Medijalne površine hemisfere može se u potpunosti proučavati na preparatima mozga tek nakon disekcije duž središnja linija corpus callosum i trup (slika 7.12, B).

Limbički režanj sastoji se od površinskih struktura tzv zasvođena vijuga (g. bludnica). Smješteni su oko corpus callosuma, odvojeni su od njegovog prednjeg i gornjeg dijela (kljun, koljeno i valjak) sulkusom corpus callosum, a od njegova donjeg kraja sulkusom hipokampusa.

Vlastita zasvođena vijuga sastoji se od cingularne vijuge i cingularne vijuge koja je s njom povezana straga uskom prijelaznom vijugom ili nepevrat (tjesnac) parahipokampalni girus.

Početni dio cingularne vijuge odgovara područje faktora lozinke (područje parol tvornica Broca).

Osim toga, cingulatni girus ima veze sa susjednim područjima medijalne površine frontalnog i parijetalnog režnja zbog kratkog prijelaznog girusa koji prekida njegovu vanjsku granicu - cingulatnog sulkusa. Parahipokampalni girus, koji već leži na bazalnoj površini hemisfere, također ima prijelaz na lingularni girus okcipitalnog režnja.

U vanjskoj stijenci sulkusa corpus callosum ističe se nekoliko malih zavoja. Ispod kljuna corpus callosuma nalazi se kratka okomica žuljeviti ili paraterminalni girus (subkalozus). To je nastavak dijagonalnog vijuga donje površine hemisfere i odvojen je od malog područja faktora lozinke ispred njega. utor faktora lozinke (s. parolfactorius).

Na donjem dijelu koljena corpus callosum prelazi u suprakozalni girus (g. suprakaloza). Ova vijuga se sastoji od tankog sloja kortikalne supstance koja tvori sivu pokrivenost (induseum griseum) Corpus callosum. Duž njegovih rubova nalaze se uzdužna zadebljanja - medijalni I bočne pruge (strije longitudinales medialis et lateralis).

U biti, sivi pokrivač corpus callosuma proteže se od kraja medijalne olfaktorne pruge do hipokampusa i ostatak je potonjeg. Iza grebena corpus callosuma supracosal gyrus ima prijelaz u nazubljeni ligament odn. fascija (fascija dentatus), koji je neravni rubni zavoj medijalne stijenke hemisfere, koji leži na dnu hipokampalnog sulkusa.

Sprijeda nazubljeni ligament prelazi u nazubljeni girus, koji je gotovo potpuno okružen snažno rastućom korteksom donje stijenke sulkusa hipokampusa. Osim toga dolazi do invaginacije korteksa u dubini same brazde, pa se zbog toga u dnu donjeg roga formira zakrivljena izdužena izbočina. lateralna klijetka, imenovan pomorski klizati ili hipokampus (hipokampus). Karakterističan uzorak poprečnih presjeka kroz ovo područje doveo je do naziva koji se često koristi u vezi s njim - amonov rog (Hornu Ammonis).

U frontalnom režnju cijeli periferni dio do cingularnog sulkusa zauzima nastavak na medijalnu površinu frontalnog gyrusa superior. U području frontalnog pola ulazi medijalni rub ove vijuge supraorbitalni I fronto-marginalni sulkus (ss. supraorbitalis et fronto- marginalis), a ispod je rostralni žlijeb (s. rostralis).

U većini slučajeva cingularna brazda nije kontinuirana, već je podijeljena na prednja strana - detaljna(pars subfrontalis) I leđa – Regionalni(pars marginalis) dijelovi. Rubni dio odustaje pericentralna grana (ramus paracentralis), prelazeći gornji rub hemisfere nekoliko centimetara ispred središnjeg sulkusa. Ona završava podjelom do rubne grane (ramus marginalis), koji također doseže gornji rub hemisfere, a nalazi se iza grana podteme (ramus subparietalis), koja je često neovisna.

U parijetalnom režnju, četverokutni girus, smješten između središnje i rubne grane, naziva se pericentralni lobulus (lobulus paracentralis Betzi). Njegov gornji rub presijeca središnji sulkus i stoga je nastavak na medijalnu površinu prednjeg i stražnjeg središnjeg vijuga. Iza nje je pretklinički girus (g. pretkuneus), omeđen rubnom granom cingularnog sulkusa, kao i parijetalno-okcipitalnim sulkusom koji se proteže na medijalnu površinu.

Riža. 7.14. Prikaz jezgri talamusa u korteksu na gornjoj lateralnoj (A) i medijalnoj (B) površini:

1 – medijalni dorzalni; 2– prednji ventralni; 3– ventrolateralni; 4– ventral posterolateral; 5– medijalni genikulat; 6– dorzalno i lateralno stražnje; 7– jastuk; 8– bočni genikulat; 9– prednja jezgra

Prednji klin se cijepa predklinički sulkus (s. pretkuneus), diže se odozdo od infraparijetalne grane cingularnog sulkusa do prednjeg i stražnjeg dijela, koji se stapaju duž ruba hemisfere s gornjim parijetalnim režnjevom.

Iza prekuneusa između parijetalno-okcipitalnog sulkusa i dubokog žlijeba koji ide prema njemu gotovo od okcipitalnog pola ostružna brazda (s. calcarinus) formirana trokutastog oblika klinasti girus (g. cunei). Na površini klinaste vijuge, obično paralelno s utorom ostruge, Gornji I donje sagitalne brazde (ss. sagittales cunei superioran et inferioran). Dijele klin vrh, sredina I niži sagitalni vijuge(gg. sagittales cunei superior, medius et inferior). DO okcipitalni režanj također se odnosi na položaj između ostruge i kolateralnih utora trska girus (g. lingualis), koji se preko prijelaznog vijuga povezuje s prednjim parahipokampalnim vijugom.

Treba napomenuti još dvije formacije uočene na sagitalnim dijelovima mozga - završna ploča (lamina terminalis) I prozirna pregrada (septum pellucidum). Prvi je uski zavrnuti ostatak prednjeg kraja embrionalnog telencefalona, ​​koji čini prednju stijenku treće klijetke, a drugi se nalazi između prednjih dijelova corpus callosuma i moždanog debla i tanko je zidana struktura koja čini Gornji dio medijalni zid lateralnog ventrikula. Prozirne pregrade obiju hemisfera su odvojene uska zatvorena šupljinacavum septi pellucidi), koja je ograničena na spoj septa s corpus callosumom odozgo i sprijeda te s tijelom forniksa odozdo.

^ Kora velikog mozga

Prastare, stare i intersticijske tvorevine kore

Za razliku od nova kora (peosortex),čine većinu moždane ovojnice kod ljudi, antički (paleokorteks) I stari (arhikorteks) njegove komponente su prisutne samo u određenim dijelovima medijalne i bazalne površine hemisfera. Ove se podjele pojavljuju ranije u filogeniji kralježnjaka i primitivnije su u svome unutarnja struktura. Arhi- i paleokorteks, zajedno sa susjednim prijelaznim tvorevinama intersticijski korteks (mezokorteks), nemaju šestoslojnu strukturu, koja se nužno očituje u određenoj fazi ontogeneze u neokorteksu. To omogućuje klasificiranje neokorteksa kao homogenog korteksa, a sve njegove ostale dijelove kao heterogene.

Drevni korteks je slabo izoliran od temeljnih subkortikalnih formacija. Uključuje lateralni olfaktorni girus, koji se također naziva preperiformalna regija, prednji dio parahipokampalnog girusa, koji se, zajedno s kukom i temeljnim kompleksom amigdale, smatra periformalnim područjem, i konačno medijalno olfaktorno područje, koje uključuje olfaktorni tuberkul, dijagonalni girus, subkalozalni girus, zona faktora lozinke, kao i prozirna pregrada (sl. 7.12 i 7.13).

Struktura paleokorteksa je nakupina brojnih staničnih otoka koji nemaju jasnu podjelu u zasebne slojeve. Glavni im aferenti pristupaju kroz vanjski zonalni sloj.

Područja koja okružuju staru koru na prijelazu u novu koru (peripaleokorteks) uključuju 3 sloja. Vanjski sloj čine stanice otočića, dok druga dva uključuju polimorfne neurone odvojene snopovima vlakana.

Glavne strukture starog korteksa su hipokampus i zupčani girus. Hipokampus (morski konjić) je dio uvrnut u šupljinu donjeg roga lateralne klijetke u zidu i dnu dubokog hipokampalnog sulkusa. Zupčasti girus je najudaljenija struktura medularnog plašta, koja je srasla s hipokampusom i obavija ga (slike 7.13 i 7.15).

Riža. 7.15. Shema neuralna organizacija područje hipokampusa (A) i neokorteksa (B):

O: 1– hipokampus; 2– rese; 3– alveus; 4– sloj piramidalnih stanica; 5– radijalni sloj; 6– molekularni sloj; 7– sloj polimorfnih stanica; 8– subikulum; 9– entorinalni korteks; 10– molekularni, granularni i polimorfni slojevi dentatnog girusa; jedanaest– vlakna svoda; 12– aferenti iz subikuluma; 13– aferenti iz septuma pelluciduma; 14– kortikalni entorinalni aferenti; B: 1– horizontalni kavez; 2 – zrnasta stanica; 3– piramidalna stanica; 4– zvjezdasta stanica; 5– vretenasta ćelija;ja – VI – slojevi kore

U hipokampusu i dentatnom girusu jasno se razlikuju dva stanična sloja. Vanjski sloj hipokampusa (stratum piramidum) formirana od prilično velikih piramidalni neuroni. On je homologan granulirani sloj (stratum granulosum) nazubljeni girus. Formira se unutarnji stanični sloj Amonovog roga semimorfni neuroni (stratum polimorfa) (Slika 17.15, A).

Izvana je hipokampus prekriven bijela tvar (alveus), snažno strši u šupljinu donjeg roga lateralne klijetke, a uključuje aksone piramidnih stanica hipokampusa. Prolazeći zatim na medijalnu stranu nazubljene fascije, formiraju se ova mijelinizirana vlakna rese (fimbrija). Zatim prelaze u forniks, idući ispod corpus callosum dijelom do jezgri prozirnog septuma, a većim dijelom prema mamilarnom tijelu i dijelom prema drugim dijelovima hipotalamusa na istoj strani. Neka vlakna završavaju u suprotnom hipokampusu, prolazeći kroz komisuru forniksa.

Apikalni dendriti stanica hipokampusa protežu se prema van bez grananja, formirajući se posebna radijalnacBože (stratum radiationum). Dalje se s formiranjem intenzivno granaju molekularnicloya (stratum molekularne), koja raste sa zonalni molekularni sloj (stratum zona) nazubljeni girus. Dakle, samo 3 sloja mogu se izbrojati u dentat gyrusu, a do 5 slojeva u hipokampusu.

