(pozno latinsko dislocatio premik, gibanje) - premik možganov zaradi sprememb v intrakranialni topografiji z različnimi patološki procesi v centralnem živčevju. Vzroki dislokacije možganov so povečan intrakranialni tlak, povečanje volumna možganov ali deformacija njegovih različnih delov. V primeru intrakranialnega tumorja ali hematoma, možganskega abscesa, travmatske poškodbe možganov, ki jo spremlja možganski edem, se sintopija možganskih struktur spremeni in prerazporedi. intrakranialni tlak v prostorih, ki jih ločujeta tentorium cerebellum in veliki falciformni proces dure možganske ovojnice(srp veliki možgani).

Dislokacijo možganov lahko spremlja prolaps in stiskanje cerebelarnih tonzil v foramenu magnumu in zgornjem delu hrbteničnega kanala z razvojem smrtno nevarnega sindroma okcipitalne hernije. Značilen je za tumorje posteriorne lobanjske jame, lahko pa se razvije tudi pri tumorjih, ki se nahajajo nad tentorijem malih možganov. Klinična slika pri tem sindromu nastane predvsem zaradi kompresije medulla oblongata in s tem povezane okvare vitalnih funkcij.

Z okcipitalno hernijo se močno poveča glavobol, predvsem v okcipitalni predel; bruhanje, omotica, ki se povečuje s spremembami položaja glave in telesa, prisilni položaj glave, ki pomaga zmanjšati glavobole, meningealni sindrom, dušenje pri jemanju tekoče hrane, kolcanje, povečano znojenje, naraščajoče motnje ritma dihanja (aritmične, intermitentne) , tipa Cheyne-Stokes) in dejavnosti srčno-žilnega sistema. Simptomi intrakranialne hipertenzije so izraziti - progresivna letargija, stagnirajoči diski vidni živci, diplopija, zmanjšani roženični refleksi, občutek za vonj, sluh itd. Hitro povečanje herniacijskih pojavov vodi do razvoja kome in zastoja dihanja.

Za tumorje temporalni reženj možganov, redkeje tumorji čelnega oz okcipitalni reženj Možgani so lahko potisnjeni od spredaj nazaj in medialno. V tem primeru so medialni deli hemisfer zagozdeni v foramen tentorija malih možganov in stisnejo možgansko deblo, ki poteka skozi to luknjo. Takšna tentorialna hernija se lahko, odvisno od stopnje in simetrije kompresije možganskega debla, sprva klinično kaže kot sindrom intrakranialne hipertenzije in simptomi enostranske poškodbe možganskega debla.

Kmalu pa simptomi možganskega debla postanejo obojestranski, glavobol in bruhanje se okrepita, motnje zavesti pa se poglobijo. Za sindrom tentorialne hernije trupa je značilna pareza pogleda navzgor, odsotnost svetlobnega refleksa zenice, šibkost konvergence, prisotnost dvostranskih patoloških piramidnih refleksov itd. Stiskanje na dnu možganov okulomotornega živca povzroči ptozo, strabizem, razširitev zenice na prizadeti strani. Napredovanje pojavov tentorialne hernije vodi do razvoja paralize, decerebrirane rigidnosti in kome.

Dislokacija možganov, ki jo povzroči edem okoli mesta možganske kontuzije, intrakranialni hematom, tumor parietalnega, čelnega režnja itd., je lahko sestavljen iz stranskega premika sredinske strukture(okoli tretjega ventrikla itd.) možganov in medialnih delov možganskih polobel. V tem primeru pride do hernije pod velikim falciformnim izrastkom dura mater. Premik srednjih struktur možganov poslabša resnost klinični simptomi, ki ga povzroča žariščni proces, krepi vegetativno-žilne, endokrino-presnovne in presnovne motnje.

Na razvoj dislokacije možganov je treba sumiti v primerih akutnega poslabšanja stanja bolnikov z intrakranialnimi procesi, predvsem tumorske narave, ki jih spremljajo intrakranialna hipertenzija, hidrocefalus in okluzivni sindrom.

Ehoencefalografija pomaga razjasniti diagnozo. pregled z računalniško tomografijo glave, kraniografija. Diagnostični hrbtenjača kontraindicirana zaradi možnosti povečane dislokacije možganov.

