Mediálne povrchy hemisféry možno plne študovať na preparátoch mozgu až po pitve pozdĺž stredná čiara corpus callosum a trup (obr. 7.12, B).

Limbický lalok pozostáva z povrchových štruktúr tzv klenutý gyrus (g. fornicatus). Sú umiestnené okolo corpus callosum, oddelené od jeho prednej a hornej časti (zobák, koleno a valček) corpus callosum sulcus a od jeho spodného konca hippocampal sulcus.

Vlastný klenutý gyrus pozostáva z gyru cingulate a gyrus cingulate s ním zozadu spojený úzkym prechodným gyrom, resp. nepekrk (isthmus) parahipokampálny gyrus.

Počiatočná časť cingulate gyrus zodpovedá oblasť faktora hesla (oblasť továreň na podmienečné prepustenie Broca).

Okrem toho má gyrus cingulate spojenie s priľahlými oblasťami mediálneho povrchu frontálneho a parietálneho laloku v dôsledku krátkeho prechodného gyru, ktorý prerušuje jeho vonkajšiu hranicu - cingulate sulcus. Parahipokampálny gyrus, ktorý už leží na bazálnej ploche hemisféry, má tiež prechod do lingválneho gyru okcipitálneho laloku.

Vo vonkajšej stene sulcus corpus callosum vyčnieva niekoľko malých vrások. Pod zobákom corpus callosum je krátka vertikála mozolnatý alebo paraterminálny gyrus (subcallosus). Je pokračovaním diagonálneho gyrusu spodného povrchu pologule a je oddelený od malej oblasti hesla-faktora pred ním. Password-factor groove (s. parolfactorius).

V dolnej časti kolena corpus callosum prechádza do supracozálny gyrus (g. supracallosus). Tento gyrus pozostáva z tenkej vrstvy kortikálnej látky, ktorá tvorí sivú farbu pokrytie (induseum griseum) corpus callosum. Pozdĺž jeho okrajov sú pozdĺžne zahustenia - mediálne A bočné pruhy (strie pozdĺžniky medialis et lateralis).

Sivý obal corpus callosum sa v podstate tiahne od konca mediálnej čuchovej stria k hipokampu a je jeho pozostatkom. Za hrebeňom corpus callosum má gyrus supracosalis prechod do zubatého väzu resp. fascia (fascia zubáč), čo je nerovnomerný okrajový ohyb mediálnej steny hemisféry, ležiaci na dne hipokampálneho sulcus.

Vpredu prechádza zubaté väzivo do gyrus dentatus, ktorý je takmer úplne obklopený silne rastúcou kôrou spodnej steny hipokampálneho sulcus. Okrem toho dochádza k invaginácii kôry v hĺbke samotnej brázdy a v dôsledku toho sa v spodnej časti spodného rohu vytvára zakrivený predĺžený výbežok. bočná komora, pomenovaný námorná korčuľovať alebo hippocampus (hippocampus). Charakteristický vzor priečnych rezov cez túto oblasť viedol k názvu, ktorý sa v súvislosti s ňou často používa - amónny roh (Hornu Ammonis).

Vo frontálnom laloku je celá periférna časť až po cingulate sulcus obsadená pokračovaním k mediálnej ploche gyrus frontalis superior. V oblasti predného pólu vstupuje mediálny okraj tohto gyrusu nadočnicový A fronto-marginálny sulcus (ss. supraorbitalis et fronto- marginalis), a nižšie je rostrálna drážka (s. rostralis).

Vo väčšine prípadov nie je cingulátna brázda súvislá, ale je rozdelená na predná - detailná(pars subfrontalis) A späť – regionálne(pars marginalis)časti. Okrajová časť sa vzdáva pericentrálna vetva (ramus paracentralis), prekročenie horného okraja hemisféry niekoľko centimetrov pred centrálnym sulkusom. Skončí pri delení na okrajovú vetvu (ramus marginalis), ktorý tiež dosahuje horný okraj hemisféry a nachádza sa za ním vetva podtémy (ramus subparietalis), ktorý je často nezávislý.

V parietálnom laloku sa nazýva štvoruholníkový gyrus, ktorý sa nachádza medzi blízkou centrálnou a okrajovou vetvou. pericentrálny lalok (lobulus paracentralis Betzi). Jeho horný okraj pretína centrálny sulcus, a teda je pokračovaním k mediálnemu povrchu predného a zadného centrálneho gyru. Za ňou je predklinický gyrus (g. precuneus), ohraničený okrajovou vetvou cingulárneho žliabku, ako aj parietálno-okcipitálnym žliabkom, ktorý zasahuje na mediálny povrch.

Ryža. 7.14. Zastúpenie talamických jadier v kortexe na hornom laterálnom (A) a mediálnom (B) povrchu:

1 – mediálne dorzálne; 2– predná ventrálna; 3– ventrolaterálne; 4– ventrálna posterolaterálna; 5– mediálne geniculát; 6– dorzálne a bočné zadné; 7– vankúš; 8– bočný genikulát; 9– predné jadro

Predný klin sa rozštiepi predklinický sulcus (s. precuneus), stúpajúce zdola od infraparietálnej vetvy cingulate sulcus do prednej a zadnej časti, ktoré splývajú pozdĺž okraja hemisféry s horným parietálnym lalokom.

Za precuneom medzi parietálno-okcipitálnym sulcusom a hlbokou ryhou prebiehajúcou k nemu takmer od okcipitálneho pólu ostrá brázda (s. calcarinus) tvorené trojuholníkovým tvarom sfénoidný gyrus (g. cunei). Na povrchu sfénoidného gyru, zvyčajne rovnobežného s ostrohovou drážkou, horný A dolný sagitálny sulci (ss. sagittales cunei nadriadený et menejcenný). Zdieľajú klin vrch, stred A nižšie sagitálny konvolúcie(gg. sagittales cunei superior, medius et inferior). TO okcipitálny lalok platí aj pre uloženie medzi ostrohou a vedľajšími drážkami trstina gyrus (g. lingualis), ktorý sa cez prechodný gyrus spája s predným parahipokampálnym gyrusom.

Je potrebné poznamenať dve ďalšie formácie pozorované na sagitálnych častiach mozgu - koncová doska (lamina terminalis) A priehľadná priečka (septum pellucidum). Prvým je úzky zaskrutkovaný zvyšok predného konca embryonálneho telencephala, ktorý tvorí prednú stenu tretej komory, a druhý sa nachádza medzi prednými časťami corpus callosum a mozgovým kmeňom a je tenký- murovaná konštrukcia, ktorá tvorí vyššia časť mediálna stena laterálnej komory. Priehľadné septa oboch hemisfér sú oddelené úzka uzavretá dutinacavum septi pellucidi), ktorá je obmedzená na spojenie septa s corpus callosum zhora a spredu a s telom fornixu zdola.

^ Mozgová kôra

Staroveké, staré a intersticiálne kôrové formácie

Na rozdiel od nová kôra (peosortnapr.), tvoria väčšinu mozgového plášťa u ľudí, staroveký (paleokortex) A starý (archicortex) jeho zložky sú prítomné iba v určitých častiach mediálneho a bazálneho povrchu hemisfér. Tieto delenia sa objavujú skôr vo fylogenéze stavovcov a sú vo svojej podstate primitívnejšie vnútorná štruktúra. Archi- a paleokortex, spolu s priľahlými prechodnými útvarmi intersticiálna kôra (mezokortex), nemajú šesťvrstvovú štruktúru, čo sa nevyhnutne prejaví v určitom štádiu ontogenézy v neokortexe. To umožňuje klasifikovať neokortex ako homogénny kortex a všetky jeho ostatné časti ako heterogénne.

Staroveká kôra je slabo izolovaná od podkladových subkortikálnych útvarov. Zahŕňa laterálny čuchový gyrus, nazývaný aj preperiformálna oblasť, prednú časť parahipokampálneho gyru, ktorý sa spolu s háčikom a pod ním ležiacim komplexom amygdaly považuje za periformálnu oblasť, a nakoniec mediálnu čuchovú oblasť, ktorá zahŕňa olfactorius tuberculus, diagonálny gyrus, subcallosal gyrus, zóna hesla-faktora, ako aj priehľadná prepážka (obr. 7.12 a 7.13).

Štruktúra paleokortexu je nahromadením početných bunkových ostrovčekov, ktoré nemajú zreteľné rozdelenie na samostatné vrstvy. Hlavné aferenty sa k nim približujú cez vonkajšiu zonálnu vrstvu.

Oblasti obklopujúce starú kôru pri prechode do novej kôry (peripaleokortex) obsahuje 3 vrstvy. Vonkajšia vrstva je tvorená ostrovčekovými bunkami, zatiaľ čo ďalšie dve zahŕňajú polymorfné neuróny oddelené zväzkami vlákien.

Hlavnými štruktúrami starej kôry sú hipokampus a gyrus dentatus. Hipokampus (morský koník) je časť zaskrutkovaná do dutiny dolného rohu laterálnej komory v stene a spodnej časti hlbokého hipokampálneho sulcus. Zubatý gyrus je vonkajšia štruktúra medulárneho plášťa, ktorý je spojený s hipokampom a obaľuje ho (obrázky 7.13 a 7.15).

Ryža. 7.15. Schéma nervová organizácia hipokampus (A) a oblasť neokortexu (B):

A: 1– hippocampus; 2– okraj; 3– alveus; 4– vrstva pyramídových buniek; 5– radiálna vrstva; 6– molekulárna vrstva; 7– vrstva polymorfných buniek; 8– subiculum; 9– entorinálna kôra; 10– molekulárne, granulárne a polymorfné vrstvy gyrus dentatus; jedenásť– klenbové vlákna; 12– aferentácia zo subikula; 13– aferentácie zo septum pellucidum; 14– kortikálne entorinálne aferenty; B: 1– horizontálna klietka; 2 – granulová bunka; 3– pyramídová bunka; 4– hviezdicová bunka; 5– vretenovitá bunka;ja – VI – vrstvy kôry

V hipokampe a gyrus dentatus sú jasne rozlíšené dve bunkové vrstvy. Vonkajšie hipokampálna vrstva (stratum pyramidum) tvorené pomerne veľkými pyramidálne neuróny. Je homológny granulovaná vrstva (stratum granulosum) zubatý gyrus. Vytvorí sa vnútorná bunková vrstva Ammonovho rohu semimorfné neuróny (stratum polymorpha) (Obr. 17.15, A).

Vonku je hipokampus zakrytý Biela hmota (alveus), silne vyčnievajúce do dutiny dolného rohu laterálnej komory a zahŕňajúce axóny pyramídových buniek hipokampu. Prechádzajúc potom na strednú stranu dentálnej fascie, tvoria sa tieto myelinizované vlákna ofina (fimbria). Potom prechádzajú do fornixu, smerujúc pod corpus callosum čiastočne do jadier priehľadnej priehradky a s objemom do mliečneho tela a čiastočne do iných častí hypotalamu na tej istej strane. Niektoré vlákna končia v opačnom hipokampe a prechádzajú cez fornixovú komisuru.

Apikálne dendrity buniek hipokampu sa tiahnu smerom von bez rozvetvenia a formovania špeciálna radiálnacloy (stratum radiácia). Ďalej sa s formáciou intenzívne rozvetvujú molekulárnecloya (stratum molekula), ktorý rastie s zonálna molekulárna vrstva (stratum zónu) zubatý gyrus. V gyrus dentatus teda možno napočítať len 3 vrstvy a v hipokampe až 5 vrstiev.

