Rekisterinumero: LSR-003652/07-010616
Kauppanimi: Azithromycin
Kansainvälinen geneerinen nimi(INN): atsitromysiini
Annosmuoto: kapselit
Yhdiste
Vaikuttava aine: atsitromysiinidihydraatti - 265,3 mg vaikuttavana aineena (atsitromysiini) - 250,0 mg.
Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 104,7 mg, maissitärkkelys - 28,0 mg, pienen molekyylipainon povidoni - 6,0 mg, magnesiumstearaatti - 6,0 mg.
Kapselin rungon koostumus: titaanidioksidi - 1,0000%, keltainen rautaoksidiväri - 0,0733%, gelatiini - jopa 100%.
Kapselin kannen koostumus: titaanidioksidi - 1,0000%, keltainen rautaoksidiväri - 0,0733%, gelatiini - jopa 100%.
Kuvaus
Kapselit nro 0. Kapselin runko ja kansi ovat keltaisia, hieman ruskean sävyisiä ja läpinäkymättömiä.
Kapselien sisältö on valkoista tai valkoista jauhetta, jossa on hieman kellertävä sävy.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: antibioottiatsalidi.
ATX-koodi: J01FA10

farmakologinen vaikutus

Farmakodynamiikka
Antibakteerinen aine laaja valikoima atsalidi, toimii bakteriostaattisesti. Sitoutumalla 50S-ribosomaaliseen alayksikköön se estää peptiditranslokaasin translokaasia translokaasia, vaimentaa proteiinisynteesiä, hidastaa bakteerien kasvua ja lisääntymistä ja sillä on korkeina pitoisuuksina bakterisidinen vaikutus. Vaikuttaa solunulkoisiin ja intrasellulaarisiin patogeeneihin. Aktiivinen grampositiivisia mikro-organismeja vastaan: Streptococcus spp. (ryhmät C, F ja G, paitsi ne, jotka ovat resistenttejä erytromysiinille), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; gram-negatiiviset bakteerit: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ja Gardnerella vaginalis; jotkut anaerobiset mikro-organismit: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; sekä solunsisäiset patogeenit: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium kompleksi, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Epäaktiivinen erytromysiinille resistenttejä grampositiivisia bakteereja vastaan.

Farmakokinetiikka
Imeytyminen - korkea, haponkestävä, lipofiilinen. Biologinen hyötyosuus 0,5 g:n kerta-annoksen jälkeen on 37 % ("ensimmäinen läpikulku" -vaikutus maksan läpi), maksimipitoisuus veriplasmassa oraalisen 0,5 g:n annon jälkeen on 0,4 mg/l, aika, jolloin huippupitoisuus saavutetaan veriplasma on 2,5-2,9 tuntia; kudoksissa ja soluissa pitoisuus on 10-50 kertaa suurempi kuin veren seerumissa, jakautumistilavuus on 31,1 l/kg. Läpäisee helposti histohemaattiset esteet. Tunkeutuu hyvin hengitysteihin, virtsaelimiin ja kudoksiin, eturauhanen, ihoon ja pehmeät kankaat; kertyy ympäristöön, jossa on matala pH, lysosomeihin (mikä on erityisen tärkeää solunsisäisten patogeenien hävittämisessä). Sitä kuljettavat myös fagosyytit, polymorfonukleaariset leukosyytit ja makrofagit. Tunkeutuu solukalvojen läpi ja muodostaa niihin korkeita pitoisuuksia. Konsentraatio infektiopesäkkeissä on merkittävästi korkeampi (24-34%) kuin terveissä kudoksissa ja korreloi tulehduksellisen turvotuksen vaikeusasteen kanssa. Säilyy tehokkaina pitoisuuksina 5-7 päivää viimeisen annoksen ottamisen jälkeen. Sitoutuminen plasman proteiineihin on 7-50 % (käänteisesti verrannollinen veren pitoisuuteen). Se demetyloituu maksassa, jolloin syntyvät metaboliitit eivät ole aktiivisia. Lääkkeen metaboliaan osallistuvat isoentsyymit CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, joita se estää. Plasman puhdistuma - 630 ml/min. Puoliintumisaika 8-24 tuntia annon jälkeen on 14-20 tuntia, puoliintumisaika välillä 24-72 tuntia on 41 tuntia.50 % erittyy muuttumattomana sappeen, 6 % munuaisten kautta. Ruoan nauttiminen muuttaa merkittävästi farmakokinetiikkaa (annosmuodosta riippuen): kapselit - veriplasman maksimipitoisuus laskee (52%). Iäkkäillä miehillä (65-85-vuotiaat) farmakokineettiset parametrit eivät muutu, naisilla plasman huippupitoisuus nousee (30-50 %), 1-5-vuotiailla lapsilla plasman maksimipitoisuus ja puoliintumisaika pienenevät. .

Käyttöaiheet

Lääkkeelle herkkien mikro-organismien aiheuttamat tartunta- ja tulehdustaudit: infektiot yläosat hengitysteitä ja ENT-elimet (nielutulehdus, tonsilliitti, kurkunpäätulehdus, poskiontelotulehdus, välikorvatulehdus); tulirokko; alempien hengitysteiden infektiot (keuhkokuume (mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat), keuhkoputkentulehdus); ihon ja pehmytkudosten infektiot (erysipelas, impetigo, sekundaaritartunnan saaneet dermatoosit); infektiot virtsateiden(gonorreaalinen ja ei-gonorreaalinen virtsaputken tulehdus, kohdunkaulantulehdus); Lymen tauti (alkuvaihe - erythema migrans), maha- ja pohjukaissuolihaava, johon liittyy Helicobacter pylori (osana yhdistelmähoitoa).

Vasta-aiheet

Yliherkkyys (mukaan lukien muille makrolideille), vaikea maksan/munuaisten vajaatoiminta, imetys, alle 12-vuotiaat lapset (paino alle 45 kg).
Varovasti: rytmihäiriö (mahdollinen kammiorytmihäiriöt ja venymä QT-aika), lapset, joilla on maksan tai munuaisten vajaatoiminta, raskaus.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana: voidaan käyttää tapauksissa, joissa sen käytön hyödyt ovat merkittävästi suuremmat kuin riskit, jotka ovat aina olemassa käytettäessä mitä tahansa lääkettä raskauden aikana. Tarvittaessa lääkkeen määrääminen imetyksen aikana tulee lopettaa imetys.