Glavni dio aferentnih završetaka u hipokampusu nalazi se na tankim granama dendrita, gusto prekrivenih bodljama. Samo je vrlo mali broj sinapsi u kontaktu s tijelima piramidalnih stanica. Bazalni dendriti hipokampalnih piramida usmjereni su u suprotnom smjeru od apikalnih dendrita. Tijela ovih neurona u početku su raspoređena u jednom redu, ali postupno, kako se kreću prema mezokorteksu, njihov sloj postaje sve širi. Sukladno citoarhitektonskim razlikama u zavoju koji čini hipokampus, razlikuje se pet polja (H 5 - H 1). Posljednje polje (H 1) graniči s periarhikorteksom, srednjim područjem između starog i novog korteksa. Ovdje dolazi do preklapanja elemenata karakterističnih za neokorteks i hipokampus uz postupno povećanje vanjske zone neokortikalnih struktura s udaljavanjem od hipokampusa. U skladu s citoarhitektonskim značajkama, periarhikortikalna regija je podijeljena na više polja. Regija prijelaznog korteksa najbliža hipokampusu je subikulum (subikulum) koji se nalazi u hipokampalnom girusu. Karakterizira ga široki zonalni sloj, nejasno odvojen od difuzno smještenih stanica. Srednja veličina, tvoreći široku kortikalnu ploču (Sl. 7.15, A).

U polju H 1 i posebno H 2 hipokampusa kortikalna je ploča znatno uža i ima gušći raspored stanica nego u subikulumu. U polju H 3 - H 5 stanična ploča postaje sve rjeđa.

Kortikalne strukture karakteristične za hipokampus i nazubljenu fasciju postupno se reduciraju duž peteljke forniksa i u tom su obliku prisutne u sivom omotaču corpus callosuma. Ova međustruktura između starog i starog korteksa uključuje sloj malih piramidalnih stanica koje se formiraju u bočnim područjima sivog pokrova od 5-6 redova na leđima do 1-2 reda u prednjem i srednjem dijelu.

Zupčasta fascija nadovezuje se na zonalni sloj subikuluma i polja amonovog roga. Sastoji se od kompaktne malostanične kortikalne ploče. U dentat gyrus, glavni stanični sloj (stratum zrnast) sastoji se od gusto raspoređenih ovalnih i multipolarnih malih granularnih neurona. U nastavku unutarnji sloj koncentracija polimorfnih stanica naglo se smanjuje i one dobivaju difuznu raspodjelu.

Dendriti zrnatih i polimorfnih stanica idu u hipokampalne piramide, a njihovi aksoni dolaze u obliku mahovinastih vlakana u dendrite stanica hipokampalnog piramidnog sloja. Stari korteks se odvaja od neokorteksa prijelazne zone, uključujući presubikularnu i entorhinalnu regiju. Kortikalna ploča ovih područja podijeljena je na vanjski, srednji i unutarnji sloj, pri čemu su prva dva jasno vidljiva svijetla sloja, a posljednji prelazi u kortikalnu ploču arhikorteksa. Osobito složena stratifikacija opaža se u entorhinalnom području, koje je izvana ograničeno stražnjim rinalnim sulkusom, a iznutra malo ne dopire do hipokampalnog sulkusa.

Presubikularna regija zauzima gornji dio vanjske stijenke sulkusa hipokampusa, istmus, gornju stijenku sulkusa corpus callosum i polje lozinke.

Preperiformno područje tvori primitivno građena kortikalna ploča, karakterizirana širokim zonalnim slojem. Dio periformalnog područja, koji se proteže do slobodne površine, predstavljen je širom kortikalnom pločom koja se sastoji od srednjih, velikih i malih staničnih zona. U olfaktornom tuberkulu, zonalni sloj je slabo izražen, a njegova kortikalna ploča odlikuje se gustom raspodjelom malih stanica.

Prozirni septum u gornjem dijelu sadrži samo zonalni sloj i praktički je bez kortikalne ploče, dok je u njegovom bazalnom dijelu oskudna nakupina malih polimorfne stanice (pisleus septi).

Olfaktorna žarulja (bulbus olfactorius) može se podijeliti u pet slojeva: glomerularni (stratum glomerulosum), vanjski vlaknasti (stratum fibrosum eksternum), molekularni (stratum molekularne), sloj mitralnih stanica (stratum neurocitorum mitralij) I unutarnji zrnati (stratum granulosum internum).

Kompleks u obliku badema smješten u ventralnom dijelu temporalni režanj, može se dalje podijeliti u dvije morfološki i funkcionalno različite jezgre - kortikomedijalnu i bazolateralnu. Citoarhitektonski pregled otkriva prisutnost krupnostaničnih, srednje i sitnostaničnih područja u njemu.

Stanice amigdale primaju aferente iz orbitalnog dijela frontalnog režnja, periformnog korteksa, hipotalamusa i talamusa. Glavni eferentni sustavi amigdale su terminalna pruga i ventralni amigdalni put.

Eferentna vlakna kroz prednju komisuru dopiru do kompleksa amigdale na suprotnoj strani. Drugi dio vlakana usmjeren je na prozirnu pregradu. Kortikomedijalna i bazolateralna jezgra međusobno su povezane i daju vlakna u hipotalamus, preoptičku regiju i infundibulum. Neki aksoni stanica amigdalnog kompleksa završavaju u jezgri kaudatusa.

Strukture amigdale igraju bitnu ulogu u integraciji instinktivnog jedenja i obrambenog ponašanja. Njihovo uklanjanje ili oštećenje uzrokuje kršenje emocionalnih reakcija i nemogućnost pravilne procjene značaja pozitivnih i negativnih čimbenika okoline.

Često se govori o strukturama stare i antičke kore u cjelini mirisni ( ili visceralni) mozak (rhinencephalon). Doista, njegove prednje komponente, uključujući olfaktornu kvržicu i rectus gyrus, primarna su receptivna područja olfaktornog analizatora u cerebralnom korteksu. Osim toga, uključuje limbičke komponente koje nisu izravno povezane s percepcijom podražaja mirisa, iako su usko povezane s olfaktornim analizatorom i, u isto vrijeme, primaju aferente iz drugih senzornih sustava. Ovo je medijalna olfaktorna regija, sivi pokrov corpus callosum i hipokampus. Limbičke strukture, u interakciji s diencefalnim formacijama, sudjeluju u regulaciji niza autonomnih i somatosenzornih reakcija, a također obavljaju neke funkcije potrebne za provedbu urođenih refleksa i emocionalnog ponašanja. Zbog veza s retikularnom formacijom debla, osigurana je složena priroda silaznih i uzlaznih utjecaja. mirisni mozak. U eksperimentalnim uvjetima, njegova stimulacija ima inhibitorni učinak na matične mehanizme povezane s izražavanjem emocija (bijes, bijes, itd.). To se prvenstveno događa kroz potiskivanje simpatičkih učinaka koji potječu iz stražnjeg hipotalamusa. S druge strane, kod oštećenja prednjeg limbičkog i stražnjeg orbitalnog područja javlja se nemir i hiperaktivnost. Uklanjanje prednjih dijelova hipokampusa i susjednih područja korteksa, kao i kompleksa amigdale kod životinja, dovodi do pojave znakova hiperseksualnosti i hiperfagije s gubitkom emocionalnih manifestacija straha. Razaranje prednjih regija hipokampusa i kompleksa amigdale, kao što su pokazala opažanja na mačkama i majmunima, popraćeno je povećanjem reakcija ljutnje i bijesa.

Ove su strukture također uključene u regulaciju emocionalnih manifestacija ponašanja u jelu.

Hipokampus ima značajan utjecaj na hipofizno-nadbubrežni sustav.

Hipokampalni neuroni posebno su osjetljivi na mnoge infektivne i toksične agense. Degenerativne promjene koje dovode do smanjenja broja neurona u njemu česta su pojava kod epilepsije, neurosifilisa, trovanja ugljičnim monoksidom i mehaničkih utjecaja.

Očito, hipokampus prima dio olfaktornih signala od neurona izravnog gyrusa i unkusa kroz interkalarne neurone. Zajedno s drugim strukturama starog korteksa, svojim vlaknima sudjeluje u formiranju puteva kao što su forniks, medularne i terminalne trake, kao i medijalni snop prednji mozak. Forniks, uz dio aksona stanica hipokampusa koji idu do medijalne olfaktorne regije, također sadrži brojna vlakna koja idu do suprotna strana. Veze hipokampusa sa subikulumom, presubikulumom i entorijalnim korteksom također su bilateralne.

Osim vlakana koja završavaju u milarnim tijelima, hipokampus također stvara veze s drugim zonama hipotalamusa, kao i s nekim jezgrama talamusa i tegmentuma srednjeg mozga.

Utjecaj hipokampusa i drugih struktura starog i starog korteksa na funkcije neokorteksa može se osigurati izravnim vezama i neizravno, kroz retikularnu formaciju trupa.

Općenito, limbički sustav karakterizira prisutnost zatvorenih polisinaptičkih krugova. Na primjer, jedan od ovih sustava osigurava provođenje od hipokampusa kroz mamilarne jezgre do prednje jezgre talamusa, zatim do kore cingularnog girusa i zatim do subikuluma, iz kojeg impulsi ponovno ulaze u hipokampus (Sl. 7.13 i 7.15).

Zahvaljujući takvim kružnim putovima stvaraju se preduvjeti za kruženje potrebno za procese utiskivanja informacija.

Kod ljudi, kod nekih mentalna bolest, praćeni kršenjem kratkoročnog pamćenja, zabilježeni su degenerativne promjene u hipokampusu. Tako, karakterističan simptom Korsakovljeva amnezija je gubitak sposobnosti pamćenja događaja koji su se upravo dogodili, iako je davna prošlost sačuvana u sjećanju.

Sudjelovanje hipokampusa u mehanizmima kratkoročnog pamćenja i u procesima učenja osigurano je zahvaljujući opsežnoj aferentaciji koja dolazi od raznih sustava kroz dentatnu fasciju.

Nakon uklanjanja hipokampusa ili transekcije nazubljene fascije, razvoj odgođenih ili odgođenih uvjetovanih refleksa postaje posebno težak.

^ Neurocitoarhitektonika neokorteksa

Sva područja novog korteksa izgrađena su prema jednom principu, iako se njegovi pojedinačni slojevi razlikuju po širini, gustoći staničnih elemenata, njihovom obliku i veličini. Početni tip je šestoslojni korteks (homotipski), a promjene u smjeru povećanja ili smanjenja broja slojeva (heterotipski korteks) mogu se dogoditi drugi put, u procesu razvoja.

Krajnji vanjski sloj kore – molekularni (lamina molekularni) – sadrži brojna vlakna tangencijalno usmjerena u odnosu na površinu, uključujući terminalne grane dendrita dublje smještenih neurona. Nekoliko malih vodoravnih ćelija prisutnih ovdje distribuira svoje kratki procesi u istom sloju (slika 7.15, B).

Drugi sloj - vanjski granulat (lamina granularis vanjska) – sadrži veliki broj malih piramidalnih i manje zvjezdastih neurona. Kroz te slojeve prolaze dendriti stanica dubljih slojeva, a u njemu završava dio uzlaznih dendrita iz 3. sloja. U ovom sloju, kao iu korteksu u cjelini, dominiraju aksodendritičke sinapse.