Hlavná časť aferentných zakončení v hipokampe sa nachádza na tenkých vetvách dendritov, husto pokrytých tŕňmi. Len veľmi malý počet synapsií je v kontakte s telami pyramidálnych buniek. Bazálne dendrity hipokampálnych pyramíd sú orientované v opačnom smere ako apikálne dendrity. Telá týchto neurónov sú spočiatku usporiadané v jednom rade, ale postupne, ako sa presúvajú do mezokortexu, sa ich vrstva rozširuje. V súlade s cytoarchitektonickými rozdielmi v obrate, ktorý tvorí hipokampus, sa rozlišuje päť polí (H 5 - H 1). Posledné pole (H 1) hraničí s periarchikortexom, medziľahlou oblasťou medzi starou a novou kôrou. Tu dochádza k prekrývaniu prvkov charakteristických pre neokortex a hipokampus s postupným zväčšovaním vonkajšej zóny neokortikálnych štruktúr so vzdialenosťou od hipokampu. V súlade s cytoarchitektonickými znakmi je periarchikortikálna oblasť rozdelená na niekoľko polí. Oblasť prechodného kortexu najbližšie k hipokampu je subikulum (subiculum) nachádza sa v gyrus hipokampu. Vyznačuje sa širokou zonálnou vrstvou, nevýrazne oddelenou od difúzne umiestnených buniek. stredná veľkosť, tvoriaci širokú kortikálnu platňu (obr. 7.15, A).

V poli H 1 a najmä H 2 hipokampu je kortikálna platnička oveľa užšia a má hustejšie usporiadanie buniek ako v subikule. V poli H 3 - H 5 sa bunková doska stáva čoraz riedšou.

Kortikálne štruktúry charakteristické pre hipokampus a dentálnu fasciu sa postupne redukujú pozdĺž pediklu fornixu a sú v tejto forme prítomné v sivom obale corpus callosum. Táto stredná štruktúra medzi starou a starodávnou kôrou obsahuje vrstvu malých pyramídových buniek tvoriacich sa v bočných oblastiach sivého krytu od 5 do 6 radov v zadnej časti po 1 až 2 rady v prednej a strednej časti.

Zubatá fascia prilieha k zonálnej vrstve subikula a poliam amónneho rohu. Skladá sa z kompaktnej malobunkovej kortikálnej platničky. V gyrus dentatus, hlav bunková vrstva (stratum granulare) pozostáva z husto rozmiestnených oválnych a multipolárnych malých granulovaných neurónov. V nižšie uvedenom vnútorná vrstva koncentrácia polymorfných buniek prudko klesá a získavajú difúznu distribúciu.

Dendrity zrnitých a polymorfných buniek idú do hipokampálnych pyramíd a ich axóny prichádzajú vo forme machových vlákien do dendritov buniek hipokampálnej pyramídovej vrstvy. Stará kôra sa oddeľuje od neokortexu prechodové zóny vrátane presubikulárnych a entorinálnych oblastí. Kortikálna doska týchto oblastí je rozdelená na vonkajšiu, strednú a vnútornú vrstvu, pričom prvé dve jasne ukazujú svetlé vrstvy a posledná prechádza do kortikálnej dosky archikortexu. Obzvlášť zložitá stratifikácia sa pozoruje v entorinálnej oblasti, ktorá je zvonka obmedzená zadným rinálnym sulcusom a mierne nedosahuje hipokampálny sulcus zvnútra.

Presubikulárna oblasť zaberá hornú časť vonkajšej steny hipokampálneho sulcus, isthmus, hornú stenu sulcus corpus callosum a pole hesla.

Preperiformná oblasť je tvorená primitívne vybudovanou kortikálnou platničkou, charakteristickou širokou zonálnou vrstvou. Časť periformálnej oblasti, ktorá siaha až k voľnému povrchu, predstavuje širšia kortikálna platňa, pozostávajúca zo stredno-, veľko- a malobunkových zón. V čuchovom tuberkule je zonálna vrstva slabo vyjadrená a jej kortikálna doska sa vyznačuje hustou distribúciou malých buniek.

Priehľadná priehradka v hornej časti obsahuje iba zonálnu vrstvu a prakticky nemá kortikálnu platničku, zatiaľ čo v jej bazálnej časti je riedka akumulácia drobných polymorfné bunky (pisleus septi).

Čuchová žiarovka (bulbus olfactorius) možno rozdeliť do piatich vrstiev: glomerulárne (stratum glomerulosum), vonkajšie vláknité (stratum fibrosum externum), molekulárne (stratum molekula), vrstva mitrálnych buniek (stratum neurocitorum mitralium) A vnútorná zrnitosť (stratum granulosum internum).

Komplex mandľového tvaru umiestnený vo ventrálnej časti temporálny lalok, možno rozdeliť na dve morfologicky a funkčne odlišné jadrá - kortiko-mediálne a bazolaterálne. Cytoarchitektonické vyšetrenie odhaľuje v ňom prítomnosť veľkobunkových, stredne veľkých a malobunkových oblastí.

Bunky amygdaly dostávajú aferenty z orbitálnej časti predného laloku, periformného kortexu, hypotalamu a talamu. Hlavnými eferentnými systémami amygdaly sú terminálny pruh a ventrálna dráha amygdaly.

Eferentné vlákna cez prednú komisuru dosahujú komplex amygdaly na opačnej strane. Druhá časť vlákien smeruje do priehľadnej prepážky. Kortiko-mediálne a bazolaterálne jadrá sú vzájomne prepojené a odvádzajú vlákna do hypotalamu, do preoptickej oblasti a infundibula. Niektoré axóny buniek komplexu amygdaly končia v nucleus caudate.

Štruktúry amygdaly hrajú zásadnú úlohu pri integrácii inštinktívneho jedenia a obranného správania. Ich odstránenie alebo poškodenie spôsobuje narušenie emocionálnych reakcií a neschopnosť správne posúdiť význam pozitívnych a negatívnych faktorov prostredia.

Často sa hovorí o štruktúrach starej a starodávnej kôry ako celku čuchové ( alebo viscerálny) mozog (rhinencephalon). V skutočnosti sú jeho predné zložky, vrátane čuchového tuberkula a gyrus rectus, primárnymi vnímavými oblasťami čuchového analyzátora v mozgovej kôre. Okrem toho obsahuje limbické zložky, ktoré priamo nesúvisia s vnímaním pachových podnetov, aj keď úzko súvisia s čuchovým analyzátorom a zároveň prijímajú aferentáciu z iných zmyslových systémov. Ide o strednú čuchovú oblasť, sivý obal corpus callosum a hipokampus. Limbické štruktúry sa v interakcii s diencefalickými formáciami podieľajú na regulácii množstva autonómnych a somatosenzorických reakcií a tiež vykonávajú niektoré funkcie potrebné na realizáciu vrodených reflexov a emočného správania. Vzhľadom na súvislosti s retikulárnou formáciou kmeňa je zabezpečená komplexná povaha zostupných a vzostupných vplyvov. čuchový mozog. Jeho stimulácia má v experimentálnych podmienkach inhibičný účinok na kmeňové mechanizmy spojené s prejavom emócií (hnev, hnev a pod.). K tomu dochádza predovšetkým prostredníctvom potlačenia sympatických účinkov vychádzajúcich zo zadného hypotalamu. Na druhej strane pri poškodení prednej limbickej a zadnej očnicovej oblasti dochádza k nepokoju a hyperaktivite. Odstránenie predných častí hipokampu a priľahlých oblastí kôry, ako aj komplexu amygdaly u zvierat vedie k objaveniu sa príznakov hypersexuality a hyperfágie so stratou emocionálnych prejavov strachu. Zničenie predných oblastí hipokampu a komplexu amygdaly, ako ukazujú pozorovania u mačiek a opíc, je sprevádzané nárastom reakcií hnevu a zlosti.

Tieto štruktúry sa podieľajú aj na regulácii emočných prejavov stravovacieho správania.

Hipokampus má významný vplyv na systém hypofýzy a nadobličiek.

Hippokampálne neuróny sú obzvlášť citlivé na mnohé infekčné a toxické látky. Degeneratívne zmeny vedúce k zníženiu počtu neurónov v nej sú častým výskytom pri epilepsii, neurosyfilise, otravách oxidom uhoľnatým a mechanickým vplyvom.

Je zrejmé, že hipokampus prijíma časť čuchových signálov z neurónov priameho gyrusu a uncus cez interkalárne neuróny. Spolu s ostatnými štruktúrami starej kôry sa svojimi vláknami podieľa na tvorbe takých dráh, ako sú fornix, medulárne a terminálne pruhy, ako aj mediálny zväzok. predný mozog. Fornix spolu s časťou axónov hipokampálnych buniek, ktoré smerujú do mediálnej čuchovej oblasti, tiež obsahuje početné vlákna smerujúce do opačná strana. Spojenie hipokampu so subikulom, presubikulom a entoriálnym kortexom sú tiež bilaterálne.

Okrem vlákien končiacich v prsných telách tvorí hipokampus spojenia aj s inými zónami hypotalamu, ako aj s niektorými jadrami talamu a tegmentom stredného mozgu.

Vplyv hipokampu a iných štruktúr starej a starodávnej kôry na funkcie neokortexu môže byť zabezpečený priamymi spojeniami aj nepriamo, prostredníctvom retikulárnej formácie trupu.

Vo všeobecnosti je limbický systém charakterizovaný prítomnosťou uzavretých polysynaptických okruhov. Napríklad jeden z týchto systémov zabezpečuje vedenie z hipokampu cez mamilárne jadrá do predného jadra talamu, potom do kôry gyrus cingulate a potom do subikula, z ktorého impulzy opäť vstupujú do hipokampu (obr. 7.13 a 7.15).

Vďaka takýmto kruhovým dráham sa vytvárajú predpoklady na obeh potrebný pre procesy vtláčania informácií.

U ľudí, s niektorými duševná choroba, sprevádzané porušením krátkodobej pamäte, sú zaznamenané degeneratívne zmeny v hipokampe. takže, charakteristický príznak Korsakovova amnézia je strata schopnosti pamätať si udalosti, ktoré sa práve udiali, hoci v pamäti je zachovaná dlhá minulosť.

Účasť hipokampu na mechanizmoch krátkodobej pamäte a na procesoch učenia je zabezpečená vďaka rozsiahlej aferentácii pochádzajúcej z rôzne systémy cez dentálnu fasciu.

Po odstránení hipokampu alebo prerezaní dentálnej fascie sa vývoj oneskorených alebo oneskorených podmienených reflexov stáva obzvlášť ťažkým.

^ Neurocytoarchitektonika neokortexu

Všetky oblasti novej kôry sú postavené podľa jediného princípu, hoci sa jej jednotlivé vrstvy líšia šírkou, hustotou bunkových elementov, ich tvarom a veľkosťou. Počiatočný typ je šesťvrstvová kôra (homotypická) a zmeny v smere zvyšovania alebo znižovania počtu vrstiev (heterotypická kôra) môžu nastať druhýkrát, v procese vývoja.

Vonkajšia vrstva kôry - molekulárne (lamina Molecularis) – obsahuje početné vlákna tangenciálne nasmerované vzhľadom na povrch, vrátane koncových vetiev dendritov hlbšie umiestnených neurónov. Niekoľko malých horizontálnych buniek, ktoré sa tu nachádzajú, ich rozdeľuje krátke procesy v tej istej vrstve (obr. 7.15, B).

