Aká analýza sa určuje?

V prípade, keď sa človek necíti dobre, a prejaví sa Klinické príznaky prechladnutie, stačí jednoduchý krvný test, ktorého plot je vyrobený z prsta. Za týmto účelom sa urobí malá punkcia zväzkov. prstenník, po ktorom kapilára produkuje odber krvi na podložnom sklíčku. Následne sa výsledná vzorka skúma pod mikroskopom, kde sa hodnotí celkový počet krviniek a prítomnosť alebo neprítomnosť plazmatických buniek. V prípade, že je potrebná ďalšia diagnostika, odoberie sa krv zo žily a presný počet plazmatických buniek sa stanoví pomocou PCR alebo iných reakcií. Najčastejšie stačí krvný test z prsta.
Druhá diagnostická metóda sa používa, keď osoba nepociťuje žiadne príznaky, ale hladina plazmatických buniek zostáva vysoká.

PLAZMOVÉ BUNKY(grécka plazma vyrobená, zdobená; synonymum: plazmatické bunky, bunky Unna) - vysoko špecializované bunkové prvky hematopoetického tkaniva, ktorých funkciou je produkcia imunoglobulínov.

P. to pridelil v roku 1891 P. Unna v r zvláštny druh bunky v dôsledku výraznej bazofílie cytoplazmy. Neskôr sa zistilo, že táto bazofília je spojená s vysokým obsahom RNA v cytoplazme plazmatických buniek, čo je typické pre bunky, ktoré aktívne syntetizujú proteín. V dôsledku dohľadu nad kultúrami lymfocytov a detekcie prechodných foriem medzi nimi A. A. Maksimov predpokladal, že P. až sú tvorené z lymfocytov (pozri). Následne sa ukázalo, že len z B-lymfocytov sa tvoria P. až. Záujem o P. to. sa zvýšil v súvislosti s objavom vzťahu medzi zvýšením titra protilátok v procese hyperimunizácie a zvýšením počtu P. to. v končatinách, uzlinách a slezine. V roku 1948 Fagreus (A. Fag-raeus) ukázal, že v priebehu 2-3 dní po imunizácii zvierat rôznymi antigénmi sa v slezine vytvoria „prechodné bunky“ s veľkým zaobleným jadrom obsahujúcim veľa jadier a slabo bazofilnú cytoplazmu. Potom dôjde k zmenšeniu veľkosti týchto buniek a ich jadier a k zvýšeniu bazofílie a pyroninofílie (pri farbení metylovou zeleňou-pyronínom) cytoplazmy. Rôzni výskumníci nazývali "prechodné bunky" veľké lymfocyty, myeloblasty, lymfoblastické P. to., makrohistocyty, bazofilné makrofágy.

P. až u ľudí a vyšších stavovcov v vo veľkom počte sa nachádzajú v limf, uzlinách a slezine. V limf sa nachádzajú uzly P. k. Chl. arr. v miazgových povrazoch a v slezine - v červenej buničine. Často ich zhluky obklopujú malé cievy a sú umiestnené okolo lymfatických folikulov. V sekundárnych folikuloch sa nachádzajú hlavne plazmablasty. P. to. sa nachádzajú aj vo voľnej spojivové tkanivo pozdĺž ciev, v seróznych membránach (najmä omentum), v stróme rôznych žliaz (mliečnej, slinnej), črevnej sliznici, kostnej dreni.

Väčšina P. to. sú krátkodobé bunkové elementy so životným cyklom cca. 2 dni, ale niektoré z nich existujú až 6 mesiacov. Nakoniec životný cyklus P. až vznikajú homogénne bielkovinové telieska Roussela (pozri Rousselove telieska). Jeden P. to. tvorí spravidla protilátky jednej špecifickosti. P.'s nastavený na poskytuje syntézu rôznych protilátok.

