T celice so pravzaprav pridobljena imunost, ki lahko ščiti pred citotoksičnimi škodljivimi učinki na telo. Tuje agresorske celice, ki vstopajo v telo, prinašajo »kaos«, ki se navzven kaže v simptomih bolezni.

Agresorske celice med svojim delovanjem v telesu poškodujejo vse, kar lahko, in delujejo v lastnem interesu. In naloga imunskega sistema je najti in uničiti vse tujerodne elemente.

Specifična zaščita telesa pred biološko agresijo (tuje molekule, celice, toksini, bakterije, virusi, glive itd.) poteka z uporabo dveh mehanizmov:

• proizvodnja specifičnih protiteles kot odgovor na tuje antigene (snovi, ki so potencialno nevarne za telo);
• proizvodnja celičnih dejavnikov pridobljene imunosti (T-celice).

Ko »agresorska celica« vstopi v človeško telo, imunski sistem prepozna tuje in lastne spremenjene makromolekule (antigene) in jih odstrani iz telesa. Prav tako se med začetnim stikom z novimi antigeni le-ti zapomnijo, kar prispeva k njihovi hitrejši odstranitvi, v primeru sekundarnega vstopa v telo.

Proces pomnjenja (predstavitve) se pojavi zaradi receptorjev celic, ki prepoznavajo antigene, in delovanja molekul, ki predstavljajo antigen (molekule MHC - histokompatibilni kompleksi).

Kaj so T-celice imunskega sistema in katere funkcije opravljajo

Delovanje imunskega sistema je odvisno od dela. To celice imunskega sistema, ki so
različne levkocite in prispevajo k nastanku pridobljene imunosti. Med njimi so:

• B-celice (prepoznajo "agresorja" in proizvajajo protitelesa proti njemu);
• T celice (delujejo kot regulator celične imunosti);
• NK celice (uničujejo tuje strukture, označene s protitelesi).

Poleg uravnavanja imunskega odziva pa lahko T-limfociti opravljajo tudi efektorsko funkcijo, uničujejo tumorske, mutirane in tuje celice, sodelujejo pri oblikovanju imunološkega spomina, prepoznavajo antigene in inducirajo imunske odzive.

Za referenco. Pomembna lastnost celic T je njihova sposobnost, da se odzovejo samo na predstavljene antigene. Na T-limfocit obstaja samo en receptor za en specifični antigen. To zagotavlja, da se celice T ne odzovejo na lastne avtoantigene telesa.

Raznolikost funkcij T-limfocitov je posledica prisotnosti subpopulacij v njih, ki jih predstavljajo T-pomočniki, T-ubijalci in T-supresorji.

Subpopulacija celic, njihova stopnja diferenciacije (razvoja), stopnja zrelosti itd. se določi s posebnimi klastri diferenciacije, označenimi kot CD. Najpomembnejši so CD3, CD4 in CD8:

• CD3 se nahaja na vseh zrelih T-limfocitih in spodbuja prenos signala od receptorja do citoplazme. Je pomemben pokazatelj delovanja limfocitov.
• CD8 je citotoksični T-celični marker.
• CD4 je T-helper marker in receptor za HIV (virus humane imunske pomanjkljivosti)

Preberite tudi povezano

Zapleti pri transfuziji krvi med transfuzijo krvi

T-pomočniki

Približno polovica T-limfocitov ima antigen CD4, torej so T-pomočniki. To so pomočniki, ki spodbujajo izločanje protiteles B-limfocitov, spodbujajo delo monocitov, mastocitov in prekurzorjev T-ubijalcev, da se "vključijo" v imunski odziv.

Za referenco. Funkcija pomočnikov se izvaja zaradi sinteze citokinov (informacijskih molekul, ki uravnavajo interakcijo med celicami).

Glede na proizvedeni citokin jih delimo na:

• T-pomožne celice 1. razreda (proizvajajo interlevkin-2 in gama-interferon, ki zagotavljajo humoralni imunski odziv na viruse, bakterije, tumorje in presaditve).
• Celice T-pomočnice 2. razreda (izločajo interlevkine-4,-5,-10,-13 in so odgovorne za tvorbo IgE, pa tudi za imunski odziv, usmerjen na zunajcelične bakterije).

T-pomočniki 1. in 2. vrste vedno delujejo antagonistično, to pomeni, da povečana aktivnost prve vrste zavira delovanje druge vrste in obratno.

Delo pomočnikov zagotavlja interakcijo med vsemi imunskimi celicami, ki določajo, katera vrsta imunskega odziva bo prevladala (celični ali humoralni).

Pomembno. Pri bolnikih s pridobljeno imunsko pomanjkljivostjo opazimo motnje v delovanju pomožnih celic, in sicer nezadostnost njihovega delovanja. T-helperji so glavna tarča virusa HIV. Zaradi njihove smrti, imunski odziv telo stimulira antigene, kar vodi v razvoj hudih okužb, rast onkoloških neoplazem in smrt.

To so tako imenovani T-efektorji (citotoksične celice) ali celice ubijalke. To ime je posledica njihove sposobnosti uničenja ciljnih celic. Izvajajo lizo (iz grščine λύσις - ločevanje) - raztapljanje celic in njihovih sistemov) tarč, ki nosijo tuji antigen ali mutirani avtoantigen (transplantacije, tumorske celice), zagotavljajo protitumorske obrambne reakcije, transplantacijo in protivirusno imunost, kot tudi avtoimunske reakcije.

T-killerji s pomočjo lastnih molekul MHC prepoznajo tuji antigen. Z vezavo na celično površino proizvajajo perforin (citotoksični protein).

Po lizi "agresorske" celice T-killerji ostanejo sposobni preživetja in še naprej krožijo v krvi ter uničujejo tuje antigene.

T-killerji predstavljajo do 25 odstotkov vseh T-limfocitov.

Za referenco. Poleg zagotavljanja normalnih imunskih odzivov lahko T-efektorji sodelujejo pri reakcijah celične citotoksičnosti, odvisnih od protiteles, in prispevajo k razvoju (citotoksične) preobčutljivosti tipa 2.

To se lahko pojavi alergije na zdravila in različne avtoimunske bolezni (sistemske bolezni vezivnega tkiva, hemolitična anemija avtoimunska narava, maligna miastenija gravis, avtoimunski tiroiditis itd.).