Druhá vrstva - vonkajší zrnitý (lamina granularis externa) – obsahuje veľké množstvo malých pyramídových a menej hviezdicových neurónov. Cez tieto vrstvy prechádzajú dendrity buniek hlbších vrstiev a v nich končí časť vzostupných dendritov z 3. vrstvy. V tejto vrstve, ako aj v celom kortexe, prevládajú axodendritické synapsie.

Široká tretia vrstva (lamina pyramidalis externa) obsahuje najmä stredné a menej často malé a veľké pyramídové neuróny. V mnohých poliach v rámci tejto vrstvy možno rozlíšiť tri podvrstvy v súlade s postupným zvyšovaním veľkosti buniek zhora nadol. Tenké vetvy dendritov neurónov tejto vrstvy sa posielajú do druhej vrstvy.

Štvrtá vrstva - vnútorná zrnitosť (lamina granularis interna) pozostáva z veľkého počtu malých zrnitých, ako aj stredných a veľkých hviezdicových buniek. Je rozdelená na dve podvrstvy (4 a a 4 b). V hornej podvrstve sa zvyčajne nachádzajú hviezdicové bunky, z ktorých niektoré sa približujú pyramídovému typu. Ich dendrity uvoľňujú kolaterály vo svojej vrstve a dosahujú molekulárnu vrstvu.

Dendrity hviezdicových buniek umiestnené v podvrstve 4b sú rozmiestnené v tej istej štvrtej vrstve.

Piata vrstva, tiež tzv gangliové (lamina ganglionaris) charakterizované prítomnosťou veľkých, zriedkavo umiestnených pyramídových (obrovsko-pyramídových) neurónov v oblastiach 4, 6 a v hĺbke cingulárneho sulcus. Ich apikálne dendrity dosahujú molekulárnu vrstvu, zatiaľ čo bazálne dendrity a kolaterály sú distribuované v 5. vrstve. Malú časť buniek piatej vrstvy tvoria pyramídy s krátkymi dendritmi končiacimi v rovnakej vrstve. Táto vrstva môže byť tiež rozdelená na dve podvrstvy. Pyramídy hornej podvrstvy sú menšie a ich dendrity končia vo štvrtej vrstve.

V šiestom - polymorfná vrstva (lamina multiformis) – prevládajú vretenovité neuróny. Okrem toho existujú aj trojuholníkové, pyramídové, oválne a polygonálne bunky. Niektoré z vretenovitých buniek majú dlhé dendrity, ktoré vydávajú kolaterály v šiestej vrstve a potom stúpajú bez vetvenia do molekulárnej vrstvy. Dendrity stredných vretien končia vo štvrtej vrstve, zatiaľ čo dendrity menších buniek vo všeobecnosti nepresahujú piatu vrstvu.

Aferentné projekčné vlákna, ako sú vlákna vo zrakovej kôre, prechádzajú hlbokými vrstvami a končia primárne vo štvrtej vrstve. Kolaterálne vetvy týchto vlákien tvoria početné synapsie na vzostupných dendritoch veľkých pyramídových a stredných vretenovitých buniek vo vrstve 4b a zakončenia týchto vlákien končia na dendritoch hviezdicových buniek vo vrstve 4a. Na tejto úrovni tvoria početné talamické vlákna husté plexusy.

Významná časť talamických aferentov prechádza do dendritov stredných pyramíd tretej vrstvy. Z nižšej úrovne tejto vrstvy pochádza výkonný systém intrakortikálnych asociatívnych spojení.

Asociatívne a komisurálne kortikálne aferentné vlákna na ceste cez hlboké vrstvy v nich vydávajú kolaterály, avšak hlavná úroveň ich ukončenia pripadá na 2–3 vrstvy. Prvá a štvrtá vrstva sú úrovne, na ktorých je distribuovaná väčšina vetvenia asociatívnych a komisurálnych vlákien.

Axóny hviezdicových buniek vrstvy 4 končia v kôre, ale niektoré z nich najskôr prechádzajú cez podkladovú bielu hmotu, t.j. stať sa asociatívnymi alebo komisurálnymi.

Hlavnými eferentnými projekčnými vláknami sú dlhé axóny pyramídových buniek piatej vrstvy. Časť axónov pyramídových buniek patrí do asociatívneho systému a menšie bunky 5. vrstvy posielajú svoje axóny hlavne na opačnú stranu cez corpus callosum. Značná časť kolaterál tvorených axónmi pyramídových buniek končí vrstvami 5 a 6.

Axóny stredných vretenovitých buniek vrstvy 6 vstupujú do spodnej bielej hmoty a sú distribuované do iných oblastí kôry ako asociačné vlákna. Ich vzostupné kolaterály tvoria synapsie na dendritoch veľkých a stredných pyramíd, ako aj na polymorfných bunkách.

^ Myeloarchitektonika a spojenia jednotlivých vrstiev kôry

Na základe štúdia štrukturálnych znakov a distribúcie myelinizovaných radiálnych a priečnych kortexových vlákien veľký mozog rozdelené do niekoľkých myeloarchitektonických oblastí. Masívne nahromadenie dužinatých nervových vlákien umiestnených tangenciálne vzhľadom na povrch spôsobuje výskyt niekoľkých myelínových vrstiev na rôznych úrovniach kôry. Povrchová zóna prvej vrstvy je bez myelinizovaných vlákien a v vnútorná zóna tvoria dosť voľný pás molekulárnej vrstvy, hlavne zo šikmých vlákien. V druhej vrstve je ich veľmi málo.

Na vnútornom okraji tretej vrstvy sa nachádza slabo exprimovaný pruh myelínu. Tvoria ho najmä asociatívne vlákna kôry a zisťuje sa len v určitých oblastiach kôry, napríklad v 18. poli. Jasne viditeľné vo vonkajšej časti štvrtej vrstvy prúžok (stria laminae granularis interna Bailargeri) reprezentované veľkou koncentráciou priečnych vlákien a radiálnych zväzkov vysoko myelinizovanej aferentnej projekcie, hlavne talamických vlákien, vysledovaných v celom neokortexe.

V spodnej polovici piatej vrstvy je toho viac tenký pás gangliovej vrstvy (stria laminae ganglionaris Bailargeri), spájajúce kortikálne eferentné vlákna a asociatívne vlákna spájajúce túto oblasť kôry s inými oblasťami. Chýba v oblasti ostrohy v okcipitálnom laloku. Zároveň je tu oveľa lepšie vyvinutý pás vnútornej zrnitej vrstvy. Je viditeľná voľným okom a viedla k označeniu tejto oblasti kôry ako pruhovanej.

V susednom 18. poli sa pásy vnútornej zrnitej a gangliovej vrstvy spájajú a vo štvrtom poli nie sú tieto pásy vôbec rozlíšené. Vo vnútornej zóne 6. vrstvy a v 7. vrstve sa zráža toľko myelínových vlákien, že sa svojou intenzitou takmer nelíšia od predmetu. Biela hmota.

Radiálne zväzky axónov, ktoré oddeľujú stĺpce kortikálnych buniek, sa postupne rozširujú nižšie a prechádzajú do subkortikálnej bielej hmoty. Vysoko melinizované vlákna talamického žiarenia končia z väčšej časti vo štvrtej vrstve. Slabšie sú radiálne vlákna smerujúce z 5. a 6. vrstvy k podložným štruktúram mozgu.

Aferenty zo subkortexu idú v kortexe radiálne alebo šikmo, v 3. vrstve sa rozpadajú na plexusy. Tu končia aj radiálne vlákna z retikulárnych štruktúr. V starej, starej a intersticiálnej kôre zasahujú radiálne vlákna vo veľkom počte V vrchná vrstva, zatiaľ čo v novom kortexe pokračujú nad vnútorným okrajom vrstvy 3 len izolované vlákna.

^ Morfofunkčné znaky jednotlivých oblastí kôry

Prevažná väčšina mozgovej kôry u ľudí, na rozdiel od subprimátov, má homotypická štruktúra (typus homotypicus). Je to spojené s prudký nárast vo vývoji mozgovej kôry terciárnych alebo interanalyzátorových zón, ktoré prijímajú informácie z asociatívnych talamických jadier a zabezpečujú integráciu polymodálnych signálov.

Takéto oblasti prekrytia kortikálnych koncov analyzátorov zaberajú významný priestor medzi frontálnym, okcipitálnym a temporálnym kortexom. Zvlášť početné sú v nich pyramídové a hviezdicové bunky strednej a hornej podvrstvy vrstvy 3 a vrstvy 2. Majú spojenie so senzorickými a motorickými oblasťami a zohrávajú podstatnú úlohu v procesoch vyššej nervovej činnosti.

Heterotypické kopa (neokortex), ktorý je prezentovaný v okrajových projekčných zónach analyzátorových systémov, je rozdelený na rozdrvený(typus coniocorticalis) A agranulárne (typus agranulopyramidalis). Prášková kôra zaberá hlavne sluchovú zónu zmyslový systém. Vyznačuje sa prítomnosťou Vysoké číslo malé bunky, najmä vo vrstvách 2 a 4. Agranulopyramidový typ sa nachádza v tých oblastiach, ktoré sú zodpovedné za dobrovoľné pohyby.

Primárne projekčné zóny analyzátorov v kôre majú odchýlky od bežného šesťvrstvového typu tak v počte vrstiev, ako aj vo veľkosti a relatívnom počte buniek. odlišné typy. Všetky tieto zóny sa nachádzajú v zadnej kôre. V sekundárnych zónach s nimi susediacich vystupujú do popredia spínacie prvky so subkortikálnymi aferentmi v podobe hviezdicových buniek 4. vrstvy a veľkých pyramíd 3. vrstvy.

V histologickej štúdii si možno všimnúť rozdiely medzi predným frontálnym, zadným frontálnym, pre- a post-centrálnym, temporálnym, horným a dolným parietálnym, okcipitálnym, ostrovčekovým, limbickým a temporálno-parietálnym- okcipitálne oblastištekať.

Berúc do úvahy množstvo významných cytoarchitektonických znakov, ako je hustota a veľkosť buniek, počet vrstiev, ich šírka a prítomnosť špecifických typov neurónov v nich, je možné rozdeliť každú oblasť kôry. do viacerých oblastí. V najbežnejších cytoarchitektonických mapách (Brodmann et al.) je 52 polí, označených číslami v poradí ich popisu (obr. 7.16).

Ryža. 7.16. Mapa cytoarchitektonických polí na hornom laterálnom (A) a mediálnom (B) povrchu hemisféry

Parietálny lalok zahŕňa polia 1–5 a 43 v postcentrálnej oblasti, 5–7 v hornej a 59–40 v dolnej parietálnej oblasti. Precentrálna oblasť zahŕňa polia 4 a 6, zatiaľ čo zvyšok predného laloku je rozdelený na polia 8–12 a 44–47. Polia 13–16 patria do ostrovného regiónu. limbická kôra zodpovedá poliam 23–26, ako aj 48–51.

Okcipitálny lalok obsahuje polia 17–19. Spánkový lalok zahŕňa polia 20–22, 38, 41, 42 a 52. Často sa rozlišuje oblasť charakteristická len pre ľudskú kôru, ktorá sa nachádza na hranici spánkového, parietálneho a okcipitálneho laloku a pokrýva polia 37, 39 a 40.

Polia 1 a 2, umiestnené na vonkajšom povrchu zadného centrálneho gyru a pole 3 na zadnej stene centrálneho sulku, sú hlavnými somatosenzorickými kortikálnymi zónami, ktoré prijímajú väčšinu aferentov z ventrolaterálnych jadier talamu. V tomto prípade sú polia 1 a 3 primárne a pole 2 je sekundárna projekčná zóna analyzátora kože. Spodná časť zadného centrálneho gyru (pole 43) prijíma chuťové aferentácie (obr. 7.17).

