Ang mga sakit na autoimmune ay kadalasang nakakaapekto sa mga mahahalagang organo tulad ng puso, baga at iba pa

Pangkalahatang katangian ng mga sakit na autoimmune na nakakaapekto sa mga kasukasuan

Karamihan sa mga autoimmune na sakit na nakakaapekto sa mga kasukasuan ay nagkakalat ng mga sakit sa connective tissue (systemic rheumatic disease). Ito ay isang malaking pangkat ng mga sakit, na ang bawat isa ay may isang kumplikadong pag-uuri, kumplikadong mga algorithm ng diagnostic at mga patakaran para sa pagbabalangkas ng isang diagnosis, pati na rin ang mga multicomponent na regimen sa paggamot.

Dahil ang connective tissue na apektado sa mga sakit na ito ay naroroon sa maraming mga organo, ang mga sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng versatility. mga klinikal na pagpapakita. Kadalasan ang mga mahahalagang organo (puso, baga, bato, atay) ay kasangkot sa proseso ng pathological - tinutukoy nito ang pagbabala sa buhay para sa pasyente.

Sa mga sistematikong sakit na rayuma, ang mga kasukasuan ay apektado kasama ng iba pang mga organo at sistema. Depende sa nosology, maaaring matukoy nito ang klinikal na larawan ng sakit at ang pagbabala nito (halimbawa, sa rheumatoid arthritis) o marahil ay hindi gaanong makabuluhan laban sa background ng pinsala sa ibang mga organo, tulad ng systemic scleroderma.

Sa iba pang mga autoimmune na sakit at sakit na hindi lubos na nauunawaan, ang joint damage ay karagdagang tampok at hindi sinusunod sa lahat ng mga pasyente. Halimbawa, ang arthritis sa mga autoimmune inflammatory bowel disease.

Sa ibang mga kaso, ang mga magkasanib na sugat ay maaaring kasangkot sa proseso lamang sa mga malalang kaso ng sakit (halimbawa, sa psoriasis). Ang antas ng magkasanib na pinsala ay maaaring binibigkas at matukoy ang kalubhaan ng sakit, ang pagbabala ng kakayahan ng pasyente na magtrabaho at ang kanyang kalidad ng buhay. O, sa kabaligtaran, ang antas ng pinsala ay maaaring magdulot lamang ng ganap na mababaligtad na mga pagbabago sa pamamaga. Sa kasong ito, ang pagbabala ng sakit ay maaaring nauugnay sa pinsala sa iba pang mga organo at sistema (halimbawa, na may talamak na rheumatic fever).

Ang sanhi ng karamihan sa mga sakit sa pangkat na ito ay hindi lubos na nauunawaan. Marami sa kanila ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang namamana na predisposisyon, na maaaring matukoy ng ilang mga gene na nag-encode ng mga antigen ng tinatawag na major histocompatibility complex (tinukoy bilang HLA o MHC antigens). Ang mga gene na ito ay nakapaloob sa ibabaw ng lahat ng mga nucleated na selula ng katawan (HLA C class I antigens) o sa ibabaw ng tinatawag na antigen-presenting cells:

Rescheduled talamak na impeksyon maaaring pukawin ang pagsisimula ng maraming mga sakit na autoimmune

• B-lymphocytes,
• macrophage ng tissue,
• dendritic cells (HLA class II antigens).

Ang pangalan ng mga gene na ito ay nauugnay sa kababalaghan ng pagtanggi ng organ transplant, ngunit sa pisyolohiya ng immune system sila ay responsable para sa pagtatanghal ng antigen sa T lymphocytes at para sa pagsisimula ng pagbuo ng isang immune response sa pathogen. Ang kanilang koneksyon sa isang predisposisyon sa pag-unlad ng mga systemic autoimmune na sakit ay kasalukuyang hindi lubos na nauunawaan.

Bilang isa sa mga mekanismo, ang kababalaghan ng tinatawag na "antigenic mimicry" ay iminungkahi, kung saan ang mga antigen ng mga karaniwang pathogen ng mga nakakahawang sakit (mga virus na nagdudulot ng acute respiratory viral infections, Escherichia coli, streptococcus, atbp.) ay may katulad na istraktura sa mga protina ng isang tao na isang carrier ng ilang mga gene ng pangunahing histocompatibility complex at mga sanhi.

Ang impeksyong dinanas ng naturang pasyente ay humahantong sa patuloy na pagtugon sa immune sa mga antigen ng sariling mga tisyu ng katawan at pag-unlad ng isang sakit na autoimmune. Samakatuwid, para sa maraming mga sakit sa autoimmune, ang kadahilanan na nag-uudyok sa pagsisimula ng sakit ay isang matinding impeksiyon.

Tulad ng iminumungkahi ng pangalan ng grupong ito ng mga sakit, ang nangungunang mekanismo ng kanilang pag-unlad ay ang pagsalakay ng immune system patungo sa sarili nitong mga antigen ng connective tissue.

Sa mga pangunahing uri ng mga pathological reaksyon ng immune system (tingnan) sa systemic autoimmune connective tissue disease, ang uri III ay madalas na natanto (immune complex type - sa rheumatoid arthritis at systemic lupus erythematosus). Hindi gaanong karaniwang nangyayari ang type II (cytotoxic type - sa acute rheumatic fever) o IV (delayed hypersensitivity - sa rheumatoid arthritis).

Kadalasan ang iba't ibang mga mekanismo ng immunopathological reaksyon ay may papel sa pathogenesis ng isang sakit. Ang pangunahing proseso ng pathological sa mga sakit na ito ay pamamaga, na humahantong sa paglitaw ng mga pangunahing klinikal na palatandaan ng sakit - mga lokal at pangkalahatang sintomas (lagnat, karamdaman, pagbaba ng timbang, atbp.), Ang resulta nito ay madalas na hindi maibabalik na mga pagbabago sa mga apektadong organo. . Ang klinikal na larawan ng sakit ay may sariling mga katangian para sa bawat nosology, ang ilan ay ilalarawan sa ibaba.

Dahil ang saklaw ng mga systemic autoimmune na sakit ay mababa at marami sa kanila ay walang mga tiyak na sintomas na hindi sinusunod sa iba pang mga sakit, ang isang doktor lamang ang maaaring maghinala ng pagkakaroon ng isang sakit mula sa pangkat na ito sa isang pasyente batay sa isang kumbinasyon ng mga katangian ng mga klinikal na palatandaan. , ang tinatawag na pamantayan sa diagnostic mga sakit na naaprubahan sa internasyonal na mga alituntunin para sa pagsusuri at paggamot nito.

Mga dahilan para sa pagsusuri upang ibukod ang mga sistematikong sakit na rayuma

• ang pasyente ay nagkakaroon ng magkasanib na sintomas sa medyo murang edad,
• kakulangan ng koneksyon sa pagitan ng mga sintomas at pagtaas ng pagkarga sa mga apektadong joints,
• nagdusa ng magkasanib na pinsala,
• palatandaan metabolic disorder(obesity at metabolic syndrome, na maaaring sinamahan ng gout),
• pasanin ang namamanang kasaysayan.

Ang diagnosis ng systemic connective tissue disease ay itinatag ng isang rheumatologist.

Kinumpirma ito ng mga partikular na pagsusuri para sa isang partikular na nosology o mga pagsubok sa laboratoryo na tumutukoy sa mga marker na maaaring karaniwan sa buong grupo ng mga systemic na sakit na rayuma. Halimbawa, C-reactive na protina, rheumatoid factor.

Ang basehan mga diagnostic sa laboratoryo kinakailangan upang matukoy ang mga tiyak na antibodies sa sariling mga organo at tisyu, mga immune complex na nabuo sa panahon ng pag-unlad ng sakit, mga antigen ng pangunahing histocompatibility complex, katangian ng ilang mga sakit ng pangkat na ito at nakita gamit ang mga monoclonal antibodies, mga gene na naka-encode sa mga antigen na ito, nakilala sa pamamagitan ng pagtukoy ng mga tiyak na pagkakasunud-sunod ng DNA.

Ginagawang posible ng mga instrumental diagnostic na pamamaraan upang matukoy ang antas ng pinsala sa mga apektadong organo at ang kanilang pag-andar. Upang masuri ang mga pagbabago sa mga joints, ginagamit ang radiography at magnetic resonance imaging ng joint. Bilang karagdagan, ang joint puncture ay ginagamit upang kumuha ng mga sample para sa synovial fluid analysis at arthroscopy.

Ang lahat ng mga pagsusuri sa itaas ay kinakailangan upang makilala ang sakit at linawin ang antas ng kalubhaan nito.

Upang maiwasan ang kapansanan at kamatayan, ang patuloy na pangangasiwa ng medikal at therapy na nakakatugon sa mga pamantayan ay kinakailangan

Ang ilang mga pangunahing pagbabago sa kinakailangang laboratoryo at mga instrumental na eksaminasyon ay kasama sa diagnosis. Halimbawa, para sa rheumatoid arthritis - ang pagkakaroon o kawalan ng rheumatoid factor sa dugo, ang yugto ng mga pagbabago sa radiological. Ito ay mahalaga sa pagtukoy sa saklaw ng therapy.

Ang paggawa ng diagnosis para sa isang rheumatologist kapag tinutukoy ang mga palatandaan ng pinsala sa autoimmune sa mga organo at sistema ay kadalasang mahirap: ang mga sintomas na natukoy sa isang pasyente at data ng pagsusuri ay maaaring pagsamahin ang mga palatandaan ng ilang mga sakit ng pangkat na ito.

Paggamot mga sistematikong sakit Kasama sa connective tissue ang reseta ng mga immunosuppressive at cytostatic na gamot, mga gamot na nagpapabagal sa pagbuo ng pathological ng connective tissue, at iba pang mga espesyal na ahente ng chemotherapy.

Ang mga non-steroidal na anti-inflammatory na gamot ay ginagamit bilang symptomatic therapy, at kahit na ang mga glucocorticosteroids para sa mga sakit na ito ay hindi palaging magagamit bilang isang paraan ng pangunahing paggamot. Ang pagmamasid sa medikal at reseta ng therapy alinsunod sa mga pamantayan ay isang kinakailangan para maiwasan ang pag-unlad ng mga seryosong komplikasyon, kabilang ang kapansanan at kamatayan.

Ang isang bagong direksyon ng paggamot ay ang paggamit ng mga biological therapy na gamot - monoclonal antibodies sa mga pangunahing molekula na kasangkot sa immunological at nagpapasiklab na mga reaksyon sa mga sakit na ito. Ang grupong ito ng mga gamot ay may mataas na kahusayan at wala side effects mga ahente ng chemotherapy. Sa kumplikadong paggamot para sa magkasanib na pinsala, ginagamit ang mga interbensyon sa kirurhiko, inireseta ang pisikal na therapy at physiotherapy.

Rheumatoid arthritis

Ang rheumatoid arthritis ay ang pinakakaraniwang sakit na sistematikong autoimmune ng tao.

Ang sakit ay batay sa paggawa ng mga autoantibodies sa immunoglobulin G na may pag-unlad ng isang nagpapasiklab na proseso sa lining ng joint at unti-unting pagkasira ng mga joints.

Klinikal na larawan

• unti-unting pagsisimula
• pagkakaroon ng patuloy na sakit sa mga kasukasuan,
• paninigas sa umaga sa mga kasukasuan: paninigas at paninigas sa mga kalamnan na nakapalibot sa kasukasuan pagkatapos magising o mahabang pahinga na may unti-unting pag-unlad ng arthritis ng maliliit na peripheral joints ng mga kamay at paa.

Hindi gaanong karaniwan, ang mga malalaking joint ay kasangkot sa proseso - mga tuhod, siko, bukung-bukong. Kinakailangan na kasangkot ang lima o higit pang mga kasukasuan sa proseso; ang simetrya ng pinsala sa magkasanib na bahagi ay katangian.

Ang isang tipikal na palatandaan ng sakit ay ang paglihis ng una at ikaapat na daliri sa ulnar (panloob) na bahagi (ang tinatawag na ulnar deviation) at iba pang mga deformidad na nauugnay sa paglahok ng hindi lamang ang joint mismo, kundi pati na rin ang mga katabing tendon, bilang pati na rin ang pagkakaroon ng subcutaneous na "rheumatoid nodules."

Ang pinsala sa mga joints sa rheumatoid arthritis ay hindi maibabalik at nililimitahan ang kanilang paggana.

Kasama sa mga extra-articular lesyon sa rheumatoid arthritis ang nabanggit na "rheumatoid nodules", pinsala sa kalamnan sa anyo ng kanilang pagkasayang at kahinaan ng kalamnan, rheumatoid pleurisy (pagkatalo pleura ng baga) at rheumatoid pneumonitis (pagkatalo alveoli sa baga na may pag-unlad ng pulmonary fibrosis at respiratory failure).

Ang isang partikular na marker ng laboratoryo ng rheumatoid arthritis ay rheumatoid factor (RF) - IgM class antibodies sa sariling immunoglobulin G. Depende sa kanilang presensya, ang RF-positive at RF-negative na rheumatoid arthritis ay nakikilala. Sa huling kaso, ang pag-unlad ng sakit ay nauugnay sa mga antibodies sa IgG ng iba pang mga klase, ang pagpapasiya ng laboratoryo kung saan ay hindi mapagkakatiwalaan, at ang diagnosis ay itinatag batay sa iba pang pamantayan.

Dapat tandaan na ang rheumatoid factor ay hindi tiyak para sa rheumatoid arthritis. Ito ay maaaring mangyari sa iba pang mga autoimmune connective tissue disease at dapat masuri ng isang doktor kasabay ng klinikal na larawan ng sakit.

Mga partikular na marker ng laboratoryo ng rheumatoid arthritis

• antibodies sa cyclic citrulline-containing peptide (anti-CCP)
• antibodies sa citrullinated vimentin (anti-MCV), na mga partikular na marker ng sakit na ito,
• antinuclear antibodies, na maaaring mangyari sa iba pang mga systemic rheumatoid disease.

Paggamot ng rheumatoid arthritis

Ang paggamot sa sakit ay kinabibilangan ng paggamit ng pareho upang mapawi ang sakit at mapawi ang pamamaga sa mga unang yugto at ang paggamit ng mga pangunahing gamot na naglalayong sugpuin ang mga immunological na mekanismo ng pag-unlad ng sakit at magkasanib na pagkasira. Ang mabagal na pagsisimula ng isang pangmatagalang epekto ng mga gamot na ito ay nangangailangan ng kanilang paggamit sa kumbinasyon ng mga anti-inflammatory na gamot.

Ang mga modernong diskarte sa therapy sa droga ay ang paggamit ng mga monoclonal antibodies sa tumor necrosis factor at iba pang mga molecule na may mahalagang papel sa pathogenesis ng sakit - biological therapy. Ang mga gamot na ito ay libre sa mga side effect ng cytostatics, gayunpaman, dahil sa kanilang mataas na gastos at ang pagkakaroon ng kanilang sariling mga side effect (ang paglitaw ng mga antinuclear antibodies sa dugo, ang panganib ng lupus-like syndrome, exacerbation talamak na impeksyon, kabilang ang tuberculosis) limitahan ang kanilang paggamit. Ang mga ito ay inirerekomenda para sa paggamit sa kawalan ng sapat na epekto mula sa cytostatics.

Talamak na rheumatic fever

Talamak na rheumatic fever ( isang sakit na noong nakaraan ay tinatawag na "rayuma") ay isang post-infectious na komplikasyon ng tonsilitis (tonsilitis) o pharyngitis na dulot ng group A hemolytic streptococcus.

Ang sakit na ito ay nagpapakita ng sarili bilang isang systemic inflammatory disease ng connective tissue na may pangunahing pinsala sa mga sumusunod na organo:

• cardiovascular system (carditis),
• mga kasukasuan (migratory polyarthritis),
• utak (ang chorea ay isang sindrom na nailalarawan sa pamamagitan ng mali-mali, maalog, hindi regular na paggalaw, katulad ng mga normal na galaw at kilos ng mukha, ngunit mas detalyado, kadalasang nakapagpapaalaala sa sayaw),
• balat (singsing na erythema, rheumatic nodules).

Ang talamak na rheumatic fever ay bubuo sa mga predisposed na indibidwal - mas madalas sa mga bata at kabataan (7-15 taon). Ang lagnat ay nauugnay sa autoimmune response ng katawan dahil sa cross-reactivity sa pagitan ng streptococcal antigens at ng mga apektadong tissue ng tao (ang phenomenon ng molecular mimicry).

Ang isang katangiang komplikasyon ng sakit na tumutukoy sa kalubhaan nito ay ang talamak na rheumatic heart disease - marginal fibrosis ng mga balbula ng puso o mga depekto sa puso.

Ang artritis (o arthralgia) ng ilang malalaking joints ay isa sa mga nangungunang sintomas ng sakit sa 60-100% ng mga pasyente na may unang pag-atake ng talamak na rheumatic fever. Ang mga kasukasuan ng tuhod, bukung-bukong, pulso at siko ay kadalasang apektado. Bilang karagdagan, mayroong sakit sa mga kasukasuan, na kadalasang napakalubha na humantong sila sa isang makabuluhang limitasyon ng kanilang kadaliang kumilos, pamamaga ng mga kasukasuan, at kung minsan ay pamumula. balat sa ibabaw ng mga kasukasuan.

Mga katangian rheumatoid arthritis- migratory na kalikasan (mga palatandaan ng pinsala sa ilang mga joints halos ganap na mawala sa loob ng 1-5 araw at pinalitan ng pantay na binibigkas na pinsala sa iba pang mga joints) at mabilis na kumpletong reverse development sa ilalim ng impluwensya ng modernong anti-inflammatory therapy.

Ang pagkumpirma ng laboratoryo ng diagnosis ay ang pagtuklas ng antistreptolysin O at mga antibodies sa DNAase, pagkilala sa hemolytic streptococcus A sa panahon ng pagsusuri sa bacteriological ng isang pahid ng lalamunan.

Ang mga antibiotics ng penicillin group, glucocorticosteroids at NSAIDs ay ginagamit para sa paggamot.

Ankylosing spondylitis (sakit na Bechterew)

Ankylosing spondylitis (sakit na Bechterew)- isang talamak na nagpapaalab na sakit ng mga kasukasuan, na higit na nakakaapekto sa mga kasukasuan ng axial skeleton (intervertebral joints, sacroiliac joint) sa mga matatanda, at nagiging sanhi ng talamak na pananakit ng likod at limitadong kadaliang kumilos (katigasan) ng gulugod. Ang sakit ay maaari ring makaapekto sa peripheral joints at tendons, mata at bituka.

Mga kahirapan differential diagnosis sakit sa gulugod na may ankylosing spondylitis na may osteochondrosis, kung saan ang mga sintomas na ito ay puro sanhi mekanikal na dahilan, ay maaaring humantong sa pagkaantala sa pagsusuri at reseta kinakailangang paggamot hanggang 8 taon mula sa simula ng mga unang sintomas. Ang huli, sa turn, ay nagpapalala sa pagbabala ng sakit at pinatataas ang posibilidad ng kapansanan.

Mga palatandaan ng pagkakaiba mula sa osteochondrosis:

• mga tampok ng pang-araw-araw na ritmo ng sakit - mas malakas sila sa ikalawang kalahati ng gabi at sa umaga, at hindi sa gabi, tulad ng sa osteochondrosis,
• murang edad ng simula ng sakit,
• pagkakaroon ng mga palatandaan ng pangkalahatang karamdaman,
• paglahok ng iba pang mga joints, mata at bituka sa proseso,
• Availability tumaas na bilis erythrocyte sedimentation rate (ESR) sa paulit-ulit na pangkalahatang pagsusuri sa dugo,
• ang pasyente ay may mabigat na namamana na kasaysayan.

Walang tiyak na mga marker ng laboratoryo ng sakit: ang predisposisyon sa pag-unlad nito ay maaaring maitatag sa pamamagitan ng pagtukoy sa pangunahing histocompatibility complex antigen HLA - B27.

Para sa paggamot, ginagamit ang mga NSAID, glucocorticosteroids at cytostatic na gamot, at biological therapy. Upang pabagalin ang pag-unlad ng sakit, ang mga therapeutic exercise at physiotherapy ay may mahalagang papel sa komposisyon ng kumplikadong paggamot.

Ang magkasanib na pinsala sa systemic lupus erythematosus

Ang mga sanhi ng systemic lupus erythematosus ay hindi pa rin nauunawaan

Sa isang bilang ng mga sakit na autoimmune, maaaring mangyari ang pinsala sa magkasanib na bahagi, ngunit hindi isang katangiang tanda ng sakit na tumutukoy sa pagbabala nito. Ang isang halimbawa ng mga naturang sakit ay systemic lupus erythematosus - isang talamak na sistematikong autoimmune na sakit ng hindi kilalang etiology, kung saan ang isang immunoinflammatory na proseso ay bubuo sa iba't ibang mga organo at tisyu (serous membranes: peritoneum, pleura, pericardium; bato, baga, puso, balat, nervous system , atbp.), na humahantong sa pag-unlad ng sakit sa pagbuo ng maraming pagkabigo sa organ.

Ang mga sanhi ng systemic lupus erythematosus ay nananatiling hindi kilala: ang impluwensya ay iminungkahi namamana na mga salik At impeksyon sa viral Bilang isang pag-trigger para sa pag-unlad ng sakit, ang masamang epekto ng ilang mga hormone (pangunahin ang mga estrogen) sa kurso ng sakit ay naitatag, na nagpapaliwanag ng mataas na pagkalat ng sakit sa mga kababaihan.

Ang mga klinikal na palatandaan ng sakit ay: erythematous rashes sa balat ng mukha sa anyo ng isang "butterfly" at discoid rash, ang pagkakaroon ng mga ulser sa oral cavity, pamamaga ng serous membranes, pinsala sa bato na may hitsura ng protina at leukocytes sa ihi, nagbabago sa pangkalahatang pagsusuri dugo - anemia, nabawasan ang bilang ng mga leukocytes at lymphocytes, mga platelet.

Ang pinagsamang paglahok ay ang pinakakaraniwang pagpapakita ng systemic lupus erythematosus. Ang pananakit ng kasukasuan ay maaaring mauna sa pagsisimula ng multisystem involvement at immunological manifestations ng sakit sa maraming buwan at taon.

Ang Arthralgia ay nangyayari sa halos 100% ng mga pasyente sa iba't ibang yugto ng sakit. Ang sakit ay maaaring mangyari sa isa o higit pang mga kasukasuan at maaaring panandalian.

Sa mataas na aktibidad sakit sakit ay maaaring maging mas paulit-ulit, at isang larawan ng arthritis mamaya bubuo na may sakit sa panahon ng paggalaw, sakit sa mga joints, pamamaga, pamamaga ng mga lamad ng joint, pamumula, pagtaas ng temperatura ng balat sa ibabaw ng joint at pagkagambala ng function nito.

Ang artritis ay maaaring lumilipat sa kalikasan nang walang mga natitirang epekto, tulad ng sa talamak na rheumatic fever, ngunit mas madalas na nangyayari ito sa maliliit na kasukasuan ng mga kamay. Ang artritis ay karaniwang simetriko. Ang articular syndrome sa systemic lupus erythematosus ay maaaring sinamahan ng pamamaga ng mga kalamnan ng kalansay.

Ang mga malubhang komplikasyon ng sakit mula sa musculoskeletal system ay aseptic necrosis ng mga buto - ang ulo ng femur, humerus, mas madalas ang mga buto ng pulso, kasukasuan ng tuhod, magkadugtong ng siko, paa.

Ang mga marker na natukoy sa panahon ng pagsusuri sa laboratoryo ng sakit ay mga antibodies sa DNA, anti-Sm antibodies, pagtuklas ng mga antinuclear antibodies na hindi nauugnay sa pag-inom ng mga gamot na maaaring maging sanhi ng kanilang pagbuo, pagkilala sa tinatawag na LE - cells - neutrophil leukocytes na naglalaman ng mga phagocytosed fragment ng nuclei ng iba pang mga cell.

Para sa paggamot, ang mga glucocorticosteroids, cytostatic na gamot, pati na rin ang pangkat 4 na chemotherapy na gamot - mga derivatives ng aminoquinoline, na ginagamit din sa paggamot ng malaria, ay ginagamit. Ginagamit din ang hemosorption at plasmapheresis.

Pagkasira ng magkasanib na bahagi dahil sa systemic sclerosis

Ang kalubhaan ng sakit at pag-asa sa buhay sa systemic scleroderma ay nakasalalay sa pagtitiwalag ng connective tissue macromolecules sa vital mahahalagang organo

Systemic scleroderma- sakit na autoimmune hindi kilalang pinanggalingan, na nailalarawan sa pamamagitan ng progresibong pagtitiwalag ng collagen at iba pang mga macromolecule ng connective tissue sa balat at iba pang mga organo at sistema, pinsala sa capillary bed at maraming mga immunological disorder. Ang pinaka-binibigkas na mga klinikal na palatandaan ng sakit ay mga sugat sa balat - pagnipis at pag-coarsening ng balat ng mga daliri na may hitsura ng mga paroxysmal spasms ng mga daluyan ng dugo ng mga daliri, ang tinatawag na Raynaud's syndrome, mga lugar ng pagnipis at coarsening, siksik na pamamaga at pagkasayang ng balat ng mukha, at ang hitsura ng foci ng hyperpigmentation sa mukha. Sa mga malubhang kaso ng sakit, ang mga katulad na pagbabago sa balat ay nagkakalat.

Deposition ng connective tissue macromolecules sa mga mahahalagang organo (baga, puso at dakilang sasakyang-dagat, esophagus, bituka, atbp.) sa systemic scleroderma ay tumutukoy sa kalubhaan ng sakit at ang pag-asa sa buhay ng pasyente.

Ang mga klinikal na pagpapakita ng magkasanib na pinsala sa sakit na ito ay sakit sa mga kasukasuan, limitadong kadaliang kumilos, ang hitsura ng tinatawag na "tendon friction noise", na napansin sa panahon ng medikal na pagsusuri at nauugnay sa paglahok ng mga tendon at fascia sa proseso, sakit sa ang mga kalamnan na nakapalibot sa kasukasuan at kahinaan ng kalamnan.

Ang mga komplikasyon ay posible sa anyo ng nekrosis ng distal at gitnang phalanges ng mga daliri dahil sa pagkagambala ng kanilang suplay ng dugo.

Ang mga marker para sa pagsusuri sa laboratoryo ng sakit ay anticentromere antibodies, antibodies sa topoisomerase I (Scl-70), antinuclear antibodies, antiRNA antibodies, antibodies sa ribonucleoproteins.

Sa paggamot ng sakit, bilang karagdagan sa immunosuppressive glucocorticosteroid at cytostatic na mga gamot, isang mahalagang papel ang ginagampanan din ng mga gamot na nagpapabagal sa fibrosis.

Psoriatic arthritis

Psoriatic arthritis ay isang joint damage syndrome na nabubuo sa isang maliit na bilang (mas mababa sa 5%) ng mga pasyenteng dumaranas ng psoriasis (para sa paglalarawan ng sakit, tingnan ang kaukulang isa).

Sa karamihan ng mga pasyente na may psoriatic arthritis, ang mga klinikal na palatandaan ng psoriasis ay nauuna sa pag-unlad ng sakit. Gayunpaman, sa 15-20% ng mga pasyente, ang mga palatandaan ng arthritis ay bubuo bago ang paglitaw ng mga tipikal na pagpapakita ng balat.

Ang mga kasukasuan ng mga daliri ay higit na apektado, na may pag-unlad ng magkasanib na sakit at pamamaga ng mga daliri. Mga katangiang deformidad ng mga plato ng kuko sa mga daliri na apektado ng arthritis. Ang iba pang mga joints ay maaari ding kasangkot: intervertebral at sacroiliac.

Kapag lumitaw ang arthritis bago ang pag-unlad ng mga pagpapakita ng balat ng psoriasis o sa pagkakaroon ng foci ng mga sugat sa balat lamang sa mga lugar na hindi naa-access para sa inspeksyon (perineum, mabalahibong bahagi ulo, atbp.), ang doktor ay maaaring nahihirapan sa differential diagnosis sa iba pang mga autoimmune na sakit ng mga kasukasuan.

Ang mga cytostatic na gamot ay ginagamit para sa paggamot, modernong direksyon Ang mga therapies ay mga anti-tumor necrosis factor na alpha antibody na gamot.

Arthritis sa ulcerative colitis at Crohn's disease

Ang mga magkasanib na sugat ay maaari ding maobserbahan sa ilang mga pasyente na may talamak na nagpapaalab na sakit sa bituka: Crohn's disease at ulcerative colitis, kung saan ang mga joint lesion ay maaari ding mauna ang mga sintomas ng bituka na katangian ng mga sakit na ito.

Ang sakit na Crohn ay isang nagpapaalab na sakit na kinasasangkutan ng lahat ng mga layer ng dingding ng bituka. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtatae na may halong mucus at dugo, pananakit ng tiyan (madalas sa kanang iliac region), pagbaba ng timbang, at lagnat.

Ang nonspecific ulcerative colitis ay isang ulcerative-destructive lesion ng mucous membrane ng colon, na kung saan ay naisalokal pangunahin sa mga distal na bahagi nito.

Klinikal na larawan

• dumudugo mula sa tumbong,
• madalas na pagdumi,
• tenesmus - maling masakit na pagnanasa sa pagdumi;
• Ang pananakit ng tiyan ay hindi gaanong matindi kaysa sa Crohn's disease at kadalasang na-localize sa kaliwang iliac na rehiyon.

Ang mga magkasanib na sugat sa mga sakit na ito ay nangyayari sa 20-40% ng mga kaso at nangyayari sa anyo ng arthritis (peripheral arthropathy), sacroiliitis (pamamaga sa sacroiliac joint) at/o ankylosing spondylitis (tulad ng sa ankylosing spondylitis).

Nailalarawan sa pamamagitan ng asymmetric, migrating joint damage, mas madalas lower limbs: mga kasukasuan ng tuhod at bukung-bukong, mas madalas na mga kasukasuan ng siko, balakang, interphalangeal at metatarsophalangeal. Ang bilang ng mga apektadong joints ay karaniwang hindi hihigit sa lima.

Ang articular syndrome ay nangyayari sa mga alternating period ng exacerbations, ang tagal nito ay hindi lalampas sa 3-4 na buwan, at mga remission. Gayunpaman, ang mga pasyente ay madalas na nagrereklamo lamang ng sakit sa mga kasukasuan at, sa layunin ng pagsusuri, walang mga pagbabago na nakita. Sa paglipas ng panahon, ang mga exacerbations ng arthritis ay nagiging mas madalas. Sa karamihan ng mga pasyente, ang arthritis ay hindi humahantong sa joint deformation o pagkasira.

Ang kalubhaan ng mga sintomas at ang dalas ng mga relapses ay bumababa habang ginagamot ang pinag-uugatang sakit.

Reaktibong arthritis

Ang reaktibong arthritis, na inilarawan sa kaukulang seksyon ng artikulo, ay maaaring bumuo sa mga indibidwal na may namamana na ugali sa autoimmune na patolohiya.

Ang patolohiya na ito ay posible pagkatapos ng isang impeksiyon (hindi lamang Yersinia, kundi pati na rin ang iba pang mga impeksyon sa bituka). Halimbawa, Shigella - ang causative agent ng dysentery, salmonella, campollobacter.

Gayundin, maaaring lumitaw ang reaktibong arthritis dahil sa mga pathogen ng mga impeksyon sa urogenital, pangunahin ang Chlamydia trachomatis.

Klinikal na larawan

1. talamak na simula na may mga palatandaan ng pangkalahatang karamdaman at lagnat,
2. non-infectious urethritis, conjunctivitis at arthritis na nakakaapekto sa mga daliri sa paa, bukung-bukong o sacroiliac joints.

Bilang isang patakaran, ang isang joint sa isang paa ay apektado (asymmetric monoarthritis).

Ang diagnosis ng sakit ay nakumpirma sa pamamagitan ng pagtuklas ng mga antibodies sa pinaghihinalaang mga nakakahawang pathogen at ang pagtuklas ng HLA-B27 antigen.

Kasama sa paggamot ang antibacterial therapy at mga gamot na naglalayong gamutin ang arthritis: NSAIDs, glucocorticosteroids, cytostatics.

Ang pagiging epektibo at kaligtasan ng mga biological therapy na gamot ay kasalukuyang pinag-aaralan.

Mga sintomas ng mga allergic na sakit sa autoimmune joint disease

Ang ilang mga autoimmune na sakit na nakakaapekto sa mga kasukasuan ay maaaring may mga sintomas na katangian ng. Madalas nilang mauna ang isang detalyadong klinikal na larawan ng sakit. Halimbawa, ang paulit-ulit ay maaaring ang unang pagpapakita ng isang sakit tulad ng urticarial vasculitis, kung saan maaaring mangyari din ang pinsala sa magkasanib na bahagi. iba't ibang lokalisasyon sa anyo ng lumilipas na pananakit ng kasukasuan o matinding arthritis.

Kadalasan, ang urticaral vasculitis ay maaaring nauugnay sa systemic lupus erythematosus, kung saan ang pinsala sa magkasanib na katangian ay katangian.

Gayundin, sa systemic lupus erythematosus, ang pag-unlad sa ilang mga pasyente ng malubhang nakuha na angioedema na nauugnay sa isang C1 esterase inhibitor laban sa background ng sakit ay inilarawan.

Kaya, ang mga autoimmune na sakit ng mga joints sa pamamagitan ng kanilang likas na katangian ay mas malubhang sakit kumpara sa patolohiya na bubuo laban sa background ng kanilang mekanikal na labis na karga (osteoarthrosis, osteochondrosis). Ang mga sakit na ito ay isang pagpapakita ng mga sistematikong sakit na nakakaapekto sa mga panloob na organo at may mahinang pagbabala. Nangangailangan sila ng sistematikong pangangasiwa ng medikal at pagsunod sa mga regimen sa paggamot sa droga.

Panitikan

1. Ya.A.Sigidin, N.G. Guseva, M.M. Ivanova "Diffuse connective tissue disease (systemic rheumatic disease) Moscow "Medicine" 2004 ISBN 5-225-04281.3 638 pp.
2. P.V. Kolhir Urticaria at angioedema. "Praktikal na Gamot" Moscow 2012 UDC 616-514+616-009.863 BBK 55.8 K61 pp. 11-115, 215, 286-294
3. R.M. Khaitov, G.A. Ignatieva, I.G. Sidorovich "Immunology" Moscow "Medicine" 2002 UDC 616-092:612.017 (075.8) BBK 52.5 X19 pp. 162-176, 372-378
4. A. V. Meleshkina, S. N. Chebysheva, E. S. Zholobova, M. N. Nikolaeva "Articular syndrome sa talamak na nagpapaalab na sakit sa bituka: ang pananaw ng isang rheumatologist" Medikal na siyentipiko at praktikal na journal #01/14
5. Mga panloob na sakit sa 2 volume: aklat-aralin / Ed. SA. Mukhina, V.S. Moiseeva, A.I. Martynova - 2010. - 1264 p.
6. Anwar Al Hammadi, MD, FRCPC; Punong Editor: Herbert S Diamond, MD "Psoriatic Arthritis" Medscape Diseases/Conditions Updated: Ene 21, 2016
7. Howard R Smith, MD; Punong Editor: Herbert S Diamond, MD "Rheumatoid Arthritis" Medscape Sakit/Kondisyon Na-update: Hul 19, 2016
8. Carlos J Lozada, MD; Punong Editor: Herbert S Diamond, MD "Reactive Arthritis" Medscape Medical News Rheumatology Na-update: Okt 31, 2015
9. Raj Sengupta, MD; Millicent A Stone, MD "Ang Pagsusuri ng Ankylosing Spondylitis sa Klinikal na Practice" CME Inilabas: 8/23/2007; May bisa para sa credit hanggang 8/23/2008
10. Sergio A Jimenez, MD; Punong Editor: Herbert S Diamond, MD "Scleroderma" Medscape Mga Gamot at Sakit Na-update: Okt 26, 2015

Ang autoimmune polyglandular syndrome (polyendocrine din, autoimmune polyendocrine syndrome - APS, polyglandular autoimmune syndrome - PGAS) ay isang sakit na endocrine na pinagmulan ng autoimmune. Ang sindrom ay nahahati sa 4 na uri, na itinalaga ng Roman numeral I-IV. Ang pag-diagnose ng sakit ay maaaring maging mahirap dahil... madalas itong tumatagal ng mahabang panahon nang walang sintomas. Ngunit sa mga taong ginagamot para sa ilang uri ng endocrine disease (type 1, Addison's disease, atbp.), posibleng masubaybayan ang mga antas ng antibody at masuri ang sakit alinsunod sa mga ito.

Mga katangian ng autoimmune syndromes

Ang autoimmune polyglandular syndrome ay nailalarawan sa pagkakaroon ng maraming mga sakit sa autoimmune gland. Pinag-uusapan natin ang masakit na mga kondisyon kung saan pamamaga ng autoimmune nakakaapekto sa ilang mga glandula ng endocrine nang sabay-sabay, unti-unting nakakagambala sa kanilang pag-andar, pangunahin sa anyo ng hypofunction, mas madalas sa anyo ng hyperfunction ng apektadong organ. Kadalasan ang gayong sugat ay nakakaapekto sa iba't ibang hindi mga organo ng endocrine, mga tela.

Ayon sa mga klinikal na sintomas at ang pagkakaroon ng mga mutasyon sa AIRE gene, ang autoimmune polyglandular syndrome ay nahahati sa 2 magkakaibang uri (I at II). Ang APS-I ay nailalarawan sa pagkakaroon ng 2 sakit mula sa triad:

• talamak na mucocutal candidiasis;
• autoimmune hypoparathyroidism;
• sakit ni Addison.

Upang matukoy ang APS-II, ang pagkakaroon ng hindi bababa sa 2 sa mga sumusunod na sakit ay kinakailangan:

• type 1 diabetes;
• Bazedow-Graves toxicosis;
• sakit ni Addison.

Nasa ika-19 na siglo (1849), inilarawan ni Thomas Addison, sa anamnesis ng kanyang mga pasyente, ang kaugnayan ng pernicious anemia, vitiligo at adrenal insufficiency. Noong 1926, naitala ni Schmidt ang isang malinaw na koneksyon sa pagitan ng sakit na Addison at autoimmune thyropathy. Noong 1964, tinukoy ni Carpenter ang insulin-dependent diabetes mellitus bilang isang mahalagang bahagi ng Schmidt's syndrome. Ang Autoimmune syndrome, bilang sakit na Addison na nauugnay sa iba pang mga sakit na autoimmune sa anyo ng pangkalahatang tinatanggap na pag-uuri ng APS type I, II, III, ay tinukoy ni Neufeld noong 1981.

Mga sanhi ng APS

Mayroong maraming mga kadahilanan na nauugnay sa pagbuo ng APS. Mayroong mas mataas na posibilidad para sa mga sakit na autoimmune sa ilang mga pamilya, na nagmumungkahi ng isang genetic na bahagi. Ngunit hindi ito nangangahulugan na ang sakit ay kinakailangang nagmula sa may sakit na bata. Para sa pagbuo ng mga autoimmune syndrome, ang pagkakaroon ng mga kadahilanan ng peligro na kumikilos nang sabay-sabay ay kinakailangan. Kabilang dito ang:

• genetika;
• kaligtasan sa sakit (IgA o complement defect);
• mga hormone (estrogens);
• salik sa kapaligiran.

Bilang karagdagan sa genetic na pagkamaramdamin sa mga autoimmune syndrome, kadalasan ay may partikular na trigger. Maaari itong maging:

• mga impeksyon;
• ilang mga pagkain (tulad ng gluten);
• pagkakalantad sa kemikal;
• mga gamot;
• matinding pisikal na stress;
• pisikal na trauma.

Epidemiology

APS-I – bihira karamdaman sa pagkabata, na matatagpuan sa mga bata, endemic sa ilang pamilya, lalo na sa Iran at Finland, na nakakaapekto sa mga lalaki at babae.

Ang APS-II ay mas karaniwan kaysa sa APS-I at nakakaapekto sa mas maraming kababaihan kaysa sa mga lalaki (3-4:1). Bilang isang patakaran, ang sakit ay napansin sa mga matatanda, ang pinakamataas na saklaw ay naitala pagkatapos ng 50 taon. Dahil sa pagtaas ng bilang ng mga sakit na autoimmune sa populasyon, ang saklaw ng APS-II ay patuloy na tumataas.

Mga pagpapakita ng APS

Ito ay isang panghabambuhay na sakit na may maraming organ, kaya ang klinikal na kondisyon ng pasyente ay kadalasang napakasalimuot. Ang sakit ay nagpapahirap sa trabaho ugnayang panlipunan tao (tingnan ang larawan sa itaas). Ang kumbinasyon ng iba't ibang mga pathologies ay maaaring humantong sa kumpletong kapansanan.

Ngunit ang sakit ay hindi kinakailangang magpakita mismo sa clinically kung ang gland ay apektado ng mas mababa sa 80-90%. Ang APS ay kadalasang nangyayari sa mga bata, ngunit kadalasang nangyayari sa pagtanda. Ang mga unang palatandaan na nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng sakit ay ang pagkapagod, cardiovascular, metabolic symptoms, at kapansanan sa pagtugon sa stress. Ang mga sintomas ay depende sa uri ng autoimmune polyglandular syndrome.

Uri ng APS I

Ang autoimmune polyglandular syndrome type 1 ay isang halimbawa ng isang monogenic autoimmune disease na may autosomal recessive inheritance. Ito ay kilala rin bilang Johanson-Blizzard syndrome. Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang paglabag sa central tolerance at negatibong pagpili sa thymus, na humahantong sa pagpapakawala ng mga autoreactive T lymphocytes sa dugo at pagkasira ng mga endocrine target na organo.

Ang autoimmune polyglandular syndrome type 1 ay sanhi ng isang mutation sa AIRE gene, na matatagpuan sa chromosome 21, na nag-encode ng isang protina ng 545 amino acids. Ang gene na ito ay lumitaw humigit-kumulang 500 milyong taon na ang nakalilipas, bago ang pagbuo ng adaptive immunity. Ang pangunahing papel nito ay ang pag-iwas sa mga sakit na autoimmune.

Ang AIRE gene mutation ay ang pinakamahalagang paghahanap sa diagnosis ng sakit. Ngayon, higit sa 60 iba't ibang mutasyon ang natagpuan.

Ang mga autoantigen ay tipikal na intracellular enzymes; ang pinakakaraniwan sa mga ito ay tryptophan hydroxylase (TPH), na ipinahayag ng mga selula na gumagawa ng serotonin sa bituka mucosa. Ang mga autoantibodies sa TPG ay matatagpuan sa humigit-kumulang 50% ng mga pasyente at tumutugon sa malabsorption ng bituka. Ang mga pasyente ay mayroon din mataas na lebel antibodies sa interferon (ang mga antibodies na ito ay isang tiyak na marker ng sakit).

Ang autoimmune polyendocrine syndrome type 1 ay isang bihirang sakit na halos pantay na nakakaapekto sa kababaihan at kalalakihan. Ang sakit ay nangyayari sa pagkabata, ngunit may mga kaso kung saan ang mga sintomas ng hypoparathyroidism ay nangyayari pagkatapos ng 50 taon, at ang Addison's disease ay sumusunod pagkatapos ng 5-10 taon.

Ang unang manifestation na nagpapakilala sa autoimmune polyendocrine syndrome type 1 ay karaniwang candidiasis, bago ang 5 taong gulang. Lumilitaw ang hypoplatritism bago ang edad na 10, at pagkatapos, sa paligid ng 15 taong gulang, ang sakit na Addison ay nasuri. Ang iba pang mga sakit ay maaaring mangyari sa panahon ng buhay.

Uri ng APS II

Ang autoimmune polyglandular syndrome type 2 ay isang autosomal dominant na sakit na may hindi kumpletong pagtagos. Ang klinikal na larawan ay kinakailangang kasama ang sakit na Addison na may athemic thyroiditis (Schmidt's syndrome), type 1 diabetes (Carpenter's syndrome), o pareho.

Kung ikukumpara sa type 1, ang autoimmune polyglandular syndrome type 2 ay nangyayari nang mas madalas. Ang saklaw ng sakit ay nangingibabaw sa mga kababaihan (1.83: 1 kumpara sa mga lalaki). Ang mga pagpapakita ay tumataas sa panahon ng pagbibinata, na umaabot sa isang peak sa paligid ng 30 taong gulang. Katulad ng APS-I, maaaring mangyari ito sa maagang pagkabata. Ang mga sumusunod na karamdaman ay maaaring mangyari bilang pangalawang sakit na dulot ng autoimmune polyglandular syndrome type 2:

• talamak na lymphocytic gastritis;
• vitiligo;
• pernicious anemia;
• talamak na aktibong hepatitis;
• sakit sa celiac;
• myasthenia gravis.

Uri ng APS III

Ang autoimmune polyglandular syndrome type 3, na tinatawag na thyrogastric syndrome, ay nailalarawan sa pamamagitan ng autoimmune thyroiditis, type 1 diabetes, at autoimmune gastritis na may pernicious anemia. Ito ang tanging subgroup na walang adrenal dysfunction. Ang alopecia at vitiligo ay maaaring maobserbahan bilang pangalawang karamdaman.

Ang autoimmune polyglandular syndrome type 3 ay ipinapalagay na may familial na pinagmulan na may mga pagpapakita sa gitna at mas matanda na edad. Ang paraan ng genetic transmission ay hindi malinaw.

Uri ng APS IV

Ang polyglandular autoimmune syndrome type 4 ay nagsasangkot ng kumbinasyon ng hindi bababa sa 2 iba pang autoimmune endocrinopathies na hindi inilarawan sa mga uri I, II at III.

Ang mga sumusunod na sakit sa autoimmune at ang kanilang mga pagpapakita

Ito ay isang magkakaibang grupo ng mga sakit na sanhi ng abnormal na tugon ng immune system. Ang pinakakilalang sakit na nauugnay sa mga uri ng APS I-III ay kinabibilangan ng mga sumusunod na karamdaman.

Sjögren's syndrome

Ang Sjögren's syndrome ay isang sakit sa immune system na kinilala ng 2 pinakamalinaw na pagpapakita - tuyong mata at tuyong bibig.

Ang kondisyon ay madalas na sinamahan ng iba pang mga immune disorder tulad ng rheumatoid arthritis, lupus. Ang Sjögren's syndrome ay unang nakakaapekto sa parehong mga glandula na gumagawa ng kahalumigmigan at ang mga mucous membrane, na sa huli ay humahantong sa pagbaba sa dami ng luha at laway.

Kahit na ang sakit ay maaaring mangyari sa anumang edad, karamihan sa mga tao ay nasuri na may ito pagkatapos ng edad na 40. Ang sakit ay mas karaniwan sa mga kababaihan.

Ang sindrom na ito ay nagdudulot din ng isa o higit pa sa mga sumusunod na sintomas:

• sakit ng kasukasuan, pamamaga, paninigas;
• pamamaga ng mga glandula ng salivary;
• pantal sa balat o tuyong balat;
• patuloy na tuyong ubo;
• matinding pagkapagod.

Dressler syndrome

Ang Autoimmune Dressler syndrome ay isang pangalawang pamamaga ng pericardium (pericarditis) o pleura (pleuritis) na nangyayari ilang linggo pagkatapos ng myocardial infarction o cardiac surgery.

Mga sintomas ng autoimmune Dressler syndrome:

• sakit sa dibdib (pagsaksak sa kalikasan, lumalala na may malalim na buntong-hininga, kung minsan ay nagliliwanag sa kaliwang balikat);
• lagnat;
• dyspnea;
• pericardial effusion;
• atrial murmur;
• karaniwang mga pagbabago sa ECG;
• pagtaas ng mga nagpapaalab na marker (CRP, leukocytosis, atbp.).

sakit ni Werlhof

Ang Werlhof's disease ay idiopathic thrombocytopenic purpura o autoimmune thrombocytopenia.

Ang pagdurugo sa sakit na ito ay sanhi ng pagbaba sa bilang ng mga platelet (ang mga dahilan para sa pagbaba ng kanilang bilang ay hindi pa gaanong kilala). Humigit-kumulang 90% ng mga pasyente (karamihan sa mga kababaihan) ay wala pang 25 taong gulang.

Ang talamak na anyo ay ipinahayag ng mga sumusunod na sintomas:

• pagtaas ng temperatura;
• matukoy ang subcutaneous na pagdurugo, pagsasama sa maliliit na mga spot;
• pagdurugo ng ilong;
• pagdurugo mula sa mauhog lamad, lalo na mula sa gilagid at ilong;
• nadagdagan ang pagdurugo sa panahon ng regla.

Sa talamak na anyo ang mga panahon ng pagdurugo ay kahalili ng mga panahon ng pagpapatawad.

Crossover syndrome

Ang autoimmune crossover syndrome ay isang hindi kasiya-siyang sakit sa atay, ang batayan nito ay pamamaga ng lalamunan atay. Ang sakit ay nakakaapekto sa tissue ng atay at nagiging sanhi ng pagkasira ng function ng atay.

Inaatake ng mga autoantibodies ang mga selula ng atay, sinisira ang mga ito, na nagiging sanhi ng talamak na pamamaga. Ang kurso ng sakit ay nag-iiba. Minsan ang cross syndrome ay may katangian ng talamak na pamamaga ng atay na may mga nagpapahayag na sintomas, kabilang ang mga sumusunod na pagpapakita:

• paninilaw ng balat;
• kahinaan;
• walang gana kumain;
• paglaki ng atay.

Ang autoimmune crossover syndrome ay maaaring humantong sa function ng atay o talamak na pamamaga.

Lymphoproliferative syndrome

Ang autoimmune lymphoproliferative syndrome ay isang uri ng lymphoproliferative disease na nangyayari dahil sa kapansanan ng Fas-induced apoptosis ng mga mature na lymphocytes.

Ang autoimmune lymphoproliferative syndrome ay sinamahan ng mga sumusunod na klinikal na pagpapakita:

• thrombocytopenia;
• hemolytic anemia;
• lymphatic infiltration ng T-lymphocytes (splenomegaly, talamak na non-malignant lymphadenopathy).

Sa sakit na ito, may mas mataas na panganib na magkaroon ng mga lymphoma at matinding pag-atake ng immune cytopenia. Ang sakit ay bihira.

Syndrome ng insulin

Ang autoimmune insulin syndrome ay isang bihirang sakit na sanhi mababang antas asukal sa dugo (hypoglycemia). Ang dahilan ay ang paggawa ng katawan ng isang tiyak na uri ng protina, isang antibody, upang "atakehin" ang insulin. Ang mga taong may autoimmune insulin syndrome ay may mga antibodies na umaatake sa hormone, na nagiging dahilan upang gumana ito nang husto; Kasabay nito, ang antas ng asukal sa dugo ay bumaba nang labis. Maaaring masuri ang sindrom sa isang bata, ngunit mas karaniwan sa mga matatanda.

Mga diagnostic

Ang diagnosis ng APS ay batay sa anamnesis analysis, klinikal na sintomas, mga layuning natuklasan at mga pag-aaral sa laboratoryo.

Paggamot ng APS

Ginagamit upang gamutin ang ilang mga sakit iba't ibang uri droga. Ang batayan ng therapy ay ang pagsugpo sa immune system ng tao sa pamamagitan ng paggamit ng mga immunosuppressant. Ang problema ay ang pagsugpo sa immune system ay mapanganib dahil sa pag-unlad ng mga impeksiyon at kanser. Kaya, ang mga immunodeficiency na gamot ay ginagamit sa ilalim ng mahigpit na pangangasiwa ng medikal!

Ang pagbubukod ay ang type 1 diabetes at iba pang mga sakit sa autoimmune na nakakaapekto sa mga glandula ng hormonal. Sa mga kasong ito, binibigyan ang pasyente ng nawawalang mga hormone (para sa type 1 diabetes - insulin).

Ang pinakakaraniwang ginagamit na mga gamot ay corticosteroids, parehong nasa tableta at mga pamahid sa balat. Gayunpaman, ang mga immunosuppressant ay mas madaling makuha; Ang paggamit ng isang partikular na gamot ay depende sa sakit at kalubhaan nito.

Ang isang kamag-anak na bago ay biological therapy. Ang layunin ng biological na paggamot ay upang pahinain ang immune system nang hindi napipinsala ang mga pangkalahatang function nito.

Pag-iwas sa APS

Hindi mapipigilan ang mga autoimmune polyglandular syndromes. Inirerekomenda na alisin ang mga kadahilanan ng panganib na nagpapalala sa mga umiiral na (pangalawang) sakit. Halimbawa, ipinapayong iwasan ang gluten (para sa celiac disease), impeksyon, at stress.

Pagtataya ng APS

Ang napapanahong pagtuklas ng pagkakaroon ng isang autoimmune disorder at ang tamang naka-target na therapeutic approach ay ang mga pangunahing salik sa pagkontrol sa sakit. Ngunit, mahalagang tandaan na binabawasan ng sakit ang pagiging produktibo ng isang tao - ang mga pasyente na may sakit na ito ay itinalaga sa mga pangkat ng kapansanan II-III. Ang mga taong na-diagnose na may autoimmune disorder ay dapat na subaybayan (sa karamihan ng mga kaso habang buhay) ng mga espesyalista mula sa isang bilang ng mga medikal na larangan. Ang laryngospasm, acute adrenal insufficiency, visceral candidiasis ay mga kondisyon na maaaring humantong sa pagkamatay ng pasyente, kaya ang pagsubaybay sa pasyente ay ang pangunahing aksyon pagkatapos ng matinding paggamot.

Mga Kaugnay na Post

Ang autoimmune polyendocrine syndrome (o simpleng: autoimmune syndrome) ay (kahit na hinuhusgahan ang pangalan) isang sakit na autoimmune, bilang resulta kung saan ang mga endocrine organ ay madaling masira (at ilang sabay-sabay).
Ang autoimmune syndrome ay nahahati sa 3 uri:
-1st type: MEDAS syndrome. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng moniliasis ng balat at mauhog na lamad, adrenal insufficiency at hypoparathyroidism. Minsan ang ganitong uri ng sindrom ay humahantong sa diabetes mellitus.
-Ikalawang uri: Schmidt syndrome. Ang ganitong uri ng autoimmune syndrome ay kadalasang nakakaapekto sa mga kababaihan (hanggang sa 75% ng lahat ng mga kaso). Pangunahin ito sa lymphocytic thyroiditis, ang parehong kakulangan ng adrenal glands, pati na rin ang mga gonad, hypoparathyroidism, at posibleng type 1 diabetes (bihirang).
-Ikatlong uri. Ito ang pinakakaraniwang uri ng autoimmune syndrome at ito ay kumbinasyon ng thyroid pathology (diffuse goiter, autoimmune thyroiditis) at pancreas (type 1 diabetes).

Ang autoimmune thrombocytopenia ay karaniwan. Ito ay walang iba kundi isang sakit sa dugo at nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng mga autoimmune antibodies sa sarili nitong mga platelet. Auto ang immune system sa kasong ito ay nabigo ito iba't ibang dahilan: na may kakulangan sa bitamina, na may labis na paggamit ng mga gamot, na may iba't ibang uri ng impeksyon, na may pagkakalantad sa iba't ibang mga lason.

Ang autoimmune thrombocytopenia ayon sa likas na katangian nito ay nahahati sa:
-idiopathic thrombocytopenic purpurra (talagang autoimmune thrombocytopenia);
- thrombocytopenia sa iba pang mga autoimmune disorder.
Ang pangunahing at pinaka-mapanganib na sindrom ng sakit na ito ay dumudugo (hilig dito) at kasunod na anemia. Ang pinakamalaking panganib ay sanhi ng pagdurugo sa central nervous system.

Upang maunawaan kung paano "gumagana" ang autoimmune system, kinakailangan na maunawaan kung ano ang mga autoimmune antibodies. Pagkatapos ng lahat, ang mga sakit ng ganitong uri ay lumilitaw lamang pagkatapos ng mga autoimmune antibodies o, sa madaling salita, ang mga clone ng T cells na maaaring makipag-ugnay sa kanilang sariling mga antigen ay nagsisimulang lumitaw sa katawan. Dito nagsisimula ang pinsala sa autoimmune. At ito ang humahantong sa pinsala sa sariling mga tisyu. Kaya, ang mga autoimmune antibodies ay mga elemento na lumilitaw bilang isang autoimmune na reaksyon sa mga tisyu ng sariling katawan. Kaya ang lahat ay simple at malinaw. Ito ay eksakto kung paano gumagana ang autoimmune system. Buweno, sa mahigpit na pagsasalita, malinaw na ang isang autoimmune lesion ay isang sakit na dulot ng mga autoimmune antibodies na nakadirekta laban sa mga tisyu ng kanilang katutubong katawan.

Upang matukoy ang lahat ng naturang sakit, ginagawa ang tinatawag na mga pagsusuri sa autoimmune. Ito ay kapareho ng mga pagsubok sa immune, tanging ang pangunahing pagkakaiba ay ang mga pagsusuri sa autoimmune ay isinasagawa upang makilala ang mga autoimmune antibodies at, batay dito, isang mekanismo para sa paggamot sa ganitong uri ng sakit ay binuo. Madali din itong intindihin. Ang mga pagsusuri sa autoimmune ay batay din sa isang "scan" ng dugo ng pasyente.

Ang mga mekanismo ng paggamot ay napaka-kumplikado at hindi maliwanag, dahil walang gamot, maliban sa isa, na hindi magbibigay ng mga mapanganib na epekto. At ang tanging gamot na ito ay Transfer Factor. Ito kakaibang gamot. At ang pagiging natatangi nito ay hindi lamang na hindi ito nagbibigay ng anumang epekto. Ang pagiging natatangi nito ay nakasalalay din sa mekanismo ng pagkilos nito sa ating mga pag-andar na proteksiyon. Ngunit maaari mong malaman ang higit pa tungkol dito sa iba pang mga pahina ng aming website. Ibang kwento ito.

Mga sakit sa autoimmune ay mga sakit na nabubuo kapag ang immune system ng katawan ay nagiging sobrang sensitibo sa anumang dahilan. Ang normal na trabaho ng immune system ay protektahan at protektahan katawan ng tao mula sa iba't ibang uri antigens at panlabas na mga salik na pumipinsala dito. Gayunpaman, sa ilalim ng ilang mga kundisyon, ang sistemang ito ay nagsisimulang gumana nang hindi tama at nagiging hypersensitive. Nagsisimula siyang mag-overreact panlabas na kondisyon na kung hindi man ay normal, at sa paglipas ng panahon ay nagiging sanhi ng pag-unlad iba't ibang sakit.

Ang isa sa mga sintomas ng isang autoimmune disease ay ang biglaang pagkawala ng buhok

Mga sakit sa autoimmune- Ito ay mga sakit na ang katawan ng tao ay bubuo sa sarili nitong. Maaari silang maging genetic o nakuha, at hindi lamang isang problema para sa mga matatanda - ang kanilang mga sintomas ay matatagpuan din sa mga bata. Ang mga taong may ganitong mga sakit ay kailangang maging maingat sa kanilang pamumuhay. Kasama sa sumusunod na listahan ang maraming mga sakit na autoimmune, ngunit may iba pa na sinasaliksik pa rin upang maunawaan ang mga sanhi ng mga ito at samakatuwid ay nananatili sa listahan ng mga pinaghihinalaang sakit na autoimmune.

Ang mga sintomas ng mga sakit na autoimmune ay marami. Kasama sa mga ito ang isang malawak na pagkakaiba-iba ng mga pagpapakita (mula sa pananakit ng ulo hanggang pantal sa balat), na nakakaapekto sa halos lahat ng sistema ng katawan. Marami sa kanila, dahil ang bilang ng mga sakit na autoimmune mismo ay malaki. Nasa ibaba ang isang listahan ng mga sintomas na ito, na sumasaklaw sa halos lahat ng mga sakit na autoimmune kasama ng kanilang mga karaniwang palatandaan.

Pangalan ng sakit	Mga sintomas	Mga organ na apektado/ mga glandula
Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM)	lagnat, antok, sakit ng ulo, mga seizure at coma	Utak at spinal cord
sakit ni Addison	Pagkapagod, pagkahilo, pagsusuka, panghihina ng kalamnan, pagkabalisa, pagbaba ng timbang, pagtaas ng pagpapawis, pagbabago ng mood, mga pagbabago sa personalidad	Mga glandula ng adrenal
Alopecia areata	Bald spots, tingling sensation, sakit at pagkawala ng buhok	Buhok sa katawan
Ankylosing spondylitis	Pananakit ng peripheral joint, pagkapagod at pagduduwal	Mga kasukasuan
Antiphospholipid syndrome (APS)	Deep vein thrombosis (blood clots), stroke, miscarriage, pre-eclimpsia at deadbirth	Phospholipids (sangkap mga lamad ng cell)
Autoimmune hemolytic anemia	Pagkapagod, anemia, pagkahilo, igsi ng paghinga, maputlang balat, at pananakit ng dibdib	Mga pulang selula ng dugo
Autoimmune hepatitis	Paglaki ng atay, paninilaw ng balat, pantal sa balat, pagsusuka, pagduduwal at pagkawala ng gana	Mga selula ng atay
Sakit sa autoimmune panloob na tainga	Progresibong pagkawala ng pandinig	Mga selula ng panloob na tainga
Bullous pemphigoid	Mga sugat sa balat, pangangati, pantal, ulser sa bibig at dumudugo na gilagid	Balat
Sakit sa celiac	Pagtatae, pagkapagod at kawalan ng pagtaas ng timbang	Maliit na bituka
sakit sa Chagas	Sintomas ng Romagna, lagnat, pagkapagod, pananakit ng katawan, sakit ng ulo, pantal, kawalan ng gana, pagtatae, pagsusuka, pinsala sa nervous system, digestive system at puso	sistema ng nerbiyos, sistema ng pagtunaw at puso
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD)	Kapos sa paghinga, pagkapagod, patuloy na pag-ubo, paninikip ng dibdib	Mga baga
sakit ni Crohn	Pananakit ng tiyan, pagtatae, pagsusuka, pagbaba ng timbang, pantal sa balat, arthritis at pamamaga ng mata	Gastrointestinal tract
Churg-Strauss syndrome	Asthma, matinding neuralgia, purple patch sa balat	Mga daluyan ng dugo(baga, puso, gastrointestinal system)
Dermatomyositis	Mga pantal sa balat at pananakit ng kalamnan	Mga nag-uugnay na tisyu
Diabetes unang uri	Madalas na pag-ihi, pagduduwal, pagsusuka, dehydration at pagbaba ng timbang	Pancreatic beta cells
Endometriosis	Infertility at pananakit ng pelvic	Mga babaeng reproductive organ
Eksema	Pamumula, pag-iipon ng likido, pangangati (pati na rin crusting at pagdurugo)	Balat
Goodpasture's syndrome	Pagkapagod, pagduduwal, hirap sa paghinga, pamumutla, pag-ubo ng dugo, at nasusunog na pakiramdam kapag umiihi	Mga baga
Sakit ng Graves	Namumungay na mata, nahuhulog, hyperthyroidism, mabilis na tibok ng puso, nahihirapang makatulog, nanginginig ang kamay, inis, pagkapagod at panghihina ng kalamnan	Thyroid
Guillain Barre syndrome	Progresibong panghihina sa katawan at pagkabigo sa paghinga	Peripheral nervous system
Ang thyroiditis ni Hashimoto	Hypothyroidism, kahinaan ng kalamnan, pagkapagod, depresyon, manic state, sensitivity sa sipon, paninigas ng dumi, pagkawala ng memorya, migraines at kawalan ng katabaan	Mga selula ng thyroid
Hidradenitis suppurativa	Malaki at masakit na mga ulser (mga pigsa)	Balat
Sakit sa Kawasaki	Lagnat, conjunctivitis, pumutok na labi, dila ng gunter, pananakit ng kasukasuan at pagkamayamutin	Mga ugat (balat, mga pader ng daluyan ng dugo, mga lymph node at puso)
Pangunahing IgA nephropathy	Hematuria, mga pantal sa balat, arthritis, pananakit ng tiyan, nephrotic syndrome, talamak at talamak na pagkabigo sa bato	Mga bato
Idiopathic thrombocytopenic purpura	Mababang bilang ng platelet, pasa, pagdurugo ng ilong, pagdurugo ng gilagid, at pagdurugo sa loob	Mga platelet
Interstitial cystitis	Pananakit habang umiihi, pananakit ng tiyan, madalas na pag-ihi, pananakit habang nakikipagtalik at hirap sa pag-upo	Pantog
Erythematous lupus	Pananakit ng kasukasuan, pantal sa balat, pinsala sa bato, puso at baga	Nag-uugnay na tissue
Pinaghalong sakit connective tissue/Sharpe's syndrome	Sakit at pamamaga ng kasukasuan, pangkalahatang karamdaman, Raynaud's phenomenon, pamamaga ng kalamnan at sclerodactyly	Mga kalamnan
Scleroderma na hugis singsing	Focal skin lesions, roughening ng balat	Balat
Multiple sclerosis (MS)	Panghihina ng kalamnan, ataxia, kahirapan sa pagsasalita, pagkapagod, sakit, depresyon at hindi matatag na kalooban	Sistema ng nerbiyos
Myasthenia gravis	Panghihina ng kalamnan (sa mukha, talukap ng mata, at pamamaga)	Mga kalamnan
Narcolepsy	Pag-aantok sa araw, cataplexy, mekanikal na pag-uugali, sleep paralysis, at hypnagogic na guni-guni	Utak
Neuromyotonia	Paninigas ng kalamnan, panginginig ng kalamnan at pulikat ng kalamnan, pulikat, pagtaas ng pagpapawis at pagkaantala ng pagpapahinga ng kalamnan	Aktibidad ng neuromuscular
Opso-myoclonal syndrome (OMS)	Hindi nakokontrol na mabilis na paggalaw ng mata at pananakit ng kalamnan, pagkagambala sa pagsasalita, pagkagambala sa pagtulog at paglalaway.	Sistema ng nerbiyos
Pemphigus vulgaris	Pagpapalis ng balat at paghihiwalay ng balat	Balat
Pernicious anemia	Pagkapagod, hypotension, cognitive dysfunction, tachycardia, madalas na pagtatae, pamumutla, jaundice at igsi ng paghinga	Mga pulang selula ng dugo
Psoriasis	Ang akumulasyon ng mga selula ng balat sa mga siko at tuhod	Balat
Psoriatic arthritis	Psoriasis	Mga kasukasuan
Polymyositis	Panghihina ng kalamnan, dysphagia, lagnat, pampalapot ng balat (sa mga daliri at palad)	Mga kalamnan
Pangunahing biliary cirrhosis ng atay	Pagkapagod, paninilaw ng balat, pangangati ng balat, cirrhosis at portal hypertension	Atay
Rheumatoid arthritis	Pamamaga at paninigas ng magkasanib na bahagi	Mga kasukasuan
Ang kababalaghan ni Raynaud	Mga pagbabago sa kulay ng balat (lumalabas na mala-bughaw o pula ang balat depende sa kondisyon ng panahon), pangingilig, pananakit at pamamaga	Mga daliri, paa
Schizophrenia	Mga guni-guni sa pandinig, maling akala, hindi organisado at hindi pangkaraniwang pag-iisip at pananalita, at pag-alis sa lipunan	Sistema ng nerbiyos
Scleroderma	Magaspang at masikip na balat, pamamaga ng balat, pulang batik, namamagang daliri, heartburn, hindi pagkatunaw ng pagkain, igsi sa paghinga at calcinosis	Mga connective tissue (balat, mga daluyan ng dugo, esophagus, baga at puso)
Gougerot-Sjögren syndrome	Pagkatuyo ng bibig at ari at pagkatuyo ng mata	Mga glandula ng exocrine (kidney, pancreas, baga at mga daluyan ng dugo)
Shackled person syndrome	Sakit ng likod	Mga kalamnan
Temporal na arteritis	Lagnat, sakit ng ulo, pagkapilay ng dila, pagkawala ng paningin, double vision, talamak na ingay sa tainga at lambot ng anit	Mga daluyan ng dugo
Nonspecific ulcerative colitis	Pagtatae na may dugo at uhog, pagbaba ng timbang, at pagdurugo sa tumbong	Mga bituka
Vasculitis	Lagnat, pagbaba ng timbang, mga sugat sa balat, stroke, ingay sa tainga, talamak na pagkawala ng paningin, mga sugat sa respiratory tract at sakit sa atay	Mga daluyan ng dugo
Vitiligo	Mga pagbabago sa kulay ng balat at mga sugat sa balat	Balat
Ang granulomatosis ni Wegener	Rhinitis, mga problema sa upper respiratory tract, mata, tainga, trachea at baga, pinsala sa bato, arthritis at mga sugat sa balat	Mga daluyan ng dugo

Matapos suriin ang listahang ito, nagiging malinaw na kahit ang isang simpleng problema sa kalusugan ay maaaring maging tanda ng isang sakit na autoimmune. Ang isang bilang ng mga autoimmune na sakit ay napag-aralan na, at ang mga sintomas na nauugnay sa kanila ay inilarawan. Gayunpaman, maraming iba pang mga sakit na naghihintay pa rin na maisama sa listahan sa itaas. Kaya, ang listahan ng mga sakit na autoimmune ay patuloy na lumalaki araw-araw, at ang bilang ng kanilang mga sintomas ay tumataas geometric na pag-unlad. Tulad ng makikita mula sa talahanayan, ang isang sintomas ay maaaring karaniwan sa iba't ibang mga sakit, kaya mahirap ang diagnosis batay lamang sa mga sintomas. Kaugnay nito, sa halip na ipagpalagay na mayroon kang alinman sa mga nakalistang sakit, inirerekumenda na kumunsulta sa isang doktor at simulan ang paggamot na naglalayong alisin / kontrolin ang mga umiiral na sintomas.

Video

Ang mga autoimmune disease, na kinabibilangan ng type 1 diabetes, Hashimoto's disease, rheumatoid arthritis at iba pa, ay nagiging mas karaniwan. Kung hindi sila masuri sa oras, maaari silang humantong sa mga malubhang problema sa kalusugan, kung minsan ay nagbabanta sa buhay. Kailangan mong malaman ang mga pangunahing sintomas na nagpapakita sakit na autoimmune. Bilang karagdagan, dapat itong isipin na ang mga kababaihan ay mas malamang na harapin ang problemang ito. Ito ay lalong mahalaga para sa kanila na subaybayan ang mga palatandaan ng mga nakababahala na pagbabago sa katawan upang kumonsulta sa isang doktor. Tandaan na ang mga sakit na autoimmune ay talamak. Maaari nilang lubos na bawasan ang kalidad ng buhay at maging ang tagal nito kung hindi papansinin, gayunpaman, ang napapanahong pagsusuri ay makakatulong sa iyo na harapin ang sitwasyon. Kaya narito ang sampu sa mga pinakakaraniwang sintomas na dapat bantayan.

Pananakit ng tiyan o mga problema sa pagtunaw

Ang pinakakilalang sintomas ng mga sakit na autoimmune ay mga digestive disorder, tulad ng constipation o pagtatae. Ang Crohn's disease, celiac disease, hypothyroidism at iba pang mga kondisyon ng autoimmune ay humantong sa mga naturang palatandaan. Kung hindi mo kayang harapin ang mga problema digestive tract, bagama't kumain ka ng tama, huwag mag-atubiling bisitahin ang isang doktor. Papayagan ka nitong mabilis na matukoy ang mga dahilan para sa kasalukuyang sitwasyon.

Mga nagpapasiklab na proseso

Kadalasan, ang mga nagpapaalab na proseso na kasama ng isang sakit na autoimmune ay hindi nakikita ng mata dahil nangyayari ito sa loob ng katawan. Gayunpaman, may ilang pagbabago na maaaring magpahiwatig na oras na para magpatingin ka sa doktor, gaya ng goiter. Ito ay isang tumor sa leeg na nauugnay sa isang pinalaki na thyroid gland. Ang lahat ng iba pang mga tumor ay nauugnay din sa mga sakit na autoimmune, kaya seryosohin ang mga ito hangga't maaari.

Patuloy o madalas na lagnat

Mayroong ilang mga autoimmune na sakit na nagsisimula sa isang virus na umaatake sa katawan. Dahil dito, maaari mong mapansin ang isang lagnat na mabilis na nawawala o nagiging isang paulit-ulit na sintomas. Hindi makayanan ang tumataas na temperatura? Malamang na ang isyu ay isang sakit na autoimmune.

Pagkapagod

Isipin na ang iyong immune system ay humina ng isang autoimmune disease. Kung mas matindi ang pag-atake ng sakit sa iyong katawan, mas maraming pagod ang iyong mararamdaman. Kung sa tingin mo ay hindi ka magising kahit na pagkatapos ng mahabang pagtulog sa gabi, ito ay... nakababahala na sintomas, posibleng nauugnay sa mga sakit na autoimmune. Ang autoimmune hepatitis, celiac disease, Hashimoto's disease, hemolytic anemia, o inflammatory bowel disease ay maaaring lahat ay nauugnay sa pagkapagod. Ito seryosong problema, kaya huwag mong subukang balewalain ito.

Mga tumor sa tonsil

Ang rheumatoid arthritis ay maaaring magpakita mismo sa pamamagitan ng pamamaga ng tonsil, lalo na kung ang isang tao ay nagdusa mula sa sakit sa loob ng mahabang panahon. Ang lupus at sarcoidosis ay maaari ring humantong sa isang pagtaas sa laki ng mga tonsil, kaya ang sintomas na ito ay maaaring tawaging isa sa mga pangunahing.

Pangangati ng balat at pantal

Ang inis na balat at mga pantal ay maaaring magpahiwatig na mayroon kang allergy, ngunit kung minsan ay may isa pang dahilan. Ito ay nagpapahiwatig na ang iyong immune system ay hindi gumagana nang maayos. Type 1 diabetes, Hashimoto's disease, psoriasis at marami pang iba ay nagpapakita ng kanilang sarili sa pamamagitan ng mga pagbabago sa balat.

Pangingilig

Kung palagi mong napapansin ang pangingilig sa iyong mga binti at paa, dapat mong bisitahin ang iyong doktor. Ang tingling ay maaaring magpahiwatig na mayroon kang malubhang Guillain-Barré syndrome. Ang iba pang mga palatandaan na nagpapahiwatig ng sakit na ito ay kinabibilangan ng isang pinabilis na tibok ng puso, kahirapan sa paghinga at kahit paralisis.

Nagbabago ang timbang

Kung ang iyong timbang ay nanatiling pareho sa buong buhay mo at pagkatapos ay biglang tumaas, maaari itong magpahiwatig na ang immune system ng iyong katawan ay hindi ginagawa ang trabaho nito at negatibong nakakaapekto sa iyong metabolismo. Ang biglaang pagbaba ng timbang o biglaang pagtaas ng timbang ay maaaring iugnay sa ilang mga autoimmune na sakit, kabilang ang Hashimoto's disease, Grave's disease, at celiac disease.

Mga pagbabago sa kulay ng balat

Kung nagising ka at napansin ang isang dilaw na tint sa iyong balat at puti ng iyong mga mata, ito ay maaaring sintomas ng autoimmune hepatitis. Kung bigla kang makakita ng mga puting spot na lumalabas sa iyong balat, ito ay senyales ng vitiligo.

Mga allergy sa Pagkain

Ang isa pang palatandaan ng mga sakit na autoimmune ay ang mga alerdyi sa pagkain. Maraming mga tao ang nag-iisip na madali nilang malutas ang problema sa mga antihistamine tablet, ngunit kung minsan ay hindi ito nakakatulong dahil ang reaksyon ay sanhi ng isang sakit - celiac disease o Hashimoto's disease. Ang allergy ay maaaring hindi lumitaw bilang isang pantal o pangangati. Sa halip, ang iyong katawan ay magsisimulang mag-imbak ng mas maraming tubig, at maaari ka ring makaranas ng mga problema sa pagtunaw. Sa sandaling mapansin mong may mali sa iyo pagkatapos kumain ng isang partikular na pagkain, makipag-ugnayan sa iyong doktor para sa tulong.