Nekatera zdravila, ki lahko sprožijo procese nekroze tumorskih celic, imajo podoben mehanizem delovanja.

Pomembno. Citotoksična zdravila se uporabljajo pri kemoterapiji raka.

Takšna zdravila na primer vključujejo klorbutin. To zdravilo se uporablja za zdravljenje kronična limfocitna levkemija, limfogranulomatoza in rak jajčnikov.

Uvod

Imunost razumemo kot niz bioloških pojavov, katerih cilj je ohranjanje notranjega okolja in zaščita telesa pred nalezljivimi in drugimi genetsko tujimi dejavniki. Obstajajo naslednje vrste nalezljive imunosti:

antibakterijsko

antitoksično

protivirusno

protiglivično

antiprotozoalno

Infekcijska imunost je lahko sterilna (brez patogena v telesu) ali nesterilna (povzročitelj v telesu). Prirojena imunost je prisotna od rojstva, lahko je specifična in individualna. Vrstna imunost - imunost ene vrste živali ali človeka na mikroorganizme, povzročajo bolezni pri drugih vrstah. Je pri ljudeh gensko določena kot vrste. Vrstna imunost je vedno aktivna. Individualna imunost je pasivna (placentalna imunost). Nespecifični zaščitni dejavniki so: koža in sluznice, bezgavke, lizocim in drugi encimi ustne votline in prebavil, normalna mikroflora, vnetje, fagocitne celice, naravni ubijalci, sistem komplementa, interferoni. Fagocitoza.

I. Pojem imunski sistem

Imunski sistem je celota vseh limfoidnih organov in kopičenja limfoidnih celic v telesu. Limfne organe delimo na centralne - timus, kostni mozeg, Fabriciusova vrečka (pri pticah) in njen analog pri živalih - Peyerjevi obliži; periferni - vranica, bezgavke, samotni folikli, kri in drugi. Njegova glavna sestavina so limfociti. Obstajata dva glavna razreda limfocitov: B-limfociti in T-limfociti. Celice T so vključene v celično imunost, regulacijo aktivnosti celic B in zapoznelo preobčutljivost. Ločimo naslednje subpopulacije T-limfocitov: T-pomočniki (programirani za indukcijo razmnoževanja in diferenciacije drugih vrst celic), supresorske T-celice, T-ubijalci (izločajo citotoksične limfokine). Glavna funkcija B-limfocitov je, da se kot odgovor na antigen lahko razmnožujejo in diferencirajo v plazemske celice, ki proizvajajo protitelesa. B - limfociti so razdeljeni v dve subpopulaciji: 15 B1 in B2. B-celice so dolgoživi B-limfociti, ki izhajajo iz zrelih B-celic kot posledica antigenske stimulacije s sodelovanjem T-limfocitov.

Imunski odziv je veriga zaporednih kompleksnih kooperativnih procesov, ki se pojavijo v imunskem sistemu kot odgovor na delovanje antigena v telesu. Obstajajo primarni in sekundarni imunski odzivi, od katerih je vsak sestavljen iz dveh faz: induktivne in produktivne. Nadalje je možen imunski odziv v obliki ene od treh možnosti: celične, humoralne in imunološke tolerance. Antigeni po izvoru: naravni, umetni in sintetični; po kemični naravi: beljakovine, ogljikovi hidrati (dekstran), nukleinske kisline, konjugirani antigeni, polipeptidi, lipidi; po genetski povezanosti: avtoantigeni, izoantigeni, aloantigeni, ksenoantigeni. Protitelesa so beljakovine, ki se sintetizirajo pod vplivom antigena.

II. Celice imunskega sistema

Imunokompetentne celice so celice, ki tvorijo imunski sistem. Vse te celice izvirajo iz ene matične celice prednikov v rdečem kostnem mozgu. Vse celice so razdeljene na dve vrsti: granulociti (zrnati) in agranulociti (nezrnati).

Granulociti so:

nevtrofilcev

eozinofilcev

bazofilci

Za agranulocite:

makrofagi

limfociti (B, T)

Nevtrofilni granulociti oz nevtrofilcev, segmentirani nevtrofilci, nevtrofilnih levkocitov- podvrsta granulocitnih levkocitov, imenovanih nevtrofilci, ker so, ko so obarvani po Romanovskem, intenzivno obarvani tako s kislim barvilom eozinom kot z bazičnimi barvili, v nasprotju z eozinofilci, obarvani samo z eozinom, in bazofili, obarvani samo z bazičnimi barvili.

Zreli nevtrofilci imajo segmentirano jedro, to pomeni, da pripadajo polimorfonuklearnim levkocitom ali polimorfonuklearnim celicam. So klasični fagociti: imajo adhezivnost, mobilnost, sposobnost kemostaksa, pa tudi sposobnost zajemanja delcev (na primer bakterij).

Zreli segmentirani nevtrofilci so običajno glavni vrsta levkocitov, ki kroži v človeški krvi, v razponu od 47 % do 72 % skupaj krvni levkociti. Drugih 1-5% je običajno mladih, funkcionalno nezrelih nevtrofilcev, ki imajo paličasto trdno jedro in nimajo segmentacije jedra, značilne za zrele nevtrofilce - tako imenovani vbodni nevtrofilci.

Nevtrofilci so sposobni aktivnega ameboidnega gibanja, ekstravazacije (emigracije izven krvnih žil) in kemotakse (prevladujočega gibanja proti mestom vnetja ali poškodbe tkiva).

Nevtrofilci so sposobni fagocitoze in so mikrofagi, kar pomeni, da lahko absorbirajo le relativno majhne tuje delce ali celice. Po fagocitozi tujih delcev nevtrofilci običajno umrejo, sproščajo veliko količino biološko aktivnih snovi, ki poškodujejo bakterije in glive, povečajo vnetje in kemotakso imunskih celic v žarišču. Nevtrofilci vsebujejo veliko količino mieloperoksidaze, encima, ki lahko oksidira kloridni anion v hipoklorit, močno protibakterijsko sredstvo. Mieloperoksidaza kot protein, ki vsebuje hem, ima zelenkasto barvo, ki določa zelenkast odtenek samih nevtrofilcev, barvo gnoja in nekaterih drugih izločkov, bogatih z nevtrofilci. Mrtvi nevtrofilci skupaj s celičnimi ostanki tkiv, uničenih zaradi vnetja, in piogenimi mikroorganizmi, ki so povzročili vnetje, tvorijo gmoto, imenovano gnoj.