Existuje niekoľko štádií dozrievania P. to. S proliferáciou imunokompetentného lymfocytu, aktivovaný antigénom, dochádza k hyperplázii granulárneho endoplazmatického retikula, v súvislosti s ktorou sa bunky stávajú pyroninofilnejšie. Potom sa premenia na plazmablasty a plazmatické bunky.

Plazmablast priem. OK. 20 mikrox má veľké jadro s niekoľkými jadierkami. Jeho cytoplazma je intenzívne bazofilná (pyroninofilná) a obklopuje jadro pásom strednej šírky, ojedinele sa v nej nachádzajú malé vakuoly. Jadro je umiestnené centrálne alebo excentricky, okolo neho je viditeľná oblasť osvietenia. V cytoplazme sa zvyšuje počet membrán endoplazmatického retikula a pridružených ribozómov. V nezrelom P. až pr. 20-25 mikrónov (proplazmocytové) chromatínové vlákna jadra sú trochu zhrubnuté, ich sieť je zhutnená, ale chromatín je distribuovaný relatívne rovnomerne. Jadro obsahuje jedno malé jadierko, perinukleárna zóna je zvyčajne dobre definovaná, cytoplazma je široká, homogénna alebo s prítomnosťou bazofilných vakuol. Stále sa zvyšuje počet membrán endoplazmatického retikula, zvyšuje sa počet ribozómov, hypertrofuje lamelárny komplex (Golgiho aparát). Zrelý P. až pr. 10-20 mikrónov má častejšie excentricky kompaktné relatívne malé jadro okrúhleho alebo oválneho tvaru s hrubou zhlukovanou štruktúrou a fokálne hustými radiálnymi akumuláciami chromatínových filamentov - jadro v tvare kolieska. V P. až sú opísané vnútrojadrové štruktúry (jadrové telieska), ktorých fibrilárna zložka obsahuje RNA a hustá granulárna zložka obsahuje DNA. Vzhľad jadrových teliesok je spojený so zvýšenou syntézou proteínov. Objem cytoplazmy P. až nápadne prevyšuje objem jadra, obsahuje veľa malých vakuol (penovitá cytoplazma). Na strane jadra, alebo ho pokrývajúceho, je jasne definované svetlé pole - centrosféra. Mitochondrie sú rozptýlené po obvode svetlého poľa v cytoplazme.

V oblasti hypertrofovaného lamelárneho komplexu sa zvyšuje počet sekrečných granúl s hustotou elektrónov. Cytoplazma je plná štruktúr vo forme vakov a tubulov, na stenách membrán endoplazmatického retikula sú viditeľné početné ribozómy (obr.); počet polyzómov a voľných ribozómov prudko klesá. Expandované cisterny ergastoplazmy sú naplnené materiálom s hustotou elektrónov.

K syntéze ťažkých (H) a ľahkých (L) reťazcov imunoglobulínových molekúl dochádza v ribozómoch granulárneho endoplazmatického retikula. Tu sa kombinujú do celých molekúl imunoglobulínu (H2L2), ktoré sa vylučujú životné prostredie. Zostavenie začína interakciou H-reťazcov spojených s ribozómami so zásobou voľných L-reťazcov. Potom sa v priebehu niekoľkých minút vytvoria disulfidové väzby a monoméry sa spoja do pentamérov (v prípade syntézy IgM) za účasti L-reťazca. Transport imunoglobulínov z tubulov granulárneho endoplazmatického retikula do lamelárneho komplexu s následnou sekréciou je relatívne pomalý a menej ako polovica syntetizovaných molekúl sa vylúči za 1 hodinu. Na membráne P. sa exprimujú antigény H-2 a diferenciačný antigén plazmatických buniek (RS). Posledne menovaný chýba na predchodcoch P. to. A jeho množstvo sa zvyšuje, keď dozrieva z plazmablastu na zrelý P. to. Na strane P. to. je určený receptor pre väzbu IgG Fc fragmentu. Počet špecifických imunoglobulínových receptorov počas dozrievania z plazmablastu na zrelý P. až klesá. Plazmablasty aktívne syntetizujú RNA. V zrelých P. až. RNA syntéza chýba. Aktívna tvorba proteínu v nich predpokladá jeho syntézu na matriciach a v ribozómoch pripravených v plazmablastoch.