Široki treći sloj (lamina pyramidalis vanjska) sadrži uglavnom srednje i rjeđe male i velike piramidalne neurone. U nizu polja unutar ovog sloja mogu se razlikovati tri podsloja, u skladu s postupnim povećanjem veličine ćelije od vrha prema dnu. Tanke grane dendrita neurona ovog sloja šalju se u drugi sloj.

Četvrti sloj - unutarnji zrnati (lamina granularis interna) sastoji se od velikog broja malih zrnatih, kao i srednjih i velikih zvjezdastih stanica. Podijeljen je u dva podsloja (4 a i 4 b). U gornjem podsloju obično se nalaze zvjezdaste stanice, od kojih se neke približavaju piramidalnom tipu. Njihovi dendriti ispuštaju kolaterale u svom sloju i dopiru do molekularnog sloja.

Dendriti zvjezdastih stanica smješteni u podsloju 4b raspoređeni su u istom četvrtom sloju.

Peti sloj, također tzv ganglijski (lamina ganglionaris) karakterizira prisutnost velikih, rijetko smještenih piramidalnih (divovsko-piramidalnih) neurona u područjima 4, 6 i u dubini cingularnog sulkusa. Njihovi apikalni dendriti dopiru do molekularnog sloja, dok su bazalni dendriti i kolaterale raspoređeni unutar 5. sloja. Manji dio stanica petog sloja su piramide s kratkim dendritima koji završavaju u istom sloju. Ovaj se sloj također može podijeliti na dva podsloja. Piramide gornjeg podsloja su manje i njihovi dendriti završavaju u četvrtom sloju.

U šestom - polimorfni sloj (lamina multiformis) – prevladavaju vretenasti neuroni. Osim toga, postoje i trokutaste, piramidalne, ovalne i poligonalne stanice. Neke vretenaste stanice imaju dugačke dendrite koji odaju kolaterale u šestom sloju i zatim se penju bez grananja do molekularnog sloja. Dendriti srednjih vretena završavaju u četvrtom sloju, dok se dendriti manjih stanica općenito ne protežu dalje od petog sloja.

Aferentna projekcijska vlakna, poput onih u vidnom korteksu, putuju kroz duboke slojeve i završavaju prvenstveno u četvrtom sloju. Kolateralne grane ovih vlakana tvore brojne sinapse na uzlaznim dendritima velikih piramidalnih i srednjih fuziformnih stanica u sloju 4b, a završeci ovih vlakana završavaju na dendritima zvjezdastih stanica u sloju 4a. Na ovoj razini brojna talamička vlakna tvore guste pleksuse.

Značajan dio talamičkih aferenata prolazi do dendrita srednjih piramida trećeg sloja. Iz niže razine ovog sloja potječe snažan sustav intrakortikalnih asocijativnih veza.

Asocijativna i komisuralna kortikalna aferentna vlakna na putu kroz duboke slojeve ispuštaju kolaterale u njima, međutim, glavna razina njihovog završetka pada na 2-3 sloja. Prvi i četvrti sloj su razine na kojima se raspoređuje većina grananja asocijativnih i komisuralnih vlakana.

Aksoni zvjezdastih stanica sloja 4 završavaju u korteksu, ali neki od njih prvo prolaze kroz bijelu tvar koja leži ispod, tj. postaju asocijativne ili komisuralne.

Dugi aksoni piramidnih stanica petog sloja glavna su eferentna projekcijska vlakna. Dio aksona piramidnih stanica pripada asocijativnom sustavu, a manje stanice 5. sloja uglavnom šalju svoje aksone na suprotnu stranu kroz corpus callosum. Značajan dio kolaterala koje čine aksoni piramidalnih stanica završava u slojevima 5 i 6.

Aksoni srednjih fuziformnih stanica sloja 6 ulaze u ispod bijelu tvar i raspoređuju se u druga područja korteksa kao asocijacijska vlakna. Njihovi uzlazni kolaterali tvore sinapse na dendritima velikih i srednjih piramida, kao i polimorfne stanice.

^ Mijeloarhitektonika i veze pojedinih slojeva korteksa

Na temelju proučavanja strukturnih značajki i distribucije mijeliniziranih radijalnih i transverzalnih vlakana korteksa veliki mozak podijeljen u nekoliko mijeloarhitektonskih regija. Masivne nakupine pulpi živčanih vlakana smještenih tangencijalno u odnosu na površinu uzrokuju pojavu nekoliko mijelinskih slojeva na različitim razinama korteksa. Površinska zona prvog sloja je lišena mijeliniziranih vlakana, a in unutarnja zona tvore prilično labavu traku molekularnog sloja, uglavnom od kosih vlakana. U drugom sloju ih je vrlo malo.

Na unutarnjem rubu trećeg sloja nalazi se slabo izražena traka mijelina. Tvore ga uglavnom asocijativna vlakna korteksa i detektiraju se samo u određenim područjima korteksa, na primjer, u 18. polju. Jasno vidljiv u vanjskom dijelu četvrtog sloja pruga (pruga laminae granularis interna Bailargeri) predstavljena velikom koncentracijom transverzalnih vlakana i radijalnih snopova visoko mijeliniziranih aferentnih projekcija, uglavnom talamusnih vlakana, praćenih kroz neokorteks.

U donjoj polovici petog sloja nalazi se još tanka traka ganglijskog sloja (pruga laminae ganglionaris Bailargeri), ujedinjujući kortikalna eferentna vlakna i asocijativna vlakna koja povezuju ovo područje korteksa s drugim područjima. Nema ga u predjelu trnnog žlijeba u okcipitalnom režnju. Istodobno, traka unutarnjeg zrnatog sloja ovdje je mnogo bolje razvijena. Vidljivo je golim okom i dovelo je do označavanja ovog područja korteksa kao prugastog.

U susjednom 18. polju stapaju se trake unutarnjeg granularnog i ganglijskog sloja, au četvrtom polju te se trake uopće ne razlikuju. U unutarnjoj zoni 6. sloja iu 7. sloju kondenzira se toliko mijelinskih vlakana da se gotovo ne razlikuju po intenzitetu od subjekta. bijela tvar.

Radijalni snopovi aksona koji odvajaju stupove kortikalnih stanica postupno se šire dolje i prelaze u subkortikalnu bijelu tvar. Visoko melinizirana vlakna zračenja talamusa završavaju, najvećim dijelom, u četvrtom sloju. Slabija su radijalna vlakna usmjerena od 5. i 6. sloja do temeljnih struktura mozga.

Aferenti iz subkorteksa idu radijalno ili koso u korteks, raspadajući se u pleksuse u 3. sloju. Ovdje završavaju i radijalna vlakna iz retikularnih struktura. U staroj, staroj i intersticijskoj kori ulijeću se radijalna vlakna u velikom broju V gornji sloj, dok se u novom korteksu samo izolirana vlakna nastavljaju iznad unutarnjeg ruba sloja 3.

^ Morfofunkcionalne značajke pojedinih područja korteksa

Velika većina moždane kore kod ljudi, za razliku od subprimata, ima homotipska struktura (typus homotipski). Povezano je sa nagli porast u evoluciji cerebralnog korteksa tercijarnih ili interanalizatorskih zona koje primaju informacije iz asocijativnih talamusnih jezgri i osiguravaju integraciju polimodalnih signala.

Takva područja preklapanja kortikalnih krajeva analizatora zauzimaju značajan prostor smješten između frontalnog, okcipitalnog i temporalnog korteksa. U njima su osobito brojne piramidne i zvjezdaste stanice srednjeg i gornjeg podsloja sloja 3 i sloja 2. One su povezane s osjetnim i motoričkim područjima i imaju bitnu ulogu u procesima višeg živčanog djelovanja.

Heterotipno premaopa (neokorteks), koji je predstavljen u perifernim zonama projekcije sustava analizatora, dijeli se na usitnjen u prah(typus coniocorticalis) I agranularan (typus agranulopyramidalis). Usitnjeni korteks zauzima uglavnom slušnu zonu osjetilni sustav. Karakterizira ga prisutnost veliki broj male stanice, posebno u slojevima 2 i 4. Agranulopiramidalni tip se nalazi u onim područjima koja su odgovorna za voljne pokrete.

Primarne projekcijske zone analizatora u korteksu imaju odstupanja od uobičajenog šestoslojnog tipa kako u broju slojeva tako iu veličini i relativnom broju stanica. različiti tipovi. Sve ove zone nalaze se u stražnjem korteksu. U sekundarnim zonama uz njih dolazi do izražaja preklopni elementi s subkortikalnim aferentima u obliku zvjezdastih stanica 4. sloja i velikih piramida 3. sloja.

U histološkoj studiji mogu se uočiti razlike između prednjeg frontalnog, stražnjeg frontalnog, pre- i post-centralnog, temporalnog, gornjeg i donjeg parijetalnog, okcipitalnog, inzularnog, limbičkog i temporalno-parijetalnog. okcipitalne regije kora.

Uzimajući u obzir niz značajnih citoarhitektonskih značajki, kao što su gustoća i veličina stanica, broj slojeva, njihova širina i prisutnost specifičnih vrsta neurona u njima, moguće je dodatno podijeliti svako područje korteksa u nekoliko polja. U najčešćim citoarhitektonskim kartama (Brodmann et al.) postoje 52 polja, označena brojevima prema redoslijedu njihovog opisa (sl. 7.16).

Riža. 7.16. Karta citoarhitektonskih polja na gornjoj lateralnoj (A) i medijalnoj (B) površini hemisfere

Parijetalni režanj uključuje polja 1-5 i 43 u postcentralnoj regiji, 5-7 u gornjoj i 59-40 u donjoj parijetalnoj regiji. Precentralna regija uključuje polja 4 i 6, dok je ostatak frontalnog režnja podijeljen na polja 8-12 i 44-47. Polja 13–16 pripadaju otočnoj regiji. limbički korteks odgovara poljima 23–26, kao i 48–51.

Okcipitalni režanj sadrži polja 17-19. Temporalni režanj uključuje polja 20-22, 38, 41, 42 i 52. Često se razlikuje područje karakteristično samo za ljudski korteks, koje se nalazi na granici temporalnog, parijetalnog i okcipitalnog režnja i pokriva polja 37, 39. , i 40.

Polja 1 i 2, smještena na vanjskoj površini stražnjeg središnjeg girusa i polje 3 na stražnjoj stijenci središnjeg sulkusa, glavne su somatosenzorne kortikalne zone koje primaju većinu aferenata iz ventrolateralnih jezgri talamusa. U ovom slučaju, polja 1 i 3 su primarna, a polje 2 je sekundarna zona projekcije kožnog analizatora. Donji dio stražnjeg središnjeg vijuga (polje 43) prima okusne aferente (Sl. 7.17).