Ryža. 7.17. Zóny znázornenia systémov analyzátorov na hornom laterálnom (A) a mediálnom (B) povrchu hemisfér: 1– motor; 2– somatosenzorický; 3– sluchové; 4– vizuálne; 5– čuchové; 6– viscerálny

Zvyšok väčšina z nich parietálny lalok obsadené oblasťami združenia. Oblasti 5 a 7 v hornom parietálnom laloku sú potrebné na integráciu a koreláciu rôzne druhy citlivosť kože. Pri jednostrannom poškodení 7. poľa sa stráca schopnosť určiť tvar, objem a charakter povrchu predmetov pri palpácii kontralaterálnou rukou, takzvaná stereognózia. Okrem toho po poškodení polí 5 a 7 dochádza k celkovému zníženiu citlivosti kože, ako aj k nemožnosti určiť lokalizáciu a intenzitu bolestivých podnetov.

V parietálnej kôre, komplexná analýza a syntéza aferentných tokov vychádzajúcich tak z vlastného tela, ako aj z vonkajšieho prostredia do spojenia rôznych druhov informácií podľa časopriestorových parametrov. S tým súvisí aj jeho jednoznačná úloha v priestorovej orientácii, praxi a určitých typoch gnostických aktivít.

Polia 5 v 7 majú znaky senzorickej aj motorickej kôry, t.j. stredná šírka, výrazné pruhovanie, svetlý pruh vo vrstve 5 a dobre definované myelínové pruhy vo vrstvách 3 a 4, ako aj obrovské pyramídy. Cytoarchitektonická podobnosť poľa 5 s pre- a postcentrálnym kortexom nám umožňuje považovať ho za zónu primárneho prekrytia kožných a motorických analyzátorov.

Oblasť 7 s výrazným delením na horizontálne vrstvy a typickou vnútornou zrnitou vrstvou obsahuje viac veľkých buniek v prednej časti a malých buniek v zadných oblastiach, najmä vo vrstve 5. Bližšie k okcipitálnej a limbickej oblasti sa rozlišujú podpolia (7,  , o, s), získavanie prechodných znakov štruktúry.

Spoločnými znakmi polí 39 a 40, ktoré sa nachádzajú v supramarginálnom a uhlovom gyre, sú relatívne veľká šírka kortexu, prevaha malých a hustých buniek, jemné radiálne ryhovanie vo všetkých vrstvách a prítomnosť myelínového pruhu. vo vrstve 3. V poli 39 je vyjadrené horizontálne vrstvenie, bunky sú rozmiestnené vo forme masívnych stĺpcov. Podľa znakov cytoarchitektonickej štruktúry sa v nej rozlišujú horné a zadné podpolia. Pole 40 je charakterizované fúziou vrstiev 5 a 6, dobrý vývoj granulované 2 a 4 vrstvy. Dá sa rozdeliť na horné, dolné a zadné podpolia.

Aferentné projekčné dráhy do parietálnych oblastí sú vlákna zo špecifických prepínacích, nešpecifických a asociatívnych jadier talamického talamu, ktoré sú súčasťou vnútorného puzdra a talamického žiarenia. Patria sem vlákna, ktoré prenášajú hmatové a kinestetické signály z ventrálnych posterolaterálnych a posteromediálnych jadier do dorzolaterálnej časti vankúša, dorzomediálnych a iných jadier.

Vďaka inter- a intrakortikálnym vláknam sú parietálne oblasti spojené s pre- a postcentrálnymi, limbickými a okcipitálnymi oblasťami, ako aj s parietálnej kôry opačnej hemisfére cez corpus callosum. Časť vlákien pyramídovej dráhy, extrapyramídového systému, kortiko-mostíkovo-cerebelárnych, kortiko-retikulárnych vlákien a kortiko-talamických spojení má pôvod v parietálnej oblasti.

Oblasť 4 poľa, pokrývajúca predný centrálny gyrus, patrí k agranulárnemu typu. V ňom nie je vyjadrená 4. vrstva a 5. vrstva je charakterizovaná prítomnosťou obrovských pyramídových buniek. Impulz šíriaci sa pozdĺž axónov týchto buniek môže viesť ku kontrakcii jednotlivých svalových skupín v súlade s obrazom somatotopickej projekcie a porážka tejto oblasti spôsobuje rozvoj spastickej parézy na opačnej polovici tela.

Pole 6, čo je premotorická oblasť, zahŕňa zadné časti horného a stredného frontálneho gyru, prednú časť paracentrálneho laloku a zadnú tretinu horného frontálneho gyru na jeho mediálnom povrchu. Táto sekundárna zóna motorického analyzátora neobsahuje obrovské pyramídy, ale systém interneuronálnych spojení je v nej oveľa rozvinutejší. Spolu s asociatívnymi spojeniami so všetkými ostatnými časťami kôry má projekčné spojenia s globus pallidus, caudatus nucleus, subtalamickým jadrom a inými formáciami extrapyramídového systému, s retikulárnou formáciou mozgového kmeňa, ako aj komisurálne spojenia s premotorickej oblasti druhej hemisféry.

Podráždenie tohto poľa vedie k vzniku zložitých plynulých pohybov.

Predná frontálna kôra je odlišná od premotorickej a motorickej kôry. veľký rozvoj 2 a 3 vrstvy, izolácia 4. vrstvy a úzke usporiadanie malých buniek v nej, ako aj zvýšený obsah asociatívnych a projekčných spojení.

Prijíma hlavné projekčné spojenia z predného a dorzomediálneho jadra talamu. Ak je táto oblasť poškodená, je narušené selektívne cielené správanie, stráca sa schopnosť programovať motorické úlohy a porovnávať účinok akcie s pôvodnými zámermi. Anterofrontálna oblasť prijíma veľká účasť pri formovaní komplexnej kognitívnej, intelektuálnej činnosti.

Štekať klenutý gyrus (g. fornicatus) žiadna cytoarchitektonická štruktúra nie je viacstupňovým prechodom zo starého kortexu do okolitých oblastí typického neokortexu. V gyrus cingulate v prednom úseku chýba vrstva vnútorných zŕn, v strednom úseku je slabo vyjadrená a v zadnom úseku je štvrtá vrstva už značne výrazná.

Dráhy spájajúce limbickú oblasť s ostatnými časťami kôry prechádzajú hlavne ako súčasť lumbálnych a subcallosálnych zväzkov. Z predných častí limbického kortexu idú početné vlákna do frontálnej a precentrálnej oblasti. Časť vlákien prechádza do opačnej hemisféry ako súčasť corpus callosum a prednej komisury a končí v nucleus caudate a putamen.

V kôre cingulate gyrus sú pozorované terminály vlákien vystupujúcich z motorickej kôry.

Zadné časti limbickej kôry sú spojené s kôrou amónneho rohu, s jadrami tuberkula zrakového nervu, dolnou tuberkulárnou oblasťou, retikulárna formácia kmeň, komplex amygdaly a striatum.

Štruktúry klenutého gyru patria medzi intersticiálne kortikálne formácie a pri ich stimulácii dochádza k vegetatívnym reakciám. Gyru cingulate zodpovedajú polia 23, 24 a 33. Ich bilaterálne poškodenie okrem autonómnych posunov spôsobuje apatiu, akinézu, znížený tonus kostrového svalstva, ľahostajnosť k bolesti a iné afektívne stavy.

S elektrickou stimuláciou iných limbické štruktúry- insulárne, hipokampálne, amygdalové, zadné orbitálne, suprakallosálne, mediálne čuchové - môžu sa prejaviť vegetatívne aj somatosenzorické a motorické účinky.

Primárny je čuchový bulbus, sekundárny čuchový tuberkul a diagonálne väzivo a gyrus rectus a kortikomediálna časť komplexu amygdaly sú terciárnymi čuchovými centrami a ich stimulácia vedie k zodpovedajúcim čuchovým vnemom.

V kôre lingválneho gyru a klinu je zastúpené pole 17 - primárna vizuálna projekčná zóna. V rámci svojich limitov je znázornenie spodnej časti sietnice lokalizované v dolnej a hornej časti sietnice - v hornej stene ostrohy. Centrálna oblasť sietnice sa premieta na najzadnejšie úseky 17. poľa. Jeho poškodenie spôsobuje defekty v kontralaterálnom zornom poli a lokálne elektrické podráždenie spôsobuje pocity výskytu zábleskov, svetelných škvŕn a pruhov v zodpovedajúcich častiach zorného poľa.

Okolité štruktúry 18. poľa zrejme prijímajú hlavné aferenty z anterior colliculus a sú spojené s precentrálnym kortexom. Zúčastňujú sa procesov vizuálnej orientácie a keď sú stimulované, môžu sa objaviť vizuálne obrazy, ako sú geometrické tvary. Susedné pole 19 je spojené s extrapyramídovým systémom. Jeho stimulácia spôsobila objavenie sa vizuálnych obrazov predtým videných predmetov s farebnými efektmi. Okrem vyššie uvedeného, ​​s porážkou vizuálnych centier, môže dôjsť k strate vizuálnej pamäte a schopnosti navigácie v nezvyčajnom prostredí.

V poli 17 nie je vrstva 3 rozdelená na podvrstvy a pozostáva z relatívne malých buniek. Zároveň sa vrstva 4 rozdelí na tri podvrstvy. V 18. poli sa v hĺbke 3 vrstiev na niektorých miestach nachádzajú veľmi veľké pyramídové bunky.

Polia 20–22 zaberajú miesto v dolnom a strednom temporálnom gyri. Na rozdiel od hlavnej sluchovej zóny v gyrus transversus superior (pole 41) nedostávajú aferentáciu z vnútorného genikulárneho tela. Pole 42, podobne ako 20, je sekundárna reprezentačná oblasť sluchový analyzátor v kortexe a pole 22 sa považuje za asociatívnu zónu. V cytoarchitektonickom vzťahu sú polia 41 a 42 reprezentované heterotypickým rozdrveným kortexom a v rade 22–20–21 sa homotypickosť polí zvyšuje.

Poškodenie, ktoré zachytáva primárnu sluchovú zónu, vedie k zníženiu ostrosti sluchu, zvukovým halucináciám a poškodeniu sekundárnych centier, najčastejšie na ľavej strane, spôsobuje senzorickú afáziu, narušenie porozumenia reči pri zachovaní schopnosti vyslovovať slová.

Projekčná zóna vestibulárneho analyzátora je umiestnená vpredu, v oblastiach spánkového laloku susediacich so sluchovou zónou a čiastočne sa s nimi prekrýva. Elektrická stimulácia tejto oblasti vedie k nepríjemné pocity ako je závrat.

Pri lokálnej lézii zadnej časti ľavého horného temporálneho gyru (pole 37) je narušená schopnosť porozumieť významu, sémantickému obsahu počuteľných zvukov, reči. Polia 39 a 40 v supramarginálnom a uhlovom gyrus spodnej časti parietálneho laloku sú charakteristické iba pre ľudí a sú spojené s vykonávaním zložitých činností, ktoré si vyžadujú predchádzajúce školenie, ako je písanie, počítanie a profesionálne zručnosti. Pri ich porážke je narušená analýza a syntéza systémov vzťahov medzi podnetmi, stráca sa schopnosť porozumieť významu písaných slov, pri pokuse o ich písanie dochádza k zámene poradia písmen a konfigurácie (apraxia a agrafia).

