От какъв анализ се определя?

В случай, че човек се чувства зле и Клинични признацинастинки, достатъчен е обикновен кръвен тест, който се взема от пръст. За да направите това, в сноповете се прави малка пункция безименен пръст, след което кръвта се изтегля върху предметно стъкло с помощта на капиляр. След това получената проба се изследва под микроскоп, където се оценява общ бройкръвни клетки, както и наличието или отсъствието на плазмени клетки. В случаите, когато е необходима допълнителна диагностика, кръвта се взема от вената и точният брой плазмени клетки се открива чрез PCR или други реакции. Най-често е достатъчен кръвен тест от убождане с пръст.
Вторият диагностичен метод се използва, когато човек не изпитва никакви симптоми, но броят на плазмените клетки остава висок.

ПЛАЗМЕНИ КЛЕТКИ(гръцка плазма изваяна, оформена; син.: плазмени клетки, Unna клетки) - високоспециализирани клетъчни елементи на хематопоетичната тъкан, чиято функция е производството на имуноглобулини.

P. k. са изолирани през 1891 г. от P. Unna в специален видклетки поради изразена базофилия на цитоплазмата. По-късно беше установено, че тази базофилия е свързана с високо съдържание на РНК в цитоплазмата на плазмените клетки, което е характерно за клетките, които активно синтезират протеини. В резултат на наблюдения на лимфоцитни култури и откриването на преходни форми сред тях, А. А. Максимов предполага, че P. до се образуват от лимфоцити (виж). Впоследствие се оказа, че P. до се образуват само от В-лимфоцити. Интересът към P. to се е увеличил поради откриването на връзката между повишаването на титъра на антителата в процеса на хиперимунизация и увеличаването на броя на P. to. в лимфните възли и далака. През 1948 г. A. Fag-raeus показа, че в рамките на 2-3 дни след имунизацията на животни с различни антигени в далака се образуват "преходни клетки" с голямо кръгло ядро, съдържащо много нуклеоли и слабо базофилна цитоплазма. След това се наблюдава намаляване на размера на тези клетки и техните ядра и се увеличава базофилията и пиронинофилията (при оцветяване с метилово зелено-пиронин) на цитоплазмата. Различни изследователи наричат ​​„преходни клетки“ големи лимфоцити, миелобласти, лимфобластични клетки, макрохистиоцити и базофилни макрофаги.

P. до. при хора и висши гръбначни животни в големи количестваоткрити в лимфните възли и далака. В лимфните възли са разположени P. до hl. обр. в пулпиозните връзки, а в далака - в червената пулпа. Често техните клъстери обграждат малки кръвоносни съдовеи са разположени около лимфните фоликули. Вторичните фоликули съдържат главно плазмобласти. П. до. също се срещат в насипно състояние съединителната тъканпо протежение на съдовете, в серозните мембрани (особено оментума), стромата на различни жлези (млечни, слюнчени), чревна лигавица, костен мозък.

Повечето P. to. са краткотрайни клетъчни елементи с жизнен цикъл от прибл. 2 дни, но някои от тях продължават до 6 месеца. Накрая жизнен цикълП. до. Образуват се хомогенни протеинови тела на телата на Русел (виж телата на Русел). Един P. до образува, като правило, антитела със същата специфичност. Комплектът на P. осигурява синтеза на различни антитела.

Известни са няколко етапа на съзряване на лимфоцита.С пролиферацията на имунокомпетентен лимфоцит, активиран от антиген, възниква хиперплазия на гранулирания ендоплазмен ретикулум и следователно клетките стават по-пиронинофилни. След това те се превръщат в плазмобласти и плазмоцити.

