Lääkemarkkinat tarjoavat valtavan määrän lääkkeitä melkein kaikkiin sairauksiin tai patologinen tila. On kuitenkin olemassa mielipide, että tietty osa näistä lääkkeistä ei tuota toivottua parannuskeinoa, toisin sanoen ne osoittautuvat "nukkeiksi", ja merkityksetön tulos voidaan johtua lumevaikutuksesta, kun potilas toipuu itsehypnoosin ansiosta. Ei listalla tehokkaita lääkkeitä monet Venäjällä suositut huumeet olivat mukana.

Miksi lääkkeet ovat tehottomia

On syytä huomata, että emme puhu tehokkaiden lääkkeiden väärennöksistä, jotka eivät sisällä lainkaan tai sisältävät pienennetyn annoksen ilmoitettuja aineita tai niiden analogeja. Kuluttajien huomio kiinnitetään asiaan alkuperäiset lääkkeet, jotka eivät anna valmistajan lupaamaa tulosta.

Termiä "tehokkaat lääkkeet" ei sellaisenaan ole olemassa, ja niiden luettelon ovat laatineet henkilöt, jotka ovat henkilökohtaisesti kokeneet tiettyjen lääkkeiden tehottomuuden, sekä jotkut tunnolliset lääkärit heidän käytäntönsä perusteella. Tällaisten tehottomien lääkkeiden olemus voidaan kuitenkin selittää seuraavasti: nämä ovat lääkkeitä, jotka eivät ole saaneet vahvistusta niiden terapeuttisesta tehokkuudesta kliiniset tutkimukset.

Huomaa, mitkä kotimaiset lääkkeet voivat korvata kalliit tuontilääkkeet

Lista

1. Ensimmäiset tehottomia lääkkeitä olivat Actovegin, Solcoseryl ja Cerebrolysin, joilla on oma todistettu tehottomuutensa! Näillä lääkkeillä on huonosti ymmärretty koostumus, jossa pääelementit ovat eläinperäisiä komponentteja. Euroopassa nämä lääkkeet ovat ehdottomasti kiellettyjä.
2. Seuraavaksi nukkeluettelossa ovat Arbidol, Bioparox, Anaferon, Imunomax, Likopid, Imudon. Kaikkia näitä lääkkeitä pidetään immunomodulaattoreina, joiden tehokkuutta ei ole todistettu, ja ne ovat melko kalliita. Ulkomailla kaikki nämä luetellut lääkkeet eivät edes herättäneet kiinnostusta tutkimusten tekemiseen.
3. Kolmannella sijalla tehottomien lääkkeiden luettelossa olivat Bifiform, Bifidobacterin, Hilak Forte, Linex, Primadofilus. Tunnemme ne hyvinä probiootteina, jotka voivat normalisoida suoliston mikroflooraa. Euroopassa "dysbakterioosin" diagnoosia ei kuitenkaan ole olemassa ollenkaan. Lisäksi missään muussa maailman maassa lääkärit eivät edes ajattele suoliston mikroflooran tilan tutkimista.

   Esimerkiksi lääke Linex on luotu laktobasillien, bifidobakteerien ja enterokkien perusteella, ja se on tarkoitettu palauttamaan antibioottien ja antihistamiinien vaurioitunut suolistofloora. Valmistajan mukaan Linex-kapseli sisältää 1,2 * 10^7 elävää, mutta tyhjiökuivattua maitohappobakteeria. Kun rakkuloita noin 97 % hyödyllisiä bakteereja on kuolemassa. Nestemäisten ja kuivien probioottien vertaileva analyysi osoitti, että kuivat bakteerit ovat erittäin passiivisia, joten edes rakkuloista selvinneillä ei käytännössä ole tarvittavaa vaikutusta suoliston mikroflooraan. Tämän seurauksena probiootit ovat hyödyttömiä ja tehottomia lääkkeitä, ja ne on parempi korvata luonnollisilla fermentoiduilla maitotuotteilla.

4. Kummallista kyllä, tunnettu Validol on myös tehoton lääke. Ulkomailla tätä lääkettä pidetään tavallisena minttukarkkina, joka on hyvä hengityksen raikastaja. Siellä sydänkipuihin käytetään nitroglyseriiniä, joka auttaa estämään sydänkohtauksen.
5. Epäilyttävän koostumuksensa vuoksi Novo Passit sisällytettiin tehottomien lääkkeiden luetteloon. Ohjeiden mukaan sillä pitäisi olla rauhoittava ja ahdistusta lievittävä vaikutus. Kaikenlaisten yrttien taustalla tämän lääkkeen pääkomponentti on kuitenkin guaifenesiini, joka on mukolyyttinen aine. Tämän seurauksena haluamme rauhoittaa hermojamme ja alkaa hoitaa olematonta yskää.
6. Sellaiset lääkkeet, kuten Piracetam, Nootropil, Fezam, Phenibut, Aminalon, Mildronate, Pantogam, Cinnarizine, Picamilon, Instenon, Mexidol, osoittautuivat yleensä lumelääkeiksi, mikä myös mahdollisti niiden sisällyttämisen tehottomien lääkkeiden luetteloon.
7. Cavinton ja Vinpocetine ovat kiellettyjä lääkkeitä monissa maissa, koska tutkimukset eivät ole paljastaneet yhtäkään merkittävää kliinistä vaikutusta. Yhdysvalloissa nämä lääkkeet luokitellaan ravintolisiksi, ei lääkkeiksi, ja Japanissa ne vedetään kokonaan pois myynnistä hyödyttömyytensä vuoksi.
8. Adenotrifosforihappoa (ATP) pidetään myös tehottomana. Sitä voidaan käyttää vain kardiologiassa (laskimonsisäinen anto) tiettyjen sydämen rytmihäiriöiden lievittämiseen, mutta vaikutusaika on rajoitettu muutamaan minuuttiin. Muissa tapauksissa (esimerkiksi käyttö lihaksensisäisillä kursseilla) ATP:tä pidetään hyödyttömänä ja tehottomana lääkkeenä, koska se "elää" hyvin lyhyen ajan ja hajoaa sitten.
9. Thymogeeni ja Timaliini - näiden lääkkeiden vaikuttavat aineet saadaan kateenkorvasta ( kateenkorva) karjaa. Aiemmin lääkärit määräsivät niitä usein biostimulantteiksi ja immunomodulaattoreiksi vilustuminen sekä palovammoihin, luusairauksiin jne. Kuitenkin vuonna 2010 lääketieteen kongressissa luettiin raportti näiden lääkkeiden tehottomuudesta, joka vahvistettiin kliinisillä tutkimuksilla. Se sanoi, että mikään näistä immuunivastetta stimulanteista ei osoittanut merkittävää hyötyä valmistajan tulojen lisäksi.
10. Kokarboksylaasia, riboksiinia käytetään aktiivisesti Venäjällä: neurologiassa, synnytystaudissa, tehohoito. Euroopassa ja Yhdysvalloissa lääkkeen käyttö on kuitenkin kielletty, koska sitä ei ole koskaan testattu kliinisissä tutkimuksissa missään.

Oscillococcinum on lääke, joka on valmistettu myskiankan sydämen ja maksan laimennetusta uutteesta erilaisten virusten torjuntaan, kun taas valmistaja ei kuvaile sen vaikutuksia ollenkaan. Kliinisten tutkimusten tuloksena paljastui, että homeopaattisella lääkkeellä ei ole valmistajan ilmoittamaa tehoa ja turvallisuutta, joten lääke julistettiin tehottomaksi ja hyödyttömäksi kotimaassaan Ranskassa, ja sen myynti kiellettiin myös lääketieteellisiin tarkoituksiin.

11. Kaikki ravintolisät (Evalar, Omacor, Lactusan, Apilak ja muut) eivät ole lääkkeitä eikä niillä ole terapeuttista vaikutusta, niillä on lumevaikutus eli odotusreaktio käytöstä. Kaikkia mainitun luettelon lääkkeitä ei käytetä Yhdysvalloissa ja Euroopassa.

Tulet yllättymään, mutta apteekkimme myyvät valtavan määrän lääkkeitä, joiden tehoa ei ole todistettu. Lääkkeet, jotka eivät paranna. Täällä he ovat…

Yllätyt, mutta apteekit myyvät valtavan määrän lääkkeitä, joiden tehokkuutta ei ole todistettu. Lääkkeet, jotka eivät paranna. Mielenkiintoista on, että monet niistä on kielletty Euroopassa, mutta maassamme niitä myydään erittäin menestyksekkäästi.

Ja mikä pahinta, mainonta kaikilta tahoilta pakottaa meille immuunijärjestelmää stimuloivia, viruslääkkeitä, maksan, munuaisten, mahan, dysbakterioosin hoitoon tarkoitettuja tabletteja... Tarvitsemmeko todella näitä "nukkeja"? Vai selviääkö elimistö taudista täydellisesti ilman lääkkeitä?

Tässä on luettelo tunnetuimmista hyödyttömistä ja laajalti mainostetuista huumeista:

1. ACTOVEGIN

Myydyimpien listalla olevalla lääkkeellä ei ole näyttöä. Maaliskuusta 2011 lähtien Actovegin on ollut kiellettyä Kanadassa, ja heinäkuusta 2011 lähtien sen myynti, tuonti ja käyttö on kielletty Yhdysvalloissa. Länsi-Euroopassa, Australiassa, Japanissa ja useimmissa muissa maailman maissa tätä ainetta ei ole hyväksytty käytettäväksi lääkkeenä. Lähde Valmistaja yritti todistaa Actoveginin tehokkuuden, mutta epäonnistui ja joutui viittaamaan "lääkäreiden kokemukseen". Äskettäin Venäjällä valmistui valmistajan tilaama Actoveginin kliininen tutkimus. Kukaan ei ole nähnyt näiden kliinisten kokeiden tuloksia, eikä todennäköisesti koskaan näekään. Actoveginin valmistajalla on oikeus olla julkaisematta niitä.

2. SEREBROLYSiini

Lääke potilaiden hoitoon, joilla on keskushermoston toimintahäiriö hermosto, kehitysviiveet, huomiohäiriöt, dementia (esim. Alzheimerin oireyhtymä), mutta Venäjällä (sekä Kiinassa) sitä käytetään laajimmin iskeemisen aivohalvauksen hoitoon. Cochrane Collaboration, arvovaltaisin näyttöön perustuvan tutkimuksen yhteenvetoon erikoistunut kansainvälinen järjestö, julkaisi vuonna 2010 katsauksen lääkäreiden L. Ziganshina, T. Abakumova, A. Kucheva suorittamien satunnaistettujen Cerebrolysinin kliinisten tutkimusten tuloksista: ”Mukaan Tuloksemme mukaan yksikään tutkituista 146 potilaasta ei osoittanut paranemista lääkkeen ottamisen aikana... Ei ole näyttöä Cerebrolysinin tehosta iskeemisen aivohalvauksen hoidossa." Prosentteina ilmaistuna kuolemantapausten määrässä ei ollut eroa – Cerebrolysin-ryhmässä 6/78 henkilöä verrattuna lumelääkeryhmässä 6:een 68:sta. Ensimmäisen ryhmän jäsenten kunto ei parantunut toisen ryhmän jäseniin verrattuna.

3. ARBIDOL

Venäjän lääkemarkkinoiden pitkäaikainen johtaja, arbidoli kehitettiin 1960-luvulla nimetyn All-Unionin tieteellisen kemian ja farmaseuttisen instituutin tutkijoiden yhteisillä ponnisteluilla. Ordzhonikidze, Neuvostoliiton lääketieteellisen akatemian lääketieteellisen radiologian tutkimuslaitos ja Leningradin epidemiologian ja mikrobiologian tutkimuslaitos. Pasteur. 1970-80-luvulla lääke sai virallisen tunnustuksen sen terapeuttisesta vaikutuksesta akuuttiin hengityselinten sairaudet influenssavirustyypit A ja B, mutta tuloksia Neuvostoliitossa suoritetuista arbidolin täysimittaisista kliinisistä tutkimuksista (tuhansia ihmisiä, vertailevat kaksoissokkoutetut lumekontrolloidut tutkimukset) ei koskaan julkaistu.

Arbidolista tehdyt tutkimukset eivät anna perustetta pitää sitä lääkkeenä, jolla on tutkimuksissa osoitettu tehokkuus influenssan hoitoon. Ulkomaiset tutkijat eivät olleet todella kiinnostuneita tästä lääkkeestä. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto kieltäytyi rekisteröimästä Arbidolia lääkkeeksi. Arbidolia mainostetaan hyvin ja sen puolesta lobbataan aktiivisesti korkeatasoinen.

4. INGAVIRIINI

Käytetään vilustumisen ja flunssan ehkäisyyn ja hoitoon. Ingaverin tuli markkinoille vuonna 2008 ilman täysimittaisia ​​lumekontrolloituja tutkimuksia, ja muutamassa kuukaudessa alkoi niin sanottu epidemia. sikainfluenssa, mikä vaikutti suuresti sen myyntiin. Huolimatta siitä, että ingaveriinin tehokkuudesta influenssaa vastaan ​​ei ole tieteellisesti todistettua näyttöä, terveys- ja sosiaaliministeriö suositteli lääkettä käytettäväksi.

5. KAGOCEL

Lääkkeen tehoa ei ole osoitettu satunnaistetuissa kliinisissä tutkimuksissa (RCT). Ilman tällaisia ​​tuloksia lääke on kulttuurimaat ei yleensä ole sallittua käyttää. Tämä voidaan tarkistaa MEDLINE-tietokannasta, joka on ilmainen kaikille ympäri maailmaa Yhdysvaltain kansallisen lääkekirjaston ansiosta. MEDLINE:ssä on yhteensä 12 artikkelia, joissa mainitaan Kagocel. Niiden joukossa ei ole yhtäkään RCT:tä. Rusnanon verkkosivuilla oleva tutkimusluettelo sisältää lisää tutkimuksia, jotka nimensä perusteella näyttävät RCT:iltä. Valitettavasti niitä ei ole julkaistu. Tämä luettelo ei sisällä ns. kolmannen vaiheen tutkimuksia, ts. tutkimukset, jotka ovat tarpeen lääkkeen tehokkuuden ja turvallisuuden osoittamiseksi aikuisilla. Lapsia koskeva tutkimus on vallitsevaa, mikä vaikuttaa moraalittomalta. Lapsilla tulee testata vain sellaisia ​​interventioita, jotka on jo testattu aikuisilla ja jotka on testattava lapsilla. Tämä on erityisen yllättävää, koska kuten näemme myöhemmin, jotkin Kagocelin mahdollisesti haitallisista vaikutuksista ovat pitkäaikaisia ​​ja jopa peruuttamattomia. Emme tiedä, miksi Nearmedic ei julkaise tutkimuksia, jotka nimestä päätellen näyttävät RCT:iltä. Mutta tiedämme, miksi lääkeyritykset eivät yleensä julkaise RCT-tuloksia: koska nämä tutkimukset eivät antaneet yrityksen tarvitsemia houkuttelevia tuloksia.

6. OSCILLOCOCCINUM

Lääke, joka on valmistettu olemattoman linnun maksa- ja sydämen uutteista taistelemaan olematonta mikro-organismia vastaan, eikä se sisällä mitään vaikuttavaa ainetta. Espanjan flunssaepidemian aikana vuonna 1919 ranskalainen epidemiologi Joseph Roy löysi mikroskoopilla influenssapotilaiden verestä salaperäisiä bakteereja, jotka hän antoi nimeksi Oscillococci ja julisti taudin aiheuttajiksi (herpeksen, syövän, tuberkuloosi ja jopa reuma). Myöhemmin kävi ilmi, että influenssan aiheuttajat ovat viruksia, joita ei voida nähdä optisella mikroskoopilla, eikä kukaan muu kuin Rua pystynyt näkemään Oscillococci-bakteereja. Kun Ruan valmistama rokote, joka perustui sairaiden ihmisten verestä peräisin oleviin oskillokokkeihin, ei toiminut, hän päätti homeopatian pääperiaatteen - hoitaa samankaltaisella, mutta paljon pienempinä annoksina - ohjaamana käyttää maksauutetta. linnut - influenssavirusten tärkeimmät isännät luonnossa. Samaa periaatetta noudattavat nykyaikaiset Oscillococcinum-valmistajat, jotka ilmoittavat lääkkeen vaikuttavana aineena Anas Barbariae Hepatis et Cordis Extractum -uutteen Barbary-ankan maksasta ja sydämestä.

Samalla ensinnäkin Anas Barbariae -lajeja ei esiinny luonnossa, ja Ruan käyttämiä ankkoja kutsutaan Muskoviksi, ja ne tunnetaan biologisessa nimikkeistössä nimellä Cairina moschata. Toiseksi, Korsakovin homeopaattisen periaatteen mukaisesti uute laimennetaan valmistajien mukaan 10 - 400 kertaa, mikä viittaa siihen, että missään lääkepakkauksessa ei ole edes yhtä oscillococcinum-molekyyliä (vertailuksi numero atomien määrä universumissa on 1 * 10 80 asteeseen). Teoriassa koko aikojen loppuun asti myyty Oscillococcinum voitaisiin valmistaa yhdestä ankanmaksasta. "Näkökulmasta moderni tiede homeopaattiset lääkkeet, jotka sisältävät lääkkeen oscillococcinum, niillä ei ole todistettua tehoa, ja todisteiden puuttuminen tehokkuudesta ja turvallisuudesta on peruste sille, että lääkettä ei myönnetä käyttöön, puhumattakaan siitä, että valmistaja ei pysty todistamaan ilmoitettujen komponenttien esiintymistä lääkkeessä”, sanoo professori Vasily Vlasov, varapuheenjohtaja. - Asiantuntijayhdistyksen puheenjohtaja näyttöön perustuva lääketiede. Vuoden 2009 Pharmeexpert-luokituksessa oscillococcinum sijoittuu toiseksi suosituimpien käsikauppalääkkeiden joukossa Venäjällä. Venäjän markkinoiden seurantaan osallistuvien asiantuntijoiden mukaan tärkein syy sen suosioon on valmistajien aktiivinen mainospolitiikka ja Venäjän asukkaiden rakkaus itsehoitoon. Lääkkeen kotimaassa Ranskassa on vuodesta 1992 lähtien kielletty Korsakovin homeopaattisen periaatteen mukaisesti valmistettujen tuotteiden myynti lääketieteellisiin tarkoituksiin oscillococcinumia lukuun ottamatta.