Elektrická stimulácia hraničných oblastí spánkového laloku s parietálnym a okcipitálnym spôsobuje objavenie sa zrakových a sluchových halucinácií a spomienok z predchádzajúcej, často časovo veľmi vzdialenej skúsenosti.

Telencephalon: brázdy a zákruty horného bočného povrchu mozgových hemisfér.

Vonkajšia štruktúra mozgových hemisfér, laloky mozgových hemisfér, ostrovček.

telencephalon, telencephalon d pozostáva z dvoch hemisfér, v každej z nich je izolovaná šedá hmota (kôra a bazálne gangliá), biela hmota a laterálna komora. cerebrálna hemisféra, hemispherium cerebralis, má tri povrchy: hornú laterálnu, mediálnu a dolnú (Facies superlateralis hemispherii cerebri. Facies medialis hemispherii cerebri. Facies inferior hemispherii cerebri). Tieto plochy sú od seba oddelené okrajmi: horná, dolná laterálna a dolná mediálna (Margo superior. Margo inferolateralis. Margo inferomedialis). V každej hemisfére je 5 lalokov, v ktorých sú rozlíšené brázdy, sulci a valčekové vyvýšenia umiestnené medzi nimi - gyrus, gyri. Predný lalok, lobus frontalis oddelené zdola od spánkového laloku, temporalis lobus, laterálna (Sylvovská) ryha, sulcus lateralis, z parietálnej centrálnej (Rolandovej) ryhy, sulcus centralis. z okcipitálneho laloku, lobus occipitalis, oddelené parietookcipitálnym sulcus, sulcus parietooccipitalis. Vyčnievajúce časti troch lalokov hemisfér nazývame čelový, okcipitálny a temporálny pól (Polus frontalis. Polus occipitalis. Polus temporalis). Piaty úder - oh strove share (ostrov), lobus insularis (insula), zvonku nevidno. Tento lalok je možné vidieť iba vtedy, ak sa odstráni frontálny a fronto-parietálny opercula. Ostrovček je oddelený od priľahlých častí mozgu kruhovou drážkou ostrovčeka, sulcus circleis insulae. Na jeho povrchu sú dlhé a krátke gyri, gyri insulae longus et breves. Medzi dlhou drážkou, ktorá sa nachádza v zadnej časti ostrova a prednými drážkami, lokalizovanými v prednej časti, je centrálna drážka ostrova, sulcus centralis insulae. Predná časť ostrova je zhrubnutá – nazýva sa prah ostrova, limen insulae.

Brázdy a zákruty horného bočného povrchu v rámci čelného laloku

Predný lalok, lobus frontalis, je oddelený od spánkového laloka bočným žliabkom, sulcus lateralis. V prednom úseku sa bočná ryha rozširuje v podobe laterálnej jamky, fossa lateralis cerebralis. Za čelným lalokom je oddelený od parietálneho centrálneho sulcus, sulcus centralis. Pred centrálnym sulcusom, rovnobežne s ním, je precentrálny sulcus, sulcus precentralis. Brázda môže pozostávať z dvoch častí. Medzi týmito drážkami je precentrálny gyrus, gyrus precentralis. Z precentral sulcus vybiehajú horné a dolné frontálne sulci dopredu, sulci frontales superior et inferior. Mediálne medzi týmito ryhami je stredný frontálny gyrus, gyrus frontalis medius. Mediálne od sulcus frontal superior je gyrus frontalis superior, gyrus frontalis superior a laterálne od sulcus frontalis inferior je gyrus frontalis inferior, gyrus frontalis inferior. V zadnej časti tohto gyru sú dve malé drážky: vzostupná vetva, ramus ascendens, a predná vetva, ramus anterior, ktoré priliehajú pod uhlom k laterálnej drážke a rozdeľujú dolný frontálny gyrus na tri časti: tegmentálny, trojuholníkový a orbitálny. Časť pneumatiky (predná pneumatika), pars opercularis (operculum frontale). Trojuholníková časť, pars triangularis. Orbitálna časť, pars orbitalis.

Brázdy a zákruty horného bočného povrchu v parietálnom laloku

Parietálny lalok, lobus parietalis, je oddelený od okcipitálneho laloku parietálno-okcipitálnym sulcusom, sulcus parietooccipitalis, ktorý je dobre vyjadrený na mediálnom povrchu hemisféry. Hlboko rozoberá horný okraj hemisféry a prechádza na jej horný bočný povrch. Na tomto povrchu nie je brázda vždy dobre definovaná, takže zvyčajne pokračuje vo forme podmienenej čiary v dolnom smere. V parietálnom laloku sa nachádza postcentrálny sulcus, sulcus postcentralis, prebiehajúci paralelne s centrálnym. Medzi nimi je postcentrálny gyrus, gyrus postcentralis. Na mediálnom povrchu hemisféry sa tento gyrus spája s precentrálnym gyrusom čelného laloku. Tieto časti oboch konvolúcií tvoria paracentrálny lalok, lobulus paracentralis. Na hornom bočnom povrchu parietálneho laloka odchádza intraparietálny sulcus, sulcus intraparietalis, paralelne s horným okrajom hemisfér. Nad ním leží horný temenný lalok, lobulus parietalis superior, smerom nadol a laterálne od tejto brázdy je dolný temenný lalok, lobulus parietalis inferior. V tomto laloku sú dva gyrus: supramarginálny, gyrus supramarginalis (okolo terminálnej časti laterálneho sulku) a uhlový gyrus angularis (okolo terminálnej časti gyrus temporalis superior). Predná časť dolného parietálneho laloku sa spolu so spodnými časťami post- a precentrálneho gyru spája pod spoločný názov frontoparietálne tegmentum ostrovčeka, operculum frontoparietale. Táto pneumatika spolu s prednou pneumatikou visí cez ostrovný lalok, vďaka čomu je neviditeľná z hornej bočnej plochy.

Brázdy a zákruty horného bočného povrchu v spánkových a okcipitálnych lalokoch

Spánkový lalok, lobus temporalis oddelené od opísaných lalokov hemisféry hlbokou bočnou brázdou. Časť laloku pokrývajúceho ostrovček sa nazýva temporal operculum, operculum temporale. V spánkovom laloku v dolnom smere, rovnobežne s laterálnym sulcus, sú horné a dolné temporalis sulci, sulci superior et inferior, medzi ktorými je stredný temporalis gyrus, gyrus temporalis medius. Gyrus temporalis superior, gyrus temporalis superior, sa nachádza medzi horným temporálnym a laterálnym gyrusom. Na hornom povrchu gyrusu, obráteného k ostrovčeku v hĺbke laterálnej drážky, sú dva alebo tri krátke priečne temporálne gyrusy (Heschlov gyrus), gyri temporales transversi. Medzi sulcus temporalis inferior a inferolaterálnym okrajom hemisféry v rámci temporálneho laloku je gyrus temporalis inferior, gyrus temporalis inferior, ktorého zadná časť prechádza do okcipitálneho laloku.

Tylový lalok, lobus occipitalis. Reliéf laloka na hornej bočnej ploche je veľmi variabilný. Najčastejšie sa vyskytuje priečny okcipitálny sulcus, sulcus occipitalis transversus, ktorý môže byť znázornený ako pokračovanie smerom k okcipitálnemu pólu intraparietálneho sulcus.

Koncový mozog: brázdy a konvolúcie mediálneho a spodného povrchu mozgových hemisfér.

Koncept analyzátora podľa Pavlova I.P., kôra, ako súbor kortikálnych koncov analyzátorov

IP Pavlov považoval kôru telencefalu za obrovskú vnímaciu plochu (450 000 mm 2), ako súbor kortikálnych koncov analyzátorov. Analyzátor pozostáva z tri časti: 1) periférne alebo receptorové, 2) vodivé a 3) centrálne alebo kortikálne. Kortikálna časť (koniec analyzátora) má jadro a perifériu. Jadro obsahuje neuróny patriace špecifickému analyzátoru. Tu dochádza k najvyššej analýze a syntéze informácií z receptorov. Periféria nemá jasné hranice, hustota buniek je nižšia, tu sa jadrá navzájom prekrývajú. V nich prebieha jednoduchá, elementárna analýza a syntéza informácií. Nakoniec sa na kortikálnom konci analyzátora na základe analýzy a syntézy prichádzajúcich informácií vyvíjajú reakcie, ktoré regulujú všetky typy ľudskej činnosti.

limbický systém

Ide o súbor formácií terminálu, diencephalonu a stredného mozgu. Vo fylogenéze tohto systému hral čuch dôležitú úlohu, preto sú hlavné štruktúry limbického systému umiestnené na mediálnom povrchu mozgových hemisfér. Kortikálne formácie tohto systému zahŕňajú centrálne oddeleniečuchový mozog, rhinencephalon, vrátane: klenutý gyrus, hák, gyrus dentatus, hippocampus, ako aj periférna časť čuchového mozgu, pozostávajúca z: čuchového bulbu, čuchového traktu, čuchového trojuholníka, prednej perforovanej látky. IN limbický systém zahŕňa aj subkortikálne útvary: bazálne jadrá, priehľadnú priehradku, niektoré jadrá talamu, hypotalamus a retikulárny útvar stredného mozgu. Funkcie limbického systému. Zabezpečuje interakciu extero- a interoceptívnych vplyvov a vývoj reakcií na ne od autonómnych nervový systém, ovplyvňujúce prácu dýchacích, kardiovaskulárnych a iných systémov, na termoreguláciu. Tá riadi najviac všeobecné podmienky organizmu (spánok, bdenie, prejav emócií, motivácia). So všetkými týmito reakciami sa emocionálny stav aktívne mení, čo naznačuje interakciu limbického systému s mozgovou kôrou.

176. Bočná komora mozgových hemisfér: oddelenia, ich steny. Cerebrospinálny mok, jeho tvorba a odtokové cesty.

Steny laterálnej komory

Mediálny- Hippocampus a Fimbria hippocampi

Cerebrospinálny mok, jeho tvorba a odtokové cesty.

cerebrospinálny mok, likvor cerebrospinalis. Likér je jednou z biologických tekutín tela, ktorá sa nachádza vo všetkých dutinách centrálneho nervového systému (mozgové komory a centrálny kanál miechy), v subarachnoidálnych a perineurálnych priestoroch. Cerebrospinálny mok sa tvorí ako výsledok ultrafiltrácie krvnej plazmy cez stenu kapilár plexus choroideus III, IV a laterálnych komôr a činnosťou ependymových buniek vystielajúcich všetky dutiny CNS. Celkový objem cerebrospinálnej tekutiny je približne 150 ml. Cerebrospinálny mok sa neustále tvorí a prúdi určitými smermi v závislosti od miesta (dutina CNS). Z postranných komôr sa mozgovomiechový mok cez medzikomorové otvory dostáva do tretej komory a z nej cez mozgový akvadukt do štvrtej komory. CSF do nej prúdi aj z centrálneho kanála miechy. Z dutiny IV komory prechádza cerebrospinálny mok cez dva bočné a stredné otvory do subarachnoidálneho priestoru. Odtiaľ sa filtruje cez arachnoidálne granulácie (pachionové granulácie) do venóznej krvi dura mater. Vytečie teda až 40 % mozgovomiechového moku. Približne 30 % cerebrospinálnej tekutiny odteká do lymfatický systém cez perineurálne priestory miechy a hlavových nervov. Zvyšok objemu CSF sa resorbuje ependýmom a tiež sa vypotí do subdurálneho priestoru a potom sa absorbuje do kapilárnych ciev dura mater mozgu. Likér má relatívne konštantné zloženie a aktualizuje sa 5-8 krát počas dňa. IN nevyhnutné prípady likvor sa odoberá najčastejšie punkciou subarachnoidálneho priestoru miechy medzi II a III bedrovým stavcom.

