Štruktúra miechového ganglia. Nervový systém. Ústav histológie, cytológie a embryológie

(za účasti množstva ďalších tkanív) tvorí nervový systém, ktorý zabezpečuje reguláciu všetkých životne dôležitých procesov v tele a jeho interakciu s vonkajším prostredím.

Anatomicky sa nervový systém delí na centrálny a periférny. Centrálny zahŕňa mozog a miechu, periférny spája nervové uzliny, nervy a nervové zakončenia.

Nervový systém sa vyvíja z neurálnej trubice A gangliová platnička. Mozog a zmyslové orgány sa odlišujú od lebečnej časti nervovej trubice. Z kmeňovej časti nervovej trubice - miechy, z gangliovej platničky sa tvoria miechové a autonómne uzliny a chromafinné tkanivo tela.

Nervy (ganglia)

Nervové uzliny alebo gangliá sú zhluky neurónov mimo centrálneho nervového systému. Prideliť citlivý A vegetatívny nervové uzliny.

Senzorické gangliá ležia pozdĺž zadných koreňov miecha a pozdĺž priebehu hlavových nervov. Aferentné neuróny v špirálovom a vestibulárnom gangliu sú bipolárne v iných citlivých gangliách - pseudo-unipolárne.

spinálny ganglion (spinálny ganglion)

Miechový ganglion má vretenovitý tvar, obklopený hustou kapsulou spojivové tkanivo. Tenké vrstvy spojivového tkaniva prenikajú z puzdra do parenchýmu uzla, v ktorom cievy.

Neuróny spinálny ganglion sa vyznačujú veľkým guľovitým telom a ľahkým jadrom s dobre viditeľným jadierkom. Bunky sú usporiadané v skupinách, najmä pozdĺž okraja orgánu. Stred spinálneho ganglia pozostáva hlavne z procesov neurónov a tenkých vrstiev endoneuria, ktoré nesú krvné cievy. Dendrity nervových buniek idú ako súčasť citlivej časti zmiešaných miechových nervov na perifériu a tam končia receptormi. Axóny spoločne tvoria zadné korene, ktoré nesú nervové impulzy v mieche resp dreň.

V miechových uzlinách vyšších stavovcov a ľudí sa bipolárne neuróny v procese dozrievania stávajú pseudo-unipolárne. Z tela pseudounipolárneho neurónu vychádza jediný proces, ktorý sa opakovane ovíja okolo bunky a často vytvára spleť. Tento proces sa delí v tvare T na aferentné (dendritické) a eferentné (axonálne) vetvy.

Dendrity a axóny buniek v uzle a mimo neho sú pokryté myelínovými obalmi neurolemmocytov. Telo každej nervovej bunky v spinálnom gangliu je obklopené vrstvou sploštených buniek oligodendroglie, tu tzv. plášťové gliocyty alebo gangliové gliocyty alebo satelitné bunky. Sú umiestnené okolo tela neurónu a majú malé zaoblené jadrá. Vonku je gliový obal neurónu pokrytý tenkým vláknitým obalom spojivového tkaniva. Bunky tejto škrupiny sa vyznačujú oválnym tvarom jadier.

Neuróny spinálnych ganglií obsahujú neurotransmitery ako acetylcholín, kyselina glutámová, látka P.

Autonómne (vegetatívne) uzly

Autonómne nervové uzliny sa nachádzajú:

pozdĺž chrbtice (paravertebrálne gangliá);
pred chrbticou (prevertebrálne gangliá);
v stene orgánov - srdce, priedušky, tráviaci trakt, močový mechúr (intramurálne gangliá);
blízko povrchu týchto orgánov.

Do vegetatívnych uzlín sa približujú myelínové pregangliové vlákna obsahujúce procesy neurónov centrálneho nervového systému.

Podľa funkčného znaku a lokalizácie sa autonómne nervové uzliny delia na súcitný A parasympatikus.

Väčšina vnútorné orgány má dvojitú autonómnu inerváciu, t.j. prijíma postgangliové vlákna z buniek umiestnených v sympatických aj parasympatikových uzlinách. Reakcie sprostredkované ich neurónmi majú často opačný smer (napríklad sympatiková stimulácia zvyšuje srdcovú aktivitu, zatiaľ čo parasympatická stimulácia ju inhibuje).

Celkový plán budovy vegetatívne uzliny sú podobné. Vonku je uzol pokrytý tenkou kapsulou spojivového tkaniva. Vegetatívne uzliny obsahujú multipolárne neuróny, ktoré sa vyznačujú nepravidelným tvarom, excentricky umiestneným jadrom. Často existujú viacjadrové a polyploidné neuróny.

Každý neurón a jeho procesy sú obklopené plášťom gliových satelitných buniek - plášťových gliocytov. Vonkajší povrch gliovej membrány je pokrytý bazálnou membránou, mimo ktorej je tenká membrána spojivového tkaniva.

Intramurálne gangliá vnútorné orgány a pridružené dráhy sa vďaka svojej vysokej autonómii, zložitosti organizácie a vlastnostiam výmeny mediátorov niekedy rozlišujú na nezávislé metasympatický oddelenie autonómneho nervového systému.

V intramurálnych uzlinách ruský histológ Dogel A.S. sú opísané tri typy neurónov:

eferentné bunky typu I s dlhým axónom;
aferentné bunky rovnakej dĺžky typu II;
asociačné bunky typu III.

Eferentné neuróny dlhého axónu ( Dogelove bunky typu I) - početné a veľké neuróny s krátkymi dendritmi a dlhým axónom, ktorý presahuje uzol do pracovného orgánu, kde tvorí motorické alebo sekrečné zakončenia.

Rovnaký rast aferentných neurónov ( Dogelove bunky typu II) majú dlhé dendrity a axón presahujúci daný uzol do susedných. Tieto bunky sú súčasťou lokálnych reflexných oblúkov ako receptorového spojenia, ktoré sú uzavreté bez toho, aby do centrálneho nervového systému vstúpil nervový impulz.

Asociatívne neuróny ( Dogelove bunky typu III) sú lokálne interkalárne neuróny, ktoré svojimi výbežkami spájajú niekoľko buniek typu I a II.

Neuróny autonómnych nervových ganglií, podobne ako neuróny miechových uzlín, sú ektodermálneho pôvodu a vyvíjajú sa z buniek neurálnej lišty.

periférne nervy

Nervy alebo nervové kmene spájajú nervové centrá mozgu a miechy s receptormi a pracovnými orgánmi, prípadne s nervovými uzlinami. Nervy sú tvorené zväzkami nervových vlákien, ktoré sú spojené obalmi spojivového tkaniva.

Väčšina nervov je zmiešaná, t.j. zahŕňajú aferentné a eferentné nervové vlákna.

Nervové zväzky obsahujú myelinizované aj nemyelinizované vlákna. Priemer vlákien a pomer medzi myelinizovanými a nemyelinizovanými nervovými vláknami v rôznych nervoch nie sú rovnaké.

Na priereze nervu sú viditeľné úseky axiálnych valcov nervových vlákien a gliových membrán, ktoré ich obliekajú. Niektoré nervy sú osamelé nervové bunky a malé gangliá.

Medzi nervovými vláknami v zložení nervového zväzku sú tenké vrstvy voľných vláknitých - endoneurium. Je v nej málo buniek, prevládajú retikulárne vlákna, prechádzajú drobné cievky.

Jednotlivé zväzky nervových vlákien sú obklopené perineurium. Perneurium pozostáva zo striedajúcich sa vrstiev husto zložených buniek a tenkých kolagénových vlákien orientovaných pozdĺž nervu.

vonkajšia škrupina nervový kmeň - epineurium- je hustá vláknitá, bohatá na fibroblasty, makrofágy a tukové bunky. Obsahuje krvné a lymfatické cievy, citlivé nervové zakončenia.

