Kakšna analiza je določena?

V primeru, ko se oseba počuti slabo, in manifest Klinični znaki prehladi, zadostuje preprost krvni test, katerega ograja je narejena iz prsta. Da bi to naredili, se naredi majhna punkcija snopov. prstanec, po katerem kapilara proizvaja vzorčenje krvi na stekelcu. Nato dobljeni vzorec pregledamo pod mikroskopom, kjer ga ovrednotimo skupno število krvnih celic in prisotnost ali odsotnost plazemskih celic. V primeru, da je potrebna dodatna diagnostika, se vzame kri iz vene in določi natančno število plazemskih celic s PCR ali drugimi reakcijami. Najpogosteje zadostuje krvni test iz prsta.
Druga diagnostična metoda se uporablja, ko oseba nima nobenih simptomov, vendar raven plazemskih celic ostaja visoka.

PLAZMACKE CELICE(grško plazma oblikovan, okrašen; sinonim: plazemske celice, celice Unna) - visoko specializirani celični elementi hematopoetskega tkiva, katerih funkcija je proizvodnja imunoglobulinov.

P. do leta 1891 dodelil P. Unna in posebna vrsta celic zaradi izrazite bazofilije citoplazme. Kasneje je bilo ugotovljeno, da je ta bazofilija povezana z visoko vsebnostjo RNA v citoplazmi plazemskih celic, kar je značilno za celice, ki aktivno sintetizirajo beljakovine. Kot rezultat nadzora nad kulturami limfocitov in odkrivanja med njimi prehodnih oblik A. A. Maksimov je domneval, da se P. k. tvorijo iz limfocitov (glej). Pozneje se je izkazalo, da se P. k. tvorijo samo iz B-limfocitov. Zanimanje za P. k. se je povečalo v povezavi z odkritjem povezave med povečanjem titra protiteles v procesu hiperimunizacije in povečanjem števila P. k. v limfnih vozliščih in vranici. Leta 1948 je Fagreus (A. Fag-raeus) pokazal, da se v 2-3 dneh po imunizaciji živali z različnimi antigeni v vranici oblikujejo "prehodne celice" z velikim zaobljenim jedrom, ki vsebuje veliko nukleolov in šibko bazofilno citoplazmo. Nato pride do zmanjšanja velikosti teh celic in njihovih jeder ter povečata se bazofilija in pironinofilija (pri barvanju z metil zelenim pironinom) citoplazme. Različni raziskovalci so imenovali "prehodne celice" velike limfocite, mieloblaste, limfoblastne P. k., makrohistocite, bazofilne makrofage.

P. do pri ljudeh in višjih vretenčarjih v v velikem številu najdemo v limfnih vozliščih in vranici. V limfnih vozlih se nahajajo P. vozlišča do Chl. prir. v pulpnih vrvicah in v vranici - v rdeči pulpi. Pogosto njihovi grozdi obkrožajo majhne krvne žile in se nahajajo okoli limfnih foliklov. V sekundarnih foliklih najdemo predvsem plazmablaste. P. do najdemo tudi v razsutem stanju vezivnega tkiva vzdolž žil, v seroznih membranah (zlasti omentumu), stromi različnih žlez (mlečnih, slinavskih), črevesne sluznice, kostnega mozga.

Večina P. do so kratkotrajni celični elementi z življenjskim ciklom pribl. 2 dni, nekateri pa obstajajo tudi do 6 mesecev. Na koncu življenski krog P. do nastanejo homogena beljakovinska telesa Roussel (glej Rousselova telesa). En P. k tvori praviloma protitelesa ene specifičnosti. Set P. zagotavlja sintezo različnih protiteles.

Obstaja več stopenj zorenja P. do S proliferacijo imunokompetentnega limfocita, aktiviran z antigenom, pride do hiperplazije zrnatega endoplazmatskega retikuluma, zaradi česar celice postanejo bolj pironinofilne. Nato se spremenijo v plazmablaste in plazmatke.