7. TAMIFLU ja RELENZA

Ei kestä kauan, kun uusi hysteria alkaa kiristää väestöltä rahaa flunssan torjunnan varjolla. Ja tänään haluamme kertoa tarinasta, joka tapahtui aivan äskettäin ja josta raportoi englantilainen sanomalehti The Guardian. Vuonna 2014 Iso-Britannia varastoi 600 miljoonan punnan (yli miljardi dollarin) arvosta influenssalääkkeitä. Pian kuitenkin kävi selväksi, että ostetut lääkkeet eivät lievittäneet taudin oireita hyvin eivätkä pystyneet estämään epidemian leviämistä. Riippumattomat asiantuntijat tekivät tutkimusta ja havaitsivat, että kahden suuren influenssalääkkeen, Tamiflun ja Relenzan, valmistajat piilottivat tärkeitä tietoja. Erityisesti kävi ilmi, että kliinisissä tutkimuksissa nämä lääkkeet osoittautuivat täysin tehottomiksi. Tutkijat päättelivät, että tiedon puutteen vuoksi hallitus varastoi 40 miljoonaa annosta näitä lääkkeitä. Huumeviranomaisia ​​on kritisoitu myös siitä, että he eivät ole keränneet kaikkia tietoja huumeista ennen niiden käytön hyväksymistä.

Tamiflu- ja Relenza-lääkkeiden kliinisten tutkimusten tulokset vievät 175 tuhatta sivua. Tämä tietojoukko piilotti helposti tiedon, että näiden lääkkeiden ainoa etu on sairauden oireiden lievitys noin puolen päivän ajan. Se ei kuitenkaan sisällä perusteita näin merkittävän varannon luomiselle veronmaksajien rahoilla, koska lääkkeet eivät voi estää vakavia komplikaatioita keuhkokuume mukaan lukien, ja vähentää myös viruksen leviämisnopeutta väestön keskuudessa.

Tutkijat ovat olleet huolissaan siitä, että Tamiflu, joka muodostaa noin 85% tarvikkeista, voi ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia, kuten munuaisongelmia, korkeaa verensokeria ja mielenterveyshäiriöitä, mukaan lukien kehitysmasennus ja delirium. Tämän seurauksena 600 miljoonaa puntaa veronmaksajien taskuista "heitettiin viemäriin", totesi lääketieteen professori Carl Heneghan Oxfordin yliopistosta, yksi tutkimuksen tekijöistä.

8. AMIXIN, THIMALIN, THIMOGEN, VIFERON, ANAFERON, ALPHARON, INGARON ( BIOPAROX, POLYOXIDONIUM, CYCLOFERON, ERSEFURIL, IMUNOMAX, LYKOPID, ISOPRINOSINE, PRIMADOFILUS, ENGISTOL, IMUDON jne.)

"Immunomodulaattoreita" myydään vain Venäjällä - täällä on rekisteröity yli 400 tuotetta.

Timalin ja Thymogen
Näiden lääkkeiden vaikuttava aine on polypeptidien kompleksi, joka on saatu uuttamalla naudan kateenkorvasta. Aluksi raaka-aineet lääkkeiden valmistukseen tulivat Leningradin lihanjalostuslaitokselta. Lääkärit määräsivät laajalti tymaliinia (injektiota) ja tymogeeniä (nenätipat) aikuisille ja lapsille immunomodulaattorina ja biostimulaattorina tiloihin ja sairauksiin, joihin liittyy heikentynyt vastustuskyky, mukaan lukien palovammat ja paleltumat, akuutit ja krooniset märkivä-tulehdussairaudet luissa ja pehmytkudoksissa iho-, akuutit ja krooniset virus- ja bakteeri-infektiot, erilaiset haavaumat sekä keuhkotuberkuloosin hoidossa, multippeliskleroosi, hävittää ateroskleroosin, nivelreuman ja poistaa säteilyn ja kemoterapian negatiiviset vaikutukset. Lääketieteellisten julkaisujen Medline-tietokannassa on 268 artikkelia, joissa mainitaan tymaliini ja timogeeni (253 venäjäksi), mutta yksikään niistä ei sisällä tietoa täysimittaisesta (kaksoissokkoutetusta, satunnaistetusta) tutkimuksesta näiden lääkkeiden turvallisuudesta ja tehokkuudesta. Vuonna 2010 "Ihminen ja lääketiede" -kongressissa kuultiin raportti Moskovan kliinisen farmakologian osaston jatko-opiskelijalta. lääketieteen akatemia niitä. Sechenov, lääketieteen kandidaatti Irina Andreeva, joka väitti, että "venäläisessä lääketieteellisessä käytännössä laajalti käytettyjen lääkkeiden, kuten tymogeenin, tymaliinin ja muiden immunomodulaattoreiden tehoa ja tarvetta ei ole todistettu kliinisissä tutkimuksissa." Venäjän lääketieteen akatemian hematologian instituutin asiantuntijoiden mukaan "ei ole näyttöä tymaliinin ja tymogeenin käytön tehokkuudesta kompleksissa sädehoitoa Ei". "Jo käsite "immuniteetin alentaminen" ja mahdollisuus "lisää sitä" on ruma yksinkertaistus monimutkaista immuunijärjestelmää koskevasta tiedosta", sanoo professori Vasily Vlasov. "Millään "immuunijärjestelmää stimuloivista aineista", kuten levamisoli, tymaliini, amiksiin - niitä on Venäjän markkinoilla monia - ei ole vakuuttavia todisteita hyödyllisyydestä, ellei tietysti valmistajan voittoa pidetä hyödyllisenä."

Viferon
"Interferonihoidon" laajuus Venäjällä on yksinkertaisesti hämmästyttävä. Lähes kaikkien erikoisalojen lääkärit sisällyttävät interferoneja hoito-ohjelmiin - rektaalisesti, suun kautta, nenänsisäisesti... Niitä määrätään imeväisille, raskaana oleville naisille, vanhuksille... Ketään ei hämmennä se, että kaikkialla sivistyneessä maailmassa rekombinantteja interferoneja määrätään yksinomaan parenteraalisesti varmasti vakavia sairauksia- virushepatiitti, pahanlaatuiset kasvaimet... Ketään ei hämmennä interferonien paikallisesta käytöstä (poikkeuksena oftalmologinen toiminta) puuttuva näyttöpohja. Ei myöskään ole hämmentävää, että interferoni on suurimolekyylinen rakenne, joka ei voi tunkeutua systeemiseen verenkiertoon nenän ja maha-suolikanavan limakalvojen läpi, saati vielä vähemmän systeemistä vaikutusta. Niiden tehottomuutta vahvistaa välillisesti se, että niitä määrätään aina yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, eli kaikki ymmärtävät, että ne eivät toimi yhtenä lääkkeenä. Harjoittavana lastenlääkärinä en ole koskaan määrännyt 15 vuoden käytännön aikana tämä ryhmä lääkkeitä ja usko tai älä, kaikki potilaat toipuvat ilman niitä. Pidän immunomodulaattoreiden, immunostimulanttien, immunostimulanttien… väärinkäyttöä. Kun interferonia sisältäviä peräpuikkoja käytettiin raskaana oleville naisille, heidän lastensa verisyöpätapaukset lisääntyivät.

Alfaron, Ingaron
Voittohalussa vuoden 2005 maailmanlaajuisen paniikin aikana kotimaiset valmistajamme vetivät vanhoja kehityshankkeita ja tarjosivat Ingaronia. Ja nyt he yrittävät myydä alfa- ja gamma-interferonilääkkeitä pareittain - "influenssan ehkäisy- ja hoitosarjan teollinen tuotanto on perustettu... Tyypin I ja II interferonilääkkeiden yhdistelmä (gamma-interferoni - INGARON) ja alfa-interferoni - ALPHARONA) annettuna nenänsisäisesti tai nenänielun kautta se tarjoaa korkean suojan influenssainfektiota vastaan, mukaan lukien 2009 H1N1-kausi (sikaperäinen)” (influenssainstituutin virallinen lehdistötiedote).

Syyskuun 10. päivänä Kööpenhaminassa EuroWHO:n johtaja M. Danzon toivottikin tervetulleeksi influenssainstituutin johtajan akateemikko O. Kiselevin, ja WHO:n asiantuntijat korostivat, että Venäjän on varmistettava tarjottavien tuotteiden laatu ja suoritettava asianmukaiset kliiniset tutkimukset. Sitten voidaan keskustella, ovatko ne kiinnostavia lääkärin käytäntö. Luonnollisesti on mahdotonta järjestää ja suorittaa ylimääräisiä hyvänlaatuisia tutkimuksia kahdessa kuukaudessa. Miksi WHO muutti mieltään? Influenssainstituutti toimitti ystävällisesti käännöksen WHO:n kirjeestä. Siinä sanottiin: ”Olemme tarkastelleet toimitettuja raportteja huolellisesti. Tulokset ovat erittäin mielenkiintoisia ja rohkaisevia, mutta ottaen huomioon interferonilääkkeistä... ... Ottaen huomioon, että ... interferonivalmisteet, jotka perustuvat niiden laadun yhteensopivuuteen vuonna hyväksyttyjen kanssa Venäjän federaatio Pandeemisen influenssa A(H1N1) ehkäisyyn ja hoitoon jo hyväksyttyjen standardien mukaisesti uskomme, että nämä lääkkeet ovat jo laajalti saatavilla, ja niitä käytetään ensisijaisesti pandeemisen influenssan ehkäisyssä ja hoidossa. maa... Olisimme kiitollisia tietojen toimittamisesta kaikenlaisesta markkinoille tulon jälkeisestä seurannasta niiden käyttöä varten." Kansainvälisestä venäjäksi käännettynä tämä tarkoittaa: kansainväliselle yhteisölle tiedot on hankittava hyvissä tutkimuksissa, mutta jos maasi lait sallivat sinun hoitaa näillä keinoilla, niin hoita ja kerro meille komplikaatioista. Jos Kiina olisi vaatinut sikainfluenssan hoitoa akupunktiolla tai Botswana vaatinut sikainfluenssan hoitoa voodoolla, he olisivat todennäköisesti saaneet samanlaisen vastauksen.

9. ESSENTIALE, KARSIL…

Mitään niin sanotuista "maksansuojalääkkeistä" ei ole edustettuna maiden farmakopeoissa Pohjois-Amerikka, Euroopassa, Australiassa ja Uudessa-Seelannissa, eikä se sisälly kliinisiin ohjeisiin - käytännön ohjeisiin lääkäreille ja kirurgeille, joita he käyttävät sairauksien diagnosointia ja hoitoa koskevissa päätöksissä, koska he eivät ole vahvistaneet omaansa käytännön merkitystä. Vuodesta 1989 lähtien on suoritettu 5 kliinistä tutkimusta. Aluksi ajateltiin, että fosfolipidit voisivat olla tehokkaita hoidettaessa alkoholiperäistä maksasairautta ja muuta alkuperää olevaa maksarasvaisuutta sekä ottamaan niin sanottuja maksatoksisia lääkkeitä "lääkkeiden suojana". Vuoden 2003 tutkimuksessa Yhdysvaltain VA-lääketieteellisistä keskuksista ei kuitenkaan löytynyt positiivisia vaikutteita näistä lääkkeistä maksan toimintaan. Lisäksi havaittiin, että akuutissa ja kroonisessa virushepatiitti se on vasta-aiheinen, koska se voi lisätä sapen pysähtymistä ja tulehdusaktiivisuutta.

10. BIFIDOBACTERIN, BIFIDUMBACTERIN, BIFIFORM, LINEX, HILAC FORTE, PRIMADOFILUSja muut probiootit

Lastenlääkärimme laajasti käyttämää "dysbakterioosin" diagnoosia ei enää ole missään päin maailmaa. Probioottien määräämiseen kehittyneissä maissa suhtaudutaan varoen.

Lääke Linex on luotu bifidobakteerien, laktobasillien ja enterokokkien pohjalta ja se on tarkoitettu parantamaan suolistoflooraa, johon ottaminen vaikuttaa. antihistamiinit ja antibiootit. Valmistusominaisuuksien vuoksi lääkkeen teho on kuitenkin yleensä nolla. Valmistajien mukaan yksi Linex-kapseli sisältää 1,2 * 10″ eläviä, mutta lyofilisoituja (eli tyhjiökuivattuja) maitohappobakteereja. Ensinnäkin tämä luku itsessään ei ole niin suuri - vertailukelpoinen määrä bakteereja voidaan saada nauttimalla päivittäinen annos säännöllistä fermentoidut maitotuotteet. Toiseksi rakkuloiden muodostumisen aikana, eli lääkkeen tyhjiöpakkaamisen aikana kapseleihin, joissa se tulee myyntiin, noin 99 % bakteereista todennäköisesti kuolee. Lopuksi kuivien ja nestemäisten probioottien vertaileva analyysi osoittaa, että ensimmäisissä bakteerit ovat äärimmäisen passiivisia, joten jopa niillä, jotka onnistuivat selviytymään rakkuloista, ei melkein koskaan ole aikaa tarjota positiivinen vaikutus päällä immuunijärjestelmä henkilö.

Ilja Mechnikovin tutkimuksen ansiosta eurooppalaisessa lääketieteessä on käytetty harmittomien bakteerien (probioottien) valmisteita suoliston asuttamiseen. "Mutta vasta äskettäin on hyvissä tutkimuksissa havaittu, että hyödyllinen vaikutus lasten infektioiden ehkäisyssä, sanoo professori Vlasov. ”Juuri vaikutuksen koon vähäisyys ei antanut sitä vakuuttavasti havaita aikaisemmin. Venäjällä probioottien suosio on ennennäkemätön, sillä valmistajat tukevat taitavasti mielikuvituksellista ideaa "dysbioosista" - oletettavasti häiriintyneen suoliston mikroflooran tilasta, jota oletetaan hoitavan probiooteilla.

Probioottituotteet sisältävät erilaisia ​​bakteerikantoja ja annokset vaihtelevat. On epäselvää, mitkä bakteerit ovat todella hyödyllisiä tai mitä annoksia tarvitaan, jotta ne toimisivat.

11. MEZIM FORTE

Mezim Forte on luotu sikojen haiman haiman perusteella, jonka pitäisi kompensoida puutos eksokriininen toiminta haima ja parantaa ruoansulatusta suolistossa. Valmistajien mukaan Mezim-Forte valmistetaan rakkuloissa, joiden kuori suojaa herkkää mahanestettä entsyymejä ja liukenee vain emäksisessä ympäristössä ohutsuoli, jossa se vapauttaa lääkkeen sisältämiä haimaentsyymejä - amylaasia, lipaasia ja proteaaseja, jotka helpottavat hiilihydraattien, rasvojen ja proteiinien sulamista. Kuitenkin vuonna 2009 Ukrainan lääketieteellisen ja mikrobiologisen teollisuuden työnantajajärjestöjen liiton puheenjohtaja Valeri Pechaev sanoi, että terveysministeriön valtion farmakologisen keskuksen farmaseuttisen analyysilaboratorion tekemä tutkimus lääkkeestä Ukraina ja valtion lääkkeiden laadunvalvontatarkastus osoittivat täydellisen tehottomuutensa. Pachaevin mukaan Mezim-Fortista puuttuu enteerinen pinnoite, minkä vuoksi entsyymit liukenevat mahassa hapon vaikutuksesta eivätkä anna mitään vaikutusta. Berlin-Chemie-yhtiön edustajat eivät kiistäneet tai vahvistaneet tätä tosiasiaa, mutta antoivat vastauslausunnon, jossa todettiin: "Valeri Pechaeville itselleen on kysymyksiä. Tosiasia on, että Pechaev on mm. Pääjohtaja lääkeyhtiö Lekhim, joka muuten valmistaa kilpailukykyistä lääkettä - pankreatiinia." "Entsyymien vaikutusta kehoon ei ole vielä täysin tutkittu", sanoo professori Vasily Vlasov. - Mezim-Forte, kuten pankreatiini, on massakysynnän lääke, joten se sopii kaikille, mikä tarkoittaa, että se ei sovi kenellekään.

12. CORVALOL, VALOCORDIN (VALOSERDIN)

Nämä lääkkeet sisältävät fenobarbitaalia (Luminal). Tämän aineen kiertoa sen korkean toksisuuden ihmiskeholle sekä sen voimakkaan narkogeenisyyden (kyky aiheuttaa patologista riippuvuutta, eli huumeriippuvuutta) vuoksi kaikissa maissa valvovat erityiset toimivaltaiset viranomaiset. Useimmissa Euroopan maissa fenobarbitaalia käytetään joko erittäin harvoin tai sen käyttö on kielletty kokonaan. Barbituraattien (fenobarbitaali kuuluu tähän ryhmään) väärinkäytön seurauksia ovat maksan, sydämen ja tietysti aivojen vauriot.