Povečanje deleža nevtrofilcev v krvi imenujemo relativna nevtrofilija ali relativna nevtrofilna levkocitoza. Povečanje absolutnega števila nevtrofilcev v krvi se imenuje absolutna nevtrofiloza. Zmanjšanje deleža nevtrofilcev v krvi imenujemo relativna nevtropenija. Zmanjšanje absolutnega števila nevtrofilcev v krvi se imenuje absolutna nevtropenija.

Nevtrofilci imajo zelo pomembno vlogo pri zaščiti telesa pred bakterijskimi in glivičnimi okužbami, relativno manj pa pri zaščiti pred virusnimi okužbami. Pri protitumorski ali anthelmintični zaščiti nevtrofilci praktično nimajo vloge.

Odziv nevtrofilcev (infiltracija žarišča vnetja z nevtrofilci, povečanje števila nevtrofilcev v krvi, premik levkocitna formula levo s povečanjem deleža "mladih" oblik, kar kaže na povečano proizvodnjo nevtrofilcev v kostnem mozgu) - prvi odziv na bakterijske in številne druge okužbe. Odziv nevtrofilcev pri akutnem vnetju in okužbi je vedno pred bolj specifičnim limfocitnim odzivom. Pri kroničnih vnetjih in okužbah je vloga nevtrofilcev nepomembna in prevladuje limfocitni odgovor (infiltracija žarišča vnetja z limfociti, absolutna ali relativna limfocitoza v krvi).

Eozinofilni granulociti oz eozinofilcev, segmentirani eozinofili, eozinofilnih levkocitov- podvrsta granulocitnih krvnih levkocitov.

Eozinofili so tako imenovani, ker se pri barvanju po Romanovskem intenzivno obarvajo s kislim barvilom eozinom in se ne obarvajo z bazičnimi barvili, za razliko od bazofilcev (obarvajo se samo z bazičnimi barvili) in nevtrofilcev (vsrkajo obe vrsti barvil). tudi znak eozinofil je dvokrilno jedro (v nevtrofilcu ima 4-5 režnjev, v bazofilu pa ni segmentirano).

Eozinofili so sposobni aktivnega ameboidnega gibanja, ekstravazacije (prodiranja čez stene krvnih žil) in kemotakse (pretežnega gibanja proti žarišču vnetja ali poškodbe tkiva).

Poleg tega so eozinofili sposobni absorbirati in vezati histamin ter številne druge mediatorje alergij in vnetij. Imajo tudi sposobnost sproščanja teh snovi, ko je to potrebno, podobno kot bazofilci. To pomeni, da lahko eozinofili igrajo tako proalergijsko kot zaščitno protialergijsko vlogo. Pri alergijskih stanjih se odstotek eozinofilcev v krvi poveča.

Eozinofilcev je manj kot nevtrofilcev. Večina eozinofili ne ostanejo dolgo v krvi in, ko pridejo v tkiva, dolgo časa se nahaja tam.

Normalna raven za osebo se šteje za 120-350 eozinofilcev na mikroliter.

Bazofilni granulociti oz bazofilci, segmentirani bazofilci, bazofilni levkociti- podvrsta granulocitnih levkocitov. Vsebujejo bazofilno jedro v obliki črke S, ki pogosto ni vidno zaradi prekrivanja citoplazme s histaminskimi zrnci in drugimi alergomediatorji. Bazofili so tako imenovani, ker pri barvanju po Romanovskem intenzivno absorbirajo glavno barvilo in se ne obarvajo s kislim eozinom, za razliko od eozinofilcev, ki se obarvajo samo z eozinom, in nevtrofilcev, ki absorbirajo obe barvili.

Bazofili so zelo veliki granulociti: večji so od nevtrofilcev in eozinofilcev. Bazofilna zrnca vsebujejo velike količine histamina, serotonina, levkotrienov, prostaglandinov in drugih mediatorjev alergije in vnetja.

Bazofilci jemljejo Aktivno sodelovanje pri razvoju alergijskih reakcij takojšnjega tipa (reakcije anafilaktičnega šoka). Obstaja napačno prepričanje, da so bazofili predhodniki mastocitov. Mastociti so zelo podobni bazofilcem. Obe celici sta granulirani in vsebujeta histamin in heparin. Obe celici prav tako sproščata histamin, ko sta vezani na IgE.Ta podobnost je privedla do mnogih domnev, da so mastociti bazofili v tkivih. Poleg tega imata skupen prekurzor v kostnem mozgu. Vendar bazofili zapustijo kostni mozeg že zreli, medtem ko mastociti krožijo v nezreli obliki in šele sčasoma vstopijo v tkiva. Zahvaljujoč bazofilom se strupi žuželk ali živali takoj blokirajo v tkivih in se ne razširijo po telesu. Bazofili s pomočjo heparina uravnavajo tudi strjevanje krvi. Vendar prvotna izjava še vedno drži: bazofili so neposredni sorodniki in analogi tkivnih mastocitov ali mastocitov. Tako kot tkivni mastociti tudi bazofili na svoji površini prenašajo imunoglobulin E in so sposobni degranulacije (sproščanja vsebine zrnc v zunanje okolje) ali avtoliza (raztapljanje, celična liza) ob stiku z alergenom antigenom. Med degranulacijo ali lizo bazofila se sprosti velika količina histamina, serotonina, levkotrienov, prostaglandinov in drugih biološko aktivnih snovi. To določa opazovane manifestacije alergije in vnetja pri izpostavljenosti alergenom.

Bazofili so sposobni ekstravazacije (emigracije izven krvnih žil) in lahko živijo zunaj krvnega obtoka ter postanejo rezidenčne tkivne mastocite (mastociti).

Bazofili imajo sposobnost kemotaksije in fagocitoze. Poleg tega očitno fagocitoza ni niti glavna niti naravna (ki se izvaja v naravnih fizioloških pogojih) aktivnost bazofilcev. Njihova edina funkcija je takojšnja degranulacija, kar vodi do povečanega pretoka krvi, povečane žilne prepustnosti. povečan dotok tekočine in drugih granulocitov. Z drugimi besedami, glavna funkcija bazofilcev je mobilizacija preostalih granulocitov v žarišče vnetja.

