II vratni (aksijalni) pršljen iznad komorničke linije (uvjetna linija koja povezuje stražnji rub tvrdog nepca sa stražnjim rubom foramena magnuma, određena na kraniogramu profila) i Lines de la Petit (uvjetna linija između vrhova mastoidnih procesa, određena na kraniogramu lica). Tipično, takvi pacijenti imaju kratak vrat, ograničenu pokretljivost, nisku granicu rasta dlaka na vratu. U prvom ili drugom desetljeću života moguće su kliničke manifestacije disfunkcije struktura smještenih u stražnjoj lubanjskoj jami i gornjim cervikalnim segmentima leđne moždine (spastična tetrapareza, elementi bulbarnog sindroma, nistagmus pri pogledu prema dolje - nistagmus, "prebijanje", itd.), kao i poremećaji livorodinamike, koji se manifestiraju hidrocefalusom (vidi Arnold-Chiari-Solovtsev sindrom, poglavlje 11).

24.8. ATLANTOAKSIJALNI ZGLOB SUBLUKCIJA

Faktor rizika je nestabilnost u atlantoaksijalnom zglobu. U takvim slučajevima i lakša ozljeda može dovesti do njegove subluksacije i dubokog neurološkog defekta zbog kompresije C I -C II spinalnih korijena i pripadajućih živaca, te vertebralnih arterija i oralnog dijela leđne moždine. U slučaju mogućeg uklinjenja

Riža. 24.4.Određivanje platibazije i bazilarne impresije.

a - normalno: tvrdo nepce, vrh zuba aksijalnog (II vratnog) kralješka i rub foramena magnuma nalaze se na istoj liniji ili je vrh zuba aksijalnog kralješka ispod ove linije, i kut koji čine baza prednje lubanjske jame i klivus je približno 105 stupnjeva; b - platibazija: kut nagiba klivusa u odnosu na bazu prednje lubanjske jame je veći od 105 stupnjeva; c - bazilarni utisak: vrh zuba aksijalnog kralješka je iznad linije koja prolazi kroz tvrdo nepce i rub foramena magnuma; kut nagiba veći od 105 stupnjeva.

odontoidni nastavak II. vratnog (aksijalnog) kralješka u foramen magnum, smrt obično nastupa od zastoja disanja. Postoji predispozicija za subluksaciju atlantoaksijalnog zgloba kod Downovog sindroma, reumatoidnog artritisa i mukopolisaharidoze.

24.9. AKROCEFALOSINDAKTILIJA

Multivarijantnu skupinu kongenitalnih anomalija čine različiti oblici kombinacija tornjaste lubanje (akrokranija, akrocefalija) s različitim varijantama anomalija prstiju (akrocefalosindaktilija, akrocefalopolisindaktilija).

24.10. GRUBEROV SINDROM

Među ostalim nasljednim bolestima praćenim ozbiljnom patologijom kostiju, osobito promjenama u lubanji, može se primijetiti Gruberov sindrom, koji se očituje mikrocefalijom, spljoštenošću orbita, egzoftalmusom, malformacijama kostura lica, često cijepanjem lukova kralježaka, meningealnih i meningealnih kile u razini kralježnice. Ovaj sindrom nasljeđuje se autosomno recesivno. Opisao ga je 1933. H. Gruber.

24.11. ZAVRŠNI DEFEKT LUBANJE

Na kraniogramima je ponekad moguće otkriti male kongenitalne fenestrirane defekte lubanje lokalizirane u sagitalnoj ravnini ili parasagitalno, uglavnom u parijetalnoj regiji. Fenestrirani defekti lubanje ponekad se kombiniraju s manifestacijama disrafije, posebice disrafije lukova kralježaka.

24.12. DIZOSTOZA LUBANJE

Deformiteti lubanje mogu biti manifestacija raznih varijanti disostoze.

Crusonova kraniofacijalna disostoza ili "papagajska" bolest, - kraniostenoza, uzrokovana kombinacijom nerazvijenosti kostiju lubanje i preranog rasta kranijalnih šavova. Očituje se promjenom oblika mozga i lubanje lica, s karakterističnim hipertelorizam, egzoftalmus, strabizam, neobičan kukasti oblik nosa koji podsjeća na kljun orao ili plašenje. Moguća nerazvijenost donje čeljusti, malokluzija: donji zubi ispred gornjih (prognathia), gubitak sluha, piramidalna i cerebelarna insuficijencija, rjeđe - drugi žarišni neurološki simptomi. Mogu postojati razne anomalije kostiju trupa i udova. Na fundusu se često bilježe znakovi stagnacije, koji se mogu zamijeniti sekundarnom atrofijom optičkih diskova, popraćenoj oštećenjem vida.

Nasljeđuje se autosomno dominantno. Opisao ga je 1912. francuski liječnik O. Crouzon (1874.-1938.).

Kraniofacijalna disostoza Franceschetti-Zvalen karakteriziraju veliki poremećaji u strukturi mozga i odjela za lice lubanje ("riblje lice"). Lice je izduženo, rez očiju je antimongoloidan, gornja i donja čeljust su nerazvijene s obje strane, uočena je hipoplazija piramidalnih struktura temporalne kosti, deformacije ušnih školjki, izražen gubitak sluha, ponekad do gluhoće. Često se kombinira s drugim malformacijama. Nasljeđuje se autosomno dominantno.

Kranio-klavikularno-pelvična disostoza Chente-Marie-Sainton - obiteljska bolest karakterizirana odgođenim rastom kranijalnih šavova i fontanela, brahicefalijom, teškim hipertelorizmom, hiperostozom dna srednje lubanjske jame, nedostatkom pneumatizacije piramida sljepoočnih kostiju, nerazvijenošću gornje čeljusti i maksilarnih sinusa, odgođenom razvoj i distrofija stalni zubi, djelomična ili potpuna nerazvijenost ključnih kostiju (zbog čega se zglobovi ramena mogu spojiti na prsima dok se ne dodirnu), skolioza, duboka lumbalna lordoza, ponekad rascjep lukova kralježaka, spinalne kile. Mogu postojati manifestacije kompresije brahijalnog pleksusa. Prsni koš je koničan, zdjelica uska, kasno okoštavanje pubičnih kostiju, brahidaktilija, brahimezofalangija, ponekad progresivni gubitak sluha. RTG otkriva sklerozu koštanog tkiva, koštane deformacije, višestruka zadebljanja kosti u obliku trna. Nasljeđuje se autosomno dominantno. Mogući su i sporadični slučajevi. Opisali 1898. J. Shentaner, R. Marie i R. Sainton.

24.13. PATOLOGIJA LUBANJE U SUSTAVNOM

BOLESTI KOSTIJU

Neki neurološki poremećaji povezani su sa sustavnim bolestima kostiju, s čime bi neurolog trebao biti upoznat, stoga se navodi sljedeće: kratka informacija o ovoj vrsti bolesti kostiju.

Za fibrozna osteodisplazija, ili Braitsev-Lichtensteinova bolest, karakteristična je povreda funkcije mezenhima za stvaranje kostiju, koja se očituje u jednoj ili više kostiju, što dovodi do njihove deformacije i stvaranja žarišta razrjeđivanja u njima, obično odvojenih od zdravog koštanog tkiva sklerotičnom granicom. Volumen zahvaćene kosti može biti povećan. Češće su zahvaćene cjevaste kosti, ali karakteristične promjene mogu se uočiti i na kostima lubanje. U takvim slučajevima moguća je obliteracija paranazalnih šupljina, deformacija orbita, sužavanje otvora na bazi lubanje mozga i lubanje lica, što dovodi do disfunkcije živaca i krvnih žila koje prolaze kroz njih. Bolest, vjerojatno nasljedna, manifestira se od djetinjstva. Opisao ga je 1927. domaći kirurg V.R. Braitsev (1878-1964), nešto kasnije - američki patolog L. Liechtenstein (1906-1977).

Deformirajuća osteodistrofija (Pagetova bolest) češće se očituje kod muškaraca u dobi od 40-60 godina, karakteriziran postupno progresivnim

zadebljanje kortikalnog sloja kostiju s razvojem hiperostoze, deformacija, zakrivljenost kostiju, poremećaj njihove strukture, stvaranje cista u njima; zahvaćene su kosti mozga lubanje, kralježnice i dugih cjevastih kostiju. Povećavaju se dimenzije moždane lubanje, vanjska ploča kostiju lubanjskog svoda je mjestimično zadebljana, hiperostoze se izmjenjuju s područjima poremećenog razrjeđivanja kostiju. Zbog deformacije koštanih foramena i kanala baze lubanje i intervertebralnih foramena, funkcija kranijalnih i spinalni živci mogući poremećaji cirkulacije. Deformacija orbite uzrokuje egzoftalmus. Često postoje znakovi intrakranijalne hipertenzije. Kralješci su spljošteni; u cjevastim kostima kanali koštane srži su suženi, mogući su patološki prijelomi kostiju, dok je linija prijeloma jasna, ujednačena, kao kod prijeloma oguljene banane („fraktura banane“); povećane fiziološke krivulje kralježnice. Proces može biti relativno ograničen ili raširen. Sadržaj kalcija i fosfora u krvi je normalan ili blago povišen, aktivnost alkalne fosfataze je povećana. Pretpostavlja se dominantan tip nasljeđivanja s različitom ekspresivnošću. Bolest je 1877. godine opisao engleski kirurg J. Paget (1814.-1899.).

Mramorna bolest (Albers-Schoenberg bolest) - obiteljska generalizirana osteoskleroza, koja se javlja s leukemijskom reakcijom krvi u djece, s anemijom i leukopenijom u odraslih, često s atrofijom vidnih živaca i gluhoćom. Karakteristična je deformacija mozga i lubanje lica, spajanje paranazalnih šupljina s gustim koštanim tkivom bez strukture. Zbog postupnog sužavanja rupa u lubanji i intervertebralnih rupa, polimorfne manifestacije oštećenja perifernog živčanog sustava mogu se pojaviti i na lubanjskoj i vertebralnoj razini. U kralješcima su koštane grede spužvaste tvari zadebljane i zbijene. U cjevastim kostima dolazi do suženja, a zatim do nestanka sržnih šupljina, epifize su batičasto zadebljane i poprečno isprugane, postoji sklonost patološkim prijelomima. Nasljeđuje se autosomno recesivnim tipom, a zatim, manifestirajući se u fenotipu u prvim godinama života, brzo dovodi do smrti, ili autosomno dominantnim tipom, manifestirajući se u dobi od 20-40 godina. Opisao je bolest 1907. godine H.E. Abers Schonberg.

Albrightov sindrom je višestruka fibrozna koštana displazija, popraćena boli i spontanim prijelomima; u tom slučaju moguće je oštećenje gornje stijenke orbite. U takvim slučajevima bilježi se jednostrani egzoftalmus, na istoj strani - atrofija optički živac, oftalmopareza. Česte su glavobolja, gubitak sluha, konvulzije, oligofrenija, hipertireoza, područja hiperpigmentacije kože. Pojavljuje se u djetinjstvu. U djevojčica je moguć preuranjeni pubertet (menstruacija počinje s 5-8 godina). Etiologija je nepoznata. Sindrom je 1937. opisao američki endokrinolog F. Albright (rođen 1900.) i sur.

Encefaloftalmološka obiteljska Krause-Rize displazija - ektomezodermalna displazija, koja se manifestira odmah nakon rođenja uglavnom neurološkim i oftalmološkim simptomima. Karakterizira ga dolihocefalija, ponekad hidrocefalus, okcipitalna ili lumbosakralna kila, cerebelarna ataksija, odsutnost, oligofrenija, razdražljivost, kao i ptoza gornjih kapaka, strabizam, miopija, odvajanje mrežnice, katarakta. Moguće je rascjep gornje usne, tvrdog nepca, urođene srčane mane i druge mane u razvoju. Nasljeđuje se autosomno dominantno. Opisano

ovaj oblik patologije 1946. godine, austrijski liječnik A.C. Krause i 1958. američki oftalmolog A.B. Reese.

Kraniometafizarna displazija - difuzni rast koštanog tkiva lubanje i metafiza cjevastih kostiju. Karakterizira ga velika glava, hipertelorizam, sedlasti nos, široko razmaknuti zubi. Sužavanje otvora baze lubanje može uzrokovati oštećenje kranijalnih živaca i vaskularne poremećaje. Noge su obično neproporcionalno duge, zglobne zone su im zadebljane. Tijek bolesti je polako progresivan. Nasljeđuje se autosomno recesivno. Opisao je ovaj patološki proces 1957. O. Lehman.

