Tutkijat ovat kyseenalaistaneet lukemattomien aikaisempien syöpätutkimusten tulokset. He tulivat sensaatiomaiseen johtopäätökseen esittämällä vain yhden kysymyksen: Eikö kaikki nämä tiedot olisi erilaisia, jos laboratoriohiiriä pidettäisiin korkeammassa lämpötilassa?

P

korkeammassa lämpötilassasisätiloissa laboratoriohiiret menestyvät huomattavasti paremmin taistelussa onkologiset sairaudet. Lämmössä kasvaimet ilmaantuvat myöhemmin, kasvavat hitaammin ja muodostavat vähemmän etäpesäkkeitä.tutkijat"muistiinpanoissa" (« Proceedings» ) AAmerican National Academy of Sciences. Yleensä hiiriä pidetään huomattavasti enemmän matalat lämpötilat. Ja tämä, aivan mahdollisesti, vaikutti tutkimuksen ja terapeuttisen työn tuloksiin.

hiiret yleensäei välinpitämätönlämminklo. Heille annettiin mahdollisuus valitamieluummin ympäröivän lämpötilan välillä 30–31 celsiusastetta, kirjoittavat Kathleen Kokolusin johtamat tutkijat Buffalon syöpäinstituutista Yhdysvalloissa. Samaan aikaan useimmissa laboratorioissa hiiriä pidetään 20-26 asteen lämpötiloissa muun muassa eläinten pitokustannusten minimoimiseksi.Pelastaa normaali lämpötila eläimet pakotetaan rakentamaan aineenvaihduntansa uudelleen. Ja tämä vaatii paljon energiaa, ja eläimet näyttävät kärsivän jatkuvasti kylmästä johtuvasta stressistä.

Selvittääkseen, kuinka paljon tämä vaikuttaa syövän vastustuskykyyn, tutkijat pitivät laboratoriohiiriä joko 22-23 asteen lämpötilassa tai lämpimämmässä lämpötilassa välillä 30-31 celsiusastetta.Hiirten totutteluvaiheen jälkeen ympäristöön, joka kesti kaksi viikkoa, tutkijat toivat syöpäsoluja eläimiin.

Korkeammissa lämpötiloissa tuloksena olevat kasvaimet kasvoivat paljon hitaammin. Lisäksi ne muodostivat vähemmän etäpesäkkeitä. Ja vielä yksi asia: kun syöpää aiheuttavia aineita tuotiin eläimiin, kasvaimia "lämpimiin" hiiriin muodostui myöhemmin.

Lisätutkimukset osoittivat, että korkeammallaOLämpöhiiret muodostuivat kehoonsa enemmänsyövän vastainenimmuunisolut, kutenRkuten T-lymfosyytit.Ja hiirillä, joita pidettiin alemmassa lämpötilassa, havaittiin päinvastainen prosessi. Tutkijat pystyivät varmistamaan, että syöpää sairastavat hiiret mieluummin poistuivat paikoista, joiden optimaalinen lämpötila oli 30 astetta, ja siirtyivät lämpimämpiin, joissa lämpötila oli jopa 38 astetta.

Kun tutkitaan minkä tahansa vaikutusta lääkettä Syövän osalta tutkijat korostavat, että ympäristön lämpötilaan tulisi kiinnittää enemmän huomiota.

« saaneet meiltätiedotanna meidän olettaa niintieto, joka tiedemiehillä on nykyään laboratoriohiirten vastustuskyvystä syöpätaudeille, saattaa olla melko vääristynyt siitä syystä, että kokeet suoritettiin olosuhteissa. krooninen stressi eläimissä kylmän takia”, tutkijat kirjoittavat.

Vielä ei ole selvää, vaikuttaako lämpötila taisteluun. Se tulee jo olemaan uusi vaihe tutkimusta.

Kasvainsolut kuolevat korkeissa lämpötiloissa

Erään alankomaalaisen laboratorion tutkijat ovat osoittaneet, että korkeat lämpötilat (41-42 celsiusastetta) estävät yhden signalointireiteistä syöpäsoluja, jossa BRCA2-proteiini on mukana, mikä on välttämätöntä kaksijuosteisen DNA-molekyylin vaurion "korjaamiseksi".

Riisi. Korkeat lämpötilat estävät proteiinin, joka sallii syöpäsolujen korjata vaurioita DNA:ssaan (lähde: Science Photo).

Kuumenna ja tapa

Tutkijat ehdottavat, että heidän löytönsä auttaa parantamaan syövän hoidon tehokkuutta käyttämällä menetelmiä, kuten sädehoitoa, kemoterapiaa ja useita lääkkeet. Esimerkiksi sisään Viime aikoina BRCA-geenivirheiden aiheuttaman rinta- ja munasarjasyövän hoidossa käytetään aktiivisesti PARP-1-lääkettä, joka on toisen PARP-korjausproteiinin estäjä.

Katso myös: PARP-proteiini on proteiini, joka osallistuu DNA:n korjausmekanismeihin (korjaus) sekä ohjelmoidun solukuoleman (apoptoosin) mekanismeihin.

Kemoterapia- ja sädehoitomenetelmiä käytetään laajalti kasvainten vastaisessa käytännössä. Tällaisessa hoidossa käytettävät lääkkeet on suunniteltu tappamaan syöpäsoluja tuomalla lukuisia mutaatioita niiden genomiin. Kaikki kasvainsolut eivät kuitenkaan sovellu tällaiseen hoitoon: monet niistä jatkavat lisääntymistä huolimatta lukuisista lääkkeiden aiheuttamista mutaatioista. Taustalla on se, että genomin korjausjärjestelmä toimii erittäin hyvin syöpäsoluissa.