Stena krvných kapilár mozgu a najmä choroidný plexus komory mozgu na jednej strane, mozgovomiechový mok a nervové tkanivo na strane druhej - tvoria hematoencefalickú bariéru. Táto bariéra zabraňuje prenikaniu určitých látok a mikroorganizmov z krvi do mozgového tkaniva.

Funkcie cerebrospinálnej tekutiny:

1. Chráni SM a GM pred mechanickými vplyvmi počas pohybu.

1. Zabezpečuje stálosť vnútorného prostredia tela.
2. Podieľa sa na trofizme nervové tkanivo.
3. Zúčastňuje sa neurohumorálna regulácia.
4. Používa sa na diagnostické a terapeutické účely.

Epitalamus a metatalamus

Epitalamus (supratalamická, epitalamická oblasť), epitalamus, pozostáva z 5 malých útvarov. Najväčšie z nich je epifýza (šišinka, epifýza mozgu), corpus pineale (glandula pinealis, epiphysis cerebri), s hmotnosťou 0,2 g Nachádza sa v ryhe medzi hornými pahorkami stredného mozgu. Prostredníctvom vodítok, habenulae, je epitalamus spojený so zrakovými tuberkulami. Na týchto miestach sú nadstavce - to je trojuholník vodítka, trigonum habenulae. Časti vodítok zahrnuté v epitalame tvoria komisuru vodítok, comissura habenularum. Pod epitalamom sa nachádzajú priečne vlákna - epitalamická komisúra, comissura epithalamica. Medzi ním a komisurou vodítok vyčnieva pineálna depresia do epitalamu, recessus pinealis.

Metatalamus (zathalamus, cudzia oblasť), metatalamus, reprezentované párovými mediálnymi a laterálnymi genikulárnymi telami. Bočné genikulárne telo, corpus geniculatum laterale, sa nachádza na strane vankúša talamu. Do nej vstupujú vlákna optického traktu. Cez rukoväte colliculus superior sú laterálne geniculate tela spojené s colliculi superior, laterálne geniculus colliculus a colliculus superior stredného mozgu sú subkortikálnymi centrami videnia. Pod vankúšom sú mediálne geniculate tela, corpus geniculatum mediale, ktoré sú spojené so spodnými kopcami pomocou držadiel. Tu končia vlákna laterálnej sluchovej slučky, mediálne genikulárne telieska a dolné colliculi - subkortikálne centrá sluchu.

Hypotalamus

Hypotalamus (subtalamická, hypotalamická oblasť), hypotalamus, zahŕňa dolné divízie diencefala: očné chiasma, optické dráhy, sivý tuberkul, lievik, hypofýzu a mastoidné telieska. Vizuálna dekusácia, chiasma opticum, je tvorená mediálnymi vláknami nn. optici, ktoré prechádzajú na opačnú stranu a stávajú sa súčasťou zrakových dráh, tractus opticus. Dráhy sú umiestnené mediálne a dozadu od prednej perforovanej substancie, obchádzajú mozgový kmeň z laterálnej strany a vstupujú do subkortikálnych zorných centier s dvoma koreňmi: laterálny koreň vstupuje do laterálneho genikulárneho tela a mediálny koreň vstupuje do horného pahorku strechy stredného mozgu.

Sivý tuberkulum, tuber cinereum, sa nachádza za optickou chiazmou. Spodná časť tuberkulózy má tvar lievika, infundibulum, na ktorom je zavesená hypofýza. Vegetatívne jadrá sú lokalizované v šedom tuberkulu.

Hypofýza, hypofýza, sa nachádza v sella turcica tela sfenoidálna kosť, má fazuľovitý tvar a hmotnosť 0,5 g. Hypofýza, podobne ako epifýza, patrí medzi žľazy s vnútornou sekréciou.

Mastoidné telieska, corpora mamillaria, biela farba, majú guľovitý tvar, ich priemer je asi 0,5 cm.Vnútri mastoidných teliesok sú subkortikálne jadrá (centrá) čuchového analyzátora.

V hypotalame je viac ako 30 jadier. Neuróny mnohých jadier produkujú neurosekréciu, ktorá je transportovaná cez procesy neurónov do hypofýzy. Tieto jadrá sa nazývajú neurosekrečné. Všetky spomínané jadrá patria k vyšším vegetatívnym centrám a majú široké nervové a humorálne spojenie s hypofýzou, čo umožnilo ich zjednotenie do hypotalamo-hypofyzárneho systému.

isthmus kosoštvorcový mozog

Isthmus kosoštvorcového mozgu, isthmus rhombencephali. Zahŕňa tri štruktúry umiestnené na hranici stredného mozgu a kosoštvorcového mozgu:

1. Horné cerebelárne stopky, pedunculi cerebellares superiores. Prechádzajú cez predné miechové cesty.

2. Velum horná dreň, velum medullare superius. Predstavuje ho tenká doska bielej hmoty, ktorá je pripojená k horným cerebelárnym stopkám, cerebelárnej vermis a streche stredného mozgu cez uzdu horného dreňového velum. Po stranách uzdičky sú korene IV páru hlavových nervov, blok, n. trochlearis.

3. Trojuholník slučky, trigonum lemnisci. Je lokalizovaná v laterálnej časti istmu, má sivej farby a je obmedzená vpredu - rukoväťou dolného kopca, brachium colliculi inferioris; laterálne - laterálna drážka stredného mozgu, sulcus lateralis mesencephali; mediálne - horná cerebelárna stopka.

V trojuholníku slučky sa nachádzajú štruktúry analyzátora sluchu: laterálna slučka a jadrá laterálnej slučky.

Nohy mozgu

Mozgové stopky, pedunculi cerebri, umiestnený pred mostom vo forme hrubých valčekov, z ktorých každý je zahrnutý v zodpovedajúcej hemisfére. Medzi nohami je interpedunkulárna jamka, fossa interpeduncularis, ktorej dno sa nazýva zadná perforovaná substancia, substantia perforata posterior, ktorá slúži na priechod cievy. Na mediálnom povrchu nôh mozgu sú korene III páru hlavových nervov, n. oculomotorius.

Na prednej časti nôh mozgu je viditeľná čierna látka, substantia nigra oddeľujúci pneumatiku, tegmentum, od základne mozgového kmeňa, základ pedunculi cerebri. Substantia nigra sa rozprestiera od mostíka po diencephalon. V pneumatike od dolných kopcov po vizuálne tuberkulózy je červené jadro, jadro ruber. Substantia nigra a červené jadro patria do extrapyramídového systému. V pneumatike sú vzostupné (citlivé) dráhy ako súčasť mediálnych a bočných slučiek. Na spodnej časti nôh sú lokalizované iba klesajúce (motorické) dráhy: okcipitálno-temporálny-parietálny-most, kortikálno-spinálno-cerebrálny, kortikálno-jadrový, predný-most. Dve extrapyramídové dráhy začínajú od stredného mozgu tegmentum a červeného jadra: strecha-spinálna a červená-nukleárna-spinálna. V kryte nôh mozgu dorzálne jadrá nn. oculomotorii je jadro mediálneho pozdĺžneho zväzku, fasciculus longitudinis medialis. Vedie pozdĺž akvaduktu mozgu a spája jadrá III, IV, VI, VIII, XI párov hlavových nervov s motorickými bunkami predných rohov cervikálnych segmentov miechy. Toto spojenie spôsobuje kombinované pohyby, ako aj kombinované pohyby pri stimulácii receptorov vestibulárneho analyzátora. Štruktúry retikulárnej formácie sú tiež umiestnené v strednom mozgu.

retikulárna formácia.

Retikulárna formácia , formatio reticularis, reprezentované viac ako 100 jadrovými zhlukmi neurónov, ktoré sa spájajú rôznymi smermi veľa nervových vlákien. Nachádza sa v mozgovom kmeni, ako aj medzi laterálnym a zadným stĺpcom miechy. Neuróny retikulárnej formácie majú vlastnosti: ich dendrity sa slabo rozvetvujú a ich axóny majú početné vetvy, vďaka ktorým je každý z neurónov v kontakte s veľkým počtom iných neurónov. Neuróny retikulárnej formácie sa nachádzajú medzi vzostupnou a zostupnou dráhou a majú rozsiahle spojenie so všetkými časťami centrálneho nervového systému, vrátane mozgovej kôry.

Jednou z funkčných vlastností retikulárnej formácie je, že jej neuróny sú schopné byť excitované nervovými impulzmi prichádzajúcimi z receptorov. rôzne orgány pocity resp rôzne oddelenia CNS, t.j. v dôsledku konvergencie (konvergencie) nervové impulzy z rôznych zdrojov. Ďalšou funkčnou črtou retikulárnej formácie je, že vzruch, ktorý vznikol v ktorejkoľvek skupine neurónov, sa šíri relatívne rovnomerne do drvivého počtu ostatných neurónov a táto excitácia sa stáva svojou povahou homogénnou, bez ohľadu na typ zdroja počiatočnej excitácie (receptor) a špecifické vlastnosti energetického dráždidla. Funkciou retikulárnej formácie je, že má aktivačný účinok na mozgovú kôru, na všetky ostatné časti centrálneho nervového systému a zmyslové orgány, podporuje vysoký stupeň ich energetický potenciál. Zabezpečuje zachovanie automatizácie činnosti životne dôležitých respiračných a kardiovaskulárnych centier pri rôznych funkčné stavy organizmu, prispieva k rozvoju podmienených reflexov.

Hard Shell GM

Vonkajšie - tvrdá škrupina mozgu, dura mater encephali (pachymeninx), je reprezentovaná hustým spojivovým tkanivom. Vonkajší list škrupiny susedí s kosťami mozgovej lebky a je ich periostom, zatiaľ čo vnútorný list smeruje k pavúkovci a je pokrytý endotelom. Tvrdá škrupina mozgu má niekoľko procesov umiestnených medzi určitými časťami mozgu:

1. Polmesiac mozgu, falx cerebri, je doska z tvrdej škrupiny medzi hemisférami mozgu.

2. Tentorium (stan) mozočka, tentorium cerebelli, sa nachádza nad mozočkom v priečnej štrbine veľkého mozgu. Namet oddeľuje okcipitálne laloky mozgových hemisfér od cerebellum.

3. Kosák mozočka, falx cerebelli, sa nachádza medzi jeho hemisférami vzadu a nad ním. Zadný okraj kosáka je pripevnený k crista occipitalis interna; na jeho základni je okcipitálny sínus.

4. Bránicu (tureckého) sedla, diaphragma sellae, predstavuje horizontálna doska natiahnutá nad hypofýzou. Pod bránicou je hypofýza. Cez otvor v strede membrány prechádza lievik.