Monocit - velik zrel enojedrski levkocit skupine agranulocitov s premerom 18-20 mikronov z ekscentrično lociranim polimorfnim jedrom z ohlapno mrežo kromatina in azurofilno zrnatostjo v citoplazmi. Tako kot limfociti imajo tudi monociti nesegmentirano jedro. Monocit je najaktivnejši fagocit v periferni krvi. Celica ovalne oblike z velikim jedrom v obliki fižola, bogatim s kromatinom (po čemer jih je mogoče razlikovati od limfocitov, ki imajo zaokroženo temno jedro) in veliko količino citoplazme, v kateri je veliko lizosomov.

Poleg krvi so te celice vedno prisotne v velikem številu v bezgavkah, alveolnih stenah in sinusih jeter, vranice in kostnega mozga.

Monociti so v krvi 2-3 dni, nato gredo v okoliška tkiva, kjer se po zrelosti spremenijo v tkivne makrofage - histiocite. Monociti so tudi prekurzorji Langerhansovih celic, mikroglialnih celic in drugih celic, ki so sposobne obdelave in predstavitve antigena.

Monociti imajo izrazito fagocitno funkcijo. To so največje periferne krvne celice, so makrofagi, to pomeni, da lahko absorbirajo relativno velike delce in celice ali veliko število majhnih delcev in praviloma ne odmrejo po fagocitizaciji (monociti lahko odmrejo, če je fagocitiran material morebitne citotoksične lastnosti za monocit). V tem se razlikujejo od mikrofagov - nevtrofilcev in eozinofilcev, ki lahko absorbirajo le relativno majhne delce in praviloma umrejo po fagocitozi.

Monociti so sposobni fagocitirati mikrobe v kislem okolju, ko so nevtrofilci neaktivni. S fagocitiranjem mikrobov, odmrlih levkocitov, poškodovanih tkivnih celic, monociti čistijo mesto vnetja in ga pripravljajo na regeneracijo. Te celice tvorijo omejevalno obzidje okoli neuničljivih tujkov.

Aktivirani monociti in tkivni makrofagi:

sodelujejo pri uravnavanju hematopoeze (hematopoeze)

sodelujejo pri oblikovanju specifičnega imunskega odziva telesa.

Monociti, ki zapustijo krvni obtok, postanejo makrofagi, ki so poleg nevtrofilcev glavni "poklicni fagociti". Makrofagi pa so veliko večji in živijo dlje od nevtrofilcev. Makrofagne prekurzorske celice, monociti, potem ko zapustijo kostni mozeg, krožijo v krvi več dni, nato pa migrirajo v tkiva in tam rastejo. V tem času se v njih poveča vsebnost lizosomov in mitohondrijev. V bližini žarišča vnetja se lahko pomnožijo z delitvijo.

Monociti se lahko, ko emigrirajo v tkiva, spremenijo v rezidenčne tkivne makrofage. Monociti so prav tako sposobni, tako kot drugi makrofagi, procesirati antigene in predstavljati antigene T-limfocitom za prepoznavanje in učenje, to je, da so antigen predstavitvene celice imunskega sistema.

Makrofagi so velike celice, ki aktivno uničujejo bakterije. Makrofagi se v velikih količinah kopičijo v žariščih vnetja. V primerjavi z nevtrofilci so monociti bolj aktivni proti virusom kot bakterijam in se med reakcijo s tujim antigenom ne uničijo, zato se v žariščih vnetja, ki jih povzročajo virusi, ne tvori gnoj. Prav tako se monociti kopičijo v žariščih kroničnega vnetja.

Monociti izločajo topne citokine, ki vplivajo na delovanje drugih delov imunskega sistema. Citokine, ki jih izločajo monociti, imenujemo monokini.

Monociti sintetizirajo posamezne komponente sistema komplementa. Prepoznajo antigen in ga pretvorijo v imunogeno obliko (predstavitev antigena).

Monociti proizvajajo dejavnike, ki pospešujejo strjevanje krvi (tromboksani, tromboplastini) in dejavnike, ki spodbujajo fibrinolizo (aktivatorji plazminogena). Za razliko od limfocitov B in T makrofagi in monociti niso sposobni specifičnega prepoznavanja antigenov.

T-limfociti, oz T celice- limfociti, ki se pri sesalcih razvijejo v timusu iz prekurzorjev - pretimocitov, ki vstopajo vanj iz rdečega kostnega mozga. V timusu se T-limfociti diferencirajo s pridobivanjem T-celičnih receptorjev (TCR) in različnih koreceptorjev (površinskih markerjev). Imajo pomembno vlogo pri pridobljenem imunskem odzivu. Zagotavljajo prepoznavanje in uničenje celic, ki nosijo tuje antigene, povečujejo delovanje monocitov, NK celic in sodelujejo pri preklapljanju izotipov imunoglobulina (na začetku imunskega odziva celice B sintetizirajo IgM, kasneje preidejo na proizvodnjo IgG, IgE, IgA).

Vrste T-limfocitov:

T-celični receptorji so glavni površinski proteinski kompleksi T-limfocitov, odgovorni za prepoznavanje predelanih antigenov, povezanih z molekulami glavnega histokompatibilnega kompleksa na površini celic, ki predstavljajo antigen. T-celični receptor je povezan z drugim polipeptidnim membranskim kompleksom, CD3. Funkcije kompleksa CD3 vključujejo prenos signala v celico in stabilizacijo receptorja T-celice na površini membrane. T celični receptor je lahko povezan z drugimi površinskimi proteini, TCR receptorji. Glede na koreceptor in opravljene funkcije ločimo dve glavni vrsti celic T.

T-pomočniki

T-pomočniki - T-limfociti, glavna funkcija ki naj bi okrepil adaptivni imunski odziv. Aktivirajo T-killerje, B-limfocite, monocite, NK-celice z neposrednim stikom, pa tudi humoralno, sproščajo citokine. Glavna značilnost T-helperjev je prisotnost molekule koreceptorja CD4 na celični površini. Celice T-pomočnice prepoznajo antigene, ko njihov receptor T-celice sodeluje z antigenom, povezanim z molekulami glavnega histokompatibilnega kompleksa razreda II.