Tiedemiesten uusimmat työt viittaavat siihen, että korkeat lämpötilat voivat vaikuttaa tällaisiin korjausjärjestelmiin. Erityisesti osoitettiin, että tärkein "DNA-korjauspäällikkö" BRCA2-proteiini ei kestänyt korkeita lämpötiloja, mikä johti epäonnistumiseen syöpäsolun perinnöllisen tiedon pääkantajan "korjaus"järjestelmässä.

"Huomasimme, että hypertermia estää (estää) homologista rekombinaaatiota, jolla BRCA2 korjaa DNA:ta riippumatta BRCA2-geenin mutaatioista", sanoi tutkimuksen toinen kirjoittaja tohtori Roland Kanaar. terveyskeskus Erasmus Rotterdamissa.

PARP-estäjiä käytetään tällä hetkellä vain sellaisten syöpien hoidossa, jotka johtuvat BRCA-geenien mutaatioista.

"Löytömme viittaa siihen, että tällaisia ​​estäjiä voidaan käyttää myös muiden syöpien hoidossa, joissa BRCA-geenien työ ei häiriinny, eli hoito suuri numero kasvaimia”, Canaer sanoo.

Selviääkö ihminen?

Jotkut asiantuntijat kuitenkin arvostelevat tätä löytöä ja sanovat, että hypertermiamenetelmiä on erittäin vaikea soveltaa todellisissa kliinisissä kokeissa.

”Eläinsolujen lämmittäminen on eri asia ja ihmissolujen lämmittäminen. Jos tätä käytäntöä sovelletaan kasvainten vastaisen hoidon aikana, ulkoisten lämpötilojen tulee olla luokkaa 54 celsiusastetta. Yksikään potilas ei voi sietää tällaisia ​​tiloja", sanoo professori Kum Kum Khanna Queenslandin lääketieteellisen tutkimuksen instituutista.

Lisäksi tässä on toinen ongelma. Tiedetään, että yli 42 celsiusasteen lämpötiloissa ihmisen proteiinit yksinkertaisesti alkavat hajota.

Hyperglykemia.
(021)

Hypertermisiä hoitoja kehittäneet tutkijat ottivat myös huomioon kasvainsolujen kyvyn kuluttaa voimakkaasti glukoosia.

Pysyvä glukoosin puutos on luonnollinen rajoittava tekijä kasvainsolujen kasvussa ja jakautumisessa. On oletettu, että jos veri on lisäksi keinotekoisesti kyllästetty glukoosilla, niin syöpäsolut alkavat imeä sitä ilman rajoituksia ja johtavat itsensä energiaylimäärän tilaan.

Erityisesti tämä prosessi voimistuu lämpötilan noustessa. Glukoosin metabolisiin muutoksiin solussa osallistuvat entsyymit ovat lämpöriippuvaisia.

Tämä tarkoittaa, että hypertermian olosuhteissa nämä superglukoosista riippuvaiset solut kuolevat ensin. Siksi lämpökäsittelyjen aikana on suositeltavaa käyttää runsaasti glukoosia, ja myös hunajaa voidaan käyttää.

Onkologisten kasvainten hyperlipidemia.

Jos hiilihydraatit hypertermian aikana johtavat liialliseen syöpäsoluille haitallisten happojen muodostumiseen, niin lipidien ylimäärä, erityisesti muodossa monityydyttymättömät hapot tyyppisiä omega-3-rasvahappoja, joita sisältää esimerkiksi pellavansiemenöljy, hypertermian aikana pitäisi lisätä hydroperoksidien muodostumista, mikä ei myöskään ole yhtä haitallista syöpäsoluille.

Siksi Garbuzov G.A. ehdotettiin ensin samanaikaisesti hypertermian kanssa sytyttimeksi kyllästä kehosi runsaalla kalaöljyllä tai pellavaöljyllä.

On parempi ottaa ne viisi tuntia ennen toimenpiteen alkua. Ota 1-6 teelusikallista tätä öljyä toleranssista riippuen.
Hyvät teoreettiset ennusteet eivät kuitenkaan olleet täysin yhdenmukaisia ​​käytännön tutkimuksen kanssa.

Osoittautui että syöpäkasvain rakenteeltaan heterogeeninen. Kaikki sen solut eivät ole aktiivisen jakautumisen ja glukoosin runsaan imeytymisen tilassa.

Jokaisessa kasvaimessa siellä on etuoikeutettuja soluryhmiä, jotka lisääntyvät aktiivisesti (kasvavat) ja työnnetään sivuun verestä ja lymfaattisista kanavista. Ne ovat suhteellisen lisääntymislepotilassa.

Solut, jotka kuluttavat glukoosia aktiivisesti lämpöstimulaation jälkeen, alkavat kokea kriisin energiantuotannon jätetuotteiden eliminoinnissa ja hyödyntämisessä glukoosista. Molekyylit, jotka kerääntyvät sinne orgaaniset hapot aiheuttaa terävän yhteensopimattoman vastusrajojen kanssa solukalvot ympäristön happamuuden muutos.

Se on kuin sytytin nopeuttaisi aktiivisten syöpäsolujen itsestään palamista. Kokeellinen käytäntö on vahvistanut, että hypertermia yhdistettynä hyperglykemiaan (ylimääräinen sokeri) todella aiheuttaa kasvainkudosten tuhoutumisen.

