filmom obalené tablety

Vlastník/registrátor

FP OBOLENSKOYE, CJSC

Medzinárodná klasifikácia chorôb (ICD-10)

E16.8 Iné špecifikované poruchy endokrinného pankreasu J95.4 Mendelssohnov syndróm K21.0 Gastroezofageálny reflux s ezofagitídou K25 Vred žalúdka K26 Vred dvanástnik K27 Peptický vred bližšie neurčenej lokalizácie K29 Gastritída a duodenitída K30 Dyspepsia

Farmakologická skupina

Blokátor histamínových H2 receptorov. Protivredový liek

farmakologický účinok

Blokátor H2-histamínových receptorov III generácie. Potláča bazálnu a histamínom, gastrínom a acetylcholínom stimulovanú tvorbu kyseliny chlorovodíkovej. Súčasne s poklesom tvorby kyseliny chlorovodíkovej a zvýšením pH klesá aj aktivita pepsínu. Významne nemení koncentráciu gastrínu v plazme. Slabo inhibuje systém oxidázy cytochrómu P450 v pečeni. Po perorálnom podaní nastupuje účinok do 1 hodiny a dosahuje maximum do 3 hodín. Trvanie účinku lieku po jednorazovej dávke závisí od dávky a pohybuje sa od 12 do 24 hodín.

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa rýchlo vstrebáva gastrointestinálny trakt. Cmax v krvnej plazme sa dosiahne v priebehu 1-3,5 hodiny. Biologická dostupnosť famotidínu je 40 – 45 %, mierne sa mení v prítomnosti jedla a klesá pri užívaní antacíd.

Komunikácia s plazmatickými proteínmi je 15-20%. Preniká placentárnou bariérou a vylučuje sa materské mlieko.

30-35% famotidínu sa metabolizuje v pečeni (za vzniku S-oxidu).

Eliminácia prebieha hlavne obličkami, 27 – 40 % liečiva sa vylúči v nezmenenej forme močom. T1/2 - 2,5-4 hodiny, u pacientov s klírensom kreatinínu pod 30 ml/min sa zvyšuje na 10-12 hodín.

U pacientov s ťažkým zlyhanie obličiek(klírens kreatinínu pod 10 ml/min) sa zvyšuje na 20 hodín.

Liečba a prevencia relapsov žalúdočných a dvanástnikových vredov;

Liečba a prevencia symptomatických vredov žalúdka a dvanástnika (spojených s užívaním nesteroidných protizápalových liekov (NSAID), stres, pooperačné vredy);

Erozívna gastroduodenitída;

Funkčná dyspepsia spojená so zvýšeným sekrečnú funkciužalúdok (vrátane pálenia záhy, kyslého grgania);

refluxná ezofagitída;

Zollingerov-Ellisonov syndróm;

Prevencia opakovaného krvácania z horného gastrointestinálneho traktu (GIT);

Prevencia aspirácie tráviace šťavy pri celková anestézia(Mendelssohnov syndróm).

Detstvo do 12 rokov (kvôli nedostatku dostatočných skúseností s používaním lieku);

Individuálne zvýšená citlivosť na zložky lieku.

Opatrne: zlyhanie pečene, cirhóza pečene s anamnézou portosystémovej encefalopatie, zlyhanie obličiek, imunodeficiencia, vysoký vek.

Zvonku zažívacie ústrojenstvo: sucho v ústach, nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, strata chuti do jedla. V niektorých prípadoch zvýšená aktivita transamináz v krvnej plazme.

Zvonku nervový systém: bolesť hlavy, závraty, tinitus, prechodné duševné poruchy.

Zvonku kardiovaskulárneho systému: zriedkavo - arytmie.

Z hematopoetických orgánov: zriedkavo - leukopénia, trombocytopénia, agranulocytóza, pancytopénia.

Z reprodukčného systému: pri dlhodobom užívaní veľkých dávok - hyperprolaktinémia, gynekomastia, amenorea, znížené libido, impotencia.

Zo zmyslov: akomodačná paréza, rozmazané zrakové vnímanie, zvonenie v ušiach.

Alergické reakcie: možná žihľavka, Svrbivá pokožka, kožná vyrážka, bronchospazmus.

Ostatné: horúčka, artralgia, myalgia.

Predávkovanie

Symptómy: vracanie, motorická agitácia, tremor, znížená krvný tlak, tachykardia, kolaps.

Liečba: výplach žalúdka, symptomatická liečba, hemodialýza.

špeciálne pokyny

Príznaky dvanástnikového vredu môžu vymiznúť v priebehu 1-2 týždňov, v terapii treba pokračovať, kým sa zjazvenie nepotvrdí endoskopickým, resp. röntgenové vyšetrenie. Môže maskovať príznaky spojené s karcinómom žalúdka, preto je potrebné vylúčiť jeho prítomnosť malígny novotvar. Zrušte postupne kvôli riziku vzniku rebound syndrómu s náhlym vysadením.

Pri dlhodobej liečbe oslabených pacientov, ako aj v strese je možné bakteriálne poškodenie žalúdka s následným šírením infekcie. Blokátory H2-histamínových receptorov sa majú užívať 2 hodiny po užití itrakonazolu alebo ketokonazolu, aby sa predišlo výraznému zníženiu ich absorpcie. Pôsobí proti účinku pentagastrínu a histamínu na kyselinotvornú funkciu žalúdka.

Potláča kožnú reakciu na histamín, čo vedie k falošne negatívnym výsledkom (pred vykonaním diagnostických kožných testov na zistenie alergií). kožná reakcia bezprostredného typu sa odporúča prerušiť užívanie blokátorov H2-histamínových receptorov).

Počas liečby by ste sa mali vyhýbať konzumácii jedla, nápojov a podobne liekyčo môže spôsobiť podráždenie žalúdočnej sliznice.

Účinnosť lieku pri inhibícii nočnej sekrécie žalúdočnej kyseliny môže byť
pokles v dôsledku fajčenia.

Pacienti s popáleninami môžu vyžadovať zvýšenie dávky lieku v dôsledku zvýšeného klírensu.

Ak sa vynechá dávka, musí sa užiť čo najskôr; neužívajte, ak je čas na ďalšiu dávku; nezdvojnásobujte dávky.

Vplyv na schopnosť riadiť auto a iné mechanizmy

Neexistujú žiadne údaje o účinku lieku na schopnosť viesť vozidlo vozidiel alebo vykonávať prácu vyžadujúcu koncentráciu a zvýšenú pozornosť.