Плазмобластен диам. ДОБРЕ. 20 микрона има голямо ядро ​​с няколко нуклеоли. Цитоплазмата му е интензивно базофилна (пиронинофилна) и обгражда ядрото с пояс със средна ширина, понякога в него се откриват малки вакуоли. Ядрото е разположено централно или ексцентрично, като около него се вижда зона на изчистване. В цитоплазмата се увеличава броят на мембраните на ендоплазмения ретикулум и свързаните с тях рибозоми. При незрели П. до диа. 20-25 µm (Proplasmocyte) хроматиновите нишки на ядрото са донякъде удебелени, тяхната мрежа е уплътнена, но хроматинът е разположен сравнително равномерно. Ядрото съдържа едно малко ядро, перинуклеарната зона обикновено е добре изразена, цитоплазмата е широка, хомогенна или с наличие на базофилни вакуоли. Броят на мембраните на ендоплазмения ретикулум продължава да нараства, броят на рибозомите се увеличава и ламеларният комплекс (апарат на Голджи) хипертрофира. Зрял P. k. dia. 10-20 μm има ексцентрично разположено, сравнително малко по размер ядро ​​с кръгла или овална форма с груба бучка структура и фокални плътни радиални натрупвания на хроматинови нишки - ядро ​​с форма на колело. В P. са описани вътрешноядрени структури (ядрени тела), чийто фибриларен компонент съдържа РНК, а плътният гранулиран компонент съдържа ДНК. Появата на ядрени тела е свързана с повишен протеинов синтез. Обемът на цитоплазмата на P. значително надвишава обема на ядрото, съдържа много малки вакуоли (пенеста цитоплазма). Отстрани на ядрото, или го обгръща, има ясно очертано светло поле - центросферата. Митохондриите са разпръснати около кръга на светлото поле в цитоплазмата.

В зоната на хипертрофирания ламеларен комплекс се увеличава броят на електронно-плътните секреторни гранули. Цитоплазмата е препълнена със структури под формата на торбички и тубули, по стените на мембраните на ендоплазмения ретикулум се виждат множество рибозоми (фиг.); броят на полизомите и свободните рибозоми рязко намалява. Разширените ергастоплазмени резервоари са пълни с електронно плътен материал.

Синтезът на тежки (Н) и леки (L) вериги на имуноглобулинови молекули се извършва в рибозомите на гранулирания ендоплазмен ретикулум. Тук те се комбинират в цели имуноглобулинови молекули (H2L2), секретирани в заобикаляща среда. Сглобяването започва с взаимодействието на свързаните с рибозома H вериги с набор от свободни L вериги. След това в рамките на няколко минути се образуват дисулфидни връзки и мономерите се комбинират в пентамери (в случай на синтез на IgM) с участието на L веригата. Транспортът на имуноглобулини от тубулите на гранулирания ендоплазмен ретикулум до ламеларния комплекс с последваща секреция е относително бавен и по-малко от половината от синтезираните молекули се секретират за 1 час. Н-2 антигените и антигенът за диференциация на плазмени клетки (PC) се експресират върху мембраната на P. клетката. Последният отсъства в предшествениците на P. до и количеството му се увеличава, когато узрее от плазмобласт до зрял P. до. В част от P. до се определя рецептор за свързване на Fc фрагмента на IgG. Броят на специфичните имуноглобулинови рецептори намалява по време на узряването от плазмобласт до зрял P. до. Плазмабластите активно синтезират РНК. В зрелите P. до. няма синтез на РНК. Активното образуване на протеин в тях включва неговия синтез върху матрици и рибозоми, съхранявани в плазмобластите.

Пролиферацията на плазмоцитни клетки се нарича плазмоцитна реакция. Плазмоцитната реакция е важен морфол. критерий immunol, процес, придружен от производството на антитела (виж). Динамиката му обикновено е малко по-бърза от увеличаването и намаляването на титъра на антителата в кръвния серум. При повторна имунизация плазмоцитната реакция е по-интензивна и се развива по-бързо, отколкото при първичната. След въвеждането на антигена в лимфоидната тъкан започва хиперплазия на ретикуларните клетки, реакция на макрофагите и активиране на В-лимфоцити, характеризиращи се с наличието на специфични имуноглобулинови рецептори (вижте Имунокомпетентни клетки). В този случай възникват редица клетъчни деления и от един плазмобласт по време на диференциация се образуват няколкостотин зрели П. Те са обединени от произхода си от една и съща клетка, тоест образуват клетъчен клон (виж). По време на диференциацията на плазмобласта в зряла ПК се променя не само интензивността на синтеза на антитела, но също така се извършва преход от синтеза на IgM към синтеза на IgG. След няколко дни обемът на клонинга намалява. Популацията на P. to се поддържа поради диференциацията на нови прекурсорни клетки. По време на процеса на диференциация от В-лимфоцит до P. до специфичността и авидността на антителата, произведени от клетките, не се променят.