T-morilci

T-pomočniki in T-ubijalci tvorijo skupino efektorskih T-limfocitov, ki so neposredno odgovorni za imunski odziv. Hkrati obstaja še ena skupina celic, regulatorni T-limfociti, katerih funkcija je uravnavanje aktivnosti efektorskih T-limfocitov. Z modulacijo moči in trajanja imunskega odziva preko regulacije aktivnosti T-efektorskih celic, regulatorne T-celice ohranjajo toleranco na telesu lastne antigene in preprečujejo razvoj avtoimunskih bolezni. Obstaja več mehanizmov zatiranja: neposredni, z neposrednim stikom med celicami, in oddaljeni, ki se izvaja na daljavo - na primer s topnimi citokini.

γδ T-limfociti

γδ T-limfociti so majhna populacija celic s spremenjenim T-celičnim receptorjem. Za razliko od večine drugih celic T, katerih receptor tvorita dve podenoti α in β, receptor celice T limfocitov γδ tvorita podenoti γ in δ. Te podenote ne interagirajo s peptidnimi antigeni, ki jih predstavljajo kompleksi MHC. Predpostavlja se, da so γδ T-limfociti vključeni v prepoznavanje lipidnih antigenov.

B-limfociti(B celice, iz bursa fabricii ptice, kjer so bili prvič odkriti) je funkcionalna vrsta limfocitov, ki igrajo pomembno vlogo pri zagotavljanju humoralne imunosti. Po stiku z antigenom ali stimulaciji iz celic T se nekateri limfociti B spremenijo v plazemske celice, ki so sposobne proizvajati protitelesa. Drugi aktivirani B-limfociti se spremenijo v spominske B-celice. Poleg proizvajanja protiteles celice B opravljajo številne druge funkcije: delujejo kot antigen predstavitvene celice in proizvajajo citokine in eksosome.

Pri človeških in drugih sesalskih zarodkih nastajajo B-limfociti v jetrih in kostnem mozgu iz izvornih celic, pri odraslih sesalcih pa le v kostnem mozgu. Diferenciacija B-limfocitov poteka v več fazah, od katerih je za vsako značilna prisotnost določenih proteinskih markerjev in stopnja genetske preureditve imunoglobulinskih genov.

Obstajajo naslednje vrste zrelih B-limfocitov:

Pravzaprav so B-celice (imenovane tudi "naivni" B-limfociti) neaktivirani B-limfociti, ki niso bili v stiku z antigenom. Ne vsebujejo Gallovih telesc, razpršenih monoribosomov v citoplazmi. So polispecifični in imajo nizko afiniteto za številne antigene.

Spominske B-celice so aktivirani B-limfociti, ki so zaradi sodelovanja s T-celicami ponovno prešli v fazo malih limfocitov. So dolgoživeči klon B-celic, zagotavljajo hiter imunski odziv in proizvedejo veliko količino imunoglobulinov ob večkratnem dajanju istega antigena. Imenujejo se spominske celice, ker imunskemu sistemu omogočajo, da si »zapomni« antigen še več let po prenehanju njegovega delovanja. Spominske celice B zagotavljajo dolgotrajno imunost.

Plazemske celice so zadnji korak v diferenciaciji z antigenom aktiviranih B celic. Za razliko od drugih celic B imajo le malo membranskih protiteles in so sposobne izločati topna protitelesa. So velike celice z ekscentrično nameščenim jedrom in razvitim sintetičnim aparatom – hrapavi endoplazmatski retikulum zavzema skoraj celotno citoplazmo, razvit pa je tudi Golgijev aparat. So kratkožive celice (2-3 dni) in se hitro izločijo v odsotnosti antigena, ki je povzročil imunski odziv.

Značilna značilnost celic B je prisotnost protiteles, vezanih na površinsko membrano, ki spadajo v razrede IgM in IgD. V kombinaciji z drugimi površinskimi molekulami imunoglobulini tvorijo receptorski kompleks za prepoznavanje antigena, ki je odgovoren za prepoznavanje antigena. Tudi na površini B-limfocitov so antigeni MHC razreda II, ki so pomembni za interakcijo s T-celicami, na nekaterih klonih B-limfocitov pa je marker CD5, ki je skupen T-celicam. Receptorji za komponente komplementa C3b (Cr1, CD35) in C3d (Cr2, CD21) igrajo vlogo pri aktivaciji celic B. Opozoriti je treba, da se za identifikacijo B-limfocitov uporabljajo markerji CD19, CD20 in CD22. Fc receptorje so našli tudi na površini B-limfocitov.

naravni morilci- veliki zrnati limfociti s citotoksičnostjo proti tumorskim celicam in celicam, okuženim z virusi. Trenutno se NK celice obravnavajo kot ločen razred limfocitov. NK opravljajo citotoksične funkcije in funkcije, ki proizvajajo citokine. NK je ena najpomembnejših komponent prirojene celične imunosti. NK nastanejo kot posledica diferenciacije limfoblastov (skupnih prekurzorjev vseh limfocitov). Nimajo T-celičnih receptorjev, CD3 ali površinskih imunoglobulinov, vendar običajno na svoji površini nosijo markerje CD16 in CD56 pri ljudeh ali markerje NK1.1/NK1.2 pri nekaterih vrstah miši. Približno 80 % NK nosi CD8.

Te celice so imenovali naravne celice ubijalke, ker po zgodnjih zamislih niso potrebovale aktivacije za uničenje celic, ki niso nosile glavnih markerjev histokompatibilnega kompleksa tipa I.

Glavna funkcija NK je uničevanje telesnih celic, ki na svoji površini ne nosijo MHC1 in so tako nedostopne za delovanje glavne komponente protivirusne imunosti – T-killerjev. Zmanjšanje količine MHC1 na celični površini je lahko posledica transformacije celice v rakavo celico ali delovanja virusov, kot sta papilomavirus in HIV.

Makrofagi, nevtrofilci, eozinofili, bazofili in naravni ubijalci zagotavljajo prirojeni imunski odziv, ki je nespecifičen.