Na zlyhanie obličiek

Buďte opatrní v prípade zlyhania obličiek.

V prípade poruchy funkcie pečene

S opatrnosťou v prípade zlyhania pečene.

Starší

V starobe opatrne.

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Použitie počas tehotenstva je možné len vtedy, ak potenciálny prínos pre matku preváži riziko pre plod.

Prechádza do materského mlieka. Počas laktácie by ste mali prestať používať liek alebo prestať dojčiť.

Liekové interakcie

V dôsledku zvýšenia pH obsahu žalúdka sa môže znížiť absorpcia ketokonazolu a itrakonazolu, ak sa užívajú súčasne.

Pri súčasnom použití s ​​antacidami alebo sukralfátom sa rýchlosť absorpcie famotidínu znižuje, takže prestávka medzi užívaním týchto liekov by mala byť aspoň 1-2 hodiny.

Inhibuje metabolizmus fenazónu, aminofenazónu, diazepamu, hexobarbitalu, propranololu, metoprololu, lidokaínu, fenytoínu, teofylínu v pečeni, nepriame antikoagulanciá glipizid, buformín, metronidazol, kofeín, pomalé blokátory vápnikových kanálov, tricyklické antidepresíva. Zvyšuje absorpciu amoxicilínu a kyseliny klavulanovej.

Lieky, ktoré tlmia Kostná dreň zvyšuje riziko vzniku neutropénie.

Užívajte perorálne, bez žuvania, s veľkým množstvom vody.

O peptický vred žalúdka a dvanástnika v akútnej fáze, symptomatické vredy, erozívna gastroduodenitída Zvyčajne sa predpisuje 20 mg 2-krát denne alebo 40 mg 1-krát denne v noci. V prípade potreby možno dennú dávku zvýšiť na 80-160 mg. Priebeh liečby je 4-8 týždňov.

O dyspepsia spojená so zvýšenou sekrečnou funkciou žalúdka, predpísať 20 mg 1-2 krát denne.

Pre prevencia relapsu peptického vredu žalúdka a dvanástnika: 20 mg jedenkrát pred spaním.

O refluxná ezofagitída- 20-40 mg 2-krát denne počas 6-12 týždňov.

O Zollingerov-Ellisonov syndróm Dávka lieku a trvanie liečby sa stanovujú individuálne. Počiatočná dávka je zvyčajne 20 mg každých 6 hodín a môže sa zvýšiť na 160 mg každých 6 hodín.

Pre prevencia aspirácie žalúdočnej šťavy počas celkovej anestézie Predpísať 40 mg večer a/alebo ráno pred operáciou.

O zlyhanie obličiek Ak je klírens kreatinínu nižší ako 30 ml/min alebo je sérový kreatinín vyšší ako 3 mg/100 ml, denná dávka lieku sa musí znížiť na 20 mg.

Pre prevencia opakovaného krvácania z horného gastrointestinálneho traktu- 20 mg 2-krát denne počas 3-4 týždňov.

Podmienky skladovania a skladovateľnosť

Zoznam B. Na suchom mieste, chránenom pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej 25°C. Držte mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 2 roky.

Zloženie a forma uvoľňovania

v blistrovom balení 10 ks; V kartónovom balení sú 2 alebo 3 blistre.

Opis liekovej formy

20 mg tablety: okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety, svetlohnedej farby.

40 mg tablety: okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety, červenohnedej farby.

farmakologický účinok

farmakologický účinok- protivredový.

Blokuje histamínové H2 receptory, potláča tvorbu kyseliny chlorovodíkovej.

Klinická farmakológia

Trvanie účinku pri jednej dávke je od 12 do 24 hodín.

Indikácie pre famotidín

Peptický vred žalúdka a dvanástnika (vrátane prevencie exacerbácií); symptomatické vredy, erozívna a refluxná ezofagitída; Zollingerov-Ellisonov syndróm.

Kontraindikácie

Precitlivenosť, tehotenstvo, laktácia.

Vedľajšie účinky

Zriedkavo - bolesť hlavy, závrat, únava, sucho v ústach, nedostatok chuti do jedla, hnačka alebo zápcha, kožná vyrážka.

Interakcia

Návod na použitie a dávkovanie

vnútri, Prehltnite celé (bez žuvania) a zapite dostatočným množstvom vody. Na žalúdočné a dvanástnikové vredy v akútnej fáze, symptomatické vredy, erozívnu gastroduodenitídu - zvyčajne 20 mg 2-krát denne alebo 40 mg 1-krát denne v noci. V prípade potreby možno dennú dávku zvýšiť na 80-160 mg. Priebeh liečby je 4-8 týždňov.

Pri dyspepsii spojenej so zvýšenou sekrečnou funkciou žalúdka - 20 mg 1-2 krát denne.

Na prevenciu recidívy peptického vredu - 20 mg 1-krát denne pred spaním.

Pri refluxnej ezofagitíde - 20-40 mg 2-krát denne počas 6-12 týždňov.

Pri Zollinger-Ellisonovom syndróme sa dávka lieku a trvanie liečby určujú individuálne. Počiatočná dávka je zvyčajne 20 mg každých 6 hodín a môže sa zvýšiť na 160 mg každých 6 hodín.

Na prevenciu aspirácie žalúdočnej šťavy počas celkovej anestézie - 40 mg večer a/alebo ráno pred operáciou.

V prípade zlyhania obličiek (s kreatinínom Cl<30 мл/мин или содержании креатинина в сыворотке крови >3 mg/100 ml), denná dávka lieku sa má znížiť na 20 mg.

Preventívne opatrenia

Pred liečbou je potrebné vylúčiť prítomnosť malígny proces v gastrointestinálnom trakte. Používajte opatrne u pacientov s poruchou funkcie pečene a obličiek.

Podmienky skladovania lieku Famotidine

Na suchom mieste, chránenom pred svetlom, pri teplote 15-25 °C.

Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti famotidínu

3 roky.