Plazmablast dia. V REDU. 20 mikrox ima veliko jedro z več nukleoli. Njegova citoplazma je močno bazofilna (pironinofilna) in obdaja jedro s pasom srednje širine, občasno v njej najdemo majhne vakuole. Jedro se nahaja centralno ali ekscentrično, okoli njega je vidno območje razsvetljenja. V citoplazmi se poveča število membran endoplazmatskega retikuluma in pripadajočih ribosomov. Pri nezrelem P. do dia. 20-25 mikronov (proplazmocitni) kromatinski filamenti jedra so nekoliko odebeljeni, njihova mreža je zgoščena, vendar je kromatin razmeroma enakomerno porazdeljen. Jedro vsebuje en majhen nukleolus, perinuklearna cona je običajno dobro izražena, citoplazma je široka, homogena ali s prisotnostjo bazofilnih vakuol. Število membran endoplazmatskega retikuluma se še naprej povečuje, število ribosomov se povečuje, lamelarni kompleks (Golgijev aparat) hipertrofira. Zreli P. do dia. 10-20 mikronov ima pogosteje locirano ekscentrično kompaktno relativno majhno jedro okrogle ali ovalne oblike z grobo grudasto strukturo in žariščnimi gostimi radialnimi kopičenjem kromatinskih filamentov - jedro v obliki kolesa. V P. do Opisane so intranuklearne strukture (jedrska telesa), katerih fibrilarna komponenta vsebuje RNA, gosta zrnata komponenta pa vsebuje DNA. Pojav jedrnih teles je povezan s povečano sintezo beljakovin. Prostornina citoplazme P. do opazno presega prostornino jedra, vsebuje veliko majhnih vakuol (penasta citoplazma). Ob strani jedra oziroma ob njem je jasno izraženo svetlo polje – centrosfera. Mitohondriji so razpršeni po obodu svetlega polja v citoplazmi.

V območju hipertrofiranega lamelarnega kompleksa se poveča število elektronsko gostih sekretornih granul. Citoplazma je polna struktur v obliki vrečk in tubulov, na stenah membran endoplazmatskega retikuluma so vidni številni ribosomi (slika); število polisomov in prostih ribosomov se močno zmanjša. Razširjene cisterne ergastoplazme so napolnjene z materialom z elektronsko gostoto.

Sinteza težkih (H) in lahkih (L) verig imunoglobulinskih molekul poteka v ribosomih zrnatega endoplazmatskega retikuluma. Tu se združijo v cele molekule imunoglobulina (H2L2), ki se izločajo v okolju. Sestavljanje se začne z interakcijo H-verig, povezanih z ribosomi, z naborom prostih L-verig. Nato se v nekaj minutah oblikujejo disulfidne vezi in monomeri se združijo v pentamere (v primeru sinteze IgM) s sodelovanjem L-verige. Prenos imunoglobulinov iz tubulov zrnatega endoplazmatskega retikuluma v lamelarni kompleks z naknadnim izločanjem je razmeroma počasen in v 1 uri se izloči manj kot polovica sintetiziranih molekul. Na membrani P. so izraženi antigeni H-2 in diferenciacijski antigen plazemskih celic (RS). Slednji je odsoten pri predhodnikih P. k. In njegova količina se poveča, ko zori iz plazmablasta v zrelo P. k.. Na strani P. k., je določen receptor za vezavo fragmenta IgG Fc. Število specifičnih imunoglobulinskih receptorjev med zorenjem od plazmablasta do zrelega P. do. Plazmablasti aktivno sintetizirajo RNA. Pri zrelih P. do sinteza RNA je odsotna. Aktivna tvorba beljakovin v njih pomeni njegovo sintezo na matricah in v ribosomih, pripravljenih v plazmablastih.

Proliferacijo celic plazmocitne serije imenujemo plazmocitna reakcija. Plazmocitna reakcija je pomembna morfol. kriterij immunol, proces, ki mu sledi razvoj protiteles (glej). Njegova dinamika je običajno nekoliko pred povečanjem in zmanjšanjem titra protiteles v krvnem serumu. Pri ponovni imunizaciji je plazmocitna reakcija intenzivnejša in se razvija hitreje kot pri primarni. Po vnosu antigena v limfoidno tkivo se začne hiperplazija retikularnih celic, reakcija makrofagov in aktivacija B-limfocitov, za katere je značilna prisotnost specifičnih imunoglobulinskih receptorjev (glej Imunokompetentne celice). Hkrati pride do številnih celičnih delitev in med diferenciacijo iz enega plazmablasta nastane več sto zrelih P., ki so združeni po izvoru iz iste celice, tj. tvorijo celični klon (glej). V procesu diferenciacije plazmablastov v zrele P. k., se ne spremeni le intenzivnost sinteze protiteles, ampak tudi prehod od sinteze IgM do sinteze IgG. Po nekaj dneh se volumen klona zmanjša. Populacija P. je podprta z diferenciacijo novih matičnih celic. V procesu diferenciacije od B-limfocitov do P. k se specifičnost in avidnost protiteles, ki jih proizvajajo celice, ne spremeni.