Броят на P. до се увеличава с различни инфекциозни, инфекциозно-алергични и възпалителни заболявания. Натрупвания на P. до се откриват в гранулационната тъкан, особено с хрон, гнойно възпаление, в специфична гранулационна тъкан при сифилис. В по-малки количества P. to се намира в туберкулозни грануломи. Номер

P. до се увеличава при ревматични заболявания, рак, цироза на черния дроб и др. В кръвта P. до се появяват в малки количества, когато остри инфекции, левкемия. Бластоматозни растежи на P. до се наблюдават при миелом (виж) и изолиран плазмоцитом. При болестта на Waldenström настъпва трансформация на лимфоидни клетки в P. to., секретиращи макроглобулин. Описано имунодефицитни състояния, придружен от липсата на P. до., синтезиращ определен клас имуноглобулини, например. IgA при болестта на Crohn. При агамаглобулинемия на Bruton пациентите нямат имуноглобулини от всички класове и няма P. в лимфоидната тъкан.

За цитологията се използва изследването на P. до основни багрила (полихромно метиленово синьо, толуидиново синьо, метилово зелено-пиронин, азур-еозин, смес на Романовски-Гимза). Голямо значениеза изследване на произхода и функционална роля P. to. е разработен от Coons (A.N. Coons) et al. имунохистохимичен метод (виж Имунофлуоресценция), който направи възможно идентифицирането на клетки, съдържащи антитела. Методът на локална хемолиза в гела Erne-Nordin е широко използван, което позволява да се изследват морфофункционалните свойства на живи антитялообразуващи клетки, включително ПК (клетъчна морфология, синтез на ДНК, РНК и протеин, синтез и секреция на специфични антитела , авидност на синтезираните антитела и др.). Ензимно-свързаният имуносорбентен метод, базиран на маркиране на антитела с пероксидаза от хрян или използване на този ензим като антиген, позволява да се идентифицира локализацията на антителата в P. to на електронно микроскопично ниво. Радиоимунните и радиоавтографските методи позволяват да се изследва биосинтезата и транспорта на антитела в P. to.

Библиография: Burnet F. M. Клетъчна имунология, прев. от англ., М., 1971; G в r-v и h A. E. et al., Имуногенеза и клетъчна диференциация, М., 1978; Петров Р. В. Имунология и имуногенетика, стр. 45, М., 1976; F r and d e n-shtey N A. Ya. и Ch e r t до около в I. L. Клетъчни основи на имунитета, М., 1969; Avramea s S. a. Л е д у с Е.Н. Откриване на едновременен синтез на антитела в плазмени клетки и специализирани лимфоцити в заешки лимфни възли, J. exp. мед., в. 131, стр. 1137, 1970; Bessis M. S. Ултраструктура на лимфоидни и плазмени клетки във връзка с образуването на глобулин и антитела, Lab. Инвест., с. 10, стр. 1040, 1961; S e 1 1 S. Имунология, имунопатология и имунитет, Hagerstown, 1980; Takahashi T., Old L. J. a. B o y s e E.A. Повърхностни ал-антигени на плазмени клетки, J. exp. Med., y. 131, стр. 1325, 1970; Тартаков А. а. V a s s a 1 1 i P. Молекули на имуноглобулин М на плазмени клетки, J. Cell Biol., v. 83, № 2, т. 1, стр. 284, 1979, библиогр.

Б. Б. Фукс, Л. В. Ванко.

Плазмоцитите (плазмоцити) са клас левкоцити, които се образуват от В-лимфоцити, чиято основна функция е производството на специфични антитела (имуноглобулини). Плазмоцитите в кръвта (плазмени клетки) са активирани В-лимфоцити, които са способни да синтезират антитела, специфични за един специфичен антиген.