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Návod na lekárske použitie

Synonymá nozologických skupín

Kategória ICD-10	Synonymá chorôb podľa ICD-10
Ezofagitída K20	Infekcie tráviaceho traktu
	Infekčné ochorenie gastrointestinálneho traktu
	Akútna erózia pažeráka
	Ezofagitída, erozívna
	Erozívna ezofagitída
K21 Gastroezofageálny reflux	Biliárna refluxná ezofagitída
	Gastroezofageálna refluxná choroba
	Gastrokardiálny syndróm
	Gastroezofageálna refluxná choroba
	Gastroezofageálny reflux
	Neerozívna refluxná choroba
	Gastrokardiálny syndróm
	Roemheldov syndróm
	Erozívna refluxná ezofagitída
	Ulcerózna refluxná ezofagitída
K25 Žalúdočný vred	Helicobacter pylori
	Bolestivý syndróm so žalúdočným vredom
	Zápal žalúdočnej sliznice
	Zápal sliznice tráviaceho traktu
	Benígny žalúdočný vred
	Exacerbácia gastroduodenitídy na pozadí peptického vredu
	Exacerbácia peptického vredu
	Exacerbácia žalúdočného vredu
	Organické gastrointestinálne ochorenie
	Pooperačný žalúdočný vred
	Recidíva vredu
	Symptomatické žalúdočné vredy
	Helikobakterióza
	Chronický zápalové ochorenie horný gastrointestinálny trakt spojený s Helicobacter pylori
	Erozívne a ulcerózne lézie žalúdka
	Erozívne lézie žalúdka
	Erozia žalúdočnej sliznice
	Peptický vred
	Žalúdočný vred
	Žalúdočný vred
	Ulcerózne lézie žalúdka
K26 Duodenálny vred	Bolestivý syndróm pri duodenálnom vrede
	Bolestivý syndróm pri vredoch žalúdka a dvanástnika
	Ochorenie žalúdka a dvanástnika spojené s Helicobacter pylori
	Exacerbácia peptického vredu
	Exacerbácia duodenálneho vredu
	Peptický vred žalúdka a dvanástnika
	Recidíva dvanástnikového vredu
	Symptomatické vredy žalúdka a dvanástnika
	Helikobakterióza
	Eradikácia Helicobacter pylori
	Erozívne a ulcerózne lézie dvanástnika
	Erozívne a ulcerózne lézie dvanástnika spojené s Helicobacter pylori
	Erozívne lézie dvanástnika
	Dvanástnikové vredy
	Ulcerózne lézie dvanástnika
K31 Iné choroby žalúdka a dvanástnika	Nepohodlie v oblasti žalúdka
	Stresové poškodenie sliznice

Dávková forma:  lyofilizát na prípravu roztoku pre intravenózne podanie zlúčenina:

Na 1 fľašu:

Účinná látka:
famotidín	20,0 mg
Pomocné látky:
Kyselina asparágová	8,8 mg
manitol	44,0 mg

Popis: Biely alebo biely lyofilizovaný prášok so žltkastým odtieňom. Farmakoterapeutická skupina:Znižovač sekrécie žalúdočnej žľazy - blokátor H2-histamínových receptorov ATX:  

A.02.B.A.03 Famotidín

Farmakodynamika:

Famotidín je silný kompetitívny inhibítor H2-histamínových receptorov. Hlavné klinicky významné farmakologické pôsobenie famotidín je inhibícia sekrécie žalúdka. znižuje koncentráciu kyseliny chlorovodíkovej aj objem žalúdočnej sekrécie, zatiaľ čo zmeny sekrécie pepsínu sú úmerné vylučovanému objemu žalúdočnej šťavy.

U zdravých dobrovoľníkov a pacientov s nadmernou sekréciou žalúdočnej šťavy inhibuje bazálnu a nočnú sekréciu kyseliny chlorovodíkovej, ako aj sekréciu stimulovanú príjmom potravy, podávaním pentagastrínu, kofeínu, inzulínu a podráždením blúdivý nerv.

Účinok famotidínu po intravenóznom podaní v dávke 10-20 mg dosahuje maximum po 1-3 hodinách (po perorálnom podaní 20-40 mg famotidínu - po 10-12 hodinách), trvanie účinku famotidínu po intravenóznom podaní a po perorálnom podaní je 10-12 hodín, závažnosť a trvanie potlačenia žalúdočnej sekrécie sú závislé od dávky. Pri opakovanom podávaní nie je pozorovaná žiadna akumulácia.

Famotidín nemá prakticky žiadny vplyv na koncentráciu gastrínu v krvnom sére nalačno a po jedle.

Famotidín neovplyvňuje rýchlosť vyprázdňovania žalúdka, exokrinnú funkciu pankreasu alebo prietok krvi v pečeni alebo portálnom systéme.

Nezistili sa žiadne účinky na nervový, kardiovaskulárny, respiračný a endokrinný systém.

Antiandrogénny účinok lieku, ako aj účinky na hladinu prolaktínu, kortizolu, tyroxínu (T 4) a nebol zaznamenaný žiadny testosterón.

Famotidín nemá žiadny vplyv na enzýmový systém cytochrómu P450 v pečeni.

Farmakokinetika:

Kinetika famotidínu je lineárna.

Odsávanie

Liek je určený len na intravenózne podanie.

Distribúcia

Spojenie s plazmatickými proteínmi je pomerne slabé (15-20%).

Polčas (T 1/2) je 2,5-3,5 hodiny.

U pacientov so závažným zlyhaním obličiek môže T1/2 famotidínu presiahnuť 20 hodín (u pacientov s anúriou - 24 hodín), čo si vyžaduje primeranú úpravu dávkovacieho režimu (pozri nižšie).

U starších pacientov s normálna rýchlosť glomerulárnej filtrácie T 1/2 sa nezvyšuje.

Metabolizmus

Metabolizmus famotidínu prebieha v pečeni. Jediným metabolitom nájdeným u ľudí je sulfoxid.

Odstránenie

Famotidín sa 65-70% vylučuje obličkami v nezmenenej forme (malá časť je vo forme sulfoxidu), 30-35% liečiva je megabolizovaných. Renálny klírens je 250-450 ml/min, čo naznačuje prítomnosť tubulárnej sekrécie.

Indikácie:

Famotidín sa odporúča používať u hospitalizovaných pacientov, ktorí nemôžu užívať liek perorálne. Parenterálne podávanie famotidín sa môže používať dovtedy, kým orálna terapia nebude možné.