Sindrom Dzerzhinsky - obiteljska hiperplastična periostalna distrofija, koja se očituje kombinacijom malformacija, pri čemu su karakteristični različiti tipovi kraniosinostoza i bazilarne impresije. Kosti moždane lubanje i lica su zadebljane, zbijene, nos je oštro izbočen, ključne kosti i prsna kost su zadebljane, ponekad se uočava prsa u obliku lijevka, prsti su kratki, njihove falange su zadebljane. Sindrom je vjerojatno nasljedan. Bolest je 1913. godine opisao poljski liječnik V.E. Dzeržinski.

Na kronična ksantomatoza, ili Hand-Schuller-Christian bolest, karakteristika Kršćanska trijada: defekti kostiju lubanje, egzoftalmus i dijabetes insipidus. U lubanji, kao iu kralješcima i cjevastim kostima, razvija se retikulohistiocitna proliferacija sa stvaranjem granuloma i naknadnom resorpcijom koštanog tkiva. Iznad žarišta destrukcije kostiju prvo se pojavljuju guste bolne izbočine, zatim se u istoj zoni formiraju kraterske depresije. Uništenje baze lubanje i očnih duplji može biti popraćeno izostavljanjem očnih jabučica. Kompresija granulomatoznim masama mozga i kranijalnih živaca dovodi do razvoja raznih neuroloških simptoma. Na kraniogramu se kosti lubanje mijenjaju prema vrsti "geografske karte" (zbog žarišta osteoporoze s neravnim konturama). Temelji se na genetski određenom kršenju metabolizma lipida s stvaranjem tumorskih nakupina masno-lipoidnih masa u različitim organima i tkivima. Istodobno se u krvi otkrivaju znakovi hipokromne anemije, povećava se sadržaj kolesterola i lipoproteina. Bolest se manifestira u djetinjstvu (do 10 godina), češće kod dječaka. Nasljeđuje se autosomno recesivno. Bolest je 1933. opisao američki pedijatar A. Hand (rođen 1868.), zatim američki liječnik H.A. Christian (1876-1951) i austrijski radiolog A. Schuller (r. 1874).

Van Buchemov sindrom - nasljedna generalizirana hiperostoza, koja se manifestira nakon početka puberteta s umjerenim znakovima akromegalije. Od 3. desetljeća života javlja se egzoftalmus, oštećenje sluha, periferna pareza facijalnih živaca. Na radiografiji se bilježe manifestacije generalizirane hiperostoze, u krvi - povećanje razine alkalne fosfataze, normalan sadržaj kalcija i fosfora. Sindrom je 1952. opisao nizozemski terapeut F. van Buchem.

Hipoplastična hondrodistrofija je kongenitalna bolest karakterizirana poremećenom enhondralnom osteogenezom. Karakterizira ga velika moždana lubanja s izbočenim zatiljkom, sedlasti nos, prognatizam, nizak rast (do 130 cm u odraslih) uglavnom zbog skraćivanja udova (mikromijelički nanizam), kratke ruke, izražena lumbalna lordoza. Moguća radikularna bol, donja parapareza, opstruktivna apneja u snu. Pri rođenju, duljina tijela je 46-48 cm, postoji značajan zaostatak u motoričkom razvoju, moguće je umjereno zaostajanje u mentalnom razvoju.

razvoj. Na rendgenskim snimkama disproporcija mozga i lubanje lica, spljoštenost baze lubanje, skraćenje cjevastih kostiju, zadebljanje. karlična kostčija su krila raspoređena, suženje spinalnog kanala. Vrsta nasljeđivanja je autosomno dominantna, u 80% slučajeva bolest je posljedica novih mutacija.

disrafijski sindrom, ili bremerov sindrom, je kompleks nedostataka embriogeneze smještenih uglavnom duž središnje linije: visoko nepce, rascjep nepca i gornje usne (“rascjep nepca” i “rascjep usne”), neravnomjeran rast i pogrešan položaj zuba, deformiteti lubanje, prsnog koša, kranio- vertebralne anomalije, manifestacije siringomijelije, deformacije kralježnice, rascjep lukova kralježaka (spina bifida), spinalne i kranijalne meningealne i meningealne hernije, akcesorne i asimetrične mliječne žlijezde, mokrenje u krevet.

24.14. KRANIO-MOŽDANE KILE

Kongenitalna malformacija je kraniocerebralna kila, koja se javlja s učestalošću od 1:4000-5000 novorođenčadi. Ovaj oblik malformacije formira se 4. mjeseca intrauterinog razvoja. To je hernijalna izbočina u području defekta kosti, koja može biti različite veličine i oblika. Kile su obično lokalizirane na spoju kostiju lubanje: između čeonih kostiju, u korijenu nosa, blizu unutarnjeg kuta oka. (prednje kile), na spoju tjemenih kostiju i potiljačne kosti (stražnje kile). Prednje kraniocerebralne kile su češće od ostalih (slika 24.5). Prema lokalizaciji vanjskog otvora hernialnog kanala, razlikuju se u nazofrontalni, nazoetmoidni i nazofaringealni

Riža. 24.5.Dijete s nazoorbitalnom hernijom i hipertelorizmom prije (a) i poslije (b) operacije.

Riža. 24.6.Dijete s hernijom u zatiljnoj regiji.

nye. Stražnje kraniocerebralne kile (slika 24.6) dijele se na gornji i donji ovisno o tome gdje se defekt nalazi u okcipitalnoj regiji: iznad ili ispod zatiljka. Osim navedenih varijanti kraniocerebralnih kila, tzv bazalne kile, kod kojih postoji defekt u kostima baze lubanje na dnu prednje ili srednje lubanjske jame, a hernijalna vreća strši u nosnu šupljinu ili nazofarinks. Rijetko postoje kraniocerebralne kile u području sagitalne suture.

Glavni oblici kraniocerebralnih kila su: 1) meningokela, u kojoj je hernijalna vrećica predstavljena kožom i promijenjenim mekim i arahnoidnim membranama, dura mater obično ne sudjeluje u formiranju hernialne izbočine, već je fiksirana na rubove defekta kosti; sadržaj hernialne vrećice u ovom slučaju je CSF; 2) meningoencefalokela- hernijalna vreća građena je od istih tkiva, a njen sadržaj, osim likvora, čini i moždano tkivo; 3) meningoencefalocistocela- hernialna izbočina, u kojoj je, osim istih tkiva, uključen i dio proširene moždane komore. Od ova tri oblika kraniocerebralne kile češća je meningoencefalokela, koja se često naziva encefalokela. Histološkim pregledom hernijalne vreće i njenog sadržaja utvrđuje se zadebljanje i zadebljanje (fibroza) meke i arahnoidne ovojnice, teška atrofija i degeneracija moždanog tkiva u hernijalnoj vreći.

Površina hernialne izbočine može biti prekrivena nepromijenjenom kožom ili stanjenom, cicatricialnom kožom plavkaste boje. Ponekad, već pri rođenju djeteta, postoji likvorska fistula u središtu kile. Često se u prvim godinama djetetova života veličina hernialne izbočine značajno povećava, a njegova koža postaje tanja i ulcerirana. Moguća ruptura hernialne vrećice s masivnom likvorejom, opasnom po život. Osim toga, ulceracije na površini hernialne vrećice i likvorne fistule mogu se inficirati, što može dovesti do razvoja gnojnog meningoencefalitisa. Hernialna izbočina je na nozi (sužena u podnožju) ili ima široku bazu. U potonjem slučaju često pulsira, a kada se dijete napreže, napinje se. Na palpaciji, hernialna izbočina može biti različite gustoće, elastična, fluktuirajuća.

Prednje kraniocerebralne kile uzrokuju izobličenje lica, deformaciju očnih duplji, nosa i često se primjećuje spljošten široki hrbat nosa, nepravilan položaj očnih jabučica i oštećenje binokularnog vida. Kod nasoorbitalnih kila u pravilu se otkrivaju deformacije i opstrukcije.

zatamnjenje suznog kanala, često se razvija konjunktivitis, dakriocistitis. Bazalne kraniocerebralne kile, smještene u nosnoj šupljini ili nazofarinku, izgledom nalikuju polipima. Ako se hernialna vrećica nalazi u jednoj polovici nosa, postoji zakrivljenost nosnog septuma; dok je disanje otežano, govor je nejasan s nazalnim nijansama.

Vrlo velike meningoencefalokele (postoji opis prednje kraniocerebralne kile promjera 40 cm) obično su popraćene ozbiljnom patologijom mozga, a novorođenčad u takvim slučajevima nije održiva. Sudbina ostalih pacijenata, u pravilu, ovisi o veličini i sadržaju hernialne izbočine, kao i mogućnosti kirurškog liječenja ove malformacije. Djeca često imaju glavobolju i vrtoglavicu. Žarišni cerebralni simptomi mogu biti odsutni ili umjereno izraženi, ali su mogući i žarišni neurološki simptomi, posebice centralne pareze, hiperkineze, poremećaji koordinacije pokreta itd., znakovi insuficijencije kranijalnih živaca (I, II, VI, VII, VIII, XII) . Mogući su epileptički paroksizmi, mentalna retardacija.

Kraniocerebralne kile mogu biti u kombinaciji s drugim kongenitalnim anomalijama: mikrocefalijom, kraniostenozom, hidrocefalusom, mikroftalmijom, epikantusom, kongenitalnom ptozom gornjeg kapka, anomalijom u razvoju mrežnice i vidnog živca, kolobomima (defekti tkiva očne jabučice), kongenitalnim hidroftalmus, kraniospinalne anomalije, rascjep lukova kralježaka.

Liječenje cerebralne kile. Indikacije za hitan kirurški zahvat u novorođenčadi su likvoreja iz hernialne vrećice ili brzo povećanje veličine kile s stanjivanjem njezinog pokrova i rizikom od rupture. U nedostatku hitnih indikacija za operaciju, dijete treba biti pod nadzorom pedijatara, neuropatologa, neurokirurga, koji obično zajednički odlučuju o mogućnosti pružanja neurokirurške skrbi pacijentu i određuju najpovoljnije vrijeme za operaciju. Mora se imati na umu da kirurško liječenje kraniocerebralne kile može biti učinkovito i često dovodi do povoljnog rezultata (slika 24.5).

Kontraindikacije za operaciju su upalni procesi u ovojnicama iu mozgu, izraženi neurološki i psihički poremećaji (imbecilnost, idiotizam), manifestacije hidrocefalusa i teški popratni deformiteti.

Kirurško liječenje sastoji se u izolaciji i izrezivanju hernijalne vrećice uz očuvanje njenog sadržaja. Važne faze operacije su hermetičko šivanje dura mater i pažljiva plastika defekta kosti.

S kombinacijom nazofaringealne kile i hipertelorizma provodi se složena rekonstruktivna operacija, uključujući plastičnu kirurgiju defekta kosti i konvergenciju orbita. Okcipitalne kile mogu sadržavati venske sinuse dura mater, što se mora imati na umu tijekom operacije.

24.15. KVAROVI MOZGA

Malformacije se mogu manifestirati u različitim kombinacijama. Tako npr. kada Durand-Dzunin sindrom znakovi disrafije kombiniraju se s hidrocefalusom, popraćeni povećanjem cerebralne lubanje, agenezom

prozirni septum, cijepanje lukova kralježaka, zakrivljenost stopala i bilateralna hipoplazija bubrega, što dovodi do poremećenog metabolizma vode. Sindrom je obiteljski, očito nasljedan. Opisali su je 1955. talijanski pedijatri S. Durand i F. Zunin.

U posebnu skupinu anomalija razvoja, izražena

sekundarne kongenitalne malformacije lubanje i mozga koje su nastale u različitim razdobljima ontogeneze. Uzroci takvih anomalija su različiti: bolesti majke tijekom trudnoće, izloženost zračenju, traumatske ozljede fetusa, izloženost fetusa različitim toksičnim čimbenicima, posebice alkoholu i brojnim lijekovi koji imaju teratogeni učinak. Malformacije središnjeg živčanog sustava rezultat su jednog ili više glavnih patoloških procesa koji ometaju razvoj mozga: formiranje neuralne cijevi, podjela njezinog lubanjskog dijela na parne formacije, migracija i diferencijacija staničnih elemenata živčanog tkiva. Mogu se manifestirati na tri razine: staničnoj, tkivnoj i organskoj.

U nastavku je opis nekih nedostataka u razvoju mozga i lubanje koji se javljaju u procesu ontogeneze (zbog disembriogeneze).

Anencefalija- odsutnost velikog mozga, kostiju svoda lubanje i mekih tkiva koja ga pokrivaju. Na mjestu medule obično se nalazi vezivno tkivo bogato krvnim žilama, s cističnim šupljinama obloženim medularnim epitelom, glijalnim tkivom, pojedinačnim živčanim stanicama i ostacima horoidnih pleksusa.