13. PIRASETAAMI ​​(NOOTROPILI) ja muut nootrooppiset aineet (Phenibut,Aminalon,Pantogam,Picamilon, Cinnaritine)

Nootrooppinen lääke, jota käytetään parantamaan aivokuoressa tapahtuvia aineenvaihduntaprosesseja. Nootropiilin vaikuttava aine - pirasetaami - on noin 20:n perusta samanlaisia ​​lääkkeitä Venäjän markkinoilla esimerkiksi pyratropiili, lusetaami ja joukko lääkkeitä, joiden nimet sisältävät sanan "pirasetaami". Tätä ainetta käytetään melko laajalti neurologisessa, psykiatrisessa ja huumeriippuvuuden hoidossa.

Medline-tietokanta listaa 1990-luvulla julkaistut kliiniset tutkimukset, jotka osoittavat pirasetaamin olevan kohtalaisen tehokas aivohalvauksen toipumisessa, dementiassa ja lukihäiriössä. Vuoden 2001 satunnaistetun monikeskus-PASS-tutkimuksen (Piracetam in Acute Stroke Study) tulokset osoittivat kuitenkin pirasetaamin tehon puutteen akuutin iskeemisen aivohalvauksen hoidossa. Tietoa aivokuoren toiminnan parantamisesta terveitä ihmisiä pirasetaamin ottamisen jälkeen se myös puuttuu.

Tällä hetkellä amerikkalainen FDA on sulkenut sen pois lääkeluettelosta ja luokitellut ravintolisiksi (ravintolisiksi). Sitä ei ole hyväksytty myytäväksi Yhdysvaltain apteekeissa, mutta sen voi tilata verkosta tai tuoda naapurivaltiosta Meksikosta. Vuonna 2008 British Academy of Medical Sciences -akatemian Formulary Committee antoi lausunnon, että "satunnaistettujen kliinisten tutkimusten tulokset (1990-luku - Esquire), joissa käytettiin nootrooppista lääkettä pirasetaamia, olivat metodologisesti puutteellisia." Joissakin tapauksissa se voi kuitenkin auttaa ikääntyneitä, joilla on kognitiivisia vammoja. Ihmiset, jotka käyttivät pirasetaamia yhdessä LSD:n ja MDMA:n kanssa, väittivät, että se auttoi hallitsemaan voimakkaita huumevaikutuksia.

Venäjällä pirasetaamia käytetään aktiivisesti mielentoimintojen hoidossa Downin oireyhtymää sairastavilla lapsilla. Nancy Loboughin johtaman tutkijaryhmän vuonna 2006 tekemän tutkimuksen mukaan pirasetaami ei kuitenkaan vahvistanut sen tehokkuutta tällä alueella: 18 Downin syndroomaa sairastavalla lapsella kognitiiviset toiminnot pysyivät neljän kuukauden kurssin jälkeen samalla tasolla. , aggressiota havaittiin neljässä tapauksessa ja kiihtyneisyyttä kahdessa tapauksessa. , yhdessä - lisääntynyt kiinnostus seksiä kohtaan, yhdessä - unettomuus, yhdessä - ruokahaluttomuus. Tutkijat päättelivät: "Pirasetaamilla ei ole todistettua terapeuttista vaikutusta kognitiivisten toimintojen parantamiseen, mutta sillä on ei-toivottuja sivuvaikutuksia."

14. KOKARBOKSYLAASIA, RIBOKSINIA (INOSINI)

Näitä lääkkeitä käytetään kardiologiassa, synnytystaudissa, neurologiassa ja tehohoidossa. Niitä käytetään aktiivisesti Venäjällä, mutta niitä ei käytetä kehittyneissä maissa. Niitä ei ole koskaan tehty vakavaan tutkimukseen. Väitetään, että näiden lääkkeiden pitäisi jotenkin ihmeellisesti parantaa aineenvaihduntaa, auttaa monia sairauksia vastaan ​​ja tehostaa muiden lääkkeiden vaikutusta. Vaikka lääke auttaa kaikkeen, se ei todellakaan auta mihinkään.

Tietyssä lääketieteen kehitysvaiheessa nämä lääkkeet olivat melko suosittuja, mutta heidän kokemuksensa kliininen sovellus osoittivat tällaisen hoidon heikkoa tehoa. Ensinnäkin epäonnistuminen liittyi tämän luokan lääkeaineiden käytön farmakologiseen epätarkoitukseen. Ilmeisesti ATP:n tuomisella ulkopuolelta ei ole merkitystä farmakologisesta näkökulmasta, koska tätä makroergiä muodostuu kehossa verrattoman suuria määriä. Sen esiasteen inosiinin (riboksiinin) käyttö ei myöskään voi taata "valmiin" ATP:n poolin lisääntymistä sydänlihassoluissa, koska sekä puriinijohdannaisen kuljettaminen että sen tunkeutuminen soluun iskeemisissä olosuhteissa ovat melko vaikeita.

15. SUNKRONSUOJAIMET

16. VINPOCETINE ja CAVINTON

Nykyään sitä ei suositella käytettäväksi: yksikään hyvänlaatuinen tutkimus ei ole paljastanut kliinisesti merkittäviä vaikutuksia. Se on Vinca minor -kasvin lehdistä saatu aine. Lääkettä on tutkittu vähän. Siksi Yhdysvalloissa ja monissa muissa maissa sitä pidetään ravintolisänä, ei lääkkeenä. Japanissa poistettu myynnistä ilmeisen tehottomuuden vuoksi.

Ote Venäjän lääketieteellisen tiedeakatemian virallisen komitean puheenjohtajiston kokouksen 16. maaliskuuta 2007 päätöksestä

17. TROMBOVAZIM

Trombolyyttinen, jota käytetään kroonisen laskimoiden vajaatoiminnan, akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän, sydäninfarktin hoitoon.

Tämän nanolääkkeen päätehtävänä - verihyytymien liuottamisen - pitäisi tehdä siitä ainutlaatuinen lääke moniin verenkiertoelimistön sairauksiin. Lääkkeitä, jotka voivat liuottaa veritulpan ja palauttaa verenkierron, on yleensä saatavana liuosten muodossa. Kehittäjien, Novosibirskin ydinfysiikan instituutin tutkijoiden mukaan Thrombovazim on "maailman ensimmäinen trombolyyttinen tabletti". "Se on kuin mikrokirurgi", sanoo Andrei Artamonov, Siperian farmakologian ja biotekniikan keskuksen johtaja. "Se kulkee verisuonten läpi ja syö verihyytymiä koskematta terveisiin kudoksiin, joten ensinnäkään ei ole sivuvaikutuksia, ja toiseksi tekniikka voi vähentää myrkyllisyyttä kymmenkertaiseksi." Trombovazim valmistetaan kasviraaka-aineista käsittelemällä sitä elektronisuihkulla, joka yhdistää polymeerit biomolekyyleihin. Elektronisuihkumenetelmä fyysikkojen mukaan "tappaa kaikki myrkyt ja bakteerit", mitä ei voida saavuttaa perinteisellä kemiallisella käsittelyllä. Thrombovazym rekisteröitiin vuonna 2007 käyttöaiheeseen "kroonisen laskimovajauksen hoito". Roszdravnadzor-tietokannan mukaan valmistajalle myönnettiin lupa suorittaa kliinisiä tutkimuksia lääkkeen tehokkuudesta akuutissa sepelvaltimoiden oireyhtymä, akuutti sydänkohtaus sydänlihaksen ja verkkokalvon tromboosi, mutta sitä ei ole vielä rekisteröity näihin käyttöaiheisiin. "Esitetty materiaali näyttää epäilyttävältä", sanoo Pavel Vorobiev, Venäjän lääketieteellisen akatemian muodollisen komitean varapuheenjohtaja. - Trombolyyttiä annetaan yleensä suonensisäisesti, jopa veritulpan sisällä, ja on vaikea kuvitella sellaisen aineen imeytymistä biokemiallisen kohteen läsnä ollessa. Aivan kuten se, että jollain säteilytetty kasvijauhe saa uusia yliluonnollisia ominaisuuksia." Valmistajat, odottamatta rekisteröintiä, julkaisivat thrombusatsimin markkinoille melko kauan sitten - DNI-ravintolisän perustana.

18. VOBENZIM

Jos uskot lääkerekisterin kuvausta, se auttaa kaikkia sairauksia vastaan ​​virushepatiitista kasvainten kemoterapiaan. Kuten lääkärit ovat pitkään todenneet, jos lääke on massakysynnän tuote, niin se on laaja valikoima käyttöaiheet, käytännössä vailla sivuvaikutuksia ja vastaavasti sopii kaikille, mikä tarkoittaa todennäköisesti, että se ei sovi kenellekään eikä sillä ole viitteitä sen käyttöön.

Yhdysvalloissa he kieltäytyivät rekisteröimästä sitä lääkkeeksi. FDA (Food and Safety Administration) elintarvikkeita ja lääkkeet) ei ole tunnustettu turvallisiksi tai tehokkaita keinoja. On kuvattu tapauksia, joissa on mahdollista ilmaantua sellaisia ​​haittavaikutuksia kuin shokki tai yksilöllinen intoleranssi ( anafylaktinen sokki), mutta se myy erittäin hyvin Venäjällä.

19. INSTENON, CINNARIZINE, FLUNARIZINE

Ei käytetty kehittyneissä maissa viime vuosisadan 70-luvun lopulta lähtien.

Piilevässä Parkinsonin taudissa cinnaritsiinin ottaminen vähintään 75 mg:n annoksella päivässä (flunaritsiini - 10 mg päivässä) useiden kuukausien, viikkojen ja jopa päivien ajan voi johtaa paitsi (usein peruuttamattoman!) taudin ilmenemiseen, myös parkinsonin kriisin äkilliseen kehittymiseen täydellisellä liikkumattomuudella sekä nielemis- ja hengitysliikkeiden heikkenemisellä, kun taas spesifinen vastalääke - amantadiinilääke suonensisäiseen tiputukseen - pysäyttää uhkaavan tilan aikaisintaan muutamassa päivässä. Erityisen vaarallista tässä mielessä toistetaan parenteraaliseen käyttöön cinnaritsiini.

Venäjän markkinoilla olevat cinnaritsiinia sisältävät lääkkeet.

Cinnarizine, Stugeron, Cinnarizine-Inbiotech, Cinnarizine-MIC, Cinnarizine-Milve, Cinnarizine-Ros, Cinnarizine forte, Cinnarizine forte-Ratiopharm, Vertizin, Disiron, Stunaron, Cinazine, Cinarine, Cinnarone, Cynnarizine, Cinarine, Cinnarone, Cinnarizine, Cinnarizine, 5 mg, C, kapselit 75 mg, tipat 3 mg 1 tippa, infuusioliuos 75 mg ampullissa); Omaron ja Fezam (yhdistelmä, jossa on 25 mg cinnaritsiinia ja 400 mg pirasetaamia tablettia kohden: cinnaritsiini vähentää pirasetaamin aiheuttaman unettomuuden ja ahdistuksen todennäköisyyttä, molemmat komponentit tehostavat molemmille ominaista verisuonia laajentavaa vaikutusta stimuloiden hapen imeytymistä verestä aivojen kautta ja selkäydin, sekä riski saada akatisia - motorinen levottomuus, aggressiivisuus, delirium - delirium- ja hallusinaatiot).

Flunaritsiini

Lääke, jolla on sama vaikutus, on kinnaritsiinin, trans-1 [cinnamyyli-4 (4,4') difluoribentshydryyli]piperatsiinin tai N-difluoribentshydryyli-N' transsinnamyylipiperatsiinin (tuotemerkki - Sibelium, Saksa; muut merkit) kahdesti fluorattu johdannainen - Amalium, Vasculoflex, Vertix, Nabratin, Niflucan, Nomigrain, Flugeral, Fluxarten, Flunagen, Flunar, Flurpax, Flufenal; tabletit ja kapselit 5 ja 10 mg). Fluorointi on tehnyt lääkkeestä vastustuskykyisemmän maksassa tapahtuvaa tuhoutumista vastaan, minkä seurauksena sitä käytetään pienempinä annoksina ja harvemmin (5 mg 2 kertaa vuorokaudessa, 10 mg 1-2 kertaa päivässä, 15-20 mg 1 kerran päivää ennen nukkumaanmenoa, suun kautta; samoissa käyttöaiheissa flunaritsiinin päivittäiset annokset ovat 5–11 kertaa pienemmät kuin cinnaritsiini, mikä vähentää lääkkeen huippupitoisuuksien sivuvaikutuksia veressä).

20. STATINIT

Statiinit ovat ryhmä aineita, joiden toimintamekanismi liittyy väärin nimetyn entsyymin, HMG-reduktaasin, estämiseen. Entsyymi puolestaan ​​on mukana yhdessä uuden kolesterolin muodostumisen vaiheista maksassa.

Ranskalaiset tiedemiehet Bernard Debré ja Philippe Even kirjoittivat kirjan "Opas 4000 lääkkeeseen", jossa he väittävät, että statiinit ovat hyödyttömiä. SISÄÄN paras tapaus lumelääkevaikutus astuu voimaan.

21. VITAMIINIT JA MIKROELEMENTIT

Venäjällä vitamiinit ovat valtavat markkinat, niitä määrätään rajoittamattomina määrinä, pääasiassa terveille ihmisille ja ilman käyttöaiheita. Vitamiinit eivät kuitenkaan korvaa terveellistä ruokavaliota: 1 kg tuoreita vihanneksia ja hedelmiä päivässä, kalaa, kasvirasvoja, maitotuotteita. Kuka tarvitsee vitamiineja? Joissakin tapauksissa ne ovat välttämättömiä ihmisille, joilla on vakavia sairauksia maha-suolikanavassa ja joskus uupunut. Raskaana olevien naisten on otettava foolihappoa ja kalsiumia, jotkut naiset tarvitsevat A-vitamiinia ja rautaa, mutta B-, C-, D-, E- ja magnesiumin hyödyistä ei ole näyttöä. A-vitamiinia suositellaan alle 2-vuotiaille tuhkarokkopotilaille, C-vitamiinia suositellaan keuhkokuumeeseen sekä niille, jotka syövät vähän vihanneksia ja hedelmiä. D-vitamiinin ja kalsiumin nauttiminen vähentää murtumien riskiä vanhuksilla. Nämäkin vitamiinivaikutukset ovat kuitenkin pieniä.

22. HOMEOPATIA

Kaikki homeopatia on pelleilyä.

23. VALIDOL

Minttukaramelli, joka liittyy epämääräisesti lääketieteeseen. Hyvä hengityksen raikastaja. Tunteessaan kipua sydämessä, ihminen laittaa validolia kielen alle sellaisissa tilanteissa pakollisen nitroglyseriinin sijasta ja menee sairaalaan sydänkohtauksen kanssa.

24. MILDRONaatti, MEXIDOL, FENOTROPIILI

Nootrooppeiksi naamioituja dopingeja käytetään vain IVY-maissa. Medline-haku ei paljastanut kontrolloituja tutkimuksia ihmisillä.

25. BIOPAROX, KUDESAN

Suuria tutkimuksia ei ole tehty, kaikki artikkelit Pubmedissa, suurimmaksi osaksi, Venäjän alkuperä. "Tutkimus" suoritettiin pääasiassa hiirillä.

26. Sytokromi C, adenosiini, NIKOTINAMIDI (OFTANKATAKROMI), atsapentseeni (KINAKS), TAURIINI (TAUFONE)

Vaikuttava aine silmätipat taufonia – 2-aminoetaanisulfonihappoa – on pieniä määriä eläinten, myös ihmisten, kudoksissa ja sapessa. Hapon toinen nimi on tauriini- tulee latinalaisesta sanasta taurus ("härkä"), koska saksalaiset tiedemiehet Friedrich Tiedemann ja Leopold Gmelin saivat sen ensin härän sapesta. Tauriinia käytetään sekä lääkkeissä että elintarviketeollisuudessa - se on yleinen ainesosa monissa "energiajuomissa". varten lääketieteelliseen käyttöön tauriinia valmistetaan Venäjällä 4-prosenttisena vesiliuoksena, nimeltään taufon, jota määrätään aikuisille verkkokalvon dystrofisiin vaurioihin, kaihiin, glaukoomaan ja myös keinoksi stimuloida toipumisprosesseja sarveiskalvon vammojen yhteydessä. Mutta ei tieteellinen todiste lääkkeen tehokkuutta ei ole olemassa: Roszdravnadzor-tietokannan mukaan taufonin kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty Venäjällä, ja kansainvälisessä Medline-tietokannassa on vain yksi julkaisu, joka osoittaa tauriinin yhteyden oftalmologiaan (Thimons J.J., Hansen D. ., Nolfi J. Tauriinin ymmärtäminen ja sen mahdollinen rooli silmän terveydessä // Optometric Management. Huhtikuu, 2004). Sen kirjoittajat puhuvat ainutlaatuisen keksintönsä kliinisistä kokeista - tauriinipohjaisesta piilolinsseihin tarkoitetusta puhdistus- ja kosteusnesteestä Complete MoisturePlus. Artikkelin mukaan tauriini "voi suojata linssejä ja vastaavasti silmiä tietokoneella työskentelyn aiheuttamalta kuivumiselta, vahingoittaa ja auttaa kosteuttamaan niitä... Emme kuitenkaan voi vielä täysin tarkasti määrittää tauriinin roolia silmien terveydessä .” Länsimaisissa apteekeissa ei ole tauriinipohjaisia ​​tippoja. Kykyä estää kaihien kehittymistä ja viivyttää leikkauksen ajoitusta ei ole todistettu.