Število P. k se poveča z različnimi infekcijskimi, infekcijsko-alergičnimi in vnetne bolezni. Akumulacije P. najdemo v granulacijskem tkivu, zlasti pri hron. gnojno vnetje v specifičnem granulacijskem tkivu pri sifilisu. V manjši količini P. k.. najdemo v tuberkuloznih granulomih. številka

P. to se poveča z revmatskimi boleznimi, rakom, cirozo jeter itd. V krvi se P. to pojavi v majhnih količinah z akutne okužbe, levkemija. Blastomatozne rasti P. k. opazimo pri multiplim mielomu (glej) in izoliranem plazmocitomu. Pri Waldenströmovi bolezni se celice limfoidne serije preoblikujejo v P. k., ki izločajo makroglobulin. Opisano stanja imunske pomanjkljivosti, ki ga spremlja odsotnost P. k., ki sintetizira določen razred imunoglobulinov, npr. IgA pri Crohnovi bolezni. Z Brutonovo agamaglobulinemijo bolniki nimajo imunoglobulinov vseh razredov in v limfoidnem tkivu ni P.

Za citol, P. študira k uporabi glavnih barvil (polikromno metilen modro, toluidin modro, metilno zeleno pironin, azurno eozin, mešanica Romanovskega - Giemsa). Velik pomen preučiti izvor in funkcionalno vlogo P. to. so razvili Koons (A.N. Coons) et al. imunohistokemična metoda (glej Imunofluorescenca), ki je omogočila identifikacijo celic, ki vsebujejo protitelesa. Široko se uporablja metoda lokalne hemolize v gelu Yerne-Nordin, ki omogoča preučevanje morfoloških in funkcionalnih lastnosti živih celic, ki tvorijo protitelesa, vključno s P. k.(celična morfologija, DNA, RNA in sinteza beljakovin, sinteza in izločanje specifičnih protiteles, avidnost sintetiziranih protiteles itd.). Metoda ELISA, ki temelji na označevanju protiteles s hrenovo peroksidazo ali uporabi tega encima kot antigena, omogoča odkrivanje lokalizacije protiteles v P. do na elektronski mikroskopski ravni. Radioimunološke in radioavtografske metode omogočajo raziskovanje biosinteze in transporta protiteles v P. do.

Bibliografija: Burnet F. M. Celična imunologija, trans. iz angleščine, M., 1971; Pri r-in in h A. E. itd. Imunogeneza in celična diferenciacija, M., 1978; Petrov R. V. Imunologija in imunogenetika, str. 45, M., 1976; Fr and e n-shtey NA Ya in Ch er t o v I. L. Celične osnove imunosti, M., 1969; Avramea s S. a. L e d u z E.N. Odkrivanje sočasne sinteze protiteles v plazemskih celicah in specializiranih limfocitih v kunčjih bezgavkah, J. exp. Med., v. 131, str. 1137, 1970; Bessis M. S. Ultrastruktura limfoidnih in plazemskih celic v povezavi s tvorbo globulina in protiteles, Lab. Invest., v. 10, str. 1040, 1961; S e 1 1 S. Imunologija, imunopatologija in imunost, Hagerstown, 1980; TakahashiT., Stari L. J. a. Bo y s e E.A. Površinski al-loantigeni plazemskih celic, J. exp. Med., y. 131, str. 1325, 1970; Tartakoff A.a. V a s s a 1 1 i P. Molekule imunoglobulina M plazemskih celic, J. Cell Biol., v. 83, št. 2, točka 1, str. 284, 1979, bibliogr.

B. B. Fuks, L. V. Vanko.

Plazemske celice (plazemke) so razred levkocitov, ki nastanejo iz B-limfocitov, katerih glavna funkcija je proizvodnja specifičnih protiteles (imunoglobulinov). Plazemske celice v krvi (plazemke) so aktivirani B-limfociti, ki so sposobni sintetizirati protitelesa, specifična za določen antigen.

Funkcije plazemskih celic

Plazmociti so ena od vrst celic retikularnega (vezivnega) tkiva, za katere je značilna bazofilija citoplazme. V zrelih plazemskih celicah je porazdelitev kromatina v jedru nenavadna, kar daje jedru videz kolesa. Poleg tega je na obrobju jedra svetlobni "halo", ki izgleda kot obroč ali srp. Plazemske celice so velike od 6 do 16 mikronov, njihova oblika je večinoma okrogla, včasih ovalna; lokacija jedra je običajno ekscentrična. Citoplazmatsko bazofilijo določa visoka koncentracija RNA, ki se kaže pri barvanju s pironinom in študiji pod fluorescentnim mikroskopom.