Eksencefalija- nedostatak kostiju lubanjskog svoda (acrania) i mekih integumenata glave, zbog čega su moždane hemisfere otvoreno smještene na dnu lubanje u obliku zasebnih čvorova prekrivenih pia materom.

Hidroanencefalija - potpuna ili gotovo potpuna odsutnost moždanih hemisfera uz očuvanje kostiju lubanjskog svoda i njegovih pokrovnih tkiva. Glava je normalne veličine ili blago povećana. Lubanjska šupljina ispunjena je uglavnom likvorom. Duguljasta moždina i mali mozak su dovoljno razvijeni. Srednji mozak i drugi dijelovi mozga mogu biti odsutni ili rudimentarni. Prvi put je ovaj oblik defekta opisao J. Kruvelye 1835. godine pod nazivom "hidrocefalna anencefalija".

Porencefalija istina - prisutnost u tkivu telencefalonšupljine različitih veličina, obložene ependimom i komuniciraju s ventrikularnim sustavom i subarahnoidnim prostorom.

Lažna porencefalija - zatvorene šupljine u velikom mozgu koje nemaju ependimalne ovojnice i ciste su nakon encefalomalacije različitog podrijetla.

Cistična displazija mozga ili poliporencefalija, - kongenitalna displazija cerebralnih hemisfera, karakterizirana stvaranjem višestrukih šupljina u njemu, obično komunicirajući s ventrikularnim sustavom mozga.

Prozencefalija- malformacija kod koje su moždane hemisfere međusobno odvojene samo plitkim uzdužnim žlijebom, pa je granica između desne i lijeve polovice telencefalona nejasna (javlja se s učestalošću 1:16 000).

Holoprozencefalija - malformacija mozga, u kojoj njegove velike hemisfere nisu odvojene i izgledaju kao jedna hemisfera, ali lateralne komore predstavljena jednom šupljinom. Često u kombinaciji s drugim kongenitalnim

sudbine. Smrt obično nastupa ubrzo nakon rođenja. Može biti manifestacija trisomije kromosoma 13-15. Defekti telencefalona popraćeni su raznim, ponekad grubim, kršenjima strukture lica i njegovih kostiju, posebno cebocefalijom, etmocefalijom i kiklopijom. Djeca s ciklopijom obično se rađaju mrtva.

Agirija (lisencefalija) - nerazvijenost vijuga moždanih hemisfera, dok je njihova površina izglađena (glatki mozak). Mikroskopija otkriva veliku promjenu u arhitektonici cerebralnog korteksa, odsutnost običnih staničnih slojeva u njemu. Manifestira se izraženim poremećajem psihomotornog razvoja, polimorfnim konvulzijama, parezom ili paralizom. Djeca obično umiru unutar prve godine života.

Mikro i poligirija - defekt u kojem postoji mnogo nasumično smještenih malih zavoja na površini moždanih hemisfera. Obično se mikrogirija manifestira simetrično i popraćena je kršenjem slojevita struktura kora s najviše 4 sloja.

pahigirija (makrogirija) - Povećanje glavnih vijuga, dok sekundarnih i tercijalnih vijuga nema, dok su brazde ispravljene, kratke su i plitke. Citoarhitektonika korteksa u takvim slučajevima je poremećena. U bijeloj tvari mozga nalaze se heterotopije živčanih stanica.

Hipoplazija ili aplazija (ageneza) corpus callosum-a - djelomično ili potpuno odsustvo corpus callosuma. U slučaju njegove aplazije treća moždana klijetka ostaje otvorena. Ako nedostaje samo stražnja komisura, a samo corpus callosum je samo skraćeno, tada se to naziva hipoplazijom.

Aicardijev sindrom- hipoplazija corpus callosuma u kombinaciji s drugim defektima, osobito s korioretinalnim anomalijama, ovo je karakterizirano grčevima mišića pregibača ili miokloničkim napadajima, višestrukim lakunarnim žarištima u vaskularnim i retinalnim membranama očiju, otkrivenim oftalmoskopijom u peripapilarnoj zoni. Veličine atrofičnih korioretinalnih žarišta variraju od malih, manjih od promjera glave vidnog živca, do promjera nekoliko njegovih promjera. Često dolazi do disrafičkih promjena na kralježnici. Moguća mentalna retardacija, nistagmus klatna, anomalije u razvoju očiju (mikroftalmus, kolobomi vidnog živca i žilnice, skleralna ektazija itd.). Sindrom je opisan samo kod djevojčica, što sugerira da bi bolest mogla biti posljedica mutacije X kromosoma, koja je smrtonosna tijekom razvoja muškog tijela. Opisao 1956. francuski pedijatar J. Aicardi.

Mikrocefalija (Giacominijev sindrom) - nerazvijenost mozga, koja se očituje pri rođenju smanjenjem njegove mase i veličine (slika 24.7). Mikrocefalija se obično kombinira sa smanjenim opsegom glave (ne manje od 5 cm od prosjeka) i daljnjim zaostajanjem u rastu cerebralne lubanje (mikrokranija), dok njezini šavovi mogu dugo ostati otvoreni. Kosti lubanje često su zadebljane, u njima se rano stvaraju diploidni kanali, a intrakranijalni tlak nije povišen. Uz mikrokraniju obično postoji odgovarajuće smanjenje veličine i mase mozga - mikrocefalija. Njegova morfološka značajka je nerazvijenost i abnormalna struktura hemisfera velikog mozga s relativno normalnom arhitektonikom malog mozga i moždanog debla. Dijete s mikrocefalijom obično zaostaje u psihičkom, a često i u tjelesnom razvoju.

Mikrocefalija može biti primarna (pravi, genetski uvjetovani) i sekundarni. Primarna mikrocefalija je genetska

Riža. 24.7.Mikrocefalija kod trogodišnjeg djeteta.

defekt koji se nasljeđuje autosomno recesivno ili proizlazi iz kromosomskih abnormalnosti. Sekundarna mikrocefalija može biti uzrokovana prenatalnom infekcijom (rubeola, citomegalovirusni encefalitis, toksoplazmoza), intoksikacijom ili asfiksijom, ozljedom mozga. Sa sekundarnom mikrocefalijom u mozgu su moguće cistične šupljine, žarišta krvarenja i ovapnjenja. Izgled djece s mikrocefalijom je neobičan i karakterizira ga nesrazmjer između veličine mozga lubanje i lica. Učestalost mikrocefalije u novorođenčadi je 1:5000. Među svim slučajevima oligofrenije, 11% se promatra u bolesnika s mikrocefalijom.

Makrocefalija- povećanje mase i volumena mozga, a time i moždane lubanje pri rođenju, puno je rjeđe od mikrocefalije. U većini slučajeva prati ga kršenje položaja cerebralnih vijuga, promjene u citoarhitektonici korteksa, žarišta heterotopije u bijeloj tvari, dok moguće su manifestacije oligofrenije, konvulzivni sindrom. Uzrok makrocefalije može biti oštećenje moždanog parenhima (lipoidoza). Na kraniogramima koštani šavovi nisu prošireni, moždane klijetke su normalne ili gotovo normalne veličine. Makrocefaliju treba razlikovati od hidrocefalusa.

moguće djelomična makrocefalija (povećanje jedne od moždanih hemisfera), što se obično kombinira s asimetrijom moždane lubanje. Hemihipertrofija lubanje zbog ispupčenja ljuskica sljepoočne kosti i susjednih dijelova frontalne i tjemene kosti s jedne strane može biti povezana s produbljivanjem i širenjem na istoj strani srednje lubanjske jame otkrivene tijekom kraniografije i poroznošću krila klinaste kosti. U takvim slučajevima hemihipertrofija lubanje ukazuje na vjerojatnost netumorskog volumetrijskog procesa u srednjoj lubanjskoj jami (hematom, higrom, ksantom, cistični arahnoiditis itd.) i poznat je kao Dykeov sindrom.

24.16. DEFEKTI MOŽDANIH VENTRIKULA

Malformacije ventrikularnog sustava obično se pojavljuju u području njegovog anatomskog suženja. moguće suženje (stenoza i atrezija) interventrikularni otvori, akvadukt mozga (Sylvian aqueduct), srednji i lateralni otvori IV ventrikula mozga. U takvim slučajevima karakterističan je razvoj unutarnjeg hidrocefalusa, dok je u slučaju interventrikularne atrezije

rupe s jedne strane, nastaje asimetrični hidrocefalus. Stenoza ili atrezija moždanog akvadukta, kao i njegovo cijepanje, mogu biti nasljedni, autosomno recesivni ili vezani za X kromosom. Nepotpuno otvaranje otvora IV ventrikula mozga često se kombinira s manifestacijama Dandy-Walkerovog sindroma (vidi 24.18).

Nedovoljnost odljeva likvora iz ventrikularnog sustava u slučaju poremećaja prohodnosti (stenoze) cerebralnog akvadukta i otvora IV ventrikula mozga obično se očituje razvojem unutarnji uniformni hidrocefalus, popraćeno istezanjem, stanjivanjem i atrofijom moždanog tkiva. Razvoj hidrocefalusa često prate neke anomalije baze lubanje i gornjeg dijela vratne kralježnice: platibazija, Klippel-Feilov simptom itd. Moguća je i hipersekretorna ili aresorpcijska priroda hidrocefalusa, obično uzrokovana upalom moždanih ovojnica. Učestalost kongenitalnog hidrocefalusa je 0,5 na 1000 novorođenčadi. Više o hidrocefalusu potražite u 20. poglavlju.

24.17. FAKOMATOZE

Fakomatoza (od grčkog phakos - pjega, oma - sufiks koji znači "neoplazma", "tumor", osis - sufiks koji znači "proces", "bolest") - skupina nasljednih bolesti u kojima postoji kombinacija lezija živčanog sustava, kože i unutarnjih organa. karakteristika manifestacije fakomatoze su područja poremećene pigmentacije pokrovnih tkiva (hiperpigmentirane ili depigmentirane mrlje), shagreen plakove, fibrome, papilome, angiome, u kombinaciji s raznim neurološkim, mentalnim, endokrinim i somatski poremećaji. Većina oblika fakomatoza karakterizira kašnjenja u razvoju razne funkcije, iznad svega pokreta i intelekta, kao i smanjenje prilagodbe na egzogene i endogene čimbenike, čimbenike društvenog okruženja. U teškim slučajevima opažaju se oligofrenija, ataksija, epileptički napadaji. Opisi pojedinih varijanti fakomatoze pojavili su se krajem 19. stoljeća.

Morfološka osnova fakomatoze su (Arkhipov B.A., Karpukhina L.O., 1996.) hamartomi određeni poremećenim rastom i diferencijacijom stanica jednog ili više klica u ranim fazama embriogeneze. Od stanica za koje se čini da su zakasnile u svojoj diferencijaciji i koje su u stanju "trajne embrionizacije", nastaju hamartromi koji imaju tendenciju proliferacije i neoplastične transformacije. U tom smislu, hamartom se smatra kongenitalnom malformacijom sličnom tumoru ili embrionalnim tumorom s blastomatoznim tendencijama (Kousseff B.G. i sur., 1990.). Hamartomi su češće ektodermalnog porijekla i sastoje se od elemenata živčanog tkiva i kože. Otuda drugi naziv fakomatoze - "neuroektodermalna displazija". Mogu se kombinirati s mezodermalnim i endodermalnim displazijama.

Najčešći znakovi neuroektodermalne displazije su hiper- i hipopigmentirane makule, café-au-lait makule, fibromi, papilomi, nevusi, neurofibromi, kortikalni i subependimalni noduli u CNS-u, fakomi i lezije murve u fundusu. Među mezodermalnim displazijama, angiomi, angiolipomi, aneurizme, ektazije i vaskularne stenoze, rabdo- i leiomiomi, dis-

plazija koštanog tkiva itd. Primjer endodermalne displazije može biti polipoza različitih dijelova probavnog trakta.

U katalogu nasljednih bolesti V. McKusik (1967) registrirano je 54 oblika fakomatoze. Većina ih se nasljeđuje autosomno dominantno.

Neurofibromatoza ili Recklinghausenova bolest javlja se češće od ostalih fakomatoza (1:4000). U djetinjstvu (nakon 3 godine) pojavljuju se višestruki blijedo, žutosmeđe mrlje (u boji kave), s promjerom zrna prosa do 15 cm i više, uglavnom na trupu i proksimalnim dijelovima udova; često postoji generalizirana točkasta pigmentacija ili pjege u aksilarnim područjima. Nešto kasnije pojavljuju se znakovi neurofibromatoze: višestruki gusti tumori različitih veličina (obično promjera 1-2 cm), smješteni duž živčanih debla (neurinomi, neurofibromi), nije srasla s drugim tkivima.