Proliferácia buniek plazmocytickej série sa nazýva plazmocytárna reakcia. Dôležitá je plazmocytárna reakcia. kritérium imunol, proces, po ktorom nasleduje vývoj protilátok (pozri). Jeho dynamika zvyčajne trochu predbieha zvýšenie a zníženie titra protilátok v krvnom sére. Pri opakovanej imunizácii je plazmocytárna reakcia intenzívnejšia a rozvíja sa rýchlejšie ako pri primárnej. Po zavedení antigénu do lymfoidného tkaniva nastupuje hyperplázia retikulárnych buniek, makrofágová reakcia a aktivácia B-lymfocytov, charakterizovaná prítomnosťou špecifických imunoglobulínových receptorov (pozri Imunokompetentné bunky). Súčasne dochádza k množstvu bunkových delení a z jedného plazmablastu vzniká pri diferenciácii niekoľko stoviek zrelých P. Sú spojené pôvodom z tej istej bunky, teda tvoria bunkový klon (pozri). V priebehu diferenciácie plazmablastov na zrelé P. až. sa mení nielen intenzita syntézy protilátok, ale dochádza aj k prechodu od syntézy IgM k syntéze IgG. Po niekoľkých dňoch sa objem klonu zmenší. Populácia P. je podporovaná diferenciáciou nových progenitorových buniek. V procese diferenciácie z B-lymfocytov na P. sa špecifickosť a avidita protilátok produkovaných bunkami nemení.

Počet P. až stúpa pri rôznych infekčných, infekčno-alergických a zápalové ochorenia. Akumulácie P. nájsť v granulačnej tkanine, najmä v hrone, hnisavý zápal v špecifickom granulačnom tkanive pri syfilise. V menšom množstve sa v tuberkulóznych granulómoch stretáva P. až. číslo

P. to. sa zvyšuje pri reumatických ochoreniach, rakovine, cirhóze pečene a pod. V krvi sa P. to. v malých množstvách objavuje s akútne infekcie leukémia. Blastomatózne rasty P. to. sa pozorujú pri mnohopočetnom myelóme (pozri) a izolovanom plazmocytóme. Pri Waldenströmovej chorobe sa bunky lymfoidného radu transformujú na P. to., vylučujúce makroglobulín. Popísané stavy imunodeficiencie, sprevádzané absenciou P. to., syntetizujúce napríklad určitú triedu imunoglobulínov. IgA pri Crohnovej chorobe. Pri Brutonovej agamaglobulinémii pacienti nemajú žiadne imunoglobulíny všetkých tried a v lymfoidnom tkanive nie je žiadny P. na.

Pre tsitol P. študujúci použiť hlavné farbivá (polychrómová metylénová modrá, toluidínová modrá, metylzelená-pyronín, azúro-eozín, Romanovského zmes - Giemsa). Veľký významštudovať pôvod a funkčnú úlohu P. to. vyvinul Koons (A.N. Coons) a kol. imunohistochemická metóda (pozri Imunofluorescencia), ktorá umožnila identifikovať bunky obsahujúce protilátky. Široko využívaná je metóda lokálnej hemolýzy v géli Yerne-Nordin, ktorá umožňuje študovať morfologické a funkčné vlastnosti živých buniek tvoriacich protilátky, vrátane P. to. (morfológia buniek, syntéza DNA, RNA a proteínov, syntéza a sekrécia špecifických protilátok, avidita syntetizovaných protilátok atď.). Metóda ELISA, založená na značení protilátok chrenovou peroxidázou alebo na použití tohto enzýmu ako antigénu, umožňuje na úrovni elektrónového mikroskopu zistiť lokalizáciu protilátok v P. až. Rádioimunolové a rádioautografické metódy umožňujú skúmať biosyntézu a transport protilátok v P. to.