27.ESSENTIALE, LIVOLIN ESSENTIALE N

Kuten monet analogiset lääkkeet, sen oletetaan parantavan maksan tilaa. Tästä ei ole vakuuttavia tietoja, eivätkä valmistajat yritä aktiivisesti testata niitä. Ja lainsäädäntömme sallii lääkkeiden saattamisen markkinoille, joille ei ole tehty asianmukaisia ​​kaksoissokkoutettuja kontrolloituja kokeita. Ei ole olemassa näyttöön perustuvan lääketieteen periaatteiden mukaisia ​​tutkimuksia, jotka vahvistaisivat Livolinin ja sen analogien tehokkuuden maksasairauksien hoidossa yleensä ja erityisesti rasvahepatoosin hoidossa.

22. NOVO-PASSIT

Aseteltu anksiolyyttiseksi - psykotrooppiseksi lääkkeeksi, joka tukahduttaa ahdistusta, pelkoa, levottomuutta, emotionaalinen stressi. Novo-passit sisältää nestemäisten uutteiden kompleksin lääkekasvit(valerian officinalis, sitruunamelissa, mäkikuisma, orapihlaja, passionflower incarnata (passionflower), humala, mustaseljanmarja) Gaifenesinl. Lääkkeen anksiolyyttisen vaikutuksen ansioksi luetaan guaifenesiini. Samaan aikaan guaifenesiini on vain mukolyytti, eikä sillä voi olla lääkkeen aiheuttamaa vaikutusta. Pieni alkoholin juonti ennen nukkumaanmenoa ei ole kuitenkaan koskaan vahingoittanut ketään, yksinkertaiseksi yrttitinktuuraksi se on vähän kallista. Mainostaessaan tuotettaan valmistaja käyttää aktiivisesti " yksilöllistä työtä avainasiantuntijoiden ja lääkäreiden kanssa."

23 . PROPROTEENI 100

Se on nukke, lumevaikutus laukeaa.

24. ERESPAL

Lääke, joka ei ole osoittanut tehokkuutensa ARVI: tä vastaan. Siirapissa oleva Erespal on vasta-aiheinen potilaille, joilla on keuhkoastma ja allergioita. Sen sisältämien väriaineiden ja hunaja-aromien ansiosta se voi itsessään aiheuttaa bronkospasmia.

25. GEDELIX
Tehoa ARVI:tä vastaan ​​lapsilla ja aikuisilla ei ole osoitettu.

26. DIOSIDIINI
Vasta-aiheinen lapsille korkean toksisuuden vuoksi. Käytä äärimmäisen varoen aikuisille, joilla on nenä- ja sivuonteloiden sairauksia. Jos sinulla on korvasairaus, ole varovainen, jos tärykalvo on vaurioitunut.

27. BIOPAROX, KUDESAN
Suuria tutkimuksia ei ole tehty, kaikki Pubmedin artikkelit ovat pääosin venäläistä alkuperää. "Tutkimus" suoritettiin pääasiassa hiirillä.

ladata täydellinen lista lääkkeitä, joiden tehoa ei ole todistettu, löydät täältä http://www.citofarma.ru/_ld/1/120_FuFlomicinum.doc

Näyttää siltä, ​​​​että jokainen ihminen on kuullut huumeista, joiden tehokkuutta syystä tai toisesta ei ole todistettu. Ne eivät ole terveydelle vaarallisia, ne ovat yksinkertaisesti oletettavasti hyödyttömiä, joten niitä ei kannata ottaa. Erityisen loukkaavaa on, että ne ovat joskus erittäin kalliita. Osoittautuu, että ostamalla niitä me vuoraamme jonkun taskuja, mutta emme saa paranemista. Tästä materiaalista löydät yksityiskohtaisen luettelon tällaisista lääkkeistä. Juoda vai olla juomatta? Päätä itse!

1. ACTOVEGIN

Myydyimpien listalla olevalla lääkkeellä ei ole näyttöä. Maaliskuusta 2011 lähtien Actovegin on ollut kiellettyä Kanadassa, ja heinäkuusta 2011 lähtien sen myynti, tuonti ja käyttö on kielletty Yhdysvalloissa. Länsi-Euroopassa, Australiassa, Japanissa ja useimmissa muissa maailman maissa tätä ainetta ei ole hyväksytty käytettäväksi lääkkeenä. Lähde Valmistaja yritti todistaa Actoveginin tehokkuuden, mutta epäonnistui ja joutui viittaamaan "lääkäreiden kokemukseen". Äskettäin Venäjällä valmistui valmistajan tilaama Actoveginin kliininen tutkimus. Kukaan ei ole nähnyt näiden kliinisten kokeiden tuloksia, eikä todennäköisesti koskaan näekään. Actoveginin valmistajalla on oikeus olla julkaisematta niitä.

2. SEREBROLYSiini

Lääke on tarkoitettu potilaiden hoitoon, joilla on keskushermoston toimintahäiriöitä, kehitysviiveitä, tarkkaavaisuusongelmia, dementiaa (esim. Alzheimerin oireyhtymä), mutta Venäjällä (sekä Kiinassa) sitä käytetään laajimmin sairauksien hoitoon. iskeeminen aivohalvaus. Cochrane Collaboration, arvovaltaisin näyttöön perustuvan tutkimuksen yhteenvetoon erikoistunut kansainvälinen järjestö, julkaisi vuonna 2010 katsauksen lääkäreiden L. Ziganshina, T. Abakumova, A. Kucheva suorittamien satunnaistettujen Cerebrolysinin kliinisten tutkimusten tuloksista: ”Mukaan Tuloksemme mukaan yksikään tutkituista 146 potilaasta ei osoittanut paranemista lääkkeen ottamisen aikana... Ei ole näyttöä Cerebrolysinin tehosta iskeemisen aivohalvauksen hoidossa." Prosentteina ilmaistuna kuolemantapausten määrässä ei ollut eroa – Cerebrolysin-ryhmässä 6/78 henkilöä verrattuna lumelääkeryhmässä 6:een 68:sta. Ensimmäisen ryhmän jäsenten kunto ei parantunut toisen ryhmän jäseniin verrattuna.

3. ARBIDOL

Venäjän lääkemarkkinoiden pitkäaikainen johtaja, arbidoli kehitettiin 1960-luvulla nimetyn All-Unionin tieteellisen kemian ja farmaseuttisen instituutin tutkijoiden yhteisillä ponnisteluilla. Ordzhonikidze, Neuvostoliiton lääketieteellisen akatemian lääketieteellisen radiologian tutkimuslaitos ja Leningradin epidemiologian ja mikrobiologian tutkimuslaitos. Pasteur. 1970-80-luvulla lääke sai virallisen tunnustuksen sen terapeuttisesta vaikutuksesta A- ja B-influenssavirustyyppien akuutteja hengityselinsairauksia vastaan, mutta Neuvostoliitossa suoritettujen arbidolin täysimittaisten kliinisten tutkimusten tulokset (tuhansia ihmisiä, vertailu kaksoissokkoutettuja lumekontrolloituja tutkimuksia) ei julkaistu.
Arbidolista tehdyt tutkimukset eivät anna perustetta pitää sitä lääkkeenä, jolla on tutkimuksissa osoitettu tehokkuus influenssan hoitoon. Ulkomaiset tutkijat eivät olleet todella kiinnostuneita tästä lääkkeestä. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto kieltäytyi rekisteröimästä Arbidolia lääkkeeksi. Arbidolia mainostetaan hyvin ja sitä lobbataan aktiivisesti korkeimmalla tasolla.

4. INGAVIRIINI

Käytetään vilustumisen ja flunssan ehkäisyyn ja hoitoon. Ingaverin tuli markkinoille vuonna 2008 ilman täysiä lumekontrolloituja tutkimuksia, ja muutamaa kuukautta myöhemmin alkoi niin kutsuttu sikainfluenssaepidemia, joka vaikutti suuresti sen myyntiin. Huolimatta siitä, että ingaveriinin tehokkuudesta influenssaa vastaan ​​ei ole tieteellisesti todistettua näyttöä, terveys- ja sosiaaliministeriö suositteli lääkettä käytettäväksi.

5. KAGOCEL

Lääkkeen tehoa ei ole osoitettu satunnaistetuissa kliinisissä tutkimuksissa (RCT). Ilman tällaisia ​​tuloksia lääkettä ei yleensä hyväksytä käytettäväksi kulttuurimaissa. Tämä voidaan tarkistaa MEDLINE-tietokannasta, joka on ilmainen kaikille ympäri maailmaa Yhdysvaltain kansallisen lääkekirjaston ansiosta. MEDLINE:ssä on yhteensä 12 artikkelia, joissa mainitaan Kagocel. Niiden joukossa ei ole yhtäkään RCT:tä. Rusnanon verkkosivuilla oleva tutkimusluettelo sisältää lisää tutkimuksia, jotka nimensä perusteella näyttävät RCT:iltä. Valitettavasti niitä ei ole julkaistu. Tämä luettelo ei sisällä ns. kolmannen vaiheen tutkimuksia, ts. tutkimukset, jotka ovat tarpeen lääkkeen tehokkuuden ja turvallisuuden osoittamiseksi aikuisilla. Lapsia koskeva tutkimus on vallitsevaa, mikä vaikuttaa moraalittomalta. Lapsilla tulee testata vain sellaisia ​​interventioita, jotka on jo testattu aikuisilla ja jotka on testattava lapsilla. Tämä on erityisen yllättävää, koska kuten näemme myöhemmin, jotkin Kagocelin mahdollisesti haitallisista vaikutuksista ovat pitkäaikaisia ​​ja jopa peruuttamattomia. Emme tiedä, miksi Nearmedic ei julkaise tutkimuksia, jotka nimestä päätellen näyttävät RCT:iltä. Mutta tiedämme, miksi lääkeyritykset eivät yleensä julkaise RCT-tuloksia: koska nämä tutkimukset eivät antaneet yrityksen tarvitsemia houkuttelevia tuloksia.
Ei siis ole luotettavaa syytä pitää Kagocelia tehokkaana keinona ehkäistä tai hoitaa vilustumista. Näin ollen järkevän ihmisen ei pitäisi käyttää sitä.

6. OSCILLOCOCCINUM

Lääke, joka on valmistettu olemattoman linnun maksa- ja sydämen uutteista taistelemaan olematonta mikro-organismia vastaan, eikä se sisällä mitään vaikuttavaa ainetta. Espanjan flunssaepidemian aikana vuonna 1919 ranskalainen epidemiologi Joseph Roy löysi mikroskoopilla influenssapotilaiden verestä salaperäisiä bakteereja, jotka hän antoi nimeksi Oscillococci ja julisti taudin aiheuttajiksi (herpeksen, syövän, tuberkuloosi ja jopa reuma). Myöhemmin kävi ilmi, että influenssan aiheuttajat ovat viruksia, joita ei voida nähdä optisella mikroskoopilla, eikä kukaan muu kuin Rua pystynyt näkemään Oscillococci-bakteereja. Kun Ruan valmistama rokote, joka perustui sairaiden ihmisten verestä peräisin oleviin oskillokokkeihin, ei toiminut, hän päätti homeopatian pääperiaatteen - hoitaa samankaltaisella, mutta paljon pienempinä annoksina - ohjaamana käyttää maksauutetta. linnut - influenssavirusten tärkeimmät isännät luonnossa. Samaa periaatetta noudattavat nykyaikaiset Oscillococcinum-valmistajat, jotka ilmoittavat lääkkeen vaikuttavana aineena Anas Barbariae Hepatis et Cordis Extractum -uutteen Barbary-ankan maksasta ja sydämestä.
Lisäksi ensinnäkin Anas Barbariae -laji ei esiinny luonnossa, ja Ruan käyttämiä ankkoja kutsutaan myskiankoiksi, ja ne tunnetaan biologisessa nimikkeistössä nimellä Cairina moschata. Toiseksi, Korsakovin homeopaattisen periaatteen mukaisesti uute laimennetaan valmistajien mukaan 10 - 400 kertaa, mikä viittaa siihen, että missään lääkepakkauksessa ei ole edes yhtä oscillococcinum-molekyyliä (vertailuksi numero atomien määrä universumissa on 1 * 10 80 asteeseen). Teoriassa koko aikojen loppuun asti myyty Oscillococcinum voitaisiin valmistaa yhdestä ankanmaksasta. ”Nykyajan tieteen näkökulmasta homeopaattisilla lääkkeillä, joihin kuuluu Oscillococcinum-lääke, ei ole todistettua tehoa, ja tehokkuuden ja turvallisuuden todisteiden puute on perusta sille, että lääkettä ei hyväksytä käyttöön, puhumattakaan se, että valmistaja ei voi todistaa ilmoitettujen komponenttien esiintymistä lääkkeessä”, sanoo professori Vasily Vlasov, Society of Evidence-Based Medicine Specialists -järjestön varapuheenjohtaja. Vuoden 2009 Pharmeexpert-luokituksessa oscillococcinum sijoittuu toiseksi suosituimpien käsikauppalääkkeiden joukossa Venäjällä. Venäjän markkinoiden seurantaan osallistuvien asiantuntijoiden mukaan tärkein syy sen suosioon on valmistajien aktiivinen mainospolitiikka ja Venäjän asukkaiden rakkaus itsehoitoon. Lääkkeen kotimaassa Ranskassa on vuodesta 1992 lähtien kielletty Korsakovin homeopaattisen periaatteen mukaisesti valmistettujen tuotteiden myynti lääketieteellisiin tarkoituksiin oscillococcinumia lukuun ottamatta.

7. TAMIFLU ja RELENZA

Ei kestä kauan, kun uusi hysteria alkaa kiristää väestöltä rahaa flunssan torjunnan varjolla. Ja tänään haluamme kertoa tarinasta, joka tapahtui aivan äskettäin ja josta raportoi englantilainen sanomalehti The Guardian.

Vuonna 2014 Iso-Britannia varastoi 600 miljoonan punnan (yli miljardi dollarin) arvosta influenssalääkkeitä. Pian kuitenkin kävi selväksi, että ostetut lääkkeet eivät lievittäneet taudin oireita hyvin eivätkä pystyneet estämään epidemian leviämistä. Riippumattomat asiantuntijat tekivät tutkimusta ja havaitsivat, että kahden suuren influenssalääkkeen, Tamiflun ja Relenzan, valmistajat piilottivat tärkeitä tietoja. Erityisesti kävi ilmi, että kliinisissä tutkimuksissa nämä lääkkeet osoittautuivat täysin tehottomiksi. Tutkijat päättelivät, että tiedon puutteen vuoksi hallitus varastoi 40 miljoonaa annosta näitä lääkkeitä. Huumeviranomaisia ​​on kritisoitu myös siitä, että he eivät ole keränneet kaikkia tietoja huumeista ennen niiden käytön hyväksymistä.
Tamiflu- ja Relenza-lääkkeiden kliinisten tutkimusten tulokset vievät 175 tuhatta sivua. Tämä tietojoukko piilotti helposti tiedon, että näiden lääkkeiden ainoa etu on sairauden oireiden lievitys noin puolen päivän ajan. Se ei kuitenkaan sisällä perusteita näin merkittävän reservin luomiselle veronmaksajien rahoilla, sillä lääkkeillä ei voida estää vakavien komplikaatioiden, kuten keuhkokuumeen, syntymistä tai vähentää viruksen leviämisnopeutta väestön keskuudessa.
Tutkijat ovat olleet huolissaan siitä, että Tamiflu, joka muodostaa noin 85% tarvikkeista, voi ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia, kuten munuaisongelmia, korkeaa verensokeria ja mielenterveyshäiriöitä, mukaan lukien kehitysmasennus ja delirium. Tämän seurauksena 600 miljoonaa puntaa veronmaksajien taskuista "heitettiin viemäriin", totesi lääketieteen professori Carl Heneghan Oxfordin yliopistosta, yksi tutkimuksen tekijöistä.

8. AMIXIN, TIMALIN, THIMOGEN, VIFERON, ANAFERON, ALPHARON, INGARON (BIOPAROX, POLYOXIDONIUM, CYCLOFERON, ERSEFURIL, IMUNOMAX, LYKOPID, ISOPRINOSINE, PRIMADOFILIUS, ENHYSTOL, IMUDON jne.)

"Immunomodulaattoreita" myydään vain Venäjällä - täällä on rekisteröity yli 400 tuotetta.

Timalin ja Thymogen
Näiden lääkkeiden vaikuttava aine on polypeptidien kompleksi, joka on saatu uuttamalla naudan kateenkorvasta. Aluksi raaka-aineet lääkkeiden valmistukseen tulivat Leningradin lihanjalostuslaitokselta. Lääkärit määräsivät laajalti tymaliinia (injektiota) ja tymogeeniä (nenätipat) aikuisille ja lapsille immunomodulaattorina ja biostimulaattorina tiloihin ja sairauksiin, joihin liittyy heikentynyt vastustuskyky, mukaan lukien palovammat ja paleltumat, akuutit ja krooniset märkivä-tulehdussairaudet luissa ja pehmytkudoksissa ja ihon, akuuttien ja kroonisten virus- ja bakteeri-infektioiden, erilaisten haavaumien hoidossa sekä keuhkotuberkuloosin, multippeliskleroosin, obliteroivan ateroskleroosin, nivelreuman hoidossa sekä säteilyn ja kemoterapian negatiivisten vaikutusten eliminoimiseksi. Lääketieteellisten julkaisujen Medline-tietokannassa on 268 artikkelia, joissa mainitaan tymaliini ja timogeeni (253 venäjäksi), mutta yksikään niistä ei sisällä tietoa täysimittaisesta (kaksoissokkoutetusta, satunnaistetusta) tutkimuksesta näiden lääkkeiden turvallisuudesta ja tehokkuudesta. Vuonna 2010 "Ihminen ja lääketiede" -kongressissa Moskovan lääketieteellisen akatemian kliinisen farmakologian osaston jatko-opiskelijalta kuultiin raportti. Sechenov, lääketieteen kandidaatti Irina Andreeva, joka väitti, että "venäläisessä lääketieteellisessä käytännössä laajalti käytettyjen lääkkeiden, kuten tymogeenin, tymaliinin ja muiden immunomodulaattoreiden tehoa ja tarvetta ei ole todistettu kliinisissä tutkimuksissa." Venäjän lääketieteen akatemian hematologian instituutin asiantuntijoiden mukaan "ei ole näyttöä tymaliinin ja tymogeenin käytön tehokkuudesta monimutkaisessa sädehoidossa". "Jo käsite "immuniteetin alentaminen" ja mahdollisuus "lisää sitä" on ruma yksinkertaistus monimutkaista immuunijärjestelmää koskevasta tiedosta", sanoo professori Vasily Vlasov. "Millään "immuunijärjestelmää stimuloivista aineista", kuten levamisoli, tymaliini, amiksiin - niitä on Venäjän markkinoilla monia - ei ole vakuuttavia todisteita hyödyllisyydestä, ellei tietysti valmistajan voittoa pidetä hyödyllisenä."