Nervové uzliny (ganglia) – zhluky neurónov mimo centrálny nervový systém – sa delia na senzitívne (senzorické) a autonómne (vegetatívne).

Citlivé (senzorické) nervové uzliny obsahujú pseudounipolárne alebo bipolárne (v špirálových a vestibulárnych gangliách) aferentné neuróny a sú umiestnené pozdĺž zadných koreňov miechy (miechové alebo miechové uzliny) a kraniálnych nervov (V, VII, VIII, IX, X).

Miechové uzliny

Miechový (spinálny) uzol (ganglion) má vretenovitý tvar a je pokrytý kapsulou z hustého vláknitého spojivového tkaniva. Na jeho okraji sú husté zhluky tiel pseudo-unipolárnych neurónov a centrálna časť je obsadená ich procesmi a tenkými vrstvami endoneuria, ktoré sa nachádzajú medzi nimi a nesú krvné cievy.

Pseudo-unipolárne neuróny sa vyznačujú guľovitým telom a ľahkým jadrom s dobre vyznačeným jadierkom. Prideľte veľké a malé bunky, ktoré sa pravdepodobne líšia typmi vedených impulzov. Cytoplazma neurónov obsahuje početné mitochondrie, cisterny GREP, prvky Golgiho komplexu a lyzozómy. Každý neurón je obklopený vrstvou susedných sploštených oligodendrogliových buniek (plášťové gliocyty alebo satelitné bunky) s malými zaoblenými jadrami; mimo gliovej membrány je tenké spojivové tkanivo. Z tela pseudounipolárneho neurónu vychádza proces, ktorý sa delí v tvare T na aferentné (dendritické) a eferentné (axonálne) vetvy, ktoré sú pokryté myelínovými obalmi. Aferentná vetva končí na periférii receptormi, eferentná vetva vstupuje do miechy ako súčasť zadného koreňa. Keďže v miechových uzlinách nedochádza k prepínaniu nervového impulzu z jedného neurónu na druhý, nejde o nervové centrá. Neuróny miechových ganglií obsahujú také neurotransmitery ako acetylcholín, kyselina glutaminovalová, látka P, somatostatín, cholecystokinín, VIN, gasgprin.

AUTONÓMNY (VEGETATÍVNY) UZLY

Autonómne (vegetatívne) nervové uzliny (ganglia) môžu byť umiestnené pozdĺž chrbtice (paravertebrálne gangliá) alebo pred ňou (prevertebrálne gangliá), ako aj v stene orgánov srdca, priedušiek, tráviaceho traktu, močového mechúra, atď. (tramurálne gangliá) alebo v ich blízkosti. Niekedy vyzerajú ako malé (od niekoľkých buniek po niekoľko desiatok buniek) zhluky neurónov umiestnených pozdĺž niektorých nervov alebo ležiacich intramurálne (mikroangliá). Pregangliové vlákna (myelín) sú vhodné pre vegetatívne uzliny, obsahujúce procesy buniek, ktorých telá ležia v centrálnom nervovom systéme. Tieto vlákna sa silne rozvetvujú a tvoria početné synaptické zakončenia na bunkách vegetatívnych uzlín. Vďaka tomu sa na každom neuróne ganglia zbieha veľké množstvo zakončení pregangliových vlákien. V súvislosti s prítomnosťou synaptického prenosu sú vegetatívne uzliny klasifikované ako nervové centrá jadrového typu.

Autonómne nervové gangliá sa podľa funkčných charakteristík a lokalizácie delia na sympatické a parasympatické.

Sympatické gangliá (para- a prevertebrálne) dostávajú pregangliové vlákna z buniek nachádzajúcich sa v autonómnych jadrách hrudného a bedrového segmentu miechy. Neurotransmiterom pregangliových vlákien je acetylcholín a postgangliovými vláknami je norepinefrín (s výnimkou potných žliaz a niektorých krvných ciev, ktoré majú cholinergnú sympatickú inerváciu). Okrem týchto neurotransmiterov sa v uzlinách zisťujú enkefalíny, VIP, látka P, somatostatín, cholecystokinín.

Parasympatické nervové uzliny (intramurálne, ležiace v blízkosti orgánov alebo uzlov hlavy) dostávajú pregangliové vlákna z buniek nachádzajúcich sa v autonómnych jadrách medulla oblongata a stredného mozgu, ako aj sakrálnej miechy. Tieto vlákna opúšťajú CNS ako súčasť III, VII, IX a X párov hlavových nervov a predných koreňov sakrálnych segmentov miechy. Neurotransmiter pre- a postgangliových vlákien je acetylcholín. Okrem toho zohráva úlohu mediátorov v týchto gangliách serotonín, ATP (purinergné neuróny) a možno aj niektoré peptidy.

Väčšina vnútorných orgánov má dvojitú autonómnu inerváciu, t.j. prijíma postgangliové vlákna z buniek umiestnených v sympatických aj parasympatikových uzlinách. Reakcie sprostredkované bunkami sympatických a parasympatických uzlín majú často opačný smer (napríklad stimulácia sympatiku zosilňuje a parasympatikus inhibuje srdcovú aktivitu).

Všeobecný plán štruktúry sympatických a parasympatických ganglií je podobný. Vegetatívny uzol je pokrytý kapsulou spojivového tkaniva a obsahuje difúzne alebo skupinovo umiestnené telá multipolárnych neurónov, ich výbežky vo forme nemyelinizovaných alebo (menej často) myelinizovaných vlákien a endoneurium.Telá neurónov sú nepravidelného tvaru, obsahujú excentricky uložený jadro, obklopené (zvyčajne neúplne) obalmi gliových satelitných buniek (plášťové gliocyty). Často existujú viacjadrové a polyploidné neuróny.

V sympatických uzlinách sú spolu s veľkými bunkami opísané malé neuróny, ktorých cytoplazma má intenzívnu fluorescenciu v ultrafialových lúčoch a obsahuje granule malých intenzívne fluorescenčných (MIF-) alebo malých buniek obsahujúcich granule (MGS-). Vyznačujú sa tmavými jadrami a nie Vysoké číslo krátke procesy; cytoplazmatické granule obsahujú dopamín, ako aj serotonín alebo norepinefrín v niektorých bunkách v kombinácii s enkefalínom. Terminály pregangliových vlákien končia na MIF bunkách, ktorých stimulácia vedie k zvýšenému uvoľňovaniu dopamínu a iných mediátorov do perivaskulárnych priestorov a prípadne do oblasti synapsií na dendritoch veľkých buniek. Bunky MYTH majú inhibičný účinok na aktivitu efektorových buniek.

Niektorí autori pre svoju vysokú autonómiu, zložitosť organizácie a zvláštnosti výmeny mediátorov rozlišujú intramurálne uzliny a pridružené dráhy ako nezávislé metasympatické oddelenie autonómneho nervového systému. Predovšetkým celkový počet neurónov v intramurálnych uzlinách čreva je vyšší ako v mieche a z hľadiska zložitosti ich interakcie pri regulácii peristaltiky a sekrécie sú porovnávané s minipočítačom. Fyziologicky sa medzi neurónmi týchto ganglií nachádzajú kardiostimulátorové bunky, ktoré majú spontánnu aktivitu a cez synaptický prenos pôsobia na „otrocké“ neuróny, ktoré už majú vplyv na inervované bunky.

Absencia časti intramurálnych ganglií hrubého čreva v dôsledku poruchy ich vnútromaternicového vývoja pri vrodenom ochorení (Hirschsprungova choroba) vedie k dysfunkcii orgánu s prudkým rozšírením oblasti nad postihnutým kŕčovitým segmentom.