Käyttöohjeet ja annokset

Suun kautta, 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia ruokailun jälkeen, 1 kerta päivässä.
Aikuiset, joilla on ylempien ja alempien hengitysteiden infektioita - 500 mg / vrk yhtenä annoksena 3 päivän ajan (kurssiannos - 1500 mg). Ihon ja pehmytkudosten infektiot - 1000 mg / vrk ensimmäisenä päivänä 1 annoksena, sitten 500 mg / vrk päivittäin päivinä 2-5 (kurssiannos - 3000 mg). klo akuutteja infektioita virtsaelimet (komplisoitumaton virtsaputkentulehdus tai kohdunkaulantulehdus) - 1 g kerran Lymen taudissa (borrelioosi) vaiheen I (erythema migrans) hoitoon - 1000 mg ensimmäisenä päivänä ja 500 mg päivittäin päivinä 2-5 (kurssiannos - 3 g). klo mahahaava Helicobacter pylori -bakteeriin liittyvä maha- ja pohjukaissuoli - 1 g/vrk 3 päivän ajan osana yhdistettyä Helicobacter pylori -hoitoa.
Yli 12-vuotiaille lapsille (paino yli 45 kg) ylempien ja alempien hengitysteiden, ihon ja pehmytkudosten infektioita varten määrätään 500 mg 1 kerran päivässä 3 päivän ajan.
Hoidettaessa erythema migransia lapsille (yli 12-vuotiaille) lääkettä määrätään kerran päivässä annoksella 1000 mg ensimmäisenä päivänä ja 500 mg päivinä 2–5.

Sivuvaikutus

Ruoansulatuskanavasta: ripuli (5 %), pahoinvointi (3 %), vatsakipu (3 %); 1% tai vähemmän - ilmavaivat, oksentelu, melena, kolestaattinen keltaisuus, "maksan" transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus; lapsilla - ummetus, ruokahaluttomuus, gastriitti; suun limakalvon kandidoosi, makuaistin muutos (1 % tai vähemmän).
Ulkopuolelta sydän- ja verisuonijärjestelmästä: sydämentykytys, kipu sisällä rinnassa(1 % tai vähemmän).
Ulkopuolelta hermosto: huimaus, päänsärky, uneliaisuus; lapsilla - päänsärky (välikorvantulehduksen hoidon aikana), hyperkinesia, ahdistuneisuus, neuroosi, unihäiriöt (1% tai vähemmän).
Ulkopuolelta urogenitaalinen järjestelmä: emättimen kandidiaasi, nefriitti (1 % tai vähemmän).
Allergiset reaktiot: ihottuma, urtikaria, ihon kutina, angioedeema, lapsilla - sidekalvotulehdus.
Muut: astenia, valoherkkyys.

Yliannostus

Oireet: vaikea pahoinvointi, tilapäinen kuulonmenetys, oksentelu, ripuli.
Hoito: mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Antasidit (alumiinia ja magnesiumia sisältävät), etanoli ja ruoka hidastavat ja vähentävät atsitromysiinin imeytymistä.
Kun varfariinia ja atsitromysiiniä annettiin samanaikaisesti (tavanomaisina annoksina), protrombiiniajassa ei havaittu muutoksia, mutta koska makrolidien ja varfariinin yhteisvaikutus saattaa tehostaa antikoagulaatiovaikutusta, potilaiden on seurattava huolellisesti protrombiiniaikaa.
Lisää digoksiinin pitoisuutta vähentämällä sen inaktivoitumista suolistoflooran vaikutuksesta.
Ergotamiini ja dihydroergotamiini: vahvistavat myrkyllinen vaikutus(vasospasmi, dysestesia).
Triatsolaami: vähentynyt puhdistuma ja lisääntynyt farmakologinen vaikutus triatsolaami.
Hidastaa sykloseriinin, epäsuorien antikoagulanttien, metyyliprednisolonin, felodipiinin sekä lääkkeet, joka on alttiina mikrosomaaliselle hapettumiselle (karbamatsepiini, terfenadiini, syklosporiini, heksobarbitaali, torajyväalkaloidit, valproiinihappo, disopyramidi, bromokriptiini, fenytoiini, suun kautta otettavat hypoglykeemiset lääkkeet, teofylliini ja muut ksantiinijohdannaiset), johtuen hepatomysiinien mikrosomaattien hapettumisesta.
Linkosamidit heikentävät, ja tetrasykliini ja kloramfenikoli lisäävät atsitromysiinin tehoa.

erityisohjeet

Älä ota ruoan kanssa.
Jos annos jää väliin, unohtunut annos tulee ottaa mahdollisimman pian ja seuraavat annokset tulee ottaa 24 tunnin välein.
Antasidien käytön aikana on noudatettava 2 tunnin taukoa.
Hoidon lopettamisen jälkeen yliherkkyysreaktiot voivat jatkua joillakin potilailla, mikä vaatii erityistä hoitoa lääkärin valvonnassa.

Julkaisumuoto
Kapselit 250 mg.
3,6 kapselia läpipainopakkauksessa, joka on valmistettu polyvinyylikloridikalvosta ja painetusta lakatusta alumiinifoliosta.
3, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54 tai 60 kapselia ptai polymeeripurkeissa lääkkeitä varten.
Yksi tölkki tai 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 tai 10 läpipainopakkausta käyttöohjeineen on pahvipakkauksessa (pakkaus).

Varastointiolosuhteet
Säilytä valolta suojatussa paikassa enintään 25 °C:n lämpötilassa.
Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kun tunnistetaan monimutkaisia ​​infektioita, joita ei voida tuhota penisilliinipohjaisella ensimmäisen valinnan antibiootilla, atsitromysiinin käyttö on määrätty - lapsille tämä antibiootti on erittäin vahva, ja se on tarkoitettu käytettäväksi pieninä annoksina.