Viferon

"Interferonihoidon" laajuus Venäjällä on yksinkertaisesti hämmästyttävä. Lähes kaikkien erikoisalojen lääkärit sisällyttävät interferoneja hoito-ohjelmiin - rektaalisesti, suun kautta, nenänsisäisesti... Niitä määrätään imeväisille, raskaana oleville naisille, vanhuksille... Ketään ei hämmennä se, että kaikkialla sivistyneessä maailmassa rekombinantteja interferoneja määrätään yksinomaan parenteraalisesti tiettyihin vakaviin sairauksiin - virushepatiitti, pahanlaatuiset kasvaimet... Ketään ei hämmennyt interferonien paikallisen käytön todisteiden puute (poikkeuksena oftalmologinen toiminta). Ei myöskään ole hämmentävää, että interferoni on suurimolekyylinen rakenne, joka ei voi tunkeutua systeemiseen verenkiertoon nenän ja maha-suolikanavan limakalvojen läpi, saati vielä vähemmän systeemistä vaikutusta. Niiden tehottomuutta vahvistaa välillisesti se, että niitä määrätään aina yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, eli kaikki ymmärtävät, että ne eivät toimi yhtenä lääkkeenä. Harjoittavana lastenlääkärinä en ole 15 vuoden käytännön aikana koskaan määrännyt tämän ryhmän lääkkeitä, ja uskokaa tai älkää, kaikki potilaat paranevat ilman niitä. Pidän immunomodulaattoreiden, immunostimulanttien, immunostimulanttien… väärinkäyttöä. Kun interferonia sisältäviä peräpuikkoja käytettiin raskaana oleville naisille, heidän lastensa verisyöpätapaukset lisääntyivät.
Alfaron, Ingaron
Voittohalussa vuoden 2005 maailmanlaajuisen paniikin aikana kotimaiset valmistajamme vetivät vanhoja kehityshankkeita ja tarjosivat Ingaronia. Ja nyt he yrittävät myydä alfa- ja gamma-interferonilääkkeitä pareittain - "influenssan ehkäisy- ja hoitosarjan teollinen tuotanto on perustettu... Tyypin I ja II interferonilääkkeiden yhdistelmä (gamma-interferoni - INGARON) ja alfa-interferoni - ALPHARONA) annettuna nenänsisäisesti tai nenänielun kautta se tarjoaa korkean suojan influenssainfektiota vastaan, mukaan lukien 2009 H1N1-kausi (sikaperäinen)” (influenssainstituutin virallinen lehdistötiedote).
Syyskuun 10. päivänä Kööpenhaminassa EuroWHO:n johtaja M. Danzon toivottikin tervetulleeksi influenssainstituutin johtajan akateemikko O. Kiselevin, ja WHO:n asiantuntijat korostivat, että Venäjän on varmistettava tarjottavien tuotteiden laatu ja suoritettava asianmukaiset kliiniset tutkimukset. Sitten voidaan keskustella, kiinnostavatko he lääketieteellistä toimintaa. Luonnollisesti on mahdotonta järjestää ja suorittaa ylimääräisiä hyvänlaatuisia tutkimuksia kahdessa kuukaudessa. Miksi WHO muutti mieltään? Influenssainstituutti toimitti ystävällisesti käännöksen WHO:n kirjeestä. Siinä sanottiin: ”Olemme tarkastelleet toimitettuja raportteja huolellisesti. Tulokset ovat erittäin mielenkiintoisia ja rohkaisevia, mutta ottaen huomioon interferonilääkkeistä... ... Ottaen huomioon, että ... interferonivalmisteet, jotka perustuvat niiden Venäjän federaatiossa hyväksyttyjen standardien mukaisuuteen, on jo hyväksytty käytettäväksi ... pandeemisen influenssa A (H1N1) ehkäisyyn ja hoitoon, uskomme että nämä lääkkeet ovat jo laajalti saatavilla ja että maasi väestö käyttää niitä ensisijaisesti pandeemisen influenssan ehkäisyyn ja hoitoon... Olemme kiitollisia tietojen toimittamisesta kaikenlaisesta markkinoille tulon jälkeisestä seurannasta niiden käytön osalta. ” Kansainvälisestä venäjäksi käännettynä tämä tarkoittaa: kansainväliselle yhteisölle tiedot on hankittava hyvissä tutkimuksissa, mutta jos maasi lait sallivat sinun hoitaa näillä keinoilla, niin hoita ja kerro meille komplikaatioista. Jos Kiina olisi vaatinut sikainfluenssan hoitoa akupunktiolla tai Botswana vaatinut sikainfluenssan hoitoa voodoolla, he olisivat todennäköisesti saaneet samanlaisen vastauksen.

9. ESSENTIALE, KARSIL…

Mitään ns. maksansuojalääkkeitä ei ole edustettuna Pohjois-Amerikan, Euroopan, Australian ja Uuden-Seelannin farmakopeoissa, eikä niitä ole mukana Kliinisissä ohjeissa – käytännön ohjeissa lääkäreille ja kirurgeille, joita he käyttävät tehdessään päätöksiä diagnoosista ja sairauksien hoitoon, ellei niiden käytännön merkitystä ole vahvistettu. Vuodesta 1989 lähtien on suoritettu 5 kliinistä tutkimusta. Aluksi ajateltiin, että fosfolipidit voisivat olla tehokkaita hoidettaessa alkoholiperäistä maksasairautta ja muuta alkuperää olevaa maksarasvaisuutta sekä ottamaan niin sanottuja maksatoksisia lääkkeitä "lääkkeiden suojana". Yhdysvaltain veteraanien lääketieteellisten keskusten vuonna 2003 tekemässä tutkimuksessa ei kuitenkaan löydetty näiden lääkkeiden myönteisiä vaikutuksia maksan toimintaan. Lisäksi havaittiin, että se on vasta-aiheinen akuutissa ja kroonisessa virushepatiitissa, koska se voi lisätä sapen pysähtymistä ja tulehdusaktiivisuutta.

10. BIFIDOBACTERIN, BIFIDUMBACTERIN, BIFIFORM, LINEX, HILAC FORTE, PRIMADOFILUS ja muut probiootit

Lastenlääkärimme laajasti käyttämää "dysbakterioosin" diagnoosia ei enää ole missään päin maailmaa. Probioottien määräämiseen kehittyneissä maissa suhtaudutaan varoen.
Lääke Linex on luotu bifidobakteerien, laktobasillien ja enterokokkien perusteella, ja se on tarkoitettu parantamaan suolistoflooraa, johon antihistamiinit ja antibiootit vaikuttavat. Valmistusominaisuuksien vuoksi lääkkeen teho on kuitenkin yleensä nolla. Valmistajien mukaan yksi Linex-kapseli sisältää 1,2 * 10″ eläviä, mutta lyofilisoituja (eli tyhjiökuivattuja) maitohappobakteereja. Ensinnäkin tämä luku itsessään ei ole niin suuri - vertailukelpoinen määrä bakteereja voidaan saada nauttimalla päivittäinen annos tavallisia fermentoituja maitotuotteita. Toiseksi rakkuloiden muodostumisen aikana, eli lääkkeen tyhjiöpakkaamisen aikana kapseleihin, joissa se tulee myyntiin, noin 99 % bakteereista todennäköisesti kuolee. Lopuksi kuivien ja nestemäisten probioottien vertaileva analyysi osoittaa, että ensimmäisissä bakteerit ovat erittäin passiivisia, joten jopa rakkuloiden selviämisessä ei ole koskaan aikaa vaikuttaa myönteisesti ihmisen immuunijärjestelmään.
Ilja Mechnikovin tutkimuksen ansiosta eurooppalaisessa lääketieteessä on käytetty harmittomien bakteerien (probioottien) valmisteita suoliston asuttamiseen. "Mutta vasta äskettäin hyvissä tutkimuksissa tietyillä lääkkeillä havaittiin myönteinen vaikutus lasten infektioiden ehkäisyyn", sanoo professori Vlasov. ”Juuri vaikutuksen koon vähäisyys ei antanut sitä vakuuttavasti havaita aikaisemmin. Venäjällä probioottien suosio on ennennäkemätön, sillä valmistajat tukevat taitavasti mielikuvituksellista ideaa "dysbioosista" - oletettavasti häiriintyneen suoliston mikroflooran tilasta, jota oletetaan hoitavan probiooteilla.
Probioottituotteet sisältävät erilaisia ​​bakteerikantoja ja annokset vaihtelevat. On epäselvää, mitkä bakteerit ovat todella hyödyllisiä tai mitä annoksia tarvitaan, jotta ne toimisivat.
11. MEZIM FORTE

Mezim Forte on luotu sikojen haiman haimapohjalta, jonka pitäisi kompensoida haiman eksokriinisen toiminnan riittämättömyyttä ja parantaa ruoansulatusta suolistossa. Valmistajien mukaan Mezim-Fortea valmistetaan rakkuloissa, joiden kuori suojaa mahanesteelle herkkiä entsyymejä ja liukenee vain ohutsuolen emäksiseen ympäristöön, jossa se vapauttaa lääkkeen sisältämiä haimaentsyymejä - amylaasia, lipaasia ja proteaasit, jotka helpottavat hiilihydraattien, rasvojen ja proteiinien sulamista. Kuitenkin vuonna 2009 Ukrainan lääketieteellisen ja mikrobiologisen teollisuuden työnantajajärjestöjen liiton puheenjohtaja Valeri Pechaev sanoi, että terveysministeriön valtion farmakologisen keskuksen farmaseuttisen analyysilaboratorion tekemä tutkimus lääkkeestä Ukraina ja valtion lääkkeiden laadunvalvontatarkastus osoittivat täydellisen tehottomuutensa. Pachaevin mukaan Mezim-Fortista puuttuu enteerinen pinnoite, minkä vuoksi entsyymit liukenevat mahassa hapon vaikutuksesta eivätkä anna mitään vaikutusta. Berlin-Chemie-yhtiön edustajat eivät kiistäneet tai vahvistaneet tätä tosiasiaa, mutta antoivat vastauslausunnon, jossa todettiin: "Valeri Pechaeville itselleen on kysymyksiä. Tosiasia on, että Pechaev on muun muassa lääkeyhtiö Lekhim pääjohtaja, joka muuten valmistaa kilpailukykyistä lääkettä - pankreatiinia. "Entsyymien vaikutusta kehoon ei ole vielä täysin tutkittu", sanoo professori Vasily Vlasov. - Mezim-Forte, kuten pankreatiini, on massakysynnän lääke, joten se sopii kaikille, mikä tarkoittaa, että se ei sovi kenellekään.

12. CORVALOL, VALOCORDIN (VALOSERDIN)

Nämä lääkkeet sisältävät fenobarbitaalia (Luminal). Tämän aineen kiertoa sen korkean toksisuuden ihmiskeholle sekä sen voimakkaan narkogeenisyyden (kyky aiheuttaa patologista riippuvuutta, eli huumeriippuvuutta) vuoksi kaikissa maissa valvovat erityiset toimivaltaiset viranomaiset. Useimmissa Euroopan maissa fenobarbitaalia käytetään joko erittäin harvoin tai sen käyttö on kielletty kokonaan. Barbituraattien (fenobarbitaali kuuluu tähän ryhmään) väärinkäytön seurauksia ovat maksan, sydämen ja tietysti aivojen vauriot.

13. PIRASETAAMI ​​(NOOTROPILI) ja muut nootrooppiset aineet (Phenibut, Aminalon, Pantogam, Picamilon, Cinnarizine)

Nootrooppinen lääke, jota käytetään parantamaan aivokuoressa tapahtuvia aineenvaihduntaprosesseja. Nootropiilin vaikuttava aine - pirasetaami - on noin 20 samanlaisen lääkkeen perustana Venäjän markkinoilla, esimerkiksi pyratropiilille, lusetaamille ja useille lääkkeille, joiden nimet sisältävät sanan "pirasetaami". Tätä ainetta käytetään melko laajalti neurologisessa, psykiatrisessa ja huumeriippuvuuden hoidossa.
Medline-tietokanta listaa 1990-luvulla julkaistut kliiniset tutkimukset, jotka osoittavat pirasetaamin olevan kohtalaisen tehokas aivohalvauksen toipumisessa, dementiassa ja lukihäiriössä. Vuoden 2001 satunnaistetun monikeskus-PASS-tutkimuksen (Piracetam in Acute Stroke Study) tulokset osoittivat kuitenkin pirasetaamin tehon puutteen akuutin iskeemisen aivohalvauksen hoidossa. Myöskään terveiden ihmisten aivokuoren toiminnan paranemisesta pirasetaamin ottamisen jälkeen ei ole tietoa.
Tällä hetkellä amerikkalainen FDA on sulkenut sen pois lääkeluettelosta ja luokitellut ravintolisiksi (ravintolisiksi). Sitä ei ole hyväksytty myytäväksi Yhdysvaltain apteekeissa, mutta sen voi tilata verkosta tai tuoda naapurivaltiosta Meksikosta. Vuonna 2008 British Academy of Medical Sciences -akatemian Formulary Committee antoi lausunnon, että "satunnaistettujen kliinisten tutkimusten tulokset (1990-luku - Esquire), joissa käytettiin nootrooppista lääkettä pirasetaamia, olivat metodologisesti puutteellisia." Joissakin tapauksissa se voi kuitenkin auttaa ikääntyneitä, joilla on kognitiivisia vammoja. Ihmiset, jotka käyttivät pirasetaamia yhdessä LSD:n ja MDMA:n kanssa, väittivät, että se auttoi hallitsemaan voimakkaita huumevaikutuksia.
Venäjällä pirasetaamia käytetään aktiivisesti mielentoimintojen hoidossa Downin oireyhtymää sairastavilla lapsilla. Nancy Loboughin johtaman tutkijaryhmän vuonna 2006 tekemän tutkimuksen mukaan pirasetaami ei kuitenkaan vahvistanut sen tehokkuutta tällä alueella: 18 Downin syndroomaa sairastavalla lapsella kognitiiviset toiminnot pysyivät neljän kuukauden kurssin jälkeen samalla tasolla. , aggressiota havaittiin neljässä tapauksessa ja kiihtyneisyyttä kahdessa tapauksessa. , yhdessä - lisääntynyt kiinnostus seksiä kohtaan, yhdessä - unettomuus, yhdessä - ruokahaluttomuus. Tutkijat päättelivät: "Pirasetaamilla ei ole todistettua terapeuttista vaikutusta kognitiivisten toimintojen parantamiseen, mutta sillä on ei-toivottuja sivuvaikutuksia."

14. KOKARBOKSYLAASI, RIBOKSIINI (INOSINI)

Näitä lääkkeitä käytetään kardiologiassa, synnytystaudissa, neurologiassa ja tehohoidossa. Niitä käytetään aktiivisesti Venäjällä, mutta niitä ei käytetä kehittyneissä maissa. Niitä ei ole koskaan tehty vakavaan tutkimukseen. Väitetään, että näiden lääkkeiden pitäisi jotenkin ihmeellisesti parantaa aineenvaihduntaa, auttaa monia sairauksia vastaan ​​ja tehostaa muiden lääkkeiden vaikutusta. Vaikka lääke auttaa kaikkeen, se ei todellakaan auta mihinkään.
Tietyssä lääketieteen kehitysvaiheessa nämä lääkkeet olivat melko suosittuja, mutta niiden kliinisen käytön kokemus osoitti tällaisen hoidon alhaisen tehokkuuden. Ensinnäkin epäonnistuminen liittyi tämän luokan lääkeaineiden käytön farmakologiseen epätarkoitukseen. Ilmeisesti ATP:n tuomisella ulkopuolelta ei ole merkitystä farmakologisesta näkökulmasta, koska tätä makroergiä muodostuu kehossa verrattoman suuria määriä. Sen esiasteen inosiinin (riboksiinin) käyttö ei myöskään voi taata "valmiin" ATP:n poolin lisääntymistä sydänlihassoluissa, koska sekä puriinijohdannaisen kuljettaminen että sen tunkeutuminen soluun iskeemisissä olosuhteissa ovat melko vaikeita.

15. SUNKRONSUOJAIMET

16. VINPOCETINE ja CAVINTON

Nykyään sitä ei suositella käytettäväksi: yksikään hyvänlaatuinen tutkimus ei ole paljastanut kliinisesti merkittäviä vaikutuksia. Se on Vinca minor -kasvin lehdistä saatu aine. Lääkettä on tutkittu vähän. Siksi Yhdysvalloissa ja monissa muissa maissa sitä pidetään ravintolisänä, ei lääkkeenä. Japanissa poistettu myynnistä ilmeisen tehottomuuden vuoksi.

Lääke, joka ei ole osoittanut tehokkuutensa ARVI: tä vastaan. Siirapissa oleva Erespal on vasta-aiheinen potilaille, joilla on keuhkoastma ja allergioita. Sen sisältämien väriaineiden ja hunaja-aromien ansiosta se voi itsessään aiheuttaa bronkospasmia.