Takšna citološka značilnost velja izključno za tipične plazmatske zrele celice, ki jih je opisal V. Marschalko leta 1895. Te celice so povezane s številnimi prehodnimi oblikami (plazmoblasti, nezrele plazmatke) z retikularnimi celicami, ki so njihove prednice. Citoplazma retikularnih celic pridobi, ko se RNA kopiči, bazofilijo, značilno za plazemske celice.

Plazemske celice so del imunskega sistema. Glavna funkcija plazemskih celic je proizvodnja specifičnih protiteles. Ko B-limfocit prejme signal o določenem antigenu, se ta, ki se naseli v bezgavkah, začne preoblikovati v plazemsko celico (plazemsko celico). Istočasno se začne nastajanje spominskih celic, ki se lahko odzovejo na pojav antigena mesece in leta po prvi invaziji.

Plazemske celice živijo le nekaj dni, hkrati pa je življenjska doba spominskih celic veliko daljša in v nekaterih primerih so sposobne vztrajati do konca človekovega življenja. V primeru, da isti antigen ponovno vdre v telo, se spominske celice takoj vključijo v boj in takoj začnejo sintetizirati protitelesa v velikih količinah, ne da bi pri tem izgubljale dragoceni čas za prepoznavanje antigena.

Norma plazmocitov

Plazemske celice so pretežno lokalizirane v bezgavkah, rdečem kostnem mozgu in vranici. Običajno pri odraslih ni plazemskih celic v periferni krvi, pri otrocih pa je vsebnost posameznih plazemskih celic sprejemljiva.

Plazemske celice so celični element, ki se običajno nahaja v mandljih, v sluznici dihalni trakt, nos, prebavila, kjer se zdi, da je njihova prisotnost odziv imunskega sistema na izpostavljenost bakterijskim antigenom, ki običajno naseljujejo te organe. Plazemske celice najdemo tudi v omentumu, razen izločevalnih delujočih žlez (sline, dojke), adventitije velika plovila; njihova enkratna prisotnost najdemo v vranici, bezgavkah.

Če so plazemske celice povečane

Če se poveča število plazemskih celic v periferni krvi, kar se lahko odraža v levkocitna formula in se odkrije v kliničnem krvnem testu, lahko to kaže na nekatere patološke procese v telesu:

• patološki procesi in bolezni, pri katerih je antigen dolgo časa prisoten v krvi: tuberkuloza, avtoimunske bolezni, serumska bolezen, septična stanja in drugo;
• virusne bolezni: ošpice, infekcijska mononukleoza, norice ( norice), rdečke;
• plazmocitom;
• onkološke bolezni;
• izpostavljenost ionizirajočemu sevanju.

Plazemska celica se proizvaja z uporabo limfocita klasifikacije B. To se zgodi v obliki reakcije v telesnem sistemu na zunanji dejavniki in so vedno prisotni v sistemu. Njihova lokacija je vranica, rdeči kostni mozeg, bezgavke.

Proizvodnja takšnih snovi je glavna funkcija teh organov. Praviloma pride do proizvodnje v primeru nastanka vnetnega procesa v sistemu človeškega telesa. B-limfociti nastanejo kot signal za spopadanje z okužbo. Ta ukaz izdajo možgani, potem ko prejmejo odgovor v obliki signala z dejstvom, da so v sistemu telesa antigeni. Ob tem prodrejo limfociti B v sistem, kjer bezgavka in tam je njihova transformacija v plazemske celice, ki so potrebne za spopadanje s tem problemom.

Nato se proizvajajo antigeni za boj proti nalezljivemu procesu. Plazemske celice ne živijo več kot pet dni, vendar obstajajo vrste, ki imajo to sposobnost večje življenje. Takšne vrste ostanejo v sistemu in čakajo na razvoj vnetnega procesa. Ta snov ostane v sistemu kostnega mozga, dokler ne nastopi nova vnetna faza, v kateri plazemska celica pričakuje vnetje. Faza je dolga, včasih traja tudi do štiri leta.

Zaradi tega se ustvari imuniteta v zvezi s številnimi nalezljivimi procesi. Ko ima oseba normalno stanje, potem med postopkom v obliki analize plazemske celice ne bodo odkrite.