Riža. 7.17. Zone prikaza sustava analizatora na gornjim lateralnim (A) i medijalnim (B) površinama hemisfera: 1– motor; 2– somatosenzorni; 3– gledaoci; 4– vizualni; 5– mirisni; 6– visceralni

Ostatak većina tjemeni režanj zauzimaju područja udruženja. Područja 5 i 7 u gornjem parijetalnom režnjuku potrebna su za integraciju i korelaciju razne vrste osjetljivost kože. S jednostranim oštećenjem 7. polja izgubljena je sposobnost određivanja oblika, volumena i prirode površine predmeta pri palpaciji kontralateralnom rukom, takozvana stereognozija. Osim toga, nakon oštećenja polja 5 i 7 dolazi do općeg smanjenja osjetljivosti kože, kao i do nemogućnosti određivanja lokalizacije i intenziteta bolnih podražaja.

U parijetalnom korteksu, složena analiza te sinteza aferentnih tokova koji dolaze iz vlastitog tijela i vanjske okoline u uniju različitih vrsta informacija prema prostorno-vremenskim parametrima. S tim u vezi je i njegova definitivna uloga u prostornoj orijentaciji, praksi i određenim vrstama gnostičke aktivnosti.

Polja 5 u 7 imaju karakteristike i senzornog i motoričkog korteksa, tj. srednje širine, izražene ispruganosti, svijetla pruga u sloju 5 i dobro definirane mijelinske pruge u slojevima 3 i 4, kao i goleme piramide. Citoarhitektonska sličnost polja 5 s pre- i postcentralnim korteksom omogućuje nam da ga smatramo zonom primarnog preklapanja kožnih i motoričkih analizatora.

Područje 7 s jasnom podjelom na vodoravne slojeve i tipičnim unutarnjim granularnim slojem sadrži više velikih stanica u prednjim i malih stanica u stražnjim područjima, osobito u sloju 5. Bliže okcipitalnom i limbičkom području razlikuju se potpolja (7,  , o, s), poprimajući prijelazne značajke strukture.

Zajednička obilježja polja 39 i 40, koja se nalaze u supramarginalnom i angularnom girusu, relativno su velika širina korteksa, prevladavanje malih i gustih stanica, fina radijalna ispruganost u svim slojevima i prisutnost mijelinske trake u sloju 3. U polju 39 izražena je horizontalna slojevitost, ćelije su raspoređene u obliku masivnih stupova. Prema značajkama citoarhitektonske strukture, u njemu se razlikuju gornja i stražnja podpolja. Polje 40 karakterizira stapanje slojeva 5 i 6, dobar razvoj zrnasti 2 i 4 sloja. Može se podijeliti na gornja, donja i stražnja podpolja.

Aferentni projekcijski putovi prema parijetalnim regijama su vlakna iz specifičnih preklopnih, nespecifičnih i asocijativnih jezgri talamusa talamusa, koji su dio interne kapsule i talamičkog zračenja. To uključuje vlakna koja prenose taktilne i kinestetičke signale od ventralne posterolateralne i posteromedijalne jezgre do dorzolateralnog dijela jastuka, dorzomedijalne i drugih jezgri.

Zahvaljujući inter- i intrakortikalnim vlaknima, parijetalne regije su povezane s pre- i postcentralnom, limbičkom i okcipitalnom regijom, kao i s parijetalni korteks suprotnu hemisferu kroz corpus callosum. Dio vlakana piramidnog puta, ekstrapiramidnog sustava, kortiko-mostno-cerebelarnih, kortiko-retikularnih vlakana i kortiko-talamičkih veza polazi iz parijetalne regije.

Područje 4 polja, koje pokriva prednji središnji girus, pripada agranularnom tipu. U njemu 4. sloj nije izražen, a 5. sloj karakterizira prisutnost divovskih piramidalnih stanica. Impuls koji se širi duž aksona ovih stanica može dovesti do kontrakcije pojedinih mišićnih skupina, u skladu sa slikom somatotopske projekcije, a poraz ovog područja uzrokuje razvoj spastične pareze na suprotnoj polovici tijela.

Polje 6, koje je premotorna regija, uključuje stražnje dijelove gornjeg i srednjeg frontalnog girusa, prednji dio paracentralnog lobula i stražnju trećinu gornjeg frontalnog girusa na njegovoj medijalnoj površini. Ova sekundarna zona motoričkog analizatora ne sadrži goleme piramide, ali je u njoj mnogo razvijeniji sustav interneuronskih veza. Uz asocijativne veze sa svim ostalim dijelovima kore ima projekcijske veze s globus pallidus, caudatus nucleus, subthalamus nucleus i druge tvorevine ekstrapiramidalnog sustava, s retikularnom formacijom moždanog debla, kao i komisuralne veze s premotorna regija druge hemisfere.

Iritacija ovog polja dovodi do pojave složenih glatkih pokreta.

Prednji frontalni korteks razlikuje se od premotornog i motoričkog korteksa. veliki razvoj 2 i 3 sloja, izolacija 4. sloja i tijesan raspored malih stanica u njemu, kao i povećani sadržaj asocijativnih i projekcijskih veza.

Prima glavne projekcijske veze iz prednje i dorsomedijalne jezgre talamusa. Ako je ovo područje oštećeno, poremećeno je selektivno ciljno ponašanje, izgubljena je sposobnost programiranja motoričkih zadataka i usporedbe učinka radnje s izvornim namjerama. Anterofrontalna regija prima veliko sudjelovanje u formiranju složene kognitivne, intelektualne aktivnosti.

Kora zasvođena vijuga (g. bludnica) nijedna citoarhitektonska struktura je višestupanjski prijelaz iz starog korteksa u okolna područja tipičnog neokorteksa. U cingulatnom girusu u prednjem dijelu sloj unutarnjih zrna je odsutan, u srednjem dijelu je slabo izražen, au stražnjem dijelu četvrti sloj je već prilično jasan.

Putovi koji povezuju limbičku regiju s drugim dijelovima korteksa prolaze uglavnom kao dio lumbalnih i subkalozalnih snopova. Iz prednjih dijelova limbičkog korteksa brojna vlakna idu u frontalne i precentralne regije. Dio vlakana prelazi u suprotnu hemisferu u sklopu corpus callosuma i anterior commissure i završava u caudatus nucleusu i putamenu.

U korteksu cingularnog girusa uočavaju se završeci vlakana koja izlaze iz motoričkog korteksa.

Stražnji dijelovi limbičkog korteksa povezani su s korteksom amonovog roga, s jezgrama optičkog tuberkula, donjim tuberkuloznim područjem, retikularna formacija deblo, amigdala kompleks i striatum.

Strukture zasvođene vijuge pripadaju intersticijskim kortikalnim formacijama, a pri njihovom podražaju dolazi do vegetativnih reakcija. Cingulate gyrusu odgovaraju polja 23, 24 i 33. Njihovo bilateralno oštećenje, osim autonomnih pomaka, uzrokuje apatiju, akineziju, smanjen tonus skeletnih mišića, ravnodušnost prema boli i druga afektivna stanja.

Uz električnu stimulaciju drugih limbičke strukture- inzularni, hipokampalni, amigdalni, posteriorni orbitalni, suprakalozalni, medijalni olfaktorni - mogu se manifestirati i vegetativni i somatosenzorni i motorički učinci.

Olfaktorni bulbus je primarni, olfaktorni tuberkulus i dijagonalni ligament su sekundarni, a rectus gyrus i kortikomedijalni dio amigdalnog kompleksa su tercijarni olfaktorni centri i njihova stimulacija dovodi do odgovarajućih olfaktornih osjeta.

U korteksu lingvalne vijuge i klina predstavljeno je polje 17 - zona primarne vizualne projekcije. Unutar svojih granica, prikaz donjeg dijela mrežnice lokaliziran je u donjem, a gornji dio mrežnice - u gornjoj stijenci utora. Središnji dio mrežnice projicira se na najstražnije dijelove 17. polja. Njegovo oštećenje uzrokuje defekte u kontralateralnom vidnom polju, a lokalni električni nadražaj izaziva osjećaj bljeskova, svjetlosnih mrlja i pruga u odgovarajućim dijelovima vidnog polja.

Okolne strukture 18. polja, očito, primaju glavne aferente iz prednjeg kolikulusa i povezane su s precentralnim korteksom. Oni sudjeluju u procesima vizualne orijentacije i, kada su stimulirani, mogu se pojaviti vizualne slike poput geometrijskih oblika. Susjedno polje 19 povezano je s ekstrapiramidalnim sustavom. Njegova stimulacija uzrokovala je pojavu vizualnih slika prethodno viđenih objekata s efektima boja. Uz gore navedeno, s porazom vizualnih centara, može doći do gubitka vizualnog pamćenja i sposobnosti navigacije u neobičnom okruženju.

U polju 17 sloj 3 nije podijeljen na podslojeve i sastoji se od relativno malih ćelija. U isto vrijeme, sloj 4 se dijeli na tri podsloja. U 18. polju, na dubini od 3 sloja, nalaze se mjestimice vrlo velike piramidalne stanice.

Polja 20-22 zauzimaju mjesto u inferiornom i srednjem temporalnom vijugu. Za razliku od glavne slušne zone u gornjem transverzalnom vijugu (polje 41), oni ne primaju aferente iz unutarnjeg genikulatnog tijela. Polje 42, kao i 20, je sekundarno područje prikaza slušni analizator u korteksu, a polje 22 se smatra asocijativnom zonom. U citoarhitektonskom odnosu polja 41 i 42 predstavljena su heterotipičnom usitnjenom korteksom, a u poljima reda 22–20–21 homotipnost se povećava.

Oštećenje koje zahvaća primarnu slušnu zonu dovodi do smanjenja oštrine sluha, zvučnih halucinacija, a oštećenje sekundarnih centara, najčešće s lijeve strane, uzrokuje senzornu afaziju, kršenje razumijevanja govora uz zadržavanje sposobnosti izgovaranja riječi.

Zona projekcije vestibularnog analizatora nalazi se ispred, u područjima temporalnog režnja uz slušnu zonu i djelomično se preklapa s njima. Električna stimulacija ovog područja dovodi do neugodne senzacije kao što su vrtoglavica.

S lokalnom lezijom stražnjeg dijela lijevog gornjeg temporalnog girusa (polje 37), sposobnost razumijevanja značenja, semantičkog sadržaja zvučnih zvukova, govor je oštećen. Polja 39 i 40 u supramarginalnom i kutnom girusu donjeg dijela parijetalnog režnja karakteristična su samo za ljude i povezana su s provedbom složenih radnji koje zahtijevaju prethodnu obuku, kao što su pisanje, brojanje i profesionalne vještine. S njihovim porazom, poremećena je analiza i sinteza sustava odnosa između podražaja, izgubljena je sposobnost razumijevanja značenja napisanih riječi, redoslijed slova i konfiguracija su zbunjeni kada ih pokušavate napisati (apraksija i agrafija).

Električna stimulacija graničnih područja temporalnog režnja s parijetalnim i okcipitalnim uzrokuje pojavu vizualnih i slušnih halucinacija i sjećanja iz prethodnog, često vremenski vrlo udaljenog iskustva.

Telencefalon: brazde i vijuge gornje bočne površine hemisfera velikog mozga.