Sum na okcipitalno ali tentorialno hernijo zahteva takojšnje dajanje dehidracijskih sredstev in nujno odločitev o vprašanju nevrokirurške operacije, ki je edina radikalna. terapevtski ukrep. O vprašanju narave kirurškega posega je treba odločiti pred razvojem kršitev vitalnih funkcij. Lateralno dislokacijo možganov je včasih mogoče odpraviti s simptomatskimi sredstvi (kortikosteroidi in zdravila za dehidracijo), punkcijo možganskih prekatov, ki ji sledi nevrokirurški poseg ali radioterapija.

Napoved je vedno zelo resna, odvisno od lokacije in narave glavnega procesa, ki je povzročil dislokacijo možganov.

Dislokacija možganov(pozno latinsko dislocatio premik, gibanje) - premik možganov zaradi sprememb v intrakranialni topografiji med različnimi patološkimi procesi v centralnem živčnem sistemu. Vzroki D. g. m. so povečanje intrakranialnega tlaka, povečanje volumna možganov ali deformacija njegovih različnih delov. Z intrakranialnim tumorjem ali hematomom, poškodbo možganov, travmatsko poškodbo možganov, ki jo spremlja možganski edem, se sintopija možganskih struktur spremeni, intrakranialni tlak se prerazporedi v prostorih, ki jih ločuje tentorij malih možganov in velik falciformni proces dura mater ( falx cerebri).

Dislokacijo možganov lahko spremlja prolaps in stiskanje cerebelarnih tonzil v foramenu magnumu in zgornjem delu hrbteničnega kanala z razvojem smrtno nevarnega sindroma okcipitalne hernije ( riž. 1 ). Značilen je za tumorje posteriorne lobanjske jame, lahko pa se razvije tudi pri tumorjih, ki se nahajajo nad tentorijem malih možganov. Klinična slika tega sindroma je predvsem posledica podolgovate medule in s tem povezane motnje vitalnih funkcij. Pri okcipitalni herniji se glavobol močno poveča, zlasti v okcipitalni regiji; bruhanje, omotica, ki se povečuje s spremembami položaja glave in telesa, prisilni položaj glave, ki pomaga zmanjšati glavobole, meningealni sindrom, dušenje pri jemanju tekoče hrane, kolcanje, povečano znojenje, naraščajoče motnje ritma dihanja (aritmične, intermitentne) , tip Cheyne-Stokes) in aktivnost srčno-žilnega sistema. Izraženi so simptomi intrakranialne hipertenzije (glej. Intrakranialna hipertenzija ) - progresivna letargija, kongestivni optični diski, diplopija, zmanjšani refleksi roženice, občutek za vonj, sluh itd. Hitro povečanje pojavov hernije vodi do razvoja kome in zastoja dihanja.

Pri tumorjih temporalnega režnja možganov, redkeje pri tumorjih čelnega ali okcipitalnega režnja, so lahko možgani potisnjeni od spredaj nazaj in medialno. V tem primeru so medialni deli hemisfer zagozdeni v foramen tentorija malih možganov in stisnejo možgansko deblo, ki poteka skozi to luknjo ( riž. 2 ). Takšna tentorialna hernija se lahko, odvisno od stopnje in simetrije kompresije možganskega debla, sprva klinično kaže kot sindrom intrakranialne hipertenzije in simptomi enostranske poškodbe možganskega debla.

Kmalu pa simptomi možganskega debla postanejo obojestranski, glavobol in bruhanje se okrepita, motnje zavesti pa se poglobijo. Sindrom tentorialne hernije možganskega debla je značilen s pogledom navzgor, odsotnostjo svetlobnega refleksa zenice, šibkostjo konvergence, prisotnostjo dvostranskih patoloških piramidnih refleksov itd. Stiskanje na dnu možganov okulomotornega živca povzroči ptozo, razširitev zenice na prizadeto stran. Napredovanje pojavov tentorialne hernije vodi do njenega razvoja, decerebrirana togost, koma.

Dislokacija možganov, ki jo povzroča edem okoli možganske lezije, intrakranialni hematom, parietalni, čelni reženj itd., Je lahko sestavljen iz stranskega premika srednjih struktur (okoli tretjega prekata itd.) Možganov in medialnih delov možganskih polobel. . V tem primeru pride do hernije pod velikim falciformnim izrastkom dura mater. Premik srednjih struktur možganov poslabša resnost kliničnih simptomov,

ki ga povzroča žariščni proces, krepi vegetativno-žilne, endokrino-presnovne in presnovne motnje.