Komisurálne vlákna

Najmohutnejšou komisurálnou štruktúrou je corpus callosum, corpus callosum, v ktorom sa rozlišuje koleno, genu, zobák, rostrum, ktoré prechádza do terminálnej platničky, lamina terminalis; stredná časť je kmeň, truncus; a najzadnejšia časť je valček, splenium. Vlákna prebiehajúce priečne v corpus callosum v každej hemisfére tvoria vyžarovanie corpus callosum, radiatio corporis callosi. Vlákna kmeňa zabezpečujú spojenie šedá hmota parietálne a temporálne laloky, valček - okcipitálny a koleno - predné laloky. Medzi corpus callosum a oblúkom je priehľadná prepážka, septum pellucidum, pozostáva z dvoch tenkých dosiek, lamina septi pellucidi, pripevnených vpredu k zobáku, kolenu a telu corpus callosum (hore) a vzadu - k telo a stĺp fornixu. Medzi priehľadnými doskami je štrbinovitá dutina priehľadnej priehradky, cavum septi pellucidi. Lamely septum pellucidum sú mediálne steny pravého a ľavého predného rohu laterálnych komôr.

Komisurálne vlákna zahŕňajú ďalšie štyri útvary: Predná komisura, comissura anterior (rostralis), leží pred piliermi fornixu, spája čuchové oblasti hemisfér a parahippo-campal gyrus Vlákna prednej časti komisury spájajú šedú hmotu čuchových trojuholníkov oboch hemisfér a vlákna zadnej komisúry - kôry anteromediálnych temporálnych lalokov. Ostré vodítka, comissura habenularum viaže vodítka. Epitalamická adhézia, comissura epithalamica (zadná). Komisúra fornixu mozgu, comissura fornicis, spája nohy fornixu mozgu za sebou.

asociačné vlákna

Krátke asociatívne dráhy vo forme oblúkových zväzkov, fibrae arcuatae cerebri, navzájom spájajú úseky kôry susedných gyri, dlhé asociatívne dráhy - úseky kôry hemisfér. Kôra predného laloka komunikuje s kôrou parietálnych, okcipitálnych lalokov a zadnou časťou spánkového laloka cez horný pozdĺžny zväzok, fasciculus longitudinis superior. Kortikálne zóny temporálnych a okcipitálnych lalokov sú spojené spodným pozdĺžnym zväzkom, fasciculus longitudinis inferior. Kôra očnicovej plochy čelového laloka s kôrou pólu spánkového laloka spája háčikový zväzok, fasciculus uncinatus. Zväzok vlákien nazývaný pás, cingulum, prechádzajúci do klenutého gyrusu, gyrus fornicatus, spája úseky gyrus cingulate tak medzi sebou, ako aj so susednými gyrusmi mediálneho povrchu hemisfér.

Vnútorná kapsula

Jedna skupina komisurálnych vlákien siaha od kortikálnych a bazálnych jadier hemisfér po mozgový kmeň a miecha. Ostatné vlákna nasledujú v opačnom smere. Tieto dve skupiny vlákien tvoria vnútornú kapsulu a žiarivú korunu v každej hemisfére. Vnútorná kapsula, capsula interna, sa nachádza medzi lentikulárnym jadrom, hlavou kaudátneho jadra (vpredu) a talamom (vzadu). V kapsule je izolovaná predná noha, crus anterior capsulae internae, zadná noha, crus posterior capsulae internae a koleno vnútornej kapsuly, genu capsulae internae. V prednej nohe sú frontálno-talamické a frontálne-mostové cesty, tr. frontothalamicus et frontopontinus, spájajúci kôru predného laloku s talamom a mostíkom. V kolene vnútornej kapsuly je kortikálno-nukleárna dráha, tr. corticonuclearis. V zadnej nohe sú vlákna kortikálno-miechového traktu, tr. corticospinalis, talamokortikálne vlákna, tr. thalamocorticalis, kortikálna talamická dráha, tr. corticothalamicus, zväzok parietálno-okcipitálneho mostíka, fasciculus parietooccipitopontinus, sluchové a zrakové dráhy, radiatio acustica et optica, smerujúce zo subkortikálnych centier sluchu a zraku do kortikálnych jadier týchto analyzátorov. Žiarivá koruna, corona radiata, pozostáva z vlákien vzostupných dráh, vejárovito sa rozbiehajúcich do rôznych častí mozgovej kôry. Medzi týmito vláknami v smere nadol sú vlákna v nohách mozgu.

Retina

Retina (vnútorná, citlivá membrána očná buľva), sietnica, tunica interna (sensoria) bulbi, má dve vrstvy: vonkajšiu pigmentovú časť, pars pigmentosa, a vnútornú fotosenzitívnu časť, nazývanú nervová časť, pars nervosa. Podľa funkcie sa rozlišuje veľká zadná zraková časť sietnice, pars optica retinae obsahujúca citlivé prvky - tyčinky a čapíky a menšia "slepá" časť sietnice bez tyčiniek a čapíkov, ktorá kombinuje ciliárnu a dúhovkovú časť sietnice. sietnica, pars ciliaris et iridica retinae. Hranicou medzi vizuálnou a „slepou“ časťou je zubatý okraj, ora serrata. Zodpovedá miestu prechodu samotnej cievovky do ciliárneho kruhu, orbiculus ciliaris cievovky.

Na dne očnej gule je belavá škvrna s priemerom asi 1,7 mm - optický disk, discus nervi optici s vyvýšenými okrajmi a malou priehlbinou, excavatio disci v strede. Toto je výstupný bod vlákien zrakového nervu z očnej gule, nemá svetlocitlivé bunky a nazýva sa slepá škvrna. V strede disku je viditeľná centrálna tepna vstupujúca do sietnice, a.centralis retinae. Bočne k disku o 4 mm, na úrovni zadného pólu oka, je žltkastá škvrna, makula, s malou priehlbinou - centrálna jamka, fovea centralis. Toto je miesto najlepšieho videnia, sú tu sústredené len kužele.

Svaly očnej gule.

Existuje šesť svalov očnej gule: štyri priame (horné, dolné, bočné a stredné) a dva šikmé (horné a dolné). Všetky priame a horné šikmé svaly pochádzajú z hĺbky očnice zo spoločného šľachového prstenca, anulus tendineus communis, pripevneného k sfénoidnej kosti a periostu okolo optického kanála a čiastočne z okrajov hornej orbitálnej štrbiny. Prsteň obklopuje optický nerv a očnej tepny, z nej začína sval, ktorý dvíha horné viečko, m. levator palpebrae superioris Priame svaly prepichujú vagínu očnej gule, vagina bulbi, a sú vpletené do skléry pred rovníkom krátkymi šľachami, ustupujúcimi 5-8 mm od okraja rohovky. Bočné a stredné priame svaly, mm. recti lateralis et medialis, otočte očnú buľvu v ich smere. Horné a dolné priame svaly, mm. recti superior et inferior, otočte očnú guľu nahor a trochu smerom von a nadol a dovnútra. Horný šikmý sval, m. obliquus superior, má tenkú okrúhlu šľachu, ktorá je prehodená cez blok, trochlea, postavená vo forme prstenca fibrochrupky, otáča očnú buľvu dole a laterálne. Šikmý sval dolný, m. obliquus inferior, začína od povrchu očnice Horná čeľusť v blízkosti otvoru nazolakrimálneho kanála, otáča očnú guľu nahor a do strán.

očných viečok.

Na hranici horné viečko a na čele vyčnieva kožný valček pokrytý vlasmi - obočie, supercilium. Horné a dolné viečka, palpebra superior et inferior, majú prednú plochu očného viečka, facies anterior palpebrae, pokryté tenkou pokožkou s krátkym vellusovým vlasom, mazové a potné žľazy a zadná plocha, facies posterior palpebrae, otočené k očnej gule, pokryté spojivkou, tunica conjuctiva. V hrúbke očných viečok sa nachádza väzivová platnička - horná chrupavka očného viečka, tarsus superior a dolná chrupavka očného viečka, vnútro tarzu, ako aj sekulárna časť kruhového svalu oka. Od horných a dolných chrupiek viečok k predným a zadným slzným hrebeňom smeruje mediálne väzivo viečka ligamenturn palpebrale mediale, ktoré pokrýva slzný vak spredu a zozadu. Na laterálnu stenu očnice z chrupaviek nasleduje laterálny väz viečka, ligamentum palpebrale laterale, ktorý zodpovedá laterálnemu stehu, raphe palpebralis lateralis. K chrupavke horného očného viečka je pripojená šľacha zdvíhača. Voľný okraj očného viečka tvorí predný a zadný okraj viečok, limbi palpebrales anterior et posterior a nesie mihalnice, mihalnice. Bližšie k zadnému okraju sa otvárajú otvory zmenených mazových (meibomských) žliaz chrupavky očných viečok, glandulae tarsales. Okraje viečok ohraničujú priečnu palpebrálnu štrbinu, rima palpebrarum, ktorá sa uzatvára zrastmi viečok – mediálne a laterálne zrasty viečok, comissura palpebralis medialis et lateralis.

Spojivka.

Spojivka, tunica conjunctiva, je membrána spojivového tkaniva. Rozlišuje spojovku viečok, tunica conjunctiva palperarum, a spojovku očnej gule, tunica conjunctiva bulbaris. V mieste ich prechodu do seba sa vytvárajú priehlbiny - horný a dolný oblúk spojovky, fornix conjunctive superior et inferior. Celý priestor ohraničený spojovkou sa nazýva spojovkový vak, saccus conjunctivae. Bočný uhol oka, angulus oculi lateralis, je ostrejší. Mediálny kútik oka angulus oculi medialis je zaoblený a na mediálnej strane obmedzuje prehĺbenie - slzné jazero, lacus lacrimalis. Je tu aj mierna elevácia - slzný karunculus, caruncula lacrimalis a laterálne od neho - semilunárny záhyb spojovky, pilca semilunaris conjunctivae. Na voľnom okraji horného a dolného viečka, v blízkosti mediálneho kútika oka, je slzná papila, papilla lacrimalis, s otvorom na vrchu - slzný bod, punctum lacrimale, čo je začiatok slzného kanálika. .

slzný aparát

Slzný aparát, aparát lacrimalis, zahŕňa slznú žľazu s jej vylučovacími kanálikmi a slznými kanálikmi. Slzná žľaza, glandula lacrimalis, je zložitá alveolárno-tubulárna žľaza laločnatej štruktúry, leží v rovnomennej jamke v bočnom rohu pri hornej stene očnice. Šľacha svalu, ktorý dvíha horné viečko, rozdeľuje žľazu na veľkú hornú očnicovú časť, pars orbitalis, a menšiu spodnú starodávnu časť, pars palpebralis, ležiacu v blízkosti horného fornixu spojovky. Malé dodatočné slzné žľazy sa niekedy nachádzajú pod oblúkom spojovky. Vylučovacie tubuly slznej žľazy, ductuli excretorii, do 15, ústia v r. spojovkový vak v laterálnej časti horného fornixu spojovky. Slza obmýva očnú buľvu, pozdĺž kapilárnej medzery pri okrajoch viečok pozdĺž slzného prúdu, rivus lacrimalis, steká do oblasti mediálneho kútika oka do slzného jazera. V tomto mieste vznikajú krátke (asi 1 cm) a úzke (0,5 mm) zakrivené horné a dolné slzné kanály canaliculi lacrimales ústiace do slzného vaku, saccus lacrimalis, ktorý leží v rovnomennej jamke v dolnej mediálnej časti. Očný kútik, Prechádza do ductus nasolacrimalis (do 4 mm), ductus nasolacrimalis, ústiaci do dolného nosového priechodu. Slzná časť kruhového svalu oka je zrastená s prednou stenou slzného vaku, ktorý rozširuje slzný vak, čo prispieva k absorpcii slznej tekutiny do neho cez slzné kanáliky.

Refrakčné médiá očnej buľvy. Rohovka, šošovka, sklovec, očné komory, ich funkcie. Tvorba a odtok komorovej vody z komôr očnej gule.