Функции на плазмените клетки

Плазмоцитите са един от видовете клетки на ретикуларната (съединителната) тъкан, които се характеризират с базофилия на цитоплазмата. В зрелите плазмени клетки разпределението на хроматина в ядрото е странно, което придава на ядрото вид на колело. Освен това по периферията на ядрото има светъл „ореол“, който прилича на пръстен или сърп. Плазмоцитите са с размери от 6 до 16 микрона, формата им е предимно кръгла, понякога овална; местоположението на ядрото обикновено е ексцентрично. Базофилията на цитоплазмата се определя от висока концентрация на РНК, която се проявява при оцветяване с пиронин и изследване под флуоресцентен микроскоп.

Тази цитологична характеристика се отнася изключително за типичните зрели плазмени клетки, които са описани от V. Marschalko през 1895 г. Тези клетки, заедно с редица преходни форми (плазмобласти, незрели плазмоцити), са свързани с ретикуларни клетки, които са техните предци. Цитоплазмата на ретикуларните клетки придобива, когато РНК се натрупва, базофилията, характерна за плазмените клетки.

Плазмоцитите са част от имунната система. Основната функция на плазмените клетки е производството на специфични антитела. След като В-лимфоцитът получи сигнал за специфичен антиген, той, установявайки се в лимфните възли, започва да се трансформира в плазмена клетка (плазмена клетка). В същото време започва образуването на клетки на паметта, способни да реагират на появата на антигена месеци и години след първата инвазия.

Плазмоцитите живеят само няколко дни, но в същото време животът на клетките на паметта е много по-дълъг и в някои случаи те могат да оцелеят до края на живота на човека. Ако същият антиген нахлуе отново в тялото, клетките на паметта веднага влизат в действие и веднага започват синтеза на антитела в огромни количества, без да губите ценно време за разпознаване на антигена.

Нормални плазмени клетки

Плазмоцитите са предимно локализирани в лимфните възли, червения костен мозък и далака. Обикновено няма плазмени клетки в периферната кръв при възрастни, но при деца съдържанието на единични плазмени клетки е приемливо.

Плазмоцитите са клетъчен елемент, който обикновено се намира в сливиците, в лигавицата респираторен тракт, нос, стомашно-чревния тракт, където тяхното присъствие изглежда е отговор на имунната система на излагане на бактериални антигени, които обикновено обитават тези органи. Плазмоцитите се намират и в оментума, в допълнение към екскреторните функциониращи жлези (слюнчени, млечни), адвентиция големи съдове; тяхното единично присъствие се установява в далака и лимфните възли.

Ако плазмените клетки са увеличени

Ако броят на плазмените клетки е увеличен в периферната кръв, което може да се отрази в левкоцитна формулаи открити в клиничен кръвен тест, това може да показва някои патологични процеси в тялото:

• патологични процеси и заболявания, при които антигенът присъства в кръвта за дълго време: туберкулоза, автоимунни заболявания, серумна болест, септични състояния и други;
• вирусни заболявания: морбили, инфекциозна мононуклеоза, варицела ( варицела), рубеола;
• плазмоцитом;
• онкологични заболявания;
• излагане на йонизиращо лъчение.

Плазмената клетка се произвежда с помощта на лимфоцит от класификация B. Това се случва под формата на реакция в системата на тялото към външни фактории винаги присъстват в системата. Тяхното местоположение е далакът, червеният костен мозък и лимфните възли.

Производството на такива вещества е основната функция на тези органи. По правило производството възниква в случай на възпалителен процес в системата на човешкото тяло. В-лимфоцитите се произвеждат като сигнал за справяне с инфекцията. Тази команда се издава от мозъка, когато получава отговор под формата на сигнал с факта, че антигените са в системата на тялото. В този случай В-лимфоцитите проникват в системата, където лимфен възели те се трансформират в плазмени клетки, които са необходими за справяне с този проблем.

След това се произвеждат антигени за борба с инфекциозния процес. Плазмоцитите живеят не повече от пет дни, но има видове, които имат способността повече живот. Такива видове остават в системата и изчакват развитието на възпалителния процес. Това вещество остава в системата на костния мозък, докато настъпи нова фаза на възпаление, в която плазмените клетки очакват възпаление. Фазата може да бъде дълга, понякога остава там до четири години.