Vanjska građa hemisfera velikog mozga, režnjevi hemisfera velikog mozga, otočić.

telencefalon, telencefalon d sastoji se od dvije hemisfere, u svakoj od kojih su izolirane siva tvar (korteks i bazalni gangliji), bijela tvar i lateralna klijetka. moždana hemisfera, hemispherium cerebralis, ima tri površine: gornju lateralnu, medijalnu i donju (Facies superlateralis hemispherii cerebri. Facies medialis hemispherii cerebri. Facies inferior hemispherii cerebri). Ove su površine međusobno odvojene rubovima: gornji, donji lateralni i donji medijalni (Margo superior. Margo inferolateralis. Margo inferomedialis). U svakoj hemisferi postoji 5 režnjeva, u kojima se razlikuju brazde, sulci i valjkaste uzvisine koje se nalaze između njih - gyrus, gyri. Frontalni režanj, lobus frontalis, odvojen odozdo od temporalnog režnja, lobus temporalis, lateralni (Sylvian) žlijeb, sulcus lateralis, iz parijetalnog središnjeg (Rolandovog) žlijeba, sulcus centralis. , iz okcipitalnog režnja, lobus occipitalis, odvojeni parijeto-okcipitalnom brazdom, sulcus parietooccipitalis. Izbočeni dijelovi triju režnja hemisfera nazivaju se frontalni, zatiljni i sljepoočni pol (Polus frontalis. Polus occipitalis. Polus temporalis). Peti otkucaj - oh strove dionica (otok), lobus insularis (insula), nije vidljiv izvana. Ovaj se režanj može vidjeti samo ako se uklone frontalna i fronto-parijetalna operkula. Otočić je odvojen od susjednih dijelova mozga kružnim utorom otočića, sulcus circularis insulae. Na njegovoj površini nalaze se duge i kratke vijuge, gyri insulae longus et breves. Između dugog žlijeba, smještenog u stražnjem dijelu otoka, i prednjih žlijebova, lokaliziranih u prednjem dijelu, nalazi se središnji žlijeb otoka, sulcus centralis insulae. Prednji donji dio otoka je zadebljan - naziva se prag otoka, limen insulae.

Brazde i vijuge gornje bočne površine unutar frontalnog režnja

Frontalni režanj, lobus frontalis, odvojen je od temporalnog režnja bočnim žlijebom, sulcus lateralis. U prednjem dijelu, bočni žlijeb se širi u obliku bočne jame, fossa lateralis cerebralis. Iza frontalnog režnja odvojen je od parijetalne središnje brazde, sulcus centralis. Ispred središnjeg sulcusa, paralelno s njim, nalazi se precentralni sulcus, sulcus precentralis. Brazda se može sastojati od dva dijela. Između ovih utora nalazi se precentralni gyrus, gyrus precentralis. Od precentralnog sulkusa, gornji i donji frontalni sulci pružaju se naprijed, sulci frontales superior et inferior. Medijalno između ovih utora je srednji frontalni gyrus, gyrus frontalis medius. Medijalno od gornjeg frontalnog sulkusa nalazi se gornji frontalni girus, gyrus frontalis superior, a lateralno od donjeg frontalnog sulkusa je donji frontalni girus, gyrus frontalis inferior. U stražnjem dijelu ove vijuge nalaze se dvije male brazde: uzlazna grana, ramus ascendens, i prednja grana, ramus anterior, koje naliježu pod kutom na lateralnu brazdu i dijele inferiornu frontalnu vijugu na tri dijela: tegmentalni, trokutasti i orbitalni. Dio gume (frontalna guma), pars opercularis (operculum frontale). Trokutasti dio, pars triangularis. Orbitalni dio, pars orbitalis.

Brazde i vijuge gornje bočne površine unutar parijetalnog režnja

Parietalni režanj, lobus parietalis, odvojen je od okcipitalnog režnja parijetalno-okcipitalnom brazdom, sulcus parietooccipitalis, koja je dobro izražena na medijalnoj površini hemisfere. Duboko secira gornji rub hemisfere i prelazi na njegovu gornju bočnu površinu. Na ovoj površini brazda nije uvijek dobro definirana, pa se obično nastavlja u obliku uvjetne linije u donjem smjeru. U parijetalnom režnju nalazi se postcentralni sulkus, sulcus postcentralis, koji ide paralelno sa središnjim. Između njih je postcentralni gyrus, gyrus postcentralis. Na medijalnoj površini hemisfere, ovaj girus povezuje se s precentralnim girusom frontalnog režnja. Ovi dijelovi obje vijuge tvore paracentralni lobulus, lobulus paracentralis. Na gornjoj bočnoj površini parijetalnog režnja, intraparietalni sulkus, sulcus intraparietalis, polazi paralelno s gornjim rubom hemisfera. Iznad njega leži gornji parijetalni režanj, lobulus parietalis superior, prema dolje i bočno od ove brazde je donji parijetalni režanj, lobulus parietalis inferior. Unutar ovog lobula postoje dva gyrusa: supramarginalni, gyrus supramarginalis (oko terminalnog dijela lateralnog sulkusa), i kutni, gyrus angularis (oko terminalnog dijela gornjeg temporalnog gyrusa). Prednji dio donjeg parijetalnog lobula, zajedno s donjim dijelovima post- i precentralnih vijuga, sjedinjuju se pod uobičajeno ime frontoparijetalni tegmentum otočića, operculum frontoparietale. Ova guma, zajedno s prednjom gumom, visi preko otočnog režnja, čineći je nevidljivom s gornje bočne površine.

Brazde i vijuge gornje bočne površine unutar temporalnog i okcipitalnog režnja

Temporalni režanj, lobus temporalis odvojen od opisanih režnjeva hemisfere dubokom bočnom brazdom. Dio režnja koji pokriva otočić naziva se temporalni operkulum, operculum temporale. U temporalnom režnju u donjem smjeru, paralelno s bočnim sulkusom, nalaze se gornji i donji temporalni sulci, sulci superior et inferior, između kojih je srednji temporalni gyrus, gyrus temporalis medius. Gornja temporalna vijuga, gyrus temporalis superior, nalazi se između gornje temporalne i bočne vijuge. Na gornjoj površini vijuge, okrenutoj prema otoku u dubini bočnog utora, nalaze se dvije ili tri kratke poprečne temporalne vijuge (Heschlov gyrus), gyri temporales transversi. Između donjeg temporalnog sulkusa i inferolateralnog ruba hemisfere unutar temporalnog režnja nalazi se donji temporalni gyrus, gyrus temporalis inferior, čiji stražnji dio prelazi u okcipitalni režanj.

Okcipitalni režanj, lobus occipitalis. Reljef režnja na gornjoj bočnoj površini vrlo je varijabilan. Najčešće postoji poprečna okcipitalna brazda, sulcus occipitalis transversus, koja se može prikazati kao nastavak prema okcipitalnom polu intraparijetalne brazde.

Završni mozak: brazde i vijuge medijalne i donje površine hemisfera velikog mozga.

Koncept analizatora prema Pavlovu I.P., korteks, kao skup kortikalnih krajeva analizatora

IP Pavlov je korteks telencefalona smatrao ogromnom percipirajućom površinom (450 000 mm 2), kao skupom kortikalnih krajeva analizatora. Analizator se sastoji od tri dijela: 1) periferni ili receptorski, 2) provodni i 3) središnji ili kortikalni. Kortikalni dio (završetak analizatora) ima jezgru i periferiju. Jezgra sadrži neurone koji pripadaju određenom analizatoru. Tu se odvija najviša analiza i sinteza informacija iz receptora. Periferija nema jasne granice, gustoća stanica je niža, ovdje se jezgre međusobno preklapaju. U njima se odvija jednostavna, elementarna analiza i sinteza informacija. U konačnici, u kortikalnom dijelu analizatora, na temelju analize i sinteze pristiglih informacija, razvijaju se odgovori koji reguliraju sve vrste ljudskih aktivnosti.

limbički sustav

Ovo je skup formacija terminala, diencefalona i srednjeg mozga. U filogenezi ovog sustava, osjet mirisa igrao je važnu ulogu, stoga su glavne strukture limbičkog sustava smještene unutar medijalne površine moždanih hemisfera. Kortikalne tvorevine ovog sustava uključuju centralni odjel olfaktorni mozak, rhinencephalon, uključujući: zasvođeni girus, kuku, zupčani girus, hipokampus, kao i periferni dio olfaktornog mozga, koji se sastoji od: olfaktornog bulbusa, olfaktornog trakta, olfaktornog trokuta, prednje perforirane supstance. U limbički sustav također uključuje subkortikalne formacije: bazalne jezgre, prozirni septum, neke jezgre talamusa, hipotalamus i retikularnu formaciju srednjeg mozga. Funkcije limbičkog sustava. Osigurava interakciju ekstero- i interoceptivnih utjecaja i razvoj odgovora na njih iz autonomnog živčani sustav, koji utječu na rad dišnog, kardiovaskularnog i drugih sustava, na termoregulaciju. Najviše vlada Opći uvjeti organizma (spavanje, budnost, manifestacija emocija, motivacija). Sa svim tim reakcijama, emocionalno stanje se aktivno mijenja, što ukazuje na interakciju limbičkog sustava s cerebralnim korteksom.

176. Lateralni ventrikul cerebralnih hemisfera: presjeci, njihovi zidovi. Cerebrospinalna tekućina, njezino stvaranje i izlazni putovi.

Zidovi lateralnog ventrikula

Medijalno- Hippocampus i Fimbria hippocampi

Cerebrospinalna tekućina, njezino stvaranje i izlazni putovi.

cerebrospinalna tekućina, liquor cerebrospinalis. Likvor je jedna od bioloških tekućina tijela, koja se nalazi u svim šupljinama središnjeg živčanog sustava (moždane komore i središnji kanal leđne moždine), u subarahnoidnom i perineuralnom prostoru. Cerebrospinalna tekućina nastaje kao rezultat ultrafiltracije krvne plazme kroz stijenku kapilara plexus choroideus III, IV i lateralne klijetke i aktivnosti ependimalnih stanica koje oblažu sve šupljine CNS-a. Ukupni volumen cerebrospinalne tekućine je približno 150 ml. Cerebrospinalna tekućina se stalno stvara i teče u određenim smjerovima ovisno o mjestu (SŽS šupljina). Iz bočnih klijetki likvor kroz interventrikularne otvore ulazi u treću klijetku, a iz nje kroz moždani akvadukt u četvrtu klijetku. U njega se iz središnjeg kanala leđne moždine ulijeva i likvor. Iz šupljine IV ventrikula cerebrospinalna tekućina prolazi kroz dva lateralna i medijalna otvora u subarahnoidalni prostor. Odatle se filtrira kroz arahnoidne granulacije (granulacije pachiona) u vensku krv sinusa dura mater. Tako istječe do 40% cerebrospinalne tekućine. Otprilike 30% cerebrospinalne tekućine otječe u limfni sustav kroz perineuralne prostore leđne moždine i kranijalnih živaca. Ostatak volumena likvora resorbira ependima, te se također znoji u subduralni prostor, a zatim se apsorbira u kapilarne žile dura mater mozga. Piće ima relativno konstantan sastav i ažurira se 5-8 puta tijekom dana. U potrebnih slučajeva likvor se uzima najčešće punkcijom subarahnoidalnog prostora leđne moždine između II i III lumbalnog kralješka.