Mám vredovú chorobu dvanástnika;

Žalúdočný vred bez malignity (dobrý klinický účinok ako odpoveď na predpis famotidínu nevylučuje prítomnosť malignity vredu);

Gastroezofageálna refluxná choroba;

Iné stavy sprevádzané nadmernou sekréciou žalúdočnej šťavy (napríklad Zollingerov-Ellisonov syndróm);

Prevencia Mendelssohnovho syndrómu (aspirácia kyslého obsahu žalúdka) počas celkovej anestézie.

Kontraindikácie:

Precitlivenosť na famotidín alebo iné zložky lieku;

Obdobie tehotenstva a dojčenia;

Vek do 18 rokov.

Opatrne:

Zlyhanie pečene a/alebo obličiek, cirhóza pečene s encefalopatiou (anamnéza), stavy imunodeficiencie.

Alergia na iné H2-histamínové blokátory v anamnéze (možná skrížená precitlivenosť).

Tehotenstvo a laktácia:

Famotidín prechádza placentou. Neuskutočnili sa žiadne kontrolované štúdie skúmajúce jeho bezpečnosť pri podávaní tehotným ženám. Neodporúča sa používať počas tehotenstva.

Famotidín sa preto vylučuje do materského mlieka žien dojčenie počas užívania lieku sa má prerušiť.

Návod na použitie a dávkovanie:

Liek je určený len na vnútrožilové podanie!

Počiatočná dávka na intravenózne podanie nemá prekročiť 20 mg 2-krát denne (každých 12 hodín).

Obsah fľaštičky sa má rozpustiť v 5 – 10 ml 0,9 % roztoku chloridu sodného (ampulka s rozpúšťadlom) a potom sa má podávať pomaly (aspoň 2 minúty). Pri infúzii lieku sa má roztok podávať počas 15-30 minút.

Roztoky sa majú pripraviť bezprostredne pred podaním. Môžu sa použiť iba číre, bezfarebné roztoky.

Hypersekrečné stavy, peptický vredžalúdka a dvanástnika v akútnom štádiu :

Pomalý bolus, počas 2 minút, 20 mg 2-krát denne;

20 mg po kvapkách 15-30 minút 2-krát denne.

Refluxná ezofagitída

20 mg 2-krát denne pomaly intravenózne.

Zollingerov-Ellisonov syndróm

Počiatočná dávka je 20 mg intravenózne každých 6 hodín. V prípade potreby sa dávka liečiva zvyšuje v závislosti od objemu tvorby kyseliny a klinického stavu pacienta.

Na zabránenie vdýchnutia kyslého obsahu žalúdka počas celkovej anestézie

20 mg ráno pred operáciou alebo aspoň 2 hodiny pred operáciou.

Zlyhanie obličiek

Keďže sa vylučuje primárne v nezmenenej forme obličkami, u pacientov so závažným zlyhaním obličiek sa musia prijať opatrenia. Ak je klírens kreatinínu nižší ako 30 ml/min a koncentrácia kreatinínu v sére presahuje 3 mg/100 ml, potom sa má dávka znížiť na 10 mg alebo sa intervaly medzi podaniami obvyklej dávky majú predĺžiť na 36-48 hodín.

deti

Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí nebola úplne stanovená.

Starší vek(nad 65 rokov)

V závislosti od veku nie je potrebná úprava dávky.

Vedľajšie účinky:

Frekvencia vývoja vedľajšie účinky po užití lieku, klasifikovaného podľa odporúčaní WHO: zriedkavé (≥1/10 000 a<1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (определить частоту встречаемости по имеющимся данным не представляется возможным).

Z gastrointestinálneho traktu: zriedkavo - hnačka, zápcha; veľmi zriedkavo - abdominálny diskomfort, nevoľnosť, vracanie, sucho v ústach, anorexia, rôzne poruchy chuti.

Z pečene a žlčových ciest:veľmi zriedkavo - cholestatická žltačka.

Z centrálneho nervového systému: zriedkavo - bolesť hlavy, veľmi zriedkavo - závrat, konvulzívne epileptiformné záchvaty.

Z mentálnej stránky: veľmi zriedkavo - depresia, halucinácie, nepokoj, úzkosť, zmätenosť, nespavosť; ospalosť.

Z pohybového aparátu: veľmi zriedkavo - artralgia, myalgia. svalové kŕče.

Z krvi a lymfatického systému: veľmi zriedkavo - agranulocytóza, leukopénia, pancytopénia, trombocytopénia.

Z kože a podkožného tkaniva: veľmi zriedkavo - akné, alopécia, suchá koža, toxická epidermálna nekrolýza.

Z orgánu sluchu a vestibulárneho aparátu: frekvencia neznáma - tinitus.

Z pohlavných orgánov a prsníka: veľmi zriedkavo - gynekomastia (reverzibilná po ukončení liečby), znížené libido, impotencia.

Z imunitného systému: veľmi zriedkavo - anafylaxia, žihľavka, kožná vyrážka, hyperémia skléry a kože, angioedém, opuch periorbitálnych oblastí očí a tváre.

Z kardiovaskulárneho systému: veľmi zriedkavo - arytmia, atrioventrikulárny blok, palpitácie.

Z dýchacieho systému, hrudných orgánov a mediastína:veľmi zriedkavo - bronchospazmus.

Celkové poruchy a poruchy v mieste vpichu: veľmi zriedkavo - zvýšená únava, asténia, horúčka.

Laboratórne a inštrumentálne údaje: veľmi zriedkavo - zvýšená aktivita pečeňových enzýmov.

Predávkovanie:

U pacientov so syndrómom patologickej hypersekrécie boli predpísané dávky až do 800 mg denne počas obdobia dlhšieho ako jeden rok, čo nebolo sprevádzané výskytom závažných nežiaducich účinkov.

Liečba: symptomatická a podporná liečba; sledovanie stavu pacienta. Interakcia:

Kompatibilný s 0,9% roztokom chloridu sodného, ​​5% roztokom dextrózy, 4,2% roztokom hydrogénuhličitanu sodného.

Zvyšuje absorpciu amoxicilínu a kyseliny klavulanovej.

Antacidá tiež spomaľujú absorpciu famotidínu po perorálnom podaní.

Znižuje absorpciu itrakonazolu a ketokonazolu.

Lieky tlmiace kostnú dreň zvyšujú riziko vzniku neutropénie.

špeciálne pokyny:

Pred začatím liečby alebo, ak to nie je možné, pred prechodom na perorálnu liečbu, je potrebné vylúčiť prítomnosť malígneho novotvaru žalúdka.