V intramurálnych uzloch sú opísané tri typy neurónov:

1) eferentné neuróny s dlhým axónom (Dogelove bunky

I typ) sú početne prevládajúce. Ide o veľké alebo stredne veľké eferentné neuróny s krátkymi dendritmi a dlhým axónom smerujúcim mimo uzla k pracovnému orgánu, na bunkách ktorého tvorí motorické alebo sekrečné zakončenia.

2) ekvidistantné aferentné neuróny (Dogelove bunky

Typ II) obsahujú dlhé dendrity a axón, ktorý presahuje tento ganglion do susedných a vytvára synapsie na bunkách typu I a III. Tieto bunky sú zjavne súčasťou lokálnych reflexných oblúkov ako receptorové spojenie, ktoré sa uzatvára bez toho, aby nervový impulz vstúpil do CNS. Prítomnosť takýchto oblúkov je potvrdená zachovaním funkčne aktívnych aferentných, asociatívnych a eferentných neurónov v transplantovaných orgánoch (napríklad srdce);

3) asociatívne bunky (Dogelove bunky typu III) - lokálne interkalárne neuróny, spájajúce svojimi procesmi niekoľko buniek typu I a II, morfologicky podobné Dogelovým bunkám typu II. Dendrity týchto buniek nepresahujú uzol a axóny idú do iných uzlov a vytvárajú synapsie na bunkách typu I.

MIECHA

Miecha sa nachádza v miechovom kanáli a má tvar zaoblenej šnúry, rozšírenej v cervikálnej a bedrové oblasti a prepichnutý centrálnym kanálom. Pozostáva z dvoch symetrických polovíc, oddelených vpredu strednou štrbinou, vzadu stredovým sulcusom a vyznačuje sa segmentálnou štruktúrou; každý segment je spojený s párom predných (ventrálnych) a párom zadných (dorzálnych) koreňov. V mieche sa rozlišuje šedá hmota, ktorá sa nachádza v jej centrálnej časti a Biela hmota ležiace na periférii

Sivá hmota v priereze vyzerá ako motýľ a zahŕňa párové predné (ventrálne), zadné (dorzálne) a bočné (laterálne) rohy (v skutočnosti sú to súvislé stĺpce prechádzajúce pozdĺž miechy).Rohy sivej hmoty oboch symetrických častí miechy sú navzájom spojené s priateľom v oblasti centrálnej šedej komizúry (komisúry). Sivá hmota obsahuje telá, dendrity a (čiastočne) axóny neurónov, ako aj gliové bunky. Medzi telami neurónov sa nachádza neuropil – sieť tvorená nervovými vláknami a výbežkami gliových buniek.

Cytoarchitektonika miechy. Neuróny sa nachádzajú v sivej hmote vo forme nie vždy ostro ohraničených zhlukov (jadier), v ktorých nervové impulzy prechádzajú z bunky na bunku (preto sa označujú ako nervové centrá jadrového typu). Na základe umiestnenia neurónov, ich cytologických znakov, charakteru spojení a funkcií izoloval B. Rexedom desať platničiek v sivej hmote miechy, prebiehajúcich v rostro-kaudálnom smere. V závislosti od topografie axónov sa neuróny miechy delia na: 1) radikulárne neuróny, ktorých axóny tvoria predné korene; 2) vnútorné neuróny, ktorých procesy končia v sivej hmote miechy; 3) lúčové neuróny, ktorých procesy tvoria zväzky vlákien v bielej hmote miechy ako súčasť dráh.

Zadné rohy obsahujú niekoľko jadier tvorených multipolárnymi interkalárnymi neurónmi malých a stredných veľkostí, na ktorých končia axóny pseudounipolárnych buniek miechových ganglií, nesúce rôzne informácie z receptorov, ako aj vlákna zostupných dráh z nadspinálnych centier ležiacich vyššie. V zadných rohoch sú vysoké koncentrácie takých neurotransmiterov, ako je serotonín, enkefalín, látka P.

Axóny interkalárnych neurónov a) končia v sivej hmote miechy na motorických neurónoch ležiacich v predných rohoch; b) tvoria intersegmentálne spojenia v rámci šedej hmoty miechy; c) výstup do bielej hmoty miechy, kde tvoria vzostupné a zostupné dráhy (trakty). Časť axónov v tomto prípade prechádza na opačnú stranu miechy.

Bočné rohy, dobre vyjadrené na úrovni hrudného a sakrálneho segmentu miechy, obsahujú jadrá tvorené telami interkalárnych neurónov, ktoré patria do sympatického a parasympatického oddelenia autonómneho nervového systému.Axóny končia na dendritoch a telá týchto buniek: a) pseudounipolárne neuróny, ktoré prenášajú impulzy z receptorov umiestnených vo vnútorných orgánoch, b) neuróny centier regulácie autonómnych funkcií, ktorých telá sa nachádzajú v predĺženej mieche. Axóny autonómnych neurónov, opúšťajúce miechu ako súčasť predných koreňov, tvoria pregangliové vlákna smerujúce do sympatických a parasympatických uzlín. V neurónoch laterálnych rohov je hlavným mediátorom acetylcholín, deteguje sa aj množstvo neuropeptidov - enkefalín, neurotenzín, VIP, látka P, somatostat, peptid súvisiaci s génom kalcitonínu (PCG).

Predné rohy obsahujú multipolárne motorické bunky (motoneuróny) celkový počet asi 2-3 mil.. Motoneuróny sú spojené do jadier, z ktorých každé zvyčajne zasahuje do niekoľkých segmentov. Medzi nimi sú rozptýlené veľké (priemer tela 35-70 mikrónov) alfa motorické neuróny a menšie (15-35 mikrónov) gama motorické neuróny.

Na procesoch a telách motorických neurónov sú početné synapsie (až niekoľko desiatok tisíc na každej), ktoré majú na ne excitačné a inhibičné účinky. Na motorických neurónoch

koniec:

a) kolaterály axónov pseudounipolárnych buniek miechových uzlín, tvoriace s nimi dvojneurónové (monosynaptické) reflexné oblúky

b) axóny interkalárnych neurónov, ktorých telá ležia v zadnom

miechové rohy;

c) axóny Renshawových buniek tvoriace inhibičné axo-somatické Ted synapsie týchto malých interkalárnych GABAergických neurónov sa nachádzajú v strede predného rohu a sú inervované kolaterálami axónov motorických neurónov;

d) vlákna zostupných dráh pyramídového a extrapyramídového systému, nesúce impulzy z kôry veľký mozog a jadrá mozgového kmeňa.

Gama motorické neuróny, na rozdiel od alfa motorických neurónov, nemajú priame spojenie so senzorickými neurónmi miechových uzlín.

Axóny alfa motorických neurónov vydávajú kolaterály končiace na telách interkalárnych Renshawových buniek (pozri vyššie) a opúšťajú miechu ako súčasť predných koreňov, smerujú zmiešanými nervami do somatických svalov, na ktorých končia neuromuskulárnymi synapsiami ( motorové plaky). Tenšie axóny gama motorických neurónov majú rovnaký priebeh a tvoria zakončenia na intrafúznych vláknach nervovosvalových vretien. Neurotransmiter buniek predného rohu je acetylcholín.

Centrálny (miechový) kanál prebieha v strede sivej hmoty v centrálnej sivej komisure (komisúre). Je vyplnená mozgovomiechovým mokom (CSF) a vystlaná jednou vrstvou kvádrových alebo prizmatických buniek ependýmu, ktorých apikálny povrch je pokrytý mikroklkmi a (čiastočne) mihalnicami, pričom bočné plochy sú spojené komplexmi medzibunkových spojov.