Tumori se mogu javiti i duž toka kranijalnih živaca (neurinomi slušnog, trigeminalnog, glosofaringealnog živca). Često tumori rastu iz tkiva korijena kralježnice i nalaze se u spinalnom kanalu, uzrokujući kompresiju leđne moždine. Tumori također mogu biti lokalizirani u orbitalnoj regiji, u retrosternalnom, retroperitonealnom prostoru, u unutarnjim organima, uzrokujući niz odgovarajućih simptoma. Često se razvija skolioza, moguća je hipertrofija područja kože, hipertrofija unutarnjih organa. Bolest se temelji na anomalijama u razvoju ekto- i mezoderma. Mogući astrocitni hamartom. Nasljeđuje se autosomno dominantno. Dodijeliti 2 oblika neurofibromatoza: klasična, periferni oblik (neurofibromatoza-1), u kojem se abnormalni gen nalazi na 17. kromosomu i središnji oblik (neurofibromatoza-2), patološki gen nalazi se na kromosomu 22. Bolest je 1882. godine opisao njemački patolog F.D. Recklinghausen (1833-1910).

Prema materijalima Instituta za neurokirurgiju. N.N. Burdenko RAMS s neurofibromatozom-1, uz periferne neurome i neurofibrome, moguće mikrocefalija, pigmentirani hamartomi šarenice (Lish noduli), gliomi optičkog živca (javljaju se u 5-10% pacijenata), koštane anomalije, osobito displazija krila klinaste kosti, koja dovodi do defekta krova orbite i pulsirajućeg egzoftalmusa, jednostrani neuromi slušnog (vestibulokohlearnog) živca, intrakranijski tumori - meningeomi, astrocitomi, intravertebralni neurofibromi, meningeomi, maligni tumori - ganglioblastom, sarkom, leukemija, kliničke manifestacije siringomijelija.

U slučajevima neurofibromatoza-2 često se razvija neurinom vestibulokohlearnog kranijalnog živca, koji je u ovoj bolesti često bilateralan, mogući su meningeom, tumori glije i spinalni neurinomi. Moguće je i zamućenje leće, subkapsularne lentikularne katarakte.

(Kozlov A.V., 2004).

Tuberozna skleroza (Bourneville-Pringleova bolest, Bourneville-Bressauov sindrom) - glioza bijela tvar mozga, koja se očituje u ranom djetinjstvu epileptičkim napadajima (u 85%), oligofrenijom u kombinaciji s rastućim piramidalnim i ekstrapiramidalnim simptomima i patologijom kože. U dobi od 4-6 godina obično se na licu pojavljuju više žuto-ružičastih ili smeđe-crvenih čvorića promjera nešto više od 1 mm u obliku leptira u području nosa - Pringleov adenom koji se obično prepoznaju kao adenomi

lojnih žlijezda, međutim, postoji mišljenje da one potječu iz živčanih elemenata kožni hamartom.

Istodobno, na nosu su moguće promjene tipa. teleangiektazija. Često se nalazi parcele takozvani šljunčana koža, mrlje boje kave, područja depigmentacije, polipi, područja fibrozne hiperplazije, hamartomi jezika, fibrozni plakovi na koži čela, tjemena i zaobljeni fibromi (Cohenovi tumori) na nožnim prstima, rjeđe na rukama su mogući. Često zapažen displastične karakteristike, urođene malformacije, tumori mrežnice i unutarnjih organa (u srcu, bubrezima, štitnjači i timusu itd.).

Na očnom dnu moguće su želatinozne formacije prljavo žućkaste boje, koje po obliku podsjećaju na dud, - glioneuromi tipa astrocitnog hamartroma, retinalna fakomatoza. Ponekad postoje znakovi stagnacije ili atrofije optičkih diskova.

Na površini mozga uočavaju se pojedinačni ili višestruki gliomatozni čvorovi, nešto svjetlije boje od okolnog mozga i gušći na dodir, moguća je njihova kalcifikacija. Čvorovi mogu biti i u bijeloj tvari, subkortikalnim ganglijima, kao i u moždanom deblu i malom mozgu.

Postoje i anomalije u razvoju vijuga mozga u obliku mikro- i pahigirije. Bolest je često sporadična. Plakovi dostižu promjer od 5-20 mm. U cerebralnom korteksu i malom mozgu ponekad se mogu naći lamelarna tjelešca koja podsjećaju na amiloid. ići na degeneracija kortikalnih stanica. CT pregledom glave često se mogu otkriti kalcifikati i glijalni noduli u paraventrikularnoj regiji, subependimalno uz vanjske stijenke lateralnih ventrikula, u zoni interventrikularnog Monrovog foramena, rjeđe u moždanom parenhimu. MRI mozga u 60% otkriva žarišta hipotenzije u jednom ili oba okcipitalni režnjevi, koji se smatraju područjima nepravilne mijelinizacije (Kozlov A.V., 2002.).

Poznato je da se bolest nasljeđuje autosomno dominantno s nepotpunom penetracijom mutantnog gena. Opisao ga je 1862. godine francuski liječnik D.M. Bourneville (1840.-1909.) i 1880. engleski liječnik J.J. Pringle

(1855-1922).

Sturge-Weberova encefalotrigeminalna angiomatoza (kožna i cerebralna angiomatoza; Sturge (Sturge)-Weberov sindrom; Weber-Crabbe-Osle

ra- kongenitalna malformacija mezodermalnih (angioma) i ektodermalnih elemenata, koja je nastala u procesu embriogeneze pod utjecajem egzogenih i genetski uvjetovanih uzroka. karakteristika trijas: "vatreni" nevus, epilepsija, glaukom. Kongenitalna velika vaskularna mrlja (nevus) obično je lokalizirana na jednoj strani lica duž grana trigeminalnog živca. Veliki plosnati angiomi crvene ili trešnje boje na licu, koji blijedi kada se pritisne, mogu se proširiti na kožu vlasišta i vrata, obično praćeni angiomatozom moždanih ovojnica, češće u konveksitalnoj zoni parijeto-okcipitalne regije, mozga atrofija i žarišta ovapnjenja u kori velikog mozga . Moguća je oligofrenija, hemipareza, zastoj u rastu paretičnih ekstremiteta, hemianopsija, hidroftalmus. Na kraniogramima i računalnim tomogramima uočavaju se žarišta kalcifikacije, atrofija mozga i širenje subarahnoidnih prostora.

Bolest je često sporadična. Slučajevi nasljeđivanja mogući su i dominantnim i autosomno recesivnim tipom. Na CT i MRI obično se opažaju manifestacije atrofije moždane supstance,

komore mozga i podljuske prostore. Bolest su 1879. godine opisali engleski liječnici W.H. Sturge (1850.-1919.) i H.D. Weber (1823-1918).

Ataksija-telangiektazija (Louis Bar bolest) karakteriziraju simetrične teleangiektazije koje se pojavljuju u dobi od 3-6 godina, osobito na konjunktivi, koži lica i vrata, obično se protežu do moždane ovojnice, tvar mozga. Osim toga, napominje se povećana osjetljivost na kronične upalne bolesti (sinusitis, upala pluća, bronhiektazije, itd.) Zbog genetski uvjetovanog kršenja stanične i humoralne imunosti. Pri prvim pokušajima djeteta da samostalno hoda, znakovi cerebelarne ataksije, koji kasnije imaju sve veći karakter, kasnije se pojavljuju hiperkineza po vrsti mioklonusa ili atetoza, hiporefleksija tetiva, dizartrija. Moguće oštećenje kranijalnih živaca, poteškoće u dobrovoljnim pokretima očiju (okulomotorna apraksija). Do dobi od 12-15 godina postoje kršenja duboke i vibracijske osjetljivosti, povećanje ataksije. U kasnijim fazama bolesti, zbog oštećenja stanica prednjih rogova leđne moždine, mišićne slabosti i atrofije, dolazi do fascikularnih trzaja. Na koži se pojavljuju pigmentne mrlje boje kave, područja hipopigmentacije, seboreični dermatitis. Postepeno razvija se atrofija kože, izgled sijeda kosa primijetio već u školskoj dobi. Karakterizira kašnjenje u mentalnom i tjelesnom razvoju, česta je hipoplazija malog mozga, izraženija u njegovom crvu, hipoplazija timusa, disgamaglobulinemija, oštećenje retikuloendotelnog sustava (retikuloza, limfosarkom i dr.). Prognoza je loša. Uzrok smrti su češće kronične bolesti bronha i pluća, limfomi, karcinomi.

Nasljeđuje se autosomno recesivno s visokom penetrantnošću mutantnog gena. Bolest je 1941. opisao francuski liječnik D. Louis-Bar.

Cerebroretinovisceralna angiomatoza (hemangioblastomatoza, Hippel-Lindauova bolest) - nasljedna obiteljska angiomatoza središnjeg živčanog sustava i retine. Karakterizira ga kongenitalna nerazvijenost kapilara, kompenzacijsko širenje većih žila i stvaranje vaskularnih glomerula, angioma, angioglioma. Neurološki simptomi mogu biti različiti zbog mogućih oštećenja hemisfera velikog mozga, moždanog debla, malog mozga, a rjeđe leđne moždine.

Karakterističan je trijas: angiom retine, angiom mozga, policistični visceri ili angioretikulum bubrega. Na fundusu su označeni oštra ekspanzija i tortuoznost krvnih žila, žućkasti vaskularni glomeruli u mrežnici, kasnije - eksudat i krvarenja u mrežnici, njezino odvajanje. Često se viđa zamućenje staklastog tijela, glaukom, iridociklitis. Rezultat je sljepoća tijekom vremena. Hippel-Lindauova bolest obično se manifestira kod pacijenata u dobi od 18-50 godina.

Prvi simptomi su znakovi angioretikuluma malog mozga ili retine. Uz prevlast kliničkih manifestacija cerebelarne angiomatoze, bolest je poznata kao Lindauov tumor. Retinalna angiomatoza obično se smatra Hippelov tumor. Moguća su oštećenja unutarnjih organa koja se karakteriziraju razvojnim anomalijama i nastankom tumora: policistične bolesti bubrega, feokromocitoma, hipernefroma, cističnih tumora gušterače, jetre. Nasljeđuje se autosomno dominantno s nepotpunom penetracijom. Bolest je 1904. opisao njemački oftalmolog E. Hippel, a 1925. švedski patolog A. Lindau (rođen 1898.).

24.18. ANOMALIJE I DESTRUKCIJE NA KRANIOVERTEBRALNOJ RAZINI

Kraniovertebralne anomalije često se nalaze u zoni prijelaza lubanje u kralježnicu. Mogu uzrokovati kršenje cirkulacije krvi u vertebralnim arterijama, poremećaj cirkulacije tekućine. Kao rezultat raznih neurološki poremećaji, uključujući vestibularni cerebelarni simptomi, znakovi intrakranijalne hipertenzije, elementi bulbarnog sindroma, posebno disfunkcija kranijalnih živaca bulbarne skupine, radikularni simptomi na gornjoj cervikalnoj razini, znakovi piramidalne insuficijencije, senzorni poremećaji u tipu provođenja, kao i radikularni simptomi na gornjoj cervikalnoj razini. Mogu se otkriti različite koštane anomalije, manifestacije disrafičnog statusa: bazilarna depresija, protruzija vrha odontoidnog nastavka iznad Chamberlainove i de la Petit linije, asimilacija atlasa (Ollenekov sindrom), fenomen proatlasa itd. Karakteriziraju se kraniovertebralne anomalije. kratkim vratom, niskim rubom rasta dlaka na vratu, cervikalna hiperlordoza; moguća asimetrija lica, hipoplazija donje čeljusti, gotičko nepce, proširenje spinalnog kanala u razini gornjih vratnih kralježaka, kifoskolioza kralježnice, rascjep lukova kralježaka, deformacija stopala prema “Friedreichovom stopalu”. ” vrsta.

Kongenitalne anomalije razvoja na kraniovertebralnoj razini karakteriziraju defekti u razvoju okcipitalne kosti i struktura smještenih u stražnjoj lubanjskoj jami te gornjem dijelu kralježnice i leđne moždine. To uključuje Dandy-Walker sindrom i Chiari sindrom.

Dandy Walkerov sindrom je kongenitalna malformacija kaudalnog trupa i vermisa malog mozga, koja dovodi do nepotpunog otvaranja srednjeg (Magendie) i lateralnog (Lushka) otvora IV ventrikula mozga. Očituje se znacima hidrocefalusa, a često i hidromijelije. Posljednja okolnost, u skladu s hidrodinamičkom teorijom Gardnera, može uzrokovati razvoj siringomijelije, siringobulbije. Dandy-Walkerov sindrom karakteriziraju manifestacije funkcionalne insuficijencije medule oblongate i cerebeluma, simptomi hidrocefalusa, intrakranijalne hipertenzije. Dijagnoza se pojašnjava uz pomoć metoda koje vizualiziraju moždano tkivo - CT i MRI studije. Otkrivaju se znakovi hidrocefalusa, posebno izražena ekspanzija četvrte moždane klijetke, MRI studija može otkriti deformaciju ovih moždanih struktura. Sindrom su 1921. godine opisali američki neurokirurzi W. Dandy (1886.-1946.) i A. Walker (rođen 1907.).