Kamery očnej gule.

Predná komora očnej buľvy, camera anterior bulbi, obsahujúca komorovú vodu, humor aquosus, sa nachádza medzi rohovkou a predným povrchom dúhovky. Prostredníctvom otvoru zrenice komunikuje predná komora so zadnou komorou očnej gule, camera posterior bulbi. Ten sa nachádza medzi šošovkou a zadným povrchom dúhovky a je tiež naplnený komorovou vodou.

Tvorba a odtok komorovej vody.

Predná časť ciliárneho telesa tvorí asi 70 radiálne orientovaných záhybov dlhých až 3 mm zhrubnutých na koncoch - ciliárne výbežky, processus ciliares, pozostávajúce z krvných ciev a tvoriacich korunku mihalníc, corona ciliaris. Produkujú komorovú vodu, humor aquosus. Vodná vlhkosť vstupuje do priestorov pletenca, spatia zonularia, ktoré vyzerajú ako kruhová štrbina (malý kanál) ležiaca pozdĺž obvodu šošovky. Odtiaľ prúdi komorová voda cez zrenicu do prednej komory očnej gule. Obvodovo ho ohraničuje pektinátové väzivo, medzi ktorého zväzkami vlákien sú medzery - priestory iridokorneálneho uhla, spatia anguli iridocorneales (fontánové priestory). Prostredníctvom nich prúdi komorová voda z prednej komory do venózneho sínusu skléry a z nej vstupuje do predných ciliárnych žíl.

šošovka

Šošovka, šošovka, má prednú a zadnú plochu, facies anterior et posterior lentis, predný a zadný pól, polus anterior et posterior. Podmienená čiara spájajúca póly sa nazýva os šošovky, os lentis. Obvodový okraj šošovky sa nazýva equator, equator. Látka šošovky, substantia lentis, je bezfarebná, priehľadná a hustá. Vnútorná časť - jadro šošovky, nucleus lentis, je hustejšia ako periférna časť - kôra šošovky, cortex lentis. Navonok je šošovka pokrytá tenkým priehľadným elastickým puzdrom, capsula lentis, ktoré je pripevnené k ciliárnemu telu pomocou ciliárneho pletenca, zonula ciliaris (zinnové väzivo).

Orgány čuchu a chuti.

Čuchový orgán.

U ľudí sa čuchový orgán, organum olfactorium, nachádza v horná časť nosová dutina. Čuchová oblasť nosovej sliznice, regio olfactoria tunicae sliznice nasi, má neurosenzorické bunky, epitelocyty, celuly (epiteliocyty) neurosensoriae olfactoriae. Pod nimi ležia podporné bunky, cellulae sustentaculares. V sliznici sa nachádzajú pachové (Bowmanove) žľazy glandulae olfactoriae, ktorých tajomstvo zvlhčuje povrch receptorovej vrstvy. Periférne výbežky čuchových buniek nesú čuchové chĺpky (cilia) a centrálne výbežky tvoria 15 – 20 čuchových nervov, ktoré cez otvory cribriformnej platničky tej istej kosti prenikajú do lebečnej dutiny, potom do čuchového bulbu, kde axóny čuchových neurosenzorických buniek prichádzajú do kontaktu s mitrálnymi bunkami . Procesy mitrálnych buniek v hrúbke čuchového traktu smerujú do čuchového trojuholníka a potom ako súčasť čuchových pásikov (intermediálnych a mediálnych) vstupujú do prednej perforovanej substancie, subcallosálneho poľa, area subcallosa a tzv. diagonálny pruh (Brocov pruh), bandaletta (stria) diagonalis ( Broca). Ako súčasť laterálneho pruhu nadväzujú výbežky mitrálnych buniek do parahipokampálneho gyru a do háku, v ktorom sa nachádza kortikálne centrum čuchu.

orgán chuti

orgán chuti, organum gustus. Chuťové poháriky, calliculi gustatorii, v množstve asi 2000 sa nachádzajú najmä v sliznici jazyka, ako aj podnebia, hltana, epiglottis. Ich najväčší počet sa nachádza v ryhovaných, papillae vallatae a listovitých papilách, papillae foliatae. Každá oblička sa skladá z chuťových a podporných buniek. V hornej časti obličky je chuťový otvor (pór), porus gustatorius. Na povrchu chuťových buniek sú zakončenia nervových vlákien, ktoré vnímajú chuťovú citlivosť. V oblasti predných 2/3 jazyka tento pocit chuti vnímajú vlákna struny bubna. tvárový nerv, v zadnej tretine jazyka a v oblasti ryhovaných papíl) zakončeniami glosofaryngeálneho nervu. Tento nerv tiež vykonáva chuťovú inerváciu sliznice mäkkého podnebia a palatinových oblúkov. Zo zriedkavo umiestnených chuťových pohárikov v sliznici epiglottis a vnútornom povrchu arytenoidných chrupaviek vstupujú chuťové impulzy cez horný laryngeálny nerv) vetvu blúdivý nerv. Centrálne procesy neurónov, ktoré vykonávajú chuťovú inerváciu v ústnej dutine, sú posielané ako súčasť zodpovedajúcich hlavových nervov (VII, IX, X) do ich spoločného senzorického jadra, nucleus solitarius. Axóny buniek tohto jadra sa posielajú do talamu, kde sa impulz prenáša na nasledujúce neuróny, ktorých centrálne procesy končia v mozgovej kôre, háku parahippokampálneho gyru. V tomto gyrus je kortikálny koniec analyzátora chuti.

Štruktúra kože.

telencephalon (veľký mozog) pozostáva z pravej a ľavej hemisféry a vlákien, ktoré ich spájajú, tvoria corpus callosum a iné zrasty. Nachádza sa pod corpus callosum trezor vo forme dvoch zakrivených prameňov navzájom spojených spájkovaním. Tvorí sa predná časť oblúka smerujúca nadol piliera. Zadná časť, rozbiehajúca sa do strán, je tzv oblúkové nohy. Pred kmeňmi oblúka je priečny zväzok vlákien - predná (biela) komisura.

Predná k fornixu v sagitálnej rovine je priehľadná bariéra, pozostáva z dvoch rovnobežných dosiek. Vpredu a hore sú tieto platničky spojené s prednou časťou corpus callosum. Medzi doskami je úzka štrbinovitá dutina obsahujúca malé množstvo tekutiny. Každá doska tvorí strednú stenu predného rohu laterálnej komory.

Každá mozgová hemisféra sa skladá zo šedej a bielej hmoty. Vytvára sa okrajová časť hemisféry pokrytá drážkami a zákrutami plášť pokryté tenkou vrstvou šedej hmoty mozgová kôra. Plocha kôry je asi 220 000 mm2. Pod mozgovou kôrou je Biela hmota, v hĺbkach ktorých sú veľké nahromadenia šedej hmoty - subkortikálne jadrá -bazálnych jadier . Dutiny mozgových hemisfér sú postranné komory.

Na každej pologuli sú tri povrchy - horná bočná(konvexné), mediálne(ploché) smerom k susednej pologuli a dno, majúci komplexný reliéf zodpovedajúci nepravidelnostiam vnútornej základne lebky. Na povrchoch hemisfér sú viditeľné početné priehlbiny - brázdy a vyvýšenia medzi brázdami - konvolúcie

Každá hemisféra má päť akcií : frontálny, parietálny, okcipitálny, temporálny a ostrovný (ostrov).

Brázdy a gyrus mozgových hemisfér.

Laloky hemisfér sú od seba oddelené hlbokými brázdami.

centrálny sulcus(Rolandova) oddeľuje čelný lalok z parietálnej;

Bočná brázda(Silvieva) - časová od čelnej a parietálnej;

Parieto-okcipitálny sulcus oddeľuje parietálny a okcipitálny lalok.

V hĺbke je umiestnená bočná drážka ostrovný podiel. Menšie brázdy rozdeľujú laloky na zákruty.

Superolaterálny povrch mozgovej hemisféry.

Vo frontálnom laloku vpredu a paralelne s centrálnym sulcus prebieha precentrálny sulcus, ktorý oddeľuje precentrálny gyrus. Z precentrálneho sulku sa viac-menej horizontálne rozprestierajú dve brázdy, ktoré sa oddeľujú vrch, stred A dolné čelné gyri. V parietálnom laloku postcentrálny sulcus oddeľuje rovnomenný gyrus. Horizontálne intraparietálny sulcus akcií top A dolné parietálne laloky, Okcipitálny lalok má niekoľko zvinutí a sulci, z ktorých je najkonštantnejší priečne okcipitálna brázda. Spánkový lalok má dve pozdĺžne drážky - horný A nižšia časová oddelené tri temporálne gyrusy: vrch, stred A dno. Insulárny lalok v hĺbke laterálneho sulku je oddelený hlbinou kruhová brázda ostrovčeka zo susedných častí pologule,

Mediálny povrch mozgovej hemisféry.

Všetky jeho laloky, s výnimkou temporálneho a ostrovného, ​​sa podieľajú na tvorbe mediálneho povrchu mozgovej hemisféry. tvar dlhého oblúka sulcus corpus callosum oddeľuje to od cingulate gyrus. Prechádza cez cingulate gyrus pásová brázda, ktorý začína vpredu a nadol od zobáka corpus callosum, stúpa hore, obracia sa späť, pozdĺž brázdy corpus callosum. Zozadu a nadol prechádza gyrus cingulate do parahipokampálny gyrus, ktorý klesá a končí vpredu háčkovať, zhora je parahipokampálny gyrus ohraničený žliabkom hipokampu. Cingulate gyrus, jeho isthmus a parahipocampal gyrus sú zjednotené pod názvom klenutý gyrus. V hĺbke sa nachádza hipokampálny sulcus zubatý gyrus. Hore na mediálnom povrchu je viditeľný okcipitálny lalok parietookcipitálny sulcus, oddeľujúce parietálny lalok od okcipitálneho laloku. Zo zadného pólu hemisféry prechádza isthmus klenutého gyrusu ostrohová brázda. Medzi parietálno-okcipitálnym sulcusom vpredu a ostrohou zospodu sa nachádza klin, vpredu ostro sklonené.

Spodný povrch mozgovej hemisféry

Má najkomplexnejší reliéf. Vpredu je spodná plocha predného laloka, za ním je spánkový (predný) pól a spodná plocha spánkového a okcipitálneho laloku, medzi ktorými nie je jasná hranica. Na spodnom povrchu čelného laloku prebieha rovnobežne s pozdĺžnou trhlinou čuchová brázda, ku ktorému je pripojené nižšie čuchová žiarovka A čuchový trakt, pokračovanie dozadu do čuchový trojuholník. Medzi pozdĺžnou trhlinou a čuchovou drážkou sa nachádza priama krivka. Bočne k čuchovej drážke ležia oftalmické konvolúcie. Na spodnom povrchu spánkového laloku vedľajšia drážka oddeľuje mediálny okcipitotemporálny gyrus z parahipokampu. Occipitotemporálny sulcus oddeľuje laterálny okcipitotemporálny gyrus z rovnomenného mediálneho gyru.

Na mediálnych a spodných plochách sa vyskytuje množstvo útvarov súvisiacich s limbický systém. Ide o čuchový bulbus, čuchový trakt, čuchový trojuholník, prednú perforovanú substanciu, ktorá sa nachádza na spodnej ploche predného laloku a súvisí aj s periférnym čuchovým mozgom, cingulát, parahipokampálny (spolu s háčikom) a gyrus dentatus.