V prípade zlyhania obličiek a/alebo pečene používajte opatrne v zníženej dávke.

Keďže skrížená alergia bola opísaná pri použití blokátorov H2-histamínových receptorov, použitie famotidínu u pacientov s anamnézou precitlivenosti na iné blokátory H2-histamínových receptorov vyžaduje opatrnosť.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá. St a kožušiny.:

Pacienti majú byť opatrní pri vykonávaní prác, ktoré si vyžadujú rýchle psychomotorické reakcie (vrátane vedenia vozidiel a práce s vybavením), pretože počas liečby sa môžu vyskytnúť závraty a zvýšená únava.

Forma uvoľňovania/dávkovanie:Lyofilizát na prípravu roztoku na intravenózne podanie, 20 mg. Balíček:

20 mg famotidínu v injekčných liekovkách z bezfarebného skla, hermeticky uzavretých gumovými zátkami, zalemovaných odklápacím kombinovaným uzáverom.

Rozpúšťadlo - 0,9% roztok chloridu sodného v 5 ml sklenených ampulkách.

5 fliaš s liekom a 5 ampuliek s rozpúšťadlom v blistrovom balení vyrobenom z polyvinylchloridovej fólie.

Balenie po 1 alebo 2 prúžkoch spolu s návodom na použitie v kartónovom obale.

Podmienky skladovania:

Na mieste chránenom pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej 25°C.

Držte mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti: 3 roky.

Nepoužívajte liek po dátume exspirácie uvedenom na obale. ×

P N014077/01 Obchodné meno: famotidín

Medzinárodný nechránený názov:

famotidín

Dávková forma:

filmom obalené tablety.

COMPOUND
1 filmom obalená tableta 20 mg obsahuje liečivo famotidín 20 mg.
Pomocné látky: kukuričný škrob - 16,0 mg, mikrokryštalická celulóza - 78,35 mg, oxid kremičitý - 1,4 mg, mastenec - 5,625 mg, stearan horečnatý - 1,125 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 2,5 mg.
Shell: hypromelóza - 2,5 mg, oxid titaničitý - 1,53 mg, monohydrát laktózy - 1,313 mg, makrogol-4000 - 0,5 mg, triacetín - 0,375 mg, farbivo železo žltý oxid - 0,021 mg, farbivo železo červený oxid [E172] - 0 čierny oxid [E172] - 0,005 mg.
1 filmom obalená tableta 40 mg obsahuje účinnú látku famotidín 40 mg.
Pomocné látky: kukuričný škrob - 32,0 mg, mikrokryštalická celulóza - 156,7 mg, oxid kremičitý - 2,8 mg, mastenec - 11,25 mg, stearan horečnatý - 2,25 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 5,0 mg.
Shell: hypromelóza - 5,0 mg, oxid titaničitý - 2,61 mg, monohydrát laktózy - 2,625 mg, makrogol-4000 - 1,0 mg, triacetín - 0,75 mg, farbivo železo žltý oxid [E172] - 0,375 mg, farbivo železa červený oxid2] 21 mg [E172] , farbivo na železo čierny oxid [E172] - 0,015 mg.

POPIS:
Filmom obalené tablety 20 mg: okrúhle, bikonvexné filmom obalené tablety, svetloružové so sivastým odtieňom, biele na prestávke.
Filmom obalené tablety 40 mg: okrúhle, bikonvexné filmom obalené tablety, svetlohnedé s jemne ružovkastým nádychom, biele na prestávke.

Farmakoterapeutická skupina
Znižovač sekrécie žalúdočných žliaz - blokátor H 2 -histamínových receptorov

ATX kód:[A02BA03].

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakodynamika. Famotidín je kompetitívny antagonista histamínu. Pôsobením na histamínové H2 receptory parietálnych buniek výrazne znižuje sekréciu kyseliny chlorovodíkovej spôsobenú rôznymi stimulmi. Znižuje sa aj bazálna sekrécia kyseliny chlorovodíkovej. Indukovaná sekrécia pepsinogénu je inhibovaná v menšom rozsahu. Spôsobuje od dávky závislú supresiu tvorby kyseliny chlorovodíkovej a zníženie aktivity pepsínu. Významne nemení hladiny gastrínu v plazme. Trvanie účinku lieku po jednorazovej dávke závisí od dávky a pohybuje sa od 12 do 24 hodín.
Farmakokinetika. Po perorálnom podaní sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Po perorálnom podaní sa maximálna plazmatická koncentrácia dosiahne v priebehu 1–3,5 hodiny. Väzba na plazmatické bielkoviny 15–20 %. 30–35 % famotidínu sa metabolizuje v pečeni (za vzniku S-oxidu). Eliminácia prebieha hlavne obličkami: 27–40 % liečiva sa vylučuje v nezmenenej forme močom. Polčas je 2,5–4 hodiny, u pacientov s klírensom kreatinínu pod 30 ml/min sa zvyšuje na 10–12 hodín. Preniká placentárnou bariérou a vylučuje sa do materského mlieka.

INDIKÁCIE NA POUŽITIE
- Peptický vred žalúdka a dvanástnika, prevencia relapsov;
- erozívna gastroduodenitída;
- funkčná dyspepsia spojená so zvýšenou sekrečnou funkciou;
- Symptomatické a stresové gastrointestinálne vredy;
- Refluxná ezofagitída;
- prevencia relapsov spojených s dlhodobým užívaním nesteroidných protizápalových liekov;
- Zollingerov-Ellisonov syndróm;
- Systémová mastocytóza;
- polyendokrinná adenomatóza,
- Prevencia opakovaného krvácania v pooperačnom období.
- Prevencia aspirácie žalúdočnej šťavy u pacientov podstupujúcich operácie v celkovej anestézii (Mendelssohnov syndróm);
- Prevencia aspiračnej pneumonitídy;
- Dyspepsia s bolesťou v epigastriu alebo na hrudníku, ktorá sa vyskytuje v noci alebo je spojená s jedlom.

KONTRAINDIKÁCIE
Tehotenstvo, laktácia, precitlivenosť na famotidín a iné blokátory H2-histamínových receptorov, detstvo.
Opatrne: zlyhanie pečene a/alebo obličiek, cirhóza pečene s portosystémovou encefalopatiou (v anamnéze), imunodeficiencia.

POUŽITIE V TEHOTENSTVE A LAKTÁCII
Počas tehotenstva a laktácie je použitie lieku kontraindikované.

SPÔSOB APLIKÁCIE A DÁVKOVANIE
Užívajte perorálne, bez žuvania, s veľkým množstvom vody.
Dospelí:
Na žalúdočné a dvanástnikové vredy v akútnej fáze, symptomatické vredy, erozívnu gastroduodenitídu Zvyčajne sa predpisuje 20 mg 2-krát denne alebo 40 mg 1-krát denne v noci. V prípade potreby možno dennú dávku zvýšiť na 80–160 mg. Priebeh liečby je 4-8 týždňov.
Na dyspepsiu spojenú so zvýšenou sekrečnou funkciou žalúdka, predpísaných 20 mg 1-2 krát denne.
Aby sa zabránilo opätovnému výskytu peptického vredu Pred spaním si predpíšte 20 mg 1-krát denne.
Pri refluxnej ezofagitíde 20-40 mg dvakrát denne počas 6-12 týždňov.
Pre Zollingerov-Ashisonov syndróm Dávka lieku a trvanie liečby sa stanovujú individuálne. Počiatočná dávka je zvyčajne 20 mg každých 6 hodín a môže sa zvýšiť na 160 mg každých 6 hodín.
Aby sa zabránilo aspirácii žalúdočnej šťavy počas celkovej anestézie Predpísať 40 mg večer a/alebo ráno pred operáciou. Tablety famotidínu sa majú prehltnúť bez žuvania a zapiť dostatočným množstvom vody.
Na zlyhanie obličiek Ak je klírens kreatinínu nižší ako 30 ml/min alebo sérový kreatinín je vyšší ako 3 mg/100 ml, denná dávka lieku sa má znížiť na 20 mg.

VEDĽAJŠÍ ÚČINOK
- Sucho v ústach, nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, plynatosť, zápcha, hnačka, strata chuti do jedla;
- Zvýšená aktivita pečeňových enzýmov, hepatitída, akútna pankreatitída;
- Bolesť hlavy, závrat, nespavosť, úzkosť, tinitus;
- zvýšená únava, ospalosť, depresia, nervozita, psychóza;
- Rozmazané zrakové vnímanie, akomodačná paréza;
- zmätenosť, halucinácie, hypertermia;
- Horúčka;
- bradykardia, arytmia, vaskulitída, znížený krvný tlak, atrioventrikulárny blok;
- Bolesť svalov, bolesť kĺbov;
- Suchá koža, alopécia, acne vulgaris, kožná vyrážka, svrbenie, bronchospazmus, angioedém, anafylaktický šok, iné prejavy precitlivenosti;
- Zvýšené hladiny močoviny v krvi, leukopénia, trombocytopénia, agranulocytóza, pancytopénia, hypoplázia, aplázia kostnej drene.
- Pri dlhodobom užívaní veľkých dávok - hyperprolaktinémia, gynekomastia, amenorea, znížené libido, impotencia.

PREDÁVKOVAŤ
Symptómy: vracanie, motorický nepokoj, tremor, znížený krvný tlak, tachykardia, kolaps.
Liečba: pri perorálnom podaní je indikované vyvolanie vracania a/alebo výplach žalúdka. Symptomatická a podporná liečba: pri záchvatoch - intravenózny diazepam; na bradykardiu - atropín; na komorové arytmie - lidokaín. Hemodialýza je účinná.

INTERAKCIA S INÝMI LIEKAMI
Zvyšuje absorpciu amoxicilínu a kyseliny klavulanovej.
Kompatibilný s 0,18 a 0,9 % roztokom NaCl, 4 a 5 % roztokom dextrózy, 4,2 % roztokom hydrogénuhličitanu sodného.
Pri súčasnom použití s ​​antacidami obsahujúcimi horčík a hliník sukralfát znižuje rýchlosť absorpcie famotidínu, takže prestávka medzi užitím týchto liekov by mala byť aspoň 1-2 hodiny.
V dôsledku zvýšenia pH obsahu žalúdka môže súbežné užívanie znížiť absorpciu ketokonazolu a itrakonazolu.
Lieky tlmiace kostnú dreň zvyšujú riziko vzniku neutropénie.
Inhibuje metabolizmus diazepamu, hexobarbitalu, propranololu, lidokaínu, fenytoínu, teofylínu a nepriamych antikoagulancií v pečeni.

ŠPECIÁLNE POKYNY
Pred začatím liečby je potrebné vylúčiť možnosť malígneho ochorenia pažeráka, žalúdka alebo dvanástnika, pretože famotidín môže maskovať príznaky.
Príznaky dvanástnikového vredu môžu vymiznúť v priebehu 1–2 týždňov, liečba má pokračovať, kým sa endoskopické alebo röntgenové vyšetrenie nepotvrdí zjazvenie.
Famotidín sa prerušuje postupne kvôli riziku vzniku rebound syndrómu pri náhlom vysadení.
Pri dlhodobej liečbe u oslabených pacientov, ako aj v strese je možné bakteriálne poškodenie žalúdka s následným šírením infekcie. Famotidín (blokátor H2-histamínových receptorov) sa má užiť 2 hodiny po užití itrakonazolu alebo ketokonazolu, aby sa predišlo výraznému zníženiu ich absorpcie.
Pôsobí proti účinku pentagastrínu a histamínu na kyselinotvornú funkciu žalúdka, preto sa neodporúča používať famotidín 24 hodín pred testom.
Famotidín potláča kožnú reakciu na histamín, čo vedie k falošne negatívnym výsledkom (odporúča sa prerušiť používanie Famotidínu pred vykonaním diagnostických kožných testov na zistenie okamžitej alergickej kožnej reakcie).
Počas liečby by ste sa mali vyhýbať konzumácii jedla, nápojov a iných liekov, ktoré môžu dráždiť sliznicu žalúdka.
Účinnosť famotidínu pri inhibícii nočnej sekrécie žalúdočnej kyseliny môže byť znížená fajčením.
Pacienti s popáleninami môžu vyžadovať zvýšenie dávky lieku v dôsledku zvýšeného klírensu.
Ak sa vynechá dávka, musí sa užiť čo najskôr; neužívajte, ak je čas na ďalšiu dávku; nezdvojnásobujte dávky. Ak nedôjde k zlepšeniu, je potrebná konzultácia s lekárom.