Chiarijev sindrom(Arnold-Chiari-Solovtsev sindrom, odn sindrom cerebelomedularne malformacije) - malformacija subtentorijalnih struktura romboidnog mozga, koja se očituje spuštanjem moždanog debla i tonzila malog mozga u foramen magnum. Često se kombinira s anomalijama kostiju baze lubanje i gornjih vratnih kralješaka (platibazija, bazilarna impresija, asimilacija atlasa, Klippel-Feilov sindrom), s manifestacijama disrafičnog statusa, osobito sa siringomijelijom, siringobulbijom. Kod Chiarijevog sindroma može doći do infarkta medule oblongate, struktura malog mozga, gornjih vratnih segmenata leđne moždine, okluzije cerebrospinalne tekućine, što dovodi do bulbarnih, cerebelarnih i provodnih simptoma, do okluzivnog hidrocefalusa. Sindrom je opisan

1894. njemački patolog J. Arnold (1835.-1915.) i 1895. austrijski patolog H. Chiari (1851.-1916.).

Trenutno, na temelju rezultata MRI skeniranja, neki autori razlikuju dvije varijante Chiarijevog sindroma.

Malformacija tipa I (Chiari I) karakterizira pomicanje cerebelarnih tonzila do razine foramena magnuma. Moguće spuštanje medule oblongate, njezino produljenje i prednja kompresija medule oblongate odontoidnim nastavkom, suženje IV ventrikula mozga i velike okcipitalne cisterne, liquorodinamski poremećaji, znakovi nerazvijenosti i atipične strukture vertebrobazilarnih arterija umivaonik. U neurološkom statusu mogući su okulomotorni, kohlearni i vestibulocerebelarni, bulbarni, kao i provodni motorički i segmentni motorički i senzorni poremećaji. Odsutnost neuroloških simptoma, međutim, oni se mogu pojaviti kasnije (ponekad u 3.-4. desetljeću života, što ukazuje na prijelaz procesa u malformaciju tipa II.

Na malformacije tipa II (Chiari II) dolazi do izbočenja u foramen magnum tonzila i vermis malog mozga, strukture produžene moždine, koje poprima S-oblik. Karakterizira ga spastična tetrapareza, bol u okcipitalnoj regiji i vratu, cerebelarna ataksija, vertikalni "udarni" nistagmus, elementi bulbarnog sindroma, znakovi siringomijelije, manifestacije hidrocefalusa i poremećaji provođenja.

Neurološki simptomi u Arnold-Chiari sindromu mogu se pojaviti od 5-7 godina, ponekad kasnije, možda u dobi od 30-40 godina, i imaju progresivan tijek. Manifestacije Arnold-Chiari anomalije često se kombiniraju s anomalijom kraniovertebralne kosti (bazilarna impresija, asimilacija atlasa, kraniostenoza skafokranije itd.). U dijagnosticiranju Chiarijevog sindroma i određivanju njegove vrste obično su posebno vrijedni podaci dobiveni MR mozga i kraniovertebralne regije, kao i transkranijalnom dopplerografijom (Krupina N.E., 2003.).

Babchinov simptom- atrofija stražnjeg poluprstena foramena magnuma i unutarnjeg grebena okcipitalne kosti. Otkriva se tijekom kraniografije koja se izvodi u stražnjoj poluaksijalnoj projekciji. Simptom je opisao domaći neurokirurg I.S. Babchin s tumorima kraniovertebralne lokalizacije.

24.19. NEKI UROĐENI ILI RANO MANIFESTIRANI OBLICI OŠTEĆENJA MOTORIČKE SFERE

24.19.1. Cerebralna paraliza

Cerebralna paraliza (CP) je heterogena skupina sindroma koji su posljedica oštećenja mozga nastalih u prenatalnom, intranatalnom (tijekom poroda) i ranom postnatalnom razdoblju. Karakteristična značajka cerebralne paralize je kršenje motoričkog razvoja djeteta, prvenstveno zbog abnormalne distribucije mišićnog tonusa i poremećene koordinacije pokreta (pareza, paraliza, ataksija, hiperkineza). Označeno

poremećaji kretanja mogu se kombinirati s epileptičkim napadajima, usporenim razvojem govora, emocionalnim i intelektualni razvoj. Ponekad su poremećaji kretanja popraćeni promjenom osjetljivosti.

Važna značajka cerebralne paralize je odsutnost progresije i moguća, iako blago izražena, tendencija obnavljanja postojećih znakova patologije živčanog sustava.

Učestalost cerebralne paralize, prema različitim izvorima, iznosi 2,5-5,9 na 1000 novorođenčadi. Prema Moskovskoj dječjoj konzultativnoj neurološkoj klinici, 1977.-1978. iznosila je 3,3 na 1000 dječjeg stanovništva. Učestalost cerebralne paralize u skupini djece rođene s tjelesnom masom manjom od 1500 g je 5-15% (Aziz K. i sur., 1994.). Prema K.A. Semenova (1994), cerebralna paraliza je uzrok 24% slučajeva neuroloških invaliditeta u djetinjstvu.

Etiologija. Etiološki čimbenici su različiti: bolesti (rubeola, citomegalija, gripa, toksoplazmoza i dr.) i toksikoze majke tijekom trudnoće, anomalije u porođaju, opstetričke operacije i traumatske lezije, cerebralna krvarenja, asfiksija tijekom poroda, nekompatibilnost krvi majke i fetusa, ozljede i bolesti (meningitis, encefalitis) kod djeteta u ranom postporođajnom razdoblju. Moguća je kombinacija više štetnih čimbenika.

Uzroci kongenitalne cerebralne paralize mogu biti genetski uvjetovane anomalije u formiranju mozga (moždane disgeneze) koje se javljaju u različitim fazama njegova razvoja. Oni su uzrok 10-11% svih slučajeva spastičnih oblika cerebralne paralize. Uz to, uzrok cerebralne paralize mogu biti cerebrovaskularni poremećaji u fetusa ili novorođenčeta, posebno hipoksično-ishemijska encefalopatija, ishemijski i hemoragijski moždani udar, intrakranijski hematomi.

Patogeneza. Patogeni čimbenici koji djeluju tijekom embriogeneze uzrokuju anomalije u razvoju mozga. Za više kasne faze prenatalni razvoj, moguće je usporiti procese mijelinizacije živčanog sustava, poremećenu diferencijaciju živčanih stanica, patologiju formiranja interneuronskih veza i krvožilnog sustava mozga. Uz nekompatibilnost krvi majke i fetusa prema Rh faktoru, sustavu AB0 i drugim antigenima eritrocita, u tijelu majke stvaraju se antitijela koja uzrokuju hemolizu eritrocita fetusa. Indirektni bilirubin, nastao tijekom hemolize, ima toksični učinak na živčani sustav, posebno na strukture striopalidarnog sustava.

U fetusa koji su bili podvrgnuti intrauterinoj hipoksiji, do trenutka rođenja, zaštitni i adaptivni mehanizmi nisu dovoljno formirani; asfiksija i traumatska ozljeda mozga tijekom poroda mogu biti značajni. U patogenezi lezija živčanog sustava koje se razvijaju tijekom poroda i postnatalno, glavnu ulogu igraju fetalna hipoksija, acidoza, hipoglikemija i drugi metabolički poremećaji koji dovode do cerebralnog edema i sekundarnih poremećaja cerebralne hemodinamike i likvorodinamike. Značajna važnost u patogenezi cerebralne paralize pridaje se imunopatološkim procesima: moždani antigeni nastali tijekom razaranja živčanog sustava pod utjecajem infekcija, intoksikacija, mehaničkih oštećenja moždanog tkiva mogu dovesti do pojave odgovarajućih antitijela u krvi majke. , što negativno utječe na razvoj mozga fetusa.

patološka slika. Patološke promjene u živčanom sustavu kod cerebralne paralize su raznolike. 30% djece ima anomalije u razvoju

mozga - mikrogirija, pahigirija, heterotopija, nerazvijenost hemisfera itd. Moguće distrofične promjene u mozgu, gliomatoza, ožiljci, porencefalija ili cistične šupljine u mozgu, područja demijelinizacije puteva ili atrofija cerebralnog korteksa zbog traumatska ozljeda, cerebralna hemoragija, intrakranijalni hematom, hipoksija koja je nastala tijekom porođaja ili toksična, infektivno-alergijska, traumatska oštećenja mozga u prenatalnom ili ranom postnatalnom razdoblju.

Klasifikacija. Postoje razne kliničke klasifikacija cerebralne paralize. Dajemo jednu od klasifikacija koje su dobile široko priznanje.

Tablica 24.1.Sindromi (oblici) cerebralne paralize (Miller G., 1998.)

Prevladavaju spastični oblici, ostali su znatno rjeđi.

Kliničke manifestacije. Nastali defekt u mozgu ne samo da negativno utječe na stanje novorođenčeta, već i ometa njegov normalan razvoj, osobito razvoj motorički sustav, govorne i kognitivne funkcije. Klinička slika u takvim slučajevima može biti vrlo različita. Važno je zapamtiti da patološka posturalna aktivnost, manifestacije povećanja mišićnog tonusa često postaju jasne tek nakon 3-4 mjeseca djetetovog života, a ponekad čak i kasnije. Za relativno rana dijagnoza Cerebralna paraliza je važno dinamičko praćenje djece, posebno one s lošom opstetričkom poviješću, uzimajući u obzir dinamiku kongenitalnih bezuvjetnih refleksa, slijed prirode promjena mišićnog tonusa, formiranje reakcija ispravljanja i ravnoteže.

Prema predominaciji pojedinih neuroloških i mentalnih funkcija, L.O. Badalyan (1984) identificirao je sljedeće varijante cerebralne paralize.

1. Spastična diplegija (Littleov sindrom) je najčešći oblik cerebralne paralize. Karakterizira je tetrapareza mišića lica, jezika i ždrijela, s posebno izraženim motoričkim poremećajima donjih ekstremiteta (manifestacije donje spastične parapareze s prevladavanjem napetosti mišića aduktora natkoljenice i mišića ekstenzora natkoljenice). potkoljenica i pregibači stopala.Ako dijete leži, noge su mu ispružene, kada se pokušava postaviti na pod), noge su mu prekrižene, ne oslanja se na cijelo stopalo, već samo na njegov prednji dio. Noge su ispravljene i rotirane prema unutra. Kada pokušava hodati uz vanjsku pomoć, dijete izvodi plesne pokrete, noge mu se "križe", tijelo se okreće prema vodećoj nozi. Često je težina pareze asimetrična, dok je razlika u mogućnosti aktivnih pokreta posebno izražena u rukama.

Na pozadini diplegije može postojati koreoatetoidna hiperkineza, koja primarno zahvaća mišiće lica i mišiće distalnih dijelova ruku. Djeca su vrlo zabrinuta zbog prisutnosti motoričkih poremećaja, nevoljko

dolaze u kontakt sa zdravom djecom, osjećaju se bolje u timu koji se sastoji od djece sa sličnim bolestima.

2. dvostruka hemiplegija - bilateralna hemiplegija ili češće hemipareza, kod koje su ruke zahvaćene u većoj mjeri nego noge ili su približno jednako zahvaćene. Moguća je asimetrija u težini pareze, dok je tonus mišića visok, postoji kombinacija spastičnosti i rigidnosti, obično s predominacijom potonjeg. Reakcije ravnoteže su nedovoljno razvijene. Gotovo uvijek su izraženi elementi pseudobulbarne paralize, pa je otežano žvakanje i gutanje, govor. Često postoje konvulzivni paroksizmi, mikrocefalija. Ovaj oblik cerebralne paralize obično je popraćen najznačajnijim manifestacijama oligofrenije.

3. Spastična hemiplegija karakteriziran odgovarajućim motoričkim oštećenjima uglavnom na jednoj strani. Često su poremećaji kretanja izraženiji u šaci, savijena je u svim zglobovima, šaka je kod male djece stisnuta u šaku, u kasnijoj dobi ima oblik “porodničarske ruke”. Često postoje žarišni epileptički napadaji Jacksonovog tipa. Uz pomoć slikovnih istraživačkih metoda (CT, MRI) u jednoj od hemisfera mozga obično se otkriva cista, cicatricijalni procesi ili manifestacije porencefalije. Razvoj inteligencije može biti blizu normalnog.