Biela hmota miechy obklopuje šedú hmotu a je rozdelená prednými a zadnými koreňmi na symetrické dorzálne, bočné a ventrálne povrazce. - Pozostáva z pozdĺžne prebiehajúcich nervových vlákien (hlavne myelinizovaných), tvoriacich zostupné a vzostupné dráhy (trakty). Tie sú od seba oddelené tenkými vrstvami spojivového tkaniva a astrocytov (nachádzajú sa aj vo vnútri traktov). Pre každý trakt je charakteristická prevaha vlákien tvorených rovnakým typom neurónov, preto sa trakty výrazne líšia v neurotransmiteroch obsiahnutých v ich vláknach a (podobne ako neuróny) sa delia na monoaminergné, cholinergné, GABAergné, glutamátergné, glycinergné a peptidergné. Dráhy zahŕňajú dve skupiny: propriospinálne a supraspinálne dráhy.

Propriospinálne dráhy vlastné dráhy miechy - tvorené axónmi interkalárnych neurónov, ktoré komunikujú medzi jej rôzne oddelenia. Tieto dráhy prechádzajú prevažne na hranici bielej a šedej hmoty ako súčasť postranných a ventrálnych povrazcov.

Supraspinálne dráhy spájajú miechu so štruktúrami mozgu a zahŕňajú ascendentný spinálno-mozgový a zostupný cerebrospinálny trakt.

Cerebrospinálne dráhy prenášajú do mozgu rôzne zmyslové informácie. Niektoré z týchto 20 dráh sú tvorené axónmi buniek miechových ganglií, pričom väčšinu tvoria axóny rôznych interneurónov, ktorých telá sú umiestnené na rovnakej alebo opačnej strane miechy.

Cerebrospinálne cesty spájajú mozog s miechou a zahŕňajú pyramídový a extrapyramídový systém.

Pyramídový systém tvoria dlhé axóny pyramídových buniek mozgovej kôry a má u človeka asi milión myelínových vlákien, ktoré na úrovni medulla oblongata väčšinou prechádzajú na opačnú stranu a tvoria laterálne a ventrálne kortikospinálne dráhy. Vlákna týchto dráh sa premietajú nielen do motorických neurónov, ale aj do interneurónov šedej hmoty. Pyramídový systém riadi presné dobrovoľné pohyby kostrových svalov, najmä končatín.

Extrapyramídový systém tvoria neuróny, ktorých telá ležia v jadrách stredného mozgu a predĺženej miechy a mostíka, a axóny končia na motorických neurónoch a interkalárnych neurónoch. Ovláda prevažne kostrového svalstva, ako aj činnosť svalov, ktoré udržujú držanie tela a rovnováhu tela.

Podrobné informácie o topografii a projekciách dráh miechy sú uvedené v kurze anatómie.

Vonkajšia (povrchová) hraničná gliová membrána, pozostávajúca zo zrastených sploštených výbežkov astrocytov, tvorí vonkajšiu hranicu bielej hmoty miechy, oddeľujúcu CNS od PNS. Táto membrána je prestúpená nervovými vláknami, ktoré tvoria predné a zadné korene.

Miechový ganglion má fusiformný tvar, obklopený kapsulou hustého spojivového tkaniva. Z kapsuly prenikajú tenké vrstvy spojivového tkaniva do parenchýmu uzla, v ktorom sú umiestnené cievy.

Neuróny spinálnych ganglií obsahujú neurotransmitery ako acetylcholín, kyselina glutámová, látka P.

Autonómne (vegetatívne) uzly

Autonómne nervové uzliny sa nachádzajú:

pozdĺž chrbtice (paravertebrálne gangliá);

pred chrbticou (prevertebrálne gangliá);

V stene orgánov - srdce, priedušky, tráviaci trakt, močový mechúr (intramurálne gangliá);

blízko povrchu týchto orgánov.

Do vegetatívnych uzlín sa približujú myelínové pregangliové vlákna obsahujúce procesy neurónov centrálneho nervového systému.

Podľa funkčného znaku a lokalizácie sa autonómne nervové uzliny delia na súcitný A parasympatikus.

Väčšina vnútorných orgánov má dvojitú autonómnu inerváciu, t.j. prijíma postgangliové vlákna z buniek umiestnených v sympatických aj parasympatikových uzlinách. Reakcie sprostredkované ich neurónmi majú často opačný smer (napríklad sympatiková stimulácia zvyšuje srdcovú aktivitu, zatiaľ čo parasympatická stimulácia ju inhibuje).

V intramurálnych uzlinách ruský histológ Dogel A.S. sú opísané tri typy neurónov:

1. dlho-axónové eferentné bunky typu I;

2. rovnako dlhé aferentné bunky typu II;

3. asociačné bunky typu III.

Asociatívne neuróny ( Dogelove bunky typu III) sú lokálne interkalárne neuróny, ktoré svojimi výbežkami spájajú niekoľko buniek typu I a II.

Neuróny autonómnych nervových ganglií, podobne ako neuróny miechových uzlín, sú ektodermálneho pôvodu a vyvíjajú sa z buniek neurálnej lišty.

periférne nervy

Väčšina nervov je zmiešaná, t.j. zahŕňajú aferentné a eferentné nervové vlákna.

Nervové zväzky obsahujú myelinizované aj nemyelinizované vlákna. Priemer vlákien a pomer medzi myelinizovanými a nemyelinizovanými nervovými vláknami v rôznych nervoch nie sú rovnaké.

Na priereze nervu sú viditeľné úseky axiálnych valcov nervových vlákien a gliových membrán, ktoré ich obliekajú. Niektoré nervy obsahujú jednotlivé nervové bunky a malé gangliá.

Medzi nervovými vláknami v zložení nervového zväzku sú tenké vrstvy voľného vláknitého spojivového tkaniva - endoneurium. Je v nej málo buniek, prevládajú retikulárne vlákna, prechádzajú drobné cievky.

Vonkajší plášť nervového kmeňa epineurium- je husté vláknité spojivové tkanivo bohaté na fibroblasty, makrofágy a tukové bunky. Obsahuje krvné a lymfatické cievy, citlivé nervové zakončenia.

48. Miecha.

Miecha pozostáva z dvoch symetrických polovíc, oddelených od seba vpredu hlbokou strednou trhlinou a vzadu stredným sulcusom. Miecha sa vyznačuje segmentovou štruktúrou; každý segment je spojený s párom predných (ventrálnych) a párom zadných (dorzálnych) koreňov.

V mieche sú šedá hmota nachádza sa v centrálnej časti a Biela hmota ležiace na periférii.

Biela hmota miechy je súbor pozdĺžne orientovaných prevažne myelinizovaných nervových vlákien. Zväzky nervových vlákien, ktoré komunikujú medzi rôznymi časťami nervového systému, sa nazývajú dráhy alebo dráhy miechy.

Vytvára sa vonkajší okraj bielej hmoty miechy gliová hraničná membrána, pozostávajúce z fúzovaných sploštených procesov astrocytov. Táto membrána je prestúpená nervovými vláknami, ktoré tvoria predné a zadné korene.

Cez celú miechu v strede šedej hmoty prebieha centrálny kanál miechy, ktorý komunikuje s komorami mozgu.

Sivá hmota na priečnom reze má vzhľad motýľa a zahŕňa vpredu alebo ventrálne, zadná časť, alebo chrbtová, a bočné alebo bočné rohy. Sivá hmota obsahuje telá, dendrity a (čiastočne) axóny neurónov, ako aj gliové bunky. Základné neoddeliteľnou súčasťou sivá hmota, ktorá ju odlišuje od bielej, sú multipolárne neuróny. Medzi telami neurónov sa nachádza neuropil – sieť tvorená nervovými vláknami a výbežkami gliových buniek.