UVOĽŇOVACÍ FORMULÁR
Filmom obalené tablety 20 mg a 40 mg.
10 filmom obalených tabliet v PVC/AL blistri. 2 alebo 3 blistre s návodom na použitie v kartónovom obale.

PODMIENKY SKLADOVANIA
Zoznam B.
Na suchom mieste, chránenom pred svetlom, pri teplote 15 až 25 °C.
Držte mimo dosahu detí.

NAJLEPŠIE DO DÁTUMU
3 roky.
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

PODMIENKY DOVOLENKY V LEKÁRŇACH
Na predpis.

Výrobca
1. Výrobca
Hemofarm A.D., Srbsko
26300 Vršac, Beogradski put bb, Srbsko
Zastúpenie v Ruskej federácii/organizácia prijímajúca sťažnosti od spotrebiteľov:
107023, Moskva, ul. Elektrozavodskaya, 27, budova 2.
V prípade balenia v Hemofarm LLC. Rusko:
Vyrába: Hemofarm A.D., Vršac, Srbsko
Zabalené:

Hemofarm LLC, 249030, Rusko, región Kaluga, Obninsk, Kyjevská diaľnica, 62.

ALEBO
2. Výrobca
Hemofarm LLC, 249030, Rusko, región Kaluga, Obninsk, Kyjevská diaľnica, 62.
Organizácie, ktoré prijímajú sťažnosti od spotrebiteľov:
Hemofarm LLC, 249030, Rusko, región Kaluga, Obninsk, Kyjevská diaľnica, 62.

V tomto článku si môžete prečítať návod na použitie lieku famotidín. Prezentované sú recenzie návštevníkov stránky – konzumentov tohto lieku, ako aj názory odborných lekárov na používanie famotidínu v ich praxi. Žiadame vás, aby ste aktívne pridali svoje recenzie o lieku: či liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno ich výrobca neuviedol v anotácii. Analógy famotidínu v prítomnosti existujúcich štruktúrnych analógov. Použitie na liečbu gastritídy, vredov, gastroduodenitídy u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a laktácie. Zloženie liečiva.

famotidín- blokátor H2-histamínových receptorov 3. generácie. Potláča bazálnu a histamínom, gastrínom a acetylcholínom stimulovanú tvorbu kyseliny chlorovodíkovej. Znižuje aktivitu pepsínu. Posilňuje ochranné mechanizmy žalúdočnej sliznice a podporuje hojenie poškodení spojených s účinkami kyseliny chlorovodíkovej (vrátane zastavenia gastrointestinálneho krvácania a zjazvenia stresových vredov) zvýšením tvorby žalúdočného hlienu, obsahu glykoproteínov v ňom, stimuláciou sekrécia bikarbonátu žalúdočnou sliznicou, endogénna syntéza prostaglandínov v nej a rýchlosť regenerácie.

Významne nemení koncentráciu gastrínu v plazme.

Po perorálnom podaní nastupuje účinok do 1 hodiny a dosahuje maximum do 3 hodín. Trvanie účinku lieku po jednorazovej dávke závisí od dávky a pohybuje sa od 12 do 24 hodín.

Zlúčenina

Famotidín + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Väzba na plazmatické bielkoviny 15-20%. Preniká placentárnou bariérou a vylučuje sa do materského mlieka. 30-35% famotidínu sa metabolizuje v pečeni (za vzniku S-oxidu). Eliminácia prebieha hlavne obličkami: 27 – 40 % liečiva sa vylúči v nezmenenej forme močom.

Indikácie

• peptický vred žalúdka a dvanástnika, prevencia relapsov;
• erozívna gastroduodenitída;
• funkčná dyspepsia spojená so zvýšenou sekrečnou funkciou;
• symptomatické a stresové gastrointestinálne vredy;
• refluxná ezofagitída;
• prevencia relapsov spojených s dlhodobým užívaním NSAID;
• Zollingerov-Ellisonov syndróm;
• systémová mastocytóza;
• polyendokrinná adenomatóza;
• prevencia opakovaného krvácania v pooperačnom období;
• prevencia aspirácie žalúdočnej šťavy u pacientov podstupujúcich operácie v celkovej anestézii (Mendelssohnov syndróm);
• prevencia aspiračnej pneumonitídy;
• dyspepsia s bolesťou v epigastriu alebo na hrudníku, ktorá sa vyskytuje v noci alebo je spojená s jedlom.

Uvoľňovacie formuláre

Filmom obalené tablety 20 mg a 40 mg.

Návod na použitie a dávkovací režim

Užívajte perorálne, bez žuvania, s veľkým množstvom vody.

Dospelí

Pri peptických vredoch žalúdka a dvanástnika v akútnej fáze sa zvyčajne predpisujú symptomatické vredy, erozívna gastroduodenitída, 20 mg 2-krát denne alebo 40 mg 1-krát denne v noci. V prípade potreby možno dennú dávku zvýšiť na 80-160 mg. Priebeh liečby je 4-8 týždňov.

Pri dyspepsii spojenej so zvýšenou sekrečnou funkciou žalúdka sa predpisuje 20 mg 1-2 krát denne.

Na prevenciu recidívy peptického vredu sa predpisuje 20 mg jedenkrát denne pred spaním.

Pri refluxnej ezofagitíde - 20-40 mg 2-krát denne počas 6-12 týždňov.

Pri Zollinger-Ellisonovom syndróme sa dávka lieku a trvanie liečby určujú individuálne. Počiatočná dávka je zvyčajne 20 mg každých 6 hodín a môže sa zvýšiť na 160 mg každých 6 hodín.

Na zabránenie aspirácie žalúdočnej šťavy počas celkovej anestézie sa predpisuje 40 mg večer a/alebo ráno pred operáciou.

Tablety famotidínu sa majú prehltnúť bez žuvania a zapiť dostatočným množstvom vody.

V prípade zlyhania obličiek, ak je CC nižší ako 30 ml/min alebo sérový kreatinín je vyšší ako 3 mg/100 ml, denná dávka lieku sa má znížiť na 20 mg.