Bibliografia: Burnet F. M. Bunková imunológia, trans. z angličtiny, M., 1971; V r-in a h A. E. atď. Imunogenéza a bunková diferenciácia, M., 1978; Petrov R. V. Imunológia a imunogenetika, s. 45, M., 1976; F r a e n-sht e y NA. Ya. a Cher t o v I. L. Cellular bases of immuno, M., 1969; Avramea s S. a. L e d u s E.N. Detekcia simultánnej syntézy protilátok v plazmatických bunkách a špecializovaných lymfocytoch v lymfatických uzlinách králikov, J. exp. Med., v. 131, s. 1137, 1970; Bessis M. S. Ultraštruktúra lymfoidných a plazmatických buniek vo vzťahu k globulínu a tvorbe protilátok, Lab. Invest., v. 10, str. 1040, 1961; S e 1 1 S. Imunológia, imunopatológia a imunita, Hagerstown, 1980; TakahashiT., Starý L. J. a. B o y s e E.A. Surfázové al-loantigény plazmatických buniek, J. exp. Med., r. 131, s. 1325, 1970; Spoločnosť Tartakoff A. a. V a s s a 1 1 i P. Molekuly M imunoglobulínu plazmových buniek, J. Cell Biol., v. 83, č.2, bod 1, s. 284, 1979, bibliogr.

B. B. Fuks, L. V. Vanko.

Plazmatické bunky (plazmatické bunky) sú triedou leukocytov, ktoré sa tvoria z B-lymfocytov, ktorých hlavnou funkciou je tvorba špecifických protilátok (imunoglobulínov). Plazmatické bunky v krvi (plazmatické bunky) sú aktivované B-lymfocyty, ktoré sú schopné syntetizovať protilátky špecifické pre jeden konkrétny antigén.

Funkcie plazmatických buniek

Plazmocyty sú jedným z typov buniek retikulárneho (spojivového) tkaniva, ktoré sa vyznačujú bazofíliou cytoplazmy. V zrelých plazmatických bunkách je distribúcia chromatínu v jadre zvláštna, čo dodáva jadru vzhľad kolesa. Okrem toho sa na periférii jadra nachádza svetlý „halo“, ktorý vyzerá ako prsteň alebo kosák. Plazmatické bunky majú veľkosti od 6 do 16 mikrónov, ich tvar je väčšinou okrúhly, niekedy oválny; umiestnenie jadra je zvyčajne excentrické. Cytoplazmatická bazofília je určená vysokou koncentráciou RNA, ktorá sa prejavuje pri farbení pyronínom a skúmaní pod fluorescenčným mikroskopom.

Takáto cytologická charakteristika platí výlučne pre typické plazmatické zrelé bunky, ktoré popisuje V. Marschalko v roku 1895. Tieto bunky sú spojené množstvom prechodných foriem (plazmoblasty, nezrelé plazmatické bunky) retikulárnymi bunkami, ktoré sú ich predkami. Cytoplazma retikulárnych buniek získava pri akumulácii RNA bazofíliu charakteristickú pre plazmatické bunky.

Plazmatické bunky sú súčasťou imunitného systému. Hlavnou funkciou plazmatických buniek je tvorba špecifických protilátok. Keď B-lymfocyt dostane signál o špecifickom antigéne, usadí sa v lymfatických uzlinách a začne sa transformovať na plazmatickú bunku (plazmatickú bunku). Súčasne sa začína tvorba pamäťových buniek schopných reagovať na objavenie sa antigénu mesiace a roky po prvej invázii.

Plazmatické bunky žijú len niekoľko dní, no zároveň je životnosť pamäťových buniek oveľa dlhšia a v niektorých prípadoch sú schopné pretrvať až do konca života človeka. V prípade, že rovnaký antigén znova napadne telo, pamäťové bunky okamžite vstúpia do boja a okamžite začnú syntetizovať protilátky vo veľkých množstvách bez toho, aby strácali drahocenný čas na rozpoznávanie antigénu.