On syytä huomata, että tätä lääkettä ei voida määrätä itsenäisesti - ohjeissa määrätään, että sitä on käytettävä vain lääkärin määräyksellä. Lapsille tämä vaatimus on erittäin tärkeä - tällainen vahva antibiootti voi aiheuttaa erilaisia ​​häiriöitä nuoren, täysin muodostumattoman organismin työ.

Makrolidilääkkeiden ryhmään kuuluva atsitromysiini on tarkoitettu käytettäväksi akuuteissa ja krooninen vaihe tarttuvat taudit. Ohjeet osoittavat, että sen käytön pääsuunta on hengitysteiden tulehdusprosessien torjunta. Lapsilla atsitromysiiniä voidaan käyttää tonsilliittien, poskiontelotulehduksen, keuhkoputkentulehduksen, nielutulehduksen, kurkunpääntulehduksen, poskiontelotulehduksen ja keuhkokuumeen hoitoon.

On välttämätöntä varmistaa, että tartunnan lähde ei ole sairaalainfektio – Staphylococcus aureus resistentti atsitromysiiniä käyttävälle hoidolle. Aikuisilla tämä kompensoidaan osittain lisäämällä annosta, mutta lapsille tätä toimenpidettä ei voida hyväksyä.

Lisäksi lapsille tarkoitettua atsitromysiiniä suspension muodossa käytetään myös vakavien ihovaurioiden hoidossa - käyttöohjeet sallivat sen käytön vakavia sairauksia Kanssa märkivä vuoto avoimia haavaumia ja erysipelas-tyyppisiä muutoksia.

Antibiootti on tehokas Lymen taudissa, märkivässä ihotulehduksessa, furunkuloosissa ja kasvojen aknen hoidossa. Lääketieteessä sen käyttö kosmeettisten ongelmien ratkaisemiseen on kuitenkin kielletty - annoksen on oltava riittävän suuri, mikä voi vahingoittaa lasten terveyttä.

Toinen ohjeissa mainittu käyttöaihe on bakteerin aiheuttama peptinen haava Helicobacter pylori, joita esiintyy useimpien ihmisten kehossa. Lapsilla tämä sairaus esiintyy hyvin harvoin, mutta seuraukset voivat olla erittäin vakavia.

Tämän perusteella atsitromysiini määrätään viipymättä siirappia käyttäen aktiivisen aineen tavanomaisella annoksella.

Vakioannokset

Taudista riippuen ohjeet osoittavat käytön tarpeen erilaisia ​​järjestelmiä hoitoa, mutta kokonaisannos pysyy samana.

Kokonaismassan, jossa antibiootti tuodaan kehoon, tulee olla 30 tai 60 mg kilogrammaa kohti lapsen painoa.

Lääkettä on yleensä saatavana injektioina, jotka eivät sovellu lapsille, sekä 250-500 mg vaikuttavaa ainetta sisältävinä tabletteina, jotka ovat myös liian raskaita.

Ongelmana on, että tabletti on nieltävä kokonaisena, rikkomatta tai pureskelematta, mikä ei salli suositeltua kerta-annosta 10 mg/kg ylläpitää. Siksi vanhemmat lapset saavat atsitromysiiniä 125 mg:n tabletin muodossa tehokkaana antibakteerisena aineena.

Alle 12-vuotiaille lapsille käyttöohjeet kieltävät tablettien antamisen - ne voidaan korvata siirapilla tai suspensiolla, jotka sopivat paljon paremmin oikeaan annostukseen.

Antibiootti on täysin vasta-aiheinen alle 6 kuukauden ikäisille vauvoille - 5-10 %:ssa tapauksista pienin tehokas annos 5 mg/kg aiheuttaa kouristuksia, maha- ja suolistoverenvuotoa.

Ylempien hengitysteiden akuutin tulehduksen, korvatulehduksen ja keuhkokuumeen hoitoon määrätään kerta-annos 10 mg/kg.

Yli 14-vuotiaat lapset voivat käyttää 125-250 mg:n tabletteja tai siirappia, kun taas nuorempia hoidetaan yksinomaan suspensiolla. On huomattava, että suspensio ja siirappi Sumamed, sekä muut analogit sisältävät 125 mg vaikuttavaa ainetta 5 gramman vakioannoksena, joka vastaa teelusikallista. Näin ollen vanhemmille lapsille määrätään 1-2 teelusikallista painosta riippuen. Hoitoa jatketaan 4 päivän ajan pienemmällä annoksella 5 mg/kg.

Vakavissa sairaustapauksissa annos voidaan kaksinkertaistaa - tässä tapauksessa atsitromysiiniä käytetään kuitenkin yksinomaan lääkärin valvonnassa. Ohjeissa sallitaan myös lääkkeen kerta- tai kaksinkertainen käyttö annoksella 30 milligrammaa kilogrammaa kohti lapsen painoa 125 tai 250 mg:n tabletteina sekä suspensioina.

Lääkkeen vakiomuodon lisäksi voit käyttää myös analogeja nimeltä Sumamed, Azitral, Azitrox, Hemomycin, Zitrolide - kaikki nämä lääkkeet sisältävät atsitromysiiniä vakioannoksena, joka on 125 tai 250 milligramman kerrannainen.

Vasta-aiheet

Käyttöohjeet kieltävät atsitromysiinin käytön tietyissä tapauksissa, joissa se voi aiheuttaa merkittäviä vahinkoja keholle. Ensinnäkin tämä koskee alle 6 kuukauden ikäisiä lapsia, joilla lääkkeen käyttö voi vakavasti pahentaa tautia.

Lisäksi antibioottia määrätään suurella varovaisuudella käytettäväksi imetyksen ja raskauden aikana missä tahansa vaiheessa. Sitä voidaan käyttää vain tapauksissa, joissa mahdolliset vauriot lapsen keholle infektiosta ovat huomattavasti suurempia kuin mitä antibiootti voi aiheuttaa. Älä kuitenkaan käytä suuria annoksia - 250-500 mg:n tabletit voivat aiheuttaa peruuttamattomia vahinkoja Ruoansulatuskanava lapset.

Ruoansulatuskanavan sairauksissa antibioottia suositellaan käytettäväksi suspension muodossa missä tahansa potilaan iässä. Käytä tätä varten lääkettä Sumamed tai sen analogeja, jotka aiheuttavat minimaalisen vaurion limakalvoille.

Joka tapauksessa, jos on vasta-aiheita, atsitromysiini tulee ottaa yksinomaan lääkärin jatkuvassa valvonnassa.

Sivuvaikutukset

Ruoansulatuskanavasta voi aiheutua vakavia sivuvaikutuksia, mikä tarkoittaa, että lääkettä ei voida käyttää potilailla, joilla on rei'itettyjä haavaumia, suolistotukoksia sekä vakavia maksasairauksia, jotka vähentävät maksaentsyymien tuotantoa.

Atsitromysiiniä ei ole määrätty munuaisten vajaatoiminta– sen voimakas vaikutus ilmenee niiden kuormituksen lisääntymisenä. Jos infektio uhkaa merkittävästi henkeä, potilaalle voidaan antaa antibioottia, kuitenkin pienempinä annoksina suurella annosmäärällä yhden vuorokauden sisällä.

Atsitromysiini on laajakirjoinen antibiootti. Lääkkeellä on erityisiä farmakokineettisiä ominaisuuksia ja yhdistelmiä korkea aktiivisuus hyvin siedetty kaikenikäisille potilaille. Tämä mahdollistaa sekä lasten että aikuisten hoidon atsitromysiinillä.

Yhdiste

Tärkein vaikuttava aine: atsitromysiini (250 mg).

Apuaineet ovat:

• Laktoosi (maitosokeri);
• Pienen molekyylipainon lääketieteellinen polyvinyylipyrrolidoni;
• Kolloidinen piidioksidi;
• Mikrokiteinen selluloosa;
• Magnesiumstearaatti.

Kapselin koostumus:

• Vesi;
• Gelatiini;
• Titaanidioksidi

Atsitromysiinin vapautumismuoto

Azithromycin on saatavana 6 tai 10 kapselina:

• Valoa suojaavissa lasipurkeissa;
• Polymeeripurkkeissa;
• Läpipainopakkauksissa;
• Polymeeripulloissa.

Analogit

Atsitromysiinimonohydraatti, Azivok, Azitrox, Azitral, ZI-Factor, Zitrolid, Zitrocin, Sumazid, Sumamed, Sumamecin, Sumamox, Hemomycin.

Atsitromysiinin farmakologinen vaikutus

Atsalidiantibiootti, joka edustaa makrolidiantibioottien alaryhmää. Siinä on laaja kirjo toimintaa. Suuret pitoisuudet tulehduskohdassa tuottavat bakteereja tappavan vaikutuksen.

Useat gramnegatiiviset ja grampositiiviset bakteerit sekä anaerobiset mikro-organismit ovat herkkiä atsitromysiinille:

• Moraxella catarrhalis;
• Legionella pneumophila;
• B. parapertussis;
• Haemophilus influenzae;
• Campylobacter jejuni;
• Bordetella pertussis;
• Neisseria gonorrhoeae;
• H. ducrei;
• Gardnerella vaginalis;
• Streptococcus pneumoniae;
• St. agalactiae;
• St. pyogenes;
• St. viridaanit;
• CF- ja G-ryhmien streptokokit;
• Staphylococcus aureus;
• Bacteroides bivius;
• Peptostreptococcus spp;
• Clostridium perfringens.

Atsitromysiini on aktiivinen myös taudinaiheuttajia, kuten Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdoferi, Ureaplasma urealyticum, vastaan. Tehoton erytromysiinille resistenttejä grampositiivisia bakteereja vastaan.

Antibiootti on lipofiilinen ja vastustuskykyinen happamille ympäristöille, joten se imeytyy hyvin maha-suolikanavasta. Biologinen hyötyosuus - 37%. Plasman huippupitoisuus saavutetaan 2,5-2,96 tunnin kuluttua, ja se on 0,4 mg/l.

Lääke tunkeutuu hyvin ihoon, pehmytkudoksiin, hengitysteihin sekä urogenitaalijärjestelmän kudoksiin ja elimiin, nimittäin eturauhaseen. Huono sitoutuminen veren proteiineihin johtaa pitkän puoliintumisajan ja suuren atsitromysiinin pitoisuuden kudoksissa. Kyky kertyä lysosomeihin on tärkeä rooli solunsisäisten patogeenien eliminoinnissa.

Fagosytoosiprosessin aikana ainetta vapautuu infektiokohdissa. Sen pitoisuus liittyy tulehduksellisen turvotuksen asteeseen. Lyhyet kolmen ja viiden päivän hoitojaksot kehitettiin johtuen siitä, että antibiootin vaikutus tulehduksen lokalisaatioalueilla jatkuu 5-7 päivää viimeisen annoksen jälkeen.

Azitromysiini, ohjeiden mukaan, voidaan ottaa kerran päivässä. Lääke poistetaan kahdessa vaiheessa. Puoliintumisaika alkaa 8-24 tunnin kuluessa annosta, joka kestää 14-20 tuntia. 2-3 päivän kuluttua lääke eliminoituu kokonaan.

Azitromysiinin käyttöaiheet

Atsitromysiini on ohjeiden mukaan tarkoitettu lääkeherkkien patogeenien aiheuttamiin tartuntatauteihin:

• Kipeä kurkku;
• Nielurisatulehdus;
• Sinuiitti;
• Välikorvatulehdus;
• Tulirokko;
• Keuhkokuume;
• Keuhkoputkentulehdus;
• Impetigo;
• Dermatoosi;
• Virtsaputkentulehdus;
• kohdunkaulantulehdus;
• Lymen tauti.

Vasta-aiheet

Azithromycinin käyttö on vasta-aiheista yliherkkyys makrolidiantibiooteille. Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä lääkettä potilaille, joilla on maksan tai munuaisten vajaatoiminta sekä allergiset reaktiot anamneesissa.

Vaikuttava aine läpäisee istukan, joten raskauden aikana lääkettä määrätään vain tapauksissa, joissa mahdollinen hyöty on suurempi kuin riski sikiölle. Imetys lopettaa hoidon ajaksi.

Kuinka Azithromycinia käytetään

Atsitromysiini tulee ottaa kerran päivässä 2 tuntia aterian jälkeen tai 1 tunti ennen ateriaa, koska ruoka vähentää imeytymistä.

Aikuisille, joilla on ylempien ja alempien hengitysteiden, pehmytkudosten ja ihon infektiot, määrätään 0,5 g ensimmäisenä päivänä, sitten 0,25 g toisena - viidentenä päivänä (tai 0,5 g päivässä kolmen päivän ajan).

Akuuteissa urogenitaalisissa infektioissa määrätään kerta-annos 1 g.

Borrelioosiin (Lymen tauti) ensimmäisessä vaiheessa määrätään 1 g ensimmäisenä päivänä ja 0,5 g päivittäin toisesta viidenteen päivään.

Azithromycin-annos lapsille määritetään ottaen huomioon ruumiinpaino. Kun paino on yli 10 kg ensimmäisenä päivänä - 10 mg/kg; seuraavien 4 päivän aikana – 5 mg/kg. Kolmen päivän hoitojaksolla kerta-annos on 10 mg/kg (kurssiannos 30 mg/kg).

Kun antibioottia määrätään samanaikaisesti mahalaukun happamuutta vähentävien lääkkeiden kanssa, on suositeltavaa pitää kahden tunnin tauko annosten välillä.

Azitromysiinin sivuvaikutukset

Ripuli, vatsakipu, ilmavaivat, pahoinvointi, oksentelu. Joissakin tapauksissa maksaentsyymien aktiivisuus lisääntyy ohimenevästi. Hyvin harvoin - ihottuma.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Atsitromysiini tehostaa dihydroergotamiinin, torajyväalkaloidien vaikutusta. Kloramfenikoli ja tetrasykliini tehostavat ja linkosamidit vähentävät vaikutusta.

Ruoka, antasidit ja etanoli hidastavat imeytymistä. Lääke vähentää erittymistä, lisää pitoisuutta ja lisää sykloseriinin, antikoagulanttien toksisuutta epäsuoraa toimintaa, felodipiini ja metyyliprednisoloni. Atsitromysiini estää mikrosomaalista hapettumista maksasoluissa, pidentää puoliintumisaikaa, hidastaa vapautumista, lisää karbamatsepiinin, valproiinihapon, torajyväalkaloidien, heksobarbitaalin, disopyramidin, fenytoiinin, bromokriptiinin, teofylliinin toksisuutta ja pitoisuutta. Yhteensopimaton hepariinin kanssa.

Varastointiolosuhteet

Atsitromysiini tulee säilyttää valolta ja kosteudelta suojatussa paikassa 15-25 °C:n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Säilyvyys - 2 vuotta.

Azithromycin 250 on moderni puolisynteettinen lääke, jolla on voimakas antibakteerinen vaikutus. Puolisynteettisen koostumuksensa ansiosta parannuskeino voidaan luokitella atsalidien alaluokkaan ja makrolidien ryhmään. Lääkkeellä on voimakas vaikutusten kirjo patogeeniset mikro-organismit, sekä bakteriostaattinen vaikutus. Azithromycin 250 on erityisen usein määrätty potilaille, jos bakteeriflooraa ei voitu tukahduttaa penisilliinisarjan lääkkeillä. Lääke on otettava tiukasti lääkärin ohjeiden ja ohjeiden mukaisesti, varsinkin jos lapselle on määrätty monimutkaista hoitoa.

Lääkkeen tärkein aktiivinen komponentti on atsitromysiinidihydraatti, joka tarjoaa lääkkeelle voimakkaan bakterisidisen vaikutuksen. Tämä terapeuttinen aine erottuu kyvystä tunkeutua nopeasti ihmisen kudoksiin ja elimiin, mikä takaa nopean terapeuttisen vaikutuksen. Välittömästi atsitromysiinin ottamisen jälkeen sen tärkeimmät aktiiviset komponentit tunkeutuvat vereen suolistosta.

On tärkeää huomata se vaikuttava aine lääkettä hapan ympäristö ei ole pelottava, ja se myös liukenee nopeasti rasvoihin, mikä takaa nopean parantava vaikutus joka voidaan saavuttaa vain ottamalla lääkettä oikein.

Atsitromysiinidihydraatti on vaikuttava aine, jolla on pitkävaikutteinen vaikutus. Siksi, jos potilas ottaa säännöllisesti lääkettä lääkärin määräämän hoitojakson mukaisesti, lääkkeen pääaine pysyy potilaan kehossa 6 päivää. Jo 2 tuntia atsitromysiinin ottamisen jälkeen havaitaan pääaktiivisen komponentin suurin pitoisuus, mikä auttaa saavuttamaan nopean terapeuttisen vaikutuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen ottamisen jälkeen.

Tämän ominaisuuden ansiosta (tarjoaa nopean terapeuttisen vaikutuksen) on mahdollista parantaa nopeasti ja tehokkaasti vakavat tartuntataudit lyhyellä kurssilla - yleensä se on 3-5 päivää. Lisäksi potilaan on otettava Azithromycin kerran päivässä, jota pidetään kätevänä annoksena monille ihmisille. Tämän ansiosta lääkettä käytetään aktiivisesti lasten ja nuorten tartuntatautien hoitoon.

TO positiivisia ominaisuuksia sitä kunnioittaviin lääkkeisiin kuuluvat:

• optimaalinen hinta monille väestönosille;
• minimaalinen määrä sivuvaikutuksia;
• Jopa lapsia ja nuoria voidaan hoitaa;
• vartalolle hellävarainen koostumus.

On kuitenkin tärkeää muistaa, että sinun tulee ottaa Azithromycin-valmistetta vain lääkärin ohjeiden mukaan, muuten antibakteerinen lääke voi aiheuttaa vakavaa haittaa terveydelle.

Koska atsitromysiini on voimakas antibakteerinen aine, sen käyttöä ei suositella lievien sairauksien aikana. Jos henkilöllä on erityisiä käyttöaiheita, atsitromysiiniä käytetään lisänä voimakas työkalu.

Lääkettä on saatavana useissa muodoissa. Tämä:

• tabletit annoksina 125 ja 250 mg;
• kapselit 250 mg;
• suspensio tai siirappi.

Yksi läpipainopakkaus sisältää 6 kapselia ja tablettia. Lääkärit määräävät useammin siirappia lasten hoitoon, koska kaikki heistä eivät suostu nielemään tablettia, saati kapselia.

Suspensioiden ohjeissa sanotaan, että 5 ml lääkkeen annoksesta riippuen sisältää 100 tai 200 mg pääasiallista vaikuttavaa ainetta, jonka perusteella lääkäri voi valita oikean annoksen kullekin henkilölle. Lääkäri määrittää myös itsenäisesti lääkkeen ottamisen kulun, joka riippuu sairauden tyypistä, sen vakavuudesta ja yleiskunto potilaan terveyttä.

On tärkeää huomata, että hoitoa millään antibakteerisella aineella ilman lääkärin todistusta ei voida hyväksyä (etenkin jos lapsi on sairas), koska väärin laskettu annos voi aiheuttaa sivuvaikutuksia tai johtaa komplikaatioiden kehittymiseen.

Kuinka ottaa lääke oikein:

1. Lapsille, joiden paino on yli 45 kiloa, määrätään 125-250 mg:n annos. Jos vauvan paino on pienempi, hänen tulee ottaa suspensio lääkärin määräämässä annoksessa. Pääsääntöisesti lääkäri määrää 10 mg lääkettä painokiloa kohden. Tämä tarkoittaa, että jos potilas painaa 10 kiloa, hänen on otettava 100 mg lääkettä (siirappia) päivittäin, mikä tehdään kerran päivässä.
2. Aikuisen tulee ottaa lääke lääkärin määräämässä annoksessa. Yleensä se on 300-500 mg sairauden tyypistä ja yleisestä terveydentilasta riippuen.

Atsitromysiini tulee ottaa ennen ateriaa tai sen jälkeen. Tauon tulee olla 1-2 tuntia, jotta lääkkeen aktiivinen komponentti ehtii imeytyä kokonaan vereen suoliston kautta - muuten osa siitä ei pysty tunkeutumaan verenkiertoon, mikä tarkoittaa, että lääkkeen vaikutus ei voida kutsua täydelliseksi.

Tabletit ja muut Azithromycin-muodot on otettava samaan aikaan joka päivä, esimerkiksi klo 11.00. Kapselia ja tablettia ei tarvitse pureskella, vaan ne tulee ottaa runsaan veden kera.

Lääkkeen kiinteitä muotoja määrätään aikuisille ja lapsille, jotka voivat niellä ne itse. Kuten monet arvostelut sanovat, kapseleiden ottaminen on helpointa ja miellyttävintä, koska ne liukuvat nopeasti sisään, eivät tartu kieleen eivätkä jätä epämiellyttävää jälkimakua.

On tärkeää huomata, että alle 6 kuukauden ikäiset lapset eivät saa ottaa Azithromycinia, koska se voi johtaa kohtauksiin ja ruoansulatuskanavan häiriintymiseen. Pienten lasten vaarallisin sivuvaikutus on kehitys vatsan verenvuoto, jota pidetään vakavana komplikaationa vauvoille.

Arithromycin 250:n hinta vaihtelee välillä 50-90 ruplaa, vaikka joskus jotkin lääkkeen muodot löytyvät vain 30 ruplasta. Tämän lääkkeen analogit ovat yleensä kalliimpia kuin atsitromysiini. Esimerkiksi tunnetuin samanlainen lääke maksaa 350 ruplaa.

Käyttöaiheet atsitromysiinin ottamisesta

Lääke on määrätty lapselle ja aikuiselle, jolla on seuraavat sairaudet:

• otitis;
• angina pectoris;
• sinuiitti (sairaus on nenäonteloiden vaurio);
• trakeiitti;
• tonsilliitti esiintyy akuutissa tai krooninen muoto(joskus lääkettä määrätään uusiutumisen varalta);
• nielutulehdus;
• keuhkokuume;
• ruusu;
• keuhkopussintulehdus (Asitromysiini on tehokas taudin aikana alkuvaiheessa);
• tarttuvan tyypin dermatoosi;
• tulirokko;
• furunkuloosi;
• sukuelinten infektiot;
• Lymen tauti;
• johtaessaan monimutkainen hoito ruoansulatuskanavan elimiä.

Jotta hoito olisi tehokasta, on tärkeää tehdä oikea diagnoosi. Ensinnäkin on tarpeen suorittaa bakteeriviljely mikroflooralle, joka suoritetaan käyttämällä antibiogrammia.

Tämä analyysi auttaa tunnistamaan taudin aiheuttajan sekä määrittämään, auttaako lääke pääsemään kokonaan eroon taudista ja voiko sen aktiivinen komponentti poistaa kokonaan patologian aiheuttajan.

Kussakin erityistapauksessa pistosalueelta otetaan sively. Esimerkiksi, jos henkilö kärsii kurkkukivusta, tulehtuneista risoista on otettava bakteeriviljelmä.

On tärkeää huomata, että usein kokeen tulos saadaan vasta 5-10 päivää sen ottamisen jälkeen. Ja siitä lähtien suurin osa tartuntataudit ovat melko salakavalia, tauti ei odota, kunnes henkilö aloittaa hoidon. Siksi monet lääkärit määräävät potilaille hoidon sokeasti - jos antibiootti ei auta potilasta pääsemään eroon epämiellyttäviä oireita sairaus, se korvataan toisella, useammalla tehokas lääke.

Atsitromysiini 250, kuten muutkin antibakteerisia aineita, siinä on useita haittoja. Nämä sisältävät esimerkiksi useita vasta-aiheita, nimittäin:

• potilaan ikä on alle 6 kuukautta;
• vuonna esiintyvä rytmihäiriö vakava muoto;
• makrolidi-intoleranssi;
• vakavia sairauksia munuaiset ja maksa, joiden kautta lääke erittyy;
• henkilön taipumus kehittää allerginen reaktio.

Myös Azithromycinin käytön yhteydessä potilailla voi esiintyä sivuvaikutuksia, joita ovat:

• ilmavaivat;
• ripuli, jota ei voida pysäyttää "kiinnittävien" lääkkeiden avulla tai joka voidaan tehdä tilapäisesti;
• pahoinvointi, joka voi johtaa oksenteluun;
• takykardia;
• kipu tai kouristukset vatsassa;
• unen laadun häiriö tai heikkeneminen;
• kieltäytyminen syömästä, jolle on ominaista ruokahalun heikkeneminen;
• toistuva huimaus;
• ihottumien esiintyminen kehossa;
• toistuva ja syytön ärtyneisyys;
• rikkominen biokemiallinen koostumus verta (useammin tämä tapahtuu atsitromysiinin yliannostuksen yhteydessä).

Jos potilaalla ilmenee sivuvaikutuksia, lääkitys on lopetettava välittömästi ja myös soitettava ambulanssi. Ennen lääkärin saapumista uhrin on otettava sorbentti (Enterosgel, Aktiivihiili, Polysorb ja niin edelleen).

Potilas voi myös ottaa mitä tahansa antihistamiini Tämä on kuitenkin tehtävä tiukasti ohjeiden mukaan. Näitä lääkkeitä ovat Claritin, Erius ja Loratadine. Yleensä lääkäri määrää näitä lääkkeitä epämiellyttävien oireiden estämiseksi taudin hoidon aikana. Siksi merkit henkilössä eivät näy ollenkaan tai ilmaistaan ​​heikolla muodossa.

Lääkkeen "Azithromycin 250" analogit ovat yleensä samanlaisia ​​​​kuin se koostumuksessa tai kehon vaikutusmekanismissa. Kuuluisin samanlaisia ​​lääkkeitä potilaille nykyään määrätyt lääkkeet otetaan huomioon:

• Zitrosiini;
• Sumamox;
• Sumamed;
• Sumaklidi;
• Clubax;
• Azitrox;
• Zitrolidi.

Nämä analogit ovat samankaltaisia ​​kuin Azithromycin 250 tärkeimmän aktiivisen komponentin suhteen. Jos puhumme samanlaisesta vaikutusmekanismista potilaan kehossa, voimme erottaa seuraavat samanlaiset lääkkeet:

• Fromelid;
• Macropen;
• Lecoclair;
• erytromysiini;
• Arvicin;
• rovamysiini;
• spiramysiini.

Kuten aiemmin mainittiin, kaikilla analogeilla on hieman korkeampi hinta kuin alkuperäinen lääke.

Ne on otettava tiukasti lääkärin määräämällä tavalla, koska jokaisella niistä on omat sivuvaikutuksensa, vasta-aiheet ja antopiirteet.

Lukuisten arvostelujen perusteella lääkkeen vaikutus kehoon on nopea ja tehokas. Sivuvaikutukset oikein otettuna niitä havaitaan harvoin potilailla, joten lääkärit määräävät usein Azithromycin-hoidon lapsille ja aikuisille. Tärkeintä on noudattaa oikein lääkkeen käyttöohjeita, muuten voit aiheuttaa yliannostuksen, joka vaikuttaa kielteisesti potilaan terveyteen.

Julkaistu tällä sivulla yksityiskohtaiset ohjeet hakemuksella Atsitromysiini. Saatavilla annosmuodot lääke (kapselit ja tabletit 250 mg ja 500 mg) sekä sen analogit. Tarjoaa tietoa aiheesta sivuvaikutukset mitä Azithromycin voi aiheuttaa, yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa. Tietojen lisäksi sairauksista, joiden hoitoon ja ehkäisyyn lääkettä määrätään (tonsilliitti, keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume), kuvataan yksityiskohtaisesti antoalgoritmit, mahdolliset annokset aikuisille ja lapsille sekä käyttömahdollisuus raskauden ja imetyksen aikana. selvitetty. Azithromycinin tiivistelmää täydennetään potilaiden ja lääkäreiden arvosteluilla. Lääkkeen vuorovaikutus alkoholin kanssa.

Käyttö- ja annostusohjeet

Suun kautta, 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia ruokailun jälkeen, 1 kerta päivässä.

Aikuisille, joilla on ylempien ja alempien hengitysteiden infektioita - 500 mg päivässä yhtenä annoksena 3 päivän ajan (kurssiannos - 1,5 g).

Ihon ja pehmytkudosten infektiot - 1000 mg päivässä ensimmäisenä päivänä 1 annoksella, sitten 500 mg päivässä päivittäin päivinä 2-5 (kurssiannos - 3 g).

Akuuteissa virtsaelinten infektioissa (komplisoitumaton uretriitti tai kohdunkaulantulehdus) - 1000 mg kerran.

Lymen taudissa (borrelioosi) vaiheen 1 (erythema migrans) hoitoon - 1000 mg ensimmäisenä päivänä ja 500 mg päivittäin päivinä 2-5 (kurssiannos - 3 g).

Mahahaavojen ja pohjukaissuoli Helicobacter pyloriin liittyvä - 1 g päivässä 3 päivän ajan osana Helicobacter pylori -yhdistelmähoitoa. Yli 12-vuotiaat lapset (paino 50 kg tai enemmän) ylempien ja alempien hengitysteiden, ihon ja pehmytkudosten infektiot - 500 mg 1 kerran päivässä 3 päivän ajan.

Lasten erythema migransia hoidettaessa annos on 1000 mg ensimmäisenä päivänä ja 500 mg päivässä päivinä 2–5.

Vapautuslomakkeet

Kalvopäällysteiset tabletit 250 mg ja 500 mg.

Kapselit 250 mg ja 500 mg.

Atsitromysiini- laajakirjoinen antibiootti. Se edustaa makrolidiantibioottien alaryhmää - atsalideja ja toimii bakteriostaattisesti. Kun tulehduskohtaan muodostuu korkeita pitoisuuksia, sillä on bakterisidinen vaikutus.

Vaikuttaa solunulkoisiin ja intrasellulaarisiin patogeeneihin. Gram-positiiviset ja gram-negatiiviset mikro-organismit ovat herkkiä atsitromysiinille; jotkut anaerobiset mikro-organismit: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; sekä Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Atsitromysiini ei ole aktiivinen erytromysiinille resistenttejä grampositiivisia bakteereja vastaan.

Aktiivinen myös Toxoplasma gondiia vastaan.