Onkologisten solujen kerrosten heterogeenisyys esteenä hypertermiamenetelmälle. Kävi ilmi, että pieni osa kasvainsoluista ei edelleenkään kuollut, vaikka suurin osa kasvain nekroosista.

Tästä johtuen uusiutuminen syntyi pian. Toistumisen lähteeksi osoittautuivat syöpäsolut, jotka eivät kuulu lisääntyvään pooliin, vaan päinvastoin työnnetään sivuun. Nämä solut, jotka joutuivat syrjinnän olosuhteisiin ja olivat aiemmin "esinekroosin tilassa", varakkaiden naapureidensa tuhoutumisen jälkeen näyttävät heräävän henkiin ja alkavan kasvaa.

Syöpäsoluilla on jotain samanlaista kuin piilevä, lepotilassa oleva tai hidas infektio. Syöpäsolut populaatioissaan voidaan myös jakaa 3 ryhmään. Jotkut alkavat kasvaa ja jakautua heti, kun he saavat ravinteita. Muut eivät kasva ollenkaan. Toiset (nukkuvat) alkavat kasvaa vasta, kun ensimmäisen ryhmän solujen määrä saavuttaa tietyn tason. Mutta mistä nukkujat tietävät siitä?

Ilmeisesti on olemassa signaaliainetta, jonka aktiivisesti kasvavat solut lähettävät herättämään nukkuvia - tämä on proteiini tai tekijä, joka nopeuttaa heräämistä.

Jos tätä tekijää olisi mahdollista käyttää, olisi mahdollista elvyttää kaikki kerrokset, onkologisten solujen kerrokset kerralla ja siten vaikuttaa niihin tehokkaasti ehdotetulla lämpöhoitomenetelmällä.

On syytä uskoa, että olisi oikeampaa, kun kasvain ei kuole nopeasti, vaan häviää hitaasti apoptoosia lähellä olevan prosessin seurauksena. Tätä varten on olemassa hyvin ohut optimaalinen lämpötilavaikutusraja. Tämän rajan takana on jo tämän kasvaimen nekroosi.

Tämän optimaalisen rajan sisällä tapahtuu tämän kasvaimen hidas resorptio, jota myös edistää immuunijärjestelmän jatkuva vahvistuminen. Siksi uskomme mahdollinen sovellus tänä aikana immunomodulaattorit, kuten T-aktiviini. Näiden rajojen alapuolelle luodut lämpötilat eivät tukahduta syöpäsoluja, vaan ehkä jopa stimuloi niitä! Juuri nämä lämpötilat ovat virallisen lääketieteen määrittelemiä tämän taudin vasta-aiheeksi.

Hypertermiset vaikutukset ovat korkeammat, eli yli optimaalisen, mikä johtaa aktiivisesti lisääntyvän onkologisten solujen nekroosiin, mutta ne eivät kuitenkaan kosketa ollenkaan joihinkin onkologisten solujen lepokerroksiin, jotka asettuvat aina ylimääräisiksi lepokerroksiksi. meristeemistä.

Lämpöherkkyydeltään ne eivät ole huonompia kuin tavalliset lisääntyvät solut. Vain optimilämpötilat johtavat niiden siirtymiseen lepotilasta aktiivisempaan ja siten lämpöherkempään.

Jää vain valita haluttu altistusjaksojen tila, jotta tämä kasvain alkaa kadota paitsi aktiivisesti kasvavassa keskustassa, myös reuna-alueella.
Vaikuttaa siltä, ​​​​että tutkijoiden epäonnistumiset olivat se, että liian korkeat rajoittavat lämpötilat veivät heidät pois hoitoa varten ja kiinnittivät vain vähän huomiota altistumiseen, eli kasvainsoluille altistumisen kestoon.

Uskomme, että leudompien lämpötilojen (40 - 42 0) suunta on oikeampi, mutta pidemmällä ja siten syvemmällä ja tasaisemmalla vaikutuksella.

Jotkut kirjoittajat ehdottavat työskentelyä ei äärimmäisissä lämpötiloissa, vaan keskittymistä hoidon kestoon ottaen huomioon syöpäsolujen toipumisaika. Tätä varten on suositeltavaa toistaa 10 päivän istunnot, yleensä 10-30 päivän välein. Yleensä tänä aikana tapahtuu kasvaimen regeneraatio ja meristeemin lepäävien kerrosten aktiivinen siirtyminen lisääntyviin kerroksiin.

Yleensä suoritetaan 6-10 sykliä ja tarvittaessa enemmän, mahdollisesti ympäri vuoden. Tietenkin on lähes mahdotonta suorittaa niin pitkiä jaksoja säännöllisesti ympäri vuoden klinikoilla.

Tämä saattaa osittain selittää sen, ettei hypertermiamenetelmän virallisessa soveltamisessa ole edistytty. Kaikki ilmeisesti selittyy sillä, että onkologisten solujen "nukkuvia" inaktiivisia pooleja, jotka toimenpiteiden päätyttyä alkavat ilmetä uudelleen.

Nämä lepotilassa olevat onkologisten solujen poolit ovat yhtä lämmönkestäviä kuin perinteiset solut. Siksi lämpökäsittelyt kotona ovat hyväksyttävämpiä ja voivat parantaa tehokkuutta.