Stijenka krvnih kapilara mozga i posebno horoidni pleksus komore mozga s jedne strane, cerebrospinalna tekućina i živčano tkivo s druge strane – čine krvno-moždanu barijeru. Ova barijera sprječava prodor određenih tvari i mikroorganizama iz krvi u moždano tkivo.

Funkcije cerebrospinalne tekućine:

1. Štiti SM i GM od mehaničkih utjecaja tijekom kretanja.

1. Osigurava postojanost unutarnjeg okruženja tijela.
2. Sudjeluje u trofizmu živčanog tkiva.
3. Sudjeluje u neurohumoralna regulacija.
4. Koristi se u dijagnostičke i terapeutske svrhe.

Epithalamus i metathalamus

Epithalamus (supratalamus, epitalamička regija), epithalamus, sastoji se od 5 malih formacija. Najveće od njih je pinealno tijelo (pinealna žlijezda, epifiza mozga), corpus pineale (glandula pinealis, epiphysis cerebri), težine 0,2 g. Nalazi se u utoru između gornjih brežuljaka srednjeg mozga. Kroz uzice, habenulae, epitalamus je povezan s vizualnim tuberkulama. Na tim mjestima postoje nastavci - to je trokut uzice, trigonum habenulae. Dijelovi uzica uključeni u epitalamus čine komisuru uzica, comissura habenularum. Ispod epitalamusa nalaze se poprečna vlakna - epitalamička komisura, comissura epithalamica. Između njega i komisure povodaca, pinealna depresija strši u epitalamus, recessus pinealis.

Metatalamus (zatalamička, strana regija), metatalamus, predstavljena parnim medijalnim i lateralnim genikulatnim tijelima. Bočno koljenasto tijelo, corpus geniculatum laterale, nalazi se na bočnoj strani jastuka talamusa. U njega ulaze vlakna optičkog trakta. Preko ručki gornjeg kolikula, lateralna koljenasta tijela povezana su s gornjim kolikulima, lateralna koljenasta tijela i gornji kolikulus srednjeg mozga subkortikalni su centri za vid. Ispod jastuka nalaze se medijalna koljenasta tijela, corpus geniculatum mediale, koja su ručkama povezana s donjim brežuljcima. Ovdje završavaju vlakna lateralne slušne petlje, medijalna genikulatna tijela i donji kolikuli - subkortikalni centri sluha.

Hipotalamus

Hipotalamus (subtalamička, hipotalamička regija), hipotalamus, uključuje niže dijelove diencefalona: optički chiasm, optički putevi, sivi tuberkulus, lijevak, hipofiza i mastoidna tijela. Vidni križ, chiasma opticum, tvore medijalna vlakna nn. optici, koji prelaze na suprotnu stranu i postaju dio vidnih puteva, tractus opticus. Traktovi su smješteni medijalno i posteriorno od prednje perforirane supstance, obilaze moždano deblo s lateralne strane i ulaze u subkortikalne centre za vid s dva korijena: lateralni korijen ulazi u lateralno genikulatno tijelo, a medijalni korijen ulazi u gornji brežuljak. krova srednjeg mozga.

Sivi tuberkul, tuber cinereum, nalazi se iza optičke kijazme. Donji dio tuberkuloze ima oblik lijevka, infundibulum, na kojem je obješena hipofiza. Vegetativne jezgre su lokalizirane u sivom tuberkulu.

Hipofiza, hipofiza, nalazi se u turcici tijela sfenoidalna kost, graholikog je oblika i mase 0,5 g. Hipofiza, kao i epifiza, spada u endokrine žlijezde.

Mastoidna tijela, corpora mamillaria, bijela boja, imaju sferni oblik, njihov promjer je oko 0,5 cm.Unutar mastoidnih tijela nalaze se subkortikalne jezgre (centri) olfaktornog analizatora.

U hipotalamusu postoji više od 30 jezgri. Neuroni mnogih jezgri proizvode neurosekret, koji se prenosi kroz procese neurona do hipofize. Te se jezgre nazivaju neurosekretorne. Sve navedene jezgre pripadaju višim vegetativnim centrima i imaju široku živčanu i humoralnu vezu s hipofizom, što je dalo osnovu za njihovo ujedinjenje u hipotalamo-hipofizni sustav.

tjesnac romboidni mozak

Istmus romboidnog mozga, isthmus rhombencephali. Uključuje tri strukture koje se nalaze na granici srednjeg i romboidnog mozga:

1. Gornji cerebelarni pedunci, pedunculi cerebellares superiores. Prolaze kroz prednje spinalne puteve.

2. Gornji medularni velum, velum medullare superius. Predstavljen je tankom pločom bijele tvari, koja je pričvršćena na gornje cerebelarne pedunkule, cerebelarni vermis i krov srednjeg mozga preko frenuluma gornjeg medularnog veluma. Na stranama frenuluma, korijeni IV para kranijalnih živaca, blok, n. trochlearis.

3. Petljasti trokut, trigonum lemnisci. Lokaliziran je u bočnom dijelu isthmusa, ima siva boja i ograničen je sprijeda - ručkom donjeg brežuljka, brachium colliculi inferioris; bočno - bočni žlijeb srednjeg mozga, sulcus lateralis mesencephali; medijalno - cerebelarna peteljka superior.

Unutar trokuta petlje smještene su strukture analizatora sluha: lateralna petlja i jezgre lateralne petlje.

Noge mozga

Moždane peteljke, pedunculi cerebri, koji se nalazi ispred mosta u obliku debelih valjaka, od kojih je svaki uključen u odgovarajuću hemisferu. Između nogu nalazi se interpedunkularna jama, fossa interpeduncularis, čije se dno naziva stražnja perforirana tvar, substantia perforata posterior, koja služi za prolaz krvne žile. Na medijalnoj površini nogu mozga, korijeni III para kranijalnih živaca, n. okulomotorius.

Na prednjem dijelu nogu mozga vidljiva je crna tvar, substantia nigra odvaja gumu, tegmentum, od baze moždanog debla, basis pedunculi cerebri. Substantia nigra proteže se od ponsa do diencephalona. U gumi od donjih brežuljaka do vidnih tuberkula nalazi se crvena jezgra, nucleus ruber. Substantia nigra i crvena jezgra pripadaju ekstrapiramidnom sustavu. U gumi postoje uzlazni (senzitivni) putovi u sklopu medijalne i lateralne petlje. U podnožju nogu lokalizirani su samo silazni (motorni) putevi: okcipitalno-temporalno-parijetalni-most, kortikalno-spinalno-cerebralni, kortikalno-nuklearni, frontalni-most. Od tegmentuma srednjeg mozga i crvene jezgre polaze dva ekstrapiramidalna puta: krovno-spinalni i crveno-nuklearno-spinalni. U pokrovu nogu mozga dorzalne jezgre nn. oculomotorii je jezgra medijalnog uzdužnog snopa, fasciculus longitudinalis medialis. Prolazi duž akvadukta mozga i povezuje jezgre III, IV, VI, VIII, XI parova kranijalnih živaca s motoričkim stanicama prednjih rogova cervikalnih segmenata leđne moždine. Ova veza uzrokuje kombinirane pokrete, kao i kombinirane pokrete pri podražaju receptora vestibularnog analizatora. Strukture retikularne formacije također se nalaze unutar srednjeg mozga.

retikularna formacija.

Retikularna formacija , formatio reticularis, predstavljena s više od 100 nuklearnih nakupina neurona koji se povezuju u raznih smjerova mnogo živčanih vlakana. Nalazi se u moždanom deblu, kao i između bočnih i stražnjih stupova leđne moždine. Neuroni retikularne formacije imaju značajke: njihovi dendriti se slabo granaju, a njihovi aksoni imaju brojne grane, zbog čega svaki od neurona dolazi u kontakt s velikim brojem drugih neurona. Neuroni retikularne formacije smješteni su između uzlaznih i silaznih putova i imaju opsežne veze sa svim dijelovima središnjeg živčanog sustava, uključujući moždanu koru.

Jedna od funkcionalnih značajki retikularne formacije je da se njeni neuroni mogu pobuditi živčanim impulsima koji dolaze iz receptora. raznih organa osjećaje ili različitih odjela CNS, tj. zbog konvergencije (konvergencije) živčanih impulsa iz raznih izvora. Još jedna funkcionalna značajka retikularne formacije je da se ekscitacija koja je nastala u bilo kojoj skupini neurona relativno ravnomjerno širi na veliki broj drugih neurona, a ta ekscitacija postaje homogena po prirodi, bez obzira na vrstu početnog izvora ekscitacije (receptora) i specifična svojstva energetskog nadražaja. Funkcija retikularne formacije je da djeluje aktivirajuće na moždanu koru, na sve ostale dijelove središnjeg živčanog sustava i osjetne organe, podupirući visoka razina njihov energetski potencijal. Osigurava očuvanje automatizma aktivnosti vitalnih dišnih i kardiovaskularnih centara na različitim funkcionalna stanja organizma, doprinosi razvoju uvjetovanih refleksa.

Hard Shell GM

Vanjska - tvrda ljuska mozga, dura mater encephali (pachymeninx), predstavljena je gustim vezivnim tkivom. Vanjski list ljuske je uz kosti lubanje mozga i njihov je periost, dok je unutarnji list okrenut prema arahnoidu i prekriven je endotelom. Tvrda ljuska mozga ima nekoliko procesa smještenih između pojedinih dijelova mozga:

1. Polumjesec mozga, falx cerebri, ploča je tvrde ljuske između hemisfera mozga.

2. Tentorij (šator) malog mozga, tentorium cerebelli, nalazi se iznad malog mozga u transverzalnoj pukotini velikog mozga. Namet odvaja okcipitalne režnjeve hemisfera velikog mozga od malog mozga.

3. Srp malog mozga, falx cerebelli, nalazi se između njegovih hemisfera iza i iznad. Stražnji rub srpa je pričvršćen za crista occipitalis interna; na njegovoj osnovi je okcipitalni sinus.

4. Dijafragma (turskog) sedla, diaphragma sellae, predstavljena je vodoravnom pločom koja se proteže preko jame hipofize. Ispod dijafragme nalazi se hipofiza. Lijevak prolazi kroz rupu u središtu dijafragme.

Komisuralna vlakna

Najsnažnija komisuralna struktura je corpus callosum, corpus callosum, u kojem se razlikuju koljeno, genu, kljun, rostrum, koji prelazi u terminalnu ploču, lamina terminalis; srednji dio je deblo, truncus; a najstražnji dio je valjak, splenium. Vlakna koja idu poprečno u corpus callosum u svakoj hemisferi tvore sjaj žuljevitog tijela, radiatio corporis callosi. Vlakna trupa osiguravaju vezivanje siva tvar parijetalni i temporalni režnjevi, valjak - okcipitalni, a koljeno - frontalni režnjevi. Između corpus callosum i luka nalazi se prozirna pregrada, septum pellucidum, sastoji se od dvije tanke ploče, lamina septi pellucidi, fiksirane sprijeda na kljun, koljeno i tijelo corpus callosum (gore), a iza - na tijelo i stup forniksa. Između prozirnih ploča nalazi se prorezna šupljina prozirnog septuma, cavum septi pellucidi. Lamele septuma pelluciduma su medijalni zidovi desnog i lijevog prednjeg roga lateralnih klijetki.