25. GEDELIX

Tehoa ARVI:tä vastaan ​​lapsilla ja aikuisilla ei ole osoitettu.

26. DIOSIDIINI

Vasta-aiheinen lapsille korkean toksisuuden vuoksi. Käytä äärimmäisen varoen aikuisille, joilla on nenä- ja sivuonteloiden sairauksia. Jos sinulla on korvasairaus, ole varovainen, jos tärykalvo on vaurioitunut.

27. BIOPAROX, KUDESAN

Suuria tutkimuksia ei ole tehty, kaikki Pubmedin artikkelit ovat pääosin venäläistä alkuperää. "Tutkimus" suoritettiin pääasiassa hiirillä.

14 täysin hyödytöntä lääkettä, jotka eivät paranna mitään, mutta voivat aiheuttaa haittaa! Ei ole mikään salaisuus, että lääkeyritykset ovat erittäin kiinnostuneita ostamaan mahdollisimman paljon lääkkeitä. Mutta tässä on ongelma: heti kun henkilö on parantunut, hän lakkaa tarvitsemasta niitä.

Siksi ovelat liikemiehet rakensivat kokonainen järjestelmä huhuja, disinformaatiota, mainontaa ja propagandaa, jonka tavoitteena on saada meidät ostamaan lääkkeitä, joiden tehokkuus on vähintäänkin kyseenalainen. Valitettavasti lääkärit ostavat usein (joskus kirjaimellisesti) näitä tieteellisiä valheita ja määräävät erilaisia ​​hyödyttömiä pillereitä naiiveille potilaille. Lisäksi tottumuksella on valtava rooli ( ”Äitini otti Corvalolin aina sydämestään!") ja niin sanottu lumevaikutus: jos henkilö uskoo lääkkeen auttavan häntä, monissa tapauksissa se todella auttaa.

Tässä ei ole mitään vikaa, mutta jos et halua kuluttaa rahaa (joskus paljon) värillisen veden analogeihin, lue luettelomme ja muista.

14 täysin hyödytöntä lääkettä, jotka eivät paranna mitään Varoitus: tekstin lukeminen voi johtaa lumevaikutuksen lakkaamiseen!

1. Arbidol.

Vaikuttava aine: umifenoviiri.
Muut nimet:"Arpetolidi", "Arpeflu", "ORVItol NP", "Arpetol", "Immusstat".

Neuvostoliiton keksintö vuodelta 1974, jota Maailman terveysjärjestö ei tunnusta. Lääkkeen kliinisiä tutkimuksia ihmisten sairauksiin tehtiin vain IVY-maissa ja Kiinassa.

Sen väitetään olevan antiviraalinen lääke, jolla on immunomoduloiva vaikutus monien useimpien hoitoon erilaisia ​​sairauksia, mukaan lukien influenssa, mutta sen tehokkuutta ei ole vielä todistettu.

2. Essentiale.

Vaikuttava aine: polyenyylifosfatidyylikoliini.
Muut nimet:"Essentiale forte", "Essentiale N", "Essentiale forte N".

Tämä suosittu maksansuojalääke, kuten kaikki muutkin niin kutsutut "hepatoprotektorit", ei suojaa maksaa millään tavalla. Tieteelliset tutkimukset eivät ole löytäneet positiivista vaikutusta Essentiale-hoidon aikana, mutta ne ovat löytäneet jotain muuta: akuutissa ja kroonisessa virushepatiitissa se voi edistää sapen pysähtymistä ja tulehdusaktiivisuutta.

Pohjimmiltaan se on ravintolisä.

3. Probiootit.

Vaikuttava aine: eläviä mikro-organismeja.
Suosittuja huumeita:"Hilak forte", "Acilact", "Bifiliz", "Lactobacterin", "Bifiform", "Sporobacterin", "Enterol".

Probiootit eivät ole vain todistettuja; Ilmeisesti suurin osa näiden valmisteiden sisältämistä mikro-organismeista ei ole vielä elossa. Tosiasia on, että pakkausprosessi tuhoaa 99% kaikista mahdollisesti hyödyllisistä bakteereista ja itiöistä. Voit yhtä hyvin juoda lasin kefiiriä. Euroopassa ja Yhdysvalloissa probiootteja ei määrätä.

4. Mezim forte.

Vaikuttava aine: Pankreatiini.
Muut nimet:"Biofestal", "Normoentsyymi", "Festal", "Enzistal", "Biozym", "Vestal", "Gastenorm", "Creon", "Mikrazim", "Panzim", "Panzinorm", "Pancreazim", "Pancitrate" " ", "Penzital", "Uni-Festal", "Enzibene", "Ermital".

Tutkimusten mukaan pankreatiini voi olla tehokas vain ruoansulatushäiriöissä. Diabetes, haimatulehdus, tyrä ja todellinen häiriöt Ruoansulatuskanava se ei paranna.

5. Corvalol.

Vaikuttava aine: fenobarbitaali.
Muut nimet:"Valocordin", "Valoserdin".

Fenobarbitaali on vaarallinen barbituraatti, jolla on voimakas narkoottinen vaikutus.

Säännöllisesti suurina annoksina käytettynä se aiheuttaa vakavia neurologisia ja kognitiivisia häiriöitä (lyhytaikaiset muistihäiriöt, puhehäiriöt, kävelyn epävakaus), heikentää seksuaalista toimintaa, minkä vuoksi sen tuonti USA:han, Arabiemiirikuntiin ja moniin Euroopan maihin on kielletty. .

6. Pirasetaami.

Vaikuttava aine: pirasetaami.
Muut nimet:"Lucetam", "Memotropil", "Nootropil", "Piratropil", "Cerebrill".

Kuten kaikki muut nootrooppiset lääkkeet, se tunnetaan pääasiassa IVY-maissa. Pirasetaamin tehokkuutta ei ole todistettu, mutta ei-toivotuista sivuvaikutuksista on todisteita. Ei rekisteröity useimmissa kehittyneissä maissa.

7. Cinnaritine.

Vaikuttava aine: difenyylipiperatsiini.
Muut nimet:"Stugezin", "Stugeron", "Stunaron".

Cinnaritinea valmistetaan tällä hetkellä pääasiassa Bangladeshissa, kun taas sen käyttö kiellettiin lännessä 30 vuotta sitten. Miksi? Sivuvaikutusten luettelo vie liikaa tilaa, joten mainitsemme vain, että cinnaritsiinin käyttö voi johtaa akuutti muoto parkinsonismi.

8. Validol

Vaikuttava aine: isovalerihapon mentyyliesteri.
Muut nimet:"Valofin", "Mentoval".

Vanhentunut lääke, jonka tehoa ei ole todistettu. Älä koskaan luota siihen sydänongelmissa! Se ei anna mitään, mutta sydänkohtauksen aikana jokainen minuutti on tärkeä!

9. Novo-passit.

Vaikuttava aine: Gaifenesiini.

Tämä oletettu antiksiolyyttinen lääke sisältää monia erilaisia ​​yrttiuutteita, mutta sen ainoa vaikuttava aine on yskänlääke.

Se sisältyy usein yskänlääkkeisiin, mutta sillä ei voi millään tavalla olla Novo-Passitille kuuluvaa rauhoittavaa vaikutusta.

10. Gedelix.

Vaikuttava aine: muratti lehtiuute.
Muut nimet:"Gederin", "Gelisal", "Prospan".

Yhdysvaltain kansalliset terveysinstituutit tekivät laajan tutkimuksen ja päätyivät seuraavaan johtopäätökseen: Ivy-lehtiuute ei suosiostaan ​​huolimatta ole tehokas yskän hoidossa. Juo teetä sitruunalla tai jotain.

11. Glysiini.

Glysiini ei ole lääke, vaan yksinkertainen aminohappo. Itse asiassa tämä on toinen bioaktiivinen lisäosa, joka ei vahingoita tai hyödytä kehoa. Glysiinin kliinistä tehokkuutta ei ole vain todistettu, vaan sitä ei ole edes tutkittu.

12. Sinupret.

Vaikuttava aine: lääkekasvien uute.
Muut nimet:"Tonsipret", "Bronchipret".

Saksassa suosittu kasviperäinen lääke, jonka tehokkuutta vahvistavat vain valmistajan tekemät tutkimukset. Voit valmistaa sen kotona lisäämällä gentianjuurta, esikkokukkia, suolahapoa, seljankukkaa ja verbenaa. Katso mitä säästöjä!

13. Troxevasin.

Vaikuttava aine: flavonoidi rutiini.
Muut nimet:"Trokserutiini."

Tehokkuuden vahvistivat vain kaksi venäläistä tutkimusta, joita länsimaiset tutkijat arvostelivat ankarasti. Jälkimmäisen mukaan Troxevasinilla on vain tuskin havaittava vaikutus kehoon.

14. Mikä tahansa homeopatia

Vaikuttava aine: poissa.
Suosittuja huumeita:"Anaferon", "Antigrippin", "Aflubin", "Viburkol", "Galstena", "Gingko Biloba", "Memoria", "Okuloheel", "Palladium", "Pumpan", "Remens", "Renital", " Salvia, "Tonsipret", "Traumel", "Calm", "Engistol"... tuhansia!

Pseudolääkkeitä luetellessa olisi epärehellistä olla mainitsematta homeopaattisia lääkkeitä.

Muista kerta kaikkiaan: homeopaattiset lääkkeet periaatteessa ÄLÄ SISÄLLÄ ei aktiiviset ainesosat. Niillä ei ole pienintäkään vaikutusta ihmiskehoon tai bakteereihin, viruksiin ja sairauksiin, joita on tarkoitus hoitaa.

Homeopatian tehokkuus ei eroa lumelääkkeen tehokkuudesta, mitä se on. Jos et jostain syystä luota farmaseuttiset lääkkeet, harrasta liikuntaa tai hanki lisää terveellinen ruokavalio- älä anna rahaa homeopaattisille sarlataaneille! No, oletko lukenut itsellesi mitään uutta? Jaa tämä artikkeli ystävillesi ja perheellesi!

Tärkeää: Kaikki Greatpicture-verkkosivustolla annetut tiedot ovat vain TIEDOTUStarkoituksiin, eivätkä ne korvaa neuvoja, diagnoosia tai ammattimaista lääketieteellistä hoitoa. Jos sinulla on terveysongelmia, ota välittömästi yhteyttä pätevään asiantuntijaan.

Lääkärit määräävät lääkkeet, jotka eivät paranna... Luettelo tehottomista ja hyödyttömistä lääkkeistä.

Venäjän lääketieteiden akatemian komitean puheenjohtaja, lääketieteen tohtori, professori Pavel Vorobjov: "Venäjän markkinoilla tyhjien tarpeettomien lääkkeiden osuus on vähintään 30%"
Lääkemarkkinoilla liikkuu tällä hetkellä suuri määrä lääkkeitä, joiden terapeuttista tehokkuutta ei ole kunnolla todistettu kliinisillä kokeilla. Suuret lääkevalmistajat ovat jo pitkään ymmärtäneet, että tietyn lääkkeen menestyksekäs myynti ei ole välttämätöntä parantavia ominaisuuksia. Heille on paljon kannattavampaa investoida mainontaan ja viranomaisten lahjomiseen kuin kliinisiin kokeisiinsa.

Luettelo lääkkeistä, joiden terapeuttista tehoa ei ole todistettu

1. Actovegin, Cerebrolysin, Solcoseryl ovat lääkkeitä, joiden tehoa ei ole todistettu.

Cerebrolysiini on nootrooppinen aine, joka auttaa parantamaan aineenvaihduntaa aivokudoksessa. Lääke on tarkoitettu potilaiden hoitoon, joilla on keskushermoston toimintahäiriöitä, kehitysviiveitä, tarkkaavaisuusongelmia, dementiaa (esim. Alzheimerin oireyhtymä), mutta Venäjällä (sekä Kiinassa) sitä käytetään laajimmin sairauksien hoitoon. iskeeminen aivohalvaus. Cochrane Collaboration, arvovaltaisin näyttöön perustuvan tutkimuksen yhteenvetoon erikoistunut kansainvälinen järjestö, julkaisi vuonna 2010 katsauksen lääkäreiden L. Ziganshina, T. Abakumova, A. Kucheva suorittamien satunnaistettujen Cerebrolysinin kliinisten tutkimusten tuloksista: ”Mukaan Tuloksemme mukaan yksikään tutkituista 146 potilaasta ei osoittanut paranemista lääkkeen ottamisen aikana... Ei ole näyttöä Cerebrolysinin tehosta iskeemisen aivohalvauksen hoidossa." Prosentuaalisesti ilmaistuna kuolemantapausten määrässä ei ollut eroa – Cerebrolysinia saaneiden ryhmässä 6/78 henkilöä verrattuna lumelääkettä saaneiden ryhmään 6/68. Ensimmäisen ryhmän jäsenten kunto ei parantunut toisen ryhmän jäseniin verrattuna.

Actoveginille ei ole tehty täydellisiä, riippumattomia tutkimuksia GCP-sääntöjen mukaisesti. Actoveginiä ei käytetä Länsi-Euroopassa ja Yhdysvalloissa. Eläinperäisiä ainesosia sisältävät valmisteet ovat kiellettyjä kehittyneissä maissa. Cochranen kirjastossa ei ole yhtään tutkimusta Actoveginista. Ja samaan aikaan Actoveginiä määrätään melkein kaikille missä tahansa raskauden vaiheessa, synnytyksen aikana ja sen jälkeen, palovammojen hoitoon, kuntoutukseen sydänkohtausten ja aivohalvausten jälkeen, monille krooniset sairaudet. Valmistajayhtiön englanninkielisillä verkkosivuilla kerrotaan, että vasikoiden verestä saatu uutetta myydään vain IVY-maihin, Kiinaan ja Etelä-Koreaan.

Katkelma Nycomed-konsernin johtajan Håkan Bjorklundin ja Nycomed Russia-CIS:n johtajan Josten Davidsenin haastattelusta Sekret Firmy -julkaisua varten. (Lähde kommersant.ru)

SF: Nycomedin menestyslääke on Actovegin, joka lisää hapen saantia kehon soluille. Se on Pharmexpertin mukaan Venäjällä kolmannella sijalla huumemyynnissä. Siitä ei kuitenkaan ole tietoa yhtiön kansainvälisillä verkkosivuilla tai muissa länsimaisissa lähteissä. Löysin maininnan Actoveginistä vain kiinalaisesta Nycomed-sivustosta ja venäläisistä resursseista. Miksi niin?

JOSTEIN DAVIDSEN: Eikö todellakaan? En tiedä miksi ei ole tietoa. Tämä on outoa, sillä Actovegin on Nycomed Groupin kolmanneksi myydyin tuote, yksi tärkeimmistä.

SF: Ehkä siksi, että hullun lehmän taudin vuoksi monissa maissa eläinperäisiä komponentteja sisältävien lääkkeiden myynti on kielletty, mutta Actovegin sisältää niitä?

Josten Davidsen
YD: Kyllä, useissa Euroopan maissa tällaiset lääkkeet ovat kiellettyjä, emmekä myy Actoveginiä siellä. Kuitenkin historiallisesti Actoveginin päämarkkinat ovat Venäjä ja IVY. Nycomed tarjosi tätä tuotetta jo Neuvostoliiton aikoina. Nykyään 70% Actoveginin kokonaistuotantomäärästä myydään täällä.

SF: On olemassa mielipide, että Actoveginin lääketieteellistä tehokkuutta ei ole todistettu, koska sitä ei ole tutkittu kliinisissä tutkimuksissa.

JOSTEIN DAVIDSEN: Venäjällä lääkkeen kliininen tutkimus ei ole lakisääteinen vaatimus, joten sen puuttuminen ei voi olla meille ongelma. Miksi emme tekisi sitä? Koska emme koe tarvetta tehdä sitä. Näemme, että lääkkeellä on kysyntää venäläisten lääkäreiden keskuudessa, he suosittelevat sitä potilaille. Tämä on tärkeä seikka, koska Venäjän lääkärit ovat melko konservatiivisia ja noudattavat tunnettuja ja hyvin todistettuja hoitotekniikoita. Kuluttajat puolestaan ​​ovat uskollisia Actoveginille. Lisäksi vaihtoehtoisia lääkkeitä ei ole nykyään paljon."
Aivan oikein – jos ihmiset syövät, miksi tehdä tutkimusta?

Actoveginin käyttöön liittyy tietty riski - koska se saadaan vasikan verestä, potilaalla on riski saada spongiforminen enkefaliitti.

2. Arbidol, Kagocel, Alfaron, Ingaron, Ingavirin, muut immunomodulaattorit

Arbidolista tehdyt tutkimukset eivät anna perustetta pitää sitä lääkkeenä, jolla on tutkimuksissa osoitettu tehokkuus influenssan hoitoon. Ulkomaiset tutkijat eivät olleet todella kiinnostuneita tästä lääkkeestä. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto kieltäytyi rekisteröimästä Arbidolia lääkkeeksi.

Professori Vasily Vlasov: Arbidol on vähän tutkittu lääke

Mutta samaan aikaan Arbidolia mainostetaan hyvin ja sitä lobbataan aktiivisesti korkeimmalla tasolla. Erikoisen sattuman seurauksena lääkeyhtiötä Pharmstandard (joka valmistaa Arbidolia) johtaa Golikova-Khristenkon perheen pitkäaikainen ystävä Viktor Kharitonin. Vähän aikaa sitten lehdistössä ja televisiossa julkaistiin mielenkiintoisia materiaaleja terveys- ja sosiaaliministeriön yhteistyöstä Pharmstandard-yhtiön kanssa.