Na razvoj D. g.m. je treba sumiti v primerih akutnega poslabšanja stanja bolnikov z intrakranialnimi procesi, predvsem tumorske narave, ki jih spremlja intrakranialna hipertenzija, hidrocefalus, okluzivni sindrom. Ehoencefalografija, računalniška tomografija glave in kraniografija pomagajo razjasniti diagnozo. Diagnostična spinalna punkcija je kontraindicirana zaradi možnosti povečane dislokacije možganov.

Sum na okcipitalno ali tentorialno hernijo zahteva takojšnjo uporabo dehidracijskih sredstev in nujno odločitev o vprašanju nevrokirurškega posega, ki je edini radikalni ukrep zdravljenja. O vprašanju narave kirurškega posega je treba odločiti pred razvojem kršitev vitalnih funkcij. Lateralno dislokacijo možganov je včasih mogoče odpraviti s simptomatskimi sredstvi (kortikosteroidi in zdravila za dehidracijo),

Dislokacija možganov (sindrom hernije) - patološko stanje, ki ga povzroča premik možganskega tkiva glede na trde tvorbe, ki omejujejo in ločujejo intrakranialni prostor (kosti, dura mater). D. g. m. se razvije kot posledica procesov, ki vodijo do povečanega intrakranialnega tlaka (tumorji, abscesi, hematomi, možganski edem itd.), In ga je mogoče opaziti pri nekaterih oblikah prirojene lobanjske kile.

Obstajajo tri stopnje D. g. m.: protruzija, hernija in inkarceracija. Protruzija dela možganskega tkiva v razpoke, ki jih omejujejo dura mater ali v foramen magnum, vodi do razvoja venske staze, lokalnega edema in pogosto majhnih krvavitev na tem območju. Naraščajoče otekanje tega področja vodi do njegove hernije. V zagozdenem območju se pojavi lokalnega edema še naprej povečujejo, povečuje se v velikosti in prevzame hernialno obliko. Na tem hernialnem izrastku na ozadju roba dura mater ali foramen magnum se lahko oblikuje strangulacijski žleb.

Klinična slika. D. g.m. je sestavljen iz simptomov lezij v zagozdenem predelu možganov; simptomi, ki se razvijejo kot posledica težav s cirkulacijo v predelu možganov, stisnjenem z zagozdenim delom; kot tudi simptomi motene cirkulacije cerebrospinalne tekočine, ki so posledica deformacije in stiskanja poti cirkulacije cerebrospinalne tekočine.

Obstajata dve glavni vrsti D. g.m.: 1) stranski, ko je del možganov v supratentorialnem prostoru premaknjen pod rob. falciformni proces(z bočno lociranim supratentorialnim procesom); 2) aksialno, ko se možgani premaknejo vzdolž osi v foramen cerebelarnega tentorija in foramen magnum (s supra- in subtentorialnimi procesi).

Najpomembnejše oblike možganske dislokacije in hernije so:

Dislokacija malih možganov v cerebelomedularno cisterno. Najpogosteje se pojavi pri tumorjih posteriorne lobanjske jame, lahko pa ga opazimo tudi pri supratentorialnih procesih, pa tudi pri možganskem edemu. V tem primeru cerebelarne tonzile napolnijo cerebellocerebralno cisterno in se lahko zagozdijo v foramen magnum, stisnejo spodnje dele podolgovate medule in motijo ​​​​odtok cerebrospinalne tekočine iz četrtega prekata. V klinični sliki prevladujejo znaki naraščajočega zvišanja intrakranialnega tlaka: močan glavobol, slabost, bruhanje, prisilni položaj glave, meningealni simptomi. Opaziti je mogoče nenormalnosti bulbarja. S to obliko D. g.m se razvijejo okluzivne krize, med katerimi lahko pride do zastoja dihanja in srca.