Komisuralna vlakna uključuju još četiri formacije: Prednja komisura, comissura anterior (rostralis), leži ispred stupova forniksa, povezuje olfaktorne regije hemisfera i parahipo-kampalni girus. Vlakna prednjeg dijela komisure povezuju sivu tvar olfaktornih trokuta obiju hemisfera, te vlakna stražnje komisure - korteks anteromedijalnih temporalnih režnjeva. Povodnici šiljaka, comissura habenularum veže uzice. Epithalamička adhezija, comissura epithalamica (posterior). Komisura forniksa mozga, comissura fornicis, povezuje noge forniksa mozga iza.

asocijacijska vlakna

Kratke asocijativne staze u obliku lučnih snopova, fibrae arcuatae cerebri, međusobno povezuju dijelove korteksa susjednih vijuga, duge asocijativne staze - dijelove korteksa hemisfera. Korteks frontalnog režnja komunicira s korteksom parijetalnog, okcipitalnog režnja i stražnjeg dijela temporalnog režnja preko gornjeg uzdužnog snopa, fasciculus longitudinalis superior. Kortikalne zone temporalnog i okcipitalnog režnja povezane su donjim uzdužnim snopom, fasciculus longitudinalis inferior. Korteks orbitalne površine frontalnog režnja s korteksom pola temporalnog režnja povezuje snop kuka, fasciculus uncinatus. Snop vlakana nazvan pojas, cingulum, koji prolazi u zasvođeni gyrus, gyrus fornicatus, povezuje dijelove cingulate gyrusa međusobno i sa susjednim gyrusom medijalne površine hemisfera.

Unutarnja kapsula

Jedna skupina komisuralnih vlakana proteže se od kortikalnih i bazalnih jezgri hemisfera do moždanog debla i leđna moždina. Ostala vlakna slijede u suprotnom smjeru. Ove dvije skupine vlakana tvore unutarnju kapsulu i blistavu krunu u svakoj hemisferi. Unutarnja kapsula, capsula interna, nalazi se između lentikularne jezgre, glave kaudatne jezgre (sprijeda) i talamusa (iza). U kapsuli su izolirani prednja noga, crus anterior capsulae internae, stražnja noga, crus posterior capsulae internae i koljeno unutarnje kapsule, genu capsulae internae. U prednjoj nozi su frontalno-talamički i frontalno-mosni putevi, tr. frontothalamicus et frontopontinus, povezuje korteks frontalnog režnja s talamusom i mostom. U koljenu interne kapsule je kortikalno-nuklearni put, tr. corticonuclearis. U stražnjoj nozi nalaze se vlakna kortikalno-spinalnog trakta, tr. corticospinalis, talamokortikalna vlakna, tr. thalamocorticalis, kortikalni talamički put, tr. corticothalamicus, parijetalno-okcipitalno-mosni snop, fasciculus parietooccipitopontinus, slušni i vidni putevi, radiatio acustica et optica, idući od subkortikalnih centara sluha i vida do kortikalnih jezgri ovih analizatora. Zračna kruna, corona radiata, sastoji se od vlakana uzlaznih puteva, u obliku lepeze koja se divergiraju u različite dijelove cerebralnog korteksa. Među tim vlaknima u smjeru prema dolje su vlakna u nogama mozga.

Mrežnica

Retina (unutarnja, osjetljiva membrana očna jabučica), retina, tunica interna (sensoria) bulbi, ima dva sloja: vanjski pigmentni dio, pars pigmentosa, i unutarnji fotoosjetljivi dio, koji se naziva živčani dio, pars nervosa. Po funkciji se razlikuje veliki stražnji vidni dio mrežnice, pars optica retinae koji sadrži osjetljive elemente - štapiće i čunjiće, te manji "slijepi" dio mrežnice, bez štapića i čunjića, koji spaja cilijarne i irisne dijelove retine. retina, pars ciliaris et iridica retinae. Granica između vidnog i "slijepog" dijela je nazubljeni rub, ora serrata. Odgovara mjestu prijelaza same žilnice u cilijarni krug, orbiculus ciliaris žilnice.

Na dnu očne jabučice nalazi se bjelkasta mrlja promjera oko 1,7 mm - optički disk, discus nervi optici s uzdignutim rubovima i malim udubljenjem, excavatio disci u sredini. Ovo je mjesto izlaza vlakana vidnog živca iz očne jabučice, nema stanica osjetljivih na svjetlost i naziva se slijepa pjega. U središtu diska vidljiva je središnja arterija koja ulazi u mrežnicu, a.centralis retinae. Bočno od diska za 4 mm, na razini stražnjeg pola oka, nalazi se žućkasta mrlja, makula, s malom depresijom - središnja fossa, fovea centralis. Ovo je mjesto najboljeg vida, ovdje su koncentrirani samo čunjići.

Mišići očne jabučice.

Postoji šest mišića očne jabučice: četiri ravna (gornji, donji, lateralni i medijalni) i dva kosa (gornji i donji). Svi rektusi i gornji kosi mišići polaze u dubini orbite od zajedničkog tetivnog prstena, anulus tendineus communis, fiksiranog za klinastu kost i periost oko optičkog kanala, a dijelom i od rubova gornje orbitalne fisure. Prsten okružuje optički živac i oftalmička arterija, od nje počinje mišić koji podiže gornji kapak, m. levator palpebrae superioris Rectus mišići probijaju vaginu očne jabučice, vagina bulbi, i kratkim tetivama su upleteni u bjeloočnicu ispred ekvatora, povlačeći se 5-8 mm od ruba rožnice. Lateralni i medijalni rektus mišići, mm. recti lateralis et medialis, okrenuti očnu jabučicu u njihovom smjeru. Gornji i donji rektusni mišići, mm. recti superior et inferior, okreću očnu jabučicu gore i nešto prema van odnosno prema dolje i unutra. Gornji kosi mišić, m. obliquus superior, ima tanku okruglu tetivu, koja je prebačena preko bloka, trochlea, građena u obliku prstena vlaknaste hrskavice, okreće očnu jabučicu prema dolje i lateralno. Donji kosi mišić, m. obliquus inferior, polazi od površine orbite Gornja čeljust u blizini otvora nazolakrimalnog kanala, okreće očnu jabučicu prema gore i lateralno.

očni kapci.

Na granici gornji kapak a čelo strši kožni valjak prekriven kosom - obrva, supercilium. Gornji i donji kapak, palpebra superior et inferior, imaju prednju površinu kapka, facies anterior palpebrae, prekrivenu tankom kožom s kratkim vellus dlakama, lojnim i znojnim žlijezdama i stražnja površina, facies posterior palpebrae, okrenut prema očnoj jabučici, prekriven konjunktivom, tunica conjuctiva. U debljini vjeđa nalazi se vezivnotkivna ploča - gornja hrskavica vjeđe, tarsus superior, i donja hrskavica vjeđe, tarsus interior, kao i svjetovni dio kružnog mišića oka. Od gornje i donje hrskavice kapaka do prednjeg i stražnjeg suznog vrha, usmjeren je medijalni ligament kapka, ligamenturn palpebrale mediale, koji pokriva suznu vrećicu sprijeda i straga. Do lateralne stijenke orbite od hrskavice slijedi lateralni ligament kapka, ligamentum palpebrale laterale, koji odgovara lateralnom šavu, raphe palpebralis lateralis. Na hrskavicu gornjeg kapka pričvršćena je tetiva mišića levatora. Slobodni rub vjeđe čini prednji i stražnji rub vjeđe, limbi palpebrales anterior et posterior, i nosi trepavice, cilije. Bliže stražnjem rubu otvaraju se otvori promijenjenih lojnih (meibomskih) žlijezda hrskavice vjeđa, glandulae tarsales. Rubovi vjeđa ograničavaju poprečnu palpebralnu pukotinu, rima palpebrarum, koja se zatvara priraslicama vjeđa - medijalne i lateralne priraslice vjeđa, comissura palpebralis medialis et lateralis.

Konjunktiva.

Veznica, tunica conjunctiva, je membrana vezivnog tkiva. Razlikuje spojnicu vjeđa, tunica conjunctiva palperarum, i spojnicu očne jabučice, tunica conjunctiva bulbaris. Na mjestu njihovog prijelaza jedno u drugo formiraju se udubljenja - gornji i donji luk konjunktive, fornix conjunctive superior et inferior. Cijeli prostor omeđen spojnicom naziva se spojna vreća, saccus conjunctivae. Bočni kut oka, angulus oculi lateralis, je oštriji. Srednji kut oka, angulus oculi medialis, zaobljen je i na medijalnoj strani ograničava udubljenje - suzno jezero, lacus lacrimalis. Ovdje se nalazi i blago uzvišenje - suzni zglob, caruncula lacrimalis, a bočno od njega - semilunarni nabor konjunktive, pilca semilunaris conjunctivae. Na slobodnom rubu gornjeg i donjeg kapka, u blizini medijalnog kuta oka, nalazi se suzna papila, papilla lacrimalis, s rupom na vrhu - suzna točka, punctum lacrimale, koja je početak suznog kanalića. .

suzni aparat

Suzni aparat, apparatus lacrimalis, uključuje suznu žlijezdu sa svojim izlučnim tubulima i suznim kanalima. Suzna žlijezda, glandula lacrimalis, složena je alveolarno-cijevasta žlijezda lobularne strukture, nalazi se u istoimenoj fosi u bočnom kutu blizu gornjeg zida orbite. Tetiva mišića koji podiže gornji kapak dijeli žlijezdu na veliki gornji orbitalni dio, pars orbitalis, i manji donji starosni dio, pars palpebralis, koji leži u blizini gornjeg forniksa konjunktive. Male dodatne suzne žlijezde ponekad se nalaze ispod luka konjunktive. Izvodni tubuli suzne žlijezde, ductuli excretorii, do 15, otvaraju se u konjunktivna vrećica u lateralnom dijelu gornjeg forniksa konjunktive. Suza ispire očnu jabučicu, duž kapilarnog otvora uz rubove vjeđa duž suznog toka, rivus lacrimalis, ulijeva se u područje medijalnog kuta oka, u suzno jezero. Na tom mjestu polaze kratki (oko 1 cm) i uski (0,5 mm) zakrivljeni gornji i donji suzni kanali, canaliculi lacrimales, koji se otvaraju u suznu vrećicu, saccus lacrimalis, koja leži u istoimenoj jami u donjem medijalnom dijelu. kutu oka, Prolazi u nazolakrimalni kanal (do 4 mm), ductus nasolacrimalis, otvarajući se u donji nosni prolaz. Suzni dio kružnog mišića oka srastao je s prednjom stijenkom suzne vrećice, koja širi suznu vrećicu, što doprinosi apsorpciji suzne tekućine u nju kroz suzne kanaliće.