4. Hiperkinetički oblik karakterizira dominantna lezija struktura striopallidarnog sustava. Mišićni tonus je varijabilan, često varira između hipotenzije i normotonije. Na toj pozadini postoje povremeni grčevi mišića, napadi povećanog tonusa mišića prema plastičnom tipu. Aktivni pokreti u takvim slučajevima su nespretni, popraćeni prekomjernim motoričkim reakcijama pretežno atetoidne prirode, dok hiperkineza može biti pretežno u distalnim ili proksimalnim dijelovima ekstremiteta, mišićima vrata i mimičnim mišićima. Hiperkineza je moguća po tipu atetoze, koreoatetoze, koreje, torzijske distonije. Često se opažaju poremećaji govora (subkortikalna dizartrija). Mentalni razvoj trpi manje nego kod drugih oblika cerebralne paralize. Ovaj oblik cerebralne paralize obično je posljedica imunološke nekompatibilnosti krvi fetusa i majke.

5. Cerebelarni oblik karakteriziran ataksijom, uglavnom zbog oštećenja malog mozga i njegovih veza. Može se kombinirati s nistagmusom, atonično-astatskim sindromom, znakovima umjerene spastične pareze zbog uključivanja kortikalno-subkortikalnih struktura mozga u proces.

Liječenje. Liječenje, točnije habilitaciju 1 bolesnika s cerebralnom paralizom treba započeti što ranije, i to sveobuhvatno. U ranoj dobi djetetov je mozak plastičan i ima značajne kompenzacijske sposobnosti. Najznačajnije rezultate daje habilitacija započeta tijekom formiranja statičkih i lokomotornih funkcija. rano učenje senzomotorike svojom konsolidacijom uvjetnih refleksa pridonosi pravovremenom razvoju motoričkih sposobnosti. Osim toga, u ranoj dobi spastični fenomeni još nisu izraženi, nema stereotipnih patoloških položaja, deformacija, kontraktura, zbog čega se motorika lakše razvija.

1 Habilitacija - stvaranje mogućnosti za razvoj prethodno odsutnih aktivnosti.

Važan dio sveobuhvatnog liječenje cerebralne paralize su ortopedske mjere, prevencija kontraktura. Duge, udlage, udlage, valjci, ovratnici itd. Široko se koriste za davanje fiziološkog položaja pojedinim dijelovima tijela Ortopedsko oblikovanje izmjenjuje se s terapeutskim vježbama, masažom, fizioterapijom, dok terapijske mjere trebaju pridonijeti inhibiciji patološkog toničnog refleksa. aktivnost, normalizacija na temelju toga tonusa mišića, olakšavanje voljnih pokreta, razvoj dosljednih motoričkih sposobnosti djeteta povezanih s dobi.

Od lijekova u liječenju cerebralne paralize koriste se farmakološki pripravci koji poboljšavaju metaboličke procese u mozgu - glutaminska kiselina, lipocerebrin, cerebrolizin, lijekovi iz skupine nootropika, vitamini B skupine, acefen i dr. Miorelaksanti se koriste prema indikacijama. , dok botox može biti lijek izbora (botulinum toksin). Postoji pozitivno iskustvo (Belousova E.D., Temin P.A. et al., 1999.) njegovog uvođenja u biceps mišić ramena, kao i u fleksore i ekstenzore šake za smanjenje mišićnog tonusa i pronatorne postavke podlaktice. ; pozitivan učinak dala je uporaba Botoxa od strane istih autora za uklanjanje dinamičke kontrakture u skočnom zglobu. Također se koriste lijekovi čije je djelovanje usmjereno na suzbijanje hiperkineze, antikonvulziva, angioprotektora, antitrombocitnih sredstava i sedativa.

Posljednjih godina razvijene su metode somatosenzorne stimulacije. Za to se posebno predlaže nositi svemirsko odijelo Penguin ili njegovu modifikaciju Adele. Korištenje teretnog odijela pomaže u ispravljanju položaja težišta tijela pacijenta i normalizaciji stojećeg položaja. Pretpostavlja se (Yavorsky A.B. i sur., 1998.) da takvim liječenjem može doći do restrukturiranja živčanih veza u moždanim hemisferama i promjene međuhemisfernih odnosa.

24.19.2. Strumpellova spastična obiteljska paraplegija

Kroničnu progresivnu obiteljsku bolest detaljno je 1886. opisao njemački liječnik A. Stumpel (Stumpell A., 1853-1925). Trenutno se smatra skupinom bolesti karakteriziranih genetskom heterogenošću i kliničkim polimorfizmom. Bolest se nasljeđuje autosomno recesivno i dominantno.

Patogeneza nije proučavano.

patološka slika. Primjećuje se simetrična degeneracija u cerebro-spinalnim putovima, koja postupno napreduje i širi se odozdo prema gore. Ponekad je praćen degenerativnim promjenama u nježnom Gaulleovom snopu i kralježničnim putevima. Moguća demijelinizacija živčanih vlakana u nogama mozga, glioza i smanjenje broja stanica u ekstrapiramidalnim strukturama trupa.

Kliničke manifestacije . Obično se u drugom desetljeću života pojavljuje umor nogu, povećanje mišićnog tonusa i tetivnih refleksa u njima. Kasnije se javljaju klonusi stopala, patološki znaci stopala. S vremenom se znaci donje spastične parapareze pojačavaju, dok spastično stanje mišića prevladava nad težinom mišićnog

slabostima. Dugi niz godina pacijenti zadržavaju sposobnost samostalnog kretanja. Hod im je spastično paraparetički. Zbog težine napetosti mišića aduktora bedara, pacijenti ponekad prekriže noge pri hodu. U uznapredovalom stadiju bolesti mogući su zaštitni refleksi, znakovi spinalnog automatizma, kontrakture skočnih zglobova. Elementi spasticiteta mogu se manifestirati u rukama, u mišićima kako se bolest razvija. pojas za rame. Može doći do smanjenja osjetljivosti na vibracije u nogama. Druge vrste osjetljivosti, trofizam tkiva i funkcija zdjeličnih organa obično nisu narušeni. Moguća deformacija stopala (Friedreichovo stopalo), blaga cerebelarna insuficijencija, miokardiopatija, kognitivni pad.

Liječenje. Patogenetska terapija nije razvijena. Mišićni relaksanti (mydocalm, scutamil, baklofen, itd.) Naširoko se koriste kao simptomatska sredstva.

24.20. ANOMALIJE I SEKUNDARNE DEFORMACIJE KRALJEŠNICE

Anomalije kraniovertebralne kosti uključuju Oljenikov simptom- okcipitalizacija 1. vratnog kralješka (atlasa) - njegovo srastanje (asimilacija, konkrecija) sa zatiljnom kosti. Ovaj simptom može biti popraćen znakovima kraniovertebralne patologije, vertebrobazilarne vaskularne insuficijencije i poremećene liquorodinamike. Spondilogrami ponekad pokazuju prekoatlantski fenomen - prisutnost elemenata dodatnog ("okcipitalnog") kralješka u obliku ostataka prednjeg luka, tijela, bočnog dijela ili stražnjeg luka. Češće su u stanju fuzije s okcipitalnom kosti, atlasom, vrhom odontoidnog procesa II vratnog (aksijalnog) kralješka, međutim, mogu se sačuvati iu obliku slobodnih kostiju smještenih u ligamentnom aparatu između zatiljne kosti i atlasa.

Manifestacija urođenog koštanog defekta je Kimerli anomalija. brazda vertebralna arterija na stražnjoj strani bočne mase atlasa ispada da je pretvorena u djelomično ili potpuno zatvoren kanal zbog stvaranja koštanog mosta preko njega. To može uzrokovati kompresiju vertebralne arterije koja prolazi kroz ovaj kanal i razvoj vertebrobazilarne vaskularne insuficijencije, koja se ponekad manifestira u mladosti. Patologiju je 1930. opisao M. Kimerly.

Subluksacija i uklinjenje atlantoaksijalnog zgloba, odn cruvelle zglob, zbog neispravnosti njegovog formiranja i čestog uvođenja slobodnih fragmenata proatlasa u njega, što dovodi do razvoja znakova deformirajuće artroze u ovom zglobu. Moguća manifestacija Downove bolesti, Morquiove bolesti, reumatoidni artritis, ozljeda vrata. Slabost ligamentnog aparata vrata, hipoplazija odontoidnog nastavka, kao i prisutnost tzv. zglobnog jaza između odontoidnog nastavka i tijela drugog vratnog kralješka predisponiraju razvoj subluksacije atlantoaksijalnog zgloba. . Pacijenti obično primjećuju bol u vratu i ograničenu pokretljivost glave, kada se okreće, bol i krckanje. Neurološki poremećaji nastaju kao posljedica nestabilnosti atlanto-aksijalnog zgloba, a često su izazvani lakšom ozljedom vrata, pomicanjem atlasa prema naprijed i kompresijom gornjeg vratnog dijela leđne moždine.

U slučajevima oštećenja dva gornja vratna kralješka s tuberkuloznom infekcijom (Rustova bolest), sifilis, reumatizam, metastaze kancerogenog tumora na spondilogramima, promjene koje odgovaraju etiološkom čimbeniku bilježe se u gornjim vratnim kralješcima, ponekad u okcipitalnoj kosti (vidi Poglavlje 29).

Griselova bolest (Griselov tortikolis) - spondiloartritis gornje cervikalne regije. Češće se javlja kod djece na pozadini zaraznih bolesti, ponekad je komplikacija sinusitisa. Karakteristično je zahvaćena artikulacija između atlasa i zuba aksijalnog kralješka. Manifestira se oštrom boli i bolom u gornjem vratnom dijelu, kao i analgetskom kontrakturom mišića vezanih za atlas. Karakterističan je trajni spastični tortikolis, kod kojeg je glava nagnuta prema leziji i blago rotirana u suprotnom smjeru (vidi Poglavlje 29).

Sindrom aksijalnog kralješka je posljedica anomalije u razvoju odontoidnog nastavka aksijalnog kralješka, služi kao osnova za nastanak sindroma odontoidnog nastavka, koji nije srastao sa svojim tijelom i predstavljen je samostalnom odontoidnom kosti (os odontoideum) . Ova kost se slobodno pomiče kada je glava nagnuta, čime se sužava spinalni kanal, što može dovesti do razvoja kompresijske mijelopatije na gornjoj cervikalnoj razini; u tom slučaju mogu se pojaviti simptomi provođenja i poremećaji disanja, kao i pojava znakova deformirajuće artroze, uglavnom u bočnim atlanto-aksijalnim zglobovima s povećanjem njihovih zglobnih površina zbog koštanih izraslina uz postupnu migraciju zglobova prema naprijed i prema dolje, tj. uz nastanak kraniovertebralne spondilolisteze. Mogu postojati i manifestacije vaskularne vertebrobazilarne insuficijencije.

Klippel-Feil sindrom (sindrom kratkog vrata) je kongenitalna anomalija i fuzija vratnih kralježaka, često u kombinaciji s Oljenikovim sindromom. moguće nepotpuna diferencijacija vratnih kralješaka i smanjenje njihovog broja, ponekad njihov broj ne prelazi četiri. Klinička slika je karakterizirana trijada: kratki vrat ("čovjek bez vrata", "žablji vrat"), niska granica rasta dlaka na vratu, značajno ograničenje pokretljivosti glave. U težim slučajevima, brada se oslanja na prsnu kost, ušne resice dodiruju rameni obruč, ponekad kožni nabori idu od ušnih školjki do ramena. Može se kombinirati s hidrocefalusom, elementima bulbarnog sindroma, vertebrobazilarnom vaskularnom insuficijencijom, poremećajima provođenja, visokim položajem lopatica, manifestacijama disrafičnog statusa. Prema rendgenskim studijama, postoje dva ekstremna oblika Klippel-Feilovog sindroma: 1) atlas srastao s drugima vratna kralježnica, čiji je ukupan broj stoga smanjen, obično ne više od 4; 2) znakovi Oljenikova sindroma i sinostoza vratnih kralježaka, visina njihovih tijela je smanjena. Često u kombinaciji s platibazijom, moguće su i druge malformacije. Sindrom su 1912. godine opisali francuski neuropatolozi M. Klippel (1858.-1942.) i A. Feil (rođen 1884.).

Kongenitalni mišićni tortikolis - skraćivanje sternokleidomastoidnog mišića zbog njegove žarišne fibroze, zbog čega je glava nagnuta na zahvaćenu stranu. Uzrok nastalog sindroma zamjene dijela mišića vezivnim tkivom nije poznat.

Vertebralna konkrecija - spajanje susjednih kralježaka zbog anomalije u njihovom razvoju ili zbog tuberkuloznog spondilitisa, Bechterewove bolesti, posttraumatske spondiloze i drugih patoloških procesa.