Dislokacija bazalnih delov temporalnega režnja v foramen cerebelarnega tentorija. V tem primeru se hipokampalni girus lahko zagozdi v obdajajočo cisterno in pod cerebelarni tentorij, ki se stisne srednji možgani, kvadrigeminalni in možganski akvadukt. Te hernije so lahko enostranske ali obojestranske in se pojavijo v kateremkoli delu foramna cerebelarnega tentorija in celo po celotnem obodu slednjega. Klinično so za to obliko D. g.m. značilni znaki močnega povečanja intrakranialnega tlaka (glavobol, slabost, bruhanje, prisilni položaj v postelji) zaradi kršitve odtoka cerebrospinalne tekočine iz tretjega prekata skozi cerebralni akvadukt. Lahko se pojavijo okluzijske krize. Ko je kavelj hipokampalne girus izpostavljen okulomotorni živec Opazimo homolateralno parezo pogleda, ptozo, midriazo; ko je zagozdeno območje izpostavljeno cerebralnemu peclju, lahko pride do pareze okončin na nasprotna stran. Vpliv zagozdenega območja na kvadrigeminus povzroči okvaro vida in sluha. Nadaljnje povečanje herniacije in stiskanje možganskih struktur tega območja vodi do premika nasprotnega možganskega peclja in pritiska na fiksni rob foramna cerebelarnega tentorija, kar povzroči razvoj homolateralne piramidne insuficience.

Premik malih možganov v foramen cerebelarnega tentorija. V tem primeru se lahko ustni deli hemisfer in vermis možganov zagozdijo od spodaj navzgor skozi odprtino tentorija v supratentorialni prostor. Klinična slika te oblike D. g. m. je zelo podobna tisti pri temporotentorialni herniji.

Dislokacija medialnih delov parietalnega in čelnega režnja pod falciformnim procesom. Opaženo, ko volumetrične tvorbe možganske hemisfere. V tem primeru je cingularni girus premaknjen in zagozden pod prostim robom falciformnega procesa, tretji ventrikel in corpus callosum sta premaknjena.

Diagnoza temelji na totalnosti klinični znaki. Pomembne so kraniografija in rentgenske metode raziskovanja. To razkrije premik poapnele pinealne žleze, možganskih prekatov, možganske žile. Echo-EG pomaga pri diagnosticiranju bočnega premika. Pomembna informacija lahko dobimo z računalniško tomografijo.

Zdravljenje. Ko se pojavijo prvi znaki D. g.m., je indicirana dehidracijska terapija. V primerih razvoja okluzivnih kriz je najbolj primerna ventrikulopunkcija z odstranitvijo cerebrospinalne tekočine iz prekatov in v nekaterih primerih z namestitvijo drenažnega sistema. Za vse oblike D. g. m., ki jih povzročajo možganske tvorbe, ki zasedajo prostor, je indicirano kirurško zdravljenje.

Dislokacija možganov je patologija, pri kateri pride do premika določenega dela možganov zaradi povečanega pritiska, deformacije različnih možganskih struktur ali povečanja njegove prostornine.

Vzroki

Ta bolezen se pojavi zaradi dejstva, da možgani ne zasedajo celotnega prostora v lobanji. Posledično se na nekaterih področjih glavnih možganov razširi subarahnoidni prostor. Po tem, subarahnoidne cisterne.

Ko v določena področja tlak se poveča v možganih ali lobanji, nato se deli glavnih možganov premaknejo. Iz tega lahko sklepamo, da so tudi pri različnih patoloških procesih premika v njih vključeni isti klinični elementi.

Dislokacijo glavnih možganov lahko primerjamo s kilo: z drugimi besedami, štrli v razpoke, ki jih tvorijo kosti lobanje. Povedati je treba le, da se bolnikovo stanje močno poslabša ne zaradi obstoja kile, temveč zaradi njene poškodbe s trdimi strukturami možganov. To vodi do stiskanja posod glave in motenj krvnega pretoka.

Ni skrivnost, da možgani "nadzorujejo" vse druge sisteme telesa, zahvaljujoč prisotnosti posebnih celic v svojih tkivih - nevroni. Med seboj prenašajo informacije s pomočjo električnega toka. S sindromom dislokacije se lahko nevroni stisnejo, stisnejo, kar bo zagotovo povzročilo poslabšanje delovanja sistema, za katerega so bile odgovorne te celice. Lahko se zgodi, da sistem popolnoma preneha opravljati svoje funkcije. Si lahko predstavljate, kako resna je ta bolezen? Zato se morate ob prvih simptomih posvetovati z zdravnikom in, če je diagnoza potrjena, takoj začeti zdravljenje.

splošne informacije

Obstajajo 3 stopnje kompleksnosti bolezni možganske dislokacije:

• Izbočeno.
• Zamik.
• Kršitev.