Refraktivni mediji očne jabučice. Rožnica, leća, staklasto tijelo, komore očne jabučice, njihove funkcije. Stvaranje i istjecanje očne vodice iz komora očne jabučice.

Kamere očne jabučice.

Prednja komora očne jabučice, camera anterior bulbi, koja sadrži očnu vodicu, humor aquosus, nalazi se između rožnice i prednje površine šarenice. Preko otvora zjenice prednja komora komunicira sa stražnjom komorom očne jabučice, camera posterior bulbi. Potonji se nalazi između leće i stražnje površine šarenice i također je ispunjen očnim humorom.

Stvaranje i otjecanje očne vodice.

Prednji dio cilijarnog tijela formira oko 70 radijalno orijentiranih nabora do 3 mm dugih zadebljanih na krajevima - cilijarnih procesa, processus ciliares, koji se sastoje od krvnih žila i čine cilijarnu krunu, corona ciliaris. Oni proizvode očnu vodicu, humor aquosus. Očna vlaga ulazi u prostore pojasa, spatia zonularia, koji izgledaju kao kružni prorez (mali kanal) koji leži duž periferije leće. Odatle očna vodica teče kroz zjenicu u prednju komoru očne jabučice. Periodično je omeđen pektinatnim ligamentom, između snopova vlakana od kojih se nalaze praznine - prostori iridokornealnog kuta, spatia anguli iridocorneales (prostori fontane). Kroz njih se očna vodica iz prednje komore ulijeva u venski sinus bjeloočnice, a iz njega ulazi u prednje cilijarne vene.

leće

Leća, lens, ima prednju i stražnju površinu, facies anterior et posterior lentis, prednji i stražnji pol, polus anterior et posterior. Uvjetna linija koja povezuje polove naziva se os leće, axis lentis. Periferni rub leće naziva se ekvator, ekvator. Tvar leće, substantia lentis, bezbojna je, prozirna i gusta. Unutarnji dio - jezgra leće, nucleus lentis, gušći je od perifernog dijela - kore leće, cortex lentis. Izvana je leća prekrivena tankom prozirnom elastičnom kapsulom, capsula lentis, koja je pričvršćena na cilijarno tijelo uz pomoć cilijarnog pojasa, zonula ciliaris (zinnov ligament).

Organi mirisa i okusa.

Organ mirisa.

U čovjeka se nalazi organ njuha, organum olfactorium gornji dio nosna šupljina. Njušno područje nosne sluznice, regio olfactoria tunicae mucosae nasi, ima neurosenzorne stanice, epiteliocite, cellulae (epitheliocyti) neurosensoriae olfactoriae. Ispod njih leže potporne stanice, cellulae sustentaculares. U sluznici se nalaze mirisne (Bowmanove) žlijezde, glandulae olfactoriae, čiji sekret vlaži površinu receptorskog sloja. Periferni nastavci olfaktornih stanica nose mirisne dlake (cilije), a središnji nastavci tvore 15-20 njušnih živaca, koji kroz rupice kribriformne ploče iste kosti prodiru u lubanjsku šupljinu, zatim u olfaktorni bulbus, gdje aksoni olfaktornih neurosenzornih stanica dolaze u kontakt s mitralnim stanicama . Procesi mitralnih stanica u debljini olfaktornog trakta usmjereni su na olfaktorni trokut, a zatim u sklopu olfaktornih traka (intermedijarnih i medijalnih) ulaze u prednju perforiranu supstancu, subkalozno polje, area subcallosa i dijagonalna traka (Brocina traka), bandaletta (stria) diagonalis ( Broca). Kao dio bočne trake, procesi mitralnih stanica slijede u parahipokampalni girus i u kuku, u kojoj se nalazi kortikalni centar mirisa.

organ okusa

organ okusa, organum gustus. Okusni pupoljci, calliculi gustatorii, u količini od oko 2000 nalaze se uglavnom u sluznici jezika, kao i nepca, ždrijela, epiglotisa. Njihov najveći broj nalazi se u žljebastim, papillae vallatae, i lisnatim papilama, papillae foliatae. Svaki se bubreg sastoji od okusnih i potpornih stanica. Na vrhu bubrega nalazi se okusna rupa (pora), porus gustatorius. Na površini okusnih stanica nalaze se završeci živčanih vlakana koja percipiraju okusnu osjetljivost. U području prednjih 2/3 jezika, ovaj osjet okusa percipiraju vlakna bubne žice. facijalni živac, u stražnjoj trećini jezika i u području žljebastih papila) završecima glosofaringealnog živca. Ovaj živac također provodi okusnu inervaciju sluznice mekog nepca i nepčanih lukova. Iz rijetko smještenih okusnih pupoljaka u sluznici epiglotisa i unutarnje površine aritenoidne hrskavice ulaze okusni impulsi kroz granu gornjeg laringealnog živca. nervus vagus. Središnji procesi neurona koji provode okusnu inervaciju u usnoj šupljini šalju se kao dio odgovarajućih kranijalnih živaca (VII, IX, X) u njihovu zajedničku osjetnu jezgru, nucleus solitarius. Aksoni stanica ove jezgre šalju se u talamus, gdje se impuls prenosi na sljedeće neurone, čiji središnji procesi završavaju u cerebralnom korteksu, kuku parahipokampalnog girusa. U ovoj vijugi nalazi se kortikalni kraj analizatora okusa.

Struktura kože.

telencefalon (veliki mozak) sastoji se od desne i lijeve hemisfere i vlakana koja ih povezuju, tvoreći corpus callosum i druge priraslice. Smješten ispod corpus callosuma svod u obliku dvije zakrivljene niti međusobno povezane lemljenjem. Oblikuje se prednji dio luka, usmjeren prema dolje stupovi. Stražnji dio, koji se odvaja na strane, naziva se lučne noge. Ispred debla luka nalazi se poprečni snop vlakana - prednja (bijela) komisura.

Anteriorno od forniksa u sagitalnoj ravnini je prozirna barijera, koji se sastoji od dvije paralelne ploče. Sprijeda i s gornje strane ove su ploče povezane s prednjim dijelom corpus callosuma. Između ploča nalazi se uska šupljina poput proreza koja sadrži malu količinu tekućine. Svaka ploča tvori medijalni zid prednjeg roga lateralnog ventrikula.

Svaka hemisfera velikog mozga sastoji se od sive i bijele tvari. Oblikuje se periferni dio hemisfere, prekriven utorima i zavojima plašt prekriven tankim slojem sive tvari moždana kora. Površina kore je oko 220 000 mm2. Ispod kore velikog mozga je bijela tvar, u dubini kojih se nalaze velike nakupine sive tvari - subkortikalne jezgre -bazalne jezgre . Šupljine moždanih hemisfera su lateralne komore.

Postoje tri površine u svakoj hemisferi - gornji lateralni(konveksan), medijalni(ravna) okrenuta prema susjednoj hemisferi, i dno, ima složeni reljef koji odgovara nepravilnostima unutarnje baze lubanje. Na površinama hemisfera vidljiva su brojna udubljenja - brazde i uzvisine između brazda - vijuge

Svaka hemisfera ima pet dionica : frontalni, parijetalni, okcipitalni, temporalni i otočni (otok).

Brazde i vijuge moždanih hemisfera.

Režnjevi hemisfera međusobno su odvojeni dubokim brazdama.

središnji sulkus(Rolandova) odvaja frontalni režanj od tjemenog;

Bočna brazda(Silvieva) - temporalno od frontalnog i parijetalnog;

Parieto-occipital sulcus odvaja parijetalni i okcipitalni režanj.

U dubini bočnog žlijeba nalazi se otočni udio. Manje brazde dijele režnjeve na vijuge.

Superolateralna površina hemisfere velikog mozga.

U frontalnom režnju ispred i paralelno sa središnjom brazdom prolazi precentralni sulkus, koji razdvaja precentralni girus. Od precentralnog sulkusa, više ili manje horizontalno, dvije brazde se pružaju prema naprijed, odvajajući se vrh, sredina I inferior frontal gyri. U parijetalnom režnju postcentralni sulkus odvaja istoimenu vijugu. Horizontalno intraparijetalni sulkus dionice vrh I donji parijetalni režnjevi, Okcipitalni režanj ima nekoliko vijuga i brazda, od kojih je najkonstantniji poprečni okcipitalna brazda. Temporalni režanj ima dva uzdužna utora - Gornji I donji temporalni odvojite tri temporalne vijuge: vrh, sredina I dno. Otočni režanj u dubini lateralne brazde odijeljen je dubokim kružna brazda otočića iz susjednih dijelova hemisfere,

Medijalna površina hemisfere velikog mozga.

Svi njegovi režnjevi, osim temporalnog i inzularnog, sudjeluju u formiranju medijalne površine cerebralne hemisfere. dugačak oblik luka sulkus corpus callosum odvaja ga od cingularna vijuga. Prolazi preko cingularnog gyrusa pojasna brazda, koja polazi sprijeda i prema dolje od kljuna corpus callosuma, diže se prema gore, okreće natrag, duž brazde corpus callosuma. Straga i prema dolje prelazi cingularni girus u parahipokampalni girus, koja se spušta i završava naprijed heklati, odozgo, parahipokampalni girus ograničen je utorom hipokampusa. Cingulatni girus, njegov istmus i parahipokampalni girus objedinjeni su pod nazivom zasvođena vijuga. U dubini hipokampalnog sulkusa nalazi se nazubljeni girus. Iznad na medijalnoj površini vidljiv je okcipitalni režanj parijeto-okcipitalni sulkus, odvajajući parijetalni režanj od okcipitalnog režnja. Od stražnjeg pola hemisfere do istmusa zasvođene vijuge prolazi ostružna brazda. Između parijetalno-okcipitalnog sulkusa sprijeda i ostruge odozdo nalazi se klin, sprijeda oštro zakošen.

Donja površina hemisfere velikog mozga

Ima najsloženiji reljef. Ispred je donja površina frontalnog režnja, iza je temporalni (prednji) pol i donja površina temporalnog i okcipitalnog režnja, između kojih nema jasne granice. Na donjoj površini frontalnog režnja ide paralelno s uzdužnom pukotinom mirisna brazda, koji je u prilogu u nastavku mirisna žarulja I mirisni trakt, nastavljajući unatrag u mirisni trokut. Između uzdužne fisure i olfaktornog žlijeba nalazi se ravna krivulja. Lateralno od olfaktornog žlijeba oftalmološke vijuge. Na donjoj površini temporalnog režnja kolateralni žlijeb razdvaja medijalni okcipitotemporalni girus iz parahipokampusa. Okcipitotemporalni sulkus razdvaja lateralni okcipitotemporalni girus iz istoimene medijalne vijuge.

Na medijalnoj i donjoj plohi niz tvorevina koje se odnose na limbički sustav. To su olfaktorni bulbus, olfaktorni trakt, olfaktorni trokut, prednja perforirana tvar, koja se nalazi na donjoj površini frontalnog režnja i također je povezana s perifernim olfaktornim mozgom, cingulat, parahipokampus (zajedno s kukom) i zupčani girus.