Farmakokinetiikka

Atsitromysiini imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta, koska se on stabiili happamassa ympäristössä ja se on lipofiilinen. Atsitromysiini tunkeutuu hyvin hengitysteihin, virtsa- ja sukupuolielinten elimiin ja kudoksiin (erityisesti eturauhaseen), ihoon ja pehmytkudoksiin. Atsitromysiinin kyky kertyä pääasiassa lysosomeihin on erityisen tärkeä solunsisäisten patogeenien eliminoinnissa. On osoitettu, että fagosyytit toimittavat atsitromysiiniä infektiokohtiin, joissa se vapautuu fagosytoosiprosessin aikana. Atsitromysiinin pitoisuus infektiopesäkkeissä on merkittävästi korkeampi kuin terveissä kudoksissa (keskimäärin 24-34%) ja korreloi tulehduksellisen turvotuksen asteen kanssa. Vaikka atsitromysiinillä on suuri pitoisuus fagosyyteissä, sillä ei ole merkittävää vaikutusta niiden toimintaan. Atsitromysiini säilyy bakteereja tappavina pitoisuuksina 5-7 päivää viimeisen annoksen jälkeen, mikä on mahdollistanut lyhyiden (3 päivän ja 5 päivän) hoitojaksojen kehittämisen. Se demetyloituu maksassa, jolloin syntyvät metaboliitit eivät ole aktiivisia. 50 % erittyy muuttumattomana sapen mukana, 6 % munuaisten kautta.

Indikaatioita

Lääkkeelle herkkien mikro-organismien aiheuttamat tartunta- ja tulehdustaudit:

• ylempien hengitysteiden ja ENT-elinten infektiot (tonsilliitti, sinuiitti, tonsilliitti, nielutulehdus, välikorvatulehdus);
• tulirokko;
• alempien hengitysteiden infektiot (mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat);
• ihon ja pehmytkudosten infektiot (erysipelas, impetigo, sekundaaritartunnan saaneet dermatoosit);
• virtsa- ja sukupuolielinten infektiot (komplisoitumaton virtsaputkentulehdus ja/tai kohdunkaulantulehdus);
• Lymen tauti (borrelioosi) alkuvaiheen (erythema migrans) hoitoon;
• mahalaukun ja pohjukaissuolen sairaudet, jotka liittyvät Heliobacter pyloriin (osana yhdistelmähoitoa).

Vasta-aiheet

• maksan ja/tai munuaisten vajaatoiminta;
• imetysaika;
• alle 12-vuotiaat lapset;
• yliherkkyys (mukaan lukien muille makrolideille).

erityisohjeet

Jos annos jää väliin, unohtunut annos tulee ottaa mahdollisimman pian ja seuraavat annokset tulee ottaa 24 tunnin välein.

Antasidien käytön aikana on noudatettava 2 tunnin taukoa. Hoidon lopettamisen jälkeen yliherkkyysreaktiot voivat jatkua joillakin potilailla, mikä vaatii erityistä hoitoa lääkärin valvonnassa.

Sivuvaikutus

• ripuli;
• pahoinvointi;
• vatsakipu;
• dyspepsia (ilmavaivat, oksentelu);
• ummetus;
• anoreksia;
• maun muutos;
• suun limakalvon kandidoosi;
• Sydämenlyönti;
• rintakipu;
• huimaus;
• päänsärky;
• uneliaisuus;
• neuroosi;
• unihäiriöt;
• emättimen kandidiaasi;
• ihottuma;
• Quincken turvotus;
• kutiava iho;
• nokkosihottuma;
• sidekalvotulehdus;
• lisääntynyt väsymys;
• valoherkkyys.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Antasidit (alumiinia ja magnesiumia sisältävät), etanoli (alkoholi) ja ruoka hidastavat ja vähentävät imeytymistä. Kun varfariinia ja atsitromysiiniä annettiin samanaikaisesti (tavanomaisina annoksina), protrombiiniajassa ei havaittu muutoksia, mutta koska makrolidien ja varfariinin yhteisvaikutus saattaa tehostaa antikoagulaatiovaikutusta, potilaiden on seurattava huolellisesti protrombiiniaikaa.

Digoksiini: kohonneet digoksiinipitoisuudet.

Ergotamiini ja dihydroergotamiini: lisääntyneet toksiset vaikutukset (vasospasmi, dysestesia).

Triatsolaami: triatsolaamin vähentynyt puhdistuma ja lisääntynyt farmakologinen vaikutus. Hidastaa sykloseriinin, epäsuorien antikoagulanttien, metyyliprednisolonin, felodipiinin sekä mikrosomaalisesti hapettuvien lääkkeiden (karbamatsepiini, terfenadiini, syklosporiini, heksobarbitaali, torajyväalkaloidit, valproiinihappo, disbromopyrraamihappo, fenytoiini, oraaliset hypoglykeemiset aineet, teofylliini ja muut ksantiinijohdannaiset) - johtuen atsitromysiinin mikrosomaalisen hapettumisen estämisestä maksasoluissa.

Linkosamiinit heikentävät tehoa, tetrasykliini ja kloramfenikoli lisäävät sitä.

Azitromysiinin lääkkeen analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Azivok;
• atsimisiini;
• Azitral;
• Azitrox;
• Azithromycin Forte;
• atsitromysiini OBL;
• atsitromysiini McLeods;
• atsitromysiinidihydraatti;
• AzitRus;
• AzitRus forte;
• atsisidi;
• Vero Azithromycin;
• Zetamax retard;
• Zitnob;
• tsitrolidi;
• Zitrolide forte;
• Zitrosiini;
• Sumasid;
• Sumaklidi;
• Sumamed;
• Sumamed forte;
• sumamesiini;
• Sumamecin forte;
• Sumamox;
• Sumatrolidi solutab;
• Tremak Sanovel;
• kemomysiini;
• Ecomed.

Käyttö lapsille

Vasta-aiheinen alle 12-vuotiaille lapsille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Azithromycinia voidaan käyttää raskauden aikana, kun sen käytön hyödyt ovat merkittävästi suuremmat kuin riskit, jotka ovat aina olemassa minkä tahansa lääkkeen käytössä raskauden aikana.

Jos lääke on määrättävä imetyksen aikana, on tarpeen ratkaista imetyksen lopettaminen.