Glede na lokacijo kršitve obstajata dve vrsti te bolezni:

• Bočna.
• Aksialni.

simptomi

• bruhanje
• slabost
• glavobol
• krči.
• Poslabšanje vida.
• Izguba zavesti.

Razvrstitev

Veliko jih je različne klasifikacije te bolezni. Toda najpogosteje v medicini obstajajo samo 4 vrste dislokacijskega sindroma, saj so najnevarnejše in povzročajo različne zaplete. Pravzaprav obstaja 8 vrst te bolezni. V nekaterih medicinskih publikacijah lahko najdete tudi tip 9, katerega značilnost je izbočenje nekaterih predelov možganov, ki jih povzročajo različne poškodbe lobanje.

Diagnostika

Za prepoznavanje in nadaljnje zdravljenje te bolezni Izvajajo se naslednji diagnostični postopki:

• Ehoencefalografija. S pomočjo takšne diagnostike je mogoče ugotoviti, koliko so strukture premaknjene v eno ali drugo smer. Upoštevati je treba dejstvo, da je s to metodo mogoče identificirati le stransko dislokacijo možganov.
• Angiografija. Rentgenska diagnostika, ki vam omogoča, da ugotovite stanje krvnih žil.
• Pregled z računalniško tomografijo. Ena od vrst diagnostičnih postopkov. Z njegovo pomočjo lahko plast za plastjo pregledate notranje strukture glavnih možganov.
• Slikanje z magnetno resonanco. Z uporabo ta metoda Rentgenski pregled lahko pridobi slike notranje strukture telo

Punkcija hrbtenjača za diagnosticiranje bolezni akutnih kraniocerebralnih procesov je strogo prepovedano, ker tak postopek bistveno poslabša že tako resno stanje bolnika. Znani so primeri smrti. Zato se punkcija hrbtenjače ne sme izvajati, tudi če obstaja sum na dislokacijo možganov.

Zdravljenje

Dislokacija glavnih možganov zadostuje nevarna bolezen, ker ima vsak bolnik individualne simptome in manifestacije bolezni. Najpogosteje je za ozdravitev potrebno le intenzivno zdravljenje. Le v nekaterih primerih se izvaja operacija. Tako radikalen ukrep, kot je operacija, lahko nadomestimo s hiperventilacijo, glukokortikoidi in hipertermijo. V preprostih primerih so glede na simptome predpisana različna zdravljenja z zdravili.

Če obstaja sum na okcipitalno hernijo, se predpišejo ustrezna zdravila (dehidracija) in nujno izvede nevrokirurški poseg. Vredno je razmisliti o tem radikalen način Zdravljenje se lahko uporablja le, dokler vitalne funkcije niso oslabljene.

Najprej, da bi ozdravili bolnika, ki trpi zaradi dislokacije možganov, to počnejo dekompresivna kraniotomija. Pri diagnozi temporo-tentorialne hernije se izvaja trepanacija v temporo-parietalnem delu glave. Če se simptomi bolezni pojavijo v več delih, se trepanacija izvede v vsakem od njih.

Po trefinaciji se zelo pogosto izvaja za izboljšanje učinka ventrikularna punkcija. Pogosto tak poseg prinese več koristi kot trepanacija sama, tudi če je bila opravljena na zgodnje faze bolezni.

Po odstranitvi vira bolezni se dura membrana ne zašije.

Da bi normalizirali pritisk in preprečili nadaljnjo herniacijo, se izvede drenaža telesnega ventrikularnega sistema.

• Dislokacija glavnih možganov - resna bolezen živčni sistem.
• Veliko jih je različni razlogi bolezni.
• Obstaja veliko vrst bolezni.
• Prej kot je bolezen odkrita, večje so možnosti za ozdravitev.
• V nekaterih primerih se je operaciji mogoče izogniti.
• Samo pravočasna diagnoza in pravilno zdravljenje lahko pacientu reši življenje.

Dislokacija možganov (sindrom dislokacije) je patologija, ki se pojavi kot posledica premika možganskega tkiva glede na trdne tvorbe. To povzroči, da je prostor znotraj lobanje omejen in razdeljen.

Kaj povzroča dislokacijo možganov?

Razvoj bolezni povzročajo procesi, ki povečujejo pritisk v lobanji:

• abscesi;
• tumorji;
• možganski edem;
• hematomi.

V nekaterih primerih opazimo lobanjske kile, katerih narava je prirojena. Obstajajo tri stopnje dislokacijskega sindroma:

• štrlina;
• zagozdenje;
• kršitev.