Ako sa miecha vyvíja z neurálnej trubice, neuróny sa zhlukujú do 10 vrstiev alebo Rexedových platničiek. Súčasne platničky I-V zodpovedajú zadným rohom, platničky VI-VII zodpovedajú strednej zóne, platničky VIII-IX zodpovedajú predným rohom, platňa X zodpovedá zóne blízko centrálneho kanála. Toto rozdelenie na platničky dopĺňa organizáciu štruktúry sivej hmoty miechy na základe lokalizácie jadier. Na priečnych rezoch sú jasnejšie viditeľné jadrové skupiny neurónov a na sagitálnych rezoch je lepšie viditeľná lamelárna štruktúra, kde sú neuróny zoskupené do Rexedových stĺpcov. Každý stĺpec neurónov zodpovedá určitej oblasti na periférii tela.

Bunky podobné veľkosťou, jemnou štruktúrou a funkčná hodnota, ležia v sivej hmote v skupinách tzv jadrá.

Medzi neurónmi miechy možno rozlíšiť tri typy buniek:

radikulárny,

interný,

lúč.

Axóny radikulárnych buniek opúšťajú miechu ako súčasť jej predných koreňov. Procesy vnútorných buniek končia synapsiami v sivej hmote miechy. Axóny buniek lúča prechádzajú cez bielu hmotu ako samostatné zväzky vlákien, ktoré prenášajú nervové impulzy z určitých jadier miechy do jej ďalších segmentov alebo do zodpovedajúcich častí mozgu, pričom vytvárajú dráhy. Oddelené oblasti šedej hmoty miechy sa navzájom výrazne líšia v zložení neurónov, nervových vlákien a neuroglií.

IN zadné rohy Rozlišujte medzi hubovitou vrstvou, želatínovou substanciou, vlastným jadrom zadného rohu a Clarkovým hrudným jadrom. Medzi zadnými a laterálnymi rohmi vybieha sivá hmota do bielej v pramienkoch, v dôsledku čoho sa vytvára jej sieťovité uvoľnenie, nazývané sieťový útvar alebo retikulárny útvar miechy.

Zadné rohy sú bohaté na difúzne umiestnené interkalárne bunky. Sú to malé multipolárne asociatívne a komisurálne bunky, ktorých axóny končia v sivej hmote miechy na tej istej strane (asociatívne bunky) alebo na opačnej strane (komisurálne bunky).

Neuróny hubovitej zóny a želatínová substancia komunikujú medzi citlivými bunkami spinálnych ganglií a motorickými bunkami predných rohov, čím sa uzatvárajú lokálne reflexné oblúky.

Clarkove nucleus neuróny prijímajú informácie zo svalových, šľachových a kĺbových receptorov (proprioceptívna citlivosť) pozdĺž najhrubších radikulárnych vlákien a prenášajú ich do mozočku.

V strednej zóne sa nachádzajú centrá autonómneho (autonómneho) nervového systému - pregangliové cholinergné neuróny jeho sympatických a parasympatických oddelení.

IN predné rohy sú umiestnené najväčšie neuróny miechy, ktoré tvoria jadrá značného objemu. Je to rovnaké ako neuróny jadier bočných rohov, radikulárnych buniek, pretože ich neurity tvoria väčšinu vlákien predných koreňov. Ako súčasť zmiešaných miechových nervov vstupujú do periférie a tvoria motorické zakončenia v kostrových svaloch. Jadrá predných rohov sú teda motorické somatické centrá.

Glia miechy

Hlavná časť gliovej kostry šedej hmoty je protoplazmatická a vláknitá astrocyty. Procesy vláknitých astrocytov presahujú šedú hmotu a spolu s prvkami spojivového tkaniva sa podieľajú na tvorbe priečok v bielej hmote a gliových membrán okolo ciev a na povrchu miechy.

Oligodendrogliocyty sú súčasťou obalov nervových vlákien, prevládajú v bielej hmote.

Ependymálna glia lemuje centrálny kanál miechy. Ependymocyty podieľať sa na tvorbe cerebrospinálnej tekutiny (CSF). Z periférneho konca ependymocytu, ktorý je súčasťou vonkajšej hraničnej membrány miechy, vychádza dlhý proces.

Priamo pod ependymálnou vrstvou je subependymálna (periventrikulárna) hraničná gliová membrána, tvorené procesmi astrocyty. Táto membrána je súčasťou tzv. hemato-likvorová bariéra.

Mikroglie vstupujú do miechy, keď do nej vrastajú krvné cievy a sú distribuované v šedej a bielej hmote.

Membrány spojivového tkaniva miechy zodpovedajú membránam mozgu.

49. Mozog. všeobecné charakteristiky hemisféry, štrukturálne znaky v motorickej a senzorickej oblasti. Štekať hemisféry. Pojem myeloarchitektonika a cytoarchitektonika. Hematoencefalická bariéra, jej štruktúra a význam. Zmeny súvisiace s vekom v kôre.

MOZOG - je najvyšší centrálny orgán pre reguláciu všetkých životných funkcií organizmu, zohráva výnimočnú úlohu pri duševných resp. nervová činnosť.
GM sa vyvíja z neurálnej trubice. Kraniálna časť nervovej trubice v embryogenéze je rozdelená na tri mozgové vezikuly: predné, stredné a zadné. V budúcnosti sa v dôsledku záhybov a ohybov vytvorí päť častí GM z týchto bublín:
- dreň;
- zadný mozog;
- stredný mozog;
- diencephalon;
- telencephalon.
Diferenciácia buniek neurálnej trubice v lebečnej oblasti pri vývoji GM prebieha v princípe podobne ako pri vývoji miechy: t.j. Kambium je vrstva ventrikulárnych (germenálnych) buniek umiestnených na hranici trubicového kanála. Komorové bunky sa intenzívne delia a migrujú do nadložných vrstiev a diferencujú sa v 2 smeroch:
1. Neuroblasty neurocyty. Vznikajú zložité vzťahy medzi neurocytmi, vytvárajú sa jadrové a screenové nervové centrá. Navyše, na rozdiel od miechy, v GM prevládajú centrá typu screen.
2. Glioblasty gliocyty.
GM dráhy, početné GM jadrá - ich lokalizáciu a funkcie podrobne študujete na Katedre normálnej anatómie človeka, preto sa v tejto prednáške zameriame na vlastnosti histologická štruktúra jednotlivé časti GM. VEĽKÁ POLOSFÉROVÁ KORKA (KBPSh). Embryonálna histogenéza BPSP začína v 2. mesiaci embryonálneho vývoja. Vzhľadom na dôležitosť CBPS pre ľudí je načasovanie jeho formovania a vývoja jedným z najdôležitejších kritických období. Vplyv mnohých nepriaznivých faktorov počas týchto období môže viesť k poruchám a malformáciám mozgu.
Takže v 2. mesiaci embryogenézy z komorovej vrstvy steny telencephalon neuroblasty migrujú vertikálne nahor pozdĺž radiálne usporiadaných gliocytových vlákien a tvoria najvnútornejšiu 6. vrstvu kôry. Potom nasledujú ďalšie vlny migrácie neuroblastov a migrujúce neuroblasty prechádzajú cez predtým vytvorené vrstvy, čo prispieva k vytvoreniu veľkého počtu synaptických kontaktov medzi bunkami. Šesťvrstvová štruktúra BPSC sa jasne prejavuje v 5. až 8. mesiaci embryogenézy a heterochrónne v rôznych oblastiach a zónach kôry.
Kôra BPS je reprezentovaná vrstvou šedej hmoty s hrúbkou 3-5 mm. V kôre sa nachádza až 15 a viac miliárd neurocytov, niektorí autori pripúšťajú až 50 miliárd Všetky neurocyty kôry sú morfológie multipolárne. Medzi nimi sa podľa tvaru rozlišujú hviezdicové, pyramídové, vretenovité, pavúkovce a horizontálne bunky. Pyramídové neurocyty majú trojuholníkové alebo pyramídové telo, priemer tela 10-150 mikrónov (malé, stredné, veľké a obrovské). Zo základne pyramídovej bunky odchádza axón, ktorý sa podieľa na tvorbe zostupu pyramídové dráhy, asociatívne a komisurálne zväzky, t.j. pyramídové bunky sú eferentné neurocyty kôry. Dlhé dendrity vychádzajú z horného a bočného povrchu trojuholníkového tela neurocytov. Dendrity majú tŕne - miesta synaptických kontaktov. Jedna bunka takýchto tŕňov môže mať až 4-6 tisíc.
Neurocyty v tvare hviezdy sú v tvare hviezdy; dendrity siahajúce od tela všetkými smermi, krátke a bez tŕňov. Hviezdne bunky sú hlavnými vnímavými senzorickými prvkami BPSC a ich objem sa nachádza v 2. a 4. vrstve BPSC.
CBPS sa delí na predný, temporálny, okcipitálny a parietálny lalok. Laloky sú rozdelené na oblasti a cytoarchitektonické polia. Cytoarchitektonické polia sú kortikálne centrá clonového typu. V anatómii podrobne študujete lokalizáciu týchto polí (centrum čuchu, zraku, sluchu atď.). Tieto polia sa prekrývajú, preto pri porušení funkcií, poškodení ktoréhokoľvek poľa, môžu jeho funkciu čiastočne prebrať susedné polia.
Neurocyty kôry BPS sa vyznačujú pravidelným vrstveným usporiadaním, ktoré tvorí cytoarchitektoniku kôry.