Deti staršie ako 3 roky

Vedľajší účinok

• suché ústa;
• nevoľnosť, vracanie;
• bolesť brucha;
• plynatosť;
• zápcha;
• hnačka;
• strata chuti do jedla;
• akútna pankreatitída;
• bolesť hlavy;
• závraty;
• nespavosť;
• úzkosť;
• hluk v ušiach;
• zvýšená únava;
• ospalosť;
• depresie;
• nervozita;
• psychózy;
• rozmazané vizuálne vnímanie;
• ubytovanie paréza;
• zmätenosť;
• halucinácie;
• hypertermia;
• bradykardia;
• arytmia;
• vaskulitída;
• zníženie krvného tlaku;
• AV blokáda;
• suchá koža;
• alopécia;
• acne vulgaris;
• kožná vyrážka;
• bronchospazmus;
• angioedém;
• anafylaktický šok;
• leukopénia, trombocytopénia, agranulocytóza, pancytopénia;
• hyperprolaktinémia;
• gynekomastia;
• amenorea;
• znížené libido;
• impotencia;
• horúčka;
• bolesť svalov;
• bolesť kĺbov.

Kontraindikácie

• tehotenstvo;
• obdobie laktácie;
• deti do 3 rokov s telesnou hmotnosťou nižšou ako 20 kg (pre túto dávkovú formu);
• precitlivenosť na famotidín a iné blokátory histamínových H2 receptorov.

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Počas tehotenstva a laktácie je použitie lieku kontraindikované.

Použitie u detí

Deti staršie ako 3 roky:

Pri peptickom vrede žalúdka a dvanástnika v akútnej fáze, refluxnej ezofagitíde, sa Famotidine predpisuje deťom s telesnou hmotnosťou vyššou ako 10 kg v dávke 2 mg/kg za deň, rozdelených do 2 dávok alebo 20 mg 2-krát denne, ale nie viac ako 40 mg denne.

Kontraindikované u detí mladších ako 3 roky s hmotnosťou nižšou ako 20 kg (pre túto liekovú formu).

špeciálne pokyny

Pred začatím liečby je potrebné vylúčiť možnosť malígneho ochorenia pažeráka, žalúdka alebo dvanástnika, pretože famotidín môže maskovať príznaky.

Príznaky dvanástnikového vredu môžu vymiznúť v priebehu 1-2 týždňov, liečba má pokračovať, kým sa endoskopické alebo röntgenové vyšetrenie nepotvrdí zjazvenie.

Famotidín sa prerušuje postupne kvôli riziku vzniku rebound syndrómu pri náhlom vysadení.

Pri dlhodobej liečbe u oslabených pacientov, ako aj v strese je možné bakteriálne poškodenie žalúdka s následným šírením infekcie.

Famotidín (blokátor histamínových H2 receptorov) sa má užiť 2 hodiny po užití itrakonazolu alebo ketokonazolu, aby sa predišlo výraznému zníženiu ich absorpcie.

Pôsobí proti účinku pentagastrínu a histamínu na kyselinotvornú funkciu žalúdka, preto sa neodporúča používať famotidín 24 hodín pred testom.

Famotidine potláča kožnú reakciu na histamín, čo vedie k falošne negatívnym výsledkom (odporúča sa prestať používať Famotidine pred vykonaním diagnostických kožných testov na zistenie okamžitej alergickej kožnej reakcie).

Počas liečby by ste sa mali vyhýbať konzumácii potravín, nápojov a iných liekov, ktoré môžu dráždiť žalúdočnú sliznicu.

Účinnosť famotidínu pri inhibícii nočnej sekrécie žalúdočnej kyseliny môže byť znížená fajčením.

Pacienti s popáleninami môžu vyžadovať zvýšenie dávky lieku v dôsledku zvýšeného klírensu.

Ak sa vynechá dávka, musí sa užiť čo najskôr; neužívajte, ak je čas na ďalšiu dávku; nezdvojnásobujte dávky. Ak nedôjde k zlepšeniu, je potrebná konzultácia s lekárom.

Liekové interakcie

Zvyšuje absorpciu amoxicilínu a kyseliny klavulanovej.

Kompatibilný s 0,18 a 0,9% roztokom chloridu sodného, ​​4% a 5% roztokom dextrózy, 4,2% roztokom hydrogénuhličitanu sodného.

Pri súčasnom použití s ​​antacidami obsahujúcimi horčík a hliník, sukralfát, rýchlosť absorpcie famotidínu klesá, takže prestávka medzi užívaním týchto liekov by mala byť aspoň 1-2 hodiny.

V dôsledku zvýšenia pH obsahu žalúdka sa môže znížiť absorpcia ketokonazolu a itrakonazolu, ak sa užívajú súčasne.

Lieky tlmiace kostnú dreň zvyšujú riziko vzniku neutropénie.

Inhibuje metabolizmus diazepamu, hexobarbitalu, propranololu, lidokaínu, fenytoínu, teofylínu a nepriamych antikoagulancií v pečeni.

Analógy lieku Famotidine

Štrukturálne analógy účinnej látky:

• gasterogén;
• gastrosidín;
• Kvamatel;
• Kvamatel mini;
• pepsidin;
• ulfamid;
• phamopsin;
• Famosan;
• Famotel;
• Famotidine Stada;
• famotidín Akos;
• famotidín Acri;
• Famotidín Apo.

Analógy podľa farmakologickej skupiny (lieky na liečbu žalúdočných vredov):

• Akrilanz;
• Almagel;
• Almol;
• Alfogel;
• alugastrín;
• anacid forte;
• antoxinát;
• Acidex;
• Acylok;
• Belomet;
• Betamax;
• bimaral;
• Venter;
• Galavit;
• halidor;
• Gastal;
• gasterín;
• gastracid;
• De Nol;
• Derinat;
• dibazol;
• drotaverín;
• Zantac;
• zerocide;
• Zolser;
• Iberogast;
• kontrola;
• Lanzap;
• lansoprazol;
• Losek;
• Maalox;
• metoklopramid;
• Magnesiové mlieko;
• nexium;
• Ale kúpele;
• Ale kúpele forte;
• Nolpaza;
• Omez;
• omeprazol;
• omephesis;
• Panavir;
• Ranigast;
• ranitidín;
• Roxanne;
• rutacid;
• spazmol;
• Spasmonet;
• sulpirid;
• Talcid;
• Ulkodin;
• Ultop;
• fosfalugel;
• cisagast;
• cigapán;
• Eglek;
• Erbisol.

Ak neexistujú žiadne analógy lieku pre účinnú látku, môžete postupovať podľa nižšie uvedených odkazov na choroby, pri ktorých príslušný liek pomáha, a pozrieť sa na dostupné analógy pre terapeutický účinok.