Platyspondylia- širenje i smanjenje visine tijela kralježaka zbog razvoja degenerativnih ili nekrotičnih procesa u njima.

Generalizirana platispondilija (Dreyfusov sindrom) - enhondralna disostoza, koja se obično manifestira u drugoj godini života djeteta (kada počinje hodati) bolovima u leđima i slabošću ligamentarnog aparata koji učvršćuje kralježnicu, nakon čega slijedi razvoj kifoze ili kifoskolioze. Karakterizira ga kratki vrat i trup s relativno dugim udovima, pothranjenost i prekomjerna rastezljivost mišića, labavi zglobovi. Na spondilogramu se vidi višestruka platispondilija, dok visina tijela kralješaka može biti smanjena 2-3 puta, proširenje prostora između tijela kralješaka, smanjene veličine zdjeličnih i sakralnih kostiju, moguće je kongenitalno iščašenje kuka ili kukova. Sindrom je 1938. godine opisao francuski liječnik J.R. Dreyfus.

Osteopatija tijela kralješka obično se javlja kod djece od 4-9 godina, poznate kao sindrom ravnih kralježaka (Calveova bolest). Spondilogrami pokazuju osteoporozu središnjeg dijela tijela kralješka, zbijanje krajnjih ploča, praćeno njihovim progresivnim spljoštenjem (platyspondylia) do 25-30% izvorne visine. Spljošteni kralježak odvojen je od susjednih proširenim intervertebralnim diskovima (vidi poglavlje 29).

Patološka lordoza i kifoza kralježnice. Kičmeni stup normalno ima fiziološke zakrivljenosti. Savijanje prema naprijed (lordoza) obično se javlja na cervikalnoj i lumbalnoj razini, savijanje unatrag (kifoza) - na torakalnoj razini. Prekomjerna ozbiljnost lordoze dovodi do povećanja opterećenja na stražnjim dijelovima intervertebralnih diskova, kao i na intervertebralnim zglobovima, u kojima se u takvim slučajevima mogu razviti distrofični fenomeni. Uz cervikalgiju ili lumbalgiju na odgovarajućoj razini, bilježi se izravnavanje lordoze, a ponekad i njezina transformacija u kifozu. S miopatijama obično dolazi do povećanja težine lumbalne lordoze.

Patološka kifoza karakteristična je za tuberkulozni spondilitis, može se javiti s cervikalgijom ili lumbalgijom u bolesnika s osteohondrozom kralježnice, izražena je s juvenilnom kifozom, Lindemannovim sindromom, Scheuermannovim sindromom (vidi poglavlje 29).

Ako lordoza i kifoza mogu biti fiziološki, onda skolioza- uporno savijanje kralježnice u stranu uvijek je znak odstupanja od norme. isticati se 3 stupnja skolioze: I - otkriveno samo kada funkcionalna ispitivanja, osobito pri naginjanju tijela u sagitalnoj i frontalnoj ravnini; II - određuje se pri pregledu stojećeg pacijenta, nestaje pri povlačenju na ispravljenim rukama, na paralelnim šipkama ili na naslonima dviju stolica, kao iu ležećem položaju; III - uporna skolioza koja ne nestaje pri povlačenju na gimnastičkom zidu itd. i u ležećem položaju. Radiološki vidljiva ekspanzija pukotina između tijela kralježaka na konveksnoj strani zakrivljenosti kralježnice kod skolioze često se naziva Kohnov znak - nazvan po domaćem ortopedu I.I. Kohn (rođen 1914.), koji je ovaj simptom opisao kao manifestaciju progresivne skolioze. Kombinacija kifoze i skolioze naziva se kifoskolioza.

Sindrom krute kralježnice - miopatski sindrom, u kombinaciji s fibrozom i skraćenjem aksijalnih mišića, osobito ekstenzora kralježnice, u ovom slučaju je poremećena fleksija glave i trupa, česta je skolioza

torakalne kralježnice s kontrakturama proksimalnih zglobova ekstremiteta. EMG pokazuje znakove oštećenja stanica prednjih rogova leđne moždine i mišića. Karakterizira ga slabost mišića, miohipotrofija, znakovi kardiomiopatije i promjene u aktivnosti kreatin fosfokinaze. Nasljeđuje se autosomno recesivno ili X-vezano recesivno. Opisao 1865. engleski liječnik V. Dubowitz, a pod nazivom "kongenitalna artrogripoza kralježnice" 1972. - domaći neuropatolog F.E. Gorbačov.

Tijekom involucije mogu se pojaviti deformacije kralježnice. Takve promjene u obliku kralježnice promatraju se, posebno, s Forestierov sindrom, manifestira se kod osoba 60-80 godina, dok je karakterističan okrugla stara leđa.

Kod prekomjerne lumbalne lordoze, zbog pritiska spinoznih procesa jedan na drugi, moguća je njihova deformacija (Bostrupov sindrom, "ljubeći" spinozni proces). Manifestira se bolovima u lumbalnoj regiji kada je kralježnica istegnuta. Spondilogrami otkrivaju lažne zglobove između spljoštenih spinoznih nastavaka.

Spljoštenost tijela kralješka i izoštrenost njegovog prednjeg dijela jedna su od manifestacija osteohondrodistrofije, poznate kao Morquio-Brailsfordov deformitet.

Vidi također Poglavlje 29 za posljednja tri klinička fenomena.

24.21. DIZRAFIJA KRALJEŽNICE I LEĐNE MOŽDINE, SPINALNE KILE

spinalna disrafija je malformacija povezana s nepotpunim zatvaranjem tkiva mezodermalnog i ektodermalnog podrijetla duž srednjeg šava (od grčkog rhaphe - šav) - srednje linije kralježnice. Manifestacije spinalne disrafije su cijepanje lukova kralješaka (spina bifida) i sagitalno smještenih mekih tkiva, kao i rezultirajuće različite varijante spinalnih kila, ponekad dermoidne ciste, lipomi i sindrom "tvrdog" terminalnog filamenta.

Disrafija kralježnice i leđne moždine ovisno o stupnju njihove nerazvijenosti, ima sljedeće opcije: 1) spina bifida occulta; 2) spina bifida complicata; 3) spina bifida anterior; 4) spinalne kile: meningocela, meningoradikulocela, mielomeningocela, mijelocistocela; 5) rachischisis djelomična i potpuna.

Skrivena spina bifida - spina bifida occulta (od lat. spina- os, bifidus - podijeljen na dva dijela). Najčešći oblik anomalije kralježnice je rascjep luka kralješka (spina bifida occulta). Mogu biti nezatvorena 1-2 kralješka, a ponekad i više njih. Krajevi otvorenih lukova često su pritisnuti u lumen spinalnog kanala i uzrokuju kompresiju dura mater, subduralnog prostora i korijena caude equine, dok je defekt kosti prekriven intaktnim mekim tkivom. Ovaj oblik anomalije otkriva se tijekom spondilograma, češće na donjoj lumbalnoj - gornjoj sakralnoj razini. U zoni cijepanja luka ili nekoliko lukova kralježaka, povlačenje i atrofija kože ili tkiva ponekad se bilježe otekline, ožiljci, pigmentacija, moguća je hipertrihoza -

Faunov znak. Dostupnost spina bifida occulta može predisponirati razvoj sindroma boli, ponekad - lermittov sindrom, popraćeno osjećajem poput prolaska električne struje duž kralježnice pri lupkanju po spinoznom nastavku abnormalnog ili oštećenog kralješka.

Potpuna rahišiza - teška disrafija, koja se očituje cijepanjem ne samo lukova i tijela kralješaka, već i mekih tkiva uz njih. Kroz pukotinu u mekih tkiva odmah nakon rođenja djeteta može se vidjeti leđna moždina. Nema hernialne protruzije tkiva. Tijela kralješaka u ventralnom dijelu pukotine mogu se spojiti. Moguće su i malformacije drugih kralježaka i rebara. Postoje parcijalni, subtotalni i totalni oblici disrafije.

Spina bifida anterior- rascjep tijela kralješaka. Rijetka je i uglavnom je slučajan nalaz na spondilogramu, ali može biti u kombinaciji s drugim nedostacima u razvoju.

Spina bifida complicata- nezatvaranje lukova kralješaka u kombinaciji s izraslinama sličnim tumorima, koje su samo masno ili fibrozno tkivo koje se nalazi ispod kože i ispunjava koštane defekte lukova kralježaka, srastajući s moždanim ovojnicama, korijenovima i leđnom moždinom. Lokaliziran je češće na lumbosakralnoj razini kralježnice.

spinalne kile, koji nastaju u vezi s nezatvaranjem lukova kralježaka i cijepanjem mekih tkiva, su kongenitalne hernialne izbočine sadržaja spinalnog kanala (slika 24.8): meningokela - hernialna izbočina iz meninge, ispunjena CSF-om; meningoradikulokela - kila, koja se sastoji od meninga, spinalnih korijena i CSF-a; mijeloradikulomeningocela - kila, uključujući strukture leđne moždine, spinalnih korijena, moždanih ovojnica i likvora; mijelocistocela - hernijalna vrećica koja sadrži dio leđne moždine sa znakovima hidromijelije.

Dijagnostika. Kod kile kralježnice dijagnoza nije teška. Na temelju toga može se prosuditi o prirodi sadržaja hernialne vrećice

Riža. 24.8.Dijete sa spinalnom hernijom (myelomeningocele) i pridruženim hidrocefalusom.

nova studija neurološkog statusa. Pojašnjenje dijagnoze može se postići uz pomoć spondilograma i MRI studija, dok se mora imati na umu da se okoštavanje sakruma događa tek oko 12. godine života.

Liječenje kile kralježnice. Moguće je samo kirurško liječenje. S brzim porastom, stanjivanjem i ulceracijom pokrovnih tkiva hernialne izbočine, prijeteći njezinim pucanjem, kao i prisutnošću fistule cerebrospinalne tekućine, indicirana je hitna operacija. Inače je moguć razvoj meningitisa, meningomijelitisa, meningomijeloencefalitisa. Kontraindikacija za operaciju može biti upala tkiva kralježničnog kanala, teški neurološki poremećaji. O pitanju operacije trebaju zajednički odlučiti pedijatar, neuropatolog i neurokirurg.

Hernialna izbočina se izdvaja iz mekih tkiva, njezin zid se otvara. Ako korijeni i tkivo same leđne moždine strše u šupljinu kile, tada se, ako je moguće, s maksimalnom pažnjom izoliraju od priraslica i premještaju u lumen spinalnog kanala. Nakon toga se hernialna izbočina izrezuje, a meka tkiva se slojevito šivaju. Kod velikih defekata ponekad se mišići i aponeuroza pomaknu iz susjednih područja kako bi se defekt potpuno zatvorio i spriječilo ponovno izbočenje. Ako leđna moždina ulazi u hernijalnu vrećicu, u pravilu je moguća samo palijativna operacija.

U liječenju kila kralježnice treba uzeti u obzir činjenicu da se često kombiniraju s hidrocefalusom. U tim slučajevima, uz uklanjanje hernialne izbočine, indicirana je operacija šanta - lumboperitoneostomija.

24.22. ANOMALIJE KRALJEŽNIČKE MOŽDINE

dijastematomijelija - podjela leđne moždine po dužini na dva dijela koštanim, hrskavičnim ili fibroznim mostom. Nema obveznih znakova za ovaj oblik anomalije, jer su postojeći simptomi mogući i uz druge malformacije kralježnice i leđne moždine. Međutim, dijastematomijelija može biti popraćena kožnim manifestacijama, abnormalnostima u stanju mišićno-koštanog sustava i neurološkim poremećajima.

Tijekom vanjskog pregleda bolesnika s dijastematomijelijom duž osi kralježnice u zoni cijepanja leđne moždine mogu se vidjeti područja hipertrihoze, pigmentne mrlje kavaste ili tamnosmeđe boje, angiomi, kao i uvučena područja kože s ožiljcima.

Promjene na mišićno-koštanom sustavu moguće su već u ranom djetinjstvu. Osobito su mogući deformiteti stopala. Slabost jedne ili obje noge, asimetrija mišića donjih ekstremiteta, hipotrofija pojedinih mišića ili mišićnih skupina, slabost mišića nogu i zdjeličnog pojasa. Skolioza i drugi oblici deformacije kralježnice često se otkrivaju kod djece od rane dobi.

Od neuroloških simptoma može biti asimetrija ili odsutnost tetivnih refleksa, češće kalkanealnih (Ahilovih) ili refleksa koljena, smanjena osjetljivost, znakovi poremećene autonomne inervacije.

Ponekad se znakovi donje parapareze, koji su značajni po težini, kombiniraju s poremećajem funkcija zdjeličnih organa, dok može postojati imperativ nagon za mokrenjem, mokrenje u krevet.