V kôre je obvyklé rozlišovať 6 vrstiev:
1. Molekulárna vrstva (najpovrchnejšia) – pozostáva prevažne z tangenciálnych nervových vlákien, nie sú tam č veľké množstvo vretenovité asociatívne neurocyty.
2. Vonkajšia zrnitá vrstva - vrstva malých hviezdicových a pyramídových buniek. Ich dendrity sa nachádzajú v molekulárnej vrstve, časť axónov smeruje do bielej hmoty, druhá časť axónov stúpa do molekulárnej vrstvy.
3. Pyramídová vrstva – pozostáva zo stredných a veľkých pyramídových buniek. Axóny idú do bielej hmoty a vo forme asociatívnych zväzkov sú posielané do iných konvolúcií danej hemisféry alebo vo forme komisurálnych zväzkov do opačnej hemisféry.
4. Vnútorná zrnitá vrstva – pozostáva zo senzorických hviezdicových neurocytov, ktoré majú asociatívne spojenia s neurocytmi hornej a dolnej vrstvy.
5. Gangliová vrstva – pozostáva z veľkých a obrovských pyramídových buniek. Axóny týchto buniek sú nasmerované do bielej hmoty a tvoria zostupné projekčné pyramídové dráhy, ako aj komisurálne zväzky na opačnú hemisféru.
6. Vrstva polymorfných buniek – tvorená neurocytmi rôznych tvarov (odtiaľ názov). Axóny neurocytov sa podieľajú na tvorbe zostupných projekčných dráh. Dendrity prenikajú celou hrúbkou kôry a dosahujú molekulárnu vrstvu.
Štrukturálna a funkčná jednotka kôry BPS je modul alebo stĺpec. Modul je súbor neurocytov všetkých 6 vrstiev umiestnených v jednom kolmom priestore a úzko prepojených medzi sebou a so subkortikálnymi formáciami. V priestore môže byť modul znázornený ako valec prenikajúci všetkými 6 vrstvami kôry, orientovaný svojou dlhou osou kolmo na povrch kôry a s priemerom asi 300 μm. V ľudskej kôre BSP sú asi 3 milióny modulov. Každý modul obsahuje až 2 000 neurocytov. Vstup impulzov do modulu prebieha z talamu pozdĺž 2. talamokortikálnych vlákien a pozdĺž 1. kortikokortikálneho vlákna z kôry danej alebo opačnej hemisféry. Kortikokortikálne vlákna vychádzajú z pyramídových buniek 3. a 5. vrstvy kôry danej alebo opačnej hemisféry, vstupujú do modulu a prenikajú doň od 6. do 1. vrstvy, pričom na každej vrstve vydávajú kolaterály pre synapsie. Thalamokortikálne vlákna - špecifické aferentné vlákna pochádzajúce z talamu, prestupujúce poskytujúce kolaterály od 6. do 4. vrstvy v module. Vďaka komplexnému prepojeniu neurocytov všetkých 6 vrstiev sú prijaté informácie analyzované v module. Výstupné eferentné cesty z modulu začínajú veľkými a obrovskými pyramídovými bunkami 3., 5. a 6. vrstvy. Okrem toho, že sa každý modul podieľa na vytváraní projekčných pyramídových dráh, nadväzuje spojenie s 2-3 modulmi danej a protiľahlej hemisféry.
Biela hmota telencephalonu pozostáva z asociatívnych (spájajú zákruty jednej hemisféry), komisurálnych (spájajú zákruty opačných hemisfér) a projekčných (spájajú kôru so základnými úsekmi NS) nervových vlákien.
Kôra BPS tiež obsahuje výkonný neurogliálny aparát, ktorý vykonáva trofickú, ochrannú a muskuloskeletálnu funkciu. Glia obsahuje všetky známe prvky – astrocyty, oligodendrogliocyty a mozgové makrofágy.

Myeloarchitektonika

Medzi nervovými vláknami mozgovej kôry je možné rozlíšiť asociatívne vlákna, ktoré spájajú jednotlivé časti kôry jednej hemisféry, komisurálny ktoré spájajú kôru rôznych hemisfér, A projekcia vlákna, aferentné aj eferentné, ktoré spájajú kôru s jadrami dolných častí centrálneho nervového systému. Projekčné vlákna v kôre hemisfér tvoria radiálne lúče končiace v III - pyramídovej vrstve. Okrem už opísaného tangenciálneho plexu I - molekulárnej vrstvy sa na úrovni IV - vnútornej zrnitej a V - gangliovej vrstvy nachádzajú dve tangenciálne vrstvy myelinizovaných nervových vlákien - respektíve vonkajší pruh Bayarger a vnútorný pás Bayarger. Posledné dva systémy sú plexy tvorené koncovými úsekmi aferentných vlákien.

VEKOVÉ ZMENY V NERVOVOM SYSTÉME
Zmeny v CNS v ranom postnatálnom veku sú spojené s dozrievaním nervové tkanivo. U novorodencov sa kortikálne neurocyty vyznačujú vysokým jadrovo-cytoplazmatickým pomerom. S vekom sa tento pomer znižuje v dôsledku nárastu hmoty cytoplazmy; zvyšuje sa počet synapsií.
Zmeny v centrálnom nervovom systéme v starobe sú spojené predovšetkým s sklerotické zmeny ciev, čo vedie k trofickému zhoršeniu. Zahusťuje mäkké a arachnoidálny kde sa ukladajú vápenaté soli. Dochádza k atrofii kortexu BPS, najmä vo frontálnych a parietálnych lalokov. Počet neurocytov na jednotku objemu mozgového tkaniva klesá v dôsledku bunkovej smrti. Neurocyty sa zmenšujú, znižuje sa v nich obsah bazofilnej látky (pokles počtu ribozómov a RNA), v jadrách sa zvyšuje podiel heterochromatínu. Pigment lipofuscín sa hromadí v cytoplazme. Pyramídové bunky V vrstvy kôry BPS, hruškovité bunky gangliovej vrstvy cerebellum sa menia rýchlejšie ako ostatné.

Hematoencefalická bariéra je bunkovej štruktúry, ktorý tvorí rozhranie medzi krvou obehového systému a tkanivom centrálneho nervového systému. Účelom hematoencefalickej bariéry je udržiavať stále zloženie medzibunkovej tekutiny – prostredia pre čo najlepšiu realizáciu funkcií neurónov.

Hematoencefalická bariéra pozostáva z niekoľkých vzájomne pôsobiacich vrstiev. Na strane dutiny krvnej kapiláry je vrstva endotelových buniek ležiacich na bazálnej membráne. Endotelové bunky interagujú medzi sebou prostredníctvom komplexnej siete tesných spojení. Zo strany nervového tkaniva prilieha k bazálnej membráne vrstva astrocytov. Telá astrocytov sú vyvýšené nad bazálnou membránou a na nich spočívajú ich pseudopódia bazálnej membrány takže nohy astrocytov tvoria úzku slučkovú trojrozmernú sieť a jej bunky tvoria zložitú dutinu. Hematoencefalická bariéra neumožňuje veľkým molekulám (vrátane mnohých liekov) prejsť z krvi do medzibunkového priestoru centrálneho nervového systému. Endotelové bunky môžu vykonávať pinocytózu. Majú systémy nosičov na transport hlavných substrátov, ktoré sú zdrojmi energie potrebnej pre životne dôležitú činnosť neurónov. Aminokyseliny sú hlavným zdrojom energie pre neuróny. Astrocyty prispievajú k transportu látok z krvi do neurónov, ako aj k odstráneniu prebytku mnohých metabolitov z intersticiálnej tekutiny.

50. Cerebellum. Štruktúra a funkcie. Neurónové zloženie cerebelárnej kôry. Interneuronálne spojenia. Affer a effer vlákna.

Cerebellum

Mozoček je ústredný orgán rovnováhu a koordináciu pohybov. Tvoria ho dve hemisféry s veľkým počtom drážok a zákrutov a úzka stredná časť- červ.

Väčšina šedej hmoty v mozočku sa nachádza na povrchu a tvorí jeho kôru. Menšia časť šedej hmoty leží hlboko v bielej hmote v podobe centrálnych jadier mozočku.

Mozočkový kortex je nervovým centrom typu obrazovky a je charakterizovaný vysoko usporiadaným usporiadaním neurónov, nervových vlákien a gliových buniek. V cerebelárnej kôre sú tri vrstvy: molekulárna, gangliová a granulárna.

Vonkajšie molekulárna vrstva obsahuje relatívne málo buniek. Rozlišuje medzi košíkovými a hviezdicovými neurónmi.

Priemerná gangliová vrstva tvorený jedným radom veľkých buniek hruškovitého tvaru, prvýkrát opísaný českým vedcom Janom Purkyňom.

Interiér granulovaná vrstva vyznačujúce sa veľkým počtom husto ležiacich buniek, ako aj prítomnosťou tzv. glomerulov mozočku. Medzi neurónmi sa tu rozlišujú granulové bunky, Golgiho bunky a fusiformné horizontálne neuróny.

miechový uzol

Je to pokračovanie (časť) zadného koreňa miechy. Funkčne citlivý.

Vonkajšie pokryté kapsulou spojivového tkaniva. Vnútri - vrstvy spojivového tkaniva s krvou a lymfatické cievy, nervové vlákna (vegetatívne). V strede - myelinizované nervové vlákna pseudo-unipolárnych neurónov umiestnených pozdĺž periférie spinálneho ganglia.

Pseudo-unipolárne neuróny majú veľké zaoblené telo, veľké jadro, dobre vyvinuté organely, najmä aparát na syntézu bielkovín. Z tela neurónu odchádza dlhý cytoplazmatický výrastok - je to časť tela neurónu, z ktorej odchádza jeden dendrit a jeden axón. Dendrit - dlhý, tvorí nervové vlákno, ktoré ide ako súčasť periférneho zmiešaného nervu do periférie. Senzitívne nervové vlákna končia na periférii receptorom, t.j. citlivé nervové zakončenie. Axóny sú krátke, tvar chrbtová chrbtica miecha. V zadných rohoch miechy tvoria axóny synapsie s interneurónmi. Citlivé (pseudo-unipolárne) neuróny tvoria prvý (aferentný) článok somatického reflexného oblúka. Všetky telá sa nachádzajú v gangliách.

Miecha

Vonku je pokrytá pia mater, ktorá obsahuje krvné cievy, ktoré prenikajú do hmoty mozgu.

Bežne sa rozlišujú 2 polovice, ktoré sú oddelené prednou strednou trhlinou a zadnou strednou prepážkou spojivového tkaniva. V strede je centrálny kanál miechy, ktorý sa nachádza v sivej hmote, lemovaný ependýmom, obsahuje cerebrospinálnej tekutiny, ktorý je v neustálom pohybe.

Pozdĺž periférie je biela hmota, kde sú zväzky nervových myelínových vlákien, ktoré tvoria dráhy. Sú oddelené gliálno-spojivovými septami. V bielej hmote sa rozlišuje predná, bočná a zadná šnúra.

V strednej časti je šedá hmota, v ktorej sú rozlíšené zadné, bočné (v hrudnom a bedrovom segmente) a predné rohy. Polovice šedej hmoty sú spojené prednou a zadnou komizúrou šedej hmoty. Sivá hmota obsahuje veľké množstvo gliových a nervových buniek. Neuróny šedej hmoty sa delia na:

1) Interné. Úplne (s procesmi) umiestnenými v sivej hmote. Sú interkalárne a nachádzajú sa hlavne v zadných a bočných rohoch. Existujú:

a) Asociatívne. nachádza v rámci jednej polovice.

b) Komisurálny. Ich procesy zasahujú do druhej polovice šedej hmoty.

2) Lúčové neuróny. Sú umiestnené v zadných rohoch a v bočných rohoch. Tvoria jadrá alebo sú umiestnené difúzne. Ich axóny vstupujú do bielej hmoty a vytvárajú zväzky nervových vlákien v vzostupnom smere. Sú to vložky.

3) Radikulárne neuróny. Sú umiestnené v bočných jadrách (jadrá bočných rohov), v predných rohoch. Ich axóny presahujú miechu a tvoria predné korene miechy.

V povrchovej časti zadné rohy sa nachádza hubovitá vrstva, ktorá obsahuje veľké číslo malé interkalárne neuróny.

Hlbšie ako tento pásik je želatínová látka obsahujúca hlavne gliové bunky, malé neuróny (posledné v malých množstvách).

V strednej časti je vlastné jadro zadných rohov. Obsahuje veľké lúčové neuróny. Ich axóny idú do bielej hmoty opačnej polovice a tvoria dorzálno-cerebelárne predné a dorzálno-talamické zadné dráhy.

Bunky jadra poskytujú exteroceptívnu citlivosť.

Na základni zadných rohov je hrudné jadro, ktoré obsahuje veľké zväzkové neuróny. Ich axóny idú do bielej hmoty tej istej polovice a podieľajú sa na tvorbe zadného spinálneho cerebelárneho traktu. Bunky v tejto dráhe poskytujú proprioceptívnu citlivosť.

V strednej zóne sú laterálne a mediálne jadrá. Stredné stredné jadro obsahuje veľké zväzkové neuróny. Ich axóny idú do bielej hmoty tej istej polovice a tvoria predný spinálny cerebelárny trakt. Poskytuje viscerálny pocit.