Ekologija porabe.Sprva je bila imunost razumljena kot odpornost telesa na nalezljive bolezni. Toda od sredine dvajsetega stoletja, kot rezultat raziskovalnega dela Angleža P. Medavra, je bilo dokazano, da imuniteta ščiti telo

Posledica te glavne funkcije je prepoznavanje in uničenje genetsko tujih celic, vključno z mikroorganizmi, ki so prodrli od zunaj. Ker rakave celice genetsko drugačne od normalnih, je eden od ciljev imunološkega nadzora odstranitev takih celic.

IMUNSKI SISTEM

Imunski sistem je eden od kritičnih sistemov Človeško telo, vendar mnenje, da so vse bolezni posledica motenj v delovanju imunosti, ne drži. Običajno je za razvoj bolezni potrebnih več dejavnikov, eden od njih je lahko zmanjšanje imunosti. na primer peptični ulkusželodec se razvije v ozadju povečane kislosti, motenj gibljivosti, tudi zaradi nevropsihiatrične disfunkcije, pa tudi oslabitve lokalne imunosti.

Na drugi strani, diabetes se razvije ne glede na stanje imunskega sistema, vendar nadalje vodi v oslabitev imunskega sistema. Pri kateri koli bolezni trpijo številni organi in sistemi, pa tudi motnje v delovanju posamezne sisteme lahko povzroči težave drugim. Vse v človeškem telesu je med seboj povezano. Nemogoče je ločiti prebavila ali dihala od njihove lokalne imunosti, ki je sestavni del imunskega sistema. Pri predpisovanju zdravljenja zdravnik izbere, kateri organi in sistemi potrebujejo pomoč in kateri se bodo (pri odpravljanju glavnih težav) »popravili« sami. Za to je še posebej potrebna rehabilitacija po bolezni (omejitev telesne dejavnosti, zdraviliško zdravljenje).

Imunski sistem je zelo kompleksen in raznolik: obstaja splošna imunost (kri, limfa vsebuje ogromno imunskih beljakovin in celic, ki krožijo po telesu), pa tudi lokalna tkivna imunost vseh organov; celično imunost (limfociti, makrofagi itd.) in humoralno (imunoglobulini – proteini imunskega odziva). Med imunokompetentnimi celicami in proteini so efektorske celice, ki neposredno delujejo na gensko tuje celice, so regulatorne, ki aktivirajo efektorske celice, so tiste, ki skrbijo, da imunski odziv ni premočan, so nosilci imunološkega spomina.

Za vsak mikroorganizem ali tujo celico (antigen) se proizvajajo edinstveni imunoglobulini (protitelesa) vsaj treh razredov. Antigeni tvorijo kompleksne komplekse s protitelesi. Tudi po opravljenih posebnih testih je nemogoče pridobiti popolne informacije o stanju imunosti, zato se mora zdravnik pogosto osredotočiti na posredne znake, svoje znanje in izkušnje (na primer analiza blata za mikrofloro - odraz dela lokalna črevesna imunost, proteolitična aktivnost encimov, analiza vsebine sekretorni imunoglobulini v blatu, slini, ginekoloških vzorcih). O stanju splošne imunosti lahko presojamo s posebnimi krvnimi preiskavami, kjer preučujemo imunoglobuline in celice imunskega sistema (imunski status).

MOŽNOSTI IMUNITETE.

Toda tudi zelo dobro delujoč imunski sistem se ne more upreti velikim količinam virusov, bakterij, protozojev ali jajčec črvov. Če so mikroorganizmi uspeli premagati vse zaščitne ovire in se je bolezen že začela, jo je treba zdraviti. Zdravljenje je lahko pomožne, splošne krepilne narave, da pomaga imunskemu sistemu hitro nevtralizirati patogena, na primer vitamine, adaptogene. pri bakterijske bolezni lahko se uporabljajo antibiotiki. Telo se ne more samo spopasti z nekaterimi patogeni, nato pa bolezen prevzame kroničen, dolgotrajen značaj.

IMUNITETA OTROK

Tvorba imunosti se začne že v maternici. Dojenček se z bakterijami sreča takoj po rojstvu, imunski sistem pa takoj začne delovati.

Obstaja zmotno mnenje, da je treba otroka hraniti v najbolj sterilnih pogojih. Od tod strah pred poljubljanjem dojenčka, dolgotrajna sterilizacija otroških stvari, jedilnih pripomočkov, hranjenje otroka z iztisnjenim in celo steriliziranim materinim mlekom.

Seveda morate upoštevati osnovne higienske ukrepe, vendar ne rabite pretiravati, saj pretirana sterilnost okolju moti normalno tvorbo imunosti. Pomembno vlogo pri zaščiti otroka, mlajšega od 6-12 mesecev, pred okužbami igra dojenje in preprečevanje disbakterioze. Materino mleko vsebuje imunske beljakovine, ki se prebavijo in prodrejo v otrokovo telo ter ga zaščitijo pred okužbami. Otrokove lastne imunske beljakovine začnejo proizvajati kasneje. Če je otrok popolnoma umetno hranjenje, potem obstaja veliko tveganje za okužbe, disbakteriozo in alergije. V primerih hude okužbe Materino mleko mati se lahko zdravi brez prekinitve naravnega hranjenja, skoraj vedno brez uporabe antibiotikov.

ZMANJŠANA IMUNOST.

Zmanjšana imuniteta se pogosto kaže prehladi(več kot 4 na leto pri odraslih in več kot 6 pri otrocih); dolgi prehladi (več kot 2 tedna); kronične ali ponavljajoče se nalezljive bolezni.

Vsi vedo, da nekatere bolezni (norice, ošpice, rdečke, parotitis itd.) človek zboli le enkrat v življenju, po katerem se imuniteta za ta bolezen. Za to se moramo zahvaliti našemu imunskemu sistemu, ki si zapomni povzročitelja in oblikuje močno imunost. Res je, pri hudih imunskih pomanjkljivostih (AIDS) se lahko ta imunost izgubi.

KREPITEV IMUNSTVA

Sodoben način življenja pogosto vodi do imunskih motenj: neugodni okoljski dejavniki, pogost stres, spremenjena prehrana, zmanjšana motorična aktivnost ljudje, dolgotrajno bivanje v prostorih, kjer je povečana koncentracija mikrobov, prahu, alergenov, pomanjkanje svetlobe. Zato morate okrepiti svojo imuniteto.