В резултат на това се създава имунитет по отношение на много инфекциозни процеси. Когато човек е в нормално състояние, няма да бъдат открити плазмени клетки по време на тестовата процедура.

Такава клетка понякога се появява при деца, но при възрастни в здравословно състояние на тялото те не трябва да присъстват. Ако по време на изследването те бъдат открити в анализа, тогава специалистът идентифицира този резултат, като наличието на определен инфекциозен процес. По правило такива промени се появяват при пациенти, които наскоро са страдали или не са завършили лечението на заболяването. Това се случва, когато:

• ракови заболявания;
• студ;
• образуването на мононуклеоза;
• дисбактериоза;
• автоимунни проблеми;
• заболявания с производството на плазмени клетки от тялото.

Когато анализът разкрие наличието на няколко клетки, това не е причина за безпокойство. Когато са повече от три, специалистът предписва правилния комплекс терапевтични мерки. Предписва се цялостна диагностика, за да се определи състоянието на тялото. Често след това в тялото се образува плазмена клетка настинки. Плазматична клетка се открива, когато се извършва общ анализ в кръвната система. Това е основният диагностичен тест в плазмата, който открива различни заболявания, както и състоянието на телесната система.

Изследване за идентифициране на индикатора

Когато се извърши анализ и цялостно изследване, резултатът от изследването се прехвърля от лабораторията на специалист, който наблюдава пациента. Лекарят качествено дешифрира резултатите, установява дали индикаторите са нормални и какво трябва да се направи, ако индикаторът се отклони. Назначава необходимо лечениеза намаляване на броя на плазмените клетки. И след това лекува установената болест. Когато се открият плазмени клетки в кръвта, това е основната причина за прогресирането на инфекциозния процес в тялото.

Когато резултатът от анализа бъде дешифриран, специалистът предписва цялостна диагноза, за да установи точната причина за анормалния процес. Също важен моменте, че лекарят проверява за признаци на заболявания като морбили, рубеола, менингит, левкемия. Навременните мерки за лечение премахват здравословните проблеми. Когато в тялото се образува инфекциозна мононуклеоза, нивото на плазмените клетки също се повишава. Мононуклеоза без лечение необходим тип лекарстваобразува тежки процеси в системата, които имат вредно въздействие върху човешкото здраве.

Използвайки процедура като кръвен тест, възможни развития злокачествени процеси, тумор. Благодарение на съдържанието на плазмени клетки, той помага за навременното премахване на болестта. Плазматичните клетки са част от имунната система на организма, която произвежда специфични имуноглобулини и антитела. Плазмените клетки живеят няколко дни, а клетките на паметта малко по-дълго, а някои видове дори остават цял ​​живот в човешкото тяло с повтарящи се инвазии на едни и същи антигени. Тази клетка започва да се бори с него и антителата се синтезират в големи количества. Всичко това лесно се разпознава по време на анализ.

Нормалният показател в кръвната система е липсата на плазмени клетки. При дете те се съдържат под формата на една плазмена клетка. Плазмените клетки се появяват в кръвоносната система, когато в тялото има вирусна инфекция.Плазмени клетки в кръвта: Моторната активност на клетката зависи от спирането на образуването на високи концентрации на протеин на антитяло на мястото, където се обработва антигенът. Когато антителата са в излишък, за кратки периоди от време те елиминират антигените и изключват имунните реакции в телесната система. Плазмените клетки в общ кръвен тест: плазмените клетки са концентрирани директно в системата на костния мозък и нормата е липсата им в кръвната система.

Плазмени клетки в кръвен тест: при патологичен процес те се идентифицират по време на клиничен анализв кръвоносната система при деца и възрастни. Често това означава наличието в системата на тялото комплексно заболяванекогато заболяването е вирусно по природа, патологичен процесв системата, поради йонизиращо лъчение, а също и когато раков туморв пациента (в кръвта на детето). Плазматичните клетки са важен компонент на левкоцитната формула. Когато се открие в кръвта, се определя какъв тип заболяване е настъпило в системата на тялото (плазмен индикатор). Основната роля на такива клетки е да предпазват системата от въздействието на инфекциозни и бактериални вируси.