Laterálne stredné jadro sa týka autonómneho nervového systému. V hrudnej a hornej bedrovej oblasti je to jadro sympatiku a v sakrálnej oblasti je to jadro parasympatického nervového systému. Obsahuje interkalárny neurón, ktorý je prvým neurónom eferentného článku reflexného oblúka. Toto je radikulárny neurón. Jeho axóny vychádzajú ako súčasť predných koreňov miechy.

Predné rohy obsahujú veľké motorické jadrá, ktoré obsahujú motorické radikulárne neuróny, ktoré majú krátke dendrity a dlhý axón. Axón „odchádza ako súčasť predných koreňov miechy a neskôr ide ako súčasť periférneho zmiešaného nervu, predstavuje motorické nervové vlákna a je pumpovaný na periférii neuromuskulárnou synapsiou na kostre. svalové vlákna. Sú to efektory. Tvorí tretí efektorový článok somatického reflexného oblúka.

V predných rohoch je izolovaná mediálna skupina jadier. Vyvíja sa v hrudnej oblasti a zabezpečuje inerváciu svalov tela. Laterálna skupina jadier sa nachádza v krčnej a bedrovej oblasti a inervuje horné a dolné končatiny.

V sivej hmote miechy je veľké množstvo difúznych zväzkových neurónov (v zadných rohoch). Ich axóny idú do bielej hmoty a okamžite sa rozdelia na dve vetvy, ktoré idú hore a dole. Vetvy cez 2-3 segmenty miechy sa vracajú späť do šedej hmoty a vytvárajú synapsie na motorických neurónoch predných rohov. Tieto bunky tvoria vlastný aparát miechy, ktorý zabezpečuje spojenie medzi susednými 4-5 segmentmi miechy, čo zabezpečuje reakciu svalovej skupiny (evolučne vyvinutá ochranná reakcia).

Biela hmota obsahuje vzostupné (zmyslové) dráhy, ktoré sa nachádzajú v zadné šnúry a v okrajovej časti bočných rohov. Zostupné nervové dráhy (motorické) sa nachádzajú v predných povrazcoch a vo vnútornej časti postranných povrazcov.

Regenerácia. Veľmi zle regeneruje šedú hmotu. Regenerácia bielej hmoty je možná, ale proces je veľmi dlhý.

Histofyziológia cerebellum * Mozoček označuje štruktúry mozgového kmeňa, t.j. je staršia formácia, ktorá je súčasťou mozgu.

Vykonáva množstvo funkcií:

rovnováha;

Sústreďujú sa tu centrá autonómneho nervového systému (ANS) (motilita čriev, kontrola krvného tlaku).

Vonku pokrytý mozgovými blánami. Povrch je vyrazený vďaka hlbokým ryhám a zákrutom, ktoré sú hlbšie ako v mozgovej kôre (CBC).

Sekcia zobrazuje tzv. "strom života".

Sivá hmota sa nachádza hlavne pozdĺž periférie a vo vnútri a tvorí jadrá.

V každom gyrusu je stredná časť obsadená bielou hmotou, v ktorej sú jasne viditeľné 3 vrstvy:

1 - povrchová - molekulárna.

2 - stredná - gangliová.

3 - vnútorné - zrnité.

1. Molekulárna vrstva. Predstavujú ho malé bunky, medzi ktorými sú košíkovité a hviezdicovité (malé a veľké)

Košíkové bunky sú umiestnené bližšie k gangliovým bunkám strednej vrstvy, t.j. vnútri vrstvy. Majú malé telá, ich dendrity sa rozvetvujú v molekulárnej vrstve, v rovine priečnej k priebehu gyru. Neurity prebiehajú paralelne s rovinou gyrusu nad telami buniek hruškovitého tvaru (vrstva ganglií), tvoria početné vetvy a kontakty s dendritmi buniek hruškovitého tvaru. Ich konáre sú opletené okolo tiel buniek hruškovitého tvaru vo forme košíkov. Excitácia buniek košíka vedie k inhibícii buniek hruškovitého tvaru.

Navonok sú umiestnené hviezdicové bunky, ktorých dendrity sa tu rozvetvujú a neurity sa podieľajú na tvorbe koša a komunikujú synapsiami s dendritmi a telami buniek hruškovitého tvaru.

Košíkové a hviezdicové bunky tejto vrstvy sú teda asociatívne (spájajúce) a inhibičné.

2. Gangliová vrstva. Tu sa nachádzajú veľké gangliové bunky (priemer = 30-60 mikrónov) - Purkinove bunky. Tieto bunky sú umiestnené striktne v jednom rade. Bunkové telá sú hruškovitého tvaru, je tam veľké jadro, cytoplazma obsahuje EPS, mitochondrie, Golgiho komplex je slabo exprimovaný. Zo základne bunky odchádza jeden neurit, ktorý prechádza zrnitou vrstvou, potom do bielej hmoty a končí v cerebelárnych jadrách synapsiami. Tento neurit je prvým článkom v eferentných (zostupných) dráhach. Z apikálnej časti bunky odchádzajú 2-3 dendrity, ktoré sa intenzívne rozvetvujú v molekulárnej vrstve, pričom vetvenie dendritov prebieha v rovine priečnej k priebehu gyrusu.

Bunky hruškovitého tvaru sú hlavnými efektorovými bunkami cerebellum, kde vzniká inhibičný impulz.

3. Zrnitá vrstva. Nasýtené bunkovými prvkami, medzi ktorými vynikajú bunky-zrná. Toto malé bunky, s priemerom 10-12 mikrónov. Majú jeden neurit, ktorý prechádza do molekulárnej vrstvy, kde prichádza do kontaktu s bunkami tejto vrstvy. Dendrity (2-3) sú krátke a rozvetvujú sa do početných vetiev "vtáčej nohy". Tieto dendrity prichádzajú do kontaktu s aferentnými vláknami nazývanými machorasty. Posledne menované sa tiež rozvetvujú a prichádzajú do styku s rozvetvením dendritov zŕn, vytvárajúc glomeruly tenkých väzieb ako mach. V tomto prípade je jedno machové vlákno v kontakte s mnohými granulovými bunkami. Naopak, bunka zrna je tiež v kontakte s mnohými vláknami machu.

Z olív a mostíka sem prichádzajú machové vlákna, t.j. sem priniesť informácie, neuróny idú na neuróny hruškovitého tvaru.

Nachádzajú sa tu aj veľké hviezdicovité bunky, ktoré ležia bližšie k bunkám hruškovitého tvaru. Ich procesy sú v kontakte s granulovými bunkami proximálne k machovým glomerulom a v tomto prípade blokujú prenos impulzov.

V tejto vrstve možno nájsť aj ďalšie bunky: hviezdicovité s dlhým neuritom siahajúcim do bielej hmoty a ďalej do priľahlého gyrusu (Golgiho bunky sú veľké hviezdicovité bunky).

Aferentné popínavé vlákna - lianovité - vstupujú do malého mozgu. Prichádzajú sem ako súčasť miechových ciest. Potom sa plazia po telách buniek hruškovitého tvaru a pozdĺž ich výbežkov, s ktorými vytvárajú početné synapsie v molekulárnej vrstve. Tu nesú impulz priamo do buniek hruškovitého tvaru.

Eferentné vlákna vychádzajú z cerebellum, čo sú axóny piriformných buniek.

Cerebellum má veľké množstvo gliových prvkov: astrocyty, oligodendrogliocyty, ktoré vykonávajú podporné, trofické, reštrikčné a iné funkcie.

V mozočku sa tak uvoľňuje veľké množstvo serotonínu. možno identifikovať a endokrinná funkcia cerebellum.