Samalla suositellaan lisäksi toimenpiteitä veren puhdistamiseksi solujen hajoamistuotteista, esimerkiksi käyttämällä erityistä mehuterapiaa, ottamalla kasviksista, hedelmistä ja marjoista peräisin olevia mehuja, jotka sisältävät polyfenolivärejä, kuten mustaa, punaista ja keltaisia ​​kukkia; runsas vastaanotto adsorbentit, kasvisruoka.

Kehon pitkittyneellä hypertermialla on etuja moniin muihin verrattuna. fyysisiä menetelmiä hoitoa, koska se on fysiologisin ja muistuttaa luonnollista kuumeen reaktiota, kun keho itse taistelee sairautta vastaan ​​lämpötilan avulla.

Tutkimukset ovat vahvistaneet, että normaalit solut sietävät yli 42 C lämpötilaa kahden tunnin ajan, mikä on osoittautunut kohtalokkaaksi molemmille tunnetuimmille. patogeeniset mikro-organismit ja soluille pahanlaatuiset kasvaimet.

Jotkut parantajat ehdottavat saman vaikutuksen käyttöä 40-41 C:n lämpötilassa, 2-4 tunnin altistusta 10 päivän kurssein.
Virallisen lääketieteen asenne lämpenemiseen onkologisissa sairauksissa. Virallinen lääketiede pitää kaikkea lämmittelyä onkologisiin sairauksiin vasta-aiheina, sillä se stimuloi kasvaimia.

Väitetään, että tämä voi edistää etenemistä ja etäpesäkkeitä. Siitä on tullut aksiooma. Mutta hypertermian menetelmä eroaa merkittävästi tavanomaisesta lämmittämisestä, koska hypertermian aikana pääasiallinen aktiivinen ainesosa on onkologisten solujen nopea vaurioituminen, mikä johtaa onkologisten solujen kemialliseen silloittumiseen ja kuolemaan.

Kodin hypertermisen saunan samankaltaisuus Zalmanin lämpökylpylöiden kanssa. Tällaisilla pehmeillä ja pitkäkestoisilla kotikäyttöisillä hypertermisilla saunoilla on joitain yhtäläisyyksiä tunnettujen Zalman-lämpömenetelmien kanssa.

Hypertermisten kylpyjen indikaatioiden joukossa Zalmanov luettelee myös pahanlaatuiset kasvaimet. Niiden avulla voit lisätä kehon vastustuskykyä, parantaa veren koostumusta, vähentää tehokkaasti kipua, potilaat eivät enää tarvitse lääkkeitä. Luonnollisesti samat kylvyt on tarkoitettu hyvänlaatuisille kasvaimille.

Ne näkyvät myös kehitystyön aikana liimausprosessi vatsakalvossa, keuhkopussin kiinnikkeitä jne., jotka usein liittyvät useisiin kasvainsairauksiin.
Kylpyjen lukumäärä kussakin yksittäisessä tapauksessa vaihtelee 8:sta 24:ään.

Kylpyjä käydään kahden päivän välein. Alkulämpötila on yleensä 37,50 C, sitten se nostetaan vähitellen 38, 39, 40, 41-42 ja jopa 430 asteeseen. Hypertermisten kylpyjen lämpötila 420 asteessa ei aiheuta pienintäkään vaaraa.

Kylvyn kesto valitaan yksilöllisesti, mutta yleensä suositellaan 2-3 tuntia. Kylvyn jälkeen potilas, käärittynä 4 peittoon ja juotuna kuumasta juomasta (mieluiten lämmitetty appelsiinimehu tai muu), hikoilee runsaasti 45 minuuttia, sitten hän lepää hyvin peitettynä 2 tuntia.

Siten he pyrkivät aiheuttamaan keinotekoisen lämpötilan nousun 0,8, 1, 2, 30. Tulokset ovat usein hämmästyttäviä.
Hypertermisten kylpyjen vasta-aiheet: korkea verenpaine selkäydinneste; aivojen turvotus; avoin tuberkuloosi keuhkot; laaja keuhkokuume; sydänlihastulehdus; sydänkohtaus; sepelvaltimotulehdus; verenpainetauti; flebiitti; maksakirroosi, multippeliskleroosi.

Hypertermisten kylpyjen vasta-aiheiden tapauksessa ne voidaan kuitenkin korvata pehmeillä "kuivilla" tai keltaisilla tärpättikylvyillä A. Zalmanovin mukaan.

Hypertermisten toimenpiteiden pakollisesta yhdistämisestä polyoksygenointivalmisteiden kanssa.

Koko potentiaalikeskustelun aikana lääkinnällisiä ominaisuuksia hypertermiset toimenpiteet, kävi selväksi, että ne eivät sinänsä salli onkologisen hoidon ongelmaa radikaalisti ratkaista. Viralliset tutkimukset kriittisten hyperlämpötilojen partaalla eivät oikeuttaneet itseään.

Pehmeämpiä säästäviä toimenpiteitä kotona ei myöskään voida pitää lupaavina. Mutta näiden "koti" menettelyjen yhdistelmä käyttäen monimutkaiset valmisteet hapettimia, antioksidantteja, katalyyttimetalleja ja muita hivenaineita sisältävien pitäisi lisätä dramaattisesti onkologisten solujen lämpöherkkyyttä, eli ne kuolevat jo paljon alhaisemmissa lämpötiloissa, jotka ovat turvallisia keholle, eivät kriittisiä.

Näin ollen se tarkoittaa, että hoidon tehokkuus sellaisilla "koti" lämpömenetelmillä kasvaa merkittävästi. Katso lisätietoja kohdasta polyoksigenaattorit.