Ne obstaja univerzalna sredstva"krepite" imuniteto. Človeški imunski sistem je tako zapleten, da če ga začnete spodbujati, ne da bi natančno vedeli, katere motnje trenutno ima, lahko to povzroči razvoj avtoimunske bolezni ali poslabša obstoječe imunske motnje. Če imate pomembne motnje imunosti, je bolje, da se posvetujete z imunologom in opravite imunološki pregled. Po prejemu rezultatov imunograma vam bodo svetovali enega ali drugega imunomodulatorja, ki bo najbolje odpravil obstoječe motnje v imunskem sistemu.

Z manjšimi manifestacijami motenj imunosti je treba najprej izključiti učinke tistih škodljivih dejavnikov, ki so povzročili te motnje. Poleg tega je priporočljivo jemati pripravke, ki vsebujejo multivitamine, elemente v sledovih, adaptogene, antioksidante, biostimulante.

Avtoimunske bolezni.

Bolezni, pri katerih imunski sistem zaradi motenj, ki so se pojavile v njem, vzame lastna tkiva, celice, beljakovine za tuje in jih začne aktivno uničevati. Takšne bolezni vključujejo na primer revmatoidni artritis (pride do uničenja sklepov in vezivnega tkiva), multiplo sklerozo (uničenje živčna vlakna), psoriaza (uničenje kože).

Povezava med imunostjo in disbakteriozo prebavila.

Običajno človek v črevesju vsebuje mikroorganizme, ki pomagajo telesu zagotoviti vitamine, mikroelemente, ščitijo pred škodljivimi, patogeni mikroorganizmi. V primeru kršitve mikroflore prebavil (disbakterioza) pride do prekomernega razmnoževanja patogenov, ki "zastrupljajo" telo in imunski sistem s svojimi toksini, absorbirajo vitamine in elemente v sledovih, povzročajo vnetje in motijo ​​prebavni proces.

Imunokorektivna terapija.

To so zdravila, ki vplivajo na določene dele imunskega sistema. Vitamini, elevterokok, ginseng, nekatere druge rastlinske ali kemične snovi imajo imunostimulirajoče delovanje. objavljeno

Celice imunskega sistema vključujejo limfocite B in T, celice monocitov-makrofagov, dendritične celice in celice naravne ubijalke (NK). Funkcionalno lahko te celice razdelimo v dve kategoriji: regulatorne in efektorske. Funkcijo regulatornih celic izvajajo T-limfociti in makrofagi, efektorske - B-limfociti, citotoksični T-limfociti in NK celice (naravne celice ubijalke), makrofagi, polimorfonuklearni granulociti in mastociti. Antigensko specifičen imunski odziv skupaj s prirojenimi mehanizmi omejujejo številne virusne okužbe, zmanjšujejo ali preprečujejo njihovo škodljivost in ustvarjajo odpornost proti ponovni okužbi.

Indukcija imunskega odziva se začne z privzemom antigena in predstavitvijo limfocitom. V tem procesu imajo makrofagi pomembno vlogo. Poleg makrofagov, ki so sposobni predstavitve, obstaja specializiran razred celic, ki predstavljajo antigen. Sem spadajo Langerhansove celice kože, interdigitalne, aferentne tančice limfne žile in dendritične. Kmalu po okužbi predelajo virusne antigene in jih pretvorijo v nizkomolekularno obliko, ki je na voljo za interakcijo z efektorskimi celičnimi receptorji in je sposobna prenašati antigenske informacije v genom T- in B-limfocitov.

Po vezavi antigen s plazemsko membrano makrofagov pride do endocitoze in antigen se s pomočjo lizosomskih hidrolaz razcepi na kratke peptide, ki so izpostavljeni na površini makrofagov ali pa se sprostijo v medceličnino.

Majhen del nespremenjenega antigen, ki je zelo imunogen, ostaja povezan s plazemsko membrano makrofagov. Virusni antigeni se razlikujejo po svojih klonih limfocitov, ki se odzovejo s klonsko proliferacijo in sproščanjem limfokinov. Slednji privabijo krvne monocite na mesto okužbe in povzročijo njihovo proliferacijo in diferenciacijo v aktivirane makrofage, ki so osnova vnetnega odziva, prav tako pa pomagajo ustreznim klonom celic B pri vezavi na virusni antigen, čemur sledi delitev in diferenciacija v plazmo. celice.

Limfociti imajo na svoji površini za antigene specifične imunoglobulinske receptorje, ki služijo kot osnova za imunološko specifičnost. Vsak T- in B-limfocit ima specifične receptorje za en antigenski epitop. Vezava T- ali B-limfocitov na antigen služi kot signal tem celicam za delitev, kar ima za posledico tvorbo klona z antigenom stimuliranih celic (klonska ekspanzija). Receptorji celic B razlikujejo med antigeni v njihovem naravnem in topnem stanju hitreje kot celice T razlikujejo med kompleksi peptid-MHC na celični površini.

torej B celice neposredno sodelujejo z virusnimi proteini ali virioni. T-celični receptorji razlikujejo majhne peptide, ki so posledica razgradnje virusnih proteinov; to storijo le, če se zdi, da so tuji peptidi povezani z membranskimi glikoproteini, znani kot proteini glavnega histokompatibilnega kompleksa (MHC).

Čeprav T-celica determinante in B-celični epitopi virusnih proteinov se pogosto prekrivajo, imunodominantne Tc determinante so pogosto povezane z ohranjenimi proteini znotraj viriona ali nestrukturnimi proteini znotraj okužene celice. Po prejemu ustreznih signalov od T-limfocitov pomočnikov se celice B razmnožijo in diferencirajo v plazmatke, ki izločajo protitelesa. Vsak plazemska celica izloča protitelesa enake specifičnosti.

odziv T celic običajno ima širšo specifičnost kot protitelesa in ustvarja navzkrižno zaščito proti posameznim serotipom virusa ali celo antigensko sorodnemu virusu, zlasti po obnovitveni imunizaciji. Ta pojav so opazili pri gripi, pa tudi pri afto-, entero-, reo-, paramikso- in togavirusih.

CD8 T celice na splošno zagotavljajo večjo zaščito kot CD4 T celice.