Norma plazmocytov

Plazmatické bunky sú lokalizované prevažne v lymfatických uzlinách, červenej kostnej dreni a slezine. Normálne plazmatické bunky v periférnej krvi u dospelých chýbajú a u detí je obsah jednotlivých plazmatických buniek prijateľný.

Plazmatické bunky sú bunkový prvok, ktorý sa bežne vyskytuje v mandlích, v sliznici dýchacieho traktu, nos, gastrointestinálny trakt, kde sa zdá, že ich prítomnosť je odpoveďou imunitného systému na vystavenie bakteriálnym antigénom, ktoré normálne obývajú tieto orgány. Plazmatické bunky sa nachádzajú aj v omente, okrem vylučovacích funkčných žliaz (slinné, mliečne), adventitia veľké nádoby; ich jediná prítomnosť sa nachádza v slezine, lymfatických uzlinách.

Ak sú plazmatické bunky zväčšené

Ak je v periférnej krvi zvýšený počet plazmatických buniek, čo sa môže prejaviť v leukocytový vzorec a byť zistený klinickým krvným testom, môže to naznačovať niektoré patologické procesy v tele:

• patologické procesy a choroby, pri ktorých je antigén prítomný v krvi dlhú dobu: tuberkulóza, autoimunitné ochorenia, sérová choroba, septické stavy a iné;
• vírusové ochorenia: osýpky, infekčná mononukleóza, ovčie kiahne ( kiahne), rubeola;
• plazmocytóm;
• onkologické ochorenia;
• vystavenie ionizujúcemu žiareniu.

Plazmatická bunka sa vyrába pomocou lymfocytov klasifikácie B. Deje sa tak vo forme reakcie v telesnom systéme na vonkajšie faktory a sú vždy prítomné v systéme. Ich lokalizáciou je slezina, červená kostná dreň, lymfatické uzliny.

Produkcia takýchto látok je hlavnou funkciou týchto orgánov. K produkcii spravidla dochádza v prípade vzniku zápalového procesu v systéme ľudského tela. B-lymfocyty sú produkované ako signál na zvládnutie infekcie. Tento príkaz potom vydá mozog, keď dostane odpoveď vo forme signálu s tým, že v systéme tela sú antigény. Zároveň B-lymfocyty prenikajú do systému, kde lymfatická uzlina a dochádza k ich premene na plazmatické bunky, ktoré sú nevyhnutné na zvládnutie tohto problému.

Potom sa produkujú antigény na boj proti infekčnému procesu. Plazmatické bunky žijú nie viac ako päť dní, existujú však typy, ktoré túto schopnosť majú väčší život. Takéto druhy zostávajú v systéme a čakajú na vývoj zápalového procesu. Táto látka zostáva v systéme kostnej drene, kým nenastane nová fáza zápalu, v ktorej plazmatická bunka očakáva zápal. Fáza je dlhá, niekedy tam vydrží až štyri roky.

V dôsledku toho sa imunita vytvára vo vzťahu k mnohým infekčným procesom. Keď má človek normálny stav, počas postupu vo forme analýzy sa plazmatické bunky nezistia.

Takáto bunka sa niekedy objaví u detí a dospelí v zdravom stave tela by ich nemali mať. Ak sa počas štúdie zistia v analýze, špecialista identifikuje daný výsledok, ako prítomnosť určitého infekčný proces. Spravidla sa takéto zmeny vyskytujú u pacientov, ktorí nedávno trpeli chorobou alebo sa z nej nezotavili. Toto sa stane, keď:

• rakovinové ochorenia;
• nádcha;
• tvorba mononukleózy;
• dysbakterióza;
• autoimunitné problémy;
• ochorenia s produkciou plazmatického bunkového organizmu.