Siitä on monia tuomioita. Valitettavasti kukaan ei voi antaa tarkkaa reseptiä ja takuita. Mutta yhä useammat tutkijat kallistuvat siihen näkemykseen, että perinteiset hoitomenetelmät, kuten kemoterapia ja säteilyhoito, eivät voi antaa toivottua, täysimittaista vaikutusta, koska ne vaikuttavat negatiivisesti ihmiskehon terveisiin soluihin.

Suojautuakseen pahanlaatuisilta taudeilta ihmiset alkoivat sitoutua yhä enemmän terveiden elämäntapojen elämä ja kiinnostus nykyaikaisilla tavoilla syöpäsolujen tuhoaminen, joista tällaiset menetelmät ansaitsevat huomiota, kuten:

1. Lääketieteellisesti testattujen ja tutkittujen luonnollisten tuotteiden käyttö.
2. Elintarvikkeiden käyttö syöpälääkkeiden lähteinä.
3. Opiskelu ja kulutus parantavia ominaisuuksia kasvit.

Kuinka tuhota syöpäsoluja: lääkkeet

Zeoliitti:

Zeoliittiaine riisuu aseista kahdella tavalla:

1. Se aktivoi p21-geenin toiminnan, mikä provosoi pahanlaatuisen solun kuoleman. Se toimii myös kasvaimen suppressorina säätelemällä elinkaari soluja.
2. Tukahduttaa suoraan kasvusignaalin mutatoiduissa geeneissä.

Hirudiini (iilimatouute):

Tunnustettu yhdeksi tehokkaimmista antikoagulanteista tuhota syöpäsolun. Sitä voidaan käyttää yhdessä muiden todistettujen ainesosien, kuten soijaoligopeptidien ja orapihlajauuteen, kanssa.

Cesium:

Lisättynä kaliumia ja magnesiumia, se on tehokas taistelussa onkologisia muodostumia vastaan.

E-vitamiini:

Häiritsee pahanlaatuisten solujen aineenvaihduntaa, epävakauttaa energian aineenvaihduntaa mutatoituneiden geenien soluissa. Tästä johtuen syöpäsolut alkavat nääntyä nälkään ja kuolevat sen sijaan.

papaiinientsyymi:

Löytyy kypsästä vihreästä papaijasta. Käyttö tyhjään mahaan aktivoi aineen aggressiivisen toiminnan. Se pystyy "hyökkäämään" ja tuhoamaan syöpäsoluja.

Proteaasi:

Korkeat proteaasipitoisuudet kehossa hajottavat fibriinin suojaavan päällysteen pahanlaatuisessa kasvaimessa. Joten immuunijärjestelmä voi paremmin hyökätä niitä vastaan.

Innovatiiviset lääketieteelliset menetelmät syöpäsolujen tuhoamiseksi

Onkologian aihe innostaa monia tutkijoita. Siksi he etsivät aktiivisesti uutta ja keinoja. Joukossa viimeaikaiset saavutukset jakaa:

1. Neil Forbes Massachusettsin yliopistosta havaitsi viiden vuoden tutkimuksen jälkeen, että salmonellabakteerit voivat toimia " Troijan hevoset ja toimittaa syöpää tappavia aineita suoraan kasvaimeen. Itsepropulsion avulla nämä bakteerit pystyvät tyhjentämään pahanlaatuisen prosessin peptidit ja hajottamaan solun ribonukleiinihapon ja siten keskeyttämään pahanlaatuiset prosessit.

2. Professori Gell Eliot todistaa, että herpes simplex -virus voi tappaa syöpäsoluja, erityisesti naisten sukupuolielinten syövissä.

3. Aine "oleokantaali", jota löytyy oliiviöljystä. Tämän hypoteesin on tieteellisesti todistanut tohtori Paul Breslin.

Ruoat, jotka tappavat syöpäsoluja

Hyvä ravitsemus on tärkeä ase vastustuskyvyssä pahanlaatuinen prosessi. Se lisää mahdollisuuksia pitkälle ja terveellinen elämä. Siksi kannattaa kiinnittää huomiota Erityistä huomiota päivittäiseen ruokavalioon. Sen on sisällettävä seuraavat tiedot:

• rasvainen kala

Kalaöljystä saa oikean määrän omega-3:a rasvahapot, joka minimoi eikosanoideiksi kutsuttujen negatiivisten hormonien tuotannon. rasvainen kala(silli, makrilli, lohi) sisältää myös A-vitamiinia, joka on tärkeää syövän torjunnassa. Nämä ruoat ovat erityisen hyödyllisiä syöpä eturauhasen, rintojen ja.

• Porkkana:

Se tarjoaa aprikoosien, paprikan ja kurpitsan lisäksi keholle karotenoideja. Terveellinen Resepti joka päivä sisältää 1 kupin porkkanamehua ja 4 palaa kuivattuja aprikooseja. Suositeltava Porkkanamehu sekoita omenan ja punajuuren kanssa ja lisää hieman tuoretta inkivääriä.

• Parsakaali:

Yksi sen tehokkaimmista entsyymeistä on sulforafaani. Se toimii antibakteerisena aineena. Parsakaali ja muut ristikukkaiset vihannekset sisältävät kuituja, jotka auttavat huuhtelemaan pois myrkkyjä.

• Punainen ja keltainen paprika:

Ne ovat C-vitamiinin ja karotenoidien lähde.

• Auringonkukansiemenet:

• Kurpitsansiemenet:

Sekoitettuna auringonkukansiementen kanssa ne voivat tuhota syöpäsoluja ja suojata immuunijärjestelmää vapaiden radikaalien vaikutukselta.

• Pähkinät:

• Sienet:

Vahvistaa immuunijärjestelmä ja syöpää vastaan.

• Pinaatti:

Kuten muutkin tummanvihreät lehtivihannekset, pinaatti on rikas antioksidanttien luteiinin, zeaksantiinin, karotenoidien ja foolihappo, jotka poistavat epävakaita molekyylejä kehosta.

• Munankeltuainen, vihreät ja täysjyvät:

• Punajuuret, kirsikat, munakoisot, luumut ja viinirypäleet(eli kaikki violetit vihannekset):

Ne sisältävät antosyaaneja, jotka voivat taistella monenlaisia ​​syöpiä vastaan, mukaan lukien verta ja aivot.

• Linssit, pavut, herneet ja soijapavut:

Niihin kuuluvat isoflavonit ja fytoestrogeenit, jotka voivat tuhota syöpäsoluja.

Kuinka tuhota syöpäsolu: yrtit, kasvit

Mihin sinun tulee ehdottomasti kiinnittää huomiota onkologian hoidossa tai ehkäisyssä:

1. Sagebrush toimii yhdessä kemoterapian kanssa, vaikka se on paljon turvallisempi kuin mikään lääke.
2. Kasviuute "Kärpäsloukku» Liuottaa primitiivisiä soluja, mukaan lukien syöpäsolut.
3. Uutteet ja tinktuurit punainenjuuri,voikukka,keltainen puu,lehtikuusia ovat tehokkaita lääkkeitä tuhoamaan syöpäsoluja.
4. sellerin siemen,inkivääri ja sitruuna ovat orgaanisia antioksidantteja.
5. Vihreä tee pystyy deaktivoimaan onkologisia yhdisteitä.

Yllä kuvatut menetelmät pystyvät selventämään jokaista henkilöä kuinka tuhota syöpäsoluja. Kuitenkin, kuinka parhaiten estää taudin puhkeaminen ja torjua sen ilmenemismuotoja, jokaisen on ehdottomasti päätettävä lääkärin kanssa!

Kuinka "keittää" syöpää?

Nykyään koko maailma on huolissaan läpimurtotekniikoiden etsimisestä ihmiskunnan poistamiseksi syövästä, salakavalimmasta sairaudesta ei vuosisataan - vuosituhansiin. Se saa sinut haluamaan huudahtaa: "Kuinka kauan! Kuinka kauan tappavat pahanlaatuiset kasvaimet kummittelevat aivoissamme?" Meneekö todellakin vuosisatoja, kuten tuberkuloosin tapauksessa, löytää parannuskeino syöpään (ensimmäinen kuvaus historiallisesta kulutuksesta tehtiin v. Antiikin Rooma 100-luvulla jKr, ja ihmelääke löydettiin vasta 1900-luvun alussa).

Raamatussa on maininta syövästä (se kirjoitettiin kaksi tuhatta vuotta sitten). Totta, lehdistössä (usein ulkomaisessa) ilmestyy ajoittain tietoa jonkinlaisesta maagisesta tietotiedosta syövän torjunnassa. Mutta pelastusta sanan täydessä merkityksessä ei ollut eikä ole olemassakaan.

Mutta entä Venäjä? Loppujen lopuksi maamme oli usein tieteen, myös lääketieteen, edelläkävijä. Totta, paljon vielä idean tasolla purjehti turvallisesti pois yrittäjyyteen länteen ja palasi meille kalliiden "ainutlaatuisten" lääkkeiden ja laitteiden muodossa. Miten venäläinen tiede ja käytäntö onkologian alalla elää tänään ja mitä voimme odottaa huomenna?

Kutsuimme toimitukseen toimitusjohtaja Kansallinen lääketieteellinen tutkimus radiologinen keskus, Moskovan onkologian tutkimuslaitoksen johtaja, joka on nimetty V.I. P.A. Herzen, lääketieteen tohtori, professori, Venäjän federaation kunniatohtori Andrei KAPRIN. Ja Andrey Dmitrievich vastasi online-konferenssitilassa lukijoidemme kiireellisimpiin kysymyksiin sekä toimittajien kysymyksiin.

Toimii A.D. Kaprin. Kuva: mnioi.ru.

"On erittäin tärkeää vangita syöpäsolujen liike potilaan veressä"

Joten, Andrei Dmitrievich, tuskin on henkilöä, joka ei pelkää syöpää. Ehkä siksi, että siitä on tullut liikaa, ja sen aiheuttama kuolleisuus kääntyy. Mikä onkologian niin sanotuista läpimurtotekniikoista mahdollistaa ainakin vakavasti sairaiden potilaiden eliniän pidentämisen?

Nykyään tutkimustietojen perusteella ymmärrämme, että kasvain ei koostu yhden tyyppisestä solusta. Hän on kuin monimutkainen organismi, jolla on heterogeeninen rakenne, eli sitä edustavat soluryhmät, joilla on erilainen lisääntymis- ja etäpesäkepotentiaali. Kasvaimen muodostavat kantasolut ovat erilaisia ​​- ja tämä on suurin vaikeus. Nyt leikkaus- tehokkain, koska voit poistaa koko kasvaimen käsittelemättä tätä heterogeenisyyttä. Mutta kemoterapian aikana on joskus erittäin vaikeaa valita lääkettä, joka suunnataan kaikkia kasvaimen muodostavia soluryhmiä (poolia) vastaan. Tässä suhteessa on tarpeen käyttää useita lääkkeitä, joilla on erilaiset vaikutusmekanismit. Siksi on nyt niin tärkeää, että kasvainta tutkiessaan morfologi määrittää oikein sen rakenteen ja osoittaa, että ei ole yhtä solua, vaan useita. Tämä on ensimmäinen.

Toiseksi: lääkärit ovat oppineet diagnosoimaan kasvainsolujen leviämisen potilaan veressä ymmärtääkseen, hoidetaanko häntä oikein. Näin voidaan arvioida, onko kasvainsolujen määrä veressä laskussa. Jos kyllä, olemme oikealla tiellä; jos ei, saatat joutua etsimään toista hoito-ohjelmaa.

Tarkoittaako tämä sitä, että potilailla, joilla on pahanlaatuisten kasvainten etäpesäkkeitä, on nykyään enemmän mahdollisuuksia selviytyä? Ei ole mikään salaisuus, että monet pitävät tällaista diagnoosia lauseena ...

On tärkeää parantaa kirurgiset menetelmät syöpäpotilaiden hoito – tätä ei ole vielä peruutettu. Lisäksi arsenaali kirurgiset toimenpiteet Nykyään se on laajentunut merkittävästi uusien tekniikoiden, mukaan lukien sähkökirurgisen, käytön ansiosta. Onkologit alkoivat hoitaa potilaita metastaattiset vauriot. Yhdellä tai kahdella etäpesäkkeellä ne poistetaan. Kokemus osoittaa: kun tehdään pitkiä leikkauksia potilaille, joilla on etäpesäkkeitä ja joita ei ole aiemmin hoidettu leikkauspöytä, oli mahdollisuus. Joillakin alueilla tällaisten potilaiden viiden vuoden eloonjäämisaste nousi 30–40 prosenttiin tapauksista. Tämä on erittäin hyvä indikaattori.

Onko taudin vaiheella väliä tässä tapauksessa?

Lavalla on aina väliä. Mutta valitettavasti meille tulee hyvin usein potilaita, joilla on onkologisen taudin 4. vaihe. Ne eivät yleensä selviä yli vuoden.

- Eli laiminlyötyillä potilailla ei vielä ole näkymiä?

Näkymiä on. Taistelemme edelleen näiden potilaiden puolesta. Jokaisessa yksittäistapauksessa on vain tarpeen tietää, mikä hoitomenetelmä (hormonaalinen, kirurginen, kemoterapia tai sädehoito) vastaa parhaiten kasvaimeen. Esimerkiksi maksametastaaseissa käytetään nyt kaksivaiheista resektiomenetelmää. Aiemmin tällaiset potilaat käytännössä hylättiin. Nyt kirurgit käyttävät oikeanpuoleisen ligaation menetelmää portaalilaskimo. Suonet sidotaan ja katsotaan kuinka paljon maksan normaali, ei hypertrofoitunut osa kehittyy. Ja sitä ei poisteta. He alkoivat myös tehdä split-resektiota, kun osa maksasta leikattiin pois, mutta oikea puoli pysyy ehjänä. maksan valtimo ja oikea maksalaskimo.

On myös erittäin mielenkiintoinen tekniikka, niin kutsuttu aerosoli intraabdominaalinen kemoterapia, kun vatsaontelo tuumoripesäkkeet alla korkeapaine kemikaaleja ruiskutetaan. Siten on vaikutusta metastaaseihin. Tänään tätä menetelmää löytää kaiken suurempi sovellus, koska monet tällaiset potilaat alkoivat kääntyä onkologien puoleen.

Mitä tulee immuunihoitoon... Miksi se kerran hylättiin? Nyt he ovat palanneet ja pitävät tätä menetelmää lähes osaamisena.

He kieltäytyivät, koska he katsoivat, että sen käytöstä aiheutuva myrkyllisyys on suurempi kuin potilaiden saamat hyödyt. Ja he palasivat uuden sukupolven immuunihoitoon, jonka puitteissa he suuria kehityskulkuja. Menetelmän ydin: immuunivalmisteiden avulla tietyt kasvainreseptorit estetään, mikä johtaa signaalireittien tukkeutumiseen kasvainsolun sisällä. Kun signaaleja reseptoreista ei välitetä, kasvain muuttuu "sokeaksi" ja kasvun sijaan sen kuolema alkaa.

Erittäin mielenkiintoisena ja läpimurtoteknologiana voidaan pitää minimaalisesti invasiivista tai ns. elinikäinen endoskopia. Moderni teknologia on niin korkea resoluutio, että jopa punasolujen liike mahalaukun limakalvolla voidaan nähdä. Tämä tarkoittaa, että tuli mahdolliseksi tunnistaa kudosalueet, joilla on jo alkanut prosessi, joka johtaa kasvaimeen. Lääkärit poistavat nämä alueet kokonaan tämän tekniikan hallinnassa. Siten havaitaan myös pieniä kasvaimia.

Tuhoa kasvain mikroaaltouunilla

Andrei Dmitrievich, mitä mieltä olet yli 42 asteen syöpää sairastavan ihmisen kehon keinotekoisesta lämmittämisestä upottamalla hänet kuuma kylpy? Novosibirskin lääkäri Aleksei Suvernev kehitti ja patentoi "yleisen kontrolloidun hypertermian" menetelmän viime vuosisadan 80-luvun puolivälissä. Sitten kaikki kuoli, vaikka menetelmää pidettiin vallankumouksellisena. Viime vuonna lapsen syöpä "keitettiin" ensimmäistä kertaa lastensairaalassa Moskovassa. Kuinka tehokas tämä tekniikka on?

Tämä erilaisia ​​tekniikoita. Hypertermia - kasvainkudoksen altistuminen korkeille lämpötiloille lämmittämällä ihmiskehoa 42 asteeseen. Tämä tapa taistella syöpää vastaan ​​on erittäin mielenkiintoinen, myös onkologeille. Se on erityisen tehokas tapauksissa palliatiivinen hoito milloin potilas nukutetaan parantumaton sairaus, "hitsaamalla" hermopäätteitä. Sitten lisätään sädehoito. Joten hypertermialla on oikeus olla olemassa.

Ja mitä tulee lapseen... Viime vuonna Venäjällä todellakin ensimmäistä kertaa lapselle sovellettiin niin sanottua hype-terapiaa, intrakavitaarista kuumakemoterapiaa. Sen suorittivat lääkärimme.

Mutta kasvaimeen vaikuttamisen periaate on sama? Lopullinen tavoite on "keittää" syöpä? Ja miksi näitä menetelmiä käytetään niin harvoin?

Altistuksen periaate on erilainen - kiehuvan veden ja mikroaaltouunin avulla. Ja tavoite on yksi - haitallinen vaikutus syöpäsoluihin. Korkeat lämpötilat tappavat ne. Näitä menetelmiä ei käytetä usein, koska ne ovat liian kalliita. Jopa ulkomailla kehittyneissä maissa niitä käytetään erittäin harvoin. Mitä tulee mikroaaltouuniin, itse laite maksaa noin 100 miljoonaa ruplaa. Vaikka tämä on vain yksi laatikko, joka on itse asiassa tehostin - sädehoidon vahvistin.

Kohdennettua terapiaa pidetään yhtenä uusimmat tekniikat onkologian alalla. Se ei myöskään kehity korkeiden kustannusten vuoksi?

Kohdennettua eli molekyylikohdistettua terapiaa käytetään - tämä on yksi syövän hoidon johtavista suunnista. Menetelmä perustuu kohdennetun vaikutuksen perusperiaatteisiin molekyylimekanismit jotka aiheuttavat sairauksia. Tietty kasvainsolujen kasvuun liittyvä molekyyli on estetty. Siksi metastaasit keuhkoissa, munuaisissa, maitorauhasissa ja muissa elimissä tukahdutetaan, eivätkä ne vain etene, vaan tuhoutuvat kokonaan.

Interstitiaalinen hypertermia: takaisin tulevaisuuteen?

... Muuten, hypertermia hoitomenetelmänä tunnettiin muinaisina aikoina (kutsuttiin sitä "ylikuumenemiseksi"). IV vuosisadalla eKr. kuuluisa antiikin kreikkalainen parantaja ja lääkäri Hippokrates kirjoitti: ”Jos et voi parantaa tautia lääkkeillä, turvaudu leikkaukseen. Jos tautia ei voida hoitaa, käytä lämpöä. Jos tämä ei auta, potilasta on mahdotonta parantaa.

Ja myöhemmin menetelmiä lämpövaikutuksiin sairauksiin käytettiin vuosisatojen ajan. Esimerkiksi Intiassa jo 5000 eaa. Tarjottiin kuukausittainen kurssi kehon lämmittämiseksi höyrykylpyjen avulla ruokavalion ja laksatiivien lisäyksellä. Intialaiset Ayurvedic-tutkielmat 10-800-luvuilta. BC, sisältävät viittauksia menetelmään, jonka voidaan katsoa johtuvan paikallisesta onkologisesta hypertermiasta: me puhumme lämmitetyn kiven levittämisestä vatsan kasvaimiin. Mutta vasta 1900-luvulla tutkijat ja lääkärit saavuttivat merkittäviä tuloksia hypertermian käytössä onkologisten, immunogeenisten, virusten ja muiden sairauksien hoidossa.

Nykyään hypertermiaa käytetään monissa maissa ympäri maailmaa. Aktiivisempi Saksan ja Meksikon vaihtoehtoisilla syöpäklinikoilla. Esimerkiksi Saksassa paikallinen hypertermia suoritetaan käyttämällä radiotaajuuksia (lyhyetaaltoja), jotka tunkeutuvat syvälle kehoon (jopa 18 cm). Muiden maiden klinikat tarjoavat paikallista hypertermiaa käyttämällä mikroaaltoja, jotka ulottuvat vain noin 5 cm:n syvyyteen kehoon, mikä on vähemmän tehokasta kuin syvälle tunkeutuvat radiotaajuudet. Hypertermia voidaan suorittaa paikallisesti tai koko kehossa. Sitä käytetään myös yhdessä pienten kemoterapiannosten kanssa.

Venäjällä asiantuntijoiden mukaan "hypertermia terapiassa pahanlaatuiset kasvaimet kun sitä vielä tutkitaan, sitä käytetään harvoin käytännön lääketieteessä koko maassa.

Meiltä aina puuttuu jotain...

P.S. Muuten, toimituksen vieraana Andrei Dmitrievich Kaprin sai vain kuukausi sitten kunniamerkin "Tunnellisesta työstä ja ansioista terveydenhuollon alalla". Onnittelut!