Ingavirin on immunomodulaattori, jota käytetään vilustumisen ja flunssan ehkäisyyn ja hoitoon

Valmistajien mukaan "idea nykyajan kuluttajien ingaviriininä tunteman lääkkeen luomisesta syntyi 1980-luvun alussa. Ingaviriinin tehokkuutta ja turvallisuutta koskevien useiden vuosien tutkimusten jälkeen se jätettiin rekisteröitäväksi, joka valmistui vuoden 2008 puolivälissä. Itse asiassa professori Vasily Vlasovin mukaan vitaglutaamin (dikarbamiinin) vaikuttavaa ainetta myytiin Venäjällä vuoteen 2008 asti - hematopoieesin stimulaattorina syöpähoitoa saavilla potilailla. Lääkettä tutkittiin tässä ominaisuudessa, mutta vakuuttavia todisteita tehosta ei saatu. Ingaverin tuli markkinoille vuonna 2008 ilman täysiä lumekontrolloituja tutkimuksia, ja muutamaa kuukautta myöhemmin alkoi niin kutsuttu sikainfluenssaepidemia, joka vaikutti suuresti sen myyntiin. Huolimatta siitä, että ingaveriinin tehokkuudesta influenssaa vastaan ​​ei ole tieteellisesti todistettua näyttöä, terveys- ja sosiaaliministeriö suositteli lääkettä käytettäväksi. Ja Venäjän federaation pääterapeutti Aleksanteri Chuchalin sanoi Ogonyok-lehden haastattelussa toukokuussa 2009: "Viruslääkkeen ingaviriinin aktiivisuus on paljon korkeampi kuin amerikkalaisen Tamiflun. Lääkkeemme integroituu helposti A/H1N1-viruksen genomiin ja tuhoaa sen nopeasti. Ja muita vaarallisia viruksia myös." Chuchalin johti Ingaverinin kehitystiimiä

3. Oscillococcinum

Lääke, joka on valmistettu olemattoman linnun maksa- ja sydämen uutteista taistelemaan olematonta mikro-organismia vastaan, eikä se sisällä mitään vaikuttavaa ainetta. Espanjan flunssaepidemian aikana vuonna 1919 ranskalainen epidemiologi Joseph Roy löysi mikroskoopilla influenssapotilaiden verestä salaperäisiä bakteereja, jotka hän antoi nimeksi Oscillococci ja julisti taudin aiheuttajiksi (herpeksen, syövän, tuberkuloosi ja jopa reuma). Myöhemmin kävi ilmi, että influenssan aiheuttajat ovat viruksia, joita ei voida nähdä optisella mikroskoopilla, eikä kukaan muu kuin Rua pystynyt näkemään Oscillococci-bakteereja. Kun Ruan valmistama rokote, joka perustui sairaiden ihmisten verestä peräisin oleviin oskillokokkeihin, ei toiminut, hän päätti homeopatian pääperiaatteen - hoitaa samankaltaisella, mutta paljon pienempinä annoksina - ohjaamana käyttää maksauutetta. linnut - influenssavirusten tärkeimmät isännät luonnossa. Samaa periaatetta noudattavat nykyaikaiset Oscillococcinum-valmistajat, jotka ilmoittavat lääkkeen vaikuttavana aineena Anas Barbariae Hepatis et Cordis Extractum -uutteen Barbary-ankan maksasta ja sydämestä. Lisäksi ensinnäkin Anas Barbariae -laji ei esiinny luonnossa, ja Ruan käyttämiä ankkoja kutsutaan myskiankoiksi, ja ne tunnetaan biologisessa nimikkeistössä nimellä Cairina moschata. Toiseksi, Korsakovin homeopaattisen periaatteen mukaisesti uute laimennetaan valmistajien mukaan 10 - 400 kertaa, mikä viittaa siihen, että missään lääkepakkauksessa ei ole edes yhtä oscillococcinum-molekyyliä (vertailuksi numero atomien määrä universumissa on 1 * 10 80 asteeseen). Teoriassa koko aikojen loppuun asti myyty Oscillococcinum voitaisiin valmistaa yhdestä ankanmaksasta. ”Nykyajan tieteen näkökulmasta homeopaattisilla lääkkeillä, joihin kuuluu Oscillococcinum-lääke, ei ole todistettua tehoa, ja tehokkuuden ja turvallisuuden todisteiden puute on perusta sille, että lääkettä ei hyväksytä käyttöön, puhumattakaan se, että valmistaja ei voi todistaa ilmoitettujen komponenttien esiintymistä lääkkeessä”, sanoo professori Vasily Vlasov, Society of Evidence-Based Medicine Specialists -järjestön varapuheenjohtaja. Siitä huolimatta Pharmeexpert-luokituksessa 2009 oscillococcinum sijoittuu toiseksi suosituimpien käsikauppalääkkeiden joukossa Venäjällä. Venäjän markkinoiden seurantaan osallistuvien asiantuntijoiden mukaan tärkein syy sen suosioon on valmistajien aktiivinen mainospolitiikka ja Venäjän asukkaiden rakkaus itsehoitoon. Lääkkeen kotimaassa Ranskassa on vuodesta 1992 lähtien kielletty Korsakovin homeopaattisen periaatteen mukaisesti valmistettujen tuotteiden myynti lääketieteellisiin tarkoituksiin oscillococcinumia lukuun ottamatta.

4. Kokarboksylaasi, ATP (adenotrifosforihappo), riboksiini (inosiini)

Näitä lääkkeitä käytetään kardiologiassa, synnytystaudissa, neurologiassa ja tehohoidossa. Niitä käytetään aktiivisesti Venäjällä, mutta niitä ei käytetä kehittyneissä maissa. Niitä ei ole koskaan tehty vakavaan tutkimukseen. Väitetään, että näiden lääkkeiden pitäisi jotenkin ihmeellisesti parantaa aineenvaihduntaa, auttaa monia sairauksia vastaan ​​ja tehostaa muiden lääkkeiden vaikutusta. Vaikka lääke auttaa kaikkeen, se ei todellakaan auta mihinkään.

Kardiologiassa ATP:tä käytetään vain tiettyjen rytmihäiriöiden lievittämiseen, mikä liittyy sen kykyyn estää hetkellisesti AV-solmun johtuminen. Tässä tapauksessa ATP:tä annetaan suonensisäisesti, ja vaikutus on rajoitettu muutamaan minuuttiin. Kaikissa muissa tapauksissa (mukaan lukien aiemmin laajalle levinnyt lihaksensisäisten kurssien käyttö) ATP on hyödytön, koska kehoon joutuessaan tämä ATP "elää" hyvin lyhyen ajan ja hajoaa sitten komponenttiosiinsa, joten se on ainoa mahdollinen ATP:n antamisen tulos on - Tämä on paise pistoskohdassa.

Tietyssä lääketieteen kehitysvaiheessa nämä lääkkeet olivat melko suosittuja, mutta niiden kliinisen käytön kokemus osoitti tällaisen hoidon alhaisen tehokkuuden. Ensinnäkin epäonnistuminen liittyi tämän luokan lääkeaineiden käytön farmakologiseen epätarkoitukseen. Ilmeisesti ATP:n tuomisella ulkopuolelta ei ole merkitystä farmakologisesta näkökulmasta, koska tätä makroergiä muodostuu kehossa verrattoman suuria määriä. Sen esiasteen inosiinin (riboksiinin) käyttö ei myöskään voi taata "valmiin" ATP:n poolin lisääntymistä sydänlihassoluissa, koska sekä puriinijohdannaisen kuljettaminen että sen tunkeutuminen soluun iskeemisissä olosuhteissa ovat melko vaikeita.

5. Linex, Bifidumbacterin, Bifiform, Hilak Forte, Primadophilus ja muut probiootit.

Probioottien määräämiseen kehittyneissä maissa suhtaudutaan erittäin varovasti.

Lääke Linex on luotu bifidobakteerien, laktobasillien ja enterokokkien perusteella, ja se on tarkoitettu parantamaan suolistoflooraa, johon antihistamiinit ja antibiootit vaikuttavat. Valmistusominaisuuksien vuoksi lääkkeen teho on kuitenkin yleensä nolla. Valmistajien mukaan yksi Linex-kapseli sisältää 1,2 * 10″ eläviä, mutta lyofilisoituja (eli tyhjiökuivattuja) maitohappobakteereja. Ensinnäkin tämä luku itsessään ei ole niin suuri - vertailukelpoinen määrä bakteereja voidaan saada nauttimalla päivittäinen annos tavallisia fermentoituja maitotuotteita. Toiseksi rakkuloiden muodostumisen aikana, eli lääkkeen tyhjiöpakkaamisen aikana kapseleihin, joissa sitä myydään, noin gg% prosenttia bakteereista todennäköisesti kuolee. Lopuksi kuivien ja nestemäisten probioottien vertaileva analyysi osoittaa, että ensimmäisissä bakteerit ovat erittäin passiivisia, joten jopa rakkuloiden selviämisessä ei ole koskaan aikaa vaikuttaa myönteisesti ihmisen immuunijärjestelmään. Ilja Mechnikovin tutkimuksen ansiosta eurooppalaisessa lääketieteessä on käytetty harmittomien bakteerien (probioottien) valmisteita suoliston asuttamiseen. "Mutta vasta äskettäin hyvissä tutkimuksissa tietyillä lääkkeillä havaittiin myönteinen vaikutus lasten infektioiden ehkäisyyn", sanoo professori Vlasov. ”Juuri vaikutuksen koon vähäisyys ei antanut sitä vakuuttavasti havaita aikaisemmin. Venäjällä probioottien suosio on ennennäkemätön, sillä valmistajat tukevat taitavasti mielikuvituksellista ideaa "dysbioosista" - oletettavasti häiriintyneen suoliston mikroflooran tilasta, jota oletetaan hoitavan probiooteilla.

Probioottituotteet sisältävät erilaisia ​​bakteerikantoja ja annokset vaihtelevat. Ei ole selvää, mitkä bakteerit ovat todella hyödyllisiä tai mitä annoksia tarvitaan niiden toimimiseen.

6 Validol.

Ei mitään muuta kuin minttukaramelli, joka liittyy epämääräisesti lääketieteeseen. Hyvä hengityksen raikastaja. Tunteessaan kipua sydämessä, ihminen laittaa validolia kielen alle sellaisissa tilanteissa pakollisen nitroglyseriinin sijasta ja menee sairaalaan sydänkohtauksen kanssa.

7. Vinpocetine ja Cavinton.

Nykyään sitä ei suositella käytettäväksi: yksikään hyvänlaatuinen tutkimus ei ole paljastanut kliinisesti merkittäviä vaikutuksia. Se on Vinca minor -kasvin lehdistä saatu aine. Lääkettä on tutkittu vähän. Siksi Yhdysvalloissa ja monissa muissa maissa sitä pidetään ravintolisänä, ei lääkkeenä. 15 dollaria purkki kuukauden käytölle. Japanissa poistettu myynnistä ilmeisen tehottomuuden vuoksi.

8. Nootropil, Piracetam, Semax, Tenoten, Fezam, Aminalon, Phenibut, Pantogam, Picamilon, lumelääkkeet

Nootropilia käytetään parantamaan aivokuoressa tapahtuvia aineenvaihduntaprosesseja. Nootropiilin vaikuttava aine - pirasetaami - on noin 20 samanlaisen lääkkeen perustana Venäjän markkinoilla, esimerkiksi pyratropiilille, lusetaamille ja useille lääkkeille, joiden nimet sisältävät sanan "pirasetaami". Tätä ainetta käytetään melko laajalti neurologisessa, psykiatrisessa ja huumeriippuvuuden hoidossa. Medline-tietokanta listaa 1990-luvulla julkaistut kliiniset tutkimukset, jotka osoittavat pirasetaamin olevan kohtalaisen tehokas aivohalvauksen toipumisessa, dementiassa ja lukihäiriössä. Vuoden 2001 satunnaistetun monikeskus-PASS-tutkimuksen (Piracetam in Acute Stroke Study) tulokset osoittivat kuitenkin pirasetaamin tehon puutteen akuutin iskeemisen aivohalvauksen hoidossa. Myöskään terveiden ihmisten aivokuoren toiminnan paranemisesta pirasetaamin ottamisen jälkeen ei ole tietoa. Tällä hetkellä amerikkalainen FDA on sulkenut sen pois lääkeluettelosta ja luokitellut ravintolisiksi (ravintolisiksi). Sitä ei ole hyväksytty myytäväksi Yhdysvaltain apteekeissa, mutta sen voi tilata verkosta tai tuoda naapurivaltiosta Meksikosta. Vuonna 2008 British Academy of Medical Sciences -akatemian Formulary Committee antoi lausunnon, että "satunnaistettujen kliinisten tutkimusten tulokset (1990-luku - Esquire), joissa käytettiin nootrooppista lääkettä pirasetaamia, olivat metodologisesti puutteellisia." Joissakin tapauksissa se voi kuitenkin auttaa ikääntyneitä, joilla on kognitiivisia vammoja. Ihmiset, jotka käyttivät pirasetaamia yhdessä LSD:n ja MDMA:n kanssa, väittivät, että se auttoi hallitsemaan voimakkaita huumevaikutuksia. Venäjällä pirasetaamia käytetään aktiivisesti mielentoimintojen hoidossa Downin oireyhtymää sairastavilla lapsilla. Nancy Loboughin johtaman tutkijaryhmän vuonna 2006 tekemän tutkimuksen mukaan pirasetaami ei kuitenkaan vahvistanut sen tehokkuutta tällä alueella: 18 Downin syndroomaa sairastavalla lapsella kognitiiviset toiminnot pysyivät neljän kuukauden kurssin jälkeen samalla tasolla. , aggressiota havaittiin neljässä tapauksessa ja kiihtyneisyyttä kahdessa tapauksessa. , yhdessä - lisääntynyt kiinnostus seksiä kohtaan, yhdessä - unettomuus, yhdessä - ruokahaluttomuus. Tutkijat päättelivät: "Pirasetaamilla ei ole todistettua terapeuttista vaikutusta kognitiivisten toimintojen parantamiseen, mutta sillä on ei-toivottuja sivuvaikutuksia."

Suurin osa pirasetaamia koskevista kokeista tehtiin monta vuotta sitten, eikä niissä käytetty menetelmiä, joita tällä hetkellä pidetään vakiona. Jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että pirasetaamista voi olla hyötyä, mutta yleisesti ottaen todisteet eivät ole riittävän johdonmukaisia ​​tai positiivisia tukemaan sen käyttöä dementiaan tai kognitiivisiin häiriöihin.

Hopanteenihappo (Pantogam, Pantocalcin) - homologi Pantoteenihappo, joka eroaa siitä yhdellä hiiliatomilla pidennetyllä pääketjulla. Oletettavasti toimii pantoteenihapon antagonistina, minkä vuoksi se pystyy häiritsemään energian aineenvaihduntaa ja joskus tuhoisaa. Pantogamin käyttö Japanissa lopetettiin 1990-luvun alussa useiden kuolemaan johtavien komplikaatioiden, kuten Reyen kaltaisen oireyhtymän, Rett-oireyhtymän jne., jälkeen. Muissa kehittyneissä maissa tämä lääke ei käytetty.

9. Mexidol, Phenotropil, Mildronate - nootrooppeiksi naamioituneet dopingit - käytetään vain IVY-maissa

Medline-haku ei paljastanut satunnaistettuja lumekontrolloituja tutkimuksia ihmisillä.

10. Timalin, Thymogen

Näiden lääkkeiden vaikuttava aine on polypeptidien kompleksi, joka on saatu uuttamalla naudan kateenkorvasta. Aluksi raaka-aineet lääkkeiden valmistukseen tulivat Leningradin lihanjalostuslaitokselta. Lääkärit määräsivät laajalti tymaliinia (injektiota) ja tymogeeniä (nenätipat) aikuisille ja lapsille immunomodulaattorina ja biostimulaattorina tiloihin ja sairauksiin, joihin liittyy heikentynyt vastustuskyky, mukaan lukien palovammat ja paleltumat, akuutit ja krooniset märkivä-tulehdussairaudet luissa ja pehmytkudoksissa ja ihon, akuuttien ja kroonisten virus- ja bakteeri-infektioiden, erilaisten haavaumien hoidossa sekä keuhkotuberkuloosin, multippeliskleroosin, obliteroivan ateroskleroosin, nivelreuman hoidossa sekä säteilyn ja kemoterapian negatiivisten vaikutusten eliminoimiseksi. Lääketieteellisten julkaisujen Medline-tietokannassa on 268 artikkelia, joissa mainitaan tymaliini ja timogeeni (253 venäjäksi), mutta yksikään niistä ei sisällä tietoa täysimittaisesta (kaksoissokkoutetusta, satunnaistetusta) tutkimuksesta näiden lääkkeiden turvallisuudesta ja tehokkuudesta. Vuonna 2010 "Ihminen ja lääketiede" -kongressissa Moskovan lääketieteellisen akatemian kliinisen farmakologian osaston jatko-opiskelijalta kuultiin raportti. Sechenov, lääketieteen kandidaatti Irina Andreeva, joka väitti, että "venäläisessä lääketieteellisessä käytännössä laajalti käytettyjen lääkkeiden, kuten tymogeenin, tymaliinin ja muiden immunomodulaattoreiden tehoa ja tarvetta ei ole todistettu kliinisissä tutkimuksissa." Venäjän lääketieteen akatemian hematologian instituutin asiantuntijoiden mukaan "ei ole näyttöä tymaliinin ja tymogeenin käytön tehokkuudesta monimutkaisessa sädehoidossa". "Jo käsite "immuniteetin alentaminen" ja mahdollisuus "lisää sitä" on ruma yksinkertaistus monimutkaista immuunijärjestelmää koskevasta tiedosta", sanoo professori Vasily Vlasov. "Millään "immuunijärjestelmää stimuloivista aineista", kuten levamisoli, tymaliini, amiksiin - niitä on Venäjän markkinoilla monia - ei ole vakuuttavia todisteita hyödyllisyydestä, ellei tietysti valmistajan voittoa pidetä hyödyllisenä."