Keď analýza odhalí prítomnosť niekoľkých buniek, nie je to dôvod na obavy. Keď sú viac ako tri, špecialista predpíše správny komplex lekárske opatrenia. Na určenie stavu tela je predpísaná komplexná diagnostika. Často sa v tele vytvorí plazmatická bunka po prechladnutia. Plazmatická bunka sa deteguje pri všeobecnej analýze krvného systému. Toto je hlavná diagnostika v plazme, v ktorej rôzne choroby, ako aj stav telesného systému.

Výskum na identifikáciu indikátora

Po vykonaní analýzy a komplexnej štúdie sa výsledok testu prenáša z laboratória na špecialistu, ktorý pozoruje pacienta. Lekár kvalitatívne dešifruje výsledky, zistí, či sú indikátory normálne a čo je potrebné urobiť v prípade odchýlky indikátora. vymenúva správna liečba na zníženie počtu plazmatických buniek. A potom lieči chorobu, ktorá sa odhalí. Keď sa plazmatické bunky nachádzajú v krvi, je to hlavný dôvod, prečo infekčný proces v tele pokročil.

Keď je výsledok analýzy dešifrovaný, špecialista predpíše komplexnú diagnózu, aby zistil presnú príčinu abnormálneho procesu. Tiež dôležitý bod spočíva v tom, že lekár kontroluje príznaky choroby, ako sú osýpky, rubeola, meningitída, leukémia. Včasné liečebné opatrenia zmierňujú zdravotné problémy. Keď sa v tele vytvorí infekčná mononukleóza, zvýši sa aj hladina plazmacytu. Mononukleóza bez liečby požadovaný typ lieky vytvára v systéme závažné procesy, ktoré nepriaznivo ovplyvňujú ľudské zdravie.

Pomocou postupu, ako je krvný test, možný vývoj malígnych procesov, nádor. Vzhľadom na obsah plazmatickej bunky pomáha včas odstrániť ochorenie. Plazmatická bunka je časť imunitného systému tela, ktorá produkuje špecifické imunoglobulíny, protilátky. Plazmatické bunky žijú niekoľko dní a pamäťové bunky o niečo dlhšie a niektoré druhy dokonca pretrvávajú celý život v ľudskom tele s opakovanými inváziami tých istých antigénov. Táto bunka s ňou začne bojovať a protilátky sa syntetizujú vo veľkých množstvách. To všetko je ľahko rozpoznateľné počas analýzy.

Normou indikátora v krvnom systéme je absencia plazmatických buniek. U dieťaťa sú obsiahnuté vo forme jednej plazmatickej bunky. Plazmatická bunka sa objaví v krvnom systéme, keď je v tele vírusová infekcia. Plazmatické bunky v krvi: Motorická aktivita bunky závisí od zastavenia tvorby vysokých koncentrácií proteínu protilátky v mieste, kde sa spracováva antigén. Keď sú protilátky nadbytočné, v krátkom čase eliminujú antigény a vypnú imunitné reakcie v tele. Plazmatické bunky vo všeobecnom krvnom teste: plazmatické bunky sú sústredené priamo v systéme kostnej drene a normou je ich absencia v krvnom systéme.

Plazmatické bunky v krvnom teste: v patologickom procese sa zisťujú počas klinická analýza v krvnom systéme u detí a dospelých. Často to znamená prítomnosť v telesnom systéme komplexné ochorenie keď je ochorenie vírusové patologický proces v systéme, v dôsledku ionizujúceho žiarenia, a tiež keď rakovinový nádor u pacienta (v krvi dieťaťa). Plazmatická bunka je dôležitou súčasťou leukocytového vzorca. Keď sa zistí v krvi, určí, aký typ ochorenia sa vyskytol v telesnom systéme (plazmatický index). Hlavnou úlohou takýchto buniek je chrániť systém pred účinkami infekčných a bakteriálnych vírusov.