Takšna celica se včasih pojavi pri otrocih, odrasli v zdravem stanju telesa pa jih ne bi smeli imeti. Če jih med študijo najdemo v analizi, jih specialist identificira dani rezultat, kot prisotnost določenega infekcijski proces. Takšne spremembe se praviloma pojavijo pri bolnikih, ki so pred kratkim preboleli ali si niso opomogli od bolezni. To se zgodi, ko:

• rakave bolezni;
• prehlad;
• nastanek mononukleoze;
• disbakterioza;
• avtoimunske težave;
• bolezni s tvorbo organizma plazemskih celic.

Ko analiza razkrije prisotnost več celic, potem to ni razlog za skrb. Če jih je več kot tri, specialist predpiše pravilen kompleks medicinski ukrepi. Za določitev stanja telesa je predpisana celovita diagnostika. Pogosto se v telesu tvori plazmatka po prehladi. Plazemsko celico odkrijejo, ko se v krvnem sistemu opravi splošna analiza. To je glavna diagnostika v plazmi, pri kateri razne bolezni, pa tudi stanje telesnega sistema.

Raziskave za identifikacijo indikatorja

Ko se izvede analiza in celovita študija, se rezultat testa posreduje iz laboratorija specialistu, ki opazuje bolnika. Zdravnik kvalitativno dešifrira rezultate, ugotovi, ali so kazalniki normalni in kaj je treba storiti v primeru odstopanja indikatorja. Imenuje pravo zdravljenje za zmanjšanje števila plazemskih celic. In potem zdravi bolezen, ki se odkrije. Ko najdemo plazemske celice v krvi, je to glavni razlog, da je infekcijski proces napredoval v telesu.

Ko je rezultat analize dešifriran, specialist predpiše celovito diagnozo, da bi ugotovil točen vzrok nenormalnega procesa. tudi pomembna točka je, da zdravnik preveri znake bolezni, kot so ošpice, rdečke, meningitis, levkemija. Pravočasni ukrepi zdravljenja lajšajo zdravstvene težave. Ko se v telesu razvije infekcijska mononukleoza, se poveča tudi raven plazmocitov. Mononukleoza brez zdravljenja zahtevana vrsta zdravila tvori hude procese v sistemu, ki negativno vplivajo na zdravje ljudi.

S pomočjo postopka, kot je krvni test, možni razvoj dogodkov maligni procesi, tumor. Zaradi vsebnosti plazemske celice pomaga pravočasno odpraviti bolezen. Plazemska celica je del imunskega sistema telesa, ki proizvaja specifične imunoglobuline, protitelesa. Plazemske celice živijo nekaj dni, spominske celice malo dlje, nekatere vrste pa ob ponavljajočih se invazijah istih antigenov v človeškem telesu obstanejo celo življenje. Ta celica se začne boriti proti njej in protitelesa se sintetizirajo v velikih količinah. Vse to je med analizo enostavno prepoznati.

Norma indikatorja v krvnem sistemu je odsotnost plazemskih celic. Pri otroku so vsebovani v obliki ene plazemske celice. Plazemske celice se pojavijo v krvnem sistemu, ko je v telesu virusna okužba. Plazemske celice v krvi: lokomotorna aktivnost celice je odvisna od potrebe po zaustavitvi tvorbe visokih koncentracij proteina-protitelesa na mestu, kjer se obdeluje antigen. Ko je protiteles v presežku, v kratkem času odstranijo antigene in izklopijo imunske odzive v telesu. Plazemske celice v splošnem krvnem testu: plazemske celice so koncentrirane neposredno v sistemu kostnega mozga in norma je njihova odsotnost v krvnem sistemu.

Plazemske celice v krvnem testu: v patološkem procesu se odkrijejo med klinična analiza v krvnem sistemu pri otrocih in odraslih. Pogosto to pomeni prisotnost v telesnem sistemu kompleksna bolezen ko je bolezen virusna patološki proces v sistemu, zaradi ionizirajočega sevanja, pa tudi, ko rakavi tumor pri bolniku (v krvi otroka). Plazemska celica je pomembna sestavina formule levkocitov. Ko se odkrije v krvi, ugotovi, kakšna vrsta bolezni se je pojavila v telesnem sistemu (plazemski indeks). Glavna vloga takšnih celic je zaščita sistema pred učinki infekcijskih in bakterijskih virusov.