Ko določeno območje možganskega tkiva štrli v veliko luknjo, ki se nahaja v okcipitalnem predelu, ali v vrzel, omejeno s trdo možgansko ovojnico, se na njem razvije venska stagnacija. Tudi na število možne posledice vključujejo lokalno otekanje in majhne izlive krvi.

V zagozdenem območju se rast lokalnega edema ne ustavi, zaradi česar se njegova velikost poveča in njegova oblika postane hernialna.

Zadevna patologija obstaja v dveh vrstah:

1. Bočna dislokacija. V pogojih dobesednega supratentorialnega procesa se možgansko območje premakne pod falciformni proces.
2. Aksialna dislokacija (možgani so premaknjeni vzdolž osi v foramen tentorija malih možganov in v foramen magnum v okcipitalnem predelu).

Oblike dislokacije možganov

Razmislimo o oblikah dislokacijskega sindroma, katerih pomen je odločilen.

Premik malih možganov v cerebelomedularno cisterno

Praviloma ta proces kaže na neoplazme posteriorne lobanjske jame. Znani so primeri njegovega razvoja, ko je možganski edem. Obstajajo znaki povečanega intrakranialnega tlaka:

• močan glavobol;
• bruhanje;
• slabost.

Možne so bulbarne motnje.

Dislokacija delov temporalnega režnja (bazalno) v foramen tentorija malih možganov

Rezultat te vrste dislokacije je sploščenje in stiskanje sosednjih delov srednjega možganja.

Tovrstni vplivi so lahko obojestranski ali enostranski. S to obliko sindroma dislokacije se intrakranialni tlak močno poveča. Možne so okluzijske krize. Poleg negativne posledice To vključuje ptozo, midriazo.

Simptomi dislokacije možganov

S to patologijo je v večini primerov oseba v komi, vendar se izguba zavesti ne pojavi vedno - na primer, če je vzrok motnje nenaden proces, okužbe centralnega živčnega sistema in možganski edem.

Dislokacijski sindrom se lahko razvije tudi iz drugih razlogov, ko se strukture premikajo počasneje. Ta proces spremljajo naslednji simptomi:

• konvulzije;
• hudi glavoboli;
• prehodno ali vztrajno zmanjšanje vida;
• ponavljajoče se bruhanje in slabost.

Diagnostične metode

Dislokacija možganov se diagnosticira z naslednjimi metodami:

• Ehoencefalografija. Določa, koliko so sredinske strukture premaknjene na katero koli stran. Podatki Echo-EG nam omogočajo, da prepoznamo le lateralno dislokacijo, pri kateri so možganske hemisfere premaknjene pod falciformnim procesom.
• Angiografija je rentgenska metoda kontrastna študija krvne žile.
• Računalniška tomografija je metoda poplastnega nedestruktivnega pregleda predmeta oziroma njegove notranje zgradbe.
• Slikanje z magnetno resonanco - metoda radiološka diagnostika, ki neinvazivno zagotavlja slike notranjih struktur človeškega telesa.

Zdravljenje

Za odpravo patološkega žarišča se izvede široka kraniotomija, ki obvezno je dekompresiven. Vendar pa morda ni resekcijska. Tempotentorialna hernija je indikacija za trefinacijo v spodnjem predelu temporoparietalnega predela. Če so simptomi dvostranski, se izvede dekompresivna trepanacija na obeh straneh. Dura mater možganov po odstranitvi vira patologije ni zašita.

Za normalizacijo intrakranialnega tlaka in zmanjšanje verjetnosti življenjsko nevarnih herniacijskih procesov se ventrikularni sistem izsuši.

Povečajte učinkovitost punkcije možganski ventrikli omogoča izvedbo drenaže na zgodnje faze klini. Če je premik ventriklov stranski, je vstop v možganski ventrikel (stisnjen in premaknjen) otežen.

Poleg tega se lahko za dislokacijski sindrom uporabijo številni nekirurški ukrepi: hiperventilacija, barbituratna anestezija, glukokortikoidi, zmerna hipotermija. Bočno dislokacijo možganov je v nekaterih primerih mogoče odpraviti s pomočjo simptomatskih zdravil (zdravil).

Nazadnje vam predstavljamo video o možganskem tumorju - najbolj pogost razlog razvoj dislokacijskega sindroma: