רקמת הלבלב מיוצגת על ידי שני סוגים של תצורות תאיות: האקינוס, המייצר אנזימים ומעורב בתפקוד מערכת העיכול, והאי לנגרהנס, שתפקידו העיקרי הוא לסנתז הורמונים.

יש מעט איים בבלוטה עצמה: הם מהווים 1-2% מהמסה הכוללת של האיבר. התאים של האיים של לנגרהנס שונים במבנה ובתפקוד. יש 5 סוגים שלהם. הם מפרישים חומרים פעילים המווסתים את חילוף החומרים של הפחמימות, העיכול ויכולים להשתתף בתגובה לתגובות לחץ.

מהם האיים של לנגרהנס?

האיים של לנגרהנס (OL) הם איברים מיקרו-הורמונליים המורכבים מתאי אנדוקריניים הממוקמים לכל אורכה של הפרנכימה הלבלב, המבצעת פונקציות אקסוקריניות. חלק הארי שלהם ממוקם בחלק הזנב. גודלם של האיים של לנגרהנס הוא 0.1-0.2 מ"מ, מספרם הכולל בלבלב האנושי נע בין 200 אלף ל-1.8 מיליון.

נוצרים תאים קבוצות נפרדות, שביניהם עוברים כלי נימי. הם תוחמים מהאפיתל הבלוטתי של ה-acini על ידי רקמת חיבור וסיבי תאי עצב שעוברים שם. אלמנטים אלה של מערכת העצבים ותאי האיון יוצרים את הקומפלקס הנוירואינסולרי.

האלמנטים המבניים של האיים - הורמונים - מבצעים פונקציות תוך הפרשה: ויסות פחמימות, מטבוליזם של שומנים, תהליכי עיכול, חילוף חומרים. לילד יש 6% מהתצורות ההורמונליות הללו בבלוטה מ איזור כוללאֵיבָר. אצל מבוגר, חלק זה של הלבלב מופחת באופן משמעותי ומהווה 2% משטח הבלוטה.

היסטוריה של גילוי

צבירי תאים, שונים במראה ובמבנה המורפולוגי מהרקמה הראשית של הבלוטה וממוקמים בקבוצות קטנות בעיקר בזנב הלבלב, התגלו לראשונה בשנת 1869 על ידי הפתולוג הגרמני פול לנגרהנס (1849-1888).

בשנת 1881, המדען הרוסי המצטיין, הפתופיזיולוגית K.P. Ulezko-Stroganova (1858-1943) ביצעה עבודה פיזיולוגית והיסטולוגית בסיסית על חקר הלבלב. התוצאות פורסמו בכתב העת "דוקטור", 1883, מס' 21 - מאמר "על תנאי מנוחתה ופעילותה". בו, בפעם הראשונה באותה תקופה, היא הביעה השערה לגבי התפקוד האנדוקריני של תצורות לבלב בודדות.

מבוסס על עבודתה בשנים 1889-1892. בגרמניה, O. Minkovsky and D. Mehring מצאו שכאשר מסירים את הלבלב, מתפתחת סוכרת, אותה ניתן לחסל על ידי השתלת חלק מהלבלב הבריא מתחת לעור החיה המנותחת.

מדען הפנים L.V. סובולב (1876-1921) היה אחד הראשונים, המבוסס על הניצוח עבודת מחקרהראה את חשיבותם של האיים שהתגלו על ידי לנגרהנס ונקראו על שמו בייצור חומר הקשור להופעת סוכרת.

לאחר מכן, הודות למספר רב של מחקרים שנערכו על ידי פיזיולוגים ברוסיה ובמדינות אחרות, נתגלו נתונים מדעיים חדשים על התפקוד האנדוקריני של הלבלב. בשנת 1990 בוצעה ההשתלה הראשונה של איים של לנגרהנס בבני אדם.

סוגי תאי איים ותפקידיהם

תאי OB נבדלים במבנה המורפולוגי שלהם, בתפקודים ובלוקליזציה שלהם. בתוך האיים יש להם סידור פסיפס. לכל אי יש ארגון מסודר. במרכז נמצאים תאים המפרישים אינסולין. בקצוות יש תאים היקפיים, שמספרם תלוי בגודל ה-OB. שלא כמו acini, OB אינו מכיל צינורות משלו - הורמונים נכנסים ישירות לדם דרך נימים.

ישנם 5 סוגים עיקריים של תאי OB. כל אחד מהם מסנתז אחד מסוים, מווסת את העיכול, חילוף החומרים של פחמימות וחלבונים:

• תאי α;
• תאי β;
• δ תאים;
• תאי PP;
• תאי אפסילון.

תאי אלפא

תאי אלפא תופסים רבע משטח האי (25%) והם שניים בחשיבותם: הם מייצרים גלוקגון, אנטגוניסט לאינסולין. הוא שולט בתהליך פירוק השומנים, מסייע בהעלאת רמות הסוכר בדם, ומעורב בהפחתת רמות הסידן והזרחן בדם.

תאי בטא

תאי בטא מהווים את השכבה הפנימית (המרכזית) של האונה והם העיקריים שבהם (60%). הם אחראים לייצור אינסולין ועמילין, מלווה של אינסולין בוויסות הגלוקוז בדם. האינסולין מבצע מספר תפקידים בגוף, כשהעיקרי שבהם הוא נורמליזציה של רמות הסוכר. אם הסינתזה שלו מופרעת, מתפתחת סוכרת.

תאי דלתא

תאי דלתא (10%) יוצרים את השכבה החיצונית באיון. הם מייצרים סומטוסטטין, הורמון, שחלק ניכר ממנו מסונתז בהיפותלמוס (מבנה המוח) ונמצא גם בקיבה ובמעיים.

מבחינה תפקודית, הוא גם קשור קשר הדוק לבלוטת יותרת המוח, מסדיר את עבודתם של הורמונים מסוימים המיוצרים במחלקה זו, וגם מדכא את היווצרות ושחרור של פפטידים פעילים הורמונלית וסרוטונין בקיבה, במעיים, בכבד ובלבלב עצמו.

תאי PP

תאי PP (5%) ממוקמים בפריפריה, מספרם הוא כ-1/20 מהאיון. הם יכולים להפריש פוליפפטיד במעיים כלי דם (VIP), פוליפפטיד לבלב (PP). הכמות המקסימלית של VIP (פפטיד vasointense) נמצאת באיברי העיכול ו מערכת גניטורינארית(ו שָׁפכָה). זה משפיע על המצב מערכת עיכול, מבצע פונקציות רבות, כולל בעל תכונות נוגדות עוויתות כנגד השרירים החלקים של כיס המרה והסוגרים של איברי העיכול.

תאי אפסילון

הנדירים מבין אלה הכלולים ב-OB הם תאי אפסילון. ניתוח מיקרוסקופי של תכשיר מאונה של הלבלב יכול לקבוע שמספרם בהרכב הכולל הוא פחות מ-1%. תאים מסנתזים גרלין. בין הפונקציות הרבות שלו, הנחקר ביותר הוא יכולתו להשפיע על התיאבון.

אילו פתולוגיות מתרחשות במנגנון האי?

נזק לתאי OB מוביל ל השלכות חמורות. עם התפתחות התהליך האוטואימוני וייצור נוגדנים (AB) לתאי OB, מספרם של כל האלמנטים המבניים המפורטים יורד בחדות. נזק ל-90% מהתאים מלווה בירידה חדה בסינתזת האינסולין, מה שמוביל לסוכרת. ייצור נוגדנים לתאי אי הלבלב מתרחש בעיקר אצל צעירים.

דלקת הלבלב, תהליך דלקתי ברקמות הלבלב, מובילה לתוצאות חמורות עקב נזק לאונים. זה מתרחש לעתים קרובות בצורה חמורה, שבה מתרחש מוות מוחלט של תאי איברים.

קביעת נוגדנים לאיים של לנגרהנס

אם מסיבה כלשהי מתרחשת תקלה בגוף, ומתחיל ייצור פעיל של נוגדנים נגד הרקמות שלו, זה מוביל לתוצאות טרגיות. כאשר תאי בטא נחשפים לנוגדנים, מתפתחת סוכרת מסוג 1 עקב ייצור אינסולין לא מספיק. כל סוג של נוגדן המיוצר פועל נגד סוג מסוים של חלבון. במקרה של האיים של לנגרהנס, אלו הם מבני תאי בטא האחראים לסינתזה של אינסולין. התהליך מתקדם בהדרגה, התאים מתים לחלוטין, חילוף החומרים של הפחמימות מופרע, ועם תזונה רגילה החולה עלול למות מרעב עקב שינויים בלתי הפיכים באיברים.

שיטות אבחון פותחו כדי לקבוע את נוכחותם של נוגדנים לאינסולין בגוף האדם. אינדיקציות למחקר כזה הן:

• השמנת יתר המבוססת על היסטוריה משפחתית;
• כל פתולוגיה של הלבלב, כולל פציעות קודמות;
• זיהומים חמורים: בעיקר ויראליים, שיכולים לעורר התפתחות של תהליך אוטואימוני;
• מתח חמור, מתח נפשי.

ישנם 3 סוגי נוגדנים שדרכם מאובחנת סוכרת מסוג 1:

• לחומצה גלוטמית דקרבוקסילאז (אחת מחומצות האמינו החיוניות בגוף);
• לאינסולין המיוצר;
• לתאי OB.

מדובר בסמנים ספציפיים ייחודיים שיש לכלול בתכנית הבדיקה למטופלים עם גורמי סיכון קיימים. מתוך נפח המחקר המפורט, גילוי נוגדנים למרכיב חומצת האמינו הגלוטמית הוא מוקדם סימן אבחון SD. הם מופיעים כאשר עדיין אין סימנים קליניים למחלה. הם מתגלים בעיקר בגיל צעיר וניתן לזהות באמצעותם אנשים עם נטייה לפתח את המחלה.

השתלת תאי אי

השתלת תאי OB היא חלופה להשתלה של הלבלב או חלק ממנו, כמו גם התקנת איבר מלאכותי. זאת בשל הרגישות והרגישות הגבוהה של רקמת הלבלב לכל השפעה: היא נפצעת בקלות ומתקשה לשחזר את תכונותיה.

השתלת איים מאפשרת כיום לטפל בסוכרת מסוג I במקרים בהם הטיפול באינסולין חלופי הגיע לגבולותיו והופך ללא יעיל. השיטה שימשה לראשונה על ידי מומחים קנדיים והיא מורכבת מהחדרת תאי תורם אנדוקריניים בריאים למטופל באמצעות צנתר. וריד השערכָּבֵד. זה נועד לגרום לתאי הבטא הנותרים לעבוד.

בשל תפקוד התאים המושתלים, כמות האינסולין הדרושה לשמירה על רמות גלוקוז תקינות בדם מסונתזת בהדרגה. ההשפעה מגיעה במהירות: עם ניתוח מוצלח, לאחר שבועיים מצבו של המטופל מתחיל להשתפר, טיפול חלופינעלם, הלבלב מתחיל לסנתז אינסולין באופן עצמאי.

הסכנה בניתוח טמונה בדחיית התאים המושתלים. אנו משתמשים בחומרים מבני גווה שנבחרו בקפידה על פי כל הפרמטרים של תאימות רקמות. מכיוון שיש כ-20 קריטריונים כאלה, נוגדנים הנמצאים בגוף יכולים להוביל להרס של רקמת הלבלב. לכן, נכון טיפול תרופתישמטרתה לצמצם תגובות חיסוניות. התרופות נבחרות באופן שייחסמו באופן סלקטיבי חלק מהן המשפיעות על ייצור הנוגדנים לתאי האיים המושתלים של לנגרהנס. זה מאפשר לך למזער את הסיכון ללבלב.

בפועל, השתלת תאי לבלב לסוכרת מסוג I מציגה תוצאות טובות: לא נרשמו מקרי מוות לאחר ניתוח כזה. מספר מסוים של חולים הפחית משמעותית את מינון האינסולין, וחלק מהמנותחים כבר לא נזקקו לו. תפקוד לקוי אחר של האיבר שוחזר אף הוא, והבריאות השתפרה. חלק ניכר חזר לאורח חיים תקין, מה שמאפשר לנו לקוות לפרוגנוזה חיובית נוספת.

כמו בהשתלות איברים אחרות, קיימות סכנות נוספות מלבד דחייה. תופעות לוואיעקב הפרה מעלות משתנותפעילות הפרשה של הלבלב. במקרים חמורים זה מוביל ל:

• לשלשול הלבלב;
• לבחילות ו;
• להתייבשות חמורה;
• לתופעות דיספפטיות אחרות;
• לתשישות כללית.

לאחר ההליך, על המטופל לקבל כל חייו תרופות מדכאות חיסון באופן רציף כדי למנוע דחייה של תאים זרים. פעולתן של תרופות אלו מכוונת להפחתת תגובות חיסוניות - ייצור נוגדנים. בתורו, היעדר חסינות מגביר את הסיכון לפתח כל זיהום, אפילו פשוט, שעלול להסתבך ולגרום לתוצאות חמורות.

נמשכים מחקרים על השתלת לבלב מחזירים - השתלת קסנו. ידוע כי האנטומיה של אינסולין הבלוטה והחזיר דומות ביותר לאינסולין אנושי ונבדלות ממנו בחומצת אמינו אחת. לפני גילוי האינסולין, נעשה שימוש בתמצית מהלבלב של החזיר לטיפול בסוכרת חמורה.

מדוע מתבצעת השתלה?

רקמת לבלב פגומה אינה משוחזרת. במקרים של סוכרת מסובכת, כאשר החולה נמצא במינונים גבוהים של אינסולין, זה כִּירוּרגִיָהמציל את המטופל, נותן הזדמנות לשחזר את המבנה של תאי בטא. במספר ניסויים קלינייםחולים הושתלו בתאים אלו מתורמים. כתוצאה מכך, הוחזרה הרגולציה חילוף חומרים של פחמימות. אך במקביל, חולים צריכים לעבור טיפול מדכא חיסון רב עוצמה כדי למנוע דחייה של רקמת התורם.

לא כל החולים בסוכרת מסוג 1 מועמדים להשתלת תאים. יש אינדיקציות קפדניות:

• חוסר תוצאות מהטיפול השמרני המיושם;
• תנגודת לאינסולין;
• הפרעות מטבוליות בולטות בגוף;
• סיבוכים חמורים של המחלה.

היכן מתבצעת הפעולה וכמה היא עולה?

ההליך להחלפת האיים של לנגרהנס מתבצע באופן נרחב בארה"ב - כך הם מטפלים בסוכרת מכל סוג על שלבים מוקדמים. אחד ממכוני מחקר הסוכרת במיאמי עושה זאת. לא ניתן לרפא את הסוכרת בצורה זו לחלוטין, אך מושגות תוצאות טובות. השפעה טיפולית, בעוד הסיכונים של אלה חמורים ממוזערים.

עלות התערבות כזו היא כ-100 אלף דולר. שיקום לאחר ניתוח וטיפול מדכא חיסון נע בין 5 ל-20 אלף דולר. עלות טיפול זה לאחר הניתוח תלויה בתגובת הגוף לתאים המושתלים.

כמעט מיד לאחר המניפולציה, הלבלב מתחיל לתפקד כרגיל מעצמו, ובהדרגה הביצועים שלו משתפרים. תהליך ההחלמה אורך כחודשיים.

מניעה: כיצד לשמר את מנגנון האיים?

מאחר שתפקידם של האיים של לנגרהנס של הלבלב הוא לייצר חומרים חשובים לבני אדם, יש צורך בשינוי אורח החיים כדי לשמור על בריאותו של חלק זה של הלבלב. נקודות מפתח:

• להפסיק לעשן;
• ביטול ג'אנק פוד;
• פעילות גופנית;
• מזעור מתח חריף ועומס נוירו-נפשי.

אלכוהול גורם לנזק הגדול ביותר ללבלב: הוא הורס את רקמת הלבלב ומוביל לנמק של הלבלב - מוות מוחלט של כל סוגי תאי האיברים שאינם ניתנים לשיקום.

צריכה מופרזת של מזון שומני ומטוגן מובילה לתוצאות דומות, במיוחד אם זה קורה על בטן ריקה ובאופן קבוע. העומס על הלבלב גדל באופן משמעותי, מספר האנזימים הנחוצים לעיכול כמות גדולהשומן, מגביר ומדלדל את האיבר. זה מוביל לשינויים בתאים הנותרים של הבלוטה.

לכן, בכל סימן הקל ביותר של הפרה תפקודי עיכולמומלץ לפנות לגסטרואנטרולוג או מטפל על מנת לתקן בזמן שינויים ו מניעה מוקדמתסיבוכים.

בִּיבּלִיוֹגְרָפִיָה

1. Balabolkin M.I. אנדוקרינולוגיה. M. Medicine 1989
2. Balabolkin M.I. סוכרת. M. Medicine 1994
3. Makarov V.A., Tarakanov A.P. מנגנונים מערכתיים של ויסות רמות הגלוקוז בדם. מ' 1994
4. רוסקוב V.I. יסודות הניתוח הפרטי. הוצאת אוניברסיטת רוסטוב 1977
5. חריפקובה א.ג. פיזיולוגיה של גיל. מ' נאורות 1978
6. לויט א.א., זבונרב א.ג. לבלב: קשר בין אנטומיה, פיזיולוגיה ופתולוגיה. אנטומיה קלינית. מס' 3 2013

האיים של לנגרהנס הם אחד המרכיבים המבניים של הלבלב, המהווה כ-2% מהמסה שלו באדם בוגר. בילדים נתון זה מגיע ל-6%. המספר הכולל של האיים הוא מ-900 אלף למיליון. הם מפוזרים ברחבי הבלוטה, אך ההצטברות הגדולה ביותר של היסודות המדוברים נצפית בחלק הזנב של האיבר. עם הגיל, מספר האיים יורד בהתמדה, מה שגורם להתפתחות סוכרת אצל אנשים מבוגרים.

הדמיה של האי לנגרהנס

האיים האנדוקריניים של הלבלב מורכבים מ-7 סוגי תאים: חמישה עיקריים ושניים עזר. העיקריים שבהם כוללים תאי אלפא, בטא, דלתא, אפסילון ו-PP, והנוספים כוללים את D1 וזני ה-Enterochromaffin שלהם. האחרונים אופייניים למנגנון הבלוטה של ​​המעי ולא תמיד נמצאים באיונים.

לאיי התא עצמם יש מבנה מגזרי והם מורכבים מאונות המופרדות על ידי נימים. תאי בטא ממוקמים בעיקר באונות המרכזיות, אלפא ודלתא - באונות ההיקפיות. שאר סוגי התצורות התאיות מפוזרים ברחבי האי בצורה כאוטי. ככל שאזור לנגרהנס גדל, מספר תאי הבטא פוחת ואוכלוסיית מגוון האלפא שלהם עולה. הקוטר הממוצע של אזור לנגרהנס צעיר הוא 100 מיקרומטר, קוטר בוגר - 150-200 מיקרון.

הערה: אין לבלבל בין אזורים ותאי לנגרהנס. האחרונים הם מקרופאגים אפידרמיס, אנטיגנים ללכוד והובלה, המשתתפים בעקיפין בפיתוח התגובה החיסונית.

פונקציות

המבנה של מולקולת האינסולין, ההורמון העיקרי המסונתז על ידי אזור לנגרהנס

אזורי לנגרהנס מייצגים ביחד את החלק המייצר הורמונים של הלבלב. במקרה זה, כל סוג של תא מייצר הורמון משלו:

1. תאי אלפא מסנתזים גלוקגון, הורמון פפטיד, אשר על ידי קישור לקולטנים ספציפיים, מפעיל את תהליך ההרס של הגליקוגן המצטבר בכבד. במקביל, רמת הסוכר בדם עולה.
2. תאי בטא יוצרים אינסולין, המשפיע על ספיגת הסוכרים הנכנסים לדם מהמזון, מגביר את חדירות התאים למולקולות פחמימות, מקדם יצירה והצטברות של גליקוגן ברקמות, ויש לו השפעות אנטי-קטבוליות ואנבוליות (גירוי הסינתזה של שומנים וחלבונים).
3. תאי דלתא אחראים לייצור סומטוסטטין, הורמון המעכב את הפרשת הורמון ממריץ בלוטת התריס, וכן חלק מהתוצרים של הלבלב עצמו.
4. תאי PP מייצרים פוליפפטיד לבלב - חומר שפעולתו מכוונת להמרצת הייצור מיץ קיבהודיכוי חלקי של תפקוד האיים.
5. תאי אפסילון מייצרים גרלין, הורמון המעודד רעב. בנוסף למבני הבלוטה, חומר זה מיוצר במעיים, השליה, הריאות והכליות.

כל ההורמונים הללו משפיעים בדרך זו או אחרת על חילוף החומרים של פחמימות, ועוזרים להפחית או להעלות את רמות הגלוקוז בדם. לכן, תפקידם העיקרי של האיים הוא לשמור על ריכוז נאות של פחמימות חופשיות ומאוחסנות בגוף.

בנוסף, חומרים המופרשים מהלבלב משפיעים על היווצרות מסת השריר והשומן, על תפקודם של מבני מוח מסוימים (דיכוי הפרשת בלוטת יותרת המוח, ההיפותלמוס).

מחלות של הלבלב המתרחשות עם נזק לאזורי לנגרהנס

לוקליזציה של הלבלב - "המפעל" לייצור אינסולין ומושא ההשתלה לסוכרת

התאים של האי לנגרהנס בלבלב יכולים להיהרס על ידי ההשפעות והמחלות הפתולוגיות הבאות:

• אקזוטוקסיוזיס חריפה;
• אנדוטוקסיקוזיס הקשורה לתהליכים נמקיים, זיהומיים או מוגלתיים;
• מחלות מערכתיות (זאבת אדמנתית מערכתית, שיגרון);
• נמק הלבלב;
• תגובות אוטואימוניות;
• גיל מבוגר.
• תהליכים אונקולוגיים.

פתולוגיה של רקמות איים יכולה להתרחש עם הרס או התפשטותן. התפשטות תאים מתרחשת במהלך תהליכי גידול. יתרה מכך, הגידולים עצמם מייצרים הורמונים ונקראים בהתאם לאיזה הורמון הם מייצרים (סומטוטרופינומה, אינסולינומה). התהליך מלווה בתמונה קלינית של תפקוד יתר של הבלוטה.

כאשר הבלוטה נהרסת, אובדן של יותר מ-80% מהאיים נחשב קריטי. יחד עם זאת, האינסולין המיוצר על ידי המבנים הנותרים אינו מספיק לעיבוד מלא של סוכרים. סוכרת מסוג 1 מתפתחת.

הערה: סוכרת מסוג 1 ו-2 הן מחלות שונות. בסוג השני של פתולוגיה, עלייה ברמות הסוכר קשורה לחוסר רגישות של התאים לאינסולין. אזורי לנגרהאנס עצמם פועלים ללא כישלון.

הרס המבנים מייצרי ההורמונים של הלבלב והתפתחות סוכרת מתאפיין בהופעת תסמינים אצל המטופל כגון צמא מתמידיובש בפה, פוליאוריה, בחילות, התרגשות עצבית, חלום רע, ירידה במשקל על רקע תזונה משביעת רצון או משופרת. עם עלייה משמעותית ברמות הסוכר (30 או יותר ממול/ליטר כשהנורמה היא 3.3-5.5 ממול/ליטר), מופיע ריח אצטון מהפה, ההכרה נפגעת ומתפתחת תרדמת היפרגליקמית.

עד לאחרונה, הטיפול היחיד בסוכרת היה זריקות אינסולין יומיות לכל החיים. כיום, ההורמון מועבר לגוף המטופל באמצעות משאבות אינסולין ומכשירים אחרים שאינם דורשים התערבות פולשנית מתמדת. בנוסף, מפותחות באופן פעיל טכניקות הקשורות להשתלת הלבלב כולו או החלקים המייצרים הורמונים שלו בנפרד למטופל.

כפי שהתברר מהאמור לעיל, האיים של לנגרהנס מייצרים מספר הורמונים חיוניים המווסתים את חילוף החומרים של הפחמימות ותהליכים אנבוליים. הרס של אזורים אלה מוביל להתפתחות של פתולוגיה חמורה הקשורה לצורך לכל החיים טיפול הורמונלי. כדי למנוע התפתחויות כאלה, עליך להימנע מצריכת אלכוהול מופרזת, לטפל מייד בזיהומים ו מחלות אוטואימוניות, בקר אצל רופא עם הסימפטומים הראשונים של נזק לבלב.

הוא מחובר במבנה מיוחד - קרום בסיס. הוא דומה לשטיח הארוג מסיבי חלבון וספוג בחומר דמוי ג'ל. סיבי קרום הבסיס, כמו סיבי הדרמיס, נוצרים, אך במבנה שלהם נבדלים הקולגן של קרום הבסיס והקולגן של החומר הבין-תאי של הדרמיס. קרום המרתף הוא תצורה חשובה מאוד. הוא משמש כמסנן שאינו מאפשר למולקולות טעונות גדולות לעבור דרכן, וכן משמש כתווך מקשר בין הדרמיס לאפידרמיס. על קרום הבסיס יש שכבה של תאי נבט המתחלקים ללא הרף, מה שמבטיח חידוש העור. בין תאי הנבט ישנם תאי תהליך גדולים - מלנוציטיםו תאי לנגרהנס. מלנוציטים מייצרים גרגירים של הפיגמנט מלנין, המעניק לעור גוון מסוים, מזהוב ועד כהה או אפילו שחור.

תאי לנגרהנס מגיעים מהמשפחה. כמו המקרופאגים של הדרמיס, הם ממלאים תפקיד של שומרים, כלומר, הם מגנים על העור מפני פלישה חיצונית ושולטים בפעילות של תאים אחרים בעזרת מולקולות מווסתות. התהליכים של תאי לנגרהנס חודרים לכל שכבות האפידרמיס ומגיעים לרמת השכבה הקרנית. תאי לנגרהנס יכולים להיכנס לדרמיס, לחדור לבלוטות הלימפה ולהפוך למקרופאגים. זה מושך תשומת לב רבה מצד מדענים כמקשר מקשר בין כל שכבות העור. הוא האמין כי תאי לנגרהנס לווסת את קצב התפשטות התאים בשכבה הבסיסית, שמירה עליו ברמה נמוכה בצורה מיטבית. במצבי לחץ, כאשר גורמים טראומטיים כימיים או פיזיים פועלים על פני העור, תאי לנגרהנס נותנים לתאי הבסיס של האפידרמיס אות לחלוקה מוגברת.

התאים העיקריים של האפידרמיס הם קרטינוציטים, החוזרים בזעיר אנפין על דרכו של כל אורגניזם החי על פני כדור הארץ. הם נולדים, עוברים נתיב התפתחות מסוים ובסופו של דבר מתים (איור 1). מוות של קרטינוציטים הוא תהליך מתוכנת שהוא המסקנה ההגיונית שלהם נתיב חיים. לאחר שנקרעו מקרום המרתף, הם נכנסים לנתיב המוות הבלתי נמנע, ומתקדמים בהדרגה לעבר פני העור, הופכים לתא מת - קורניאוציט (תא קרן).

תהליך המוות המתמשך של תאים בודדים מאפשר לעור לעמוד בפני ההשפעות החיצוניות הקשות ביותר. סביבה. אין מה לדאוג אם קבוצה כלשהי של קרטינוציטים ניזוקה באופן רציני. בקרוב מאוד הם יהפכו לקשקשים קרניים ויעופו מעל פני העור, ויתרמו להיווצרות אבק ביתי.

אבל לפעמים כתוצאה מחשיפה גורמים מזיקיםישנה הפרעה בתוכניות השולטות בהתפתחות תא האפידרמיס. התא נתקע לאורך זמן באחד משלבי הביניים של ההתפתחות. במקום לעלות בהדרגה אל פני העור, להפוך לקשקשים קרניים, התא חי אי שם במפלס האמצעי של האפידרמיס. שם היא עשויה להיות הרבה זמן(חודשים או אפילו שנים), נזק מצטבר בהדרגה. נזקים אלו עלולים לגרום למוות של תאים, להפרעה בתפקודו התקין, ואף לניוון ממאיר. כתוצאה מכך, התא מוליד גידול המורכב מתאי לא בשלים שאינם מסוגלים לבצע את תפקידיהם כראוי. תאים אלה מתחילים להתנהג באגרסיביות כלפי שכניהם - הם עוזבים תאים נורמליים, ומבלבלים בהדרגה את הפעילות של רקמות סמוכות ושל הגוף כולו.

אבל גם בהיעדר גידול ממאיר, להצטברות של תאים ארוכים באפידרמיס יש השלכות חמורות. המנגנון הגנטי שלהם מייצר כל כך הרבה חלבונים פגומים שבסופו של דבר הוא משפיע על תאים אחרים. הפרעות באפידרמיס הנגרמות כתוצאה מהצטברות של נזק בתאים שלה יכולות להתבטא בצורה של:

האטת חלוקת התאים של השכבה הבסיסית. במקרה זה, ירידה כללית בעובי האפידרמיס מתרחשת בהדרגה, והעור נראה עמום ושחוק. במקרים כאלה, גירוי של חלוקת תאים בשכבה הבסיסית מוביל לשיפור מהיר בגוון העור;


• עיבוי של שכבת הקרנית (היפרקרטוזיס). זה מתרחש בשל העובדה שהקשקשים הקרניים, שהיו צריכים להתקלף מעל פני העור, נשארים דבוקים בחוזקה זה לזה. השכבה הקרנית מתעבה משמעותית, ונותנת לעור מראה דמוי קלף. חומרי פילינג, המחלישים את ההידבקות בין תאי השכבה הקרנית, עוזרים לחסל הפרעה זו.

כפי שכבר הוזכר, תאי נבט יושבים על קרום הבסיס. שֶׁלָהֶם תכונה ייחודיתהיא היכולת לחלוקה אינסופית (או כמעט אינסופית). הוא האמין כי אוכלוסייה של תאים מתחלקים באופן פעיל ממוקמת באותם אזורים של קרום הבסיס שבהם האפידרמיס מעמיק לתוך הדרמיס. עם הגיל, שקעים אלו מחליקים, מה שנחשב לסימן לדלדול של האוכלוסייה הנבטית של תאי העור. תאים בשכבת הבסיס של העור מתחלקים ומולידים צאצאים שהם בדיוק כמו תאי האם. אבל במוקדם או במאוחר, חלק מתאי הבת מתנתקים מקרום המרתף ונכנסים למסלול ההתבגרות המוביל למוות. בסופו של דבר הקרטינוציט הופך לקורנוציט, סולם שטוח. השלמת תהליך זה מתרחשת בשכבה העליונה ביותר של העור, הנקראת שכבת הקרנית. השכבה הקרנית, המורכבת מתאים מתים, היא הבסיס לעור שלנו.

אנו מודים להוצאה"קוסמטיקה ורפואה" על הזכות להשתמש במידע מהספר "קוסמטולוגיה חדשה" בעת הכנת הקורס.

קרטינוציטים (קרטינוציטים)

קרטינוציטים הם המעמד הראשון של תאי עור. במיקרוסקופ אלקטרוני, קרטינוציטים מוצגים בצורה של כדורים רכים. איור זה מציג קרטינוציט של עור הפנים ברגע שהוא נמצא על קרום הבסיס ו. "כדורים" אלו מהווים מחסום ביחס לסביבה החיצונית.

הפונקציות של קרטינוציטים כתאי עור ידועים לנו היטב, אז בואו נסתכל עליהם.

• קרטינוציטים מספקים רגישות לעור ומעבירים גירוי חושי.
• הם מסנתזים פפטידים תחושתיים, בדיוק כמו תאי מערכת העצבים - נוירונים.
• הם מעבירים תחושות טמפרטורה תחושתיות ללא השתתפות של קולטן טמפרטורה מיוחד. הקרטינוציט מסוגל להגיב לשינויים בטמפרטורה, לחוש הבדל של פחות מעשירית המעלה. זה אומר שעם רגישות מפותחת מסוימת ועם אימון, אתה יכול להרגיש את הפרש הטמפרטורה, כמו אמא מנוסה, מניחה את ידה על המצח של ילדה ואומרת: "38.2" - ואתה לא צריך מדחום. הקרטינוציט מסוגל למדוד טמפרטורה, וכשהשווית מספר פעמים את תוצאת המדידה עם היד לתוצאת המדידה עם מדחום, אז נוצר הקשר הזה, ועכשיו אתה כבר "מדחום אנושי", הלא הוא "טבח אנושי" , aka "אומנת אנושית" " וכו'.
• קרטינוציטים מעבירים את תחושת הכאב.
• הם מעבירים גירויים אוסמוטיים למערכת העצבים, מגיבים לכמות המלחים. כולם יודעים שכאשר טובלים במי מלח, העור הופך מעט רפוי ונחרך. זה מנגנון הסתגלות כזה. חריצים על האצבעות מופיעים במים כדי להפוך את זה פחות חלקלק לתפוס דגים איתם. וכשהאצבעות שלך הופכות להיות כמו של גולום מ"שר הטבעות", אתה יכול בקלות לתפוס דגים, אבנים ואצות במים ביד חשופה. זהו, במובן מסוים, אטביזם ומכשיר ציד שנשמר בבני אדם. כאשר יחס המלחים משתנה, קרטינוציטים מסוגלים לנתח זאת, ועם שיפוע מסוים, להעביר גירוי למערכת העצבים. מערכת העצבים שולחת במהירות את הגירוי בחזרה, ומארגנת את הנפיחות של כל האפידרמיס ומעט מהשכבה העליונה של הדרמיס, עקב שחרור מתווכים מיוחדים. במקביל, נפח העור גדל, נוצרים תלמים ובבקשה, דגים בידיים חשופות.
  תגובתיות אוסמוטית שימשה בקוסמטיקה כבר די הרבה זמן. אם שיפוע המים באפידרמיס הוא עד 90 גרם/סמ"ר, אז מרכיבים מסיסים במים אינם חודרים לעור. כאשר שיפוע המים עולה מעל 91 גרם/סמ"ר, מופיעות תחושות אוסמוטיות. לכן, הודות לעבודתם של קרטינוציטים, ניתן להשיג חדירת מרכיבים מסיסים במים על ידי שינוי הגרדיאנט האוסמוטי. כדי להעלות את שיפוע המים באפידרמיס, יש צורך ליצור מגע עם משהו כל הזמן לחות, למשל, עם מסכת לחות בד. לאחר 3.5-4 דקות, שיפוע המים יעלה והמרכיבים המסיסים במים (לדוגמה, תמצית תה ירוק, שנמצאת במסכה) ייכנס פנימה. זה קורה בשל העובדה שקרטינוציטים יפתחו את התעלות ומרכיבים מסיסים במים יחדרו עמוק לתוך שכבת האפידרמיס. אפשר לומר בבטחה שמסכות לחות ולא מייבשות עוזרות לחדור למרכיבים מסיסים במים לפחות לכל עובי האפידרמיס.
• גירוי של כל סוג של קולטן קרטינוציטים מוביל לשחרור נוירופפטידים, בפרט של חומר P, הממלא את התפקיד של נוירוטרנסמיטר המעביר אותות לתאי מטרה המווסתים את תפקודי האפידרמיס. החומר P אחראי לעלייה (אדמומיות, גירוד, התקלפות).
• הם מקיימים אינטראקציה עם נוירונים בשיטות שונות: הפעלת אדנוזין טריפוספט של תאים, הפעלה והשבתה של תעלות סידן. ואם הקרטינוציט רואה צורך להפעיל סוג של גירוי אינטראקציה, אז הוא יעשה זאת על ידי פתיחה או סגירה עצמאית של תעלת הסידן. פפטידים, בעלי השפעה מרגיעה בולטת ומשמשים ליצירת אפקט של "עור רגוע", מסוגלים לשנות את הקיטוב של הממברנה, עקב כך ההפעלה והכיבוי של תעלת הסידן קשה, וכתוצאה מכך, הגירוי העצבי אינו מועבר. על רקע זה, העור נרגע. כך פועלים תמצית היביסקוס וכמה פפטידים, למשל, Skinasensyl.
• שחרור נוירופפטידים (חומר P, גלנין, CGRP, VIP).

קרטינוציטים הם תאים עצמאיים לחלוטין. הם מסנתזים מרכיבי מפתח להעברת מידע בעצמם ומשדרים מסרים באופן פעיל למערכת העצבים.בעיקרון, הם פוקדים הרבה מערכת עצביםולשאול אותה מה לעשות. בעבר, האמינו שמשהו קרה על העור, רץ גירוי ומערכת העצבים קיבלה החלטה. אבל מסתבר – לא, העור הוא זה שקיבל את ההחלטה ויישם אותה בעצמו דרך מערכת העצבים.

אותם תעלות יונים ונוירופפטידים שקרטינוציטים משתמשים בהם התגלו במקור במוח, כלומר, קרטינוציטים הם שותפים נוירוכימיים של המוח במובן המילולי.קרטינוציטים הם למעשה תאי מוח, אך הובאו אל פני השטח. והעור, במובן מסוים, מסוגל לחשוב ולקבל כמה החלטות בחיים ישירות עם תאי העצב על פני העור.

לכן, בכל פעם שקוסמטיקאית מורחת משהו על העור או משתמשת בסקוטר, עליו להבין מה משפיע ישירות על מערכת העצבים.

מלנוציטים (מלנוציטים)

תמונה זו מציגה מלנוציט בעל מאפיין לא אופייני צבע כחולכדי שניתן יהיה לראות אותו טוב יותר. והוא מוצג בצורה של עכביש עם רגליים שהוא יכול לגדול. מלנוציט הוא תא נייד הממוקם על קרום הבסיס שיכול לאט לזחול ולנדוד. במידת הצורך, מלנוציטים משתמשים ברגליהם כדי לזחול לאזורים שבהם הם נחוצים.

בדרך כלל, המלנוציטים מפוזרים באופן שווה על פני כל פני העור. אבל החיים של כל אדם מתוכננים בצורה כזו שחלקים מסוימים בגוף חשופים הרבה יותר מחלקים אחרים, והחלק השלישי מעולם לא ראה את השמש. לכן, מלנוציטים מהחלק שלא נחשף לשמש נודדים לאיטם למקום בו יש צורך בהגנה נוספת. יש לכך משמעות מעשית ואסתטית. ואם לא השתזפת בחוטיני לפני שמלאו לך שישים, אז אל תנסה את זה. כי בגיל זה כבר יצאו המלנוציטים מהישבן למסע, ובאזור זה העור יהפוך לאדום, לא חום זהוב.

• התפקיד העיקרי של המלנוציטים הוא סינתזה של הפיגמנט המגן מלנין בתגובה לקרינה אולטרה סגולה. קרן אולטרה סגול פוגעת בעור, והמלנוציט יוצר אפונה שחורה של מלנין מטירוזין (חומצת אמינו), אותה הוא מעביר אל רגלו. עם רגל זו הוא חופר לתוך הקרטינוציט, שם מזקקים גרגירי מלנין. לאחר מכן, קרטינוציט זה נע כלפי מעלה וסוחט החוצה שומנים וגרגירי מלנין, המתפשטים לאורך השכבה הקרנית ויוצרים מטריה. למעשה, מטריה נוצרת מגרגירים בחלק העליון, ומטריה מהמלנוציטים עצמם, מלאה בגרגירים, בחלק התחתון. בשל הגנה כפולה זו, קרניים אולטרה סגולות חודרות לשכבות העמוקות של העור (דרמיס) הרבה פחות או אינן חודרות כלל (אם לא הייתה קרינה). יחד עם זאת, אור אולטרה סגול אינו פוגע במנגנון ה-DNA ובתאים, מבלי לגרום לניוון הממאיר שלהם.
• קרינה אולטרה סגולה מגרה מלנוציטים לסנתז את ההורמון פרואופיומלנוקורטין (POMC), שהוא מבשר למספר פפטידים ביו-אקטיביים. כלומר, מופיעים ממנו פפטידים נוספים, שיפעלו כנוירופפטידים - מעבירים גירויים למערכת העצבים. לפראופיומלנוקורטין יש אפקט משכך כאבים.
• ההורמון אדרנוקורטיקוטרופין, המיוצר בתקופות של לחץ, מסנתז גם מלנין. אם יש (לדוגמה, חוסר שינה קבוע), אז זה שומר על הפרעות פיגמנטציה. כל גירוי שמגביר את כמות האדרנוקורטיקוטרופין יקשה עליו ויוביל להישנות.
• סוגים שונים של מלנוטרופין, β-אנדורפין וליפוטרופין מפעילים גם הם מלנוגנזה, ממריצים את שגשוג תאי האפידרמיס ומקדמים את תנועתם של תאי מרקל ומלנוציטים לשכבות גבוהות יותר של העור, כלומר, הם עוזרים להאיץ את חידוש האפידרמיס. לקרינה אולטרה סגולה יש גם השפעה מזיקה על העור וגם כמה השפעות מרפא בצורה של גירוי של סינתזת ויטמינים ד, הדרוש לאדם כדי לחיות.
• מלנוציטים נמצאים במגע קרוב מתמיד עם רגישים סיבי עצב, מה שנקרא סיבי C. ה מיקרוסקופ אלקטרונים גילה את זההסיבים מתעבים קרום תאובמגע עם מלנוציט, נוצרת סינפסה.למי מאפיין הסינפסה? עבור נוירונים. נוירונים מאופיינים בתקשורת סינפטית. וכפי שהתברר, זה אופייני גם למלנוציטים.נוירונים פיגמנטיים הם בדיוק אותם נוירונים כמו ב עצבים היקפיים, כמו בחוט השדרה ובמוח, אבל יש להם תפקיד שונה. לבנוסף להיותם תאים של מערכת העצבים עצמם, הם יכולים לסנתז פיגמנט.
• מלנוציטים שייכים למערכת הנוירואימונית והם ממש תאים רגישים המספקים תפקוד רגולטורי באפידרמיס. הדרך שלהם לקיים אינטראקציה עם סיבי עצב זהה לאינטראקציה של נוירונים. זו הייתה אחת הסיבות לאיסור השימוש הנרחב בהידרוקינון (חומר המהווה חלק ממוצרי הלבנה רבים). הידרוקינון גורם לאפופטוזיס של מלנוציטים, כלומר למותם הסופי. ואם זה טוב לגבי תאי היפרפיגמנט, אז המוות של תאי מערכת העצבים הוא רע.

כיום מתבצע מחקר בנוגע להשפעות המזיקות של הידרוקינין על מערכת העצבים. זו הסיבה שהידרוקינון אסור לחלוטין באירופה. באמריקה הוא מאושר לשימוש רפואי בלבד, ומוגבל לריכוז של עד 4% בפורמולת ההידרוקינון. רופאים רושמים בדרך כלל 2-4% לכל תקופה קצרהזמן, שכן לא רק היעילות שלו, אלא גם פיתוח אפשרי תופעות לוואי. השימוש בהידרוקינון על העור אינו בטוח, ולאנשים עם עור שחורלא מקובל. כתוצאה מאפופטוזיס, אנשים כהי עור מפתחים כתמים כחולים אופייניים, אשר, למרבה הצער, הם קבועים. אנשים עם עור בהיר יכולים להשתמש במוצרי הידרוקינון רק בקורסים קצרים על עור מוכן. עד שלושה חודשים היא מגבלת הבטיחות. רופאי עור אמריקאים רושמים מוצרים עם הידרוקינון - משבועיים עד שישה שבועות.

ארבוטין הוא חלופה בטוחה להידרוקינון מכיוון שהוא הופך את עצמו בעור והופך להידרוקינון ישירות בתוך העור מבלי לגרום לאפופטוזיס. ארבוטין פועל לאט יותר ופחות אינטנסיבי.

מלנוציטים הם "נוירונים פיגמנטיים", שפעילותם תלויה ישירות במצב מערכת העצבים.

תאי לנגרהנס (תאי לנגרהנס)

התאים הכי יפים. במיקרוסקופ אלקטרוני, תאי לנגרהנס מוצגים בצורה של פרחים, שבתוכם יש פיזור של גרעין יפה. הם לא רק בעלי יופי יוצא דופן, אלא גם בעלי תכונות מדהימות, מכיוון שהם שייכים בו זמנית לעצבניים, החיסונים וה מערכות אנדוקריניות. משרת כזה של שלושה אדונים שמשרת את שלושתם בהצלחה באותה מידה.

• יש להם פעילות אנטיגנית בסיסית. כלומר, הם מסוגלים לבטא אנטיגנים ורצפטורים.
• כאשר אנטיגן נקשר, תא לנגרהנס מפגין את פעילותו החיסונית. הוא נודד מהאפידרמיס לקרוב בלוטת לימפה(זהו תא אנרגטי מהיר כל כך שמסוגל לנוע במהירות גבוהה), הוא מעביר לשם מידע, מספק חסינות מגןלסוכן ספציפי. נניח ש-Staphylococcus aureus נחת עליה, היא זיהתה אותו, מיהרה לבלוטת הלימפה הקרובה, והיה פעמון - לימפוציטים T נאספו ומיד ארגנו הגנה מפני Staphylococcus aureus, חזר אחריו, ומיקם את הזיהום כמה שיותר באפידרמיס, אם אפשר היה להרוס אותו מיד. זו הסיבה, למרבה המזל, לאחר מזותרפיה ולאחר שימוש מרובה במזורולר, לקוחות נדירים חולים במחלה זיהומית.
• תאי לנגרהנס רגישים לשינויים בטמפרטורה הנובעים מחום או דלקת, כולל שינויים בטמפרטורת העור במהלך השימוש במרכיבים קוסמטיים מסוימים. עלייה קלה בטמפרטורה מפעילה את הפוטנציאל החיסוני של תאי לנגרהנס ומגבירה את יכולת התנועה שלהם. אם העור נוטה לתגובות דלקתיות, אז שימוש קבוע וחום עדין בשימוש בהליך משפיעים טוב. בעת שימוש בטיפול פרה-ביוטי, יש לחמם את המסכה, הדבר יספק הפעלה נוספת של תאי לנגרהנס - תאי חיסון. באופן טבעי, במהלך תהליך דלקתי מתקדם, אין צורך בהליכים תרמיים.
• תאי לנגרהנס מעורבים כאשר מתרחשת תחושת הגירוד, והם המחברים העיקריים של התופעה.
• הם מאופיינים בביטוי של מספר רב של נוירופפטידים וקולטנים שונים, המאפשרים להם ליצור קשר עם כל תאי מערכת העצבים, החיסון והאנדוקרינית. , כמו גם עם תאי עור פסיביים.
• בזקיקי שיער ו בלוטות חלבעור יש אסוציאציה של תאי מרקל ותאי לנגרהנס. במקביל, התאים הקשורים קשורים קשר הדוק עם נוירונים תחושתיים. בדרך כלל, תאי לנגרהנס יושבים בשמירה שכבות עליונותאפידרמיס, איפשהו בין . אבל בזקיקי השיער ובבלוטות החלב, תאי לנגרהנס מתקשרים עם תאי מרקל, יוצרים קומפלקס דו-תאים ונקשרים לסיבים תחושתיים - סיבי C. והם שולטים בתסביך הנוירואימוני הזה: הם מגדלים שיער, שולטים בסינתזה, בסבום ווכו' כלומר, מתחמים אלו קשורים קשר הדוק למערכת העצבים ומספקים הבנה של גירויים אנדוקריניים.

מדוע ייצור החלב וצמיחת השיער תלויים הן ברמות ההורמונליות ובמקביל במצב מערכת העצבים? אנשים רבים חוו נשירת שיער כתוצאה מלחץ וחוסר שינה. אבל אחרי מנוחה זה מפסיק. ועל רקע הלחץ, להליכים שונים ולאמפולות של כמה תרופות יקרות יש השפעה מותנית למדי. כי את תא לנגרהאנס ואת תא מרקל לא כל כך קל לפייס, כי הן המאהבות של עצמן ומחליטות הרבה בעצמן. כלומר, מדובר בתאים שעובדים על שלוש מערכות בו זמנית.

תאי לנגרהנס שייכים למערכת העצבים, החיסון והאנדוקרינית בו זמנית.

תאי מרקל (תא מרקל ס)

תאי מרקל במיקרוסקופ אלקטרונים נראים כמו גרגרים קטנים אדומים עם זנבות ארוכיםעוצמת צבע שונה. הזנבות הם סיבים תחושתיים שנמצאים איתם במגע מתמיד. פעם האמינו שתא מרקל הוא מבנה עם זנב, אבל אז התברר שהסיב עצמאי. כלומר, זהו מבנה העור, ותא מרקל משתמש בו בלבד.

• תאי מרקל ממוקמים נמוך, בניגוד לכל שאר התאים. הם נמצאים גם באזור השורש של זקיקי השיער.
• הם מסנתזים מספר רב של נוירופפטידים עקב נוכחותם של גרגירים נוירו-הפרשיים צפופים (בדומה לאופן שבו גרגרי מלנין מצטברים במלנוציטים). גרגירים אלו משמשים את תאי מרקל לסינתזה של מגוון פפטידים הנמצאים בשימוש פעיל. גרגירים המכילים נוירופפטידים ממוקמים לרוב בסמיכות למיקום של נוירונים תחושתיים החודרים לאפידרמיס, מה שעשוי להסביר את הקשר ההדוק בין הפעילות האנדוקרינית של תאי מרקל לבין הפעילות הנוירונית הקשורה.
• תאי מרקל הם בעיקר תאים אנדוקריניים המעבירים גירויים אנדוקריניים למערכת העצבים. קולטנים הנמצאים על פני השטח של תאי מרקל מספקים פעילות אוטוקרינית ופאראקרינית. למעשה, הם אוניברסליים יותר מאשר, נגיד, תְרִיסאו איברים אנדוקריניים אחרים.
• תאי מרקל מקיימים אינטראקציה עם מערכת העצבים באמצעות מספר רב של נוירופפטידים שונים ובאמצעות פעולה סינפטית, כמו מלנוציטים. כלומר, תא מרקל הוא גם נוירון, אבל מאומן לייצר הורמון.
• אשכולות או אשכולות של תאי מרקל עם נוירונים תחושתיים נקראו קומפלקסים של תאי מרקל. הם מכנורצפטורים איטיים (SAMs) שמגיבים ללחץ. גם גופי Ruffini שייכים למעמד זה.

בעת ביצוע הליך עיסוי, בעת לחיצה על העור, מועבר אות לאשכול תאי מרקל. אם העיסוי מבוצע נכון: שמרו על קצב, לחץ קבוע בעוצמה שווה, כיוון עקבי לאורך זרימת הלימפה, טמפרטורה מתונה, אזי מקבץ מרקל יפיק אנדורפינים והעור יאיר.

אם אתה מבצע את העיסוי בצורה לא נכונה: לחץ חזק מדי או להיפך, חלש מדי, אל תשמור על הקצב, החל להצליב, ואז תאי מרקל נותנים אות. הם ישדרו אות כאב על ידי הפחתת הסינתזה של חומרים דמויי אופיואידים, שליחת פפטידים וזואאקטיביים שמרחיבים את כלי הדם, גורמים לאדמומיות ונפיחות כדי להראות שמשהו לא בסדר. בעת ביצוע עיסוי, מתרחשת השפעה נוירואנדוקרינית.

עיסוי המבוצע כהלכה מייצר אנדורפינים ועוזר להבטיח שניתן לנטרל חלקית השפעות אפיגנטיות שליליות. בפרט, אתה יכול לרכך השלכות שליליותנזק אולטרה סגול. אבל בשביל זה, העיסוי חייב להיות קבוע (פעם בשבוע) ולהימשך לפחות 15 דקות.

תאי מרקל הם התאים "העיקריים" של NISCs (תאים נוירואנדוקרינים). תכונה של תאי מרקל היא יכולתם לרגש, בדומה ליכולת של נוירונים. נראה שתאי מרקל מסווגים בצורה נכונה כתאים דמויי נוירון המסוגלים להגיב למגוון גירויים על ידי הפעלה ישירה.

פרסום מודעות הוא בחינם ואין צורך בהרשמה. אבל יש ניהול מראש של מודעות.

תאי לנגרהנס

תאי לנגרהנס, הנקראים על שם מגלהם P. Langerhans, מוכרים כיום כתת-סוג של תאים דנדריטים (עד לאחרונה הם סווגו כמקרופאגים של רקמות עור). תאים אלה כלולים ב רקמות אפיתל, הם מסוגלים לפאגוציטוזה, אינם מבטאים את קוסטימולטור B7, וממלאים תפקיד משמעותי בהבטחת התגובה החיסונית של הגוף.

מנגנון התפקוד שלהם הוא כדלקמן. תאי לנגרהנס נודדים דרך כלי הלימפה אל בלוטות הלימפה הקרובות ביותר, שם הם מומרים לסטנדרטים תאים דנדריטים, בעלי קולטני B7 משטחים. זה עוזר ליצור תנאים להכללה של תגובות חיסוניות של תאי CD8 T ו-CD4 T במקרה של חדירת פתוגן דרך אזורים פגומים בעור ומספק תגובת בידוד של מיקרואורגניזמים. תאי לנגרהנס מעורבים במתן תגובה חיסונית בנוכחות רגישות יתר למגע של העור. בנוסף, הם מסוגלים לשמור אנטיגנים לאורך זמן, להעביר אותם לבלוטות הלימפה ולשמור על זיכרון אימונולוגי.

תאי לנגרהנס מאופיינים על ידי תפקוד אנדוקריני, מתן הפרשת חומרים רבים הנדרשים לחיי האפידרמיס (במיוחד פרוסטגלנדינים, אינטרפרון גמא, אינטרלוקין-1, וכן אלמנטים המווסתים את חלוקת התאים וסינתזת החלבון). קיימות עדויות מדעיות להשפעה האנטי-ויראלית המיוחדת של תאי לנגרהנס ולהשתתפותם בהרס הפפילומות.
זה נקבע תוך כדי מחלות כרוניות, הזדקנות הגוף, קרינת UV, כמו גם במהלך שיכרון, מספר תאי לנגרהנס מופחת באופן משמעותי.

ניתוח שוק

• שוק אריזות קוסמטיות גלובלי - התמקדות בדיגיטל ובקיימות
• סקירת שוק הקוסמטיקה העולמי בשנת 2018. השנה הטובה בהיסטוריה של שוק היופי העולמי ב-20 השנים האחרונות
• חידושים קוסמטיים של 2018 או תעשיית היופי בפורמט חדש

חיפוש נוח אחר מכוני יופי באתר שלנומכוני יופי במוסקבה מכוני יופי בסנט פטרסבורג
מכוני יופי ביקאטרינבורג מכוני יופי בנובוסיבירסק

הפוסטים האחרונים בבלוג באתר שלנו

• שמן קרם טבע / אשחר ים - "זהב נוזלי" לפנים
• Naturecream / Superfood לעור מבית Navarra
• קרם טבע /