Amelia- potpuno odsustvo leđne moždine, uz zadržavanje dura mater i spinalni gangliji. Na mjestu leđne moždine moguća je tanka fibrozna vrpca.

diplomacija- udvostručenje leđne moždine na razini cervikalnog ili lumbalnog zadebljanja, rjeđe - udvostručenje cijele leđne moždine.

Lubanja prolazi kroz velike promjene od trenutka rođenja djeteta do kraja života. Ove preraspodjele povezane su s tim značajkama reakcije vezivno tkivo, posebno kosti koje se promatraju u različitim dobnim razdobljima života osobe. Ne zanimaju nas primarno promjene unutarnja struktura kosti lubanje, već transformacija njezinog vanjskog oblika, iako se događa pod utjecajem restrukturiranja arhitekture kosti.

Promjene na lubanji mogu se uvjetno podijeliti u pet dobnih razdoblja.

Prvo razdoblje obuhvaća dob od rođenja do 7. godine. Karakterizira ga aktivan rast lubanje. U prvih šest mjeseci nakon rođenja, volumen lubanje mozga povećava se 2 puta, lubanjske jame se produbljuju. U tom smislu, okcipitalna regija strši. nosna šupljina zbog rasta gornje čeljusti povećava se i u visinu do 22 mm. U prvoj godini života nestaje hrskavica u zatiljnoj kosti i membranozno tkivo svoda lubanje. Planirano je formiranje šavova.

Od 1 do 2 godine volumen lubanje mozga se utrostručuje, a do 5 godina doseže 3/4 volumena lubanje odrasle osobe. Postoji ujednačen rast mozga i lubanje lica, glava postaje šira. Baza lubanje doseže istu veličinu kao kod odrasle osobe. Promjer velikog okcipitalnog foramena je konačno formiran. Uslijed rasta zuba i alveolarnih nastavaka povećava se visina gornje i donje čeljusti, što se odražava na oblik lica, usne i nosne šupljine. Važna točka je stvaranje šavova, koji ne samo da drže zajedno pojedinačne kosti lubanje, već također služe kao mjesto za njihov rast u širinu.

Prema obliku, šavovi lubanje se dijele na: 1) nazubljeni šav (sutura serrata): na jednoj kosti nalaze se udubljenja, a na strani druge kosti izbočine koje ispunjavaju ta udubljenja; takav šav je najtrajniji; 2) ljuskavi šav (sutura squamosa): rubovi dviju kostiju se preklapaju; 3) ravni šav (sutura plana): kontaktne površine kosti su ravne ili blago valovite. Svi šavovi su ispunjeni fibroznim vezivnim tkivom.

Sljedeći šavovi razlikuju se prema položaju u lubanji.

Sagitalni šav (sutura sagittalis) kod djeteta je duži nego kod odraslih, jer polazi od fronto-nazalnog šava i doseže gornji kut zatiljne kosti. Prednji dio šava koji spaja polovice čeone kosti naziva se metopični šav (sutura metopica) i zatvara se do 5. godine, a ostaje stražnji dio sagitalnog šava. Metopični šav javlja se u odraslih u 8% slučajeva (slika 84).

Krunski šav (sutura coronalis) ide s desna na lijevo u frontalnoj ravnini na spoju čeone i tjemene kosti.

Lambdoidni šav (sutura lambdoidea) nalazi se u frontalnoj ravnini na spoju okcipitalnih ljuski i parijetalnih kostiju.

Rano zatvaranje ova tri šava rezultira stožastim oblikom glave.

Ljuskasti šav (sutura squamosa) nastaje spajanjem ljuskica sljepoočne i tjemene kosti, kada rub jedne kosti prelazi preko druge.

Povezanost kostiju lubanje lica jedna s drugom i s moždanom lubanjom (s izuzetkom veze donje čeljusti s temporalnom kosti) nastaje zbog ravnog spoja, gdje su rubovi susjednih kostiju ravni ili blago valovita. Nazivi šavova koji imaju plosnati oblik sastoje se od naziva kostiju koje ih tvore, npr.: prednje-maksilarni šav (sutura frontomaxillaris), sljepoočno-zigomatski šav (sutura temporozygomatica) i dr. Veza između nepčanih nastavaka gornje čeljusti naziva se sutura palatina mediana, a spoj vodoravnih ploča nepčanih kostiju s nepčanim nastavcima kostiju gornje čeljusti - sutura palatina transversa.

Drugo razdoblje promjena u lubanji javlja se od 8 do 13-14 godina i karakterizira ga relativno usporavanje rasta kostiju lubanje, iako postoji značajan porast u nosnoj šupljini, gornjoj čeljusti i orbiti.

Treće razdoblje traje od početka puberteta (14-16 godina) do 20-25 godine, kada završava rast kostura. U ovoj dobi razvoj lubanje je potpuno završen. Lubanja lica intenzivnije raste u odnosu na mozak (Sl. 76), osobito kod muškaraca. Baza lubanje povećava se ne samo u poprečnom, već iu anteroposteriornom smjeru (slika 77). Formiraju se zračni sinusi (vidi pojedinačne kosti lubanje), kvržice, izbočine, glabele i brazde.

76. Starosne promjene parametara lica kod ljudi (prema Welckeru). Dob u godinama označena je brojevima.
A - linija visine (izbočina brade - baza nosa) u novorođenčeta je polovica udaljenosti između prednje površine zigomatičnih kostiju. Indeks lica (omjer visine i širine x 100) je 62,8 za novorođenče, 78,0 za jednogodišnjaka, 89,6 za šestogodišnjaka i 90 za odrasle osobe.

77. Razvoj lubanje u dobnom smislu.
1 - novorođenče; 2-1 godina; 3-7 godina; 4 - odrasla osoba (prema Andronescu).

Četvrto razdoblje (26-45 godina) je najstabilnije, kada nema promjena u veličini lubanje. Obično u tom razdoblju dolazi do okoštavanja šavova. U muškaraca se najprije omekšava stražnji dio sagitalnog šava, a u žena krunični šav. Zatim se zatvore mastoidno-okcipitalni i lambdoidni šavovi. Ljuskavi šav nestaje posljednji. U dolichocephala, obliteracija šavova se događa ranije nego u brachycephala. Rijetko, šavovi traju cijeli život, na primjer, filozof Kant - do 80 godina.

Peto razdoblje traje od trenutka spajanja šavova (45 godina) do starosti. Karakterizira ga primjetna transformacija lubanje lica, povezana s gubitkom zuba. Nedostatak dijela ili svih zuba dovodi do atrofije koštane supstance alveolarnih nastavaka gornje i donje čeljusti. U ovom slučaju, oblik lica donekle podsjeća na oblik lica novorođenčeta. Atrofija alveolarnih nastavaka kostiju ogleda se u restrukturiranju tvrdog nepca, donje i gornje čeljusti, zglobne jame i kvržice temporalne kosti, zigomatskog nastavka i zigomatične kosti. U starijih ljudi smanjuje se debljina kompaktne ploče i spužvaste kosti, lubanja postaje svjetla, u mnogim kostima (suzna, etmoidna, velika krila klinaste kosti, timpanijski dio temporalnih kostiju) dodatne šupljine zbog resorpcije kosti. Naprotiv, ljuske frontalne kosti na pozadini atrofije drugih kostiju lubanje često su očuvane i deblje. Kemijski sastav koštanog tkiva kod starijih osoba bitno je drugačiji u odnosu na mlade. Uz značajnu resorpciju organska tvar, restrukturiranje arhitektonike i povećanje udjela mineralnih soli u kostima, one postaju lomljivije, lome se i pucaju s manje napora u usporedbi s kostima mlade osobe.

Malformacije lubanje mogu se očitovati u neskladu između veličine lubanje i volumena mozga i prisutnosti vanjskih deformacija (kraniosinostoza, hipertelorizam); kod nepotpunog zatvaranja kostiju lubanje i spinalnog kanala sa stvaranjem defekata kroz koje može viriti sadržaj lubanje i spinalnog kanala (cerebralne i spinalne kile); u deformaciji lubanje, što dovodi do kompresije važnih moždanih struktura (platibazija, bazilarna impresija).

Kraniostenoze(od grčkog kranion - lubanja + grčki stenosis - suženje) - kongenitalna patologija razvoja lubanje, koja se očituje u ranoj fuziji kranijalnih šavova, što dovodi do deformacije lubanje i nesklada između njezinog volumena i veličine mozga .

U prvim godinama djetetova života nastavlja se povećavati masa mozga i povećava se volumen glave. Do jedne godine veličina glave djeteta iznosi 90%, a do 6 godina 95% veličine glave odrasle osobe. Kranijalni šavovi zatvaraju se tek u dobi od 12-14 godina. Ako je proces zatvaranja šavova poremećen i dolazi do njihove rane osifikacije, tada se lubanja djeteta prestaje povećavati, što u slučajevima teške patologije može dovesti do ozbiljnog oštećenja mozga. Moguće je prijevremeno zatvaranje svih šavova lubanje. Međutim, često se primjećuje prerano spajanje pojedinačnih šavova: koronarnih, sagitalnih itd., Što dovodi do teške deformacije lubanje. Postoji nekoliko oblika kraniostenoze.

Skafocefalija(od grčkog skaphe - čamac + grčki kephale - glava), karakteriziran osebujnim izduženim, bočno stisnutim oblikom lubanje.

Ova vrsta kraniostenoze nastaje zbog prerano izrasle sagitalne suture. U tom slučaju povećanje veličine lubanje u poprečnom smjeru prestaje i nastavlja se u smjeru od naprijed prema natrag.

Preranim okoštavanjem kruničnog šava prestaje povećanje lubanje u anteroposteriornom smjeru, tzv. brahicefalija(od grčkog brachys - kratko).

Često je rana fuzija koronarnog šava popraćena nerazvijenošću orbite, klinaste kosti, kostiju lubanje lica ( cruzonov sindrom, u kojem se kraniostenoza kombinira s egzoftalmusom zbog nerazvijenosti orbite, usne šupljine). S kranijalnom anomalijom bliskom ovom tipu Apertov sindrom postoji i sindaktilija).

S jednostranim preranim zatvaranjem koronarnog šava, primjećuje se spljoštenje čela, nerazvijenost orbite i podizanje njenog orbitalnog ruba - plagiocefalija (od grčkog plagios - koso).

S patologijom takozvanog metapičnog šava (između čeonih kostiju), glava dobiva trokutasti oblik - trigonocefalija(od grč. trigonon - trokut). Rano spajanje nekoliko šavova dovodi do općeg smanjenja volumena lubanje, njezine deformacije - toranj lubanje ili akrocefalija(od grčkog akros - visok) s nerazvijenošću sinusa i očnih utičnica.

Uz kraniostenozu, uz opisane vrste deformacije lubanje, mogu se uočiti simptomi oštećenja mozga. Najizraženiji su kod prijevremenog okoštavanja nekoliko šavova, kada nesklad između rastućeg mozga i lubanje koja je zastala u razvoju može doseći ekstremni stupanj težine.

U tim slučajevima do izražaja dolaze simptomi intrakranijalne hipertenzije: glavobolja, povraćanje, kongestija u očnom dnu, što dovodi do smanjenja vida, te cerebralni fenomeni. Kraniografskim pregledom utvrđuje se karakteristike kraniostenoza: srastanje šavova, odsutnost fontanela i izraženi digitalni utisci.

Kirurgija. Najčešći način liječenja kraniostenoze je resekcija kosti duž okoštalih šavova kako bi se povećala veličina lubanje.

S teškim deformacijama lubanje, nedavno su naširoko korištene rekonstruktivne operacije, čija je priroda određena vrstom kraniostenoze.

Dakle, s brahicefalijom uzrokovanom preuranjenom fuzijom koronarnog šava, provodi se takozvana fronto-orbitalna ekstenzija. U tu svrhu formiraju se dva koštana bloka koja se sastoje od orbitalnog ruba i čeone kosti, koji se sprijeda miješaju i učvršćuju žičanim šavovima ili posebnim metalnim pločama.

Skafocefalija i akrocefalija (lubanja toranj) zahtijevaju složeniju rekonstrukciju lubanje. Kod Crusonove bolesti radi se najsloženija kirurška korekcija kombiniranih anomalija mozga i facijalne lubanje koja osim fronto-orbitalnog pomaka uključuje i pomicanje gornje čeljusti.

Opisani rekonstruktivni zahvati zahtijevaju primjenu posebnih kirurški instrumenti: pneumatski i električni kraniotomi, oscilirajuće pile, specijalni rezači. Operacije kraniostenoze trebaju se provoditi u prva 3-4 mjeseca života kako bi se spriječio razvoj teške deformacije lubanje.