11. Bioparox, Kudesan suuria tutkimuksia ei ole tehty, kaikki Pubmedin artikkelit ovat pääosin venäläistä alkuperää. "Tutkimus" suoritettiin pääasiassa hiirillä.

12. Wobenzym. Valmistajat väittävät, että se parantaa, pidentää elämää ja nuoruutta. Ei pidä uskoa satua ihmelääkkeestä, jota ei ole testattu kokeellisissa tutkimuksissa vain siksi, että se on kallis. Lääkeyritykset investoivat satoja miljoonia dollareita lääkkeen testaamiseen, vaikka toivoa sen tehokkuudesta ei juuri olekaan. Voidaan vain arvailla, miksi näitä wobenzym-tutkimuksia ei ole tehty tähän mennessä. Mutta sen mainontaan investoidaan suuria summia.

13. Glysiini (aminohappo) Tenaten, Enerion, mäkikuismavalmisteet, Grippol, Polyoxidonium

14. Glukosamiinikondroitiini Tehoa ei ole todistettu.

15. Corvalol, Valocordin.

On kliinisesti todistettu, että Corvalol (ne sisältävät voimakasta lääkettä - fenobarbitaalia) ei vaikuta sydän- ja verisuonitautien kulkuun ja tuloksiin, ja samalla on todistettu, että niihin kuuluva fenobarbitaali kerääntyy kudoksiin ja myöhemmin tuhoaa ne. Fenobarbitaali on kielletty kaikkialla maailmassa, ja sitä myydään täällä vain ilman reseptiä. Lääke Valocordin, jolla on hypnoottinen, verisuonia laajentava, rauhoittava ja antispasmodinen vaikutus, kehitettiin vuonna 1963 Saksassa, ja Corvalol on lähes täydellinen Neuvostoliiton analogi. Muun muassa nämä "kansanlääkkeet kaikkiin sydänsairauksiin" sisältävät psykotrooppisia komponentteja - a-bromi-isovalerihapon etyyliesteriä (noin 3 %) ja fenobarbitaalia (1,12 %), ja siksi ne ovat täysin tuntemattomia Itä-Euroopan ulkopuolella sekä Yhdysvalloissa ja Yhdysvalloissa. tuonti on kokonaan kielletty. Professori Vasily Vlasovin mukaan "nämä lääkkeet on rekisteröity nimellä sydänlääke, mutta ne eivät paranna sydäntä. Valocordinin luomisen historia juontaa juurensa aikoihin, jolloin kaikkia sairauksia oli muodikasta hoitaa unella. Itse asiassa molemmilla lääkkeillä on yksinomaan rauhoittava vaikutus, mikä on erittäin miellyttävä iäkkäille ihmisille, etenkin naisille, jotka hämillään juoda lasillista vodkaa illallisella. Terapeuttinen vaikutus lääkkeitä ei ole todistettu millään kliinisellä tutkimuksella." Vuonna 2008 Corvalol ja Valocordin alettiin vetää pois ilmaisista käsikauppamyynnistä, mutta julkiset mielenosoitukset pakottivat edustajat Liittovaltion palvelu lääkevalvontaosasto ilmoittaa, että valocordin ja corvalol sekä muut lääkkeet, jotka sisältävät pieniä määriä voimakkaita ja myrkylliset aineet, myydään edelleen ilman reseptiä.

16. Trombovatsim- trombolyyttinen lääke, jota käytetään kroonisen laskimoiden vajaatoiminnan, akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän, sydäninfarktin hoitoon.

Tämän "nanolääkkeen" päätehtävän - verihyytymien liuottamisen - pitäisi tehdä siitä ainutlaatuinen lääke moniin verenkiertoelimistön sairauksiin. Lääkkeitä, jotka voivat liuottaa veritulpan ja palauttaa verenkierron, on yleensä saatavana liuosten muodossa. Kehittäjien, Novosibirskin ydinfysiikan instituutin tutkijoiden mukaan Thrombovazim on "maailman ensimmäinen trombolyyttinen tabletti". "Se on kuin mikrokirurgi", sanoo Andrei Artamonov, Siperian farmakologian ja biotekniikan keskuksen johtaja. "Se kulkee verisuonten läpi ja syö verihyytymiä koskematta terveisiin kudoksiin, joten ensinnäkään ei ole sivuvaikutuksia, ja toiseksi tekniikka voi vähentää myrkyllisyyttä kymmenkertaiseksi." Trombovazim valmistetaan kasviraaka-aineista käsittelemällä sitä elektronisuihkulla, joka yhdistää polymeerit biomolekyyleihin. Elektronisuihkumenetelmä fyysikkojen mukaan "tappaa kaikki myrkyt ja bakteerit", mitä ei voida saavuttaa perinteisellä kemiallisella käsittelyllä. Thrombovazym rekisteröitiin vuonna 2007 käyttöaiheeseen "kroonisen laskimovajauksen hoito". Roszdravnadzor-tietokannan mukaan valmistajalle on myönnetty lupa suorittaa kliinisiä tutkimuksia lääkkeen tehokkuudesta akuutissa sepelvaltimotaudissa, akuutissa sydäninfarktissa ja verkkokalvon tromboosissa, mutta sitä ei ole vielä rekisteröity näihin käyttöaiheisiin. "Esitetty materiaali näyttää epäilyttävältä", sanoo Pavel Vorobiev, Venäjän lääketieteellisen akatemian muodollisen komitean varapuheenjohtaja. - Trombolyyttiä annetaan yleensä suonensisäisesti, jopa veritulpan sisällä, ja on vaikea kuvitella sellaisen aineen imeytymistä biokemiallisen kohteen läsnä ollessa. Aivan kuten se, että jollain säteilytetty kasvijauhe saa uusia yliluonnollisia ominaisuuksia." Valmistajat, odottamatta rekisteröintiä, julkaisivat thrombusatsimin markkinoille melko kauan sitten - DNI-ravintolisän perustana.

17. Tanakan, Preductal- huumeet, joilla on melko heikko näyttöpohja.

18. Sytokromi C + adenosiini + nikotiiniamidi (oftan catachrome), atsapentaseeni (quinax), tauriini (taufon) –

Taufon-silmätippojen vaikuttava aine, 2-aminoetaanisulfonihappo, on pieniä määriä eläinten, myös ihmisten, kudoksissa ja sapessa. Hapon toinen nimi - tauriini - tulee latinan sanasta taurus ("härkä"), koska saksalaiset tiedemiehet Friedrich Tiedemann ja Leopold Gmelin saivat sen ensin härän sapesta. Tauriinia käytetään sekä lääke- että elintarviketeollisuudessa - se on yleinen ainesosa monissa "energiajuomissa". Lääketieteelliseen käyttöön tauriinia valmistetaan Venäjällä 4-prosenttisena vesiliuoksena nimeltä taufon, jota määrätään aikuisille verkkokalvon dystrofisiin vaurioihin, kaihiin, glaukoomaan ja myös välineenä stimuloimaan toipumisprosesseja sarveiskalvon tapauksessa. vammoja. Lääkkeen tehokkuudesta ei kuitenkaan ole tieteellistä näyttöä: Roszdravnadzor-tietokannan mukaan taufonin kliinisiä tutkimuksia ei ole suoritettu Venäjällä, ja kansainvälisessä Medline-tietokannassa on vain yksi julkaisu, joka osoittaa tauriinin ja oftalmologian välisen yhteyden ( Thimons J.J., Hansen D., Nolfi J. Tauriinin ymmärtäminen ja sen mahdollinen rooli silmäterveydessä // Optometric Management. April, 2004). Sen kirjoittajat puhuvat ainutlaatuisen keksintönsä kliinisistä kokeista - tauriinipohjaisesta piilolinsseihin tarkoitetusta puhdistus- ja kosteusnesteestä Complete MoisturePlus. Artikkelin mukaan tauriini "voi suojata linssejä ja vastaavasti silmiä tietokoneella työskentelyn aiheuttamalta kuivumiselta, vahingoittaa ja auttaa kosteuttamaan niitä... Emme kuitenkaan voi vielä täysin tarkasti määrittää tauriinin roolia silmien terveydessä .” Tauriinipohjaisia ​​tippoja ei ole saatavilla länsimaisista apteekeista, vaikka USA:ssa niitä voi tilata nettisivuilta www.alibaba.com. Kykyä estää kaihien kehittymistä ja viivyttää leikkauksen ajoitusta ei ole todistettu;

19. Essentiale, Livolin Essentiale N,

Kuten monet analogiset lääkkeet, sen oletetaan parantavan maksan tilaa. Tästä ei ole vakuuttavia tietoja, eivätkä valmistajat yritä aktiivisesti testata niitä. Ja lainsäädäntömme sallii lääkkeiden saattamisen markkinoille, joille ei ole tehty asianmukaisia ​​kaksoissokkoutettuja kontrolloituja kokeita. Ei ole olemassa näyttöön perustuvan lääketieteen periaatteiden mukaisia ​​tutkimuksia, jotka vahvistaisivat Livolinin ja sen analogien tehokkuuden maksasairauksien hoidossa yleensä ja erityisesti rasvahepatoosin hoidossa.

20. Mezim Forte

Mezim Forte on luotu sikojen haiman haimapohjalta, jonka pitäisi kompensoida haiman eksokriinisen toiminnan riittämättömyyttä ja parantaa ruoansulatusta suolistossa. Valmistajien mukaan Mezim-Fortea valmistetaan rakkuloissa, joiden kuori suojaa mahanesteelle herkkiä entsyymejä ja liukenee vain ohutsuolen emäksiseen ympäristöön, jossa se vapauttaa lääkkeen sisältämiä haimaentsyymejä - amylaasia, lipaasia ja proteaasit, jotka helpottavat hiilihydraattien, rasvojen ja proteiinien sulamista. Kuitenkin vuonna 2009 Ukrainan lääketieteellisen ja mikrobiologisen teollisuuden työnantajajärjestöjen liiton puheenjohtaja Valeri Pechaev sanoi, että terveysministeriön valtion farmakologisen keskuksen farmaseuttisen analyysilaboratorion tekemä tutkimus lääkkeestä Ukraina ja valtion lääkkeiden laadunvalvontatarkastus osoittivat täydellisen tehottomuutensa. Pachaevin mukaan Mezim-Fortista puuttuu enteerinen pinnoite, minkä vuoksi entsyymit liukenevat mahassa hapon vaikutuksesta eivätkä anna mitään vaikutusta. Berlin-Chemie-yhtiön edustajat eivät kiistäneet tai vahvistaneet tätä tosiasiaa, mutta antoivat vastauslausunnon, jossa todettiin: "Valeri Pechaeville itselleen on kysymyksiä. Tosiasia on, että Pechaev on muun muassa lääkeyhtiö Lekhim pääjohtaja, joka muuten valmistaa kilpailukykyistä lääkettä - pankreatiinia. "Entsyymien vaikutusta kehoon ei ole vielä täysin tutkittu", sanoo professori Vasily Vlasov. - Mezim-Forte, kuten pankreatiini, on massakysynnän lääke, joten se sopii kaikille, mikä tarkoittaa, että se ei sovi kenellekään. Jos henkilöllä on sairaus - tietyn entsyymin puutos - häntä on hoidettava tietyllä entsyymillä. Ei voi olla niin, että kaikilta poikkeuksetta puuttuu yksittäinen entsyymi, joka auttaisi välittömästi kaikkia.” Asiantuntijat selittävät Mezima-Forten suosion analogeihin verrattuna massiivisella mainoskampanjalla. Samaan aikaan kuuluisalla iskulauseella "välttämätön vatsalle" ei ole juurikaan yhteyttä todellisuuteen, koska jos Mezim-Forte toimii, se ei ole vatsassa, vaan suolistossa.

21. Novo-passit.

Yksinkertainen yrttitinktuura on melko kallista. Tuotetta mainostaessaan valmistaja käytti aktiivisesti "yksilöllistä työtä avainasiantuntijoiden ja lääkäreiden kanssa".* Aseteltu anksiolyyttiseksi lääkkeeksi - psykotrooppiseksi lääkkeeksi, joka tukahduttaa ahdistusta, pelkoa, levottomuutta ja emotionaalista stressiä. Novo-passit sisältää yhdistelmän nestemäisiä lääkekasviuutteita (valerian officinalis, sitruunamelissa, mäkikuisma, orapihlaja, passionflower incarnata (passionflower), humala, mustaseljanmarja) Gaifenesinl. Lääkkeen anksiolyyttisen vaikutuksen ansioksi luetaan guaifenesiini. Samaan aikaan guaifenesiini on vain mukolyytti, eikä sillä voi olla lääkkeen aiheuttamaa vaikutusta. Pieni alkoholin juonti ennen nukkumaanmenoa ei kuitenkaan ole koskaan vahingoittanut ketään...

22. Vitamiinit ja hivenaineet

Vitamiinivalmistajien aktiivisella lobbauksella loimme erityisen ohjelman vitamiinivalmisteiden tarjoamiseksi raskaana oleville naisille - Venäjän terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön määräys nro 50, 19. tammikuuta 2007 “...Lääkkeiden (foolihappo, kaliumjodidi, monivitamiini + monimineraali, rauta(III)hydroksidipolymaltosaatti, rautafumaraatti + foolihappo, E-vitamiini, kalsiumkarbonaatti) raskauden aikana, tehty elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luettelon mukaisesti..."?

Itse asiassa foolihapon määrä ei vähene raskauden aikana, ja sen varannot ovat varsin riittävät. Voz kirjoittaa suosituksensa - mukaan foolihappo- alikehittyneille, nälkäisille maille, joihin Venäjä ei kuulu.

Mitä tulee rautaan. Jos ei ole pulaa, sitä ei tarvitse antaa ollenkaan. Mutta WHO:n ihmiset eivät ole edes kuulleet raskaana olevien naisten hydremiasta. Heille mikä tahansa hemoglobiinin lasku on anemiaa. Otimme tämän aiheen esille, ja nyt normaalit ihmiset (kaikkien päätä ei voi vääntää) eivät anna rautaa raskaana oleville naisille. Ei ole todisteita B-, C-, D-, E- ja magnesiumin hyödyistä. Lähde - professori P.A. Vorobjovin vastauksesta.

23. Instenon, Cinnaritine. Instenonia ei ole käytetty muissa maissa viime vuosisadan 70-luvun lopun jälkeen.

24. Proproteeni 100- tutti laukaisee lumevaikutuksen.

Lääkeyhtiöt mainostavat yllä olevia lääkkeitä ärsyttävästi, ja niitä määrätään edelleen aktiivisesti maassamme. Lisäksi jotkut heistä (kuten Actovegin, Arbidol, Linex, Essentiale) ovat olleet myyntijohtajien luettelossa monta vuotta. Kaikkien näiden lääkkeiden määrääminen on täysin hoitavan lääkärin omallatunnolla ja ennen kaikkea puhuu hänen epäammattimaisuudestaan. En todellakaan halua ymmärtää, että lääkärit voivat itsekkäistä syistä määrätä tehottomia lääkkeitä maassamme.

Ravintolisät (ravintolisät) ovat tulossa

Viime aikoina on ilmennyt varsin hälyttävä trendi. Keskivertoihmistä pommitetaan jatkuvalla mainosvirralla kaikenlaisista ravintolisistä (ravintolisistä), joita esitellään tehokkaiden lääkkeiden varjolla, vaikka kaikki ovatkin hyvin tietoisia siitä, että ravintolisät eivät ole lääkkeitä ja ne EIVÄT pääse eroon sairauksista. . On erityisen surullista huomata, että tätä mainontaa lähetetään keskustelevisiokanavilla ja johtavilla radioasemilla. Radiossa "Echo of Moscow" mainostetaan jatkuvasti "Keisarin salaisuutta"... ja jopa Elena Malyshevan ohjelmassa mainostetaan usein kaikenlaista hölynpölyä, mukaan lukien Evalar-yhtiön tuotteet.

Ravintolisät muistuttavat ulkonäöltään, pakkaustavasta ja muotoilultaan lääkkeitä, ja asiantuntijat ovat soittaneet hälyttimeen jo pitkään, sillä viime vuosina potilaat ostavat usein ravintolisät apteekista tarvittavien lääkkeiden ostamisen sijaan.
Olisi paljon oikeampaa, jos ravintolisät myytäisiin ruokakaupat mausteiden ja mausteiden vieressä suunnilleen samoissa pakkausmuodoissa, ilman viitteitä lääkevaikutuksesta, vain koostumus (hyödyllisten aineiden sisältöä ei loppujen lopuksi ole kirjoitettu punajuuriin tai lihaan).
Listaa apteekeissa lääkkeiden varjolla myytävistä ravintolisistä voi jatkaa loputtomiin...
Apilak, Omacor, Lactusan, Cerebrum compositum, Nevrohel, Valerianohel, Hepar-compositum, Traumeel, Discus, Canephron, Lymphomyosot, Mastodinon, Mucosa, Ubiquinone, Tsel T, Echinacea, Gripp-hel ja monet - monet muut

Homeopaattiset lääkkeet Niitä on myös vaikea kutsua lääkkeiksi, niitä on vaikea sertifioida, koska vaikuttavien aineiden pitoisuus niissä on minimaalinen - eikä sellaisissa pitoisuuksissa voi olla terapeuttista vaikutusta. Homeopaattisilla lääkkeillä on plasebovaikutus, ts. odotuksen reaktio sovellukseen.