Rezultat kaskade interakcije med celicami imunskega sistema s sodelovanjem citokinov se izraža v intenzivnosti in trajanju imunskega odziva na virusna infekcija in vzpostavitev imunološkega spomina (sposobnost hitrejšega odziva na ponovno okužbo z istim virusom).

Vsebina

Zdravje ljudi je prizadeto različni dejavniki, a eden glavnih je imunski sistem. Sestavljen je iz številnih organov, ki opravljajo funkcije zaščite vseh drugih komponent pred zunanjimi, notranjimi škodljivimi dejavniki in se upirajo boleznim. Pomembno je ohraniti imuniteto, da oslabimo škodljive učinke od zunaj.

Kaj je imunski sistem

IN medicinskih slovarjev in učbeniki pravijo, da je imunski sistem zbirka njegovih sestavnih organov, tkiv, celic. Skupaj tvorijo celovito obrambo telesa pred boleznimi in iztrebljajo tujke, ki so že prišli v telo. Njegove lastnosti so preprečiti prodiranje okužb v obliki bakterij, virusov, gliv.

Centralni in periferni organi imunskega sistema

Človeški imunski sistem in njegovi organi, ki so nastali kot pomoč pri preživetju večceličnih organizmov, so postali pomemben del celotnega telesa. Povezujejo organe, tkiva, ščitijo telo pred tujimi celicami na genski ravni, snovmi, ki prihajajo od zunaj. Po parametrih delovanja je imunski sistem podoben živčnemu sistemu. Tudi naprava je podobna – imunski sistem vključuje centralne, periferne komponente, ki se odzivajo na različne signale, vključno z velikim številom receptorjev s specifičnim spominom.

Osrednji organi imunskega sistema

1. Rdeči kostni mozeg je osrednji organ, ki podpira imunski sistem. Je mehko gobasto tkivo, ki se nahaja znotraj kosti cevastega, ploščatega tipa. Njegova glavna naloga je proizvodnja levkocitov, eritrocitov, trombocitov, ki tvorijo kri. Omeniti velja, da imajo otroci več te snovi - vse kosti vsebujejo rdeče možgane, pri odraslih pa le kosti lobanje, prsnice, reber in majhne medenice.
2. Timus ali pa se timus nahaja za prsnico. Proizvaja hormone, ki povečajo število T-receptorjev, izražanje B-limfocitov. Velikost in aktivnost žleze sta odvisni od starosti – pri odraslih je manjša po velikosti in vrednosti.
3. Vranica je tretji organ, ki izgleda kot velika bezgavka. Poleg tega, da hrani kri, jo filtrira, ohranja celice, velja za posodo za limfocite. Tu se uničijo stare okvarjene krvne celice, tvorijo se protitelesa, imunoglobulini, aktivirajo se makrofagi in ohranja humoralna imunost.

Periferni organi človeškega imunskega sistema

Bezgavke, mandlji, slepič spadajo med periferne organe imunskega sistema zdravega človeka:

• Limfni vozel je ovalna tvorba, sestavljena iz mehkih tkiv, katerih velikost ne presega centimetra. Vsebuje veliko število limfocitov. Če so bezgavke otipljive, vidne s prostim očesom, to kaže na vnetni proces.
• Mandlji so tudi majhne, ​​ovalne zbirke limfoidnega tkiva, ki jih lahko najdemo v žrelu v ustih. Njihova funkcija je zaščita zgornjega dela dihalni trakt, oskrbo telesa s potrebnimi celicami, nastanek mikroflore v ustih, na nebu. Raznolikost limfoidnega tkiva so Peyerjeve lise, ki se nahajajo v črevesju. V njih zorijo limfociti, nastane imunski odziv.
• Slepič je dolgo veljal za rudimentarni prirojeni proces, ki človeku ni nujen, a se je izkazalo, da temu ni tako. To je pomembna imunološka komponenta, ki vključuje veliko količino limfoidnega tkiva. Organ je vključen v proizvodnjo limfocitov, shranjevanje koristne mikroflore.
• Druga sestavina perifernega tipa je limfa ali limfna tekočina brez barve, ki vsebuje veliko belih krvnih celic.

Celice imunskega sistema

Pomembne sestavine za zagotavljanje imunosti so levkociti, limfociti:

Kako delujejo imunski organi

Kompleksna struktura človeškega imunskega sistema in njegovih organov deluje na genski ravni. Vsaka celica ima svoj genetski status, ki ga organi analizirajo, ko pridejo v telo. V primeru statusne neusklajenosti se aktivira zaščitni mehanizem za tvorbo antigenov, ki so specifična protitelesa za vsako vrsto penetracije. Protitelesa se vežejo na patologijo, jo odstranijo, celice hitijo do produkta, ga uničijo, medtem ko lahko opazite vnetje mesta, nato pa iz mrtvih celic nastane gnoj, ki izstopi s krvnim obtokom.

Alergija je ena od reakcij prirojene imunosti, pri kateri zdravo telo uničuje alergene. Zunanji alergeni so hrana, kemikalije, medicinske naprave. Notranja - lastna tkiva s spremenjenimi lastnostmi. Lahko je odmrlo tkivo, tkivo z učinki čebel, cvetni prah. Alergijska reakcija se razvija zaporedno - ob prvem stiku z alergenom na telesu se protitelesa kopičijo brez izgube, pri naslednjih pa reagirajo s simptomi izpuščaja, tumorja.

Kako izboljšati človeško imuniteto

Da bi spodbudili delo človeškega imunskega sistema in njegovih organov, morate pravilno jesti, voditi zdrav življenjski slog s telesno aktivnostjo. V prehrano je treba vključiti zelenjavo, sadje, čaje, utrjevati, redno hoditi svež zrak. Poleg tega bodo nespecifični imunomodulatorji pomagali izboljšati delo humoralne imunosti - zdravila, ki jih je v času epidemij mogoče kupiti na recept.

Video: človeški imunski sistem

Pozor! Podatki v članku so zgolj informativne narave. Materiali članka ne zahtevajo samozdravljenje. Samo kvalificirani zdravnik lahko postavi diagnozo in da priporočila za zdravljenje, ki temelji na posameznih značilnostih posameznega bolnika.

Ste našli napako v besedilu? Izberite ga, pritisnite Ctrl + Enter in popravili ga bomo!